DE1765680C - Mit zwei Lackschichten isolierter, elektrischer Leiter - Google Patents
Mit zwei Lackschichten isolierter, elektrischer LeiterInfo
- Publication number
- DE1765680C DE1765680C DE1765680C DE 1765680 C DE1765680 C DE 1765680C DE 1765680 C DE1765680 C DE 1765680C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- lacquer
- polyamide
- imide
- layers
- electrical conductor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title claims description 14
- 239000004020 conductor Substances 0.000 title claims description 9
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 claims description 14
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 claims description 11
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 9
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XGJZQNMUVTZITK-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,4-n,4-n,6-n,6-n-hexamethoxy-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CON(OC)C1=NC(N(OC)OC)=NC(N(OC)OC)=N1 XGJZQNMUVTZITK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N ac1mqpva Chemical compound CC12C(=O)OC(=O)C1(C)C1(C)C2(C)C(=O)OC1=O GTDPSWPPOUPBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 13
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 7
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002987 primer (paints) Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007790 scraping Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
Description
Die Erfindung betrifft einen mit zwei Uckschichten isolierten, elektrischen Leiter, wobei die innere Uickschicht
»us einem Esterimid- oder einem Polyhydantoin-Terephthalatlack
besteht.
In zunehmendem Maße werden an isolierte, elek-Irische
Leiter höhere Anforderungen hinsichtlich der Verarbeitungssicherheit gestellt. Hierbei handelt es
sich im einzelnen um in der Elektrotechnik angewandte sogenannte Wicklungsdrähte. Während des
Wickelvorgangs wird die Lackisolierung der Drähte mechanisch stark beansprucht, insbesondere hinsichtlich
ihrer Kerbfesttgkek, ,Vielfach wirken aber andere
Eigenschaften des Lackes, die gefordert werden müssen, wie z. B. die Lackflexibilität, einer hohen Kerbfestigkeit
entgegen, so daß sich der Nachteil ergibt, daß die Herstellung spezieller Wicklungen mit einem
Aufwand erfolgt, dervhoch liegt bzw. die zulässige Wirtschaftlichkeit überschreitet.
Zwar ist es bekannt, die elektrischen Leiter nicht nur mit einem Lack (Lacksystem), sondern in einem
Arbeitsgang mit zwei oder mehreren unterschiedlichen Lacken (Lacksystemen) nach bekannten Verfahren
zu lackieren. Diese sogenannten Zweischichtoder Mehrschichtlackdrähte haben gegenüber den
Einschichtlackdrähten den Vorteil, daß die Streuung der Durchschlagfestigkeit in einem wesentlich engeren
Bereich liegt, so daß es eher möglich wird, vorteilhafte
Stoffeigenschaften zusammenwirkend zur Geltung zu bringen, andererseits nachteilige Stoffeigenschaften
/u kompensieren und zuletzt Stoffkombin;tiioncn
/u verwenden, deren Anwendung als Einschichtsystem (Lack) sich wegen der Unverträglichkeit
verbietet. Es sind bereits seit längerem Zweischichtlackdrähte Bekannt, wobei als Grundlackierung
-.-in Polyamidlack und als Decklackierung ein
Polyvinylformallack verwendet wird. Dagegen ist in der Mischung Polyamid mit Polyvinylformal nicht
verträglich
I erner ist es bekannt. Wicklungsdrähtc mit einem Grundlack zu verschen, der aus einem drcidimcnsional
vernetzten Terephlhalsäurcpolyestcr besteht und mit gelösten Linear-Kondensaten wie PoIyu'thylcnglykoltcrephthalat
zu überziehen (deutsche Auslegeschrift I 255 169). Das überziehen mit einem
Linearkondensat bezweckt dabei, die geringe Hitzeschockfcstigkcit'
von verzweigten Tcrcphlhalsäurepolycsterlaekdrähtcn
zu verbessern und die Beständigkeit gegenüber schabender Beanspruchung /u
erhöhen. Außerdem sollte der LinearkondcnsatUhcr-ZUg 'Jic Gleitfähigkeit der Lackdrühle verbessern, da
zu erwarten ist. daß der Film aus einem hochmolekularen Linearkondcnsat erheblich porenfreier ist
«Is ein Film aus durch Kondensationsrcaktion vernetzten
Kunstharzen, die während des Härtungsvorgangs Reaktionsspaltprodukte abgeben.
Andererseits int es neuerdings aber bekannt, hochhitmchockfeate
EinsehichUackdrühle herzustellen.
Man verwendet hierzu Drahlüberzüge aus Belern der
DilmidodlcarbonsBure, sogenannte Esterimide, und
mit Polyhydantoinen (Kondensaiionsprodukte aus to
Dlamlno-diphenylmelhan und 4,4-BiMN-carbäthoxymethylaminoHJiphenylmethan)
versetzte Terephthal* säurepölyester, die eine höhere Mitzeschocfcfestigkeit
als die vorstehenden Zweischichtsysteme auf der Bash verzweigter Terephthalstturcpolyesier und Linear* ftj
kondensat aufweisen.
Allerdings sind diese Blnstftiehtlaekdrtihte Insofern
verbesserungsbedürftig, als sie, besonders auf hochtourigen
Wickelmaschinen, vielfach keine ausreichende Kerbfestigkeil haben, was sich durch zu geringe OberfUichenhärte
und Abriebfestigkeit zeigt. Mun hat /war
schon versucht, Esterimidlackdrahte und polyhyduntoinhaltioe
Terephthalatlackdrähte mit Polyäthylen- «Ivkolterephthalat zu überziehen, was sich aber nicht
bewährt hat da hierdurch die thermische Beständigkeit des Lackdrahtes nachteilig beeinflußt wird.
Bessere Ergebnisse erreicht man jedoch durch das überziehen mit einem linearen Polyamidimid. Die
Verwendung des Polyamidimide und seine Herstellung ist an sich bekannt (USA.-Patentschrift 3 260 M]).
Das Polyamidimid wird durch Interfacialkondensation
von Trimellithsäuremonochlorid und Diaminodiphenylmethan
gewonnen. Nach diesem Verfahren wird zwar die Kerbfestigkeit erhöht, ohne dall die
thermische Beständigkeit leidet, jedoch wurde als nachteilig festgestellt, daß hierbei das lineare P..|>.
amidimid optimale Eigenschaften in bezug auf k.-ibfestigkdt
nur in einem sehr engen Fahrbereich brin-jt
Hierdurch wird die Verarbeitungssicherheit stark eingeschränkt,
weil die optimale Fahrspanne des (irundlackes nicht ausgefahren werden kann.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die
äußeren I ackschichien /u verbessern Ausgehend \.n
einem Zweischichtisolierlack für elektrische Leiter, wobei die innere Lackschicht aus einem Esteniiud-
oder einem Polyhydantointerephthalatlack besteht,
wird vorgeschlagen, daß der Außenl.ick ein verniM/ter
Polyamidimidlack ist. der durch Zusatz eines Kondensationsproduktes aus Hexamethoxymelamin timl
Pyromellithsäuredianh>drid /um Polyamidimid hergestellt ist.
Es hat sich gezeigt, daß durch die erfindungsgcmaKe
Vernetzung des Polyamidimids eine optimale Kerbfestigkeit über ein breites Fahrspektrum erreicht wird,
welches das Fahrspektrum des Grundlackes übertridt. Durch das erfindungsgemäße Verfahren wird sogar
überraschenderweise eine höhere Gleitfähigkeit, verglichen mit dem linearen Polyamidimid. erreicht
Hierbei wird ein Polyamidimid vernetzt, welches noch freie Carboxylgruppen enthält Ferner gehl man
vorzugsweise so vor, daß ein Zweischichtisolierlack wie Drahtlack hergestellt wird, bei dem die innere
Isolierschicht ein zu *', eingerannter Lackfilm des
Polycslcrimiddrahtlackes oder eines polyhydanloinmodifi/icrten
Tcrephthalatdrahi/ackes ist und die
Außenschicht ' , des eingebrannten Lackfilmes. aber
als vcrnct/tcr Polyamidimidisolicrlack. ist. In weiterer Ausgestaltung der Erfindung wird als günstigstes
Mischungsverhältnis 5 bis 25%. insbesondere 10%.
des Kondensationsproduktes aus Hcxamcthmν melamin
und Pyromellithsäuredianhydrid, bezogen auf Polyamidimid. verwendet
.VK) g HeAumethoxvmelamin werden auf 140 C
erhitzt und mit 54,5 g Pyromellilhstturedianbydrid
versetzt. Sei konstanter Temperatur von 14(TC wird
die Mischung bis zu einer Säurezahl von 10 um· gesetzt. Hierdurch ist das Kondensationsprodukt
hergestellt. Nunmehr werden 1.5 g des Kondensation*
produkte» in 63.48 g N-Methylpvrrolldon aufgelöst
Danach erfolgt unter ständigem Rühren die Zugabe von 15 g eines noch freie Carboxylgruppen enthalten*
den Poiyamidimidharzes, von IO g Tetrahvdronaphthalln,
tO g Trimethylbensri und 0,02 g Dt-tertWres
Butylkreral
1 ""^ Λ
^•kannten Einbrenntemperuturen von etwH 350 bis Trimellithsäureunhydrid ..,, 224,
$00" C uiif den Grundluck aufgebracht. Der Grund- Diaminodiphenylmethun 110,
lack bzw. Lackfilm ist ein Palykondensatiansprodukt Athylenglykol 56,
i, B. folgender Zusammensetzung: s TrishydroxyüthylisocyanunU 130,
Die Strukturformel des zur Verwendung gelangenden Polyimidamides lautet annäherungsweise:
O
O
Die erfindungsgemäßen Vorteile des so gewonnenen Zweischichtisolierlackes sind aus der nachfolgenden
Tabelle ersichtlich, wobei die Vergleichsuntersuchung jeweils an Hand eines 1 -mm-kupferdrahtes ausgeführt
wurde und die Ofentemperatur in jedem Fall 430 C betrug.
Hierbei bedeutet
A - Esterimiddrahtlack,
B — Polyamidimiddrahtb.ck, C — der erfindungsgemäße Polyamidimiddrahtlack.
B — Polyamidimiddrahtb.ck, C — der erfindungsgemäße Polyamidimiddrahtlack.
12 m min
11 m'min
10 m min
9 m min
9 m min
12 m min
11 m min
10 in min
l) ni min
l) ni min
12 in min
11 ni min
10 m min
10 m min
9 m min
Lack
A
A
A
A
A
A + B
A + B
A + B
A + B
A + B
A + B
A + B
A+C
A+ C
AfC
A+ C
A+ C
AfC
A+ C
0,05 mm
0,05 mm
0,05 mm
0.05 mm
0,05 mm
0,05 mm
0.05 mm
0.04 + 0.01
0.(M f 0.01
0.04 + 0.01
0,04 + 0.01
0.(M f 0.01
0.04 + 0.01
0,04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
0.04 + 0.01
| arte | NEMA-Abricb | Hcnbiliral |
| 2H | 20 | 70% |
| 2H | 30 | 70% |
| 3 H | 50 | 65% |
| 3 H | 50 | 60% |
| 2H | 50 | 70% |
| 4H | 80 | 70% |
| 6H | 100 | 60% |
| 6H | 100 | 60% |
| 5H | 100 | 70% |
| 6 H | 150 | 70% |
| 6H | 150 | 70% |
| GH | 150 | 70% |
Optimale Fahrspanne bedeutet, daß je nach Lacktype nur in einem bestimmten Abzugsgcschwindigkeits- so
intcrvall optimale Eigenschaften erzielt werden können : so z. B. für einen I -mm-Cu-Draht bei einer
Ofentemperatur von 400° C bei der Verwendung eines Estcrimiddrahtlackes eine Pahrspanne von 18 bis
m/min Ab?ugsgeschwindigkeit.
Claims (4)
- Patentansprüche:I. Mit zwei Loekschichten isolierter, elektrischer Leiter, wobei die innere Lackschicht aus einem Esterimtö- oder einem Polyhydantoin-Terephthalatlackbesteht,dadurch gekennzeichnet, daß der AuBenfack ein vemeizter Pölyamidimidlack ist, der durch Zusatz eines !Condensations-Produktes aus Hexamethoxymelamin und Pyromcllithsauredianhydrid zum Polyamidimid hergestellt ist.
- 2. Isolierter Leiter nach Anspruch I, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyamidimid freie Carboxylgruppen enthält.
- 3. Isolierter Leiter nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Anteil des aus Hexamelhoxymelamin und Pyromellithsäuredianhydrid hergestellten Kondensatioruproduktes, bezogen auf Polyanüdimid, S bis 25%, vorzugsweise 10%, betrügt.
- 4. Isolierter Leiter nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß das Verhältnis seiner äußeren zu seiner inneren isolierschicht V» zu % betragt.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1193672B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyestern | |
| DE2811028A1 (de) | Energiekabel, insbesondere isolierueberzug fuer ein energiekabel | |
| DE1669045C3 (de) | Isolierlack für elektrische Leiter | |
| DE1440862B2 (de) | Isolierter elektrischer leiter | |
| DE19912791A1 (de) | Hochtemperaturbeständige farbige lackisolierte Drähte | |
| DE1765680C (de) | Mit zwei Lackschichten isolierter, elektrischer Leiter | |
| DE102011006437A1 (de) | Polyester- oder Polyesterimidharze, welche mit dem cyclischen Imid einer aromatischen Tricarbonsäure terminiert sind, sowie diese enthaltende Drahtlack-Zusammensetzungen | |
| EP1026187A1 (de) | Backlack | |
| DE1924859B2 (de) | Verfahren zur herstellung von aromatischen polyamid imiden und deren verwendung als drahtlacke | |
| DE1164588B (de) | UEberzugsmittel bzw. daraus hergestellte Lacke fuer elektrische Leiter | |
| DE2849120B2 (de) | Elektrisch isolierende Überzugszusammensetzung | |
| DE3048434A1 (de) | Hitzebestaendiges polyamidimid-esterimid-harz und elektroisolierlack | |
| DE1765680B1 (de) | Mit zwei lackschichten isolierter elektrischer leiter | |
| DE1494457A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von isolierenden UEberzuegen auf elektrischen Leitern | |
| DE1440862C (de) | Isolierter elektrischer Leiter | |
| EP0102487B1 (de) | Ungesättigte, homo- und/oder copolymerisierbare Poylester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
| DE1083370B (de) | Elektrische Leiter mit Polyesterharz-Isolierungen und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE1058666B (de) | Draht- bzw. Traenklacke auf der Grundlage von Terephthalsaeurepolyestern | |
| DE2413114A1 (de) | Neue polyamid-ester-chinazolindion-2, 4-harze, ihre herstellung und ihre verwendung | |
| DE2522386C3 (de) | Elektroisolierlack | |
| DE2137884C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen modifizierten Polyesterharzen und diese enthaltende Einbrennlacke | |
| DE1947030C (de) | Isoliertes elektrisches Bauteil | |
| AT253644B (de) | Eingefärbte Isolierschicht für elektrische Leiter | |
| DE976561C (de) | UEberzugsmasse | |
| DE893820C (de) | Lack fuer Aluminiumdraehte |