DE19943741A1 - Verfahren und Vorrichtung für die ICP-CVD-Beschichtung - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung für die ICP-CVD-BeschichtungInfo
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Abstract
Diese Erfindung betrifft ein Verfahren zur chemischen Dampfabscheidung mit einer induktiv gekoppelten Plasmaquelle zur Abscheidung von Siliziumnitrid-Schichten auf einem Substrat, mit einem Gesamtgasstrom, der Reaktandenströme mit SiH 4 und NH 3 aufweist und einen inerten Trägergas-Anteil. Die Stromrate des Gesamtgasstroms beträgt dabei zwischen 50 sccm und 400 sccm und die Stromrate des Trägergases zwischen 25 sccm und 200 sccm. Damit ist es möglich, eine Beschichtung des Substrates mit Siliziumnitrid bei geringen Temperaturen vorzunehmen.
Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur ICP-CVD-Beschich
tung nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 und eine Vorrich
tung zur Durchführung der Verfahren nach Anspruch 20.
Die Anwendung von Plasmabeschichtungsverfahren ist eine
Schlüsseltechnologie in der Oberflächenmodifizierung, Struk
turgebung vom Mikrometer- bis zum Nanometerbereich und in
der Erzeugung dünner Funktionsschichten.
Dabei werden in vielfältiger Form z. B. Siliziumnitridschich
ten auf verschiedenste Substrate aufgebracht. In der
Mikroelektronik und der Mikrosystemtechnik werden solche
Beschichtungsverfahren seit über 20 Jahren eingesetzt. Es
gelang jedoch bisher nicht, mit einfach beherrschbarer
Technik qualitativ gute Schichten bei Prozeßtemperaturen
wesentlich unterhalb von 300°C herzustellen.
Die Herabsetzung der thermischen Belastung durch den Be
schichtungsprozeß ist jedoch von großer Bedeutung, wenn
thermisch sensible Bauelemente wie z. B. Dünnschicht-Dis
plays oder Solarzellen auf Polymersubstraten beschichtet
werden sollen. Auch bei organischen Lichttransmittern, Mi
krosystemen oder in der Nanotechnologie kann die thermische
Belastung zu Problemen führen. So können insbesondere in
komplexe Strukturen, die zu beschichten sind, bei hohen
Temperaturen unerwünschte Gradienten auftreten.
Bekannt ist eine PECVD-Technik (PECVD: Plasma enhanced
chemical vapour deposition), bei der in einem Parallelplat
tenreaktor die HF-Energie für das Plasma kapazitiv eingekop
pelt wird. Dabei wird ein Großteil der Energie in den Plas
marandschichten umgesetzt. Derartige Plasmen sind durch
eine relativ geringe Tonendichte (ca. 109 bis 1010), einem
kleinen Ionen-zu-Neutralteilchen Verhältnis (ca. 10-4 bis
10-3) und einem relativ hohem Plasmapotential (ca.
50-1000 V) gekennzeichnet.
Es ist nicht möglich, die Ionendichte des Plasmas durch
Erhöhung der HF-Leistung beliebig zu steigern, da mit wach
sender Leistung zunehmend nur die Ionenenergie in der
Randschicht des Plasmas erhöht wird. Dies kann zu einer
Schädigung der zu beschichtenden Substrate führen. Auch ist
dies von unerwünschtem Sputtern begleitet.
Für die Schichtabscheidung sind dadurch Grenzen hinsicht
lich des Drucks im Reaktorraum und die Leistung der HF-Quel
le gesetzt. Bisher konnten z. B. gute Siliziumnitrid-Schich
ten nur bei Temperaturen oberhalb von 200-240°C erzielt
werden. Die Abscheiderate von annähernd stöchiometrischem
Siliziumnitrid blieb dabei unterhalb von 30 nm/min. Bei
einer Abweichung von diesen Verfahrensbedingungen wiesen
die Schichten einen zu hohen Wasserstoffanteil und zu viele
Hohlräume (voids) auf.
Will man brauchbare Schichten bei niedrigeren Temperaturen
erhalten, so mußten die Reaktanden, die zur eigentlichen
Beschichtung führen, sehr stark mit Edelgasen (z. B. Helium
oder Argon) verdünnt werden. Dies führt zu einer ineffizien
ten Verfahrensführung.
Mit einer an sich bekannten induktiven Plasmaquelle (ICP:
inductively coupled plasma) lassen sich höhere Ionendichten
erreichen (mehr als 1011 cm-3). Der Ionenanteil liegt dabei
im Bereich von 10-2. Das Plasmapotential kann kleiner als
20 V sein. Aber auch mit bisher bekanntgewordenen Plas
maquellen dieses Typs ist es nicht ohne weiteres möglich,
bei tiefen Substrattemperaturen hochwertige Beschichtungen
effizient zu erzeugen; entsprechende Kombinationen von Be
triebsparametern sind bisher unbekannt.
Grundsätzlich wird die Effizienz und Güte eines Plasmabe
schichtungsverfahrens durch eine Vielzahl von Parametern
bestimmt, insbesondere die Volumenströme der Trägergase,
der Gesamtgasstrom, der Ammoniak-Anteil im Gesamtgastrom,
der Prozeßdruck, die HF-Leistung der Plasmaquelle und die
Substrattemperatur.
Mit Erniedrigung der Substrattemperatur erfolgen bei bisher
bekannten Verfahren unterhalb von 200°C erhebliche negative
Veränderungen der Schichteigenschaften.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein
Verfahren zu schaffen, bei dem die Betriebsparameter so
gewählt sind, daß eine effiziente Beschichtung hoher Güte
durch eine dafür geeignete ICP-Quelle bei niedrigen Tempera
turen möglich ist, so daß die negativen Auswirkungen einer
Temperaturerniedrigung vermieden werden. Es ist auch eine
Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine entsprechende
Vorrichtung zu schaffen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren mit
den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst. Durch eine Stromrate
des Gesamtgasstroms zwischen 50 sccm und 400 sccm und einer
Stromrate des Trägergases zwischen 25 sccm und 200 sccm
können bei niedrigen Temperaturen gute Siliziumnitridschich
ten erzeugt werden. Wobei insbesondere eine Stromrate des
Gesamtgasstroms zwischen 250 sccm und 350 sccm und auch
eine Stromrate des Trägergases zwischen 130 sccm bis
150 sccm vorteilhaft ist. Besonders vorteilhaft ist eine
Stromrate des Gesamtgasstroms von 298 sccm und einer Strom
rate des Trägergases von 139 sccm. Bei diesen Stromraten
ist eine besonders effiziente, qualitativ hochwertige
Tieftemperaturbeschichtung möglich.
Mit Vorteil werden als inerte Trägergase Stickstoff und
Argon verwendet.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung des Verfahren weist
ein erster Reaktandenstrom 1 bis 100 vol% SiH4 auf, wobei
der restliche Anteil von Helium eingenommen wird. Mit
besonderem Vorteil weist der erste Reaktandenstrom einen
Anteil von 3 bis 30 vol% SiH4, insbesondere von 5 vol%
Helium auf.
Dabei ist es vorteilhaft, daß der erste Reaktandenstrom
eine Stromrate zwischen 100 sccm und 200 sccm aufweist.
Besonders vorteilhaft ist es, wenn der erste Reaktanden
strom eine Stromrate von 146 sccm aufweist. Bei
diesen Betriebsbedingungen läßt sich auch noch bei tiefen
Temperaturen eine einwandfreie Beschichtung mit Siliziumni
trid sicherstellen.
In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung des erfin
dungsgemäßen Verfahrens weist ein zweiter Reaktandenstrom
NH3 auf, wobei die Stromrate zwischen 5 sccm und 30 sccm
beträgt. Besonders vorteilhaft ist es, wenn die Stromrate
13 sccm bis 15 sccm beträgt.
Mit Vorteil beträgt der Verfahrensdruck zwischen 0.1 Pa und
60 Pa, besonders vorteilhaft 15 Pa.
Vorteilhafterweise liegt der Leistungsbereich einer HF-Plas
maquelle zwischen 350 W und 2500 W, besonders vorteilhaft
sind 800 W.
In einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen
Verfahrens liegt die Temperatur des Substrathalters zwi
schen 50°C und 200°C, besonders vorteilhafterweise liegt
sie zwischen 50°C und 100°C. Zur Vermeidung von negativen
thermischen Einwirkungen auf das Substrat ist es besonders
vorteilhaft, eine Temperatur des Substrathalters von 50°C
zu verwenden. Durch die niedrigen Temperaturen werden
thermische Spannungen im Substrat vermieden. Auch lassen
sich dreidimensionale Strukturen besser beschichten, da die
Temperaturgradienten in der dreidimensionalen Struktur so
gering bleiben.
Eine erfindungsgemäße Vorrichtung zur Durchführung des
erfindungsgemäßen Verfahrens weist ein Leitfähigkeitsmittel
auf, mit dem das Substrat thermisch effektiv an einen
temperierbaren Substrathalter koppelbar ist. Dadurch soll
vermieden werden, daß sich zwischen Substrat und
Substrathalter zu große thermische Unterschiede ergeben.
Eine vorteilhafte Ausgestaltung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung weist eine induktiv gekoppelte Plasmaquelle
mit einer Antenne auf, die mindestens drei Arme aufweist.
Besonders vorteilhaft ist eine Ausgestaltung der erfindungs
gemäßen Vorrichtung, bei der Arme der Antenne planar ange
ordnet sind, da damit eine besonders kompakte Bauform
möglich ist.
Weiterhin ist es vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße
Vorrichtung einen HF-Generator zur Einstellung einer Vor
spannung des Substrates aufweist.
Die Erfindung wird nachfolgend unter Bezugnahme auf die
Figuren an mehreren Beispielen näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1a eine Darstellung des Einflusses des
Gesamtgasstromes auf den Brechungsindex bei
einer Wellenlänge von 320 nm;
Fig. 1b eine Darstellung des Einflusses des
Gesamtgasstromes auf die Abscheiderate der
Siliziumnitridschicht;
Fig. 1c eine Darstellung des Einflusses des
Gesamtgasstromes auf dem Extinktionswert bei
einer Wellenlänge von 320 nm;
Fig. 1d eine Darstellung des Einflusses des
Gesamtgasstromes auf den Brechungsindex bei
einer Wellenlänge von 633 nm;
Fig. 2a-d eine Darstellung des Einflusses einer Variation
des NH3-Flusses auf Schichtparameter analog zu
Fig. 1a-d;
Fig. 3a-d eine Darstellung des Einflusses der Substrattem
peratur auf Schichtparameter analog zu Fig.
1a-d;
Fig. 4a-d den Einfluß der HF-Leistung der Plasmaquelle auf
Schichtparameter analog zu Fig. 1a-1d.
Fig. 5a-d eine Darstellung des Einflusses einer Variation
des Druckes auf Schichtparameter analog zu Fig.
1a-d;
Fig. 6 schematische Darstellung einer erfindungsgemäßen
Vorrichtung;
Fig. 7 schematische Darstellung einer Antenne zur Ver
wendung in der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Im folgenden wird anhand von Beispielen gezeigt, in welcher
Weise das erfindungsgemäße Verfahren eingesetzt werden
kann.
Die Untersuchungen wurden mit einem PECVD-Reaktor SI 500D
der SENTECH Instruments GmbH, Berlin durchgeführt. Dieser
Reaktor weist eine ICP-Quelle auf. Bei induktiver Anregung
des Plasmas entsteht nur eine geringe DC-Vorspannung (bias)
des Substrats. Diese Vorspannung ist für die Energie der
auf das Substrat auftreffenden Ionen verantwortlich, so daß
die Schichteigenschaften über diese Vorspannung gesteuert
werden können. Zur Einstellung der Vorspannung wird ein
zweiter HF-Generator mit entsprechender Frequenz- und
Phasendifferenz eingesetzt. Damit kann die Ionenenergie
weitgehend unabhängig von der Ionendichte eingestellt
werden.
Der Reaktor verfügt über ein Vakuumpumpensystem, eine
programmierbare Computersteuerung für die Betriebsparameter
und ein Datenerfassungssystem.
Im folgenden werden eine Reihe von Beispielen für das
Verfahren aufgeführt. Dabei werden im wesentlichen folgende
Gasströme für eine Beschichtung im Reaktor verwendet:
- - Erster Reaktandenstrom (5 vol% SiH4 in Helium)
- - Zweiter Reaktandenstom (NH3)
- - Inerter Trägergasstrom (Stickstoff oder Argon)
Die Zuführung des ersten Reaktandenstrom in Richtung des
Substrates erfolgt über einen Gasring, der 4 cm über dem
Substrat angeordnet ist. Der Gaseinlaß für ein Trägergas
und den zweiten Reaktandenstrom erfolgt in der ICP-Quelle.
In einer alternativen Ausführungsform ist es aber auch
möglich, die Gasströme an der Peripherie des Reaktors
einströmen zu lassen.
Der maximale Gesamtgasfluß der hier dargestellten Beispiele
betrug etwa 300 sccm. Im Reaktor werden dabei minimale
Drücke von 2 Pa-3 Pa erreicht.
Um die Rückströmung des ersten Reaktandenstromes vom Gas
ring in die ICP-Quelle möglichst klein zu halten, ist die
Stromrate der in die Quelle eingespeiste Gase mindestens
gleich der Stromrate des ersten Reaktandenstromes gesetzt.
Grundsätzlich sollte aber angestrebt werden, die Stromraten
der in die Quelle eingespeisten Gasströme wesentlich größer
als den ersten Reaktandenstrom zu wählen.
Unter den hier beschriebenen Bedingungen ergibt sich maxi
mal ein Strom von 150 sccm für den ersten Reaktandenstrom
und von 150 sccm für den zweiten Reaktandenstrom und den
Trägergasstrom.
Für eine aus in etwa stöchiometrischem SiN bestehende
Schicht wird daher ein Reaktandenverhältnis von
NH3 : SiH4 = 3 : 1 . . . 2 : 1
benötigt. Somit ergibt sich bei 5 vol% SiH4 in Helium
(erster Reaktandenstrom) ein Bedarf von ca. 7.5 sccm SiH4
und 15-23 sccm NH3.
Als Startarbeitspunkt werden daher folgende Stromraten
verwendet:
SiH4 in 5 vol% Helium: 146 sccm
NH3: 13 sccm
Trägergas (Ar oder N2): 139 sccm
SiH4 in 5 vol% Helium: 146 sccm
NH3: 13 sccm
Trägergas (Ar oder N2): 139 sccm
Als Betriebsdruck des Startarbeitspunktes werden 15 Pa, als
Leistung der HF-Quelle werden 800 W gewählt. Wenn nicht
anders angegeben, werden diese Werte den im folgenden darge
stellten Messungen zugrundegelegt.
Im folgenden wird der Einfluß des Trägergases (hier Argon
oder Stickstoff) und die Variation des Gesamtflusses auf
das Beschichtungsergebnis beschrieben.
In der Fig. 1a-1d wird der Einfluß der Stromrate des Ge
samtgasstroms auf verschiedene Parameter der Beschichtung
dargestellt. Die Messungen der Schichtparameter wurden mit
einem Ellipsometer durchgeführt.
In jeder Darstellung der Fig. 1 sind die Versuchsergebnisse
für Stickstoff als Trägergas (Kreise) und Argon als Träger
gas (ausgefüllte Kreise) wiedergegeben.
Der Gesamtgasstrom wurde dabei unter Beibehaltung der
obengenannten Reaktandenverhältnisse zwischen 50 sccm und
300 sccm variiert. Fig. 1a zeigt dabei den Einfluß auf den
Brechungsindex (n320) für eine Wellenlänge von 320 nm. Mit
zunehmendem Gesamtgasstrom zeigt sich ein langsamer Anstieg
dieses Brechungsindexes, was damit zusammenhängen könnte,
daß mit steigenden Stromraten Reaktionsprodukte abtranspor
tiert werden und Wasserstoff, der durch die Reaktion mit
Ammoniak entsteht, verdrängt wird. In Fig. 1d zeigt sich
ein sehr ähnlicher Verlauf für die Messung des Brechungsin
dexes (n633) für eine Wellenlänge von 633 nm. Die erzielten
Brechungsindizes unter Verwendung von Stickstoff als Träger
gas sind deutlich kleiner (n = 1,54-1,75) als bei der
Verwendung von Argon als Trägergas (n = 1,9-2,05).
Es ist bekannt, daß Stickstoff im Gegensatz zu Argon in der
Ouelle ammoniakhaltige Radikale bilden kann, die zu einem
erhöhtem Einbau von N-H Gruppen in die Schicht führen.
Auch ist der Stickstoff möglicherweise in der Lage, mit
einer vorhandenen Feuchtschicht auf dem Substrat NO-Gruppen
zu bilden und freizusetzen. Auch erzielt Argon durch das
niedrige Plasmapotential keine "Sputterwirkung". Aus diesem
Grund wird in den weiteren Untersuchungen (Fig. 2 bis 4)
Argon als Trägergas verwendet.
Fig. 1b zeigt ein stetes Anwachsen der Abscheiderate (rw)
mit zunehmenden Gesamtgasstrom, wobei dies für beide Träger
gase zutrifft. Offensichtlich ist bei dem hier gewähltem
Arbeitspunkt die Abscheidung von der angebotenen Teilchen
zahl pro Zeiteinheit bestimmt. Bei der Verwendung von
Stickstoff als Trägergas ergab sich eine höhere Abscheidera
te als bei Argon.
Fig. 1c zeigt den Einfluß auf den Extinktionswert (k320)
für eine Wellenlänge von 320 nm, der in jedem Fall kleiner
als 10-2 ist. Daraus läßt sich schließen, daß kaum Über
schußsilizium in die Schichten eingebaut worden ist. Die Ex
tinktionswerte sind bei Stickstoff als Trägergas kleiner
als bei der Verwendung von Argon als Trägergas.
In Fig. 2a-2d ist der Einfluß der Variation der Ammoniak-
Zugabe auf die gleichen Schichtparameter wie in Fig. 1a-1d
dargestellt. Variiert wurde dabei das Verhältnis der
Stromraten von SiH4 zu NH3. über die Variation der Ammnoni
ak-Zugabe wird vor allem die Stöchiometrie der
Nitridschicht gesteuert.
Die Fig. 2a und 2c zeigen wiederum die Brechungsindizes für
die Wellenlängen 320 nm (Fig. 2a) und 633 nm (Fig. 2c), wobei
die Meßbereiche gegenüber den Fig. 1a und 1c vergrößert
wurden. Das Siliziumnitrid ist von einem stickstoffreichen
Bereich bis zum Einbau von Überschußsilizium dagestellt.
Fig. 2a und 2c zeigen eine Änderung der Brechungsindizes
von 1,9 bis <2,3. Durch die Variation des Ammoniak-Flusses
läßt sich der Brechungsindex von 1,9 bis über 2 einstellen.
Wie man anhand Fig. 2b erkennen kann, fällt die Wachstumsra
te (Abscheiderate rw) deutlich für einen geringeren Ammoni
akfluß, d. h. mit einem steigendem SiH4 : NH3 Verhältnis.
Für größere Ammoniakflüsse geht die Abscheiderate in eine
Sättigung über.
Aus Fig. 2c, die den Verlauf des Extinktionswertes (k320)
für 320 nm darstellt, und Fig. 2d, die den Brechungsindex
(n633) für 633 nm darstellt, würde sich ungefähr eine optima
le Ammoniakstromrate von 14-15 sccm ergeben. Das Verhältnis
von SiH4 : NH3 sollte etwas kleiner als 1 : 2 gewählt wer
den.
Die Extinktionswerte von größer als 10-2 und die Brechungs
indizes von größer als 2 zeigen, daß in diesen Bereichen
ein Einbau von Überschußsilizium stattfindet.
In Fig. 3a-3d ist der Einfluß der Subtrattemperatur auf
die Schichtparameter wie in den Fig. 1 und 2 dargestellt.
Variation der Temperatur soll Aufschluß darüber geben,
inwieweit gute Siliziumnitrid-Beschichtungsergebnisse
erreichbar sind. Die Temperatur wurde dabei von 50° bis
320°C variiert. Üblicherweise wird in einem Parallelplatten
reaktor mit fallender Temperatur extrem viel Wasserstoff
über N-H Gruppen in die Schicht eingebaut. Durch die gerin
gere Dichte führt dies zu Brechungsindizes, die kleiner als
1,9 sind. Auch aufgrund hoher Ätzraten sind bei herkömmli
chen Verfahren diese tiefen Temperaturen für gute Beschich
tungsergebnisse nicht praktikabel.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren mit den hier
verwendeten Betriebsparametern läßt sich aber auch bei
tieferen Temperaturen ein gutes Beschichtungsergebnis
erzielen. So zeigt Fig. 3b eine relativ konstante Abscheide
rate im gesamten Temperaturbereich. Auch die Brechungsindi
zes (andere Y-Achsen-Skalierung als in Fig. 1 und 2) und
die Extinktionswerte sind über den Temperaturbereich rela
tiv konstant. Dies sind Anzeichen dafür, daß auch bei
niedrigen Temperaturen im Bereich zwischen 50°C und 100°C,
insbesondere auch bei 50°C gute Siliziumnitridbeschichtungs
ergebnisse erreicht werden. So konnten mit diesem Niedertem
peraturnitrid-Verfahren Lackstrukturen von ca. 5 µm be
schichtet werden.
Durch Kontrolluntersuchungen wurde festgestellt, daß die
HF-Leistung der ICP-Quelle nur zu einer Erhöhung der
Substrattemperatur um ca. 30 W führt.
In Fig. 4a-4d ist dargestellt, wie sich in den Fig. 1 bis
3 bereits beschriebenen Schichtparameter unter dem Einfluß
der HF-Leistung verändern. Die HF-Leistung wurde dabei im
Bereich von 300 W bis 1000 W variiert.
Wie Fig. 4b zeigt, steigt die Abscheiderate (rw) etwas
schwächer als die Quadratwurzel aus der HF-Leistung an. Die
Wachstumsleistung der Schichtdicke ist daher etwa proportio
nal zur Stromstärke. Auch zeigt sich, daß mit kleiner
werdender Leistung der Beschichtungsvorgang unvollständig
abläuft. Anhand der Verläufe der Brechungsindizes in Fig.
4a und 4d, jeweils für die Wellenlängen 320 nm bzw. 633 nm,
und des Extinktionswerts k320 zeigt sich, daß bei kleineren
Leistungen Überschußsilizium in die Schichten eingebaut
wird. Eine Drosselung des Flusses bzw. eine Senkung des Be
triebsdrucks würde dieses Problem lösen.
In Fig. 5a-5d ist dargestellt, wie sich in den Fig. 1 bis
4 bereits beschriebenen Schichtparameter unter dem Einfluß
des Drucks verändern. Die der Druck wurde dabei im Bereich
von 2 bis 40 Pa variiert.
Die Brechungsindizes für die Wellenlängen von 320 nm und
633 nm zeigen gemäß Fig. 5a und Fig. 5d einen jeweils anstei
genden Verlauf. Signifikant ist der Abfall der Abscheidera
te in Fig. 5b bei steigendem Druck. Nach Fig. 5c ist ein
steigender Verlauf des Extinktionswertes mit steigendem
Druck zu verzeichnen.
Zusammenfassend kann gesagt werden, daß bei Temperaturen
unterhalb von 150°C eine Siliziumschicht mit den folgenden
Eigenschaften erreicht werden kann:
Brechungsindex für Wellenlänge 633 nm: 1,9-2,05
Extinktionswert: < 10-2
Abscheiderate: 30 nm/min-55 nm/min
Stress (tensil): 0,3.109 dyn/cm3- 1.109 dyn/cm3
Maximale Schichtdicke: < 10 µm
Brechungsindex für Wellenlänge 633 nm: 1,9-2,05
Extinktionswert: < 10-2
Abscheiderate: 30 nm/min-55 nm/min
Stress (tensil): 0,3.109 dyn/cm3- 1.109 dyn/cm3
Maximale Schichtdicke: < 10 µm
Dabei lagen folgende Ätzraten vor:
KOH: 30% KOH, 70% H2O bei einer Temperatur von 85°C: Ätzrate < 0,07 nm/min
BHF: 6,5% HF, 35% NH4F, 58,5% H2O bei einer Temperatur von 25°C: Ätzrate < 4 nm/min
KOH: 30% KOH, 70% H2O bei einer Temperatur von 85°C: Ätzrate < 0,07 nm/min
BHF: 6,5% HF, 35% NH4F, 58,5% H2O bei einer Temperatur von 25°C: Ätzrate < 4 nm/min
Dabei ist es möglich, auch auf dreidimensionalen Strukturen
eine isotrope Beschichtung aufzubringen. Auch ist der
SiH4-Umsatz am Substrat mit ca. 30% sehr hoch, so daß nur
eine relativ geringe Gasmenge zu entsorgen ist.
Die erfindungsgemäße Reaktorkammer weist eine an sich aus
Plasmabeschichtungsreaktoren bekannte Reaktorkammer und
eine induktiv gekoppelte Plasmaquelle auf. Die wichtigsten
Komponenten sind in Fig. 6 dargestellt. Dabei haben die
Bezugszeichen folgende Bedeutung:
10 Reaktorraum
12 Vakuumflansch
20 Substrathalter
22 Substrathalteroberfläche
24 Substrathalterheizung
25 elektrische Anschlüsse
26 Kühlreservoir
27 Zuleitung/Ableitung Kühlmittel für Substrathalter
30 induktive Plasmaquelle
32 Antenne
33 Gegenelektrode
34 dielektrisches Einkoppelfenster
36 erster Gasanschluß
37 Gas-Eintrittsöffnungen
38 Anpaßnetzwerk
39 Quellenabdecklung
40 Gaseinlaßmodul
42 Gasringdusche
43 zweiter Gasanschluß
44 Eintrittsöffnungen
50 HF-Generator der Quelle
60 Vakuumsystem mit geregeltem Saugvermögen
12 Vakuumflansch
20 Substrathalter
22 Substrathalteroberfläche
24 Substrathalterheizung
25 elektrische Anschlüsse
26 Kühlreservoir
27 Zuleitung/Ableitung Kühlmittel für Substrathalter
30 induktive Plasmaquelle
32 Antenne
33 Gegenelektrode
34 dielektrisches Einkoppelfenster
36 erster Gasanschluß
37 Gas-Eintrittsöffnungen
38 Anpaßnetzwerk
39 Quellenabdecklung
40 Gaseinlaßmodul
42 Gasringdusche
43 zweiter Gasanschluß
44 Eintrittsöffnungen
50 HF-Generator der Quelle
60 Vakuumsystem mit geregeltem Saugvermögen
Als Antenne 32 dient eine Antenne mit drei planaren Armen
(siehe Fig. 7) und eine Vorrichtung zur Impedanzanpassung
38.
Der Substrathalter 20 ist temperierbar und weist eine gute
thermische Ankopplung für das hier nicht dargestellte zu
beschichtende Substrat auf.
Das Gaszuleitungssystem weist mindestens eine Gasringdusche
42 auf, über die Reaktanden und Trägergase wahlweise einge
speist werden können. Der Abstand zum Substrat wird dabei
so eingestellt, daß eine für das Schichtwachstum optimale
Dissoziation und Ionisation gewährleitet ist. Üblich sind
z. B. 4 cm Abstand zwischen Gasringdusche 42 und Substrat.
Die Gase werden geregelt aus dem Reaktorraum 10 abgesaugt.
Auch verfügt die erfindungsgemäße Vorrichtung über eine
hier nicht dargestellte Beladungsvorrichtung für den
Substrathalter unter Vakuum.
Fig. 7 zeigt in einer Draufsicht die Antenne 32, die planar
oberhalb des Reaktorraums 10 angeordnet ist. Durch die
Anordnung und Form der Arme der Antenne 32 läßt sich eine
besonders effektive Abstrahlung in den Reaktorraum 10
erreichen. Dabei erstrecken sich die drei Arme symmetrisch
radial vom Zentrum, an dem die hier nicht dargestellte
HF-Zuführung liegt. Ab einer gewissen Länge weisen die Arme
eine Krümmung auf, so daß die Arme so geformt sind, daß sie
auf einer Kreisumfangslinie um das Zentrum liegen. Dadurch
liegt eine einfach zu fertigende Antenne mit einer effizien
ten Abstrahlcharakteristik vor.
In einer alternativen Ausführungsform ist sind die Arme
rechteckig gebogen um den Mittelpunkt angeordnet.
Die Erfindung beschränkt sich in ihrer Ausführung nicht auf
die vorstehend angegebenen bevorzugten Ausführungsbeispie
le. Vielmehr ist eine Anzahl von Varianten denkbar, die von
dem erfindungsgemäßen Verfahren und der erfindungsgemäßen
Vorrichtung auch bei grundsätzlich anders gearteten Ausfüh
rungen Gebrauch machen.
Claims (23)
1. Verfahren zur chemischen Dampfabscheidung mit einer
induktiv gekoppelten Plasmaquelle zur Abscheidung
von Siliziumnitrid-Schichten auf einem Substrat,
das auf einem Substrathalter angeordnet ist, mit
einem Gesamtgasstrom, der als Reaktandenströme
mindestens einen SiH4-Strom und einen NH3-Strom und
einen inerten Trägergas-Anteil aufweist,
gekennzeichnet durch
eine Stromrate des Gesamtgasstroms zwischen 50 sccm
und 400 sccm und einer Stromrate des Trägergases
zwischen 25 sccm und 200 sccm.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch
eine Stromrate des Gesamtgasstroms zwischen 250 sccm
und 350 sccm.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, gekennzeichnet
durch einer Stromrate des Trägergases zwischen
130 sccm bis 150 sccm.
4. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, gekennzeichnet durch eine Stromrate des
Gesamtgasstroms von 298 sccm und einer Stromrate
des Trägergases von 139 sccm.
5. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß als Träger
gas Argon oder Stickstoff verwendet wird.
6. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein erster
Reaktandenstrom einen Anteil von 1 bis 100 vol% SiH4
aufweist, wobei der restliche Anteil von Helium
eingenommen wird.
7. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der erste
Reaktandenstrom einen Anteil von 3 bis 30 vol% SiH4
in Helium aufweist.
8. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der erste
Reaktandenstrom einen Anteil von 5 vol% Helium
aufweist.
9. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der erste Re
aktandenstrom eine Stromrate zwischen 100 sccm und
200 sccm aufweist.
10. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der erste
Reaktandenstrom eine Stromrate von 146 sccm auf
weist.
11. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß ein zweiter
Reaktandenstrom aus NH3 besteht, wobei der zweite
Reaktandenstrom eine Stromrate zwischen 5 sccm und
30 sccm aufweist.
12. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der zweite
Reaktandenstrom eine Stromrate von 13 sccm bis
15 sccm aufweist.
13. Verfahren nach mindestens einem vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verfah
rensdruck zwischen 0,1 Pa und 60 Pa liegt.
14. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Verfah
rensdruck 15 Pa beträgt.
15. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Lei
stungsbereich einer HF-Plasmaquelle zwischen 350 W
und 2500 W liegt.
16. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Leistung
der HF-Plasmaquelle 800 W beträgt.
17. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tempera
tur des Substrathalters zwischen 20°C und 200°C
liegt.
18. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tempera
tur des Substrathalters zwischen 20°C und 100°C
liegt.
19. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden
Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Tempera
tur des Substrathalters 50°C beträgt.
20. Vorrichtung zur Durchführung eines Verfahrens nach
mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch ein Leitfähigkeitsmittel zur
thermischen Ankopplung des Substrates auf einem
Substrathalter (20).
21. Vorrichtung nach Anspruch 20, gekennzeichnet durch
eine induktive Plasmaquelle mit einer Antenne mit
mindestens drei Armen.
22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeich
net, daß die Arme der Antenne im wesentlichen
planar angeordnet sind.
23. Vorrichtung nach mindestens einem der Ansprüche 20
bis 22, gekennzeichnet durch einen HF-Generator zur
Einstellung einer Vorspannung des Substrates.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1999143741 DE19943741A1 (de) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Verfahren und Vorrichtung für die ICP-CVD-Beschichtung |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1999143741 DE19943741A1 (de) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Verfahren und Vorrichtung für die ICP-CVD-Beschichtung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19943741A1 true DE19943741A1 (de) | 2001-03-08 |
Family
ID=7921804
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1999143741 Ceased DE19943741A1 (de) | 1999-09-03 | 1999-09-03 | Verfahren und Vorrichtung für die ICP-CVD-Beschichtung |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19943741A1 (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2045356A1 (de) * | 2007-09-27 | 2009-04-08 | FUJIFILM Corporation | Verfahren zur Herstellung von Siliciumnitridfilm |
| EP2045357A1 (de) * | 2007-09-28 | 2009-04-08 | FUJIFILM Corporation | Verfahren zur Herstellung von Siliciumnitridfilm |
-
1999
- 1999-09-03 DE DE1999143741 patent/DE19943741A1/de not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2045356A1 (de) * | 2007-09-27 | 2009-04-08 | FUJIFILM Corporation | Verfahren zur Herstellung von Siliciumnitridfilm |
| EP2045357A1 (de) * | 2007-09-28 | 2009-04-08 | FUJIFILM Corporation | Verfahren zur Herstellung von Siliciumnitridfilm |
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