DE2063205A1 - Verfahren zur Herstellung von Leicht bauelementen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Leicht bauelementenInfo
- Publication number
- DE2063205A1 DE2063205A1 DE19702063205 DE2063205A DE2063205A1 DE 2063205 A1 DE2063205 A1 DE 2063205A1 DE 19702063205 DE19702063205 DE 19702063205 DE 2063205 A DE2063205 A DE 2063205A DE 2063205 A1 DE2063205 A1 DE 2063205A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- epoxy resin
- days
- parts
- particles
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 32
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 24
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 23
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 21
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 14
- 229920006248 expandable polystyrene Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 12
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 238000010276 construction Methods 0.000 claims description 9
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 3
- -1 aryl glycidyl ether Chemical compound 0.000 claims description 3
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 12
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 9
- 239000004794 expanded polystyrene Substances 0.000 description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B20/00—Use of materials as fillers for mortars, concrete or artificial stone according to more than one of groups C04B14/00 - C04B18/00 and characterised by shape or grain distribution; Treatment of materials according to more than one of the groups C04B14/00 - C04B18/00 specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone; Expanding or defibrillating materials
- C04B20/10—Coating or impregnating
- C04B20/1018—Coating or impregnating with organic materials
- C04B20/1029—Macromolecular compounds
- C04B20/1037—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/07—Binding and molding cellular particles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
" Verfahren zur Hernteilung von Leichtbauelernen ten
κ ο r. >♦
Priorität: 23. Dezember 1969, Italien, Kr. 26 2O5-A/69
Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von Leiohtbauolernenten aus einem hydraulischen Bindemittel Λ
und gesohloyoenzelli^on Sohairastoffen.
Ks sind bereits jiahlrei ohe A.rten von Jjßichtbfiue ] f.menten bekannt»
=1 i ··.· i.ib.1 iche/-/,e i ;:<i ?d.; "Le ich l'uo. ton" b-.;i;eiohne *, '.v y rd f.· ii,. und ;:.B,
'.ine Porosität; ti·;.,; i.^en (' .'',\ui'-umiü iruktur) oder L-ϊ i ehtntibr» tanaen
ο i.n//,eat'buj t'r L finthal tr-n. i'ui letzterem hat sich das besondere
ln';!:i'nLiiio arjf ii'i.-i.ofi·! .'-üb.-.; tanken ."erichLi't, <i i ο eine Dicht.;: von
HOChGUiHi^ ü,'-: k^.Aliii-' b<;:;i Uit.-fi und aiu: t.ineia hydrau 1 Lrohen ! indi.-ini
t; Lei uii'i /^jHchäumlom Γ(/1;/η ;,;/ rol bt;:J ttihen. Derart; L^e fru^liik Uo
10982Ö/1721
BAD
■_ 2 —
2Q63205
werden beim Montageieichi. bau verwendet und durch Härten von Ze-'
ment, Wasser und Teilchen aus geschäumt en Polystyrol erhalten,
r,s ist bekannt, daß bei der Herstellung eines solchen "Leichtbetons"
die Mitverwendung von Bindemitteln vorteilhaft ist.
Hierbei werden die Teilchen des geschäumten Polystyrols mit einer wäßrigen Dispersion des Bindemittels vor dem Vermischen
mit dem hydraulischen Bindemittel behandelt. Dadurch werden die zu härtenden Gemische leichter homogenisiert, die zudem
noch verbesserte Eigenschaften aufweisen, Bevorzugte Bindemittel
sind UmsetzungororUilcte von Eplchlorhydriii mit n;ehrv;ertigen
Alkohc-te oder inehrvrertitien Phenolen, die als Polyepoxide bzv.1.
Epoxyharze bekannt sind.
Derartige Leichtbauelemente sind jedoch noch nicht ganz zufriedenstellend.
Insbesondere sind ihre mechanischen Eigenschaften für alle Anwendungszwecke häufig nicht,ausreichendΓ
Aufgabe der Erfindung war es daher, Leichtbauelemenfce mit verbesserten
mechanischen Eigenschaften zu schaffen. Die Erfindung
löst diese Aufgabe,
Gegenstand der Erfindung ist daher ein.Verfahren zur Herstellung
von Leichtbauelementen mit einer Dichte von 0,2 bis 0,8 kg/dm
durch Härten eines Gemisches von Zement, Wasser, Bindemittel auf Basis eines Epoxyharzes und Teilchen aus geschäumtem Polystyrol,
wobei die Teilchen aus dem ^esehüuriten Polystyrol vor
dem Vermischen mit /lernen t und Wasser mit einer wäßrigen Dis-
109828/1721 ' BAD
persion des Epoxyharzes. behandelt werden. Das Verfahren ist
dadurch gekennzeichnet, daß man Teilchen auü geschäumtem PoIy-
■7,
styrol mit einer Schüttdichte von 16 bis 28 kg/n>
mit einer solchen wäßrigen Dispersion des Epoxyharses behandelt, die zu—
-sätzlich 0,1 bis 4,0 kg eines organischen Lösungsmittels, bezogen auf 1 nr5 Teilchen aus geschäumten Polystyrol, enthält.
Das erfindungsgemäß mitverwendete organische Lösungsmittel ist
unter üblichen Bedingungen flüssig und vorzugsweise ein aliplia—
tischer oder aromatischer Kohlenwasserstoff, !"absondere Benzol,
'Toluol und /ylol. i
Die angegebenen Gewichtsgrenzen für das organische Lösungsmittel
sind kritisch. Wenn weniger als 0,1 kg organisches Lösungsmittel je m geschäumtes Polystyrol verwendet wird, werden die
Eigenschaften des Leichtbetons nicht erkennbar verbessert. Lösungsmittelmengen
von über 4,0 kg je irr Polystyrolschaumstoff lösen die Polystyrolschaumstoffteilchen an.
Vorzugsweise verwendet man einen geschlossenselligen Polystyrol- μ
schaumstoff in einer Teilchengröße bis su 3 ram mit einer Schüttdichte
von etwa 16 bis 28 kg/m .
Als,Epoxyverbindungen werden beim Verfahren nach der Erfindung
* Umsetzungsprodukte von Epicnlorhydvin Kit mehrv,rertigen Alkoholen
oder mehrwertigen Phenolen verwerrtet, die insbesondere flüssig
sind und durch Umsetzung von Epichlorhydrin mit Bisphenolen hergestellt
worden sind und ein Epoxyäquivalent von 180 bis 220 und
109828/17?1
BAD ORIGINAL
eine Viskosität von '6 000 bis 23 000 cp haben. Bevorzugte Epoxyharze
sind Gemische aus Polyepoxyverblndungen und Alkyl- oder
Arylglycidyläthern. Die besten Ergebnisse erhält man, wenn das Gewichtsverhältnis von Polyepoxyverbindung zur Moiroepoxyverbin-
-dung 0,3:1 bis 1:1 beträgt.
Die erfindungsgemäß verwendete wäßrige Dispersion enthält vorzugsweise
1 bis 8 kg Epoxyharz auf 1 m Polystyrolschaumstoffteilchen.
' Gegebenenfalls kann man in der wäßrigen Dispersion einen oder mehrere Härter für die Epoxyvefbindungen mitverwenden. Beispiele
dieser Härter sind Methylendiamin,- Triäthylentetramin und
das Addukt von Phenylglycidyläther an Tetraäthylenpentamin.
Die Menge des verwendeten Härters beträgt etwa 10 bis 30 Gewichtsteile
auf 100 Gewichtsteile Epoxyverbindung.
Des weiteren können der wäßrigen Dispersion grenzflächenaktive
Verbindungen zugesetzt werden, wie Arylsulfonate, Alkylarylsulfonate,
Anlagerungsprodukte von Äthylenoxid an Phenole oder Alkylphenole, sowie sulfonierte Alkohole, wie IJatriumlaurylsulfonat.
Bei Mitverwendung der grenzflächenaktiven Verbindungen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, zuerst die den Härter enthaltende
Epoxyverbindung mit der grenzflächenaktiven Verbindungi oder vorzugsweise mit einem Gemisch von mehreren, in et-
ti
was Wasser dispergierten grenzflächenaktiven Verbindungen
109828717?1 BAD ORIGINAL
zu homogenisieren, danach das Gemisch mit Nasser zu verdünnen
und schließlich das organische Lösungsmittel unter krüfticem
Rühren zuzugeben. Dadurch erhält man wäßrige Dispersionen, die über mehrere Stunden stabil und aur Behandlung der Polystyrol-.Schaumstoffteilchen
geeignet sind*
Als hydraulische Bindemittel können übliche Zemente, wie Portlandzemente
(Typ 325), hochfeste Zemente (Typ 425), hochfeste und schnellhärtende Zemente (Typ 525), ..Schmelzzemente (Typ 525)
oder Unterwasserzemente (Typ 225) verwendet werden.
Das Gewichtsverhältnis von Zement zu geschäumtem Polystyrol hängt von der Dichte der herzustellenden Leichtbauelemente unter
Berücksichtigung der Dichte des verwendeten PοIystyrolschaum- ,
stoffs ab. Gegebenenfalls kann man auch weitere inerte Zuschläge, wie Sand, mitverwenden, obwohl eine solche Mitverwendung
inerter Zuschläge im allgemeinen nicht erforderlich ist. Die zum Aushärten erforderliche Menge Wasser hängt von der angewendeten
Zementmenge ab. Im allgemeinen erzielt man die günstigsten Ergebnisse bei einem Gewichtsverhältnis von Wasser zu Ze- ^
ment von 0,4:1 bis 0,5:1.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens nach der
Erfindung wird zuerst eine wäßrige Dispersion mit einem Gehalt von 5 biii Ib Gewichtsprozent eines Gemisches au? sulfonierten
Alkoholen und An l.?igeruru;sprccluk ten von .Ä'thylerioxid an Alkylphenole,
hergestellt. Dann wird aus 0,05 bis 0,2 Gewichtsteilen
dieser Disport;ion und 1 Gewichtsteil der den Härter enthaltenden
1Ö9.H?8M7?1
BAD ORIGINAL
Epoxyverbindung eine homogene Dispersion hergestellt.'Die erhaltene
Dispersion wird danach unter kräftigem Rühren mit den organischen Lösungsmittel und soviel V/asser versetzt, bis die Konzentration
des E'poxyharzes in der Dispersion 5 bis 20 Gewichts-■
prozent beträgt. Anschließend .werden in die Dispersion die Teilchen aus geschäumtem Polystyrol unter Einhaltung der vorstehend
genannten Mengenangaben eingetragen. Nach dem Überziehen der Polystyrolschaumstoffteilchen mit der Dispersion werden
die Teilchen mit dem hydraulischen .Bindemittel und Wasser
vermischt, bis man ein homogenes Gemisch erhält,. Das Gemisch ·
läßt man bei gewöhnlicher oder höherer .Temperatur aushärten.
Bei der Herstellung von Leichtbauelementen, können die Gemische
in" geeignete Formen gegossen oder auf für diese Zwecke geeigneten Vorrichtungen stranggepreßt, werden.
Die nach dem Verfahren der Erfindung hergestellten Leichtbauelemente
haben sehr hohe mechanische Eigenschaften· und sind für eine Montageleichtbauweise besonders geeignet. Außerdem· sind
die Leichtbauelemente ausgezeichnet wärme- und schallisolierend, absorbieren wenig Feuchtigkeit und gestatten ein einfaches Bearbeiten
mittels üblicherweise beim Bauen verwendeter Vorrichtungen.
Die Beispiele erläutern die Erfindung« Die Beispiele 1 bis 3
sind Vergleichsheispiele, bei denen eine wäßrige Dispersion eines Epoxyharzes nach dem Stand der Technik verwendet worden
ist, während in den anschließenden Beispielen eine wäßrige Dispersion des Epoxyharzes mit einem organischen Lösungsmittel ver-
1 8 287 MTi ■ ,
BAD ORIGINAL . (
wendet w.ird. In allen Fällen ist das hydraulische Bindemittel
ein Portlandzement vom Typ 325.
Bei der Herstellung werden homogene Gemische aus Zement, Wasser
und den mit den wäßrigen Dispersionen behandelten Polystyrolschaumstoffteilehen in ein Polyäthylengefäß gegossen und 5 Minuten
unter Verwendung eines Holzspachtels durchgemischt. Mittels einer Schöpfkelle entnimmt man Proben und gießt sie in
Holzformen, die zur Verhinderung der Wasseraufnahme aus dem . Gemisch lackiert sind. Die Proben werden 24 Stunden unter üblichen
Bedingungen in den Formen belassen und dann vorsichtig entnommen.
Zur Bestimmung der Druckfestigkeit werden zylindrische Probestücke
mit einer Höhe von 50 mm und einem Durchmesser von 50 mm ■ hergestellt.
Zur Bestimmung der Zugfestigkeit "werden Probestücke mit seitliehen
Ansätzen hergestellt, deren Mittelteil eine Höhe von 22 mm und eine Breite von 22 mm aufweist.
Diese Probestücke werden unter den nachstehenden Bedingungen
untersucht ί
a) bei Raumtemperatur und normaler Feuchtigkeit,
b) bei Raumtemperatur und normaler Feuchtigkeit, jedoch mit
täglich 60 Sekunden langem Eintauchen in V/asser von 200C und
c) Eintauchen in Wasser von 200C.
10 9 8 2 8/1721 · BAD original
Nach einer 2, 7 und 28 Tage dauernden Behandlung unter den vorstehenden
Bedingungen wird die Druckfestigkeit an den zylindrischen
Probestücken mit einer Geschwindigkeit von 5 mm/Minute
und die Zugfestigkeit an den mit Ansätzen versehenen Probestük-.ken bei einer Geschwindigkeit von 10 mm/Minute untersucht.
und die Zugfestigkeit an den mit Ansätzen versehenen Probestük-.ken bei einer Geschwindigkeit von 10 mm/Minute untersucht.
Beispiel 1
(Vergleichsbeispiel)
(Vergleichsbeispiel)
Aus 91,58 Gewichtsteilen Wasser, 5,20 Gew.ichtsteilen des Anlagerungsproduktes
von 30 Mol Ä'thylenoxid an Konylphenol, 1 ,4-8 Gewichtsteilen Natriumlaurylsulfonat und 1,64 Gewichtsteilen eines Anlagerungsproduktes von 6 Mol Äthylenoxid an Nonylphenol wird
eine Dispersion hergestellt. Dann wird aus 0,1 Gewichtsteilen
dieser Dispersion und 1 Gewiehtsteil eines ein Härtungsmittel
enthaltenden Epoxyharzes ein homogenes Gemisch hergestellt. Das Epoxyharz ist ein Umsetzungsprodukt von Epichlorhydi^in mit Bisphenol/mit einem Epoxyäquivalent von 180 bis 210 und einer Viskosität von 9 000 bis 13 000 cp. Als Härter werden 11 Gewichtsteile Triäthylentetramin auf 100,Gewichtsteile der Polyepoxyverbindung
verwendet.
von 30 Mol Ä'thylenoxid an Konylphenol, 1 ,4-8 Gewichtsteilen Natriumlaurylsulfonat und 1,64 Gewichtsteilen eines Anlagerungsproduktes von 6 Mol Äthylenoxid an Nonylphenol wird
eine Dispersion hergestellt. Dann wird aus 0,1 Gewichtsteilen
dieser Dispersion und 1 Gewiehtsteil eines ein Härtungsmittel
enthaltenden Epoxyharzes ein homogenes Gemisch hergestellt. Das Epoxyharz ist ein Umsetzungsprodukt von Epichlorhydi^in mit Bisphenol/mit einem Epoxyäquivalent von 180 bis 210 und einer Viskosität von 9 000 bis 13 000 cp. Als Härter werden 11 Gewichtsteile Triäthylentetramin auf 100,Gewichtsteile der Polyepoxyverbindung
verwendet.
Anschließend wird durch Zugabe von 7,5 Gewichtsteilen Wasser
auf 1 Gewichtsteil der vorstehenden homogenen Bindemittelmischung unter kräftigem "Rühren eine Dispersion bereitet.
-Bei diesem Versuch wird geschäumtes Polystyrol in Form von Teilchen
mit einem Durchmesser von 1 bis 2,5 mm und einer Schüttdichte
von 16 kg/or verwendet. - , '
von 16 kg/or verwendet. - , '
10aS28/17?1 BAD ORIGINAL
1 Gewichtsteil dieser Teilchen aus geschäumtera Polystyrol wird
mit 1,94 Gewichtsteilen der vorstehenden Dispersion behandelt. Anschließend wird ein homogenes Gemisch aus 5&0 Gewichtsteilen
Zement, 192,5 Gewichtsteilen Wasser und 51,5 Gewichtsteilen der
mit der Dispersion behandelten Teilchen aus geschäumtem Polystyrol
gebildet. Das homogene Gemisch wird in Formen gegossen. Danach werden die Eigenschaften der gehärteten Produkte bestimmt..
Die Dichte beträgt etwa 0,8 kg/dm . Die Ergebnisse sind in Tabelle
I angegeben. In dieser und in den folgenden Tabellen haben die Bezeichnungen A, B und C die gleiche Bereitung.
Unter A sind die Ergebnisse bei Raumtemperatur und normaler
Feuchtigkeit, unter B die Ergebnisse bei Raumtemperatur und normaler Feuchtigkeit, jedoch mit täglich 60 Sekunden langem Eintauchen in Wasser von 2O0G und unter C die Ergebnisse beim Eintauchen in Wasser von 200C angegeben.
Feuchtigkeit, unter B die Ergebnisse bei Raumtemperatur und normaler Feuchtigkeit, jedoch mit täglich 60 Sekunden langem Eintauchen in Wasser von 2O0G und unter C die Ergebnisse beim Eintauchen in Wasser von 200C angegeben.
Tabelle I 2
Druckfestigkeit, kg/cm'
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
8,0
10,;3
11,9
10,;3
11,9
6,7
9,7
11,5
8,0 11,3 12,7
Zugfestigkeit, kg/cm'
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 1,9 | 1,8 | 1,8 |
| 2,2 | 2,4 | 2,7 |
| 2,5 | 3,2 | 3,1 |
10 9 8 2 8/
BAD ORIGINAL
Das Verfahren des Beispiels 1 wird wiederholt, jedoch wird als Härter ein Addukt von Phenylglycidylather an Tetraäthylenpentamin
in einer Menge von 25 Gewichtsteilen auf 100 Gewichtsteile des Epoxyharzes verwendet. Die Ergebnisse sind in Tabelle
II angegeben.
Druckfestigkeit, kg/cm^
nach 2 Tagen üdch 7 Tagen
nach 28 Tagen
| 8, | 1 | 6 | ,8 | 9 | ,2 |
| 10, | 0 | 9 | ,5 | 11 | ,4 |
| 11, | 7 | 11 | ,4 | 12 | ,5 |
Zugfestigkeit, kg/cm*
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 1 | 3 | ,8 | 1, | 7 | 1 | ,5 | |
| 2 | ,3 | .2, | 1 | 1 | ,9 | ||
| 2 | ,4 | 3, | 3 | 3 | ,0 | ||
| Beispiel |
Das Verfahren des Beispiels 1 wird wiederholt, jedoch wird als Härter Methylendiamin in einer Menge von 21 Gewichtsteilen auf
100 Gewichtsteile des Epoxyharzes verwendet. Die Ergebnisse sind in Tabelle III angegeben.
| 2 | Tagen' | , kg/cm2 | Tabelle | 111 | A | 8 | B | 8 | C | |
| 7 | Tagen | ,5 | 11 | ,0 | 11 | |||||
| 28 | Tagen | 8 | ,6 | ■■14 | ,8 | Π | ,8 | |||
| Druckfestigkeit | 11 | ,8 | ,2.' | ,8 | ||||||
| nach | 11 | |||||||||
| nach | ||||||||||
| nach |
109828/1721
OR(GfNAL
Tabelle III (Ports.)
Zugfestigkeit, kg/cm*' A B
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| spiel | 4 | 1 | ,2 | 1 | ,5 | 1 | ,6 | |
| 1 | ,4 | 1 | ,9 | 2 | ,0 | |||
| 1 | ,8 | A | ,0 | 2 | ,8 | |||
| Bei | ||||||||
Aus 15 Gewichtsteilen der wäßrigen Dispersion der grenzflächenaktiven
Verbindungen des Beispiels 1, 40 Gewichtsteilen des Epoxyharzes aus Beispiel 1, 60 Gewichtsteilen Buj/lglycidyläther "
und 25 Gewichtsteilen des Addukts aus Phenylglycidyläther an Tetraäthylenpentamin als Härter wird eine homogene Mischung hergestellt.
Dann wird aus 1 Gewichtsteil der vorstehenden Mischung, 7,5 Gewichtsteilen Wasser und 0,5 Gewichtsteilen Xylol eine wäßrige
Dispersion hergestellt. 1 Gewichtsteil Polystyrolschaumstoffteilchen der in Beispiel 1 verwendeten Art wird mit 1,94 Gewichtsteilen
der vorstehenden Dispersion des Bindemittels und Xylols behandelt. - ,
Dann wird ein Gemisch aus 560 Gewichtsteilen Zement, 192,5 Gewichtsteilen
Wasser und 51»5 Gewichtsteilen des mit der Dispersion
des Bindemittels und des organischen Lösungsmittels behandelten verschäumten Polystyrols homogenisiert. Das' homogenisierte
Gemisch wird in Formen gegossen. Nach dem Aushärten werden .die Eigenschaften bestimmt. Die Dichte beträgt etwa 0,8 kg/dm .
Die Ergebnisse sind in Tabelle IV angegeben.
109828 M 721 BAd original
_ "I 9 _
Druckfestigkeit, kg/cm^
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 12, | 5 | 13, | O | 12, | 5 |
| 15, | 5 | 15, | O | 15, | 5 |
| 16, | 5 | 16, | O | 16, | Ul |
Zugfestigkeit, kg/cm
■2
nach
nach
nach
2 Tagen 7 Tagen
nach 28 Tagen
3,5
4,6
4,6
4,6
4,6
4,0.
5,0
5,0.
3,7 4,7
5,0
Das. Verfahren des Beispiels 4 wird wiederholt, jedoch enthält die
Dispersion für die Polystyrolschaumstoffteilchen 0,75 Gewichtsteile Xylol anstelle von 0,5 Gew.ichtsteilen. Die Ergebnisse sind
in Tabelle V angegeben.
Tabelle V „2
Druckfestigkeit, kg/cm''
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 15, | 0 | 15, | 0 | 14, | 0 |
| 19, | 0 | 20, | 0 | 19, | 5 |
| 22, | 5 | 23, | 5 | 23, | 0 |
Zugfestigkeit, kg/cm*
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 5, | O | UI | O | 5 | ,2 |
| 5, | 5 | 6, | O | VJl | ,8 |
| 6, | 5 | 7, | O | 7 | ,0- |
| BAD ORiGiNAL |
109828/1721
Das Verfahren des Beispiels 4 wird wiederholt, jedoch enthält die Dispersion für die Polystyrolschaumstoffteilchen 1 Gewichtsteil
Xylol anstelle von 0,5 Gewichtsteilen. Die Ergebnisse sind in Tabelle VI angegeben.
Tabelle VI 2
Druckfestigkeit, kg/cra£
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 15, | 0 | 15, | 5 | 15, | 0 |
| 20, | 0 | 19, | 5 | 20, | 0 |
| 23, | 0 | 23, | 5 | 24, | 0 |
Zugfestigkeit, kg/cm£
nach > 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
5,5
5,8 .
7,0
5,8 .
7,0
5,5
6,2
7,0
6,2
7,0
5,2 6,2 7,2
Aus 15 Gewichtsteilen der wäßrigen Dispersion der grenzflächenaktiven
Verbindungen des Beispiels 1, 40 Gewichtsteilen des Epoxyharzes des Beispiels 1, 50 Gewichtsteilen Butylglycidyläther
und 25 Gewichtsteilen des Adduktes von Phenylglycldyläther an Tetraäthylenpentamin als Härter wird ein homogenes Gemisch
hergestellt. Danach wird aus 1 Gewichtsteil des homogenen Gerninches,
7,5 Gewichtsteilen V/asser und 0,75 Gewichtöteilen Xylo.l unter kräftigem Rühren eine wäßrige Dispersion hergestellt.·
1 Gewicht£3teil Polys tyrolschaumstof f teilchen der in Beispiel 1
verwendeten Art wird mit 2,11 Gewichtsteilen der vorstehenden Dispersion behandelt.
109828/1721
Dann wird ein Gemisch aus 560 Gewichtsteilen Zement, 192,5 Gewichtsteilen
V/asser und 54,5 Gewichtsteilen des mit der Dispersion des Bindemittels und des organischen Lösungsmittels behandelten
geschäumten Polystyrols homogenisiert. Das homogeni-.. sierte Gemisch wird in Formen gegossen. Nach dem .Härten werden
die Eigenschaften bestimmt. Die Dichte beträgt etwa 0,8 kg/dm Die Ergebnisse sind in Tabelle VII angegeben.
Druckfestigkeit, kg/cm
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 15, | O | 14 | »5 | VJl | 5 |
| 19, | O | 19 | ,6 | 18, | VJl |
| 22, | VJl | . 22 | ,6 | 24, | O |
Zugfestigkeit, kg/cm
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
4,0
4,7
5,5
4,7
5,5
4,2
5,0
7,0
5,0
7,0
4,0 4,2 7,0
Gemäß Beispiel 7 wird aus 415.Gewichtsteilen Zement, 137,5 Ge
wichtsteilen Wasser und 54?5 Gewichtsteilen der entsprechend
Beispiel 7 behandelten Polystyrolschaumstoffteilchen ein homo
genes Gemisch hergestellt. Nach dem Härten weist der Leichtbeton eine Dichte von etwa 0,6 kg/dm auf„ Die Eigenschaften
sind in Tabelle VIII angegeben.
109828/1721
Tabelle VIII
Druckfestigkeit, kg/cm*
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 12 | ,0 | 11 | ,7 | 11 | ,5 |
| 13 | ,0 | 12 | ,6 | 12 | ,7 |
| 13 | ,3 | 12 | ,6 | 14 | ,0 |
Zugfestigkeit, kg/cm*
nach 2 Tagen nach 7 Tagen „-lach 28 Tagen
| 2 | 9 | ,8 | 3 | ,0 | 3, | 0 | |
| 3 | ,2 | 3 | ,8 | 3, | 7 | ||
| 3 | ,2 | 4 | ,0 | 4, | 0 | ||
| Beispiel |
Gemäß Beispiel 7 wird aus 274 Gewichtsteilen Zement, 123,5 Gewichtsteilen
Wasser und 54,5 Gewichtsteilen der entsprechend
Beispiel 7 behandelten Polystyrolschaumstoffteilchen ein homogenes Gemisch hergestellt. Nach dem Härten besitzt der Leichtbeton eine Dichte von etwa 0,4 kg/dm . Die Eigenschaften sind
in Tabelle IX angegeben.
Beispiel 7 behandelten Polystyrolschaumstoffteilchen ein homogenes Gemisch hergestellt. Nach dem Härten besitzt der Leichtbeton eine Dichte von etwa 0,4 kg/dm . Die Eigenschaften sind
in Tabelle IX angegeben.
Druckfestigkeit, kg/cm
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 2.8 Tagen
| A | B | C |
| 6,7 | 7,0 | 7,2 |
| 7,4 | 7,5 | 7,7 |
| 8,2 | 8,0 | 8,3 |
Zugfestigkeit, kg/cm*
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 1 | ,0 | Λ | ,2 | 1, | 5 |
| 1 | ,7 | 1 | ,8 | V, | 8 |
| 1 | ,7 | 1 | ,9 | 2, | 0 |
109828/1721
Beispiel 10
Gemäß Beispiel 7 wird aus 130 Gewichtsteilen Zement, 72,5 Gewichtsteilen
Wasser und 54,5 Gewichtsteilen der entsprechend •. Beispiel 7 behandelten Polystyrolschaumstoffteilchen ein homogenes
Gemisch hergestellt. Nach dem Härten weist der Leichtbeton eine Dichte von etwa 0,2 kg/'dnr auf. Die Eigenschaften sind
in Tabelle X angegeben»
| 2 | Tagen | , kg/cm2 | Tabelle | X | 1 | A | B | 1 | C | |
| 7 | Tagen | 2 | »5 | 1,2 | 2 | , 5 | ||||
| 28 | Tagen | 2 | ,1 | 2,0 | 2 | ,0 | ||||
| Druckfestigkeit | ,3 | 2,5 | ,7 | |||||||
| nach | ||||||||||
| nach | ||||||||||
| nach |
Zugfestigkeit, kg/cm£
nach 2 Tagen nach 7 Tagen nach 28 Tagen
| 0, | 5 | 0, | 5 | 0 | ,4 |
| 0, | 5 | 0, | VJl | 0 | A |
| o, | 5 | O1 | VJl | 0 | A |
109828/1721
Claims (12)
- Patentansprüche©Verfahren zur Herstellung von Leichtbauelemen~ten mit einex Dichte von 0,2 bis 0,8 kg/dm durch Härten eines Chemisches von Zement, Wasser, Bindemittel auf Basis eines Epoxyharzes und Teilchen aus geschäumtem Polystyrol, wobei die Teilchen aus dem · geschäumten Polystyrol vor dem Vermischen mit Zement und Wasser mit einer wäßrigen Dispersion des Epoxyharzes behandelt werden, dadurch gekennzeichnet, daß man Teilchen aus geschäumtem Polystyrol mit einer Schüttdichte von 16 bis 28 kg/m mit einer sol- a chen wäßrigen Dispersion des Epoxyharzes behandelt, die zusätzlich 0,1 bis 4,0 kg eines organischen Lösungsmittels, bezrogen auf 1 nr Teilchen aus geschäumtem Polystyrol, enthält.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man als Lösungsmittel einen Kohlenwasserstoff, vorzugsweise Benzol, Toluol oder Xylol, verwendet.
- 3. Verfahren nach den Ansprüchen 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man als Epoxyharz ein .Gemisch aus einer Polyepoxyverbindung und einer Monoepoxyverbindung in einem ßewichtsverhältnis von Polyepoxyverbindung zu Monoepoxyverbindung von 0,3:1 bis 1:1 verwendet.
- 4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3f dadurch gekennzeichnet, daß man als Epoxyharz ein flüssiges Umse-tzungsprodukt von Epichlorhydrin mit Bisphenolen mit einem Epoxyäquivalent von 180 bis 220 und einer Viskosität von 6 000 bia 23 000 cp verwendet.109828/1721
- 5. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man als Monoepoxyverbindung einen Alkyl- oder Arylglycidyläther verwendet.
- 6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man : als Monoepoxyverbindung Butylglycidyläther verwendet.
- 7« Verfahren nach den Ansprüchen 1. bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 bis 8 kg Epoxyharz auf 1 m geschäumtes Polystyrol verwendet.
- 8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeich- . net, daß man zusätzlich 10 bis 30 Gewichtsprozent eines Härters, bezogen auf 100 Gewichtsprozent des Epoxyharzes, mitverwendet.
- 9· Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß man . als Härter !!ethylendiamin, Triäthyl en te tramin oder ein Ad-.dukt von Phenylglycidyläther an Tetraäthylenpentamin verwendet.
- W 10. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß man in der wäßrigen Dispersion des Epoxyharzes zusätzlich grenzflächenaktive Verbindungen mitverwendet.
- 11. Verfahren nach Anspruch 10,. dadurch gekennzeichnet, daß man . als grenzflächenaktive Verbindungen Anlagerungsprodukte von . Äthylönoxid an Alkylphenole und sulfonierte Alkohole verwendet.
- 12. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 11, dadurch gekennzeich-i.10982871721net, daß man ein härtbares Gemisch mit einem Gewichtsverhältnis von Wasser zu Zement von 0,4:1 bis 0,5i1 verwendet.109628/1721
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2620569 | 1969-12-23 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2063205A1 true DE2063205A1 (de) | 1971-07-08 |
| DE2063205B2 DE2063205B2 (de) | 1978-08-31 |
| DE2063205C3 DE2063205C3 (de) | 1979-04-26 |
Family
ID=11218929
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2063205A Expired DE2063205C3 (de) | 1969-12-23 | 1970-12-22 | Verfahren zur Herstellung von Leichtbauelementen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3705117A (de) |
| JP (1) | JPS4925173B1 (de) |
| CH (1) | CH534644A (de) |
| DE (1) | DE2063205C3 (de) |
| FR (1) | FR2074116A5 (de) |
| GB (1) | GB1292406A (de) |
| NL (1) | NL7018496A (de) |
| YU (1) | YU34313B (de) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT340102B (de) * | 1975-03-10 | 1977-11-25 | Goidinger Johann Dipl Ing | Verfahren zur herstellung von wanden |
| US3899455A (en) * | 1974-04-18 | 1975-08-12 | Basf Wyandotte Corp | Process for preparing lightweight concrete |
| US4016745A (en) * | 1975-04-15 | 1977-04-12 | Westinghouse Electric Corporation | Monitoring electrical apparatus against overheating by the use of coating compositions containing thermoparticulatable diazonium salts |
| US3979353A (en) * | 1975-04-15 | 1976-09-07 | Westinghouse Electric Corporation | Diazonium salt composition for forming thermoparticulating coating |
| US4046733A (en) * | 1975-12-30 | 1977-09-06 | Westinghouse Electric Corporation | Sulfonic acid composition for forming thermoparticulating coating |
| DE2854755A1 (de) * | 1978-12-19 | 1980-07-10 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung einer trockenmischung fuer daemmputz |
| NL8302079A (nl) * | 1983-06-10 | 1985-01-02 | Int Isobouw Sales Office | Werkwijze voor de vervaardiging van poreuze gevormde voorwerpen, zoals bouwblokken. |
| JPS6375044A (ja) * | 1986-09-17 | 1988-04-05 | Toto Ltd | 連続気孔多孔体の製造方法 |
| RU2338724C1 (ru) * | 2007-09-04 | 2008-11-20 | Закрытое акционерное общество "Техно-ТМ" | Сухая теплоизолирующая гипсопенополистирольная строительная смесь для покрытий, изделий и конструкций и способ ее получения |
| RU2430068C1 (ru) * | 2010-01-13 | 2011-09-27 | Закрытое акционерное общество "Научно-исследовательский, проектно-конструкторский и технологический институт ВНИИжелезобетон" (ЗАО "ВНИИжелезобетон") | Полистиролбетонная смесь для комфортного жилья |
-
1970
- 1970-12-08 GB GB58319/70A patent/GB1292406A/en not_active Expired
- 1970-12-14 US US98102A patent/US3705117A/en not_active Expired - Lifetime
- 1970-12-18 CH CH1887170A patent/CH534644A/it not_active IP Right Cessation
- 1970-12-18 NL NL7018496A patent/NL7018496A/xx unknown
- 1970-12-21 YU YU3119/70A patent/YU34313B/xx unknown
- 1970-12-21 FR FR7046099A patent/FR2074116A5/fr not_active Expired
- 1970-12-22 DE DE2063205A patent/DE2063205C3/de not_active Expired
- 1970-12-23 JP JP45117371A patent/JPS4925173B1/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH534644A (it) | 1973-03-15 |
| DE2063205B2 (de) | 1978-08-31 |
| FR2074116A5 (de) | 1971-10-01 |
| JPS4925173B1 (de) | 1974-06-28 |
| DE2063205C3 (de) | 1979-04-26 |
| GB1292406A (en) | 1972-10-11 |
| YU34313B (en) | 1979-04-30 |
| US3705117A (en) | 1972-12-05 |
| NL7018496A (de) | 1971-06-25 |
| YU311970A (en) | 1978-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE19610270B4 (de) | Verfahren zur Beschichtung eines Substrats mit einer zementhaltigen Zusammensetzung und Zweikomponentensystem zum Auftrag mit einer Spritzdüse | |
| DE2333317A1 (de) | Rohmasse zur herstellung poroeser baumaterialien und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH514513A (de) | Zementmischung geringer Dichte | |
| DE2063206C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbauelementen | |
| DE2063205A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leicht bauelementen | |
| DE2163526B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbauteilen | |
| DE102016013793B4 (de) | Verfahren zum Herstellen einer hydraulisch abbindenden Baustoffsuspension, und Bauteil hergestellt mit einer hydraulisch abbindenden Baustoffsuspension | |
| DE3736145C2 (de) | Anlage und Verfahren zum Immobilisieren von radioaktivem Abfall | |
| DE2820389A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen polyvinylalkohol-dispersionen und deren verwendung als zementzusaetze | |
| DE3882867T2 (de) | Verstärkendes Material und eine silikatische Matrix enthaltende Verbundmaterialien. | |
| DE3414229A1 (de) | Verwendung einer waessrigen epoxidharzemulsion zur herstellung von schaumbeton | |
| DE2856137A1 (de) | Anorganisch-organisches verbundmaterial, verfahren und mittel zu seiner herstellung | |
| DE2718236C2 (de) | Verfahren zum Herstellen von hochkolloidalen Zement-Wasser-Gemischen | |
| DE1124415B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Baumaterials aus Zement, Wasser, Sand und schaumerzeugenden und schaumstabilisierenden Stoffen | |
| DE830924C (de) | Verfahren zur Herstellung von poroesem Beton hoher Festigkeit | |
| DE1171791B (de) | Verfahren zur Herstellung von Beton mit verbesserten physikalischen und chemischen Eigenschaften mit Hilfe von Kunststoff-Dispersionen | |
| DE811289C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Leichtbauplatte aus Gips | |
| DE1941576A1 (de) | Moertel | |
| DE1571327C (de) | Verfahren zum Herstellen von Leicht bauteilen | |
| AT230792B (de) | Verfahren zur Herstellung von Beton mit verbesserten physikalischen und chemischen Eigenschaften | |
| DE1471303C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbeton | |
| DE1266680B (de) | Verfahren zur Herstellung von Leichtbauteilen | |
| DD126160B1 (de) | Verfahren zur herstellung von lack,-impraegnier- und beschichtungssystemen | |
| DE1025778B (de) | Verfahren zur Herstellung eines poroesen Baustoffes | |
| DE1261435B (de) | Verfahren zur Herstellung von Porenbeton-Bauteilen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |