DE2053365A1 - Heiss Schmelzbeschichtungsmassen - Google Patents
Heiss SchmelzbeschichtungsmassenInfo
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Description
Gelsenkirchen-Buer, den 23. Okt. 1970
Veba-Chemie Aktiengesellschaft Gelsenkirchen-Buer
Heiss-Schmelzbeschichtungsmassen
Die Entwicklung von Schmelzsystemen für Beschichtungen aller Art,
Verkleidungen usw. hat in den vergangenen Jahren einen stürmischen
Verlauf genommen. Dies ist vor allem auf ihre technischen Vorteile, wie Lösungsmittelfreiheit, rasches Anzugs- und Abbindevermögen,
zurückzuführen, die aufwendige Trocken- und Gelierkanäle überflüssig machen. Schmelzsysteme finden heute beispielsweise
als Schmelzkleber, Schmelzleime, Schmelzbeschichtungsmassen, Heiss-Siegelkleber, Schmelzhaftkleber für die Ausrüstung
von Papier, Packstoffen, Folien, Textilien u. v. a. Verwendung.
In Schmelzmassen wird heute eine Vielzahl von Rohstoffen aus der Gruppe der Elastomeren, Harze, Wachse usw. allein oder in Kombination
eingesetzt. So ist es auch bekannt, als Rohstoff in Schmelzmassen ataktisches Polypropylen zu verwenden. Es findet
z. B. allein oder in Kombination mit Harzen und/oder Wachsen und/oder Weichmachern und/oder Füllstoffen Verwendung in Haftklebern,
Kaschierwachsen, Beschichtungsmassen. Das hierfür verwendete ataktische Polypropylen ist ganz oder überwiegend
amorph und besitzt eine Schmelzviskosität <300 000 cP/170 0C; in
manchen Fällen ist jedoch auch ein Produkt mit einer Viskosität >300 000 cP/170 0C von Interesse. Ein marktgängiges ataktisches
Polypropylen besitzt im allgemeinen einen Brechpunkt nach Fraass von -10 0C bis -15 0C. Der Nachteil des ataktischen Polypropylens
ist einmal in seiner geringen Kältefestigkeit zu sehen. Zum
anderen neigen gefüllte Massen auf Basis von ataktischem Polypropylen mit zunehmendem Füllstoffgehalt zum Brüchigwerden.
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Dies erweist sich besonders bei der sogenannten Schwerbeschichtung
von Teppichfliesen im Schmelzverfahren als Nachteil.
Es wurde nun gefunden, dass diese Nachteile vermieden werden können, wenn man anstelle von ataktischem Polypropylen ataktisches
Polybuten-1 oder ataktische Copolymerisate aus Buten-1
mit anderen oc-Olefinen, insbesondere Propen, allein oder im.
Gemisch mit anderen ataktischen Polyolefinen, insbesondere Polypropylen, verwendet.
Ausserdem können bekannte Zusatzstoffe, wie Harze, Wachse, Vinyl-
- As
polymerisate und gegebenenfalls auch isotaktische Polyolefine
zugesetzt werden.
Gegenstand der Erfindung sind daher Schmelzbeschichtungsmassen, die ataktisches Polybuten-1 und/oder ataktische Copolymerisate
von Buten-1 mit anderen «-Olefinen allein oder im Gemisch mit anderen ataktischen Polyolefinen und übliche Zusatzstoffe
enthalten.
Die erfindungsgemäss verwendeten Polymeren besitzen einen Brechpunkt
nach Fraass von -20 0C bis -25 0C. Sie sind elastomerähnlicher
als ataktisches Polypropylen und besitzen eine Reissdehnung von ~ 400 $ gegenüber .£,100 # des marktgängigen ataktisehen
Polypropylens. Die Adhäsion der Polymeren, bestimmt im Winkelschälversuch nach DIN 53 282 gegen VgA-Blech, liegt in
der gleichen Grössenordnung wie die von ataktischem Polypropylen. Die erfindungsgemässen Polymeren ergeben also Beschichtungen
mit gleicher Haftfähigkeit wie ataktisches Polypropylen, Jedoch höherer Flexibilität.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie zu beschränken.
Als Haftkleber eignet sich eine Beschichtungsmasse folgender Zusammensetzung:
— 3 _
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50 Gewichtsteile ataktisches Polybuten-1 (Viskosität
10 000 cP/170 0C)
35 Gewichtsteile Kollophoniumester 15 Gewichtsteile Polyisobutylen (HG<~Ί 000)
0,2 Gewichtsteile Di-tert.-butyl-p-kresol 30 Gewichtsteile Bariumsulfat
Dieser Haftkleber behält seine Klebefähigkeit und Flexibilität ' auch bei tiefen Temperaturen. Er lässt sich im Gegensatz zu einem
ataktisches Polypropylen enthaltenden Kleber von glatten Flächen (Glas) rückstandfrei abziehen. Er eignet sich für die Ausrüstung
von Papier, Textilien, insbesondere Teppichfliesen, Kunststofffolien.
Eine Beschichtungsmasse für eine Hochglanzbeschichtung besteht
aus:
10 Gewichtsteile ataktisches Polybuten-1 (Viskosität
40 000 cP/170°C)
90 Gewichtsteile Hartparaffin (F 62 0C)
0,1 Gewichtsteile Di-tert.-butyl-p-kresol
Diese Masse besitzt eine Viskosität von 20 cP/120 0C.
Die Beispiele 3 bis 5 erläutern die Ueberlegenheit von hochgefüllten
Heiss-fchmelzmassen auf der Basis der erfindungsgemässen
Polymeren und -mischungen.
Sogenannte selbstliegende Teppichfliesen werden rückseitig mit
einer Schwerbeschichtung im Heissschmelzverfahren ausgerüstet. Die Beschichtung muss eine derartige Flexibilität besitzen,
dass sie beim Biegen der Fliese nicht bricht oder reisst. Als
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Prüfmethode für die Flexibilität ist der Dornbiegeversuch DV
geeignet. Hierbei werden 2 mm starke Folien aus der Beschichtungsmasse
um einen Dorn gebogen und der Dorndurchrnesser angegeben, bei dem die Folie redsst oder bricht. Eine gebräuchliche
Beschichtungsmasse besteht aus 30 Teile ataktischem Polypropylen und 70 Teile Schwerspat. Diese Masse bricht bei einem Dorndurchmesser
von 8 mm.
Weitere übliche Zusätze sind Stabilisatoren, Wachse, Harze und
gegebenenfalls isotaktisches Polypropylen zur Erhöhung der Härte.
Eine Teppichbeschichtungsmasse besteht aus
30 Gev/ichtsteile eines Gemisches aus 50 $ ataktischem
Polypropylen (Viskosität 7 000 cP/ 170 0C) und 50 fo ataktischem Polybuten-1
(Viskosität 20 000 cP/170 0C)
70 Gev/ichtsteile Schwerspat
0,2 Gewichtsteile Topanol -tJA
0,2 Gev/ichtsteile Dilauryl-thiodipropionat
0,2 Gewichtsteile Topanol -tJA
0,2 Gev/ichtsteile Dilauryl-thiodipropionat
Eine 2-mm-Folie aus dieser Masse bricht oder reisst nicht, wenn
sie um einen 2-mm-Dorn gebogen wird.
Eine Teppichbeschichtungsmasse besteht aus
30 Gev/ichtsteile ataktischen Polybuten-1 (Viskosität
20 000 cP/170 0C)
70 Gewichtsteile Schwerspat
0,2 Gewichtsteile Topanol ^CA
0,2 Gewichtsteile Dilauryl-thiodipropionat
0,2 Gewichtsteile Topanol ^CA
0,2 Gewichtsteile Dilauryl-thiodipropionat
2ÜS3365
Diese Masse zeigt die gleiche Flexibilität wie die Masse aus Beispiel 3·
Eine Teppichbeschichtungsmasse besteht aus
30 Gewichtsteile: eines ataktischen Copolymerisates
aus 30 % Buten-1 und 70 56 Propen
(Viskosität 40 000 cP/170 0C)
70 Gewichtsteile Schwerspat 0,2 Gewichtsteile Topanol^CA 0,2 Gewichtsteile Dilauryl-thiodipropionat |
Diese Masse zeigt die gleiche Flexibilität wie die Massen aus Beispiel 3 und 4.
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Claims (1)
1. Schmelzbeschichtungsmassen, die ataktisches Polybuten-1
uns/oder ataktische Copolymerisate von Buten-1 mit anderen a-Olefinen allein oder im Gemisch mit anderen ataktischen
Polyolefinen und übliche Zusatzstoffe enthalten.
Schmelzbeschichtungsmassen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
dass sie noch Wachse und wachsartige Zusätze enthalten.
Schmelzbeschichtungsmassen gemäss Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass sie noch Harze und gegebenenfalls
einen Weichmacher enthalten.
Schmelzbeschichtungsmassen gemäss Anspruch 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass sie noch ein Copolymerisat des Aethylens
mit Vinylverbindungen enthalten.
jiu. Schmelzbeschichtun^ö^aösen gern^s Anspruch 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dess sie noch einen Füllstoff enthalten.
JS-J- Schmelzbeschichtungsmassen gemäss Anspruch 1 bis 5$ dadurch
gekennzeichnet, dass sie noch isotaktisches Polypropylen und/oder isotaktisches Polybuten-1 enthalten«
_ BAD ORlQtNAU
209819/0867
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| BGA | New person/name/address of the applicant | ||
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| 8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: HUELS AG, 4370 MARL, DE |
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