DE1144675B

DE1144675B - Verfahren zum Bleichen von Fasern aller Art oder daraus hergestellten Garnen, Geweben oder Gewirken

Info

Publication number: DE1144675B
Application number: DED23751A
Authority: DE
Inventors: Dr Karl Dithmar; Dr Elfriede Naujoks
Original assignee: Degussa GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 1956-07-18
Filing date: 1956-09-05
Publication date: 1963-03-07

Description

DEUTSCHES

PATENTAMT

D 23751 IVc/8i

ANMELDETAG: 5. SEPTEMBER 1956

BEKANNTMACHUNG DER ANMELDUNG UNDAUSGABEDER AUSLEGESCHRIFT:

7. MÄRZ 1963

Es ist bekannt, Monopersulfate zum Bleichen von Textilien zu verwenden. Man hat schon Lösungen dieser Salze mit Soda auf einen p_H-Wert von 10,7 eingestellt. Derartige Lösungen haben zwar eine gute Bleichwirkung, sie zersetzen sich aber unter Abgabe von Sauerstoff so schnell, daß die Anwendung Schwierigkeiten bereitet.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man für das Bleichen und bleichende Waschen von Fasern aller Art oder daraus hergestellten Garnen, Geweben oder Gewirken mit ausgezeichneten Erfolgen Lösungen verwenden kann, die Monoperoxysäuren, wie Sulfomonopersäure oder Phosphormonopersäure, ihre Salze oder Verbindungen enthalten, wenn man dafür Sorge trägt, daß der Ausgangs-p_H-Wert dieser Lösungen auf etwa 11,0 oder mehr eingestellt ist. Derartige Lösungen haben eine um ein Mehrfaches höhere Beständigkeit, ohne daß die Bleichwirkung hierbei Schaden leidet. Versuche haben gezeigt, daß eine wässerige Lösung, die je Liter 2,5 g Kaliummonopersulfat enthält und mit Soda, Wasserglas und Borax auf einen p_H-Wert von 9,25 eingestellt ist, bei 5O⁰C schon in Abwesenheit des Bleichgutes nach 5 Minuten nur 67%, nach 15 Minuten nur 32% und nach 60 Minuten nur 3% des anfänglich vorhandenen Aktivsauerstoffs enthält. Demgegenüber verliert eine Lösung von 2,5 g Kaliummonopersulfat im Liter Wasser, die mit Ätznatron auf einen p_H-Wert 12,2 eingestellt ist, nach 15 Minuten erst 3% und nach 60 Minuten erst 13% des Aktivsauerstoffs.

Hierbei ist es vorteilhaft, je Mol Monoperoxysäure mindestens 2 Äquivalente Alkalihydroxyd zu verwenden. In vielen Fällen ist es aber auch möglich, außer dem Alkalihydroxyd auch noch ein Alkalikarbonat, wie Soda, zur Einstellung des p_H-Wertes heranzuziehen.

Weitere Untersuchungen haben gezeigt, daß die Bleichwirkung verbessert werden kann, wenn man eine Lösung der beschriebenen Art verwendet, die außerdem Halogenionen enthält, wie es beispielsweise durch Zusatz von Kochsalz erzielt wird.

Den Lösungen gemäß der Erfindung können an sich bekannte Pufferstoffe, wie Natriumsilikat, Natriumphosphat oder Borax, zugesetzt werden.

Bei der Durchführung des Bleichverfahrens nimmt der p_H-Wert der Bleichlösungen ab. Es wurde gefunden, daß es in vielen Fällen günstig ist, diese Herabsetzung des p_H-Wertes während des Bleichvorgangs zu beschleunigen und zu erleichtern, z. B. durch Zusatz von Pufferstoffen oder Säuren. Hierdurch werden gegen Ende des Bleichvorganges besonders gute Bleichwirkungen erzielt, und es findet eine Verfahren zum Bleichen von Fasern aller Art

oder daraus hergestellten Garnen, Geweben

oder Gewirken

Anmelder:

Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt

vormals Roessler, Frankfurt/M., Weißfrauenstr. 9

Dr. Karl Dithmar und Dr. Elfriede Naujoks,

Frankfurt/M., sind als Erfinder genannt worden

bessere Ausnutzung des Aktivsauerstoffs der Monoperoxydsäure statt.

Bleichlösungen der beschriebenen Art lassen sich durch Einzelzugabe der Bestandteile zu der Lösung herstellen. Mit gutem Erfolg kann aber auch so verfahren werden, daß die zur Herstellung der Lösung erforderlichen festen Bestandteile, d. h. das Salz der Monoperoxysäure, Ätzalkalien und gegebenenfalls Alkalikarbonate und Pufferstoffe und Chloride, im festen Zustand gemischt und zusammen gelöst werden. Diese festen Mischungen zeichnen sich durch eine gute Haltbarkeit aus.

Bei gleichzeitiger Anwesenheit von waschaktiven Stoffen in den Bleichlösungen wird neben dem Bleicheffekt eine Waschwirkung erzielt.

Der Bleichvorgang kann unter Schonung der Fasern schon bei verhältnismäßig niedrigen Temperaturen, z. B. bei 50 bis 80° C oder auch bei Zimmertemperatur, durchgeführt werden.

Beispiel

Viermal je 10 kg Baumwollgewebe wurden in je 2501 Bleichbad mit den nachfolgend angeführten Stoffen, deren Mengenangabe sich auf 1 1 Bad bezieht, bei 50° C 1 Stunde behandelt. Es zeigte sich bei der höheren Konzentration der Versuche c) und d) ein etwas besserer Bleicheffekt als bei der geringeren Aktivsauerstoff-Konzentration. Die Versuche b) und d), welche unter Zusatz von NaCl durchgeführt wurden, waren im Weißgrad besser als die vergleichsweise ohne NaCl gebleichten Versuche.

309 538/386

	Temperatur 50° C	Dodecylsulfat Ätznatron KHSO₅	3	Ph	Ende	1	144 675	5	4	15 Minuten	30 Minuten	60 Minuten
	2,5 g Ug 2,5 g	Dodecylsulfat Ätznatron KHSO₅ NaCl							64%	47%	28%
	2,5 g Ug 2,5 g 5,0 g	Dodecylsulfat Ätznatron KHSO₅	Anfang			Noch vom			65 %	48%	29%
	5,0 g 2,4 g 5,0 g	Dodecylsulfat Ätznatron KHSO₅ NaCl	I 11,7			0 Minuten			57%	44%	27%
	5,0 g 2,4 g 5,0 g 5,0 g		• 11,5		100	o/o = 0,23 g je Liter			54%	38%	22%
	\ 11,7	10,2	100	% = 0,23 g je Liter		anfänglich vorhandenen Aktivsauerstoff jodometrisch gefunden nach
Flottenverhältnis 1:25	• - 11,5	10,0	100	o/o = 0,46 g je Liter		Minuten
		11,25	100	% = 0,46 g je Liter		76%
a)		10,85	79%
b)		750/0
c)	67%
d)

Claims

PATENTANSPRÜCHE:

1. Verfahren zum Bleichen von Fasern aller Art oder daraus hergestellten Garnen, Geweben oder Gewirken mit alkalischen Lösungen von Monoperoxysäuren oder ihren Salzen, dadurch gekennzeichnet, daß Bleichlösungen verwendet werden, die einen Ausgangs-p_H-Wert von etwa 11,0 oder mehr aufweisen.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Bleichlösungen je Mol der Monoperoxysäure mindestens 2 Äquivalente Alkalihydroxyd enthalten.

3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung einer Bleichlösung, die weiterhin noch Halogenionen enthält.

4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Lösung nach Beginn des Bleichvorgangs Stoffe zugesetzt werden, die den pg-Wert herabsetzen.

In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschriften Nr. 561481, 636 258;
Chemisches Centralblatt, 1939 I, S. 4269 bis 4270, Ref.;

schweizerische Patentschrift Nr. 199 419.

Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind ein Versuchsbericht und sechs Tabellen ausgelegt worden.