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DE1643042A1 - Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Peroxoverbindungen,insbesondere solcher zur Herstellung von Wasserstoffperoxid - Google Patents

Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von Peroxoverbindungen,insbesondere solcher zur Herstellung von Wasserstoffperoxid

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Publication number
DE1643042A1
DE1643042A1 DE1967SC041253 DESC041253A DE1643042A1 DE 1643042 A1 DE1643042 A1 DE 1643042A1 DE 1967SC041253 DE1967SC041253 DE 1967SC041253 DE SC041253 A DESC041253 A DE SC041253A DE 1643042 A1 DE1643042 A1 DE 1643042A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
cell
cells
cathode
electrolyte
production
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE1967SC041253
Other languages
English (en)
Other versions
DE1643042B2 (de
Inventor
Dipl-Phys Herbert Schmidt
Heinrich Schmidt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SCHMIDT DIPL PHYS HERBERT
Original Assignee
SCHMIDT DIPL PHYS HERBERT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SCHMIDT DIPL PHYS HERBERT filed Critical SCHMIDT DIPL PHYS HERBERT
Priority to DE1967SC041253 priority Critical patent/DE1643042B2/de
Publication of DE1643042A1 publication Critical patent/DE1643042A1/de
Publication of DE1643042B2 publication Critical patent/DE1643042B2/de
Granted legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/28Per-compounds
    • C25B1/30Peroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B9/00Cells or assemblies of cells; Constructional parts of cells; Assemblies of constructional parts, e.g. electrode-diaphragm assemblies; Process-related cell features
    • C25B9/17Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof
    • C25B9/19Cells comprising dimensionally-stable non-movable electrodes; Assemblies of constructional parts thereof with diaphragms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Description

  • Verfahren und Vorrichtung zur Gewinnung von P(-roxoverbindiinaen, :@o.@d@rceolchur zur Lit#rstt-11 ing vosj Was-E,rs-toffperoxid. Für die 1@cktrolyse von Lsungen, clie PQroxoverbinclungcsii zu bild^n vermögen, inebc@soriclerc? solcher, wc-lchcx zür Iir,ratf#llzma vn:i Wasaerstoffperoxic1 dienen, sind v(-rsehiecle=räo 11t=ktrolyseverfahren bekannt. Dei allen arbeitr@n jedoch die I,'lt-ktrolyneure mit relativ niedrigen Stromkapazitäten, so ctaß fair eitict größere teas@xc;@roffperoxicl@zr@l_age# 1inzrlc@lc,ktrolyo:mrf@ mit (,i-ttsprecllr#nclen koaspeliCen.Anlagc.n erforderlich sind. Man hat dc,shall-) scho:: vorgeschlagene 32c,lctrolyseiire ivIe i>3ir- Pilter#-prc-sec a-rs viilen I;inze@lele-m:ntcsn z,°ammitinz;za.-tzc@n lind finit liitiolarcn 1Uektro;'e#n auszumisten. Jedoch zeigte sich, claß des°-nr:til;c, 1'Ie1:trolyseiirc- aii beträchtlichen Detrif-z#besehirierigkeitün Mirer1: Jeck, Vitelichtigk.rt zzringt zür Stillpguzig einer groß(-n; ;iilhcit, die völlig deinoatie rt vzad neu ziisansmiigi@setz$ ta-@reen triuß, was iiur mit beträchtlichem -Ze-itaufcrane1 ir-id grtißtr?r Sorgfalt möglich ist. A-ißerdem entstehen hohe Verl=istc- " d,uroh 03c# stillieg"ilde Leistiuig. rinn hat raus dicesen Czru°diyai davo=r _abgeaehf#n, ciao Z`iltrrpressenprixzip in die -echnik clpr 1s'lektroh,@s@# dr-r Prroxov@irliincturig=#ii praktisch einzuführen.
  • Gc#ge,3is hancl der Erfindung ist ein Verfahren, 13d3. (1i® die Elektrolyse in Elektrolyseuren cl,irchgeMrt wird' die in einem für alle Diaphragnienzellen gemeinsamen Elektrol# tbehälterg. z.ß. Katholytbc,hälter® planparallel ange®rclnetx- Zel- len besitzen, deren E1ektwoly-traum, z.ß. Anblytraum, au@ in einem Rahmen--angeoreIneten IWigswäriden gebildet wird, von denee die eine-.-däs - Diaphrag;na, die andere eine bipolare hlektrode rat, _obei dicZellen, zweckmäßig ausvechaelbärr nebeneinander so angeordnet sind@ daß die Außenseite der bipolaren Elektrode dem Diaphragma der nächsten Zelle zugeordnet ist und in dctm gegebenen Zwschearaum als Gegenelektrode, z.Ii. Kathode, arbeitet# wobei der zugesp.iiate Natholyt während der Elektrolese unmittelbar oder nach dem Passieren einiger Kathoclenriume' deal Anodenmal® Anolyt xugespeiat und der
    erfortt orliche hyrlrostatisoht# Druck durch taiv -aur-#j; 1 ltlg am
    Augf11113 villgt-st >11t wird.
    Das VorIp hon nach der I.:rfindlrng bringt hf>El.ll@,fnr@e @orte@ilt#.
    i#a t rmF3glicht nicht nur, den tyipolart#n 1 lt,ktrolvs.#rli) > tri.>t3
    in grüß ten 1>anzeleinheiten in rler ech.lik llf> trir>bssichf>r
    EllirchzufiilirE-n, sondern t#rlaubt durch Anordtillilg ri##r #>inzf.ltt #ri
    E@lrektrochr@niiF3elie#li 1-iniit>itrin in 1-orm von Z,.llt>rikamntirri in
    einem gemeinsamen laf#ktrolytbr-liältf#r (eine t-irifaeh--, schnt-11 -
    Montage und bt-i Stüruageiii etwa Bruch eines Diaphragnas,
    Allswt>ciial,lrig Of>r t ntaprf-chendreri Zf-llc> innerhalb einiger Miri l
    terl gegen t°ine I,reatzzf>11P. tlf-trit>bsallafüllE> von l3 -deuturlg
    entstehen damit, auch be#i großf@ii 1-,irilif>itt>ri, in Stdrungsfallt>
    rlioht.
    Ls war nicht vorauszusehen, wiE- sich >irlf> solcht- große l@,in -ht>it bt>i I,ipolart>rn lietrit-b in ein fm gf>nu>ülearsen 1=1 *trolyt; -behtil ter spamungƒmäßig verbal tt>n wir(,. VE; wurrl f, ir-> fun(i an, dai3, wvn.l man die z.11. anodisch art)r.itc>nftf#n ,;e>llon auf (1-m foden deo jemeintmiläf>n Kathodenraixn->ß planparallel Flicht allfset$tr an Elen Sreit.>ii dir Zcllenrahmtai 3,ü lgsnuten origl. vo.rsielit, desgleichen, j=?doeh etwas vc>rsf#tzt, in vier ilf.hältt@rwand und Zelle mit Behälter durch I;insehit>lrf>n flexibler Streifen, z.l). aus PVC, verbindet, eine wirksame Stromspf>rrr# von Zelle zu Zelle entsteht, so taaß auch bei hohem Gf-samtspannungen die Zellen einwandfrei arbf?l t itn, aber trotzdem durch Anfaches Herausziehen aus crem gemeinsamen 1-aektrolytbehälter atisgeweehcelt werden kU11nen. :-'ür die. Stromsperren . sind auch andere Lösungen praktisch möglich. Wr>st-ritlieh ist die FWkE@ziirtriie, daß cli(i Kathodt?nrälrmf> gegeneinander nicht flüssigkeitsdicht abgeschlossen sein Rüstren. Zur Ernöglichling den F:lektrolytemllauft-s zwischen den Zellen etc. besitzen diese oben Im Seitenrahmen eine Ausnehmutig, die einf?r gl==ich >n in der Dehältexwand gegenübersteht, chirch dit> eine filastiseho Steckverbindung in Porm einer lubfe die Zf.lle nach außen vf.r_ bindet. Bei grüßr,rvri I-;lpktrolyst?uron wirken sich (Iie
    1.1i( nnisclit#). 111 i#,1:,plritclituig 11 inra r auf (lit, 1)ittl)lu'ßf;nl ti atie,
    csi. l@ icht 1.r. cli(, i tun i undicht w-rcl( )x. ttllt#rra!=cht#n(1
    ()ich, (laß clit# tastischo Stc#ckv(#rbin(li,#ig (irr Ze11- (Uirch
    (t1, lst#ldilt # riaalit° nach nuß-n g #nügt, tim t.lu#itniatclit# < rtnßpril--
    cluni(e #1i :ei kotal)t-iisi(-r@ ii, womit sich (Iit# t:(#trit@bt3siclit rlit#it
    c>rliilli t .
    Dir (#ri'ilt( i=n@t,(;(lnliß v##rw(#ndhtcn 1)ipolar##1i Elcktroden t)# t3t(=li 11
    aus t int#m ral;t)l! clt eile t#intin passivit#rt)ctrt#1i anoclisch iiinlc-
    tivt#nt Kotall, x.tl. itan, talital, Zirkoniiun t to-, ('an auf
    hin-r 5(#1t- alt, ICtlliltitaclit ausc(-bildet ist uncl auf (t r.-11
    Alili(#)ifltlclit dic. oigviltlißhen 1)latirlln()(1,-11, Z11-#ckiillßig ill ver-
    tikalen St.roifen, aiti'l;(walzt oder --E;( scliW..ißt sind. 11i# an(' #r(
    Svitt# des rat;l)1( eher iat. mit dem NatliocI(#rrnatt@rial, a.11.
    lll(#i, abgt ci(#ckt, auf dem die eigentlichen Kathodoxi aufg.=braclit
    sind. La irilr(Ic# gefunden, claD Iitindstäb@#, Rohrt# oder halbiortr
    Stäbe, v( rtikal angebracht, am b(#aten arboitt 1i ii )ct die gtiri-
    atigt:th l(#lleiispantliiilg eT@el)t1i.
    I#:litgc#l;c@ri bt#kanlitt#n A 10r(118113jen erlaub1#n elit- i:t#11(=nanor(Iiiiingen
    nach dc)r xfiaciting dt#n I'insat$ i;aisz se-lz-alt@r lac#ktrol yträ-tm(#,
    da sowohl (Iie Zellen selbst als auch ihre Noiitagta im gc#rneili.-
    Samen Iarktrolytraum sehr c#ng gt#l.altt#1i w >"Ien küciii-#it. Dies
    ist 1)t71 andprtsn I)iaphragmnizat-llt-n mit planparallelvn Dia-
    phragtnenplatte#n nicht möglich, eia eti(#ßt= bt#i der stationärmi
    Befestigung in d(#r Wanne gendlgond Rai=n für Mo(itagt# Lind Rnpa-
    raturpn benötigen. Damit sind ab(>r hohe Stromkonacentratiolien
    bei den bekannten F.lektrolysceuren nur bedingt mit besonderen
    Aufvondtuigen möglich. Das Vorg(#hen nach d#=r l.Yfindtuig vermei-
    det diese haehteilr. Die sohmalon la<>ktrolytrutxa(= 1,(.atatte-n -
    ohne Beeinträchtigung der Betriebssicherheit - Mahnte Strom-
    konsentratLonc#n, bt-ispiilxeise tot' bis 5()(1 A/1. Das bedeutet
    eine sehr kurze Verweilaeit des ozidicerten lapktrolyt(@n in der
    Zelle, Vermeidung von Reduktionsverlusten iuad dmazufolge
    Stromausbeuten, die weit tiber 9o% liegen. Zinn anderen bringt
    die neue! Aliordlitult einen Spaluz;Ingsgewinn, da mit klt=inetem
    .Klpktrolytqttprsohnitt gearbeitet werden kann.
    1;in weiterer Vorteil der I-efinclung bostcht ttaring daß von 'edcer Kathode der Wasserstoff sehr r-in im Glock(-nverfahren gewonnen werden kann, obwohl die Kathoden bei einer Stromdichte von 0e2 - t),1 A/em2 arbeiten.
  • An sich ist bekannt, als i`rägermetall für I;iektroden in der Chlorindustrie Titan $u verwenden. Jedoch haben sich -Itan seid Zirkonium in dor Persulfatelektrolyse bisher wenig bewährt. So beträgt vier Mptallabtrag 1-)t@i z.il. Titan 269 g/ m2 und Jahr. Sollen die Peroxovnrbintlinigen für die Irierstellung von Wasserstoffperoxid verwendet wercjon, etwa durch Destillation ihr(-er Lösungen, wobei die Destillationeausbnutc= bekanntlich nur dann- zufriedenstellend ausfällt, werui die Lösungen möglichst keine Katalysatoren f-nthaiten, kann die Verurireinig<uzg der Lösungen mit titan Verluste bedeuten. En wurde nun gefunden, daß man die Passivierung der arbeitenden T-räCnraehieht durch Zugabe von etwas Salzsä,ire zum Elektrolyten unter Beibehaltung der sonst üblichen Mittel zur Potentialerhöhung verbessern kann. Die aus der Salzsäure E=ntstehende Überchlorsäure v(,xhindnrt weitgehendst den Abtragder uxidschiaht durch Peroxodischwefelsäslrte= bzw. anders> Sauerstoffverbindungen. Damit wird der Einsatz von Citan für den vorgesehenen neuen Zweck eigentlich erst möglich. Der Elektrolytfliiß erfolgt über dip Kathodenrä.-#uat", die sich zwischen den Zellen durch die Stromsperrci gebildet haben.
  • Man kaut nur Katholyt zuspeisen, der dann tuunittelbar aus dem Kathodenraum in den Anodenrasen übertritt. Zweckteig läflt man aber den Kathol-,%"t mehrere, z.33. fUnf, Kathod(-nrä.imp passieren' die hintereinandergeschaltet sind, und leitcyt ihn über ein Absetzgefäß oder Filter in ebenfalls fünf hintereinaxidergE@--seha9:tete Anodenräume, die er als Persulfatlösung verläßt. Auf diese Weise kann man hohe Ausflußkonznntrationen an Persulfat, etwa mähr als :)(ß) g/1, ausfahrora bt#i (einer ausgezeichneten kathor'isehpn laektrolytvorr(,inigu:cg. .Am Endausfluß ist eint: Niv.-eauregelung vorgesc@h-n, mit clr#r alle Aivüaus, t)-so clrre auch für den Wasserstoff, eingestellt werden. Zuglc,ieh wird so der fair den Elektrolyttransport erforderliche hydrontatisahN Druck erzielt. ' Das Vorgehen nach der Erfindung ermöglicht den Einsatz vors Elektrolyseuren mit höchsten Stronkapanitäten, die absolut t)etriet>ssicher und praktisch wartungsfrei sind und Betriebswertil erreichen, die bisher nicht üblich waren. Heiepielswnist, nimmt ein Plektrolyseur mit 30 Zellen ca. 30.000 Ah auf. Das entspricht einer Produktion von ca. 1 tato Wasserstoffperoxid 33gpwiahteprozentig mit entsprechenden Sicherheiten. Die neue Zelle benötigt eine Zellenspannung von nur 3a8 V. Er wird damit gegenüber den zur Zeit in Einsatz befindlichen Anlagen mdglichu pro kg 93gewichtspro$entig einen S tromauf*Wand von nur 298 kWh zu erreichen. so daß pro kg Perouiderzeugung etwa 1 Kilowattstunde eingespart wird. Hei eines Anlage mit 10 tato Kapazität sind das DM 100ä000 und mehr pro Jahr. Hinzu kommt eine beträchtliches ca. 3t%ige Verbilligung der Anlagekosten sowie Verringerung des Flächenbedarfe auf ca. ein Dritte.. Die Erfin dang bedeutet also# insgesamt gesehen, einen erheblichen technischen Fortschritt.
  • Auf der Zeichnung ist die Vorrichtung zur DurahtUhrung des Verfahrens nach des rrfinduns beispielsweise veranschaulicht. Es zeigen Abb.1 den Elektsolyseur in Seitenansicht, teilweise in Schnittt Abb.2 den Elektrolyseur in Draufsicht" teilweise in Sohnitti Abb.3 die bipolare Elektrode in Ansicht.
  • In einon !Ur alle Zellen gemeinsamen 1-:lektrolytbehälter (1) sind auf dem Hoden FUhrungssegmente (2) parallel nebeneinander in terindgem Abstand angeordnet, auf denen die Zellenraren (3) stehen, in denen in Rillen (4) die bipolaren Elektroden (') mit Dichtungsrahmen (6) und in Ausnehmungen (7) die Rahmen (8) fUr die DiaphraUren (q) eingegossen sind, und die Zellenrahmen (3 j an den Lärigsaeitrn (1C ) Butt 11 ( 11.) hesitz(@ii. der dir- gleichen Altsnehmu:igen (12). -twas v(,rsetzt, in der ß(>liälterwaxut (13) zugeordnet werden. wo- bei durch flexible Kunststoffstreifen (14) in den rititf#n (11) itnd (12) Gellen t;nd Behälterwand (13) beweglich unter Abschluß des Stromdurchganges vo:i Zelle zit 2f11(- vt#rbu:icten sind. während fUr den t;lektrolyttranaport Löcher ( 15) in der Zellenratmtenstirnseite (1(.) vorgesehen -ind cItireh elastische Str-ckverbindungen (16). wceloh## Dichtungsringe (17) aufweisen =Lad durch eine Auariehmuag (18) in der Behälterwand (13) auf die Löcher (15) in der ltainac#ristirrrleite gedichtet werden, nach außen gef'tihrt sind. Dia Diaphramen (9) sind fensterartig in Rahmen (8) ging- s e tz t. die wiederum auswechselbar im Zellenrahmen (3) dicht lagern. wobei vier kleine Diaphragmen eine Fläche bilden, während der Diaphragrenrahmen (8) auf der oberen Iiorizaiitalen (19) Ausrtehmuugen (2U) hat, in die eine Kappe (21) einrastet. welche den an der Kathode entstehenden Itasst-retoff aufnimmt und über ein Rohr (22) ableitet. Die bi- polare rUektrode (5) besteht aus einet Tragblech, das. als lßlhltasehe attsgebildetp auf der einen Außenwand (23) die eigentlichen Platinanoden (24) als vertikale Streifen aufgewalzt oder aufgeschweißt und auf der anderen Seite (25) die Bleikathode (Z6) trägtt deren Oberfläche aus vertikal angeordneten Stäben' Rohren oder Iialbstabsegmenten (27) ge- bildet wird, und einet DiehtungeraImten (6), der flüssigkeitsdicht in der Rille (4) des Zellenrahaens (9) montiert ist.

Claims (1)

1. Verfehron zur Gewinnung Von P&=ro@ecavc@rlüncttutg@eit, ittsbc1soacac-rc. soleiic#r zur i#c=rstelleutg von vassceratoflpc=roxid, durch l',14-ktrolysc# von LOsuatgene slice Peroxorerbindungen bilden, in Zellen mit Diaphrafen tuad bipolarnri Elektroden® dadurch ge- kennzeichnete daß die Uc=k-Z;lyac- in 12ektrolyeeuren durchgefWirt wird, die in einem fr alle Diaphraenaellen gemeinaamen iaektrolytbehältPr, zƒ13. Kathnlytbhhälter® planpara11p1 angeortlnpt,e Zellen besitzeng deren Elektrolytrraun, z.Ii. Aitolytratan, aus in einen Rahmen angeordnoten Lä=igswüiiden geliildc-t wird, 'fron denen die eirae das Diaphrmgm, die andore eine bipolare Elektrode ist, wobei die Zellen, zweckmUig attsweohselbarr nebeneinander so ange=ordn=et sind, daß die Atißoneeite eter bipolarem Elektrode dem Diaphragm der nächsten Zelle zttgriordnet ist tand in dem gegebnnpn Zwisohenratma als Gegeitelektrade, z.li. Kathode, arboitnt, wobei der zugesp=iste Katholyt während der 12eaktrolyse unmittelbar oder nach demt Passieren einiger Katho0enrärme dem Anodenratten als A. Loht sugespc ist uaut der erfored.orliehe hydroatatischn Druck durch Nivc#aureceltuir, an Ausfluß eingestellt wir( I. 2. Verfahre=n nach Anspruch i, dadurch gekeeiohnet, daß die= Iac@ktrolyee anodisch an gam oder teilweise platinierten .Anoden mit PlatintriLger aus antai, vitan, Zirniut oder anderen anodlscsh paseiviesbareen Metallene die gleIebzeitig als Kühlelemente ausgebildet sein kännene bei 3 onnen-Irationcn vo=z 200 bis 5UV A, pro Liter Und einer Vexweilseit den Elrktrolyten von weniger als 30 Minuten stattfIndrt, wohei dm Elektrolyten, zsee ig neben den üblichen Zusätzen zur lrhühung des Anodenpotentials ®,1 bim 0,5 g pro Liter zur Erhaltung der oxidechutssehicht au!' den Platinträgermetallen augefUgt wird. 9. Vrxrlhhr=,n nach Anspruch 1 Land 2, dadurch gekennzeichnet, daß Kathoe'en verwrmcic-t xerden, die aus Stäben oder Halbst4ibon beeetehen, bei einer Siroulichte von 1 A auf 3 bis 10 arg arbeiten tmd so angeordnet sine,d»ß sie: den vertika-- Zen Platinanodenstreifen auf den 'Eytlgr=metallen gegenUberst.clic Irährr n(1 (1-,r an der Kathode rjntsi:-#h;end,= Waserrstoff ilber c@in;- Sainraellcappc, riic= auf c3 e-m Diapliraga.-!nrahrnc,li ruht, gewol@-#f=n und abgi-fiilirt wird. 4. Vorrichtung zur vurchfUhrung des Verfahrens flach den Aiisprilchon 1 bis 3, c'adurcit ciaß in ein-#m für alle z^lleii gomi,insamen rlektroltr.tbc#liglter (1) auf crem Doezen t'tilirr;ngsn"anc#ntc, (?_) parallel :ob--neinander in gern Abstand angeordi:r,t sind, auf c#enen die Zellenrahm:'li (3) stcehE=n, in denon in Hill,@n (4) dir bipolaren tsl<..ktroct.@n (@) mit Liehtungsrahnen (6) und in .'liisiic>hmtuigen (7) die Rahmen (8) für die Diapliraf;iil:=n (j) :#iiig(.goßsc=n sind, und die l.-nrnlunen (g) an clc°n Lrä igsee=it#'ii (1ü) :ut--n (11) b:=sitz:=n, cif:r die= glr=iahc2zi Aics-seimttuigen (12), etwas verse=tzt, in der 13ehältcrwand ( 1g) zugeordnet werden, wobei clurah fl-#xibl IcunatF:toff streifen (14) in den Miten (11) :send (12) 'l.etll-li und jiehältorirand (13) beweglich unter Absehluß c?#-s Stromdurchganges voll Zelle zu Zelle v-rbu idc=n sirr 1, während für c;en ;.1(-ktrolyttranspc;rt Löcher (15) in der Zellr'nrahm(-#nstirn-$tni ti# ( l(j) vorE;r sollen iiiid durch claetiachr Sti@cIcvcrbii7clu igen (16), Voleho Dichtiuigsringh (1'1) atifcreigon und durch eine AuslicAiraiuig (18) in drr Behälterwand (13) auf die Löche=r (15) in d.cr Rahmc#nstirnsc#itr= gf=dichtet werden, nach außen gr,fUhrt sind.-5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daD de üiaphragaten (9) fensterartig in nahmen (8) eingasptzt sind, die wtedf.ri.uli auswc-ohaelüar im Zellrenrahmen (3) (lieht lagern, wobe=i vic-r kleinf1 Diaphragmen eine i'läahfi bilden, wKhrend der viaplirecaa-nrahmen (8) auf (!(!r oberen Horizontalen (19) Ausnehmungen (2ü) hat, in die eine Kappe (21) einrastet, velehe de=n an der Kathode entstehenden Wasserstoff aufnimmt und über ein Rohr (22) ableitest. S. Vorrichtung a>>r Dirohftthrung des Verfahrens nach Anspruch 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die bipolare Elektrode (j) aus einem 'il-agblech besteht, das# als =hltasohe ausge- tailc@c@1;, auf der rrinen f.iiß@n@tanc? (23) die @-igentlich-#n Platinanodcic (24),als v(-rtikalf, Str-@ifE"n aufgewalzt oder aufgüschweil3t, und auf cler anderen Seite (2j) die Bleikathode (26) trägt, ci oren i,berfläehe aus vertikal angeordneten Stäbeav Rohren oder 1ialbatabsvgnuvitten (27) gf:bild:#t Wird, ,:nd rinem I)ichtungerahm-n (6), c=er flUneigkeitedicht in (irr Rille (4) den Zellenrahmf,ns (3) morititrt ist.
DE1967SC041253 1967-09-02 1967-09-02 Elektrolyseur zur gewinnung von peroxodischwefelsaeure und deren salze insbesondere solche zur herstellung von wasserstoffperoxid Granted DE1643042B2 (de)

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WO2014044749A3 (de) * 2012-09-20 2014-10-09 Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Elektrolyseblock sowie zellrahmen, elektrodenbaugruppe und bausatz hierfür
EP3770303A1 (de) 2019-07-26 2021-01-27 Zentrum für Sonnenenergie- und Wasserstoff-Forschung Baden-Württemberg Elektrodenpackungseinheit für einen stapelaufbau eines elektrochemischen reaktors
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