DE1266980B - Verfahren zur Herstellung von fluessigen 2-Chlorbutadien-(1, 3)-Polymerisaten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von fluessigen 2-Chlorbutadien-(1, 3)-PolymerisatenInfo
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Description
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Int. CL:
C08f
CO8d
Deutsche Kl.: 39 c-25/05
Nummer: 1266 980
Aktenzeichen: P 26804IV d/39 c
Anmeldetag: 21. März 1961
Auslegetag: 25. April 1968
Aus der britischen Patentschrift 512 458 ist die Herstellung kautschukartiger Polymerisate durch Polymerisation
von 2-Chlorbutadien-(l,3) oder 2-Brombutadien-(l,3), gegebenenfalls im Gemisch mit einem
geringen Anteil eines damit mischpolymerisierbaren Monomeren, wie Styrol, in wäßriger Emulsion in
Gegenwart eines Dialkylxanthogendisulfides bekannt. Das Dialkylxanthogendisulfid wird dabei in Mengen
von weniger als 1 Gewichtsprozent, bezogen auf das Monomere, angewandt.
Es wurde nun gefunden, daß man zu flüssigen Polymerisaten bzw. Mischpolymerisaten von 2-Chlorbutadien-(l,3)
gelangt, die sich besonders als Weichmacher, z. B. in Laufdeckenmischungen aus Butadien-Styrol-Mischpolymerisaten,
eignen, wenn man die Emulsionspolymerisation in Gegenwart erheblich größerer Mengen an Dialkylxanthogendisulfid durchführt
und die Polymerisation abbricht, wenn das Polymerisat eine bestimmte Viskosität erreicht hat.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von flüssigen 2-Chlorbutadien-(l,3)-Polymerisaten
durch Polymerisation eines Chloroprenmonomeren allein oder im Gemisch mit einem geringen Anteil
eines damit mischpolymerisierbaren Monomeren in wäßriger Emulsion in Gegenwart eines Dialkylxanthogendisulfides
der Formel
R1-O-C-S-S-C-O-R2
in der R1 und R2 Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen
bedeuten, ist dadurch gekennzeichnet, daß man die Emulsionspolymerisation des Chloroprenmonomeren
allein oder im Gemisch mit einem geringeren Anteil eines damit mischpolymerisierbaren
Monomeren, vorzugsweise 2,3-Dichlorbutadien-(l,3), in Gegenwart von 5 bis 18 Gewichtsteilen Dialkylxanthogendisulfid
je 100 Teile Monomeres durchführt und die Polymerisation abbricht, wenn ein Polymerisat
mit einer Brookfield-Viskosität zwischen 30 000 cP bei 21°C und 400 00OcP bei 500C entstanden ist.
Geeignete, mischpolymerisierbare Monomeren, die verwendet werden können, enthalten wenigstens eine
polymerisierbare Gruppe der Struktur CH2 = C<; hierzu gehören beispielsweise: vinylsubstituierte aromatische
Verbindungen, wie Styrol, Vinyltoluole und Vinylnaphthaline; Arylsäure- und Methacrylsäureester
und -nitrile, beispielsweise Methacrylsäuremethylester und Acrylsäurenitril; konjugierte, aliphatische
Diene, beispielsweise Butadien-(1,3), Isopren und 2,3-Dichlorbutadien-(l,3). Mischpolymerisate aus
Verfahren zur Herstellung von flüssigen
2-Chlorbutadien-(l,3)-Polymerisaten
2-Chlorbutadien-(l,3)-Polymerisaten
Anmelder:
E. I. du Pont de Nemours and Company,
Wilmington, Del. (V. St. A.)
Vertreter:
Dr.-Ing. W. Abitz, Patentanwalt,
8000 München 27, Pienzenauer Str. 28
Als Erfinder benannt:
Kenneth Leron Miller, Lyndon, Ky. (V. St. A.)
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 23. März 1960 (16 960) - -
2-Chlorbutadien-(l,3) und 2,3-Dichlorbutadien-(l,3) werden wegen ihrer verhältnismäßig geringen Neigung
zur Kristallisation zu festen Polymerisaten bevorzugt. Ein zu großer Anteil an dem mischpolymerisierbaren
Monomeren führt zu einem Anstieg der Anfangsviskosität des Mischpolymerisats; vorzugsweise verwendet
man weniger als 20 Gewichtsprozent mischpolymerisierbares Monomeres.
Die bevorzugten Dialkylxanthogendisulfide sind solche, bei denen die Reste R1 und R2 Alkylreste mit
3 bis 4 Kohlenstoffatomen darstellen. Weniger als 5 Teile Dialkylxanthogendisulfid je 100 Teile des
Monomeren führen zu einem Polymerisat, das bei Raumtemperatur nicht leicht gießbar ist. Verwendet
man mehr als 18 Teile Dialkylxanthogendisulfid, so ist das Polymerisat für die praktische Verwendung zu
flüssig.
Die wäßrige Emulsion für die Polymerisation kann mit jedem für Chloroprenpolymerisationen üblichen
Emulgiermittel hergestellt werden. Zu derartigen Emulgiermitteln zählen beispielsweise wasserlösliche
Salze von langkettigen Fettsäuren, von Kiefernharzen, modifizierten Kiefernharzen oder teilweise polymerisiertem
Kiefernharz, Fettalkoholsulfaten und Arylsulfonsäuren oder von deren Formaldehydkondensaten,
wie von Nonylbenzolsulfonsäure oder dem Formaldehydkondensationsprodukt der Naphthalinsulfonsäure.
Die Emulsionen können schwach sauer sein, vorzugsweise sind sie jedoch schwach alkalisch.
Man kann die für die Chloroprenpolymerisation üblichen Katalysatoren verwenden, beispielsweise
Alkali- oder Ammoniumpersulfate und -ferricyanide.
809 540/433
Die vorteilhafte Wirkung des Dialkylxanthogendisulfids
kann man noch dadurch erhöhen, daß man dem Polymerisationsgemisch ein aliphatisches Mercaptan
zusetzt, obgleich dies im allgemeinen nicht notwendig ist; die Gegenwart eines Alkylmercaptans
führt zu einer gleichmäßigeren Polymerisationsgeschwindigkeit.
Die Polymerisation wird vorzugsweise zwischen 0 und 800C, insbesondere zwischen 40 und 500C,
durchgeführt. Unterhalb 00C verläuft die Polymerisation
im allgemeinen zu langsam, während man oberhalb 800C die Umsetzung im allgemeinen schwer
lenken kann.
Der Prozentsatz des in Polymerisat umgewandelten Monomeren beträgt im allgemeinen 50 bis 100, vorzugsweise
70 bis 90 °/0-
Die Polymerisation kann an jedem gewünschten Punkt durch Zusatz eines Kettenabbruchmittels, beispielsweise
Phenothiazin und p-tertButylbrenzcatechin, wie in der USA.-Patentschrift 2 576 009 beschrieben,
unterbrochen werden.
Das Polymerisat kann man in jeder beliebigen Weise isolieren, beispielsweise durch eine Gefriertechnik, wie
sie in der USA.-Patentschrift 2 187 146 beschrieben wird, oder durch Walzentrocknen, wie es in der USA.-Patentschrift
2 914 497 erläutert wird. In diesem Fall ist es vorteilhaft, als Emulgiermittel eine Mischung von
Alkalisalzen und Ammonium- oder substituierten Ammoniumsalzen von Kiefernharzsäuren zu verwenden.
Die bevorzugte Viskosität des erhaltenen, flüssigen Polymerisats beträgt 10 000 bis 30 00OcP bei 50° C.
In den folgenden Beispielen beziehen sich Teile und Prozentangaben auf Gewichtsmengen.
Man löst 4 Teile disproportioniertes Kiefernharz und 11,6 Teile Diisopropylxanthogendisulfid in 92,5 Teilen
2-Chlorbutadien-(l,3) und 7,5 Teilen 2,3-Dichlorbutadien-(l,3).
Eine zweite Lösung stellt man durch Lösen von 0,15 Teilen Natriumhydroxyd und 0,83 Teilen
28°/0igem wäßrigem Ammoniak in 149 Teilen destilliertem
Wasser her. Die beiden Lösungen werden durch 5 Minuten langes schnelles Rühren unter Stickstoff
emulgiert. Die Polymerisation wird bei 450C
durchgeführt. Man setzt eine wäßrige Lösung von Kaliumpersulfat und Natrium-2-anthrachinonsulfonat
mit solcher Geschwindigkeit zu, daß man eine annähernd konstante Polymerisationsgeschwindigkeit erhält.
Zur Erzielung eines 80°/0igeri Umwandlungsgrades
sind etwa 0,7 Teile Kaliumpersulfat und 0,03 Teile Natrium-2-anthrachinonsulfonat erforderlich.
Durch Zusatz von 0,01 Teil p-tert.Butylbrenzcatechin und 0,01 Teil Phenothiazin wird die Polymerisation
unterbrochen. Das Mischpolymerisat wird auf einem von innen mit Wasserdampf beheizten
Walzentrockner isoliert. Das Mischpolymerisat hat eine Brookfield-Viskosität bei 500C von 30 00OcP.
Diese Viskosität bleibt bei I1I2 Monate langer Lagerung
bei 50° C unverändert.
Ähnliche Ergebnisse erhält man, wenn man statt des Diisopropylxanthogendisulfids Di-n-butylxanthogendisulfid,
Diäthylxanthogendisulfid, Diisoamylxanthogendisulfid oder 2-Äthylhexylxanthogendisulfid verwendet.
Man stellt ein Mischpolymerisat gemäß Beispiel 1 mit der Abänderung her, daß man als Monomeren
90 Teile 2-Chlorbutadien-(l,3) und 10 Teile 2,3-Dichlorbutadien-(l,3) verwendet. Das so erhaltene
Mischpolymerisat hat eine Brookfield-Viskosität von 30 00OcP bei 500C.
Man stellt ein Mischpolymerisat nach Beispiel 1 mit der Abänderung her, daß man als Monomeren 90 Teile
2-Chlorbutadien-(l,3) und 10 Teile 2,3-Dichlorbutadien-(l,3) und statt 11,6 Teilen nur 5 Teile Diisopropylxanthogendisulfid
verwendet. Das so erhaltene Mischpolymerisat hat eine Brookfield - Viskosität von
400 00OcP bei 500C.
Man arbeitet nach Beispiel 1 mit der Abänderung, daß man statt 11,6 Teilen 18 Teile Diisopropylxanthogendisulfid
verwendet. Das isolierte Mischpolymerisat hat eine Brookfield-Viskosität von 30 000 cP bei 21° C.
Bei Durchführung der im Beispiel 1 beschriebenen Verfahrensweise unter alleiniger Verwendung von
100 Teilen 2-Chlorbutadien-(l,3) [ohne 2,3-Dichlorbutadien-(l,3)] erhält man ein ähnliches Produkt.
Beim Stehenlassen bei Raumtemperatur oder darunter verfestigt sich (kristallisiert) jedoch das flüssige Polymerisat
langsam. Durch Schmelzen und erneutes Abkühlen auf Raumtemperatur kann man ihm seine ursprüngliche
niedrige Viskosität zurückgeben.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von flüssigen 2-Chlorbutadien-(l,3)-Polymerisaten durch Polymerisation eines Chloroprenmonomeren allein oder im Gemisch mit einem geringen Anteil eines damit mischpolymerisierbaren Monomeren in wäßriger Emulsion in Gegenwart eines Dialkylxanthogendisulfides der FormelR1-O-C-S-S-C-O-R2in der R1 und R2 Alkylreste mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man die Emulsionspolymerisation des Chloroprenmonomeren allein oder im Gemisch mit einem geringeren Anteil eines damit mischpolymerisierbaren Monomeren, vorzugsweise 2,3-Dichlorbutadien-(l,3), in Gegenwart von 5 bis 18 Gewichtsteilen Dialkylxanthogendisulfid je 100 Teile Monomeres durchführt und die Polymerisation abbricht, wenn ein Polymerisat mit einer Brookfield-Viskosität zwischen 30 00OcP bei 210C und 400 000 cP bei 5O0C entstanden ist.In Betracht gezogene Druckschriften: Britische Patentschrift Nr. 512 458.809 540/433 4.68 © Bundesdruckerei Berlin
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB512458A (en) * | 1937-03-02 | 1939-09-15 | Ig Farbenindustrie Ag | The manufacture of polymerisation products of 2-chloro- or 2-bromobutadiene-1.3 |
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0
- NL NL262295D patent/NL262295A/xx unknown
-
1961
- 1961-03-21 GB GB1025161A patent/GB905971A/en not_active Expired
- 1961-03-21 DE DE1961P0026804 patent/DE1266980B/de active Pending
- 1961-03-22 FR FR856494A patent/FR1292380A/fr not_active Expired
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB512458A (en) * | 1937-03-02 | 1939-09-15 | Ig Farbenindustrie Ag | The manufacture of polymerisation products of 2-chloro- or 2-bromobutadiene-1.3 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1292380A (fr) | 1962-05-04 |
| GB905971A (en) | 1962-09-19 |
| NL262295A (de) | 1964-05-25 |
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