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DE1145291B - Hydraulic fluid - Google Patents

Hydraulic fluid

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Publication number
DE1145291B
DE1145291B DED33444A DED0033444A DE1145291B DE 1145291 B DE1145291 B DE 1145291B DE D33444 A DED33444 A DE D33444A DE D0033444 A DED0033444 A DE D0033444A DE 1145291 B DE1145291 B DE 1145291B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
parts
castor oil
weight
monoethyl ether
glycol monoethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DED33444A
Other languages
German (de)
Inventor
Boyce Ian David Davis
Howard Ernest Wagner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Distillers Co Yeast Ltd
Original Assignee
Distillers Co Yeast Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Distillers Co Yeast Ltd filed Critical Distillers Co Yeast Ltd
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Pending legal-status Critical Current

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Description

BSTERNAT, KI1, C 10 DOiBSTERNAT, KI 1 , C 10 DOi

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

0 33444IV c/23 c0 33444IV c / 23 c

ANMELDETAG: 27. MAI 1960REGISTRATION DATE: MAY 27, 1960

BEKANNTMACHUNG DER ANMELDUNG UNDAUSGABEPER
AUSLEGESCHRIFT: 14. MÄRZ 19<>3 NOTIFICATION OF REGISTRATION AND ISSUE PERSON
EDITORIAL: MARCH 14, 19 <> 3

Die Erfindung bezieht sich auf hydraulische Bremsflüssigkeiten. The invention relates to hydraulic brake fluids.

Es sind bereits hydraulische Flüssigkeiten bekannt, die aus Additionsprodukten von Alkylenoxyden und Rizinusöl bestehen und ebenfalls die erfindungsgemäß verwendeten Verdünnungsmittel enthalten. Bei diesen hydraulischen Bremsflüssigkeiten ist jedoch das Verhältnis von Rizinusöl und Alkylenoxyd in den entsprechenden, nicht flüchtigen Additionsprodukten verschieden von dem erfindungsgemäßen Verhältnis. Dieses Verhältnis ist jedoch entscheidend, und die bekannten Produkte bestehen daher ofen Wassertoleranztest von SAE 70 R 1 bzw. den Verdampfungstest von SAE 70 R 1 bzw. den Flammpunkttest von SAE 70 R 1 nicht. Diese Teste werden durch die neuen hydraulischen Bremsflüssigkeiten jedoch erfüllt. Die neuen hydraulischen Bremsflüssigkeiten bestehen größtenteils auch die schärferen Standardbestimmungen von SAE 70 R 3.There are already hydraulic fluids known from the addition products of alkylene oxides and There are castor oil and also contain the diluents used according to the invention. With these hydraulic brake fluids, however, the ratio of castor oil and alkylene oxide in the corresponding non-volatile addition products is different of the ratio according to the invention. However, this ratio is crucial and the known products therefore pass the water tolerance test of SAE 70 R 1 or the evaporation test of SAE 70 R 1 or the flash point test of SAE 70 R 1 not. However, these tests are met by the new hydraulic brake fluids. the The new hydraulic brake fluids also largely comply with the stricter standard provisions from SAE 70 R 3.

Der Versuch gemäß den Standardbestimmungen SAE 70 R 1 ist der folgende:The test according to the standard regulations SAE 70 R 1 is the following:

Es sollen zwei 100 ccm-Proben der Flüssigkeit mit jeweils 3,5 ecm destilliertem Wasser vermischt werden. Eine Probe soll 24 Stunden auf einer Temperatur von 6O0C und die andere 24 Stunden auf — 400C gehalten werden, und beide Proben sollen auf Schichtung und Ausfällung untersucht werden. Nach Ablauf der 24 Stunden soll die auf — 400C gehaltene Flasche aus der senkrechten in die waagerechte Lage gekippt werden, und die Masse soll innerhalb von 5 Sekunden zu fließen beginnen.Two 100 ccm samples of the liquid are to be mixed with 3.5 ecm of distilled water each. A sample to 24 hours at a temperature of 6O 0 C and 24 hours on the other - to be kept 40 0 C, and both samples are to be examined for stratification and precipitation. Bottle held 40 0 C from the vertical to be tilted in the horizontal position, and the mass is to start flowing within 5 seconds - after expiry of the 24 hours, the on to.

Ziel der Erfindung ist die Schaffung einer hydraulischen Bremsflüssigkeit, die den in den Standardbestimmungen SAE 70 R 1 niedergelegten Wassertoleranztest besteht.The aim of the invention is to provide a hydraulic brake fluid that is in the standard provisions SAE 70 R 1 passed water tolerance test.

Die erfindungsgemäße hydraulische Bremsflüssigkeit besteht aus einem Additionsprodukt von Rizinusöl und Alkylenoxyden und einem oder mehreren Alkoholen, Glykolen oder Glykolalkyläthern als flüchtigen Verdünnungsmitteln und ist dadurch gekennzeichnet, daß das flüchtige Verdünnungsmittel nicht mehr als 80 Gewichtsprozent der Gesamtflüssigkeit beträgt und das Additionsprodukt durch Umsetzung von 1 Mol Rizinusöl mit 19 bis 25 Mol Alkylenoxyd erhalten worden ist.The hydraulic brake fluid according to the invention consists of an addition product of castor oil and alkylene oxides and one or more alcohols, glycols or glycol alkyl ethers as volatile Diluents and is characterized in that the volatile diluent does not exceed 80 percent by weight of the total liquid and the addition product by conversion of 1 mol Castor oil with 19 to 25 moles of alkylene oxide has been obtained.

Das flüchtige Verdünnungsmittel besteht z. B. aus einem Mono-, Di-, Tri- oder Tetraalkylenglykol und/oder deren Alkyläthern, wie 2-Methyl-2,4-pentandiol, Diäthylenglykolmonoäthyläther und Triäthylenglykolmonoäthyläther, oder primären und sekundären einwertigen Alkoholen, wie Äthanol, n-Propylalkohol, Isopropylalkohol und Diacetonalkohol.The volatile diluent consists e.g. B. from a mono-, di-, tri- or tetraalkylene glycol and / or their alkyl ethers, such as 2-methyl-2,4-pentanediol, diethylene glycol monoethyl ether and triethylene glycol monoethyl ether, or primary and secondary monohydric alcohols, such as ethanol, n-propyl alcohol, Isopropyl alcohol and diacetone alcohol.

Hydraulische FlüssigkeitHydraulic fluid

Anmelder:Applicant:

The Distillers Company Limited,
Edinburgh (Großbritannien)The Distillers Company Limited,
Edinburgh (Great Britain)

Vertreter: Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,Representative: Dr. W. Schalk, Dipl.-Ing. P. Wirth,

Dipl.-Ing. G. E. M. DannenbergDipl.-Ing. G. E. M. Dannenberg

und Dr. V. Schmied-Kowarzik, Patentanwälte,and Dr. V. Schmied-Kowarzik, patent attorneys,

Frankfurt/M., Große Eschenheimer Str. 39Frankfurt / M., Große Eschenheimer Str. 39

Beanspruchte Priorität:
Großbritannien vom 5. Juni 1959 (Nr. 19 244)Claimed priority:
Great Britain dated June 5, 1959 (No. 19 244)

Boyce lan David Davis, Sutton, Surrey,
und Howard Ernest Wagner, Epsom, SurreyBoyce lan David Davis, Sutton, Surrey,
and Howard Ernest Wagner, Epsom, Surrey

(Großbritannien),
sind als Erfinder genannt worden(Great Britain),
have been named as inventors

Als Alkylenoxydkompqnente des Additionsproduktes wird vorzugsweise Äthylenoxyd, ein Propylenoxyd und/oder ein Butylenoxyd verwendet.Ethylene oxide, a propylene oxide, is preferably used as the alkylene oxide component of the addition product and / or a butylene oxide is used.

Das Reaktionsprodukt kann hergestellt werden, indem z· B. das Alkylenoxyd in das auf wenigstens 1000C erhitzte Rizinusöl eingeführt wird. Die Zusammensetzung des Reaktionsproduktes wird geregelt, indem die Anteile an Alkylenoxyd und Rizinusöl, die zusammen erhitzt werden, entsprechend geregelt werden.The reaction product can be produced by, for example, is introduced · the alkylene oxide in the heated to at least 100 0 C castor oil. The composition of the reaction product is regulated by regulating the proportions of alkylene oxide and castor oil that are heated together.

Die Reaktion wird zweckmäßigerweise auf bekannte Weise in Gegenwart eines Katalysators durchgeführt.The reaction is conveniently carried out in a known manner in the presence of a catalyst.

Besteht die nichtflüchtige Fraktion der hydraulischen Bremsflüssigkeit aus dem Reaktionsprodukt des Rizinusöls mit einer Mischung niedrigerer Alkylenoxyde, einschließlich Äthylenoxyd,_ so wird das Rizinusöl vorzugsweise zuerst mit Äthylenoxyd und dann mit dem oder den anderen Alkylenoxyden umgesetzt. Die Alkylenoxydgruppen in dem Molekül des Reaktionsproduktes können entweder willkürlich verteilt oder in Blöcken der gleichen Art von Alkylenoxydgruppen angeordnet sein.The non-volatile fraction of the hydraulic brake fluid consists of the reaction product of the Castor oil with a mixture of lower alkylene oxides, including ethylene oxide, is how it becomes Castor oil is preferably reacted first with ethylene oxide and then with the other alkylene oxides. The alkylene oxide groups in the molecule of the reaction product can either be randomly distributed or be arranged in blocks of the same type of alkylene oxide groups.

Beispiel 1example 1

Ein Autoklav wird mit 1 Molteil Rizinusöl und einem Katalysator beschickt, verschlossen, mit Stick-An autoclave is charged with 1 molar part of castor oil and a catalyst, sealed, with stick

309 539/393309 539/393

Claims (2)

stoff ausgespült und evakuiert. Darauf werden 19 Molteile Äthylenoxyd so lange mit geregelter Geschwindigkeit in den Autoklav eingeführt, bis sie vollständig umgesetzt sind. Es werden 22 Gewichtsteile des Reaktionsproduk;tes mit 35 Gewichtsteilen Triäthylenglykolmonoäthylätherund43 Gewichtsteilen Diäthylenglykohnonoäthyläther vermischt und so eine hydraulische Bremsflüssigkeit erhalten. Diese Flüssigkeit entspricht den Anforderungen des Wassertbleranztestes der SAE-70 R 1-Bestimmung. Die Viskosität der Flüssigkeit beträgt 1340 cSt bei -4O0C. Beispiel.2 --..; 1-Molteil Rizinusöl wird nacheinander mit 4,5 Molteilen Äthylenoxyd, 10,6 Molteilen n-Propylenoxyd und 9,9 Molteilen Äthylenoxyd umgesetzt. Darauf werden zur Herstellung einer hydraulischen Bremsflüssigkeit 22 Gewichtsteile des erhaltenen Reaktionsproduktes mit 30 Gewichtsteilen 2-Methyl-2,4-pentandiol und 48 Gewichtsteilen Diäthylenglykolmonoäthyläther vermischt. Diese Flüssigkeit entspricht den Anforderungen des Wassertoleranztestes der Standardbestimmung SAE 70Rl. Die Viskosität der Flüssigkeit bei -4O0C beträgt 1490 cSt. Beispiel 3 25 Ricinusöl wird mit 19 Molteilen Äthylenoxyd umgesetzt. Zur Herstellung einer hydraulischen Bremsflüssigkeit werden dann 22 Gewichtsteile des Reaktionsproduktes mit 25 Gewichtsteilen 2-Methyl-2,4-pentandiol und 53 Gewichtsteilen Diäthylenglykolmonoäthyläther vermischt. Diese Flüssigkeit entspricht den Anforderungen des Wassertoleranztestes der Standardbestimmung SÄE 70 R 1. Die Viskosität der Flüssigkeit beträgt 2500 cSt bei ^-4Q°C. . , ■: Vergleichsweise wurden fplgende Bremsflüssigkeiten verwendet; a) Mischung von 20 Teilen des Einwirkungsproduktes von 50 Teilen Äthylenoxyd auf 500 Teile Rizinusöl mit 40 Teilen Diäthylenglykolmonoäthyläther, 20 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther und 20 Teilen Triäthylenglykolmonoäthyläther, b) Mischung von 30 Teilen' des Einwirkungsproduktes; von 250 Teilen Äthylenoxyd auf 500 Teile Rizinusöl mit 50 Teilen Diäthylenglykolmonoäthyläther und 20 Teilen Triäthylenglykolmonoäthyläther, c) Mischung von 15 Teilen des Einwirkungsproduktes von 330 Teilen Äthylenoxyd auf 500 Teile Rizinusöl mit 5 Teilen Butanol, 40 Teilen Diäthylenglykolmonoäthyläther und 40 Teilen Diäthylenglykolmonobutyläther (etwa 15 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol Rizinusöl). Die Ergebnisse waren wie folgt: Mischung a) besteht den Wassertoleranztest von SAE 70 R 1 nicht. Mischung b) besteht den Wassertoleranztest zwar gerade noch, es tritt jedoch eine starke Trübung auf. Mischung c) besteht den Wassertoleranztest von SAE 70 R1, nicht aber den entsprechenden Verdampfungstest, da diese Bremsflüssigkeit nur 15% nichtflüchtiges Material enthält. (Der entsprechende Test besagt, daß nach einem 48stündigen Erhitzen auf 99°C der Verdampfungsverlust nicht größer als 80% sein darf.) Auch der Siedepunkttest von SAE 70 R 1 wird-nicht bestanden, da die Mischung 5% Butanol (Kp. 116s C) enthält, während als Mindestsiedepunkt entsprechen!' dieses Testes 1490C verlangt werden. Auch der Flaiiimpunkttest von SAE 70 R I wiriä von dieser Mischung nicht bestanden, da dort ein Mindestflammpüäki; von 63°C gefordert wird, Butanol aber einen solchen von 32°C besitzt. · ' Π ■PATENTANSPRÜCHE: ··:: Nifabric flushed out and evacuated. Then 19 molar parts of ethylene oxide are introduced into the autoclave at a controlled rate until they are completely converted. 22 parts by weight of the reaction product are mixed with 35 parts by weight of triethylene glycol monoethyl ether and 43 parts by weight of diethylene glycol monoethyl ether to obtain a hydraulic brake fluid. This liquid meets the requirements of the water tolerance test of the SAE-70 R 1 regulation. The viscosity of the liquid is 1340 cSt at -4O0C. Example.2 - ..; 1 molar part of castor oil is reacted in succession with 4.5 molar parts of ethylene oxide, 10.6 molar parts of n-propylene oxide and 9.9 molar parts of ethylene oxide. Then 22 parts by weight of the reaction product obtained are mixed with 30 parts by weight of 2-methyl-2,4-pentanediol and 48 parts by weight of diethylene glycol monoethyl ether to produce a hydraulic brake fluid. This liquid meets the requirements of the water tolerance test of the standard regulation SAE 70Rl. The viscosity of the liquid at -4O0C is 1490 cSt. Example 3 25 castor oil is reacted with 19 molar parts of ethylene oxide. To produce a hydraulic brake fluid, 22 parts by weight of the reaction product are then mixed with 25 parts by weight of 2-methyl-2,4-pentanediol and 53 parts by weight of diethylene glycol monoethyl ether. This liquid meets the requirements of the water tolerance test of the standard determination SÄE 70 R 1. The viscosity of the liquid is 2500 cSt at ^ -4Q ° C. . , ■: Compatible brake fluids were used for comparison; a) Mixture of 20 parts of the product of action of 50 parts of ethylene oxide to 500 parts of castor oil with 40 parts of diethylene glycol monobutyl ether, 20 parts of diethylene glycol monobutyl ether and 20 parts of triethylene glycol monoethyl ether, b) mixture of 30 parts of the product of action; of 250 parts of ethylene oxide to 500 parts of castor oil with 50 parts of diethylene glycol monoethyl ether and 20 parts of triethylene glycol monoethyl ether, c) Mixture of 15 parts of the product of 330 parts of ethylene oxide to 500 parts of castor oil with 5 parts of butanol, 40 parts of diethylene glycol monoethyl ether (about 15 parts of diethylene glycol monoethyl ether and 40 parts of diethylene glycol monoethyl ether on 1 mole of castor oil). The results were as follows: Mixture a) fails the water tolerance test of SAE 70 R 1. Mixture b) just passed the water tolerance test, but it was very cloudy. Mixture c) passes the water tolerance test of SAE 70 R1, but not the corresponding evaporation test, as this brake fluid contains only 15% non-volatile material. (The corresponding test states that after 48 hours of heating at 99 ° C, the evaporation loss must not be greater than 80%.) The boiling point test of SAE 70 R 1 is also failed because the mixture contains 5% butanol (bp 116s C.) ) contains while as minimum boiling point correspond! ' of this test 1490C are required. This mixture also failed to pass the SAE 70 RI flamepoint test, as there is a minimum flame limit there; of 63 ° C is required, but butanol has a temperature of 32 ° C. · 'Π ■ PATENT CLAIMS: ·· :: Ni 1. Hydraulische Flüssigkeit, bestehend aus einem Additionsprodukt von Rizinusöl und Älkyienoxyden sowie einem oder- mehreren Alkoholen^ Glykolen oder Glykolalkyläthern als flüchtige1Veüv dünnungsmittel, dadurch gekennzeichnet, daß dor Anteil der flüchtigen Verdünnungsmittel nicht niete als 80 Gewichtsteile der Gesamtflüssigkeit bet£ag| und das Additionsprodukt durch Umsetzung Von 1 Mol Rizinusöl mit 19 bis 25 Mol Alkylenoxyd erhalten worden ist. -i-1. Hydraulic fluid, consisting of an addition product of castor oil and alkylene oxides and one or more alcohols ^ glycols or glycol alkyl ethers as volatile 1 Veüv diluents, characterized in that the proportion of volatile diluents does not rivet than 80 parts by weight of the total liquid and the addition product has been obtained by reacting 1 mole of castor oil with 19 to 25 moles of alkylene oxide. -i- 2. Hydraulische Flüssigkeit nach Anspruch!, dadurch gekennzeichnet, daß das Additionsprodukt durch Umsetzung von Rizinusöl mit einer Mischung aus Äthylenoxyd und anderen Alkylenoxyden hergestellt worden ist, wobei zunächst mit Äthylenoxyd und hierauf mit den anderen Alkylenoxyden umgesetzt worden ist. '2. Hydraulic fluid according to claim !, characterized in that the addition product by reacting castor oil with a Mixture of ethylene oxide and other alkylene oxides has been prepared, initially with Ethylene oxide and then reacted with the other alkylene oxides. ' In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 853 487.Considered publications:
German patent specification No. 853 487. © 309 539/393 3.© 309 539/393 3.
DED33444A 1959-06-05 1960-05-27 Hydraulic fluid Pending DE1145291B (en)

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NL (1) NL252238A (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE853487C (en) * 1950-12-01 1952-10-23 Basf Ag Hydraulic fluids

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE853487C (en) * 1950-12-01 1952-10-23 Basf Ag Hydraulic fluids

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