DE112005002256T5

DE112005002256T5 - Unter mehreren Modalitäten sichtbare Ortsmarkierung

Info

Publication number: DE112005002256T5
Application number: DE112005002256T
Authority: DE
Inventors: Michael E. Trafalgar Miller; Michael E. Brownsburg Hoffa; Joseph L. Indianapolis Mark
Original assignee: Suros Surgical Systems Inc
Current assignee: Suros Surgical Systems Inc
Priority date: 2004-10-13
Filing date: 2005-09-27
Publication date: 2007-08-30
Also published as: WO2006044132A1; JP2008515592A; US20060079805A1

Abstract

Intrakorporale Ortsmarkierung zum Implantieren in eine Biopsiehöhle, umfassend:
eine Anzahl von Partikeln;
wobei die Partikel zur Bildung eines einheitlichen Körpers zusammengesintert sind.

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen Ortsmarkierungen für Brustbiopsieverfahren. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung Ortsmarkierungen, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Bei der Diagnose und der Behandlung von Brustkrebs ist es häufig notwendig, zur Entnahme von Gewebeproben aus einer verdächtigen Masse eine Biopsie durchzuführen. Die verdächtige Masse wird typischerweise während einer vorläufigen Untersuchung entdeckt, die visuelle Untersuchung, Abtasten, Röntgen, bildgebende Kernspintomografie (MRI), Ultraschallbildgebung oder andere Detektionsverfahren umfasst.
Wenn eine verdächtige Masse festgestellt wird, wird eine Probe durch eine Biopsie entnommen und dann untersucht, um zu bestimmen, ob die Masse bösartig oder gutartig ist. Dieses Biopsieverfahren kann mittels einer offenen Operationstechnik oder durch die Verwendung eines spezialisierten Biopsieinstruments durchgeführt werden. Um den operativen Eingriff zu minimieren, wird ein kleines spezialisiertes Instrument, wie eine Biopsienadel, in die Brust eingeführt, während die Position der Nadel unter Verwendung von Fluoroskopie, Ultraschallbildgebung, Röntgen, MRI oder anderen geeigneten bildgebenden Verfahren überwacht wird.
In einem relativ neuen Verfahren, das als stereotaktische Nadelbiopsie bezeichnet wird, liegt die Patientin auf einem speziellen Biopsietisch, wobei ihre Brust zwischen den Platten eines Mammografiegeräts zusammengepresst wird und zwei getrennte Röntgenaufnahmen werden von zwei unterschiedlichen Referenzpunkten aus aufgenommen. Ein Computer berechnet dann die genaue Position der Masse oder der Läsion in der Brust. Die Koordinaten der Läsion werden dann in ein mechanisches stereotaktisches Gerät eingegeben, welches die Biopsienadel präzise in die Läsion befördert. Es werden normalerweise mindestens fünf Biopsieproben von den Örtlichkeiten rund um die Läsion und eine von dem Zentrum der Läsion selbst entnommen.
Ungeachtet des für die Durchführung der Biopsie verwendeten Verfahrens oder Instruments kann eine nachfolgende Untersuchung des Operationsortes nötig sein, entweder bei einer Anschlussuntersuchung oder für die Behandlung einer Krebsläsion.
Die Behandlung umfasst oft ein Mastektomie-, Lumektomie-, Bestrahlungstherapie- oder Chemotherapieverfahren, dass es erforderlich macht, dass der Chirurg oder der Radiologe die operative oder Bestrahlungsbehandlung auf den genauen Ort der Läsion richtet. Da sich diese Behandlung über Tage oder Wochen nach dem Biopsieverfahren erstrecken kann und die ursprünglichen Gewebemerkmale nach der Biopsie entnommen oder verändert sein können, ist es wünschenswert eine Ortsmarkierung in die Biopsiehöhle einzusetzen, damit diese als ein Kennzeichen für die zukünftige Identifizierung des Läsionsortes dient.
Es wurde gefunden, dass bekannte Biopsieortsmarkierungen dahingehend Nachteile haben, dass die Ortsmarkierungen nicht unter allen zur Verfügung stehenden Modalitäten sichtbar sind. Wegen dieses Problems musste, wenn an dem Biopsieort, der zuvor mit einer Ortsmarkierung markiert wurde, ein Krebs gefunden wurde, aufgrund der schlechten Sichtbarkeit der Biopsieortsmarkierung unter Ultraschall oder anderen Visualisierungmodalitäten, sich die Patientin einem zusätzlichen Verfahren unterziehen, bei dem eine zusätzliche Vorrichtung an dem Biopsieort eingebracht wurde, um es dem Chirugen zu ermöglichen, den Biopsieort in anschließenden Verfahren zu finden. Eine bekannte Technik ist es, einen Lokalisierungsdraht für die Brustläsion an dem Biopsieort einzubringen. Der Lokalisierungsdraht wird typischerweise unter Mammografie und/oder Ultraschall eingebracht.
Demgemäß besteht eine Notwendigkeit für Ortsmarkierungen, die aus biokompatiblen Materialien, die unter verschieden Bildgebungsarten sichtbar sind, hergestellt werden, um die Anzahl von Verfahren zur vermindern, denen sich die Patientinnen bei der Feststellung und der Behandlung von Krebs unterziehen müssen.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Es werden intrakorporale Ortsmarkierungen für die Implantation in eine operative Biopsiehöhle bereitgestellt. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung umfassen die Ortsmarkierungen eine Anzahl von Kugeln oder Partikeln, die unter Bildung eines einheitlichen Körpers miteinander verbunden sind. Die Kugeln oder Partikel werden aus biokompatiblen Materialien, wie Titan, Edelstahl oder Platin, hergestellt und sind unter verschiedenen Bildgebungsarten sichtbar. Die Kugeln oder Partikel werden im Allgemeinen durch Sintern oder durch ein Klebematerial, wie Epoxyharz, miteinander verbunden. Da die erfindungsgemäße Ortsmarkierung aus einem Material aufgebaut ist, dass unter mehreren Modalitäten sichtbar ist, besteht keine Notwendigkeit mehr, dass die Patientin einem zusätzlichen Verfahren ausgesetzt wird oder dass eine zusätzliche Vorrichtung an dem Biopsieort implantiert wird, damit der Chirurg den Biopsieort zu einem späteren Zeitpunkt lokalisieren kann.
Alternative Ausführungsformen umfassen eine Ortsmarkierung mit mindestens einem durchgängigen Drahtfaden, der in einer formenden Höhle formt wird. Der Draht wird aus irgendeinem biokompatiblen Material, wie Titan, Edelstahl, Platin oder einem anderen geeigneten Material, hergestellt und wird unter Formung einer Masse, die einem Garnknäuel ähnlich ist, zusammengedrückt. Zusätzlich kann die Ortsmarkierung die Form einer mitschwingenden Kapsel, oder eines Stabes mit gebohrten Löchern einnehmen.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Diese und andere Merkmale sowie Vorteile der Erfindung werden aus der folgenden ausführlichen Beschreibung und den beigefügten Ansprüchen ersichtlich, die im Verbindung mit den begleitenden Zeichnungen stehen, bei denen:
1 eine perspektivische Ansicht eines Biopsieortes in einer menschlichen Brust ist, die die Brust im Schnitt und eine oder mehrere Ortsmarkierungen zeigt, die in die Biopsiehöhle unter Verwendung eines Bereitstellungssysstems für Ortsmarkierungen implantiert wurden;
2A eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer ersten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
2B eine Aufrissdarstellung von einem Ende der Ortsmarkierung aus 2A ist;
3A eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer zweiten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
3B eine Aufrissdarstellung von einem Ende der Ortsmarkierung aus 3A ist;
4A eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer dritten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
4B eine Aufrissdarstellung von einem Ende der Ortsmarkierung aus 4A ist;
5 eine Aufrissdarstellung von vorne einer Ortsmarkierung gemäß einer vierten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
6 eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer fünften erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
6A eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer sechsten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
7 eine perspektivische Darstellung einer Ortsmarkierung gemäß einer siebten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
7A eine perspektivische Darstellung einer Ortsmarkierung gemäß einer achten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
8A eine eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer neunten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
8B eine eine Aufrissdarstellung einem Ende der Ortsmarkierung von 8A ist;
9 eine eine Aufrissdarstellung von der Seite einer Ortsmarkierung gemäß einer zehnten erfindungsgemäßen Ausführungsform ist;
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
1 veranschaulicht eine perspektivische Ansicht einer menschlichen Brust 10, bei der gemäß einer Ausführung der vorliegenden Erfindung eine Ortsmarkierung 12 implantiert ist. An dem Biopsieort 14 befindet sich eine Läsion 16 von der eine Gewebeprobe entnommen wurde, was eine Biopsiehöhle 18 zur Folge hatte. Es werden eine oder mehrere Ortsmarkierungen in die Biopsiehöhle 18 implantiert, indem ein Bereitstellungssysstem für Ortsmarkierungen, wie in 1 gezeigt, verwendet wird. In einer Ausführungsform wird das Bereitstellungssysstem gleitend durch einen inneren Hohlraum 22 einer Biopsievorrichtung (nicht gezeigt) befördert, was die Notwendigkeit vermeidet, die Biopsievorrichtung zurückzuziehen und anschließend das Bereitstellungssysstem für die Markierung einzusetzen. Die Bereitstellung des Markierungssystems 12 in der Biopsiehöhle 18 ohne das Zurückziehen der Biopsievorrichtung vermindert das Ausmaß von Gewebeschädigung und ermöglicht das genauere Platzieren der Ortsmarkierung 12. Das in 1 veranschaulichte Bereitstellungssysstem für die Markierung 20 ist nur beispielhaft und es versteht sich, dass die hier offenbarten Ortmarkierungen für die Verwendung mit anderen Bereitstellungssysstemen für die Markierung geeignet sind.
Die 2A–8B veranschaulichen geeignete beispielhafte Ausführungsformen für Ortsmarkierungen gemäß der vorliegenden Erfindung. Im Allgemeinen werden die hier beschriebenen Ortsmarkierungen aus biokompatiblen Materialien hergestellt, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, Titan, Edelstahl und Platin. Diese Materialien haben passende Dichten für die Röntgenbildgebung, passende Oberflächencharakteristiken für die Ultraschallbildgebung und passende magnetische Eigenschaften für die bildgebende Kernspintomografie. Die Ortsmarkierungen, die nachstehend beschrieben werden, sind vorzugsweise aus Titan hergestellt; es versteht sich jedoch, dass jedes geeignete biokompatible Material verwendet werden kann.
Zunächst bezugnehmend auf die 2A und 2B umfasst eine Ortsmarkierung 24 eine Anzahl von Kugeln 26, die unter Bildung eines einheitlichen Körpers zusammengesintert sind. Die Kugeln 26 unterscheiden sich, wie gezeigt, in der Größe und sind so zufällig zusammengesintert, dass es keine strukturierte oder vorbestimmte Äquidistanz zwischen den Zentren der Kugeln 26 gibt. In einer anderen Ausführungsform kann die Größe der Kugeln 26 im Allgemeinen einheitlich sein, oder die Kugeln können so zusammengesintert sein, dass die Zentren der Kugeln in einer vorbestimmten Art und Weise ausgerichtet sind. Wie in den 2A und 2B veranschaulicht, werden in einer Ausführungsform der Ortsmarkierung 24 etwa 1,5 mm im Durchmesser (2B) und 3 mm in der Länge (2A) gemessen. Fachleute werden es richtig einschätzen, dass, wenn die Größe und das Sintermuster der Kugeln 26 modifiziert werden, die Größe, die Form und die Dimensionen der Ortsmarkierung ebenso variieren. Die Kugeln 26 können aus jedem biokompatiblen Material mit geeigneten echogenen Eigenschaften aufgebaut sein, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, aus Titan, Edelstahl oder Platin.
Die 3A und 3B veranschaulichen eine andere Ausführungsform der Erfindung mit unregelmäßig ausgeformten Partikeln oder Stückchen 28, die zur Bildung einer Ortsmarkierung zusammen gesintert sind. Die Partikel sind, wie in den 3A und 3B gezeigt, übertrieben dargestellt, um die die zufällige Form der Partikel 28 zu veranschaulichen. In der Anwendung sind die Kanten der Partikel ausreichend glatt, so dass sie keinerlei Gewebe schädigen. Die Partikel können im Wesentlichen von ähnlicher Größe und Form sein oder sie können, wie in den 3A und 3B gezeigt, variieren. Die Partikel 28 können aus jedem biokompatiblen Material mit geeigneten echogenen Eigenschaften aufgebaut sein, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, aus Titan, Edelstahl oder Platin.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung können die Partikel 28 ausreichend klein sein, so dass, wenn sie zusammengesintert sind, die sich ergebende Ortsmarkierung scheinbar ein poröses Metall bildet, wie es in den 4A und 4B gezeigt ist.
5 zeigt eine andere Ausführungsform einer Biopsieortsmarkierung 34, die aus einem durchgängigen Drahtfaden 36 hergestellt ist. Zur Bildung der Biopsieortsmarkierung 34, wird der Draht in eine formende Höhle eingetragen (nicht gezeigt). Wenn der Draht die Rückwand der Höhle erreicht, faltet er sich auf sich selbst zurück, wobei er sich der Form der Höhle anpasst. Die Draht 36 wird zu einer Masse zusammengedrückt, die einem Garnknäuel ähnlich ist. Von Natur aus hängt die Größe und die Form der Ortmarkierung 34 von der Größe und der Form der Formhöhle ab. Der Draht 36 kann aus jedem biokompatiblen Material mit geeigneten echogenen Eigenschaften aufgebaut sein, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, aus Titan, Edelstahl oder Platin.
6 zeigt eine dünnwandige, hohle Ortsmarkierung in der Form einer Kapsel 38 mit einem offenen Ende 40. Ein Deckel 42 wird über eine Schweißnaht an das obere Ende 40 angebracht. Die Kapsel 38 wird gestaltet, damit sie bei einer vorbestimmten Ultraschallfrequenz schwingt. Für den Fall, dass die Kapsel bei mehr als einer Frequenz schwingen soll, kann, wie in 6A gezeigt, ein Resonanzbalken an der inneren Oberflächenwand des Deckels angebracht werden, so dass die Balkenresonanz durch die Kapselwand übertragen wird. Die Kapsel 38 kann aus jedem biokompatiblen Material mit geeigneten echogenen Eigenschaften aufgebaut sein, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, aus Titan, Edelstahl oder Platin.
7 und 7A zeigen die Ortsmarkierungen 48, 50 in der Form eines Stabes 56, 58 mit gebohrten Löchern 52, 54 durch den Stabkörper hindurch. Die Ortsmarkierung 48 der 7 ist ein solider Stab, wohingegen die Ortmarkierung 50 der 7A ein hohler Stab oder ein Röhrchen ist. Die Löcher in beiden Stäben 48, 50 können in einem zufälligen oder vorbestimmten Muster gebohrt werden. Der Stab 48, 50 kann aus jedem biokompatiblen Material mit geeigneten echogenen Eigenschaften aufgebaut werden, wie, jedoch nicht darauf beschränkt, aus Titan, Edelstahl oder Platin.
8A und 8B veranschaulichen eine andere Ausführungsform einer Ortsmarkierung 60, die Kugeln oder Stückchen 62 umfasst, die unter einem oder mehreren Bildgebungsmodalitäten sichtbar sind und die in einem Materialblock 64 dispergiert sind, der von den Kugeln oder Stückchen 62 verschieden ist. Die Kugeln oder Stückchen 62 können aus Titan, Edelstahl oder einem anderen geeignetem Material aufgebaut sein, das unter mehr als einer Bildgebungsmodalität sichtbar ist. Zusätzlich können die Kugeln oder Stückchen 62 des Materials mit jedem anderen innerhalb des Blocks 64 in Kontakt kommen und in ihrer Größe und Form variieren. In einer Ausführungsform ist der Materialblock 64 aus einem biokompatiblen Material, wie Epoxyharz. In einer anderen Ausführungsform ist der Materialblock aus einem bioabsorbierbaren Material aufgebaut, das durch den Körper der Patientin absorbiert wird, so dass nur die Kugeln oder Stückchen 62 am Biopsieort verbleiben.
9 veranschaulicht eine andere Ausführungsform einer Ortsmarkierung 70, die erfindungsgemäß hergestellt wird. Die Ortmarkierung 70 ist ein einheitlicher Körper, der aus biokompatiblem Material oder aus einer Zusammensetzung biokompatibler Materialien aufgebaut wird, die unter einer oder mehreren Bildgebungsmodalitäten sichtbar sind. Die Markierung 70 kann solide oder hohl sein. Gemäß einer Ausführungsform der Erfindung umfasst die Markierung 70 weiterhin eine Anzahl von Vertiefungen 72, die auf einer äußeren Oberfläche 74 der Markierung 70 gebildet werden. Die Vertiefungen können auf der Oberfläche 74 gebildet werden, damit sie in vorbestimmten Abständen voneinander angeordnet sind, oder sie können zufällig auf der äußeren Oberfläche 74 gebildet werden. Die Vertiefungen können auch gebildet werden, damit sie eine Vielfalt von Formen einnehmen. In einer Ausführungsform haben die Vertiefungen eine Parabelform, mit einer Länge von mindestens 0,25 mm.
Während die vorliegende Erfindung insbesondere in Bezug auf die vorstehenden bevorzugten Ausführungsformen gezeigt und beschrieben wurde, versteht es sich für Fachleute, dass verschiedene Alternativen zu den hier beschriebenen erfindungsgemäßen Ausführungsformen in der Praxis angewendet werden können, ohne dass vom Geist und Umfang der Erfindung, wie es in den folgenden Ansprüchen definiert ist, abgewichen wird. Es ist beabsichtigt, dass die folgenden Ansprüche den Umfang der Erfindung definieren, Ausführungsformen innerhalb der Umfangs dieser Ansprüche und deren Äquivalente werden dadurch abgedeckt. Diese Beschreibung der Erfindung soll so verstanden werden, dass sie alle neuen und nicht offensichtlichen Kombinationen der hier beschriebenen Elemente umfasst, und dass Ansprüche in dieser oder in einer späteren Anmeldung zu irgendeiner neuen und nicht offensichtlichen Kombination eingereicht werden können. Die vorstehende Ausführungsform ist veranschaulichend, und nicht ein einzelnes Merkmal oder Element ist für alle möglichen Kombinationen, die hierin und in einer späteren Anmeldung beansprucht werden können, wesentlich.
ZUSAMMENFASSUNG
Eine intrakorporale Ortsmarkierung, die für die Implantation in eine Biopsiehöhle angepasst ist, umfasst eine Anzahl von Kugeln oder Partikeln. Die Kugeln oder Partikel sind entweder zusammengesintert oder miteinander verbunden. Weitere Ausführungsformen von Ortsmarkierungen, die unter verschiedenen Bildgebungsarten sichtbar sind, werden offenbart.

Claims

Intrakorporale Ortsmarkierung zum Implantieren in eine Biopsiehöhle, umfassend: eine Anzahl von Partikeln; wobei die Partikel zur Bildung eines einheitlichen Körpers zusammengesintert sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Partikel in einem zufälligen Muster zusammengesintert sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Partikel in einem vorbestimmten Muster zusammengesintert sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Partikel von einheitlicher Größe sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei zumindest einige Partikel in ihrer Größe variieren.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Form der Partikel variiert.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Form der Partikel im Allgemeinen kugelförmig ist.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Länge der Ortmarkierung etwa dem zweifachen ihres Durchmesser entspricht.
Ortsmarkierung nach Anspruch 8, wobei die Ortsmarkierung etwa 1,5 mm im Durchmesser und 3 mm in der Länge misst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei das Material zur Bildung der Partikel ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 10, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 1, wobei die Partikel ausreichend klein sind, um eine im Wesentlichen solide und poröse Markierung zu bilden, wenn sie zusammengesintert sind.
Intrakorporale Ortsmarkierung zur Implantation in eine Biopsiehöhle, umfassend: mindestens einen Drahtfaden, der so in eine vorbestimmte Form geformt wird, dass er eine Masse eines zusammengedrückten Drahts bildet, wobei der Drahtfaden mittels einer Bildgebungsmodalität nicht als ein Drahtfaden in einem unzusammengepressten Zustand sichtbar zu identifizieren ist.
Ortsmarkierung nach Anspruch 13, wobei das Material zur Bildung des Drahtes ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 13, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Intrakorporale Ortsmarkierung zur Implantation in eine Biopsiehöhle, umfassend: einen Stab mit mindestens einem Loch darin.
Ortsmarkierung nach Anspruch 16, wobei das Material zur Bildung des Stabes ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 17, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 16, wobei die Löcher in einem vorbestimmten Muster angeordnet sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 16, wobei der Stab ein hohles Röhrchen ist.
Intrakorporale Ortsmarkierung zur Implantation in eine Biopsiehöhle, umfassend: eine dünnwandige Hohlkapsel mit einem verlängerten Körper; wobei die Kapsel ein geschlossenes erstes Ende und ein offenes zweites Ende hat; einen geschweißten Deckel zum Verschließen des offenen zweiten Endes; und wobei die Kapsel gestaltet wird, damit sie bei einer vorbestimmten Ultraschallfrequenz schwingt.
Ortsmarkierung nach Anspruch 18, wobei das Material zur Bildung der Kapsel ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 22, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 21, wobei die Kapsel weiterhin einen Resonanzbalken umfasst, der an der inneren Oberflächenwand des Deckels angebracht ist.
Intrakorporale Ortsmarkierung zur Implantation in eine Biopsiehöhle, umfassend: eine Anzahl von Partikeln, die in einem zweiten Material, das sich von dem Material der Partikel unterscheidet, zur Bildung eines einheitlichen Körpers suspendiert sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei das zweite Material ein Epoxyharz ist.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei das zweite Material ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei das zweite Material ein bioabsorbierbares Material ist.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei das Material zur Bildung der Partikel ein biokompatibles Material oder eine Kombination von biokompatiblen Materialien ist, die unter mehreren Modalitäten sichtbar sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 29, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei die Partikel von einheitlicher Größe sind.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei sich mindestens einige der Partikel in der Größe unterscheiden.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei die Form von jedem der Partikel variiert wird.
Ortsmarkierung nach Anspruch 25, wobei die Form der Partikel im Allgemeinen kugelförmig ist.
Intrakorporale Ortsmarkierung zur Implantation in eine Biopsiehöhle, umfassend: einen einheitlichen Körper, bei dem es sich um einen Aufbau aus einem biokompatiblen Material handelt, das unter einer oder mehreren Bildgebungsmodalitäten sichtbar ist, wenn der einheitliche Körper innerhalb des Körpers positioniert ist; wobei der einheitliche Körper weiterhin eine Anzahl von Vertiefungen umfasst, die auf einer äußeren Oberfläche des einheitlichen Körpers gebildet werden.
Ortsmarkierung nach Anspruch 35, wobei die Vertiefungen an vorbestimmten Stellen auf der äußeren Oberfläche des einheitlichen Körpers gebildet werden.
Ortsmarkierung nach Anspruch 35, wobei die Vertiefungen eine Parabelform haben.
Ortsmarkierung nach Anspruch 35, wobei das biokompatible Material aus einer Gruppe ausgewählt ist, die Titan, Edelstahl, Platin und Zusammensetzungen und Kombinationen davon umfasst.
Ortsmarkierung nach Anspruch 35, wobei die Vertiefungen eine Länge von mindestens 0,25 mm haben.