DE1151496B - Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen - Google Patents
Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und KetonenInfo
- Publication number
- DE1151496B DE1151496B DEC18130A DEC0018130A DE1151496B DE 1151496 B DE1151496 B DE 1151496B DE C18130 A DEC18130 A DE C18130A DE C0018130 A DEC0018130 A DE C0018130A DE 1151496 B DE1151496 B DE 1151496B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- line
- aldehydes
- ketones
- separator
- production
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/30—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation with halogen containing compounds, e.g. hypohalogenation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
- Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen Aldehyde und Ketone können durch Oxydation von Olefinen mit einer Kupfer(II)-chlorid und Palladiumchlorid enthaltenden wäßrigen Lösung hergestellt werden. Aus Athylen erhält man dabei Acetaldehyd, aus Propylen Aceton und aus Butylen Methyläthylketon. Bei dieser Umsetzung werden den gebildeten Carbonylverbindungen äquivalente Mengen Kupfer(II)-chlorid zu Kupfer(I)-chlorid reduziert, so daß für eine kontinuierliche Durchführung des Verfahrens eine periodische Regenerierung der wäßrigen Katalysatorlösung mit Sauerstoff oder Luft erforderlich ist.
- Aus der luxemburgischen Patentschrift 36201 ist ein derartiges Verfahren bekannt, bei dem die Umsetzung der Olefine und die Regenerierung der Katalysatorlösung jeweils in Rohrreaktoren bzw.
- Rohrsystemen unter Druck durchgeführt wird. Ein Nachteil dieses Verfahrens besteht darin, daß die Olefine nicht vollständig umgesetzt, sondern im Kreislauf geführt werden. Die Carbonylverbindungen müssen mit Wasser aus dem Kreisgas ausgewaschen werden und fallen deshalb in relativ verdünnter Form an. Bei Verwendung technischer Gasgemische, die neben Olefinen noch inerte Beimengungen, wie gesättigte Kohlenwasserstoffe, enthalten, ist das Verfahren überhaupt ungeeignet.
- In der deutschen Auslegeschrift 1 142593 ist angegeben, daß man bei der Umsetzung Verweilzeit und Temperatur so wählen kann, daß die Olefine vollständig umgesetzt werden, wobei die Reaktionsgeschwindigkeit durch Anwendung von Druck gesteigert wird. Das Reaktionsprodukt kann aus der Lösung durch Destillation gewonnen werden.
- Die Erfindung betrifft nun eine Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen durch Oxydation von Olefinen, wobei diese in Abwesenheit von Sauerstoff mit einer Kupfer(II)-chlorid und Palladiumchlorid enthaltenden wäßrigen Lösung unter solchem Druck und bei solchen Temperaturen vollständig umgesetzt werden, daß die gebildeten Carbonylverbindungen in der Kontaktflüssigkeit gelöst bleiben, gekennzeichnet durch ein geschlossenes Katalysatorkreislaufsystem, bestehend aus Pumpe 1, Leitung 2, Oxydationsrohrsystem 3 mit Abscheider 4, Leitung 5 mit Reguliereinrichtung 6, Rohrreaktor 7 mit Abscheider 8, Leitung 9 mit Reguliereinrichtung 10 und Destillationskolonne 11 mit Blase 12.
- Die Vorrichtung ist in der Abbildung dargestellt.
- Die Rohrsysteme bzw. Rohrreaktoren können in beliebiger Lage angeordnet werden. Bevorzugt wird eine Lage mit vertikaler Stellung der Rohre.
- Die Wirkungsweise der Vorrichtung ist wie folgt: Die Pumpe 1 pumpt die gebrauchte Katalysatorlösung über Leitung 2 in das Oxydationsrohrsystem 3, in dem die Oxydation der Lösung mit Luft oder Sauerstoff erfolgt. Im Abscheider 4 wird die oxydierte Katalysatorlösung von der Abluft getrennt und über die Leitung 5 mit Reguliereinrichtung 6 dem Rohrreaktor 7 zugeführt. In diesem Rohrreaktor erfolgt die vollständige Umsetzung der Olefine mit der Katalysatorlösung. Im Abscheider 8 wird die Katalysatorlösung vom Abgas getrennt und über Leitung 9 mit Reguliereinrichtung 10 in die Destillationskolonne lt entspannt. Dabei destilliert die gelöste Carbonylverbindung ab, und die Katalysatorlösung sammelt sich in der Blase 12 und gelangt von hier wieder zur Pumpe 1.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen durch Oxydation von Olefinen, wobei diese in Abwesenheit von Sauerstoff mit einer Kupfer(II)-chlorid und Palladiumchlorid enthaltenden wäßrigen Lösung unter solchem Druck und bei solchen Temperaturen vollständig umgesetzt werden, daß die gebildeten Carbonylverbindungen in der Kontaktflüssigkeit gelöst bleiben, gekennzeichnet durch ein geschlossenes Katalysatorkreislaufsystem, bestehend aus Pumpe (1), Leitung(2), Oxydationsrohrsystem (3) mit Abscheider (4), Leitung (5) mit Reguliereinrichtung (6), Rohrreaktor (7) mit Abscheider (8), Leitung (9) mit Reguliereinrichtung (10) und Destillationskolonne (11) mit Blase (12).In Betracht gezogene Druckschriften: Luxemburgische Patentschrift Nr. 36201.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC18130A DE1151496B (de) | 1958-12-24 | 1958-12-24 | Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEC18130A DE1151496B (de) | 1958-12-24 | 1958-12-24 | Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1151496B true DE1151496B (de) | 1963-07-18 |
Family
ID=7016382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEC18130A Pending DE1151496B (de) | 1958-12-24 | 1958-12-24 | Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1151496B (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5127648B1 (de) * | 1964-07-31 | 1976-08-13 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU36201A1 (de) * |
-
1958
- 1958-12-24 DE DEC18130A patent/DE1151496B/de active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| LU36201A1 (de) * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5127648B1 (de) * | 1964-07-31 | 1976-08-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1265731B (de) | Verfahren zur Herstellung ungesaettigter Aldehyde durch katalytische Oxydation von Olefinen | |
| DE1954315A1 (de) | Verfahren zur Abtrennung von Metallcarbonylkatalysatoren aus Oxoreaktionsgemischen | |
| DE848361C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkinolen | |
| DE1151496B (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen | |
| DE2519011B2 (de) | Verfahren zur herstellung primaerer alkohole mit am c tief 2 -atom verzweigter alkylkette | |
| DE2630760C2 (de) | Verfahren zur Reinigung von aus der Dampfcrackung stammenden Kohlenwasserstoffen | |
| AT225179B (de) | Verfahren zur Herstellung alipatischer ungesättigter Aldehyde | |
| DE843848C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger Verbindungen | |
| DE1808252B2 (de) | Verfahren zum gleichzeitigen Reinigen von alpha-Methylstyrol und/oder Sauerstoffverbindungen enthaltendem Rohcumol aus der Cumolhydroperoxid-Spaltung und den gasförmigen Produkten der Oxidation von Cumol zu Cumolhydroperoxid | |
| DE894241C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen | |
| DE2747230C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Diacetylbenzol | |
| DE1153008B (de) | Vorrichtung zur Herstellung von Aldehyden und/oder Ketonen durch Oxydation von Olefinen | |
| AT243769B (de) | Verfahren zum Entfernen von Alkinen aus Alkadiene enthaltenden Kohlenwasserstoffgemischen | |
| DE1161551B (de) | Verfahren zur Herstellung von Oxydationsprodukten des Propylens, besonders Acetaldehyd und Propylenoxyd. | |
| DE976729C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ketonen durch katalytische Dehydrierung sekundaerer Alkohole in fluessiger Phase | |
| DE1161873B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden oder Ketonen aus primaeren oder sekundaeren Alkoholen | |
| DE931406C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkoholen aus ungesaettigten Kohlenwasserstoffverbindungen | |
| DE860350C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauerstoffhaltigen Verbindungen, insbesondere von Aldehyden oder Ketonen | |
| CH406178A (de) | Verfahren zur Herstellung aliphatischer ungesättigter Aldehyde, insbesondere Acrolein | |
| DE888842C (de) | Verfahren zur Wiedergewinnung der mit den sauerstoffhaltigen Reaktionsprodukten der Oxosynthese mitgefuehrten Metalle oder Metallverbindungen | |
| DE1137426B (de) | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden und Ketonen | |
| DE932368C (de) | Verfahren zur Herstellung von Carbonsaeuren | |
| DE2513678C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von praktisch ameisensäurefreier Essigsäure | |
| DE946621C (de) | Verfahren zur Herstellung sauerstoffhaltiger organischer Verbindungen | |
| CH397630A (de) | Verfahren zur Oxydation von Olefinen mit 3 und mehr C-Atomen zu Aldehyden und Ketonen |