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DE1038695B - Wasch- und Reinigungsmittel - Google Patents

Wasch- und Reinigungsmittel

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Publication number
DE1038695B
DE1038695B DEU4129A DEU0004129A DE1038695B DE 1038695 B DE1038695 B DE 1038695B DE U4129 A DEU4129 A DE U4129A DE U0004129 A DEU0004129 A DE U0004129A DE 1038695 B DE1038695 B DE 1038695B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
carbon atoms
percent
weight
potassium
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEU4129A
Other languages
English (en)
Inventor
Frank Emery Carroll
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever NV
Original Assignee
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever NV filed Critical Unilever NV
Publication of DE1038695B publication Critical patent/DE1038695B/de
Pending legal-status Critical Current

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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/34Organic compounds containing sulfur
    • C11D3/3418Toluene -, xylene -, cumene -, benzene - or naphthalene sulfonates or sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/65Mixtures of anionic with cationic compounds
    • C11D1/655Mixtures of sulfonated products with alkylolamides of carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04Water-soluble compounds
    • C11D3/06Phosphates, including polyphosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/22Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group

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Description

DEUTSCHES
Flüssige organische seifenfreie Reinigungsmittel besitzen gewisse Vorteile hinsichtlich der Bequemlichkeit der Anwendung und werden in großem Umfange für leichtere Reinigungsarbeiten, wie z. B. Geschirrspülen und Waschen von wenig verschmutzten Textilien, benutzt. Es hat sich jedoch als schwierig erwiesen, flüssige für Grobwaschzwecke geeignete Reinigungsmittel zusammenzustellen, z. B. für das Waschen von stark verschmutzten Baumwolltuchen, so daß pulverförmige organische seifenfreie Reinigungsmittel in großem Umfange für diese Zwecke bevorzugt werden. Um erfolgreich mit pulverförmigen Reinigungsmitteln für Grobwäscherei in Wettbewerb treten zu können, müßte ein flüssiges Mittel hochkonzentriert sein, gutes Reinigungsvermögen besitzen und auch die ausgesprochene Fähigkeit aufweisen, während des Waschens entfernten Schmutz am Wiederaufziehen auf das Waschgut zu verhindern. Zur Erzielung eines guten Reinigungsvermögens sollte das Mittel zusätzlich zu einem oder mehreren synthetischen Reinigungsmitteln ein wasserlösliches kondensiertes Phosphat enthalten. Jedoch neigt die Anwesenheit einer beträchtlichen Menge an kondensiertem Phosphat in flüssigem Mittel dazu, Ausscheidung der synthetischen Reinigungsmittel aus der Lösung bei Raumtemperatur zu veranlassen. Dieses beeinträchtigt das Aussehen des Mittels und verringert die Wirksamkeit jeder Flüssigkeit, welche zur Verwendung ohne gründliches Vermischen des Mittels abgezogen werden könnte.
Es wurde nun gefunden, daß durch Einverleibung von sowohl einem niederen Alkalialkylbenzolsulfonat und einem Fettsäurealkanolamid in flüssigen Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an einem höheren Kaliumalkylarylsulfonat und entweder Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat in wäßrigem Medium, wobei alle Bestandteile in gewissen bestimmten Anteilen zugegen sind, hochkonzentrierte Mittel hergestellt werden können, welche bei Raumtemperatur homogen sind.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel in der Form einer klaren homogenen wäßrigen Lösung enthalten etwa 10 Gewichtsprozent eines höheren Kaliumalkylarylsulfonats der allgemeinen Formel
Wasch- und Reinigungsmittel
Anmelder:
Unilever N. V., Rotterdam (Niederlande)
Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 5. Oktober 1955
Frank Emery Carroll, Glen Rock, N. J. (V. St. Α.),
ist als Erfinder genannt worden
säure der allgemeinen Formel
-SO3K
worin χ eine Zahl von 1 bis 5 und R eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine der R-Gruppen nicht weniger als 8 Kohlenstoffatome enthält; etwa 7 Gewichtsprozent Natriumoder Kaliumsalz einer niederen Alkylbenzolsulfon-SO3H
worin R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und R" Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R' und R" unter Ringbildung vereinigt sein können; etwa 20 Ge^ wichtsprozent Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat; und etwa 4 bis 7 Gewichtsprozent Fettsäuremonoalkanolamid mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Acylradikal oder eines Kondensationsproduktes aus einem Mol eines Fettsäurealkanolamids mit etwa 8 bis 12 Kohlenstoffatomen in dem Acylradikal mit 1 Mol Äthylenoxyd, oder etwa 2 bis etwa 10 Gewichtsprozent Fettsäuredialkanolamid mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.
Brauchbare höhere Kaliumalkylarylsulfonaten sind beispielsweise: Kaliumtertiäroctylbenzolsulfonat, Kaliumkerylbenzolsulfonate, wie sie durch Kondensieren von Kerosen mit Benzol und Sulfonieren des Produkts erhalten werden, Kaliumnonylbenzolsulfonat, Kaliumnonyltoluolsulfonat, Kaliumdodecyltoluolsulfonat, Kaliumdodecylbenzolsulfonat und höhere Kaliumalkylbenzolsulfonate von der Strukturformel
AVj C Xl C XI2 ~— Ivj
— SO„K
809 637/475
worin R1 und R2 Alkylgruppen sind, davon mindestens eine eine Polypropylengruppe, und die ganze Seitenkette etwa 12 bis 15 Kohlenstoffatome enthält. Die bevorzugte Verbindung ist Kaliumdodecyl-(propylentetramer)-benzolsulfonat.
Brauchbare niedere Alkalialkylbenzolsulfonate sind beispielsweise Natrium- und Kaliumxylolsulfonate, Natrium- und Kaliumtoluolsulfonate, Natrium- und Kaliumäthylbenzolsulfonate, Natrium- und Kalimncumolsulfonate und Natrium- und Kaliumtetralinsulfonate.
Die in den Mitteln der Erfindung verwendbaren Alkanolamide sind beispielsweise Laurinisopropanolamid, Laurindiäthanolamid, Caprindiäthanolamid, Monoäthanolamid von einer l:l-Mischung von Capryl- und Caprinsäure, Monoäthanolamide von Fettsäuren des Kokosnußöls, Diäthanolamide der Fettsäuren des Talgs und die Kondensationsprodukte eines Mols von entweder Laurinmonoäthanolamid oder Laurinisopropanolamid mit einem Mol Äthylenoxyd. Vorzugsweise wird ein Gemisch verwendet, und zwar etwa 3 Gewichtsprozent Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gewichtsprozent Laurindiäthanolamid.
Die Mittel der Erfindung können gewünschtenfalls kleinere Anteile eines Alkalis, z.B. Kaliumhydroxyd, enthalten, um den pH-Wert auf einen geeigneten Wert einzustellen. Sie können auch eine Menge von bis zu 4 Gewichtsprozent wasserlösliches Alkalisilikats enthalten, vorausgesetzt, daß der pH-Wert der Losung auf 11,4 oder darüber durch den Zusatz von Alkali eingestellt ist, um das Silikat in Lösung zu halten.
Die Mittel der Erfindung können auch geringere Anteile an anderen üblichen Zusätzen zu Reinigungsmitteln einschließlich Parfüme, Farben, optische Aufheller u. dgl. enthalten, ohne daß ihre Eigenschaften wesentlich beeinträchtigt werden. Die Anwesenheit kleiner Mengen anorganischer Salze, z. B. solcher, welche als Verunreinigungen mit den anderen Bestandteilen eingeführt werden können, ist zulässig, aber diese Anteile sollten auf einer Mindestmenge gehalten werden.
Die flüssigen Reinigungsmittel der Erfindung können durch Lösen der festen Bestandteile in Wasser gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme hergestellt werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Beispiel 1
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Laurindiäthanolamid 7,0
Wasser 56,5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit selbst nach Aufbewahren bei Temperaturen bis zu 4° C.
Beispiel 2
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanolamid 3,8
Wasser 56,5
Gewichtsprozent
Gewichtsprozent Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 240C). Es wurde trübe nach dem Aufbewahren von 16 Stunden bei 4° C, wurde aber wieder beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar.
Das Mittel besaß ausgezeichnetes Reinigungsvermögen nach einer Standard-Terg-O-Tometer-Prüfung unter Verwendung künstlich beschmutzter Baumwollprüftuche. Das Mittel wurde bei einer Konzentration ίο von 0,26 Gewichtsprozent in Wasser von 180 Teilen Härte auf 1 Million Teile angewendet, und die Waschzeit war 20 Minuten bei 49° C.
Beispiel 3
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumtetralinsulfonat 6,7
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanolamid 3,8
Wasser 56,3
Dieses Mittel bildete eine klare und homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es wurde trüb bei lostündigem Stehenlassen bei 4° C, wurde aber wieder beim anschließenden Stehenlassen bei Raumtemperatur klar.
Beispiel 4
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl-(tetrapropylen)-
benzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Das Kondensationsprodukt von 1 Mol Laurinmonoäthanolamid mit 1 Mol
Äthylenoxyd 7,0
Wasser 56,5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es wurde trüb nach lostündigem Stehenlassen bei 4° C, aber beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur wieder klar.
Beispiel 5
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl- (tetrapropylen) -
benzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 7,5
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanalamid 3,8
Kaliumsilikat (30 °/o) 12,0
Wasser 43,5
Kaliumhydroxyd, genügend, um einen pH-Wert von 12,1 zu ergeben
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). 65

Claims (4)

Patentansprüche:
1. Reinigungsmittel in der Form einer klären 7" homogenen wäßrigen Lösung, bestehend aus
etwa (1) 10 Gewichtsprozent höherem Kaliumalkylarylsulfonat der allgemeinen Formel
[R-
,-SO, K
worin χ eine Zahl von 1 bis 5 und R eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine der R-Gruppen nicht weniger als 8 Kohlenstoff atome enthält; (2) etwa 7 Gewichtsprozent Natrium- oder Kaliumsalz einer niederen Alkylbenzolsulfonsäure der allgemeinen Formel
R"—
worin R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen und R" Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R' und R" unter Ringbildung vereinigt sein können; (3) etwa 20 Gewichtsprozent Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat; und (4) etwa 4 bis etwa 7 Gewichtsprozent Fettsäuremonoalkanolamid
mit 8bis ^Kohlenstoffatomen imAcylradikal oder eines Kondensationsproduktes von einem Mol Fettsäurealkanolamid mit etwa 8 bis 12 Kohlenstoffatomen in dem Acylradikal mit 1 Mol Äthylen-5 oxyd, oder etwa 2 bis etwa 10 Gewichtsprozent Fettsäuredialkanolamid mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das höhere Kaliumalkylarylsulfonat
ίο Kaliumdodecylbenzolsulfonat ist, wobei die Dodecylgruppe aus tetramerisiertem Propylen abgeleitet ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 3 Gewichtsprozent Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gewichtsprozent Laurindiäthanolamid enthält.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es auch bis zu 4 Gewichtsprozent Alkalisilikat enthält, wobei der pjj-Wert des Mittels mindestens 11,4 ist.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 383 737, 2 581 677, 618 607.
© &09 6Ϊ7/475 9.58
DEU4129A 1955-10-05 1956-09-25 Wasch- und Reinigungsmittel Pending DE1038695B (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US353834XA 1955-10-05 1955-10-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE1038695B true DE1038695B (de) 1958-09-11

Family

ID=21882343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEU4129A Pending DE1038695B (de) 1955-10-05 1956-09-25 Wasch- und Reinigungsmittel

Country Status (6)

Country Link
BE (1) BE551494A (de)
CH (1) CH353834A (de)
DE (1) DE1038695B (de)
FR (1) FR1162652A (de)
GB (1) GB850274A (de)
NL (1) NL211183A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1286251B (de) * 1961-04-17 1969-01-02 Colgate Palmolive Co Fluessiges Reinigungsmittel

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2383737A (en) * 1942-02-18 1945-08-28 Procter & Gamble Detergent composition
US2581677A (en) * 1952-01-08 Phosphate detergent composition in
US2618607A (en) * 1952-11-18 Liquid

Patent Citations (3)

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DE1286251B (de) * 1961-04-17 1969-01-02 Colgate Palmolive Co Fluessiges Reinigungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
CH353834A (de) 1961-04-30
NL211183A (de)
GB850274A (en) 1960-10-05
FR1162652A (fr) 1958-09-16
BE551494A (de)

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