DE1445111B

DE1445111B - 1 (4 Ammo 5 pynmidylmethyl) pipe razine and process for their preparation

Info

Publication number: DE1445111B
Authority: DE
Inventors: Robert Long Wöodbridge; Rogers Edward Franklin Middletown; NJ. Clark (V St.A)
Original assignee: Merck and Co Inc
Current assignee: Merck and Co Inc

Description

l-(4-Amino-5-pyrimidyImethyl)-piperazine der allgemeinen Formell- (4-Amino-5-pyrimidyImethyl) -piperazines of the general formula

NH,NH,

N
ιN
ι

in der R und R₁ Alkylgruppen mit 2 oder 3 Kohlenstoffatomen bedeuten, und deren Säureadditionssalze haben sich bei der vorbeugenden Bekämpfung der Geflügelcoccidiose dem l-(2-n-Propyl-4-amino-5-pyrimidylmethyl) - 2 - methylpyridiniumchlorid - Hydrochlorid gegenüber als überlegen erwiesen.in which R and R _{1 are} alkyl groups with 2 or 3 carbon atoms, and their acid addition salts are used in the preventive control of poultry coccidiosis with the 1- (2-n-propyl-4-amino-5-pyrimidylmethyl) -2-methylpyridinium chloride hydrochloride proven to be superior.

Diese Verbindungen werden dadurch hergestellt, daß man in an sich bekannter Weise ein entsprechendes 4-Amino-5-halogenmethylpyrimidin oder dessen Hydrohalogenid mit einem entsprechenden Piperazin umsetzt und gegebenenfalls die so erhaltene Piperazinverbindung mit Säuren in ihre Salze überführt. Vorzugsweise bedeutet in der allgemeinen Formel R eine Äthyl- oder Propylgruppe und R₁ eine Äthyl- oder Isopropylgruppe.These compounds are prepared by reacting a corresponding 4-amino-5-halomethylpyrimidine or its hydrohalide with a corresponding piperazine in a manner known per se and, if appropriate, converting the piperazine compound thus obtained into its salts with acids. In the general formula, R is preferably an ethyl or propyl group and R _{1 is} an ethyl or isopropyl group.

Die Säureadditionssalze können bis zu 3 Mol Säure enthalten. Beispiele sind Salze mit Mineralsäuren, wie Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure und Phosphorsäure und Salze mit organischen Säuren, wie Citronensäure, Weinsäure und Naphthalindisulfonsäure. Wenn man einen Überschuß an Säure verwendet, so bildet sich das dreisäurige Salz; bei einem Unterschuß an Säure erhält man Gemische aus ein-, zwei- und dreisäurigen Salzen.The acid addition salts can contain up to 3 moles of acid. Examples are salts with mineral acids such as Hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid and phosphoric acid and salts with organic acids such as Citric acid, tartaric acid and naphthalene disulfonic acid. If you use an excess of acid, this is how the tri-acid salt is formed; with a deficit of acid one obtains mixtures of one, di- and tri-acid salts.

Die Halogenmethylpyrimidine werden normalerweise in Form ihrer zweisäurigen Additionssalze hergestellt, und es ist vorteilhaft, derartige Salze als Ausgangsstoffe zu verwenden. Aus diesem Grunde wird die Verwendung einer anorganischen Base oder eines Überschusses an Piperazin zur Neutralisierung des Säureüberschusses bevorzugt. Ein Überschuß an Piperazin oder an einer anorganischen Base ist jedoch nicht erforderlich, wenn das 4-Amino-5-halogenmethylpyrimidin in Form seiner freien Base eingesetzt wird.The halomethylpyrimidines are usually produced in the form of their diacid addition salts, and it is advantageous to use such salts as raw materials. Because of this, the use of an inorganic base or an excess of piperazine to neutralize the Excess acid preferred. However, an excess of piperazine or an inorganic base is not necessary if the 4-amino-5-halomethylpyrimidine is used in the form of its free base will.

Die Umsetzung wird vorteilhaft in einem inerten Lösungsmittel durchgeführt. Gegebenenfalls kann man einen Überschuß an flüssigem Piperazin als Reaktionsmedium verwenden. Die Umsetzung verläuft zufriedenstellend bei Raumtemperatur, kann jedoch auch bei höheren oder niedrigeren Temperaturen durchgeführt werden, ohne daß das Verfahren dadurch nachteilig beeinflußt wird. Da sich als Reaktionsprodukt 1 Mol Halogenwasserstoff bildet, entsteht ein Säureadditionssalz, falls nicht ein Überschuß an Piperazin oder eine anorganische Base, wie Natrium- oder Kaliumcarbonat, anwesend ist, um die Säure zu neutralisieren. Das entstehende l-(4-Amino-2-alkyl-5-pyrimidyImethyl)-piperazin wird zweckmäßig durch Eintragen des Reaktionsgemisches in Wasser und Extrahieren mit einem organischen Lösungsmittel, wie Chloroform, Benzol oder Äther, gewonnen. Da sich die freien Basen leichter reinigen lassen als die Säureadditionssalze, wird es bevorzugt, das Gemisch nach Beendigung der Umsetzung stark alkalisch zu machen und die Verbindungen in Form der freien Basen zu gewinnen. Sie können dann leicht in jedes gewünschte Säureadditionssalz übergeführt werden, indem man sie mit einem Überschuß der betreffenden Säure in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Methanol, Äthanol oder Äther, versetzt.The reaction is advantageously carried out in an inert solvent. If necessary, you can use an excess of liquid piperazine as the reaction medium. The implementation is proceeding satisfactorily at room temperature, but can also be carried out at higher or lower temperatures without adversely affecting the process. Since the reaction product is 1 mol Forms hydrogen halide, an acid addition salt is formed, if not an excess of piperazine or one inorganic base, such as sodium or potassium carbonate, is present to neutralize the acid. The The resulting l- (4-amino-2-alkyl-5-pyrimidyImethyl) piperazine is expediently introduced by introducing the reaction mixture in water and extracting with an organic solvent such as chloroform, benzene or ether, won. Since the free bases are easier to purify than the acid addition salts, it will prefers to make the mixture strongly alkaline after the end of the reaction and the compounds in the form of free bases. You can then easily add any acid addition salt you want be converted by treating them with an excess of the acid in question in a suitable Solvents such as methanol, ethanol or ether are added.

Bei der Verwendung zur Vorbeugung gegen Coccidiose werden diese Verbindungen normalerweise dem Geflügel als Bestandteil des Futters zugeführt; sie können jedoch auch in Lösung oder Suspension im Trinkwasser dargereicht werden.When used to prevent coccidiosis, these compounds are usually the Poultry fed as part of the feed; However, they can also be in solution or suspension in Drinking water will be served.

ίο Beispiellίο For example

l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidylmethyl)-4-äthylpiperazin 1- (4-Amino-2-ethyl-5-pyrimidylmethyl) -4-ethylpiperazine

74 g N-Äthylpiperazin werden unter Rühren zu einer Suspension von 125 g wasserfreiem Natriumcarbonat in 750 ml Acetonitril zugesetzt. Das Gemisch wird mit 246 g 4-Amino-2-äthyl-5-brommethylpyΓimidin-dihydrobromid im Verlaufe von 1 Stunde versetzt. Das so erhaltene Gemisch wird 18 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und dann sorgfältig mit 500 ml Wasser versetzt. Die erhaltene klare Lösung wird im Vakuum eingeengt, um das Acetonitril abzutreiben. Die als Rückstand hinterbleibende stark alkalische Lösung wird viermal mit je 250 ml Chloroform extrahiert. Die Chloroformextrakte werden vereinig! und im Vakuum zur Trockne eingedampft. Der feste Rückstand wird in 500 ml Äther gelöst und die Ätherlösung mit Entfärbungskohle behandelt. Nach dem Abfiltrieren der Kohle wird die Ätherlösung auf etwa 200 ml eingeengt und mit dem gleichen Volumen an Petroläther versetzt. Es kristallisiert praktisch reinei l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidylmethyl)-4-äthylpiper azin aus, welches nach dem Umkristallisieren a.ui einem Gemisch von Äther und Petroläther einen Schmelzpunkt von 90 bis 91° C aufweist.74 g of N-ethylpiperazine are added with stirring to a suspension of 125 g of anhydrous sodium carbonate in 750 ml of acetonitrile. The mixture is mixed with 246 g of 4-amino-2-ethyl-5-bromomethylpyimidine dihydrobromide in the course of 1 hour. The mixture obtained in this way is stirred for 18 hours at room temperature and then carefully mixed with 500 ml of water. The clear solution obtained is concentrated in vacuo in order to drive off the acetonitrile. The strongly alkaline solution that remains as a residue is extracted four times with 250 ml of chloroform each time. The chloroform extracts are combined! and evaporated to dryness in vacuo. The solid residue is dissolved in 500 ml of ether and the ether solution is treated with decolorizing charcoal. After filtering off the charcoal, the ether solution is concentrated to about 200 ml and the same volume of petroleum ether is added. Practically pure (4-amino-2-ethyl-5-pyrimidylmethyl) -4-ethylpiperazine crystallizes out, which after recrystallization in a mixture of ether and petroleum ether has a melting point of 90 to 91 ° C.

Die Verbindung kann auch auf folgende Weise ge wonnen werden:The connection can also be made in the following ways:

Ein Gemisch aus 0,55 g l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidylmethyl)-piperazin und 0,4 g Äthyljodid in 10 mlA mixture of 0.55 g of 1- (4-amino-2-ethyl-5-pyrimidylmethyl) piperazine and 0.4 g of ethyl iodide in 10 ml

Äthanol wird 2 Stunden auf Rückflußtemperatur erhitzt. Dann wird das Äthanol abgedampft und der Rückstand mit verdünnter wäßriger Natronlauge stark alkalisch gemacht. Diese wäßrige Lösung wird mi einem gleichen Volumen Äther extrahiert und derEthanol is heated to reflux temperature for 2 hours. Then the ethanol is evaporated and the Made the residue strongly alkaline with dilute aqueous sodium hydroxide solution. This aqueous solution is mi an equal volume of ether extracted and the

Ätherextrakt im Vakuum zur Trockne eingedampft. Man erhält praktisch reines l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidylmethyl)-4-äthylpiperazin; F. 90⁰C.Ether extract evaporated to dryness in vacuo. Practically pure 1- (4-amino-2-ethyl-5-pyrimidylmethyl) -4-ethylpiperazine is obtained; F. 90 ⁰ C.

Example 2

l-(4-Armno-2-n-propyl-5-pyrimidylmethyI)-l- (4-Armno-2-n-propyl-5-pyrimidylmethyI) -

4-äthylpiperazin4-ethylpiperazine

1 Mol 4-Amino-2-n-pΓopyI-5-chlormethylpyΓimidin dihydrochlorid liefert bei der Umsetzung mit 3 Mc N-Äthylpiperazin l-(4-Amino-2-n-propyl-5-pyrimidyi methyl)-4-äthylpiperazin,welchesnachdemUmkristai lisieren aus einem Gemisch von Äther und Petroläthe einen Schmelzpunkt von 126 ⁰C aufweist.1 mol of 4-amino-2-n-pΓopyI-5-chloromethylpyΓimidine dihydrochloride, when reacted with 3 McN-ethylpiperazine, gives 1- (4-amino-2-n-propyl-5-pyrimidyimethyl) -4-ethylpiperazine, which after the Umkristai taping from a mixture of ether and Petroläthe has a melting point of 126 ⁰ C.

Beispiel 3 l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidylmethyl)-Example 3 l- (4-Amino-2-ethyl-5-pyrimidylmethyl) -

4-isopropylpiperazin4-isopropylpiperazine

1 Mol 4-Amino-2-äthyl-5-chloΓrnethylpyrimid^n-d. hydrochlorid liefert bei der Umsetzung mit 3 M< N-Isopropylpiperazin l-(4-Amino-2-äthyl-5-pyrimidy methyl)-4-isopropylpiperazin, welches nach dem Urr kristallisieren aus einem Gemisch von Äther ur Petroläther einen Schmelzpunkt von 82 bis 84° aufweist.1 mol of 4-amino-2-ethyl-5-chloromethylpyrimide ^ n-d. When reacted with 3 M <N -isopropylpiperazine, hydrochloride gives 1- (4-amino-2-ethyl-5-pyrimidy) methyl) -4-isopropylpiperazine, which after the Urr crystallize from a mixture of ether ur Petroleum ether has a melting point of 82 to 84 °.

Claims

Patent claims:

1. l- (4-Amino-5-pyrimidyImethyl) -piperazine der general formula

NH, 5

—R,

1010

in which R and R ₁ denote alkyl groups having 2 or 3 carbon atoms, and their acid addition salts.

2. Process for the preparation of l- (4-amino-5-pyrimidylmethyl) piperazines according to claim 1, characterized in that a corresponding 4-amino-5-halomethylpyrimidine is used in a manner known per se or its hydrohalide is reacted with a corresponding piperazine and, if appropriate, the piperazine compound thus obtained converted into their salts with acids.