DE2161772A1 - Entschaeumer - Google Patents
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Description
- Entschäumer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Oxpropylierungsprodukten einwertiger längerkettiger Alkohole in der papierherstellenden Industrie. Einen speziellen Erfindungsgegenstand stellt die Verwendung bei der Herstellung und Verarbeitung von Papierstreichmassen dar.
- Eine Papierstreichmasse besteht im allgemeinen aus einer wäßrigen Dispersion eines wasserunlöslichen Kunststoffes und einer wasserlöslichen Komponente, die z. B. auf Alkali- oder Ammoniumsalzen von polymeren Carbonsäuren beruht.
- Eine Papierstreichmasse enthält außerdem noch Verdickungsmittel, wie Stärke, Casein oder Carboxymethylcellulose, sowie Pigmente.
- Schließlich muß eine Dispersion, damit sie stabil bleibt, einen gewissen Prozentsatz an Dispergier- bzw. Emulgiermittel enthalten.
- Dispergiermittel für sich allein, besonders aber in Wechselwirkung mit Kunststoffdispersionen und in sehr starkem Maße in Verbindung mit Eiweißen, wie Casein, verursachen häufig einen sehr starken Schaum, der die Herstellung und Verarbeitung außerordentlich erschwert. Um diesen störenden Effekt zumindest einzudämmen, wurden in der Technik zahlreiche Verbesserungsvorschläge gemacht.
- Die Schwierigkeit, gerade bei Dispersionen einen Entschäumer einzusetzen, besteht darin, daß es einer sehr genauen Dosierung und Auswahl entschäumend wirkender Stoffe bedarf, um die Dispersion in stabilem Zustand zu halten.
- Als nächster Stand der Technik seien oxalkylierte Alkohole, die gegebenenfalls mit mehrwertigen Carbonsäuren verestert sein können, genannt. Eine detailliertere Lehre gibt z. B. die DOS 1 595 )69. Diese Produkte haben aber im Falle ihres Einsatzes in der Papierstreicherei den Nachteil ihrer Alkalilabilität. Diese Produkte wurden daher bisher vornehmlich für die Entschäumung von Papierfasersuspensionen eingesetzt.
- Weitere Lösungsversuche wurden mit inerten hydrophoben Stoffen wie Silikonölen durchgeführt. Bekanntlich gelingt es, mit inerten hydrophoben Substanzen Schäume zu brechen, wie dies z. B. im Laboratorium bei Vakuumdestillationen häufig praktiziert wird.
- Die Methode, Silikonöle auch in der Papierstreicherei als Schaumdämpfer einzusetzen, ist in Bezug auf die schaumdämpfende Wirkung bisher recht erfolgreich; häufig tritt aber hierbei eine minderung der drucktechnischen Eigenschaften der Papieroberfläche ein, die sich nicht kontrollieren läßt, d. h. auf den derart hergestellten beschichteten Papieren sind nach der Behandlung Flecken festzustellen, die auf eine ungleichmäßige Verteilung der Silikonölkomponente schließen lassen.
- Andere Mittel, wie Alkylphosphate, die ebenfalls als Schaumdämpfer bisher eingesetzt wurden, weisen vor allem Nachteile hinsichtlich ihrer erheblichen Geruchsbelästigung auf, aber auch ihre Toxizität und relativ kostspielige Herstellung verhindertenbisher einen Einsatz in größerem Maße.
- Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand darin, einen Entschäumer zu entwickeln, der sich durch maximale Wirksamkeit bei minimalem Verbrauch, möglichst inertes Verhalten gegenüber den Emulsionen bzw. Dispersionen, d. h. durch möglichst wenig hydrophiles Verhalten auszeichnet, und der auch auf so hergestellten Papieren keine drucktechnischen Nachteile oder Schmutzablagerungen hervorruft.
- Schließlich sollte der Entschäumer auch in einer Streichmasse gut verteilbar und nicht zu hoch viskos sein.
- Diese Optimierung galt bisher als fast unlösbar, da man annehmen mußte, daß die Forderung einer maximalen Verteilbarkeit, gepaart mit einer maximalen hydrophoben Wirkung, sich im wäßrigen Medium kaum realisieren ließe.
- Die Lösung dieses Problems ermöglichen 6- bis 60fach oxpropylierte geradkettige gesättigte Fettalkohole mit 12 bis 30 Kohlenstoffatomen in der C-C-Kette und/oder deren Gemische.
- Die hervorragende Brauchbarkeit dieser Verbindungen bzw. Verbindungsgemische für den erfindungsgemäßen Zweck ist insofern als überraschend anzusehen, weil es kaum wahrscheinlich erschien, daß Oxpropylate längerkettiger Fettalkohole, die. bedingt durch den molekularen Aufbau eine sehr geringe Hydrophilität aufweisen und sich daher in einem wäßrigen Medium kaum mehr lösen, sich trotzdem unter egaler Verteilung als hervorragende Entschäumer bewähren würden.
- Es war an sich bekannt, bei Anwendung in anderen Systemen derartige Oxpropylate als Entschäumer einzusetzen. Es war aber nicht bekannt, daß diese Mittel ohne Zusatz anderer Verbindungen, z. B.
- von Oxäthylaten aller Art;, in der optimalen Weise wirksam werden konnten, da sie sich besonders in ihrer Verwendung in der Textilindustrie wegen der schlechten Löslichkeit schlecht handhaben ließen. Daß dies sich im Falle der Anwendung auf Papierstreichmassen bewährt, ist daher ein ausgesprochener Uberraschungseffekt.
- Ein besonderer Vorteil dieser neuen Verwendung besteht darin, daß sich die Mittel durch eine relativ geringe Viskosität auszeichnen, was naturgemäß die Handhabung und auch ihre Verteilbarkeit innerhalb ihrer Streichmassendispersion erleichtert.
- Ein weiterer Vorteil besteht in ihrer Langzeitwirkung. Bekanntlich werden von Entschäumern vielfach nur kurzzeitige Wirkungen verlangt5 nätnlich für den Moment, in dem die Flotte, die den Entschäumer enthält, auf das zu behandelnde Gut appliziert wird.
- im Falle der Herstellung von Papierstreichmassen muß die entschäumende Wirkung bereits einsetzen, wenn diese Streichmasse aus den Dispersionen und den genannten Zusätzen hergestellt wird, uiid sie rnuß arlhalten, bis das Papier fertig treschiciltet ist. Mit ndc-ren orten heißt das, die Anforderungen, die all die Stabilitat eines derartigen Entsch-zulnels in der Papierindutrie gestellt werden, sind außerordentlich hocll. Die genanrlten Mittel erfüllen diese Kriterien in vollem Umfang und bedeuten daher ein relevantes Maß an Fortschritt.
- Die Herstellung der genannten Verbindungen beruht auf alten Verfahren, wie auch die Produkte selbst bekannte Substanzen sind.
- Herstellung und die so hergestellten Produkte werden daher im Rahmen dieser Erfindung nicht beansprucht.
- Zahlreiche Patentschriften und andere Literaturstellen, auf die im Rahmen dieser Beschreibung nicht weiter eingegangen werden soll, erläutern die Herstellung dieser Alkoholoxpropylate. So kann man z. B. einen entsprechenden Alkohol in Gegenwart alkalischer Katalysatoren mit der gewünschten Menge Propylenoxid bei erhöhten Temperaturen z. B. zwischen 120 und 160C im Autoklaven unter Inertgasatmosphäre unter Druck in Abwesenheit von Lösungsmitteln umsetzen.
- Ausgangsprodukte für die erfindungsgemäß zu verwendenden Alkoholoxpropylate bzw. der Mischungen sind alle gesättigten geradkettigen Alkohole, soweit sie 12 bis 30 Kohlenstoffatome besitzen. Zu nennen wären z. B. Fettalkohole, wie Dodecylalkohol, Laurylalkohol, Stearylalkohole, höhere Wachsalkohole, wie Cetylalkohol, vor allem aber Alkoholgemische, wie sie in der Technik unter dem Namen Alfole bekannt sind, und von denen vor allem C12- bis C1-, C14- bis C16-, C16- bis C18- und C20- bis C24-Schnitte zu nennen sind, und die vor allem nach der Ziegler-Synthese durch Oxydation von Aluminiumalkylen und anschließender Verseifung erhältlich sind. Bevorzugte Alkohole sind auch die nach dem bekannten Oxoverfahren erhältlichen Alkoholgemische.
- Die Alkohole werden in an sich bekannter Weise mit Propylenoxid umgesetzt, wobei 6 bis 60 Mol Propylenoxid, vorzugsweise 10 bis 55 Mol Propylenoxid pro Mol Alkohol zur Anwendung gelangen. Die Reaktionsprodukte lassen sich durch die Strukturformel R(OCnH6)X OH beschreiben, wobei die C3H6-Gruppe eine Isopropylgruppe darstellt, und wobei R und x durch die obengenannte Begrenzung definiert sind. Die Produkte selbst können durch ihre Hydroxylzahl und ihren Brechungsindex charakterisiert werden Eine weitere Maßnahme zur Kennzeichnung der erfindungsgemäß zu verwendenden Produkte besteht in der Bestimmung der Hydrierjodzahl, da bei höheren Propylenoxidmengen unter zu starker alkalischer Einwirkung in gewissem Maße auch Umlagerungen von Propylenoxid zu Allylalkoholatanion und somit eine Bildung von Allylalkoholpolypropylenglykoläthern stattfinden kann Produkte mit Kettenlängen (Kohlenwasserstoffskelett c16) und niedrigem Oxpropylierungsgrad (c 10) lassen sich zudem durch ihre Schmelzpunkte charakterisieren. Zweckmäßig sind die oben genannten Maßnahmen zur Kennzeichnung, da sich, wie gesagt, die erfindungsgemäße Verwendung von Gemischen als besonders vorteilhaft herausgestellt hat. Zu bemerken rist, daß das Ausgangsprodukt unbedingt ein einzelner gesättigter Alkohol- oder ein Gemisch gesättigter Alkohole sein muß, da ungesättigte Alkohole, wie Oleylalkohol etc., zu nicht besonders wirksamen Produkten bzw. Produktabmischungen führen Wenn mehr als 60 Mol Propylenoxid auf Alkohole aufpolymerisiert werden, nimmt die Wirksamkeit rasch ab, da nunmehr der Einfluß der hydrophoben Teile zu stark zu überwiegen beginnt und sich die Verteilbarkeit z. B. in Papierstreichmassen nicht mehr in der gewünschten Weise realisieren läßt.
- Die Verwendung von Alkoholpolyalkylenglykoläthern, unter anderem auch von Fettalkohol, als schaumarme Mittel, ist hinlänglich bekannt, jedoch nur in Verbindung mit auf- oder copolymerisiertem Athylenoxid oder aber als physikalische Mischung von oxpropyliertem Fettalkohol mit Fettsäureoxäthylaten. Ein Zusatz der genannten Art ist aber im erfindungsgemäßen Sinne nicht befriedigend und darüber hinaus eventuell sogar schädlich, da zu viele hydrophile Gruppen die Wirkung als Schaumdämpfer stark beeinträchtigen, was einen Einsatz dieser Mittel dann eher überflüssig machen würde.
- Andere Schaumdämpfer, wie sie in der Technik bisher bekannt waren, beruhten ebenfalls auf Oxpropylaten, die aber teilweise in Chlorverbindungen oder Benzylätherderivate überführt wurden.
- Bei den ersteren ist die korrodierende Eigenschaft, die sich durch Bildung von Chlorwasserstoff äußern kann, und bei den letzteren vor allem die relativ kostspielige Herstellung der komplizierter aufgebauten organischen Verbindungen, die einer Herstellung und Verwendung im erfindungsgemäßen Sinne entgegenstehen.
- Wichtig im erfindungsgemäßen Sinne ist die Verwendung der genannten und nach den genannten Methoden hergestellten Verbindungen in der Papierstreicherei. Die Verwendung kann in der Papierindustrie generell erfolgen, nämlich überall wo eine Schaumbildung die Fabrikation stört. Im Falle der Papierherstellung ist die Entschäumung der Papierfaserstoffsuspension besonders wichtig. Die Verwendung findet dabei in denselben Mengenverhältnissen statt, in denen bisher derartige Schaumdämpfer zu dem genannten Zweck eingesetzt worden sind. Es erübrigt sich daher, im Rahmen dieser Beschreibung die Anwendung in Papierfasersuspensionen genauer zu erläutern, da diese Mengenverhältnisse in der deutschen Offenlegungsschrift 1 595 369 hinlänglich erläutert sind.
- Es sind hierbei lediglich die in der letztgenannten Literaturstelle genannten Schaumdämpfer durch die erfindungsgemäß zu verwendenden Stoffe zu ersetzen.
- Der wichtigste Anwendungsbereich ist jedoch die Anwendung der Oxpropylate in der Papierstreicherei sowie bei der Herstellung derartiger Papierstreichmassen.
- Eine Papierstreichmasse beruht, wie z. B. in der deutscher Patentschrift . ... ... (Patentanmeldung P 1 996.1679 1s. 3 vorgeschlagen wird, im allgemeinen auf einem Pigment (Clay), einem Eiweißstoff, wie Casein, einem Verdickungsmittel auf Basis Von Carboxymethylcellulose, Stärke, Alginaten, Johannisbrotkernmehläther und anderen und vor allem einem Polymerisatbinder, der, wie aus der oben genannten Patentanmeldung zu ersehen, auf einer wäßrigen Dispersion beruht, die in der wäßrigen Phase wasserlösliche Polymerisatsalze und unlösliche Acrylate oder Methacrylatcopolymerisate dispergiert enthalten. Bevorzugte Mischpolymerisate und Lösungspolymerisate, die eine Grundlage einer Papierstreichmasse bilden, sind z. B., wie aus der oben genannr ten Patentanmeldung ersichtlich, Polyacrylsäuren in Verbindung mit Polyacrylaten. Es erübrigt sich, da in der genannten Literaturstelle eine ganze Reihe dieser Polymerisate genannt sind, im einzelnen auf derartige Produkte einzugehen.
- In diese Dispersionen werden die erfindungsgemäß zu verwendenden Oxpropylate in Prozentsätzen von 0,01 bis 1 Gewichtsprozent, vorzugsweise von 0,02 bis 0,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Streichclays, eingesetzt.
- Die in den nun folgenden Beispielen genannten Teile sind Gewichtsteile.
- Beispiele Der Entschäumungseffekt wird durch an sich bekannte Methoden gemessen So läßt sich z. B. die bekannte Schlagmethode anwenden, wobei eine bestimmte Menge an Streichfarbe in einem Meßzylinder rhythmisch bewegt wird, wobei man das Schaumvolumen mit und ohne erfindungsgemäß zu verwendende Entschäumer vergleicht.
- Man kann aber auch die Streichfarbe aus einer Vorratsflasche im Kreislauf umpumpen und mit und ohne Entschäumerzusatz den in der Flasche entstehenden Schaum in Abhängigkeit von der Zeit messen.
- Beispiel 1 Eine Vorstreichfarbe für die Verarbeitung auf der Leimpresse hatte die folgende Zusammensetzung: 100 Teile Streichelay (Kaolin) 0,) Teile Natriumpolyacrylat 0,1 Teil Natriumhydroxid 11 Teile niedrigviskose Stärke 18 Teine eines Copolymerisates auf Acrylatbasis mit h cry 3 9 1 Teil Carboxymethylcellulose niedrigviskos und 1,2 Teile Glyoxal mit einem Feststoffgehalt von 40 %. 250 cm3 dieser Streichfarbe ergaben im Schlagversuch im 1-Liter-Meßzylinder 530 cm3 Schaum.
- Nach Zusatz von 0,05 % Stearylalkoholpolyoxpropylat (Molverhältnis 1 : 30), bezogen auf Clay, wurde im gleichen Versuch nur noch 80 cm3 gemessen. Die gleiche Menge eines handelsüblichen Streichfarbenentschäumers zeigt dagegen ein Schaumvolumen von 120 cm3.
- Beispiel 2 4 Raumteile einer Streichfarbe der Zusammensetzung 12 Gewichtsteile Kaolin, 0,04 Teile Natriumpolyacrylat, 0,02 Teile Natriumhydroxid, 0,5 Teile Casein und 2,6 Teile eines Copolymerisates von Methacrylsåuremethacrylat mit einem Trockengehalt von 25 % wurden in eine 15-Liter-Flasche gegeben und daraus mit einer Pumpgeschwindigkeit von 5 1/min umgepumpt. Die stark schäumende Streichfarbe ergab einen Schaumvolumenanstieg gemäß Kurve 1. Im Wiederholungsversuch mit je.
- 0,05, 0,075 und 0,1 %, bezogen auf Clay, von einem C18-Alfolpolyoxpropylat (Molverhältnis 1 : 20) wurden die Kurven 2, 3 und 4 erhalten (Zeichnung 1, in der die Abszisse die Umpumpzeit in Sekunden und die Ordinate das Schaumvolumen in Liter beschreiben).
- Beispiel 3 Eine Streichfarbe aus 100 Teilen Clay, 0,3 Teilen eines Natriumpolyacrylats, 0,15 Teilen Natriumhydroxid, 4 Teilen Casein und 11 Teilen eines Styrolbutadienlatex mit einem Festgehalt von 40 X wurde wie in Beispiel 2 umgepumpt. Ohne Zusatz des erfindungsgemäßen Entschäumers wurde die Kurve 1 erhalten. Bei Verwendung von 0,05 % eines Entschäumers auf Basis T imethylolpropan zeigte sich ein Schaumanstieg gemäß Kurve 2, während mit einem Teil Cetylalkoholoxpropylat (Molverhältnis 1 : 25) die nur langsam ansteigende Kurve 3 entstand (Zeichnung 2, in der die Abszisse die Umpumpzeit in Sekunden und die Ordinate das Schaumvolumen in Liter beschreiben).
- Beispiel 4 Eine Kunstdruckstreichfarbe für die Verarbeitung auf Luftbürstenstreichanlagen hatte die folgende Zusammensetzung: 60 Teile Streichclay, 50 Teile Satinweiß (atro) 10 Teile Blancfix (atro) 0,2 Teile Natriumpolyacrylat 0,1 Teile Natriumhydroxid 12 Teile Casen, gelöst mit Natriumhydroxidammoniak 24 Teile eines Acrylatacrylsäuremischpolymerisats 50%ig und hatte einen Festoffgehalt von 36 %. Die Streichfarbe wurde bei 300 m/min auf einer Luftbürstenanlage verarbeitet. Nur bei Entlüftung der Farbe mit einer Entlüftungszentrifuge konnte ein einwandfreier Strich erzielt werden. Die gleiche Farbe konnte mit 0,07 % eines C20-Alfolpolyoxpropylats (Molverhältnis 1 : 30) ohne besondere Maßnahmenzu-einem völlig gleichmäßigen Kunstdruckpapier verarbeitet werden.
Claims (3)
1. Verwendung von 6- bis 60-fach oxpropylierten C12- bis C50 gesättigten
geradkettigen Fettalkoholen als Entschäumer in der Papierindustrie.
2. Verwendung von Produkten gemäß Anspruch 1 als Entschäumer in Papierstreichmassen.
3. Verwendung gemäß Anspruch 2 von 0,01 bis 1 , bezogen auf Streichclay
an oxpropylierten 012 bis C50-gesättigten geradkettigen Fettalkoholen als Entschäumer.
Zeichn.
Leerseite
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Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19712161772 DE2161772C3 (de) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Entschäumer in Papierstreichmassen |
Publications (3)
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|---|---|---|---|
| DE19712161772 Expired DE2161772C3 (de) | 1971-12-13 | 1971-12-13 | Entschäumer in Papierstreichmassen |
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| Country | Link |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3416043A1 (de) * | 1984-04-30 | 1985-10-31 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Herstellung von trocken- oder nassgekreppten papieren |
| US4622303A (en) * | 1984-09-24 | 1986-11-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Defoamers for yeast fermentation |
-
1971
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Non-Patent Citations (1)
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|---|
| NICHTS-ERMITTELT * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE3416043A1 (de) * | 1984-04-30 | 1985-10-31 | Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal | Herstellung von trocken- oder nassgekreppten papieren |
| US4632730A (en) * | 1984-04-30 | 1986-12-30 | Akzo Nv | Method for increasing the absorption rate of paper |
| US4622303A (en) * | 1984-09-24 | 1986-11-11 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Defoamers for yeast fermentation |
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