DE1619107B - Antistatischmachendes Textilhilfsmittel für synthetische Fasern - Google Patents
Antistatischmachendes Textilhilfsmittel für synthetische FasernInfo
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Description
IO
Die Erfindung betrifft ein antistatischmachendes Textilhilfsmittel vom Typ eines ül-in-Wasser-Gemisches,
das eine stabile Emulsion bildet, die zum Verhindern von elektrischen Aufladungen synthetischer
Fasern dient.
Für diesen Zweck sind l-Äthylol-2-alkyl-imidazoline,
die man αμκΐι Reaktion von Fettsäuren und
Hydroxyäthyldiamin gewinnt, bekannt. Sie werden lediglich als kationische oberflächenaktive Mittel
benutzt, da sie in Kombination mit anionischen Verbindungen als Emulgiermittel für Avivierzwecke ungeeignet
sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein antistatischmachendes Textilhilfsmittel für synthetische
Fasern zu schaffen, das eine stabile Emulsion bildet und den Fasern ausgezeichnete antistatische
Eigenschaften verleiht.
Das antistatischmachende Textilhilfsmittel für synthetische Fasern gemäß der Erfindung besteht aus
einer Emulsion eines Gemisches aus 10 bis 50 Gewichtsprozent eines carboxyäthylierten Derivates von
l-Äthylol^-alkyl^-imidazolin, 40 bis 80 Gewichtsprozent
Mineralöl und/oder einem aliphatischen Säureester als schmierendem Bestandteil und 0 bis
40 Gewichtsprozent eines anionischen und/oder nichtionischen Emulgiermittels. Das Textilhilfsmittel gemäß
der Erfindung kann noch zusätzlich ein oder mehrere höhere Alkohole und/oder eine oder mehrere höhere
aliphatische Säuren enthalten.
Für das Aufbringen einer Textilhilfsmittelemulsion auf die Fasern spielt die Gleichförmigkeit der Emulsion
und ihre Stabilität eine ausschlaggebende Rolle. Wenn beispielsweise die Fasern mit einer instabilen
Emulsion behandelt werden, bilden sich nach dem Aufbringen der Emulsion Spannungssiellen, sobald die
Fasern mit einer Metallwalze in Berührung kommen oder über diese geführt werden, was zur Folge hat,
daß die Fasern brechen und ihre Qualität erheblich leidet.
Als schmierenden Bestandteil in Textilhilfsmitteln verwendet man in der Regel ein Mineralöl oder einen
Fettsäureester. Als Emulgiermittel für das Mineralöl hat man bisher polyoxyäthylierte Fettsäuren, höhere
Alkohole oder aliphatische Alkylamine bzw. -amide verwendet, jedoch sind diese nicht immer als Emulgiermittel
für die Fettsäureester geeignet.
Aus der USA.-Patentschrift 2730464 sind Textilhilfsmittel
für synthetische Fasern bekannt, die aus Mineralöl und 2-Alkyl-imidazolin bestehen und den
Fasern antistatische Eigenschaften verleihen sollen. Insbesondere ist auch l-Äthylol-2-alkyl-imidazolin
als wesentlicher Bestandteil für eine antistatische Textilausrüstung angegeben. Demgegenüber bietet
15 die gemäß der Erfindung verwendete carboxyäthylierte
Imidazolinverbindung hinsichtlich ihrer Emulsionsbeständigkeit, der Verteilung auf den Schmälzrollen
und dem Netzvermögen der Auftragsrollen einen wesentlichen technischen Fortschritt, wie dieses
aus den weiter unten angeführten Vergleichsbeispielen hervorgeht.
Das erfindungsgemäße Aviviermittel stellt eine sehr gleichförmige stabile Emulsion dar, die darüber hinaushervorragende
antistatische Eigenschaften aufweist.
In dem neuen Aviviermittel kann die Menge der einzelnen Bestandteile in einem gewissen Bereich
variieren, und zwar sollen die Bestandteile in den nachfolgend angegebenen anteiligen Mengen vorhanden
sein:
| Bestandteil | Gewichtsprozent |
| Schmierender Bestandteil Carboxyäthyliertes Derivat des l-Äthylol-2-alkyl-2-imidazolin Emulgiermittel |
40 bis 80 10 bis 50 0 bis 40 |
Gegebenenfalls können in dem Gemisch noch ein Kupplungsmittel in Form ein oder mehrerer höherer
Alkohole und/oder ein oder mehrerer höherer aliphatischer Säuren vorhanden sein.
Als Emulgiermittel kann man ein beliebiges anionisches oder nichtionisches oberflächenaktives Mittel
oder ein Gemisch solcher Mittel einsetzen.
Das erfindungsgemäße Textilhilfsmittel verwendet man gewöhnlich in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsion,
in welcher das schmierende Gemisch in einer anteiligen Menge von in der Regel 5 bis 30 Gewichtsprozent
vorhanden ist. Die anteilige Menge an schmierendem Gemisch, die auf die Fasern oder
Garne aufgebracht wird, liegt gebräuchlicherweise bei 0,2 bis 1,0 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa
bei 0,2 bis 0,5 Gewichtsprozent.
In Anwesenheit eines Alkali-Katalysators wurde bei 8O0C 1 Mol l-ÄthyloW-heptadecenyW-imidazolin
3 Stunden lang in einem wäßrigen Medium mit 1 Mol Methylacrylat umgesetzt, dann wurde das Produkt
hydrolysiert, und es wurde das Natriumsalz von 1 - Carboxyäthoxyäthyl - 2- heptadeceny 1 - 2- imidazolin
(dieses Salz wird im nachfolgenden als »carboxyliertes Imidazolin-Salz« bezeichnet) gewonnen. Unter Verwendung
dieses Salzes wurde das folgende Gemisch zubereitet:
Zusammensetzung
Gewichtsprozent
Carboxyliertes Imidazolinsalz 20
Mineralöl 60
Polyoxyäthylenlauryläther 10
Natriumsalz von Erdölsulfonat 10
Die Teilchengröße der daraus erhaltenen Emulsion in Wasser betrug weniger als 0,2 Mikron, und wenn
man die Emulsion eine Woche lang bei Zimmertemperatur stehenließ, erfolgte weder Aufrahmen noch
Absetzen. Die antistatische Eigenschaft der Emulsion wurde an Fasern mittels eines Potentiometers vom
Typ Kasuga bei einer Fortbewegungsgeschwindigkeit der Fasern von 300 m/Min, gemessen. Bei dem Versuch
wurden 20 Fasern in Form eines Garns bei 40% relativer Feuchtigkeit und 200C geprüft.
Unbehandelte Garne
Behandelte Garne ...
Behandelte Garne ...
Elektrisches Potential (Volt)
+40,000 -5
Bestandteil
Carboxyliertes Imidazolinsalz .
Octyloleat
Polyoxyäthyleniertes Rizinusöl
Oleylalkohol
Oleylalkohol
. Gewichtsprozent
20
50
25
Unbehandelte Fasern
Fasern, die mit konventionellem Avivier-Ul-Gemisch behandelt
waren
Fasern, die mit dem erfindungsgemäßen Mittel behandelt
worden waren
worden waren
Elektrisches Potential (Volt)
+45,000
+5,500
+50
20
Die antistatische Wirkung im Falle der Behandlung von Polyesterfasern unter Verwendung des zuvor
aufgeführten Gemisches wurde gemessen. Zum Vergleich ist außerdem das Ergebnis aufgeführt, das erhalten
wurde bei Prüfung der gleichen Fasern, die jedoch mittels eines üblichen Avivier-Ul-Gemisches
aus einem Mineralöl und Polyoxyäthylenalkyläther (das nachfolgend als »konventionelles Avivier-Ul-Gemisch«
bezeichnet wird) behandelt worden waren.
55
Es wurden 100 Teile Sorbitantrioleat und Sorbitanmonooleat (1:1) mittels des erfindungsgemäßen carboxylierten
Imidazolinsalzes emulgiert, und man erhielt bei Verwendung von 30 bis 40 Teilen des Imidazolinsalzes
eine sehr stabile Emulsion, während bei Verwendung des Acetats von l-Äthylol-2-alkyl-2-imidazolin
oder des Reaktionsproduktes dieses Imidazoline mit Monochloressigsäure eine stabile Emulsion nicht
gewonnen werden konnte. Dies ist in der nachfolgenden Tabelle veranschaulicht.
| Durchschnittliche | |
| Stabilität der | |
| Bestandteil | Emulsion*) |
| (Teilchengröße | |
| in Mikron) | |
| Sorbitanester (100Teile)/carboxy- | |
| liertes Imidazolin (30 Teile) ... | sehr stabil (0,1) |
| Sorbitanester (100 Teile)/Imid- | |
| azolin-Acetat (40 Teile) | instabil (4) |
| Sorbitanester (100 Teile)/Imid- | |
| azolinreaktionsprodukt | |
| (40Teile) | sehr instabil (10) |
*) Bestimmt durch den Absetz-Zuätand, der eintrat, nachdem
man 100 ml der 10%igen Emulsion in einem Meßzylinder 24 Stunden lang bei 300C stehengelassen hatte.
Die antistatische Wirkung wurde durch Messen der elektrischen Potentiale verglichen, die entstehen,
wenn ein Garn unter Reibung an einem metallischen Fadenführer vorbeigeführt wurde, das aus 34 Einzelfasern
mit einem Gesamttiter von 210 Denier bestand und mit 0,5% (auf das Trockengewicht der Fasern
berechnet) mit einer Schmiermittelmischung präpariert war, die durch Mischen von 50% Mineralöl,
30% Polyoxyäthylenoleyläther mit 6 Oxyäthylengruppen und 20% einer Imidazolin verbindung erhalten
worden war, die der folgenden Strukturformel I entsprach ^
R-C
35
N-CH2
CH2CH2OCH2CH2COONa
CH2CH2OCH2CH2COONa
Q5H31
Q7H35
Q7H33
Kokosnuß-Alkyl
Unbehandelt ...
Unbehandelt ...
Elektrisches Potential
in Volt
in Volt
-120
-150
-340
-100
-140
+4000
Beispiel 5
-150
-340
-100
-140
+4000
Beispiel 5
Reibungskraft ing
55
56
53
50
55
250
56
53
50
55
250
Für Vergleichszwecke wurden Schmiermittelmischungen hergestellt durch Vermischen von 50 Teilen
Mineralöl, 10 Teilen Polyoxyäthylenoleyläther mit 6 Oxyäthylengruppen, 25 Teilen eines sulfatierten
Oleyloleatnatriumsalzes und 15 Teilen 1-Polyoxyäthylen-2-hepta-decenyl-2-imidazolin,
die den folgenden Strukturformeln II und III entsprechen, bzw. mit l-Äthylol-2-alkyl-2-imidazolin, welches der Strukturformel
IV entspricht und gemäß der USA.-Patentschrift 2 730 464 zur antistatischen Textilbehandlung
bekannt ist. Die Verbindungen II und III wurden durch Zusatz von 1 bzw. 3MoI Äthylenoxyd zu
l-ÄthyloW-heptadecenyKZ-imidazolin gewonnen. Die
entsprechenden Schmälzmittelzusammensetzungen wurden mit Hilfe von Schmälzauftragsrollen auf
mehrfädiges Nylongarn aus 34 Einzelfasern mit dem Gesamttiter 210 Denier in der Weise aufgetragen, daß
eine Präparation von 0,5% der Mischung, auf das Fasergewicht gerechnet, auf die Fäden aufgetragen
wurde. Die Fähigkeit der Verteilung einer 5%igen Lösung der Schmälzmittelmischung auf den Auftragsrollen, ihre Emulsionsbeständigkeit und die Potentiale,
die bei der Reibung des behandelten Garns mit einem metallischen Fadenführer bei einer Garngeschwindigkeit
von 300 m pro Minute entstanden, wurden gemessen.
/N-CH2
R-C (II)
N-CH2
CH2CH2OCH2CH2OH
CH2CH2OCH2CH2OH
IO N-CH2
R-C
(III)
R-C
N-CH2
CH2CH2O(CH2CH2O)3H
CH2CH2O(CH2CH2O)3H
(IV)
N-CH2
CH2CH2OH
CH2CH2OH
| Art der Imidazolinderivate | Emulsionsbeständigkeit | Netzen der Rollen | Elektrische Potentiale in Volt |
| l-Polyoxyäthylen-2-heptadecenyl- | |||
| 2-imidazolin mit 2 Oxyäthylen- | |||
| gruppen entsprechend der Struktur | |||
| formel II | unstabil | ||
| l-Polyoxyäthylen-2-heptadecenyl- | |||
| 2-imidazolin mit 4 Oxyäthylen- | |||
| gruppen der Strukturformel III | stabil | schlecht | |
| l-/5-hydroxyäthyl-2-heptadecylen- | |||
| imidazolin der Strukturformel IV | |||
| gemäß dem Stand der Technik | unstabil | — | — |
| l-Carboxyäthoxyäthyl-2-heptadecenyl- | |||
| 2-imidazolin der Strukturformel I ... | stabil | gut | 60 |
Es ist offensichtlich, daß die polyoxyäthylenierten Imidazolinverbindungen der Strukturformeln II, III
und IV hinsichtlich ihrer Emulsionsbeständigkeit und dem Netzvermögen der Auftragsrollen oder der
Verteilung auf den Schmälzrollen der carboxylierten Imidazolinverbindung gemäß der Erfindung der Strukturformel
I unterlegen sind.
Die Emulsionsbeständigkeit, die Fähigkeit zum Netzen der Rollen und die elektrischen Potentiale
bei Verwendung einer Schmälzmittelmischung, die durch Mischen von 50 Teilchen Mineralöl, 15 Teilen
Polyoxyäthylen-Kokosalkyläther mit 5 Oxyäthylengruppen, 25 Teilen sulfatiertem Walöl und 10 Teilen
der entsprechenden Imidazolinverbindungen gewonnen waren, wurden unter Verwendung der gleichen
Methoden wie im Beispiel 5 gemessen, wobei folgende Ergebnisse erhalten wurden:
| Arten der Imidazolinverbindungen | Emulsionsbeständigkeit | Netzvermögen der Rollen | Elektrisches Potential in Volt |
| l-Polyoxyäthylen-2-heptadecenyl- 2-imidazolin mit 2 Oxyäthylen- gruppen !-/S-hydroxyäthyl-2-heptadecylen- imidazolin der Strukturformel IV gemäß dem Stand der Technik l-Carboxyäthoxyäthyl-2-heptadecenyl- imidazolin-(2) |
stabil stabil stabil |
gut schlecht gut |
500 100 |
Claims (2)
1. Antistatischmachendes Textilhilfsmittel für synthetische Fasern, bestehend aus einer Emulsion
eines Gemisches aus 10 bis 50 Gewichtsprozent eines carboxyäthylierten Derivates von
l-Äthylol-2-alkyl-2-imidazolin, 40 bis 80 Gewichtsprozent Mineralöl und/oder aliphatischem
Säureester als schmierendem Bestandteil und 0 bis 40 Gewichtsprozent eines anionischen und/oder
nichtionischen Emulgiermittels.
2. Antistatischmachendes Textilhilfsmittel nach Anspruch 1, enthaltend zusätzlich ein oder mehrere
höhere Alkohole und/oder eine oder mehrere höhere aliphatische Säuren. .
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