DE2128498A1 - Verfahren zur Entwicklung einer photographischen Druckplatte - Google Patents
Verfahren zur Entwicklung einer photographischen DruckplatteInfo
- Publication number
- DE2128498A1 DE2128498A1 DE19712128498 DE2128498A DE2128498A1 DE 2128498 A1 DE2128498 A1 DE 2128498A1 DE 19712128498 DE19712128498 DE 19712128498 DE 2128498 A DE2128498 A DE 2128498A DE 2128498 A1 DE2128498 A1 DE 2128498A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- compound
- developer
- silver halide
- developing
- halide emulsion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 32
- -1 silver halide Chemical class 0.000 claims description 30
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 23
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 4
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 4
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Inorganic materials [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxymethanesulfonate Chemical compound [Na+].OCS([O-])(=O)=O UOULCEYHQNCFFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N Chemical compound C1=NC2=C(N=C(N=C2N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(CP(=O)(O)O)O)O)O)I)N OJRUSAPKCPIVBY-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 2
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 2
- MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L disodium;carbonate;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O MQRJBSHKWOFOGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940076133 sodium carbonate monohydrate Drugs 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 1
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N (e)-2,3-dichloro-4-oxobut-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C(\Cl)=C(/Cl)C=O LUMLZKVIXLWTCI-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 2,2-diethylpropanedioate Chemical compound CCC(CC)(C([O-])=O)C([O-])=O LTMRRSWNXVJMBA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBVILWHQIWQAQA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine Chemical compound N1=CC=CN2N=C(C)N=C21 VBVILWHQIWQAQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 3-[(4-methyl-5-pyridin-4-yl-1,2,4-triazol-3-yl)methylamino]-n-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzamide Chemical compound N=1N=C(C=2C=CN=CC=2)N(C)C=1CNC(C=1)=CC=CC=1C(=O)NCC1=CC=CC=C1C(F)(F)F WFOVEDJTASPCIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(aminomethyl)-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy-N-phenylaniline Chemical compound NCC1=CC(=NC(=C1)C(F)(F)F)OC=1C=C(NC2=CC=CC=C2)C=CC=1 MZSAMHOCTRNOIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGWWZKBCQLBJNH-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfanyl-1h-1,2,4-triazol-5-amine Chemical compound CSC1=NN=C(N)N1 XGWWZKBCQLBJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROHOLSAWIKUOPK-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)c1cc(S)n2ncnc2n1 Chemical compound CC(C)(C)c1cc(S)n2ncnc2n1 ROHOLSAWIKUOPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVVXYYUMGVSSAL-UHFFFAOYSA-L S(=O)([O-])O.[Na+].C1(O)=CC=C(O)C=C1.[Br-].[K+] Chemical compound S(=O)([O-])O.[Na+].C1(O)=CC=C(O)C=C1.[Br-].[K+] FVVXYYUMGVSSAL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KYLIBWWDVNDRRK-UHFFFAOYSA-N SC1=CC=NC2=NC=NN12 Chemical compound SC1=CC=NC2=NC=NN12 KYLIBWWDVNDRRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N [Ag].BrCl Chemical compound [Ag].BrCl SJOOOZPMQAWAOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N allylthiourea Chemical compound NC(=S)NCC=C HTKFORQRBXIQHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001748 allylthiourea Drugs 0.000 description 1
- XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N ammonium thiosulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])(=O)=S XYXNTHIYBIDHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- VZONVZHMRGVHLE-RXSVEWSESA-N benzene-1,4-diol;(2r)-2-[(1s)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2h-furan-5-one Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1.OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O VZONVZHMRGVHLE-RXSVEWSESA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000031709 bromination Effects 0.000 description 1
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079826 hydrogen sulfite Drugs 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N mucochloric acid Natural products OC1OC(=O)C(Cl)=C1Cl ZAKLKBFCSHJIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- ALVGPPOPGPCDCG-UHFFFAOYSA-M potassium;formaldehyde;hydrogen sulfite Chemical compound [K+].O=C.OS([O-])=O ALVGPPOPGPCDCG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 1
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 1
- ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N silver bromoiodide Chemical compound [Ag].IBr ZUNKMNLKJXRCDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940001593 sodium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940083608 sodium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
- G03C1/346—Organic derivatives of bivalent sulfur, selenium or tellurium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
!•atsntanwäit:
DR. E. WIEGAND DIPL-ING. W. NIEMANN ? 1 2 8 Λ 9*8
DR. M. KÖHLER DIPL-ING. C GERNHARDT
MÖNCHEN HAMBURG
TELEFON: 55547i 8000 MÖNCH EN 15,
TELEGRAMME: KARPATENT NUSSBAUMSTRASSE 10
8. Juni 1971 V/ 40524/71
. Fuji Photo Film Co., ltd.
Ashigara-Kamigmij Kanagawa (Japan)
Verfahren zur Entwicklung einer photographischen Druckplatte
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Entwicklung eines
photographischen Gilberhalogenidelements für eine Druckplatte;
sie betrifft insbesondere ein Entwicklungsverfahren mit einem breiten Entwicklungsspielraum, das qualitativ gute Bilder
liefert.
Die Herstellung eines photographischen Musters (Matrize) zum
Drucken wird im allgemeinen in der Weise durchgeführt, daß man ein Punktbild oder ein Strichbild auf einem lichtempfindlichen
lithographischen Material vom Lith-Typ oder auf einem
lichtempfindlichen Material mit einem hohen Kontrast und einer ausgezeichneten Bildschärfe reproduziert. Solcne lichtempfindlichen
Materialien vom Lith-Typ sind z. B. eine Lith-Platte (lithographische Platte) oder ein Lith-Film (lithographischer
Film). Das Originalbild, das aus einem kontinuierlich getonten Bild besteht, wird auf diesen Materialien mic einer kontinuierlichen,,
regelmäßig verteilten Ansammlung von Punkton (Flecken)
aufgezeichnet, vobei das.kontinuierlich ßotönte Bild in ein unter·
109 851/1690
BAD ORIGINAL
teiltes, diskontinuierliches Punktbild (Rasterbild) umgewandelt
wird. In diesem Verfahren wird die Dichtevariation des Originals geändert in eine Punktgrößenvariation. Die andere Gruppe
von lithographischen Materialien umfaßt eine Strich-Lith-Platte
(eine lithographische trockene Strichplatte) oder einen Strich-Lith-Film
(einen lithographischen Strichfilm) für die Aufzeichnung eines Strichbildes.
Im ersteren Falle wird die Unterteilung in ein Punktnetzwerk
(Raster) durch Verwendung eines Glasrasters mit Querlinien oder eines Kontaktrasters durchgeführt. Das Original wird durch
einen solchen Raster auf ein Lith-Material gedruckt und anschließend
entwickelt unter Bildung eines Punktbildes (Rasterbildes). Die Qualität der bedruckten Materialien hängt von
der Punktqualität ab. Das ausgezeichnete Punktbild sollte eine flache, geeignete Dichte auf der Punktfläche und eine flache,
möglichst niedrige Dichte in dem Hintergrundbereich aufweisen. Die unerwünschte Zwischendichtezone um den Punkt herum wird
"Saum (Umrandung)" genannt. Der Saum muß bei der Plattenherstellung vermieden werden, da dadurch die Qualität eines gedruckten
Bildes herabgesetzt wird. Es ist jedoch sehr schwierig, ihm vollständig zu vermeiden, da selbst ein kontrastreiches
photographisches Material eine Zwischendichte (inbermediate
. density) aufweist. Im Falle eines Strichbildes, das als verbundene
Reihe eines Punktbildes angesehen werden kann, ist eine
solche Zwischendichtezone ebenfalls nicht erwünscht.
Außerdem ist bei der Entwicklung eines solchen photogrnphischen Silberhalogenidelemanbs für Druckplatten (nachfolgend als
"photographische Platten sum Drucken" bezeichnet) die Steuerung der Entwicklungszeit ein wichtiges Prob1en* Im allgemeinen
hat eine photographische Platte zum Drucken das Merkmal, daß ihr Spielraum der Entwicklungszeit zur Erzielung der optimalen
Punkt qua!! i bäten f;anz eng ist. Insbesondere'dann, wenn die Entwicklungszeit
verlängert wird, v/erden die Qualitäten der Punkte
"""' ' 109851/1690 BAD 0RKalNAL
schlechter. Es ist eine wichtige Aufgabe bei der Entwicklung der photographischen Platte zum Drucken,diese Schwierigkeiten
zu überwinden und den Spielraum für die optimale Entwicklungszeit auszuweiten.
Ein Ziel der Erfindung ist es, ein Entwicklungsverfahren für lithographische Materialien anzugeben, bei dem der Saum verringert
und der Entwicklungsspielraum verbessert werden kann.
Als Ergebnis von zahlreichen Untersuchungen wurde nun gefunden, daß dieses Ziel der Erfindung dadurch erreicht werden kann,
daß man die Entwicklung der photographischen Platte zum Drucken in Gegenwart einer Tetraazaindenverbindung der folgeden allgemeinen
Formel durchführt
I σ - h„
H2
in der IL, und Rp>
^e gleich oder verschieden sein können, ein
Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Kohlenwasserstoffgruppe
oder -S-R1-, wobei mindestens einer der Reste R/, und Rp
-S-Ec ist, Rj- ein Wasserstoff atom oder eine Alkylgruppe und
R^ und R^1 die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoff
atom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe oder eine Kohlenwasser st off gruppe bedeuten, wobei R^ und R^, zu einem Ring
geschlossen sein können unter Bildung eines 5- oder 6-gliedrigen
Ringes.
Typische Beispiele für erfindungsgemäß verwendete Verbindungen der oben angegebenen allgemeinen Formel, auf welche die Erfindung
Jedoch nicht beschränkt ist, sind folgende:
10 9 8 5 1/16 9 0 BAD ORIGINAL
Verbindung 1: 1 ,3,3a,7-Tetraazainden-4--thiol
HC
GH
HC
SH
Verbindung 2: 6~Methyl-1,3,3a,7-tetraazainden-^-thiol
H, C - C
CH
SH
Verbindung 3: 6~t-Butyl-1,3,3a,7~tetraazainden-4-thiol
CH
HC
JSH
Verbindung 4: 6-Pentyl-1 ^^a^-tetraazainden-^-thiol
HC. N
CH
SH
109851 /1
Verbindung 5'· 6—Nonyl-113»3a,7-'fcetraaza±nden-4-tiiiol
GH
SH
Verbindung 6: 6-Undecyl~1,3,3a* 7-tetraazainden-4-thiol
n-
GH
SH
Verbindung 7: 6-Heptadecyl~i ^^a^-tetraazainden-^-thiol
CH
SH
Verbindung 8: 6~Phenyl-1
HC.
CH
10 9 8 51/16
Verbindung 9- ^-Brom-ö-methyl-i ,3 »3a,7-'ketraazainden-zi— thiol
HxG-C' C
Br-C
CH
SH Verbindung 101 2,6-Dimethyl-iT3i3a,7~tetraazainden-Zl—thiol
HxG-C
C-CH,
SH
Verbindung 11: 5-lthyl-6-methyl-1,3»3a}7-t;etraazainden-4-thiol
H2C- 7
H,
CH
ΜΫ
Verbindung 12: 5-Isobutyl-6-methyl-1,3 3a>7-tetraazainden-4-thiol
l3 ι
CH
SH
10 9 8 5 1/16 9
Verbindung 13: 2-Benzyl-6-methyl-1 ^^a^-
H-, C-C
3
3
HC
C-CH
SH
Verbindung 14-: 2-Methyl-thio-4~hydroxy-6-methyl-1,3,3a,7
tetraazainden
HjC-C
HC
C-S-CH,
OH
Verbindung 15' 4,6-Mhydroxy-2~methylthio-1,3,3a,7-tetraazainden
HO-C
HC,
C-S-CH,
OH
Verbindung 16:
4~Hydroxy-2-methylthio-5,6-trimethylen-1, 3, 3a, 7-tetraazainden
H2C^
.N,
C-SCH-
OH
109851/1690
Verbindung 17 ί ^-Hydroxy^-methylthio^jö-tetramethylen-
1,3>t3a,7-tetraazainden
C-SCH-,
Die Verbindungen 1 bis 8 können hergestellt werden, indem man
3-Amino-1,2,4—triazol mit dem entsprechenden Acylessigsäureester
umsetzt und anschließend die erhaltenen Produkte durch Phosphorbxychiorid
chloriert und dann die erhaltenen Produkte mit Thioharnstoff
umsetzt. Die Verbindung 9 kann durch Bromierung der Verbindung 2 in Essigsäure hergestellt werden. Die Verbindungen
14 bis 17 können durch Kondensationsreaktion von 3-Amino-5-methylthio-1,2,4—triazol
mit den entsprechenden Ketoestern oder Diäthylmalonat (Verbindung 15) hergestellt werden.
Die Menge der erfindungsgemäß verwendeten Verbindung variiert
je nach Zusammensetzung der Entwicklerlösung und .je nach Art
der zu verwendenden Emulsion, im Falle der Einarbeitung der Verbindung in die Entwicklerlösung beträgt jedoch die Menge
an verwendeter Verbindung vorzugsweise 1 χ 10""^ Mol bis 1 χ Λ0~*
Mol pro Liter Entwicklerlösung und im Falle der Einarbeitung derselben in die Silberhalogenidemulsion wird sie vorzugsweise
in einer Menge innerhalb des Bereiches von 1 χ 10"^ Mol bis
1 χ 10""* Mol pro Mol Silberhalogenid verwendet.
Die Entwicklerlösung für lithographische Materialien enthält ge
wohnlich Hydrochinon als Entwickler, ein Aldehyd-Alkalihydrogensulfit-Additionsprodukt
und. eine geringe Menge eines Sulfits
als Konservierungsstoffe, Natriumcarbonat, Natriumhydroxyd,
Borsäure oder Essigsäure als pH-Puffer und weitere Zusätze, wie
109 851/1690
z.B. Alkalibromid. Die Entwickler lösung kann manchmal einen
Weichmacher für hartes Wasser, ein organisches Lösungsmittel,
eine Polyalkylenoxydverbindung, Ascorbinsäure usw. enthalten·
Die für die photographische Druckplatte verwendete Emulsion ist eine gewöhnliche photographische Silberhalogenidemulsion
und es kann eine Silberchlorid-, Silberbromid-, Silberchlor- · bromid-r, Silberjodbromid- oder Sirberchlorjodbromidemulsion
verwendet werden, obwohl die SiIberchlorbromidemulsion besonders bevorzugt isto Eine solche Silberhalogenidemulsion wird
hergestellt, indem man das Silberhalogenid in.einem Medium,
wie z. B. Gelatine, oder einer Mischung aus Gelatine und eihem
synthetischen Polymerisat, dispergiert. Die Silberhalogenidemulsion kann durch Ammoniumthiosulfat, Natriumthiosulfat oder
Allylthioharnstoff, eine Goldverbindung, wie z. B. ein Komplexsalz
einer einwertigen Gold- und Thiocyansäure oder eine Kombination davon chemisch sensibilisiert werden. Außerdem kann
die Silberhalogenidemulsion durch Zugabe eines spektralen Sensibilisators,.
wie z. B. eines Cyanin-, Merocyaninfarbstoffes
oder dgl.1 optisch sensibilisiert werden. Die Silberhalogenidemulsion
kann auch eine heterocyclische Verbindung, beispielsweise ein Benztriazol oder eine Polyalkylenoxydverbindung, eine
Aminoverbindung enthalten und sie kann ferner ein Härtungsmittel, beispielsweise Formaldehyd oder Mucochlorsäure, enthalten.
Außerdem kann die Silberhalogenidemulsion ein oberflächenaktives Mittel, beispielsweise Saponin, enthalten zur
Erleichterung der Beschichtung.
Im Falle der Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung in
einer photographischen Silberhalogenidemulsion kann die Verbindung in jeder beliebigen Stufe während der Herstellung der
photographischep Emulsion in die Silberhalogenidemulsion eingearbeitet
werden, die besten Ergebnisse werden jedoch erhalten, wenn man die Verbindung in den Stufen nach der Nachreifung und
vor dem Auftragen (Beschichten) zugibt. Die Verbindung kann in
109851/1690
Form einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel, z. B.
in Methanol, Äthanol, Aceton usw., zugesetzt werden. Die Verbindung kann natürlich direkt in die Silberhalogenidemulsion eingearbeitet werden, sie kann aber auch in eine zu der Silberhalogenidemulsionsschicht benachbarte Schicht, beispielsweise eine Schutzschicht eingearbeitet werden, so daß die Verbindung aus der Schutzschicht in die Silberhalogenidemulsionsschicht diffundiert.
in Methanol, Äthanol, Aceton usw., zugesetzt werden. Die Verbindung kann natürlich direkt in die Silberhalogenidemulsion eingearbeitet werden, sie kann aber auch in eine zu der Silberhalogenidemulsionsschicht benachbarte Schicht, beispielsweise eine Schutzschicht eingearbeitet werden, so daß die Verbindung aus der Schutzschicht in die Silberhalogenidemulsionsschicht diffundiert.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern,
Ein handelsüblicher lithographischer Film wurde mit einem Sensitometer
unter Verwendung eines optischen Graukeils, der an
einem Magenta-Kont aktrast er mit I50 Linien befestigt war, belichtet und dann 2 bis 5 Minuten lang bei 200C in der Entwicklerlösung entwickelt, die aus den zwei Arten der konzentrierten Flüssigkeiten der folgenden Zusammensetzungen hergestellt wurdent
einem Magenta-Kont aktrast er mit I50 Linien befestigt war, belichtet und dann 2 bis 5 Minuten lang bei 200C in der Entwicklerlösung entwickelt, die aus den zwei Arten der konzentrierten Flüssigkeiten der folgenden Zusammensetzungen hergestellt wurdent
Entwickler 1
| Flüssigkeit A: | . 50 ecm |
| destilliertes Wasser (50 C) | 30 " |
| Triäthylenglyko1 | |
| Formaldehyd-Natriumbisulfit- | 45 g |
| Additionsprodukt | 16 g |
| Hydrochinon | ad 125 ecm |
| destilliertes Wasser | |
109 851/1690
Flüssigkeit B:
destilliertes Wasser (5O0G)
Natriumsulfit Natriumcarbonatmonohydrat Natriumhydroxyd Borsäure Natriumbromid
* destilliertes Wasser
Bei Verwendung dieser Flüssigkeiten wurde die Flüssigkeit A zuerst zu 750 ecm Wasser zugegeben und dann wurde die Flüssigkeit
B zu der Mischung zugegeben, so daß das Gesamtvolumen der fertigen Lösung 1000 ecm betrug.
Entwickler 2
| 100 | ecm |
| 2 | S |
| 30 | 6 |
| 5 | 6 |
| 5 | 6 |
| , 2 | ε |
| ad 125 | ecm |
0,15 g der oben beschriebenen Verbindung 13 wurden zu der Flüssigkeit
A des Entwicklers 1 zugegeben. Die Zusammensetzung der
Flüssigkeit B war die gleiche wie diejenige der Flüssigkeit B
des Entwicklers 1. "
Bei den beiden Arten von Proben, die jeweils mit den beiden Arten
von Entwickler lösungen entwickelt wurden, wurde die Breite der Säume um die Punkte herum gemessen, indem man die Punkte von
20 % in dem Punktflächenverhältnis mit Hilfe eines Mikrodensitometers
aufzeichnete. Andererseits ist die spezifische Empfindlichkeit, ausgedrückt durch die relative Empfindlichkeit, wenn
die Belichtungsmenge zur Herstellung der Punkte von 50 % in
dem Punktflächenverhältnis zur Probe durch 3-minütige Entwicklung
in dem Entwickler 1 mit 10 angenommen wurde, in der folgenden Tabelle I zusammen mit den obigen Ergebnissen angegeben.
109851/1690
| Tabelle I | 1 | Entwickler | .2 |
| Entwickler | 5 28 |
2 3 4- 18 8 10 |
5 17 |
| 2 3 4- 18 8 15 |
|||
Entwicklungszeit (Min.)
Saumbreite (Mikron)
Saumbreite (Mikron)
spezifische Empfindlichkeit : 5 10 20 40 5 10 15 25
Aus den Ergebnissen der (Tabelle I geht hervor, daß dann, wenn
eine Entwicklerlösung verwendet wurde, die aus dein die erfindungsgemäße
Verbindung 13 enthaltenden Entwickler 2 hergestellt wurde, die Entwicklung langsamer ablief als im Falle der Ver-·
wendung des Entwicklers 1 und daß auch die Breite des Saumes kleiner war als im letzteren Falle, wenn die Entwicklungszeit
verlängert wurde. Das heißt mit anderen Worten, daß der die erfindungsgemäße
Verbindung 13 enthaltende Entwickler einen breiteren
Spielraum für die Punktquälitäten aufwies als dies bei
Verwendung eines keine erfindungsgemäße Verbindung enthaltenden Entwicklers der Fall war.
Ein handelsüblicher lithographischer Film wurde durch einen optischen
Graukeil, der an einem Magenta-Kontaktraster mit 150 Linien
befestigt war, mit einem Sensitometer belichtet und dann 2 bis Minuten lang bei 200C in einem Entwickler entwickelt, der durch
Mischen von zwei konzentrierten Flüssigkeiten der folgenden Zusammensetzung hergestellt worden war:
Entwi.ckle_r__3_
Flüssigkeit A
destilliertes Wasser (500C) 50 ecm
Diäthylenglykol I5 "
Methylcellosolve I5 "
Formaldehyd-Kaliumbisulfit-Additionsprodukt 45 g
109851/1690
Hydrochinon L-Ascorbinsäure destilliertes Wasser
Flüssigkeit B
destilliertes Wasser (5O0C)
Kaliumsulfit Kaliumcarbonat Kaliumhydroxyd Eisessig Kaliumbromid destilliertes Wasser
Bei der Verwendung des Entwicklers wurde die Flüssigkeit A zu 75O ecm Wasser zugegeben und dann wurde die Flüssigkeit B der
Mischung zugesetzt, so daß das Gesamtvolumen des erhaltenen Entwicklers 1000 ecm betrug.
Entwickler 4-
| 16 | S |
| 1 | S |
| d 125 | ecm |
| 100 | ecm |
| 2 | g |
| 40 | S |
| 6 | 6 |
| 2 | ecm |
| • 2 | 6 . |
| ad 125 | ecm |
0,18 g der erfindungsgemäßen Verbindung 5 wurden zu der Flüssigkeit
A des Entwicklers 3 zugegeben.
Die Breite der Säume um die Punkte jeder der beiden so entwikkelten
Proben herum wurden durch Aufzeichnung der Punkte von
20 % in dem Punktflächenverhältnis mit Hilfe eines Mikrodensitometers
gemessen· Andererseits ist in der folgenden Tabelle II zusammen mit den obigen Ergebnissen die spezifische Empfindlichkeit, ausgedrückt durch die relative Empfindlichkeit, wenn
die zur Erzielung der Punkte von 50% in dem Punktflächenverhältnis
zu der Probe durch 3-minütiges Entwickeln derselben in
dem Entwickler 3 mit 10 angenommen wird, angegeben.
109851/1690
Entwicklungszeit (Min.) 2 3 4 53 545
Saumbreite (Mikron) 20 10 18 30 20 10 12 18 spezifische Empfindlichkeit 5 10 20 40 5 10 15 25
Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle II geht hervor,
daß dann, wenn ein Entwickler verwendet wird, der aus dem die erfindungsgemäße Verbindung 5 enthaltenden Entwickler 4 hergestellt
wurde, die Entwicklung langsamer ablief als im Falle der Verwendung des Entwicklers 1 und daß die Breite des Saumes bei
Verlängerung der Entwicklungszeit geringer wurde als im letzteren Falle, d. h., daß der die erfindungsgemäße Verbindung 5 enthaltende
Entwickler einen größeren Spielraum für die Punktqualitäten aufwies als im Falle der Verwendung eines keine erfindungsgemäße
Verbindung enthaltenden Entwicklers.
Ein handelsüblicher lithographischer Film wurde zur Herstellung einer Photographie eines optischen Sensitometer—Graukeils durch
einen Magenta~KontaktrasNter mit 150 Linien verwendet und dann 2
bis 5 Minuten läng bei 200G in einem Entwickler der folgenden
Zusammensetzung entwickelt:
destilliertes Wasser (3O0C) 800 ecm
Natriumcarbonatmonohydrat 42 g
Formaldehyd-Natriumbisulfit-
Additionsprodukt 60 g·
Kaliumbromid 2g
Hydrochinon 18 g
Natriumsulfit. 2 g
destilliertes Wasser ad 1000 ecm
109851/1690
Entwickler_6__
10 ml einer 0,2 %igen methanolischen Lösung der erfindungsgemäßen
Verbindung-3 wurden zu dem Entwickler-5 zugegeben, Es
wurde die Breite der Säume um die Punkte der so entwickelten
Proben herum gemessen durch Aufzeichnung der Punkte von 20 %
in dem Punktflächenverhältnis mit Hilfe eines Mikrodensitometers.
Andererseits ist in der folgenden Tabelle III zusammen mit den
obigen Ergebnissen die spezifische Empfindlichkeit, ausgedrückt durch die relative Empfindlichkeit, wenn die Belichtungsmenge
zur Erzeugung der Punkte von 50 % i^. cLem Punktflächenverhältnis
zu der Probe durch 3-minütiges Entwickeln derselben in dem Entwickler
5 mit 10 angenommen wurde, angegeben.
Entwicklungszeit (Min.) 2 34-5234-5
Saumbreite (Mikron) 1? 12 16 29 17 12 14 19
spezifische Empfindlichkeit 5 10 18 35 5 10 14 22
Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle III geht hervor,
daß dann, wenn der die erfindungsgemäße Verbindung 3 enthaltende Entwickler 6 verwendet wurde, die Entwicklung langsamer ablief
als im Falle der Verwendung des keine erfindungsgemäße Verbindung
enthaltenden Entwicklers und die Saumbreite bei verlängerter Entwicklungszeit war geringer als im letzteren Falle, d. h. der
die erfindungsgemäße Verbindung 3 enthaltende Entwickler hatte
einen größeren Spielraum für die Punkt Qualitäten als dies im
Falle der Verwendung des keine erfindungsgemäße Verbindung enthaltenden
Entwicklers der Fall war.
Ein handelsüblicher lithographischer Film wurde zur Herstellung einer Photograpbie eines optischen Sensitometer-Graukeils durch
109.851/1690
einen Magenta-Kontaktraster mit I50 Linien verwendet und dann
2 bis 5 Minuten lang bei 200C in einem Entwickler der folgenden
Zusammensetzung entwickelt: -
Entwi.ckler_7_
destilliertes Wasser (30°C) Nätriumcärbonatmonohydrat
Formaldehyd-Natriumbisulfit-Additionsprodukt
Kaliumbromid Hydrochinon Natriumsulfit
destilliertes Wasser ad
| 800 | ecm | ecm |
| 50 | S | |
| 4-5 | S | |
| 2 | S | |
| 18 | g | |
| 2 | g | |
| 1000 |
Entw2.ckler__8__
10 ml einer 1 %igen methanolischen Lösung der erfindungsgemäßen
Verbindung 6 wurden zu dem Entwickler zugegeben.
Es wurde die Breite des Saumes um die Punkte jeder Probe herum gemessen durch Aufzeichnung der Punkte von 20 % in dem Punktflächenverhältnis
mit Hilfe eines Mikrodensxtometers. Andererseits ist in der folgenden Tabelle IV zusammen mit den oben angegebenen
Ergebnissen die spezifische Empfindlichkeit, ausgedrückt durch die relative Empfindlichkeit, wenn die Belichtungsmenge zur
Erzeugung der Punkte von 50 % in dem Punktf Iac he nverhä It nis zu ·
der Probe durch 3-minütiges Entwickeln derselben in dem Entwickler
7 als 10 angenommen wird, angegeben.
Entwicklungszeit (Min.) 234-5234-5
Saumbreite (Mikron) 18 13 18 30 18 13 15 20 spezifische Empfindlichkeit 5 10 19 37 5 10 15 24-
1 0 9 8 5 1 / 1 6 9.0
Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle IV geht hervor,
daß dann, wenn ein die erfindungsgemäße Verbindung 6 enthaltender
Entwickler verwendet wurde, die Entwicklung langsamer ablief als im Falle der Verwendung des keine erfindungsgemäße Verbindung
enthaltenden Entwicklers und auda die Saumbreite war kleiner
als iin letzteren !falle, wenn die Entwicklungszeit verlängert
wurde', d. h. der die erfindungsgemäße Verbindung enthaltende
Entwickler hatte einen breiteren Spielraum für die Punktqualitäten als dies im Falle der Verwendung eines keine erfindungsgemäße
Verbindung enthaltenden Entwicklers der Fall war.
enthaltenden Zu einer 30 Mo 1-% SiIberbromid/und durch einen Merocyaninfarbstoff
sensibilisierten Silberchlorbromid-Gelatine-Emuision wurde die erfindungsgemäße Verbindung 15 in einer Menge von
0,3 χ 10 ^ Mol pro Mol Silberhalogenid zugegeben. Durch Aufbringen,
der Silberhalogenidemulsion auf einen Träger wurde ein lichtempfindliches Material hergestellt, das zur Herstellung
einer Photographie eines optischen Sensitometer-Graukeils durch einen Magenta-Kontaktraster mit 150 Linien verwendet und dann
2 bis 5 Minuten lang bei 200O in dem in Beispiel 1 angegebenen
Entwickler 1 entwickelt wurde. Zu Vergleichszwecken wurde eine
Vergleichsfilmprobe unter Verwendung der gleichen Silberhalogenidemulsion,
jedoch ohne die erfindungsgemäße Verbindung hergestellt und auf die gleiche Weise wie oben entwickelt. Die
dabei erhaltenen Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle V angegeben.
Vergleichsprobe erfindungsgem»·
Probe
Entwicklungszeit (Min;) 23 4-5234-5
Saumbreite (Mikron) 18 8 15 28 28 18 12
spezifische Empfindlichkeit 5 10 20 40 5 10 16
109851/1 690'
Aus den Ergebnissen der vorstehenden Tabelle V geht hervor,
daß dann, wenn eine Probe verwendet wurde, die unter Verwendung
der die erfindungsgemäße Verbindung enthaltenden Silberhalogenidemulsion
hergestellt wurde, die Entwicklung langsamer ablief als im Falle der Verwendung der Vergleichsprobe und
daß die Breite der Punktsäume kleiner war als im letzteren
Falle, wenn die Entwicklungszeit verlängert wurde.
Patentansprüche:
109851/1690
Claims (5)
- Pat entansprücheVerfahren zur Entwicklung eines photographischen Silberhalogenide lements, dadurch gekennzeichnet, daß ein lichtempfindliches lithographisches Material in Gegenwart einer Verbindung der folgenden allgemeinen Formel entwickelt wird. - C 4R-, - Cv NvR2in der R^ und Rp, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Kohlenwasserstoff gruppe oder -SRc-, wobei mindestens einer der Reste Rx, und Rp -SRc ist, R,- ein Wasserstoff atom oder eine Alkylgruppe und R, und R^, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasser stoff atom, eine Hydroxygruppe, ein Halogenatom oder eine Kohlenwasserstoffgruppe bedeuten,wobei R^ und R^, zu einem Ring geschlossen sein können unter Bildung eines 5- oder 6-gliedrigen Ringes.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung einer Entwicklerlösung zur Entwicklung des lichtempfindlichen lithographischen Materials einverleibt wird.
- 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der dem Entwickler einverleibten Verbindung 1 χ 10*"^ Mol bis 1 χ 10 Mol pro Liter Entwickler beträgt.
- 4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Verbindung einer Silberhalogenidemulsionsschicht des licht-109851/ 1 690empfindlichen lithographischen Materials oder einer der Silber— halogenidemulsionsschicht benachbarten Schicht einverleibt wird.
- 5. Verfahren nach Anspruch 4t dadurch gekennzeichnet, daß die Menge der Verbindung 1 χ 10 ^ Mol bis 1 χ 10'^ Mol pro Mol
Silberhalogenid der Silberhalogenidemulsionsschicht beträgt.10 9 851/1690
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP45050564A JPS503170B1 (de) | 1970-06-11 | 1970-06-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2128498A1 true DE2128498A1 (de) | 1971-12-16 |
Family
ID=12862484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19712128498 Pending DE2128498A1 (de) | 1970-06-11 | 1971-06-08 | Verfahren zur Entwicklung einer photographischen Druckplatte |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3782945A (de) |
| JP (1) | JPS503170B1 (de) |
| DE (1) | DE2128498A1 (de) |
| FR (1) | FR2096049A5 (de) |
| GB (1) | GB1312864A (de) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2187295A1 (de) * | 1972-06-07 | 1974-01-18 | Icn Pharmaceuticals | |
| EP0150507A3 (en) * | 1983-12-29 | 1986-08-13 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives, processes for producing the same and compositions containing them |
| US4840945A (en) * | 1985-04-01 | 1989-06-20 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| US4866055A (en) * | 1986-11-25 | 1989-09-12 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives and their crystalline derivatives |
| US4880798A (en) * | 1986-11-25 | 1989-11-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| US4888332A (en) * | 1983-12-29 | 1989-12-19 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| EP0378508A3 (de) * | 1989-01-11 | 1991-09-18 | Ciba-Geigy Ag | Antidots zur Verbesserung der Kulturpflanzenvertäglichkeit agrochemischer Wirkstoffe |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5156301A (de) * | 1974-11-07 | 1976-05-18 | Fuji Photo Film Co Ltd | |
| JPS5291429A (en) * | 1976-01-28 | 1977-08-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | Printing plate producing procedure |
| US4292391A (en) * | 1980-02-06 | 1981-09-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Silver halide development accelerators |
| US5175289A (en) * | 1989-01-11 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 1,2,4-triazolo-[1,5a]pyrimidin-2-yl derivatives |
| EP0601503B1 (de) * | 1992-12-09 | 2000-06-07 | Konica Corporation | Verfahren zur Entwicklung eines photographischen, lichtempfindlichen Schwarz-weiss-silberhalogenidmaterials |
| JP3350739B2 (ja) * | 1993-06-10 | 2002-11-25 | コニカ株式会社 | 黒白ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法 |
| US7169444B2 (en) * | 2000-03-13 | 2007-01-30 | Seiko Epson Corporation | Method for treating surface of ink jet recording medium having recorded image |
-
1970
- 1970-06-11 JP JP45050564A patent/JPS503170B1/ja active Pending
-
1971
- 1971-06-08 DE DE19712128498 patent/DE2128498A1/de active Pending
- 1971-06-08 FR FR7120685A patent/FR2096049A5/fr not_active Expired
- 1971-06-10 GB GB1994971*[A patent/GB1312864A/en not_active Expired
- 1971-06-11 US US00152397A patent/US3782945A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2187295A1 (de) * | 1972-06-07 | 1974-01-18 | Icn Pharmaceuticals | |
| EP0150507A3 (en) * | 1983-12-29 | 1986-08-13 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives, processes for producing the same and compositions containing them |
| US4888332A (en) * | 1983-12-29 | 1989-12-19 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| US5064953A (en) * | 1983-12-29 | 1991-11-12 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Intermediates cephalosporin derivatives |
| US4840945A (en) * | 1985-04-01 | 1989-06-20 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| US4904791A (en) * | 1985-04-01 | 1990-02-27 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| US4866055A (en) * | 1986-11-25 | 1989-09-12 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives and their crystalline derivatives |
| US4880798A (en) * | 1986-11-25 | 1989-11-14 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Cephalosporin derivatives |
| EP0378508A3 (de) * | 1989-01-11 | 1991-09-18 | Ciba-Geigy Ag | Antidots zur Verbesserung der Kulturpflanzenvertäglichkeit agrochemischer Wirkstoffe |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1312864A (en) | 1973-04-11 |
| FR2096049A5 (de) | 1972-02-11 |
| JPS503170B1 (de) | 1975-01-31 |
| US3782945A (en) | 1974-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1547675A1 (de) | Farbphotographisches Material fuer das Silberfarbbleichverfahren | |
| DE1121470B (de) | Farbenphotographisches Mehrschichtenmaterial mit diffusionsfest eingelagerten Kupplungskomponenten | |
| DE2303204A1 (de) | Farbphotographisches silberhalogenidaufzeichnungsmaterial | |
| DE2533602C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbauszugsnegativen für den Cyandruck | |
| DE2128498A1 (de) | Verfahren zur Entwicklung einer photographischen Druckplatte | |
| DE1597476B2 (de) | Photographisches Material mit variablem Kontrast | |
| DE1170778B (de) | Silberhalogenid-Auskopieremulsion mit einem Gehalt an einem Schwermetallsalz | |
| DE2034064C3 (de) | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1772424C3 (de) | Fotografisches Aufzeichnungs material | |
| DE1572125C3 (de) | Fotografisches Material für die Herstellung direktpositiver Bilder | |
| DE2429557C2 (de) | Verfahren zur Reproduktion von Halbtonbildern | |
| DE848909C (de) | Photographisches Material und Verfahren zu seiner Verarbeitung | |
| EP0025775B1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines monochromatischen Farbbilds und dazu geeignetes photographisches Material | |
| DE2804719A1 (de) | Lichtempfindliches silberhalogenidfarbphotographisches material | |
| DE2426177C2 (de) | ||
| DE2651941A1 (de) | Verfahren zur erzeugung von positivbildern | |
| DE1772123C2 (de) | Verfahren zur Entwicklung silberhalogenidhaltiger Aufzeichnungsmaterialien | |
| DE2553127A1 (de) | Verfahren zur erhoehung der empfindlichkeit einer photographischen silberhalogenidemulsion, die dabei erhaltenen produkte und deren verwendung zur herstellung eines photographischen materials | |
| DE2850612A1 (de) | Photomaterial und photographischer entwickler | |
| DE1929037A1 (de) | Lichtempfindliche,photographische Silberhalogenidemulsion | |
| DE69103896T2 (de) | Umkehrfarbphotographisches material mit einer feinkornunterschicht. | |
| DE2112728C3 (de) | Farbphotographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1961866C2 (de) | Photographische Silberhalogenidemulsion vom Lippmann-Typ | |
| DE69100815T2 (de) | Umkehrfarbphotographisches material. | |
| DE3309630A1 (de) | Verfahren zur erzeugung eines photographischen bildes aus einem lichtempfindlichen photographischen silberhalogenidmaterial vom lippmann-typ |