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DE1594873A1 - Verfahren zur Vorbereitung von Baumwollgeweben fuer das Faerben - Google Patents

Verfahren zur Vorbereitung von Baumwollgeweben fuer das Faerben

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DE1594873A1
DE1594873A1 DE19661594873 DE1594873A DE1594873A1 DE 1594873 A1 DE1594873 A1 DE 1594873A1 DE 19661594873 DE19661594873 DE 19661594873 DE 1594873 A DE1594873 A DE 1594873A DE 1594873 A1 DE1594873 A1 DE 1594873A1
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DE
Germany
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goods
treatment
stage
peroxide
moistened
Prior art date
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Pending
Application number
DE19661594873
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English (en)
Inventor
Stalter Neil John
Potter Howard Leslie
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
EIDP Inc
Original Assignee
EI Du Pont de Nemours and Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by EI Du Pont de Nemours and Co filed Critical EI Du Pont de Nemours and Co
Publication of DE1594873A1 publication Critical patent/DE1594873A1/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

Verfahren zur Vorbereitung von Baumwollgeweben für das Färben
Die Erfindung betrifft die Vorbereitung von Waren für daa Färben, insbesondere ein. Verfahren zur raschen Vorbereitung von Baumwollrohgeweben für daa Färben, das sich unter Anwendung der vertrauten und allgemein verfügbaren Vorrichtungen praktisch durchführen läsetο
Baumwollgewebe enthalten im Rohzustand fettige, wachsige und harsiga Verunreinigungen, aowie Verunreinigungen in Form kleiner, Behwarzar Partikel, wobei diese Verunreinigungen zur Michtabaorption,sfMhigkeit der Ware führen und au der verhältdunklen Färbung der Fasern beitragen» Sie? enthalten das während des Vlebens eingesetzte Schliohttihgsmittelg
Stärke« Sur srfolgreiohen Vorbereitung der Ifere für clae sich.'«ftsohlieeeende Färben ejuss man alle solchen Stof- $* la' weeoatllohen vollständig entfernen und den Weissgrad der Ware wesentlich erhöhen» - W ORIGINAL
/V1 ~ 10882373058
PC 3373-A %
Bei den im grossen Umfang angewandten Verfahren des Standes der Technik zur Überführung der Kohware in einen absosiptionafähigen, verhältniamäaoig weissen, für das Färben geeigneten Zuatand sind allgemein getrennt Entschlichtungs-, Beuch- und Bleichbehandlungen durchgeführt worden, wobei im allgemeinen groase J-Boxen eingesetzt werden mussten, die mehrere Tausend Pfund Ware über BehandlungaZeiträume von etwa einer Stunde oder langer zu speichern vermochteno Man ist bemüht gewesen^ die Behandlungozeiten zu verkürzen und die Notwendigkeit grosser J-Boxen wie auch die sich bei deren Benutzung ergebenden Probleme der Faltenbildung und Soheuerbeanspruchung der Ware zu beseitigen, aber die meisten dieser Bemühungen haben nicht zu Methoden zu führen vermocht, die Eingang in die Technik finden konnteno Eine Ammahme hiervon stellt die Bleich*= methode nach der USA-Patentschrift 2 960 383 dar, bei der Behandlungszeiten von 2 bis 10 Min» Anwendung finden« Auf Grund der verhältnismäaaig kurzen Behandlungazeiten können die Speiche rbehandlungen nach der USA-Patentschrift wirkungavoll in kleinen J-Boxen durchgeführt werden, wodurch daa Problem der Faltenbildung auf Grund der verhältnismäseig geringen Gewichtsmenge an Ware, die in der J-Box aufgestapelt ist, beträchtlich vermindert wirdr, Trotz ihres beträchtlichen technischen Erfolges hat aber auch diese Methode das Problem von FaIt- und Reibstellen nicht völlig beseitigen können, und ihre praktische Durchführung bedingt in den meisten Fällen Behandlungszeiten von 8 bis 10 Misio 9 die immex* nooh au lang sind, um die Notwendigkeit völlig zvl beseitigen die Speicharungsmöglichkoiten dor J-Box benutzen au müssen..
-.2-- 109823/2Q5884D
PC 3373-A ^
Pie vorliegende Erfindung macht ein Vorfahren verfügbar, um Bauiawollgeweb© rasch für das Pärben vorzubereiten* wobei das Verfahren unter Verwendung der vertrauten und gewöhnlich verfügbaren Vorrichtungen (und ohne J-Böasen) durchführbar ist0 Nach dem Verfahren geaäts β der Erfindung ist di© rasche Überführung aller Arten von Bausmollgeweben in Waren mit den für das Färben in allen gewünschten Ionen benötigten Absorptions— 9 Reinheits- und Weiangradeigensohaf ten
Nach.dera Verfahren gernäse der Erfindung wird ein Baunwoll- -gewebe., im allgemeinen is Hohzustand, d» ho dem une nt schlichteten und-ungebeuchten Zustand, in seiner vollen Breite -und - im. ausgestreckten %ustsnä nacheinander mindestens awei der drei folgtnden B@han.älunß-e@tuf©ß usst®s?worfent
N-
Stufe 1 . . ·
Die Vfare wird, mit einer wässrigen^ 6 fof^ 13» vorzugsweise 8 bis 11 Ätsnatron oder Itskali enthaltenden Lösung befeuchtet oder imprägniert0 V.orteilhafterweiae enthält die Lösung auch 0?2 bis 2«-v@s°2Ugswei@e 0,4 bie-0»7 $ eines wafl-serIoglichen, molekular dehydratisieren Phosphates 'und. bzwp--oder auch-ein -Hetzmittel» ohne äaea diee 3©doch eine Bedingung-darstellt0 Di© befeuchtet® ?/are wird etwa ■1 bis 2-Minο der : unmitt©lfeaF©n Einviirkung von Satr&fta'sBerdampf bei etwa Atmoephäs'end^uGk unterworfen- und übmi mit
3 - ' ■ " ' BAD
PC 3373-A
Stufe 2
Die Y/are von Stufe 1 wird mit einer wässrigen Lösung imprägniert oder befeuchtet 8 die
a) 1 bis 5 $ Ätznatron oder Ätzkali, vorzugsweise 1 bis 3 $s wenn nur zweistufig gearbeitet wirdp und 2 bis 4 °ß>9 wenn die !Behandlung in drei Stufen erfolgt „
b) 0,2 bis 2,5 #, vorzugsweise 0,3 bis 1,5 # Wasserstoff« ρ er ο xyü (HpOp) und
c) einen Peroxydstabilisator in einer solchen Konzentration dass eine übermässige Zersetzung des Wasserstoffperoxydee verhindert wird9
enthH.ltο Vorteilhafterweise enthält die Lösung auch ein liets~ mittel und bzwo oder einen Organoschweimetall^Komplexbildner (Abscheidungsraittel) P ohne dass dies jedooh eine Bedingung dar«· stellt,, Me befeuchtete Yfare wird etwa 1 bis 2 Min0 der unmittelbaren Einwirkung von Sattwasserdampf bei etwa Atmosphären druck unterworfen und dann mit Wasser gespülte
Wenn eine weitere liehandlungsstufe benötigt oder gewünscht wird ρ wii'd die V/are von Stufe 2 mit einer wässrigen Lösung imprägniert oder befeuchtet9 die
a) 0j8 bis 3, vorzugsweise 1 bis 2 $ Ätznatron oder Stzkalij
b) 0,2 bia 2S5 ?»» vorzugsweise 0,7 bis 1 ,6 $ Wasserstoffperoxyi (HgO2)' und
c) einen Peroxydstabilisator in einer solchen Konzentration$, dass eine übernäasige Zersetzung des Wusserstoffperoxyöes
109823/20 S 8
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verhindert wird,,
enthalte Ein Netzmittel und bzw„ oder ein Organ© schwermetall-= Komplexbildner können ebenfalls anwesend sein0 Die mit der.Behawälungslöaung befeuchtete Ware wird dann etwa 1 bis 2 Min0 der unmittelbaren Einwirkung von Sattwaeserdampf bei etwa Atsaosphärendruck unterworfen und dann achlieaslich gewaschen,»
hat sieh geseigt, dass viele Baumwollrohgevifebe rasch und zufriedenstellend für das Färben konditioniert werden kÖnnens indem man sie nacheinander den Behandlungen allein geaäas Stufe 1 und 2 unterwirft^ In verschiedenen }?ällen9 besonders wenn ein etwas höherer Weissgrad als erwünscht angesehen wird als er Eiit der zweistufigen Behandlung erhalten wird.p kann jedoch eine Folgebehandlung gemäss Stufe 3 angezeigt sein0 Bei der zwei- wie auch der dreistufigen Ausführungsform gemäss der Erfindung wird die If are durchwegs in ihrer vollen Breite und im ausgestreckten Zustand gehandhabt ρ so dass keine Speicherung der Ware in Stapel- oder Bauschform erfolgt und das Problem von Palt- und Reibstellen völlig wegfällt ο In jeder Stufe wird die Ware in kontinuierlicher Länge oder in Endlosform in ihrer vollen Breite und im ausgestreckten bzw0 »gebreiteten Zuetand mit der für die betreffende Stufe vorgesehenen Behandlungslösung befeuchtet 9 die befeuchtete Ware durch einen Dämpfer geführt, in dem kontinuierlich eine Sattdarapf«- atmosphäre von im wesentlichen Atmoaphärendruck aufrechterhalten wirdp und die gedämpfte Ware dann gespült 0 Die Ware wird in ihrer vollen Breite kontinuierlich durch alle anzuwendenden Stufen vorwärtsgeführt, wobei die Vorwärtsbewegung mit einer
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solchen Geschwindigkeit erfolgt 9 dass in jeder Stufe eine Verweilzeit in dem Dämpfer von etwa 1 bis 2 Minο erhalten wird *
Die in jeder Stufe erfolgende Dämpfung von 1 bis 2 Mino Dauer lässt sich bequem bewirken s> indem man die Y/are durch einen herkömmlichen Dämpfer der üblicherweise in Färbeanlagen eingesetzten Art führt ο Bin solcher Dämpfer wird im allgemeinen von einer umschlossenen rechteckigen Dampfkammer mit Ein« und Austrittsöffnungen (im allgemeinen schmalen Schlitzen) für die in der vollen Breite vorliegende Ware» oberen und unteren, horizontal im Abstand und parallel vorgesehenen Walzenreihen in der Dämpf kammer, über welche die Ware unter Bildung einer Reihe von Schlaufen gezogen wird, Mittel in Art von 2ugw.alzen, welche die Ware durch den Dämpfer ziehen, und Mitteln zur Zuführung von Wasserdampf zum Inneren der Dampfkammer und auf diese Weise Aufrechterhaltung einer im wesentlichen luftfreien Sattdampfatmosphäre von im wesentlichen AtnioSphärendruck in dieser gebildet, wodurch die V/are in dem Dämpfer während des 1 bis 2 Min0 betragenden Zeitraums 9 in dem sie sich in dem Dämpfer befindet 9 auf die Wasserdampf~ tamperatur, Z0 Bo 96 bis etwa 100° C (205 bis etwa 212° V)9 erhitzt und auf dieser gehalten wird* Die allgemeine Bauart eines solchen Dämpfers iat allgemein bekannt und in vielen Patentschriften» ζ* B0 der USA-Patentschrift"! 913 6159 beschrieben ο
Das Verfahren gemäss der Erfindung liefert selbst dann
JäAD ORiGiNAL
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ausgezeichnete Ergebnisse, wenn man ihm schwere, dichte Gewebe (von mindestens 4 m/kg (2 Yards/Pound)), wie Köper, Popeline, Satin, Drei! und "Jeans" (geköperter Baumwollstoff), im Rohzuzustand (unentschlichtet und ungebeucht) unterwirft,. Die überführung solcher' Waren in einen für das Färben geeigneten Zustand iat allgemein als nusserst schwierige Aufgabe betrachtet worden, und ihre Durchführung nach bekannten Methoden hat allgemein lange Speioherzeiten in J-Boxen unter Auftreten entsprechender lachteile erfordert ο Das Verfahren genäse der Erfindung erweist sich "bsi aolchen, schwierig zu behandelnden Waren als hochwirksam, und zwar allgemein selbst dann, wenn die zweistufige Arbeitsweise Anwendung findet, kann aber andererseits auch zur PärbeVorbereitung leichterer und weniger dichter Gewebe und auch von Waren, die entschlichtet oder vorgebeucht worden sind, Anwendung finden. Im Hinblick auf die bei Rohwaren erhaltenen, ausgezeichneten Ergebnisse ist jedoch ein Arbeiten ohne getrennte Entschlichtunge- oder Vorbeuchungebehandlungen allgemein vor-' .ztiziehen* Dem Verfahren gemäss der ÜSrfindung sind, unter Anwendung der zwei- wie auch der dreistufigen Arbeitsweise, mit Erfolg eine grosse Vielfalt von Reinbaumwollewaren und Baunwollemigehwaren, z„ B-. aus Baumwolle-Ifylon- und Bauowolle-Polyester-Mi'schungen, und zwar jeweils im Rohsustand, unterworfen, wordene
In jeder der zur Anwendung kommenden, zwei, oder drei Stufen wird die "/are mit einer etwa QO bis 150„ vorzugsweise 90 bie 110$ ihres Trockengewichtes entsprechenden Menge der Behandlungslösung imprägniert oder befeuchtete Diese Behandlung' lässt %16h bequem durchführen,? indem man die Ware in die Lösung
10*823/20*«
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taucht und dann, ζ. B. mittels Quetschwalzen« Überschüssige Lösung aus der Ware abpresste
Stabilisatoren für alkalische Peroxydlösungen sind allgerieln bekannt, und man soll in den Lösungen der Stufen 2 und 3 mindestens mit einem solchen Stabilisator in einer eine Ubermässige Zersetzung des Wasserstoffper oxy des verhindernden Konzentration arbeiten«. Besonders wirkungsvolle Stabilisatoren für diesen Zweck stellen die wasserlöslichen Salze molekular dehydratiuierter Phosphorsäure (d. h. die wasserlöslichen, molekular dehydratisieren Phosphate) daro Beispiele hierfür sind Natrium- und Kaliumpyrophosphat, Natriumhexaaetaphosphat und Katriumtripolyphosphatc In allgemeinen werden solche Phosphate in Konzentrationen von 0,2 bis 2 #, vorzugsweise von 0,4 bis 0,7 eingesetzte Auch das Natri urne ill cat, 8, Bo die üblicherweise in Peroxyd-Bleichlösungen eingesetzte Lösung von 42° Be (ungefähre Zusammensetzung 10 # Na2O, 25 i> SiO2 und 65 % HgO), stellt einen hochwirksamen Stabilisator für die Lösungen von Stufe 2 und 3 dar 9 wobei es in Konzentrationen von 0,5 bis 3 # wirksam 1st und vorzugsweise in Konzentrationen von 1 bis 2 £ Verwendung findet« Auch andere Silicatstabilisatoren und auch organische Phosphatstabilisatoren können in einer der oder beiden Lösungen Verwendung finden, was auch für Stabilisatorkonbinationen gilt, ζ« B0 von Natriumsilicai mit einen Phosphat und Natriumailicat mit Natriumpyrophosphat und einem löslichen HagneslUM-salz, wie Hagneeiumaulfato
Die, Net emit t el, die sich In den !lösungen aller Stufen mit Verteil
■ ■■' -e- lommo«
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einsetzen lassen» sind herkömmliche anionische und nichtionische Detergentien ^ wie die gewöhnlichen, löslichen Seifen und die künstlichen Detergentien, wie die Natrium-1 und Kaliumalkylaulfate, die Jiatriura- und Kaliumalkyl- und-alkylbenzolsulfonate, Sthylenoxydkond«nsate und Alkoxylatarylpolyätheralkohole. Ihre Konzentrationen in der Behandlungelösung liegen in allgemeinen im Bereich von 0,1 bia 1 ?£, vorzugsweise von 0,2 bis 0,5 $>° In diesen und jenem Fall können Organoechwernetall-Koaplexbildner in den Behandlungelösungen von Stufe 2 und 3, ss. B« in Konzentrationen von 0,05 bis 0,5 fit vorzugeweioe 0,1 bis 0,2 £, vorteilhaft eeln< > Solche Mittel sind Polyoarboxyaminverbindungen, wie Xthylendiaraintetra^ö Bigsäure j, Diäthylentriaminpentaesaigaäure, Nitrilotriessigsäure und die Hydroxyalkylätliylendiamintriesaigsäuren und deren Natriumsallee .
Die vfirksame Überführung von schweren» dicht gewebten Baumwollrohwaren in einen für das Färben geeigneten Zustand nach den Verfaliren gemäss der Erfindung in den aehr kurzen Dänpfzeiten von nicht mehr als etwa 2 Min« ist durchaus überraeohondo Es scheint, dasa diese Ergebnisse eich direkt aus den Vereinigten Wirkungen der zwei oder drei, die erfindungsgemäsee Behandlung bildenden Stufen und den spezifischen Zusammensetzungen der hierbei eingesetzten Behandlungslöaungen ergebene Die erste Stufe, in der das ätznatron in einer ungewöhnlich hohen Konzentration Anwendung findet, ergibt eine genügende Einleitung und Weit erführung der. Bnt schlicht ungs- und Beuch·* reai^tionen, dass die Vorbereitung der War« in der oder den
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folgenden, kurzen Stufe(n) zu Ende geführt werden kann« Sie zweite Stufe führt zur Entfernung des grösaten Teils der Verunreinigungen, einsohliesslich der Schlichte und schwarzen Partikel, auf Grund der Oxydations-Extraktions-Wirkung der Behandlungelösungo Der Ktznatrongehalt der in der zweiten Stufe eingesetzten Behandlungslösung ist im Vergleich mit bisherigen» peroxydhaltigen Lösungen, die technisch zur Hoohtemperatur-Warenbehandlung eingesetzt werden, ungewöhnlich hoche Obwohl ein solcher, hoher ätznatrongehalt in einer PeroxydlOsung gewöhnlich beim Einsatz der Lösung bei Hochtemperaturbedingungen als worensohädigend betrachtet wird, hat sich gezeigt, dass sich bei der erfindungsgeaäseen Anwendung solcher Lösungen auf arund der für die Erfindung kennzeichnenden, sehr kurzen Dämpfzeiten nur eine geringe, wenn überhaupt ein· Schild igung der Ware ergibtα Ferner ergeben die nacheinander durchgeführten, erst- und.zweitstufigen Behandlungen eine überraschend rasche und befriedigende Reinigung der Ware für die meisten Färbearbeiten ο Die dritte Stufe stellt hauptsächlich eine Oxydutioneatufe dar, welche den Weissgrad der Ware weiter erhöht und zur im wesentlichen vollständigen Entfernung der nach der zweiten Stufe noch verbliebenen, geringen Mengen an Verunreinigungen führtα In vielen Fällen sind die mit der drittstufigen Behandlung erzielte, volle Weieee und ungewöhnlich gründliche Reinigung unnötig und kaiin eine vollständig zufriedenstellende Vorbereitung der Ware für das pärben ohne irgendeine dritt— stufige Behandlung erhalten werden» Ee kann jedoch in einigen Fällen erwünscht sein, alle drei Stufen anzuwenden, und
- 10- 101823/2058 8AD
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bemerkenswerterweise ist bei dieser Arbeitsweise zwar die Ätznatron-Gesaratmenge, deren Einwirkung die Ware in den drei Stufen unterliegtρ viel höher als es bei bekannten Verfahren als zulässig angesehen worden istp aber auf Grund der zur Anwendung kommenden, sehr kurzen Behandlungszeiten erfolgreich anwendbare Ermöglicht wird die wirksame Reinigung der Ware in solch kurzer Zeit durch die spezifische Natur (Identität) und Konzentrationen der Reagenzien in den eingesetzten Behändlungslösungenο
Die folgenden Beispiele, in denen» wie auch sonst f alle Konzentrationen der Reagenzien in Gewichteprozent ausgedrückt sind ρ dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung«
B e i s ρ i e 1 1
In der Stufe 1 wird ein Baumwollrohköper von 3»6 m/kg (1,8 Yards/Pound) in eine wässrige, 10 jS Ätznatron? 0f5 f* Natriumpyrophosphat (lia^PgO^otOHgO) und 0,2 f* Natriumlaurylsulfat enthaltende Lösung von 82° C (180° P) getaucht? von der Ware überschussige Lösung so abgepresst, dass die V/are mit einer ihrem Gewicht entsprechenden Menge der Lösung befeuchtet bleibt» die befeuchtete Ware in einer Sattdampfatmosphäre • von Ätnosphärendruck (Temperatur ungefähr 100° C oder 212° P) 2 Minο erhitzt und dann mit Wasser gespülte In der Stufe 2 wird die Ware mit der Abänderung wie zuvor befeuchtet, gedämpft und dann gespültp dass man eine 2 °ß> Ätznatron, 0,5-$ Natriumpyrpphoöphat, 0,2 # Natriumlaurylsulfat, 1 JS Natriumeilicat (Handelslösung von 42° Βέ) und 0,35 $ H2O2 enthaltende
: 109823/2056 ^0 0R1Q1NAL
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Behandlungslösung rerwendeto In der Stufe 3 werden wiederum die Befeuchtungs-. Dämpf- und Spülbehandlungep wiederholt, wobei man jedoch als Behandlungslösung eine Lösung einsetzts die T i* Ätznatron, 2 # Natriumoilicat, G?1 # Natriumsala der Diäthylentriarainpentaessigsäure, OP1 $> Natriumlaurylsulfat und 1,4 # H2O2 enthält a
Die vorstehende, dreistufige Behandlung liefert eine vorberei tete Y/are mit einem Weissgrad von 85,0 $ (bestimmt mit dem Hunter-Reflektometer) und einer Absorptionsfähigkeit von 0,5 Seko (bestimmt nach der AATOG-Standardtropfenprüfung), die von schwarzen Partikeln im wesentlichen frei ist und in einem ausgezeichneten Zustand für das Pärben vorliegt ο
Beispiel 2
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wieder holt, dass die Dämpfseit in jeder Stufe nur 1 UIn0 beträgt und in der Stufe 3 eine Lösung mit einem HgOg^Gehalt von 2,1 (anstatt 1,4 #) eingesetzt vardo Die Vorbereitete Ware ist von schwarzen Partikeln im wesentlichen frei und hat einen Weissgrad von 80,9 $> und eine Absorptionsfähigkeit von 0?6 Seko
B e i β ρ i e 1 ? ■
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird riit der Abänderung wiederholt,;, dass man in der zweiten Stufe.eine Lösung nit einem Ätz- natrongehalt von 3 tf (anstatt 2 #) einsetzte Die vorbereitet© Ware ist im wesentlichen von aohwaraen Partikeln frei und hat
-12- 109823/2056 bad original
PG 3373-A ' .■
einen Weissgrad von 85 P 2 $ und ein Absorptionsvermögen von
O-94 Oak«, -
S β i 8 ρ i e 1 4
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wieder holt^ dasa aus den in den Stufen 2 und 3 eingesetzten Lösungen das natriumsilicat weggelassen wird0 Me anfallende, vorbereitet© Ware ist von 'schwarzen Partikeln im wesentlichen frei und hat einen Weissgrad von 8294 i> und ein Absorptionsvermögen von 0*3 Seka ■
HaJL A J JL eA Iff
Bio Arbeitsweise von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass man ala Ware einen Hohköper von 4 m/kg (2 Yards/ Pound) aus einer Mischung von 85 ■?»-Baumwolle und 15 $ Nylon behandelt und in der Stufe 3 eine Lösung mit einem HgOg-Gehalt von 291 0A (anstatt 1S4 $) einsetzt* Die anfallende, vorbereitete Ware iat von sehwarjsen Partikeln frei und hat einen Weissgrad vorn 83»7' i* und ein Absorptionsvermögen von Ο97 Seko Wenn man die BäapfKait in Jeder der drei Stufen auf lediglich 1 Min0 herabs(:tstp bleibt das Absorptionsvermögen im wesentlichen auf dem gleichen Wert" wie boi der Anwendung von 2«-Mine -Dämpf saeiten, wird allerdings der Weissgrad etwas» doho auf 79»6 fi; erniedrigt»
Bei so. i el 6
r τι -ι ii irr ii ι * in ιιϊΛ »i mi in.n ι « ■ .
Bin Köper von 3»6 m/kg (1P8 Yards/Pound) aus 35 ^Baumwolle
BAD iÖ
■-'.15- 109823/2058
PC 337 3~A I^
und 65 fo Polyester (Terephthalsäure^Äthylenglykolester) wird wie.in Beispiel 1 behandelt„ Man erhält eine saubere, für das Färben gut vorbereitete WaTe0
B_e__i a ρ i e 1 7
Die Arbeitsweise von Beispiel 1 wird mit der Abänderung wiederholt, dass man als Ware einen schweren Bauiawollrohköper (von 2,2 Bi/kg bawo 1,1 Yards/Pound)* einsetzte !Drots der Schwere und Dichtgewebtheit dieser Ware liefert die in Beispiel 1 beschriebene, dreistufige Behandlung eine vorbereitete Ware mit einem Weissgrad von 79*6 $ und einem AbsorptionsTerniögsn von 0P3 SeIcοs die von schwarzen Partikeln im wesentlichen frei ist und in einem ausgezeichneten Zustand für daa Färben vorliegt
B 6A A JP A AJL _8
Bin Baumwollrohköper von 3,6 m/kg (1,8 Yards/Pound) wird für das Färben in einer zweistufigen Behandlung vorbereitet, die mit der Abänderung eine Wiederholung der Stufen 1 und 2 von Beispiel 1 darstellt, dass die in der Stufe 2 eingesetzte Behandlungslösung 1 Ätsnatrons O9I °/o HgO^,? 1 Natriumailicatlösung (42° Be), O'r5 3A Natriumpyrophoaphat und O92 °/Ό Natriumlaurylaulfat enthält,,. Die anfallende, vorbereitete Ware ist im wesentlichen van schwärzen Partikeln frei, hat einen Weissgrad von 79 und ein Absorptionsvermögen von 0y5 Seko und liegt in elnora für das Färben befriedigenden. Zuafeand vor., Wenn' man nach der zweiten Stufe eine dritte Behandlungastuf®- unter
BAD
T-?.4 ":■,- 109.823/2056
Verwendung- einer Behandlungslösungs die 1 °/o Ätznatron^ ■0,7 1" H2°2S 2 ^ Ilatriumsilicatlösung, Os05 $ Epsom-Salz (Bittersalz;) f 0,1 $ Natriumlaurylsulfat und 0,1 ?* Diäthylentriamiripentae essigsäure enthält 9 bei einer Dämpfzeit von 2 MIn durchführt ρ hat -die fertigbehandelte Y/are einen Weissgrad Ton 84?S fa und ein Absorptionsvermögen von Or4 Seko
Ein Baumwollrohkopei» von 356 a/kg (1,8 Yards/Pound) wird für das Färben in einer zweistufigen Behandlung vorbereite^ die nit eier Abänderung eine Wiederholung der Stufen 1 und 2 τοπ Beispiel- 1 darstellt 9 dass die in der Stufe 2 eingesetzte Lösung 5 jf° ätznatron,- OP55 H2°2' 1 ^ liatriumsilicatlösung? O55 °/o HatriumpyrophoBphat und 0,2 $> Natriuralaury!sulfat enthält ο Bi« behandelte Ware ist von schwarzen Partikeln im we-■ V β entlichen frei, hat einen Weissgrad von 74 $> und ein Absorptions-= .-vermögen von 0P3 und eignet sich fär das Färben., Ytenn man ■der svieitsn Stufe'wie in Beispiel 8 mit der Abänderung eine dritte Stufe nachschaltetP dass die in dar dritten Stufe'eingesetzte-Behandlungslösung 1 »4 /S Hp^o (anstatt 0,55 ?=) enthält ρ wir! eine f.er'tigbehandelte Y/are mit einen Weissgrad von 85?9 und einem AbscrptiönstJ-erciögen von 0,3 Seko erlialten=
Ein Bauiawollrohköpör von 3*6 m/kg (t,8 Yards/Pound) wird Λ >
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für das PSrben.lfe einer zweistufigen Behandlung vorbereitet9
die mit der Abänderung eine 'Vfiederholung der Stufen 1 und 2 von Beispiel 1 darstellt, dass die in.dtr Stufe 1 eiagesetzte ^
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Lösung 8 i> Ätznatron (anstatt 10 #) und die in der zweiten Stufe verwendete 1 f Ätznatron (anstatt 2 $) enthalte Die behandelte Ware, deren Weissgrad 76»2 °ß> und Absorptionsvermögen 0,6 Beko beträgts, ist im wesentlichen von schwarzen Partikeln frei und liegt in einem für das Färben zufriedenstellenden Zustand vor» Wenn man der zweiten Stufe wie in Beispiel 8 eine dritte nachschaltetp hat die fertigbehandelte Ware einen Weisegrad von 81 „1 ?» und ein AbsorptionsYerraögen von O5 4- Seko
Beispiel 11
In einem Versuch im technischen Massstab wurden etwa 1280 ra (1400 Yards) Reinbaumwoll-Rohköper von 2 ra/kg (1 Yard/Pound) für das Färben in einer kontinuierlichenzweistufigen Behänd» lung vorbereitet ρ wobei die Y/are in der eraten Stufe mit etwa der gleichen Gewichtsraenge einer Löeung gesättigt wurde, die 10*5 fi Ätznatron* OP5 ^ Natriurapyrophoaphat und 0,2 eines Hetzmittels des Handels^ eines anionische Gruppen enthaltenden Äthylenox,ydkondensatess enthielte Die Ware wurde kontinuierlich in der vollen Breite aus dem Sättiger durch einen Dämpfer ge~ zogens der Sattdampf von im wesentlichen A.tmosphärendruck enthielt f wobei die Verweilzeit im Dämpfer 1 Min ο betrug= Nach einer kontinuierlichen Spülung wurde die Ware kontinuierlich der zweiten Stufe zugeführt und in dieser mit etwa der gleichen Gewiohtamenge Behandlungslösung gesättigt„dann kontinuierlich durch einen Dämpfer gezogen, in welchem die Verweilzeit 2 Mn0 betrugp und hierauf schliesslich gespülto Die Ware wurde
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durchwegs in der vollen Breite gehandhabtο Die Behändlungslösung in der zweiten Stufe hatte einen pH-Wert von 12 und enthielt 1,2 <fo Ätznatron, 0,8 # HgOg, 2 # Natriuraailicatlösung (42° Be), 0,5 $ Natriumpyrophosphat, 0,05 # Bittersalz und 0,2 °/o des in der ersten iitufe eingesetzten NetamittelBo Die behandelte Ytere hatte einen V/eissgrad von 76,9 $>v eine . Fluid it ätszahl. von 1,9 Rhes (Guam) und ein Absorptionsvermögen von 0,8 Se'k», war im wesentlichen von schwarzen Partikeln frei und lag in einem ausgezeichneten Zustand für das Färben vor»
B e i spiel 12
Der zweistufige Versuch im technischörtMassstab von^ Beispiel 11 wurde unter Einsatz eines Rohfcöpere von 2,28 w/%& (1>13 Yards/ Pound) aus einer Mischung von 85 ?S Baumwolle und 15 ?ά Iiyl#n wiederholt ο Die behandelte Ware hatte einen Weiangrad von 78,9 und einAbeorptionavermSgen von t ,6 Sek^ und Ia^ tn einent zu*- friedenetallonden Zustand fllj? dae|l#ie^ yor0 'i^'J ':\ ' \:
■: 13.
Der zweistufige Versuch im technischen Jlaesstab von Beispiel 11 wurde unter- Binsats? eines -. Rohköper β von 2,6 ra/kg (1 y 3 Yards/ Pound) aus einer gleicht eiligen Mischung^ von Baumwolle und Poly-» ester (Cerephthalsäure-Ätliylenglykoleeter) wiederholt» Die behandelte Waro war im wesentlichen von aohwaraen Partikeln frei und ,hatte einen Weiesgrad von 8Q,7 ?S und ein Absorptionsvermögen
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von 0,8 Seko Bei einer Wiederholung der Behandlung unter Anwendung einer Dämpfzeit von 2 Mino in jeder Stufe hatte die fertigbehandelte Ware einen Weissgrad von 84,7 # und ein Absorptionsvermögen von 0,8 Seko
Geaäsa den obigen Beispielen, vorbereitete Waren haben sich bei der Prüfung durch Betupfen mit einer Jodlösung, erhalten durch Zugabe einer kleinen Menge H^Oo zu einer verdünnten (etwa 1$igen), sauren Lösung von Kaliumiodid, als stärkefrei erwiesen,» Die vorbereiteten Waren haben Baumwolle-Fluiditäts==· zahlen von 1,9 bis 4,2 Rhes (Guam) ergeben, wobei solche Werte in dem Fluiditätsbereich gut vorbereiteter Waren liegen» Solche Fluiditätszahlen zeigen, dass die Waren trotz der ungewöhnlich hohen Chemikalienkonzentrationen in den zur Anwendung konaenden Behandlungslösungen durch die Behandlung nicht wesentlich geschädigt werden«,
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Claims (1)

  1. PC 3373~Α 18. Oktober 1966
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    Paten t a nap r ti c h e
    ο Verfahren zum Vorbereiten eines Baumwollgewebes für das Färben, dadurch gekennzeichnet, dass man die Ware in der vollen Breite und in ausgestreckten Zustand nacheinander mindestens den ersten beiden der folgenden drei Behandlungs«= stufenunterwirft^ wobei man in
    Stufe 1 a) die Ware mit einer wässrigen, 6 bis13 # Ätznatron oder Stakali enthaltenden Lösung befeuchtet,
    b) die befeuchtete Ware etwa 1 bis 2 Min«'-der unmittelbaren Einwirkung von Sattdampf bei etwa Atmosphärendruck unterwirft, dann
    c) die Viare mit Jfasser spült,
    Stufe 2 a) die"Ware von Stufe i mit einer wässrigen Lösung befeuchtet f die (1) 1 bis 5 Ätanatron oder KtEkali, (2) 0?2 bis 2?5 0P HgO^ und (3)' einen Peroxydstabilisator in einer eine übermässige Zersetsiung des HpO« Terhindernclen Konzentration enthältf
    b) die befeuchtete Ware etwa 1 bis 2 Min„ der unmittelbaren ,Einwirkung von Sattdampf-bei'etwa Atdospharendruck unterwirft, dann v o) die-Ware mit Wasser spültP
    Stufe J a) die V/are von Stufe 2 mit einer wässrigen Lösung befeuchtet, die (1) 0?8 bis 5'$ Ätznatron oder
    Ätc-kali,. (2) 0,2 bis 2,5 1* H20? und (3) einen
    BAD ORfGiNAt
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    Peroxydstabilisator in einer eine übermässige Zersetzung des HgOg verhindernden Konzentration enthält,
    b) die befeuchtete Ware etwa 1 bis 2 Miiu der unmittelbaren Einwirkung von Sattdarapf von etwa Atmosphärendruck unterwirft und dann
    c) die Ware mit Wasser spülto
    2t Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man der Behandlung eine in Rohzustand befindliche Ware unterwirft und in jeder peroxydhaltigen lösung als Peroxydstabilisator Natriuiasilicat einsetzt»
    3ο Verfahren nach Anspruch T, dadurch gekennzeichnet, dass man der Behandlung eine im Rohzustand befindliche Ware unterviirft und in jeder peroxydhaltigen Lösung als Percxydstabilisator ITatriumsilicat in Kombination mit Hatriumpyrophosphat und Magnesiumsulfat einsetzte
    4. Verfahren, nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man der Behandlung eine im Rohzustand befindliche Ware unterwirft und in allen Stufen in den Behandlungslösungen ein wasserlösliches, molekular dehydratisiertes Phosphat einsetzte
    5» Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,- dass man der Behandlung eine im Rohzustand befindliche Ware
    Bäd original 109823/2056
    PC 3373-A 3L /I
    unterwirft und in allen Stufen in den Behandiungslösungen ein netzmittel einsetzte
    6β Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man der Behandlung eine im Rohzustand befindliche Ware unter·= wirft und in allen Stufen in den Behandlungslösungen Natriumpyrophosphat und ein Netzmittel einsetat, wobei in jeder pero3^dhaltigen Behandlungslösung als Peroxydatabilisator liatriumsilicat in Kombination mit Uatriumpyrophosphat eingesetzt wird«
    ßAD
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