DE1293364B - Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von FarbstoffenInfo
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Description
Es wurde gefunden, daß man wertvolle Farbstoffe, bestehend aus einem Gemisch von Isomeren der allgemeinen
Formeln
worin R ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe und
Ri und R2 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl-,
Aryl-, Alkoxy-, Acyloxy- oder Nitrogruppen bedeuten, erhält, wenn man Benzothioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazide
der allgemeinen Formel
Die als Ausgangsverbindungen verwendeten Benzo-
thioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazide (N-Aminobenzothioxanthen-3,4-dicarbonsäureimide
sind nach • dem in der französischen Patentschrift 1 444 489 beschriebenen Verfahren zugänglich.
Die verfahrensgemäß erhältlichen Verbindungen sind neue leuchtendorange Farbstoffe, die sich zum
Färben von synthetischen Fasern, wie Acetatseide, Cellulosetriacetat und Polyamiden, vor allem aber
von Polyäthylenglykolterephthalat, hervorragend eignen. Die Färbungen besitzen sehr gute Echtheiten,
insbesondere eine sehr gute Licht- und Thermofixierechtheit. Ferner können die Farbstoffe zum
Färben von synthetischen Materialien, wie PoIystyrol, Polymethacrylat, Polyäthylen, Polyropylen,
Polyamid und Polyacrylnitril in der Masse verwendet werden.
In der deutschen Patentschrift 1 049 821 werden Naphthoylenbenzimidazoldicarbonsäureimidfarbstoffe
beschrieben. Den aus dieser Patentschrift bekannten Farbstoffen sind die erfindungsgemäßen Farbstoffe
im Ziehvermögen und in der Farbstärke auf PoIyäthylenglykolterephthalatfasermaterialien
überlegen.
B e i s ρ i e 1 1
Ein Gemisch aus 11 Gewichtsteilen Benzothioxanthen - 3,4 - dicarbonsäurehydrazid und 110 Gewichtsteilen
Formamid wird 6 Stunden unter Rückfluß gekocht. Nach dem Erkalten wird die Reaktionsmischung
mit 150 Gewichtsteilen Methanol verdünnt, worauf das ausgefallene rötliche Farbstoffpulver
abgesaugt, mit Methanol gewaschen und getrocknet wird. Die Ausbeute ist fast quantitativ.
C = O
Analyse:
mit Verbindungen der allgemeinen Formeln
R — CO — NH2 oder
R-CN
worin R, Ri und R2 die oben angegebenen Bedeutungen
haben, bei erhöhter Temperatur umsetzt.
Zur Herstellung der Farbstoffe verfährt man zweckmäßig so, daß man Benzothioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazide
mit den Carbonsäureamiden oder -nitrilen, die vorzugsweise im Überschuß angewandt
werden, längere Zeit auf eine Temperatur zwischen etwa 170 und 3000C erhitzt. Falls erforderlich,
führt man die Kondensation unter Druck durch. Dabei können Zusätze von Kondensationsmitteln,
wie Zinkchlorid oder Arnmoniumchlorid, reaktionsbeschleunigend wirken. Die gebildeten Farbstoffe
werden, gegebenenfalls nach Verdünnen der Reaktionsmischung mit einem organischen Lösungsmittel,
wie beispielsweise Methanol, in üblicher Weise isoliert.
Für die Kondensation mit den Benzothioxanthendicarbonsäurehydraziden
kommen aliphatische, arali- phatische oder aromatische Carbonsäureamide oder
-nitrile in Betracht, wie beispielsweise Formamid, Acetamid, Buttersäure- und Isobuttersäureamid,
Benzamid, p-Methoxybenzamid, /9-Methoxypfopionitril, Benzylcyanid, Benzonitril, Tolunitril und 3-Chlortoluol-2-benzonitril.
Berechnet ... C 69,7, H 2,8, N 12,8, S 9,8; gefunden ... C 69,5, H 2,9, N 12,6, S 9,8.
C 69,2, H 2,9, N 12,7, S 9,8.
Der Farbstoff färbt Polyesterfasern in brillanten orangefarbenen Tönen, die sehr gute Echtheitseigenschaften
besitzen.
Eine Mischung aus 15,9 Gewichtsteilen Benzothioxanthen - 3,4 - dicarbonsäurehydrazid, 16,0 Gewichtsteilen
Ammoniumchlorid und 110 Gewichtsteilen Benzamid wird 18 Stunden bei 260 bis 2700C
gerührt. Die Schmelze wird noch heiß mit Äthanol behandelt, abgesaugt, mit Äthanol und Wasser gewaschen
und getrocknet. Mit dem Farbstoff erhält man auf Polyestermaterialien orangefarbene Töne,
die sehr gute Echtheiten besitzen.
15 Gewichtsteile Benzothioxanthen-S^-dicarbonsäurehydrazid
werden zusammen mit 150 Gewichtsteilen Acetamid und 15 Gewichtsteilen Ammoniumchlorid
10 Stunden im geschlossenen Gefäß auf 2500C erhitzt, worauf man, wie im Beispiel 2 angegeben,
aufarbeitet. Auf Polyestermaterialien erhält man mit diesem Farbstoff leuchtendorange Färbungen
von ausgezeichneter Licht- und Thermofixierechtheit.
4,0 Gewichtsteile 9-Methoxy-benzothioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazid
werden nach den Angaben des Beispiels 1 mit 60 Gewichtsteilen Form-
amid umgesetzt. Das erhaltene Reaktionsprodukt färbt Polyesterfasern in orangefarbenen Tönen, die
sehr gute Echtheiten besitzen.
Ein Gemisch aus 17,3 Gewichtsteilen 9,10-Dimethylbenzothioxanthen-S^-dicarbonsäurehydrazid,
10 Gewichtsteilen Zinkchlorid und 100 Gewichtsteilen Acetamid wird im geschlossenen Gefäß 10 Stunden
auf 250°C erhitzt. Die Schmelze wird nach dem jo Erkalten mit Methanol digeriert und der gebildete
Farbstoff in üblicher Weise isoliert. Auf Polyestermaterialien erhält man damit klare orange Färbungen.
B e i s ρ i e 1 6 '5
5,0 Gewichtsteile Benzothioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazid
werden zusammen mit 2,0 Gewichtsteilen Zinkchlorid und 60,0 Gewichtsieilen Benzonitril
16 Stunden unter Rückfluß gekocht. Das in üblicher Weise isolierte Reaktionsprodukt ist mit dem
im Beispiel 2 beschriebenen Farbstoff identisch.
Eine Mischung aus 10,0 Gewichtsteilen Benzothioxanthen-S^-dicarbonsäurehydrazid.AOGewiehtsteilen
Ammoniumchlorid und 100 Gewichtsteilen Benzylcyanid wird 24 Stunden am Sieden gehalten.
Der nach üblicher Aufarbeiiung der Reaktionsmischung erhaltene Farbstoff färbt Polyesterma-
terialien in orangen Farbtönen.
In der nachfolgenden Tabelle sind weitere orange Farbstoffe aufgeführt, die erfindungsgemäß herstellbar
sind:
35
CH
und Isomeres
40
45
CH1O
CH3O
55
60
und Isomeres
und Isomeres
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen, bestehend aus einem Gemisch von Isomeren der allgemeinen FormelnC-RC-Rworin R ein Wasserstoffatom, eine gegebenenfalls substituierte Alkyl-, Aralkyl- oder Arylgruppe und Ri und R2 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl-, Aryl-, Alkoxy-, Acyloxy- oder Nitrogruppen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man Benzothioxanthen-3,4-dicarbonsäurehydrazide der allgemeinen Formel-NH2mit Verbindungen der allgemeinen FormelnR — CO — NH2
oderR —CN 'worin R, Ri und R> die oben angegebene Bedeutung haben, bei erhöhter Temperatur umsetzt.
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- 1965-02-24 DE DEF45334A patent/DE1293364B/de active Pending
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1966
- 1966-02-08 US US525861A patent/US3376303A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-02-21 CH CH248466A patent/CH476079A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-02-23 GB GB7891/66A patent/GB1140194A/en not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1049821B (de) * | 1957-02-16 | 1959-02-05 | Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft vormals Meister Lucius &. Brüning, Frankfurt/M | Verfahren zum Färben von Fasern oder Folien aus Polyestern, Polyacrylnitril oder Celluloseacetat |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2194754A1 (de) * | 1972-08-04 | 1974-03-01 | Hoechst Ag | |
| EP0004655A3 (en) * | 1978-04-07 | 1979-10-31 | Hoechst Aktiengesellschaft | Application of fluorescent dyes for light intensification |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3376303A (en) | 1968-04-02 |
| GB1140194A (en) | 1969-01-15 |
| CH476079A (de) | 1969-07-31 |
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