DE1813001A1 - Lichtempfindliche,photographische Halogensilberemulsion fuer Mikrofilme - Google Patents
Lichtempfindliche,photographische Halogensilberemulsion fuer MikrofilmeInfo
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-
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Description
T 46 460
Koniahiroku Photo Industry Co., Ltd., 1-10, 3-Chome, Nihonbaehi-Muro-machi, Chuo-ku, Tokyo/Japan
Lichtempfindliche, photographische Halogensilberemulsion für Mikrofilme
Die vorliegende Erfindung betrifft sensibilisierte, lichtempfindliche,
photographische Halogensilberemulsionen zur Verwendung in Mikrofilmen. Im einzelnen betrifft die vorliegende
Erfindung eine lichtempfindliche, photographische Halogensilberemulsion für Mikrofilme, die gemäß der Erfindung dadurch gekennzeichnet
ist, daß sie in Kombination enthält zwei oder drei Verbindungen aus der Gruppe von Verbindungen der nachfolgenden
allgemeinen Formel I und eine Verbindung aus der Gruppe von Verbindungen der nachfolgenden allgemeinen Formel II
Pl
N-C«CH-C=CH-Q=
I I v
R1 Ro R
Π 1
-G=N I
Ί-1
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-2-
INSPECT«*
C=CH-CH=
(Cl)
worin
5 f R^ und ^ jeweiis für ein niederes Alkyl J.
radikal oder eine Carboxyalkyl-, Sulfoalkyl- oder SuIfoalk
oxy alky 1-Gruppe stehen j R2 ein Wasserstoff atom oder eine
niedere Alkylgruppe bedeutet; R5 eine Alkylgruppe ist, wobei
mindestens einer der Reste R-] » R3» R^ «^d Rg für eine
Carboxyalkyl-, Sulfoalkyl- oder Sulfoalkoxyalkyl-Gruppe
stehen muß; Yj ein Wasserstoffatom, ein Chloratom, eine
Alkylgruppe oder eine Alkoxygruppe bedeutet, X2 für Wasserstoff oder eine Alkylgruppe steht, wobei es für eine Methylgruppe
steht, wenn Y-j ein Chloratom bedeutet; Z für
eine Atomgruppierung steht, die dazu befähigt ist, zusammen mit den benachbarten Stickstoff- und Kohlenstoffatomen
einen heterocyclischen Ring wie einen Thiazolin-j Benzothiazol-,
Benzoselenazol-Ring usw. su bilden; X ein Anion
1st und 1, in und η jeweils für die Zahlen 1 oder 2 stehen.
Pur eine lange Aufbewahrung oder zur Reproduktion von Drucksachen
verschiedener Art einschließlich amtlichen Dokumenten, iandschriften, Zeichnungen usw. ist die photographische Aufnahme
inter Verwendung von Mikrofilmen allgemein bekannt 0 Die Farbe
les zu photographierenden Originals schwankt in solchen Fällen aber den gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums. Die er-
pi iiimpiiiiiPn" **w
wähnten photographischen Aufnahmen sollen in der Regel unter einer Wolframlampe gemacht werden, welche eine Vielzahl von
Absorptionslinien im langwelligen Bereich besitzt. Deshalb ist die Empfindlichkeit, welche eine übliche photographische
Halogensilberemulsion besitzt, nicht ausreichend, wenn diese Emulsion für ein lichtempfindliches, photographisches Material
verwendet wird, das für Kopierzwecke wie zur Mikrofilm-Archivierung eingesetzt werden soll. Es ist erforderlich für
diese Zwecke eine übliche photographische Halogensilberemulsion einzusetzen, die panchromatisch sensibilisiert ist.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabenstellung zugrunde, eine lichtempfindliche, photographische Halogensilberemulsion
zu schaffen, die eine verstärkte Empfindlichkeit über den gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums und insbesondere im
langwelligen Bereich besitzt und außerdem eine gute Schärfe liefert und stabil ist.
Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß eine lichtempfindliche,
photographische Halogensilberemulsion, die mit zwei oder drei verschiedenen Verbindungen aus der Gruppe der
Verbindungen der obigen allgemeinen Formel I in Kombination mit einem Mitglied der Verbindungen der obigen allgemeinen
Formel II versetzt ist, die verbesserte Empfindlichkeit bei der Anwendung zur Mikrofilm-Archivierung entsprechend der
Aufgabenstellung der Erfindung besitzt.
-4-
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Typische geeignete Verbindungen der allgemeinen Formeln I und II werden nachfolgend beispielsweise aufgeführt, ohne daß dadurch
der Sohutzumfang der Erfindung hierauf beschränkt werden soll.
-5-
9 0 9 8 2Γ9 / 13 4T
1111I'"! sii'iljPiliaaiiii'iiiNir1. jj ι.-ΐϊΐ,ιΐίίΐΐΦΐιΐ!:!·:?!;· ■»:■.· ψ. ■«„■ ■■: . ■ .■ :„■■„. ■ ■ ■ ■: i.-ni»!-:. ji .τ
Nr. (1)
H2C-
,C=CH-CH=CH-C
'CH.
C2H5
C2H5
Nr. (2)
CH2CH2COOH
I2CH2COOH
Nr. (3)
C=CH-C=CH-C'
C2H5
Br
Nr. (4)
^C=CH-C=CH-C^
N^' CH, J8N
(CH2J4SO3H
Nr. (5)
\ /3
C=CH-C=CH-C
j CH3 φ|
CH2CH2OH CH2CH2OH
Nr. (6)
C=CH
Oo
(CH2J2OCH2CH2SO3HM(C2H5J3 (CH2J2OCH2CH2SO3
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Η» (7)
\ 6 /s
G=CH-C=CH-C^
Nr. (8)
O=CH-C=CH-C
CH,
χι
LJf.
C2H5
CH2CH2COOH
Br
Nr. (9)
Se Se
C=CH-C=CH-C
C2H5
CH-z θ
C2H5
Br
Νγ.(10)
.Se
.C=CH-C=CH-C.
n/ · %n
CH3 Θι
(CH2J4SO3H
(CH2J4SO3'
Nr.(11)
■χ
C2H5
—CH=GH-C*
C2H5
I C2H5
Cl Cl
G=CH-CH=CH-C'
C2H5
.N
^N
C2H5 909829/1343
—7—
Nr,(13)
C=CH-CH=CH-C
CH2CH2COOH
Br
Die gemeinsame Verwendung von zwei oder drei Verbindungen der allgemeinen Formel I mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
II ermöglicht es, eine derartige besondere spektrale Sensibilisierung einer lichtempfindlichen Halogensilberemulsion
zu erhalten, wie sie durch die alleinige Anwendung der jeweiligen Verbindungen bisher niemals beobachtet werden konnte. Auf
diese Weise kann der photographischen Emulsion eine auareichende spektrale Sensibilität im gesamten Bereich des sichtbaren
Spektrums verliehen werden, so daß diese Emulsion außerordentlich ausgezeichnete Eigenschaften für die photographische Reproduktion besitzt. Außerdem zeigt diese Emulsion bei der Verwendung
für Mikrofilme gute photographische Eigenschaften. Ein weiterer Vorteil der Emulsion gemäß der Erfindung liegt darin,
daß die Verteilung der Sensibilitätsmaxima in optimaler Weise dadurch bestimmt werden kann, daß die Arten und Mengen der Verbindungen
der allgemeinen Formeln I und II variiert werden. Im übrigen verursachen die Sensibilisator-Verbindungen gemäß der
Erfindung keine nachteilige Wechselwirkung mit anderen photographischen Zusatzmitteln, die in der Emulsion vorhanden sein
können. Ein mit der Emulsion gemäß der Erfindung hergestellter Mikrofilm ist völlig frei von einer Verminderung der photo-
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graphischen Eigenschaften, (z.B. Herabsetzung der spektralen Empfindlichkeit usw.),während der lagerung.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung sind alle Kombinationen von irgendwelchen zwei oder drei Verbindungen der allgemeinen Formel
I mit irgendeiner Verbindung der allgemeinen Formel II wirksam. Wie jedoch bereits oben ausgeführt wurde, sind diejenigen
besonderen Kombinationen bevorzugt, worin mindestens einer der verwendeten Sensibilisierungsfarbstoffe einen löslich
machenden Carboxyalkyl- oder Sulfoalkyl-Substituenten aufweist,
da die Farbvergilbung, die in der Regel nach der Entwicklung beobachtet wird, aufgrund der erhöhten hydrophilen
Eigenschaft bemerkenswert herabgesetzt werden kann.
Der Zusatz der Verbindungen der allgemeinen Formeln I und II zur photographischen Halogensilberemulsion kann nach üblichen
Verfahren erfolgen. Beispielsweise können diese Verbindungen in einem mit Wasser mischbaren organischen Lösungsmittel wie Methanol,
Äthanol usw. gelöst werden, wobei eine Lösung erhalten wird, die dann zu der photographischen Emulsion gegeben wird.
In alternativer Weise können mehrere Lösungen dadurch hergestellt werden, daß die jeweiligen Verbindungen in einem organischen
Lösungsmittel gelöst und dann zu der photographischen Emulsion gegeben werden. Die Zugabe der Sensibilisator-Verbindungen
zu einer photographischen Emulsion kann in jeder Stufe während der Herstellung dieser Emulsion erfolgen. Ec ist
im allgemeinen bevorzugt, daß die Zugabe unmittelbar vor Be-
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" ! ■■' ·■ ψ Γ"
endigung dea zweiten Reifeprozesaes erfolgt. Die Gesamtmenge
an Sensibilisator-Verbindungen, die verwendet wird, kann in Abhängigkeit von der Art der photographischen Emulsion und den
Arten der Sensibilisator-Verbindungen schwanken. In der Regel liegt die Menge jedoch im Bereich von etwa 10 bis 200 mg pro
Kilogramm der photographischen Emulsion· Es können beliebige Arten von lichtempfindlichen Halogensilberemulsionen gemäß der
vorliegenden Erfindung sensibilisiert werden. Typische Beispiele hierfür sind Silberchlorid-, Silberbromid-, Silberjodobromid-,
Silberchlorobromid- und Silberchlorojodid-Emulsionen. Die gemäß der vorliegenden Erfindung sensibilisierten lichtempfindlichen,
photographischen Halogensilberemulsionen können einen Gold-, Schwefel-, reduktiven- oder Polyalkylenoxid-Sensibilisator
sowie weitere an sich bekannte photographische Additive wie Stabilisatoren, Beschichtungshilfsstoffe, Härtemittel usw.
enthalten.
Die vorliegende Erfindung wird nun anhand der nachfolgenden Beispiele erläutert, ohne daß die Erfindung hierauf beschränkt
werden soll.
Eine Silberchlorobromidlösung für ein Kopiermaterial wird hergestellt,
welche 50 Mol fi der Emulsion enthält. Unmittelbar bevor Beendigung dee zweiten Reifeprozesses werden die in der
Tabelle angegebenen Mengen verschiedener Verbindungen in Form von 0.1 #-igen methanolischen Lösungen bei erhöhter Temperatur
ι ; - -10- ι
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• ·
- 10 -
zugesetzt. Dann wird ein Schichtträger mit dieser Emulsion beschichtet
und getrocknet.
Der so erhaltene lichtempfindliche, photographische Halogensilberfilm
(Mikrofilm) besitzt eine gute spektrale Empfindlichkeit über den gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums und
zeigt eine besonders ausgezeichnete spektrale Empfindlichkeit im langwelligen Bereich. Dieser photographische Film zeigt keine
irgendwelchen Wechselwirkungen aufgrund der Koexistenz der Sensibilisatoren und photographischen Zusatzstoffe, und er ist
frei von jeder Parbvergilbung nach dem Entwickeln. Wenn dieser Film zur Herstellung von Kopien verwendet wird, wird eine gute
Reproduktion von einem Original erhalten, das spektrale Absorptionen über den gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums
zeigt, und zwar selbst bei Verwendung einer Wolframlampe als Lichtquelle.
Der photographische Film wird nach der JIS Methode K-7609 belichtet
und dann 4 Minuten lang bei ?0° C mit einem Entwickler
der folgenden Zusammensetzung behandelt»
Metol
Natriumbisulfit (wasserfrei) Hydrochinon
Natriumcarbonat (Monohydrat) Kaliumbromid
Wasser bis auf
1.0 g 75.Og 9*0 g
30.0 g 5·0 g 1.0 1
-11-
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• ·
- 11 -
Die Ergebnisse der Messungen der photographisohen Erapfindliohkeit
und der Vergilbung (color staining) sind in Tabelle 1 zusammengestellt. Zum Vergleich sind die Versuchsergebnisse
mit lichtempfindliöhen, photographischen Halogensilberfilmen, die durch alleinige Verwendung der jeweiligen Sensibilisierungsfarbstoff
e sensibilisiert worden sind, auch in Tabelle 1 angegeben. Die Werte für die Parbvergilbung sind ausgedrückt
als die Parbdichte, die bei Verwendung eines Filters gemessen wurde.
* bzw. Parbschleierbildung
-12-
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| Tabelle 1 | Verwendete Verbindungen | Menge (ml)* |
Ver bin dung Nr. |
Menge (ml)* |
Ver bin dung Nr. |
Relative Empfindlichkeit | weißes Licht (W) |
grünes Licht (G) |
rotes Licht (R) |
G/W | R/W | Color stain |
ng, die pro Kilogramm Emulsion zugesetzt wird. | ι I |
|
| -tr I Ver bin dung Nr. |
100 | _ | _ | _ | 55 | _ | _ | _ | _ | 0.02 | OO CaJ O O |
||||
| ( 1) | 100 | - | - | - | 75 | 45 | 25 | 0.60 | 0.33 | 0.02 | |||||
| ( 6) | 100 | - | - | - | 65 | 35 | - | 0.5* | - | 0.03 | |||||
| (13) | 30 | ( 6) | 50 | (13) | 105 | 75 | 50 | 0.72 | 0.48 | 0.02 | |||||
| ( 1) | 50 | ( 6) | 100 | (13) | 110 | 85 | 60 | 0.77 | 0.55 | 0.02 | |||||
| ( υ | 100 | - | - | - | 40 | - | - | - | - | 0.02 | |||||
| cc C |
( 2) | 100 | — | - | - | 85 | 55 | 35 | 0.65 | 0.41 | 0.03 | ||||
| cc OO |
( 5) | 100 | — | - | " - | 75 | 40 | - | 0.53 | - | 0.03 | ||||
| cc | (12) | 30 | ( 5) | 50 | (12) | 100 | 75 | 50 | 0.75 | 0.50 | 0.02. | ||||
| (a | ( 2) | 50 | ( 5) | 100 | (12) | 105 | 75 | 60 | O.71 | 0.57 | 0.02 | ||||
| Ca | ( 2) | * einer 0.1 $-igen metnanolischen Lösu I |
|||||||||||||
| Menge (ml)* |
|||||||||||||||
| _ | |||||||||||||||
| - | |||||||||||||||
| - | |||||||||||||||
| 30 | |||||||||||||||
| 30 | |||||||||||||||
| - | |||||||||||||||
| - | |||||||||||||||
| - | |||||||||||||||
| 30 | |||||||||||||||
| 30 | |||||||||||||||
• · a
• a · ·
- 13 -
Aus der obigen Tabelle ist ersiohtlich, daß die Mikrofilme gemäß der vorliegenden Erfindung eine außerordentlich verbesserte
photographische Empfindlichkeit gegenüber weißem Licht im Vergleich mit denjenigen Filmen besitzen, die unter Verwendung
von nur einer der Verbindungen der allgemeinen Formeln I und II hergestellt wurden. Außerdem besitzen die Fi^me gemäß der Erfindung
ein verbessertes Verhältnis zwischen G/Vf und R/W. Es
wird eine gute spektrale Sensibilität im gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums erhalten.
Die gleiche Silberchlorobroraidemulsion, wie sie in Beispiel 1 verwendet wurde, wird dem zweiten Heifeprozeß mit einem GoIdsensibilisator
unterworfen, um eine maximale Sensibilität zu erhalten. Unmittelbar vor Beendigung dieses zweiten Reifeprozesses
werden Portionen von jeweils 1 kg dieser Emulsion bei hoher Temperatur mit den in der Tabelle 2 angegebenen Mengen
verschiedener Verbindungen in Form ihrer 0.1 j£-igen methanolischen
Lösungen versetzt. Nach Beendigung des zweiten Reife-Prozesses wird die Emulsion mit einer optimalen Menge an
4-Hydroxyr-6-methyl-1,3,3a,7-tetrazainden versetzt. Die so erhaltene
Emulsion wird auf einen Schichtträger aufgetragen und dann getrocknet.
Der lichtempfindliche, photographische Halogensilberfilm (Mikrofilm)
besitzt eine gute spektrale Sensibilität im gesamten Bereich des sichtbaren Spektrums und ist besonders ausgezeichnet
-U-
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hinsichtlich seiner spektralen Sensibilität im langwelligen Bereicht Dieser photographische Film zeigt keine irgendwelchen
nachteiligen Effekte aufgrund der Koexistenz der Sensibilisatoren und photographischen Additive und ist völlig frei von
einer Farbvergilbung (color staining) nach dem Entwickeln. Außerdem wird keine Verschlechterung der photographischen Eigenschaften
beobachtet, selbst wenn der Film sehr lange Zeit gelagert wird. Wenn dieser Film zur Herstellung von Kopien
verwendet wird, können gute Reproduktionen von irgendwelchen Originalen erhalten werden, die im gesamten Bereich des sichtbaren
Spektrums spektrale Absorptionen besitzen, und zwar selbst bei Verwendung einer Wolframlampe als Lichtquelle.
Der photographische Film wird nach der JIS Methode K-7609 belichtet und dann mit einem Entwickler in der gleichen Weise
wie im Beispiel 1 beschrieben entwickelt. Die photographische Empfindlichkeit und der Schleier sind in Tabelle 2 zusammengestellt.
Zum Vergleich sind auch die Versuchsergebnisse mit lichtempfindlichen, photographischen,Halogensilberfilmen angegeben,
die durch alleinige Verwendung von jeweils einem der Sensibilisierungsfarbstoffe sensibilisiert worden sind·
-15-
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| Ver^ bin- dung Nr. |
• | Ver bin dung Nr. |
Tabelle | 2 | Ver bin dung Nr. |
Menge (ml) von 0.1 jS MeOH Lö sung zuge fügt zu 1 kg Emulsion |
Ver bin dung Nr. |
!enge(ml) von 0.1 # ^IeOH Lösung zu kg Emulsion |
I | t | 1813001 | |
| ( 1) | Menge (ml) von 0.1 io MeOH Lö sung zuge fügt zu 1 kg Emulsion |
- | - | - | - | - | VJl | |||||
| ( 4) | 100 | - | Verwendete Verbindungen | mm | - | - | - | I | ||||
| ca | (10) | 100 | - | Menge (ml) von 0.1 i> MeOH Lö sung zuge fügt zu 1 kg Emulsion |
- | - | - | - | ||||
| a co |
(11) | 100 | - | - | - | - | - | - | ||||
| CU NJ |
(12) | 100 | - | - | - | — | - | |||||
| ( D | 100 | (4) | — | (12) | 30 | - | - | |||||
| OJ OJ |
( D | 30 | (4) | - | (12) | 30 | - | - | ||||
| ( 1) | 50 | (4) | - | (10) | 60 | (11) | 20 | |||||
| ( D | 50 | (4) | 50 | (10) | 60 | (11) | 30 | |||||
| 50 | 100 | |||||||||||
| 40 | ||||||||||||
| 40 | ||||||||||||
| Versuch | ||||||||||||
| 1 | ||||||||||||
| 2 | ||||||||||||
| 3 | ||||||||||||
| 4 | ||||||||||||
| 5 | ||||||||||||
| 6 | ||||||||||||
| 7 | ||||||||||||
| 8 | ||||||||||||
| 9 | ||||||||||||
| I | ||||||||||||
| Tabelle 2 Fortsetzung | Ver- Frischprobe such |
Schlei- er |
weißes Licht |
grünes Licht |
rotes Licht |
3 Tage bei 55° C gelagert |
weißes Licht |
grünes Licht |
rotes Licht |
3 Tage bei 80$ relativer Feuchtigkeit und 50 C gelagert |
weißes Licht |
grünes Licht |
rotes Licht |
Max. Sensi. (m/u) |
I CTi I |
1813001 -17- |
|
| 1 | 0.02 | 55 | — | — | Schlei er |
55 | — | - | Schlei er |
55 | - | - | 480 | ||||
| 2 | 0.02 | 80 | 55 | 30 | 0.02 | 85 | 55 | 30 | 0.03 | 80 | 60 | 35 | 600 | ||||
| Relative Empfindlichkeit | 3 | 0.02 | 80 | 50 | 35 | 0.02 | 80 | 55 | 35 | 0.02 | 80 | 55 | 35 | 620 | |||
| 4 | 0.03 | 65 | 35 | - | 0.02 | 65 | 35 | —, | 0.02 | 65 | 30 | — | 540 | ||||
| 5 | 0.02 | 70 | 40 | - | 0.04 | 70 | 35 | - | 0.03 | 70 | 40 | — | 540 | ||||
| CD CD |
6 | 0.02 | 105 | 90 | 55 . | 0.03 | 110 | 85 | 55 | 0.02 | 105 | 90 | 55 | 600 | |||
| CD CO |
7 | 0.02 | 120 | 95 | 65 | 0.02 | 120 | 95 | 65 | 0.02 | 120 | 95 | 65 | 600 | |||
| ■Ό | 8 | 0.02 | 105 | 80 | 60 | 0.03 | 110 | 80 | 60 | 0.02 | 105 | 80 | 60 | 620 | |||
| OJ | 9 | 0.02 | 115 | 85 | 70 | 0.02 | 115 | 85 | 70 | 0.02 | 115 | 85 | 70 | 620 | |||
| ω | 0.02 | 0.02 | |||||||||||||||
• ··
• ·
- 17 -
Aus der obigen Tabelle ist ersichtlich, daß die lichtempfindlichen,
photographischen Halogeneilberfilme gemäß der Erfindung hinsichtlich der spektralen Sensibilität im Vergleich mit
denjenigen Filmen stark verbessert sind, welche unter Verwendung von nur jeweils einer der Verbindungen der allgemeinen
Formeln I und II hergestellt wurden. Außerdem besitzen diese Filme eine gute spektrale Sensibilität im gesamten Bereich
des sichtbaren Spektrums. Die Haltbarkeit der Filme ist zufriedenstellend,
da sie selbst nach langer Lagerung frei von Schleier, einer Verminderung der photographischen Empfindlichkeit
usw. sind.
In der beigefügten Zeichnung ist die Fig. 1 die spektrale Senaibilitätskurve
der Silberchlorobromidemulsion, die als Ausgangsmaterial in diesem Beispiel verwendet wird. Fig. 2 (I),
(II) und (III) sind die spektralen Sensibilitätskurven der genannten
Emulsion, wenn sie jeweils mit einer der Verbindungen Nr. (1), Nr. (4) bzw. Nr. (12) versetzt wurden. Fig. 3 ist die
spektrale Sensibilitätskurve der erwähnten Emulsion, wenn sie in Kombination die Verbindungen Nr. (1), Nr. (4) und Nr. (12)
gemäß der vorliegenden Erfindung zugesetzt enthält. Aus der Zeichnung ist klar ersichtlich, daß eine lichtempfindliche,
photographische Halogensilberemulsion gemäß der Erfindung hinsichtlich der spektralen Empfindlichkeit im gesamten Bereich
des sichtbaren Spektrums im Vergleich mit photographischen Emulsionen, die lediglich mit einer der Verbindungen der allgemeinen
Formeln I und II versetzt sind, ganz erheblich
-18-
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verbesserte Eigenschaften besitzen.
909829/13
Claims (7)
- worin R1, R^, R^ und R6 jeweils für eine niedere Alkylgruppe, eine Carboxyalkyl- oder eine Sulfoalkyl-Gruppe stehen, wobei mindestens eines der Symbole R-|, R5, R4 und Rg für eine Carboxyalkyl-, Sulfoalkyl- oder SuIfalkoxyalkyl-Gruppe stehen; R2 ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe ist; R5 eine niedere Alkylgruppe ist; Y für Wasserstoff, Chlor, eine niedere AIkoxygruppe steht; Y2 für Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe steht, wobei Y2 eine Methylgruppe sein sollte, wenn Y-j ein Chloratom bedeutet; Z eine Gruppe ist, die zusammen mit den benachbarten Stickstoff- -20-gQgg29/1?/>3und Kohlenstoffatomen zur Bildung eines heterocyclischen Ringes befähigt ist; X ein Anion ist und 1, η und m jeweils für die Zahl 1 oder 2 stehen.
- 2. Halogensilberemulsion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination aus 3,3 *-Diäthyl-thiazolinocarbocyaninjodid, 3,3l-Sulfoäthoxyäthyl-9-methyl-thiacarbocyanintriäthylamin und (3-Carboxyäthyl-5-raethoxybenzoxazol)-(1,3-diäthyl-5,6-dichlorbenzimidazol)-carbocyaninbromid besteht,
- 3· Halögensilberemulsion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination aus 3>3l-Dicarboxyäthyl-thiazolinocarbocyaninbromid, 3,3'-Hydroxyathyl-9-methyl-thia-carbocyaninjodid und (3-Ä'thyl-5-chlor-6-methyl-benzoxazol)-(l-äthyl-3-sulfobutyl-5,6-dichlorbenzimidazol)-carbocyanin besteht.
- 4· Halogensilberemulsion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination aus 3»3f-Diäthyl-thiazolinocarbocyaninjodid, 3,3'-Disulfobutyl-9-methyl-thia-carbocyaninjodid und (3-Äthyl-5-chlor-6-methyl-benzoxazol)-(1-äthyl-3-sulfobutyl-5,6-dichlorbenzimidazol)-carbocyanin besteht.
- 5. Halogensilberemulsion gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kombination aus 3,3'-Diäthyl~thiazolino--21-909829/1343- 21 -carbocyaninjodid, 3,3'-Disulfobutyl-9-methyl-thia-carboeyaninjodid, 3»3'-Disulfobutyl-9-methyl-benzselenazolocarbocyanin und (3-Äthyl-benzoxazol)-(1-äthyl-3-äthyl-5,6-dichlorbenzimidazol)-carbocyanineodid besteht.
- 6. Mikrofilm bestehend aus einem Schichtträger und einer darauf aufgetragenen Emulsion, dadurch gekennzeichnet, daß er eine Emulsion gemäß Ansprüchen 1 bis 5 enthält.
- 7. Verwendung einer Kombination aus zwei oder drei Verbindungen aus der Gruppe von Verbindungen der allgemeinen Formel I und einer Verbindung aus der Gruppe von Verbindungen der allgemeinen Formel II gemäß Ansprüchen 1 bis 5 als Sensibilisatoren für lichtempfindliche, photographische Halogensilberemulsionen für Mikrofilme·909829/1343-Vl-Leerseite
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (1)
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|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE19681813001 Withdrawn DE1813001A1 (de) | 1967-12-07 | 1968-12-06 | Lichtempfindliche,photographische Halogensilberemulsion fuer Mikrofilme |
Country Status (3)
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|---|---|
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| DE (1) | DE1813001A1 (de) |
| GB (1) | GB1225703A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2331876A1 (de) * | 1972-06-21 | 1974-01-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographische halogensilberemulsionen |
Families Citing this family (4)
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|---|---|---|---|---|
| GB1394607A (en) * | 1972-04-26 | 1975-05-21 | Ilford Ltd | Supersensitised photographic silver halide emulsions |
| US3973969A (en) * | 1972-06-21 | 1976-08-10 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic emulsion |
| JPS49114419A (de) * | 1973-02-28 | 1974-10-31 | ||
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-
1968
- 1968-12-06 DE DE19681813001 patent/DE1813001A1/de not_active Withdrawn
- 1968-12-06 GB GB1225703D patent/GB1225703A/en not_active Expired
- 1968-12-09 US US782169A patent/US3702251A/en not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2331876A1 (de) * | 1972-06-21 | 1974-01-03 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photographische halogensilberemulsionen |
| FR2189771A1 (de) * | 1972-06-21 | 1974-01-25 | Fuji Photo Film Co Ltd |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| US3702251A (en) | 1972-11-07 |
| GB1225703A (de) | 1971-03-24 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| EHJ | Ceased/non-payment of the annual fee |