DE1140705B

DE1140705B - Verfahren zum Stabilisieren halogenhaltiger thermoplastischer Formmassen auf der Grundlage von Vinylchloridpolymerisaten

Info

Publication number: DE1140705B
Application number: DEF22312A
Authority: DE
Inventors: Heinrich Schneider
Original assignee: Bayer AG
Current assignee: Bayer AG
Priority date: 1957-02-09
Filing date: 1957-02-09
Publication date: 1962-12-06

Description

Verfahren zum Stabilisieren naiogenhaltiger thermoplastischer Formmassen auf der Grundlage von Vinylchloridpolymerisaten Bei der Herstellung von Formkörpern aus Polyvinylchlorid oder Mischpolymerisaten des Vinylchlorides nach dem Form-, Preß- oder Spritzgußverfahren neigen die genannten Produkte zu einer unerwünschten Verfärbung wie auch zur Abspaltung von Salzsäure. Diese Mängel treten im allgemeinen um so stärker in Erscheinung, je höher die Verarbeitungstemperaturen liegen und je länger die thermische Belastung dauert. Man hat bereits vorgeschlagen, zur Stabilisierung von Vinylchloridpolymerisaten Verbindungen der verschiedensten chemischen Zusammensetzung, wie z. B. Äthylenoxyd- oder Indolderivate, schwermetallorganische Verbindungen u. a., beizufügen. Diese Stabilisierungsmittel weisen jedoch verschiedene Nachteile auf.
Die metallhaltigen Verbindungen können wegen ihrer Giftigkeit für viele Zwecke nicht verwendet werden. Andere Stabilisierungsmittel weisen infolge ihrer ungenügenden Lichtechtheit eine mangelnde Stabilisierung gegen Lichteinwirkung auf, so daß sich ungefärbte oder hellgefärbte Materialien im Tageslicht bald bräunlich verfärben. Diesen Nachteil weisen bis zu einem gewissen Grade auch gewisse, bereits als Stabilisatoren bekannte Hydrazinderivate auf.
Es wurde nun gefunden, daß man den Formmassen während der Verarbeitung eine gute Wärmestabilität und gleichzeitig den fertigen Produkten eine gute Lichtechtheit verleihen kann, wenn man als Stabilisatoren mono- oder diaroylierte Hydrazinverbindungen von am Ring halogenierten aromatischen Monocarbonsäuren, gegebenenfalls unter Zusatz einer geringen Menge Dicyandiamid, verwendet. Geeignete Verbindungen dieser Art sind z. B. 3- und 4-Chlorbenzoylhydrazid oder symm.
Di-(4-chlorbenzoyl)-hydrazid. Diese Zusatzstoffe können in Mengen von 0,1 bis 50/0, vorzugsweise 0,2 bis 30/0, eingesetzt werden.
Die genannten Stabilisierungsmittel werden den Vinylchloridpolymerisaten in an sich bekannter Weise vor der Verarbeitung in einer intensiv wirkenden Mischvorrichtung (z. B. einem Kreiselmischer) einverleibt, gegebenenfalls zusammen mit Weichmachern und Füllstoffen. Die so behandelten Formmassen besitzen eine außerordentliche Thermostabilität; die geformten Produkte können in allen Farbtönen, auch blassen Tönen, sowie farblos erhalten werden und behalten ihren Farbton auch bei längerem Belichten bei. Schließlich können sie wegen ihrer physiologischen Unbedenklichkeit als Material für Zahnersatz und Haushaltungsgegenstände jeglicher Art Verwendung finden.
Beispiel 1 99 Gewichtsteile Polyvinylchlorid werden unter Zusatz von 1 Gewichtsteil 4-Chlorbenzoylhydrazid während kurzer Zeit in einem Kreiselmischer behandelt, anschließend auf einer Mischwalze bei 175 bis 1800C plastifiziert und zu Folien ausgezogen.
Die Folien sind durch eine sehr helle Eigenfarbe, gute Transparenz und sehr gute Lichtbeständigkeit ausgezeichnet.
Beispiel 2 98 Gewichtsteile eines Mischpolymerisates aus 80 Gewichtsteilen Vinylchlorid und 20 Gewichtsteilen Acrylsäuremethylester werden mit 1 Gewichtsteil 4-Chlorbenzoylhydrazid und 1 Gewichtsteil Dyciandiamid in einem Kreiselmischer innig vermischt.
Anschließend wird dieses Gemisch auf einer Walze bei etwa 130"C homogenisiert. Das hellfarbige und transparente Walzfell wird nunmehr auf einer Druckpresse bei etwa 160"C zu Platten kaschiert.
Die praktisch farblosen Platten zeichnen sich durch gute Transparenz sowie durch sehr gute Lichtbeständigkeit aus.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zum Stabilisieren halogenhaltiger, thermoplastischer Formmassen auf der Grundlage von Vinylchloridpolymerisaten mittels Hydraziden, dadurch gekennzeichnet, daß als Stabilisatoren mono- oder diaroylierte Hydrazinverbindungen von am Ring halogenierten aromatischen Monocarbonsäuren, gegebenenfalls unter Zusatz einer geringen Menge von Dicyandiamid, verwendet werden.

In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschriften Nr. 874 661, 886 528; französische Patentschrift Nr. 976 560; britische Patentschrift Nr. 641 647.