DE2241143B2 - Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von in einem Fluid suspendierten Teilchen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von in einem Fluid suspendierten TeilchenInfo
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Description
chung von in einem Fluid suspendierten Teilchen unterschiedlicher Größe im Bereich zwischen einigen
Hundertstel Mikron und einigen Mikron mittels eines Sedimentationsanalyse durch Anwenden eines auf die
Teilchen wirkenden Kraftfeldes hoher Feldstärke,
insbesondere zur Überwachung von Maschinenöl, sowie
eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens.
Bei Triebwerken, Maschinen oder dergleichen Mechanismen mit relativ zueinander beweglichen Strukturelementen ist im allgemeinen eine Ölverschmierung
erforderlich, insbesondere um Reibungsverluste und Abnutzungseffekte möglichst gering zu halten. In vielen
Fällen ist jedoch ein gewisser Abrieb unvermeidlich, so daß abgeriebene Materialteilchen in das Schmieröl
gelangen. Durch eine Überwachung der in dem öl
suspendierten Teilchen ist es im allgemeinen möglich,
Anzeichen für mögliche Betriebsstörungen so frühzeitig festzustellen, daß erforderliche Wartungsarbeiten etc.
rechtzeitig durchgeführt werden können. Derartige Teilchen sind jedoch oft sehr kleha und besitzen eine
Teilchengröße zwischen etwa einigen Hundertstel Mikron und einigen Mikron, weshalb sie im folgenden
als überfeine Teilchen bezeichnet werden.
Geringe Teilchenkonzentrationen in Suspensionen werden meist mittels chemischer oder spektrometri scher Verfahren gemessen. Diese für den Laborbetrieb
geeignete Verfahren erfordern jedoch verhältnismäßig teure und aufwendige Apparaturen, die nicht ohne
weiteres für Messungen am Aufstellungsort der Maschinen geeignet sind. Ferner sind diese bekannten Verfahren nicht ohne weiteres geeignet, alle interessierenden Meßgrößen wie Größenverteilung der Teilchen
oc*er Änderungsrate dieser Verteilung zu bestimmen, welche Größen bei der Voraussage von zu befürchtenden Maschinenschäden oder dergleichen wegen des Abriebs derartiger Teilchen von Bedeutung sind. Auch die Verwendung bekannter mikroskopischer Untersuchungsverfahren für die Feststellung derartiger suspendierter Teilchen ist nicht ohne weiteres möglich, weil
derartige überfeine Teilchen bei einer Konzentration von nur einigen ppm nicht zufriedenstellend feststellbar
sind, zumal selbst größere Teilchen in der Suspension nicht ohne weiteres photographiert werden können, da
wegen der Brown'schen Molekularbewtgung die erforderlichen langen Belichtungszeiten eine nicht
ausreichende Bildschärfe verursachen.
Es sind ferner bereits Verfahren zur kontinuierlichen Messung der Anteile an Gleichfälligkeitskiassen strömender
Suspensionen! mit Teilchen unter I mm
Korngröße bekannt (DE-AS 12 78 147), wobei pro Zeiteinheit konstante Mengen der Suspension einem
Sedimentationsgerinne zugeführt werden, so daß eine Verringerung der Dichte der Suspensionen in den
oberen Schichten durch übliche optische Verfahren gemessen werden kann. Mit einem derartigen Verfahren
können jedoch lediglich größere Trübedichten entsprechende Konzentrationen gemessen werden.
Auch bekannte Ultrazentrifugen (Analyst, Vol. ö8, März
1963, Seite 173) sind bei derartig geringen Konzentrationen nicht ohne weiteres in wirtschaftlicher Weise
anwendbar, ganz abgesehen davon, daß eine derartige Ultrazentrifuge nicht in den ölkreislauf eines Triebwerks
eingebaut werden kann.
Ferner kann auch durch die Anwendung magnetischer und elektrostatischer Kiaftfelder auf eine
Sedimentationsanalyse keine zufriedenstellende Messung von Meßgrößen der hier interessierenden Art
erfolgen, insbesondere weil durch die üblicherweise verwandte Strahlungsabsorption (DE-OS 15 98 858)
kleine Änderungen geringer Konzentrationen überfeiner Teilchen nicht ausreichend genau feststellbar sind.
Auch bei anderen bekannten Sedimentations'ierfahren unter Schwerkraftwirkung, bei denen verschiedene
Gleichfälligkeitskiasse auf verschiedenen Stellen eines Trägers niedergeschlagen werden (US-PS 32 22925)
besteht die Schwierigkeit, daß damit nicht ohne weiteres
alle Meßgrößen erhalten werden können, die für die frühzeitige und zuverlässige Feststellung einer kritischen
Teilchenmenge oder Teilchenverteilung erforderlich sind.
Es ist deshalb Aufgabe der Erfindung, ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Feststellung oder Überwachung
von in einem Fluid suspendierten überfeinen Teilchen zu schaffen, wobei in möglichst einfacher
Weise durch Klassieren der Teilchen besser verwertbare Informationen möglichst schnell erhalten werden
können, die z. B. eine Früherkennung zu befürchtender Maschinenschäden, Abnutzungseffekte oder dergleichen
bei geringen Konzentrationen, kleinen Konzentrationsänderungen und Änderungen der Verteilung der
Teilchengröße ermöglichen. Der Aufgabenctellung der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, daß unter
normalen Bedingungen die Abriebmengen von kleinen und großen Teilchen in einem relativ konstanten
Verhältnis zueinander stehen, während beim Beginn einer ungewöhnlichen Abnutzung die Abriebmenge der
großen Teilchen im Vergleich zu den kleinen Teilchen plötzlich zunimmt, beispielsweise infolge einer Metall-Metallberührung,
so dab durch geeignetes Klassieren auch bei verhältnismäßig geringen Änderungen eine
Friiherkefinung möglich wäre, lange bevor übliche
Trübemessungen etc. einen geeigneten Nachweis ermöglichen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch das Verfahren gemäß dem Anspruch 1 bzw. die Vorrichtung
gemäß dem Anspruch 10 gelöst. Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind Gegenstand der Unteransprüche.
Ein besonderer Vorteil der Erfindung ist darin zu sehen, daß es mit Hilfe eines derartigen Verfahrens
erreicht werden kann, daß in Strömungsrichtung gesehen zuerst Teilchen mit größerem Volumen auf den
Träger ausgeschieden werden, weil die durch die Feldstärke ausgeübte, abscheidende Kraft proportional
dem Volumen der Teilchen ist, während die durch die Viskosität bedingten entgegengesetzt gerichteten Kräfte
proportional der Oberfläche der Teilchen sind.
Wegen der Größenverteilung der entlang der Länge des Trägers mit abnehmender Größe niedergeschlagenen
Teilchen ist es deshalb in manchen Fällen bereits durch visuelle Beobachtung der unterschiedlichen Schwär-
<-, zung möglich, geeignete Informationen zu erhalten. Im
allgemeinen erfolgen jedoch eingehendere Untersuchungen mit Hilfe eines Mikroskops oder mit
spektrographischen oder chemischen Analysen, um eine genaue Auswertung der Informationen zu ermöglichen,
ίο welche sich durch die in Strömungsrichtung klasüierte
Ausscheidung der Teilchen auf dem Träger ergeben. Besonders vorteilhaft ist die Erfindung auf die
Überwachung von Maschinen anwendbar, weil festgestellt wurde, daß beim Beginn einer ungewöhnlichen
Abnutzung die Abriebmenge an großen Teilchen im Vergleich zu kleinen Teilchen plötzlich zunimmt,
beispielsweise weil eine Metaü-Metallberühmng erfolgt,
so daß das mögliche Auftreten eines Schadens frühzeitig festgestellt werden kann. Eine derartige
Feststellung kann deshalb wesentlich ·· rüher als mit Hilfe
bekannter spektrometriseher Analysen r rfoigen.
Durch die Erfindung können auch eine Reihe anderer Informationen erhalten und ausgewertet werden, die
beispielsweise die Zusammensetzung der niedergeschiagenen Teilchen unterschiedlicher Größe betreffen, das
Betriebsverhalten von Schmiersteffen oder die Überwachung von Verunreinigungen durch Leckverluste etc.
Anhand der Zeichnung soll die Erfindung beispielsweise näher erläutert werden. Es zeigt
jo F i g. 1 eine schematische Darstellung einer Ausführungsform
einer Vorrichtung zur Durchführung der Erfindung;
F i g. 2 eine Draufsicht auf einen Teil der F i g. 1, in der
im einzelnen die »Ansammlung« auf dem Träger dargestellt ist;
F i g. 2A eine Schnittdarstellung durch den Träger der Fig. 2;
F i g. 3A, 3B und 3C Wiedergaben von rnikrcphotographischen
Aufnahmen, auf denen die Partikelkonzentration an den Stellen a, b, und c der F i g. 2 einer Probe
vor. Maschinenöl, das fünf Stunden in der Maschine durchgelaufen ist;
F i g. 4A, 4B und 4C Wiedergaben von tnikrophotographischen
Aufnahmen, auf denen die Partikelkonzentration in demselben Maschinenöl dargestellt ist,
nachdem das Öl zehn Stunden in der Maschine gelaufen ist;
F i g. 5A, 5B und 5C Wiedergaben von mikrophotographischen Aufnahmen, auf denen die Partikelkonzentration
in dem Maschinenöl nach zwanzig Stunden in der Maschine dargestellt ist;
F i g. 6A, 6B und 6C Wiedergaben von mikrophotographischen
Aufnahmen, auf denen die Partikelkonzentration nach 25 Stunden dargestellt ist;
Fig. 7 den En'wurf einer Einrichtung, um das Verfahren zum Entnehmen von Proben zu vereinfachen;
Fig.8 eine A.usführungsform einer Einrichtung zur
Überwachung de Aufbaus von Partikeln auf dem Träger, auf dem sie sich sammeln;
Fig.9 ein schmematisches Schaltdiagramm eines Rechners, der insbesondere zur Beiechnung des
Konzen'rationsverhältnisses an ausgewählten Stellen geeignet ist;
b-, Fig. IO einen "ioil eines Mikroskops, das zur
Untersuchung des Objektträgers der Fig. 2 geeignet ist;
H i g. 11 eine Wiedergabe einer in dem Mikroskop der
F ι g. 8 erhaltenen, mikrophotographischen Aufr ahme;
Fig. 12 eine weitere Ausführungsform einer Vorrichtung
gemäß der Erfindung, die insbesondere für Messungen an Ort und Stelle geeignet ist;
Fig. 13 eine vertikale Schnittansicht entlang der Linien 11-11 in Fi g. 10; und
Fig. 14 eine perspektivische Darstellung einer elektrostatischen Einrichtung.
In Fig. 1 sind zwei Magnete IC, 12 auf einer
magnetischen Rückführung 14 angeordnet und weisen zugeordnete Pulstücke 16, 18 auf. Die Polstück«: weisen
Vorderkanten 16a bzw. 18a auf, die durch einen schmalen Spalt voneinander getrennt sind, so daß
zwischen den Kanten ein starkes Feld mit einem sehr großen Gradienten in dem Luftspalt ausgebildet iss.
Dieser Gradient liegt in einer Ebene quer zu den Polstückkanten und besitzt eine nach unten gerichtete
Komponente, durch die Partikel auf einem über dem
Bei einer Ausführungsform der Erfindung gemäß F i g. 1 sind 0,64 cm dicke Polslücke aus Eisen verwendet, deren
spitz zulaufende Vorderkanten durch einen Luftspalt von 0,1 cm voneinander gelrennt sind; weiterhin ist ein
Fluß entsprechend einer Feldstärke von etwa 1,4 ■ 106 A/m (der Sättigungsmagnetisierung von Eisen)
in dem Luftspalt erzeugt worden, um eine starke vertikale Komponente des Flußgradienten in der
Größenordnung von einigen 100 Vs/m1 zu erreichen.
Ein Fluid 22 mit Partikeln, deren Konzentration zu überwachen ist. strömt über den Träger mit einer
gleichbleibenden Geschwindigkeit. Das Fluid wird auf einer Seite 20;) des Trägers zugeführt und fließt ?n der
Abflußseite 20c wieder ab. Eine Einrichtung, die insbesondere auf dieser Seite verwendbar ist. ist in
Fig. 7 dargestellt und wird weiter unten beschrieben.
Der Träger 20 ist über dem Luftspalt zwischen den Polstücken 16, 18 mittig eingestellt und unter einem
leichten Winkel (in der Größenordnung von einem Grad) zu der Ebene der Kanten 16a. 18a der Polslücke
mittels eines Keils 28 geneigt, durch den beispielsweise die Fluidzufuhrseite 20a des Trägers gegenüber der
Abflußseite 20cangehoben wird. Dies hat zur Folge, daß das magnetische Feld entlang des Trägers in Längsrichtung
zunimmt, da die Seite 12a weiter entfernt von den Polstücken angeordnet ist als die Seite 20c Da das Fluid
22 auf dem Träger nach unten fließt, werden die magnetisch empfindlichen Partikel in dem Fluid einem
zunehmend stärkeren magnetischen Feldgradienten ausgesetzt. Hierdurch wird die Trennung der Partikel in
dem Fluid entsprechend ihrer Größe gefördert, wie unten noch besser genauer beschrieben wird.
In Fig. 2 ist eine Draufsicht auf den Träger 20 der F i g. 1 wiedergegeben, wobei die Verteilung des
magnetischen Feldes an der Oberfläche des Trägers dargestellt ist Die Schnittpunkte der zwischen den
Polstücken 17, 18 aufgebauten Magnetfelder mit der Ebene des Trägers 20 ist mittels der üblichen Punkte in
einen Kreis und der Kreuze dargestellt Hierbei stellen die Punkte im Kreis einen aus der Papierebene
heraustretenden, magnetischen Feldvektor dar; die Kreuze zeigen nach unten in die Papierebene hinein
verlaufende Magnetfeldvektoren an. Bei der dargestellten Anordnung verläuft das Feld von dem Magneten 16
zu dem Magneten 18.
Das auf dem Substrat nach unten fließende Fluid (von links nach rechts in F i g. 2) ist, wie bereiis erahnt, einem
zunehmend stärkeren Magnetfeld ausgesetzt Bei den größeren Partikeln ist das Verhältnis Volumen zu
Oberfläche größer als bei den kleineren Partikeln folglich ist der Viskosewiderstand, der proportional dei
Oberfläche ist, pro Volumeneinheit bei den großer Partikcln kleiner als bei den kleineren Partikeln
Gleichzeitig ist die Magnetisierung der Partike ungefähr proportional der Partikelgröße; die größerer
Partikel setzen sich daher zuerst ab und schlagen siel· nieder, selbst wenn sie einem kleineren Feld unc
Gradienten ausgesetzt sind. Folglich sind die Partike entlang der Trägerlinie entsprechend ihrer Größe
verteilt und zwar fallen die größeren Partikel haupt sächlich an der »Zufuhr«-Seite 20a des Objektträger.'
und die kleineren Partikel hauptsächlich an der »Abfluß oder Auslaßseite« 20c aus. Partikel mit einer dazwi
sehenliegenden Größe setzen sich dazwischen ab bzw fallen dazwischen aus. Durch die Erfindung ist also eine
bequeme Einrichtung zur Bestimmung nicht nur dei Menge der sich absetzenden Partikel sondern aucl
Ein Querschnitt durch den Träger ist in I"ig. 2Λ
dargestellt. Der Träger ist üblicherweise aus einei dünnen durchscheinenden lichtdurchlässigen Grund
plane 21 beispielsweise aus Glas, deren Dicke in dei
Größenordnung von 0,0076 liegt und deren Breite etw; 2,5 cm und deren Länge 5 cm beträgt. Streifen 23 au;
nicht benetzbarem Material, beispielsweise Polytetra
fluoi'äihylen sind an den Rändern der Bodenplatte angel?' v.'ht. wodurch ein Strötnungskanal auf dei
Oberfläche der Grundplatte gebildet ist.
Wenn das zu analysierende Fluid über den Trägei fließt, reicht seine Geschwindigkeit von Null an dei
Substratoberfläche bis zu einer Maximalgeschwindig
keil auf der Oberseite des Fluids. Da die Partikel nael·
unten auf den Träger zugezogen werden, durchlaufer sie die Strömungslagen mit nacheinander abnehmendci
Geschwindigkeit; ihre Geschwindigkeit in Längsrich tung entlang dem Objektträger nimmt dann ebenfalls
ab. Gleichzeitig werden sie in vertikaler Richtung unc durch die magnetischen Feldkräfte beschleunigt. Di«
Bahn der Partikel wird daher steil und steiler, bis sie endlich unter einem Winkel von beinahe 90° auf die
Trägeroberfläche auftreffen. Die größeren Partike werden zuerst wegen ihres größeren Volumen-Flächen
Verhältnisses auf den Träger gezogen und lagern siel· infolge dessen am oberen Ende oder an der »Eingangs
seite« des Trägers ab. Die kleineren Partikel, die eir entsprechend kleineres Volumen-Flächen-Verhältnl·
besitzen, lagern sich weiter unten auf dem Objektträgei
ab. Wegen der geringen Geschwindigkeit der Fluid schichten in nächster Nähe der Trägeroberfläche
verarmen diese Schichten zuerst an Partike1 . ein schließlich kleinerer Partikel. Infolgedessen enthalter
die untersten Schichten die Mehrzahl der kleinerer Partikel am weitesten unten auf dem Objektträger
Tatsächlich wird geschätzt, daß ungefähr 50% der siel
auf dem Objektträger niederschlagenden Partikel au; den untersten 20% der Fluidschichten stammen.
Durch die Überwachung nicht nur der Partikelkon zentration, sondern auch der Partikelgrößenverteilunj
über eine bestimmte Zeitdauer kann viel wertvoll« Information bezüglich des Zustandes einer Maschin«
erhalten werden. Viele Maschinen in gutem Betriebszu stand sind dadurch gekennzeichnet, daß bei ihnen in
allgemeinen die Partikelkonzentration in dem Maschi nenöl über eine bestimmte Zeitdauer allmählicl
zunimmt, wobei alle Pariikcigrößen an der Zunahm;
teilhaben. Die Geschwindigkeit, mit welcher du Konzentration der Partikel zunimmt, kann sich aber fü
verschiedene Partikelgrößen unterscheiden. Üblicherweise
nimmt die Konzentration der kleineren Partikel schneller zu als die der größeren Partikel. Eine
plö:zliche Änderung dieser Konzentration stellt eine unmittelbare Anzeige einer möglichen Maschinenstörung
bzw. eines Maschincnversagens dar. Infolgedessen stellen die Partikelkonzentration, die Änderungsgeschwi'digkeil
der Partikelkonzentration, das Verhältnis der Konzentration von Partikeln der einen Größe im
Verhältnis zu der anderen Größe und das Verhältnis der Geschwindigkeitsänderung der Konzer.:ration von
Partikeln einer Größe relativ zu der der anderen Größe
insgesamt empfindliche »Hinweise oder Anzeichen« dar. mit deren Hilfe der Bctircbsziistand der Maschine
beurteilt werden kann.
Dies ist ziemlich deutlich aus den Fig. 3 —6 zu
ersehen, die mikmnholographische Aufnahmen von
Maschinenölproben ;ius einem Turbojci-Triebwerk,
gelaufen ist. Die Fisenkonzeniration in den entsprechenden
Ölproben wurde mittels herkömmlicher spektromctrischcr Verfahren bestimmt und 2. 2, 3 bzw.
200 positive (+ )Teilc pro Million festgestellt. Die Proben wurden auf Träger aufgenommen, die 2.5 cm
breit, 7.5 cm lang und O,0O75cm dick waren. Die
Photographien A. β und (dieser Figuren zeigen die Konzentration von großen, mittleren und kleinen
Partikeln in dem Öl. wie sie an den entsprechenden in I'ig. 2 dargestellten Stellen a. b und c beobachtet
wurden. Um diese Proben zu erhalten, wurde eine Ölpp '.)<. vim 3.5 cm1 mit 1,5 cm1 »Entwickler« gemischt;
diese Probe strömte dann mit einer Geschwindigkeit von ΙΟαιι'Ίι 30 Minuten lang über den Träger. Der
Träger u urde dann mit lint wickler gespült, um jegliches
zurückgebliebenes Öl zu entfernen; als nächstes wurde der Träger mit einem »fixiermittel« bespült, um den
F.ntwicklcr zu entfernen und die Partikel auf dem Objektträger zu fixieren. Die Aufgabe des »Entwicklers«
und des »Fixiermittcls« wird weiter unten noch im einzelnen beschrieben.
In F i g. 3A ist eine anfängliche Ansammlung oder Anhäufung größerer Eisenpartikel dargestellt, die sich
in kurzen »Fäden oder Ketten« unter der Wirkung des Magnetfeldes formiert haben. Diese Partikel haben eine
verhältnismäßig kleine Größe, (ungefähr 1 Mikron), sind aber wesentlich größer als die Partikel in der mittleren
Lage (F i g. 3B) oder der Endlage (F i g. 3C). Die Bildung
dieser »Fäden oder Ketten« nach einer kurzen Betriebszeit (5 Stunden) in dem öl zeigt an, daß die
Maschine zu überwachen ist, da die Beobachtung einer Anzahl anderer ähnlicher Maschinen, die unter ähnlichen
Bedingungen gelaufen sind und frei von Störungen sind, zeigt, daß diese Konzentration überhöht sein kann.
Nach einer Betriebszeit von 10 Stunden kam das in F i g. 4 wiedergegebene Öl zum Vorschein. Die Bildung
von Fäden oder Ketten an der Steile a ist nicht mehr zu übersehen und beachtlicher als die verstärkte Konzen
tration an den Stellen
b
und c Das Vorhandensein eines gebogenen »Fadens« an der unteren rechten Seite zeigt
Späne an, die durch einen Metall-Metall-Kontakt hervorgerufen worden sind. In diesem Fall zeigt die
Probe an, daß die Maschine möglicherweise ausfällt und daß eine Vorwarnung gerechtfertigt ist. Im Unterschied
hierzu zeigt die spektrometrische Analyse des Öls zu diesem Zeitpunkt eine Eisenkonzentration von nur
2 Teilen pro million und gibt infolgedessen keinen Hinweis auf einen Defekt oder einen möglichen Ausfall.
Öl 20 Stunden bentutzt worden ist. Die Fäden oder Ketten aus großen Partikeln haben sehr schnell
zugenommen, da die letzte Probe noch ganz klar ist. Die Dichte der mittleren und kleineren Partikel scheint
ebenfalls wesentlich zugenommen zu haben. Dies bestärkt auch die frühere Vorhersage, daß ein
übermäßiger Abrieb in der Maschine vorhanden ist. Bis jetzt beträgt bei den herkömmlichen spektrometrischen
Verfahren die Partikelkonzentration nur 3 Teile pro Million; infolgedessen ist noch keine Warnung und kein
Hinweis auf einen drohenden Schaden oder Ausfall gegeben worden.
Wie Fig. 6 zu entnehmen ist, ist, nachdem das Öl in
der Maschine 25 Stunden in Betrieb war. ein dichter und undurchsichtiger Niederschlag an jeder Stelle vorhanden,
der beinahe die gesamte Probenfläche bedeckt; ein katastrophaler Vollausfall ist eingetreten. (Die weißen
Bcgrenzungslinien sind Risse, die sich während des
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diesem Zeitpunkt ist die spektrometrische Analyse plötzlich auf über 200Teile pro Million angestiegen;
hierdurch wird zum ersten Mal eine Warnung gegeben, daß das Triebwerk ausfällt, und zwar lange nachdem mit
dem Verfahren gemäß der Erfindung der beginnende Defekt festgestellt worden ist. Ein Verlauf also, der von
Anfang an anhand von Beobachtungen gemäß der vorliegenden Erfindung viele Stunden vor dem Schaden
und Ausfall erkennbar und feststellbar war. war mit den herkömmlichen spektrometrischen Verfahren nicht zu
erkennen, bis sich der Schaden im wesentlichen bereits entwickelt hatte.
Die Zeit, die erforderlich ist, um einen für eine Untersuchung geeigneten Objektträger herzustellen, ist
aufgrund verschieden jr Faktoren, wie unter anderem der Viskosität des zu analysierenden Fluids, der
Partikelkonzentration in dem Fluid, der Stärke des Magnetfeldes und seines Gradienten sowie der Empfindlichkeit
des Beobachtungsgeräts unterschiedlich. Weiterhin sind in einem Fluid, wie beispielsweise
Maschinenöl, oft verschiedene Zusatzstoffe mit dem Öl vermischt, die bewirken, daß das Öl an dem Metall
hängenbleibt. Diese Zusatzstoffe bleiben im allgemeinen an den Metallpartikeln hängen und bewirken, daß
das öl in unmittelbarer Nähe um die Partikel herum geliert, so daß die Partikel langer in der Lösung bleiben
als es sonst der Fall sein würde. Um die Zeit zu verkürzen, die erforderlich ist. um eine geeignete Probe
zu erhalten, ist es daher vorteilhaft, einen »Entwickler« hinzuzufügen, der die Partikel von den Ölkügelchen
befreit, wodurch der Strömungswiderstand der Partikel geringer und das Trennen und Absetzen beschleunigt
wild. Bei Maschinenöl hat sich Perchloräthylen als ein hervorragender »Entwickler« erwiesen, der auch zur
Verringerung der Viskosität beiträgt.
Die hinzuzufügende Entwicklermenge hängt von der Art des Fluids ab, in dem die Partikel eingebettet sind.
Beispielsweise für Öl der Art, wie es zur Schmierung von bei der Wehrmacht verwendeten Düsentriebwerken benutzt wird, sind ungefähr 1,5 cm3 Entwickler auf
3,5 cm3 hinzugefügt worden und die Lösung floß dann auf dem Substrat mit einer Geschwindigkeit von
ungefähr 10 cm3 pro Stunde etwa 30 Minuten nach unten. Nach Ablauf dieser Zeit wurden alle ölspuren
von dem Objektträger entfernt, indem dieser mit Entwickler abgespült wurde; danach wurde der
Entwickler durch Bespülen des Objektträgers mit einem
»Fixiermittel«, wie beispielsweise Trichioräthylen, entfernt. Der Träger ist dann gründlich getrocknet worden.
damit die Partikel fest an dem Träger anhaften. Dies dürfte auf die Van der Waal'schen Kräfte zwischen den
Partikeln und dem Substrat aufgrund der kleinen Partikelgröße zurückzuführen sein. Die Objektträger
können daher über Monate gespeichert werden, ohne daß eine meßbare Veränderung in den Werten der auf
den Trägern angehäuften Partikel eingetreten ist. Mittels dieses Verfahrens kann dann die Zeit, die
erforderlich ist, um eine Probe zu erhalten, um mehr als einen Faktor IO gegenüber sonst erforderlichen Zeit
verkürzt werden.
Zur Analysierung einer Fluidprobe muß diese vor Verschmutzungen fremden Ursprungs geschützt werden.
Es ist daher erforderlich, daß das Aufbereiten des Trägers planmäßig erfolgt. In F i g. 7 ist eine Einrichtung
dargestellt, die besonders für solche Zwecke geeignet ist.
Bei der Einrichtung ist ein Behälter 30 mit einer abschnitt 46a w:rd dann an der Pumpe 41 angebracht;
ein Ende der Leitung wird in die Flasche 32 eingetaucht und das andere Ende wird am oberen Ende des Trägers
44 angebracht. Als nächstes wird der Leitungsabschnitt
■■ 46b so angeordnet, daß die verbrauchte Flüssigkeit von
dem Träger 44 in die am Abfluß angebrachte Flasche 40 fließt.
Hierauf wird die Pumpe 41 betätigt und pump! Fluid von der Flasche 32 auf den Träger 44. Wenn die gesamte
in Fluidprobe auf den Objektträger gepumpt ist, wird der
Leitungsabschnitt 46a von der Flasche 32 abgenommen und das Ende, das in der Flasche 32 steckte, wird in dem
Entwickler in der Flasche 34 abgewaschen, um alle ölspuren von ihm zu entfernen. Als nächstes wird dieses
ι > Ende in die Flasche 36 gesteckt und der in dieser Flasche
enthaltene Entwickler wird über den Träger 4 ί gepumpt, um alle ölspuren von dem Träger zn
entfernen. Hierauf wird das Ende des Abschnittes 46a in
verwendet. Die Flasche 32 ist eine »Probe«-Flasche, in der das zu analysierende Fluid mit dem entsprechenden
»Entwickler« gemischt wird. Hierzu weist die »Proben«-Flasche eine erste Anzeigemarke 32a, die den
Pegel markiert, auf den die Flasche mit dem zu analysierenden Fluid zu füllen ist, und eine zweite
Anzeigemarke 32/j auf, die den Pegel markiert, auf den
die Flasche danach mit »Entwickler« (wenn ein solcher verwendet wird) zu füllen ist. Beispielsweise können für
eine Untersuchung des Schmieröls für Düsentriebwerke die Anzeigemarken bei 3,5 cm3 bzw. 5,0 cm3 angebracht
sein. Hierdurch wird das Mischen in genauen Größenverhältnissen erleichtert. Die Flasche 34 enthält einen
Entwickler (beispielsweise Perchlor-Äthylen), während die Flasche 38 ein »Fixiermittel«, beispielsweise
Trichlor-Äthylen enthält. Die Flaschen 36 und 40 sind anfangs leer.
Der Behälter 30 weist weiterhin eine Ausnehmung 42 zur Halterung eines Trägers 44, der in der Darstellung
aus dem Behälter entfernt ist, und eine weitere Ausnehmung 39 zur Halterung einer flexiblen Zufuhrleitung
46 auf, die ebenfalls in der Darstellung aus dem Behälter entfernt ist. D'c flexible Leitung ist in zwei
Abschnitte unterteilt, und zwar in einen ersten Abschnitt 46a, der das Fluid von der »Probenw-Flasche 32 über
eine Pumpe 41 an das obere Ende des Trägers zuführt, und in einen zweiten Abschnitt 466, über den
verbrauchtes Fluid von dem Träger zu der Flasche 40 geleitet wird. Die Pumpe 41 ist eine Verdrängungspumpe
und pumpt Fluid auf den Träger wobei die Rohrleitung mittels Rollen 45 gegen einen Gehäusemantel
43 gedruckt wird; die Rollen sind an einem Gestell 47 angebracht, das von einem Motor 49 gedreht
wird. Die Pumpe 41 bildet keinen Teil der Einrichtung,
sondern ist nur zur klareren Erläuterung der Erfindung dargestellt
Die Einrichtung wird auf folgende Weise verwendet: Ein Träger 44 wird aus dem Behälter 30 herausgenommen
und, wie in F i g. 1 dargestellt ist, in einem divergierenden Magnetfeld angeordnet (die Quelle zur
Erzeugung dieses Feldes ist in F i g. 7 nicht dargestellt). Die Fluidprobe, deren Partikelgehalt zu überwachen ist,
wird dann in der »Probenw-FIasche bis zu dem durch die
Marke 32a angegebenen Pegel gegossen. Danach wird Entwickler aus der Flasche 34 in die Probenflasche
geschüttet, und diese bis zur Marke 326 angefüllt Zusätzlicher Entwickler wird in die leere Flasche 36
gegossen; hierbei ist darauf zu achten, daß etwas Entwickler in der Flasche 34 übrigbleibt Der Leitungsuie riiiM-ne jo geiaucm uno uas in uieiei riiisene
>o enthaltene Fixiermittel wird über den Träger gepumpt,
um alle Entwicklerspuren zu entfernen. Schließlich wird der Träger gründlich getrocknet und kann dann optisch
untersucht werden.
Die Untersuchung der Partikelkonzentration und der
2Γ> -größenverteilung kann automatisch mittels eines
Densitometer oder eines ähnlichen Geräts durchgeführt werden. In Fig.8 ist ein Desitometer 50 mit
Betrachtungsstellen 52, 54 und 56 in Form von rechteckigen Schlitzen dargestellt, durch welche Licht
)o auf nicht dargestellte Photodetektoren fällt, die hinter
den Schlitzen angeordnet sind, um die Stärke des auf sie auftreffenden Lichts zu messen. Der zu analysierende
Träger 20 wird über dem Densitometer 50 angeordnet und wird mit Licht aus einer Lichtquelle 58 beleuchtet.
Die Lichtmenge von der Lichtquelle 58, die durch das Substrat 20 an den Schlitzen 52—56 hindurchgeht, ist
eine Funktion der diffusen, optischen Dichte des aus Partikeln bestehenden Niederschlags auf dem Träger,
der als Logarithmus des Verhältnisses des von dem Trägermaterial durchgelassenen Lichtes zu dem unmittelbar
d. h. von der Luft durchgelasseirn Lichtes definiert. Die Ausgänge der Photodetektoren in dem
Densitometer sind dann die Meßwerte von der Partikeldichte auf dem Träger und sie können über
4) Ausgangsleitungen einem Rechner 62 zugeführt werden,
wodurch die Bestimmung bestimmter statistischer Werte der Verteilung erleichtert wird. Der Ausgang des
Rechners wird dann auf einer geeigneten Anzeigeeinrichtung 64 dargestellt.
5n Für den Rechner 62 kann irgendeine Ausführungsform in Abhängigkeit davon verwendet werden, welche
Information aus dem Densitometer 50 gewonnen werden soll. Beispielsweise kann er die Geschwindigkeit
berechnen, mit der Material auf dem Träger abgeschieden werden soll, indem die Ausgänge der Photodetektoren
in den Densitometer zu verschiedenen Zeitpunkten gemessen und die Dichteänderungen durch die Länge
der Zeitintervalle geteilt wird- Dies ist dann die erste
Ableitung nach der Zeit oder die »Geschwindigkeit« des Materialniederschlags. Die zweite Ableitung nach dei
Zeit oder die Geschwindigkeit, mit der diese Geschwindigkeit
sich ändert, kann ebenfalls von Interesse sein und der Rechner 62 kann so ausgelegt sein, daß er auch
dies bestimmt Weiterhin ist auch eine Information betreffend die Verhältnisse der an einer Stelle
abgesetzten Materialmengen bezüglich der an einer anderen Stelle abgesetzten Materialmenge sowie die
Geschwindigkeit von Interesse, mit der sich diese
Verhältnisse ändern. Der Rechne- 62 kann gewünsehtenfalls
irgendeines oder alle diese Ergebnisse gleichzeitig oder nacheinander zur Anzeige bringen.
Eine besonders gut verwendbare Ausführutigsforrn
des Rechners 62 ist in F i g. 9 dargestellt; hierbei sind die Ausgänge von zwei der Photodetektoren des Densitometer
50 über Widerstände 66,68 den entsprechenden Eingangsanschlüssen einem Hochleistungsverstärker 70
zugeführt, an den Rückkopplungswiderstände 72, 74 angeschaltet sind. Die Photozellen bzw. die Photodetektoren
liefern Ausgangswerte, die dem Logarithmus der Dichte der Partikelkonzentration, wie sie an den
entsprechenden Stellen des Densitometers 50 gemessen ist, proportional sind. Der Verstärker 70 mit den ihm
zugeordneten Widerständen schafft einen Ausgangswert, der der Differenz zwischen diesen zwei Logarithmen
proportional ist. Da die Differenz zwischen den Logarithmen der beiden Größen gleich dem Logarithmus
des Verhäi'nisses dieser Großen ist, ist der Ausgang
des Verstärkers 70 proportional dem Logarithmus des Verhältnisses der Menge der an einer Stelle abgesetzten
Partikel bezüglich der Menge der an einer anderen Stelle abgesetzten Partikel. Diese Größe wird dann als
ein Anzeigewert des Betriebszustandes einer Maschine oder eines Triebwerks überwacht, deren bzw. dessen öl
zu untersuchen ist. Wenn dann beispielsweise, nachdem die Größe über eine bestimmte Zeitdauer im wesentlichen
konstant geblieben ist, das Verhältnis in einer Weise ansteigen sollte, die eini m plötzlichen Anstieg
der Anzahl größerer Partikel irr: Verhältnis zu der Anzahl der kleineren Partikel an den zu überwachenden
Stellen entspricht, dann stellt dies eine unmittelbare Anzeige einer möglichen Störung bzw. eines Schadens
dar, wobei dann die Zunahme beobachtet und eine korrigierende oder ausgleichende Maßnahme vorgenommen
werden kann.
Zusätzlich zu den Beobachtungen der Partikelgröße, der Partikelgrößenverteilungen und der Tendenzen (der
zeitlichen Änderungen bei den einzelnen Parametern) ist das Verfahren zur Anzeige der Art der verschiedenen
beobachteten Partikel verwendbar. Und zwar beruht dies auf der Tatsache, daß die mit geringer
Konzentration suspendierten Teilchen aus dem öl entfernt werden, indem sie geschwebt sind, und auf
einem Träger derart verdichtet und konzentriert werden, daß einzelne Partikel oder Gruppen von
Partikeln ohne weiteres untersucht werden können. Bisher konnten wegen der geringen Größe und der
niedrigen Konzentration der Partikel, die in dem öl oder einem anderen zu analysierenden Fluid suspendiert
sind, diese mit einem Mikroskop praktisch nicht untersucht werden. Selbst wenn die interessierenden
Partikel ausreichend groß waren, um untersucht werden zu können, wurden sie oft durch die Anwesenheit
anderer (im allgemeinen nicht magnetischer) nicht interessierender Partikel, wie beispielsweise Kohlepartikel,
etc. verschwommen. Diese Partikel, die ausreichend groß waren, um aus der Lösung mit Hilfe
mechanischer oder chemischer Mittel ausgeschieden zu werden, konnten in trockenem Zustand durch auffallendes
Licht untersucht werden, da sie aufgrund ihrer Größe im allgemeinen lichtundurchlässig waren. Aber
selbst hier zeigen sich Beschränkungen; denn bei der mechanischen Filterung der Partikel neigen diese dazu,
daß sich eines über dem anderen ansammelt und dadurch die Beobachtung der einzelnen Partikel
unscharf und verschwommen wird. Weiterhin macht die Untersuchung mittels auffallenden Lichts allein schon
einen gewissen Teil der Information unklar und undeutlich, der sonst, wie festgestellt wurde, erhalten
werden kann.
Es wurden daher Verfahren zur optischen Untersuchung von aus einzelnen Partikeln bestehenden
Niederschlägen auf Trägern entwickelt, um zusätzlich zu der Größenverteilung und der Dichte weitere
Kennwerte der Partikel zu bestimmen. Hierbei werden die verdichtet aufgebrachten Partikel sowohl mit dem
auffallenden (reflektierten) als auch dem durchgelassenen Licht unterschiedlicher Färbung beleuchtet. Beispielsweise
kann eine Quelle mit grünem Licht für das durchgelassene Licht und eine Quelle für rotes Licht für
das auffallende Licht verwendet werden. Durch die Benutzung unterschiedlicher Farben können ohne
Schwierigkeiten die entsprechenden Beiträge des auffallenden und des durchgelassenen Lichtes in der
resultierenden Abbildung und damit auch solche Materialien, wie Oxyde und Sulfide, die lichtdurchlässig
sind, wenn die Partikel die hier betrachteten Abmessungen aufweisen, d. h. in der Größenordnung von einem
Mikro liegen, von Materialien, wie Metallen unterschieden werden, die iichtundurchlässig oder opak sind, selbs.
wenn sie nur ein Mikron groß sind. Mit Hilfe dieser Beleuchtungsanordnung erscheinen die Oxyde und
Sulfide deutlich unterscheidbar grün oder gelb, während die Metalle ohne Schwierigkeit hiervon unterscheidbar
sind, da sie in der Färbung rosa oder rötlich sind. In den Fällen, in denen die verschiedenen Komponenten mit
verschiedenen Teilen einer Maschine in Beziehung gebracht werden können, ist es mit Hilfe der Erfindung
möglich, nicht nur die Abnutzungswerte einer Maschine, sondern auch die jeweiligen Beiträge des Abriebs von
verschiedenen Teilen der Maschine zu bestimmen. Dies kann vor allem dann bei der Diagnose eines schadhaften
Maschinenteils nützlich sein und gibt die Möglichkeit, unmittelbar das Teil anzugeben, das fehlerhaft ist i;nd
ausfallen kann, ohne daß hierzu jedes Teil der Maschine auseinandergenommen we; Jen muß, um die schadhafte
Stelle festzustellen und zu bestimmen.
Ein Mikroskopaufbau, der zur Untersuchung »on
Substraten für die vorerwähnten Zwecke besonders vorteilhaft ist, ist in Fig. 10 dargestellt. Vc. einer
Lichtquelle 73 fällt Licht über eine Kondensorlinse 71 auf das Trägermaterial 20. Dieses Licht wird durch das
Trägermaterial zu einer Objektivlinse 76 durchgelassen und fällt über einen halb durchlässigen Spiegel 78 auf
das nicht dargestellte Okular eines Mikroskops. In ähnlicher Weise fällt von einer Lichtquelle 80 Licht über
eine zweite Kondensorlinse 82, den halbdurchlässigen Spiegel 78 und die Objektivlinse 76 auf das Trägermaterial
20. Dieses Licht wird von dem Trägermaterial 20 reflektiert und gelangt über die Linse 76 und den
halbdurchlässigen Spiegel 78 zu dem Okular des Mikroskops. Die Quelle 73, die die Quelle für das
durchgelassene Licht darstellt, weist eine erste Farbe. beispielsweise Grün auf. während die zweite Quelle 80,
die die Quelle für das reflektierte Licht darstellt, eine zweite Farbe, beispielsweise Rot aufweist. Dies kann
durch Einsetzen entsprechender, nicht dai gestellter
Filter in die jeweiligen Lichtwege erreicht werden.
Mit Hilfe dieses Verfahrens wird das zu untersuchende Material wirksam optisch »gefärbt«, um seinen
feinen inneren Aufbau darzulegen. Eine anschauliche Darstellung der Verwendbarkeit dieses Verfahrens ist in
F i g. 11 wiedergegeben, wo eine mikrophotographische
Aufnahme des Niederschlags einer ölprobe in 645facher Vergrößerung wiedergegeben ist In diesem
speziellen Beispiel war das auffallende Licht rot Jnd das
durchgelassene Licht grün. Das große, durch einen Pfeil gekennzeichnete Partikel in der Mitte ist ein Eisenpartikel und es ist ohne weiteres zu erkennen, daß es ein
großes Oxyd-(»Rost«)-Segment a und ein noch nicht »rostiges« Metiiilsegment b kleinerer Größe aufweist.
Die Kenntnis, daß Partikel von einem oxydierenden Teil der Maschine vorhanden sind, ermöglicht eine weitere
Identifikation des Maschinenfehlers. Obwohl der Kontrast in der Schwarz-Weiß-Wiedergabe nicht klar zu
erkennen ist, ist er in der Farbphotographie deutlich sichtbar. Durch das optische »Färben« des zu prüfenden
Trägermaterials werden sonst verdeckte Eigenschaften und Kenndaten offenkundig.
Bis jetzt ist die Betriebsweise in Verbindung mit
außerhalb der Maschinen befindlichen Einrichtungen beschrieben worden. Obwohl dies in vielen Fällen
ausreicht, hat es sich oft als wünschenswert herausgestellt, die Betriebsweise einer Maschine oder eines
Triebwerks oder irgendein anderes Teil eines Mechanismus während des Normalbetriebs zu überwachen.
Beispielsweise wäre es äußerst vorteilhaft, das Triebwerköl in Düsentriebwerken eines Flugzeugs 'fahrend
eines tatsächlichen Flugs zu überwachen, um frühzeitig Anzeichen über mögliche Schäden und Ausfälle zu
erhalten, so daß Vorbeugungsmaßnahmen unternommen werden könnten.
Eine Ausführungsform der Erfindung, die insbesonde- -e für diese Anwendung geeignet ist, ist in den Fig. 12
und 13 dargestellt; hierbei weist ein Gehäusemantel oder ein Gehäuse, das in einem Triebwerk angebracht
werden kann, ein lichtdurchlässiges, zylindrisches Rohr 92 auf, das in Längsrichtung durch das Gehäuse verläuft
und ab eine unbedeutende Umleitung in die Ölleitung eingeschaltet ist. Das Rohr 92 erhält Licht von einer
unter ihm angeordneten Lichtquelle; ein nicht dargestellter Reflektor kann unter der Lichtquelle angeordnet
sein, um das Licht von der Lichtquelle 94 auf das Rohr 92 zu konzentrieren. Ein Magnet 98 hoher Feldstärke und
mit scharfen »Vorderkanten« 98a, 986 ist angrenzend an
das Rohr 92 angeordnet und erzeugt ein Magnetfeld durch das Rohr hindurch. Ein Densitometer 100 ist über
dem Rohr 92 gegenüber der Lichtquelle 94 angeordnet. Wie bei dem Densitometer 50 in Fig.8 weist das
Densitometer 100 eine oder mehrere lichtdurchlässige, nicht dargestellte Öffnungen auf, hinter welchen
(jedenfalls nicht dargestellte) Photozellen angeordnet sind, die Licht von den entsprechenden Stellen auf dem
Rohr 92 erhalten. Der Ausgang lies Densitometers wird
einem nicht dargestellten Verarbeitungs- und Anzeigegerät zugeführt.
Da während des Betriebs das Maschinen- oder Triebwerköl durch das Rohr 92 fließt, ist es der
Einwirkung des Magnets 98 ausgesetzt, was bewirkt, daß die schwebenden magnetischen Partikel sich auf der
Innenwandung des Rohrs niederschlagen. Das Rohr ist über dem Spalt zwischen den Polkanten 98a, 986 so
angeordnet, daß seine Längsachse etwas gegenüber der durch die »Vorderkanten« 98a, 98ft bestimmten Ebene
von einem Ende zum anderen Ende des Rohrs geneigt ist, um ein allmählich zunehmendes Magnetfeld zu
schaffen, wie es auch bei der Ausführungsform gemäß Fig. 1 der Fall ist. Hierdurch wird das Niederschlagen
und Absetzen der Partikel auf der inneren Wandung des Rohrs 92 entsprechend ihrer Größe etwas unterstützt.
Die Partikelkonzentration wird mittels des Densitometers 100 überwacht.
Der Magnet 98 ist vorzugsweise ein Elektromagnet,
der von dem Benutzer an- und abgeschaltet werden kann. Nachdem die Partikel sich einr: bestimmte Zeit
ίο lang angehäuft haben und ihre Konzentrationen
gemessen worden sind, wird der Elektromagnet angeschaltet Hierdurch kann dann das öl die Partikel
von der Rohrwandung wegspülen, um dadurch eine neue Messung vorzubereiten. Es kann auch ein (nicht
dargestellter) Fiuid-Umleitungsschaller angekoppelt sein, der öl nur dann in das Rohr 92 einströmen läßt,
wenn Messungen durchgeführt werden sollen.
Verschiedene Parameter der Partikel, die mittels des Densitometers gemessen werden, können zur Verarbeitung und Anzeige ausgewählt werden. Beispielsweise
können die Partikelkonzentrationen an verschiedenen Stellen, die aus den optischen, an den Stellen durch das
Densitometer gemessenen Dichtewerten bestimmt werden, die Geschwindigkeit, mit der sich diese
Konzentrationen ändern, die Verhältnisse der Konzentrationen zueinander etc. insgesamt bestimmt und
wiedergegeben werden, um eine Anzeige des Triebwerk-Betriebsverhaltens zu schaffen. Die Messung
und/oder die Ai.zeige können natürlich ständig oder, ίο falls es gewünscht wird, intermittierend oder periodisch
erfolgen.
Das elektrische Analogon des insoweit beschriebenen Verfahrens kann ebenfalls vorteilhaft verwendet werden, insbesondere wenn die sich anhäufenden Partikel
j5 nicht magnetisch sind. Eine Ausführungsform eines
solchen elektrischen »Sammlers« ist in Fig. 14 dargestellt; hierbei ist der übliche Träger 20 über ebenen
planaren Elektroden 110, 112 angeordnet, zwischen welchen ein stark divergierendes elektrisches Feld
W großer Stärke mittels einer Spannungsquelle 114 ausgebildet ist, die vorteilhafterweise eine 60-Hz-QueIle
sein kann. Ein Keil 115 (der in der Zeichnung stark vergrößert dargestellt ist) hält den Träger gegenüber
den Elektroden 110, 112 geneigt, um dadurch ein zunehmend stärkeres Feld zu schaffen, wenn Fluid
entlang des Trägers in Fig. 14 von hinten nach vorne fließt. Vorzugsweise weist der Keil zu diesem Zweck
eine Neigung von etwa einem Grad auf.
Die Betriebsweise dieser Einrichtung ist der der V) magnetischen, in Fig. 1 dargestellten, ähnlich, d.h. die
Elektroden 110, 112 erzeugen ein sehr starkes, nicht gleichförmiges (d. h. stark divergierendes) Feld in dem
zwischen ihnen liegenden Spalt, so daß polarisierbare Partikel durch das Feld aus der Lösung in derselben
Weise abgesetzt werden, wie die magnetisch empfindlichen Partikel durch das Magnetfeld niedergeschlagen
werden. Für Partikel in der hier in Betracht gezogenen Größenordnung, d. h. Partikel in der Größe von einem
Mikron, ist ein Spalt von 0,05 cm in Verbindung mit einer Potentialdifferenz von 1000 V erforderlich, um ein
Feld von 2 MV/m zu erzeugen.
Claims (16)
1. Verfahren zur Untersuchung von in einem Fluid suspendierten Teilchen unterschiedlicher Größe im
Bereich zwischen einigen Hundertstel Mikron und einigen Mikron mittels einer Sedimentationsanalyse
durch Anwenden eines auf die Teilchen wirkenden Kraftfeldes hoher Feldstärke, insbesondere zur
Überwachung von Maschinenöl, dadurch gekennzeichnet, daß quer zu der Strömungsrichtung der über einen Träger strömenden Suspension
derart hohe elektrische oder magnetische Feldstärken erzeugt werden, daß die Teilchen in Strömungsrichtung klassiert auf den Träger niedergeschlagen
werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine in Strömungsrichtung stetig
zunehmende Feldstärke erzeugt wird.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine Messung der Konzentration der auf den Träger niedergeschlagenen Teilchen
an mindestens zwei in Strömungsrichtung voneinander getrennten Stellen durchgeführt wird.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der Ausfällungskonzentration gemessen wird.
5. Verfahren nach Ansprach 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis der zeitlichen Änderungsgeschwindigkeiten der Ausfällungskonzentrationen gemessen wird.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß die Teilchen auf ein Objektglas niedergeschlagen werden, und daß die
klassierten Teilchen durch mirkckopische Beobachtung untersucht werden.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger lichtdurchlässig ist, und die Lichtdurchlässigkeit als Maß für die
Konzentration gemessen wird.
8. Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß eine
Magnetfeldstärke von größenordnungsmäßi;? 1 · 106 A/m erzeugt wird.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß eine elektrische
Feldstärke von größenordnungsmäßig 2 MV/m erzeugt wird.
10. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 1 mit einer Einrichtung zur
Erzeugung eines auf die Teilchen wirkenden Kraftfeldes hoher Feldstärke, dadurch gekennzeichnet, daß eine von einem elektrischen oder magnetischen Feld hoher Feldstärke durchsetzte Rinne,
deren Boden durch einen Träger (20) zum Niederschlagen der Teilchen gebildet ist, an eine Zuführeinrichtung (46a, 41) zur Zufuhr der Suspension mit
vorherbestimmter Strömungsrate angeschlossen ist.
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß die Rinne in Strömungsrichtung zu den das Feld erzeugenden Magnetpolen
(16a, 18a; bzw. Elektroden (110, 112) hin geneigt
angeordnet ist.
12. Vorrichtung nach# Anspruch 10 oder II,
dadurch gekennzeichnet,'daß der Träger (20) ein entfernbar angeordnetes Objektglas ist.
13. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11,
dadurch gekennzeichnet, daß die Rinne durch ein durchsichtiges Rohr(92)gebildet ist.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch ,gekennzeichnet, daß das Rohr (92) an den ölkreislauf einer Maschine, z. B. eines Triebwerks angeschlossen ist.
15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, daß unter dem Rohr (92)
eine Lichtquelle (94) für ein optisches Densitometer (100) angeordnet ist
16. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 10 bis
12, dadurch gekennzeichnet, daß die Zuführeinrichtung aus einer Pumpe (41) und einem Förderschlauch
{46a) besteht, der wahlweise an Vorratsbehälter (32—40) zur Zufuhr der Suspension oder Behandlungsflüssigkeit anschließbar ist
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17641971A | 1971-08-25 | 1971-08-25 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2241143A1 DE2241143A1 (de) | 1973-03-01 |
| DE2241143B2 true DE2241143B2 (de) | 1981-01-15 |
| DE2241143C3 DE2241143C3 (de) | 1987-04-16 |
Family
ID=22644284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19722241143 Expired DE2241143C3 (de) | 1971-08-25 | 1972-08-22 | Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von in einem Fluid suspendierten Teilchen |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5325514B2 (de) |
| AT (1) | AT349800B (de) |
| CA (1) | CA970594A (de) |
| DE (1) | DE2241143C3 (de) |
| FR (1) | FR2151419A5 (de) |
| GB (2) | GB1415311A (de) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1191723A (en) * | 1981-07-09 | 1985-08-13 | David G. Jones | Method and apparatus for monitoring particles in a liquid medium |
| AU562151B2 (en) * | 1982-11-17 | 1987-05-28 | Blue Circle Industries Plc | Electrostatic separation of particulate materials |
| GB2185570A (en) * | 1985-11-22 | 1987-07-22 | Fawcett Eng Ltd | Assessing contamination of liquids |
| GB2197716A (en) * | 1986-11-20 | 1988-05-25 | Coal Ind | Liquid contamination meter |
| US5504573A (en) * | 1993-10-13 | 1996-04-02 | Man-Gill Chemical Company | Apparatus and method for analyzing particles deposited on a substrate using substantially continuous profile data |
| US5790246A (en) * | 1996-04-18 | 1998-08-04 | Montores Pty. Ltd. | Apparatus and network for determining a parameter of a particle in a fluid employing detector and processor |
| DE102018207441B4 (de) | 2018-05-15 | 2022-08-18 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Verfahren zum Analysieren der in einem Betriebsfluid einer Vorrichtung enthaltenen Partikel sowie Vorrichtung zum Durchführen des Verfahrens |
| DE102018211159A1 (de) * | 2018-07-06 | 2020-01-09 | Zf Friedrichshafen Ag | Ermittlung der Partikelbelastung von Schmierstoff |
| CN116148133B (zh) * | 2023-04-25 | 2023-08-29 | 西安热工研究院有限公司 | 电力在用油油品质量评估方法和装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2887227A (en) * | 1955-12-27 | 1959-05-19 | Gen Electric | Dust particle counting apparatus |
| US3222925A (en) * | 1959-06-25 | 1965-12-14 | Robert D Kracke | Apparatus for the classification and evaluation of fallout from aerosols |
| DE1278147B (de) * | 1964-04-18 | 1968-09-19 | Freiberg Bergakademie | Verfahren und Vorrichtung zur kontinuierlichen Messung der Anteile an Gleichfaelligkeitsklassen stroemender Suspensionen mit Feststoffen unter 1 mm Korngroesse |
| DE1965734A1 (de) * | 1969-12-31 | 1971-07-08 | Degussa | Verfahren zur Klaerschlamm-Entwaesserung |
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1972
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