DE19913427A1 - Verwendung von reduzierenden Verbindungen zur Verstärkung und Strukturverbesserung von Keratin enthaltenden Materialien - Google Patents
Verwendung von reduzierenden Verbindungen zur Verstärkung und Strukturverbesserung von Keratin enthaltenden MaterialienInfo
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Classifications
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Abstract
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von reduzierenden aliphatischen oder zyklischen Verbindungen enthaltend die Atomgruppierung DOLLAR F1 einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in einer Zusammensetzung zur Härtung, Stärkung und Strukturverbesserung (Restrukturierung) von Keratin enthaltenden Materialien sowie zur Volumenerhöhung von Keratin enthaltenden fasern, insbesondere menschlichen Haaren, sowie ein Verfahren zur Härtung, Stärkung und Strukturverbesserung (Restrukturierung) von Keratin enthaltenden Materialien, sowie ein Verfahren zur Volumenerhöhung von Keratin enthaltenden Fasern.
Description
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von
reduzierenden aliphatischen oder zyklischen Verbindungen als Mittel zur
Härtung, Stärkung und Strukturverbesserung (Restrukturierung) von
Keratin enthaltenden Materialien, insbesondere von geschädigten
Keratinfasern, sowie zur Volumenerhöhung von Keratin enthaltenden
Fasern, insbesondere menschlichen Haaren. Ein weiterer Gegenstand
der vorliegenden Erfindung betrifft ein Verfahren zur Härtung, Stärkung
und Strukturverbesserung (Restrukturierung) von Keratin enthaltenden
Materialien, sowie ein Verfahren zur Volumenerhöhung von Keratin
enthaltenden Fasern.
Die Schädigung von Keratin enthaltenden Materialien durch
Umwelteinflüsse (beispielsweise energiereiche Strahlungen), den
physiologische Status (beispielsweise Alter oder Gesundheit der
betreffenden Individuen), mechanische und chemische Einwirkungen sind
bekannt. Die Folgen sind nachteilige mechanische Eigenschaften der
betroffenen Keratin enthaltenden Materialien. Derartige Schädigungen der
inneren Struktur von Keratin haltigen Materialien zeigen sich zum Beispiel
durch Verlust an Härte, Stärke, Bruchfestigkeit, Reißfestigkeit oder
Bündelzugfestigkeit.
Beispielsweise an keratinischen Fasern, zum Beispiel menschlichen
Haaren, machen sich solche Einflüsse insbesondere durch fehlenden
Glanz, verminderte Reißkraft und schlechte Kämmbarkeit bemerkbar.
Hervorgerufen wird sie durch Alterungsprozesse, die vor allem
physiologisch bedingt sind oder durch physikalische (Bewitterung),
mechanische (Kämmen, Bürsten) und chemische Einflüsse induziert
werden. Bei längeren Haaren machen sich diese Einflüsse insbesondere
in den Haarspitzen bemerkbar. Zu den chemischen Einflüssen gehören
vor allem das Bleichen, oxidatives Färben und Dauerwellen der Haare, da
diese schon an sich agressiven Oxidations- bzw. Reduktionsmittel zudem
meistens erst im stark alkalischen Milieu ihre volle Wirkung zeigen. Aber
auch andere chemische Einflüsse entfalten schädigende Wirkungen auf
Keratin enthaltendes Material, beispielsweise mit Chlor oder Salzen
angereichertes Wasser.
Eine gängige Methode zur Messung des Schädigungsgrades von Haaren
ist die Reißkraftmessung. Dabei wird mit einem Zug-Dehnungs-Meßgerät
die Kraft gemessen, die nötig ist, um einzelne Haare zum Zerreißen zu
bringen. Aus diesen einzelnen, aufgrund der unterschiedlichen
Haardurchmesser voneinander abweichenden Reißkraft-Meßwerten wird
die sog. Bündelzugfestigkeit (BZF) ermittelt, indem zunächst aus den
Einzelwerten unter Berücksichtigung der jeweiligen Haardurchmesser die
Reißkraft für einen Haardurchmesser von 0,08 mm (mittlerer
Durchmesser) errechnet wird. Durch Einbeziehung der Haardichte erfolgt
schließlich die Umrechnung in die Einheit der Bündelzugfestigkeit (cN/tex).
Je größer der Zahlenwert der Reißkraft bzw. der Bündelzugfestigkeit,
desto geringer ist die Haarschädigung.
Handelsübliche Spülungen und Kuren enthalten als Aktivsubstanzen
hauptsächlich kationische Tenside bzw. Polymere, Wachse und/oder Öle.
Je geschädigter das Haar ist, desto mehr anionische Gruppen finden sich
an der Oberfläche. Kationische Verbindungen werden auf dieser
entgegengesetzt geladenen Oberfläche elektrostatisch angezogen,
während Öle und Wachse mit den hydrophoben Gruppen des Keratins
wechselwirken. Eine Strukturverbesserung im Haarinneren läßt sich mit
diesen Pflegeprodukten daher nicht erreichen.
Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand darin,
eine Präparation, insbesondere eine kosmetische Präparation,
bereitzustellen, die die vorgenannten Nachteile beseitigt.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe gelöst durch die Verwendung einer
Präparation enthaltend mindestens eine reduzierende aliphatische oder
zyklische Verbindung enthaltend die Atomgruppierung
-(HO)C = C(OH)-, einschließlich deren isomeren Formen, sowie deren
Salze und Ester, als Mittel zur Härtung, Stärkung und Restrukturierung
von Keratin enthaltenden Materialien.
Der Einsatz von beispielsweise Ascorbinsäure in Haarpflegemitteln oder
Haarfärbemitteln ist an sich bekannt. In der EP-PS 0 401 454 wird zum
Beispiel vorgeschlagen, Reste von Wasserstoffperoxid, die nach einer
oxidativen Behandlung im menschlichen Haar zurückbleiben, mit einer
wäßrigen Lösung von Ascorbinsäure zu entfernen. Hierfür geeignet sind
Ascorbinsäure enthaltende Brausetabletten, die unmittelbar vor der
Anwendung in Wasser aufgelöst werden, das dann zur Haarspülung
eingesetzt wird.
Weiterhin wird Ascorbinsäure in der DE-OS 14 44 216 in einem flüssigen
Haarfärbemittel eingesetzt, um das sonst instabile flüssige Mittel haltbar
zu machen. Auch das Oxidationshaarfärbemittel gemäß der DE-OS
36 42 097 enthält Ascorbinsäure als Stabilisator.
Umso überraschender war die Feststellung, daß Ascorbinsäure zur
Strukturverbesserung (Härtung, Stärkung, Restrukturierung) von Keratin
enthaltenden Materialien, insbesondere Keratin enthaltenden Fasern,
beispielsweise menschlichen Haaren, verwendet werden kann.
Überraschenderweise wurde nämlich gefunden, daß durch die
Verwendung einer Präparation enthaltend mindestens eine reduzierende
aliphatische oder zyklische Verbindung, die ein Endiol gemäß der
Atomgruppierung -(HO)C = C(OH)-, einschließlich deren isomerer
Formen, sowie deren Salze und Ester, enthält, die Struktur von Keratin
enthaltenden Material (Hautanhangsgebilde wie zum Beispiel
Keratinfasern, Haare oder Nägel) derartig verändert, daß eine Härtung,
Stärkung, Erhöhung der Bruchfestigkeit, Reißfestigkeit oder
Bündelzugfestigkeit des betreffenden Material erfolgt.
Damit verbunden wird nicht nur eine Restrukturierung (Repair) von
geschädigten Keratin enthaltenden Materialien ermöglicht, sondern auch
ein protektiver Effekt, der einer Schädigung dieser Materialien vor oder
während einer Exposition mit entsprechenden Noxen entgegenwirkt und
sie zu verhindern oder zu vermindern vermag.
Neben diesen von durch exogene Noxen hervorgerufenen nachteiligen
Veränderungen, kann die erfindungsgemäße Verwendung auch bei durch
physiologische Prozesse bedingte Zustände oder Änderungen der
Struktur von Keratin enthaltenden Materialien vorteilhafte Wirkungen
entfalten. Beispielsweise altersbedingtes brüchiges Keratin enthaltendes
Material (Haare oder Nägel) oder feines Haar, welches angeboren oder
altersabhängig erworben sein kann (Babyhaar, Altershaar).
Damit verbunden konnte ferner festgestellt werden, daß bei keratinischen
Fasern, insbesondere bei Haaren, durch die erfindungsgemäße
Verwendung eine Volumenerhöhung erreicht werden kann, was sich zum
Beispiel vorteilhaft bei der Herstellung von Frisuren auswirken kann. Es
wird vermutet, daß die Wirkung der Volumenerhöhung in kausalem
Zusammenhang mit der haarhärtenden, haarstärkenden bzw.
haarrestrukturierenden Wirkung der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung steht.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit die Verwendung
mindestens einer reduzierenden aliphatischen oder zyklischen
Verbindung, einzeln oder als Gemisch, enthaltend die Atomgruppierung
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomeren Formen, sowie deren Salze und Ester, in
einer Zusammensetzung zur Härtung, Stärkung und Restrukturierung von
Keratin enthaltenden Materialien.
Als isomere Formen dieser in den betreffenden aliphatischen und
zyklischen Verbindungen enthaltenden Atomgruppierung werden epimere
und tautomere Formen umfaßt.
Erfindungsgemäß bevorzugt werden Reduktone verwendet.
Von der vorliegenden Erfindung umfaßt wird auch ein Verfahren zur
Härtung, Stärkung und Restrukturierung von Keratin enthaltenden
Materialien und/oder zur Volumenerhöhung von Keratin enthaltenden
Fasern, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß eine Zusammensetzung
enthaltend mindestens eine reduzierende aliphatische oder zyklische
Verbindung enthaltend die Atomgruppierung
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in
Kontakt gebracht wird mit den zu behandelnden Keratin enthaltenden
Material, nach Applikation dort verbleibt oder nach einer geeigneten
Einwirkungszeit mit einem wässrigen Mittel ab- oder ausgespült wird.
Weitere Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind in den
Unteransprüchen wiedergegeben.
In vorteilhafter Weise können für die genannten Zwecke zum Beispiel
Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure beziehungsweise deren Salze oder
Ester, beispielsweise 6-O-Palmitoylascorbat, Ascorbylphosphat,
Hydroxypropandial (Trioseredukton), 2,3-Dihydroxy-2-cyclopenten-1-on
(Reduktinsäure), oder Mischungen dieser Verbindungen, eingesetzt
werden.
Die Verwendung von Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure, insbesondere
von Ascorbinsäure, ist bevorzugt.
Bei Verwendung von Ascorbinsäuresalzen oder Isoascorbinsäuresalzen
kann die freie Säure auch in situ aus den Salzen, beispielsweise den
Alkalimetallascorbaten oder Erdalkalimetallascorbaten beziehungsweise
den Alkalimetallisoascorbaten oder Erdalkalimetallisoascorbaten, durch
Zusatz einer physiologisch verträglichen Säure (beispielsweise
Citronensäure, Glyoxylsäure, 2-Oxoglutarsäure, Milchsäure, Weinsäure,
Essigsäure) erzeugt werden. Dies ist wegen der besseren Löslichkeit der
Salze in Wasser insbesondere bei höheren Konzentrationen von Vorteil.
Als Ascorbinsäuresalze oder Isoascorbinsäuresalze kommen hierbei
insbesondere das Calciumsalz, das Magnesiumsalz und das Natriumsalz
der Ascorbinsäure oder Isoascorbinsäure in Betracht.
Wie bereits ausgeführt, können auch beliebige Kombinationen der
genannten reduzierenden aliphatischen und/oder zyklischen
Verbindungen für den genannten Zweck verwendet werden.
Bevorzugt wird die Verwendung einer Kombination von Ascorbinsäure
oder Isoascorbinsäure beziehungsweise deren Salzen oder Estern,
beispielsweise 6-O-Palmitoyl-ascorbinsäure, Ascorbylphosphat,
Hydroxypropandial (Trioseredukton), 2,3-Dihydroxy-2-cyclopenten-1-on
(Reduktinsäure) oder Mischungen dieser Verbindungen, zur Härtung,
Stärkung, Strukturverbesserung (Restrukturierung) und Volumenerhöhung
von insbesondere strukturgeschädigten Keratin enthaltenden Materialien,
insbesondere Keratin enthaltenden Fasern, beispielsweise Haaren.
Hinsichtlich Stabilität oder Lagerfähigkeit kann es von Vorteil sein, wenn
die der Erfindung zugrundeliegende reduzierende aliphatische und/oder
zyklische Verbindung mit einer Schutzschicht umhüllt ist. Für einen
solchen Fall kommen beispielsweise Cellulose-umhüllte oder Silicon
umhüllte Verbindungen in Betracht. Beispielsweise die von der Firma
Hoffmann-La Roche, Basel, unter den Bezeichnungen SC erhältliche
Silicon-umhüllte Ascorbinsäure oder die unter der Bezeichnung EC
erhältliche Ethylcellulose-umhüllte Ascorbinsäure.
Als bevorzugte Mengen können 0,3 bis 50 Gewichtsprozent, insbesondere
von 0,5 bis 10 Gewichtsprozent, der betreffenden reduzierenden
aliphatischen und/oder zyklischen Verbindung eingesetzt werden.
Die für die erfindungsgemäße Verwendung beschriebene
Zusammensetzung kann in allen geeigneten Formulierungen vorliegen,
die in der kosmetischen oder pharmazeutischen Industrie bekannt sind.
Insbesondere kann die Zusammensetzung als wäßrige oder wäßrig
alkoholische Lösung, als Gel, Creme, Emulsion oder Schaum vorliegen,
wobei die Zusammensetzung sowohl in Form eines Einkomponenten
präparats als auch in Form eines Mehrkomponentenpräparates
konfektioniert sein kann.
Im Falle eines Einkomponentenpräparates kann die Zusammensetzung
mindestens eine reduzierende aliphatische und/oder zyklische Verbindung
gemäß der vorliegenden Erfindung enthalten (beispielsweise
Ascorbinsäure, Isoascorbinsäure, Natriumascorbat) zusammen mit
geeigneten Hilfs- und Trägerstoffen (beispielsweise Verdicker, Säuren,
Duftstoffe, Lösungsmittel, Salze, Netzmittel, UV-Absorber).
Liegt die Zusammensetzung in Form eines Mehrkomponentenpräparates
vor, kann dieses aus mindestens zwei verschiedenen, bis zur Anwendung
voneinander räumlich getrennten Komponenten bestehen. Eine erste
Komponente kann entweder die der vorliegenden Erfindung
zugrundeliegende reduzierende aliphatische und/oder zyklische
Verbindung (Wirkstoff) für sich allein enthalten oder der Wirkstoff kann
zusammen mit einem Hilfsstoff (zum Beispiel ein Verdickungsmittel),
vorteilhafterweise in fester trockener Form (zum Beispiel als Pulver in
verpresster oder nicht-verpresster Form, als Granulat oder Tablette),
vermischt in dieser ersten Komponente vorliegen. Eine zweite oder
weitere Komponente enthält nur Hilfs- und Trägerstoffe.
Es ist aber auch möglich, daß in einem Mehrkomponentenpräparat
verschiedene Komponenten verschiedene Wirkstoffe gemäß der
vorliegenden Erfindungen einzeln oder als Gemisch enthalten, entweder
für sich allein oder gleichsam zusammen mit verschiedenen Hilfsstoffen
vermischt und das die weitere Komponenten nur Hilfs- und Trägerstoffe
enthalten.
Eine Mehrkomponentenpräparation kann hinsichtlich Handhabung und
Stabilität (Lagerstabilität) der der Erfindung zugrundeliegenden Wirkstoffe
von Vorteil sein.
Erfindungsgemäß umfaßt wird demzufolge auch die Verwendung einer
Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie als
Einkomponentenpräparation oder als Mehrfachkomponentenpräparation
vorliegt, wobei die Zusammensetzung der Einzelkomponentenpräparation
mindestens eine reduzierende aliphatische und/oder zyklische Verbindung
zusammen mit Hilfs- und Zusatzstoffen enthält und wobei die
Zusammensetzung in der Mehrkomponentenpräparation eine erste
Komponente umfaßt, die mindestens eine reduzierende aliphatische
und/oder zyklische Verbindung mit oder ohne Hilfs- und Zusatzstoffe
enthält und daß eine zweite Komponente nur Hilfs- und Trägerstoffe
enthält oder wobei die Zusammensetzung in der
Mehrkomponentenpräparation mindestens drei verschiedene
Komponenten umfaßt, wobei mindestens zwei davon mindestens eine
jeweils verschiedene reduzierende aliphatische und/oder zyklische
Verbindung enthält und daß mindestens eine weitere Komponente nur
Hilfs- und Zusatzstoffe enthält.
Es ist selbstverständlich, daß zur Anfertigung einer gebrauchsfertigen
Zusammensetzung bzw. Präparation die räumlich getrennt vorliegenden
einzelnen Komponenten einer Mehrkomponentenpräparation kurz vor
deren erfindungsgemäßen Verwendung vermischt werden müssen.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann neben der Pulverform
zum Schutz vor Staubbildung auch als Tablette - auch Brausetablette -
oder Granulat konfektioniert sein. Hieraus wird dann vor der Anwendung
mit kaltem oder warmem Wasser, gegebenenfalls unter Zusatz eines oder
mehrerer der nachfolgend genannten Hilfsmittel, die Zusammensetzung
hergestellt. Es ist jedoch auch möglich, daß diese Hilfsmittel (sofern sie in
fester Form vorliegen) bereits in dem Pulver oder Granulat
beziehungsweise der Brausetablette enthalten sind. Durch Benetzung des
Pulvers durch Öle oder Wachse kann zusätzlich die Staubbildung
vermindert werden.
Die der Erfindung zugrundeliegende Zusammensetzung kann zusätzliche
Hilfsmittel, wie zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere
aliphatische Alkohole, beispielsweise Ethanol, n-Propanol und
Isopropanol, Glykolether oder Glykole wie Glycerin und insbesondere 1,2-
Propandiol, weiterhin Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der
anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionogenen
oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, ethoxylierte
Fettalkoholsulfate, Alkylsulfonate, Alkylbenzolsulfonate,
Alkyltrimethylammoniumsalze, Alkylbetaine, ethoxylierte Fettalkohle,
ethoxylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide, ethoxylierte
Fettalkohole, ethoxylierte Nonylphenole, Fettsäurealkanolamide,
ethoxylierte Fettsäureester, ferner Verdicker wie höhere Fettalkohole,
Stärke oder Cellulosederivate, Thiole, Ketocarbonsäuren
(Oxocarbonsäuren), insbesondere α-Ketocarbonsäuren, bzw. deren
physiologisch verträgliche Salze, UV-Absorber, Parfüme, Farbstoffe,
Haarvorbehandlungsmittel, Konditionierer, Haarquellmittel,
Konservierungsstoffe, Vaseline, Paraffinöl und Fettsäuren sowie
außerdem Pflegestoffe wie kationische Harze, Lanolinderivate,
Cholesterin, Pantothensäure und Betain enthalten.
Der pH-Wert der Zusammensetzung beträgt bevorzugt etwa 1,8 bis 7,0,
insbesondere 3,0 bis 6,5. Erforderlichenfalls kann der gewünschte pH-
Wert durch Zugabe von weiteren Säuren, beispielsweise α-
Hydroxycarbonsäuren wie Milchsäure, Weinsäure, Zitronensäure oder
Äpfelsäure, Phosphorsäure, Essigsäure, Glycolsäure Salicylsäure,
Glutathion oder Gluconsäurelacton, oder aber alkalisierenden Mitteln wie
Alkanolaminen, Alkylaminen, Alkalihydroxiden, Ammoniumhydroxiden,
Alkalicarbonaten, Ammoniumcarbonaten oder Alkaliphosphaten,
eingestellt werden.
Die Zusammensetzung kann entweder am Ort der Applikation, also nach
in Kontaktbringen mit den zu behandelnden Keratin enthaltenden Material,
verbleiben oder nach einer Einwirkzeit zwischen einer Minute bis ungefähr
einer Stunde bei einer Temperatur zwischen 20°C und ungefähr 60°C
wieder entfernt werden. Das Verfahren hängt ab von der Beschaffenheit
des zu behandelnden Materials und kann daher variiert werden.
Im Falle, daß die Verwendung auf ein Verfahren zur Behandlung Keratin
enthaltender Fasern abzielt, kann die Zusammensetzung ebenfalls dort
(beispielsweise im Haar) verbleiben oder nach der Anwendung ausgespült
werden. Im letzteren Fall beträgt die Einwirkungszeit der
Zusammensetzung je nach Temperatur (etwa 20 bis 50 Grad Celsius) 1
bis 60 Minuten, insbesondere 5 bis 20 Minuten, wobei durch Wärmezufuhr
die Repairwirkung (Härtung, Restrukturierung, gegebenenfalls die damit
verbundene Volumenerhöhung) beschleunigt werden kann und nach
Beendigung der Einwirkungszeit das Haar mit Wasser gespült und
gegebenenfalls mit einem Shampoo gewaschen wird.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann auch als
Vorbehandlungsmittel vor einer Haarfärbung oder vor einer
Dauerwellbehandlung verwendet werden, um einer Haarschädigung durch
diese oxidativen Behandlungen vorzubeugen.
Es konnte festgestellt werden, daß die erfindungsgemäße Verwendung
mindestens einer der beschriebenen reduzierenden aliphatischen
und/oder zyklischen Verbindung bzw. das erfindungsgemäße Verfahren
der vorliegenden Erfindung eine deutliche Strukturverbesserung zuvor
geschädigter Keratin enthaltender Fasern ermöglicht, die sich mit einer
statistisch hochsignifikanten Erhöhung der Reißkraft nachweisen läßt.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand näher erläutern,
ohne ihn auf diese Beispiele zu beschränken.
Alle in der vorliegenden Beschreibung genannten Prozentangaben stellen
soweit nicht anders angegeben Gewichtsprozente, bezogen auf das
Gesamtgewicht der jeweiligen Zusammensetzung, dar.
| Ascorbinsäure | 5,00 g |
| Methylhydroxyethylcellulose (Tylose MHB 10.000P der Firma Hoechst/BRD) | 1,50 g |
| Zitronensäure | 5,00 g |
| Trinatrium Citrat Dihydrat | 0,80 g |
| PEG-35 Castor Oil | 0.30 g |
| Natriumformiat | 0,30 g |
| Wasser | 93,60 g |
Die Komponenten A und B wurden zusammengegeben und gut
geschüttelt. Man ließ das sich bildende Gel 15 Minuten bei 40°C unter
einer Plastikabdeckung auf eine gebleichte Haarsträhne einwirken.
Anschliessend wurde die Bündelzugfestigkeit mit einer ansonsten
unbehandelten gebleichten Strähne verglichen. Es ergaben sich folgende
Werte für die Bündelzugfestigkeit in cN/tex:
BZF/(cN/tex]) gebleichte Standardsträhne: 11,6
BZF/(cN/tex) gebleichte Strähne mit Repairgel behandelt: 13,7
BZF/(cN/tex]) gebleichte Standardsträhne: 11,6
BZF/(cN/tex) gebleichte Strähne mit Repairgel behandelt: 13,7
| Cetylstearylalkohol | 1,40 g |
| Glyceryl Stearate | 0,7 g |
| Ceteareth-20 | 0,1 g |
| Cetyltrimethylammoniumchlorid | 0,6 g |
| Kräutersäure | 0,5 g |
| Parfüm | 0,4 g |
| Wasser, vollentsalzt | 91,3 g |
| Ascorbinsäure | 5,00 g |
Die Komponenten A und B wurden zusammengegeben und gut
geschüttelt. Man ließ die Kur 15 Minuten bei 40 Grad C unter einer
Plastikabdeckung auf eine gebleichte Haarsträhne einwirken.
Anschliessend wurde die Bündelzugfestigkeit mit einer ansonsten
unbehandelten gebleichten Strähne verglichen. Es ergaben sich folgende
Werte für die Bündelzugfestigkeit in cN/tex:
BZF/(cN/tex]) gebleichte Standardsträhne: 15,5
BZF/(cN/tex) gebleichte Strähne mit Repairbalsam behandelt: 16,4
BZF/(cN/tex]) gebleichte Standardsträhne: 15,5
BZF/(cN/tex) gebleichte Strähne mit Repairbalsam behandelt: 16,4
| Ascorbinsäure | 5,00 g |
| Methylhydroxyethylcellulose (Tylose MHB 10.000P der Firma Hoechst/BRD) | 1,50 g |
| Trinatrium Citrat Dihydrat | 0,30 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
| Isoascorbinsäure | 5,00 g |
| Methylhydroxyethylcellulose (Tylose MHB 10.000P der Firma Hoechst/BRD) | 1,50 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
Der pH-Wert wurde mit Trinatrium Citrat Dihydrat auf pH 3,0 bis 6,0
eingestellt.
| Natriumascorbat | 5,60 g |
| Methylhydroxyethylcellulose (Tylose MHB 10.000P der Firma Hoechst/BRD) | 1,50 g |
| Citronensäure | 5,00 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
| Stearyl Alcohol | 0,13 g |
| Glyceryl Stearate | 0,16 g |
| Ceteareth-20 | 0,1 g |
| PHB-Methylester | 0,1 g |
| Parfüm | 0,2 g |
| Ethanol | 5,0 g |
| Wasser | 93,3 g |
| Ascorbinsäure | 5,0 g |
Die Komponenten A und B wurden zusammengegeben und gut
geschüttelt. Die sich ergebende Lösung wurde auf das Haar gesprüht,
eingekämmt und verblieb dort.
| Natriumascorbat | 6,00 g |
| Citronensäure | 6,00 g |
| Hydroxyethylcellulose | 1,50 g |
| Glyoxylsäure | 0,50 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
Der pH-Wert des Repairgels lag zwischen 3,0 und 6,0.
| Isoascorbinsäure | 6,00 g |
| Methylhydroxyethylcellulose (Tylose MHB 10.000P der Firma Hoechst/BRD) | 1,50 g |
| Cystein | 2,00 g |
| 2-Oxoglutarsäure | 0,80 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
Der pH-Wert wurde mit Trinatrium Citrat Dihydrat auf 3,0 bis 6,0
eingestellt.
| Natriumascorbat | 5,70 g |
| L-Cystein | 2,00 g |
| Magnesiumsulfat | 1,00 g |
| Citronensäure | 7,40 g |
| Trinatriumcitrat Dihydrat | 1,00 g |
| Hydroxyethylcellulose | 1,50 g |
| 2-Oxoglutarsäure | 0,80 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
| Natriumascorbat | 5,70 g |
| L-Cystein | 2,00 g |
| Magnesiumsulfat | 1,00 g |
| Citronensäure | 7,40 g |
| Trinatriumcitrat Dihydrat | 0,60 g |
| Hydroxyethylcellulose | 1,50 g |
| Glyoxylsäure | 0,50 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
| Natriumascorbat | 5,70 g |
| L-Cystein | 2,00 g |
| Magnesiumsulfat | 1,00 g |
| Citronensäure | 7,40 g |
| Trinatriumcitrat Dihydrat | 1,00 g |
| Hydroxyethylcellulose | 1,50 g |
| Oxalessigsäure | 0,70 g |
| Wasser | ad 100,00 g |
Auf das geschädigte Haar wurde das oben beschriebene Repairgel
aufgetragen und ließ es jeweils 15 Minuten bei 40 Grad Celsius unter
einer Plastikabdeckung einwirken, danach wurde gründlich mit Wasser
und einem Shampoo gewaschen, mit Wasser gespült und sodann
getrocknet.
Claims (20)
1. Verwendung mindestens einer reduzierender aliphatischer oder
zyklischer Verbindung, einzeln oder als Gemisch, enthaltend die
Atomgruppierung
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in einer Zusammensetzung zur Härtung, Stärkung und Restrukturierung von Keratin enthaltenden Materialien.
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in einer Zusammensetzung zur Härtung, Stärkung und Restrukturierung von Keratin enthaltenden Materialien.
2. Verwendung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
reduzierende aliphatische oder zyklische Verbindung ein Redukton
ist.
3. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet,
daß die reduzierende aliphatische oder zyklische Verbindung
mindestens eine der Verbindungen Ascorbinsäure,
Isoascorbinsäure, Alkalimetall-ascorbate, Erdalkalimetallascorbate,
Alkalimetallisoascorbate, Erdalkalimetallisoascorbate, 6-O-
Palmitoylascorbat, Ascorbylphosphat, 2,3-Dihydroxy-2-propenal,
Hydroxypropandial (Trioseredukton), 2,3-Dihydroxy-2-cyclopenten-
1-on (Reduktinsäure), wobei mindestens eine dieser Verbindungen
umhüllt sein kann, oder ein Gemisch dieser Verbindungen, umfaßt.
4. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet,
daß die Zusammensetzung mindestens ein Ascorbinsäuresalz
und/oder mindestens ein Isoascorbinsäuresalz enthält, und daß die
entsprechende freie Säure aus den entsprechenden Salzen in situ
durch Zusatz einer Säure erzeugt wird.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung als Einkomponenten-
oder als Mehrkomponenten-Präparation vorliegt.
6. Verwendung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die
Zusammensetzung der Einkomponentenpräparation mindestens
eine reduzierende aliphatische und/oder zyklische Verbindung
zusammen mit Hilfs- und Zusatzstoffen enthält und daß die
Zusammensetzung in der Mehrkomponentenpräparation eine erste
Komponente umfaßt, die mindestens eine reduzierende
aliphatische und/oder zyklische Verbindung mit oder ohne Hilfs- und
Zusatzstoffe enthält und daß eine zweite Komponente nur Hilfs- und
Trägerstoffe enthält oder daß die Zusammensetzung in der
Mehrkomponentenpräparation mindestens drei verschiedene
Komponenten umfaßt, wobei mindestens zwei davon mindestens
eine jeweils verschiedene reduzierende aliphatische und/oder
zyklische Verbindung enthält und daß mindestens eine weitere
Komponente nur Hilfs- und Zusatzstoffe enthält.
7. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 bei strapaziertem
und/oder geschädigtem Keratin enthaltenden Material.
8. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch
gekennzeichnet, daß die Zusammensetzung vor, während oder
nach einer Exposition des Keratin enthaltenden Materials mit
chemischen und/oder physikalischen Noxen mit dem Keratin
enthaltenden Material in Kontakt gebracht wird.
9. Verwendung nach Anspruch 8 als Vorbehandlungsmittel vor einer
chemischen und/oder physikalischen Behandlung von Keratin
enthaltendem Material.
10. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 9 zur Verhütung oder
Verminderung von Schädigungen der inneren Struktur oder zur
Reparatur (Restrukturierung) von vorgeschädigten Keratin
enthaltenden Material.
11. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche 1 bis 10,
dadurch gekennzeichnet, daß die chemische Behandlung eine
Färbung, Tönung, Bleichung oder eine Verformung umfaßt.
12. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur kosmetischen
Behandlung von durch physiologische Einflüsse verursachten
empfindlichen und/oder feinen Keratin enthaltenden Fasern.
13. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 12 zur
Volumenerhöhung Keratin enthaltender Fasern.
14. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch
gekennzeichnet, daß die reduzierende aliphatische oder zyklische
Verbindung in einer Menge von 0,3 bis 50,0 Gewichtsprozent,
bezogen auf die Gesamtmenge, in der Zusammensetzung
enthalten ist.
15. Verwendung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß die
reduzierende aliphatische oder zyklische Verbindung in einer
Menge von 0,5 bis 10,0 Gewichtsprozent, bezogen auf die
Gesamtmenge, in der Zusammensetzung enthalten ist.
16. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch
gekennzeichnet, daß die Präparation als Lösung, Emulsion,
Schaum, Creme, Gel, verpresstes oder nicht-verpresstes Pulver,
Granulat oder Tablette vorliegt.
17. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch
gekennzeichnet, daß das Keratin enthaltende Material
Hautanhangsgebilde sind.
18. Verwendung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, daß die
Hautanhangsgebilde Haare oder Nägel sind.
19. Verfahren zur Härtung, Stärkung und Restrukturierung von Keratin
enthaltenden Materialien und/oder zur Volumenerhöhung von
Keratin enthaltenden Fasern, dadurch gekennzeichnet, daß eine
Zusammensetzung enthaltend mindestens eine reduzierende
aliphatische oder zyklische Verbindung enthaltend die
Atomgruppierung
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in Kontakt gebracht wird mit den zu behandelnden Keratin enthaltenden Material, nach Applikation dort verbleibt oder nach einer geeigneten Einwirkungszeit mit einem wässrigen Mittel ab- oder ausgespült wird.
-(HO)C = C(OH)-,
einschließlich deren isomerer Formen, sowie deren Salze und Ester, in Kontakt gebracht wird mit den zu behandelnden Keratin enthaltenden Material, nach Applikation dort verbleibt oder nach einer geeigneten Einwirkungszeit mit einem wässrigen Mittel ab- oder ausgespült wird.
20. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß die
Zusammensetzung für eine Dauer von 1 bis 60 Minuten bei einer
Temperatur zwischen 20°C und 60°C mit den zu behandelnden
Keratin enthaltenden Material in Kontakt gebracht wird.
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|---|---|---|---|
| DE19913427A DE19913427A1 (de) | 1999-03-25 | 1999-03-25 | Verwendung von reduzierenden Verbindungen zur Verstärkung und Strukturverbesserung von Keratin enthaltenden Materialien |
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