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DE1769613A1 - Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen - Google Patents

Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen

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Publication number
DE1769613A1
DE1769613A1 DE19681769613 DE1769613A DE1769613A1 DE 1769613 A1 DE1769613 A1 DE 1769613A1 DE 19681769613 DE19681769613 DE 19681769613 DE 1769613 A DE1769613 A DE 1769613A DE 1769613 A1 DE1769613 A1 DE 1769613A1
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DE
Germany
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dyes
wet fastness
fastness properties
cationic
improving
Prior art date
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Pending
Application number
DE19681769613
Other languages
English (en)
Inventor
Gerrit Frickenhaus
Hans-Guenter Dr Otten
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
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Priority to US00796545A priority patent/US3844712A/en
Priority to GB1258012D priority patent/GB1258012A/en
Priority to AT04885/69A priority patent/AT298399B/de
Priority to NL6909055A priority patent/NL6909055A/xx
Priority to FR6919765A priority patent/FR2010968A1/fr
Priority to BE734522D priority patent/BE734522A/xx
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Pending legal-status Critical Current

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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02After-treatment
    • D06P5/04After-treatment with organic compounds
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/62General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
    • D06P1/621Compounds without nitrogen
    • D06P1/622Sulfonic acids or their salts
    • D06P1/625Aromatic

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

F/^BENFABRIKEN BAYtR AG LEVERKUSEN-Bayerwerk PATINT-AiTiILOfJG
Mittel zur Verbesserung der Naßeehtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen
Gegenstand der Erfindung sind Mittel, die zur Verbesserung der Naßechtheiten von mit kationisehen Farbstoffen auf Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen dienen; die Mittel sind durch einen Gehalt an Alkali- oder Ammoniumsalzen von Formaldehyd-Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsäuren der Formel
In der
A einen Diphenyläther-Rest,
m eine ganze Zahl von 0-2 und
η eine Zahl von 0,5 - 2 bedeuten, gekennzeichnet.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Verbesserung der Naßeehtheiten von mit kationiachen Farbstoffen auf Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden erzeugten
Le A 11 547 - 1 -
*-— i
109827/1674
Färbungen, "bei dem man mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen I rs Iy ami den erzeugte Färbungen mit wässrigen Flotten behandelt, die Alkali- oder Ammoniumsalze von Formaldehyd-1*ondensationsprodukten aromatischer Sulfonsäuren der-Formel I enthalten.
Als Alkalisalze seien insbesondere die Natrium- und Kalium-Salze und als Ammoniumsalze, die Ammonium-, Methylammonium-, Oyclohexylammonium-, Mo.noäthanolammonium-, Diäthanolammonium- und Triäthano!ammoniumsalze genannt.
Unter den Forrsaldehyd-Xondensationsprodukten aromatischer ™ Sulfonsäuren der Formel (i) seien insbesondere die Produkte verstanden, die bei der Einwirkung von 0,5-1 Mol Formaldehyd je Mol sulfonierten Diaryläthers erhalten werden.
Als Vertreter der Diaryläther seien beispielsweise der Diphenyl- und der 4f4-Dimethyl-diphenyläther genannt.
Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Kondensationsprodukte kann nach dem in der US-Patentschrift m 2.315*951 beschriebenen Verfahren erfolgen, indem man auf · Diarylether Sulfonierungsmittel, wie Schwefelsäuremonohydrat oder Chlorsulfonsäure, einwirken läßt, die erhaltenen Sulfonsäuren mit Formaldehyd kondensiert und die erhaltenen Kondensationsprodukte mit der berechneten Menge Base neutralisiert.
> Die Mengen, in denen die erfindungsgemäß zu verwendenden Kondensattonsproduk te, in den Naehbehandlungsflott* :i, angewandt werden, können in weiten Grenzen schwanken; im allge-
Le A 11 547 - 2 -
BAD öiV,GINAi 109827/ 1 674 L
meinen haben sich Mengen von 1 - 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht des Färbegutes, bewährt.
Die erfindungsgemäße Nachbehandlung der mit kationischen Farbstoffen auf Textilmaterialien aus synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen kann z.B. in der Weise vorgenommen werden, daß man die Textilmaterialien nach dem Färben in eine die Kondensationsprodukte enthaltende wässrige Flotte einbringt und darin eine gewisse Zeit,etwa 10 - 60 Minuten, bei schwach erhöhter Temperatur, beispielsweise bei 30 - 1000G, vorzugsweise 40 - 700C, bewegt. Es hat sich dabei als vorteilhaft erwiesen, wenn die Flotte einen pH-Wert von 2 bis 8 aufweist. Dieser kann z.B. durch Zusatz organischer Säuren, beispielsweise Ameisensäure, eingestellt werden.
Als kationische Farbstoffe kommen Farbstoffe der verschiedensten Verbindungsklassen in Betracht, beispielsweise Diphenylmethan-, Triphenylmethan- und Rhodaiiinfarbstoffe, ferner Thiazin-, Oxazin-, Methin- und Azomethinfarbstoffe, wie sie beispielsweise in -'American Dyestuff Reporter" (1954), S. 432 - 433 beschrie- f ben sind und vor allem Anthrachinon- und Azofarbstoffe mit basischer bzw. quaternierter Aminogruppe, wie sie z.B. in den deutschen Auslegeschriften 1.054.616, 1.072.222, 1.o77.808, in der französischen Patentschrift 1.211.449 und der amerikanischen Patentschrift 2.716.655 beschrieben sind.
Als synthetische mit kationischen Farbstoffen anfärbbare PoIy-Le A 11 547 - 3 - ' '
109827/1674
amide, seien vor allem die anionisch modifizierten synthetischen Polyamide, z. B. anionisch modifiziertesB -Polycaprolactam, anionisch modifiziertes Polyhexamethylendiaminadipat und anionisch modifizierte Poly-11-amino-undecansäure genannt.
Mit Hilfe der erfindungsgemäßen Nachbehandlungsmittel gelingt es, die Naßechtheiten, d. h. die Wasser-, Wasch- md <■■·■>,. eißeehtheiten, von mit kationischen Farbs ■ . ι'-λ -.;>. tr ■ terialieα wie Fäden, Fässern, Geweben oder Gewirken aus synthetic aren Polyamiden erzeugt - Färbungen erheblich zu verbessern. Es sei hervorgehoben, daß die Reibechtheit der Färbungen und die Klarheit der Farbtöne durch die Nachbehandlungsmittel nicht beeinträchtigt werden. Ferner werden die Echtheitseigenschaften der mit anionischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden hergestellten Färbungen durch die erfindungsgemäße Nachbehandlung nicht verändert. Dies ist vor allem wichtig,für Bicolor-Färbungen, bei denen Mischungen aus normalen und anionisch modifizierten synthetischen Polyamiden gleichzeitig mit kationischen und anionischen Farbstoffen gefärbt und anschließend nachbehandelt werden.
Beispiel 1;
Fäden aus anionisch modifizierten Polyhexamethylendiaminadipat, die mit 1 Gewichtsprozent des kationischen Farbstoffs
.,CH0-CH0-CH0-CH,
κ se-/' VN=N-/ Vn
CH,
CH0-CH0-N CH
2 2
Cl
Le A 11 547 - 4 -
109827/1674
gei -bt worden waren, werden 60 Minuten im Flottenverhältnis *
* 1 : 40 in einer 40 C warmen wässrigen Flotte bewegt, die im
• Liter . .
0,35 g 85$ige Ameisensäure und
1g des Natriumsalzes des nachstehend beschriebenen <., j Kondensationsproduktes
.enthält* Antchlie.ßeRd^werden die Fäden mit frischem Wasser . gespült \und dann getrocknet. ,.
Die Färbung weist nach der Behandlung folgende Naßechtheitswerte auf (bestimmt durch Bewertung des Anblutens von normalem — weißen έ-Polycaprolactam nach DIN 54002):
Waschechtheit 3 (bestimmt nach DIN 54010): 5 (4-5)
Wasserechtheit b (bestimmt nach DIN 54006): 4-5 ( 3 )
Schweißechtheit sauer (bestimmt nach-DIN 54020): 4 (2-3)
Schweißechtheit alkalisch (bestimmt nach DIN 54020):3-4 ■ (■ 2 )
Die Zahlen in Klammern geben die entsprechenden Naßechtheitswerte der nicht nachbehandelten Färbung an.
Eine ähnliche Verbesserung der Naßechtheiten wurde auch bei ^ Rosa-Färbungen erzielt, die mit 0,5 Gewichtsprozent des kationischen Farbstoffs
>CH3 0 NH-CH0-CH9-CH5-N^ ° (B)
■ι > c. c. C T^ «»τ ■■■■■»*
Le A 11 547 - 5 -
109827/167 4
auf Fäden aus anionisch modifiziertem Polyhexamethylendiaminadipat hergestellt worden waren.
Das verwendete Kondensationsprodukt war analog dem in der amerikanischen Patentschrift 2.315.951 "beschriebenen Verfahren aus Diphenyläther, Schwefelsäuremonohydrat und Formaldehyd, die im Molverhältnis 1 : 1,5 s 0,75 eingesetzt wurden, hergestellt worden.
Beispiel 2:
2 gleich schwere Garnatränge, der eine aus unmodifiziertem, der andere aua anionisch modifiziertem Polyhexamethylendiaminadipat bestehend, die gemeinsam in einem Färbebad mit 1 Gewichtsprozent des anionischen Farbstoffs Colour Index No. 61 135 und 1 Gewichtsprozent des im Beispiel 1 angegebenen kationischen Farbstoff s(A)gefärbt worden waren, werden 45 Minuten im Flottenverhältnis 1 : 40 in einer 60 G warmen wässrigen Flotte bewegt, die im Liter
0,35 g 85#ige Ameisensäure und
0,75 g des im Beispiel 1 beschriebenen Hilfsmittels
enthält. Anschließend werden die Garnstränge mit frischem Wasser gespült und dann getrocknet.
Die Nachbehandlung bewirkt bei dem anionisch modifizierten, mit dem kationischen Farbstoff gefärbten Material eine erhebliche Verbesserung der Wasser-, Wasch- und Schweißechtheit,
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während diese Echtheitseigenschaften bei dem unmodifizierten, mit dem anionischen Farbstoff gefärbten Material unverändert •bleiben. -
Ein ähnliches Ergebnis wurde erhalten bei der Nachbehandlung von Garnen aus unmodifizierten und anionisch modifizierten Polyhexamethylendiaminadipatfäden, die mit 1 Gewichtsprozent des anionischen Farbstoffs Colour Index No. 61590 und 1 Gewichtsprozent des im Beispiel 1 angegebenen kationischen Farbstoffs (B) gefärbt worden waren.
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1098 2 7/1674

Claims (1)

Patentansprüche:
1. Zur Verbesserung der Naßechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf lextilmaterialien aus synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen dienenende Mittel, enthaltend Alkali- oder Ammoniumsalze von Formaldehyd-Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsäuren der Formel
in der
A einen Diphenyläther-Rest
m eine ganze Zahl von 0-2 und
η eine Zahl von 0,5-2
bedeuten.
Verfahren zur Verbesserung der Naßechtheiten von mit
kationischen Farbstoffen auf Textilmaterialien aus
synthetischen Polyamiden erzeugten Färbungen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Färbungen mit wässrigen Flotten behandelt, die Alkali- oder Ammoniumsalze von Formaldehyd-Kondensationsprodukten aromatischer Sulfonsäuren
der Formel
-~(C1-C4-alkyl)m
Le A 11 547
BAD
109827/1674
Ln der·
A. einen Oipne ay Lather-lies ί.·
m eine ganze Zan] von O - 2 \ma
ti eine Zahl von 0,5' · 2 bedeuten»
enthalten.
A 11 547
BAD C
109127/11*4 ί '"> <-"
1 \/ A
DE19681769613 1968-06-15 1968-06-15 Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen Pending DE1769613A1 (de)

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