DE2252079A1 - Neue 1h-imidazo eckige klammer auf 1,2a eckige klammer zu eckige klammer auf 1,4 eckige klammer zu benzodiazepin-1,2(3m)dione - Google Patents
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Description
81CHTSANWAl TE
r; r>
i.
-CSiCM. WALTER BEIl
AiFRCD -!OEiVEttcU >
ok. JJR. DIPL.-CiISM. H-I. WOLF*
AAiJiIrJSfAM AUiH-HOCHSF
23. Okt. 1972
Unaere iir.
'I'he Upjohn Company Kalamazoo, Mich., V.
Iieue 1M-imidazo^ 1»2-a//_ 1 ,_47benzodiazepin-1 , k!( jk)-dione,
jjie vorliegende Erfindung betrifft neue IH-imidazo^
Denzodiazepin-1 , ^(3ivi)-dione der i'oriaei
309818/1152
in der K Wasserstoff, einen niederen-Alkylrest mit 1 bis
Kohlenstoffatomen oder einen niederen Alkenyirest mit 3 bis
Kohlenstoffatomen, K1 wasserstoff oder einen niederen
Alkylrest mit 1 bis 3 kohlenstoffatomen, Rp einen 2-Pyridyl-,
5-j^yrid^l-, 4-Pyridyi-, 2-!Pyrimictyi-, inuryi-,Pyrryl-, Thienylrest,
einen niederen Aikylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederen Alkenyirest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, üycloaliiylrest
mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloaltcenyirest
mit 5 Dis 7 Kohlenstoffatomen oder einen iiest der formel
worin E,- und lig v<asserstof f, niedere Alkylreste mit 1 bis
Kohlenstoffatomen, Halogen, eine Nitro-, üyan-, i'rifluormethylgruppe,
niederes Alkoxy mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederes Aitylthio mit 1 öis 3 Kohlenstoffatomen, niederes
Alkylauifinyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederes
Alkylsulfonyl mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederes
AJ-kanoylamino mit Alkylresten mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
oder niederes Malkylamino mit Alkylresten mit 1 bis 3
Kohlenstoffatomen bedeuten, darsteilen, und H. und R.
die gleiche Bedeutung wie d^ und Hg besitzen. Die Erfindung
betrifft ferner die pharmakoiogisch zulassigen üäureadditionssalze
obiger Verbindungen sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Benzodiazepine der obigen Formel sind bisher
nicht Dekannt.
JJie erfindungsgemauen neuen Verbindungen der ü'ormel 1 und
ein Verfahren, zu ihrer Herstellung Können durch folgendes Reaktionsschema wiedergegeben werden:
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NH-R
it ti
'Ua se
Im obigen Schema bezeichnet R v.asserstoff, einen niederen
Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen niederen
Alkenylrest mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen, κ, stellt Wasserstoff,
oder einen niederen Alkylrest mit 1 Dis 3 Kohlenstoffatomen
dar, während K einen 2—Pyridyl-, 3-Pyridyl-, 4-Pyridiyl-,
2-x'yriiuidyl-, J?'uryl-, Pyrryl-, l'hienylrest, einen niederen
Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederen Alkenylrest
mit Ί bis 4 Kohlenstoffatomen, Üycloäikyirest mit
3 bis 7 Kohlenstoffatomen, Cycloaiicenylrest mit 5 bis 7
Kohlenstoffatomen oder einen Kest der ji'on.iel
bedeutet, worin H1- und It, ,,asserstoff, niederes AlKyi üiit
1 bis t> Kohlenstoffatomen, Halogen, eine witro-, Cyan-
oder 'i'rifluomiethylgruppe, niederes ^ijtoxy mit 1 eis t>
kohlenstoffatomen, niederes Aiitylthio mit 1 bis 3 Kohlenstoff atomen,
niederes A^icylsulfinyl mit 1 bis 5 Kohlenstof!atomen, niederes
jij-icylsuifonyl mit 1 Dis 3 Kohlenstoffatomen, niederes
mit AiKjlresten nut 1 bi& 3 Kohlenstoff
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öu:e'r;:iaie4e,i'ös"/I)lä3.icylamino;-niit- Alky!resten mit 1 bis 3
j^ohlehstoffatomen bedeuten. R.>
und H. besitzen die gleiche JiedeUtung wie it,- und Jig, während -- i'luor, ühlor oder jjrom
darstellt.
iJie jiezeiclinung "Halogen" umfaßt i'iuor, Uhlor, Brom und
Jod. AXs Beispiele für niedere .aiitylreste seien der methyl-*
Äthyl-, Propyl- und jsopropylrest genannt, für niedere
Aikoxyreste der Methoxy-, Athoxy-, Propoxy- und isopropoxyrest.
Ais Beispiele für niedere AiK^Ithioreste werden der inethyltnio-,
Atnylthio-, Jrropyltliio- und Isopropylthiorest genannt» für
niedere Alkylsu±finyi.reste der ^ethylsuifinyl-, Athyisuj.f inyl-,
xJropylsulfinyl- und Isopropyisulfinylrest una. für niedere
A-Licylsulfonylreste der liethylsuifonyl-, At hy I sulfonyl-, i-ropylsuifonyi-
und Isopropylaulfonylrest. ±5eispieie für niedere
ülkanoyiaminoreste sind der i'orLiylamino-, Acetylaiüino-,
i-'ropionyiamino- und Isopropionylaminorest, für niedere Diaikylaminogruppen
der Dimethyiamino-, .JJiättiyiamino-, xvjetiayiäthL^rlamino-,
luethylpropylamino-, Athyi-prppyiamino-, Dipropyiamino-,
uiisopropyiaminorest und dgl. Beispiele für niedere
Ältcenylreste sind der Vinyl-, 1-lropenyi-, Allyl-, isopropenyl-,
Methallyl- und Grotyirest, für Oycloalkylreste der Cyclopentyl-,
Oyclohexyl- und Gycloheptylrest. Als Beispiele für Uycloalkenyireste
werden der 1-üyclopentenyl-, I-Uyclohexenyi-,
1-Üycloheptenyl-, 2-Oyclopentenyl-,/ Z-Uyclohexenyi-, 2-(Jyclohepienyl-,
3-Gyclopentenyl-, 3-üyclohexenyl*-, 3-Cycloheptenyl-
und 4-Cycloheptenylresrt angegeben.
Die neuen iH-Imidazo^i-^-a/^"! ,J/benzoüiazepin-i ,2(3l»ij-dione
der i'ormel 1 können in nicht-protoriierter Ji'onri (als freie
Base) oder xn protonierter j?orm (al3 ijäureadditionssaiz)
vorliegen, je nach dem pH-V/ert des Lilieus. kJie bilden bestandige
Protonäte, d.h. pharmakoiogisch zulässige üäureadditionssaize,
beim Ansäuern der freien Base mit geeigneten
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Säuren, beispielsweise mit Salzsäure, Bromwasserstoffsäure,
Schwefelsäure, Phosphorsäure, Salpetersäure, Essigsäure,
Propionsäure, Palmitinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure,
Hexinsäure, .Phenyl buttersäure, Naphthoesaure, Giyc öl säure,
Bernsteinsäure, Nicotinsäure,- Weinsäure, ■ Maleinsäure,
Apfelsäure, Pamoesäure, luethansulfOhsäure, Cyclouexansulfonsäure,
Citronensäure, Milchsäure und dgl. Umgekehrt können die freien Basen aus einem Salz (z.B. dem Hydrochlorid oder
Sulfat) aurch Neutralisation mit einer Base, beispielsweise
Natriumhydroxyd, Extrahieren mit einem nicht-mischbaren
Lösungsmittel, beispielsweise Chloroform, l'roeknen des
-Extrakts, beispielsweise mit wasserfreiem Natriumsulfat,
und üntfernen des Lösungsmittels durch Abdampfen, erhalten
werden. '
.bei der Herstellung eines 1H-Iiaidazo/f~1 >2-a7^_"~1 ,_47benzodiazepin-1,2(
3M)-dions, der iH'ormel ι wird, das entsprechende
^-Amino-iAiKylamino- oder Alkenylamine)-3H-1»4-benzodiazepin
(II) in einem organischen Lösungsmittel in der Kälte in
Gegenwart einer jjase mit einem üxalylhalogenid vermischt.
Geeignete inerte organische Lösungsmittel sind tetrahydrofuran,
Dimethylformamid, Uioxan, Benzol und dgl. Geeignete Basen sind z.B. Pyridin, iriathylamin, Athyliaoprcpylamin,
jüiii.ethylphenyianii'n, Natriumcarbonat, und dgl. Geeignete
uicüi,y!halogenide· sind das (Jxalylbromid, üxaiylchloria und
üxalyif luorid. Gewöhnlich arbeitet man mit äquiiaolaren
Mengen an Aminoverbindung II und Üxalylhalogenid, jedoch
verlauft die Heaktion auch mit geringeren oder größeren
Mengen des einen oder anderen lieaktionsteilnehmers. Die
Umsetzung erfolgt zwischen etwa 3o C und unterhalb U0C,
vorzugsweise bei etwa -75°C, gewöhnlich in Stickstoffatmosphäre.
Die itealctionszeit beträgt zwischen wenigen Minuten bis etwa
6 Stunden. Das iüide der Reaktion .kann duroh Dünn se hie ht en—
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Chromatographie und/oaer IR-^ oder NteR-üpeittrum ermittelt
werden. Nach beendeter umsetzung kann das Produkt der ν
ü'ormel I in konventioneller weise aus dem ReaktionsgejDisch
isoliert werden, Beispielsweise bei Verwendung eines mit
v/asser mischbaren Lösungsmitteis, indem man das Jieaktionsgemisch
in Wasser gietöt und den resultierenden Niederschlag
abfiltriert, oder mit einem mit Wasser nicht mischbaren
Lösungsmittel extrahiert, lüine zusätzliche Reinigung des
Produkts kann ebenfalls in konventioneller μeise erfolgen,
beispielsweise durch iJiuierungschromatographie aus einer
adsorbierenden Bäuie mit einem geeigneten Lösungsmittel wie
Aceton, #.thyl.apetat,' Äther, Methylenchiorid oder Sfceilysolve B
(Hexane) oder Üemischen davon, ferner kann man Gradienten-Muierung
aus einer adsorbierenden Liäule mit einem geeigneten
Lösungsmittelgemisch, z.B. lviethylenchiorid und iJkeilysoive B1,
Aceton und Skeilysolve ±) öder dgl. durchführen. Die Ausgangsverbindungen der ii'ormel U, bei denen S„ ein Rest der
Formel . . ;
ist, Während κ, R1, R3, it^, K5 und R6 die obige .Bedeutung
besitzen, können aus den bekannten, substutierten oder
unsubstituierten 1,3-Dihydro-5-(suDsuituiert oder unsubstifcuiert->phenyl-2il-l,
4-benz.Odiazepin-2-thionen (111) (tier- ^
stellung siehe J. Org. ühem, 29, 231 und US-Pa 3 4^2 oyi/
durch behandlung mit Ammoniak, einem AlKylamin o'der Aikenylamin
" .in Methanol hergestellt werden (siehe Präparat
und folgende Absätze).
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Ausgang sma te rial ien der formel il, worin H^ ein 2-Pyridyl-,
3-Pyridyl-, 4-Pyridyi-, 2-Pyrimidyi-, i'uryi-, Pyrryl-,
l'hienyirest, ein Gycioaikylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen
oder üycloalkenylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen ist und
bei denen ü, R., ü., und it die obige Bedeutung besitzen,
können erhalten werden, indem man eine bekannte Verbindung der formel
IV
worin κ , it,, und K. die obige Bedeutung oesitzen und a„ die
eben erwähnte .Bedeutung hat, mit Phosphorpentaculfid in einem
Lösungsmittel wie Pyridin, Benzol, 1'oj.uoI oder y^lol auf
eine Temperatur zwischen etwa 8o und etwa 14o°0 v/ährend
etwa 3o Minuten bis etwa b Stunden erhitzt. Die so erhaltenen 1, 3-iJihydro-!p-substit .-ifM-1, i-benzocixazepin-2—thione (.111)
ergeben bei der anschließenden Jiehanalung mit Ammoniak,
einem jilkyiamin oder Alkenylamin in Methanol die üusgangsverbindungen
II (siehe folgende x'ry.parate 2 bis 5). Die Herstellung
der Verbindungen der r'ormel IV ist in den Ub-PS 3 1oo TIo, 31Y9 656, 3 268 i>ö6, 3 333 Ö86 und 3 466 328,
BE-PS 619 1o1 und 662 24o, ^k-ro 1 391 7i>2 und 1 4t?5 o4ö,
NL-PS 65/Ο7637, 67/Ο3966 und in J.i'harm.Sci. _5^, 264 beschrieben.
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Me neuen Verbindungen der Formel I und deren pharmakologisch
zulässige Säureadditionssalze besitzen sedierende, hypnotische, krampflösende, Tranquilizer- und muskelentspannende
'wirkung bei Säugetieren und Vögeln. Als ±*'utterzusätze dienen
sie zur Erhöhung der Wachstumsgeschwindigkeit und ii'utterausnutzung,
der MiIch- und Tierproduktion.
Die sedierende wirkung der erfindungsgemäiieh Verbindungen
wurde durch, folgende Tests an Mäusen nachgewiesen:
Kamintest; (Med. Jixp. 4 , 14i>
(1961 j ;:; Der Test bestimmt die
Fähigkeitvon Mäusen, innerhalb 3o Sekunden In einem vertikalen
(jlas zylinder hochzuklettern und diesen zu verlassen. Bei der
wirksamen Dosis gelingt dies 5ο?δ der iüäuse nicht.
Schalentest: Mäuse in Petrischalen (io cm Durchmesser,
iiöhe t> cm, teilweise in ιHoizspane eingebettei») iclettern sehr
rasch aus den Schalen, wenn sie unbehandelt sind, .bleiben
die laäuse mehr aj.s 3 Minuten in den Schälen, so besteht ■
Hinweis auf Tranquilisierung. Die ^D50 entspricht aer Dosis
der Testverbindung, bei der 5o^ der Mäuse, in der Schale verbleiben* '·. . ·
'-■ "■ ' - · ■-■■.■■ ' - 1^ ' ■■' ■ ! * ■ : ) ■ ."· ■' · ■ " ' Podest-Test: x)ie unbehandelte Maus verläist das Podest in
weniger als 1 Minute und klettert auf den Boden des 3tandardkäfigs
zurück. Tranquilisierte käuse bleiben langer als
1 Minute auf dem Podest. '
imicötin-Antagonismus-Test: Gruppen von jeweils 6 Mäusen wird
die Testverbindung injiziert. 30 Minuten spater erhalten
die Tiere einschließlich unbehandelter Vergleichatiere eine
injektion von 2 mg/kg Nicotinsalicyiat. Die Yergleichstiere
zeigen Uberstimulierung, d.h. (1) fortJ.aufende Zuckungen,
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7 V ■ ' .. . ' .-■■ ' ;.·. '■■'■ ' -;: ■ '·■' .._ '·.'■■■ ;.;- ■ '' . . '■ '
gefolgt von {2) toniscneh üixtensorkrämpfen und (3) dem l'od.
niin typischer Vertreter der erfindungsgemäüen Verbindungen
zeigt bei intraperitonealer Verabreichung die folgenden
ü/D^0-Werte: ' ■ ■-..■" .■■ . / * ' ■ ■
■ , . .-
. \- iüD5o(mg/kg)
Verbindung ./ ' K Sch P Ni(2) Ni(Ji) V
ö-Uhlor-_6-( o-chl£rphenyi)-1H-imidazo^
1 > '£-öJj_ !,^/benzodiazepln-1,2(3Jv1T-^dXOn
t>,6 o,4b, 2,3 1,1 1,1
.K = ivamintest . ' ' . ^
Üch = · bchälentest'..
.P = ioüeyt-x'est / . · ' .
rJi-Wicotin-Antagonismus-C^ und (3)--L'esti
kit bestimmten Verbindungen der i<lomiei 1 behandelte Mäuse
sind gegen die letale Wirkung von intraperitoneal. verabreichtem Thiosemicarbazid geschützt. jüirfindungsgemaü werden
pharmazeutische Zubereitungen zur oralen, parenteralen und reictalen Verwendung vorgesehen, z.i3. x'abietten, Pulverpäckühen,
Sachets, Dragees, Kapseln, Losungen, Suspensionen,
sterile injizierbare i'ormen, Suppositorien, üougien und dgl.
Axs Trager oder überzugsmittel können geeignete Verdünnungsmittel
wie Kohlehydrate (Lactose), Proteine, xiipide, Caj.ciumphqsphat,"
ltaisatarke··.,·· Stearinsäure, Methyl cellulose und
d^x. verwendet v/erd.en· üur Herstellung von Lösungen oder
Juspennioneri kann man'■ i/ayaer oder Öle, z.B. KokosnuUol,
Sesamöl,- ^ai'ranul, baumwo±lsamenöl, i^rdnui-iöl und dgl.
verwenden, ferner könrien üiiiistol'l'e, Farbstoffe und Aromen
zugesetzt werden.
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*■■■ ' ·- - 1ο -
Ji1Ur Säugetiere und Vogel können Jj1U ttervorgemi sehe mit Starke,
Hafermebil*/getrocknetem JTischfleiseh, Fischmehl, Getreide- ι
mehl und dgl. bereitet werden.
Als Sedativa, Hjpnotika, Krampflöser, Muskelentspanner und
Tranquilizer können die Verbindungen der i<-crmei I und
deren phärmäkDlogiseh. zulässige Säureadditionssalze in Dosen
von o,o1 bis 2,ο mg/kg in oralen oder injizierbaren Präparaten
verabreicht werden. I>ie Verabreichung erfolgt zur i^rleichteruiig
von Spannungs- und Angst zuständen bei Säugetieren
oder Vögeln, wie diese beispielsweise während der Verfrachtung
auftreten, ferner zur -erleichterung von Muskelkrämpfenbei
Haus- und Nutztieren, beispielsweise nach angestrengter
Arbeit. Als ffütterzusätze können die Verbindungen der u'ormel
ι und deren pharmakologisch zulässige Säureadditionsvsalze
in Dosen von o, oo3 bis 5o mg/Tier/l'ag angewandt Werden zwecks
erhöhung von Vachsturn, ii'utterverbrauch und iPutterausnutzung,
und zur Verbesserung von Milch- und Eierproduktion.
Präparat 1
2-Amino-7-chior-5-phenyi-^K-1,4-benzodiazepin (LI).
Eine Lösung Von 2,ö? g (1 ο killimol) 7-Chlor-T,3-dihydro-5-phenyl-2n-1,4-benzodiazapih-2-l;hion
(IH) (Herstellung s. d. 0rg.Ghein._29, 231) in po mi mit Ammoniakgas gesättigten
kethanols; wird bei 24 bis ^60C (iiauiutemperatur) etwa 2 1/2 dtd.
gerührt, «fahrend des liUhrens erfolgt Kristallisation. Die
Kristalle aus 2-Aniino-7-uhlor-b-phen^l-3H-1,4-benzodiazepin
(IL) werden abfiltriert und getrocknet, dabei erhält man
1,i5g (57,>$)des rrrodukts 11 vom Schmelzpunkt 236-237°C.
Anai. ijery für O15U12JlH5J 0; 66,79; H:; 4,49; 01: 1^,15; N».'it),p7
' Gef.r 0: 66,y7; H: 4,53; Gl: 1^,15; N:r^,49.
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Wiederholt man das Verfahren von Präparat 1, jedoch unter Verwendung anderer 1,3-Dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thione
(III) als Ausgangsmaterial, z.B. von
(1) 1,3-Dihydro-5-paen^l-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(2) 6-0hlor-1,3-dihydro-5-(m-bromphenyl)-2ji-1,4-benzoüiazepin-2-thion,
■ (3) 7-ühlor^1\3-dihydro-!?-phenyl-2ii-i, 4-benzodiazepin-2-thion,'
(4) 8-üiilor-l, 3-dihydro-p-phenyl-2ii-1 , 4-benzodiazepin-2-thion,
(5) 7-Brom-1»5-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(6) 7-Ghlor-1,3-dihydro-!?-(3,4-dimetlaylphen^lJ-2li-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(7) 1,3-Dihydro-!?-(2-methyl-4-itteth.oxyphenylj-2H-1, 4-behzodiazepiti
2-thion,
(8) y-j3rom-1,3-diliydro-t)-p,heny 1^211-1, 4-benzoüiazepin-2-thion,
(9) 1,3-Dinydro-7-methy±-i?-phenyl-2H-1, 4-benzoaiazepIn-2-thion,
(1o) 1,3-Dihydro-7-nitro-!3-phenyl-2ii-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(11) 1,3-Dihydro-7-f ±uor-b-pb.enyj--2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(12) 1,3-iJihydro-!p-phenyi-7-trifluormethyl-2II-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(13) 1,3-Dihydro-i?-/~p-(pröpionylamino)plienyl7-9-trifluormethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(14) 7-Cyan-T,3-dihydro-ij-phenyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(15) ö-Gyan-1,3-dihydro-i5-/_ p-(trifluormeth^i)-ph.enyi7-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(16) 7-Chlor-1,3-dihydro-5-(o-chiorphenyl/)-2H-1, 4-benzodiaze- .
pin-2-thion,
(17) 1,3-Dihydro-6-ätaylthio-^-(o-bromphenyl)-2li-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(18) 6,8-Jichlor-1,3-dihydro-|;-(o-fluoiiphenyl)-2H-1, 4-benzoaiazepin-2-t!:iion,
(19) 7-Brom-1, 3-dihydro-5-/.~m-(athylsulf inyl)phenyl/-8-propoxy-2ü-1ι4-bensodiazepin-2-thion,
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(2o) 1, 3^33iliydro-9^diisppröpylamino-7-niet hyl-5-£~"m-( propylsulfonyl)phÄQy^-2H--(21.)
7-*Βγοήι-1 ,^-
(22.) 1,3-I
2-thi.on.?';.'-"':.ji.v ;. '[■■■:, ■ ■ ': .; ., . , ■·■ ' ■ '.■■■-■' ■ ■■■■-..
(23) 1 t3-3)iliydrö-7-fluor-i?-(o-fluorphenyl) -2H- !,^-ben-zodiazepiti-ίί-thion,.: ,'/·■'■■ ■·.; .-■ ' . ■.·. ■.·, . -. ■ : * . ■■ ":;';--; ■.'■■.■■. ';■ ■ ;
(24) 1,3-I)ihydro-|?-( p-f luorplaenyl)-3-metIiyl-2H-1, 4-beazodiazepin-2-th.ion, '.■■■■>" / ' ·; ;. : ■ . / · - : :-.- .■■■ . ,.--
(2b) 5-(o-GHlorpfcieayl)-1,3-di.hydro-7-nl-tfρ-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thioüj
(26) 5-(o-Ghiorphenyl)-1, 3-dilaydro-8-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion,
(27) 7-Brom-!3-(o-bromphenyl)-1,3-dihydro-2H-i, 4-benzodiazepia-
2-thion, '
(28) 1,3-Dib.ydro-i>-(o-fluorphenylj-'/-methiyisulfinyi-2H-1,4-ben25odiazepin-2-thion,
(29) 5-(O-Ob.lorpb.enyl)-1, 3-dihydro-7-metkiyl-2ri-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(3oj. 1, •3-T;DihydrP-7-metliylthio-b-ph.enyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-tiiion,
(31) 5-(o-Otilörplienyl)-7-cyan-ι ,3-dilaydro-2H-1,4-ben.zodiazepin-2-tb.ion,
(32) S-io-Chlorptienylj-i ,3-dihydro-3, 6,8-trimethyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thIon,
(ΐ>3) ■1,3-i.DitiydroT77-metliyi-5-plienyl-9-propylsulfonyl-2H-1, 4-benzodiazepiii-2-thion,
(34) 5-(o-Ühlorplienyl)-1 ,:5-clihydro-7-trifluormetlayl-2ri-1, 4-benzodiazepin-2-th±on,
(35) 1» 3-üilaydro-7-dimetlaylainino-5-phenyl-2a-1,4-betizodiazepin-2-ttiion,
(36) 5-(o-Chlorphenylj-1,3-dihydro-7-fluor-2H-1,4-benzodiaze-
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pin-2-thion, ,
(37) 7,8-Dieyan-1,3-dihydro-5-/~p-(methylsulf onyl)-phenyl7-2H·-·
1,4-benzoaia2epin-2-th.ion,
(38) 6,9-i»ichlorT-i,'3-clikiydro-5-(p-i3opropylpiaenyl)-2H-T,4-benzodiazepin-2-thion,
(39) 6,8-Diäthyl-1,3-dihydro-S-(m-äthylphenyl)-2ü-1,4-benzo^
diazepin-2-thion,
(4ο) 5-( o-CyanphenylJ-1,3-dihydro-6-nitro-2H-i, 4-benzodiazepin-2-thion,
(41) 7»9-Bis(dipropylamino>-1,3-dihydro-5-(o-nitfopheny±)-2-H-1,4-benzodiazepin-2~thion,
(42) 9-Acetylamiiio-!>-(p-cyanptieiiylj-1,3-dib.ydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-"bb.ion
und dgl.,
so erhält man
(1) 2-Amino-5-plienyl-3H-1,4-benzod.iazepin,
(2) 2-Amino-5-(m-brompb.enyl)-6-chlor-3H-1,4-benzodiazepin,
(3) 2-Amino-7-chlor-5-ph.enyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(4; 2-Amino-8-chlor-5-pb.enyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(5) 2-Amino-7-brom-i>-pb.enyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(6) 2-Amino-b-chlor-i)-(3,4-dimethylphenylJ-3H-1,4-benzodiazepin,
(7) 2-Amino-5^(2-methyl-4-methoxyphenyl)-3ii-1,4-benzodiazepin,
(8) 2-Amino-9-brom-D-phenyi-3H-1,4-benzodiazepin,
(9) 2-ibnino-7-methyl-5^phenyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(1o) 2-AInino-7-nitΓo-5-phenyl-3ü-1,4-benzodiazepin,
(11) 2-Amino-7-fluor-t>-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(12) 2-ilmino-5-phenyl-7-trifluormethyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(13) 2-Amino-5-/~p-(propionylaminoJphenyl7-9-t;rifluormethyl-3ü-1,4-benzodiazepin,
(14) 2-Amino-7-cyan-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(15) 2-Amino-8-cyan-5-/~p-(trifluormethyl)phenyl7-3H-1»4-benzodiazepin,
(16) 2-Amino-7-chlor-b-(o-chlorphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(17) ki-Ämino-6-äthylthio-5-(o-bromphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
309818/1152
(18) 2-Amino-6,d-dienior-5-(o-±luorphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(19) 2-Amino-7-brom-5-£~m-(atliy-Lsulfiny±)pheny±7-8-propoxy-3ri-1,4-benzodiazepin,
(20) 2-Amino-y-diiaopropyj.amino-7-meth^^-i/"~m-(propylsu±fOEiyl)-phenyl7-3tf-1f4-benzodiazepin,
(21) 2-Amino^-7-brom-l3-(o-fIuörphenylj-3H-1,4-benzpdiazepiri,
(22) 2-Amino-5— (o-fluorphenyl)-3-metb.yl-3H-1,4-benzodiaz6pin,
(23) 2-Amlno-r7-tluor-3-(o-fluorptieiiyl;>---3ll-1>4-benzpdIazepiiiv
(24) 2-Amino-5-(p-fluorpherLyl)-3-metb.yl-3H-1,4-benzod±ä^^
(25) 2-iunino^5-(o-eb.iorphenyl;-7^nitro-3H-1,4-benzodiazepin,
(26) 2-Amino-'t)-(ö-,cb.lorphenyl)-d-nitro-3ü~1,^-benzOdiaziepin,
(27) 2-Amino-7-brom-5io-bromph.enyi)-3H-1,4-benzodiazepin,
(28) 2-Amino-5-(o-f iuorphenyl)-7-methylsulf inyl-3H-Qi, 4-^benzodiazepin,
(29) 2-Amino-5-(o-ch-Lorpheriyl)-7-iaethyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(30) 2-Amino-5-ptienyl-7-methyitlaio-3H-1,4-benzpaiazepin,
(31) 2-Amino-5-(Q-cb.iorphenyl)-7-cyan-3H-1,4-beQzodiazepin,
(32) 2-AmInO-S-(o-ciuorpfaenyl)-3,6,d-trimetb.yl-3H-1,4-taenzodiazepin,
(33) 2-Amino-7-me1ihyl-5-ptieny±-9-propylsulfonyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(34) 2-Amino-5-(o-cliiorplienyl)-7-trifluonae1;hyl-3H-1 »4-benzodiazepin,
■(35) 2-Amino-7-dimethyiamino-i?-plienyl-3H-1,4-benzodiazepin»
(36) 2-Amino-5-(o-cbJ.orpnenyl)-7-fluor-3H-1,4-benzodiazepin,
(37) 2-Amino-7r3-dicyan-5-/7P"(met^ylsul±'ony±)Pb-enyi7'"3H-1,4-benzodiazepin,
(38) 2-Amino-6,y-dicnlor-5-(p-isopropylpb.enyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(.39) 2-Amino-6,8-diathyi-i>-(m-ätb.ylphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(4o) 2-Aminq-ij-(o-cyanphenyx)-6-nitro-3H-1,4-benzodiazepin,
(41) 2-Amino-7,9-bis(dipropylamino)-5-(o-nitrophenyl)-3H-i,4-benzodiazep'in,
309818/1152
(42) 9-Acetylamino-2-amino-5-(p-cyanphenyl J-3H-1, 4-benzodiazepin
und dgl. ι
Wiederholt iran ferner das Verfahren von Präparat 1, jedoch mit
anderen 1,3-l>ihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-thionen (III) und
unter Ersatz des Ammoniaks durch ein Alkylamin oder Alkenylamin,
beispielsweise mit
(1) 7-Ghlor-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2T-thion
und Methylamin,
(2) 1,3-Dihydro-3-äthyl-7-fluor-t?-(p-fluorphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Äthylamin,
(3) 1,3-JDihydro-7-nitro-5-/~p-(trifluormethyl)phenyl7-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Propylamin, -
(4) 7-Ohlor-1,3-dihydro-9-fluor-5-(m-methoxyphenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Isopropylamin,
(5) 1,3-Dihydro-e-äthyi.thio-i3-(p-propyiphenylJ-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Butylamin,
(6) 7-Chlor-1,3-aih^dro-9-äthoxy-3-methyl-!3-/~p-(methylsulfinyl)·
phenyl7~2H-1,4-benzodiazepin-2-thion und Allylamin,
(7) S-Diäthylamino-i^-dihydro-g-äthylthio-b-phenyl-^H-i ,4-benzodiazepin-2-thion
und 1-MethylaIlylamin,
(8) 7,8-Dibrom-1,3-dihydro-9-propionylainino-5-(2-propoxy-4-propylphenyl)-2H-1,
4-benzoaiazepin2-thion und 2-l\iethylallylamin,
(9) 1,3-Dihydro-9-nxtro-5-/~p-(propionylainino)phenyl7-2ii-1, 4-benzodiazepin-2-thion
und Äthylallylamin,
(1o) 7-ühlor-8-diathylamino-!3-(2, 6-dif luorphenyl)-1,3-dinydro-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Orotylaniin (d.h. 1-Amino-2-buten)
und dgl., so erhält man
(1) 7-ühlor-^-(methylamino)-iJ-phenyl-3il-1, 4-benzodiazepm,
(2) 3-Athyl-2-(äthylamino)-7-fluor-5-(p-fluorphenyi;-3-i-1,4-benzodiazepin,
(3) 7-Nitro-2-
1,4-benzodiazepin,
309818/1 1 S 2
r 4 *
I252Q79
(4) 7-
1,4-benzodiazepin,
■(5) 2-benzodiazepin,
■(5) 2-benzodiazepin,
(6) 2-(Ailylamino)-7-sulfinyl)phenyl/-3H-1,4-benzodiazepin,
,
(7) 8-Oiätb.ylamino-9-ätb.ylthio-2-(i-metliylally4.amino)-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(8) 7,8-Dibrom-2-(2-methylallylamino) -Sl-^propionylamino-ii-(2-propoxy-4^propylptienyl)-3H-1,4-benzodiazepin
j
(9) 2-(Athylallylamino) -9-nitro-5-/~'p-( propionylamino) 3H-1,4-benzodiazepin,
(1o) 7-Clilor-2-(crotylamino)-8-diätb.ylaminoT-5-(2,6-difluor
phenyl)-3H-1,4-benzodiazepin und dgl. -
Präparat 2
Lösung vor §f §| g ^-«Brpm-I r3-dihydro-5*(2^pyri!dyl)-.2H-1,4-benäodiaeepiri-2*-pja
(ΪΥ) (HersteXlung siebte J.ybarm.Soi.:53»
264) in 4oo mi 3*ytiäin^wiitfunter RUb.ren in StioicstoffatmoB-pb-äre
in eine« OibS(d »41 If ö§ $ PtioaphqrpentaeuXfid etwa
1 Stunde lang auf eine^ !tintfeipatur ewiaqlien etwa 11« und 12o°0
erhitzt, dann abge^ü|iit ^d |« Va^u^^
stand verbleiljende ^yridia wird duroh wiederholte Zugabe von
Xylol und Uiolupl uad aft^
entfernt. Der idunJtelbri^Re\t^Ste Wiicjfeetan<| wird dann Biit
einem Gemieobi |ua wösfriger Natriwnoarbpm Onioro-
form verriebea und dejr riiaultierende ffinteil^ge braiine
Feststoff wird abfiltriej-t, mit wasser gewaao&en, in einem
309818/Tt 52
2252073
Gemisch aus Chloroform und Äthanol gelöst, mit Aktivkohle
entfärbt und kristax±isiert. Dabei erhält man 3,39 g Produkt
vom Schmelzpunkt 249°C (Zersetzung), ferner o,559 g vom
Schmelzpunkt 243 .0 (Zersetzung). Die Analysenprobe wird aus Äthanol icrisüallisiert, hierbei erhalt man das reine
7-Brom-1,3-dihydro-b-(2-pyridyl) -211-1, 4-benzodiazepin-2-thion
vom Schmelzpunkt 245-246 C (Zersetzung), j^ndabsorption im
UV-Spektrum (Äthanol) iimax 219 m,u ( β = 21 ■ oijo),/imax 3o2 m ,\x
(e = 24 1oo).
Anal.-Ber. für C1 H10BrN3S: C:-'50,61$ H: 3,o3; ßr: 24,o6j
* Ä -: N: ■ 1-2,65? Ht- 9,65.
Gef.: C: 49,ö2; H: 3,31; Br: 24,31j
N: 12,6o; öl 9,59.
Präparat 3
■a 7-Chlor-1 ^-dihydro-b-methyi^H-i, 4-benzodiazepin-2-thion (ill).
f;t: Zu einer heißen Lösung von 1 g (t>
Millimol) 7-Chior-i, 3-dihydro-
;, f i?-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on (XV) (HersteJ-lung s.
if FH-PS 1 3yi 7b>2) in 15ό ml Xylox werden 1,1 g (5 Millimol)
Phosphorpentaaulfid zugegeben. Das Gemisch wird am Rückfluß in
I Stickstoffatmoaphare etwa 4 Std. gekpcht, dann abgekühlt
ί I und filtriert, wobei das Fiitrat nur wenig Material enthält«
[: I Der abfiitrierte Feststoff wird mit heiüem Wasser behandelt
I und wieder filtriert. Das Fiitrat wird mit 2o^>iger Natrium-
M hydroxydiösung bis zum pH 6-8 behandelt, der weiße Feststoff
I wird durch Extraktion mit Athylacetat entfernt und man erhält
129 mg Rohprodukt. Der ursprünglich erhaltene Feststoff
wird nochmals mit Wasser behandelt, die wässrige Phase wird mit Natriumbicarbonatibasisch gestellt und mit heißem
■\ ■ 's Äthylacetat extrahiert, wobei man 1 g eines braunen Feat-
■/■;. stoffs erhält. Dieses Material plua die 129 mg obiges Roh-"
309 8 18/1152
produkt werden an 13o g Siiikagel chromatographiert, wobei
mit 5ο^ό üthylac-etat/^o^ Gyclohexan eluiert wird. Das aus
der Säule erhaltene Produkt wird aus Athyiäcetat umkristaili-siert,
dabei erhält man 455 mg Produkt vom*.Schmelzpunkt 205-206^
(Zersetzung), üine vorgängig hergestellte Probe des Produkts
; ; Y-Chlor-1, 3-dihydro-t)-methyl-2ii-1, 4-benzodiazepin-2-thion
schmolz bei 2o1-2o3°C und besaß folgende Analysenwerte:
: Anal. Ber. für C10H9ClN2S: C: 53,45; H: 4,o4; Nr 12,47;
Γ . Cl: 15,78; S: 14,27;
Gtet.i C: 53,29r Hi 3,87; N>
12,16; Cl; it>,öi
■; ^ ':■■■■■
S: 14,67. : ■■; * . . *
Wiederholt man die Verfahren der Präparate 2 und 3, jedoch
unter Verwendung anderer bekannter 2H-1,4-Ben3Odiazepin-2-one
(IV) wie z.B.:
(1) 7-Brom-1,3-dihydro-5-äthyl-*2H-1 f 4-benzodiazepin-2-on,
(2) 1,3-Dihydro-7-nitro-5-prppyi-2H-1,4-benzodiazepln-2-on,
; (3) 1,3-Mhydro-3-^methyl-5-(2-pyridyl)-2H-i,4-benzodiazepin- [. ; 2-on, ■. ' . ': ' . . ...■'■·..■ ■.-.'■■.' '■ ,'■'■■ '■"■ /"
; (4) 1,.3-Dihydro-7-'fluor-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-oh,
(5) 7-Chlor-1,3-dihydro-3-propyl-5-(3-pyridyl)-2H-1,4-benzo-.:,.-diazepin-2-ön,
- (6) 1»3~pihydro-5-(2-pyridyi)-7-trifiuormethyl^2H-1,4-benzö-
; diazepin-2-οη,
(?) 3-Athyl-1,3-dihydro-5-(4-pyriäyl)-7-trifiuormethyl-2H^i,4-
\ · benzodiazepin-2-Όη,
(6) 1,3-Dihydro-3-propyl-5~(2-pyridyl)-7-trifluormethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(9) 1,3-Dihydro-7-methylthio-5-(2-pyridyi)-2H-1,4-benzodiaze-
(10) 1,3-Dihydro-5-(3-pyridyl)-7-trifluormethyl-2H-1,4-benzor
diazepin-2-on,
(11) 7-Brom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-8-nitro-2H-1,4-benzpdiazepin-2-on,
3098 18/1152
Ι252Ό79
(12) ^-(i
-I, 3-dibLydro-3"-propyl-5~(4-pyridyl)-8-trifluormethy±-2H-1,
4-benzo.aiazep±n-2-on, ,
(H) 1,3^Mliydro-5-( 2--pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(1b) 1,3-Dihydror.7-jod-y-nitro-t)-(3-pyridyi)-2H-1,4-benzodiazepin2-on,
(16) 7-0hlor<-1,3~diiaydro-5-( 2-p^ridyl/-2ii-1, ^-benzoaiazepin-^
2-on,
(17) 1,3-i)ihydro-7-nitro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzoaiazepin-2-on,
(18) 7--Brom-1,3-dib.ydro-9-methyl-t)-(2-pyridyl)-2H-1,4-beazodiazepin-2-on,
(19) 7-Brom-i, 3-dlliydro-3-metliyl-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(20) Ί-UtLLOT-I, 3-dihydro-3-ätliyl-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(21) 7-Brom-1,3-dihydro-3-metlayl-5-(4-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on,
■
(22) 1,3-i>ib.ydro-7-fluor-3-propyl-5-(4-pyrid.yl)-iiH-1,4-benzodiazepin-2-on,
(23) 7-üb.lqr-1,3-dilaydro-5-i(2-pyrryl)-2H-1,4-be^zodiazepin-2-0u>
(24) 1,3'-Dih.ydro-5-(2-pyrryl)-2H-1, 4^-l>en.zodiazepin-2'-on»
(2$) 1,3^Diliydro-7-nitro-b-(2-tb.ienyl)-2H-i, 4-benjsodiazepin~2-
(26) 1,3-Diliydro-9-metb.oxy-5-(2-th.ienyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(27) /-Otixor-1,3-üitiydro-5-(2-thienyl)-2H-1, 4-benzodiazepin·'
2-oa, ".' ' ■ '■ ; '-. . ' '
(28) 7-£rom-1, 3-dilaydro-8-äthyl-5-( 2-tliieayl)-2J:i-1,4-benzodiazepih-2-οα,
(29) 7-0hior-1,3-dib.ydro-9-prQpyl-5-(2-tb.ienyl)-2H-1,4-benzodiazepIn-2-on,
309818/115 2
- 2ο -
(3o) 7-Diathylaminö-1,3-äihydro-5-(2-pyridyl)-2H-i,4-benzodi-
azepin-2-onf
(51 j 1,3-i»ihydro-9-methylthio-7-nitro-!3-(2-pyriclyl)-2H-1,4-bj%zodiazepin-2-onf
(32) 7-Brom-8-fluor-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(33) 7-Ohlör-1,3-dihydro-8-ättioxy-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-onf
(34) 1,3-Dikiydro-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin2-on,
(35) 7-Brom-1, 3-dib.ydro-5-(4-epyridyl)-2H-114-benzodiazepin-2-on,
(36) 1,3-Dihydro-7-nitro-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(37) 7-Chlor-1,3-dihydro-9-atb.yl-i?-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(38) 1 ^-^il^dro^-metliyl-S-(4-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-on,
(39) 7-Brom-1,3-dihydro-ö-äthyl-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzociiazepin-2-on,
(4,0) 7-0hlor-1,3-dihydro-9-propyl-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazep'in-2-on,
(41) 7-Brom-1,3-dihydro-5-(2-furyi)-2H-.1,4-benzodiazepin-2-on,
(42) 1,3-Dibydro-i3-(4-furyl)-2H-i,4-benzoaiazepiii-2-on,
(43) 1,3-Üihydro-3-methyl-7-nitro-5-(4-±"uryl)-2H-1,4-benzodi- \ 1
azepin-2-on, | i;
(44) 7-Brom-1,3-dihydro-9-athoxy-5-(2-pyrryl)-2H-i,4-benzo-
diäzepin-2-on,
(4i>) 8-Cb.ior-1i3-dihydro-5-(2-ttiienyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(46) 7-Brom-1,3-dib.ydro-3-äthyl-5-(2-pyrimidyl)-2H-i,4-benzodiazepin-2-on,
. I
(47) 1,3-Mb.ydro-7-nitro-5-(2-pyrimidyl)-2H-1,4-benzodiazepin-
|1
J ■ ":■
(48) 9-Chior-1,3-dihydro-3-metb.yl-i)-(2-pyrimidyl)-2H-1,4-benzo- .[}■
dlazepin-2-on, - Jj
(49) 7-Brom-1,3-dihydro-5-(2-pyriin'idyl)-2H-1t4^bBnZCdXaZePIn- |i
2-oh, ■;■.;,■ j J
309818/1152 \-
I 1252079
■;vj. ■:■ -21 - , . ■. *-■■■■
4 (5o) 1,3-Di;
2H-1, 4-benzodiazepin-2-on, .,
(51) 7-Chlor-8-diättiylamino-^T,3--dihydro-9-propoxy-5-(2-pyriniidyl)
2H-1,4-benzoüiazepin-2-on,
■.] (52) Y-Dipropylamino-y-Ghlor-3-äthyl-i, ;>-diaydro-5-(2-pyrimidyl)~,
/ 2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
■ \ (53) 7,8-Di b rom-1,3-dinydro-3-me1;b.yl-5-(2-pyrimidylj-2H-1, 4-
: benzodiazepin-2-on,
-\ (54) 7-rUhior-1 ,;}-d.ihydro-5-( 1-oyclopentenylj-2H-1,4-benzo-
;■ .diazepin-2-on,
(55) 7--örom-1,9-dihydro-5-( 1-cyclob.exenyl)-2H-1,4-benzodiazepines
. . 2-on, ■ : ■ . ' ■ V , ' ■-■■ ■ .■■ ■
Vj (56) 1, 3-Ditiydro-5-( 1-cyc±oheptenyl)-7-nitro-2H-1,4-benzoj
diazepin-2-on,
V (57) 7-Cb.lor-1,3-dihydro-5-cyclopentyJL-2H-1ij4-benzodiazepiii-2-.
'■.■'
on, .'..■-■.
( (58) 1,\?-jJiliydro-5-cyclopentyi-7-trifluormethyl-2H-1,4-
Vf benzodiazepin-2-on,
t{ (59) 3-Athyl-1,3-dihydro-5-cyeloliexyl^7-propoxy-2H-1,4-benzo-
Vf dlazepin-2-on,
» } (60) 7-Chlor-9-diäthyj.amin0^tf3i-diJ5iyd.rQ-5-oyclc)pierityl-2H-i,4-
%{ benzodiazepin-2-on,
ff (61) 7-^iOm-1,3-dib.ydro-5-yc>ny4--2H-I t$-ibenzQdi8.iiie$i.n-2-Qrit
=':| (62) 1,3-Dihyjdro-i3,5-diinetb.yl-7-nitro-2H-1,4^benzö<liazepin-2-on,
ε I (63) 7-Athylthio-i,3-dih.ydro-5-propyl-2H-1,4-benzo(iiazepin-2-on,
M (64) 1,3-Dilaydro-5-(i-propenyl)-7^ilU0r--2H-t,4-benzodiazepin-
~;'·| .· >2-on, . V .. ■ ·■ V. V . ■ ..;■■.". "■■'■".■ ■■. ' ■ . . V ■
ii'l (65) 1,3-Dib.ydro-5-i3oprQpenyi-7-PrQPOXy^H-1,4-benzodiazepin- V
I--) '
. V ■ 2-on, ■ '.. ' . ,-, . ■ -1V ■ ■■■■'■ ■· ·.- ■■■'■■· .'. '·■ ' ' ■ ■■'■■■ ■ ' . ' ^i
Sj (66) 7-Chilor-1,3-ctib.ydro-3-ä1ihyI-5-cyclohexyl-2H-1,4-benzodi- V
' \ azepin-2-on, ,
\ (67) 7-J3rom-t, 3-dinydro-5-cyGlohexyj.-2H-1,4-benzodiazepin-2-onf
{ ' / /- ' '■ ■ ■ ' ; : :- ' ■ ! ■■■'■·■'■■■ -; ■■; '■
{ (68) 7-Chior-1,3-dihydro^3t8-diittethyl-5-cyclbaexyi,«-2H-1,4-
\ benzodiazepin-2-on,
3098 18/1152
(69) 7-CtaJ.or_1, 3-dihydro-3-ätliyi-5-metib.yl-2ii--1,4-benzodiazepin-
2-on, ■
(Yo; 7--Brom-1,3-dihydro-b-ath.yl-a-nitro-2H~1, 4-benzodiazepin-2-
(71) 7-Chlor-i,3-dihydro-5-viny±-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(72) 7-JBrom-1,3>~ditiydro-5-meT3h.yl-2ii-1,4-benzodiazepin-2-onf
(73) V^-Ditiydro-^-O-propenylJ- ö-nitro-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
■ (74) 1,5-I)ihydro-3,i3-diatttyl-9-trifluoiTnetliyj^2^
(75) 113-Mliydro-8-ätliylthio-5-atiiyl-7-fluör-2JH-t, 4-beQzodiaze--
pin-2-on, ;-.' —'" .·/■■■'.■:· .:-'■'■-V'' . ::Y ■ . .■'"," ■ ■'." ■: -'-^^ :~ · ■-'· "'-■■■■ ■'
(76) 1,3-I)itiydro-t)-prop^l-d-trifluormetb.yl-2il-1,4-beazoaiazepin-2-on,
(77) b-Brom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-7-nitro-2H-1,4-benzociiazepin-2-on»
'
(73) 7-±irom-1,3.-ciihydro-i)-ätliyl-y-propylthio-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(79) 7-Gh.lor-1,3-d.ib.ydro-t>-cyclota.ep1;yl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on
(Bo) 8-Ühlor-1,3~dihydro-5-(i-cyolopentenyl)-2H-1,4-benzo(liazepin-2-on,
(81) 9-GhioΓ-7-±>i.uoΓ-r1,3-dillydro-5-metllyl-2H-1,4-beαzodiazepin-2-oa,
(82) 1,3-Dih.ydro-iJ-äthyl-9-fiuor-2H-l,4-benzodiazepin~2-on,
(83) 1,3-Dib.ydro-5-isopropenyl-2H-i,4-benzodiazepin-2-on,
; (34) i^-Dihydro-S-methyl-gH-i^-benzodiazepin^-on,
(85) 1,3-Diliydro*»5-'propyl-2H-1,4-l>en..zodiazepin-2-on»
• (86) 7-Chlor-9-ät!iQÄy-i,3-dihydro-45-methyl-2H--1,4-benzodi-
• azepin-2-on,
(87 > 1f 3-Mhydro-7-dimettiyiamino-5-m9thyI-2H-1,4-benzodiazepin-.
2-on, ' .
(88) 1,3-Mhydro-5-äthyl-7-jod-2H-1,4~benzodiazepxn-2-on, ' .
(d9) 8-ßrom-1,3-dihydro-t)-(2-pyriäyX)-7-trifluormethyl-2H-1,4~
benzoaiazepin~2-on,
309818/11S2
1152071
(9ο) '{-A^bhox.y-^, 3-dih;ydro-5-ätliyl-2Ji-1, 4-behzociiazepin-2-on,
(91) 1 t3-i>ihydr'o-5-(2-pyrimidyl J-2H-1, ^-benzoctiazepiii-^-on,
(92) e-Brom-1 3-dihydro-7-nitro-t)-(4-pyridyij-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(93) 1,3-Di^ydro-5-met!iyl-8-nitro-l7-trifluormetfciyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
_
(94) 7-Brom-1.,3-dih.ydro-9-propoxy-5-(4-pyridyl)-2H-1 ^4-benzodiazepin--2-on,
(95) 7-Chlor-6-fluor-i,3-dihydro-5-propyi-2H-1,4-benzodiäzepin-2-on,
(96) 1,3-Diliydro-!?-(2-pyrrylJ-ö-trifluonaeth.yl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(97) 7-Ghlor-1,3-dihydro-5-(2-thienylJ)-9-trifluo.rmet,hyl-2H-1,4-benzoäiazepin-2-on,
(98) 7, 9-JJichlor-i, 3-dihydro-!?-(2-pyridyl)-2H-l ,4-beiizodiazepin-2-on,'
(99) 11 3-Uilaydro-i?-(2-pyrimidyl)-7-trifluoraietfciyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on,
(100) 7-Cihlor-1 t3-dihyciro-8-methyltliiö-!3-(4-pyriä.yl)-2ü-1,4-benzodiazepin-2-on
und dgl., so erhält man die Verbindungen
(1; 7-ßrom-1,3-dihydro-5-ätnyi-2h~1,4-behzodiazepin-2-thion,
(2) 1,^-Dihydro-^-nitro-S-propyl-ÖH-i j 4-benzödiazepin-2-thioni
(3) 1» 3-I)ih.ydrö-3-meth.yl--45-(2-pyridyl)-2H-1,4-behzodiazepih- l
2-thion,
(4J 1, 3-x)itiydro-r-fluor-5-(4-pyr.idyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tnion,
.
(5) 7-Ch.lor-1,3-dihydro-3-propyl-5-(3-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(6) 1,3-I)iliydro-5-(2-pyridyl)-7-triflüormeihyl-2H-1,4~benzodiazepin-2-tnion,
.
(7) 3-AthyI-1,3-dihydro-5-(4-pyridyI)-7^trifiuorHiethyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.iOn,
v
309818/1152
(8) 1-, 3-Ditiydro-3-propyl-i)-(£i-pyriäy±)-7-trifluormethyI-2Ii-1
,'4-benzodiazepin-2~'Glaion,
(9) 1» 3-Mhydro-7-methyltlaio-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-iihion.t
(10) 1,3-Dilaydro-5-(3-pyridyl)-Y-trifluormethyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
'
(11) T-Brpia-1, 3-dib.ydro-5-(2-pyridyl)-ö-riitro-2H-i,4-benzoäiazepin-2-thion,
.
(12) 7-Ghlor-1,3-dib.ydro-b-(3-pyridyl)~9-trifluormettiyi-2M-1,4-benzQdiazep3ji-2-ttiioni
(.15) 7-F±uor-1,3-dihydro-3-propyl-t)-(4-pyridyl)-ö-trifluorinetb.yI-2H-1,4-benzodiazepin-2-th.ion,
;
(14) 1,3--Ui hydro-!?-(2-pyridyl)-2H-I y4-benzodiazepiii-2-tb.Io)i,
(15) 1» 3-I)iliydro-7-jod-y-nitro-!?-( 3-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
.
(16) 7-C.b.lor-1,3-dih.ydro-iJ-(2-pyridyi)-2H-1f^-benzodiazepin-^-
ttiion, , ' . ■■■■ ■ ·■'. ■ ;■■ ■. '. ■ "·; . :: ■'■'''"' '■'
(17) 1,3-Mhydro-7-ni'fcro-5-(2-pyridyl)-2H-1 f 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(18) 7-Brom-1,3-dii3ydro-y-methyi-5-(2-i)yridyl)-2ii.-1,4-benzodiazepin-2-ttiion,
(19) 7-J3rom-1,3-dilaydro-3-metbLy±-!?-(2-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
' .
(20) 7-Ob.lor-1,3-dih.ydro-3-atliyl-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thiön,
(21) Z-iirom-i^-diliydro-^-metliyl-iJ-C^-pyriläylJ-S'H-i^^-benzodiazepin-2-tliion,
-
(22) 1, 3-Mhydro-7-f luor-3-propyi-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(23) 7-Ch.lor-1,3-dihydro-5-(2-pyrryl)-2H-i,4-berizodiazepin-2-thion, ' ' -.■■■■ , ■",'" -".". ;/■: : ' ".: '"'· ; ·'·■■,■' '■■'_ . .. : ,-".'
(24) 1, 3-l>ib.ydro-^-(2-pyrryl)-2H-1, 4-benzod.iazepirl-2-thion,
(25) Ί /3-l>ihydro-7-]iitro-5-(2-tlilenyl)-2H-iV4-benzoctiazepin-2-thion, ' ' *.:- ■"■■■ ■.'■ '■:■■■ \ :--'::■■/■''■ y'-;\---f: ·'■■■ :- ■■'■■.■■■.
309818/1152
(26) 1, 3-.ui hydro—j-me ctioxy-s>-( 2-thi'ehy.i )-2ϋ-1 , 4-benzodiazepin-2-union,
(^7) 7-Uiior-i, ■;''-dii:i<ycJrü-!?-(c!-tb.ien(/l )-2ιϊ-ΐ, 4-benzodiazepin-2-
thion, ■
(Zo) 7-brom-1, :>-aX'n^dru-ö-atri,y±-b-(2-"ChienyI j-2n-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(29) 7-Ohlor-1,3-ditijdro- j-propyi-5-(2-tiaienylJ-211-1, 4-benzoüiazepin-2-tliion,
(30) 7-i>iathylöniino-1 ,3-dibydro-b-(2-pyridyl)-2li-1,4-benzod.i-·
azepin-2-Ghion., -
(.31) 1,3-Dihydro-9-me ühylth.io-7-nitro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(32) 7-Brorü-ö-liuor-1,3-diliydro-5-(2-pyridyl)-2ii-1f 4-benzodiazepin-2-thion,
(33 j 7-Chlor-1, 3-d.ihydro-8-athoxy-5-(2-pyridyl J-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tihiun,
(34 j 1 ,^-Dihydro-S-i 4-p^ridylJ-2ii-1,4-benzpdiazepiri-2-thion>
(35) 7-^rom-1, ;;-dihydro-!ä-(4-pyridyl)-2ii-1, 4-benzüU.iazepin-2- '■) . thion, . .-..■■■' "■'■■■. ■;■■.■■.
(3o) 1 )3-Dihydro-7-nitro-i>-(4-pyridyl)-2H-T, 4-beazodiazepin-2-
i|",- (37) 7-0hlor-i,3-dihjidro-9-atb^l-5-(4-pyri(iyi)-2H--1t4-benzo-
J diazepin-2-tb.iou,
.·>; (33) 1,3--i-»ihydro-7-methyl-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-
■'! : £:-thion, " ~ . ■ ■
■;-j. (39) 7--Brom-1,>-dihydro-d-äthyl-5-(4-pyridyl)-2ii-1,4-benzo-
ι ■ . ■ . ■ ■ .
diazepin-2-thion,
j (40) 7-Ohlür-1,3-dihydro-9-propyl-5-(4-pyridyl)T2H^1,4-benzo-
f diazepin-2-thion,
.'J' (41 ) 7-i3roju- 1,3-dihydro-5-(2-furyi)-2H-1, 4-benzodiazepin-
2-thion,
j (42) 1,3-I)ihydro-5-(4-i'uryi;-2h-i ,4-be^αzodiazepin-2-thion,
! (43) 1,3--Uib.ydro-3-methyl-7-nitro-b.-(4-furyl)-2ii-1,4^-berizodiazepin-2-thion,
3 0 9 8 18/1162
(44) 7--BrOKi-1 , 5-d ι hy d ro-9-ät tioxy-5-(. 2-PyTTyIj-^K-I, 4-benzodiazepin-ii-thion,
(4!?) y-Utiior-1, 3-dihydro-5-(2-thien,>
l)-2;i-1, 4-benzüdiazepin-i_J-thion,
(4b) Y-JJroffi-1, 3-dlhydro-jJ-äth.yx-5-(2-py r:Lij':idyl)-2n-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(47) 1» 3-i)ihydro-7-nitro-i?-(2-pyriniidfy±)-2iri-1,^-benzodiazepin-S-tliion,
(43) 9-Uh.lor-1,3-dihydro-;>-methyl-b-(2-pyrimidyl)-benzoc!iazepin-2-tnion,
149) 7-i3rom-1, 3-dilaydro-5-(2-pyrimidyl;-2ii-1, 4-benzodiazepink-thion,
(5 ο) 1,43-Mtiyd ro-7-rne t hylt hio-5- (2-py rimidyi) -9-t rifluormet hyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-tlaion,
('j) 1; 7-ühlor-8-diatnylamino-1, 3-dih.ydro-9-propoxy-D-(2-pyriiui-
-2±t-1^ 4-benzodiazepin-2-thion,
7-l)ipropylamino-y-chlor-3-äthyi-1,3-dib.ydro-5-(2-pyrimidyl)
2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
4:5 3) 7,8-Dibrom-1, 3-d ihy d.ro-3-met tiyl-5- (2-py rimidyi) -2H-1,4-benzodiazepin-ci-1ib.ion.,
(54; 7-Ctilor-1,3-dihydro-5-( 1-cyclopentenyl)-2H-1, 4-beo.zodiazepin2-thion,
'
(55 J 7-Brom-1,3-ciihydro-5-( 1-cycloliexenyl J-2H-1, 4-benzodiazepin-2-GHion,
(56) 1,3-JJitiydro-5-( 1-cycioi:ieptenyl)-7-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(57) 7-0hlor-1,3-dib.yd.ro-bi-cyolopeni;yl~2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(58) 1, 3-i>ihydro-b-cyciopentyl-7-trif luormeth.yl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ionf
(59) 3-Athyl-1, ^-dih.ydro-^-cyGlolaexyl-7-propoxy-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(60) 7-Gb.lor-9-diäthylamino-1, ^-dihydro-^-oyci.opentyl^H- I» 4-
3098 1 8 / 1 1S2
benzodiazepin-2-tliion,
(61) 7-ürom-1, 3-dib.ydro-':>-vinyl-2H-1 ,4-benzodiazepin-2-thion,
(62) 1 , 3-J3ihydro-i, 5-dimetiayl-7-nitro-2ü-'l , 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(63) V-Athylttiio-i, 3-ditiydro-5-propyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(64-,) 1, 3-Dihydro-b>-( 1-propenyl)-7-fluor-211-1 , 4-benzodiazepin-
1, 3-I;ihydro-D-isoρropenyl-7-propoxy-2il-1, 4-benzodiazepin-
^-thion,
(66) 7-UhIor-i, 3-dlhydro-3-äthyl-5-cyclobLexy±-2n-1, 4-berizodiazepin2-"thion,
( 67) 7-.brom-1 ,o-di!:iydro-5-Gyclohexyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(68) 7-Uhlor-1, i-dih.ydro-3,ö-dimetiayl-S?-cyclohexyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(69) 7-üh.ior-i ,3-dih.ydro-3-äthyl-5-metliyl-2ii-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(70) 7-±irom-1,3-aitiiidro-i)-äthyl-8-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(71) 7-Otilur-1, 3-dihydro-|3-vinyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion.,
(72) 7-^rom-1,3-ditiydro-5-methyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(73) 1» 3-I)itiydro-5-( 1-propenyi)-ö-nijatro-3-propyl-2H-1, 4-benzoo:i.azepin-2-tiiion,
(74) 1,3-Diiaydro-3,5-diäthyl-y-1;rifluormetlayl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(75) 1,3--üitiydro-ö-äthylttiio-5-ätliyl-7-fluor-2ii-i , 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(76) 1,3-Dihydro-^-propyl-8-trifluormethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(77) 8-lirom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-7-nitro-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tlaion.,
(78) '/-iirom-1, 3-ditiydro-5-ätlayl-9-propyltliio-2H-1, 4-beazodiazepin-2-thion,
309818/ 11S 2
(79) 7-Chior-1, 3-dib.ydro-!2-cyclotiepty±-2H-1, 4-benzodiazepin-2-
thion, :
(3o) a-Ctilor-1, 3-dilaydro-!3-( 1-cyc±opentenyl)-2H-1,4-benzodiaaepin-2-tlaion,
(81) g-0tilor-7-fluor-1,3-dihydro-5-inetlayl-2H-1,4-benzodiazepin2-thion,
'
(82) 1, 3-Dihydro-!?-äthyl-y-i"luor-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tliionf
(83) 1, 3-Dihydro-!?-isopropenyI-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(84) 1,3-Mhydro-b-mettiy±-2H-1,4-benzodiazepin-2-tlliotl,
(85) 1,3-Dilaydro-ί5-propyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tliion,
(86) Y-Chlor-9-äthoxy-i, 3-ditiydro-5-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(872 1»3-Dihydro-7-dimethylamino-!?-methyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(88) 1,3-Dihydro~5-äthyl-7-D°d-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(89) 8-Brom-1,3-dihydro-5-(2-pyridyl)-7-trifluomethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(90) ,7-Äthoxy-i, 3-dihydro-!?-ätliyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(91) 1,3-Dihydro-D-(2-pyrimidyl)-2H-i,4-benzodiazepiry2^-thion,
(92) 8-BiOiQ-I i3-di!iydro-7-n.itro-t)-(4-pyridyi;-2H-1,4-benzodiazepin-2-tliion,
(93) 1 j3-Dihyd.ro-5-πlettlyl-8-nitro-7-trifluormetb.yl-2H-1 j4-benzodiazepin-2-tliion,
(94) 7-Brom-i,3-dihydro-9-propoxy-5-(4-pyridyi;-2H-1,4-benzodiäzepin-2-thion,
(95) 7-ühlor-6-fluor-1,3-dihydro-5-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-tliiöü,
(96). 1i3-Dib.ydro-5-(2-pyrryl)-8-trifluörmetiiyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(97) 7-Ohlor-i, 3-dllaydro-5-(2-tliienyl)-9-trifluormetb.yl-2H-1,4-ben.zodiazepin-2-thibh,
(98) 7,y-Dicb.lor-1,3-ditiydro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thiori,
309818/1152
(9y) 1 > 3--Uiii3'dro-i>-(2-pyrimidyl)-7-trifluormeth.yl-2ii-1 , q--benzo·
diazepin-2-thion,
(loo) 7-Ohlor-1,3-d.ihydro-8-methylthio-5-(4-pyridyl)-2x4-1,4-benzodiazepin-2-thion
und dgl.
Präparat 4
2-Amino-7-brom-i?-( 2-pyrid.yl)-3H-1, 4-benzod.iazepin (Il j.
niederholt man das Verfahren von Präparat 1, jedoch, unter
Verwendung von 7--Brom-1 t3-dihydro-5-(^-pyridyl)-2H-1,4-benzod.iazepin-2-thion
(III) (Herstellung siehe Präparat 2) als Ausgangamaterial, so erhält man die 1' it el verbindung.
Präparat t>
2-Amino-7-chior-5-methyl-3H-1,4-benzodiazepin (Ii).
Wiederholt man das Verfahren von Präparat 1, jedoch unter Verwendung von 7-^hlor-1, 3-dihydro-!?-methyi-2H-1,4-benzod.iazepin-2-thion
(III) (Herstellung siehe Präparat 3) als Ausgangsmaterial, so erhält man die Titelverbindung.
wiederholt man das Verfahren vos Präparat 1, jedoch mit
anderen 2H-1, 4--ßenzodiazepin-2-thionen (III) (Herstellung
siehe oben) als Ausgangsmaterialien, beispielsweise mit
(1) 7-Chlor-1,3-dihydro-5-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
[Z) 7-Brom-1,3-dihydro-3,5-dimethyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(3) 1, 3-Hihydro-3-äthyl-7-fluor-!3-(2-pyrryl)-2H-1,4-benzod,iazepin-2-thion,
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-3ο -
(4) 7,y-i)ictilor-1, 3-diliydro-3-propyl-:?-(2-t!iienyl)-^li-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion,
(5) l-iirom-i , 3-di hydro-ί?-( 4-pyr idyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(6)1, 3-I>iliydro-3-metb-yl-7-ni"Gro-i5-(2-pyrimidyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-th.ion,
(7) 1,3-üihydro-ί5-cyclopentyl-3-metiayl-7-tΓi±Ίuornlethyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(8) 7-üliior-i, '5-dihydro-5-cyclob.eptyl-3-ätliyX-2H-1, 4-bt;nzodiazepin-2-ttiion,
(y) 7-jjimettiyIamino-i, 3-dih.ydro-5-lnethyl-2ri-1, 4-benzouiazepint:-thion,
(1o) 1, 3--0ih.ydro-3-meth.yl-5-(2-pyridylj-7-trifluormethyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(11) 7--Brom-1, 3-dihydro-b-propyi-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(12) 1,3-Dihydro-7-nitro-ij-vinyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion,
(13) 9-Chlor-1, 3-dihydro-b>-( 4-pyridyl)-7-trifluormetb.yl-2H-1,4-benzodiazepin-2-tliion,
(14) 1, 3-Mb.ydro-5-(2-pyrry±)-2ii-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(1p) 11 3-ditiydro-7-jod-e-nitro-b-( 2-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(16) 3-Attiyl-1,3-dib.ydro-7-nitro-!?-(2-pyrryl)-2ri-1,4-benzodiazepia-2-tb.ipn,
(17) 7-CJhlor-1, 3-dib.ydro-5-( 1-property!)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb-ion,
■
(18) 1,3-i)ib.ydro-i3-(2-furyl)-7-methylth.io-9-jiitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(1 y) 7,8-Dibrom-1, 3-dihydro-3-methyl-i>-(4-pyridyl) -2M-1, A-benzodiazepin-2-ttiion,
(20) 7-Uhior-1,3-üib.ydro-ö-( 1-cyclopentenyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(21) 1,3-uih.ydro-b-äthyi.-7-i<Iuor-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(22) 7-Brom-1, 3-dib.ydro-5-propyl-2h-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
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2252073
(23) 1,3-Dih.ydro-i>-(i-cycloh.exenyi)-7-nitro-3-propyl_2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(24) 8-Chlor-1,3-dihycLro-ij-(2-furyl)-7-trifluormethyl-2H-1,4-benzodiazepin.-2-tLiioa,
.
(25) 9-Chlor-1,3-dilaydro-5-methyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(26) 1, 3-I)ihydro-!p-ätliyl-9-f luor-2H-1, 4-benzodiazepi.n-2-thi.on,
(27 j 7-Broin-1,3-dihydro-i>-propyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(28) ö-ürom-1, 3-dinydro-5-( 1-cycloheptenyl)-3-äthyl-2H-1, 4-berizodiazepin-2-tliipn,
(29) 7-ChIor-1 ,ί-dih.ydro-5-cyclohexyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(30) 8-J3rom-1,3-dillydro-5-Ineth.yi-2H-1 >4-benzodiazepin-2-tb.ion,
(31) 7,8-i)ibrom-1, 3-ditiydro-5-ätlayl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion,
(32) 1,3-Dihydro-3,5-diäthy±-8-trifIuo:methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-th.ion,
(;>3) 9-Chlor-1, 3-diilydro-5-cyclopeήtyl-3-äthyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(34) 1,3-I)ihydro-7-nitro-5-(2-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tlaion,
(3b) 8-Brom-1,3-dihydro-t)-(4-pyridyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(36) 1» 3-Dihydro-t?-(2-pyrimidyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(37) 7-Chlor-1, 5-dih.ydro-5-metliyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(33) 1,3-Dihydro-9-fluor-5-(2-pyrryl)-2H-1,4-i3enzodiazepin-2-tliion,
(39) 1,3-iJikiydro-3-ätkiyl-7-fluor-5-(2-furyl)-2H-1,4-benzodiazepin-2-tlaion,
.
(40) 7-3rom-8-chlor-1,3-ditiydro-5-cyclopenty]k:-2H-1,4-benzodiazepin-2-t!iion,
(41) 8-, Br pm-1 ^-diliydro-S-cyclopentyl^-trifluometlayl^H-i, 4-benzodiazepin-2-ttiion,
(■42) 7-Brom-1, 3-diliydro-5-cyclohexyi-7-nitro-2H-1,4-benzödiazepin-2-th.ion,
309818/1152
(43) 8-±srom-1, 3-dih,ydro-5-cycioheptyl-3-propyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(44) Y-Clrilor-1, 3-dihydro-5-isopropenyi-3-methyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion,
(45) ö-Chlor-1 , ;)-dihydro-3-äthyl-7-nitro-5-(4-pyridyl)-2H-1, 4-benzodiazepin-2-th.ion,
(46) 7-Brom-1, 3-dihyd.ro-5-(2-furyl)-2B-1, 4-benzodiazepin-2-tlaion,
(47) 7-ijrom-1, 3-ditiydro-5-( 1 -cyclohexeneX) -9-trifluoniiethy 1-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion,
(40) 1, 3-JJihydro-3,i3-dimetk;yx-7-propoxy-2il-1 >
4-benzodiazepin-
2-thion, .
(49) 1,3--uih.^dro-3-attiyl-5-propyl-8-trifluormethLyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-tb.ion,
'
(l?o) 7, 9-Dic til or-1,3-dih.ydro-3-athyl-!?-(2-tliienyl)-2H-i, 4-benzodiazepin-2-thion
und dgl., so erhält man
(1) 2-Amino-/-chior-i?-(4-pyridyl)-3ii-1, 4-benzod.iazepin,
(2) z-Anjino-Y-brom-3, 5_aimethyir-3H-1, 4-benzo-diazepin,
(3) 2-Amino-3-athyl-7-i'luor-!?-(2-pyrrylJ-3H-1,4-benzodiazepin,
(4) 2-Amino-y, 9-dichlor-3-propyi-i3-(2-thienyl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
(5) 2-Amino-7-brom-t)-(4-pyridyl)-3H-'l , 4-benzodiazepin,
(6) 2-Amino-3-methyl-7-nitro-5-(2-pyrimidyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(7) ^-Amino-b-cyclopentyl-^-methyi-7-trif luormeT;hyl-ö3H-1, 4-1
benzodiazepin,
(8) 2-Amino-7-chlor-5-c^cloheptyl-3-ätuyl-3ü-1,4-benzodiazepin
,
{y) 2-ümino-7-diatl:i^iaininö-!?-methyl-3ii-1, 4-benzodiazepin,
(1o ) 2-Aiiiinü-^-me1iiiyl-t5-(2-pyridyl)-7-ti'i±"luormethyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(11 j 2-üD]ino-7-üi>oin-ip-oropyl-3ri-1, 4-benzodiazepin,
3 0 0 8 1 S / 1 1 5 2
(1 2) 2-Amino-7-nitro-5-vinyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(13/ 2-Amino-9-chlor-5-(4-pyridyl)-7-trif±uormetnyi-3ii-1, A-benzodiazepin,
(14) 2-A.mino-5-(2-pyrryl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(15) 2-Amino-7-God-8-nitro-5-(2-pyridyl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
(16) 2-Amino-3-äthyi-7-nitro-5-(2-pyrrylJ-3H-1,4-benzodiazepin,
(17) 2-Amino-7-chlor-b-(1-propenyi)-3H-1,4-benzodiazepin,
(18) 2-Amino-t)-( 2-f uryl j-7-methylthio-y-nitro-3ti-1, 4-benzodiazepin,
(19) 2-Amino-7,8-dibrom-3-iiiethyl-b-(4-pyrid.yl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(20) 2-üinino-7-chior-5-( 1-cycJ.opentenyl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
(21) 2-Amino-b-äthyi-7-±'luor-3H-1, 4-benzodiazepin,
(22) 2-Amino-7-brom-5-propyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(2j>) 2-Amino-5-( i-cyciohexenyi)-7-nitro-3-propyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(24) 2-Amino-.a^onior-!3-(2-furyl)-7-trifluormetnyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(25) 2-Amino-y-chior-5-mettiyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(26) 2-Amino-5-ätnyi-y-fluor-3H-1,4-benzodiazepin,
( 27) 2-Amino-'/-broiü-^)-propyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(28) 2-Aiiiino-d-brom-!?-( 1-cycloheptenyl)-3-äthyi-3ii-1, 4-benzociiazepin,
( 29) 2-Ami.no-7-ch±or-5-cyclohexyi-3H-1, 4-benzodiazepin,
( 3o ) ü-AIαino-8-brom-5-met^lyl-3H-1 , 4-benzodiazepin,
(i 1) 2-Amino-7,e-di_brom-lD-ath.yl-3H-1, 4-benzodiazepin, ,
( 32) 2-ADiino-3,5-diäthyl-8-trif iuormetl:iyi-3H-1, 4-benzodiazepin,
( 33) ^-Amino^-chlor-S-cyclopentyi^-äthyl^H-i, 4-benzodiazepin,
(34) 2-Amino-7-nii;ro-5-( 2-pyridyl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
( 35) ^-Aiüino-B-brom-5-(4-pyridyl J-3H-1, 4-benzodiazepin,
(36j 2-Airrino-5-(2-pyrimidyl)-3H-1 ,4-benzodiazepin,
(37) 2-Amino-7-chlor-5-methyl-3li-1,4-benzodiazepin,
( 38) 2-Ainino-y-fluor-5-(2-pyrrylJ-3H-1, 4-benzodiazepin,
(39) 2-Amino-3-äthyl-7-fiuor-5-(2-furyl)-3H-1^14-benzodiazepin,
309818/1152
-H-
(4o J 2-Amino-7-broin-<i-oh±or-!3-cyclopentyl-3ii-1, 4-benzodiazepin,
(41) 2-Amino-8-brom-5-cyciopentyl~7-trifluormethy±-3fi-1,4-benzodiazepin,
(42.) 2-Amino-7-brom-ip-cyclohexyl-7-nitro-3iH-1,4-benzodiazepin,
(43) 2-Amino-ö-brom-:?-cycIoheptyi-3-propyl-3H-1,4-benzodiazepin,
(44j 2-Amino-7-chlor-5-isoρropenyl-3-methyI-3H-1,4-benzodiazepin,
(45) 2-Amino-8-chlor-3-äthyl-7-nitro-5-(4-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(46) 2-Amino-7-brom-l?-(2-i'uryl>)-3H-1,4-benzodiazepin,
(47) 2-Amino-7-brom-!3-( 1 -cyclohexenyl)-y-trifiuormethy±-3H-1,4-benzodiazepin,
(40) 2-Amino-3,5-dimethyl-7-propoxy-3H-1,4-benzodiazepin,
( 49) 2-Amino-3-äthyl-5-p3xpyl-i3-trif luormethyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
( 5o) 2-Amino-7, 9-dichior-3-ätnyl-i5-(2-thienyl)-3H-1, 4-benzodiazepin
und dgl.
'.Wiederholt man ferner das Verfahren von Präparat 1, jedoch
unter Verwendung anderer 1,3-Dihydro-2H-1,4-benzodiazepm-2-thione
(Hi) (Herstellung siehe oben) und mit Alitylaminen
oder Alkenylaininen anstelle des Ammoniaks, beispielsweise
mit
(1) 7--ßrom-1, 9-dihydro-5-(2-pyridyl j-211-1,4-benzodiazepin-2-thion
und. Methylamin,
(2) 7-Chlor-1,3-dihydro-i3-methyl-2H-1, 4-.benzodiazepin-2-thion
und Äthylamin,
(3) 1, i5-i)ihydro-3-äthyl-7-fluor-5-(2-furylj-9-trifiuormethyi-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Propylamin,
(4) 1,3-Dihydro-9-methy_L-i?-(2-pyrry! J-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion
und isopropyiamin,
(i?) 7-±iroin-1,3-dihydro-9-nitro-5-(2-thienyl;-2H-1,4-benzodiazepin-2-thion
und Jbutylamin,
(6) 1,3-Dihydro-7-äthyithio-9-fluor-i?-(2-pyrimidyl)-2H-1 , 4-
309818/ 11 B2
2252073
—. "Λ 4 —
benzodiazepm-2-thion und lsobutylamin,
(Y ) 7-0hlor-1 , j)-dihydro-8-methox^-:?-propyl-2H-1, 4-benzodiazepin-2-thion
und Aiiylamin,
(βj 3-Acetylamino-7-brom-5~(3-pyridylJ-2H-1,4-benzodiazepin-2-t'hion
und I-Methyialiylamin,
(yj 8-i3rom-9-chlor-b-cyclohexyl-2H-i, 4-benzodiazepin-2-xhion
und 2-ωethyla±IyIamin,
(1 ο) ^-Uyclopentyl-1, 3-ditiydro-7-diinethy±amino-8-fluor-3-propyl-2H-1,4-benzodiazepin-^-thion
und Allylamin, {11) d-.brom-!?-1,1-cyclohexenyl)-1, 3-dihydro-7-nitro-2H-1, 4-benzodiazepxn-2-thion
und 2-Methylaxlylamin,
(12) 9-0hlor-8-cyan-!3-(2-cycloheptenyl>)-7-ättiylsulfonyl-2H-1,4-bensodiazepin-2-thion
und Urotylamin oder dgl., so erhalt D;an
(1 j /-urom-2-(metay±amino )-:;-(«^-pyridyl ;-3ii-1 , 4-benzodiazepin,
(ei) '/-Uhior-^-iäuh.) Ιαπιϊηο^^-ηΐθΐΙα,Ϋΐ-ίΙι-Ί , 4-benzodiazepin,
{'->) 3-ii.bhyl-7-fluor-!?-(^-±1urylj-2-(vprop^laminoj-9-trifluormethy±-3H-'l,
4-benzodiazepin,
(m ) ^-(±sopropylainino;-9-methyl-3-(2-pyrryiJ-3H-1,4-benzoaiazepin,
(b>) 7--brom-2-( Dut^lamino j-9-nitro-^-( 2-thienyi)-3ji-1, 4-benzodiazepin,
(b) 7-Athylthio-9-fluor-2-(isoüutylaminoJ-5-(2-pyrimidyl)-3u-1,4-benzodiazepin,
(7 ) ^-(Allylaniino)-7-chior-b-methoxy-!3-propyl-3H-1 , 4-benzodiazepin,
(.τ) 'j-xiceüyiamino-7-brom-2-( 1-;ueth(ylai±yiaiuino )&t>-( 3-pyridylj-3ü-1
, --:--b Hizodiazepin,
( y ) S-broiri-^-ciixor-^-cycloriti::^-L-Ci-; :-niethviaxlylaiiiino ) -'jL-
( y ) S-broiri-^-ciixor-^-cycloriti::^-L-Ci-; :-niethviaxlylaiiiino ) -'jL-
( 1 0 ) :;·-^^ clopent.) J -'/-dime tlv/xöiiUjic-1;-(allylamine ) -"i-l'
prcpy j.-.iii- ι , ; -benzo .j ia ze pin .
3098 1 8/ 1 1 b?
("11) ό-ύτοηι-ο-{ 1-cyclohexene !}-.--:-( ^-rue liliylaj.xj-laniino;- /-
»it 1"-0-.OJi- ι , ■i-Denzuaiazepin,
(12; 'y-Ghlor-2-(crotyla.uiino j-i-c,, un-^-i^-cycloheptene IJ-Y-ätlaylsulf
ui:yl-3li-»1 » 4-benzodiazepin und dgl.
xäeispiel 1
:j-ühlor-6-pLienyjL-1Ji-imidazü^ 1 , 2-a/^ 1 ,_4/ benzodiazepin-1 ,2(310-d'ion
(1) .
üjine filtrierte Losung von 5,38 g (o,o2 Mol) 2-ivmino-Y-chlor-5-phenyi-3ü-1,
4-benzodiazepin (11) (Herstellung siehe Prä ρε rat 1) und 4fO'3 ml (0,05 l.ol) trockenen Pyridine in 2oo ml Tetrahydrofuran
wird in Jtickstoffatmosphäre mit einem Gemisch,
aus festen: Kohlendioxid und Chloroform auf etv/a -760C abgelcühlt.
Dann werden 2,o5 ml (3,o5 g, o,o24 llol) Oxalyl chi ο rid
langsam unter Kühren im Verlauf von etwa 1o Minuten zugegeben. Sofort scheidet sich festes Material ab; nach etwa
vierstündigem Rühren bei ca. -76 0 laut man das Gemisch
sich auf Raumtemperatur erwärmen, dann wird noch ca. 19
Stunden Vveitergerür|ht. Das braune Gemisch wird im Vakuum
bei einer 'temperatur unterhalb 3o C eingeengt und mit üiswasser
vermischte Das Gemisch wird mit Chloroform kräftig geschüttelt, dabei bleibt ein orange gefärbter feststoff
zurück, der in beiden Schichten unlöslich ist. Dieses Material
wird gesammelt, mit wasser und dann mit iiethylenchlorid
gewaschen und getrocknet, wobei man 3»i5 g eines orangen
Feststoffs erhält. Dieser wird, aus 125 ml l'etrahydroiuran
umicristaxiisiert, dabei werden 2,53' g orange gefärbte Kristalle
erhalten, die nach etwa 3-stündigem Trocknen bei 1oo C
und o,1 mm n(_ bei 226-245°^ schmexzen (nach Sinterung bei
etwa 185 CJ. Jas i'.-aterial wird durch das I;LE-Jρektrum ols
ochmelzsolvat in etui.: i/>.j.,ol Tetr,:/li^drofuran gekennzeichnet.
3 0 9 B 1 8 / 1 1 6 2
2257079
lit-, UV- und Niux-cipek tren bestätigen die zugeordnete struktur:
3-Ghlür-b-ph.en'yi-in-imidazo^ "I ,2-a7^~1 ,_4/benzodiazepin-1 , 2( :'I )
dion-tetrahydrofuransoivat (;:l) (I)·
Anal. tier, fur Cir7ii" C1N.,GO. 1/3G ,Ηαυ:'
ι / ι ο j d
40
G: 63,32; H: 3,67; Gl: 1o,19; K'; 12,oü; ϊϊ-il·1: 6,y2.
Gel'.: G: 63,41; H: 3,64; Gl: 1o,37; W: 12,34; 'i'lu.'1 {ücl
aolvatj 7,37.
aus dem T'iltrat wird weiteres i'rodukt erhalten. Die U-esamtausbeute
beträgt 445'o der Theorie. liJine Probe von 0,5 g wird
aus I00 ml isopropanol umkristaxlisiert, dabei erhält man
ο,Ί9 g solyatfreie orange Kristalle des y-uhior-6-pheny-L-Hiimidazo^_
1 , 2-a/'/_ 1 , 47benzodiazepin-1 , 2( 31»J-d.ions (Ij vom
j'. 2;. 3-2343 G (Versetzung), iü.-, UV- und. Nudl-cipek tren bestätigen
die struktur der Verbindung.
Anal.. jJer. für ^'„ϋ G1N^Ü?:
Anal.. jJer. für ^'„ϋ G1N^Ü?:
G: 63,o7;. H: 3,11; ül: 1o,95; N: 12,98;
üef.: G: 62,74; H: 3,15; Gl: 1o,93; N: 13,12.
3-Ghlor-3-methyl-6-phenyl-1H-imidazo/_ 1,2-_a7Z ^ »J/'-benzodiazepm-1
, 2(3i»i)-dion (l).
(ieiiiisch aus 2,o2 ml (o,o25 Mol) trockenen Py rid ins,
23 ml Tetrahydrofuran und 1,03 ml- ( 1,53 g) Uxalylchlorid.
wird in einem ueüiisch aus festem Kohlendioxyd und. Aceton, auf
etwa -/6 G abgekühlt, dann wird eine Lösung von 2,04 g
(0,01 iv.oij 7-Ghior-2-(methylamino )-5-phenyl-3H-1, 4-benzod.iazepin
(li) (HerGtej.lung siehe J.Urg.uhem. _2_9, ^31 oder
präparat 1 ) in loo mi Tetrahydrofuran unter Hlitiren im Verlauf
von etwa 1,5 Ütunden in LJt ickstoff atmosphäre züge tropft»
30981 8/1152
- χι -
Naeh. etwa 1/^-ständigem Kühren bei ca. -7b C laut Dian das
Gemisch sich au!' Kaumtemperatur erwärmen und rührt noch
etwa b Stunden. Nach ca. 1 6-s clindigem stehen im Kahlachrank
wird das Gemisch im Vakuum eingeengt, dabei erhält man einen orange gefärbten JVe st stoff, der mit v/asser und Äther gut
geschüttelt wird. Der Feststoff wird gesammelt, mit „as3er
und Äther gewaschen und getrocknet, wobei u,an 2,fc>7 g i-Toduict
erhält, uieses wird aus 125 ml n-iJutanoi umkristallisiert
(heiu filtrieren), dabei erhalt man 2,o9 g {βV/o Ausbeute)
oranger Plättchen aus ö-öhlor-d-methyi-6-phenyl-IH-imidazo-/Ji,
2-a7^.~1 ,j/benzodiazepm-i , 2(^ivi)-dion (1) vom J?1. 2o;>-2o4,5OC,
IH-, UV--, NMR- und Massenspektru.ru bestätigen'die zugeordnete
Struktur.
Anal. Ber. fur 0
Anal. Ber. fur 0
-H1
U: 64,ol; H: 3,i?8j Ci: 1o,5oj N-: 12,14.
Gef.: C: 64,11; H: 3,i?8; Cl: 1of53; N: 12,67-
S-Chlor-6-( o-chlorphenyi) -iH-iniidazo^ 1 ,2-a//"~1 ,_47be,nzodiazepin-1,2(31'i)-üion
(1)·
Suspension von 3»o4 g (o,o1 iviol) 2-iünino-7-chior-b-(ochlorphenyi;-3H-1,4-benzod.iazepin
(H) (Herstellung siehe Präparat 1) in loo nil 'ie"urahydrofuran v/ird in' Stickstoff
mit einem Gemisch aus festem Kohlendioxyd und .aceton auf etwa -76 C abgekühlt, dann worden 2 mi(o,o25 ivjoij trockenen
Pyridine zugesetzt. Sodann v/ird unter xtühren im Verlauf
von etwa 1o i.tinuten 1 ml (o,oi2 L01) üxaiyichlorid zugetropft.
Nach etwa 3 I/ ^-üt findigem Üünren in Stickstoff atmosphäre
läiit man aas G-em is cn sich auf liauint temperatur erwärmen, dann
wird noch etwa 17 3"cundi=n v/eiter gerührt. Anschließend wird
309818/1 152
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im Vakuum bei etwa 4o C zur Trockene eingeengt, uer Hackstand
wird mit üiinvasser und Lethvlenchiorid gut geschüttelt. Dann
wird der pH mit ümmoniumhydrox.yd und essigsäure auf 6 eingestellt,
sodann wird mit ketlivlenchlorid extrahiert. Die
keth^lenchioridlosung wird mit wasser gewaschen und zur
irockene eingedampft, der !Rückstand wird in 'Tetrahydrofuran
gelöst, mit aktivkohle gekocht, filtriert und im Vakuum zur
Trockene eingeengt, Beim Kochen des Rückstands mit 4o ml
Chloroform erhält man einen feststoff, der nach dem Abkühl eg.
gesammelt, mit Chloroform und Äther gewaschen und getrocknet wird, wobei man o,84 g eines orangegelben Feststoffs erhalt,
Dieser wird, in 73 ml Isopropanol gelost, die iiösung wird
tie ι ii liitriert, eingeengt und abgekühlt, dabei erhalt man
o,5d g (13>7/j Ausbeute) eines orangegeiben Feststoffs vom
ochcielzpunkt 23o-25o C (nach Sintern und Aufschäumen bei I6y-17!?OC).
Das NMR-Sρektrum bestätigt die Verbindung als 8-Chior-6-(
o-chlorphenyl) -1H-imidazo^f~1, 2-a7/~1,47benzodiazepin-1,2(3Ivi)-dion-isopropanoisoivat
(2:1) (l), mit etwa 1/2 luolekül Isopropanol pro Molekül. Auch das Ik- und UV-Spektrum
sind in Übereinstimmung mit der zugeordneten Struktur, Anal. Ber. für C17H9Cl2N5U2.1/2C3H8O:
C: 57,24; H: 3,37; Cl: 18,26; N: 1o,82;
lief.: C: 5&,24.i H: 3,46; Ci: 18,17; N: 10,71.
erhitzt man die obige Verbindung im Vakuumtrockenschrank
bei o,1 mm Hg 1 Stunde auf 1oo°C, so erhält man die lösungsmittelfreie Verbindung 8-Chlor-6-(o-chlorphenyl)-1H-imidazo/~1»2-a7/~1,47benzodiazepin-1,2(3M)-dion
(I).
wiederholt man aas Verfahren der Beispiele 1, 2 und 3,
je doch unter Verwendung anderer ^-i-unino(Alkylamino- oder
Aiicenylamino-)-!?-subs tit.-3ti-1, A- benzo dia ze pine (±1) als
Ausgangsm&terial, beispielsweise
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- 4ο -
(1) 2-ümino-p-(m-broinphenyl)-7-ch±or-3H-1, 4-benzodiazepin,
(2) 2-Amino-3, 6, β-t riathyl-5-^. m-{trif luormethyI)-phenyl/-5ii--1,4-benzodiazepin,
(3) 2-Amino-? ,e-dic^an-5-/.~p-(metlayisulf inyi.;pirieny_:i-7-3xi-1, 4-benzoaiazepxn,
(4) 2-Amino-7-Diethj'±t!iio-bi-phenyl-3ii-1 >
4-benzodiazepin,
(t?) 2-An]ino-ü-cho.or-!?-(i:,!?-diniethoxy-plaenyl)~3H-1,4-benzodiazepin,
(6 j 2-iimino-3, b-dipropyl-5-(m-propylph.enyl;-3H-1, 4öbenzodiazepin,
( i) 2-Amino-^-(o-c,yanptienyl j-Y, 9-bis(diati:x^iamino)-i)H1-, 4-benzodiazepin,
[S)" ^-Amino-ö-acetylamino-ip-Cp-nitrophenyl^-iii-i, 4-benzoGiazepin,
[3) 2-iimino-6,3-dibroia-t;-(m-isopropylpnenyl))-3ii-1
> 4-benzodiazepin,
(1o; ^-Amino-ü-athylsuif onyl-7-meth^l-5-phenyl-3ii-1i, 4-benzodiazepm,
(11) 2-Amxno-b-( 0-ch.iorphenyl J-7-jod-3ü-1, 4-benzodiazepin,
(12) 2-Amino-7-brom-!3-(l2f ^-difluorptienyli)-3ii-1, 4-benzodiazepin,
(13) 2-Amino- l'-oh±or-5-(ni-jod.phenyl)-3-methyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(14) 2-Amino-y-diath^lamino-7-äthyl-!?-(o-fluorpnenyl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
(15) 2-Amino-7-broin-5-/~p-(ätnylsui.fonyi)phenyl7~3H-1,4-benzodiazepin,
(16) 2-AiD ino-7-cyan-^-^/"p-l me thy Is ulf inyl) phenyl/ -8-nitro-3E-1,4-benzodiazepin,
(17) 2-Amino-b-broin-i?-(3, 5-diäth^lpheny-L)-3H-1, 4-benzodiazepin,
{1ö) 2-Amino-ö-brom-7-nitro-5-phenyl-3li-1,4-benzodiazepin,
(19) 2-iilliiπo-y-ätllyl-8-äthylth.io-ί3-p^ienJX-ίn-1,4-benzodiazepin,
(20) 2-Amino-b-( o-bromphenyl)'-7-äth.oxy-5ii-1, 4-benzodiazepin,
(.21) 2-Ai:Tinü-',/-;itho:sy-b-£ p-( trifxuorüieth,yli/pnenyl7-3H-1, 4-benzodiazepm,
3 0 9 3 18/1152
2257079
(22 J ^-iiiiiino-7 , y-dibroru-ij- (m-i xuorptienyx) -3-u-i , 4-beazociiazepin,
{ Zj) 2-.amxno-7-ohxor-ij-(2-at hOAy-b-i.xuorphen,/X ) -3m-Ί , 4-benzoaiazepin,
( 24; 2-ji.minu-1,'-attiji-y-iae'Cii,yxsuif on^i-5-pheny±-3'ii- 1, 4-benzodiazepin,
( L Ij j ^-iiiiii.nü-7-cl:i±or-ö-di;;.th.o,ly;iiin.ü-^-( p-ut hy lj.)lienjl j-^xI-1 , 4-benzüdiazepin,
(i-'b ) ^-iVwinü-:;-! o-brüniptienyl; - i'-cialor-jii-1 , 4-benzodiazepin,
( Zf) Z-jrAhLno-i -brom-o-CLilor-5-(p-nxtrophen^l ;-3H-1 , 4-benzodiszepin,
(23) 2->imino-8~citl:iyl-5-(2-i'luor-5-nietl:iylphenylJ-3u-1, 4-benzodiazepin,
(_2yj 2-iiiriino-'/-broin-^-(2-ä"tl;iyl-6-iiiethylph.eatyl;-3-n.itro-3H-1 , 4-benzodiazepin,
( 3o) 2-iimiiio-.'■-cti±ur-5-( J>
4-d.ibromphent>l;-'jiii-1, 4-benzüdiazepin,
1/31) 2-ji]nino-7-iJutj,-ittiio-ip-( Ϊ3, 5-dxättiozy phenyl J-3-dipropy 1-üi:.iiio-3ü-i,
4-benzodiazepin,
( 32 j 2-Amino-5-( o- brom phenyl J-7-methoxy-9-"trilluormeth.yl-3H-1 , 4-btnzodiazepin,
(33) 2-^iminö-7-cy an-9-i'luor-^- ( p-f xuorphenyl) — 3ti— Ί > 4-benzodiaze-
(33) 2-^iminö-7-cy an-9-i'luor-^- ( p-f xuorphenyl) — 3ti— Ί > 4-benzodiaze-
( 34J 2-Amino-^-( o-ohiorphenyi;-7-athyl-9-methyithio-^3ii-i, 4-benzodiazepin,
( 3^>) 2-Aitino-i?-( u-butyxphenyl j-3f8-dinje thyl-3H-1, 4-bcinzodiazepin,
( 36) Ζ-κΏΐ±ηο-ο-/_ p-(propionylamino jpheayl7~3, Y,8-triättiyl-3H-1,4-benzodiazepin,
( 37) 2-j-vmino-5-(o-me uhylphenylj-ci-methylsuif inyl-LJ-nitro-^ü-1,4-benzodiazepin,
(3-j) 2-Ainino-7-aiäthylamino-b-phenyl-8-propoxy-3li-1, 4-benzodiazepin,
( 39 J 2-Aruino-0, 9-dicta.ior-i>-(m-xso iropylphenyl) -3H- 1 , 4-benzodiazepin,
(4o) 2-Λπιχηο-7, 9-bia( diathylamino )-5-(p-propyiphenyl j-3H- I , 4-benzodiaaepin,
3098 18/1152
( 41 j ^-'-^nano-D-(ω,-cj/anptienyl)-3-CUJDeTiIa^ianjirio-3,7-diprop,y 1-3H-1,
.'!--benzociiazepin,
(42) 2-Amino-t)-(2, o-dxbroniphenyl; -ö-trifj.uürmeth^±-5h-i, 4-benzodiazepin,
(43 j 2-xU)iino-7-brofii-5-(p-äth,ylplaen>>'lj-o-iLth^ χ thio-3iri-1 , 4-beiiüüdiazepin,
(44) 2-Ainino-5-(m-chiorpl:ieny"l)-^-;.ibhyl-rj-riie Lb.yl-^H-1, 4-benzodiazepin,
(.|-5) 2-^mino-7-c^an-5-(o-atb.oxyptienyi;-3H-1, 4-benzoaiazepin,
(46) 2-iiiiiino-7|8-difluor-5-(^, 4-diiueth.ox,yphenyl)-'5ä-1, 4-benzodiazepxn,
( 47) 2-Amino-7-chlor-Ö-atlaylsuxxintyl-D-(>m-i'-'-Uorpaenyl-3H-1, 4-benzodiazepin,
(48) 2-Amino-7-brom-8-methiyltb.io-i)-(o-nxtropirienylj-3j.'J--1, A-benzodiazepin,
(49) 2-Amino-6, y-diätb.yl-5-( 3«atb.yx-6-methyxpiaenyI)-^M-I ,4-benzodiazepin,
( 5o) 2-Amino-7-brom-ö-cliior-^-( 3, 6-diäthylphenyl)-9-ä'!;b.ox,y-3H-1,4-benzodiazepxn,
(ο 1) e-Ualor-2-(methylamino)-5~(o-cb.lorpb.enyi)-J5H-'l, 4-benzodiazepin,
(32) 3-ii-tl:iyl-2-(äthyiamino)-b-l>luor-5-(p-fluorpaenyl J-311-1 >
4~ benzodiazepin,
(53) 7-lIitro-2-(propylamino)-3-propyXsuXfinyl-i?-/~p-(trifluormechylph.enyl)-3H-1
, 4-benzoaiazepin,
(54) 7-Brom-y-chlor-2-( isopropylamino )-t)-(m-me ohoxyphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(;>!?) 2-(ßutylamino)-y-meühyithio-5-(p-propylphenylj-3H-1,4-benzouiazepxn,
[bb) 2-(All,yiainino)-ö-Droni-y-athoxy-3-äthyi-5-2T"p-(me'Chylauifinyl)phenyl7~3ii-1,4-benzodiazepxn,
(57) 7-i»xine"chyxamino-ö-ath,>'xthio-2-( 1-methylalxyxaiaino)-^-
phenyl-3li-1» 4-benzodiazepin,
309818/1 1 52
( bS) Y, 9-iJictiior-^-(2-methya.ai.lyiainino).-ö-propionylamino-5-(
2-propoxy-lj-propylphenyl J-3H-1, 4-benzodiazepin,
( 59 j 2-(Allylamine» )-e-c^an-5-(p-nitrophenyi)~3H-1 ,4-benzoaiazepin,
( bo) 2-(Crotylamino )-Y-aimeGhyian]ino-D-(2,;?-d i pro pyl phenyl) 3H-1,4-benzodiazepin,
(61) 2-Amino-ö-chlor-5-(3-pyrid;yl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(62) 2-Amino-7-brom-3-äthyl-!?-(2-pyrryl)-3Ii-i, 4-benzodiazepin,
(63) 2-Amino-8,9-dibroiii-3-methyl-5-(2-thienyl)-3H-1 ,4-benzodiazepin,
(64) 2-Amino-ö-chlor-5-(4-pyridyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(6^) 2-Jimino-3-ätb.yi-8-nitro-1?-(2-pyrimidyl)-311-1 >
4-benzodiaze-' pin,
(b6) 2-Amino-ö,9-üicnlor-D-(2-furyl)-3H-1,4-benzodiazepin,
(67) 2-Amino-Y-brom-3,5-dipropyl-3H-1,4-benzodiazepin,
( 63) 2-Amino-7-diättiylainino-5-(2-pyrryl)-ö-nitro-3ii-1, 4-benzodiazepin,
(69) 2-Amino-a-methyi-:?-(2-pyrid<yl)-3H-1, 4-benzodiazepin,
(Yo) 2-Amino-Y-chlor-i?-( 2-iaienyl)-6-trif luoraiethyl-3H-1 , 4-benzodiazepin,
^71) 2-Amino-Y-methylthio-5-vinyi-3H-1,4-benzodiazepin,
^71) 2-Amino-Y-methylthio-5-vinyi-3H-1,4-benzodiazepin,
(72) 2-Amino-Y-methyl-^-(i-propenyi)-3H-i,4-benzodiazepin,
(73) 2-Amino-7-chlor-r>-cyclopentyl-ö-nitro-;>n-1,4-benzodiazepin,
(74) 2-ümino-9-broDi-5-cyclohexyi-Y ,8-dicb.lor-3H-1, 4-benzodiazepin,
(Y5) 2-Ajnino-7-Ghlor-5-cycloheptyi-9~ä1ih.oxy-3H-1 , 4-benzodiazepin,".
(Y6) 2-Aminü-p-(1-cyclopentenyl)-3ü-1,4-benzodiazepin,
(77) 2-Amino-5-(2-cycloaexen^l)-8-äthoxy-9-f"lüor-3H-1 ,4-benzodiazepin,
(7^) 2-Amino-.-.j-brom-9-chlor-|3-(3-cycloheptenyl)-3H-1,4-^enzodiazepin,
(79) k:-Αία in ο- ό, .)-aiäthji- 5, 9-üix xuor-3H-1 , 4-benzoüiazepin,
(79) k:-Αία in ο- ό, .)-aiäthji- 5, 9-üix xuor-3H-1 , 4-benzoüiazepin,
309818/11E2
(öo) 2-Ämino-7-brom-ci-±'±uor-5-propyl-3i"i-1 , 4-benzodiazepin,
i,ü1 ) ö-(Jl']lDr-i;-(ri]eT;Liiyriamino)-b-(3-pyridyl)-.5ii-1,4-benzodiazepin,
{^2) 7 -üronj-2-(inethyj-amino ) —l?—έΐ.ΐtay±—^i-I-J, 4-benzodiazepm,
(33 J Y-Athoxy-2-(ä t hylaiaino;-t?-(4-pyridyi j-β-äciiyl-thio-3H-1, 4—
beazodiözepin,
(34) 2-(Li .hylamino j-e-xluür-5-(i-l"'uryl,)-3ii-1, 4-benzociiazepin,'
(ü5) 'ί-üroKi~j-{2-py rrj'l)-2-(propylamlno j-^d-1, ^-benzodiazepin,
(86 j 2-(isopiOp,vlaBiino)-3-mettiyl-5-(^-ti:iienylJ-3-ti-1» ^-benzodiazepin,
(87) 2-(butyIamino;-ö-ch±or-y-ätLij/±tiaio-!?-(2-pyrimidyIj-3h.-'i , 4-benzodiazepin,
(öö) 2-(aiiyiamino)-7-brom-S-äthoxy-!?-inethyl-5H-1,4-benzodiazepin,
(ü9) 2-{ 1-i.xei:hyiaiiylaniino'j-7-nitro-9-propionylamino-i?-(ppyridylj-3H-1,4-benzodiazepin,
(9o j . ö-Chior-i;-Gyclopentyl-^-(2-irjetl.iyiollylamino)-3H-1, 4—
benzodiazepin,
(91) 5-öyclohexyi-e-diathylan!ino-2-(allylaDiino)-3-propy±-3H-1, 4-benzodiazepin,
(92) 2-(Crotyxamino)-^-(2-cyclohexenyl)-7-äthylsulfinyl-efluor-3H-1,4-benzodiazepin
und dgl., so erhält man
(1) 8-Ghlor-b-(in-bromphenyl)-1H-iinidazo/~1, 2-a/'l_ 1 ,/j/benzodiazepin-1,2(3*.)-dion,
(2) 4,7, 9-l'riuth,yl-6-/f~m-( trif iuorniethyl) phenyJ^-IH-imidazo-
^_~1, 2-ά/ι^Λ , 47benzouiazepin-1, 2( 31vj)-dlon,
(3) ;3, 9-JJicyan-6-£~p-(ineth.ylsulf inyl)pb.enyl7-1H-imidazo-
^~1,2-a7^_ 1 ,_47benzodiazepin-1, 2(3l·Ί)-dion,
(4) 8-i.ietliy±thio-6-phenyl-1ii-imidazo^_~1, 2-£/£"λ, 4/benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(5) Y-ülilor-6-^2, lj-diiuethoxypLienyi)-1n-iinidazol(/~1, 2-\
oenzodiazepin-1 , <(3ii )-dipn,
(b) 4,7--Uipropyl-b-(m-ijropylphenyi)-1h-iinidazo^_"~1 »2-a/zl 1 u
benzodiazepin-1,2( jjk)
3 0 9 8 18/1152
(7) 6-(o-C^;anpl:ienyl)-ö, 1 o-bistdiiithylamino j-lii-imidazo/ 1 , 2-a7-
l_ 1,4/ benzodiazepin-1 , 2(3M)-dion,
(d) 9-Acetylamino-b-( p-nit roph.enyl)-1H-irni
benzodia zepin-1,2(3m)-dion,
(9) 7 , 9-i)ibrori!-b-(m-isopropylpiienyl)-1H-imidazo^/ 1 , 2-a/
benzodiazepm-1 , 2(3M)-dion,
(10) 9-Athyisuif on^-L-d-methyi-6-ph.enyl-1H-imidazoZ 1 , z-a/-/_~1
,_4-7benzodiazepin-1 , 2( 3Mj-dion,.
(11) b-(o-Ob.lorpiaenyl)-ö-jod-1rl-imidazoZ~1 , 2-a_7/~"i,/j/benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(12) i-x5rom-b-(2, 5-ciif luorphenyi ;-1ri-imidazo/_~1, 2-a/£~'] ,4/-benzod.iazepin-1,2(
5^·.)-dion,
(1 3_2 ö-ühlor-b-(m-jodphenyi)-4-methyl-1ii-imidazoj/ 1, 2-£7Z.~1 »47
benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(14) 1 o-I)iai-ny±amino-d-äthyl-b-( o-f iuorpneny])-1H-iiiiidazo-
£~~1, 2-a7z.~"i ,^7benzodiazepin-1, 2( 3M)-dion,
(15) d-i3rom-b-/_~p-(äthy±suifonyl)phenyl7-1H-imidazoZ'~1,2-a7~
^~"1 ,_4-7benzoüiazepin-1, 2(3M)-dion,
(1b) d-Uyan-b-/_ p-(metb.ylsu±fonyl)ptienyl7-1-ti-iHiidazoZ 1,2-a7~
£"λ, 4-7benzodiazepin^1 , 2( 3M) -dion,
(17) 7-^rom-b-(3, i3-diattiylphenyl )-iH-imidazo/~1, 2-ä//_ 1,4/-benzoüiazepin-1,2(3K)-dion,
(13) y-.rfr>oiii-'3-nitro-6-phenyI-iJ:i-imidazo^~1 )2-£//_ 1 ,_47benzod.iazepin-1,2(3M)-dion,
(19) 1o-iithyi-9-äthy±tnio-b-phenyl-iH-iinidazo,/~~1,2-a/£
benzodiazepin-1,2(3M)-dion, ( 2o) b-( o-Bromphenyl )-e-athoxy-1ii-imidazo(/~"i , 2-i
benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(21) ^-Athoxy-b-^""p-( trif luormethyl)phenyl7-1H-imidazo-
/_ 1, 2-a7/_1 ,j|7benzodiazepin-1 , 2(3ivi)-dion,
(22) i, 1 o-ijibrom-b-(m-fiuürphenyl) -1h-imidazo^ 1 , 2.-b//_ Ίι^/*
Denzodiazepin-'l , 2( 3Ivj-uion,
(23) -)-0iilor-6-( 2-äthoxy-b-t'luorphenyl)-1H-imidazoi/""i ,2-§7^~~ΐ ,4/"-benzodiazepin-1,2(3^)-dion,
3 0 9Λ8 1 8 / 1 I B
( 24J 8-Atuyx-1 o-B;eUtyXöux£onjX-b-paenyl-1ii-imidazo£~1 , 2-a/-/_
1 ,_4/benzouiazepin-1, 2( jltj-dion,
(25) •-.■•-Oh.lor-y-diäth.yicimino-b-iiJ-äta^lplie
l_ 1, 2-a// 1 ,_4/Denzodi£i2.epxn-1,2(3iiJ-dion,
(,26) 6-(o-^rümphen^l;-:i
diazepin-1, 2(3t.)-aion,
(2Y) 3-jJröin-y-ctiIor-6-(p-nitrophenylj-1hL-iiaiaazo/~1,2-_
benzodiazepxn-1,2(3M)-dion,
(28) 9-Ath^l-6-(2-fiuor-5-mettiij'lphenyX;-1ii-irliidazo/~1 *'2-£/-
£~1 ,_47benzodiazepin-1, 2( 3M)-dion,
(29) 7-3roni-6-(2-äthyl-6-metliylph.enyl/;-9-nifcro-1H-imidazo-
(30) 9-Ohlor-6-(3,4-dibromphenyl)-1H-iüiidazo/~1,2-By£~ 1,47-benzoci.iazepin-1,2(
3^)-dion,
(31) 8-i3utylthLio-6-(3^5^diäbtioxyplierii'lj-1H-imidazozf~1,2-a7/f"i ,4/
benzodiazepin-1, 2(31vl)-dion,
(32) 6-(o-Bromphenyl)-8-niethoxy-1o-trii'luormei;liyX-1xi-imidazo-
^_~~1,2-a7/f"i ,_47benzOdiazepin-1, 2(3M)-dion,
(33) 3-U.y'aa-io-fluor-6-(p-fxuorphenyl)-1H-imidazo/ 1,2-a7~
/~1>47benzodiazepin-1»2(3M)-dion,
(34) 6-(o-Chlorphenyl)-8-ath^l-1o-methjitiiio-1H-imidazo-
/~λ, 2.-£7£~λ ,^"benzociiazepin-i, 2(31νί)-άχοη,
(35) 6-(oöButylpiaenyl;-4,9-diinethyl-1H-imidazo£ 1|2-a7Z 1 >J:7-Denzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(36) 6-/~p-(Propion^lamino)-phen;y±7-4,8,y-triäthyX-1 H-iznidazo-
£~1, 2-a7z."~1 ,_47benzodiazepin-1, 2( ^M)_ciion,
(37) 6-(o»Me-biaylph.enyl)-9-met;hlylsuifinyx^-1 o-n.itro-1H-B}imidazo-
^/~1, 2-ά/£~Λ ,_47benzodiazepin-1, 2(3M)-dion,
( 38) 8-Diäthylamino-6-phenyl-9-propoxy-1H-iinidazo/~1,2-a7/~1
benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(39) 9» 1o-Dichlor-6-(m-i3opropylph.enyl)-1ü-imidazol-/~1
»2-a7/~~1,47benzodiazepin-1, 2(3M)-dion,
(40) 8,1o-Bia(diathylamino)-6-(p-propylphenylj-1H-imidazo-
,47benzodiazepin-1 ,2( 3in)-dion,
309818/ 1 1 S 2
(41 ) 6-(m-üyanphenyl )-y-diinetby±amino-4,':5-dipropyl-iJiimidazo/_
1, 2-a/r/ 1 ,_4/benzodiazepin-1 , 2( pk)-dion,
(42J ö-(2, ö-DibroBiphenylj-y-trii'luornieth.yl-'lll-imidazo-/~1,
2-a// 1,47benzodiazepin-1 , 2(3Li)-dion,
(45) 8-Broiri-b-(p-äthylphen<yi j-y-athylth.io-1ii-imid.azo-
^_~~1, 2-a//_ 1,47benzüoiazepin-1 , 2( 3L)-aion,
(44) ^-(m-ühlorpbea^i^-'i-äthj'l-y-iijech.^ 1-iji-iniidazo-
l_ 1, ^.-3/'/_ 1 ,4/'bonzO'.!ici zepin-I , 2( ^LO-^ion»
( 4-b) ;i-wyan-6-(o-;lthoxyphenyl j-IH-imidazo^/ 1 »2-a7Z~1 j 47~
beniiouiazepin-1 ,2('^)-οχοη,
(46) ö, y-Di±'luor-6-(3, 4-dimethoxyphenyl)-1Ii-irniöazo-
^-I, '^-£/1_ 1 ,_47^)erizoa:'-azePin~''» 2-( 3M)-dion,
(47 ) ö-Cb±or-y-attii'ii3U.lf inyl-b-(m-l'iuorphenyl j-1H-imidazo-
£~λ , 2-_a//_ 1 ,j/benaodiazepin-i, 2(ill)-dion,
{40) ö-Brom-y-me\.hyl"Chio-6-(o-nitrophenyxj-Ui-iffiidazo-
^_~1 ,2-a/£~1,47benzodiazepin-1 , 2('3Iv:)-dion,
(4y) 7,1o-Diätiayl-6-0-athyJ--b-methylphenyl)-1H-imidazo-/_~1,
2.-a//_ 1 ,_4_7benzoüiazepin-1, 2( 3M)-dion,
( 5o ) ö-j3roin-y-chlor-b-(3, 6-diäthylpbenyl J-10-äthoxy-iH-imidazo^_~"i,
2-a7/~1 ,_47"ben.zodiazepin-1, 2(3M)-dion,
(5Ί) y-Chior-5-methyl-b-(o-chiorphenylj-1H-imidazo-/_~1
> Z~l£/L~^ j 4ZbenzodissePin~1
> 2(3M)-dion, (52) 3» 4-Difcithyj--9-f luor-6-(p-f luorphenyl j-1iri-imidazo-
£~Λ, 2-a//~"i,^benzodiazepin-1, 2( ^i\i)-dion,
( 53) ö-Nitro-3-propyl-y-propylsulf inyl-b-^_~p-( trif luoriiiethyi)phenyl7-1H-imidazo/~1,
^-a/Z"1» 47benzoci:i-azeP:i-n~'1
> 2(■ 3M) dion,
(54) y-±sroia-io-chlor-3-isoprop^l-6-(ni-Methoxyphenyl)-1Iiimidazo^i,
2-a7^_~1 ,_47öenzodiazepin-1 , 2(3L)-dion,
155) 5-JU.t^±-1o-ine-cliy±thio-b-(p-propj'lphenylJ-1H-iniidazo-/_~"1,
2-a7/. 1,_4/benzociiazepin-1 , 2( 3k j-dion,
1 , 2-a7^_ 1 ,
3 O 9 8 1 8 / 1 1 δ
(ü7) 8-Oiinetta.ylamino-9-ätii,y.ithio-3-( 1-mettiylallyl)-6-phenyl-1H-imidazo/~1,
2-a7/~"i , 47benzod.iazep.in-1, 2(3M)-dioii,
(58) 8,1o-Dichlor-3-(2-meth.yiailyx)-9--propionylamino-6-(2-propoxy-!?-propyiphenyl)-1H-imidaz.o/~*1,
2-diazepin-1,2(3M)-dion,
(59) 3-Allyl-9-cyan-6~(p-nitrophenyl)-1H--imidazo</f
/~1,47benz°diazepin-1,2(3M)-dion,
(60) 3-Orotyl-ö-dimetkiylamino-6-(.2,i?-dipropylpkienyi)-1üimidazo/~1,
2-a7/~1 ,_47 benzo diazepin-1, 2(3M)-dion,
(61) 9-Ohlor-6-(3-pyridylj-1H-imidazo/*~1, 2-a7^~1,47benzodi~
azepin-1,^(3M)-dion,
(62) ci-Jirom-4-äthyl-6-(^-pyrryl)-1H-imidazo</~'i, 2-a7/.~1, 4/-benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(63) y-1o-i)ibrom-4-methy±-6-(2-thieny±)-1H-imidazo^/~1 tZ-a/—
£~"1 ,_4.7benzodiazepin-1» 2(3M) -dioni
(64) y-Ghlor-6-(4-pyridyl)-1H-imidazo/i~1 »2-a7/~1,47benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
;
(65) '1-Athyl-9-nitro-6-(2-pyrimidyl)-1ii-imidazo/~1 |2-a7^~1,47-benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(66) 9,1o-Dichlor-6-(2-furyl)-1li-imidazo/~1,2-azepin-1,2(3M)-dion,
(67) 3-Brom-4f 6-dipropyl-in-imid.azo/^i |2-azepin-1,2(3M)-dion,
-
(68) e-Diäthylamino-6-(2-pyrryl)-9-nitro-1H-imidazo-/~1,2-a/-/~1,^7benzodiazepinr1>2(3M)-dion,
(69) 9-Methyl-6-(2-pyridyl)-1H-imidazo/"i,2-a7Z~1»i7ben2odiazepin-1,2(3M)-dion,
(70) 8-Chlor-6-(2-thienyl)-9-trifluormetb.yi-1H-imidazo-/~1,2-a7/l~U47benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(71) S-Metnyltnio-6-vinyl-1ii-imidazo/~1,,2-pin-1,2(3M)-dion,
(72) 8-i',ietnyl-6-(i-propenyl)-iH-imidazoI^1,2-a7/~1,47"
benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
309818/116 2
(73) ebenzodiazepin-1,2(3ivi)-dion,
(74) lo-ürom-b-cyclohexyl-ö, y-dich.±or-1H-±midazo£~1, 2-benzouiazepin-1,2(5Mj-dlon,
(75 ) a-Ühlor-S-cyclotieptyl-io-ätnoxy-lii-iiüidazo^/ 1, 2-a7Z~~
beazodiazepin-1, 2(3M)-dion,
(76) 6-(1-UyclopentenylJ-1H-imidazo/~1,2-a//~1,4/öenzodiazepin-"l,
2( 3kj-dion,
(77) 6-(2-üycloliexenyl)-9-ä.tb.oxy-io-fluor-1H-imidazo-
£~Ί, 2-a7/.~1,47benzoaiazepin-1, 2( 5M)-dion,
(7ö) 9-i3rom-1o-cialor-6~( 3-cycloheptenyi)-1H-imidazo-
£~Λ ,2-a7/~1 ,J;7benzodiazepin-1 ,2(3M)-dion,
(79) 4» 6-i)iathyl-9f io-dif luor-1H-imidazo/~1, 2-/
azepih-1,2(3M)-dion, ' '
(öo) e-Brom-y-f-Luor-ö-propyl-HI-imidazo/ 1,2-a7^~1 f_47benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(81) y-Oh.lor-3-methyl-6-(3-pyridylj-1H-imidazo</~1,2-a7/~1,47-benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(82) 8-iiroin-'3-raetb.yl-6-ätliyl-1H-imidazo/~1 »2-a7/~1 ,47benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(83) d-Athoxy-3-ätb.yl-6-(4-pyridyl)-9-äthyltlaio-1H-
imidazo^_~11^~£//_ 1 ,J/bensodiazepin-1, 2(3M)-dion,
(84) 3-Atihyl-9-fIuor-6-(2-±luryl)-1H~imidazo/~1,2-a7/~1 ,A/-benzodiazepin-1,2(5M)-dion,
(85) 8-Jirom-6-(2-pyrryl)-3/$ropyl-1H-imidazo/~1 ,2-a7/~1 ι^7~
benzodiazepin~1, 2( 3Ivi) -dion,
(86 j 3-lsopropyl-4-iuetlayl-b-( 2-t hienyl)-1H-imidazo/~1 , 2-a7-Z
1 > 47benzodiazepin-1, 2(3ivi)-dion,
(ö7) 3--butyl-y-ctiJ-or-1o-äti:iylttiio-6-(>2-pyrimidyl)-1ii-imidazo-/_
1, 2-_a7Z 1 ü 47>benz;odia2epin-1, 2(3M)-dion,
(88) 5-Allyl-8-brom-9-äthoxy~6-me-thyl-1li-imidazoZ"~1 »^-
benzodiazepin-1,2(3M)-dion, (89 J 3-( 1-iviethyialiyl)-d-nitro-1o-propionylamino-6-( 3-py ridyl)
1ü-xmidazo/~1>2-a7Z~1f^7benzodiazepin-1,2(3M)-dion,
309818/ 1 1
■ - 5ο - ■ ■
(yo) 9-^ hlor-6-oy clo pen ty 1-5-(2-me thy Ia-LLyIj-IH-imidazo/^i, 2-ja7-/f"i
,_47beiizodiazepin-1,2(3M)-dion,
(91) 6-0yclohexyl-y-diäthy±amino-3-allä'l-4-pΓopyl-1li-lfflidazo-
^~1,2-^7Z-I ι 47Denzodiazepin-1,2(3M)-dion,
(92) 5-0rotyl-6-(2~cycj.olaexenjiiJ~ö-ätliylsuli'inyl-y~fluor-]H-iaiidazo/~1 12-£/£"^,J/benzodiazepin-i
,2(3M)-dion und dgl.
3098 18/1152
Claims (3)
- Patentansprüche. ■—\
C /t · Verbindung der ü'orinelin der R »vasserstoff, einen niederen Alkyl rest mit 1 bis 4 Kohlenstoff atomen oder niederen Alkenylrest mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen, U1 wasserstoff oder einen niederen Alkyl· rest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, Rp einen 2-.fyrid.yl-, '^-Pyridyl-, 4-^jTldjl-, 2-Pyrimidyl-, i'uryl-, Pyrryl- oder l'hienylreat, einen niederen Alkyl rest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederen Aikenylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Oyclöalkylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, uycloalkenylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen oder einen Rest der Jb'ormel309818/1152- 52 -" ■■'.'·darstellen, worin 1L· und H, Wasserstoffatome, niedere Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Haiogenatome, Nitro- , Cyan- oder i'rif luormethylgruppen, niedere Alkoxy res te mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere Alkylsulfinylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere Alkylsuifonyl'reste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere Alkanoylaminoreste mit AiKylresten mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder niedere ,Malkylaminoreste mit Alkylresten mit 1 bis 3 Kohlenstoffatonen bedeuten können, und R, und R. dieselbe Bedeutung wie lic und H^- aufweisen, und deren pnarmakologisch zulässige Additionssalze. - 2. 8-0hlor-6-pi:ienyl-1ii-imidazo/~1,2-a7/~1 ,j7^enzocliaz;ePin~ 1,k:(5M)-dion,
- 3. S-Chlor-o-phenyl-IH-imidazo/f 1,2,-s7Z""i ,47benzodiazepin-1,2(31vi)-dionxTetrahydrofuransolVyt.4. 8-Ohior-3-methyl-6-phenyi-1ii-imidazo/~1, 2-a7/~1,47-benzodiazepin-1,2(31< i)-dion.5. S-Chlor-o-Co-chlorphenyl j-1H-imidazo/f 1 diazepin-1,2(3LI)-dion.6. ö-Chlor-6-(o-ch.lOrph.enyl)-1H-imidazo/~1 azepin-1,2(3M)-dionTlsopropylalkoholsolvat7. Verfahren zur herstellung einer Verbindung der Formel30981 8/1152JviXder H Wasserstoff, einen niederen Alky-Lrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder niederen Alkenylrest mit ^ bis 4 Kohlenstoffatomen, R1 Wasserstoff oder einen niederen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Kp einen 2-Pyridyl-, 3-Pyridyl-, 4-iJyridyl-, 2-jfyrimid,yl-, Furyl-, Pyrryl- oder 'i'hienylrest, einen niederen Alkylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niederen Alkenylrest mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, Oycloaikylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Oyologtlkenylrest mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen oder einen liest der -b'ormelH5darstellen, worin R1- und H^ V/asserstoffatome, niedere Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, Halogenatome, Nitro-, Cyan- ader l'rifluormethylgruppen, niedere AlRoxyreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere AlKylsulfin^lreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere Alkylsulfonylreste mit309818/1 1521 bis 3 Kohlenstoffatomen, niedere Alkanoylaminqreste mit Alkylresten mit 1 bia 3.Kohlenstoffatomen, oder niedere
Dialkylaminoreste mit Alkylresten mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten können und R-, und a, dieselbe Bedeutung
wie itc und K^ aufweisen, dadurch gekennzeichnet, daß
man eine Verbindung der FormelIIin der H, R1, K^, R., und H. die obige Bedeutung besitzen, mit einem uxalyltialogenid in Gegenwart einer Base vermischt, ö. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daia man durch Vermischen von 2-Amino-7-chlor-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepih (II) mit üxalylchlorid in Gegenwart von Pyridin e-Uhlor-o-phenyl-iH-imidazo^i, 2-a7^~1 ,_47benzodiazepin-1,2(5M)-dion herstellt. .9. verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man durch Vermischen von 2-Amino-7-chlor-!?-phenyl-3H-i, 4-benzodiazepin (II) mit Oxalylchlorid in Gegenwart von
Pyridin das ö-Üh±or-b-phenyi-1H-imidazo^"~1,2.-OJ£"\±ÄJ
diazepin-1,2(3M)-dion l-Tetrahydrofuransolvat herstellt.3 0 9 818/1152" " " ' 2252073to. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daid man durch Vermischen von 7-ühlor-2-(methylamino)-bphenyl-3H-1,4-benzodiazepin (II) mit üxalylchlorid in Gegenwart von Pyridin 8-Chlor-3-niethyl-6~phenyl-1H-imidazo- ^~1,2-a7/~1,47benzödiazepln-1,2(3M)-dion (I) herstellt.11. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daß man durch Vermischen von 2-Amino-7-ch-Lor-!p-(o-chlorphenyl)-3H-1,4-benzodiazepin (II) mit üxalyXchlorid in Gegenwart von Pyridin 8-ühlor-6~(o-chlorphenyl)-1H-imidazo/""i »2-β7Ζ"~1 benzodiazepinrl ,2-(3M)-dion herstellt.12. Verfahren nach Anspruch 7» dadurch gekennzeichnet, daü man durch Vermischen von 2-Amino-7-chior-i?-(o-chlorphenyl)-3H 1,4-benzodiazepin (II) mit Uxalylchiorid in Gegenwart von Pyridin das ö-Uhlor-6-(o-ehlorphenyl)-1H-imidazo/"~1,2-benzodiazepin-1,2(3M)-dion-Isopropyialkohoisolvat (I) herstellt.j?iir: 'l'he Upjohn CompanyKalamazoo, Mich., V.3t.A.(liechtsanvialt)309818/1152
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
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