[go: up one dir, main page]

DE10240984A1 - Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut - Google Patents

Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut Download PDF

Info

Publication number
DE10240984A1
DE10240984A1 DE2002140984 DE10240984A DE10240984A1 DE 10240984 A1 DE10240984 A1 DE 10240984A1 DE 2002140984 DE2002140984 DE 2002140984 DE 10240984 A DE10240984 A DE 10240984A DE 10240984 A1 DE10240984 A1 DE 10240984A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
externally applicable
applicable preparation
preparation according
oxygen
oxidizer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE2002140984
Other languages
English (en)
Other versions
DE10240984B4 (de
Inventor
Paul-Alexander Hallmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to DE20220553U priority Critical patent/DE20220553U1/de
Priority to DE10240984A priority patent/DE10240984B4/de
Priority to DE10393714T priority patent/DE10393714D2/de
Priority to PCT/DE2003/002766 priority patent/WO2004024115A1/de
Priority to AU2003266172A priority patent/AU2003266172A1/en
Publication of DE10240984A1 publication Critical patent/DE10240984A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE10240984B4 publication Critical patent/DE10240984B4/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/068Microemulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14Liposomes; Vesicles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Die Erfindung beschreibt die Anwendung von Hämoproteinen aus Leguminosenrhizom-Extrakten. DOLLAR A Als Extrakt für kosmetische und medizinische Applikationen können Leguminosen-Hämoproteine oder "Leg-Hämoglobine" in pH-stabilisierter vesikulär-liposomaler Aufbereitung (Lotion/Creme) oder dispergiert in Form von W/O- oder O/W-Mikroemulsionen, Sauerstoffmangelzustände der Haut durch Erhöhung des epidermalen Sauerstoffeinstromes normalisieren und verbessern. DOLLAR A Darüber hinaus ermöglichen die unterschiedlichen Transportsysteme des Sauerstoffträgers (Vesikel/Liposom/Mikroemulsion) mit variierbaren Lipidmatrices eine verbesserte Ansteuerung der kosmetischen und medizinischen Zielbereiche.

Description

  • Die Erfindung betrifft Präparate und Zubereitungen mit Pflanzenpigmenten aus Leguminosen. Die vorwiegend für kosmetische aber auch für medizinische Anwendungen entwickelten Produkte, zeichnen sich neben hautfärbenden Eigenschaften durch bemerkenswerte reversible Sauerstoffbindungseigenschaften aus.
  • Aufgrund der spektroskopischen und biochemischen Eigenschaften, die relativ gut mit denen des Hämoglobins und Myoglobins von Säugetieren übereinstimmen, nannte H. KUBO (1), diese 1939 erstmals von ihm isolierten, zur Klasse der Hämproteine zählenden Naturstoffe, „Leghämoglobine".
  • Der Gedanke Sauerstofftäger tierischen Ursprunges (Schweinehämoglobin) für kosmetische Anwendungen bei Sauerstoffmangelzuständen der Haut einzusetzen, ist erstmals von W.K.R. BARNIKOL (2) und seiner Arbeitsgruppe entwickelt und beschrieben worden.
  • Pflanzliche Sauerstoffdonatoren wie die Leghämoglobine, die in ihren Sauerstoffbindungseigenschaften mit Säugetier-Myoglobinen vergleichbar sind, stellen eine auf die Reversibilität der Sauerstoffabgabe noch selektiver wirkende Verbindungsgruppe zu Säugetier-Hämoglobinen dar (3).
  • Eine Verwendung dieses pflanzlichen Sauerstofftägers als Externum im kosmetischen und medizinischen Bereich ist auf folgende Überlegungen rückführbar:
    Im mikroskopischen Bild erscheint die Epidermis als Zellverband aus Keratinozyten die in überwiegender Zahl vorhanden sind, mit in der Tiefe vitalen (Stratum basale) und nahe der sichtbaren Hautoberfläche absterbenden und toten Zellschichten, dem Stratum corneum disjunctum (4).
  • Die Epidermis wird in ihrer Gesamtheit über das arterielle Kapillarsystem der Dermis zu etwa 50 % mit Sauerstoff versorgt, der restliche Sauerstoffbedarf wird von außen durch den in die Zellverbände diffundierenden Luftsauerstoff gedeckt (5).
  • Wird die für die „Zellatmung" notwendige Sauerstoffmenge intern durch Minderdurchblutung der Haut – bedingt durch Verengung der Arterien/Arteri olen und/oder Stau/Rückstau im Kapillarnetz und/oder in den Venen – , oder extern durch Sauerstoffdiffusionshemmung im Stratum corneum conjunctum aufgrund physiologisch/morphologisch veränderter und abgelagerter Keratinozyten verringert, so bilden sich mittlere bis tiefe hypoxische Areale.
  • Folge dieser Malfunktion ist eine mehr oder weniger ausgeprägte Struktur- und Funktionsänderung von Dermis und Epidermis, die zuerst an der Hautoberfläche sichtbar wird, z.B. im Erscheinungsbild einer turgorlosen, von mehr oder weniger ausgeprägten Falten und Fältchen durchzogenen dünnen oder glanzlosen und rauhen Oberhaut, bis zur klinischen Manifestation arterieller Verschlußkrankheiten mit Gewebezerfall, wie z.B. Ulcus cruris venosum oder Kompressionsanämien (6).
  • Der Sauerstoffmangel dieser Problemhaut kann intern mit gefäßerweiternden Medikamenten über den Blutkreislauf, als auch extern begrenzt therapiert werden, was mit nicht unerheblichen Nebenwirkungen verbunden ist (5).
  • Das Problem der externen Therapie hypoxische Hautbereiche mit sauerstoffhaltigen oder sauerstoffabgebenden Präparaten zu behandeln oder eine Begasung der Haut mit reinen Sauerstoff vorzunehmen, besteht darin, daß lokal im Gewebe hohe Konzentrationen an freiem Sauerstoff und Sauerstoffradikalen entstehen, die zum oxidativen Abbau der Zellwandbestandteile führen und lytische Vorgänge im Zellverband auslösen.
  • Eine erfolgreiche Behandlung dieser Hautprobleme mittels Sauerstoff kann nur darin bestehen, natürliche Verhältnisse im Hinblick auf Bioverfügbarkeit im Zellgewebe herzustellen, d.h. Sauerstoff muß in kleinen Mengen, aber permanent für den Verbrauch zur Verfügung stehen.
  • Diese Bedingungen werden von einem auf die biologischen Erfordernisse adaptierten Sauerstoffträger wie z.B. dem Leghämoglobin hinreichend erfüllt, das aufgrund seiner charakteristischen Bindungsaffinität zum Sauerstoff nur die gerade für den Zellstoffwechsel erforderlichen Sauerstoffmengen freigibt.
  • In Anbetracht der Tatsache, daß auch die tiefer liegenden epidermalen Zellverbände (Stratum granulosum/-spinosum) einen Teil ihres Sauerstoffbedarfes durch den Sauerstoff der Luft, also extern über den Weg der Diffusion abdecken können, liegt der Gedanke nahe, durch Initiieren einer erleichterten und gerichteten Sauerstoffdiffusion ad externa, also über das Gewebe selbst, dem zellulären Sauerstoffdefizit entgegenwirken zu können.
  • Um dieses sensible Gleichgewicht von gebunden, leicht verfügbaren und freien Sauerstoff zu initiieren, wurde an eine Inkorporation einer Sauerstoffquelle in das S.corneum gedacht, deren biologische Reversibilität der Sauerstoffaufnahme den Erfordernissen des Zellverbandes entsprach.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, einen durch schonende Isolierung und in seiner biologischen Aktivität erhaltenen pflanzlichen Sauerstoffträger so zu konservieren und zu konfektionieren, daß er nach Applikation auf und in die Epidermis auch hier seine biologische Aktivität der reversiblen Sauerstoffaufnahme bewahrt, eine bestimmte Eindringtiefe erreicht, mit dem Ziel, ad externa einen Sauerstoffpool für die oberen und tieferen Hautzellverbände zu bilden.
  • Ferner sollten die Präparatkomponenten, die zum überwiegenden Teil als Transportmedium für den Sauerstoffdonator dienen, gute hautpflegerische Eigenschaften besitzen, um darüber hinaus noch das Hämoprotein stabilisierend zu schützen.
  • Aufgabenziel des kosmetischen Bereiches ist die Entwicklung von Präparaten zur externen Applikation, die Dysfunktionen der Haut beseitigen und die Hautatmung verbessern, Licht- und Wärmeschäden auf sanfte und natürliche Weise ausheilen und präventiv eingesetzt, beginnenden Erschlaffungszuständen und Faltenbildung der Haut entgegenwirken.
  • Der Anwendungsbereich der Präparate auf dem medizinischen Sektor umfaßt den dermatologischen Problemkreis arterieller Verschlußkrankheiten mit Gewebezerfall, z.B. Ulcus cruris venosum oder Kompressions-Anämien etc. (s. Lehrbücher der Dermatologie und Veneralogie).
  • Experimenteller Teil
  • Isolierung und Konservierung der Leghämoglobine
  • Leghämoglobin, wurde aus wässrigen Mazeraten frischer Wurzelknöllchen der jeweiligen Leguminosen-Gattung in unterschiedlichen Mengen gewonnen (1) und zur Stabilisierung im Verlauf der Isolierung mit Kohlenmonoxid ligandiert (7).
  • Die Begleitproteine des Leghämoglobin werden durch fraktionierte Fällung mit Ammoniumsulfat abgetrennt.
  • Entfernung der Begleitsalze der Leghämoglobin-Präparation und Überführung in das entsprechende Puffermedium unter Einstellung des pH-Wertes auf 7.5 erfolgen nach den in der experimentellen Biochemie üblichen Verfahren (Volumen-Ausschluß-Chromatographie, Dialyse etc.) (3).
  • Im Puffermedium gelöst und CO-ligandiert bleibt das gereinigte CO-Leghämoglobin bei einer Lagertemperatur zwischen 0.0 bis 4.0 Grad Cel. ca. 1 bis 1.5 Jahre lang funktionsfähig.
  • Präparateherstellung
  • Die Herstellung der hier beschriebenen Applikationsformen (Creme, Lotio etc.) des Sauerstoffträgers Leghämoglobin ist nach allgemein bekannten Standardmethoden zur Herstellung kosmetischer Produkte und liposomaler Dispersionen durchführbar:
    • – a) Creme-Präparate (8)
    • – b) Lotio-Präparate (8)
    • – c) Vesikuär-liposomale Zubereitungen mit definierter Partikelgröße (9, 10)
    • – d) W/O-Mikroemulsionen (11, 12)
    • – e) O/W-Mikro-/Nanoemulsionen (9)
  • Anwendungsarten
  • Die chemische Zusammensetzung der einzelnen Wirkstoffträger (Lecithine/Öle) wird auf die Stabilität des Oxy-Leghämoglobins abgestimmt, welches kurz vor der Anwendung aus der carbonylierten Form freigesetzt oder direkt in carbonylierter Form zur Anwendung kommt:
    Bei Anwendung der Aufbereitungsformen a), b) oder d), erfolgt im ersten Schritt die Aktivierung des Depot-CO-Leghämoglobins mit reinem Sauerstoff. Anschließend wird die Oxy-Leghämoglobinlösung in das vorgefertigt konfektionierte Trägerpräparat dispergiert bzw. aufgelöst und dieses dann auf die Haut appliziert.
  • Wählt man die Präparateform c) oder e), so erfolgt die Aktivierung des Sauerstoffträgers mittels Sauerstoff während bzw. nach Auftragen auf die Haut.
  • Literatur
    • 1.) Kubo H., Acta Phytochim., 11, 195 (1939)
    • 2.) Barnikol W.K.R., DE 100 34 970 A1
    • 3.) Lehniger A.L., Biochemie, Verlag Chemie (1979)
    • 4.) Jung E.G., (Hersg.), Dermatologie, Hippokrates Verlag Stuttgart (4.Aufl.)
    • 5.) Großmann et al., Adv. Physiol. Sci. 25 (1981)
    • 6.) Braun-Falco O., Dermatologie und Veneralogie, Springer Verlag (1997)
    • 7.) Keilin P., Nature, Lond., 155 (1945), 227
    • 8.) Grubenmann A., Formulierungstechnik, Willey-Verlag Chemie D-Wh.
    • 9.) Ostro M.J., (Hersg.), Liposomes, Marcel Dekker, New York (1983)
    • 10.) Barenholtz et al., FEBS Lett. 99, (1979), 210
    • 11.) L.Engström, J. Dispersion Sci. Technol. 11: 479 (1990)
    • 12.) L. Moberger et al., J. Dispersion Sci. Technol. 8: 207 (1985)

Claims (17)

  1. Extern applizierbares Präparat, enthaltend einen Sauerstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in disperser Verteilung in Form lipoider Emulsionen (Lotio oder Creme) vorliegt.
  2. Extern applizierbares Präparat, enthaltend einen Sauerstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in vesikulär-liposomaler Aufbereitung vorliegt.
  3. Extern applizierbares Präparat, enthaltend einen Sauerstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in einer W/O-Mikro- oder „Nano"-Emulsion vorliegt.
  4. Extern applizierbares Präparat, enthaltend einen Sauerstoffträger, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in einer O/W-Mikro- oder „Nano"-Emulsion vorliegt.
  5. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger ausgewählt ist aus Leghämoglobinen der Leguminosengattungen: a) Albizza, oder b) Amorpha, oder c) Arachis, oder d) Astrgalus, oder e) Canavalia, oder f) Cassia, oder g) Crotalaria, oder h) Desmodium, oder i) Glycine, oder j) Indigofera, oder k) Kummerovia, oder l) Lathyrus, oder m) Lespedeza, oder n) Lotus, oder o) Lupinus, oder p) Medicago, oder q) Phaseolus, oder r) Pisum, oder s) Pueraria, oder t) Sophora, oder u) Trifolium, oder v) Vicia, oder w) Vigna, oder x) Wistaria, oder y) Leghämoglobin-Mischungen aus den unter a) bis x) genannten Gattungen.
  6. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger zum Schutz gegen Oxidation und Denaturierung mit Kohlenmonoxid (CO) ligandiert ist.
  7. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in nicht gepufferter oder gepufferter Lösung, vorzugsweise Phosphatpuffer der Konzentration 1 bis 145 mM, im pH-Bereich 4.0 bis 9.5, vorzugsweise 7.5 bis 8.0, vorliegt.
  8. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffträger in einer Konzentration zwischen 0.05 % bis 20.0 % vorliegt.
  9. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß Phospholipid-Cholesterolkomponenten in einer Konzentration zwischen 0.3% bis 30.0% vorliegen.
  10. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Zusatzstoffe Emulgatoren mit micellbildenden Eigenschaften (bis 95%), Konservierungsstoffe (bis 1%), und Riechstoffe (bis 0.5%) eingesetzt werden.
  11. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß bidestilliertes Wasser in einer Konzentration bis 95% eingesetzt wird.
  12. Extern applizierbares Präparat nach Anspruch 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß mineralische oder pflanzliche Öle in einer Konzentration bis 95% eingesetzt werden.
  13. Verwendung eines extern applizierbaren Präparates nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoffmangelzustände der Haut therapiert werden.
  14. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß der Sauerstoffmangel degenerativ, strahlungs- oder thermisch bedingt ist.
  15. Verwendung eines extern applizierbaren Präparates nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß Sauerstoffmangelzustände der Haut und Altershaut präventiv und pflegend therapiert werden.
  16. Verwendung eines extern applizierbaren Präparates nach Anspruch 1 bis 12 als Kosmetikum, dadurch gekennzeichnet, daß die hautpflegenden und revitalisierenden Eigenschaften genutzt werden.
  17. Verwendung eines extern applizierbaren Präparates nach Anspruch 1 bis 12 als Kosmetikum, dadurch gekennzeichnet, daß die farbgebenden Eigenschaften genutzt werden.
DE10240984A 2002-09-05 2002-09-05 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut Expired - Fee Related DE10240984B4 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE20220553U DE20220553U1 (de) 2002-09-05 2002-09-05 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung
DE10240984A DE10240984B4 (de) 2002-09-05 2002-09-05 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut
DE10393714T DE10393714D2 (de) 2002-09-05 2003-08-20 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung menschlicher Haut
PCT/DE2003/002766 WO2004024115A1 (de) 2002-09-05 2003-08-20 Pflanzenpigmente aus leguminosen zur revitalisierung menschlicher haut
AU2003266172A AU2003266172A1 (en) 2002-09-05 2003-08-20 Leguminous plant pigments used for revitalizing human skin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10240984A DE10240984B4 (de) 2002-09-05 2002-09-05 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE10240984A1 true DE10240984A1 (de) 2004-03-18
DE10240984B4 DE10240984B4 (de) 2011-06-01

Family

ID=31724363

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10240984A Expired - Fee Related DE10240984B4 (de) 2002-09-05 2002-09-05 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut
DE10393714T Expired - Fee Related DE10393714D2 (de) 2002-09-05 2003-08-20 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung menschlicher Haut

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE10393714T Expired - Fee Related DE10393714D2 (de) 2002-09-05 2003-08-20 Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung menschlicher Haut

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2003266172A1 (de)
DE (2) DE10240984B4 (de)
WO (1) WO2004024115A1 (de)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114788791A (zh) 2017-06-23 2022-07-26 宝洁公司 用于改善皮肤外观的组合物和方法
CN112437657A (zh) 2018-07-03 2021-03-02 宝洁公司 处理皮肤状况的方法
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
JP7590462B2 (ja) 2020-06-01 2024-11-26 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー ビタミンb3化合物の皮膚への浸透を改善する方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE932928C (de) * 1951-04-24 1955-09-12 Blendax Fabrik R Schneider & C Zahn- und Mundpflegemittel
FR2616659A1 (fr) * 1987-06-16 1988-12-23 Sederma Sa Procede pour favoriser la penetration de macromolecules a travers l'epiderme utilise pour la realisation de preparations cosmetiques
FR2641463A1 (fr) * 1989-01-09 1990-07-13 Sederma Sa Preparations cosmetiques destinees a l'oxygenation de la peau
DE4327679A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Lancaster Group Ag Funktionelles sauerstoffhaltiges Präparat
EP0673643A1 (de) * 1994-03-21 1995-09-27 L'oreal Kosmetisches Mittel enthaltend einen Assoziat aus Superoxyd-Dismutase und Porphyrine
FR2741266A1 (fr) * 1995-11-16 1997-05-23 Chassignole Jean Bernard Stimulation du metabolisme cellulaire par une proteine fixant reversiblement l'oxygene, celle-ci permettant la potentialisation de l'activite d'autres substances a vocation therapeutique ou cosmetique
DE10034970A1 (de) * 2000-07-19 2002-02-07 Sanguibio Tech Ag Einen Sauerstoffträger, ausgewählt aus Hämoglobin oder Hämoglobin- und Myoglobinenthaltende Zubereitung in Form einer Emulsion als kosmetisches Externum und zur natürlichen Regeneration der Haut bei Sauerstoff-Mangel
EP1192938A2 (de) * 2000-09-29 2002-04-03 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Zusammensetzung zur Verbesserung der Permeation von topischen Hautpflegemitteln
EP1236465A2 (de) * 2001-02-28 2002-09-04 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Verwendung von Gemüseprodukten zur Behandlung äusserer schädlicher Einflüsse

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU411867A1 (de) * 1972-04-03 1974-01-25
JPS55127317A (en) * 1979-03-23 1980-10-02 Sunstar Inc External skin drug composition comprising crude drug
LU83173A1 (fr) * 1981-02-27 1981-06-05 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques pour le traitement des cheveux et de la peau contenant une poudre resultant de la pulverisation d'au moins une plante et un agent de cohesion
JPH0219311A (ja) * 1988-07-06 1990-01-23 Ichimaru Pharcos Co Ltd 肌用メラニン色素生成抑制剤
KR100374047B1 (ko) * 2000-08-04 2003-03-03 네비온 주식회사 아토피 피부염의 피부건조증 회복력을 개선시키는 조성물및 이를 포함하는 화장료
EP1310261A1 (de) * 2001-11-09 2003-05-14 Cognis France S.A. Verwendung eines Extraktes der Vigna aconitifolia-Pflanze in einer Kosmetischen und/oder dermopharmazeutischen Zusammensetzung
US8021695B2 (en) * 2002-02-15 2011-09-20 Arch Personal Care Products, L.P. Personal care composition containing leghemoglobin

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE932928C (de) * 1951-04-24 1955-09-12 Blendax Fabrik R Schneider & C Zahn- und Mundpflegemittel
FR2616659A1 (fr) * 1987-06-16 1988-12-23 Sederma Sa Procede pour favoriser la penetration de macromolecules a travers l'epiderme utilise pour la realisation de preparations cosmetiques
FR2641463A1 (fr) * 1989-01-09 1990-07-13 Sederma Sa Preparations cosmetiques destinees a l'oxygenation de la peau
DE4327679A1 (de) * 1993-08-13 1995-02-16 Lancaster Group Ag Funktionelles sauerstoffhaltiges Präparat
EP0673643A1 (de) * 1994-03-21 1995-09-27 L'oreal Kosmetisches Mittel enthaltend einen Assoziat aus Superoxyd-Dismutase und Porphyrine
FR2741266A1 (fr) * 1995-11-16 1997-05-23 Chassignole Jean Bernard Stimulation du metabolisme cellulaire par une proteine fixant reversiblement l'oxygene, celle-ci permettant la potentialisation de l'activite d'autres substances a vocation therapeutique ou cosmetique
DE10034970A1 (de) * 2000-07-19 2002-02-07 Sanguibio Tech Ag Einen Sauerstoffträger, ausgewählt aus Hämoglobin oder Hämoglobin- und Myoglobinenthaltende Zubereitung in Form einer Emulsion als kosmetisches Externum und zur natürlichen Regeneration der Haut bei Sauerstoff-Mangel
EP1192938A2 (de) * 2000-09-29 2002-04-03 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Zusammensetzung zur Verbesserung der Permeation von topischen Hautpflegemitteln
EP1236465A2 (de) * 2001-02-28 2002-09-04 JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC. Verwendung von Gemüseprodukten zur Behandlung äusserer schädlicher Einflüsse

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JP 02019311 A (abstr.). In: Pat. Abstr. of Jp., [CD-ROM] *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004024115A1 (de) 2004-03-25
AU2003266172A1 (en) 2004-04-30
DE10240984B4 (de) 2011-06-01
DE10393714D2 (de) 2005-07-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69605610T2 (de) Stabile Zusammensetzung, die Ascorbinsäure enthällt
DE69427498T2 (de) Verfahren zur Stabilisierung von Vesikeln aus amphiphilen Lipiden und diese stabilisierte Vesikeln enthaltende Zusammensetzung für die topische Anwendung
DE69500778T2 (de) Emulsion, die stabilisierte Ascorbinsäure enthält
DE60012644T2 (de) Kombination aus Aescin und Dextransulfat
DE69900081T2 (de) Zusammensetzung zum Aufhellen der Haut und/oder der Haare
DE69400746T2 (de) Schutzmittel zur Ernährung und/oder zur Verstärken für gleichzeitige Behandlung von oberen und unteren Hautschichten sowie Anwendung
DE2545986C2 (de) Kosmetika auf der Basis von Enzymen
EP1513492B1 (de) Mikro-emulsionen mit binärer phasen- und wirkstoffdifferenzierbarkeit, deren herstellung und deren verwendung, insbesondere zur topischen sauerstoffversorgung
EP0645997B1 (de) Phospholipide und fluorcarbone enthaltendes kosmetikum
DE60013164T2 (de) Ajuga turkestanika extrakt und seine kosmetische verwendung
EP0993822A1 (de) Ceramid-Produktion Beschleuniger
DE69937679T2 (de) Wasserlösliche zusammensetzung enthaltend aktive inhaltsstoffe zur depigmentierung der haut
EP1673068B1 (de) Kosmetische zusammensetzung zur unterstützung des sauerstofftransports in die haut
WO2002080875A2 (de) Kosmetische vitamin-a-haltige zubereitung
DE1467921A1 (de) Verfahren zur Herstellung von therapeutischen oder kosmetischen Mitteln fuer die topische Anwendung
DE19910855A1 (de) Strukturiertes Wasser in kosmetischen Zusammensetzungen
DE69301846T2 (de) Topisches Behandlungsmittel enthaltend Lipidvesikeln die mindestens ein Mineralwasser einkapseln
DE69318724T2 (de) Verwendung eines simaroubaextraktes zur verminderung von fleckiger hautpigmentierung
SK279346B6 (sk) Prípravok obsahujúci emulziu fluórovaných uhľovodí
DE69800168T3 (de) Emulsion, die Ascorbinsaüre enthält, und ihre Verwendungen in der Kosmetik und Dermatologie
DE60012068T2 (de) Zusammensetzung mit kontinuierlicher wässeriger Phase, die L-2-Oxothiazolidin- 4-carbonsäure enthält".
DE60221592T2 (de) Kosmetische Verwendung eines Vinylpyrrolidon/Alken-Copolymers, um das Aussehen der Haut und/oder der Semischleimhäute zu verändern
DE10240984B4 (de) Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung hypoxischer menschlicher Haut
DE20220553U1 (de) Pflanzenpigmente aus Leguminosen zur Revitalisierung und Stabilisierung
DE60007103T2 (de) Verfahren zur Förderung der Aufnahme von Nährstoffen, Wasser und/oder Sauerstoff in die Haut

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8122 Nonbinding interest in granting licenses declared
8139 Disposal/non-payment of the annual fee
8170 Reinstatement of the former position
R084 Declaration of willingness to license
R084 Declaration of willingness to license
R020 Patent grant now final

Effective date: 20110902

R008 Case pending at federal patents court (fpc)
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee

Effective date: 20130403