DE1621988C3 - Transparentes Zeichenmaterial - Google Patents
Transparentes ZeichenmaterialInfo
- Publication number
- DE1621988C3 DE1621988C3 DE1621988A DE1621988A DE1621988C3 DE 1621988 C3 DE1621988 C3 DE 1621988C3 DE 1621988 A DE1621988 A DE 1621988A DE 1621988 A DE1621988 A DE 1621988A DE 1621988 C3 DE1621988 C3 DE 1621988C3
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- hardened
- polyvinyl alcohol
- binder
- tendency
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/76—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers
- G03C1/95—Photosensitive materials characterised by the base or auxiliary layers rendered opaque or writable, e.g. with inert particulate additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31667—Next to addition polymer from unsaturated monomers, or aldehyde or ketone condensation product
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
merisat enthält als wesentlichen Bestandteil Einheiten, die durch Polymerisation von Acrylsäure- oder Alkylacrylsäureestern
entstanden sind. Hierfür geeignete Monomere sind z. B. Methylacrylat, Äthylacrylat,
Isopropylacrylat, n-Butylacrylat, Isobutylacrylat, Methylmethacrylat,
Methyläthacrylat, Butylmethacrylat u. dgl. m. Als Mischmonomere kommen aliphatische
und aromatische Vinyl- und Vinylidenverbindungen, z. B. Styrol, α-Alkyl-styrole, Vinyltoluole, Vinylchlorid,
Vinyläther, Vinylester, Acrylsäuren u. dgl. ίο in Betracht. Vorzugsweise sollte der Mengenanteil an
Acrylsäureestereinheiten mehr als 50% betragen. Der Mengenanteil an wasserlöslich machenden Einheiten,
z. B. Acrylsäureeinheiten, darf nicht so hoch sein, daß das Polymerisat dadurch in nennenswertem Maße
wasserlöslich wird.
Der Pigmentanteil der Beschichtungsmasse besteht in bekannter Weise aus Kieselsäure, Aluminiumsilikat
oder Mischungen beider Pigmentarten. Um zugleich den gewünschten Grad der Mattierung und des Blei- ao
stiftabriebs zu erreichen, kann man auch Gemische von Pigmenten verschiedener Korngrößen verwenden,
z. B. ein Gemisch von Kieselsäure mit etwa 1,5 μ und
solcher mit etwa 4 μ Korngröße. Um eine gute und gleichmäßige Benetzung des Trägers durch die Be-Schichtungsmischung
zu erreichen, wird dieser vorzugsweise ein Netzmittel zugesetzt.
Als Träger für die erfindungsgemäßen Zeichenmaterialien werden Folien aus Polyestein.insbesondere
verstreckte und in der Wärme fixierte Polyesterfolien, verwendet. Als Polyester kommen praktisch alle hochmolekularen
Kondensationsprodukte von mehrwertigen Carbonsäuren mit mehrwertigen Alkoholen in
Frage, die verformbare kristalline bzw. teilkristalline Produkte ergeben. Bevorzugt werden Polyester aus
Terephthalsäure und Äthylenglykol, jedoch können insbesondere auch Mischpolyester dieser Monomeren
mit anderen Dicarbonsäuren, ζ. Β. Isophthalsäure, und anderen zwei- oder mehrwertigen Alkoholen,
z. B. 1,3-Propandiol, 1;4-Butandiol, Neopentylglykol
usw., verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Zeichenfolien können auch zu lichtempfindlichen Kopiermaterialien verarbeitet
werden, z. B. indem sie auf der Rückseite mit einer lichtempfindlichen Kopierschicht versehen werden.
Auch kann die Zeichenschicht selbst durch Diffusionssensibilisierung mit Lösungen geeigneter Substanzen,
z. B. mit Diazotypiegemischen, lichtempfindlich gemacht werden. Derartige Kopiermaterialien bieten
dann die Möglichkeit, einkopierte Zeichnungen von Hand zu ergänzen oder abzuändern. Auf diese Weise
läßt sich ein großer Teil der sonst notwendigen manuellen Zeichenarbeit einsparen.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. Die Mengen- und Prozentangaben beziehen
sich auf Gewichtsmengen, wenn es nicht anders angegeben ist.
Eine biaxial verstreckte und in der Wärme fixierte Polyäthylenterephthalatfolie von 30 μ Dicke wurde in
eine Lösung folgender Zusammensetzung eingetaucht:
100 g Trichloressigsäure,
10 g Polyvinylalkohol mit dem K-Wert 70, acetyl-
10 g Polyvinylalkohol mit dem K-Wert 70, acetyl-
gruppenfrei,
1,5 g eines handelsüblichen Reinigungsmittels, dessen aktive Bestandteile anionische Netzmittel (Fettalkoholsulfate und Alkylarylsulfonate) und nichtionische Netzmittel (Alkylbenzolpolyglykoläther) sind,
890 g Wasser.
1,5 g eines handelsüblichen Reinigungsmittels, dessen aktive Bestandteile anionische Netzmittel (Fettalkoholsulfate und Alkylarylsulfonate) und nichtionische Netzmittel (Alkylbenzolpolyglykoläther) sind,
890 g Wasser.
Die Folie mit der Haftvermittlerschicht wurde 2 Minuten bei 140° C getrocknet. Anschließend wurden
die im folgenden beschriebenen erfindungsgemäßen Beschichtungsmassen aufgegossen. Die wäßrigen Dispersionen
wurden getrocknet und die Filme 1 Minute bei 1200C gehärtet. Die resultierende Zeichenschicht
hatte jeweils eine Dicke von etwa 8 μ.
Die Beschichtungsmasse bestand aus einem Polyvinylalkohol vom K-Wert 70 mit einem Acetylgruppengehalt
von 12%, der als Vernetzungsmittel 5% eines teilweise verätherten Melamin-Formaldehyd-Kondensats
enthielt, einem Mischpolymerisat aus 66 % Methylacrylat, 22 % Vinylisobutyläther und 12 % Styrol
und Aluminiumsilikatpigment in jeweils verschiedenen Mengenverhältnissen. Eine besonders gute Tuscheannahme
und Tuschehaftung wurde im Bereich der folgenden Mengenverhältnisse erzielt: Polyvinylalkohol
15 bis 35%; Pigment 15 bis 35%; Mischpolymerisat 35 bis 70%.
Die Beschichtungsmischung enthielt jeweils auf
200 g des Gemisches aus Polyvinylalkohol, Mischpolymerisat und Pigment noch die folgenden Bestandteile:
2 g Citronensäure,
2,7 g Netzmittel, bestehend aus nichtionogenen und anionenaktiven Bestandteilen neutraler Reaktion,
675 g Wasser.
675 g Wasser.
Die fertige Zeichenschicht ließ sich mit Tuschen auf Basis wäßriger und organischer Lösungsmittel einwandfrei
beschriften. Die Haftung der Tuschen war gut.v
Das Zeichenmaterial zeigte keine Rollneigung. Im Gegensatz dazu rollte sich eine 30 μ dicke Polyesterfolie,
die in gleicher Weise mit einer pigmentierten Celluloseester-Schicht überzogen worden war, stark
zusammen und war als Zeichenmaterial daher unbrauchbar.
Beispiel 2
Eine Beschichtungsmasse aus
Eine Beschichtungsmasse aus
40 g eines Polyvinylalkohole vom K-Wert 70 und einem Restgehalt an Acetylgruppen von 12%,
.200 g der wäßrigen 50%igen Dispersion eines Mischpolymerisats von Butylacrylat und Styrol,
2 g des Melamin-Formaldehyd-Kondensats vom
2 g des Melamin-Formaldehyd-Kondensats vom
30 g Kieselsäure einer mittleren Korngröße von 1,5 μ,
30 g Kieselsäure einer mittleren Korngröße von 4 μ, 2 g Citronensäure,
2,7 g des im Beispiel 1 angegebenen Netzmittels und 693 g Wasser
wurde auf eine Polyäthylenterephthalatfolie von 30 μ Stärke aufgebracht, die mit einer Haftschicht versehen
war. Nach der Trocknung wurde 2 Minuten bei 120° C gehärtet. Die verbleibende Zeichenschicht hatte eine
Dicke von 8 μ. Sie besaß dieselben guten Eigenschaften wie die vom Beispiel 1. Das Produkt zeigte keine
Rollneigung. Eine Zeichenfolie aus einer 75 μ dicken Polyesterfolie, die einseitig mit einer pigmentierten
Celluloseester-Schicht versehen war, wies demgegenüber beträchtliche Rollneigung auf.
Claims (2)
1. Transparentes Zeichenmaterial mit einem Man hat ferner versucht, die Rollneigung durch
Träger aus Polyesterfolie und einer Zeichenschicht, 5 Verwendung verhältnismäßig dicker Trägerfolien, z. B.
die Kieselsäure und/oder Aluminiumsilikat als mit einer Dicke von mehr als 100 μ, zu verhindern.
Pigment und gehärtetes Bindemittel enthält, da- Diese Lösung ist jedoch nicht nur sehr aufwendig, sie
durch gekennzeichnet, daß das Binde- hat auch den Nachteil, daß die mit dem beschrifteten
mittel eine gehärtete Mischung' aus Polyvinyl- Material hergestellten seitenrichtigen Kopien weniger
alkohol, einem Harnstoff- oder Melamin-Form- io scharf sind.
aldehyd-Vorkondensat und einem Acrylsäureester- Aus der USA.-Patentschrift 2 481 676 sind gehärtete
Mischpolymerisat ist. * Polyvinylalkohol-Silberhalogenid-Photoschichten be-
2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekenn- kannt, die neben Polyvinylalkohol einen Harnstoffzeichnet,
daß der verwendete Polyvinylalkohol Formaldehyd-Polyvinylalkohol-Komplex enthalten,
einen K-Wert von mindestens 50 und einen Rest- 15 Solche Schichten müssen, um gut zu härten, langsam
acetylgehalt von höchstens 12 % hat. getrocknet werden. Außerdem ist die Rollneigung
bei Verwendung sehr dünner Träger nicht befriedigend.
Ein weiterer Nachteil der bekannten Zeichen-
Die Erfindung betrifft ein transparentes Zeichen- schichten mit hydrophoben oder bei hoher Temperatur
material mit einem Träger aus Polyesterfolie und einer ao gehärteten Bindemitteln ist ihre schlechte Benetzbarkeit
Zeichenschicht. ' durch wäßrige Tuschen. Es ist deshalb schon vor-
Die Herstellung derartiger Zeichenmaterialien ist geschlagen worden, solche Zeichenschichten zusätzlich
bekannt. Ihre Zeichenschicht besteht im allgemeinen mit einer hydrophilen Deckschicht zu versehen.
aus einem Pigment und einem Bindemittel. Als Pig- Aufgabe der Erfindung war es, ein transparentes
aus einem Pigment und einem Bindemittel. Als Pig- Aufgabe der Erfindung war es, ein transparentes
mente werden vorwiegend feinteilige, farblose an- 35 Zeichenmaterial zu schaffen, das sich gleich gut mit
organische Pigmente, wie Kieselsäure, Aluminium- Tuschen auf Basis von Wasser und von organischen
silikat, Titandioxid u. dgl. verwendet. Als Bindemittel Lösungsmitteln beschriften läßt, das in geringer Stärke
für diese Pigmente sind Celluloseester, Vinyliden- hergestellt werden kann und dennoch keine Rollneigung
chlorid-Mischpolymerisate, Epoxyharze und Aldehyd- zeigt und das sich in einfacher Weise durch Beschichten
kondensationsharze, z. B. Kondensationsharze aus 30 aus wäßriger Lösung herstellen läßt.
Formaldehyd und Phenolen, Harnstoff oder Melamin, Die Erfindung geht aus von einem transparenten
Formaldehyd und Phenolen, Harnstoff oder Melamin, Die Erfindung geht aus von einem transparenten
bekanntgeworden. Diese bekannten Bindemittel haben Zeichenmaterial mit einem Träger aus Polyesterfolie
für die Herstellung und Eigenschaften der Zeichen- , und einer Zeichenschicht, die Kieselsäure^ calcinierte
schicht bestimmte Nachteile. Tonerde und/oder Aluminiumsilikat als Pigment sowie
Die meisten der bekannten Bindemittel sind nicht 35 ein gehärtetes Bindemittel enthält. wasserlöslich.
Aus der britischen Patentschiift 851 022 Das erfindungsgemäße Material ist gekennzeichnet
sind z. B. Schichten auf Kunststoffolien aus Methacryl- durch eine gehärtete Mischung aus Polyvinylalkohol,
säureester-Polymerisat oder Harnstoff-Formaldehyd- einem Harnstoff- oder Melamin-Formaldehyd-Vorharzen
bekannt. Beide Polymerisate werden aus kondensat und einem Acrylsäureester-Mischpolyrrteriorganischen
Lösungsmitteln aufgebracht. Das er- 40 sat als Bindemittel.
forderliche Aufbringen der Schicht aus organischen Der für das erfindungsgemäße Material verwendete
Lösungsmitteln hat technologische Nachteile. Ihre Polyvinylalkohol soll vorzugsweise einen K-Wert nach
Verwendung erfordert Einrichtungen zur Lagerhaltung Fikentscher von mindestens etwa 50, am besten
und Rückgewinnung, gegebenenfalls auch Vorkeh- von 50 bis 90, und einen Restgehalt an unverseiften
rungen gegen die Explosionsgefahr. 45 Acetylgruppen von höchstens 12% haben, um eine
Die obenerwähnten Kondensationsharze sind zum gute Kombination von Wasserunlöslichkeit und Hy-Teil
wasserlöslich und können daher auch aus wäßriger drophilie zu erreichen. Der K-Wert wird aus der
Lösung aufgebracht werden. Dies trifft auch auf die Fikentscher-Gleichung bestimmt. Er ergibt sich aus
Polyvinylalkoholschichten zu, wie sie aus der britischen der Konstanten/:, der sogenannten Eigenviskosität,
Patentschrift 851022 bekannt sind. Da die fertige 50 dieser Gleichung, die mit 103 multipliziert wird
Zeichenschicht aber z. B. gegen wäßrige Tuschen (s. Cellulosechemie, 13 [1932], S. 60).
beständig sein muß, müssen die Harze nach dem Auf- Die erfindungsgemäßen Zeichematerialien werden
beständig sein muß, müssen die Harze nach dem Auf- Die erfindungsgemäßen Zeichematerialien werden
bringen noch gehärtet werden. durch Aufbringen der Bestandteile der Beschichtungs-
Zur Härtung der gesamten Bindemittelmenge sind mischung in wäßriger Lösung bzw. Dispersion herverhältnismäßig
hohe Temperaturen und lange Här- 55 gestellt. Die getrockneten Überzüge können bei vertungszeiten
erforderlich. Dies hat häufig ein beträcht- hältnismäßig niedrigen Temperaturen in kurzer Zeit
liches Verspröden der Zeichenschicht zur Folge. gehärtet werden. Dabei wird der anfangs wasserlösliche
Eine weitere unangenehme Eigenschaft der be- Polyvinylalkohol durch das Kondensationsharz verkannten
Zeichenmaterialien, die insbesondere auch netzt. Durch Zusatz geringer Säuremengen kann die
nach längerer Härtung des Bindemittels bei hohen 60 Vernetzung beschleunigt werden. Die gehärteten
Temperaturen in Erscheinung tritt, ist ihre Neigung, Materialien zeigen auch bei Verwendung .sehr dünner
sich zusammenzurollen, die durch unterschiedliche Träger von z. B. 30 μ Dicke und weniger keine RoIl-Spannungskräfte
im Träger und in der Schicht zu- neigung. Die Zeichenschichten lassen sich ohne weitere
stände kommt. ■ Behandlung mit Tuschen aller Art beschriften.
Man hat zur Kompensation dieser Rollneigung die 65 Der wasserunlösliche Anteil des Bindemittels ist ein
Rückseite des Trägers mit einer Beschichtung ähnlicher Acrylsäureester-Mischpolymerisat, das der Polyvinyl-Beschaffenheit
wie die Zeichenschicht versehen. Dieses alkohollösung vor dem Aufbringen in Form einer
Verfahren kompliziert den Beschichtungsvorgang und wäßrigen Dispersion zugesetzt wird. Das Mischpoly-
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NO3640/68A NO124881B (de) | 1967-09-25 | 1968-09-14 | |
| AT926668A AT288037B (de) | 1967-09-25 | 1968-09-23 | Transparentes Zeichenmaterial |
| BE721290D BE721290A (de) | 1967-09-25 | 1968-09-23 | |
| ES358429A ES358429A1 (es) | 1967-09-25 | 1968-09-23 | Mejoras introducidas en un procedimiento para obtener un material transparente de dibujo. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEK0063437 | 1967-09-25 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1621988A1 DE1621988A1 (de) | 1971-09-16 |
| DE1621988B2 DE1621988B2 (de) | 1973-12-13 |
| DE1621988C3 true DE1621988C3 (de) | 1974-07-11 |
Family
ID=7231110
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1621988A Expired DE1621988C3 (de) | 1967-09-25 | 1967-09-25 | Transparentes Zeichenmaterial |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3607374A (de) |
| CH (1) | CH494138A (de) |
| DE (1) | DE1621988C3 (de) |
| FR (1) | FR1580745A (de) |
| GB (1) | GB1231407A (de) |
| NL (1) | NL164489C (de) |
| SE (1) | SE338260B (de) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2509767A1 (fr) * | 1981-07-20 | 1983-01-21 | Arjomari Prioux | Nouveau papier synthetique leger imprimable et son procede de preparation |
| DE3207122C2 (de) * | 1982-02-27 | 1983-12-15 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Zeichenfolie |
| DE3623984A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Hoechst Ag | Zeichenmaterial |
| DE4125590C1 (en) * | 1991-08-02 | 1992-10-08 | Renker Gmbh & Co Kg, 5160 Dueren, De | Marking material useful in electrophotography - comprises resin support and marking layer contg. copolymer of vinyl] chloride, hydroxyalkyl (meth)acrylate] and other comonomers |
| US5851668A (en) * | 1992-11-24 | 1998-12-22 | Hoechst Celanese Corp | Cut-resistant fiber containing a hard filler |
| US6162538A (en) * | 1992-11-24 | 2000-12-19 | Clemson University Research Foundation | Filled cut-resistant fibers |
| US6096410A (en) * | 1996-10-29 | 2000-08-01 | Mitsubishi Polyester Film Corporation | Polyester film for decorative plate or decorative sheet |
| US5932320A (en) * | 1996-10-29 | 1999-08-03 | Mitsubishi Polyester Film Corporation | Polyester film for decorative plate or decorative sheet |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL197987A (de) * | 1954-06-14 | |||
| US2999016A (en) * | 1955-03-24 | 1961-09-05 | Keuffel & Esser Co | Drawing material |
| DE1065724B (de) * | 1956-11-14 | |||
| NL267991A (de) * | 1960-08-10 | |||
| BE621176A (de) * | 1961-08-07 | |||
| US3201251A (en) * | 1961-08-21 | 1965-08-17 | Eastman Kodak Co | Composite film element |
| US3231393A (en) * | 1962-01-03 | 1966-01-25 | American Can Co | Coating compositions comprising polyvinyl chloride copolymer with acrylic and urea-formaldehyde resins |
| US3260599A (en) * | 1962-11-19 | 1966-07-12 | Minnesota Mining & Mfg | Vesicular diazo copy-sheet containing photoreducible dye |
| US3244523A (en) * | 1963-01-21 | 1966-04-05 | Allied Paper Corp | Material for photographic reproduction comprising a condensation product of formaldehyde and an amidogen, a polyacid resin and a diazo composition |
| US3269994A (en) * | 1963-09-30 | 1966-08-30 | Catalin Corp Of America | Solvent-resistant pressure-sensitive adhesive coating and method of producing the same |
| US3437484A (en) * | 1965-07-26 | 1969-04-08 | Eastman Kodak Co | Antistatic film compositions and elements |
| US3498786A (en) * | 1968-08-12 | 1970-03-03 | Kalvar Corp | Vesicular materials and methods of use |
-
1967
- 1967-09-25 DE DE1621988A patent/DE1621988C3/de not_active Expired
-
1968
- 1968-09-13 SE SE12364/68A patent/SE338260B/xx unknown
- 1968-09-13 NL NL6813122.A patent/NL164489C/xx not_active IP Right Cessation
- 1968-09-20 CH CH1411668A patent/CH494138A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-09-23 FR FR1580745D patent/FR1580745A/fr not_active Expired
- 1968-09-23 US US761811A patent/US3607374A/en not_active Expired - Lifetime
- 1968-09-24 GB GB1231407D patent/GB1231407A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1231407A (de) | 1971-05-12 |
| NL164489B (nl) | 1980-08-15 |
| DE1621988B2 (de) | 1973-12-13 |
| US3607374A (en) | 1971-09-21 |
| DE1621988A1 (de) | 1971-09-16 |
| NL6813122A (de) | 1969-03-27 |
| CH494138A (de) | 1970-07-31 |
| FR1580745A (de) | 1969-09-05 |
| NL164489C (nl) | 1981-01-15 |
| SE338260B (de) | 1971-08-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0144948B2 (de) | Polyesterfolie mit vernetzter acrylischer Haftvermittlerbeschichtung | |
| EP0129674B1 (de) | Polyesterfolie mit Haftvermittlerschicht aus Copolyester | |
| DE3022451C2 (de) | ||
| DE1447029C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Druckplatten | |
| DE3022709A1 (de) | Wasserfestes fotografisches papier und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE1621988C3 (de) | Transparentes Zeichenmaterial | |
| DE1694534C3 (de) | Verfahren zur Modifizierung der Oberfläche von Polyesterformkörpern | |
| DE1495960B2 (de) | Mischpolyester | |
| EP0146066B1 (de) | Polyesterfolie mit vernetzter Haftvermittlerbeschichtung aus Vinylacetatpolymeren | |
| DE1902853A1 (de) | Dimensionsstabile Zeichenfolie und hieraus hergestelltes photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
| DE1472797C3 (de) | Photographischer Schichtträger aus biaxial orientiertem Polyethylenterephthalat | |
| DE2416017A1 (de) | Vinylasbest- bzw. asphalt-bodenfliesen | |
| DE1097814B (de) | Blattfoermiges Traegermaterial mit Haftschicht fuer lichtempfindliche Schichten | |
| DE1930462B2 (de) | Ueberzogener schichttraeger und verfahren zu dessen herstellung | |
| DE1544664A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines lichtdurchlaessigen Polyesterfilmmaterials | |
| DE2116679A1 (de) | Druckempfindliche Filme und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE3851590T2 (de) | Mit einer Beschichtung versehener kleinzelliger Polyesterfilm. | |
| EP0266677B1 (de) | Polyesterfolie mit Haftvermittlerbeschichtung | |
| DE1045289B (de) | Verfahren zur Erhoehung der Haftfestigkeit von Schichten aus anderen Stoffen auf Folien aus hochmolekularen Polyalkylenterephthalaten | |
| DE2357357A1 (de) | Fotografisches traegerfilmmaterial | |
| DE2540006A1 (de) | Trockenuebertragungsmaterial | |
| DE2030634A1 (de) | Lichtempfindliche, mit einer Diazo verbindung sensibilisierte Flachdruckplatte | |
| DE3414655C2 (de) | Übertragungsmaterial für Hand- und Maschinendurchschriften sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE2414553B2 (de) | Aufgerolltes dekoratives bahnmaterial | |
| DE2415659C3 (de) | Antistatische Beschichtung von Polyesterfolien |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C3 | Grant after two publication steps (3rd publication) | ||
| E77 | Valid patent as to the heymanns-index 1977 | ||
| 8339 | Ceased/non-payment of the annual fee |