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DE112006001824T5 - Flammenhemmende Harzzusammensetzung - Google Patents

Flammenhemmende Harzzusammensetzung Download PDF

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DE112006001824T5
DE112006001824T5 DE112006001824T DE112006001824T DE112006001824T5 DE 112006001824 T5 DE112006001824 T5 DE 112006001824T5 DE 112006001824 T DE112006001824 T DE 112006001824T DE 112006001824 T DE112006001824 T DE 112006001824T DE 112006001824 T5 DE112006001824 T5 DE 112006001824T5
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DE
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acid
salt
resin
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metal
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Application number
DE112006001824T
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English (en)
Inventor
Hatsuhiko Fuji Harashina
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polyplastics Co Ltd
Original Assignee
Polyplastics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Polyplastics Co Ltd filed Critical Polyplastics Co Ltd
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Abstract

Flammenhemmende Harzzusammensetzung mit verbesserten elektrischen Eigenschaften, umfassend:
(A) ein Grundharz,
(B) ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel,
(C) mindestens ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus
(C1) einem Salz einer organischen Phosphinsäure und
(C2) einem Salz aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung, und
(D) ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, wobei das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Olefin-Typ, einem Fluor enthaltenden Harz und einer Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente.

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine Harzzusammensetzung, die sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit auszeichnet, die gut zu einem Formkörper verarbeitet werden kann (d.h., die leicht verformt werden kann) und die sich durch verbesserte elektrische Eigenschaften auszeichnet. Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls einen Formkörper, der unter Verwendung dieser Zusammensetzung hergestellt wurde.
  • Stand der Technik
  • Thermoplastische Harze, wie z.B. Harze vom Polyester-Typ (wie z.B. Polybutylenterephthalat), Harze vom Polyamid-Typ oder dgl., zeichnen sich durch hervorragende mechanische und elektrische Eigenschaften, durch eine hervorragende Witterungsbeständigkeit, durch eine hervorragende Beständigkeit gegenüber Wasser sowie durch eine hervorragende Beständigkeit gegenüber Chemikalien und Lösungsmitteln aus. Deshalb werden diese Harze in verschiedensten Bereichen verwendet, wie z.B. bei der Herstellung von Teilen für elektrische oder elektronische Vorrichtungen, bei der Herstellung von Teilen für mechanische Vorrichtungen oder bei der Herstellung von Fahrzeugteilen. In der letzten Zeit wurden zunehmend thermoplastische Harze verwendet, und es besteht aus Gründen der Sicherheit ein Bedarf an Harzen mit verbesserten mechanischen Eigenschaften und mit einer verbesserten Flammenbeständigkeit. Es wurden deshalb Verfahren vorgeschlagen, bei denen ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel oder ein halogenfreies Flammschutzmittel, wie z.B. eine Phosphor enthaltende Verbindung oder eine Stickstoff enthaltende Verbindung, zu einem thermoplastischen Harz gegeben wird, um dem Harz flammenhemmende Eigenschaften zu verleihen. Da ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel eine bessere Flammenbeständigkeit verleiht als ein halogenfreies Flammschutzmittel, muss nur eine kleine Menge an Halogen enthalten dem Flammschutzmittel verwendet werden, um dem Harz eine ausreichende Flammenbeständigkeit zu verleihen.
  • Abhängig von der beabsichtigten Verwendung ist es gegebenenfalls erforderlich, dass sich ein thermoplastisches Harz (bzw. eine thermoplastische Harzzusammensetzung) nicht nur durch flammenhemmende Eigenschaften, sondern auch durch gute elektrische Eigenschaften auszeichnet. Die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 251528/1998 ( JP-10-251528A , Patentdokument 1) beschreibt eine flammenhemmende Zusammensetzung mit einem thermoplastischen Harz, die sich durch verbesserte elektrische Eigenschaften auszeichnet, umfassend (b) 0,5 bis 50 Gewichtsteile eines Ammoniumpolyphosphats, (c) 5 bis 50 Gewichtsteile eines Halogen enthaltenden Flammschutzmittels mit einem hohen Molekulargewicht (wie z.B. ein bromiertes Flammschutzmittel auf der Basis von Polystyrol), (d) 0 bis 15 Gewichtsteile Antimontrioxid und (e) 0 bis 50 Gewichtsteile eines anorganischen Füllstoffes, bezogen auf (a) 100 Gewichtsteile eines thermoplastischen Harzes; diese Zusammensetzung zeichnet sich durch eine hervorragende Kriechstromfestigkeit bzw. Kriechstrombeständigkeit (tracking resistance) aus. Die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 343389/1999 ( JP-11-343389A , Patentdokument 2) beschreibt eine flammenhemmende Zusammensetzung mit einem thermoplastischen Harz, umfassend, bezogen auf (A) 100 Gewichtsteile eines thermoplastischen Harzes, (B) 0,5 bis 50 Gewichtsteile eines Melaminsalzes einer anorganischen Säure und/oder eines kondensierten Phosphorsäureamids, (C) 5 bis 50 Gewichtsteile eines Flammschutzmittels (z.B. ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, wie z.B. ein Brom enthaltendes Flammschutzmittel mit einem hohen Molekulargewicht), (D) 0 bis 15 Gewichtsteile Antimontrioxid und (E) 0 bis 50 Gewichtsteile eines anorganischen Füllstoffes; diese Zusammensetzung zeichnet sich durch eine hervorragende Kriechstromfestigkeit aus. Die Harzzusammensetzungen, die in den zuvor genannten Veröffentlichungen beschrieben werden, haben jedoch unter strengen bzw. extremen Bedingungen eine unzureichende Kriechstromfestigkeit.
  • Die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 339510/2004 ( JP-2004-339510A , Patentdokument 3) beschreibt, dass die Flammenbeständigkeit eines thermoplastischen Harzes verbessert werden kann, wenn ein spezifisches Salz einer (Di)phosphinsäure in Kombination mit einem spezifischen Halogen enthaltenden Flammschutzmittel verwendet wird. Die Zusammensetzung, die in dieser Veröffentlichung be schrieben wird, hat jedoch unzureichende elektrische Eigenschaften, wie z.B. eine unzureichende Kriechstromfestigkeit.
  • Die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 114854/1998 ( JP-10-114854A , Patentdokument 4) und die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 273589/1998 ( JP-10-273589A , Patentdokument 5) beschreiben flammenhemmende Harzzusammensetzungen für die Herstellung von Formkörpern, umfassend ein Polyesterharz oder ein Polyamidharz, ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, einen anorganischen Füllstoff sowie ein (saures) Metallsalz einer Pyro- oder Polyphosphorsäure (wie z.B. Na3HP2O7, K2H2P2O7, Na3H2P3O10, KNaH2P2O7, Na2H2P2O7 oder Na8P6O19); diese Zusammensetzungen zeichnen sich durch verbesserte elektrische Eigenschaften aus. Diese Veröffentlichungen beschreiben ebenfalls, dass die Zusammensetzungen weiterhin ein Olefinpolymer, wie z.B. ein Ethylen-Alkyl(meth)acrylat-Copolymer, enthalten können, wodurch der Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI) verbessert wird. Die Kriechstromfestigkeit der Zusammensetzungen, die in diesen Veröffentlichungen beschrieben werden, ist jedoch weiterhin unzureichend. Die Kriechstromfestigkeit der Zusammensetzungen, die in diesen Veröffentlichungen beschrieben werden, hängt ebenfalls von der Art und von der Menge der verwendeten Bestandteile ab. Die Harzzusammensetzungen, die in den Patentdokumenten 4 und 5 beschrieben werden, umfassen z.B. eine Kombination aus einem Olefinpolymer und einem Alkalimetallsalz einer Pyro- oder Polyphosphorsäure, aber diese Zusammensetzungen haben eine unzureichende Kriechstromfestigkeit, und es ist erforderlich, dass anorganische Substanzen (wie z.B. ein anorganischer Füllstoff) in großen Mengen verwendet werden, damit synergistische Effekte erzielt werden. Beispiele für solche anorganischen Substanzen umfassen Sulfate von Erdalkalimetallen sowie Talk. Die Zusammensetzungen, die in diesen Veröffentlichungen beschrieben werden, haben zwar eine gewisse Kriechstromfestigkeit (z.B. im Bereich von etwa 425 bis 600 V), die physikalischen Eigenschaften der Zusammensetzungen sind jedoch unzureichend. Da Alkalimetallsalze von Pyro- oder Polyphosphorsäure thermisch unbeständig sind, ist die Wärmebeständigkeit der Harzzusammensetzungen, die in diesen Veröffentlichungen beschrieben werden, unzureichend. Folglich sind diese Harzzusammensetzungen nicht zum Herstellen von Formkörpern (bzw. geformten Produkten) geeignet.
    • [Patentdokument 1] JP-10-251528A (Anspruch 1)
    • [Patentdokument 2] JP-11-343389A (Anspruch 1)
    • [Patentdokument 3] JP-2004-339510A (Anspruch 1)
    • [Patentdokument 4] JP-10-114854A (Anspruch 1, Absatz Nr. [0013], Beispiele)
    • [Patentdokument 5] JP-10-273589A (Anspruch 1, Anspruch 20, Beispiele)
  • Offenbarung der Erfindung
  • Aufgaben, die mit der Erfindung gelöst werden
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine flammenhemmende Harzzusammensetzung, die sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch verbesserte elektrische Eigenschaften auszeichnet, sowie einen Formkörper, der unter Verwendung dieser Zusammensetzung hergestellt wurde, bereitzustellen.
  • Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine flammenhemmende Harzzusammensetzung, die sich durch verbesserte elektrische Eigenschaften, wie z.B. durch eine verbesserte Kriechstromfestigkeit, auszeichnet, sowie einen Formkörper, der unter Verwendung dieser Zusammensetzung hergestellt wurde, bereitzustellen.
  • Erfindungsgemäße Lösungen dieser Aufgaben
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung führten umfangreiche Untersuchungen mit dem Ziel durch, diese Aufgaben zu lösen, und fanden dabei heraus, dass die Flammenbeständigkeit und die elektrischen Eigenschaften eines Grundharzes verbessert werden können, ohne dass die Verformbarkeit des Grundharzes verschlechtert wird, wenn ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, ein spezifisches Salz einer organischen Säure oder ein spezifisches Salz einer anorganischen Säure sowie mindestens ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Olefin-Typ, einem Fluor enthaltenden Harz und einer Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4, in Kombination miteinander verwendet werden. Die vorliegende Erfindung wurde auf der Grundlage dieser Entdeckung gemacht.
  • Die flammenhemmende Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung zeichnet sich durch verbesserte elektrische Eigenschaften aus und umfasst (A) ein Grundharz, (B) ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, (C) mindestens ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (C1) einem Salz einer organischen Phosphinsäure (d.h., einem organischen Phosphinsäuresalz) und (C2) einem Salz aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung, und (D) ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert. Das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D) und das in der Harzzusammensetzung enthalten ist, umfasst mindestens einen Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Olefin-Typ, einem Fluor enthaltenden Harz und einer Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente.
  • Das Grundharz (A) kann mindestens ein thermoplastisches Harz umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Polyester-Typ, einem Harz vom Polyamid-Typ, einem Harz vom Polycarbonat-Typ, einem Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, einem Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, einem Harz vom Styrol-Typ und einem Harz vom Vinyl-Typ. Es ist bevorzugt, dass das Grundharz (A) einen Homo- oder Copolyester mit mindestens einer Einheit umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Einheiten von 1,4-Cyclohexandimethylenterephthalat, aus Einheiten eines C2-4-Alkylenterephthalats und aus Einheiten eines C2-4-Alkylennaphthalats. Das Grundharz (A) kann z.B. mindestens einen Bestandteil umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Polybutylenterephthalat, einem Copolyester mit einer Butylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil, einem Polypropylenterephthalat, einem Copolyester mit einer Propylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil, einem Polyethylenterephthalat und einem Copolyester mit einer Ethylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil.
  • Das Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B) kann mindestens ein Flammschutzmittel mit einem Bromatom sein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Brom enthaltenden Acrylharz (wie z.B. einem bromierten Harz vom Polybenzyl-(meth)acrylat-Typ), einem Brom enthaltenden Harz vom Styrol-Typ (wie z.B. einem bromierten Harz vom Styrol-Typ, wie z.B. ein Produkt, erhalten durch Bromieren eines Harzes vom Styrol-Typ, oder ein Homo- oder Copolymer aus einem bromierten Mono mer vom Styrol-Typ), einem Brom enthaltenden Harz vom Polycarbonat-Typ (wie z.B. einem Polycarbonatharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol), einer Brom enthaltenden Epoxyverbindung (wie z.B. einem Epoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol oder einem Phenoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol), einer bromierten Polyaryletherverbindung, einer bromierten aromatischen Imidverbindung [wie z.B. einem Alkylenbisbromphthalimid (wie z.B. einem Ethylenbisbromphthalimid)], einer bromierten Bisarylverbindung und einer bromierten Tri(aryloxy)triazinverbindung.
  • Das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) kann z.B. ein Salz einer aliphatischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann, und/oder ein Salz einer alicyclischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann, umfassen.
  • Das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) in der Harzzusammensetzung kann ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer (Bi)cycloalkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, oder einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einem Bestandteil sein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall der Gruppe 1 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 7 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 10 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 11 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 12 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 14 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 15 des Periodensystems der Elemente, und einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin, Melam, Melem oder Melon); und das Salz einer Oxosäure (C2) kann ein Salz aus mindestens einer Oxosäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer kondensierten Phosphorsäure, Schwefelsäure oder Pyroschwefelsäure, und mindestens einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung sein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ammoniak, einer Harnstoffverbindung, einer Guanidinverbindung und einer Aminotriazinverbindung.
  • Das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) kann z.B. ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, und einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einem Bestandteil sein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, Melamin, Melam, Melem und Melon; und das Salz einer Oxosäure (C2) kann mindestens ein Bestandteil sein, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Salz aus einer Polyphosphorsäure und einer Aminotriazinverbindung, einem Salz aus Schwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung, einem Salz aus Pyroschwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung, und einem Amid einer kondensierten Phosphorsäure.
  • Das Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) kann das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) und das Salz einer Oxosäure (C2) umfassen.
  • Das Mittel (D), das die elektrischen Eigenschaften verbessert, kann mindestens ein Olefinharz und/oder eine Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfassen. Das Mittel (D), das die elektrischen Eigenschaften verbessert, kann ebenfalls mindestens einen Bestandteil umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Homo- oder Copolymer eines α-C2-3-Olefins, einem α-C2-3-Olefin-(Meth)acrylsäure-Copolymer, einem α-C2-3-Olefin-(Meth)acrylat-Copolymer (wie z.B. einem α-C2-3-Olefin-C1-4alkyl(meth)acrylat-Copolymer oder einem α-C2-3-Olefin-Glycidyl(meth)acrylat-Copolymer), einem Olefinharz, das mit einer Säure modifiziert wurde, einem Homo- oder Copolymer eines fluorierten α-C2-3-Olefins, und Titanoxid.
  • Die Menge an Halogen enthaltendem Flammschutzmittel (B), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes (A), kann im Bereich von etwa 2 bis 20 Gewichtsteilen liegen, und die Menge an Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes (A), kann im Bereich von etwa 3 bis 30 Gewichtsteilen liegen. Bezogen auf 100 Gewichtsteile des halogenierten Flammschutz mittels (B) kann die Menge an Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) im Bereich von etwa 20 bis 500 Gewichtsteilen liegen, und die Menge an Mittel (D), das die elektrischen Eigenschaften verbessert, kann im Bereich von etwa 10 bis 150 Gewichtsteilen liegen.
  • Die Harzzusammensetzung kann weiterhin (E) mindestens ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Salz einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. einem Melamincyanurat), einem (wasserhaltigen) Metallsilikat (wie z.B. einem Talk oder einem Kaolin), einem (wasserhaltigen) Metallborat (wie z.B. einem (wasserhaltigen) Zinkborat oder einem (wasserhaltigen) Calciumborat), einem (wasserhaltigen) Metallstannat (wie z.B. einem (wasserhaltigen) Zinkstannat), einem Metalloxid (wie z.B. einem Zinkoxid), einem Metallsulfid (wie z.B. einem Zinksulfid) und einer Erdalkalimetallverbindung (wie z.B. einem Calciumcarbonat oder einem Calciumhydrogenphosphat).
  • Die Harzzusammensetzung kann weiterhin (F) mindestens ein Flammschutzhilfsmittel umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer aromatischen Verbindung, einer Phosphor enthaltenden Verbindung und einer Antimon enthaltenden Verbindung. Die aromatische Verbindung (Flammschutzhilfsmittel (F)) kann mindestens einen Bestandteil umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Phenol-Typ, einem Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, einem aromatischen Epoxyharz, einem Phenoxyharz, einem Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, einem Harz vom Polycarbonat-Typ, einem Harz vom Polyarylat-Typ, einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyamids, einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyesters (wie z.B. ein aromatisches Polyesterharz, das flüssigkristallin sein kann) und einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyesteramids (wie z.B. ein aromatisches Polyesteramidharz, das flüssigkristallin sein kann). Die Phosphor enthaltende Verbindung (Flammschutzhilfsmittel (F)) kann mindestens einen Bestandteil umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Ester einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem Esteramid einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem (vernetzten) Aryloxyphosphazen, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure, einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure, einem Ester einer organischen Phosphonsäure, einem Ester einer organischen phosphonigen Säure (Phosphonigsäure), einem Metallsalz einer organischen Phosphonsäure, einem Metallsalz einer organischen phosphonigen Säure, einem Salz aus einer organischen Phosphonsäure und Aminotriazin und einem Salz aus einer organischen phosphonigen Säure und Aminotriazin. Es ist bevorzugt, dass die Phosphor enthaltende Verbindung (Flammschutzhilfsmittel (F)) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metallsalz einer Alkylphosphonsäure, einem Metallsalz einer alkylierten phosphonigen Säure, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure und einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure.
  • Die Harzzusammensetzung kann weiterhin mindestens ein Additiv umfassen, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Füllstoff, einem Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, einem Verarbeitungsstabilisator und einem reaktiven Stabilisator.
  • Die Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung zeichnet sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch hervorragende elektrische Eigenschaften aus; die Harzzusammensetzung kann z.B. [A] (i) eine Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-1 (bevorzugt nicht weniger als V-0) haben, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 0,8 mm hat, und (ii) einen Kriechstrom-Vergleichsindex entsprechend dem Test IEC (International Electrotechnical Commission) 112 von nicht weniger als 350 V (bevorzugt nicht weniger als 400 V) aufweisen. Die Harzzusammensetzung kann ebenfalls [B] (i) eine Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-2 (bevorzugt nicht weniger als V-1 und besonders bevorzugt nicht weniger als V-0) haben, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 1,6 mm hat, und (ii) einen Kriechstrom-Vergleichsindex entsprechend dem Test IEC112 von nicht weniger als 500 V (bevorzugt nicht weniger als 650 V) aufweisen.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls einen Formkörper, der aus der Harzzusammensetzung hergestellt wurde. Der Formkörper kann ein Teil einer elektrischen oder elektronischen Vorrichtung, ein Teil einer automatischen Vorrichtung für ein Büro, ein Teil einer elektrischen Vorrichtung für den Haushalt, ein Fahrzeugteil oder ein Teil einer mechanischen Vorrichtung sein.
  • Effekte der Erfindung
  • Da die flammenhemmende Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung ein Grundharz, ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, ein spezifisches Salz einer organischen oder anorganischen Säure sowie ein spezifisches Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, in Kombination miteinander enthält, zeichnet sich die flammenhemmende Harzzusammensetzung durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch verbesserte elektrische Eigenschaften aus. Die erfindungsgemäße Kombination dieser Bestandteile ermöglicht eine deutliche Verbesserung der elektrischen Eigenschaften, wie z.B. der Kriechstromfestigkeit.
  • Genaue Beschreibung der Erfindung
  • Die flammenhemmende Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung umfasst mindestens ein Grundharz, ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, ein spezifisches Salz einer organischen oder anorganischen Säure und ein spezifisches Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert. Die Harzzusammensetzung zeichnet sich nicht nur durch eine verbesserte Flammenbeständigkeit aus, sondern auch durch verbesserte elektrische Eigenschaften (wie z.B. durch eine verbesserte Kriechstromfestigkeit, die z.B. mit dem Kriechstrom-Vergleichsindex beschrieben werden kann).
  • [Grundharz (A)]
  • Das Grundharz (A) ist nicht auf bestimmte Harze beschränkt. Das Grundharz (A) kann aus verschiedensten Harzen ausgewählt werden, und Beispiele dafür umfassen thermoplastische Harze [wie z.B. ein Harz vom Polyester-Typ, ein Harz vom Polyamid-Typ, ein Harz vom Polycarbonat-Typ, ein Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, ein Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, ein Polyacetalharz, ein Ketonharz, ein Harz vom Polysulfon-Typ (wie z.B. ein Polysulfon), ein Harz vom Polyetherketon-Typ (wie z.B. ein Polyetherketon), ein Polyetherimid, ein Harz vom Polyurethan-Typ, ein Polyimid, ein Polyoxybenzylen, ein Acrylharz, ein Styrolharz, ein Harz vom Vinyl-Typ oder ein thermoplastisches Elastomer] und in der Wärme aushärtbare Harze [wie z.B. ein Phenolharz, ein Aminoharz, ein in der Wärme aushärtbares Harz vom Polyester-Typ, ein Epoxyharz, ein Harz vom Silikon-Typ, ein Harz vom Vinylester-Typ oder ein Harz vom Polyurethan-Typ). Spezifische Grundharze werden im Folgenden genau beschrieben.
  • (Harz vom Polyester-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Polyester-Typ umfassen Homo- oder Copolyester, erhalten z.B. durch Polykondensation eines Dicarbonsäurebestandteils und eines Diolbestandteils, durch Polykondensation einer Hydroxycarbonsäure oder eines Lactons, oder durch Polykondensation dieser Bestandteile. Beispiele für bevorzugte Harze vom Polyester-Typ umfassen gesättigte Harze vom Polyester-Typ, insbesondere aromatische gesättigte Harze vom Polyester-Typ.
  • Beispiele für die Dicarbonsäurebestandteile umfassen aliphatische Dicarbonsäuren (wie z.B. eine C4-40Dicarbonsäure, wie z.B. Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Hexadecandicarbonsäure oder Dimersäure, wobei C4-14Dicarbonsäuren bevorzugt sind), alicyclische Dicarbonsäuren (wie z.B. eine C8-12Dicarbonsäure, wie z.B. Hexahydrophthalsäure, Hexahydroterephthalsäure oder Himsäure), aromatische Dicarbonsäuren [wie z.B. eine C8-16Arendicarbonsäure (wie z.B. Phthalsäure, Isophthalsäure, Terephthalsäure oder 2,6-Naphthalindicarbonsäure) oder eine Bisphenyldicarbonsäure (wie z.B. 4,4'-Biphenyldicarbonsäure, Diphenylether-4,4'-dicarbonsäure oder eine Diphenylalkandicarbonsäure (wie z.B. 4,4'-Diphenylmethandicarbonsäure) sowie 4,4'-Diphenylketondicarbonsäure)] und Derivate davon (wie z.B. ein Derivat, das einen Ester bilden kann, wie z.B. ein niederer Alkylester oder ein Säureanhydrid)). Diese Dicarbonsäurebestandteile können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Der Dicarbonsäurebestandteil kann gegebenenfalls in Kombination mit einer mehrwertigen Carbonsäure, wie z.B. Trimellithsäure oder Pyromellithsäure, verwendet werden.
  • Bevorzugte Dicarbonsäurebestandteile umfassen aromatische Dicarbonsäuren, wie z.B. Terephthalsäure oder Naphthalindicarbonsäure.
  • Beispiele für die Diolbestandteile umfassen aliphatische Diole [wie z.B. ein Alkylenglycol (wie z.B. ein C2-12Alkylenglycol, wie z.B. Ethylenglycol, Trimethylenglycol, Propylenglycol, 1,4-Butandiol oder Hexandiol, wobei C2-10Alkylenglycole bevorzugt sind) oder ein Polyalkylenglycol [wie z.B. ein Glycol mit einer Vielzahl von OxyC2-4alkyleneinheiten, wie z.B. Diethylenglycol, Dipropylenglycol, Ditetramethylenglycol, Triethylenglycol oder Polytetramethylenglycol] und alicyclische Diole [wie z.B. 1,4-Cyclohexandiol, ein Cycloalkandialkanol (wie z.B. ein C5-6CycloalkandiC1-2alkanol, wie z.B. 1,4-Cyclohexandimethanol) oder ein hydriertes Bisphenol-A]. Der Diolbestandteil kann in Kombination mit einem aromatischen Diol, wie z.B. Hydrochinon, Resorcinol, Biphenol, einer Bisphenolverbindung oder einem C2-3Alkylenoxidaddukt der zuvor genannten Verbindungen [wie z.B. 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan, 2,2-Bis(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)propan oder einem bromierten Derivat davon] oder Xylylenglycol verwendet werden. Die Diolbestandteile können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Der Diolbestandteil kann gegebenenfalls in Kombination mit einem Polyol, wie z.B. Glycerin, Trimethylolpropan, Trimethylolethan oder Pentaerythritol, verwendet werden.
  • Beispiele für bevorzugte Diolbestandteile umfassen ein C2-6Alkylenglycol (wie z.B. ein geradkettiges Alkylenglycol, wie z.B. Ethylenglycol, Trimethylenglycol, Propylenglycol oder 1,4-Butandiol), ein Polyalkylenglycol mit sich wiederholenden Oxyalkyleneinheiten von etwa 2 bis 4 [ein Glycol mit einer Poly(oxyC2-4alkylen)einheit, wie z.B. Diethylenglycol] und 1,4-Cyclohexandimethanol.
  • Beispiele für die Hydroxycarbonsäuren umfassen eine Hydroxycarbonsäure, wie z.B. Hydroxybenzoesäure, Hydroxynaphthoesäure, 4-Carboxy-4'-hydroxybiphenyl, Hydroxyphenylessigsäure, Glycolsäure, D-, L- oder D/L-Milchsäure oder Hydroxycapronsäure, und ein Derivat davon.
  • Beispiele für die Lactone umfassen ein C3-12Lacton, wie z.B. Propiolacton, Butyrolacton, Valerolacton oder Caprolacton (wie z.B. ε-Caprolacton), und andere Lactone.
  • Bevorzugte Harze vom Polyester-Typ umfassen Homo- oder Copolyester mit mindestens einer Einheit, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Cycloalkandialkylenarylateinheit (wie z.B. einer 1,4-Cyclohexandimethylenterephthalateinheit) und einer Alkylenarylateinheit (wie z.B. einer Alkylenterephthalateinheit und/oder Alkylennaphthalateinheit, wie z.B. einer C2-4Alkylenterephthalateinheit oder einer C2-4Alkylennaphthalateinheit) [wie z.B. ein Homo- oder Copolyester mit solch einer Einheit als Haupteinheit (z.B. in einem Anteil von etwa 50 bis 100 Gew.%, bevorzugt etwa 75 bis 100 Gew.%)]. Beispiele für bevorzugte Harze vom Polyester-Typ umfassen einen Homopolyester, wie z.B. ein Poly(1,4-cyclohexandimethylenterephthalat), ein Polyalkylenterephthalat (wie z.B. ein PolyC2-4alkylenterephthalat, wie z.B. ein Polyethylenterephthalat (PET), ein Polypropylenterephthalat (PPT) oder ein Polybutylenterephthalat (PBT)) oder ein Polyalkylennaphthalat (wie z.B. ein PolyC2-4alkylennaphthalat, wie z.B. ein Polyethylennaphthalat, ein Polypropylennaphthalat oder ein Polybutylennaphthalat); und einen Copolyester mit mindestens einer Einheit, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Cycloalkandialkylenterephthalateinheit, einer Alkylenterephthalateinheit und einer Alkylennaphthalateinheit als Haupteinheit (z.B. in einem Anteil von nicht weniger als 50 Gew.%). Beispiele für besonders bevorzugte Harze vom Polyester-Typ umfassen ein Harz vom Polybutylenterephthalat-Typ mit einer Butylenterephthalateinheit als Haupteinheit [wie z.B. ein Butylenterephthalat, ein Copolyester mit einer Butylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil (wie z.B. ein Polybutylenterephthalat-Copolyester: z.B. ein mit Isophthalsäure modifiziertes Polybutylenterephthalat)], ein Harz vom Polypropylenterephthalat-Typ mit einer Propylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil [wie z.B. ein Polypropylenterephthalat, ein Copolyester mit einer Propylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil (ein Polypropylenterephthalat-Copolyester] und ein Harz vom Polyethylenterephthalat-Typ mit einer Ethylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil [wie z.B. ein Polyethylenterephthalat, ein Copolyester mit einer Ethylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil (ein Polyethylenterephthalat-Copolyester: wie z.B. ein mit 1,4-Cyclohexandimethanol modifiziertes Polyethylenterephthalat oder ein mit 4-Hydroxybenzoesäure modifiziertes Polyethylenterephthalat]. Die Harze vom Polyester-Typ können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Beispiele für die copolymerisierbaren Monomere für die Herstellung des Copolyesters umfassen ein C2-6Alkylenglycol (wie z.B. ein geradkettiges Alkylenglycol, wie z.B. Ethylenglycol), ein Polyoxyalkylenglycol mit sich wiederholenden Oxyalkyleneinheiten von etwa 2 bis 4 [wie z.B. ein Glycol mit einer Poly(oxyC2-4alkylen)einheit, wie z.B. Diethylenglycol oder ein Polytetramethylenglycol), eine C4-12aliphatische Dicarbonsäure (wie z.B. Glutarsäure, Adipinsäure oder Sebacinsäure), ein alicyclisches Diol (wie z.B. 1,4-Cyclohexandimethanol), ein aromatisches Diol [wie z.B. ein C2-3Alkylenoxidaddukt einer Bisphenolverbindung (wie z.B. 2,2-Bis(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)propan), Hydrochinon, Resorcin, 3,3'- oder 4,3'- oder 4,4'-Dihydroxydiphenyl oder 1,4- oder 2,6-Di hydroxynaphthalin], eine aromatische Dicarbonsäure [wie z.B. eine (un)symmetrische aromatische Dicarbonsäure (wie z.B. Phthalsäure, Isophthalsäure oder ein Mononatriumsalz von 5-Sulfoisophthalsäure), eine Diphenyldicarbonsäure (wie z.B. 4,4'-Diphenyldicarbonsäure) oder eine Naphthalindicarbonsäure (wie z.B. 2,6-Naphthalindicarbonsäure)], eine Hydroxybenzoesäure (wie z.B. 3- oder 4-Hydroxybenzoesäure), eine Hydroxynaphthoesäure (wie z.B. 6-Hydroxy-2-naphthoesäure oder 6-Hydroxy-1-naphthoesäure) und 4-Carboxy-4'-hydroxybiphenyl]. Das Harz vom Polyester-Typ kann eine geradkettige Struktur oder eine verzweigte Struktur, oder eine vernetzte Struktur haben, vorausgesetzt, dass die Schmelzformbarkeit des Harzes nicht beeinträchtigt wird. Das Harz vom Polyester-Typ kann auch ein (flüssigkristallines) Harz vom Polyesteramid-Typ sein, das mit einem Monomer mit einer Aminogruppe (wie z.B. 3- oder 4-Aminophenol, 3- oder 4-Aminohydroxybenzoesäure, Tetramethylendiamin, Hexamethylendiamin, Nonamethylendiamin oder m-Xylylendiamin) modifiziert wurde.
  • Das Harz vom Polyester-Typ kann unter Anwendung eines bekannten Verfahrens hergestellt werden, wie z.B. durch Umesterung oder direkte Veresterung. Die innere Viskosität (Grenzviskositätszahl) des Harzes vom Polyester-Typ liegt z.B. im Bereich von etwa 0,4 bis 2,0, bevorzugt im Bereich von etwa 0,5 bis 1,8 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,6 bis 1,5.
  • (Harz vom Polyamid-Typ)
  • Beispiele für die Polyamide umfassen ein Polyamid, hergestellt aus einem Diamin und einer Dicarbonsäure; ein Polyamid, hergestellt aus einer Aminocarbonsäure, gegebenenfalls in Kombination mit einem Diamin und/oder einer Dicarbonsäure; und ein Polyamid, hergestellt aus einem Lactam, gegebenenfalls in Kombination mit einem Diamin und/oder einer Dicarbonsäure. Das Polyamid kann auch ein Copolyamid sein. Das Diamin, die Dicarbonsäure, die Aminocarbonsäure und das Lactam können jeweils einzeln oder in Form von verschiedenen Diaminen, Dicarbonsäuren, Aminocarbonsäuren und Lactamen verwendet werden.
  • Beispiele für die Diamine umfassen ein C3-10aliphatisches Diamin, wie z.B. Tetramethylendiamin oder Hexamethylendiamin; und ein alicyclisches Diamin, wie z.B. Bis(4-aminocyclohexyl)methan oder Bis(4-amino-3-methylcyclohexyl)methan (wie z.B. ein Bis(aminoC5-8cycloalkyl)C1-4alkan, das (z.B. mit einer Alkylgruppe) substituiert sein kann). Das Diamin kann gegebenenfalls in Kombination mit einem aromatischen Diamin, wie z.B. Phenylendiamin oder Metaxylylendiamin, verwendet werden. Beispiele für die Dicarbonsäuren umfassen eine C4-20aliphatische Dicarbonsäure, wie z.B. Adipinsäure, Suberinsäure, Sebacinsäure oder Dodecandisäure (wie z.B. eine C6-16Alkandicarbonsäure); eine dimerisierte Fettsäure (eine Dimersäure); eine alicyclische Dicarbonsäure, wie z.B. Cyclohexan-1,4-dicarbonsäure oder Cyclohexan-1,3-dicarbonsäure; und eine aromatische Dicarbonsäure, wie z.B. Phthalsäure, Phthalsäureanhydrid, Isophthalsäure, Terephthalsäure oder Naphthalincarbonsäure. Beispiele für die Aminocarbonsäuren umfassen eine C4-20Aminocarbonsäure, wie z.B. Aminoheptansäure, Aminononansäure oder Aminoundecansäure. Beispiele für die Lactame umfassen ein C4-20Lactam, wie z.B. Caprolactam oder Dodecalactam.
  • Beispiele für die Harze vom Polyamid-Typ umfassen ein aliphatisches Polyamid, wie z.B. ein Polyamid 46, ein Polyamid 6, ein Polyamid 66, ein Polyamid 610, ein Polyamid 612, ein Polyamid 11 oder ein Polyamid 12; ein alicyclisches Polyamid, erhalten aus einem aliphatischen Diamin, wie z.B. einem Bis(aminocyclohexyl)C1-3alkan, und einer aliphatischen Dicarbonsäure, wie z.B. einer C8-14Alkandicarbonsäure; ein Polyamid, erhalten aus einer aromatischen Dicarbonsäure (wie z.B. Terephthalsäure und/oder Isophthalsäure) und einem aliphatischen Diamin (wie z.B. Hexamethylendiamin oder Nonamethylendiamin); ein Polyamid, erhalten aus einer aromatischen Dicarbonsäure und einer aliphatischen Dicarbonsäure (wie z.B. Terephthalsäure und Adipinsäure) und einem aliphatischen Diamin (wie z.B. Hexamethylendiamin); und andere Polyamide. Die Harze vom Polyamid-Typ können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Bevorzugte Harze vom Polyamid-Typ umfassen ein nichtaromatisches oder aliphatisches Polyamid (wie z.B. ein Polyamid 46, ein Polyamid 6, ein Polyamid 66, ein Polyamid 610, ein Polyamid 612, ein Polyamid 11 oder ein Polyamid 12), ein semiaromatisches Polyamid (wie z.B. ein Polyamid MXD6 oder ein Polyamid 9T), ein semiaromatisches Copolyamid (wie z.B. ein Polyamid 6T/6, ein Polyamid 6T/66, ein Polyamid 6T/11, ein Polyamid 6T/12, ein Polyamid 6I/6, ein Polyamid 6I/66, ein Polyamid 6T/6I, ein Polyamid 6T/6I/6, ein Polyamid 6T/6I/66 oder ein Polyamid 6T/M5T), und andere Polyamide.
  • (Harz vom Polycarbonat-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Polycarbonat-Typ umfassen ein Polymer, erhalten durch Umsetzen einer Dihydroxyverbindung (wie z.B. eines alicyclischen Diols oder einer Bisphenolverbindung) mit Phosgen oder einem Kohlensäureester (wie z.B. Diphenylcarbonat). Beispiele für die Bisphenolverbindungen umfassen ein Bis(hydroxyaryl)-C1-10alkan, wie z.B. Bis(4-hydroxyphenyl)methan oder 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propan; ein Bis(hydroxyaryl)C4-10cycloalkan, wie z.B. 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)cyclohexan; 4,4'-Dihydroxydiphenylether; 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfon; 4,4'-Dihydroxydiphenylsulfid; und 4,4'-Dihydroxydiphenylketon.
  • Ein bevorzugtes Harz vom Polycarbonat-Typ ist ein Polycarbonat vom Bisphenol A-Typ.
  • (Harz vom Polyphenylenoxid-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Polyphenylenoxid-Typ (Harze vom Polyphenylenether-Typ) umfassen Homo- und Copolymere. Beispiele für die Homopolymere umfassen ein Poly(mono-, di- oder triC1-6alkyl-phenylen)oxid, wie z.B. ein Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)oxid, ein Poly(2,5-dimethyl-1,4-phenylen)oxid oder ein Poly(2,5-diethyl-1,4-phenylen)oxid; ein Polymono- oder diC6-20aryl-phenylen)oxid; und ein Poly(mono-C1-6alkyl-monoC6-20aryl-phenylen)oxid.
  • Beispiele für die Polyphenylenoxid-Copolymere umfassen ein Copolymer mit nicht weniger als zwei Arten von Monomereinheiten, die die zuvor beschriebenen Homopolymere bilden (wie z.B. ein statistisches Copolymer mit einer 2,6-Dimethyl-1,4-phenylenoxideinheit und einer 2,3,6-Trimethyl-l,4-phenylenoxideinheit); ein modifiziertes Polyphenylenoxid-Copolymer, umfassend einen Alkylphenol-modifizierten Benzol-Formaldehyd-Harzblock, erhalten bei der Umsetzung eines Alkylphenols (wie z.B. Kresol) mit einem Benzol-Formaldehyd-Harz (wie z.B. einem Phenolharz) oder einem Alkylbenzol-Formaldehyd-Harz, und einen Polyphenylenoxid-Block als Hauptstruktur; und ein modifiziertes Pfropfcopolymer, in dem ein Styrolpolymer und/oder eine unge sättigte Carbonsäure oder ein Anhydrid davon (wie z.B. (Meth)acrylsäure oder Maleinsäureanhydrid) an ein Polyphenylenoxid oder ein Copolymer davon gepfropft ist.
  • (Harz vom Polyphenylensulfid-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Polyphenylensulfid-Typ (Harze vom Polyphenylenthioether-Typ) umfassen ein Homo- oder Copolymer mit einem Polyphenylensulfid-Grundgerüst, -(Ar-S-)- [worin Ar eine Phenylengruppe ist]. Beispiele für die Phenylengruppen (-Ar-) umfassen eine p-, m- oder o-Phenylengruppe, eine substituierte Phenylengruppe (wie z.B. eine Alkylphenylengruppe mit einem oder mehreren Substituenten, wie z.B. einer C1-6Alkylgruppe, oder eine Arylphenylengruppe mit einem oder mehreren Substituenten, wie z.B. einer Phenylgruppe), -Ar-A1-Ar- [worin Ar eine Phenylengruppe ist, und A1 ist eine direkte Bindung zwischen den zwei Ar-Gruppen, oder O, CO oder SO2]. Das Harz vom Polyphenylensulfid-Typ kann ein Homopolymer mit identischen sich wiederholenden Phenylensulfideinheiten sein, die die zuvor beschriebenen Phenylengruppen umfassen. Das Harz kann auch ein Copolymer sein, das verschiedene sich wiederholende Phenylensulfideinheiten, die die zuvor beschriebenen Phenylengruppen umfassen, enthält.
  • Das Homopolymer ist bevorzugt ein im Wesentlichen geradkettiges Polymer, das eine p-Phenylensulfidgruppe als sich wiederholende Einheit umfasst. Das Copolymer enthält zwei oder mehr verschiedene Phenylensulfidgruppen, ausgewählt aus den zuvor genannten Phenylensulfidgruppen. Das Copolymer ist bevorzugt ein Copolymer, umfassend eine p-Phenylensulfidgruppe als hauptsächliche sich wiederholende Einheit in Kombination mit einer m-Phenylensulfidgruppe. Das Copolymer kann ein im Wesentlichen geradkettiges Copolymer sein, umfassend nicht weniger als 60 Mol% (bevorzugt nicht weniger als 70 Mol%) p-Phenylensulfidgruppen.
  • Das Polyphenylensulfidharz kann ein Polymer sein, erhalten durch Vernetzen eines geradkettigen Polymers mit einem geringen Molekulargewicht durch Oxidieren oder Erwärmen, oder ein Polymer, erhalten durch Kondensationspolymerisation unter Verwendung eines Monomers, das hauptsächlich ein bifunktionelles Monomer umfasst. Das Polyphenylensulfidharz kann zusätzlich zu dem zuvor beschriebenen Polymer ein verzweigtes oder vernetztes Polyphenylensulfidharz enthalten, erhalten durch Poly merisation des Monomers in Kombination mit einem Monomer mit nicht weniger als drei funktionellen Gruppen, und eine Harzzusammensetzung, erhalten durch Vermischen des Harzes mit dem zuvor beschriebenen geradkettigen Polymer.
  • Das Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, das verwendet wird, kann nicht nur ein Polyphenylensulfid oder ein Polybiphenylensulfid (PBPS), sondern auch ein Polyphenylensulfidketon (PPSK) oder ein Polybiphenylensulfidsulfon (PBSS) sein.
  • (Harz vom Styrol-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Styrol-Typ umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem Monomer vom Styrol-Typ (wie z.B. Styrol oder Vinyltoluol); ein Copolymer aus einem Monomer vom Styrol-Typ und einem Monomer vom Vinyl-Typ [wie z.B. einem (Meth)acrylmonomer (wie z.B. (Meth)acrylnitril, einem (Meth)acrylsäureester oder (Meth)acrylsäure), einer α,β-monoolefinischen ungesättigten Carbonsäure, wie z.B. Maleinsäureanhydrid oder einem Säureanhydrid davon oder einem Ester davon]; ein Pfropfcopolymer vom Styrol-Typ; und ein Blockcopolymer vom Styrol-Typ.
  • Beispiele für bevorzugte Harze vom Styrol-Typ umfassen ein Polystyrol (wie z.B. GPPS), ein Styrol-Methylmethacrylat-Copolymer, ein Styrol-(Meth)acrylsäure-Copolymer, ein Styrol-Acrylnitril-Copolymer (AS-Harz), ein Pfropfcopolymer, in dem ein Monomer vom Styrol-Typ und gegebenenfalls ein copolymerisierbares Monomer (wie z.B. Acrylnitril oder Methylmethacrylat) an einen Kautschukbestandteil (wie z.B. ein Polybutadien, einen Acrylkautschuk, einen Styrol-Butadien-Copolymer-Kautschuk, EPDM oder EVA) [wie z.B. ein Polystyrol mit einer hohen Schlagfestigkeit (HIPS), ein ABS-Harz oder ein MBS-Harz] pfropfcopolymerisiert sind, ein Copolymer, umfassend einen Polystyrolblock und einen Dien- oder einen Olefinblock [wie z.B. ein Styrol-Butadien-Styrol (SBS)-Blockcopolymer, ein Styrol-Isopren-Blockcopolymer, ein Styrol-Isopren-Styrol (SIS)-Blockcopolymer, ein Blockcopolymer aus hydriertem Styrol-Butadien-Styrol (SEBS-Blockcopolymer) oder ein Blockcopolymer aus hydriertem Styrol-Isopren-Styrol (SEPS-Blockcopolymer), ein epoxidiertes SBS oder ein epoxidiertes SIS].
  • (Harz vom Vinyl-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Vinyl-Typ umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem Monomer vom Vinyl-Typ (wie z.B. einem Vinylester, wie z.B. Vinylacetat; einem Chlor enthaltendem Vinylmonomer (wie z.B. Vinylchlorid); einem Vinylketon; einem Vinylether; oder einem Vinylamin, wie z.B. N-Vinylcarbazol) und ein Copolymer aus einem Monomer vom Vinyl-Typ und einem anderen copolymerisierbaren Monomer oder anderen copolymerisierbaren Monomeren. Ein Derivat der zuvor beschriebenen Harze vom Vinyl-Typ (wie z.B. ein Polyvinylacetal, wie z.B. ein Polyvinylalkohol, ein Polyvinylformal oder ein Polyvinylbutyral, oder ein Ethylen-Vinylacetat-Copolymer) kann ebenfalls verwendet werden.
  • Diese Harze bzw. Polymerverbindungen können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Beispiele für bevorzugte Grundharze umfassen ein thermoplastisches Harz, wie z.B. ein Harz vom Polyester-Typ, das ein flüssigkristalliner Polyester sein kann, ein Harz vom Styrol-Typ, ein Harz vom Polyamid-Typ und ein Harz vom Polyphenylenoxid-Typ. Beispiele für besonders bevorzugte Grundharze umfassen mindestens ein thermoplastisches Harz, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Polyamid-Typ und einem Harz vom Polyester-Typ. Ganz besonders bevorzugte Grundharze umfassen ein Harz vom Polyester-Typ (wie z.B. ein Harz vom PBT-Typ, ein Harz vom PPT-Typ oder ein Harz vom PET-Typ).
  • Das zahlengemittelte Molekulargewicht des Grundharzes ist nicht auf ein bestimmtes Molekulargewicht beschränkt und wird in Abhängigkeit von der Art oder der Verwendung des Harzes geeignet gewählt. Das zahlengemittelte Molekulargewicht liegt z.B. im Bereich von etwa 5 × 103 bis 200 × 104, bevorzugt im Bereich von etwa 1 × 104 bis 150 × 104 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 1 × 104 bis 100 × 104. Wenn das Grundharz ein Harz vom Polyester-Typ ist, liegt das zahlengemittelte Molekulargewicht z.B. im Bereich von etwa 5 × 103 bis 100 × 104, bevorzugt im Bereich von etwa 1 × 104 bis 70 × 104 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 1,2 × 104 bis 30 × 104.
  • [Halogen enthaltendes Flammschutzmittel (B)]
  • Das Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B), das verwendet wird, kann ein organisches Halogenid sein. Das organische Halogenid enthält gewöhnlich mindestens ein Halogenatom, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Chloratom, einem Bromatom und einem Iodatom.
  • Beispiele für die Halogen enthaltenden Flammschutzmittel umfassen ein Halogen enthaltendes Acrylharz [wie z.B. ein halogeniertes Harz vom Polybenzyl(meth)acrylat-Typ, wie z.B. ein Homo- oder Copolymer aus einem halogenierten Benzyl(meth)acrylat, wie z.B. ein bromiertes Polybenzyl(meth)acrylat (wie z.B. ein Poly(pentabrombenzyl(meth)acrylat)) oder ein Poly(pentachlorbenzyl(meth)acrylat))], ein Halogen enthaltendes Harz vom Styrol-Typ [wie z.B. ein halogeniertes Harz vom Styrol-Typ, erhalten durch Halogenieren (z.B. durch Chlorieren, Bromieren oder Chlorbromieren) eines Harzes vom Styrol-Typ (ein Homo- oder Copolymer eines Styrols) (wie z.B. ein bromiertes Polystyrol oder ein chloriertes Polystyrol), oder ein Homo- oder Copolymer aus einem halogenierten Monomer vom Styrol-Typ], ein Halogen enthaltendes Harz vom Polycarbonat-Typ (wie z.B. ein halogeniertes Polycarbonat, wie z.B. ein bromiertes Polycarbonat oder ein chloriertes Polycarbonat), eine Halogen enthaltende Epoxyverbindung (wie z.B. ein halogeniertes Epoxyharz, wie z.B. ein bromiertes Epoxyharz oder ein chloriertes Epoxyharz; oder ein halogeniertes Phenoxyharz, wie z.B. ein bromiertes Phenoxyharz), eine halogenierte Polyaryletherverbindung [wie z.B. ein Bis(halogenaryl)ether, wie z.B. ein Octa- bis Decabromdiphenylether oder ein Octa- bis Decachlordiphenylether (wie z.B. ein Bis(halogenphenyl)ether); oder ein Halogen enthaltendes Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, wie z.B. ein bromierter Polyphenylenether], eine halogenierte aromatische Imidverbindung [wie z.B. eine bromierte aromatische Imidverbindung, wie z.B. ein Alkylenbisbromphthalimid (wie z.B. ein C2-6Alkylenbisbromphthalimid, wie z.B. ein Ethylenbisbromphthalimid) (wie z.B. eine Bisimidverbindung)], eine halogenierte Bisarylverbindung [wie z.B. ein Bis(halogenC6-10aryl), wie z.B. ein bromiertes Diphenyl; ein Bis(halogenC6-10aryl)C1-4alkan, wie z.B. ein bromiertes Diphenylmethan; oder ein halogeniertes Bisphenol, wie z.B. ein bromiertes Bisphenol-A oder ein Derivat davon (wie z.B. ein bromierter Polyester, erhalten durch Polymerisation eines Ethylenoxidaddukts eines halogenierten Bisphenols)], einen halogenierten alicyclischen Kohlenwasserstoff (wie z.B. ein vernetzter cyclischer gesättigter oder ungesättigter halogenierter alicycli scher Kohlenwasserstoff, wie z.B. ein halogeniertes Polycycloalkadien, wie z.B. Dodecachlorpentacycloctadeca-7,15-dien) und eine halogenierte Tri(aryloxy)triazinverbindung [wie z.B. eine bromierte Tri(aryloxy)triazinverbindung, wie z.B. ein bromiertes Triphenoxytriazin]. Die Halogen enthaltenden Flammschutzmittel können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Das Halogen enthaltende Flammschutzmittel ist bevorzugt eine Verbindung mit einem Chloratom und/oder einem Bromatom. Besonders bevorzugte Verbindungen umfassen eine organische bromierte Verbindung, die ein Bromatom enthält [wie z.B. ein Flammschutzmittel, das ein Bromatom enthält, wie z.B. ein Harz vom Acryl-Typ, das ein Bromatom enthält, ein Harz vom Styrol-Typ, das ein Bromatom enthält, ein Harz vom Polycarbonat-Typ, das ein Bromatom enthält (wie z.B. ein Polycarbonatharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol, wie z.B. ein Polycarbonatharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol-A), oder ein bromiertes Epoxyharz, wie z.B. eine Brom enthaltende Epoxyverbindung (wie z.B. ein Epoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol (wie z.B. ein Epoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol-A); oder ein bromiertes Phenoxyharz, wie z.B. ein Phenoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol (wie z.B. ein Phenoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol-A)), eine bromierte Polyaryletherverbindung (wie z.B. eine Bis(bromaryl)etherverbindung, wie z.B. Octabromdiphenylether), eine bromierte aromatische Imidverbindung, eine bromierte Bisarylverbindung und eine bromierte Tri(aryloxy)triazinverbindung]. Es ist besonders bevorzugt, dass das Flammschutzmittel mit einem Bromatom mindestens ein Flammschutzmittel umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem bromierten Harz vom Polybenzyl(meth)acrylat-Typ, einem bromierten Harz vom Styrol-Typ [wie z.B. einem Bromierungsprodukt eines Harzes vom Styrol-Typ (bzw. einer bromierten Verbindung, erhalten durch Bromieren eines Harzes vom Styrol-Typ), wie z.B. ein bromiertes Polystyrol, oder ein Homo- oder Copolymer aus einem bromiertem Monomer vom Styrol-Typ (wie z.B. ein Polybromstyrol)], einem Polycarbonatharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol, einem Epoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol, einem Phenoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol und einem Alkylenbisbromphthalimid (wie z.B. einem C2-6Alkylenbisbromphthalimid, wie z.B. einem Ethylenbisbromphthalimid).
  • Die Menge an Halogen enthaltendem Flammschutzmittel, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 1 bis 30 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 2 bis 25 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 2 bis 20 Gewichtsteilen) und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 3 bis 20 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 5 bis 18 Gewichtsteilen).
  • [Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C)]
  • Das Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) umfasst mindestens einen Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (C1) einem Salz einer organischen Phosphinsäure (bzw. einem organischen Phosphinsäuresalz) und (C2) einem Oxosäuresalz einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung (einem Salz aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung).
  • (Salz einer organischen Phosphinsäure (C1))
  • Das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) (bzw. das organische Phosphinsäuresalz), das verwendet wird, ist ein Salz einer organischen Phosphinsäure, wie z.B. ein Salz einer Phosphinsäure, die mit einer organischen Gruppe substituiert ist, in dem eine Phosphinsäure eine organische Gruppe (wie z.B. eine Kohlenwasserstoffgruppe, die substituiert sein kann) als Substituenten enthält, oder ein Salz einer mehrwertigen Phosphinsäure (wie z.B. einer mehrwertigen Phosphinsäure, in der mehrere Phosphinsäuregruppen über eine mehrwertige organische Gruppe miteinander verbunden sind) [wie z.B. ein Salz einer Phosphinsäure mit mindestens einem Bestandteil, der ein Salz bilden kann, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall, Bor, einer Ammoniumgruppe und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung (wie z.B. ein Metallsalz, ein Borsalz (wie z.B. eine Borylverbindung), ein Ammoniumsalz oder ein Salz mit einer Stickstoff enthaltenden Verbindung mit einer Aminogruppe)]. Das Salz der organischen Phosphinsäure kann die elektrischen Eigenschaften des Harzes verbessern, obwohl das Halogen enthaltende Flammschutzmittel verwendet wird. Deshalb scheint das Salz der organischen Phosphinsäure als ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, zu wirken. Die organische Phosphinsäure in dem Salz der organischen Phosphinsäure kann substituiert sein {z.B. mit einer Hydroxygruppe, mit einer ungesättigten Gruppe [wie z.B. mit einer Gruppe, die eine ungesättigte Kohlenstoff-Sauerstoff-Bindung ent hält, wie z.B. einer Carboxygruppe, einer Acylgruppe oder einer Alkoxycarbonylgruppe (wie z.B. einer Methoxycarbonylgruppe)], mit einer Kohlenwasserstoffgruppe (z.B. mit einer Alkylgruppe, wie z.B. einer Methylgruppe) oder mit einer Alkoxygruppe (wie z.B. einer Methoxygruppe)}. Die organische Phosphinsäure kann mit einem oder mehreren Substituenten substituiert sein.
  • Spezifische Beispiele für die organische Phosphinsäure in dem Salz der organischen Phosphinsäure (C1) umfassen eine Mono- oder Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann [wie z.B. eine Dialkylphosphinsäure (wie z.B. eine DiC1-10alkylphosphinsäure), wie z.B. eine Dialkylphosphinsäure, wie z.B. Dimethylphosphinsäure, Methylethylphosphinsäure, Diethylphosphinsäure, Ethylbutylphosphinsäure (wie z.B. Ethyl-n-butylphosphinsäure, Ethylisobutylphosphinsäure oder Ethyl-t-butylphosphinsäure), Di-propylphosphinsäure (wie z.B. Di-n-propylphosphinsäure oder Diisopropylphosphinsäure), Dibutylphosphinsäure (wie z.B. Di-n-butylphosphinsäure, Diisobutylphosphinsäure oder Di-t-butylphosphinsäure) oder Dioctylphosphinsäure; eine Dialkylphosphinsäure mit einer Hydroxygruppe, wie z.B. (Hydroxymethyl)methylphosphinsäure, (Hydroxyethyl)methylphosphinsäure, Bis(hydroxymethyl)phosphinsäure oder Bis(hydroxyethyl)phosphinsäure; eine Dialkylphosphinsäure mit einer Carboxylgruppe, wie z.B. (2-Carboxyethyl)methylphosphinsäure; eine Dialkylphosphinsäure mit einer Alkoxygruppe, wie z.B. (Methoxymethyl)methylphosphinsäure oder Bis(methoxymethyl)phosphinsäure; eine Dialkylphosphinsäure mit einer Carboxygruppe, wie z.B. (2-Carboxyethyl)methylphosphinsäure, (2-Carboxypropyl)methylphosphinsäure, Bis(2-carboxyethyl)phosphinsäure oder Bis(2-carboxypropyl)phosphinsäure; und eine Dialkylphosphinsäure mit einer Alkoxycarbonylgruppe, wie z.B. (2-Methoxycarbonylethyl)methylphosphinsäure, [2-(β-Hydroxyethylcarbonyl)ethyl]methylphosphinsäure, (2-Methoxycarbonylpropyl)methylphosphinsäure, Bis(2-methoxycarbonylethyl)phosphinsäure oder Bis(2-methoxycarbonylpropyl)phosphinsäure], eine Mono- oder Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann [wie z.B. eine Monocycloalkylphosphinsäure (wie z.B. eine Cycloalkylalkylphosphinsäure, wie z.B. Cyclohexylmethylphosphinsäure), und eine Mono- oder Dicycloalkylphosphinsäure, wie z.B. eine Dicycloalkylphosphinsäure (wie z.B. Dicyclohexylphosphinsäure) (wie z.B. eine Mono- oder DiC5-10cycloalkylphosphinsäure)], eine Mono- oder Diarylphosphinsäure, die substituiert sein kann [wie z.B. eine Mono- oder Diarylphosphinsäure, wie z.B. eine C6-10Arylphosphinsäure, wie z.B. Phenylphosphinsäure; eine DiC6-10arylphosphinsäure, wie z.B. Diphenylphosphinsäure; und eine Alkylarylphosphinsäure (wie z.B. eine C1-4AlkylC6-10arylphosphinsäure, wie z.B. Methylphenylphosphinsäure)], eine Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann (wie z.B. eine C3-8Alkylenphosphinsäure, wie z.B. 1-Hydroxyphosphoran-1-oxid, 1-Hydroxy-3-methylphosphoran-1-oxid oder 2-Carboxy-1-hydroxy-1H-phosphoran-1-oxid), eine Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann (wie z.B. eine CycloC3-8alkenylenphosphinsäure, wie z.B. 1-Hydroxy-2,3-dihydro-1H-phosphol-1-oxid, 1-Hydroxy-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-oxid oder 1-Hydroxy-3-methyl-2,5-dihydro-1H-phosphol-1-oxid), eine (Bi)cycloalkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann (wie z.B. eine (Bi)-C4-10cycloalkylenphosphinsäure, wie z.B. 1,3-Cyclobutylenphosphinsäure, 1,3-Cyclopentylenphosphinsäure, 1,4-Cyclooctylenphosphinsäure oder 1,5-Cyclooctylenphosphinsäure), eine Bicycloalkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, und eine mehrwertige Phosphinsäure, in der mehrere Phosphinsäuregruppen (organische Phosphinsäuregruppen) über eine organische Gruppe miteinander verbunden sind {wie z.B. eine Alkanbis(phosphinsäure), die substituiert sein kann [wie z.B. eine C1-10Alkanbis(phosphinsäure), wie z.B. Ethan-1,2-bis(phosphinsäure)], und eine Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann [wie z.B. eine C1-10Alkanbis(C1-6alkylphosphinsäure), wie z.B. Ethan-1,2-bis(methylphosphinsäure)]}.
  • Beispiele für die Metalle, die das Salz der organischen Phosphinsäure bilden, umfassen ein Metall der Gruppe 1 des Periodensystems der Elemente (ein Alkalimetall) (wie z.B. Lithium, Kalium oder Natrium), ein Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente (ein Erdalkalimetall) (wie z.B. Magnesium, Calcium oder Barium), ein Metall der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Titan oder Zirkonium), ein Übergangsmetall (wie z.B. ein Metall der Gruppe 7 des Periodensystems der Elemente, wie z.B. Mangan; ein Metall der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente, wie z.B. Eisen; ein Metall der Gruppe 9 des Periodensystems der Elemente, wie z.B. Cobalt; ein Metall der Gruppe 10 des Periodensystems der Elemente, wie z.B. Nickel; oder ein Metall der Gruppe 11 des Periodensystems der Elemente, wie z.B. Kupfer), ein Metall der Gruppe 12 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Zink), ein Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Aluminium), ein Metall der Gruppe 14 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Zinn) und ein Metall der Gruppe 15 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Antimon). Diese Metalle können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Das Metallsalz kann ein wasserhaltiges Salz sein, wie z.B. ein wasserhaltiges Magnesiumsalz, ein wasserhalti ges Calciumsalz, ein wasserhaltiges Aluminiumsalz oder ein wasserhaltiges Zinksalz. Das Metallsalz kann ebenfalls ein Salz sein, in dem das Metall partiell oxidiert vorliegt (wie z.B. ein Titanylsalz oder ein Zirkonylsalz). Beispiele für die basischen Stickstoff enthaltenden Verbindungen, die das Salz der organischen Phosphinsäure bilden, umfassen eine Stickstoff enthaltende Verbindung mit einer Aminogruppe [wie z.B. eine Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin, Guanamin, Benzoguanamin und/oder ein Kondensat davon (ein Melaminkondensat, wie z.B. Melam, Melem oder Melon)), oder eine Guanidinverbindung (wie z.B. Guanidin)], und eine Harnstoffverbindung (wie z.B. Harnstoff). Die basischen Stickstoff enthaltenden Verbindungen können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Diese Bestandteile, die ein Salz bilden, können bei der Bildung des Salzes einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Die Salze der organischen Phosphinsäure umfassen ebenfalls ein Doppelsalz einer organischen Phosphinsäure, umfassend mehrere Bestandteile, die ein Salz bilden, wie z.B. ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz oder ein Melamin·Melam·Melem·Melon-Doppelsalz.
  • Beispiele für bevorzugte Metalle und Stickstoff enthaltende Verbindungen, die das Salz bilden, umfassen ein Metall der Gruppe 1 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 7 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 10 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 11 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 12 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 14 des Periodensystems der Elemente, ein Metall der Gruppe 15 des Periodensystems der Elemente und eine Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin oder ein Melaminkondensat).
  • Eine saure Gruppe (wie z.B. eine Carboxygruppe) in dem Salz der organischen Phosphinsäure, die die organische Phosphinsäure substituiert, kann partiell oder vollständig ein Salz bilden (wie z.B. eines der zuvor beschriebenen Salze, wie z.B. ein Salz, das aus dem gleichen Metall oder der gleichen Stickstoff enthaltenden Verbindung wie das Salz der Phosphinsäure gebildet wird). Die sauren Gruppen können z.B. ein Carboxylat bilden.
  • Beispiele für bevorzugte Salze einer organischen Phosphinsäure umfassen ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer aliphatischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann, und/oder einer alicyclischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann (wie z.B. einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, oder einer (Bi)cycloalkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann) oder einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einem Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall der Gruppe 1 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 7 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 10 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 11 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 12 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 14 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 15 des Periodensystems der Elemente und einer Aminotriazinverbindung. Beispiele für die Salze umfassen ein Salz einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann [wie z.B. Calciumdimethylphosphinat, Calciummethylethylphosphinat, Calciumdiethylphosphinat, Calciumethylbutylphosphinat, Calciumdibutylphosphinat, Calcium(2-carboxyethyl)methylphosphinat, Calcium(2-carboxypropyl)methylphosphinat, Calciumbis(2-carboxyethyl)phosphinat, oder Calciumbis(2-carboxypropyl)phosphinat, oder ein Erdalkalimetallsalz, wie z.B. ein Magnesiumsalz, das dem Calciumsalz entspricht; ein Aluminiumsalz, wie z.B. Aluminiumdimethylphosphinat, Aluminiummethylethylphosphinat, Aluminiumdiethylphosphinat, Aluminiumethylbutylphosphinat, Aluminiumdibutylphosphinat, Aluminium(2-carboxyethyl)methylphosphinat, Aluminium(2-carboxypropyl)methylphosphinat, Aluminiumbis(2-carboxyethyl)phosphinat oder Aluminiumbis(2-carboxypropyl)phosphinat; ein Titansalz, wie z.B. Titanmethylethylphosphinat, Titandiethylphosphinat, Titanethylbutylphosphinat, Titandibutylphosphinat oder ein Titanylsalz, das solch einem Titansalz entspricht; ein Zinksalz, wie z.B. Zinkdiethylphosphinat, Zinkethylbutylphosphinat, Zinkdibutylphosphinat, Zinkmethylethylphosphinat oder Zink(2-carboxyethyl)methylphosphinat], ein Salz einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. ein Salz einer Aminotriazinver bindung, wie z.B. ein Melamindimethylphosphinat, Melaminmethylethylphosphinat, Melamindiethylphosphinat, Melaminethylbutylphosphinat, Melamindibutylphosphinat oder ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz, das dem Melaminsalz entspricht), und ein Salz einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann [wie z.B. ein Metallsalz von 1-Hydroxyphosphoran-1-oxid, wie z.B. ein Erdalkalimetallsalz (wie z.B. ein Calciumsalz oder ein Magnesiumsalz), ein Aluminiumsalz, ein Titansalz, ein Titanylsalz oder ein Zinksalz; und ein Aminotriazinsalz, wie z.B. ein Melaminsalz oder ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz].
  • Beispiele für besonders bevorzugte Salze der organischen Phosphinsäure umfassen ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, und einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einer Verbindung, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Verbindung eines Metalls der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Calcium), einer Verbindung eines Metalls der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Aluminium) und einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin, Melam, Melem oder Melon). Die Salze der organischen Phosphinsäuren können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Spezifische Beispiele für die Salze einer organischen Phosphinsäure umfassen die Verbindungen, die in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 5979/1980 ( JP-55-5979A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 73720/1996 ( JP-8-73720A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 278784/1997 ( JP-9-278784A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 236392/1999 ( JP-11-236392A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 2686/2001 ( JP-2001-2686A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 238378/2004 ( JP-2004-238378A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 269526/2004 ( JP-2004-269526A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 269884/2004 ( JP-2004-269884A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 346325/2004 ( JP-2004-346325A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 513784/2001 ( JP-2001-513784A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 525327/2001 ( JP-2001-525327A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 525328/2001 ( JP-2001-525328A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 525329/2001 ( JP-2001-525329A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 540224/2001 ( JP-2001-540224A ), im US-Patent Nr. 4180495 , im US-Patent Nr. 4208321 , im US-Patent Nr. 4208322 , im US-Patent Nr. 6229044 und im US-Patent Nr. 6303674 beschrieben werden.
  • (Salz aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung (C2))
  • Beispiele für die Oxosäuren, die das Salz der Oxosäure (C2) (eine Oxosäure, die keine organische Phosphinsäure ist) bilden, umfassen Salpetersäure, eine Chlorsäure (wie z.B. Perchlorsäure, Chlorsäure, chlorige Säure oder unterchlorige Säure), eine Phosphorsäure [wie z.B. eine nicht kondensierte Phosphorsäure, wie z.B. Orthophosphorsäure, Metaphosphorsäure, phosphorige Säure oder unterphosphorige Säure; oder eine kondensierte Phosphorsäure (eine Polyphosphorsäure), wie z.B. Pyrophosphorsäure, Triphosphorsäure, Tetraphosphorsäure, Polymetaphosphorsäure oder Phosphorsäureanhydrid (Diphosphorpentoxid)], eine organische Phosphorsäure [wie z.B. ein Partialester aus einer der zuvor genannten Phosphorsäuren (mit Ausnahme von unterphosphoriger Säure) und einem Alkohol, wie z.B. einem Alkanol oder einem Alkylenglycol, wie z.B. ein Mono- oder Dialkylphosphat (wie z.B. Dimethylphosphat) und andere organische Phosphorsäuren], eine Schwefelsäure (wie z.B. eine nicht kondensierte Schwefelsäure, wie z.B. Peroxomonoschwefelsäure, Schwefelsäure oder schweflige Säure; oder eine kondensierte Schwefelsäure, wie z.B. Peroxodischwefelsäure oder Pyroschwefelsäure), eine Borsäure (wie z.B. eine nicht kondensierte Borsäure, wie z.B. Orthoborsäure oder Metaborsäure; oder eine kondensierte Borsäure, wie z.B. Tetraborsäure oder Borsäureanhydrid), Chromsäure, Antimonsäure, Molybdänsäure und Wolframsäure. Diese Oxosäuren können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Beispiele für bevorzugte Oxosäuren umfassen eine kondensierte Phosphorsäure (wie z.B. Pyrophosphorsäure, eine Polyphosphorsäure oder eine Polymetaphosphorsäure), Schwefelsäure und eine kondensierte Schwefelsäure (wie z.B. Pyroschwefelsäure).
  • Beispiele für die basische Stickstoff enthaltende Verbindung (Stickstoff enthaltende Verbindung), die das Salz der Oxosäure (C2) bildet, umfassen eine Stickstoff enthaltende Verbindung mit einem Wasserstoffatom, das an ein Stickstoffatom gebunden ist (ein Wasserstoffatom einer Aminogruppe (-NH2) oder einer Iminogruppe (-NH-), d.h., ein aktives Wasserstoffatom) (eine geradkettige oder eine cyclische Verbindung), wie z.B. Ammoniak, eine Harnstoffverbindung (wie z.B. Harnstoff), eine Guanidinverbindung (wie z.B. Dicyandiamid, Guanidin oder Guanylharnstoff) und eine Aminotriazinverbindung [wie z.B. Melamin, Guanamin oder Benzoguanamin und/oder ein Kondensat davon (wie z.B. ein kondensiertes Melamin, wie z.B. Melam, Melem oder Melon)]. Diese Stickstoff enthaltenden Verbindungen können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Bevorzugte Stickstoff enthaltende Verbindungen umfassen Ammoniak, Hamstoff, Guanidin, Dicyandiamid, Melamin und ein Melaminkondensat (wie z.B. Melam, Melem oder Melon).
  • Das Salz der Oxosäure (C2) kann ein Polykondensat oder dgl. sein, vorausgesetzt, dass das Salz ein (gebranntes) Reaktionsprodukt aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung ist. Beispiele für die Polykondensate aus der Oxosäure und der Stickstoff enthaltenden Verbindung umfassen ein Polykondensat aus der Oxosäure und/oder einem Salz der Oxosäure und der Stickstoff enthaltenden Verbindung, und ein Cyanamidderivat (wie z.B. eine Verbindung mit einer Einheit, dargestellt durch die Formel -N=C=N- oder N=C(-N<)2, wie z.B. die Triazinverbindung (wie z.B. Melamin) oder die Guanidinverbindung). Das Polykondensat wird z.B. erhalten, wenn die Oxosäure und das Cyanamidderivat gebrannt und kondensiert werden, gegebenenfalls in Gegenwart eines Bindemittels (wie z.B. Harnstoff und/oder einer Harnstoffverbindung der Oxosäure). Das erhaltene Polykondensat ist praktisch eine polymere Verbindung mit einer Amidbindung. Ein kondensiertes Phosphorsäureamid (ein Polyphosphorsäureamid) kann als Polykondensat verwendet werden. Das kondensierte Phosphorsäureamid (bzw. das Polyphosphorsäureamid) wird gewöhnlich erhalten, wenn eine der genannten Phosphorsäuren und organischen Phosphorsäuren (insbesondere eine organische Phosphorsäure und/oder eine kondensierte Phosphorsäure) als Oxosäure und das Salz aus der Phosphorsäure und der Stickstoff enthaltenden Verbindung (wie z.B. Ammoniumpolyphosphat oder ein Salz aus Phosphorsäure und Harnstoff) verwendet werden. In dem Polyphosphorsäureamid können Harnstoff und/oder Phosphor säureharnstoff als Bindemittel verwendet werden. Die Polykondensate können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Bezüglich der Polyphosphorsäureamide wird z.B. auf die Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 138463/1995 ( JP-7-138463A ) verwiesen. Das Polyphosphorsäureamid kann unter Anwendung der Verfahren hergestellt werden, die in der Veröffentlichung des geprüften japanischen Patents Nr. 39271/1976 ( JP-51-39271B ), in der Veröffentlichung des geprüften japanischen Patents Nr. 2170/1978 ( JP-53-2170B ) und dgl. beschrieben werden. Beispiele für handelsüblich erhältliche Polyphosphorsäureamide umfassen "SUMISAFE PM", hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd., und "TAIEN S", hergestellt von Taihei chemical industrial Co., Ltd.
  • Beispiele für bevorzugte Oxosäuresalze umfassen ein Salz aus einer Polyphosphorsäure und einer Aminotriazinverbindung [wie z.B. ein Salz aus einer Polyphosphorsäure und Melamin und/oder einem Melaminkondensat (insbesondere Melamin oder einem Melaminkondensat), wie z.B. Melaminpolyphosphat, Melampolyphosphat oder Melempolyphosphat], ein Salz aus Schwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung [wie z.B. ein Salz aus Schwefelsäure und Melamin und/oder einem Melaminkondensat, wie z.B. (Di)melaminsulfat, (Di)melamsulfat, (Di)melemsulfat oder ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz von Schwefelsäure], ein Salz aus Pyroschwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung [wie z.B. ein Salz aus Pyroschwefelsäure und Melamin und/oder einem Melaminkondensat, wie z.B. (Di)melaminpyrosulfat, (Di)melampyrosulfat, (Di)melempyrosulfat oder ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz von Pyroschwefelsäure] und ein kondensiertes Phosphorsäureamid (bzw. ein Polyphosphorsäureamid).
  • Der Anteil (der molare Anteil) an Oxosäure in dem Salz der Oxosäure, bezogen auf die Stickstoff enthaltende Verbindung, d.h., das Verhältnis Oxosäure/Stickstoff enthaltende Verbindung, liegt z.B. im Bereich von etwa 1/0,5 bis 1/5, bevorzugt im Bereich von etwa 1/0,7 bis 1/4 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 1/0,8 bis 1/3.
  • Das Salz der Oxosäure kann die elektrischen Eigenschaften des Harzes verbessern, obwohl das Halogen enthaltende Flammschutzmittel verwendet wird. Deshalb scheint das Salz der Oxosäure als ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, zu wirken.
  • Die Salze der organischen Säure oder der anorganischen Säure (C) können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Das Salz der organischen Säure oder der anorganischen Säure (C) kann das Salz der organischen Phosphinsäure (C1) und das Salz der Oxosäure (C2) umfassen, so dass die elektrischen Eigenschaften des Harzes weiterhin verbessert werden. Wenn das Salz der organischen Phosphinsäure (C1) und das Salz der Oxosäure (C2) in Kombination miteinander verwendet werden, liegt das Verhältnis (das Gewichtsverhältnis) von zuerst genanntem Salz zu zuletzt genanntem Salz z.B. im Bereich von etwa 99/1 bis 1/99, bevorzugt im Bereich von etwa 95/5 bis 5/95 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 90/10 bis 10/90.
  • Die Menge an Salz der organischen Säure oder der anorganischen Säure (C), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 1 bis 60 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 2 bis 50 Gewichtsteilen), bevorzugt im Bereich von etwa 3 bis 40 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 4 bis 35 Gewichtsteilen) und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 3 bis 30 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 8 bis 25 Gewichtsteilen). Die Menge an Salz der organischen Säure oder der anorganischen Säure (C), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Halogen enthaltenden Flammschutzmittels (B), liegt z.B. im Bereich von etwa 5 bis 500 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 10 bis 350 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt im Bereich von etwa 20 bis 300 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 30 bis 280 Gewichtsteilen), ganz besonders bevorzugt im Bereich von etwa 40 bis 270 Gewichtsteilen und gewöhnlich im Bereich von etwa 20 bis 500 Gewichtsteilen.
  • [Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D)]
  • Das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), ist ein Bestandteil, der in Kombination mit dem Halogen enthaltenden Flammschutzmittel (und dem Salz einer organischen Säure oder einer anorganischen Säure) verwendet wird, um die elektrischen Eigenschaften des Grundharzes optimal zu verbessern. Das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), umfasst mindestens einen Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Olefin-Typ, einem Fluor enthaltenden Harz und einer Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente. Das harzartige Mittel (d.h., das Harz vom Olefin-Typ oder das Fluor enthal tende Harz), das die elektrischen Eigenschaften verbessert, ist ein Harz, das nicht dem Grundharz (A) entspricht.
  • (Harz vom Olefin-Typ)
  • Beispiele für die Harze vom Olefin-Typ umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem Monomer vom Olefin-Typ [wie z.B. einem α-Olefin, wie z.B. Ethylen, Propylen, 1-Buten, 3-Methyl-1-penten, 4-Methyl-1-buten, 1-Hexen oder 1-Octen (insbesondere einem α-C2-10Olefin); einem cyclischen Olefin {wie z.B. einem Cycloalken, wie z.B. Cyclobuten, Cyclopenten oder Cyclohexen (wie z.B. einem C3-10Cycloalken); einem C3-10Cycloalkin, wie z.B. Cyclopentin oder Cyclohexin; einem vernetzten (verbrückten) cyclischen Olefin (wie z.B. einem Polycycloalken, wie z.B. Norbornen oder Tetradicyclododecen, oder einem Dicycloalkadien, wie z.B. Dicyclopentadien); oder einem Derivat davon (wie z.B. einem Olefin, das mit einer Alkylgruppe substituiert ist, einem Olefin, das mit einer Alkylidengruppe substituiert ist, einem Olefin, das mit einer Alkoxygruppe substituiert ist, einem Olefin, das mit einer Acylgruppe substituiert ist, oder einem Olefin, das mit einer Carboxygruppe substituiert ist)}] und ein Copolymer aus dem zuvor genannten Monomer oder Polymer vom Olefin-Typ und einem copolymerisierbaren Monomer (wie z.B. ein statistisches Copolymer, ein Blockcopolymer oder ein Pfropfcopolymer). Beispiele für die copolymerisierbaren Monomere umfassen ein Vinylmonomer, wie z.B. ein Monomer vom Acryl-Typ, wie z.B. (Meth)acrylsäure oder ein Salz davon (wie z.B. ein Metallsalz), ein (Meth)acrylat (wie z.B. ein Alkyl(meth)acrylat oder Glycidyl(meth)acrylat); einen Vinylester einer organischen Säure, wie z.B. Vinylacetat; ein Monomer vom Typ einer α,β-ungesättigten Dicarbonsäure, wie z.B. Fumarsäure, Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Itaconsäure, Itaconsäureanhydrid, Citraconsäure, Citraconsäureanhydrid, Nadinsäure (nadic acid) oder Nadinsäureanhydrid; und ein Monomer vom Vinylcyanid-Typ, wie z.B. (Meth)acrylnitril].
  • Spezifische Beispiele für die Harze vom Olefin-Typ umfassen ein Harz vom α-Olefin-Typ [wie z.B. ein Homo- oder Copolymer aus einem α-C2-3Olefin, wie z.B. ein Polyethylen, ein Polypropylen oder ein Propylen-Ethylen-Copolymer; oder ein Copolymer aus einem α-C2-3Olefin und einem copolymerisierbaren Monomer (wie z.B. ein α-C2-3Olefin-(Meth)acrylsäure-Copolymer (wie z.B. ein Ethylen-(Meth)acrylsäure-Copolymer, ein Propylen-(Meth)acrylsäure-Copolymer oder ein Metallsalz eines Ethylen- (Meth)acrylsäure-Copolymers (wie z.B. ein Ionomer)), oder ein α-C2-3Olefin-(Meth)-acrylat-Copolymer (wie z.B. ein α-C2-3Olefin-Alkyl(meth)acrylat-Copolymer, wie z.B. ein Ethylen-Ethylacrylat-Copolymer oder ein Ethylen-Glycidyl(meth)acrylat-Copolymer)], ein modifiziertes Harz vom Olefin-Typ [wie z.B. ein mit einer Säure modifiziertes Harz vom Olefin-Typ, in dem ein Harz vom Olefin-Typ (wie z.B. ein Homo- oder Copolymer eines Olefins) mit einem Säurebestandteil (wie z.B. mit einer α,β-ungesättigten Carbonsäure (wie z.B. (Meth)acrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Citraconsäure oder Nadinsäure) und/oder einem Anhydrid davon modifiziert ist)], und ein Harz vom Olefin-Typ mit cyclischen Monomereinheiten [wie z.B. ein Homopolymer aus einem cyclischen Olefin oder ein Copolymer aus einem α-C2-10Olefin und einem cyclischen Olefin). Die Harze vom Olefin-Typ können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Bevorzugte Harze vom Olefin-Typ umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem α-C2-3Olefin (wie z.B. ein Polyethylen, ein Polypropylen oder ein Ethylen/Propylen-Copolymer, insbesondere ein Polypropylen oder ein Ethylen/Propylen-Copolymer), ein α-C2-3Olefin-(Meth)acrylsäure-Copolymer oder ein α-C2-3Olefin-(Meth)acrylat-Copolymer [wie z.B. ein α-C2-3Olefin-C1-4Alkyl(meth)acrylat-Copolymer (insbesondere ein Ethylen-Ethylacrylat-Copolymer), und ein α-C2-3Olefin-Glycidyl(meth)acrylat-Copolymer (insbesondere ein Ethylen-Glycidyl(meth)acrylat-Copolymer)], ein mit einer Säure modifiziertes Harz vom Olefin-Typ [wie z.B. ein Harz vom Olefin-Typ, in dem ein Homo- oder Copolymer aus einem α-C2-3Olefin mit einem sauren Bestandteil modifiziert ist (bevorzugt ein säuremodifiziertes Polypropylen, wie z.B. ein Polypropylen, das mit Maleinsäureanhydrid modifiziert ist).
  • Das zahlengemittelte Molekulargewicht des Harzes vom Olefin-Typ ist nicht auf ein bestimmtes Molekulargewicht beschränkt und liegt z.B. im Bereich von etwa 300 bis 20 × 105 und bevorzugt im Bereich von etwa 500 bis 10 × 104.
  • (Fluor enthaltendes Harz)
  • Beispiele für das Fluor enthaltende Harz (Fluorharz) umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem Fluor enthaltenden Monomer, wie z.B. ein Homo- oder Copolymer aus einem Fluor enthaltenden Monomer (wie z.B. Tetrafluorethylen, Chlortrifluorethylen, Vinylidenfluorid, Hexafluorpropylen oder einem Perfluoralkylvinylether) oder ein Copolymer aus dem Fluor enthaltenden Monomer und einem anderen copolymerisierbaren Monomer (wie z.B. einem Monomer vom Olefin-Typ, wie z.B. Ethylen oder Propylen, oder einem Monomer vom Acryl-Typ, wie z.B. einem (Meth)acrylat). Spezifische Beispiele für die Fluor enthaltenden Harze umfassen ein Homopolymer, wie z.B. ein Polytetrafluorethylen, ein Polychlortrifluorethylen oder ein Polyvinylidenfluorid; und ein Copolymer, wie z.B. ein Tetrafluorethylen-Hexafluorpropylen-Copolymer, ein Tetrafluorethylen-Perfluoralkylvinylether-Copolymer, ein Ethylen-Tetrafluorethylen-Copolymer oder ein Ethylen-Chlortrifluorethylen-Copolymer. Bevorzugte Fluor enthaltende Harze umfassen ein Homo- oder Copolymer aus einem fluorierten α-C2-3Olefin (bevorzugt Tetrafluorethylen). Die Fluorharze können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Das Fluor enthaltende Harz kann in Form von Teilchen verwendet werden. Die mittlere Teilchengröße liegt z.B. im Bereich von etwa 10 bis 5000 μm, bevorzugt im Bereich von etwa 100 bis 1000 μm und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 100 bis 700 μm.
  • Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente)
  • Beispiele für die Metallverbindungen mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfassen eine Metallverbindung mit einem Element, wie z.B. Titan, Zirkonium oder Hafnium. Die Verbindung, die gewöhnlich in der Praxis verwendet wird, ist eine Titan- oder Zirkoniumverbindung (insbesondere eine Titanverbindung). Spezifische Beispiele für die Metallverbindungen mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfassen eine Titanverbindung [wie z.B. ein Titanoxid oder ein Titanhydroxid (wie z.B. ein Titanoxid, wie z.B. Titandioxid), ein Titanhalogenid (wie z.B. Titanfluorid), ein Oxosäuresalz von Titan (wie z.B. Titansulfat) oder ein Hydrat davon (wie z.B. Titanoxid·Monohydrat oder Titanoxid·Dihydrat)] und eine Zirkoniumverbindung, die der Titanverbindung entspricht (wie z.B. ein Zirkoniumoxid). Beispiele für bevorzugte Metallverbindungen mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfassen Titanoxid. Diese Verbindungen können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Die Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente kann in Form von Teilchen (bzw. in Form eines Pulvers) verwendet werden. Das Pulver der Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente hat z.B. eine mittlere Teilchengröße im Bereich von etwa 0,01 bis 20 μm, bevorzugt im Bereich von etwa 0,02 bis 10 μm und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,05 bis 5 μm.
  • Die Mittel, die die elektrischen Eigenschaften verbessern (D), können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens ein Harz vom Olefin-Typ und/oder eine Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente (insbesondere mindestens ein Harz vom Olefin-Typ). Wenn das Salz der organischen oder anorganischen Säure (C) ein Salz einer organischen Phosphinsäure ist, ist es bevorzugt, dass das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens ein Harz vom Olefin-Typ und/oder eine Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfasst.
  • Die Menge an Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0,5 bis 30 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 1 bis 25 Gewichtsteilen), bevorzugt im Bereich von etwa 2 bis 20 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 3 bis 18 Gewichtsteilen) und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 3 bis 15 Gewichtsteilen. Die Menge an Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Halogen enthaltenden Flammschutzmittels, liegt z.B. im Bereich von etwa 3 bis 300 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 5 bis 200 Gewichtsteilen, besonders bevorzugt im Bereich von etwa 10 bis 150 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 15 bis 130 Gewichtsteilen) und gewöhnlich im Bereich von etwa 30 bis 180 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 40 bis 160 Gewichtsteilen und bevorzugt im Bereich von etwa 50 bis 140 Gewichtsteilen).
  • [Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E)]
  • Die Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung kann weiterhin ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, enthalten. Das Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E), ist eine Verbindung, die nicht den Bestandteilen (B), (C) und (D) entspricht, und die als Hilfsmittel zum Verbessern der elektrischen Eigenschaften dient. Beispiele für die Mittel, die die elektrischen Eigenschaften verbessern (D), umfassen eine Stickstoffenthaltende Verbindung [wie z.B. eine Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin; Guanamin; oder ein Melaminkondensat, wie z.B. Melam oder Melem) oder ein Salz einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. ein Salz aus einer organischen Säuren oder einer anorganischen Säure und der Aminotriazinverbindung, wie z.B. ein Cyanurat, wie z.B. Melamincyanurat)], eine Metallverbindung einer anorganischen Säure {wie z.B. ein Metallsalz einer anorganischen Säure [wie z.B. ein (wasserhaltiges) Metallsilikat (wie z.B. ein Talk, ein Kaolin, ein Siliciumoxid, Diatomeenerde, ein Ton oder Wollastonit), ein (wasserhaltiges) Metallborat (wie z.B. ein (wasserhaltiges) Zinkborat, ein (wasserhaltiges) Calciumborat oder ein (wasserhaltiges) Aluminiumborat), ein (wasserhaltiges) Metallstannat (wie z.B. ein (wasserhaltiges) Zinkstannat) oder ein Metallsulfat (wie z.B. ein Calciumsulfat, ein Magnesiumsulfat oder ein Bariumsulfat)], ein Metalloxid (wie z.B. ein Magnesiumoxid, ein Eisenoxid, ein Zinkoxid oder ein Aluminiumoxid), ein Metallhydroxid (wie z.B. ein Aluminiumhydroxid, ein Magnesiumhydroxid, ein Zirkoniumhydroxid oder ein Aluminiumoxid·Hydrat (ein Boehmit)), ein Metallsulfid (wie z.B. ein Zinksulfid, ein Molybdänsulfid oder ein Wolframsulfid) und eine Erdalkalimetallverbindung (wie z.B. ein Erdalkalimetallsalz (wie z.B. ein Erdalkalimetallcarbonat, wie z.B. ein Calciumcarbonat, oder ein Calciumhydrogenphosphat))]. Bevorzugte Hilfsmittel zum Verbessern der elektrischen Eigenschaften umfassen ein Salz aus einer organischen Säure und einer Aminotriazinverbindung (insbesondere ein Cyanurat), ein Metallsilikat, ein Metallborat und eine Erdalkalimetallverbindung. Diese Hilfsmittel, die die elektrischen Eigenschaften verbessern, können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Die Menge an Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E), bezogen auf 100 Gewichteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 30 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 0,5 bis 20 Gewichtsteilen und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 1 bis 15 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 1,5 bis 10 Gewichtsteilen).
  • [Flammschutzhilfsmittel (F)]
  • Die Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung kann weiterhin ein Flammschutzhilfsmittel (F) enthalten. Beispiele für die Flammschutzhilfsmittel (F) umfassen eine aromatische Verbindung (ein aromatisches Harz, wie z.B. ein Harz vom Phenol-Typ, ein Harz vom Anilin-Typ, ein Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, ein aromatisches Epoxyharz (wie z.B. ein Epoxyharz vom Bisphenol-Typ oder ein Novolak-Epoxyharz), ein Phenoxyharz, ein Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, ein Harz vom Polycarbonat-Typ, ein Polyarylatharz, ein aromatisches Harz vom Polyamid-Typ, ein aromatisches Harz vom Polyester-Typ (wie z.B. ein aromatisches Harz vom Polyester-Typ, das flüssigkristallin sein kann) und ein aromatisches Harz vom Polyesteramid-Typ (wie z.B. ein aromatisches Harz vom Polyesteramid-Typ, das flüssigkristallin sein kann)). Weitere Beispiele für die Flammschutzhilfsmittel (F) umfassen eine Phosphor enthaltende Verbindung (eine Phosphor enthaltende Verbindung, die nicht zur Gruppe der Salze der organischen oder anorganischen Säure (C), wie z.B. der organischen Phosphinsäure, gehört), eine Antimon enthaltende Verbindung, eine Molybdän enthaltende Verbindung (wie z.B. Molybdänoxid), eine Wolfram enthaltende Verbindung (wie z.B. Wolframoxid), eine Bismut enthaltende Verbindung (wie z.B. Bismutoxid), eine Zinn enthaltende Verbindung (wie z.B. Zinnoxid), eine Eisen enthaltende Verbindung (wie z.B. Eisenoxid), eine Kupfer enthaltende Verbindung (wie z.B. Kupferoxid), eine Silicium enthaltende Verbindung [wie z.B. ein (Poly)organosiloxan (wie z.B. ein Silikonharz, wie z.B. ein Polydimethylsiloxan oder ein Polymethylphenylsiloxan, ein Silikonöl oder ein Polysilsesquioxan) oder ein Silikat mit einer Schichtstruktur (wie z.B. ein Schichtsilikat vom Smektit-Typ, wie z.B. Montmorillonit, ein quellbarer synthetischer Fluorglimmer, wie z.B. Li-Fluortaeniolit, Na-Fluortaeniolit, Li-Trisiliciumfluorglimmer oder Na-Trisiliciumfluorglimmer, ein Vermulit oder ein Halloysit)] und eine Schwefel enthaltende Verbindung (wie z.B. eine organische Sulfonsäureverbindung, ein Metallsalz einer Perfluoralkansulfonsäure oder eine Sulfaminsäureverbindung oder ein Salz davon). Diese Flammschutzhilfsmittel können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Beispiele für die Phosphor enthaltenden Verbindungen umfassen einen Ester einer (kondensierten) Phosphorsäure [wie z.B. Resorcinolbis(diphenylphosphat), Hydrochinonbis(diphenylphosphat), Biphenylbis(diphenylphosphat), Bisphenol-A (diphenylphosphat), Resorcinolbis(di-2,6-xylylphosphat), Hydrochinonbis(di-2,6-xylylphosphat), Biphenylbis(di-2,6-xylylphosphat), Bisphenol-A bis(di-2,6-xylylphosphat), Pentaerythritoldiphenylphosphat, Pentaerythritoldi-2,6-xylylphosphat, 2,6,7-Trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octan-4-methanol-1-oxid oder die Phosphorsäureesterverbindungen, die im US-Patent Nr. 4154775 und im US-Patent Nr. 4801625 beschrieben werden], ein Esteramid einer (kondensierten) Phosphorsäure [wie z.B. 1,4-Piperazindiyltetraphenylphosphat, 1,4-Piperazindiyltetra-2,6-xylylphosphat, N,N'-Bis(neopentylendioxyphosphinyl)piperazin oder die Phosphorsäureesteramide (wie z.B. Phosphoramid), die in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 175985/1998 ( JP-10-175985A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 139823/2001 ( JP-2001-139823A ) und in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 354689/2001 ( JP-2001-354689A ) beschrieben werden], eine Phosphonitrilverbindung [wie z.B. eine cyclische und/oder kettenartige Phosphazenverbindung, wie z.B. ein Aryloxyphosphazen (wie z.B. Phenoxyphosphazen, Tolyloxyphosphazen, Xylyloxyphosphazen, Phenoxytolyloxyphosphazen oder Phenoxyxylylphosphazen), eine vernetzte Phosphazenverbindung davon (wie z.B. ein Phenoxyphosphazen, das mit einem Bisphenolrest vernetzt wurde) oder die Phosphazenverbindungen, die in den Veröffentlichungen WO 99/19383 , WO 00/9518 , WO 02/98886 und WO 04/24844 beschrieben werden], eine organische Phosphonsäureverbindung oder eine organische Verbindung von phosphoniger Säure (Phosphonigsäure) [wie z.B. ein organischer Phosphonsäureester, ein Metallsalz einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen phosphonigen Säure (wie z.B. ein Salz aus der organischen Säure und einem Metall, wie z.B. Li, Na, K, Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zn, Fe, Zr, Ce, Bi, Sr oder Mn) und ein Salz aus einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen phosphonigen Säure und einer basischen Stickstoffverbindung (wie z.B. ein Melaminsalz, ein Guanaminsalz oder ein Benzoguanaminsalz und/oder ein Salz eines Kondensats davon (wie z.B. eines Melaminkondensats, wie z.B. Melam, Melem oder Melon)). Beispiele für die Phosphor enthaltenden Verbindungen umfassen ebenfalls eine anorganische Phosphor enthaltende Verbindung [wie z.B. roten Phosphor, ein Metallsalz von Phosphorsäure oder phosphoriger Säure (wie z.B. Calciumphosphit, Calciumhypophosphit, Aluminiumphosphit, ein Aluminiumdoppelsalz von Phosphorsäure und Phosphinsäure, oder Bor phosphat) und ein Metallsalz von unterphosphoriger Säure (wie z.B. Calciumhypophosphit oder Aluminiumhypophosphit)]. Beispiele für bevorzugte Phosphor enthaltende Verbindungen umfassen die Verbindungen der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure.
  • Spezifische Beispiele für die Verbindungen der organischen Phosphonsäure oder der organischen phosphonigen Säure umfassen eine Alkylphosphonsäure oder eine Alkylphosphonigsäure, die substituiert sein kann, wie z.B. Methylphosphonsäure, Ethylphosphonsäure, n-Propylphosphonsäure, Isopropylphosphonsäure, n-Butylphosphonsäure, Isobutylphosphonsäure, Octylphosphonsäure, eine Hydroxyalkylphosphonsäure (wie z.B. Hydroxymethylphosphonsäure, Hydroxyethylphosphonsäure oder Hydroxypropylphosphonsäure), eine Alkoxyalkylphosphonsäure (wie z.B. Methoxymethylphosphonsäure oder Ethoxyethylphosphonsäure), eine Carboxyalkylphosphonsäure (wie z.B. Carboxymethylphosphonsäure oder 2-Carboxyethylphosphonsäure), Methylphosphonigsäure, Ethylphosphonigsäure, n-Propylphosphonigsäure, Isopropylphosphonigsäure, n-Butylphosphonigsäure, Isobutylphosphonigsäure oder Octylphosphonigsäure (wie z.B. eine C1-16Alkylphosphonsäure oder eine C1-16Alkylphosphonigsäure); eine Alkylendiphosphonsäure, die substituiert sein kann, wie z.B. Ethan-1,2-diphosphonsäure oder Hydroxyethandiphosphonsäure (wie z.B. eine C2-6Alkylendiphosphonsäure); eine Alkylidendiphosphonsäure, die substituiert sein kann, wie z.B. 1-Hydroxyethyliden-1,1-diphosphonsäure (wie z.B. eine C1-4Alkylidendiphosphonsäure); eine Nitrilotris(alkylphosphonsäure), die (z.B. mit einer Hydroxygruppe) substituiert sein kann, wie z.B. Nitrilotris(methylphosphonsäure) [wie z.B. eine Nitrilotris(C1-4alkylphosphonsäure)]; eine Oxydi(alkylphosphonsäure), die (z.B. mit einer Hydroxygruppe) substituiert sein kann, wie z.B. Oxydimethylphosphonsäure [wie z.B. eine Oxydi(C1-4alkylphosphonsäure)]; eine polymere Phosphonsäure, wie z.B. eine Polyvinylphosphonsäure oder eine Polyarylphosphonsäure; einen Ester der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure; und ein Salz der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure. Beispiele für die Ester der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure umfassen einen Mono- oder Polyalkylester einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen Phosphonigsäure, die substituiert sein kann, wie z.B. Monomethylmethylphosphonat, Ethyl-2-carboxyethylphosphonat, Triethylcarboxymethylphosphonat oder Triethylcarboxyethylphosphonat (wie z.B. einen Mono- oder DiC1-16alkylester einer C1-16Alkylphosphonsäure oder einer C1-16Alkylphosphonig säure); und einen Ester aus einer Alkylphosphonsäure oder einer Alkylphosphonigsäure, die substituiert sein kann, und einem mehrwertigen Alkohol, wie z.B. Pentaerythritolmethylphosphonat, 2-Ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propandiolmethylphosphonat oder ein Hydroxyethylpoly(oxyethyl)phosphonat. Das zuvor genannte Salz der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure kann ein Metallsalz einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen phosphonigen Säure sein [wie z.B. ein Erdalkalimetallsalz (wie z.B. Calciummethylphosphonat, Calciummethylphosphonit, Calciumethylphosphonat, Calciumethylphosphonit, Calcium-n-propylphosphonat, Calcium-n-propylphosphonit, Calciumisopropylphosphonat, Calciumisopropylphosphonit, Calcium-n-butylphosphonat, Calcium-n-butylphosphonit, Calciumisobutylphosphonat, Calciumisobutylphosphonit, Calciumoctylphosphonat, Calciumoctylphosphonit, Magnesiummethylphosphonat, Magnesiummethylphosphonit, Magnesiumethylphosphonat, Magnesiumethylphosphonit, Magnesium-n-propylphosphonat, Magnesium-n-propylphosphonit, Magnesiumisopropylphosphonat, Magnesiumisopropylphosphonit, Magnesium-n-butylphosphonat, Magnesium-n-butylphosphonit, Magnesiumisobutylphosphonat, Magnesiumisobutylphosphonit, Magnesiumoctylphosphonat, Magnesiumoctylphosphonit, Calcium-1-hydroxyethyliden-1,1-diphosphonat, Calciumnitrilotris(methylphosphonat) oder Magnesiumnitrilotris(methylphosphonat)); ein Titansalz (einschließlich eines Titanylsalzes) (wie z.B. Titanmethylphosphonat, Titanmethylphosphonit, Titanethylphosphonat, Titanethylphosphonit, Titan-n-propylphosphonat, Titan-n-propylphosphonit, Titanisopropylphosphonat, Titanisopropylphosphonit, Titan-n-butylphosphonat, Titan-n-butylphosphonit, Titanisobutylphosphonat, Titanisobutylphosphonit, Titanoctylphosphonat, Titanoctylphosphonit, Titan-1-hydroxyethyliden-1,1-diphosphonat, Titannitrilotris(methylphosphonat) oder ein Titanylsalz, das dem Titansalz entspricht); ein Aluminiumsalz (wie z.B. Aluminiummethylphosphonat, Aluminiummethylphosphonit, Aluminiumethylphosphonat, Aluminiumethylphosphonit, Aluminium-n-propylphosphonat, Aluminium-n-propylphosphonit, Aluminiumisopropylphosphonat, Aluminiumisopropylphosphonit, Aluminium-n-butylphosphonat, Aluminium-n-butylphosphonit, Aluminiumisobutylphosphonat, Aluminiumisobutylphosphonit, Aluminiumoctylphosphonat, Aluminiumoctylphosphonit, Aluminiumethan-1,2-diphosphonat, Aluminiumcarboxymethylphosphonat, Aluminium-2-carboxyethylphosphonat, ein Aluminiumsalz von Monomethylmethylphosphonat, Aluminium-1-hydroxyethyliden-1,1-diphosphonat oder Aluminiumnitrilotris(methylphosphonat)); und ein Zinksalz (wie z.B. Zinkmethylphosphonat, Zinkmethyiphosphonit, Zinkethylphosphonat, Zinkethylphosphonit, Zink-n-propylphosphonat, Zink-n-propylphosphonit, Zinkisopropylphosphonat, Zinkisopropylphosphonit, Zink-n-butylphosphonat, Zink-n-butylphosphonit, Zinkisobutylphosphonat, Zinkisobutylphosphonit, Zinkoctylphosphonat, Zinkoctylphosphonit, Zink-1-hydroxyethyliden-1,1-diphosphonat oder Zinknitrilotris(methylphosphonat))], oder ein Salz aus der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure und einer Aminotriazinverbindung (wie z.B. Melamin oder einem Kondensat davon) [wie z.B. Melaminmethylphosphonat, Melaminmethylphosphonit, Melaminethylphosphonat, Melaminethylphosphonit, Melamin-n-propylphosphonat, Melaminisopropylphosphonat, Melaminisopropylphosphonit, Melamin-n-butylphosphonat, Melamin-n-butylphosphonit, Melaminisobutylphosphonat, Melaminisobutylphosphonit, Melaminoctylphosphonat, Melaminoctylphosphonit; ein Melamsalz, ein Melemsalz, ein Melonsalz, ein Melamin·Melam·Melem-Doppelsalz oder ein Melamin·Melam·Melem·Melon-Doppelsalz, das dem Melaminsalz entspricht; ein Mono- bis Tetramelaminsalz von 1-Hydroxyethyliden-1,1-diphosphonsäure; oder ein Mono- bis Hexamelaminsalz von Nitrilotris(methylphosphonsäure) (wie z.B. ein Aminotriazinsalz einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen Phosphonigsäure)]. Die Salze der organischen Phosphonsäure oder der organischen Phosphonigsäure sind besonders bevorzugt.
  • Beispiele für die Verbindungen der organischen Phosphonsäuren oder der organischen Phosphonigsäuren umfassen die Verbindungen, die in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 57988/1973 ( JP-48-57988A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 5979/1980 ( JP-55-5979A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 84750/1981 ( JP-56-84750A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 22866/1988 ( JP-63-22866A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 226891/1989 ( JP-1-226891A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 180875/1990 ( JP-2-180875A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 234893/1992 ( JP-4-234893A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 224078/1995 ( JP-7-224078A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 247112/1995 ( JP-7-247112A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 59679/1996 ( JP-8-59679A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 245659/1996 ( JP-8-245659A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 272759/1997 ( JP-9-272759A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 63843/2000 ( JP-2000-63843A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 2688/2001 ( JP-2001-2688A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 64438/2001 ( JP-2001-64438A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 64521/2001 ( JP-2001-64521A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 98161/2001 ( JP-2001-98161A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 98273/2001 ( JP-2001-98273A ), in der Offenlegungsschrift der japanischen Patentanmeldung Nr. 106919/2001 ( JP-2001-106919A ), in der Veröffentlichung WO 00/11108 , in der Veröffentlichung WO 01/57134 , im US-Patent Nr. 3789091 , im US-Patent Nr. 3849368 und im US-Patent Nr. 4390477 beschrieben werden.
  • Diese Verbindungen einer organischen Phosphonsäure oder einer organischen Phosphonigsäure oder die Salze davon können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Das Flammschutzhilfsmittel (F) ist bevorzugt mindestens ein Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Ester einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem Esteramid einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem (vernetzten) Aryloxyphosphazen, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure, einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure, einem Ester einer organischen Phosphonsäure, einem Ester einer organischen Phosphonigsäure, einem Metallsalz einer organischen Phosphonsäure, einem Metallsalz einer organischen Phosphonigsäure, einem Aminotriazinsalz einer organischen Phosphonsäure und einem Aminotriazinsalz einer organischen Phosphonigsäure. Das Flammschutzhilfsmittel (F) ist besonders bevorzugt mindestens ein Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metallsalz einer Alkylphosphonsäure, einem Metallsalz einer Alkylphosphonigsäure, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure und einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure.
  • Beispiele für die Antimon enthaltenden Verbindungen umfassen ein Antimonoxid [wie z.B. Antimontrioxid (wie z.B. Sb2O3), ein Antimonpentoxid (wie z.B. xNa2O·Sb2O5·yH2O (x = 0 bis 1; y = 0 bis 4))], ein Salz einer Antimonsäure [wie z.B. ein Metallantimonat (wie z.B. ein Alkalimetallantimonat, wie z.B. Natriumantimonat, oder ein Erdalkalimetallantimonat, wie z.B. Magnesiumantimonat) oder Ammoniumantimonat].
  • Diese Antimon enthaltenden Verbindungen können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden. Ein Antimonoxid und ein Alkalimetallantimonat sind bevorzugte Antimon enthaltende Verbindungen.
  • Die Antimon enthaltende Verbindung, die verwendet wird, kann gegebenenfalls eine Verbindung sein, die mit einem oberflächenaktiven Mittel, wie z.B. einer Epoxyverbindung, einer Silanverbindung, einer Isocyanatverbindung und/oder einer Titanatverbindung, oberflächlich behandelt wurde.
  • Die mittlere Teilchengröße der Antimon enthaltenden Verbindung liegt z.B. im Bereich von etwa 0,02 bis 5 μm und bevorzugt im Bereich von etwa 0,1 bis 3 μm.
  • Das Flammschutzhilfsmittel umfasst besonders bevorzugt mindestens einen Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus der aromatischen Verbindung, der Phosphor enthaltenden Verbindung und der Antimon enthaltenden Verbindung. Insbesondere dann, wenn das Salz aus der Oxosäure und der basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung (C2) als Salz der organischen oder anorganischen Säure (C) verwendet wird, verbessert die Antimon enthaltende Verbindung weiterhin die Flammenbeständigkeit des Harzes. Die Kombination der Bestandteile (B), (C) und (D) ermöglicht, dass sich die erfindungsgemäße Harzzusammensetzung durch eine sehr gute Flammenbeständigkeit und durch hervorragende elektrische Eigenschaften auszeichnet, selbst wenn die Zusammensetzung nicht das zuvor beschriebene Flammschutzhilfsmittel enthält.
  • Die Menge an Flammschutzhilfsmittel (F), bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes (A), liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 30 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 0,05 bis 20 Gewichtsteilen), bevorzugt im Bereich von etwa 0,1 bis 20 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 0,3 bis 10 Gewichtsteilen) und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,5 bis 5 Gewichtsteilen.
  • (Andere Additive)
  • Die flammenhemmende Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung kann weiterhin Additive enthalten, wie z.B. andere Flammschutzmittel (wie z.B. ein Stickstoff enthaltendes oder ein Phosphor enthaltendes Flammschutzmittel), einen Füllstoff, einen Stabilisator (wie z.B. ein Mittel, das Ultraviolettstrahlung absorbiert; einen Stabilisator, der die Witterungsbeständigkeit (Lichtbeständigkeit) verbessert; einen Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert; einen Verarbeitungsstabilisator; einen Phosphor enthaltenden Stabilisator; oder einen reaktiven Stabilisator), ein Mittel gegen statische Aufladung, ein Gleitmittel, ein Formtrennmittel (Trennmittel), einen Keimbildner, einen Weichmacher, einen färbenden Bestandteil (wie z.B. einen Farbstoff oder ein Pigment) oder ein Mittel, das das Tropfen der Zusammensetzung verhindert. Diese Additive können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Es ist ganz besonders bevorzugt, dass die Harzzusammensetzung einen Füllstoff, einen Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, und einen Verarbeitungsstabilisator enthält.
  • (Füllstoff)
  • Beispiele für die Füllstoffe umfassen gewöhnliche Füllstoffe in Form von Fasern, Plättchen oder Teilchen. Beispiele für die faserförmigen Füllstoffe umfassen anorganische Fasern (wie z.B. Glasfasern, Kohlenstofffasern, Borfasern oder Kaliumtitanatfasern (wie z.B. Whisker)) und organische Fasern (wie z.B. Aramidfasern). Beispiele für die plättchenförmigen Füllstoffe umfassen Glasplättchen, Glimmer, Graphit und verschiedenste Metallfolien. Beispiele für die teilchenförmigen Füllstoffe umfassen ein Metalloxid (wie z.B. Zinkoxid oder ein Aluminiumoxid), ein Salz von Schwefelsäure (wie z.B. Calciumsulfat oder Magnesiumsulfat), ein Salz von Kohlensäure (wie z.B. Calciumcarbonat), ein Glas (wie z.B. eine gemahlene Glasfaser, ein Glaskügelchen oder ein Glasballon), ein Sulfid (wie z.B. Molybdändisulfid oder Wolframdisulfid), ein Carbid (wie z.B. ein Graphitfluorid oder ein Siliciumcarbid), eine Aktivkohle und Bornitrid. Beispiele für bevorzugte Füllstoffe umfassen anorganische Fasern (insbesondere Glasfasern). Die Füllstoffe können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Die Menge an Füllstoff, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 100 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 1 bis 80 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 5 bis 75 Gewichtsteilen) und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 10 bis 70 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 20 bis 65 Gewichtsteilen).
  • (Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert)
  • Beispiele für die Stabilisatoren, die die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessern, umfassen gewöhnliche Antioxidationsmittel, wie z.B. eine Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols (ein Antioxidationsmittel auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols) [wie z.B. ein verzweigtes C3-6Alkylphenol, wie z.B. 2,6-Di-t-butyl-p-kresol, 2,2'-Methylenbis(4-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-Thiobis(4-methyl-6-t-butylphenol), 4,4'-Thiobis(6-t-butyl-m-kresol), Triethylenglycolbis(3-(3-t-butyl-5-methyl-4-hydroxyphenyl)propionat) oder Pentaerythritoltetrakis(3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat)], eine Phosphor enthaltende Verbindung (ein Phosphor enthaltendes Antioxidationsmittel) [wie z.B. ein Phosphit (wie z.B. ein Bis(C1-9Alkylaryl)pentaerythritoldiphosphit, wie z.B. Bis(2,4-di-t-butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit) oder ein Phosphonit (wie z.B. Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphosphonit)], eine Schwefel enthaltende Verbindung (ein Schwefel enthaltendes Antioxidationsmittel) [wie z.B. Dilaurylthiodipropionat], ein Antioxidationsmittel auf der Basis eines sterisch gehinderten Amins (ein Antioxidationsmittel auf der Basis eines sterisch gehinderten Amins) [wie z.B. ein sterisch gehindertes Amin, wie z.B. Naphthylamin, Phenylnaphthylamin, 1,4-Phenylendiamin, Bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)sebacat oder Bis(1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl)sebacat], und eine Verbindung auf der Basis von Hydrochinon (ein Antioxidationsmittel auf der Basis von Hydrochinon) [wie z.B. 2,5-Di-t-butylhydrochinon], und eine Verbindung auf der Basis von Chinolin (ein Antioxidationsmittel auf der Basis von Chinolin) [wie z.B. 6-Ethoxy-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydrochinolin]; eine Alkalimetall- oder Erdalkalimetallverbindung [wie z.B. ein Alkalimetall- oder Erdalkalimetallhydrogenphosphat (wie z.B. ein Erdalkalimetallhydrogenphosphat (ein Monohydrogenphosphat oder ein Dihydrogenphosphat), wie z.B. Magnesiumdihydrogenphosphat, Calciumdihydrogenphosphat, Calciummonohydrogenphosphat (sekundäres Calciumphosphat (CaHPO4)), Bariumdihydrogenphosphat oder Bariummonohydrogenphosphat)]; und einen anorganischen Metall oder Mineral enthaltenden Stabilisator (wie z.B. ein Hydrotalkit oder ein Zeolith).
  • Diese Stabilisatoren, die die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessern, können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Es ist bevorzugt, dass mindestens eine Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols als Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, verwendet wird. Der Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, kann z.B. eine Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols oder eine Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols in Kombination mit einem anderen Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (wie z.B. mindestens ein Bestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Phosphor enthaltenden Verbindung, einer Alkalimetall- oder Erdalkalimetallverbindung und einem Hydrotalkit), umfassen.
  • Die Menge an Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 15 Gewichtsteilen (z.B. im Bereich von etwa 0,001 bis 10 Gewichtsteilen), bevorzugt im Bereich von etwa 0,01 bis 5 Gewichtsteilen und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,05 bis 2 Gewichtsteilen. Wenn eine Kombination aus einer Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols und einem anderen Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, verwendet wird, liegt die Menge an Verbindung auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols, bezogen auf die Menge des anderen Stabilisators, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (Menge des zuerst genannten Stabilisators/Menge des zuletzt genannten Stabilisators (Gewichtsverhältnis)) z.B. im Bereich von etwa 99/1 bis 1/99, bevorzugt im Bereich von etwa 98/2 bis 10/90 und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 95/5 bis 20/80.
  • (Verarbeitungsstabilisator)
  • Beispiele für die Verarbeitungsstabilisatoren umfassen eine langkettige (bzw. höhere) Fettsäure (wie z.B. eine gesättigte oder ungesättigte C10-34Fettsäure, wie z.B. Caprinsäure, Laurinsäure, Myristinsäure, Pentadecylsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Montansäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachidonsäure, Erucasäure, Sebacinsäure, Dodecandisäure oder Tetradecandisäure); ein Amid einer langkettigen Fettsäure (wie z.B. Caprinsäureamid, Laurinsäureamid, Myristinsäureamid, Palmitinsäureamid, Stearinsäureamid, Arachinsäureamid, Behensäureamid, Ölsäureamid, Stearylstearamid, Stearyloleamid, ein Amid aus Ethylendiamin und Distearinsäure (Ethylenbisstearylamid), ein Amid aus Hexamethylendiamin und Distearinsäure, ein Amid aus Ethylendiamin und Diölsäure, ein Amid aus Ethylendiamin und Dierucasäure oder ein Diamid aus Ethylendiamin und Stearinsäure und Ölsäure; einen Ester einer langkettigen Fettsäure (wie z.B. einen Ester einer der zuvor genannten langkettigen Fettsäuren, wie z.B. ein Monostearat, wie z.B. Ethylenglycoldistearat, Glycerinmonostearat, Trimethylolpropanmonostearat, Pentaerythritolstearat, Sorbitanmonostearat, ein Monostearat eines Polyalkylenglycols (wie z.B. Polyethylenglycol), und ein Palmitat, ein Laurat, ein Behenat, ein Montanat oder ein Oleat, die dem zuvor beschriebenen Stearat entsprechen); ein Polyalkylenglycol (wie z.B. ein Polyethylenglycol, ein Polypropylenglycol, ein Polytetramethylenglycol oder ein Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymer); eine Silikonverbindung; und ein Wachs [wie z.B. ein natürliches Paraffin, ein synthetisches Paraffin, ein Mikrowachs, ein Wachs vom Polyolefin-Typ (wie z.B. ein Polyethylenwachs oder ein Polypropylenwachs)]. Diese Verarbeitungsstabilisatoren können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Die Menge an Verarbeitungsstabilisator, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 20 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 0,1 bis 10 Gewichtsteilen und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,5 bis 5 Gewichtsteilen.
  • (Reaktiver Stabilisator)
  • Beispiele für die reaktiven Stabilisatoren umfassen einen reaktiven Stabilisator vom Epoxy-Typ [wie z.B. eine Glycidyletherverbindung (wie z.B. Bisphenol-A diglycidylether oder Phenylglycidylether), eine Glycidylesterverbindung (wie z.B. Glycidylbenzoat oder Glycidylversatat) oder ein Acrylpolymer mit einer Epoxygruppe], einen reaktiven Stabilisator vom Oxetan-Typ [wie z.B. 1,4-Bis{[3-ethyl-3-oxetanylmethoxy]methyl}benzol oder Di[1-ethyl(3-oxetanyl)]methylether], einen reaktiven Stabilisator vom Oxazolin-Typ [wie z.B. 1,3-Phenylenbis(2-oxazolin) oder 1,4-Phenylenbis(2-oxazolin)] und einen reaktiven Stabilisator vom Carbodiimid-Typ [wie z.B. ein Polycarbodiimid, wie z.B. ein Polyarylcarbodiimid, ein Polyalkylarylcarbodiimid oder ein Poly[alkylenbis(alkyl- oder cycloalkylaryl)carbodiimid]. Diese reaktiven Stabilisatoren können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.
  • Die Menge an reaktivem Stabilisator, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes, liegt z.B. im Bereich von etwa 0 bis 20 Gewichtsteilen, bevorzugt im Bereich von etwa 0,05 bis 8 Gewichtsteilen und besonders bevorzugt im Bereich von etwa 0,1 bis 5 Gewichtsteilen.
  • Die flammenhemmende Harzzusammensetzung entsprechend der vorliegenden Erfindung kann ein teilchenförmiges Gemisch oder ein geschmolzenes Gemisch sein. Die Zusammensetzung kann hergestellt werden, indem das Grundharz (A), das Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B), das Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) und das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), gegebenenfalls zusammen mit anderen Bestandteilen (wie z.B. dem Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, dem Flammschutzhilfsmittel oder einem anderen Additiv), auf gewöhnliche Art und Weise miteinander vermischt werden. Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls einen Formkörper, der aus der flammenhemmenden Harzzusammensetzung hergestellt wurde (wie z.B. eine Harzzusammensetzung (ein geformtes Produkt), die durch Verfestigen des geschmolzenen Gemisches hergestellt wurde).
  • Im Folgenden sind Verfahren zum Herstellen der flammenhemmenden Harzzusammensetzung und des geformten Produktes angegeben: (1) ein Verfahren, umfassend das Vermischen der Bestandteile, das Kneten und Extrudieren des erhaltenen Gemisches unter Verwendung eines Einschnecken- oder Doppelschneckenextruders, um Pellets zu erhalten, und das Formen des Produktes unter Verwendung der Pellets; (2) ein Verfahren, umfassend das Herstellen von Pellets (Masterbatch), die sich hinsichtlich der Zusammensetzung unterscheiden, das Mischen (Verdünnen) der Pellets in einem bestimmten Verhältnis, und das Formen eines Produktes mit einer bestimmten Zusammensetzung unter Verwendung der erhaltenen Pellets; oder (3) ein Verfahren, umfassend das direkte Einbringen eines Bestandteils oder das direkte Einbringen von nicht weniger als zwei verschiedenen Bestandteilen in eine Formmaschine, und das Formen eines Produktes aus dem Bestandteil bzw. aus den Bestandteilen. Das Grundharz kann mit einem Gemisch, das alle Bestandteile oder nur einen Teil der Bestandteile mit Ausnahme des Grundharzes enthält, vermischt werden, oder das Grundharz kann direkt mit den Bestandteilen vermischt werden, ohne dass diese zuvor miteinander vermischt wurden. Die Reihenfolge, in der die Bestandteile zu dem Grundharz gegeben werden, ist nicht auf eine bestimmte Reihenfolge beschränkt. Es können alle Bestandteile zusammen zu dem Grundharz gegeben werden, oder es kann nur ein Teil der Bestandteile (die in Portionen aufgeteilt sein können) zu dem Grundharz gegeben werden, und die anderen Bestandteile werden später zu dem Grundharz gegeben.
  • Die geschmolzene flammenhemmende Harzzusammensetzung kann auf bekannte Art und Weise, wie z.B. durch Extrudieren, durch Spritzgießen oder durch Formpressen, zu einem Formkörper verarbeitet werden.
  • Die flammenhemmende Harzzusammensetzung (und der daraus erhaltene Formkörper) zeichnet sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch hervorragende elektrische Eigenschaften aus, und die Zusammensetzung kann gut verformt werden, obwohl sie ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel enthält. Die erfindungsgemäße Harzzusammensetzung (und der daraus hergestellte Formkörper) hat z.B. eine Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-2, bevorzugt von nicht weniger als V-1 und besonders bevorzugt von nicht weniger als V-0, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 1,6 mm hat. Die erfindungsgemäße Harzzusammensetzung (und der daraus hergestellte Formkörper) hat z.B. einen Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI) entsprechend dem Test IEC112 (UL746A) von nicht weniger als 400 V (z.B. etwa 400 bis 1000 V), bevorzugt von nicht weniger als 450 V (z.B. etwa 450 bis 900 V) und besonders bevorzugt von nicht weniger als 500 V (z.B. etwa 500 bis 850 V). Die kombinierte Verwendung des Halogen enthaltenden Flammschutzmittels, des spezifischen Salzes der organischen oder anorganischen Säure und des spezifischen Mittels zum Verbessern der elektrischen Eigenschaften in der erfindungsgemäßen Harzzusammensetzung ermöglicht eine deutliche Verbesserung der elektrischen Eigenschaften. Der Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI) kann z.B. nicht weniger als 600 V (z.B. etwa 600 bis 850 V) betragen und beträgt bevorzugt nicht weniger als 650 V (z.B. etwa 650 bis 750 V).
  • Die erfindungsgemäße Harzzusammensetzung (und der daraus erhaltene Formkörper) hat z.B. eine Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-1, bevorzugt von nicht weniger als V-0, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 0,8 mm hat, und einen Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI) entsprechend dem Test IEC112 (UL746A) von nicht weni ger als 350 V (z.B. etwa 350 bis 1000 V), bevorzugt von nicht weniger als 400 V (z.B. etwa 400 bis 900 V) und besonders bevorzugt von nicht weniger als 450 V (z.B. etwa 450 bis 850 V).
  • Industrielle Anwendbarkeit
  • Die erfindungsgemäße Harzzusammensetzung (und der daraus erhaltene Formkörper) zeichnet sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch hervorragende elektrische Eigenschaften aus. Die Harzzusammensetzung kann vielseitig verwendet werden, wie z.B. für die Herstellung eines Teils einer elektrischen und/oder elektronischen Vorrichtung, eines Teils einer automatischen Vorrichtung für ein Büro, eines Teils einer elektrischen Vorrichtung für den Haushalt, eines Fahrzeugteils oder eines Teils einer mechanischen Vorrichtung.
  • Beispiele
  • Die vorliegende Erfindung wird im Folgenden anhand von Beispielen, die die Erfindung jedoch nicht beschränken, genauer beschrieben.
  • Die Flammenbeständigkeit und die elektrischen Eigenschaften (der Kriechstrom-Vergleichsindex) der Harzzusammensetzungen wurden wie folgt bestimmt.
  • [Test auf Flammenbeständigkeit]
  • Entsprechend dem Test UL94 wurden die Flammenbeständigkeit eines Teststückes mit einer Dicke von 1,6 mm und die Flammenbeständigkeit eines Teststückes mit einer Dicke von 0,8 mm bestimmt.
  • [Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI)]
  • Entsprechend dem Test IEC112 (UL746A) wurde der Kriechstrom-Vergleichsindex (CTI) [Einheit: V] bestimmt, wobei eine wässrige Lösung von Ammoniumchlorid mit einer Konzentration von 0,1 % verwendet wurde.
  • In den Beispielen und in den Vergleichsbeispielen wurden die folgenden Grundharze (A), Halogen enthaltenden Flammschutzmittel (B), Salze einer organischen oder anorganischen Säure (C), Mittel, die die elektrischen Eigenschaften verbessern (D), Hilfsmittel, die die elektrischen Eigenschaften verbessern (E), Flammschutzhilfsmittel (F), Füllstoffe (G), Stabilisatoren, die die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessern (H), Verarbeitungsstabilisatoren (I) und reaktiven Stabilisatoren (J) verwendet.
    • 1. (A) Grundharz (A-1): Polybutylenterephthalat [innere Viskosität = 0,85] (A-2): Polypropylenterephthalat [innere Viskosität = 0,85] (A-3): Polyethylenterephthalat [innere Viskosität = 0,75] (A-4): Polyamid 66 (A-5): Polybutylenterephthalat, modifiziert mit 12,5 Mol% Isophthalsäure [innere Viskosität = 0,80]
    • 2. (B) Halogen enthaltendes Flammschutzmittel (B-1): Poly(pentabrombenzylacrylat) ["FR1025", hergestellt von Brom Chem Far East Ltd.] (6-2): ein bromiertes Polystyrol ["Pyrocheck 68PB", hergestellt von Ferro Chemicals Co.] (B-3): ein bromiertes Polystyrol ["SYTEX HP-7010P", hergestellt von Albemarle Co.] (B-4): Ethylenbistetrabromphthalimid ["SYTEX BT-93", hergestellt von Albemarle Co.] (B-5): ein bromiertes Epoxyharz auf der Basis von Bisphenol-A ["SRT5000", hergestellt von Sakamoto Yakuhin Kogyo Co., Ltd.] (B-6): ein bromiertes Polycarbonatharz auf der Basis von Bisphenol-A ["FIRE GUARD FG-7500", hergestellt von Teijin Chemicals Ltd.]
    • 3. (C) Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C1) Salz einer organischen Phosphinsäure (C1-1): Aluminiummethylethylphosphinat (C1-2): Calciummethylethylphosphinat (C1-3): Aluminiumdimethylphosphinat (C1-4): ein Aluminiumsalz von 1-Hydroxyphosphoran-1-oxid (C1-5): Melamindimethylphosphinat (C1-6): Aluminium(2-carboxyethyl)methylphosphinat (C1-7): Aluminiumdiethylphosphinat (C2) Salz einer Oxosäure (C2-1): Melaminpolyphosphat ["Melapur 200", hergestellt von DSM Ltd.] (C2-2): Amid einer kondensierten Phosphorsäure ["TATEN S", hergestellt von Taihei Chemical Industrial Co., Ltd.] (C2-3): Dimelaminsulfat ["APINON-901", hergestellt von Sanwa Chemical Co., Ltd.] (C3) saures Metallpyrophosphat (verwendet in den Vergleichsbeispielen) (C3-1): saures Natriumpyrophosphat
    • 4. (D) Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D1) Harz vom Olefin-Typ (D1-1): Ethylen/Ethylacrylat-Copolymer ["NUC-6570", hergestellt von Nippon Unicar Company Ltd.] (D1-2): Ethylen/Glycidylmethacrylat-Copolymer ["BONDFAST E", hergestellt von Sumitomo Chemical Co., Ltd.] (D1-3): ein mit Maleinsäureanhydrid modifiziertes Polyolefin ["TAFMER MP", hergestellt von Mitsui Chemicals, Inc.] (D1-4): Polypropylen ["Noblen J", hergestellt von Sunitomo Chemical Co., Ltd.] (D1-5): Ethylen/Propylen-Copolymer ["J707ZB", hergestellt von Mitsui Chemicals, Inc.] (D2) Fluor enthaltendes Harz (D2-1): Polytetrafluorethylen ["TEFRON 6J", hergestellt von Dupont-Mitsui Fluoro Chemicals Company, Ltd.] (D3) Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente (D3-1): Titanoxid ["TITONE SR-1", hergestellt von Sakai Chemical Industry CO., Ltd.]
    • 5. (E) Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E-1): Talk (E-2): wässriges Zinkborat ["Firebrake ZB", hergestellt von Borax Japan Ltd.] (E-3): Melamincyanurat (E-4): Calciumcarbonat
    • 6. (F) Flammschutzhilfsmittel (F1) aromatische Verbindung (F1-1): ein Epoxyharz auf der Basis von Bisphenol-A ["EPIKOTE 1004K", hergestellt von Yukashell Epoxy Inc.] (F1-2): Novolak-Epoxyharz ["EPPN-201 ", hergestellt von Nippon Kayaku Co., Ltd.] (F1-3): Polycarbonatharz ["Panlite 11225", hergestellt von Teijin Chemicals Ltd.] (F2) Phosphor enthaltende Verbindung (F2-1): Resorcinolbis(di-2,6-xylylphosphat) ["PX200", hergestellt von Daihachi Chemical Industry CO., Ltd.] (F2-2): Phenoxytolyloxyphosphazen ["KEMIDANT302S", hergestellt von Chemipro Kasei Kaisha, Ltd.] (F2-3): ein cyclisches Phenoxyphosphazen (ein Gemisch aus einem Trimer und einem Tetramer) (F2-4): 1,4-Piperazindiyltetraphenylphosphat (F2-5): Aluminiumethylphosphonat (F2-6): Aluminiumethylphosphonit (F2-7): Aluminiumphosphit (F2-8): Calciumhypophosphit (F3) Antimon enthaltende Verbindung (F3-1): Antimontrioxid (F3-2): Natriumantimonat
    • 7. (G) Füllstoff (G-1): Glasfasern (geschnittene Fasern mit einem Durchmesser von 13 μm und einer Länge von 3 mm) (G-2): Glasfasern (geschnittene Fasern mit einem Durchmesser von 13 μm und einer Länge von 3 mm)
    • 8. (H) Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H1) Stabilisator auf der Basis eines sterisch gehinderten Phenols, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H1-1): Pentaerythritoltetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionat] (H2) Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H2-1): Bis(2,6-di-t-butyl-4-methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit (H2-2): Tetrakis(2,4-di-t-butylphenyl)-4,4'-biphenylenphosphonit (H2-3): Calciumdihydrogenphosphat (H2-4): Hydrotalkit ["DHT-4A", hergestellt von Kyowa Chemical Industries Co., Ltd.]
    • 9. (I) Verarbeitungsstabilisator (I-1): Polyethylenwachs ["SANWAX", hergestellt von Sanyo Chemical Industries, Ltd.] (I-2): Montansäureester ["LUZA WAX", hergestellt von Toyo-Petrolite Co.]
    • 10. (J) reaktiver Stabilisator (J-1): Bisphenol-A diglycidylether ["EPIKOTE 828", hergestellt von Yukashell Epoxy Inc.] (J-2): Polycarbodiimid ["Carbodilite HMV-8CA", hergestellt von Nissinbo Industries, Inc.]
  • (Beispiele 1 bis 32 und Vergleichsbeispiele 1 bis 12)
  • Ein Grundharz (A), ein Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B), ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C), ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E), ein Flammschutzhilfsmittel (F), ein Füllstoff (G), ein Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H), und ein Verarbeitungsstabilisator (I) wurden in den Verhältnissen miteinander vermischt, die in den Tabellen 1 bis 4 angegeben sind. Das Gemisch wurde dann unter Verwendung eines Doppelschneckenextruders mit einem Durchmesser von 30 mm schmelzgeknetet, wobei eine Harzzusammensetzung erhalten wurde. Die Harzzusammensetzung wurde unter Verwendung einer Spritzgießmaschine zu definierten Teststücken geformt. Die Flammenbeständigkeit eines jeden Teststückes (mit einer Dicke von 1,6 mm) und die elektrischen Eigenschaften jeder Harzzusammensetzung wurden bestimmt. Im Vergleichsbeispiel 10 verursachte das saure Natriumpyrophosphat beim Extrudieren und beim Formen der Harzzusammensetzung ein Schäumen des Harzes. Die Ergebnisse sind in den Tabellen 1 bis 4 angegeben.
  • Figure 00560001
  • Figure 00570001
  • Figure 00580001
  • Figure 00590001
  • Figure 00600001
  • (Beispiele 33 bis 48)
  • Ein Grundharz (A), ein Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B), ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C), ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E), ein Flammschutzhilfsmittel (F), ein Füllstoff (G), ein Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H), und ein Verarbeitungsstabilisator (I) wurden in den Verhältnissen (angegeben in Gewichtsteilen), die in der Tabelle 5 angegeben sind, miteinander vermischt. Das Gemisch wurde dann unter Verwendung eines Extruders geknetet und extrudiert, wobei eine Harzzusammensetzung in Form von Pellets erhalten wurde. Die Formkörper für die Tests wurden mittels Spritzgießen aus den erhaltenen Pellets hergestellt. Die Flammenbeständigkeit eines jeden Teststückes mit einer Dicke von 1,6 mm und die elektrischen Eigenschaften (Kriechstrom-Vergleichsindex) jeder Harzzusammensetzung wurden bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 5 angegeben.
  • Figure 00620001
  • Figure 00630001
  • (Beispiele 49 bis 58 und Vergleichsbeispiele 13 bis 14)
  • Ein Grundharz (A), ein Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B), ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C), ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (E), ein Flammschutzhilfsmittel (F), ein Füllstoff (G), ein Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert (H), und ein Verarbeitungsstabilisator (I) wurden in den Verhältnissen (angegeben in Gewichtsteilen), die in der Tabelle 6 angegeben sind, miteinander vermischt. Das Gemisch wurde dann unter Verwendung eines Extruders geknetet und extrudiert, wobei eine Harzzusammensetzung in Form von Pellets erhalten wurde. Die Formkörper für die Tests wurden mittels Spritzgießen aus den erhaltenen Pellets hergestellt. Die Flammenbeständigkeit eines jeden Teststückes mit einer Dicke von 0,8 mm und die elektrischen Eigenschaften (Kriechstrom-Vergleichsindex) jeder Harzzusammensetzung wurden bestimmt. Die Ergebnisse sind in der Tabelle 6 angegeben.
  • Figure 00650001
  • Figure 00660001
  • Zusammenfassung
  • Die Erfindung betrifft eine flammenhemmende Harzzusammensetzung, die sich durch eine hervorragende Flammenbeständigkeit und durch deutlich verbesserte elektrische Eigenschaften auszeichnet. Die flammenhemmende Harzzusammensetzung umfasst ein Grundharz (wie z.B. ein Harz vom Polyester-Typ oder ein Harz vom Polyamid-Typ), ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel (wie z.B. ein Brom enthaltendes Flammschutzmittel, wie z.B. ein bromiertes Harz vom Polybenzyl(meth)acrylat-Typ oder ein bromiertes Harz vom Styrol-Typ), (C) ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure, wie z.B. ein Salz einer organischen Phosphinsäure (wie z.B. ein Metallsalz, ein Salz mit einer Aminotriazinverbindung) oder ein Oxosäuresalz einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung (wie z.B. einer Aminotriazinverbindung) (wie z.B. ein Polyphosphorsäuresalz oder ein (Pyro)schwefelsäuresalz) und (D) ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, wie z.B. ein Harz vom Olefin-Typ (wie z.B. ein α-C2-3Olefin-(Meth)acrylat-Copolymer), ein Fluor enthaltendes Harz oder eine Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente (wie z.B. Titanoxid).

Claims (26)

  1. Flammenhemmende Harzzusammensetzung mit verbesserten elektrischen Eigenschaften, umfassend: (A) ein Grundharz, (B) ein Halogen enthaltendes Flammschutzmittel, (C) mindestens ein Salz einer organischen oder anorganischen Säure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus (C1) einem Salz einer organischen Phosphinsäure und (C2) einem Salz aus einer Oxosäure und einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung, und (D) ein Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, wobei das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Olefin-Typ, einem Fluor enthaltenden Harz und einer Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente.
  2. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Grundharz (A) mindestens ein thermoplastisches Harz umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Polyester-Typ, einem Harz vom Polyamid-Typ, einem Harz vom Polycarbonat-Typ, einem Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, einem Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, einem Harz vom Styrol-Typ und einem Harz vom Vinyl-Typ.
  3. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Grundharz (A) einen Homo- oder Copolyester mit mindestens einer Einheit umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Einheiten von 1,4-Cyclohexandimethylenterephthalat, aus Einheiten eines C2-4-Alkylenterephthalats und aus Einheiten eines C2-4-Alkylennaphthalats.
  4. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Grundharz (A) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Polybutylenterephthalat, einem Copolyester mit einer Butylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil, einem Polypropylenterephthalat, einem Copolyester mit einer Propylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil, einem Polyethylenterephthalat und einem Copolyester mit einer Ethylenterephthalateinheit als Hauptbestandteil.
  5. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B) mindestens ein Flammschutzmittel mit einem Bromatom umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Brom enthaltenden Harz vom Acryl-Typ, einem Brom enthaltenden Harz vom Styrol-Typ, einem Brom enthaltenden Harz vom Polycarbonat-Typ, einer Brom enthaltenden Epoxyverbindung, einer bromierten Polyaryletherverbindung, einer bromierten aromatischen Imidverbindung, einer bromierten Bisarylverbindung und einer bromierten Tri(aryloxy)triazinverbindung.
  6. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Halogen enthaltende Flammschutzmittel (B) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem bromierten Harz vom Polybenzyl(meth)acrylat-Typ, einem bromierten Harz vom Styrol-Typ, einem Polycarbonatharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol, einem Epoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol, einem Phenoxyharz auf der Basis von bromiertem Bisphenol und einem Alkylenbisbromphthalimid.
  7. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) ein Salz einer aliphatischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann, und/oder ein Salz einer alicyclischen Phosphinsäure, die substituiert sein kann, umfasst.
  8. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer (Bi)cycloalkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, oder einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einem Bestandteil ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall der Gruppe 1 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 7 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 8 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 10 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 11 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 12 des Periodensystems Gier Elemente, einem Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 14 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 15 des Periodensystems der Elemente, und einer Aminotriazinverbindung; und wobei das Salz einer Oxosäure (C2) ein Salz aus mindestens einer Oxosäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer kondensierten Phosphorsäure, Schwefelsäure oder Pyroschwefelsäure, und mindestens einer basischen Stickstoff enthaltenden Verbindung ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Ammoniak, einer Harnstoffverbindung, einer Guanidinverbindung und einer Aminotriazinverbindung.
  9. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) ein Salz aus einer organischen Phosphinsäure, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer Dialkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Dicycloalkylphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, einer Alkenylenphosphinsäure, die substituiert sein kann, und einer Alkanbis(alkylphosphinsäure), die substituiert sein kann, und mindestens einem Bestandteil ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metall der Gruppe 2 des Periodensystems der Elemente, einem Metall der Gruppe 13 des Periodensystems der Elemente, Melamin, Melam, Melem und Melon; und wobei das Salz einer Oxosäure (C2) mindestens ein Bestandteil ist, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Salz aus einer Polyphosphorsäure und einer Aminotriazinverbindung, einem Salz aus Schwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung, einem Salz aus Pyroschwefelsäure und einer Aminotriazinverbindung, und einem Amid einer kondensierten Phosphorsäure.
  10. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) das Salz einer organischen Phosphinsäure (C1) und das Salz einer Oxosäure (C2) umfasst.
  11. Harzzusammensetzung, wobei das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens ein Harz vom Olefin-Typ und/oder eine Metallverbindung mit einem Element der Gruppe 4 des Periodensystems der Elemente umfasst.
  12. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Homo- oder Copolymer eines α-C2-3-Olefins, einem α-C2-3-Olefin-(Meth)acrylsäure-Copolymer, einem α-C2-3-Olefin-C1-4Alkyl(meth)acrylat-Copolymer, einem α-C2-3-Olefin-Glycidyl(meth)acrylat-Copolymer, einem Harz vom Olefin-Typ, das mit einer Säure modifiziert wurde, einem Homo- oder Copolymer eines fluorierten α-C2-3-Olefins, und Titanoxid.
  13. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, wobei, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Grundharzes (A), die Menge an Halogen enthaltendem Flammschutzmittel (B) im Bereich von 2 bis 20 Gewichtsteilen liegt, und die Menge an Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) liegt im Bereich von 3 bis 30 Gewichtsteilen.
  14. Harzzusammensetzung nach Ansprach 1, wobei, bezogen auf 100 Gewichtsteile des Halogen enthaltenden Flammschutzmittels (B), die Menge an Salz einer organischen oder anorganischen Säure (C) im Bereich von 20 bis 500 Gewichtsteilen liegt, und die Menge an Mittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert (D), liegt im Bereich von 10 bis 150 Gewichtsteilen.
  15. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend (E) mindestens ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Salz einer Aminotriazinverbindung, einem (wasserhaltigen) Metallsilikat, einem (wasserhaltigen) Metallborat, einem (wasserhaltigen) Metallstannat, einem Metalloxid, einem Metallsulfid und einer Erdalkalimetallverbindung.
  16. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend (E) mindestens ein Hilfsmittel, das die elektrischen Eigenschaften verbessert, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Melamincyanurat, einem Talk, einem Kaolin, einem (wasserhaltigen) Zinkborat, einem wasserhaltigen Calciumborat, einem (wasserhaltigen) Zinkstannat, einem Zinkoxid, einem Zinksulfid, einem Calciumcarbonat und einem Calciumhydrogenphosphat.
  17. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, weiterhin umfassend (F) mindestens ein Flammschutzhilfsmittel, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer aromatischen Verbindung, einer Phosphor enthaltenden Verbindung und einer Antimon enthaltenden Verbindung.
  18. Harzzusammensetzung nach Anspruch 17, wobei das Flammschutzhilfsmittel (F) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Harz vom Phenol-Typ, einem Harz vom Polyphenylenoxid-Typ, einem aromatischen Epoxyharz, einem Phenoxyharz, einem Harz vom Polyphenylensulfid-Typ, einem Harz vom Polycarbonat-Typ, einem Harz vom Polyarylat-Typ, einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyamids, einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyesters und einem Harz auf der Basis eines aromatischen Polyesteramids.
  19. Harzzusammensetzung nach Ansprach 17, wobei das Flammschutzhilfsmittel (F) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Ester einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem Esteramid einer (kondensierten) Phosphorsäure, einem (vernetzten) Aryloxyphosphazen, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure, einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure, einem Ester einer organischen Phosphonsäure, einem Ester einer organischen Phosphonigsäure, einem Metallsalz einer organischen Phosphonsäure, einem Metallsalz einer organischen Phosphonigsäure, einem Salz aus einer organischen Phosphonsäure und Aminotriazin und einem Salz aus einer organischen Phosphonigsäure und Aminotriazin.
  20. Harzzusammensetzung nach Anspruch 17, wobei das Flammschutzhilfsmittel (F) mindestens einen Bestandteil umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Metallsalz einer Alkylphosphonsäure, einem Metallsalz einer Alkylphos phonigsäure, einem Metallsalz von Phosphorsäure, einem Metallsalz von phosphoriger Säure und einem Metallsalz von unterphosphoriger Säure.
  21. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend weiterhin mindestens ein Additiv, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einem Füllstoff, einem Stabilisator, der die Beständigkeit gegenüber Wärme verbessert, einem Verarbeitungsstabilisator und einem reaktiven Stabilisator.
  22. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1 mit den folgenden Eigenschaften: (i) einer Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-1, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 0,8 mm hat, und (ii) einem Kriechstrom-Vergleichsindex entsprechend dem Test IEC112 von nicht weniger als 350 V.
  23. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1 mit den folgenden Eigenschaften: (i) einer Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-2, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 1,6 mm hat, und (ii) einem Kriechstrom-Vergleichsindex entsprechend dem Test IEC112 von nicht weniger als 500 V.
  24. Harzzusammensetzung nach Anspruch 1 mit den folgenden Eigenschaften: (i) einer Flammenbeständigkeit entsprechend dem UL94-Flammenbeständigkeitstest von nicht weniger als V-0, wenn das Teststück der Harzzusammensetzung eine Dicke von 1,6 mm hat, und (ii) einem Kriechstrom-Vergleichsindex entsprechend dem Test IEC112 von nicht weniger als 650 V.
  25. Formkörper, hergestellt aus der Harzzusammensetzung nach Anspruch 1.
  26. Formkörper nach Anspruch 25, der ein Teil einer elektrischen oder elektronischen Vorrichtung, ein Teil einer automatischen Vorrichtung für ein Büro, ein Teil einer elektrischen Vorrichtung für den Haushalt, ein Fahrzeugteil oder ein Teil einer mechanischen Vorrichtung ist.
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