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DE1619259A1 - Belag- und Klebstoffzusammensetzungen - Google Patents

Belag- und Klebstoffzusammensetzungen

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Publication number
DE1619259A1
DE1619259A1 DE19661619259 DE1619259A DE1619259A1 DE 1619259 A1 DE1619259 A1 DE 1619259A1 DE 19661619259 DE19661619259 DE 19661619259 DE 1619259 A DE1619259 A DE 1619259A DE 1619259 A1 DE1619259 A1 DE 1619259A1
Authority
DE
Germany
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diisocyanate
polyvinyl chloride
polymer
isocyanurate
coated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE19661619259
Other languages
English (en)
Inventor
Meyrick Thomas James
Sharma Vijay Ratna
Macfarlane James Stewart
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Imperial Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Imperial Chemical Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB53827/65A external-priority patent/GB1126235A/en
Priority claimed from GB5382766A external-priority patent/GB1148116A/en
Application filed by Imperial Chemical Industries Ltd filed Critical Imperial Chemical Industries Ltd
Publication of DE1619259A1 publication Critical patent/DE1619259A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

PATENTANWÄLTE DR.-ING. H. FINCKE DIPL.-1NG. H. BOHR DIPt-.~-\NG. S. SfAEGER
Fernruf; 2249 41
(*2<S<SOÖO) 1613259
20. Dezember 19S6
a MÜNCHEN S1
MOIIerstraße 31
21 Uö9 - JJr Case D 18935
B e s c- h r ei υ u ng
zur -fatentanmelaung der
Ohewical Indus tries Ltd., j GroiiDritannien
Deτreffendi
"Belag- und klebst of fzusarjuaenBetzungen"
Priorität: 2uo12,65
Die Erfindung oezteht sicli aui verbesöerte sajimensetZungen» aie öeeonders als Jielagiuat^riElieja ψιοΕ Kleb stoffe oraucnbar sind^ BADOBfGlNAL
Es ist allgemein bekannt, daß oei der Beschichtung von Sub~ straten, wie Z9B0 Textilmaterialien aus synthetischen Päsern, ■ mit Polyvinylchloridbelagzusamiiiensetzungen," die Produkte wegen einer schwachen Verbindung zvfischen dem aufgetragenen Belag und dem Substrat oft unzufriedenstellend sind,. Die erfolgreiche Beschichtung von Substraten, wie z.B. von Textilmaterial!en aus Polyamiden, Polyestern und Polyacrylnitril mit Polyvinylchloridzusamiaensetzungen bieten besondere SchwierigEeiten. Es ist bereits bekannt, die Verbindung zwischen Polyvinylchloridbelagzusammensetzungen und synthetischen Textilmaterial zu verbessern, indem man in die Belagzusammensetzung als Bindemittel verschiedene organische Polyisocyanate einarbeitet, d.h. also gewisse organische Verbindungen, welche zwei oder kehr Isocyanatgruppen im Molekül enthalten. *
Als Beispiele für organische Polyisocyanate, die für diesen Zweck verwendet worden sind,sollen genannt werden; Toluoldiisocyanat, Diphenylmethandiisocyanat, 3?riphenylmethantriisocyanat und auch Isbcyanuratpolymere von Toluoldiisocyanat.
Es wurde nunmehr gefunden, daß durch die Einarbeitung eines Bindemittels, welches ein Gemisch aus einem von Isocyanurate ringen freien organischen Polyisocynat und aus einem Isocyanuratpolymer eines organischen Polyisocyanate istt in eine Polyvinylchloridbelagzusammensetzung die Verbindung: zwischen dieser Belagzusammensetzung und einem Substrat, wie a*B·' einem synthetischen Textilmaterialj in einem bieträohlich gröiserea ÄusraaS verbessert
00*831/1*23
BAD
-■ 3
wird, als wenn in die Belag'zusammensetzung entweder das Polyisocyanat oder das Isocyanuratpolyiaer allein eingearbeitet-wird«
So werden gemäß der vorlegenden-Erfindung' verbesserte Polyvinylchloridzusammensetzungefn vorgeschlagen, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß die Zusammensetzungen sowohl ein von Isocyanuratringen freies organisches Polyisocyanat als auch ein Isocyanuratpolymer eines organischen Polyisocyanate enthalten«.
Die organischen Polyisocyanate, die als Bestandteile der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen verwendet werden, können aliphatisch, cycloaliphatisch oder aromatisch sein und sie können Diisocyanate oder mehr als zwei Isocyana^griippen im Molekül enthaltende Btoffe seino Beispiele für geeignete Di isocyanate sind j Butylen-1 ,4-diisocyanat, Hexamethylen-1,6-diisöcyanaty Dieyclohexylmethan-4,4'-diisocyanat, 2olylen-2,4-diisocyanat. a?olylen-2f o-diisoeyanat, Diphenylmethan-4,4' diisooynat,, 3-Metiiyldiphenylmethan-4 5 4' -diisocyanat, m- und p-Phenylen-diisocyanat, :Ghlorphenylen-2,4-diisocyanat, iraphthalin-1 S-diisocyanat, Diphenyl-4,4f -diisocyanat, 4,4' -Diisonyanato -3 * J- dimethyldiphenyl, 4,4' -Misoeyanat-~3,3' -dimethoxydiphenyl und Dipiienyiäther-.4,4'-diisocyanat· ' . Beispijele für iriisocyanate die veryfendet werden können, sind! 2,4i,6-Triisoc3κaato-tolLιol, 2,4,4'-iriisocysLnatodiphe/iylather und Triphenylniethan-4,4',4"-triisöc/yanat« Beispiele für andere geeignete organische PoIyisocyaiiate sind die Reaktionsprodukte aus einem^'Äerschuß eines organischen Diisöcyanata, wie einem der oben geäppiiten Diisocyanate , mit einem mehrwertigen Alkohol, wie ζ „BY iraanethylol-
009831/1023 OAn -. ■ 7 BAD OFNGlNAL _ A
propan, wie auch Uretdiondimere von organischen Polyisocyanaten, wie ZoB«, Tolylendiisocyanat, oder von Diphenylmethandiiaocyanat0 Gemische von Polyisocyanaten können ebenfalls verwendet, wie z.B0! Gemische aus T olylen-2,4-diisocyanat und Tolylen-2,6-diisocyanat oder jede Polyisoeyanatzusammensetisung, die durch Phosgenierung der gemischten polyaiainreaktionsprodukte aus
und aromatischen Aminen
Fomaldehyd/ wie z,B» Anilin und o-Toluidin, erhalten worden
Im Hinblick auf die Tat Bachen daß die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen} wenn sie als Beläge oder Klebstoffe verwendet werdenF durjgh Erhitzen auf erhöhte 3?emperaturen ausgehärtet werdenj, wird es bevorzugt, Polyisocyanate mit einer geringen Flüchtigkeit zu Ireifwenden» wie a«B, DiphenylmethanHf^'-diisocyanat, 4-,4'-Ui-
ψϊ^-ί- - ■ - "'f'-v
i^^yanato-^^J'-^dimethoxydiphenyl, die durch Phosgenierung der elrwahnten gemischten Polpaine erhaltenen Polyisocyana-t2U8ammen~ Setzungen oder die oben erwähnten Triisocyanate.
Bie Jsocyanurätpolymere von organischen Polyisocyanaten, die als Bestandteile der erfindungsgemäiien Massen verwendet werden, kiShnen ϊθocyanuratpolymere von irgendwelchen der oben genannten Polyisocyanate sein» Solche Isocyanuratpolymere können aus den Polyisocyanaten durch eine der bekannten Polymerisationsniethoden erhalten werden, wie z.B. durch die in den Britiechen Patentschriften 609809, 821158,857120, 842420, 920080 und 944&Ο9 beschriebenen Methoden,, Isocyanuratpolymere von besonderem Wert
009831/1623
BAD
■-■ 5
1S1B259
als Bestandteile der erfindungsgemäiien Zusammensetzungen sind die Isöcyanuartpölymerenvöh iDolylen^2,4~diisöcanat· und Iolylen~
"":■.-.-"-■"·-." - - '. "'" ■" - , ea 2,6-diisocyanat oder von Gemischen daraus, und/wird bevorzugt,
diejenigen von solchen Polymeren zu verwenden, die einen freie» Diisocyanatgenalt von weniger als 1 öew,,-$ besi§^ Tim den· Effekt ' der Verflüchtigung gering zu halte- j^s^ Öie Zusammen-Erhitzen gehärtet werden. /ΐ;**- ,
Der Anteil an organischen Polyisocyanat, der in '$e* erfindungs- ( '■ gemäßen Zusammensetzungen anweseniist, kann zwi-S^gto 0,5 und 15 GeU0-0At vorzugsweise zwischen 2 und 5 Gewe'T%£:t&'2:Ogen auf den Polyvinylchloridbestandteil der Zusamme ns €%%'&&$$& "liegen. ,
Der Anteil an Isocyanuratpolymer, der in den erfiiidungsgemäßen.. .Zusammensetzungen vorliegt, kann zwischen 0,5 und 4-5 Gew.-5&, vorzugsweise zwischen 2 und 5 Gew.-^, bezogen aui/das. Gewicht des Polyvinylchloridbeständteils in der Zusamraen^^zung, liegen»«
Der Polyvinylchloridbestandteil der erfindungsgemäßen setzungen kam ein Plastisol, d.h. eine Suspension von feinverteilteni Polyvinylchlorid in einem gegenüber Isocy^nat nicht reaktionsfähigen Plstifiziermittel, oder ein Organosol sein» d.h. eine Suspension von Polyvinylchlorid in ein^gi Gemisch aus einem Lösungsmittel und einem gegenüber Isooyanat nicht reaktionsfähigen Plastifisiermittel. Bs wird bevorzugt eine Baste Plastisoltype zu verwendenq ' . !
[ - ■ . β BAD ORIGINAL -\
Das Polyisocyanate--und das Isoeyanuratpolymer können in den Polyvinylchloridbestandteil der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen entweder getrennt oder in Form eines Vorgemisches eingearbeitet werden, gegebenenfalls zusammen mit einem geeigneten gegenüber laocyanat nicht reaktionsfähigen lösungsmittel. Das Polyiaoeyanat lind das Isoeyanuratpolymer können gewünsohtenfalla dem Polyvinylchloridbestandteil unmittelbar vor der Verwendung der resultierenden Zusammensetzung als Belagmasse oder al© Klebstoff zugesetzt werden, aber es ist auch möglich sie bereite früher zuzusetzen, vorausgesetzt, daß die 2uBammensetzung innerhalb eines Zeitraums von ungefähr 3 iagen nach dem Mischen verwendet wird. Diese Zeitdauer der Stabilität oder Lagerfähigkeit der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, während welcher sie in einem ausreichend flüssigen Zustand für eine zweckmäßige Verwendung als Belagmassen oder Klebstoffe verbleiben, ist beträchtlich gröiier als bei den bekannten Zusammensetsungen, welche lediglich ein isocy&nuratpolymer enthalten, und sie ist vergleichbar mit derjenigen von bekannten Zusammensetzungen, welche lediglich ein Polyisooyanat enthalten»
Die erfindungsgemäßen ßusamnenBetasun^en können zusätzlich zu den oeraits beschriebenen Binaemittelhestandteilen andere Zusatzstoffe enthalten» aie öei PQlyvinylchloridzusamnensetzungen üblich sinou Solche Zusatisatoffe umfassen weitere Plast if ί sie r~ mittel, wrie a«Bo organische Sster von Phoaphoraäure oder jrhtiialaäure, stabilisi^renae Verbinaurgen für dim J?ölprinyl^ Chlorid, wie e,B, basisches Bleioarbor.at, füllatoffe9 Pigmente'
6ADOTO1NAL·
und antistatische Mittel, wie z.B. fiuiJ. Me Zusatzstoffe dürfen jedoch gegenüber Isocyanatgruppen nicht reaktionsfähig sein, Üie erfindungsgemäßen Polyvinylchloridzusainmensetzungen sind für die Herstellung Von Belägen auf einer Eeihe von . Materialien von ffert, Me Beläge werden dadurch hergestellt, daß man eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auf das fragliche Material aufbringt und die Zusaiaifiensetzung dann geliert oder aushärtet, indem man sie der Mnwirkuhg von ¥ifärme aussetzt ο Solche Beläge, wie obe|i bereit» festgestellt wurde, sind aurch eine stark verbesserte Haftung auf den Substrat gekennzeichnet.
So wird genau eines weiteren Merkmals der vorliegenden Brfindung ein Verfahren zur Besehichtung von Hate^&lien mit irolyvinylchlorid vdrgeschlagen< bei Welchem ßan' auf diese Materialien eine oben definierte Zusammensetzung,^^ welche ein von IßQCyanuartringen freies organisches Polyiaoeyänat und ein Isöcyanuartpolyiiier eines organiscitenPolyisocyanats enthält, aufbringt und man hierauf das beschichtett Material erhitzt,. ■ " "· - " ■ - .'- ' : '■-__":- '~ '■''-_- ::",;--;■-
Das erfindungsgeHäiäe Verfahren ist besonders für dieί Herst^ellung von Polyvinylchloridbe^gen auf Te^tilmateöb^ian aus synthetischen Fasern von Weift. Solche Textilitiateriaiien sind
* ."' .sich :-~- ' : ■- ■.-■■■ . '-. ■■, / .· z.B. solche, die/aus Fasern aus Polyamiden» wie z.B. Polyliexa-
I1 einschlieiailch Polypieren von z„Bo Polyäthylencerephthalat, un4Λ
009 831 /1 62 J BÄD0RiGINA1-
- 8
und Mischpolymeren von Acrylnitril zusammensetzen*
Das Verfahren kann auch zur Herstellung von Belägen auf nichttextilartigen Gegenständen verwendet werden, die sich aus den oben genannten synthetischen Materialisn und auch aus anderen Materialien, wie zj» Polyvinylchlorid selbst, zusamme ns etzen0
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können auf die zu beschichtenden Materialien in jeder zweckmäßigen Weise aufgebracht werden s wie Zo durch Spritzen, Tauchen oder Kalandrieren auf herkömmlichen Einrichtungen oder axxh durch eine Kombination
dieser Verfahrensweise tu
Nachdem Aufbringen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf das zu beschichtende Material wird das beschichtete Material während eines Zeitraums von 0,5 bis 2 min auf eine temperatur von 1OU bis Hu0C erhitzt, um die Zusammensetzung teilweise zu gelieren,= Weitere Beläge aus einer erfrlndungsgemäiien Zusammensetzung oder aus einer .rolyvinylchloridzusammensetzung können anschließend in einer ähnlichen Weise aufgebracht und erhitzt werden» Die Aushärtung der Beläge und die Entwicklung der Bindung zwischen dem Polyvinylchlorid und dem Substratnaterial wird dann durch Erhitzen auf eine Temperatur von 150 bis 1800G
während eines Zeitraums von 1 bis 10 mi.nt gegebenenfalls unter Druck, vervollständigt. Wenn es aus irgendeinem Grunde erwünscht ist, das teilweise gelierte, beschichtete Material mehr als nur
009 831/1823
BAD OBiClNAL
einige Tage zu lagern, dann sollte das Material mit einer jfOlyvinylchloridausaiiiriensetzung "beschichtet sein,· die frei von Isocyanatbindemitteln und teilweise geliert isto Der Abfall der Bindefest igi£eit ist dann auch naoi, einer 1 Woche dauernden Lagerung nur gering,, , -. ■'] ,
Bei einer anderen Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens kann der organische irolyisocyänatbestandteil in einer erstenVerfahrensstufe allein auf das zu beschichtende Material aufgebracht werden, und ein Gemisch, aus dem Polyvinylchlorid- und dem Isocyanuratpolyiaerbeständteil kann dann auf das so behandelte Material in einer zweiten Stufe aufgebracht werden» Das Polyisocyanat kann auf das zu beschichtende Material dadurch aufgebracht werden, daß man entweder das Material durch, eine Lösung des JbOlyisocyana-fe in einem flüchtigeninerten Lösungmittel j, welches anschließend durch Verdampfung entfernt wird, hinaurchführt, oder indem man es direkt in kontro^Tferten Mengen mit Hilfe einer K-lotztechnik öder einer Leckrolle aufbringt« Das Gemisch aus dem Polyvinylchlorid und dem Isocyanuratpölymer wird dann anschliessend in der oben beschriebenen Weise aufgeoraehtjr und es können sich zusätzliche Beläge aus dem Polyvinylchlorid entweder mit oder ohne Bindemittel anschließen» bevor die endgültige Aushärtung bewirkt wird, " -
Die Jc-olyvinylchloridzusammensetzungen der yorliegerBten iSrfinäung können auch als klebstoffe verwendet werden, und sie sind be-
* -■"_-■ ■ ■
sonders geeignet zum Verbindungen von &egenständen aus Polyvinyl-
000831/1623 : bad
Chlorid mit anderen Gegenständen, die entweder aus Polyvinylchlorid oder anderen Materialien bestehen, sei es natürliche oder synthetische Materialien, wie zoE. die oben beschriebenen Materialien, auf welchen unter Verwendung der erfindungsgemäßen Massen Beläge hergestellt werden können, Die genannten Gegenstände, die miteinander verbunden werden sollen, werden mit einer erfindungsgemäßen· JtOlyvinylchloridzusaminensetzung beschichtet und dann miteinander in Berührung gebracht«, vorzugsweise unter Druck, wobei der Verbindeprozeß dann durch die Anwendung von Wärae vervollständigt wird. ■
Textilmaterialien, die nachdem erfindungsgemäßen Verfahren beschichtet worden sind, oesitzen eine große Seihe von Anwendungen„ wie z.Ba als wasserdichte Textilstoffe für Kleidungsstücke oder wasserdichte Folien oder dergleichen, als flexible IPörderbandmaterialien, insbesonaere für die Verwendung in der Bergwerksindustrie, für die Herstellung von flexiblen Schläuchen und für die Herstellung von "aufblasbaren" Gebilden*
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert * Die Beispiele sind jedoch nicht im einschränkenden Sinne aufzufassen. Alle Teile und ir'rozent angaben sind in Gewicht ausgedrückt,
Beispiel 1
Aus den folgenden Bestandteilen wird eine BXestisolpaste hergestellt!
BAD OBiGlNAL
00983U1623 - 11 -
Pastenherstellungsviuylehloridpolymer tut) S
Trixylenylphosphat . 45·
Dioctylphthalat - 15 Seile
Basiseiie Bleicarbonatpäste 5 Seile
Die Bestandteile werden in "einem Laporatoriumspasteimisolier in der üblichen Weise" gemischt, und die erhaltene Paste wird dann.in s¥?e*"^Eeile geteilt, welcne im Anschluß daran durch einfaches Kühren init den verschiedensten Anteilen an verschiedenen BinderaitteiLn, wie es unten angegeben ist, vereinigt werdeno Jede der erhaltenen Zusammensetzungen wird auf^ einen. Polyamidtextilstoff als erster Belag aufgebreitet, welcherdann durch ungefähr 2 min dauerndes Erhitzen auf eine Temperatur von 1üÖ bis 110°C halb geliert "wird» Ein zwei"er Belag der Polyvinylchloridjjaste, ohne irgendeinera züge setzten Bindemittel 9 wird auf die Oberseite des ersten Belags aufgebracht und in ähnlicher Weise halb g;eliert. Der beschichtete Q'extilstoff wird dann aufgedoppelt und abscliließend 10 min in einer Presse bei einer Temperatur von 1?0°0 geliert^ so daß eine komprimierte Dicke erhalten, dxe ungefähr 15 f<> -weniger beträgt, als diejenige der beschichteten Schichtexie Das öchichtgebilde aus Sextilstoff und Polyvinylchlorid, das auf diese \feise erhalten wird, läßt man
unter Druck auf Raumtemperatur abkühlene
Die Binaefestigkeit zwischen dem Textilstoff und dem so herge- ' stellten Btlag aus jeder der Zusammensetzungen wird bestimmt
; BAD Ö&983t/1623
_ 12
durch Messung der Beanspruchungs die zum Abschälen des Belags vom textilstoff bei einer ötreifenbreite von 25»4 mm erforderlieh ist ο ■
Einzelheiten der Art und der Anteile der verwendeten Bindemittel, die erhaltene Bindefestigkeit und die Lagerfähigkeit der Zusammensetzungen waren wie folgte
Bindemittel
Ant eil an Binde ~ mittel in Gew,-#, bezogen auf Poly vinylchlorid Bindei'estigkeit in *.g/25,4 mm
Lagerfähigkeit
Nichts
Diphenylmethan-4 » 4 * diisocyanat Zusammen Setzung"*"
Isocssnuratpolymer von 5Fölylen~2,4~diisocyanat (4o^-ige ; Lösung in i3utylacetat)
Dipiienylnethan-4,4'-diisocyanate zusammensetzung "^" 1s οcyanurat ροIyme r von Tolylen*-2,4~ aiisocyanat (4Oige Lösung in Butyiacetat)
Tri phe nylmethan-
}41 y4"-triieocyanat (2üige Lösung in
«ie thy 1 e nchl orx (i)
»Η- t
Triphenylmethan-4,4 4"~triisοcyanat (2uige Lösung in uiethylenchlorid) I s ocyanurat polyiae r von Tolylen-2,4-(
^
m
1ü
12,5
6,25 2,72 6,8U
10,87
21,72
15,42
24,04
BAD
mehrere Wochen mehrere Wochen
6 Stunden
mehrere Tage
1 SI 9259
(Fortsetzung von vorstehender Tabelle)
■^Produkt der Phosgenierung eines rohen--Diamino-~ diphenyliaethans, we lches ungefähr 155S Pölyaiäine (hauptsächlich Triamine) enthält, welche Kondensation von Formaldehyd mit Anilin in von Salzsäure erhalten worden sind. .:.>*..
Die gezeigten Bindefestigkeiten zeigen deutlich den vorteilhaften Effekt der Kombination aus Pö%|sooyänat und Isocyanuratpolymer als Bindemittel*' ''S*'--V .,
BAD
Beispiel 2:
Jäin leichter iiylontextilstoff (186g/ni ) wird durch eine Lösung (a) mit der folgenden Zusammensetzung hindurchgeführt:
(a) 5ü?&ige Lösung von Diphenylnethan-4,4'-·
diisoeyanat in Xylol 2 Teile
Methylenchlorid 98 Teile
Das Lösungsmittel wird rasch abdampfen gelassen, und der behandelte Textilstoff wird dann mit einer Polyvinylchioridzu-Baniaensetzung (b) mit den £olge;nden Bestandteilen beschichtet:
(b) Pastenherstellungsvinylchloridpolyrier 100 Teile
T jjixylenylphosphat 45 Teile
. ■ MQ&t0^?p^h$^6^ 15 Teile
"B^ 5 Teile
laocyanurat polymer y
2,4-diiiiDcyanitt (4Öigt Lösung
in Üuty!acetate ^= 12r5 Teile,
Der Belag wird durch 2 min andauerndeB Erhitzen auf 10G0C halb geliert, una ee wird ein zweiter Belag der ±*olyvinylChloridzusammensetzung (b), aber ohne anwesendes leocyanuratpolyner^ auf den ersten Belag aufgebracht und in gleicher Weise halb geliert. ,De* beschichtete Textil&tofi wird dann in zwei Teile geschnitten und mit den PolyvinylChloridoberflächen gegeneinander gedoppelt und abschließend duroh 1ü min dauernde» Erhitzen In einer Plattenpresse auf 17O0C unter Verwendung einee formrahraens geliert, dessen Dicke ungefähr 15> kleiner ietf als diejenigen der üchiohteno Das Produkt wird unter Druok abgekühlt und es werden
BAD
1610259
Versuohsstüeke τοπ 25.4 ηβπ Breite zur Sestimmiiiig der Biiiäe~ festigkeit wie in Beispiel i beschrieben heraüsgssöianittene Die' Bi&defestigiceit des beschiolrfeeteii iiextilstofis wird zu 14*06 kg/ 25 j 4 m gefunden» j}ie Bindefestigkeit eines in älmlielier Weise beschichteten Sextilstaffsr wobei j ed-oeh die Änfangßbeliandlting des Textilstofis iiiit äemi^olyisocyanat . fortgelassen/wird, ber trägt 5,90 kg/25jf4
Beispiel ^i . -
Die. folgende?:Safeelle gi&t tv^eitere experimentelle Ergebnisse beii-ferwandwrigder in Beispiel Ί b es chrx ebenen ^eri'ahrenswei se wieder? ■
Verwendete^ JiHdeau ttel und
G-ewicht,-.;aPsgedrtieiLt als $~ ■
des Gewichts von WC		 Binde f es t i gkeit
kg/25s4iiatt·-		 lager- .
; :; fähigkeit
(a)Uretdioiid;imeii von !Piphenyl— ; mehrere Tage
(b}Uretdioiidii.ier· wie in (a)
wie in Beispiel 1 verwendet		 wehr als
8 Tage ,
(p)Uretdi;OiiCiiiaej' Toa ÜN?l3fj|enr-
diisocyaiiäi? Ή/%
(d)U-retdiohöJ.raer wie Pel {ό} 		:. iiehrere Sage
mehr als
in Beispiel ": verweiidet
6,25(/έ . " - --.- - \ ^- ,.
C.e). 7i5^ige Jjöeungs eines ^-.;,..,
diisocynat f ButyleBglyool-,und,
Trimethylölpi'opän in itttyX- " "
acetat, ItFf ;/		 ,;■:-..-€,35. ::,.;,;; raeha? als 24
Stunden
(■£'} Lösung wxe Dei.(e). 55»+,
Beispiel 1 veisvyejfidet« 6fe25^_		 14 -. o6
;;:-ν-...' .·.-:. ■■ ...;.--■-_:. 		mehrals
8"stunden
0 Ö 9 ο 3 -l-i/i-.l 6
Ub
Unter Verwendung der PVO~Pastengrundzusainmensetzung und der Verfahrensweise von. Beispiel 1f wobei jedoch anstelle eines jrolyamidtextiletoffs ein schwerer lörderbandtextilstoff aus Polyethylenterephthalat verwendet wurde, wurden die folgenden Ergebnisse erhalten:
Bindemittel Gewichts-^
Bindemittel
bezogen auf
PVC-Harz		 - Bindefestig-
keit in
kg/25,4 ßni		 lager
fähig^ it
(a) Wichts 10 weniger als
4S54.		 nehrere Tage
(b) DiphenyInethan-
4?4' -dilsocyanat-
zusanriensetzung
wie in Beispiel T		 12,5 18,14 mehr als
2 Tage
(c) Isocyanuratpolycie r-
wie in Beispiel 1		 5 24,o4 6 bis 8
Stunden
(d) PißlienylKietlian-
4,4'-aiisocyanat-
zusammensetzung
wie bei (b)		 6S25 56,29 nehr als
24 Stunden
1socyanuratpolyme r
wie bei (c)
Γ831/1623
BAD

Claims (1)

  1. fate π ta η s ρ r ti c h_ e ; ;\ ν """-.. ; -
    t. Polyvlnylchlöridzusammensetzung dadurch gekennzeichnet, daß. sie als Bindemittel ein Gemisch."aus einem von IaöcyaniiratMngen freien organischen Polyisocyanat und aus einem i polymer eines organischen Polyisocyanat a enthalt »^
    2» iOlyVinylchloiidZUsaiTffiiensetZung nach Anspruch 1, dadurch gekezinzeichnet, daß das organische Polyisocyanat 4»4 ·-D.iphenyl-." methan^diisocyanat, 4,4'~i)iisocyanat~2>3'-dimetoxydiphenyl, eine durch Phosgenierung des gemischten Polyamini?0.aK~1i.ions~ produkrs aus lOrmaldehyd und aromatischen Aminen-.*-; Wfje Z0B,, Anilin und o-Ioluidin, erhaltene Polyisocyanatzti.öaBKiensetzung, 2,4,6-2riisocyanattoluol, 2,4,4' -Triisocanato^diphienjr-läther oder Triphenyliaethan-4,4', 4"-triisocyanat ist,
    3 ο Polyvinylchlorid-Zusammensetzung nach' einem dey.VAjhspruche oder 2, dadurch geKenrizeichnet, daß das Isocyanur'atpolymer ein Isocyanuratpolymer von Tolylen-2,4-diisocyanat oder von 2?olyleh-2,6-diisocyanat oder von einem Gemisch aus diesen ist„
    4« Polyvinylchloridzusammensetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der freje Diisocyanatgehalt des Isocyanuratpolymers weniger als 1 Gew.^, bezogen auf das Pglymer ausmaeht»
    ι-
    009831/1623
    5e Verfahren «ur Be-schichtung, von Materialien mit Polyvinylchlorid, dadurch gekennzeichnet, daß man auf das Material eine Polyvinylzusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 4 aufbringt, una das beschichtete Material hierauf erhitzt»
    6o Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Material ein textilmaterial aus synthetischen Fasern verwendet wird β
    7. Verfahren nach Anspruch b, dadurch gekennzeichnet, als synthetische Faser eine Polyamid- oder Polyesterfaser verwendet wird a
    8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das beschichtete Material für einen Zeitraum von 0,5 bis 2 min auf eine Temperatur von 100 bis 140°ö erhitzt wird, daß ein oder mehrere Beläge aus einer -folyv-fenylzusainmensetzung, die ein Polyisocyanatbindemittel enthalten oder auch nicht entfalten können, aufgebracht urd in ähnlicher Weise erhitzt werden, und daß der beschichtete Gegenstand "I bis 10 min auf eine !temperatur von 150 bis 1800O erhitzt wird.
    MIENTANWJUtS
    DS.-W0.H.HNCK6 DHH.-iN6.itBQHK DIPL-tN© S-STAESSt
    BAD
    003831/1623
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