DE2440741A1 - Verfahren und einrichtung zur messung des abbrandes von kernbrennstoffen in einem kernreaktor - Google Patents
Verfahren und einrichtung zur messung des abbrandes von kernbrennstoffen in einem kernreaktorInfo
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Description
26. Aug.
P 8517
P 8517
Dozent carl M. Fleck in Wien (Österreich)
Goldegg-Gasse 1/13
Goldegg-Gasse 1/13
Verfahren und Einrichtung zur Messung des Abbrandes von Kernbrennstoffen
in einem Kernreaktor
Die genaue Kenntnis des lokalen Abbrandzustandes in einem Leistungsreaktor ist aus sicherheitstechnischen und
ökonomischen Gründen von großer Bedeutung, da einerseits unzulässige
Leistungsdichtespitzen mit größerer Zuverlässigkeit vermieden werden können und andererseits die Erstellung
optimaler Brennelement-Umsetzpläne nur möglich ist, wenn der örtliche Brennelementabbrand des Cores bekannt ist.
Außerdem ist das inhärente Stabilitätsverhalten
des Reaktors abhängig von der Form der Neutronenflußverteilung und damit vom Abbrandzustand.
des Reaktors abhängig von der Form der Neutronenflußverteilung und damit vom Abbrandzustand.
Die herkömmlichen on-line Methoden der Abbrandbestimmung beruhen im wesentlichen auf der Bildung des Fluß-'
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Zeit-Integrales bzw. des zeitlichen Integrales der Leistungsdichte,
was aber die dauernde Messung des Flußverlaufes im Core und das Speichern der Daten erfordert. Der Nachteil
dieser Methode ist, abgesehen von evtl. Schwierigkeiten bei Verlust von Daten, ihre üngenauigkeit, wenn zwischen den
einzelnen Messungen große langzeitliche Regelstabbewegungaa
erforderlich waren, z.B. beim Fahren unregelmäßiger Zyklen oder bei Spitzenlastausregelung.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zu schaffen, welches diese Nachteile bekannter Verfahren beseitigt.
Dies wird erfindungsgemäß dadurch erreicht, daß
mindestens zwei Meßsignale gewonnen werden, deren Größe durch den Fluß bzw. Flußdichte verschiedener Neutronengruppen bzw.
Neutronenenergien bestimmt wird und aus deren Vergleich der Abbrand errechnet wird.
Das Prinzip dieser Methode beruht auf der Änderung des Grobspektrums oder eines ähnlichen Verhältniswertes mit
dem Abbrandzustand eines Reaktorbereiches.
Die Erfindung wird nun näher unter- Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben. In den Zeichnungen zeigen:
Fig. 1 ein Diagramm, aus welchem die Abhängigkeit des Grobspektrums vom Abbrandzustand eines borkorrigierten
Reaktors ersichtlich ist.
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2U0741
Fig. 2 ein Diagramm, aus welchem der Bor- und Strukturkorrekturfaktor -für das Grobspektrum ersichtlich
ist.
Fig. 3 schematisch ein Kugelmeßsystem Fig. 4 die Zerfallskurve der Kugelaktivität
Fig. 5 eine erfindungsgemäße Einrichtung zur
Abbrandmessung; und
Fig. 6 ein Diagramm, in welchem die Meßergeb- ■
nisse bekannter Verfahren mit dem anmeldungsgemaßen Meßverfahren verglichen sind.
Die Verknüpfung zwischen den Meßsignalen und dem lokalen Abbrand kann jedoch nicht nur über das Grobspektrum
errechnet werden, sondern auch über jeden anderen Verhältniswert von Flußdichten zweier entsprechend gewählter Neutronengruppen.
Der lokale Abbrand ändert in bestimmter Weise das lokale Grobspektrum. Als GrobspektrumΓ (χ) sei hier das Verhältnis
der Flüsse der schnellen und der thermischen Energiegruppe definiert:
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-ι- 24Α07Λ1
Rt)-
Φ MdB
Csr -C(L
wobei bedeuten:
/ [J^) = ortsabhängiges Grobspektrum
(w Xj = orts- und energieabhängiger Neutronenfluß
= thermische Grenzenergie
jS (F) = ortsabhängiger schneller Neutronenfluß ψέ-hO^J - ortsabhängiger thermischer Neutronenfluß
jS (F) = ortsabhängiger schneller Neutronenfluß ψέ-hO^J - ortsabhängiger thermischer Neutronenfluß
Der Zusammenhang zwischen Grobspektrum/7 und Abbrand
A ist aber nicht über den gesamten Abbrandbereich monoton, da der Borgehalt P-. des Kühlmittels mit zunehmendem Abbrand
aus Reaktivitätsgründen verändert wird.
Weitere Einflüsse, die den eindeutigen Zusammenhang Grobspektrum-Abbrand stören, werden von Strukturmaterialien,
den Regelstäben und der Ortsabhängigkeit der Kühlmitteltemperatur hervorgerufen.
Diese Störungen können durch Einflußrechnungen mit einem Diffusionsprogramm eliminiert werden. Man kann die
Änderung des Grobspektrums '^ IX/ im Xenon-Gleichgewichtszustand
unter Vernachlässigung Glieder höherer Ordnung in
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guter Näherung darstellen als
wobei bedeutet:
A = der Abbrand
A = der Abbrand
= die Borkonzentration
\TSK = or-tsabhängige Einflüsse von Strukturmaterialien,
Kontrollstäben, Temperatur etc.
Stellt/ (x, t ) eine Eichspektrummessung zum Zeitpunkt t dar, so erhält man nach Gleichung (1) für den
Abbrand A(x,t) zum Zeitpunkt t die formale Beziehung
In der Praxis kann die Änderung des Grobspektrums aus Rechnungen mit einem Abbrandprogramm einschließlich der
Störterme
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T)FIx)
ξ*
erstellt werden, sodaß das Grobspektrum /(x,t) in der bor-
und strukturkorrigierten Form/ (x,t) erhalten werden kann, die eine eindeutige, monotone Funktion des Abbrandes ist
(Fig. 1):
rotM>) = />
wobei
ein Gesamtkorrekturfaktor
ist, welcher bei Vernachlässigung von Größen höherer Ord nung sich wie folgt ergibt: (siehe Fig. 2)
β (maι
1-Ll
Unter Benützung dieser Beziehung ergibt sich aus Gl. (2) die folgende einfache Form
(1I)
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Der lokale Abbrand A (x,t) kann also durch Messen des Grobspektrums unter Berücksichtigung des Borgehaltes und
Struktureinflusses bestimmt werden.
Die Erfindung wurde bereits im Kernkraftwerk Obrigheim, Bundesrepublik Deutschland (KWO) getestet. Die
Bestimmung von /ix,t) erfolgte in einem einzigen Meßprozeß
durch Aktivieren einer Kugelsäule des im Kernkraftwerk Obrigheim installierten Kugelmeßsystems (Fig. 3), in der
die Indikatornuklide Ni-58 und Mn-55 enthalten sind und durch die Trennung der beiden Aktivitäten Co-58 (schnelle
Aktivierung von Ni-58) und Mn-56 (thermische Aktivität) . durch ihre Halbwertszeiten von 72 d bzw. 2,57 h /2/. Das
dabei verwendete Kugelmaterial "Incoweld" hat die folgen- · de Zusammensetzung:
Ni 70%, Cr 15 bis 17 %, Fe 8%, Ti 2,75 bis 3,35%, Mn 2 bis
2,75%, Rest Cu, C, Al, Si, S.
Eine Abklingkurve von aktivierten "Inco-weld"
Kugeln ist in Fig. 4 dargestellt. Dieses Sondenmaterial ist vorteilhaft wegen seines hohen Nickelgehaltes, der eine
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ausreichende Schwellensondenaktivität liefert. Ein weiterer Grund ist die ungefähr gleiche-Energie der Zerfalls-Gammalinie
von Co-58 und Mn-56 (0,81 und 0,85 MeV), die
eine Beibehaltung der Einstellung der Diskriminatorschwelle der Meßelektronik erlaubt.
Am Ausgang der Meßeinrichtung 8 (Fig. 3) werden zu zwei verschiedenen Zeitintervallen t-, t„ (siehe Fig. 4)
zwei Ausgangsinformationen 20, 20a gewonnen, die durch Impulsraten A1 , A'th dargestellt sind.
Die Bestrahlung-, Abkling- und Meßzeiten sind jeweils so abzustimmen, daß der Meßkanal einerseits nicht
übersteuert wird, die Impulsraten groß genug für eine ausreichend gute Statistik sind, der Störeinfluß der komplementären
Aktivität hingegen kleiner als 1 % ist.
Die Meßeinrichtung des im KWO (Kernkraftwerk Obrigheim) verwendeten Kugelmeßsystems erlaubt ein Ausmessen
der Kugelsäule in Abschnitten zu 5,5 cm, sodaß die Reaktorhöhe von 2,7 m in 50 axiale Parzellen aufgeteilt wird.
Nach Fig. 3 enthält der Reaktor 1 einen Kern 2, in welchem eine Röhre 3 für die Meßkugeln 12 mündet.. Das Rohr
ist bei 31 abgeschlossen. Das andere Ende der Röhre 3 endet
in einer drehbaren Speichertrommel 5, in welcher auch ein Ende eines zweiten Rohres 7 endet. Am anderen Ende des Rohres 7 befindet
sich eine Meßeinrichtung 9 mit einem Ausgang 20, 20a und eine Führungseinrichtung 10 für die Meßkugeln 12. Die
Führungseinrichtung besitzt eine drehbare Trommel 14, auf
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welcher ein relativ steifer Draht 13 aufgewickelt ist. Das eine Ende des Drahtes reicht in das Rohr 7 und hält die
Meßkugeln 12 in ihrer Lage. Durch Drehen der Trommel 14
werden die Kugeln 12 durch die Meßeinrichtung bewegt. Durch
Magnetventile 4, 6 und 11 wird Druckluft in das Rohrsystem eingeführt, wodurch die die Meßkugeln 12 vom Reaktorkern 2
in die Speichertrommel 5 und von dieser zum Meßgerät 9 und wieder zurückgeführt werden können. Anstelle einer Kugelsäule
kann auch eine Spiralfeder verwendet werden.
Da der Meßeffekt, die Grobspektrumänderung, zwischen neuem und abgebranntem Kern nur etwa 20 bis 30 %
vom Ausgangszustand beträgt (bei Einsatz von Pu-Elementen etwas mehr), müssen die zur Bestimmung des Grobspektrums
verwendeten Impulsraten der Indikatornuklide eine ausreichend gute Statistik haben. Die Grobspektren/ (x,t) ergeben sich
aus den Verhältnissen der zum Zeitpunkt t ermittelten Impulsraten der Aktivierung des Nickels durch schnelle Neu-
s
tronen (Kr^) durch die Reaktion
tronen (Kr^) durch die Reaktion
58 58 Ni (n,p)Co
50981 1/0308-
und der Aktivierung des Mangans durch thermische Neutronen
th
(Aj. ) durch die Reaktion
(Aj. ) durch die Reaktion
durch die folgende Gleichung:
uL-τ*
Ai 1
bei einer Mn-Ni Indikatornuklid-Paarung. Bei einer Kombina tion von thermischen Absorbern mit verschieden großen epithermischen
Aktivierungsanteilen, z.B. Mn-V gilt
Γ =
ASS.- τ«
wobei bedeutet:
Ires = Resonanzintegral
Is = über den schnellen Fluß 0 gemittelter Querschnitt der
Schwellenreaktion
cf = thermischer Aktivierungsquerschnitt.
cf = thermischer Aktivierungsquerschnitt.
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In Fig. 5 werden mit bekannten Größen die Impulsraten A1 , A'. auf spezifische Sättigungsaktivitäten
umgerechnet (Block 21). Darauf wird nach Gleichung (6) das Grobspektrum ermittelt (Block 22). Als nächstes wird der
Quotient gebildet (Block 24), indem aus einer Bibliothek (Block 23) der ortsabhängige Wert/c (x j geholt wird. Nun
wird als Zusatzinformation die Borkonzentration j B (Eingang
25) während der Messung benötigt. Mit Hilfe dieser Borkonzentration und unter Berücksichtigung des Meßortes (x) wird aus
einer Bibliothek (Block 26) der dazugehörige Korrekturfaktor
B aufgerufen und die Borkorrektur durchgeführt (Block 27). Nun wird nach Gleichung (5) vorgegangen (Block 29), indem der
Rechner sich aus einer Bibliothek (Block 28) jene Werte A(x)
OA (±)
und 1Hx1*' holt, die Gleichung (5) erfüllen. Der aus einer Bibliothek (Block 30) geholte Abbrandzüstand der Referenzmessung A0 erlaubt nun die Festlegung des tatsächlichen lokalen Abbrandes A. Ein weiteres Programm (Block 31) extrapoliert auf das gesamte Core und damit auf den örtlichen Äbbrandzustand jedes einzelnen Brennelementes.
und 1Hx1*' holt, die Gleichung (5) erfüllen. Der aus einer Bibliothek (Block 30) geholte Abbrandzüstand der Referenzmessung A0 erlaubt nun die Festlegung des tatsächlichen lokalen Abbrandes A. Ein weiteres Programm (Block 31) extrapoliert auf das gesamte Core und damit auf den örtlichen Äbbrandzustand jedes einzelnen Brennelementes.
Fig. 6 stellt den axialen Abbrandverlauf in einem
Brennelement des Kerns des Kernkraftwerkes Obrigheim (KWO) dar. Die Ergebnisse mehrerer bekannter Abbrandmeßverfahren werden
mit dem anmeldungsgemäßen Verfahren verglichen. Schon bei Einsatz eines nur eindimensionalen
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Diffusionsabbrandprogrartimes zur Berechnung der Beziehung
h{P) zeigen die erhaltenen Ergebnisse gute Übereinstimmung
mit den klassischen Methoden (γ-scan, Leistungsdichteintegration) . Die Abweichungen sind kleiner als 3%. Die
erforderliche Meßzeit· für eine Abbrandmessung des ganzen
Kerns beträgt bei diesem Kugelmeßsystem etwa 60 Stunden und ist im wesentlichen durch die notwendige Abklingzeit
(siehe Fig. 4) bestimmt.
Für das Kugelmeßsystem des Kernkraftwerkes Stade in der Bundesrepublik Deutschland (KKS) bieten sich
als Indikatornuklide Mn und V an. Dies erlaubt eine Reduzierung der Gesamtmeßzeit auf etwa 2 Stunden, wobei wieder
1,4 Stunden auf das Abklingen der V-Aktivität entfallen.
Besonders günstig ist eine Kombination der Indikatornuklide Vanadium und Nickel mit Meßzeiten für den
gesamten Kern von ebenfalls 2 Stunden.
Versuche haben auch gezeigt, daß die Meßzeit durch die Verwendung nichtlinearer Filter weiter reduziert
werden kann.
Die Erfindung ermöglicht es auch, den Abbrand in bereits in Betrieb befindlichen Siedewasserreaktoren zu
messen, welche mit ortsfest angeordneten Spaltkammern und diesen zugeordneten Eichkammern ausgestattet sind, welche
während des Betriebes in Über den Kern verteilten Rohren verfahren werden. Dies wird etwa dadurch erreicht>
daß zwei te, mit einem anderen Spaltetoff belegte Spaltkammern zur
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Messung der den Abbrand festlegenden Vergleichswerte in das jeweilige Rohr eingefahren werden, wobei die Vergleichswerte abgenommen werden, wenn die verfahrbare zweite Spaltkammer
sich auf gleicher Höhe mit der jeweiligen ortsfesten Spaltkammer befindet.'Ebenso können natürlich auch zwei
oder mehrere entsprechende Spaltkammern, die konstruktiv in eine Einheit zusammengefaßt sein können, gleichzeitig im
Kern·verfahren werden.
Jedenfalls erfolgt die experimentelle Messung ■des Abbrandes durch den Vergleich von mindestens 2 Meßsignalen,
die man aus Detektoren, etwa Spaltkammern, erhält, die im Reaktorkern eingefahren werden und/oder fest montiert
sein können. Die Detektoren besitzen.eine für verschiedene Neutronengruppen unterschiedliche Empfindlichkeit, sodaß
aus dem Vergleich von mindestens 2 Detektorsignalen das Grobspektfum
oder ähnliche mit dem Abbrand korrelierte Größen gebildet werden können.
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Claims (13)
- Patentansprüche:[1.7 Verfahren zur Messung des Abbrandes von Kernbrennstoffen in Kernreaktoren, dadurch gekennzeichnet,
daß mindestens zwei Meßsignale gewonnen werden, deren Größe durch den Fluß bzw. Flußdichte verschiedener Neutronengruppen oder Neutronenenergien bestimmt wird und aus deren
Vergleich der Abbrand errechnet wird. - 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens eine aktivierbare Probe, welche mit
mindestens zwei verschiedenen Neutronengruppen zeitlich oder energiemäßig trennbare Aktivitäten liefert, in den Kern des Reaktors eingebracht wird, eine vorgegebene Zeit im Reaktor belassen wird, danach einer die Aktivitäten messenden Meßeinheit zugeführt wird und aus dem Vergleich von mindestens zwei Aktivitäten der Abbrand errechnet wird. - 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeich-• net, daß bei Verwendung einer Probe mit energiemäßig trennbaren Aktivitäten die Impulszahl in mindestens zwei den Aktivitäten zugeordneten Meßkanälen festgestellt wird und aus den ermittelten Impulszahlen der Abbrand vorzugsweise in
einem Rechner errechnet wird. - 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß, bei Verwendung einer Probe mit zeitlich trennbaren Ak-r tiyitäten, mindestens zwei Aktivitätsmessungen in mindestens zwei vorgegebenen Zeitintervallen durchgeführt werden und der Abbrand auf Grund der beiden Messungen vorzugsweise in einem Rechner errechnet wird.509811/03082U0741
- 5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Probe eine aus mehreren Kugeln gebildete Säule verwendet wird, welche in über den Kern des Reaktors verteilte Pührungsrohre eingebracht wird.
- 6. Verfahren'nach einem der Ansprüche 1 bis 5, da-, durch gekennzeichnet, daß die Probe Ni und Mn oder Vanadium und.Mangan oder Gold und Mangan oder Vanadium und Nickel enthält.
- 7. Verfahren nach Anspruch'6, dadurch gekennzeichnet,, daß die Probe zusätzlich Fe, Cr und/oder Titan enthält.
- 8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichr net, daß die Meßsignale von Spaltkammern, die mit verschiedenen Spaltstoffen belegt sind, erhalten werden, welche Spaltkammern im Kern ortsfest angeordnet sind/oder zur ' Messung in den Kern eingebracht werden. "
- 9. Verfahren nach Anspruch 1 oder S, dadurch gekennzeichnet, daß die Spaltkammern gemeinsam, d.h. zugleich im Kern ortsfest angeordnet sind und/oder zur Messung in den Kern eingebracht bzw. verfahren werden.
- 10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 8 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens zwei Spaltkammern konstruktiv in eine Einheit zusammengefaßt werden, sei dies als Kompensationskammer oder zur Bildung von Verhältnissen der Meßsignale.
- 11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1, 6 und 10,. für einen Reaktor mit ortsfest angeordneten Spaltkammern · und diesen zugeordneten Eichkammern, die während des Be-509811/0308- i6 - ' 2U0741triebes in über den Kern verteilten Rohren verfahren werden, dadurch gekennzeichnet, daß weitere mit einem anderen Spaltstoff belegte Spaltkammern zur Messung der den Abbrand festlegenden Vergleichswerte in das jeweilige Rohr eingefahren werden, wobei die Vergleichswerte abgenommen warden, wenn die verfahrbaren weiteren Spaltkammern sich auf gleicher Höhe mit der jeweiligen ortsfesten Spaltkammer befinden.
- 12. Einrichtung zum Messen des Abbrandes von Kernbrennstoffen in Kernreaktoren, gekennzeichnet durch mindestens zwei Spaltkammern mit unterschiedlicher Empfindlichkeit in Bezug auf das lokale Neutronenspektrum des Reaktors, wobei die Ausgänge der Spaltkammern an einem Rechner angeschlossen sind, welcher aus den Ausgangssignalen einen Wert errechnet> der dem lokalen Abbrand zugeordnet werden kann.
- 13. Einrichtung zum Messen des Abbrandes von Kernbrennstoffen in Kernreaktoren, dadurch gekennzeichnet, daß im Kernreaktor ein an sich bekanntes Kugelmeßsystem mit einem Kugelmaterial vorgesehen ist, welches mindestens zwei Legierungskomponenten enthält, die mit mindestens zwei verschiedenen Neutronengruppen zeitlich oder energiemäßig trennbare Aktivitäten liefert, und die Kugelneiner Detektoreinheit zuführbar sind, welche diesen Aktivitäten zugeordnete Ausgangssignale-liefert, und der Ausgang der Detektoreinheit an einen Rechner angeschlossen ist, welcher aus den Ausgangssignalen einen Wert errechnet, welcher dem lokalen Abbrand zugeordnet werden kann.509811/0308Leerse ite
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|---|---|---|---|---|
| US4515749A (en) * | 1981-08-24 | 1985-05-07 | General Electric Company | Subcriticality measurement apparatus and method |
| US4822552A (en) * | 1987-02-25 | 1989-04-18 | Westinghouse Electric Corp. | Method and apparatus for passively gamma scanning a nuclear fuel rod |
| US6577697B2 (en) * | 1997-07-09 | 2003-06-10 | Southwest Research Institute | Field analysis of geological samples using delayed neutron activation analysis |
| RU2200988C2 (ru) * | 2001-02-19 | 2003-03-20 | Государственное предприятие Ленинградская атомная электростанция им. В.И.Ленина | Способ измерения потока нейтронов в энергетическом реакторе |
| JP5752467B2 (ja) * | 2011-04-07 | 2015-07-22 | 株式会社東芝 | 原子炉燃料非破壊燃焼度評価方法およびその装置 |
| CN115295189B (zh) * | 2022-08-15 | 2025-05-02 | 清华大学 | 用于球床高温堆的燃耗测量标定定位器 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2920204A (en) * | 1956-09-04 | 1960-01-05 | Well Surveys Inc | Apparatus for simultaneous detection of thermal and epithermal neutrons |
| DE1275794B (de) * | 1959-10-17 | 1969-04-24 | Interatom | Verfahren zur Gewinnung von Rechenwerten fuer die zerstoerungsfreie und getrennte Bestimmung der Konzentration spaltbarer Stoffe, insbesondere in Kernreaktorbrennstoffelementen |
| US3070538A (en) * | 1961-05-19 | 1962-12-25 | Bernard I Spinrad | Fuel assay reactor |
| US3160567A (en) * | 1961-08-28 | 1964-12-08 | Steinberg Robert | Solid state power mapping instrument |
| US3263081A (en) * | 1962-04-18 | 1966-07-26 | Westinghouse Electric Corp | Flux mapping system for measuring radiation |
| US3375371A (en) * | 1964-05-18 | 1968-03-26 | Nuclear Materials & Equipment | Method of and apparatus for determination of nuclear poison |
| US3496357A (en) * | 1964-11-09 | 1970-02-17 | Oesterr Studien Atomenergie | Method and apparatus for the examination of samples of nuclear fuel or whole fuel elements without destruction thereof |
| DE1489685C3 (de) * | 1965-06-10 | 1976-01-02 | Hochtemperatur-Reaktorbau Gmbh, 5000 Koeln | Verfahren zur Unterscheidung von kugelförmigen Betriebselementen von Kernreaktoren nach ihren Neutronenwechselwirkungseigenschaften |
| FR2061740B1 (de) * | 1969-09-16 | 1974-08-23 | Siemens Ag | |
| US3899676A (en) * | 1970-11-12 | 1975-08-12 | Westinghouse Electric Corp | Apparatus for power and breeding distribution measurements in breeder reactors |
| JPS5012080B1 (de) * | 1970-12-04 | 1975-05-08 | ||
| US3699338A (en) * | 1971-08-05 | 1972-10-17 | Atomic Energy Commission | Oscillating monitor for fissile material |
| US3755675A (en) * | 1972-11-03 | 1973-08-28 | Atomic Energy Commission | Nondestructive analysis of fuel pins |
-
1974
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