DE19728997A1 - Wässrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemission - Google Patents
Wässrige Polymerdispersionen mit verringerter GeruchsemissionInfo
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Classifications
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft wäßrige Polymerdispersionen
mit verringerter Geruchsemission sowie Verfahren zur Desodorie
rung wäßriger Polymerdispersionen.
Wäßrige Polymerdispersionen sind industrielle Massengüter, die
vielfältige Verwendungen, z. B. als Grundlage von Anstrichfarben,
im Bauten- und Korrosionsschutz, in der Papier-, Textil- und Tep
pichbeschichtung, etc. finden. Ein Problem derartiger Dispersio
nen besteht darin, daß sie produktionsbedingt verschiedenste Ge
ruchsemittenten wie Mercaptane, die als Molekulargewichtsregler
bei der Polymerisation dienen, Ammoniak, der zur Neutralisation
verwendet wird, Restmonomere etc. enthalten. Der resultierende
Geruch wird seitens der Verbraucher als unangenehm empfunden,
weshalb ein Bedarf an desodorierten wäßrigen Polymerdispersionen
besteht.
Bekanntlich erfolgt die Desodorierung im allgemeinen durch Be
handlung der Dispersionen nach ihrer Herstellung mit Wasserdampf,
um die enthaltenen flüchtigen Anteile zu entfernen. Viele Disper
sionen sind für diese Art der Desodorierung jedoch nicht hinrei
chend stabil, so daß Koagulatbildung auftritt, was eine aufwen
dige Filtration vor der weiteren Verwendung zur Folge hat. Wün
schenswert ist somit eine andere Art der Desodorierung, z. B.
durch Zugabe eines geruchsbindenden Mittels zu den wäßrigen Po
lymerdispersionen, um das vorgenannte aufwendige Verfahren zu
vereinfachen.
Wasserverträgliche Mittel mit desodorierender Wirkung sind vor
allem aus dem Bereich der Kosmetik und Körperpflege bekannt. So
beschreibt die DE-A-17 92 074 Mittel mit desodorierender Wirkung,
die als Wirkstoffe das Zinksalz der Ricinolsäure, Salze oder
Ester anderer gesättigter oder ungesättigter hydroxylierter Fett
säuren sowie Zinksalze der Abietinsäure bzw. anderer analoger
Harzsäuren enthalten. Diese Mittel werden vor allem für die Her
stellung von Seifen, Waschmitteln, Raumsprays und Deostiften ver
wendet.
Die DE-C-37 26 636 beschreibt ebenfalls Desodorantien auf auf Ba
sis des Zinksalzes der Ricinolsäure. die zusätzlich Lösungsmittel
und Lösungsvermittler enthalten. Als Lösungsvermittler werden da
bei die hydrolysierten Enaddukte und Diels-Alder-Addukte von Ri
cenfettsäuren und Maleinsäureanhydrid verwendet. Diese Mittel
sind auch bei höherem Wassergehalt stabil und neigen nicht mehr
zur Trübung und Ausfällung einzelner Komponenten. Somit sind sie
auch für die Verwendung im technischen Bereich, wie z. B. der Ge
ruchsbeseitigung in Kläranlagen. Deponien, Haushaltungen, Kran
kenhäusern, der Landwirtschaft, der Tierzucht, der Tierverwertung
sowie in Fleisch- und Fischbetrieben geeignet.
Die DE-A-38 08 114 beschreibt ebenfalls Mittel mit desodorieren
der Wirkung, die das Zinksalz der Ricinolsäure sowie gegebenen
falls das Zinksalz der Abietinsäure und/oder Zinksalze anderer
gesättigter oder ungesättigter hydroxylierter Fettsäuren mit 16
oder mehr C-Atomen sowie als Lösungsvermittler einen oder mehrere
Partialester von Di- oder Polyhydroxyalkanen, Mono- und Disaccha
riden, Polyethylenglykolen oder Alkanolaminen mit den Enaddukten
von Maleinsäureanhydrid an mindestens einfach ungesättigte
C₁₀-C₂₅-Carbonsäuren enthalten. Gemische dieses Typs können in Zu
bereitungen in praktisch allen Verhältnissen mit Wasser kombi
niert werden, ohne daß deren Haltbarkeit in irgendeiner Weise be
einträchtigt wird.
Die DE-A-40 14 055 beschreibt ebenfalls desodorierende Mittel auf
Basis von Zinkricinoleat, die einen ethoxylierten Fettalkohol und
ein tertiäres Amin, vorzugsweise einen tertiären Aminoalkohol,
enthalten. Diese Mittel zeichnen sich durch gute Wasserverträg
lichkeit und zusätzlich gute Fließfähigkeit aus, wodurch Produkte
hergestellt werden können, die auch bei längerer Lagerzeit und
hohem Wassergehalt stabil in Lösung bleiben.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, wäßrige
Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemission zur Verfü
gung zu stellen. Dabei darf der Zusatz des desodorierend wirken
den Mittels weder die Eigenschaften der Polymerdispersionen, wie
z. B. die Stabilität der dispersiven Verteilung, noch die der aus
den Polymerdispersionen hergestellten Produkte beeinträchtigen.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß diese Aufgabe gelöst
wird, wenn den Polymerdispersionen ein Mittel zugegeben wird,
welches das Zinksalz der Ricinolsäure enthält.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher wäßrige Poly
merdispersionen mit verringerter Geruchsemission,
erhältlich durch Zugabe des Zinksalzes der Ricinolsäure und/oder
des Zinksalzes der Abietinsäure bzw. analoger Harzsäuren und/oder
eines Zinksalzes anderer gesättigter oder ungesättigter hydroxy
lierter Fettsäuren mit 16 und mehr C-Atomen als desodorierende
Mittel.
Als wäßrige Polymerdispersionen können insbesondere Dispersionen
auf Basis von Monomeren, wie z. B. Alkylacrylaten. Alkylmethacry
laten, Vinylestern von C₁-C₁₈-Monocarbonsäuren, Vinylaromaten,
ethylenisch ungesättigten Nitrilen, Vinylhalogeniden. C₁-C₁₂-Al
kylvinylethern und aliphatischen Kohlenwasserstoffen mit 2 bis 8
C-Atomen und 1 oder 2 Doppelbindungen, oder Mischungen dieser Mo
nomere verwendet werden, wobei es sich um Homo- oder Copolymeri
sate handeln kann.
Bevorzugte Monomere sind z. B. Methylmethacrylat, Methylacrylat,
n-Butylmethacrylat, n-Butylacrylat, Ethylmethacrylat, Ethylacry
lat, 2-Ethylhexylmethacrylat, 2-Ethylhexylacrylat, Vinyllaurat.
Vinylstearat, Vinylpropionat, Vinylacetat, Vinylformiat, Vinylbu
tyrat, Vinylvalerat, Vinylhexanoat, Vinyl-2-ethylhexanoat, Vinyl
decanoat, Styrol, α-Methylstyrol, α-Butylstyrol, o-Chlorstyrol,
Vinyltoluole, Acrylnitril, Methacrylnitril, Vinylchlorid, Vinyli
denchlorid, Methyl-. Ethyl-, n-Propyl-, i-Propyl-, n-Butyl-, i-
Butyl-, 2-Ethylhexylvinylether, Butadien, Isopren etc., oder de
ren Mischungen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es
sich bei den wäßrigen Polymerdispersionen um Styrol/Butadien-
Dispersionen.
Gemäß einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
handelt es sich bei den wäßrigen Polymerdispersionen um Alkyl
acrylat/Styrol-Dispersionen und Alkylmethacrylat/Styrol-Disper
sionen, insbesondere um Butylacrylat/Styrol-Dispersionen.
Als desodorierende Mittel können das Zinksalz der Ricinolsäure
und/oder das Zinksalz der Abietinsäure bzw. die Zinksalze anderer
analoger Harzsäuren, wie z. B. der Neoabietinsäure, Lävopimar
säure, Pimarsäure, Palustrinsäure etc. verwendet werden. Ebenso
kann das desodorierende Mittel weitere Zinksalze anderer gesät
tigter oder ungesättigter hydroxylierter Fettsäuren mit 16 und
mehr Kohlenstoffatomen, wie z. B. die Trihydroxystearinsäure,
enthalten. Die letztgenannten Verbindungen verstärken die desodo
rierende Wirkung des Zinkricinoleats.
Als desodorierendes Mittel kann auch eine wäßrige Dispersion von
Zinkricinoleat und weiteren der vorerwähnten Zinksalze eingesetzt
werden, die mit der wäßrigen Polymerdispersion verträgliche Lö
sungsvermittler und ggf. Lösungsmittel enthält.
Geeignete Lösungsvermittler sind z. B. aus der DE-C-37 26 632,
DE-A-38 08 114 und DE-C-40 14 055 bekannt und umfassen hydroly
sierte Enaddukte und Diels-Alder-Addukte von Ricenfettsäuren und
Maleinsäureanhydrid, wobei die Addukte zuerst mit Wasser hydroly
siert und anschließend mit einer Base, wie Natronlauge, Kali
lauge, Ammoniak und/oder Triethanolamin neutralisiert werden.
Weitere geeignete Lösungsvermittler sind Partialester von Di-
oder Polyhydroxyalkanen, Mono- und Disacchariden, Polyethylengly
kolen oder Alkanolaminen mit den Enaddukten von Maleinsäureanhy
drid an mindestens einfach ungesättigte C₁₀-C₂₅-Carbonsäuren, wie
z. B. Ricinolsäure, Ölsäure, Linolsäure und Linolensäure, wobei
insbesondere Partialester verwendet werden, die anschließend mit
Aminen umgesetzt oder noch mit Aminosäureestern, wie den Glykol
estern der Asparaginsäure und/oder der Glutaminsäure kombiniert
werden. Ebenso können als Lösungsvermittler ethoxylierte
C₁₀-C₁₈-Fettalkohole mit gerader oder verzweigter Alkylkette und
weniger als 30 Ethylenoxideinheiten pro Molekül in Kombination
mit einem tertiären Amin, bevorzugt einem tertiären Aminoalkohol,
wie z. B. Triethanolamin oder N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypro
pyl)ethylendiamin verwendet werden.
Geeignete Lösungsmittel sind z. B. ein- und mehrwertige Alkohole
sowie Glykolether, insbesondere Ethanol, Isopropanol, Propylen
glykol, Dipropylenglykol, Glycerin und Trimethylolpropan.
Zur Verringerung der Geruchsemission wird den wäßrigen Polymer
dispersionen das desodorierende Mittel in einer zur Verringerung
des Geruchs wirksamen Menge, insbesondere in einer Menge von bis
zu 5 Gew.-%, bevorzugt bis zu 1 Gew.-%, bezogen auf den Fest
stoffgehalt der wäßrigen Polymerdispersion und den Feststoffge
halt des desodorierenden Mittels, zugesetzt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird das
desodorierende Mittel in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, bezo
gen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Polymerdispersion und
den Feststoffgehalt des desodorierenden Mittels, zugesetzt.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung
wird zur Desodorierung eine wäßrige Dispersion des Zinkricino
leats mit einer Dichte von etwa 1,00 g/cm³ verwendet. Der Wasser
gehalt liegt bei 50 bis 100%, insbesondere bei 80 bis 90%. Der
pH-Wert der zugesetzten wäßrigen Dispersion liegt bei etwa 6 bis
8 und der Zinkgehalt liegt bei etwa 0,5 bis 1,5%.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Polymerdispersio
nen wird z. B. eine wäßrige Dispersion des Zinksalzes der Rici
nolsäure in eine wäßrige Polymerdispersion eingerührt, wobei der
pH-Wert dieser Polymerdispersionen zuvor gegebenenfalls mit einer
anorganischen oder organischen Base, wie z. B. NaOH, auf einen ge
eigneten Wert eingestellt werden kann.
Wäßrige Polymerdispersionen stellen, im Gegensatz zu den nach
dem Stand der Technik mit dem Zinksalz der Ricinolsäure behandel
ten Systemen zweiphasige Systeme aus einer wäßrigen Phase und
einer Polymerphase dar, bei denen die Geruchsemittenten sowohl in
der wäßrigen Phase als auch im dispergierten Polymer enthalten
sind. Es war nicht zu erwarten und somit überraschend, daß auch
eine Desodorierung der in den Polymerisatteilchen befindlichen
Geruchsträger mit Zinkricinoleat erfolgt. Darüber hinaus war es
überraschend, daß auch der Geruch von Restmonomeren, wie Al
kyl(meth)acrylaten und vinylaromatischen Verbindungen, z. B. Sty
rol, wirksam verringert werden kann. Vorteilhafterweise reichen
dennoch bereits geringe Mengen an Zinkricinoleat für eine desodo
rierende Wirkung aus, so daß die anwendungstechnischen Eigen
schaften der wäßrigen Polymerdispersionen durch den Zusatz im
allgemeinen nicht beeinträchtigt werden. Ebenso wird die Stabili
tät der dispersiven Verteilung nicht beeinträchtigt.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des
Zinksalzes der Ricinolsäure und/oder des Zinksalzes der Abietin
säure bzw. analoger Harzsäuren und/oder weiterer Zinksalze ande
rer gesättigter oder ungesättigter hydroxylierter Fettsäuren mit
16 und mehr C-Atomen als desodorierende Mittel bzw. die Verwen
dung der oben beschriebenen Mittel auf Basis des Zn-Salzes der
Ricinolsäure zur Desodorierung wäßriger Polymerdispersionen.
Die erfindungsgemäßen Polymerdispersionen mit verringerter Ge
ruchsemission können in üblicher, dem Fachmann bekannten Weise zu
technischen Produkten, wie z. B. Bindemitteln für Anstrichfarben,
Beschichtungen im Bauten- und Korrosionsschutz. Beschichtungen
für Papier, Textilien. Teppiche, Leder, etc. verarbeitet werden.
Die im folgenden aufgeführten Beispiele sollen die Erfindung ver
anschaulichen, ohne sie jedoch einzuschränken.
Vorlage:
0,25 kg Natriumlaurylsulfat (10 gew.-%ig in Wasser)
3,88 kg Zulauf 1
1,05 kg Zulauf 2
19,40 kg vollentionisiertes Wasser
Zulauf 1:
2,75 kg Natriumlaurylsulfat (10 gew.-%ig in Wasser)
0,50 kg tert.-Dodecylmercaptan
1,50 kg Acrylsäure
17,50 kg Butadien
31,00 kg Styrol
24,25 kg vollentionisiertes Wasser
Zulauf 2:
0,40 kg Natriumperoxodisulfat
4,85 kg vollentionisiertes Wasser.
0,25 kg Natriumlaurylsulfat (10 gew.-%ig in Wasser)
3,88 kg Zulauf 1
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19,40 kg vollentionisiertes Wasser
Zulauf 1:
2,75 kg Natriumlaurylsulfat (10 gew.-%ig in Wasser)
0,50 kg tert.-Dodecylmercaptan
1,50 kg Acrylsäure
17,50 kg Butadien
31,00 kg Styrol
24,25 kg vollentionisiertes Wasser
Zulauf 2:
0,40 kg Natriumperoxodisulfat
4,85 kg vollentionisiertes Wasser.
Die vorgelegte Mischung wurde 15 min bei 85°C polymerisiert. An
schließend wurden der restliche Zulauf 1 während 5 Stunden und,
gleichzeitig mit Zulauf 1 beginnend, Zulauf 2 während 5,5 Stunden
zugegeben.
Teilchengröße: 170 nm
Feststoffgehalt: 50 Gew.-%
Tg (DSC-Messung): 17°C
pH-Wert: 2,1.
Feststoffgehalt: 50 Gew.-%
Tg (DSC-Messung): 17°C
pH-Wert: 2,1.
Die Butadien/Styrol-Dispersion aus Stufe a) wurde durch Zu
gabe von 25%iger NaOH auf einen pH-Wert von 7.5 eingestellt.
Anschließend wurde unter Rühren eine wäßrige Dispersion des
Zinksalzes der Ricinolsäure mit einem Feststoffgehalt von 15
% zugegeben, so daß man Mischungen erhielt, die das desodo
rierende Mittel mit einem Anteil von
- a) 0,03%
- b) 0,15%
- c) 0,3%
bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Butadien/Sty
rol-Dispersion aus Stufe a) und den Feststoffgehalt des des
odorierenden Mittels, enthielten.
Zur Herstellung der Filme wird durch Verdünnen der in Stufe
b) hergestellten wäßrigen Polymerdispersion mit Wasser eine
ca. 25%ige Dispersion erzeugt. Als Referenzsubstanz dient
eine 25%ige Dispersion aus Stufe a) ohne Zusatz von Zinkri
cinoleat.
Die Mischungen werden zur Erzeugung von Filmen auf eine Sili
konkautschukplatte gegossen und anschließend 24 Stunden bei
40°C getrocknet. Die so erhaltenen Filme im Format von ca.
12,5 cm × 8 cm werden in eine bei 80°C vorgeheizte Glasfla
sche von 250 ml Volumen mit Schraubdeckel gefüllt und 5 Minu
ten in einen auf 80°C geheizten Trockenschrank gestellt. An
schließend läßt man auf Raumtemperatur abkühlen und den Ge
ruch von sechs Testpersonen anhand einer Notenskala von 1 bis
6 (Intensität) beurteilen. Die Ergebnisse der Geruchsprüfung
gibt Tabelle 1 wieder.
Vorlage:
14,00 g Natriumlaurylsulfat (10%ig in Wasser)
2,222 g C₁₂-Alkyldiphenyletherdisulfat-Na-Salz (45%ig in Wasser)
82,10 g des Zulaufs 1
6,25 g des Zulaufs 2
296,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 1:
2,00 g Na-pyrophosphat 16,00 g Natriumlaurylsulfat (10%ig in Wasser)
11,11 g C₁₂-Alkyldiphenyletherdisulfat-Na-salz (45%ig in Wasser)
30,93 g Acrylsäure
900,00 g n-Butylacrylat
100,00 g Styrol
4,000 g tert.-Dodecylmercaptan
100,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 2:
5,000 g Natriumperoxodisulfat
120,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 3:
10,00 g tert.-Butylhydroperoxid (10%ig in Wasser)
Zulauf 4:
10, 00 g Hydroxymethylsulfinsäure-Na-salz (10%ig in Wasser).
14,00 g Natriumlaurylsulfat (10%ig in Wasser)
2,222 g C₁₂-Alkyldiphenyletherdisulfat-Na-Salz (45%ig in Wasser)
82,10 g des Zulaufs 1
6,25 g des Zulaufs 2
296,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 1:
2,00 g Na-pyrophosphat 16,00 g Natriumlaurylsulfat (10%ig in Wasser)
11,11 g C₁₂-Alkyldiphenyletherdisulfat-Na-salz (45%ig in Wasser)
30,93 g Acrylsäure
900,00 g n-Butylacrylat
100,00 g Styrol
4,000 g tert.-Dodecylmercaptan
100,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 2:
5,000 g Natriumperoxodisulfat
120,00 g vollentionisiertes Wasser
Zulauf 3:
10,00 g tert.-Butylhydroperoxid (10%ig in Wasser)
Zulauf 4:
10, 00 g Hydroxymethylsulfinsäure-Na-salz (10%ig in Wasser).
Die vorgelegte Mischung wurde 15 min bei 85°C polymerisiert.
Anschließend wurde bei 85°C zunächst während einer Zeit
spanne von 2 Stunden der restliche Zulauf 1 und, gleichzeitig
mit Zulauf 1 beginnend, während einer Zeitspanne von 2,5
Stunden der restliche Zulauf 2 zugegeben. Das Reaktionsge
misch wurde anschließend noch eine Stunde bei 85°C nachge
rührt, auf 25°C abgekühlt und dann mit Zulauf 3 und 4 ver
setzt. Man erhielt eine Dispersion mit einem Feststoffgehalt
von 51,3 Gew.-% und einem pH von 2,4. Teilchengröße (Malvern
Autosizer): 151 nm.
Die n-Butylacrylat/Styrol-Dispersion aus Stufe a) wurde durch
Zugabe von 25%iger NaOH auf einen pH-Wert von 7,2 einge
stellt. Anschließend wurde unter Rühren eine wäßrige Dis
persion des Zinksalzes der Ricinolsäure mit einem Feststoff
gehalt von 15% zugegeben, so daß man Mischungen erhielt, die
das desodorierende Mittel mit einem Anteil von
- a) 0, 01%
- b) 0,03%
- c) 0,05%
bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen n-Butylacrylat/
Styrol-Dispersion aus Stufe a) und den Feststoffgehalt des
desodorierenden Mittels enthielten.
Zur Herstellung der Filme und zur Beurteilung des Geruchs
wurde das in Beispiels 1c beschriebene Verfahren angewandt.
Die Ergebnisse der Geruchsprüfung gibt Tabelle 2 wieder.
- a) Eingesetzt wurde die n-Butylacrylat/Styrol-Dispersion aus Beispiel 2a.
- b) Herstellung der Mischung aus wäßriger Polymerdispersion und ZnO.
Die n-Butylacrylat/Styrol-Dispersion aus Beispiel 2a wurde
durch Zugabe von 25%iger NaOH auf einen pH-Wert von 7,2 ein
gestellt. Anschließend wurde unter intensivem Rühren Zink
oxid reinst nach DAB (Fa. Merck, Darmstadt) zugegeben, so daß
man Mischungen erhielt, die das Zinkoxid mit einem Anteil von
- a) 0,01%
- b) 0,03%
- c) 0,05%
bezogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen n-Butylacrylat/
Styrol-Dispersion aus Stufe a enthielten.
- c) Beurteilung des Geruchs an Dispersionsfilmen
Zur Herstellung der Filme und zur Beurteilung des Geruchs wurde das in Beispiel 1c beschriebene Verfahren angewandt. Die Ergebnisse der Geruchsprüfung gibt Tabelle 3 wieder.
Wie die Ergebnisse der Geruchsprüfungen der erfindungsgemäßen
Beispiele 1 und 2 (Tabellen 1 und 2) eindeutig belegen, lassen
sich wäßrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemis
sion durch Zusatz der beschriebenen desodorierenden Mittel auf
Basis des Zinksalzes der Ricinolsäure herstellen. Dabei sind vor
teilhafterweise bereits sehr geringe Mengen wirksam. Das Ver
gleichsbeispiel 1 (Tabelle 3). bei dem ZnO als Referenzsubstanz
zu den erfindungsgemäßen desodorierenden Mitteln verwendet wurde,
zeigte bei der Geruchsprüfung keine Verringerung der Geruchsemis
sion.
Claims (10)
1. Wäßrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemis
sion, erhältlich durch Zugabe
des Zinksalzes der Ricinolsäure und/oder des Zinksalzes der
Abietinsäure bzw. analoger Harzsäuren und/oder eines Zinksal
zes anderer gesättigter oder ungesättigter hydroxylierter
Fettsäuren mit 16 und mehr C-Atomen als desodorierende Mit
tel.
2. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 1, wobei das des
odorierende Mittel in einer Menge von bis zu 5 Gew.-%, bevor
zugt bis zu 1 Gew.-%, bezogen auf den Feststoffgehalt der
wäßrigen Polymerdispersion, zugegeben wird.
3. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 1, wobei das des
odorierende Mittel in einer Menge von 0,01 bis 1 Gew.-%, be
zogen auf den Feststoffgehalt der wäßrigen Polymerdisper
sion, zugegeben wird.
4. Wäßrige Polymerdispersionen nach einem der Ansprüche 1 bis
3, wobei das desodorierende Mittel als wäßrige Dispersion.
gegebenenfalls unter Zugabe eines Lösungsvermittlers, zuge
setzt wird.
5. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 4. wobei es sich
bei dem Lösungsvermittler um hydrolisierte Enaddukte und
Diels-Alder-Addukte von Ricenfettsäuren und Maleinsäureanhy
drid;
Partialester von Di- oder Polyhydroxyalkanen, Mono- und Di sacchariden, Polyethylenglykolen oder Alkanolaminen mit den Enaddukten von Maleinsäureanhydrid an mindestens einfach un gesättigte C₁₀-C₂₅-Carbonsäuren;
ethoxylierte C₁₀-C₁₈-Fettalkohole mit gerader oder verzweigter Alkylkette und weniger als 30 Ethylenoxideinheiten pro Mole kül in Kombination mit einem tertiären Amin, bevorzugt einem tertiären Aminoalkohol;
handelt.
Partialester von Di- oder Polyhydroxyalkanen, Mono- und Di sacchariden, Polyethylenglykolen oder Alkanolaminen mit den Enaddukten von Maleinsäureanhydrid an mindestens einfach un gesättigte C₁₀-C₂₅-Carbonsäuren;
ethoxylierte C₁₀-C₁₈-Fettalkohole mit gerader oder verzweigter Alkylkette und weniger als 30 Ethylenoxideinheiten pro Mole kül in Kombination mit einem tertiären Amin, bevorzugt einem tertiären Aminoalkohol;
handelt.
6. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 1, wobei als Nono
mere Alkyl(meth)acrylate. Vinylester von C₁-C₁₈-Nonocarbensäu
ren, Vinylaromaten. ethylenisch ungesättigte Nitrile, Vinyl
halogenide, C₁-C₁₂-Alkylvinylether und aliphatische Kohlenwas
serstoffe mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 1 oder 2 Doppel
bindungen verwendet werden und es sich um Homo- oder Copoly
merisate handelt.
7. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 6, wobei es sich
um Styrol/Butadien-Dispersionen handelt.
8. Wäßrige Polymerdispersionen nach Anspruch 6, wobei es sich
um Alkyl(meth)acrylat/Styrol-Dispersionen, insbesondere um
Butylacrylat/Styrol-Dispersionen handelt.
9. Verfahren zur Desodorierung wäßriger Polymerdispersionen,
dadurch gekennzeichnet, daß zu der wäßrigen Polymerdisper
sion das desodorierende Mittel, gemäß einem der Ansprüche 1
bis 5, gegeben wird.
10. Verwendung des Zinksalzes der Ricinolsäure und/oder des Zink
salzes der Abietinsäure bzw. analoger Harzsäuren und/oder
weiterer Zinksalze anderer gesättigter oder ungesättigter hy
droxylierter Fettsäuren mit 16 und mehr C-Atomen, gegebenen
falls zusammen mit einem Lösungsvermittler, wie in Anspruch 4
oder 5 definiert, zur Desodorierung wäßriger Polymerdisper
sionen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19728997A DE19728997A1 (de) | 1996-07-08 | 1997-07-07 | Wässrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemission |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19627492 | 1996-07-08 | ||
| DE19728997A DE19728997A1 (de) | 1996-07-08 | 1997-07-07 | Wässrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemission |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE19728997A1 true DE19728997A1 (de) | 1998-02-12 |
Family
ID=7799253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19728997A Withdrawn DE19728997A1 (de) | 1996-07-08 | 1997-07-07 | Wässrige Polymerdispersionen mit verringerter Geruchsemission |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE19728997A1 (de) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000031147A1 (de) * | 1998-11-19 | 2000-06-02 | Wacker-Chemie Gmbh | Verfahren zur minderung der geruchsemission wässriger schutzkolloid-stabilisierter vinylaromat-1,3-dien-copolymerisatdispersionen |
| EP1013704A3 (de) * | 1998-12-21 | 2001-08-16 | Goldschmidt AG | Verwendung von Metallsalzen der Ricinolsäure bei der Herstellung von Polyurethanschäumen |
| US6417297B1 (en) | 1999-06-24 | 2002-07-09 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Process for reducing the odor emission of aqueous vinylaromatic/1,3-diene copolymer dispersions |
| US6528047B2 (en) | 2001-04-18 | 2003-03-04 | Goldschmidt Chemical Corporation | Odor absorption and deodorization |
| EP1375530A1 (de) * | 2002-06-20 | 2004-01-02 | Wacker Polymer Systems GmbH & Co. KG | Verfahren zur Verringerung der Geruchsemission in wässrigen Polymerdispersionen und in Polymerpulvern |
-
1997
- 1997-07-07 DE DE19728997A patent/DE19728997A1/de not_active Withdrawn
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US6727323B2 (en) | 2002-06-20 | 2004-04-27 | Wacker Polymer Systmes Gmbh & Co. Kg | Process for reducing odor emission in aqueous polymer dispersions and in polymer powders |
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