DE1035792B - Elektrische Entladungsroehre, die eine Tritiummenge enthaelt, und Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen Roehre - Google Patents
Elektrische Entladungsroehre, die eine Tritiummenge enthaelt, und Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen RoehreInfo
- Publication number
- DE1035792B DE1035792B DEN14767A DEN0014767A DE1035792B DE 1035792 B DE1035792 B DE 1035792B DE N14767 A DEN14767 A DE N14767A DE N0014767 A DEN0014767 A DE N0014767A DE 1035792 B DE1035792 B DE 1035792B
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- tritium
- tube
- amount
- discharge
- electrical discharge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 title claims description 52
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 title claims description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 15
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 5
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052756 noble gas Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002800 charge carrier Substances 0.000 description 2
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 2
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 tritium saturated Zirconium Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J17/00—Gas-filled discharge tubes with solid cathode
- H01J17/02—Details
- H01J17/30—Igniting arrangements
- H01J17/32—Igniting by associated radioactive materials or fillings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10D—INORGANIC ELECTRIC SEMICONDUCTOR DEVICES
- H10D48/00—Individual devices not covered by groups H10D1/00 - H10D44/00
- H10D48/01—Manufacture or treatment
- H10D48/04—Manufacture or treatment of devices having bodies comprising selenium or tellurium in uncombined form
- H10D48/043—Preliminary treatment of the selenium or tellurium, its application to foundation plates or the subsequent treatment of the combination
Landscapes
- Particle Accelerators (AREA)
- Physical Vapour Deposition (AREA)
Description
Die Erfindung bezieht sich auf eine elektrische Entladungsröhre, die eine Tritiummenge enthält. Die Erfindung
bezieht sich weiterhin auf ein Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen Röhre.
Es ist bereits bekannt, bei Glimmentladungsröhren Tritium anzuwenden, um die Zündverzögerungen zu
beseitigen, die durch das Fehlen von Ladungsträgern herbeigeführt werden. Das Tritium wird beispielsweise
der Gasfüllung zugesetzt, aber dies hat den Nachteil, daß das Tritium an der Glaswand der Röhre
absorbiert wird, so daß es verhältnismäßig weit von der Entladungsbahn entfernt ist und somit nur wenig
zur Erzeugung von Ladungsträgern in dieser Bahn beiträgt.
Manchmal wird das Tritium mit Hilfe einer elektrodenlosen
Entladung in den Elektroden oder an der Wand der Röhre festgelegt. Dieses Verfahren erfordert
einen hohen Druck, während verhältnismäßig viel Tritium durch Pumpen beseitigt werden muß.
Die beiden vorerwähnten Verfahren zum Einbringen des Tritiums haben den Nachteil, daß sie bei einer
Anlage mit einer rotierenden Pumpeinrichtung schwer anwendbar sind, weil in diesem Falle die ganze Anlage
mit Tritium verseucht wird. Dies ist in strahlungshygienischer Hinsicht unerwünscht und unzulässig.
Weil Tritium ein weicher Betastrahler ist, ist es zwar ungefährlich, wenn es in einer Glas- oder
Metallhülse eingeschlossen ist, wenn es jedoch auf irgendwelche Weise in den Körper aufgenommen
wird, ist Tritium nicht ungefährlich.
Es ist auch bekannt, dadurch Tritium in eine Entladungsröhre einzubringen, daß ein mit Tritium gesättigtes
Zirkon- oder Tantal drähtchen oder eine auf einer Platte aufgedampfte Schicht in der Röhre verdampft
oder ein mit Tritium gefülltes Nickelröhrchen erhitzt wird. Diese beiden Verfahren habeni den Nachteil,
das sie verhältnismäßig kostspielig sind, während auch hierbei das Tritium nicht möglichst nahe bei der
Entladungsbahn vorhanden ist. Es hat sich herausgestellt, daß diese Nachteile der Anwendung von Tritium
hinderlich sind. Die Erfindung bezweckt, ein nicht sonderlich kostspieliges und weniger gefährliches
Verfahren zur Anwendung von Tritium anzugeben.
Bei einer elektrischen Entladungsröhre, die eine Tritiummenge enthält, ist gemäß der Erfindung das
Tritium in einer dünnen aufgesinterten Schicht aus Titan, Zirkon oder einem ähnlichen Wasserstoffaufsauger
mit feinem Korn und geringer Dicke vorhanden.
Die Bauart gemäß der Erfindung ermöglicht es, das feinverteilte Metallpulver, in das Tritium aufgenommen
ist, mittels eines Binders auf einem metallenen oder isolierenden Teil der Röhre in der Nähe der Entladungsbahn
anzubringen und festzusintern.
Elektrische Entladungsröhre,
die eine Tritiummenge enthält,
und Verfahren zum Anbringen
des Tritiums in einer derartigen Röhre
Anmelder:
ίο N. V. Philips' Gloeilampenfabrieken,
Eindhoven (Niederlande)
Eindhoven (Niederlande)
Vertreter: Dr. rer. nat. P. Roßbach, Patentanwalt,
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Hamburg 1, Mönckebergstr. 7
Beanspruchte Priorität:
Niederlande vom 13. März 1957
Niederlande vom 13. März 1957
Dipl.-Ing. Otto Reifenschweiler
und Martinus Hendrikus Maria Schenkelaars,
und Martinus Hendrikus Maria Schenkelaars,
Eindhoven (Niederlande),
sind als Erfinder genannt worden
sind als Erfinder genannt worden
Vorzugsweise sind die Metallkörner nicht größer als etwa 1 Mikron, während auch die Gesamtstärke
der Schicht diesen Wert nicht viel übersteigen soll,
weil das D uirchdringungs vermögen der weichen Betastrahlen von Tritium nur gering ist und stärkere
Schichten somit nur eine Verschwendung des verhältnismäßig kostspieligen Tritiums bedeuten.
Das feinverteilte Metallpulver ist beispielsweise dadurch
erzielbar, daß das betreffende Pulver, das auch größere Teilchen enthält, mit Hilfe einer Flüssigkeit
ausgeschlämmt wird. Auch kann das betreffende Hydrid, daß sehr spröde ist, feingemahlen, gegebenenfalls
ausgeschlämmt, entgast und dann mit Tritium behandelt werden.
Ein sehr vorteilhaftes Verfahren zum Herstellen des mit Tritium behandelten Metallpulvers ist jedoch
♦5 die Zerstäubung des betreffenden Metalles in einer Entladung in einer Edelgasatmosphäre, während oder
nach welcher das Metallpulver teilweise mit Tritium gesättigt wird. Nach der Zerstäubung1 wird die Edelgasatmosphäre
durch Pumpen beseitigt und das Tritium in den Zerstäubungsraum eingeführt. Auch währ
rend der Zerstäubung kann das Tritium dem Edelgas zugesetzt werden. Dieses Pulver wird dann an der
Luft gesammelt und zu einem Brei verarbeitet. Das Zerstäuben kann durch Verdampfen ersetzt werden.
809 580/440
Das Metallpulver muß nur in einem solchen Maße
gesättigt werden, daß bei der Behandlung der Röhre an der Pumpe und den dabei auftretenden Temperaturen
kein Tritium aus dem Metallpulver frei wird, was dadurch verhindert wird, daß das Metallpulver
der Luft ausgesetzt worden ist, wodurch die äußeren Schichten der Körner in Bezug auf Tritium inaktiv
geworden sind. Für Titan bedeutet dies einen Sättigungsgrad von etwa 0,3 Curie je mg Ti für eine Behandlungstemperatur
von etwa 400° C, die gegebenenfalls 3 Stunden lang aufrechterhalten werden darf,
was erheblich langer ist, als an der Pumpanlage im allgemeinen der Fall ist. Für Zirkon bedeutet es einen
Sättigungsgrad von 0,15 Curie je mg Zr für eine Behandlungstemperatur von 350° C. Anstatt das Pulver
der Luft auszusetzen, kann auch ein unedles Gas in den Zerstäubungsraum eingebracht werden. Unter
Umständen ergibt sich die Inaktivierung bereits durch die Berührung mit der Bindeflüssigkeit.
Die Erfindung wird nachstehend an Hand der Zeichnung näher erläutert, in der
Fig. 1 und 2 je eine Tritium enthaltende Entladungsröhre darstellen und
Fig. 3 eine Anlage zum Herstellen eines mit Tritium gesättigten Metallpulvers darstellt.
In Fig. 1 bezeichnet 1 den Glaskolben der Röhren mit Stiften 2 im Boden. Die Kathode 3 besteht aus
einer flachen Molybdänplatte mit umgebogenen Rändern. Die Anode 4 besteht aus einem auf den Anodenzuführungsdraht
aufgeschraubten Graphitblöckchen. Dieser Zuführungsdraht ist bis in geringer Entfernung
von der Anode völlig mit einer Glasschicht 5 überzogen. An diese Glasschicht schließt sich ohne
Spalte die Anodenschirmbüchse 6 an. Die Zündelektrode 7 reicht bis in die Nähe des unteren Randes
der Kathode. Auf der der Kathode zugewandten Seite der Schirmbüchse 6 ist eine Schicht 8 angebracht, die
aus mit Tritium behandeltem Titanpulver besteht. Die von der Schicht 8 ausgesandten Elektronen, die
eine Energie von höchstens 2OkV mit einem Höchstwert
bei etwa 5 kV aufweisen, führen eine derartige Ionisierung der Gasfüllung herbei, daß beim Anlegen
einer Impulsspannung an die Zündelektrode 7 eine Hilfsentladung zwischen dieser Elektrode und der
Kathode mit einer Verzögerung von weniger als 100 psec erzeugt wird. Diese Hilfsentladung leitet die
Hauptentladung ein.
In Fig. 2 bezeichnet 9 die Röhrenwand, 10 die tellerförmige Kathode mit einem scharfen Ansatz 11
und 12 die bandförmige Hilfsanode, die nahe beim Ansatz 11 angeordnet ist. Hinter der Anode 13 ist
eine Hilfskathode 14 angeordnet. Zwischen diesen beiden Elektroden fließt im Betrieb der Röhre ein
Strom von etwa 10 μΑ, um Zündverzögerungen in
der Hauptentladungsbahn zu vermeiden. In der Mitte des Bodens ist eine Schicht 15 vorgesehen, die aus
mit Tritium behandeltem Zirkonpulver besteht. Die von dieser Schicht gelieferte Strahlung soll die Zündverzögerung
der Hilfsentladungsbahn auf etwa 0,1 Sekunde herabsetzen.
In Fig. 3 ist 16 ein Entladungsraum aus Glas, in dem eine Titanwendel 17 auf Zuführungsdrähten aus
Nickel angeordnet ist. Der Entladungsraum ist über einen Kühler 18 und einen Hahn 19 mit einer Vakuumpumpe
verbunden. Auf der einen Seite des Entladungsgefäßes 16 sind eine Anzahl von Gefäßen 20
angeordnet, die durch Kugelkapillaren 21 mit zugeordneter Durchschlagkugel 22 angeschlossen sind.
In jedem Gefäß 20 befindet sich eine Zirkonplatte 23, die mit Tritium gesättigt ist. Die Gefäße 20 können
auch mit Tritiumgas gefüllt sein. Auf der anderen Seite befindet sich eine Anzahl durch Kugelkapillaren
24 abgeschlossene Gefäße mit einer abgemessenen Argonmenge. Nach der Entgasung und gegebenenfalls
Ausglühung des Raumes 16 wird dieser aus einem der Gefäße über eine Kugelkapillare 24 mit
Argon unter einem Druck von 10 cm gefüllt. Die Wendel 17 wird durch Stromdurchgang verdampft,
wodurch sich eine schwarze schwammartige Titanschicht auf der Innenwand des Raumes 16 ergibt.
Nachdem eine genügende Titanmenge verdampft ist, wird eine der Kugelkapillaren 21 geöffnet und das
Tritium aus der betreffenden Zirkonplatte durch Erhitzung ausgetrieben oder aber das im Gefäß enthaltene
Tritium in den Raum 16 eingeleitet. Infolge der großen Aktivität der zerstäubten Metallschicht
wird das Tritium gegebenenfalls nach einer leichten Erhitzung völlig in diese Schicht aufgenommen. Gegebenenfalls
können auch Tritium und Argon zu gleicher Zeit in der Entladungsbahn vorhanden sein.
Nachdem die Titanschicht mit Tritium behandelt worden ist, wird der Entladungsraum 16 bei 25 von
der Anlage abgeschnitten, wodurch die zerstäubte Schicht an die Luft kommt und das nicht völlig mit
Tritium gesättigte Metallpulver inaktiv wird. Danach wird der Raum 16 mit einer Flüssigkeit, Butylazetat,
ausgewaschen, in der nachher Nitrozellulose gelöst wird. Die so erzielte Suspension eignet sich unmittelbar
zur Anbringung an der erwünschten Stelle in einer Entladungsröhre. Weil es sich hier um eine
Flüssigkeit handelt, kann die Verarbeitung ohne Gefahr, gegebenenfalls sogar maschinell, erfolgen.
Dadurch, daß das teilweise mit Tritium gesättigte Metallpulver an die Luft gebracht worden und infolgedessen
inaktiv geworden ist, gibt es bei der Temperaturbehandlung der Pumpe kein Tritium ab,
so daß die Pumpanlage nicht mit radioaktivem Material verseucht wird. Auch ergeben sich auf diese
Weise keine unnötigen Tritiumverluste.
Ein weiterer Vorteil ist der, daß die Aktivität der aufgebrachten Suspension unmittelbar mit einem
Geiger-Müller-Zähler oder einem Szintillationszähler gemessen werden kann.
Claims (2)
1. Elektrische Entladungsröhre, die eine Tritiummenge enthält, dadurch gekennzeichnet, daß
das Tritium in einer dünnen auf gesinterten Schicht aus Titan, Zirkon oder einem ähnlichen Wasserstoffaufsauger
mit feinem Korn und geringer Stärke vorhanden ist.
2. Verfahren zum Herstellen einer elektrischen Entladungsröhre nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das betreffende Metallpulver durch Verstäubung oder Verdampfung in einer
Entladung in einem Edelgas erzielt wird, während oder nach welcher Tritium in einer solchen
Menge eingeleitet wird, daß auch infolge der nachfolgenden Einleitung von Luft oder einem
unedlen Gas das Metall so inaktiv geworden ist, daß bei der Temperaturbehandlung der Röhre
beim Pumpen kein Tritium mehr frei wird.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
© 809 580/440 7.58
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL215354 | 1957-03-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1035792B true DE1035792B (de) | 1958-08-07 |
Family
ID=19750842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEN14767A Pending DE1035792B (de) | 1957-03-13 | 1958-03-08 | Elektrische Entladungsroehre, die eine Tritiummenge enthaelt, und Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen Roehre |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE565598A (de) |
| CH (1) | CH362755A (de) |
| DE (1) | DE1035792B (de) |
| FR (1) | FR1192834A (de) |
| GB (1) | GB840582A (de) |
| NL (2) | NL215354A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1076270B (de) * | 1957-10-12 | 1960-02-25 | Gamma Ges Fuer Praktische Radi | Selbstleuchtende Leuchtstofflampe sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE1242302B (de) * | 1964-09-07 | 1967-06-15 | Commissariat Energie Atomique | Vorrichtung zur Nachlieferung von Wasserstoffgas in Plasmastrahlerzeugern |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3370193A (en) * | 1964-01-22 | 1968-02-20 | Rca Corp | Electrolysis-resistant electron discharge device |
-
0
- NL NL97478D patent/NL97478C/xx active
- BE BE565598D patent/BE565598A/xx unknown
- NL NL215354D patent/NL215354A/xx unknown
-
1958
- 1958-03-08 DE DEN14767A patent/DE1035792B/de active Pending
- 1958-03-10 CH CH5685858A patent/CH362755A/de unknown
- 1958-03-10 GB GB7613/58A patent/GB840582A/en not_active Expired
- 1958-03-11 FR FR1192834D patent/FR1192834A/fr not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1076270B (de) * | 1957-10-12 | 1960-02-25 | Gamma Ges Fuer Praktische Radi | Selbstleuchtende Leuchtstofflampe sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE1242302B (de) * | 1964-09-07 | 1967-06-15 | Commissariat Energie Atomique | Vorrichtung zur Nachlieferung von Wasserstoffgas in Plasmastrahlerzeugern |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1192834A (fr) | 1959-10-28 |
| CH362755A (de) | 1962-06-30 |
| BE565598A (de) | 1900-01-01 |
| GB840582A (en) | 1960-07-06 |
| NL215354A (de) | 1900-01-01 |
| NL97478C (de) | 1900-01-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2102352C3 (de) | Hochfrequenzbetriebene Sprühvorrichtung | |
| DE3012968A1 (de) | Gettervorrichtung fuer die sorption von wasserstoff | |
| DE3509465A1 (de) | Verfahren zur herstellung poroeser, nicht-verdampfter gettereinrichtungen und so hergestellte gettereinrichtungen selbst | |
| DE1639431B2 (de) | Neutronengenerator und verfahren zu seiner herstellung | |
| DE856666C (de) | Thermionischer Elektronenspender | |
| DE803779C (de) | Verfahren zum Herstellen eines Mosaikschirmes | |
| DE1515298A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen und UEberziehen von kristallinem Material | |
| DE3014151C2 (de) | Generator für gepulste Elektronenstrahlen | |
| DE1035792B (de) | Elektrische Entladungsroehre, die eine Tritiummenge enthaelt, und Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen Roehre | |
| DE1225310B (de) | Betriebsverfahren fuer eine Vorrichtung zum Bestrahlen mit Elektronen und Bestrahlungsvorrichtung | |
| DE1149114B (de) | Verfahren zum Herstellen eines Wasserstoffergaenzers fuer eine elektrische Entladungsroehre, ferner mit einem so hergestellten Wasserstoff-ergaenzer versehene Gasentladungsroehre, sowie Verwendung so hergestellter Wasser-stoffergaenzer in einem Neutronengenerator | |
| AT201734B (de) | Elektrische Entladungsröhre, die eine Tritiummenge enthält, und Verfahren zum Anbringen des Tritiums in einer derartigen Röhre | |
| DE2259526A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer roentgenroehre mit einem aktivierten faden als kathode | |
| DE1100189B (de) | Neutronengenerator | |
| DE1279208B (de) | Verfahren zum Aufbringen einer fest haftenden UEberzugsschicht auf eine Elektrode einer elektrischen Entladungsroehre | |
| DE2454796C2 (de) | Verfahren zur Langzeitspeicherung von Gasen und Vorrichtung zum Implantieren eines zu speichernden Gases in einem metallischen Festkörper | |
| DE2616270C3 (de) | Verfahren zum Herstellen einer schweroxidierbaren Schicht auf einem Körper aus einem leichtoxidierenden Metall oder einer entsprechenden Metallegierung | |
| DE1243284B (de) | Neutronengenerator | |
| DE1171483B (de) | Verfahren zur Wahrung optimaler Abstands-bedingungen zwischen Emitter und Kollektor eines thermoelektronischen Wandlers | |
| DE2120927C3 (de) | Verfahren zum Sintern von Preßkörpern aus hochschmelzendem Metall- oder Legierungspulver | |
| DE2202827B2 (de) | Gitterelektrode für elektrische Entladungsgefäß^ und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| DE810410C (de) | Glimmentladungsroehre zur Verwendung als wirksamer Teil in einer elektrischen Schaltung | |
| AT137787B (de) | Verfahren zur Herstellung von Glühkathoden für elektrische Entladungsgefäße. | |
| AT234402B (de) | Verfahren zum Aufdampfen eines Musters | |
| AT149920B (de) | Netzhautelektrode für Fernsehröhren. |