DE1235592B - Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-CopolymerisatenInfo
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-
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. Cl.:
C08f
Deutsche Kl.: 39 c-25/01
Nummer: 1235 592
Aktenzeichen: F 43455IV d/39 c
Anmeldetag: 16. Juli 1964
Auslegetag: 2. März 1967
Es ist bereits bekannt, Acrylnitril-Copolymerisate mit einem Gehalt von mindestens 80% Acrylnitril
durch Copolymerisation von Acrylnitril mit Pyridylacrylaten bzw. N-Pyridyl-N-acrylamiden herzustellen.
Es zeigt sich jedoch, daß beim Ansetzen des Polymerisationsansatzes mit diesen Comonomeren bereits
während der Polymerisation, aber auch bei der Weiterverarbeitung, Schwierigkeiten auftreten. Das
gebildete Polymerisat fällt nicht feinkörnig, sondern in groben klebrigen Brocken an und setzt sich an
Rührern, an Kesselwänden und an Abflußröhren ab. Bei der anschließenden Filtration kann das erhaltene
Polymerisat nur schlecht ausgewaschen und entwässert werden. Bei der Herstellung von Spinnlösungen aus
diesen Copolymerisaten zeigt es sich, daß die Lösungen viele ungelöste Quellkörper enthalten, die auch durch
Filtration nicht vollständig entfernt werden können und beim Spinnen laufend Störungen verursachen.
Es wurde nun ein Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten mit mindestens 80%
Acrylnitrileinheiten durch Copolymerisation von Acrylnitril, gegebenenfalls in Gegenwart von weiteren
Monomeren, mit olefinisch ungesättigten Verbindungen der Formel
CH2 = C-C-O-X-R
I Il
R1 O
worin R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe
und R einen gegebenenfalls substituierten Pyridinrest bedeutet, gefunden, bei dem die genannten Schwierigkeiten
dann vermieden werden können, wenn als olefinisch ungesättigte Verbindungen der genannten
Formel solche eingesetzt werden, in denen X einen Rest
—NH—CO — N—(CH2),, —
Verfahren zur Herstellung
von Acrylnitril-Copolymerisaten
10
R,
NH—CO — O — (CH2),* —
Anmelder:
Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft,
Leverkusen
Als Erfinder benannt:
Dr. Jenö Szita,
Dr. Horst Wieden,
Dr. Herbert Marzolph,
Dr. Günther Nischk, Dormagen
bedeutet, wobei R2 ein Wasserstoffatom oder ein
Alkylrest, η = 1 oder 2 und m eine ganze Zahl von
2 bis 4 ist. :
Es zeigte sich, daß die Copolymerisation beim Einsatz dieser Comonomeren auch bei größeren Ansätzen
störungsfrei verläuft, wobei ein glatter und homogener Polymerisatbrei entsteht, der an den Wandungen
nicht festklebt. Die kontinuierliche Weiterverarbeitung verläuft ohne Schwierigkeiten, und das Copolymerisat
fällt nach der Trocknung als feinkörniges Pulver an. Es kann unter normalen Bedingungen zu gut spinnbaren
Lösurjgen verarbeitet werden, wobei die ge-r sponnenen Fäden einen hellen Rohton aufweisen,
gut verstreckbar sind und mit sauren Farbstoffen in tiefen Farbtönen angefärbt werden können. Es werden
hohe Polymerisationsgeschwindigkeiten und hohe Ausbeuten erzielt.
Die genannten olefinisch ungesättigten basischen Verbindungen der angegebenen Formel können in
bekannter Weise durch Umsetzung von ungesättigten Carbonsäure-co-isocyanat-alkylestern mit dem entsprechenden
ω-Hydroxyalkyl- bzw. ω-Aminoalkylpyridin
hergestellt werden.
Als ungesättigte Verbindungen, die der obigen Formel entsprechen, können beispielsweise folgende verwendet werden:
Als ungesättigte Verbindungen, die der obigen Formel entsprechen, können beispielsweise folgende verwendet werden:
CH2 = C—CO — O — (CHa)2- NH — COO —
CH3
CH2 = C — CO — O — (CH2)2—NH—CO -NH—CH2
CH3
709 517/541
3 4
GH2=C-CO —Ο —(CHa)3- NH-CO—NH-CH2-/ ^N IH
CH3
Vorzugsweise werden Mengen von 0,1 bis zu Phosphate u. a., im Polymerisationsansatz sein. Außer-
20 Gewichteprozent der genannten Comonomeren, dem können, falls erwünscht, Polymerisationsregler,
bezogen auf die gesamte Monomerenmenge, ein- wie aliphatische Mercaptane, gegebenenfalls solche,
polymerisiert. die in Nachbarschaft zur Sulfhydrylgruppe eine
Die erfindungsgemäß hergestellten Polymerisate i° Hydroxylgruppe enthalten, wie Thioglykol, bei dem
sollen mindestens zu 80% aus Acrylnitril bestehen. erfindungsgemäßen Verfahren Verwendung finden.
Neben den ungesättigten basischen Verbindungen der Die erfindungsgemäße Copolymerisation des Acryl-
Neben den ungesättigten basischen Verbindungen der Die erfindungsgemäße Copolymerisation des Acryl-
angegebenen Formel können noch andere copoly- nitrils, gegebenenfalls mit weiteren eopolymerisier-
merisierbare Monomere eingesetzt werden, wie Acryl- baren Vinylverbindungen, kann diskontinuierlich oder
säure- und Methacrylsäureester, Vinylacetat, Vinyl- 15 kontinuierlich durchgeführt werden,
chlorid, Vinylidenchlorid, Styrol, Acrylamid und Die Copolymerisation verläuft mit geeigneten
chlorid, Vinylidenchlorid, Styrol, Acrylamid und Die Copolymerisation verläuft mit geeigneten
Styrolsulfonsäure, ; Katalysatoren glatt, und man erhält nach kurzen
Im allgemeinen wird angestrebt, daß das Polymerisat Reaktionszeiten hohe Ausbeuten mit den für Faser-
200 bis 500 Milliäquivalente basische Gruppen je zwecke notwendigen verhältnismäßig hohen Molekular-
Kilogramm Polymerisat enthält. In besonderen Fällen 20 gewichten. Die feinkörnig anfallenden Copolymerisate
kann die Menge jedoch wesentlich höher sein. lassen sich gut weiterverarbeiten (Filtration, Trock-
Die Polymerisation erfolgt in der bei der Herstellung nung). Sie sind in den üblichen Lösungsmitteln für
von Acrylnitril-Copolymerisaten üblichen Weise. Als Acrylnitrilpolymerisate wie Dimethylformamid, Di-Polymerisationsmedium
dient Wasser, das etwa in der methylacetamid, Dimethylsulfoxyd, Butyrolacton,
5- bis lOfaehen Menge der Monomeren eingesetzt 35 leicht löslich, und es können Spinnlösungen mit hoher
wird. Die Polymerisationstemperatur liegt zwischen Polymerisatkonzentration hergestellt werden.
+10 und +700C, vorzugsweise bei +40 bis +6O0C. Die aus den erfindungsgemäß erhaltenen Copcly-Der pH-Wert des Polymerisationsmediums liegt zwi- merisaten hergestellten Formkörper, Folien, Filme, sehen 3 und 5, vorzugsweise bei pH 4 bis 4,5. Er wird Fäden und Fasern können sowohl mit basischen als mit starken anorganischen Säuren, wie Schwefelsäure 30 auch mit sauren und Dispersionsfarbstoffen leicht in oder Phosphorsäure, auf den gewünschten Wert sehr tiefen Tönen mit guten Licht- und Wascheingestellt. Mischungen verschiedener Säuren wie echtheiten angefärbt werden. Aus den genannten auch die Verwendung von starken organischen Säuren, Copolymerisaten hergestellte Fasern besitzen weiterz. B. Arylsulfonsäuren, sind gegebenenfalls vorteilhaft. hin einen hellen Rohton, was für viele Einsatzgebiete
+10 und +700C, vorzugsweise bei +40 bis +6O0C. Die aus den erfindungsgemäß erhaltenen Copcly-Der pH-Wert des Polymerisationsmediums liegt zwi- merisaten hergestellten Formkörper, Folien, Filme, sehen 3 und 5, vorzugsweise bei pH 4 bis 4,5. Er wird Fäden und Fasern können sowohl mit basischen als mit starken anorganischen Säuren, wie Schwefelsäure 30 auch mit sauren und Dispersionsfarbstoffen leicht in oder Phosphorsäure, auf den gewünschten Wert sehr tiefen Tönen mit guten Licht- und Wascheingestellt. Mischungen verschiedener Säuren wie echtheiten angefärbt werden. Aus den genannten auch die Verwendung von starken organischen Säuren, Copolymerisaten hergestellte Fasern besitzen weiterz. B. Arylsulfonsäuren, sind gegebenenfalls vorteilhaft. hin einen hellen Rohton, was für viele Einsatzgebiete
Als Polymerisationskatalysatoren sind Verbindun- 35 eine zusätzliche Bleiche überflüssig macht. Besonders
gen, die in der Lage sind, Radikale zu bilden, geeignet, wertvolle Eigenschaften sind noch die hohe Wärmez.
B. Wasserstoffperoxyd, Persulfate und Hydroper- beständigkeit und die Beständigkeit gegenüber weioxyde.
Bevorzugt werden Redoxsysteme allgemein, teren verfärbenden Einflüssen, wie Alkali- und Sauerinsbesondere
auf Basis von Perverbindungen und Stoffeinwirkung. Fasern und Fäden aus den erfindungs-Schwefelverbindungen
niedriger Oxydationsstufen ein- 40 gemäß hergestellten Copolymerisaten zeigen auch mit
gesetzt. Als Perverbindungen sind die Alkalisalze der verhältnismäßig hohem Gehalt an basischen Co-Perschwefelsäure
wie auch das Ammoniumpersulfat, monomeren ausgezeichnete physikalische Eigendie
analogen Salze der Perphosphorsäure oder schäften.
Wasserstoffperoxyd geeignet. Als Schwefelverbindun- In den folgenden Beispielen und in der ganzen
gen niedriger Oxydationsstufen kommen die Alkali- 45 Beschreibung bedeuten Teile und Prozente Gewichtsoder Ammoniumsalze der pyroschwefligen Säure teile und Gewichtsprozente, bezogen auf die Gesamtoder
der Thioschwefelsäure in Frage. Die anzuwen- monomermenge, wenn nicht anders angegeben,
denden Mengen liegen bei 0,3 bis 3%, bezogen auf
denden Mengen liegen bei 0,3 bis 3%, bezogen auf
die polymerisierbaren Monomeren, für die Per- Beispiel
Verbindungen und bei 0,3 bis 6% für die Reduktions- 5°
mittel. In vielen Fällen haben sich Schwermetall- Ein geeignetes Reaktionsgefäß, aus dem die Luft
verbindungen in geringen Mengen als Beschleuniger durch Stickstoff verdrängt ist, wird mit 900 Teilen
bewährt. entmineralisiertem Wasser, das mit Toluolsulfonsäure
Neben den als Redoxkatalysatoren benutzten Salzen auf pH 4,5 angesäuert ist, gefüllt und auf 55 0C aufkönnen
noch geeignete Neutralsalze, wie Alkalisulfate, 55 gewärmt. Danach werden 3,7 Teile der Verbindung
CH2=C-CO-O-(CHa)2-NH-CO-NH-CH2
CH3
und 70 Teile Acrylnitril hinzugefügt und bis zur Auf- bei 5O0C unter einem Stickstoffschutzdruck (5 bis
lösung gerührt. Anschließend wird das klare Reaktions- 10 mm/Hg) 4 Stunden lang gerührt. Das abgeschie-
gemisch mit 0,37 Teilen Kaliumpersulfat und 0,515 65 dene feinkörnige Polymerisat wird durch Filtrieren
Teilen Natriumpyrosulfit versetzt. Nach 20 bis isoliert, mit entmineralisiertem Wasser säurefrei ge-
30 Sekunden tritt eine Trübung als Zeichen des Poly- waschen und bei 60 bis 70° C im Vakuum getrocknet,
meiisationsanfangs auf. Die Reaktionsmischung wird Das erhaltene Copolymerisat weist einen K-Wert
(nach Fikentscher, Cellulosechemie, 13, S. 58,
1932) von 83,2 auf; Ausbeute 79 Gewichtsprozent (Versuch 1 der nachstehenden Tabelle I).
Es wurden weitere erfindungsgemäße Copolymerisationsversuche auch mit anderen ungesättigten basi
schen Verbindungen in verschiedenen Verhältnissen mit Acrylnitril ausgeführt. Die veränderten
Reaktionsbedingungen und die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle I angegeben (Ver-5
suche 2 .bis 4).
| Versuch Nr. |
Mischkomponente | Anteil (%) | Katalysa KgSaOg |
torsystem Na2S2O5 |
PH | Umsatz | K-Wert |
| Bezeichnung* | 5,0 | (7o) | (%) | (7o) | |||
| 1 | II | 5,0 | 0,50 | 0,70 | 4,5 | 79 | 83,2 |
| 2 | II | 5,0 | 0,50 | 0,70 | 4,5 | 82 | 82,7 |
| AME | 5,0 | ||||||
| 3 | I | 5,0 | 0,55 | 0,80 | 4,5 | 83 | 85,5 |
| 4 | I | 5,0 | 0,55 | 0,80 | 4,5 | 85 | 80,9 |
| AME |
*) Abkürzungen I und Π = s. die oben angegebenen Formeln der Comonomeren I und Π; AME = Acrylsäuremethylätherester.
| 2 Stunden | Tabelle II | nach | |
| Versuch | 39 | Extinktion · ICO | I 20 Stunden |
| Nr. | 36 | ||
| 1 | 31 | ||
| 2 | 27 | ||
| 3 | |||
| 4 | 96 | ||
| 4 Stunden | 88 | ||
| 52 | 91 | ||
| 45 | 86 | ||
| 38 | |||
| 37 | |||
Zur Erläuterung vorteilhafter Eigenschaften wurden zo folgende Versuche durchgeführt: 5%ige Lösungen der,
wie beschrieben, hergestellten Polymerisate in Dimethylformamid wurden in Anwesenheit von Luft
auf 8O0C erhitzt. Nach 2, 4 und 20 Standen wurden Proben entnommen und die Extinktionswerte mittels
eines Elektro-Photometers (Typ Elko III der Firma Zeiß) bei 450 πψ. Wellenlänge gemessen. Zur Messung
wurde eine 5-cm-Küvette und reines Dimethylformamid als Vergleichslösung verwendet. Die Meßwerte sind
aus der Tabelle II zu ersehen.
35
40
Die Polymerisate wurden in Dimethylformamid aufgelöst (18%ige Lösungen) und Filme mit gleicher
Stärke aus den Lösungen gegossen. Nach 18 stündiger Trocknung in einem Umlufttrockenschrank bei 50 bis
6O0C wurden die Filme mit warmem Wasser lösungsmittelfrei
gewaschen und getrocknet. Die so angefertigten Filme wurden mit einem sauren blauen
Farbstoff (Color Index 2nd Ed. Nr. 1264, Bd. I) und mit einem basischen blauen Farbstoff (Color
Index 2nd Ed. Nr. 42140, Bd. III) angefärbt.
Die Färbungen wurden wie folgt durchgeführt:
Die Färbungen wurden wie folgt durchgeführt:
a) Basisch
100 ml basischer blauer Farbstoff lg/1
2 ml Essigsäure 30 g/l
0,3 ml Natriumacetat 40 g/l
Der Farbstoff wird mit kochendem Wasser gelöst, anschließend filtriert und heiß gemessen. Bei 8O0C
Färbetemperatur wird 1 g Film zugefügt und nach Erreichen der Kochtemperatur 1 Stunde
gefärbt.
b) Sauer
100 ml saurer blauer Farbstoff lg/1
0,8 ml Schwefelsäure 100 g/l
Der Farbstoff braucht nicht heiß gelöst zu werden. g
Färbung wie bei a).
Die angefärbten Filme wurden mit Wasser gut ausgewaschen und getrocknet.
Um die aufgenommene Farbstoffmenge quantitativ zu bestimmen, wurden die angefärbten Folien in
Dimethylformamid schonend gelöst. Die Bestimmung wurde mit Hilfe eines Spektralfotometeis und einer
Eichkurve durchgeführt. Die nachstehende Tabelle III enthält die Meßergebnisse (g Farbstoff/g Film).
| (g Farbstoff/g Film) · 100 | basischer blauer Farb stoff |
|
| Versuch Nr. |
saurer blauer Farbstoff | 0,41 |
| 1 | 3,4 | 0,48 |
| 2 | 3,9 | 0,37 |
| 3 | 3,6 | 0,43 |
| 4 | 4,1 |
50
55
60
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten mit mindestens 80 % Acrylnitrileinheiten durch Copolymerisation von Acrylnitril, gegebenenfalls in Gegenwart von weiteren copolymerisierbaren Monomeren, mit olefinisch ungesättigten Verbindungen der FormelCH2 = C-C-O-X-RI IlR1 Oworin R1 ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe und R einen gegebenenfalls substituierten Pyridinrest bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß als olefinisch ungesättigte Verbindungen der genannten Formel solche eingesetzt werden, in denen X einen Rest— NH — CO — N — (CH2),, —oder-(CH2)^-NH-CO-O-bedeutet, wobei R2 ein Wasserstoffatom oder ein Alkylrest, η = 1 oder 2 und m eine ganze Zahl von 2 bis 4 ist.In Betracht gezogene Druckschriften:
Britische Patentschrift Nr. 750 369;
französische Patentschrift Nr. 1256136;
USA.-Patentschrift Nr. 2 643 990.709 517/541 2.67 © Bundesdruckerei Berlin
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1964F0043455 DE1235592B (de) | 1964-07-16 | 1964-07-16 | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1964F0043455 DE1235592B (de) | 1964-07-16 | 1964-07-16 | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1235592B true DE1235592B (de) | 1967-03-02 |
Family
ID=7099567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1964F0043455 Pending DE1235592B (de) | 1964-07-16 | 1964-07-16 | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril-Copolymerisaten |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1235592B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0599265A1 (de) * | 1992-11-24 | 1994-06-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibakterielle, antifungische Verbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2643990A (en) * | 1951-01-31 | 1953-06-30 | Chemstrand Corp | Method of preparing polymers |
| GB750369A (en) * | 1953-12-09 | 1956-06-13 | Courtaulds Ltd | Improvements in and relating to copolymeric products |
| FR1256136A (fr) * | 1960-02-11 | 1961-03-17 | Union Carbide Corp | Acrylates de pyridyle et polymères obtenus à partir de ces acrylates |
-
1964
- 1964-07-16 DE DE1964F0043455 patent/DE1235592B/de active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2643990A (en) * | 1951-01-31 | 1953-06-30 | Chemstrand Corp | Method of preparing polymers |
| GB750369A (en) * | 1953-12-09 | 1956-06-13 | Courtaulds Ltd | Improvements in and relating to copolymeric products |
| FR1256136A (fr) * | 1960-02-11 | 1961-03-17 | Union Carbide Corp | Acrylates de pyridyle et polymères obtenus à partir de ces acrylates |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0599265A1 (de) * | 1992-11-24 | 1994-06-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Antibakterielle, antifungische Verbindung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
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