DE2320230A1 - Herbizide mittel zur unkrautbekaempfung in getreide nach dem auskeimen - Google Patents
Herbizide mittel zur unkrautbekaempfung in getreide nach dem auskeimenInfo
- Publication number
- DE2320230A1 DE2320230A1 DE2320230A DE2320230A DE2320230A1 DE 2320230 A1 DE2320230 A1 DE 2320230A1 DE 2320230 A DE2320230 A DE 2320230A DE 2320230 A DE2320230 A DE 2320230A DE 2320230 A1 DE2320230 A1 DE 2320230A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ipu
- mcpp
- cereals
- weed control
- graining
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 title claims description 15
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 8
- 230000035784 germination Effects 0.000 claims description 6
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004861 4-isopropyl phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- 101000742062 Bos taurus Protein phosphatase 1G Proteins 0.000 description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 10
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 6
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 6
- -1 compounds Compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- PCOQKLFYWUVIRY-UHFFFAOYSA-N 1-propan-2-ylnaphthalene;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(C(C)C)=CC=CC2=C1 PCOQKLFYWUVIRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 4
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- FGDMJJQHQDFUCP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-propan-2-ylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(C(C)C)=CC=C21 FGDMJJQHQDFUCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- DVOWQDWWOXQBFE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dimethyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)urea Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=CC=C(C(C)C)C=C1 DVOWQDWWOXQBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008268 mayonnaise Substances 0.000 description 1
- 235000010746 mayonnaise Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
Patentanwalt·
DlpL-inrj. R. B E E T Z
DIpI-In r·. ^. L AM P RECHT ,
DlpL-inrj. R. B E E T Z
DIpI-In r·. ^. L AM P RECHT ,
β MBn«hen 22, Steinedorfrtr. « ** w *" v *" - "
503,1-20.579P 19. 1^. 1973
PEPRO, Societe pour le Developpement
et la Vente de Specialites Chimiques
Lyon (Frankreich)
Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Getreide nach dem Auskeimen
Gegenstand der Erfindung sind herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung in Getreide nach dem Auskeimen bzw. Austreiben,
die gekennzeichnet sind durch einen Gehalt an einer Mischung von N-(4-Isopropyl-phenyl)-N',N1-dimethylharnstoff
und 2-(2-Methyl-4-chlor-phenoxy)-propionsäure oder
eines ihrer Derivate als Wirkstoff.
In der nachfolgenden Beschreibung werden der N-(4-Isopropyl-phenyl)-N',N'-dimethylharnstoff
und die 2-(2-Methyl-4-chlor-phenoxy)-propionsäure
einfach mit IPU bzw. MCPP bezeichnet.
503,1-(B 972 D)-Nö-r (7)
309843/1179
Die Verwendung von IPU für die selektive Unkrautbekämpfung
in Getreide ist bereits bekannt, und zwar insbesondere aus der französichen Patentanmeldung 2 1 25 Zhö*
Obgleich nun die Anwendung dieser Verbindung im Vergleich
zu früher bekannten Herbiziden bereits wesentliche Vorteile bringt, mußte leider festgestellt werden, daß
ihre Anwendung in relativ starken Dosen, die bisweilen nützlich sein können, wenn die Behandlungsbedingungen ungünstig
sind, zu gewissen Phytotoxizitätserscheinungen bei Getreiden führen.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß diese'
Phytotoxizitätserscheinungen bei Anwendung von IPtJ unterdrückt oder in beträchtlichem Maße vermindert werden können,
wenn zum IPU gewisse Mengen MCPP (oder eines ihrer
Derivate) hinzugegeben werden, wobei Mischungen von 0,5 bis 2 Teilen MCPP pro Teil IPU besonders günstig sind.
Dieser Befund ist um so überraschender, als im allgemeinen
bei der Zugabe einer herbiziden Verbindung zu einer anderen die durch die eine oder andere dieser herbiziden
Verbindungen bei alleiniger Anwendung verursachten Erscheinungen der Phytotoxizität eine Tendenz zur Verschärfung
durch die Anwesenheit der anderen Verbindungen zeigen. In dem besonderen Fall der Mischungen von IPU +
MCPP wird nun erstaunlicherweise genau das Gegenteil beobachtet, wie aus den weiter unten angegebenen Beispielen
noch näher hervorgehen wird.
Die Zugabe von MCPP (oder ihrer Derivate) zum IPU hat nun darüber hinaus*noch den zusätzlichen Vorteil, daß
309843/Ί 170
die Wirkung des vornehmlich gegenüber Unkräutern aus der
Familie der Gramineen aktiven IPUs in günstiger Weise durch eine Wirksamkeit gegenüber Dikotyledonen ergänzt
wird. Man erhält so besonders vielseitige bzw. "polyvalente"
herbizide Mittel, die den Vorteil einer sehr breitgestreuten Unkrautbekämpfung durch eine einzige Behandlung
bringen.
Die nachfolgenden Beispiele 1 bis 7 zeigen diverse Zusammensetzungen gemäß der Erfindung, die MCPP ale solche
oder in Form von einigen ihrer Derivate enthalten. Die angegebenen Prozentzahlen sind auf das Gewicht bezogen.
benetzbares Pulver
IPU - 28 1»
MCPP (Säure) 21 $
Calciumlognosulfat
(Entflockungsmittel) 8 #
Natrium-isopropylnaphthalin-
sulfonat (Netzmittel) . 1 #
Siliciumdioxid (Zusammenbacken verhinderndes Mittel) 5 $
Füllstoff (Kaolin) 37 ^
IPU 28 56
MCPP als Natriumsalz 2k 4>
3 09843/1179
benetzbares Pulver
Calciumlignosulfat 8
Natrium-isopropylnaphthalin-
sulfonat 2
Siliciumdioxid ~ 28
Füllstoff (Kaolin) 10
IPU 40
MCPP als Diäthanolaminsalz 45
Die nachfolgenden Beispiele 1 bis 7 zeigen diverse
Zusammensetzungen gemäß der Erfindung, die MCPP als solehe
oder in Form von einigen ihrer Derivate enthalten. Die angegebenen Prozentzahlen sind auf das Gewicht bezogen.
benetzbares Pulver
IPU
MOPP (Säure) Calciumlignosulfat (Entflockungsmittel)
Natrium-ieopropylnaphthalinsulfonat
(Netzmittel) Siliciumdioxid (Zusammenbacken verhinderndes Mittel) Füllstoff (Kaolin)
309843/1179
| 28 | * |
| 21 | |
| 8 | |
| 1 | * |
| 5 | * |
| 37 |
| 28 | * |
| Zh | 1ο |
| 8 | 1ο |
| 2 | 1° |
| 28 | |
| 10 | 1ο |
Beispiel 2 ,
benetzbares Pulver
IPU
MCPP als Natriumsalz Calciumlignosulfat
Natrium-isopropylnaphthalin-
sulfonat
Siliciumdioxid Füllstoff (Kaolin)
IPU 40 1a
MCPP als Diäthanolaminsalz 45 %
Calciumlignosulfat . 5 $ Natrium-isopropylnaphthalin-
sulfonat 2 #
Siliciumdioxid 8 #
| IPU | 28 | * |
| MOPP als Monoäthanolaminsalz | 27 | TO |
| Calciumlignosulfat | 5 | |
| Na trium-i s opropylnaphthalin- | 1a | |
| sulfonat | 1 | 1> |
| Siliciumdioxid | 32 | % |
| Füllstoff (Kaolin) | 3 | 1o |
| Wasser | 4 | |
309843/1179
| 28 | i- |
| 21 | |
| 8 | * |
| 1 | |
| 8 |
benetzbares Pulver
IPU
MCPP als Amid Calciumlignosulfat
Natrium-isopropylnaphthalinsulfonat
Siliciumdioxid
IPU 28 io
MCPP als Butylglykolester 30 #
Natriura-isopropylnaphthalin-
sulfonat 2 $
Natrium-dinaphthylmethansulfonat 5 $
Siliciumdioxid 32 ^
Füllstoff (Kaolin) 3 $>
wäßrige Emulsion
IPU 28 %
MCPP als Monoäthanolaminsalz 29 #
Calciumlignosulfat 3 #
Wasser kO %,
3098 4 3/1179
Dieses Beispiel zeigt Versuche nach dem Auskeimen,
die an Parzellen von 30 m mit zwei Wiederholungen unter
Verwendung der Zusammensetzung gemäß Beispiel 3 durchgeführt wurden. Für jeden Versuch wurde eine Vergleichsparzelle
unbehandelt gelassen.
Die Versuche wurden an einem auf kalkhaltigem- Lehmboden angebauten Weizen der Magali-Sorte durchgeführt.
Die Behandlung erfolgte bei dem bereits ausgetriebenen Getreide zu Beginn des Austreibens von Wurzelschößlingen
und die Begutachtung der Versuche 45 Tage danach.
Xn der unten angegebenen Tabelle sind die jeweils bei Weizen zum einen mit IPU allein und zum anderen mit
der gleichen Menge IPU, dem eine angegebene Menge MOPP hinzugefügt worden war, erhaltenen Ergebnisse aufgeführt.
Die in der rechten Spalte aufgeführten Werte für die Phytotoxizität der angewandten Zusammensetzungen ist in
prozentualer Phytotoxizität, bezogen auf die Vergleichsversuche (unbehandelte Parzellen), ausgedrückt.
| angewandtes Pz IPU |
•odukt (kg/ha) MCPP |
f> Phytotoxizität bei Getreide |
| 2,25 2,25 |
1.9 | 5 0 |
| 2,5 2,5 |
2,15 | 10 5 |
|
k
k |
3~4 | 50 15 |
| 5 5 |
4^3 | 70 20 |
309843/1179
Dieses Beispiel zeigt Versuche nach dem Auskeimen
an Parzellen von 30 m mit zwei Wiederholungen unter Verwendung
der Zusammensetzung gemäß Beispiel 3· Für jeden Versuch wurde eine Vergleichsparzelle unbehandelt gelassen.
Die Versuche wurden an Weizen der Champlain-Sorte auf
schlammigem Boden durchgeführt. Die Behandlung erfolgte an einem bereits ausgetriebenen Getreide zu Beginn der Bildung
von Wurzelschößlingen und die Begutachtung der Versuche k5 Tage danach.
In der unten angegebenen Tabelle sind die bei Weizen
zum einen mit IPU allein und zum anderen mit der gleichen Menge IPU, der eine angegebene Menge MCPP hinzugefügt worden
war, erhaltenen Ergebnisse aufgeführt.
Die in der rechten Spalte angegebenen Zahlenwerte zeigen die Phytotoxizität der angewandten Zusammensetzung,
ausgedrückt in prozentualer Phytotoxizität beim Getreide, bezogen auf den Vergleichsversuch (unbehandelte
Parzellen).
| angewandtes Produkt (kg/ha) | MCPP | # Phytotoxizität bei Getreide |
| IPU | 1,3 | 10 O |
| 1,5 1,5 |
1/6 | 15 3 |
| 1,75 1,75 |
2,15 | 30 10 |
| 2,5 2,5 |
3,1 | 60 20 |
| 3,5 3,5 |
309843/1179
Aus diesen Versuchen geht deutlich hervor, daß systematisch unabhängig vom Bodentyp bei allen untersuchten
Dosen eine Unterdrückung oder zumindest merkliche Verminderung der Phytotoxizität durch Zugabe von MCPP
zum IPU erreicht wurde.
Bezüglich der herbiziden Wirkung wurde bei den Zusammensetzungen stets eine ausgezeichnete Wirkung gegenüber
den untersuchten Unkräutern beobachtet, und es zeigt sich zudem häufig eine synergistische Wirkung.
Dieses ist besonders deutlich im Fall von IPU und Mischungen von IPU + MCPP, bei denen präzise Beobachtungen
bei der Vernichtung von Flughafer (Avena fatua) durchgeführt
wurden, der eines der wichtigsten Unkräuter ist und gleichzeitig zu den am wichtigsten in Getreidekulturen
zu vernichtenden wildwachsenden Pflanzen gehört.
Die erhaltenen Ergebnisse sind in der nachfolgenden
Tabelle zusammengefaßtt
| angewandte β | Produkt (kg/ha) | in Vernichtung von Flughafer |
| IPU | MCPP | 15 95 |
| CM CM | 1,7 | 85 100 |
| 2,25 2,25 |
1,9 | 85 100 |
| 2,5 2,5 |
2,12 |
309843/1179
Ausgezeichnete Ergebnisse wurden ebenfalls bei der
Vernichtung von Ackerfuchsschwanz (Alopecurue myosuroides),
Hartlolch (LoIium rigidum) sowie unterschiedlichen anwesenden
Arten von Dikotyledonen erzielt.
Ähnliche Ergebnisse, wie vorstehend mitgeteilt, erhält
man bei Roggen (Seeale cereale) und Frühgerste" (Hordeum
hexastichum). ·
Die anzuwendenden Dosen können innerhalb weiter Grenzen abhängig von der Wirksamkeit der benutzten Zusammensetzung
sowie dem Typ der zu realisierenden Unkrautbekämpfung,
dem Entwicklungsstadium der Kultur und der Unkräuter
sowie der Art des Bodens und den atmosphärischen Bedingungen
variieren.
Jm allgemeinen sind Dosen zwischen 2 und 10 kg/ha
Wirkstoff zweckmäßig.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können entweder nach dem Austreiben der Kultur, aber vor dem Austreiben der Unkräuter oder nach dem Austreiben der Kultur und der Unkräuter angewandt werden.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können allein oder in Mischung mit anderen herbiziden Verbindungen, die entweder zur gleichen chemischen Familie oder
zu anderen Familien gehören und geeignet sind, das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder zu ergänzen, angewandt
werden.
309843/1179
Produkten angewandt werden, die geeignet sind, in geringer Dosis ihre Wirkung zu verstärken.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können
schließlich ggf. auch zusammen mit Fungiziden, Insektiziden und Nematoziden und insbesondere solchen dieser
Pestizide, die auf Schädlinge im Boden wirken, angewandt werden, was eine gemischte Behandlung von KuItüren.in
einem Arbeitsgang ermöglicht.
schließlich ggf. auch zusammen mit Fungiziden, Insektiziden und Nematoziden und insbesondere solchen dieser
Pestizide, die auf Schädlinge im Boden wirken, angewandt werden, was eine gemischte Behandlung von KuItüren.in
einem Arbeitsgang ermöglicht.
Der jeweilige Prozentsatz der beiden Komponenten innerhalb der Mischung kann innerhalb beträchtlicher Grenzen
variieren. Interessante Ergebnisse wurden mit Mischungen erhalten, die mehr als 0,5 Teile und insbesondere 0,5
bis 2 Teile MCPP pro 1 Teil IPU enthalten.
In der vorstehenden Beschreibung -wurde von MCPP und
ihren Derivaten gesprochen. Unter solchen Derivaten sind die unterschiedlichen Formen zu verstehen, in denen die
MCPP üblicherweise in der Praxis angewandt wird, d. h.
die Säure selbst, Aaiide, Ester, Metallsalze, insbesondere Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, z. B. Magneslunsalze, Aminsalze oder Alkanolaminsalze.
MCPP üblicherweise in der Praxis angewandt wird, d. h.
die Säure selbst, Aaiide, Ester, Metallsalze, insbesondere Alkalimetall- und Erdalkalimetallsalze, z. B. Magneslunsalze, Aminsalze oder Alkanolaminsalze.
Bei ihrer Anwendung in der Praxis werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen selten allein angewandt.
Meist bilden sie einen Teil von Zusammensetzungen bew.
Rezepturen, die ±m allgemeinen neben dem Wirkstoff gemäß der Erfindung einen Träger und/oder ein oberflächenaktives Mittel enthalten.
Meist bilden sie einen Teil von Zusammensetzungen bew.
Rezepturen, die ±m allgemeinen neben dem Wirkstoff gemäß der Erfindung einen Träger und/oder ein oberflächenaktives Mittel enthalten.
Die Bezeichnung "Träger", wie sie hier verwendet wird,
309843/1179
bedeutet ein organisches oder mineralisches, natürliches
oder synthetisches Material, mit dem der Wirkstoff vereinigt wird, um seine Anwendung bei Pflanzen, auf Körnern
oder auf dem Boden sowie seinen Transport oder seine Handhabung zu erleichtern. Der Träger kann fest sein (Tone,
natürliche oder synthetische Silicate, Harze, ¥ach.se.,
feste Düngemittel. ...) oder flüssig (fasser, Alkohole, Ketone, Erdölfraktionen, chlorierte Kohlenwasserstoffe,
verflüssigte Gase).
Das oberflächenaktive Mittel kann ein Emulgator, ein Dispergierungs- oder Netzmittel sein, die ionisch oder
nichtionisch sein können. Zu nennen sind beispielsweise Salze von Polyacrylsäuren oder Lignosulfonsäuren, Kondensate
von Äthylenoxyd mit Fettalkoholen, Fettsäuren oder
Fettamlnen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in
Form von benetzbaren Pulvern, streufähigen Pulvern, Körnern oder Granulaten, Lösungen, emulgierbaren Konzentraten, Emulsionen, Konzentraten in Suspension und Aerosolen
(bzw. in Form von Aerosolen versprühbaren Zusammensetzungen) hergestellt werden.
Die benetzbaren Pulver gemäß der Erfindung können in der Weise hergestellt werden, daß sie 20 bis 95 Gew.-^
Wirkstoff enthalten und sie enthalten üblicherweise außer e^nem festen Träger noch 0 bis 5 % Netzmittel, 3 bis 10
Gew.-^ eines Dispersionsmittels und bei Bedarf 0 bis 10
Gew.-^ eines Stabilisators oder von Stabilisatoren und/
oder weitere Zusätze wie Penetrationsmittel, Adhäsiva oder das Zusammenbacken verhindernde Mittel, Farbstoffe
usw.
309843/1179
Die Konzentrate in Suspension, die ebenfalls durch Zerstäuben anwendbar sind, werden in der Weise hergestellt,
daß man ein stabiles fließfähiges Produkt erhält, das sich nicht absetzt und üblicherweise 10 bis 75 Gew.-$
Wirkstoff, O,5 bis 15 Gew.-# oberflächenaktive Mittel,
0,1 bis 10 Gew.-5^ sedimentationsverhindernde Mittel wie Schutzkolloide oder Thixotropie-Mittel, 0 bis 10 Gew.-^ angemessene Zusätze wie Schaumbremsmittel, Korrosionsinhibitoren, Stabilisatoren, Penetrationsmittel und Adhäsiva und als Trägermittel Wasser oder eine organische
Flüssigkeit enthält, in der der Wirkstoff praktisch unlöslich ist. Bestimmte organische Feststoffe oder Mineralsalze können im Trägermittel gelöst sein, die mithelfen, die Sedimentation zu verhindern oder als Antigel für Wasser wirken.
0,1 bis 10 Gew.-5^ sedimentationsverhindernde Mittel wie Schutzkolloide oder Thixotropie-Mittel, 0 bis 10 Gew.-^ angemessene Zusätze wie Schaumbremsmittel, Korrosionsinhibitoren, Stabilisatoren, Penetrationsmittel und Adhäsiva und als Trägermittel Wasser oder eine organische
Flüssigkeit enthält, in der der Wirkstoff praktisch unlöslich ist. Bestimmte organische Feststoffe oder Mineralsalze können im Trägermittel gelöst sein, die mithelfen, die Sedimentation zu verhindern oder als Antigel für Wasser wirken.
Wäßrige Dispersionen und Emulsionen wie beispielsweise Zusammensetzungen, die durch Verdünnen eines benetzbaren
Pulvers oder emulgierbaren Konzentrats gemäß der
Erfindung erhalten werden, liegen im allgemeinen Rahmen der Erfindung. Diese Emulsionen können vom Typ "Wasser
in Öl" oder vom Typ "Öl in Wasser" sein, und sie können eine "eingedickte" Konsistenz wie von "Mayonnaise" haben.
Erfindung erhalten werden, liegen im allgemeinen Rahmen der Erfindung. Diese Emulsionen können vom Typ "Wasser
in Öl" oder vom Typ "Öl in Wasser" sein, und sie können eine "eingedickte" Konsistenz wie von "Mayonnaise" haben.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können weitere Bestandteile wie beispielsweise Schutzkolloide, Adhäsiva
oder Eindickmittel, Thixotropie-Mittel, Stabilisatoren oder Einschlußmittel enthalten.
309843/1179
Claims (2)
- Patentansprüche/T) Herbizide Mittel zur Unkrautbekämpfung nach dem Auskeimen in Getreide, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Wirkstoff eine Mischung von N-(4-Isopropyl-phenyl)-Sr' ,N1-dimethylhamstoff (l) und 2-(2-Methyl-4-chlor-phenoxy)-propionsäure(ll) oder eines ihrer Derivate enthalten.
- 2. Herbizide Mittel nach Anspruch. 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Mischungsverhältnis in Bereich von 0,5 bis 2 Teilen II pro Teil I liegt.3* Verfahren zur selektiven Unkrautbekämpfung nach dem Auskeimen bei Getreide, gekennzeichnet; durch die Verwendung einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2.30 98 43/1179
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7214952A FR2180619B1 (de) | 1972-04-21 | 1972-04-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2320230A1 true DE2320230A1 (de) | 1973-10-25 |
| DE2320230C2 DE2320230C2 (de) | 1988-02-04 |
Family
ID=9097604
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2320230A Granted DE2320230A1 (de) | 1972-04-21 | 1973-04-19 | Herbizide mittel zur unkrautbekaempfung in getreide nach dem auskeimen |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3861902A (de) |
| JP (1) | JPS5747645B2 (de) |
| AR (1) | AR196762A1 (de) |
| AT (1) | AT323464B (de) |
| AU (1) | AU471938B2 (de) |
| BE (1) | BE798445A (de) |
| BG (1) | BG22789A3 (de) |
| BR (1) | BR7302897D0 (de) |
| CA (1) | CA1012789A (de) |
| CS (1) | CS190407B2 (de) |
| DD (1) | DD108192A5 (de) |
| DE (1) | DE2320230A1 (de) |
| DK (1) | DK135081B (de) |
| ES (1) | ES413807A1 (de) |
| FR (1) | FR2180619B1 (de) |
| GB (1) | GB1369778A (de) |
| HU (1) | HU166759B (de) |
| IL (1) | IL42079A (de) |
| IT (1) | IT983998B (de) |
| NL (1) | NL189170C (de) |
| PL (1) | PL87096B1 (de) |
| RO (1) | RO62632A (de) |
| SE (1) | SE398194B (de) |
| SU (1) | SU468395A3 (de) |
| ZA (1) | ZA732715B (de) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4610157A (en) * | 1984-12-11 | 1986-09-09 | United Technologies Corporation | Surface penetrant inspection test piece having varying thickness plating |
| CN105532697B (zh) * | 2015-12-28 | 2018-04-27 | 江苏傲伦达科技实业股份有限公司 | 一种含有苄草丹和异丙隆的稻田除草组合物 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH254720A (de) * | 1944-03-18 | 1948-05-31 | American Chem Paint Co | Verfahren zur Vertilgung von Unkraut. |
| DE1905599A1 (de) * | 1968-02-13 | 1970-08-13 | Ciba Geigy | Verwendung von Harnstoffen als selektive Herbizide |
| DE2107774A1 (de) * | 1970-02-27 | 1971-09-16 | CIBA Geigy AG, Basel (Schweiz) | Verwendung von 4 Isopropyl phenyl harnstoffen zur Bekämpfung von Unkrautern in Getreide, Reis, Mais, Baumwolle und Soja |
| DE2039041A1 (de) * | 1970-08-06 | 1972-02-17 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel |
| FR2125240A1 (en) * | 1971-02-19 | 1972-09-29 | Pepro | N-(4-isopropylphenyl)-n'-methylurea - as selective herbicide |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2655444A (en) * | 1952-02-14 | 1953-10-13 | Du Pont | 3-(halophenyl)-1, 1-dialkyl ureas and weed control compositions and methods |
| US2655447A (en) * | 1952-02-14 | 1953-10-13 | Du Pont | Composition and method |
| US2728654A (en) * | 1953-10-13 | 1955-12-27 | Du Pont | Substituted urea herbicides |
| FR1523332A (fr) * | 1967-03-15 | 1968-05-03 | Pechiney Progil Sa | Compositions d'herbicides mixtes |
| CH504155A (de) * | 1967-04-06 | 1971-03-15 | Siegfried Ag | Verfahren zur Bekämpfung von Unkräutern |
| CH505552A (de) * | 1968-02-13 | 1971-04-15 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von Harnstoffen als selektive Herbizide |
| BE757983A (fr) * | 1969-10-27 | 1971-04-01 | Pepro | Paratertio butylphenyl urees herbicides |
-
1972
- 1972-04-21 FR FR7214952A patent/FR2180619B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-03-30 BG BG023125A patent/BG22789A3/xx unknown
- 1973-04-12 NL NLAANVRAGE7305125,A patent/NL189170C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-13 AT AT327573A patent/AT323464B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-04-16 AU AU54548/73A patent/AU471938B2/en not_active Expired
- 1973-04-17 US US352083A patent/US3861902A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-04-17 ES ES413807A patent/ES413807A1/es not_active Expired
- 1973-04-18 RO RO7300074525A patent/RO62632A/ro unknown
- 1973-04-18 BR BR2897/73A patent/BR7302897D0/pt unknown
- 1973-04-18 DK DK216473AA patent/DK135081B/da unknown
- 1973-04-18 AR AR247614A patent/AR196762A1/es active
- 1973-04-19 ZA ZA732715A patent/ZA732715B/xx unknown
- 1973-04-19 DE DE2320230A patent/DE2320230A1/de active Granted
- 1973-04-19 SE SE7305635A patent/SE398194B/xx unknown
- 1973-04-19 CS CS732833A patent/CS190407B2/cs unknown
- 1973-04-19 DD DD170311A patent/DD108192A5/xx unknown
- 1973-04-19 HU HUPE873A patent/HU166759B/hu unknown
- 1973-04-19 GB GB1895273A patent/GB1369778A/en not_active Expired
- 1973-04-19 IT IT23204/73A patent/IT983998B/it active
- 1973-04-19 BE BE130194A patent/BE798445A/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-04-19 CA CA169,157A patent/CA1012789A/en not_active Expired
- 1973-04-20 SU SU1909057A patent/SU468395A3/ru active
- 1973-04-20 IL IL42079A patent/IL42079A/en unknown
- 1973-04-20 PL PL1973162052A patent/PL87096B1/pl unknown
- 1973-04-21 JP JP48045653A patent/JPS5747645B2/ja not_active Expired
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH254720A (de) * | 1944-03-18 | 1948-05-31 | American Chem Paint Co | Verfahren zur Vertilgung von Unkraut. |
| DE1905599A1 (de) * | 1968-02-13 | 1970-08-13 | Ciba Geigy | Verwendung von Harnstoffen als selektive Herbizide |
| DE2107774A1 (de) * | 1970-02-27 | 1971-09-16 | CIBA Geigy AG, Basel (Schweiz) | Verwendung von 4 Isopropyl phenyl harnstoffen zur Bekämpfung von Unkrautern in Getreide, Reis, Mais, Baumwolle und Soja |
| DE2039041A1 (de) * | 1970-08-06 | 1972-02-17 | Hoechst Ag | Herbizide Mittel |
| FR2125240A1 (en) * | 1971-02-19 | 1972-09-29 | Pepro | N-(4-isopropylphenyl)-n'-methylurea - as selective herbicide |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| DE-Buch: BACHTHALER/DIERCKS, Chemische Unkraut- bekämpfung auf Acker u. Grünland, 1968, S.173 * |
| DE-Buch: KOCH W., Unkrautbekämpfung, 1970, S.167 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3861902A (en) | 1975-01-21 |
| NL189170B (nl) | 1992-09-01 |
| DE2320230C2 (de) | 1988-02-04 |
| AU5454873A (en) | 1974-10-17 |
| ZA732715B (en) | 1974-12-24 |
| AU471938B2 (en) | 1976-05-06 |
| CS190407B2 (en) | 1979-05-31 |
| IT983998B (it) | 1974-11-11 |
| JPS5747645B2 (de) | 1982-10-12 |
| ES413807A1 (es) | 1976-06-01 |
| DK135081C (de) | 1977-08-08 |
| BG22789A3 (bg) | 1977-04-20 |
| AR196762A1 (es) | 1974-02-19 |
| NL189170C (nl) | 1993-02-01 |
| PL87096B1 (de) | 1976-06-30 |
| GB1369778A (en) | 1974-10-09 |
| DD108192A5 (de) | 1974-09-12 |
| DK135081B (da) | 1977-03-07 |
| FR2180619B1 (de) | 1975-06-13 |
| SU468395A3 (ru) | 1975-04-25 |
| SE398194B (sv) | 1977-12-12 |
| FR2180619A1 (de) | 1973-11-30 |
| BR7302897D0 (pt) | 1974-01-08 |
| IL42079A0 (en) | 1973-06-29 |
| HU166759B (de) | 1975-05-28 |
| NL7305125A (de) | 1973-10-23 |
| RO62632A (fr) | 1978-04-15 |
| IL42079A (en) | 1976-08-31 |
| JPS4914633A (de) | 1974-02-08 |
| CA1012789A (en) | 1977-06-28 |
| AT323464B (de) | 1975-07-10 |
| BE798445A (fr) | 1973-10-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2801428C2 (de) | Fungizide Mittel | |
| DE3203737A1 (de) | Auf alkali-lignin basierende, die pestizid-toxizitaet fuer pflanzen reduzierende zusammensetzung | |
| DE69407658T2 (de) | Herbizide Mischungen | |
| DE69520000T2 (de) | Neue synergistische herbizide zusammensetzungen aus 4-benzoylisoxazolen und 2,6-dinitroanilinverbindungen | |
| DD153755A5 (de) | Waessriges fliessfaehiges lagerungsstabiles herbizides konzentrat | |
| AT390167B (de) | Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis | |
| DE2320230A1 (de) | Herbizide mittel zur unkrautbekaempfung in getreide nach dem auskeimen | |
| EP0085922B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| DD252115A5 (de) | Fungizides mittel und seine verwendung | |
| CH670932A5 (de) | ||
| DE1567032A1 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| US4531965A (en) | Weed control method and composition | |
| DE2735209A1 (de) | Herbizide, zusammensetzungen und deren anwendung | |
| DE951181C (de) | Unkrautvertilgungsmittel | |
| DE2404659C2 (de) | Selektiv herbizides Wirkstoffgemisch für die Nachlaufbehandlung von Getreide-Kulturen | |
| DE2021822A1 (de) | Acylierte Triflourmethylharnstoffcarbamate und deren Verwendung als Herbizide | |
| DE3637341A1 (de) | Herbizide gemische und ihre verwendung zur behandlung von kulturen | |
| AT208897B (de) | Düngemittel | |
| AT232782B (de) | Herbizides Mittel | |
| DE69716965T2 (de) | Ein 2-imidazol-5-on enthaltende, neue fungizide zusammensetzung | |
| AT227019B (de) | Herbizide Mittel | |
| DE1667964C3 (de) | Herbizides Mittel | |
| DE1667965C3 (de) | Herbizides Mittel | |
| DE1251073B (de) | Nematocides Mittel | |
| DE69505839T2 (de) | Auf einem 3-phenypyrazolderivat und bifenox basierende herbizide mischungen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| D2 | Grant after examination | ||
| 8364 | No opposition during term of opposition |