DE1038695B - Wasch- und Reinigungsmittel - Google Patents
Wasch- und ReinigungsmittelInfo
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Description
DEUTSCHES
Flüssige organische seifenfreie Reinigungsmittel besitzen gewisse Vorteile hinsichtlich der Bequemlichkeit
der Anwendung und werden in großem Umfange für leichtere Reinigungsarbeiten, wie z. B. Geschirrspülen
und Waschen von wenig verschmutzten Textilien, benutzt. Es hat sich jedoch als schwierig erwiesen,
flüssige für Grobwaschzwecke geeignete Reinigungsmittel zusammenzustellen, z. B. für das
Waschen von stark verschmutzten Baumwolltuchen, so daß pulverförmige organische seifenfreie Reinigungsmittel
in großem Umfange für diese Zwecke bevorzugt werden. Um erfolgreich mit pulverförmigen
Reinigungsmitteln für Grobwäscherei in Wettbewerb treten zu können, müßte ein flüssiges Mittel hochkonzentriert
sein, gutes Reinigungsvermögen besitzen und auch die ausgesprochene Fähigkeit aufweisen,
während des Waschens entfernten Schmutz am Wiederaufziehen auf das Waschgut zu verhindern.
Zur Erzielung eines guten Reinigungsvermögens sollte das Mittel zusätzlich zu einem oder mehreren
synthetischen Reinigungsmitteln ein wasserlösliches kondensiertes Phosphat enthalten. Jedoch neigt die
Anwesenheit einer beträchtlichen Menge an kondensiertem Phosphat in flüssigem Mittel dazu, Ausscheidung
der synthetischen Reinigungsmittel aus der Lösung bei Raumtemperatur zu veranlassen. Dieses
beeinträchtigt das Aussehen des Mittels und verringert die Wirksamkeit jeder Flüssigkeit, welche zur Verwendung
ohne gründliches Vermischen des Mittels abgezogen werden könnte.
Es wurde nun gefunden, daß durch Einverleibung von sowohl einem niederen Alkalialkylbenzolsulfonat
und einem Fettsäurealkanolamid in flüssigen Reinigungsmitteln mit einem Gehalt an einem höheren
Kaliumalkylarylsulfonat und entweder Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat in
wäßrigem Medium, wobei alle Bestandteile in gewissen bestimmten Anteilen zugegen sind, hochkonzentrierte
Mittel hergestellt werden können, welche bei Raumtemperatur homogen sind.
Die erfindungsgemäßen Reinigungsmittel in der Form einer klaren homogenen wäßrigen Lösung enthalten
etwa 10 Gewichtsprozent eines höheren Kaliumalkylarylsulfonats der allgemeinen Formel
Wasch- und Reinigungsmittel
Anmelder:
Unilever N. V., Rotterdam (Niederlande)
Unilever N. V., Rotterdam (Niederlande)
Vertreter: Dr.-Ing. A. van der Werth, Patentanwalt,
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Hamburg-Harburg 1, Wilstorfer Str. 32
Beanspruchte Priorität:
V. St. v. Amerika vom 5. Oktober 1955
V. St. v. Amerika vom 5. Oktober 1955
Frank Emery Carroll, Glen Rock, N. J. (V. St. Α.),
ist als Erfinder genannt worden
ist als Erfinder genannt worden
säure der allgemeinen Formel
-SO3K
worin χ eine Zahl von 1 bis 5 und R eine Alkylgruppe mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und mindestens
eine der R-Gruppen nicht weniger als 8 Kohlenstoffatome enthält; etwa 7 Gewichtsprozent Natriumoder
Kaliumsalz einer niederen Alkylbenzolsulfon-SO3H
worin R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
und R" Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R' und R"
unter Ringbildung vereinigt sein können; etwa 20 Ge^
wichtsprozent Tetrakaliumpyrophosphat oder Pentakaliumtripolyphosphat; und etwa 4 bis 7 Gewichtsprozent
Fettsäuremonoalkanolamid mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen im Acylradikal oder eines
Kondensationsproduktes aus einem Mol eines Fettsäurealkanolamids mit etwa 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
in dem Acylradikal mit 1 Mol Äthylenoxyd, oder etwa 2 bis etwa 10 Gewichtsprozent Fettsäuredialkanolamid
mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.
Brauchbare höhere Kaliumalkylarylsulfonaten sind beispielsweise: Kaliumtertiäroctylbenzolsulfonat,
Kaliumkerylbenzolsulfonate, wie sie durch Kondensieren von Kerosen mit Benzol und Sulfonieren des
Produkts erhalten werden, Kaliumnonylbenzolsulfonat, Kaliumnonyltoluolsulfonat, Kaliumdodecyltoluolsulfonat,
Kaliumdodecylbenzolsulfonat und höhere Kaliumalkylbenzolsulfonate von der Strukturformel
AVj C Xl
C XI2 ~— Ivj
— SO„K
809 637/475
worin R1 und R2 Alkylgruppen sind, davon mindestens
eine eine Polypropylengruppe, und die ganze Seitenkette etwa 12 bis 15 Kohlenstoffatome enthält.
Die bevorzugte Verbindung ist Kaliumdodecyl-(propylentetramer)-benzolsulfonat.
Brauchbare niedere Alkalialkylbenzolsulfonate sind beispielsweise Natrium- und Kaliumxylolsulfonate,
Natrium- und Kaliumtoluolsulfonate, Natrium- und Kaliumäthylbenzolsulfonate, Natrium- und Kalimncumolsulfonate
und Natrium- und Kaliumtetralinsulfonate.
Die in den Mitteln der Erfindung verwendbaren Alkanolamide sind beispielsweise Laurinisopropanolamid,
Laurindiäthanolamid, Caprindiäthanolamid, Monoäthanolamid von einer l:l-Mischung von
Capryl- und Caprinsäure, Monoäthanolamide von Fettsäuren des Kokosnußöls, Diäthanolamide der
Fettsäuren des Talgs und die Kondensationsprodukte eines Mols von entweder Laurinmonoäthanolamid
oder Laurinisopropanolamid mit einem Mol Äthylenoxyd. Vorzugsweise wird ein Gemisch verwendet, und
zwar etwa 3 Gewichtsprozent Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gewichtsprozent Laurindiäthanolamid.
Die Mittel der Erfindung können gewünschtenfalls kleinere Anteile eines Alkalis, z.B. Kaliumhydroxyd,
enthalten, um den pH-Wert auf einen geeigneten Wert einzustellen. Sie können auch eine Menge von bis zu
4 Gewichtsprozent wasserlösliches Alkalisilikats enthalten, vorausgesetzt, daß der pH-Wert der Losung auf
11,4 oder darüber durch den Zusatz von Alkali eingestellt ist, um das Silikat in Lösung zu halten.
Die Mittel der Erfindung können auch geringere Anteile an anderen üblichen Zusätzen zu Reinigungsmitteln
einschließlich Parfüme, Farben, optische Aufheller u. dgl. enthalten, ohne daß ihre Eigenschaften
wesentlich beeinträchtigt werden. Die Anwesenheit kleiner Mengen anorganischer Salze, z. B. solcher,
welche als Verunreinigungen mit den anderen Bestandteilen eingeführt werden können, ist zulässig,
aber diese Anteile sollten auf einer Mindestmenge gehalten werden.
Die flüssigen Reinigungsmittel der Erfindung können durch Lösen der festen Bestandteile in Wasser
gegebenenfalls unter Anwendung von Wärme hergestellt werden.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Laurindiäthanolamid 7,0
Wasser 56,5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit selbst nach Aufbewahren bei Temperaturen bis
zu 4° C.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanolamid 3,8
Wasser 56,5
Gewichtsprozent
Gewichtsprozent Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit
bei Raumtemperatur (22 bis 240C). Es wurde
trübe nach dem Aufbewahren von 16 Stunden bei 4° C, wurde aber wieder beim nachfolgenden Stehenlassen
bei Raumtemperatur klar.
Das Mittel besaß ausgezeichnetes Reinigungsvermögen nach einer Standard-Terg-O-Tometer-Prüfung
unter Verwendung künstlich beschmutzter Baumwollprüftuche. Das Mittel wurde bei einer Konzentration
ίο von 0,26 Gewichtsprozent in Wasser von 180 Teilen Härte auf 1 Million Teile angewendet, und die Waschzeit
war 20 Minuten bei 49° C.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent
Kaliumdodecyl-(tetrapropylenbenzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumtetralinsulfonat 6,7
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanolamid 3,8
Wasser 56,3
Dieses Mittel bildete eine klare und homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es
wurde trüb bei lostündigem Stehenlassen bei 4° C, wurde aber wieder beim anschließenden Stehenlassen
bei Raumtemperatur klar.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl-(tetrapropylen)-
benzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 6,5
Das Kondensationsprodukt von 1 Mol Laurinmonoäthanolamid mit 1 Mol
Äthylenoxyd 7,0
Wasser 56,5
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C). Es wurde
trüb nach lostündigem Stehenlassen bei 4° C, aber beim nachfolgenden Stehenlassen bei Raumtemperatur
wieder klar.
Ein flüssiges Reinigungsmittel wurde nach folgendem Ansatz hergestellt:
Gewichtsprozent Kaliumdodecyl- (tetrapropylen) -
benzolsulfonat 10,0
Tetrakaliumpyrophosphat 20,0
Natriumxylolsulfonat 7,5
Laurinisopropanolamid 3,2
Laurindiäthanalamid 3,8
Kaliumsilikat (30 °/o) 12,0
Wasser 43,5
Kaliumhydroxyd, genügend, um einen pH-Wert von 12,1 zu ergeben
Dieses Mittel bildete eine klare homogene Flüssigkeit bei Raumtemperatur (22 bis 24° C).
65
Claims (4)
1. Reinigungsmittel in der Form einer klären 7" homogenen wäßrigen Lösung, bestehend aus
etwa (1) 10 Gewichtsprozent höherem Kaliumalkylarylsulfonat
der allgemeinen Formel
[R-
,-SO, K
worin χ eine Zahl von 1 bis 5 und R eine Alkylgruppe
mit 1 bis 24 Kohlenstoffatomen ist und mindestens eine der R-Gruppen nicht weniger als
8 Kohlenstoff atome enthält; (2) etwa 7 Gewichtsprozent Natrium- oder Kaliumsalz einer niederen
Alkylbenzolsulfonsäure der allgemeinen Formel
R"—
worin R' eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen
und R" Wasserstoff oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen ist und R' und
R" unter Ringbildung vereinigt sein können; (3) etwa 20 Gewichtsprozent Tetrakaliumpyrophosphat
oder Pentakaliumtripolyphosphat; und (4) etwa 4 bis etwa 7 Gewichtsprozent Fettsäuremonoalkanolamid
mit 8bis ^Kohlenstoffatomen imAcylradikal oder
eines Kondensationsproduktes von einem Mol Fettsäurealkanolamid mit etwa 8 bis 12 Kohlenstoffatomen
in dem Acylradikal mit 1 Mol Äthylen-5 oxyd, oder etwa 2 bis etwa 10 Gewichtsprozent
Fettsäuredialkanolamid mit etwa 8 bis 18 Kohlenstoffatomen im Acylradikal.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das höhere Kaliumalkylarylsulfonat
ίο Kaliumdodecylbenzolsulfonat ist, wobei die Dodecylgruppe
aus tetramerisiertem Propylen abgeleitet ist.
3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es etwa 3 Gewichtsprozent
Laurinisopropanolamid und etwa 4 Gewichtsprozent Laurindiäthanolamid enthält.
4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es auch bis
zu 4 Gewichtsprozent Alkalisilikat enthält, wobei der pjj-Wert des Mittels mindestens 11,4 ist.
In Betracht gezogene Druckschriften:
USA.-Patentschriften Nr. 2 383 737, 2 581 677, 618 607.
USA.-Patentschriften Nr. 2 383 737, 2 581 677, 618 607.
© &09 6Ϊ7/475 9.58
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|---|---|---|---|
| US353834XA | 1955-10-05 | 1955-10-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1038695B true DE1038695B (de) | 1958-09-11 |
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ID=21882343
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| DEU4129A Pending DE1038695B (de) | 1955-10-05 | 1956-09-25 | Wasch- und Reinigungsmittel |
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|---|---|
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| DE (1) | DE1038695B (de) |
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| GB (1) | GB850274A (de) |
| NL (1) | NL211183A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1286251B (de) * | 1961-04-17 | 1969-01-02 | Colgate Palmolive Co | Fluessiges Reinigungsmittel |
Citations (3)
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|---|---|---|---|---|
| US2383737A (en) * | 1942-02-18 | 1945-08-28 | Procter & Gamble | Detergent composition |
| US2581677A (en) * | 1952-01-08 | Phosphate detergent composition in | ||
| US2618607A (en) * | 1952-11-18 | Liquid |
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0
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- NL NL211183D patent/NL211183A/xx unknown
-
1956
- 1956-09-25 DE DEU4129A patent/DE1038695B/de active Pending
- 1956-10-01 GB GB29846/56A patent/GB850274A/en not_active Expired
- 1956-10-03 CH CH353834D patent/CH353834A/de unknown
- 1956-10-04 FR FR1162652D patent/FR1162652A/fr not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US2581677A (en) * | 1952-01-08 | Phosphate detergent composition in | ||
| US2618607A (en) * | 1952-11-18 | Liquid | ||
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|---|---|---|---|---|
| DE1286251B (de) * | 1961-04-17 | 1969-01-02 | Colgate Palmolive Co | Fluessiges Reinigungsmittel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH353834A (de) | 1961-04-30 |
| NL211183A (de) | |
| GB850274A (en) | 1960-10-05 |
| FR1162652A (fr) | 1958-09-16 |
| BE551494A (de) |
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