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DE1619334A1 - Hilfsmittel fuer das Fixieren kationischer Farbstoffe auf Acrylnitrilpolymerisatfasern - Google Patents

Hilfsmittel fuer das Fixieren kationischer Farbstoffe auf Acrylnitrilpolymerisatfasern

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Publication number
DE1619334A1
DE1619334A1 DE19661619334 DE1619334A DE1619334A1 DE 1619334 A1 DE1619334 A1 DE 1619334A1 DE 19661619334 DE19661619334 DE 19661619334 DE 1619334 A DE1619334 A DE 1619334A DE 1619334 A1 DE1619334 A1 DE 1619334A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
aid
polymer fibers
acrylonitrile polymer
parts
cationic dyes
Prior art date
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Application number
DE19661619334
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English (en)
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DE1619334C (de
Inventor
Dr Hans-Jochem Ulrich
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
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Publication of DE1619334A1 publication Critical patent/DE1619334A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1619334C publication Critical patent/DE1619334C/de
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    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/70Material containing nitrile groups
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    • D06P1/651Compounds without nitrogen
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    • D06P1/65125Compounds containing ester groups

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
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Description

.BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK ACr 1619 334
Unser Zeichens O. Z. 24 195 Bt/A P 16 19 334,3-43 . Ludwigshafen/Rhein, den 7» 4,, 1966
-...-', ; - \ ':■■:'■'■ Λ17,11.1969
Hilfsmittel für das Fixieren kationischer Farbstoffe auf Acrylnitrilpolymerisatfasern " "."' . .
Es ist bekannt, Acrylnitrilpolymerisatfasern mit kationischen Farbstoffen nach dem Ausziehverfahren zu färben. Versucht man,aber., basiche Farbstoffe durch Klotzen oder Drucken auf Fasergut aus Acrylnitrilpolymerisaten^ aufzubringen und durch Dämpfen zu fixieren, so ist die Farbstoffausbeute so mangelhaft, daß man nur helle Färbungen erhält. Zur Vermeidung dieses Nachteils ist schon vorgeschlagen worden, Klotzfärbungen unter Verwendung von Bädern herzustellen, die außer basischen Farbstoffen und üblichen zusätzen Ethylencarbonat und gegebenenfalls kleine Mengen nichtionogener oberflächenaktiver Mittel enthalten. Nach diesem bekannten Verfahren sind tiefe Färbungen nur erhältlich, wenn man sehr hohe Konzentrationen an Äthylencarbdnat in der Größenordnung von ί00 g/l Klotzflotte verwendet ί da Äthylencarbonat ein; Lösungsmittel für Acrylnitriipolymerlsate is-t>" kann- das: zu erheb liehen Facers chädigungen führen/ Außerdem werden die Färbstoffe naci diesem bekannten Verfahren, insbesondere bei tiefen Kombinationsfarbungen, nicht gleichmäßig fixiert, so daß es nicht mögiich ist, dunkle und egale Färbungen zu erhalten. Schließlich können auch manche Farbstoffe für das bekannte Verfahren nicht verwendet werden. .
0098Λ0/2009
BAD MGfNAt
— 2 -
P 16 19.554.3-45 ■ ■ - 2 - 0.Z, 24 195
Es wurde nun ein Hilfsmittel für das Fixieren kationischer Farbstoffe aus Acryinitrilpolymerisatfasern mit Wasserdampf gefunden, das die geschilderten Nachteile nicht hat. Dieses Mittel ist gekennzeichnet durch einen Gehalt an a) Äthylen- und/oder Propylencarbonat und b) einem oder mehreren" nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen im Gewichtsverhältnis aib von 15:85 bis 85:15·, vorzugsweise 35:65 bis:-65*35· Obgleich die Wirkkombination a+b dieses Mittels nur zum. Teil aus Äthylen- und/oder Propylencarbonat besteht,, kann man es doch in viel geringerer Menge anwenden als Ethylencarbonat allein, und außerdem kann es in viel breiterem Umfang wirkungsvoll angewendet werden.
Im einfachsten Falle besteht das erfindungsgemäße Mittel nur aus den Komponenten a) und b). Als Komponente a j wird Propylencarbonat bevorzugt. Die Komponente b) kann, ein beliebiger nichtionogener oberflächenaktiver Stoff oder ein Gemisch mehrerer solcher Stoffe sein; von besonderer technischer Bedeutung, sind unter diesen Polyglykolderivate, die einen hydrophoben Rest, insbesondere eine Alkylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen, eine Alkylary!gruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen im Alkylreat oder e?Tie Polyäthergruppe mit einem Kohlenstoff-Sauerstoff-Molekularverhältnis von mindestens 321 und mit diesem über Sauerstoff, Stickstoff «oder Schwefel verbunden, mindestens einen hydrophilen Polyglykoirest mit einem Kohlenstoff-Sauerstoff -Molekularverhältnis von weniger als 3?1 enthalten. Die Kettenlänge des oder der hydrophilen Polyglykolreste wird Vorzugs^ weise' so gewählt; daß die oberflächenaktiven Stoffe möglichst· ?.:: {>-:
009840/2009
BAD-OWO1NAL
wasserlöslich, sind und ein ausgeprägtes Netzvermögen haben. Von den nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen sind solche Po.lygIykolderivate der genannten Art bevorzugt, die eine Alky!gruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen· oder eine Alkylarylgruppe mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen im Älkylrest enthalten.
Außar den Komponenten a) und b) kann das erfindungsgemäße Mittel andere Bestandteile enthalten, beispielsweise Lb'sungs- und Verdünnungsmittel. Bewährt hat es sich, dem Mittel Schaumdämpfer, beispielsweise Trialkylphosphate oder andere nichtionogene Schaumdämpfer in einer Menge bis zu 2 Gew. #, bezogen auf Gesamtgewicht, zuzusetzen.
Das erfindungsgemäße Mittel bietet bei allen denjenigen Verfahren zum Färben und Bedrucken von Acrylnitrilpolymerisatfasern mit kationischen Farbstoffen besondere "Vorteile, bei denen die Farbstoffe •mit Hilfe von Wasserdampf fixiert werden. Es ist also weder für Badfärbungen nach dem Ausziehverfahren, noch für das Fixieren der Farbstoffe mit trockener Hitze vorgesehen.
Dagegen bewährt sich das Mittel ausgezeichnet bei allen Klotz-Dämpf-Verfahren, beim Druck von Flächengebilden aus Acrylnitrilpolymerisatfasern mit anschließender Dampf-Fixierung und beim Vigoureux-Druck. Die Vorteile-des neuen Mittels machen sich besonders bei kontinuierlicher Arbeitsweise bemerkbar»
Das erfindungsgemäße Mittel wird dem Klotzbad.- oder der Druckpaste in einer Menge von 5 bis 50 g je Liter Klotzbad oder kg Druckpaste^
0 09840/2009
berechnet als reine Wirkstoffmischung (a+b), zugesetzt. Im übrigen haben Färbebad oder Druckpaste die gewohnte Zusammensetzung. Beim ■ Färben von Kammzug und Spinnkabel wählt man z. B. Dämpfzeiten von 20 bis 60 Minuten und Temperatμren zwischen 100 und 1100C5, beim Pad-Steam-Verfahren auf Stückware 1 bis 10 Minuten und 100 bis HO0C.
Das neue Hilfsmittel ermöglicht es, bei äußerster Faserschonung durch Dampf-Fixierung auf Acrylnitrilpolymerisatfasern und Mischungen derselben mit anderen natürlichen und synthetischen Fasern Färbungen und Drucke beliebiger Farbstärken bis zum tiefsten Schwarz zu erzeugen. Die Verwendung des neuen Hilfsmittels für das Färben und Bedrucken von Fasern, die nur aus Acrylnitri!polymerisaten bestehen, ist von besonderem technischem Interesse»
Unter Acrylnitrilpolymerisaten sind faserbildende Polymerisate zu verstehen, die durch Polymerisation von Acrylnitril allein oder durch Mischpolymerisation eines überwiegenden Anteils, vorzugsweise von mindestens 80 %, an Acrylnitril mit anderen polymer! si erbareri Monomeren erhältlich sind; solche Monomere sind beispielsweise Vinylacetat, Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Acryl- und Methacrylsäure oder deren Derivate oder Homologen,. Styrol» Methylvinylketon, Vinylpyridine, wie 2-Vinyl-, 4-Vinyl-, S-Xthyl-a-vinyi- oa&r 2-MethyI-5-vinylpyridin.
Die Acrylnitri!polymerisatfasern können für das Färben oder Bedrukken.unter Verwendutig det* erflRdteögggejfiiißeft Mittel beispielsweise als Spinrtfc&bely Kammztig, ÜeweBe> Öewiri? odei* Öarne vofllegeii« in
ρ 16 19 354.3-43 - 5 - O.z. 24 195
jedem Falle liefern die erfindungsgemäßen Mittel Ergebnisse, wie sie bisher nicht erhältlich waren«
Die in den folgenden Beispielen genannten Teile "und Prozente sind Gewichtseinheiten« "C.I.1r bedeutet "Colour Index, 2. Auflage 1956, mit Ergänzung 1963"„ . " Λ
; Beispiel 1
Ein erfindungsgemäßes Hilfsmittel besteht aus 49,5 Teilen Propylen.--carbonatj, 49Λ5, Teilen eines Adduktes von 7 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Nonylphenol undXilrJCeil .Triisobutylphosphat. - .
Mit diesem Hilfsmittel wird Kammzug aus PolyacrylnitriIfasern wie folgt gefärbt: Der Kammzug wird bei gewöhnlicher Temperatur mit einer Flotte, die in wasser
50 g/l C9Io Basic Yellow 24 ',;■■.
20 g/l ei". Basic Red 29 " -
30 g/l CI. ..Btsio Blue 54 ;
"40 g/l des Hilfsmittels. _ r
enthält und mit Essigsäure auf den p„-.Wert 5 eingestellt ist, geklotzt« Der Abquetscheffekt beträgt 110 %. Das imprägnierte Gut wird in perforierte Kannen abgelegt und dies& dann in einem Druckdämpfer 30 Minuten lang bei 106°C gedämpft. Es kann auch in einem Kontinuedämpfer üblicher Bauart gedämpft werden. Der Kammzug wird dann in üblicher Weise auf einer Lisseuse gewaschen* dabei zeigt sich, daß der gesamte Farbstoff fixiert worden ist, die Waschbäder bleiben völlig klar* Der Kammzug ist schwarz gefärbt0
■■' '-" . ~ 6 009840/200S
Ein Hilfsmittel, das aus 50 Teilen Athylencarbonat und 50 Teilen eines Adduktes von 7 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol besteht, gibt, in gleicher Weise angewendet, ähnliche Resultate.
Beispiel 2
Ein erfindungsgemäßes Hilfsmittel besteht aus 45 Teilen Propylencarbonat, 54 Teilen eines Adduktes von 7 Mol Äthylenoxid an Mol Octylphenol und 1 Teil Triisobutylphosphat.
Unter Verwendung dieses Mittels wird ein Polyacrylnitril-Spinnkabel wie folgt gefärbt: Das Spinnkabel wird bei gewöhnlicher Temperatur mit einer Flotte,, die in Wasser
^4 g/l CI. Basic Yellow 24'
20 g/l CI. Basic Red 29
26 g/l des Farbstoffs der Formel
CH OSO®
CH,0
und 40 g/l des Hilfsmittels
enthält und mit Salzsäure auf den pH-Wert 5 eingestellt ist, wie in Beispiel 1 angegeben geklotzt. Das imprägnierte Gut wird kontinuierlich 45 bis 30 Minuten lang bei 100 bis 103°C gedämpft und wie üblich gewaschen. Man erhält ein volles, blumi ges Schwarz mit guten Echtheiten, ' ; /:. - : .-'.■■
O : r ■ -7- - ■■
0 0
BAD
• P 16 19 534-.3-43 . ' . -7- ό,Z. 24 195
Statt des obengenannten Hilfsmittels kann man mit ebenso-gutem Erfolgt eine Mischung aus 50 "Teilen Propylenearbonat und 5Ö Teilen eines Addukte© von 10 KpI Ithylenoxid an 1 Mol Nonylphenol verwenden. .--: .
■:.-..- . ■ - Seispiel 3
Ein erfindungsgemäßes Hilfsmittel besteht aus 20 Teilen Propylencarbonat und 80 Teilen eines Ädduktes von 9 Μσΐ Äthylenoxid an 1 Mol eines Gemisches von Fettalkoholen mit 12 bis l8 KohTenstof fat omen. * .
Es kann wie folgt verwendet werden:
Polyaerylnitril-Stückware wird mit einer Flotte, die in Wasser 23 g/l C.I. Basic Yellow 23 ' 5ί5 g/1 C.I. Basic Yellow 25 0,03 g/l CI. Basic, Blue 54 : und 20 g/ldesHilfsmittels
enthält, bei normaler Temperatur gekl-otzt. Die Ware wird dann entweder in einem Kontinue-Dämpfer 3 bis/12 Minuten lang bei 106 bia IQO0C oder in einer Pad-Roll-AnIage 30 Minuten bei 100 bis 1020C gedämpft und wie üblich gewaschen und. getrocknet.
erhält ein gelb gefärbtes Material, in dem die Farbstoffe vollständig fixiert sind* .
Beispiel k
erfindungsgemäßes Hilfsmittel besteht aii's Ά& Teilen> , 58 Teilen eines Adduktes von 28 Mol Ethylenoxid an
BAbOFMGlMAL
ρ «I Q Ο O Λ
P 16 19 234 0-43 -8- Q.ζ.'.24 195
1 Mol eines Gemisches synthetischer Fettalkohole mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen und 1 Teil Triisobutylphosphat.
Polyacrylnitrilgarn-Spulen werden bei gewöhnlicher Temperatur durch Injektion nach dem Space-Dyeing-Verfahren teilweise mit einer Flotte imprägniert, die in Wasser
1 g/l C.I. Basic. Yellow 25 • 35 g/l CI. Basic Red 29 6,6 g/l CI. Basic Blue 54 und 35 g/l des Hilfsmittels ; '' ' enthält und mit Essigsäure auf den pH-Wert 5,5 eingestellt ist. Die Spulen werden 30 Minuten bei 10O0C einer Naßdampfatmosphäre ausgesetzt, wie üblich gespült und getrocknet. Man erhält Garne, die stellenweise mit guten Echtheiten rot gefärbt sind.
Beispiel 5 .
Ein erfindungsgemäßes Hilfsmittel besteht aus 50 Teilen Propyteicarbonat, 30 Teilen eines Adduktes von 7.MoI Äthylenoxid an 1 Mol Nonylphenol und 20 Teilen eines Adduktes von 9 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines Gemisches von Fettalkohoüsi mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen.
Polyacrylnitril-Kammzug wird nach dem Vigouraux-Druckverfahren mit einer wässrigen Zubereitung bedruckt, die
-9-
009840/2009
BAD ORIGINAL
P 16 19 354.3-43- -9- O.Z, 24 195
4o g/i-CJ. Basic Yellow 24■""- 16 g/1 CI. Basic Red 29
.-/,: 24-g/l: CI. Basfc Blue '54 ,' : ■ ■ >. -... 30 g/l des Hilfsmittels ■ -■ ■ ■■■.;
und 15 g/l JohaiaiiisbrafekernmehlKther-Yerdic.kung· : enthält und den pH-Wert 6 hat. Der bedruckte Kammzug wird 45 Minuten bei 102°C mit Naßdampf behandelt und wie üblich gewaschen und getrockneti Man erhält einen einwandfreien Schwarz* Weiß-Melangeeffekt; das reib-, naß- und lichtechte Schwarz ist nicht auf die unbedruckten Steilen der Fasern ausgelaufen.
0 ixoise j \'--
009840/2000 BADOBlGiNAL
-IU-

Claims (1)

F 16 19 234.3-43 -10- 0,1> 2H 435 Patentansprüche 16 1933 A
1. Hilfsmittel für das Fixieren kationischer Farbstoffe auf Acrylnltri!polymerisatfasern mit Wasserdampf, gekennzeichnet durch einen Gehalt an a) Äthylen- und/oder Propylencarbonat und b) einem oder mehreren nichtionogenen oberflächenaktiven Stoffen im Gewichtsverhältnis asb von 15s85 bis 85s15.
2„ Hilfsmittel nach Anspruch 1/ gekennzeichnet durch einen Gehalt an Schaumdämpfer in einer Menge bis zu 2 Gew.-%.
BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AG
DE19661619334 1966-04-09 1966-04-09 Hilfsmittel fur das Fixieren kationi scher Farbstoffe auf Acrylnitrilpolymen satfasern Expired DE1619334C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US628535A US3529927A (en) 1966-04-09 1967-04-05 Assistant for fixing cationic dyes on fibers of acrylonitrile polymers

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEB0086607 1966-04-09
DEB0086607 1966-04-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE1619334A1 true DE1619334A1 (de) 1970-10-01
DE1619334C DE1619334C (de) 1973-04-12

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ID=

Also Published As

Publication number Publication date
GB1118396A (en) 1968-07-03
NL6704979A (de) 1967-10-10
BE696694A (de) 1967-10-06
CH442221A (de) 1967-08-31

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