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DE10216368A1 - Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien - Google Patents

Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien

Info

Publication number
DE10216368A1
DE10216368A1 DE10216368A DE10216368A DE10216368A1 DE 10216368 A1 DE10216368 A1 DE 10216368A1 DE 10216368 A DE10216368 A DE 10216368A DE 10216368 A DE10216368 A DE 10216368A DE 10216368 A1 DE10216368 A1 DE 10216368A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
alkyl
alkylcarbonyl
hydrogen atom
group
hydroxy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE10216368A
Other languages
English (en)
Inventor
Bernhard Banowski
Armin Wadle
Petra Siegert
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to DE10216368A priority Critical patent/DE10216368A1/de
Priority to AU2003224046A priority patent/AU2003224046A1/en
Priority to EP03720431A priority patent/EP1494640A1/de
Priority to US10/511,015 priority patent/US20050203179A1/en
Priority to PCT/EP2003/003603 priority patent/WO2003086338A1/en
Priority to JP2003583362A priority patent/JP2005530724A/ja
Publication of DE10216368A1 publication Critical patent/DE10216368A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von ausgewählten Arylsulfatase-inhibierenden Substanzen in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des durch Zersetzung von Steroidestern verursachten Körpergeruchs.

Description

  • Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von ausgewählten Arylsulfataseinhibierenden Substanzen in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des durch die Zersetzung von Steroldestern verursachten Körpergeruchs.
  • Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Steroide, Cholesterin und andere Fette sowie ca. 10% Eiweiße enthält. Die Zersetzungsprodukte des apokrinen Schweißes, die wesentlich zum Körpergeruch, insbesondere zum axillaren Körpergeruch, beitragen, lassen sich in zwei Klassen einteilen: zum einen kurzkettige, insbesondere C4-C10-Fettsäuren, die linear, verzweigt, gesättigt und ungesättigt sein können, zum anderen verschiedene Steroidhormone und deren Stoffwechselprodukte. Beispielsweise sind an dem typischen Körpergeruch, besonders an dem der Männer, die Stoffwechselprodukte der Androgene beteiligt, insbesondere Androstenol (5α-Androst-16- en-3ß-ol, 5α-Androst-16-en-3α-ol) und Androstenon (5α-Androst-16-en-3-on).
  • Steroide selbst sind nicht wasserlöslich. Um mit den Körperflüssigkeiten abtransportiert werden zu können, liegen sie normalerweise als Sulfat oder als Glucuronid vor. Auf der Haut erfolgt die Spaltung dieser Steroidester in die flüchtigen freien Steroide durch hydrolytische Enzyme der Hautbakterien, insbesondere der coryneformen Bakterien. Prinzipiell sind dazu alle bakteriellen Exoesterasen in der Lage, besonders aber das Enzym Arylsulfatase.
  • Die erfindungsgemäß wirksamen Deodorant-Zusammensetzungen können an dieser Stelle eingreifen und die Tätigkeit der bakteriellen Exoesterasen hemmen. Damit unterscheiden sie sich von den rein bakteriostatischen oder bakteriziden Zusammensetzungen des Standes der Technik, die den Nachteil aufweisen können, die natürliche Mikroflora der Haut zu beeinträchtigen.
  • Die Bekämpfung von steroidal verursachtem Körpergeruch durch die Hemmung von Arylsulfatase ist im Stand der Technik bekannt, beispielsweise aus den Druckschriften US 5,643,559 und US 5,676,937. Diese Dokumente offenbaren allerdings nur eine geringe Anzahl Arylsulfatase-inhibierender Wirkstoffe.
  • Als antimikrobielle Wirkstoffe sind nicht-halogenierte Hydroxydiphenylether im Stand der Technik aus dem Dokument EP 1 053 989 A2 bekannt.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, weitere Arylsulfatase-inhibierende Wirkstoffe zu identifizieren, um eine größere Variabilität, Flexibilität und Hautverträglichkeit bei der Formulierung kosmetischer Deodorantien zu ermöglichen. Die Identifizierung bekannter kosmetischer Wirkstoffe als Arylsulfatase-Inhibitoren ermöglicht darüber hinaus, die Dosierung dieser Wirkstoffe herunterzusetzen. Die enzyminhibierende Wirkung zeigt sich häufig bereits bei niedrigen Wirkstoffkonzentrationen, bei denen noch keine bakteriostatische oder bakterizide Wirkung gefunden wird. Es hat sich überraschend herausgestellt, dass der Einsatz von Arylsulfatase-Inhibitoren in Deodorantien besonders bei Männern geeignet ist, die Entstehung von Körpergeruch zu verhindern. Dabei ist es dem Fachmann im Rahmen seiner allgemeinen Fachkenntnisse möglich, die Wirkstoffe in der Deodorant-Zusammensetzung hinsichtlich ihrer Menge und/oder ihrer Art geschlechtsspezifisch auf die jeweilige Anwendergruppe abzustimmen.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von mindestens einer Arylsulfatase-inhibierenden Substanz, ausgewählt aus Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (I) mit 4-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, C1-C8-Alkylcarbonyl-, C1-C20-Alkoxy-, Phenyl- oder Phenyl-C1-C3-alkyl-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3 -Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt,
    Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (II) mit 3-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C5-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt,
    und Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (III) mit 2-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Aikylcarbonyt-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen, in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des durch die hydrolytische Zersetzung von Steroidestern verursachten Körpergeruchs.
  • Unter einer C1-C20-Alkyl-Gruppe ist eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe zu verstehen, z. B. Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, tert-Butyl, Pentyl, Isopentyl, tert-Pentyl, Hexyl, Cyclohexyl, Heptyl, Octyl, lsooctyl, Nonyl, Decyl und ähnliche.
  • Unter einer C1-C20-Alkoxy-Gruppe ist eine geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppe zu verstehen, z. B. Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, Isopropoxy, n-Butoxy, sec-Butoxy, tert- Butoxy, Pentyloxy, Isopentyloxy, tert-Pentyloxy, Heptyloxy, Octyloxy, Isooctyloxy, Nonyloxy, Decyloxy und ähnliche.
  • Unter einer C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe ist eine geradkettige oder verzweigte Carbonylgruppe mit einem Alkylrest mit ein bis sechs Kohlenstoffatomen zu verstehen, z. B. Acetyl, Propionyl, Butyryl, Isobutyryl, Valeryl, Isovaleryl, Pivaloyl und ähnliche.
  • Geeignete Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-Gruppen sind z. B. Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxypropyl, Hydroxybutyl, Hydroxypentyl, Hydroxyhexyl, Hydroxyheptyl, Hydroxyoctyl, Hydroxnonyl, Hydroxydecyl und ähnliche.
  • Bevorzugte Hydroxydiphenylether sind solche der allgemeinen Formel (I) mit 4-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, eine Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, eine C1-C6-Alkylcarbonyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt, Hydroxydiphenylether der allgemeinen Formel (II) mit 3-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl-, Carboxyallyl- oder C1-C6 -Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt,
    und Hydroxydiphenylether der allgemeinen Formel (III) mit 2-Phenoxyphenol als Grundgerüst,


    wobei R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen.
  • Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch mittels Inhibierung von Arylsulfatase auf der Haut, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine kosmetische Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine Arylsulfatase-inhibierende Substanz, ausgewählt aus Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (I),


    wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C1-C20-Alkoxy-, Phenyl- oder Phenyl-C1-C3-alkyl-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxysubstituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6 -Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3- alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt,
    Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (II),


    wobei R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt,
    und Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (III),


    wobei R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen, auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen aufgetragen wird.
  • Besonders bevorzugt geeignete Hydroxydiphenylether mit 4-Phenoxyphenol als Grundgerüst sind die Verbindungen 4-(2,5-Dimethylphenoxy)phenol, 4-(3-lsopropyl-6-methylphenoxy)phenol, 4-(2-t-Butyl-5-methylphenoxy)phenol, 4-(2-Cyclohexyl-5-methylphenoxy)phenol, 4-(2-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenol und 4-(3-Isopropyl-5-methylphenoxy)phenol,
    mit 3-Phenoxyphenol als Grundgerüst die Verbindungen 3-(2-Isopropylphenoxy)phenol, 3-(2-sec-Butylphenoxy)phenol, 3-Phenoxy-6-propylphenol, 3-Phenoxy-6-(2-methylpropyl)phenol, 3-Phenoxy-6-butylphenol, 3-Phenoxy-6-pentylphenol, 3-Phenoxy-6-hexylphenol, 3-Phenoxy-6-(3-methylbutanoyl)phenol und 3-Phenoxy-6-hexanoylphenol,
    und mit 2-Phenoxyphenol als Grundgerüst die Verbindungen 2-(2-Ethylphenoxy)phenol, 2-(2-Isopropylphenoxy)phenol, 2(2-sec-Butylphenoxy)phenol und 2-(2-t-Butylphenoxy)phenol.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Hydroxydiphenylether werden in Mengen von 0,001-2 Gew.-%, bevorzugt 0,005-1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,01-0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, eingesetzt.
  • Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Arylsulfatase-Inhibitoren enthalten, können als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll on-Applikation, Creme, Gel und als getränktes flexibles Substrat vorliegen.
  • Deodorant- oder Antitranspirant-Stifte können in gelierter Form, auf wasserfreier Wachsbasis und auf Basis von W/O-Emulsionen und O/W-Emulsionen vorliegen. Gelstifte können auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminosäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure und anderen Gelbildnern hergestellt werden.
  • Aerosolsprays, Pumpsprays, Roll on-Applikationen und Cremes können als Wasser-in-Öl- Emulsiora, Öl-in-Wasser Emulsion, Siliconöl-in-Wasser-Emulsion, Wasser in-Öl-Mikroemulsion, Öl-in-Wasser-Mikroemulsion, Siliconöl-in-Wasser-Mikroemulsion, wasserfreie Suspension, alkoholische und hydroalkoholische Lösung, wässriges Gel und als Öl vorliegen. Alle genannten Zusammensetzungen können verdickt sein, beispielsweise auf der Basis von Fettsäureseifen, Dibenzylidensorbitol, N-Acylaminasäureamiden, 12-Hydroxystearinsäure, Polyacrylaten vom Carbomer- und Carbopol-Typ, Polyacrylamiden und Polysacchariden, die chemisch und/oder physikalisch modifiziert sein können. Die Emulsionen und Mikroemulsionen können transparent, translucent oder opak sein.
  • Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Arylsulfatase-Inhibitoren enthalten, können weiterhin Fettstoffe enthalten. Unter Fettstoffen sind Fettsäuren, Fettalkohole, natürliche und synthetische kosmetische Ölkomponenten sowie natürliche und synthetische Wachse zu verstehen, die, bezogen auf eine Temperatur von 25°C, sowohl in fester Form als auch flüssig oder in wässriger oder öliger Dispersion vorliegen können.
  • Fettsäuren können Gele bilden und damit zur Herstellung verfestigter Stiftformulierungen dienen. Als Fettsäuren können eingesetzt werden lineare und/oder verzweigte, gesättigte und/oder ungesättigte C8-30-Fettsäuren. Bevorzugt sind C10-22-Fettsäuren. Beispiele sind Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmitoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachidonsäure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Besonders bevorzugt ist der Einsatz von Stearinsäure. Die eingesetzten Fettsäuren können eine oder mehrere Hydroxygruppen tragen. Bevorzugte Beispiele hierfür sind die α-Hydroxy-C8-C18-Carbonsäuren sowie 12-Hydroxystearinsäure.
  • Fettalkohole und andere, bei 25°C feste Fettstoffe dienen ebenfalls bevorzugt zur Herstellung von Stiftformulierungen. Als Fettalkohole können eingesetzt werden gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, verzweigte oder unverzweigte Fettalkohole mit 6-30, bevorzugt 10-22 und ganz besonders bevorzugt 12-22 Kohlenstoffatomen. Erfindungsgemäß einsetzbar sind z. B. Octanol (Caprylalkohol), Octenol, Octadienol, Decanol (Caprinalkohol), Decenol, Decadienol, Dodecanol (Laurylalkohol), Dodecenol, Dodecadienol, Oleylalkohol, Erucaalkohol, Ricinolalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol, Cetylalkohol, Myristylalkohol, Arachidylalkohol, Linoleylalkohol, Linolenylalkohol und Behenylalkohol sowie deren Guerbetalkohole.
  • Für Stiftformulierungen werden häufig Wachse verwendet. Als natürliche oder synthetische Wachse können erfindungsgemäß eingesetzt werden feste Paraffine oder Isoparaffine, Pflanzenwachse wie Candelillawachs, Camaubawachs, Espartograswachs, Japanwachs, Korkwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Sonnenblumenwachs, Fruchtwachse und tierische Wachse, wie z. B. Bienenwachse und andere Insektenwachse, Walrat, Schellackwachs, Wollwachs und Bürzelfett, weiterhin Mineralwachse, wie z. B. Ceresin und Ozokerit, oder die petrochemischen Wachse, wie z. B. Petrolatum, Paraffinwachse, Microwachse aus Polyethylen oder Polypropylen und Polyethylenglycolwachse. Es kann vorteilhaft sein, hydrierte oder gehärtete Wachse einzusetzen. Weiterhin sind auch chemisch modifizierte Wachse, insbesondere die Hartwachse, z. B. Montanesterwachse, Sasolwachse und hydrierte Jojobawachse, einsetzbar.
  • Weiterhin geeignet sind die Triglyceride gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C16-30-Fettsäuren, wie z. B. gehärtete Triglyceridfette (hydriertes Palmöl, hydriertes Kokosöl, hydriertes Rizinusöl), Glyceryltribehenat oder Glyceryltri-12-hydroxystearat, weiterhin synthetische Vollester aus Fettsäuren und Glycolen (z. B. Syncrowachs®) oder Polyolen mit 2-6 C-Atomen, Fettsäuremonoalkanolamide mit einem C12-22-Acylrest und einem C2-4-Alkanolrest, Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, darunter z. B. synthetische Fettsäure-Fettalkoholester wie Stearylstearat oder Cetylpalmitat, Ester aus aromatischen Carbonsäuren, Dicarbonsäuren bzw. Hydroxycarbonsäuren (z. B. 12-Hydroxystearinsäure) und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 1 bis 80 C-Atomen, Lactide langkettiger Hydroxycarbonsäuren und Vollester aus Fettalkoholen und Di- und Tricarbonsäuren, z. B. Dicetylsuccinat oder Dicetyl-/stearyladipat, sowie Mischungen dieser Substanzen, sofern die einzelnen Wachskomponenten oder ihre Mischungen bei 25°C fest sind.
  • Besonders bevorzugt ist, die Wachskomponenten zu wählen aus der Gruppe- der Ester aus gesättigten, unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen und gesättigten, unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 14 bis 44 C-Atomen, sofern die Wachskomponente oder die Gesamtheit der Wachskomponenten bei 25°C fest sind. Insbesondere vorteilhaft können die Wachskomponenten aus der Gruppe der C16-36-Alkylstearate, der C10-40-Alkylstearate, der C2-40-Alkylisostearate, der C20-40-Dialkylester von Dimersäuren, der C18-45-Alkylhydroxystearoylstearate, der C20-40- Alkylerucate gewählt werden, ferner sind C30-50-Alkylbienenwachs sowie Cetearylbehenat einsetzbar. Auch Silikonwachse, zum Beispiel Stearyltrimethylsilan/Stearylalkohol sind gegebenenfalls vorteilhaft. Besonders bevorzugte Wachskomponenten sind die Ester aus gesättigten, einwertigen C20-C60-Alkoholen und gesättigten C8-C30-Monocarbonsäuren, insbesondere ein C20-C40-Alkylstearat bevorzugt, das unter dem Namen Kesterwachs® K82H von der Firma Koster Keunen Inc. erhältlich ist. Das Wachs oder die Wachskomponenten sollten bei 25°C fest sein, jedoch im Bereich von 35-95°C schmelzen, wobei ein Bereich von 45-85°C bevorzugt ist.
  • Natürliche, chemisch modifizierte und synthetische Wachse können alleine oder in Kombination eingesetzt werden.
  • Die Gelbildner und festigenden Komponenten sind in einer Menge von 0,1 bis 50 Gew.%, bezogen auf die gesamte, erfindungsgemäß verwendete Zusammensetzung, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.-% und insbesondere 5-30 Gew.-% enthalten.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein unpolares oder polares flüssiges Öl, das natürlich oder synthetisch sein kann, enthalten.
  • Die polare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus pflanzlichen Ölen, z. B. Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls sowie synthetischen Triglyceridölen, aus Esterölen, das heißt den Estern von C6-30-Fettsäuren mit C2-30-Fettalkoholen, aus Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat, Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolestern wie Ethylenglycoldioleat und Propylenglycoldi(2-ethylhexanoat), aus symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, beispielsweise beschrieben in der DE-OS 197 56 454, Glycerincarbonat oder Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC), aus Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, aus verzweigten Alkanolen, z. B. Guerbet- Alkoholen mit einer einzigen Verzweigung am Kohlenstoffatom 2 wie 2-Hexyldecanol, 2-Octyldodecanot; lsotridecanol und lsohexadecanol, aus Alkandiolen, z. B. den aus Epoxyalkanen mit 12-24 C-Atomen durch Ringöffnung mit Wasser erhältlichen vicinalen Diolen, aus Etheralkoholen, z. B. den Monoalkylethern des Glycerins, des Ethylenglycols, des 1,2-Propyienglycois oder des 1,2-Butandiols, aus Dialkylethern mit jeweils 12-24 C- Atomen, z. B. den Alkyl-methylethern oder Di-n-alkylethern mit jeweils insgesamt 12-24 C-Atomen, insbesondere Di-n-octylether (Cetiol®OE ex Cognis), sowie aus Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an ein- oder mehrwertige C3-20-Alkanole wie Butanol und Glycerin, z. B. PPG-3-Myristylether (Witconol® APM), PPG-14-Butylether (Ucon Fluid® AP), PPG-15-Stearylether (Arlamol® E), PPG-9-Butylether (Breox® B25) und PPG-10-Butandiol (Macol® 57).
  • Die unpolare Ölkomponente kann ausgewählt sein aus flüssigen Paraffinälen, Isoparaffinölen, z. B. Isohexadecan und Isoeicosan, aus synthetischen Kohlenwasserstoffen, z. B. 1,3-Di-(2-ethylhexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), sowie aus flüchtigen und nichtflüchtigen Siliconölen, die cyclisch, wie z. B. Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan, oder linear sein können, z. B. lineares Dimethylpolysiloxan, im Handel erhältlich z. B. unter der Bezeichnung Dow Coming® 190, 200, 244, 245, 344 oder 345 und Baysilon® 350 M.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens einen wasserlöslichen Alkohol enthalten. Unter Wasserlöslichkeit versteht man erfindungsgemäß, dass sich wenigstens 5 Gew.-% des Alkohols bei 20°C klar lösen oder aber - im Falle langkettiger oder polymerer Alkohole - durch Erwärmen der Lösung auf 50°C bis 60°C in Lösung gebracht werden können. Geeignet sind je nach Darreichungsform einwertige Alkohole wie z. B. Ethanol, Propanol oder Isopropanol. Weiterhin geeignet sind wasserlösliche Polyole. Hierzu zählen wasserlösliche Diole, Triole und höherwertige Alkohole sowie Polyethylenglycole. Unter den Diolen eignen sich C2- C12-Diole, insbesondere 1,2-Propylenglycol, Butylenglycole wie z. B. 1,2-Butylenglycol, 1,3-Butylenglycol und 1,4-Butylenglycol, Hexandiole wie z. B. 1,6-Hexandiol. Weiterhin bevorzugt geeignet sind Glycerin und insbesondere Diglycerin und Triglycerin, 1,2,6- Hexantriol sowie die Polyethylenglycole (PEG) PEG-400, PEG-600, PEG-1000, PEG- 1550, PEG-3000 und PEG-4000.
  • Die Menge des Alkohols oder des Alkohol-Gemisches in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen beträgt 1-50 Gew.-% und vorzugsweise 5-40 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. Erfrndungsgemäß kann sowohl ein Alkohol als auch ein Gemisch mehrerer Alkohole eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können im wesentlichen wasserfrei sein, das heißt maximal 5 Gew.-%, bevorzugt maximal 1 Gew.-% Wasser enthalten. In wasserhaltigen Darreichungsformen beträgt der Wassergehalt 5-98 Gew.-%, bevorzugt 10-90 und besonders bevorzugt 15-85 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein hydrophil modifiziertes Silicon enthalten. Sie ermöglichen die Formulierung hochtransparenter Zusammensetzungen, reduzieren die Klebrigkeit und hinterlassen ein frisches Hautgefühl. Unter hydrophil modifizierten Siliconen werden erfindungsgemäß Polyorganosiloxane mit hydrophilen Substituenten verstanden, welche die Wasserlöslichkeit der Silicone bedingen. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit verstanden, dass sich wenigstens 2 Gew.-% des mit hydrophilen Gruppen modifizierten Silicons in Wasser bei 20°C lösen. Entsprechende hydrophile Substituenten sind beispielsweise Hydroxy-, Polyethylenglycol- oder Polyethylenglycol/Polypropylenglycol-Seitenketten oder -Endgruppen sowie ethoxylierte Ester-Seitenketten oder -Endgruppen. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet sind hydrophil modifizierte Silicon-Copolyole, insbesondere Dimethicone-Copolyole, die beispielsweise von Wacker-Chemie unter der Bezeichnung Belsil® DMC 6031, Belsil® DMC 6032, Belsil® DMC 6038 oder Belsil DMC 3071 VP bzw. von Dow Corning unter der Bezeichnung DC 2501 im Handel sind.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können weiterhin wenigstens ein wasserlösliches Tensid enthalten. Als wasserlösliche Tenside eignen sich grundsätzlich alle in dem System zu 1 Gew.-% bei 20°C löslichen und in Wasser bei 20°C zu mindestens 1 Gew.-% löslichen Tenside. Obwohl die Struktur und Ionogenität an sich unerheblich sind, scheinen nichtionische Tenside, insbesondere die bei Normaltemperatur (20°C) festen Anlagerungsprodukte des Ethylenoxids an Fettstoffmoleküle mit wenigstens einer alkoxylierbaren Gruppe, bevorzugt geeignet zu sein. Solche geeigneten Tenside sind z. B. die Anlagerungsprodukte von 10-40 Mol Ethylenoxid an lineare Fettalkohole mit 16-22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12-22 C-Atomen, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäuremonoglyceride, an Sorbitan-Fettsäuremonoester, an Fettsäurealkanolamide, an Fettsäureglyceride, z. B. an gehärtetes Rizinusöl, an Methylglucosidmonofettsäureester und Gemische davon.
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen enthalten in einer bevorzugten Ausführungsform mindestens einen Antitranspirant-Wirkstoff. Als Antitranspirant- Wirkstoffe eignen sich wasserlösliche adstringierende metallische Salze, insbesondere anorganische und organische Salze des Aluminiums, Zirkoniums und Zinks bzw. beliebige Mischungen dieser Salze. Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 5 g Aktivsubstanz pro 100 g Lösung bei 20°C verstanden. Erfindungsgemäß verwendbar sind beispielsweise Alaun (KAI(SO4)2.12 H2O), Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat, Aluminiumchlorohydrat, Aluminiumsulfocarbolat, Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat, Zinkchlorid, Zinksulfocarbolat, Zinksulfat, Zirkoniumchlorohydrat und Aluminium-Zirkonium-Chlorohydrat-Glycin-Komplexe. Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, und/oder eine Aluminium-Zirkonium-Verbindung. Die Antitranspirant-Wirkstoffe werden bei wässrigen Applikationen als wässrige Lösungen eingesetzt. In wasserfreien Zusammensetzungen werden die Antitranspirant-Wirkstoffe in fester Form eingesetzt. Sie sind in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen in einer Menge von 1-40 Gew.-%, vorzugsweise 5-30 Gew.-% und insbesondere 8-25 Gew.-% enthalten (bezogen auf die Menge der Aktivsubstanz in der Gesamtzusammensetzung). Aluminiumchlorohydrate werden pulverförmig, z. B. Micro Dry® Ultrafine von Reheis, in aktivierter Form, z. B. Reach® 501 von Reheis, sowie in Form wässriger Lösungen, z. B. Locron® L von Clariant oder Chlorhydrol® von Reheis, vertrieben. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten. Auch die Verwendung von Aluminium-Zirkonium-Tetrachlorohydrex-Glycin-Komplexen, die beispielsweise von Reheis unter der Bezeichnung Rezal® 36G im Handel sind, ist erfindungsgemäß vorteilhaft. Ebenfalls genutzt werden aktivierte Aluminium-Zirkonium-Polymere mit niedrigem Molekulargewicht.
  • Erfindungsgemäß als Deodorantien geeignet sind Duftstoffe, antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe, enzymhemmende Stoffe, Antioxidantien und Geruchsadsorbentien.
  • Geeignete antimikrobielle, antibakterielle oder keimhemmende Stoffe sind insbesondere C1-C4-Alkanole, C2-C4-Alkandiole, Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Bevorzugt sind halogenierte Phenolderivate wie z. B. Hexachlorophen oder Irgasan DP 300 (Triclosan, 2,4,4'-Trichlor-2'-hydroxydiphenylether), 3,4,4'-Trichlorcarbonilid, Chlorhexidin (1,1'-Hexamethylen-bis-[5-(4-chlorphenyl)]-biguanid), Chlorhexidingluconat, Benzalkoniumhalogenide und Cetylpyridiniumchlorid. Desweiteren sind Natriumbicarbonat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat sowie z. B. die Bestandteile des Lindenblütenöls einsetzbar. Auch schwächer wirksame antimikrobielle Stoffe, die aber eine spezifische Wirkung gegen die für die Schweißzersetzung verantwortlichen grampositiven Keime haben, können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden. Zu diesen zählen viele ätherische Öle, z. B. Nelkenöl (Eugenol), Minzöl (Menthol) oder Thymianöl (Thymol) sowie Terpenalkohole, z. B. Famesol. Auch aromatische Alkohole, z. B. Benzylalkohol, 2- Phenylethanol oder 2-Phenoxyethanol können als Deodorant-Wirkstoffe eingesetzt werden. Weitere antibakteriell wirksame Deodorantien sind Lantibiotika, Glycoglycerolipide, Sphingolipide (Ceramide), Sterine und andere Wirkstoffe, die die Bakterienadhäsion an der Haut inhibieren, z. B. Glycosidasen, Lipasen, Proteasen, Kohlenhydrate, Di- und Oligosaccharidfettsäureester sowie alkylierte Mono- und Oligosaccharide. Ebenfalls geeignet sind langkettige Diole, z. B. 1,2-Alkan-(C8-C18)-Diole, Glycerinmono-(C6-C16)- alkylether oder Glycerinmono(C8-C18)-Fettsäureester, die sehr gut haut- und schleimhautverträglich und gegen Corynebakterien wirksam sind.
  • Als enzymhemmende Stoffe sind vor allem solche desodorierend wirksam, die esterspaltende Enzyme inhibieren und auf diese Weise der Schweißzersetzung entgegenwirken. Hierfür eignen sich vor allem Zinksalze, Pflanzenextrakte, z. B. Citruskemextrakte, sowie die Ester von aliphatischen C2-C6-Carbonsäuren oder Hydroxycarbonsäuren und C2-C6- Alkoholen oder Polyolen, z. B. Triethylcitrat, Propylenglycollactat oder Glycerintriacetat (Triacetin).
  • Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Geeignete Antioxidantien sind Tocoperole und deren Derivate, insbesondere Tocopherylacetat, Retinoide, insbesondere Retinol und Retinylpalmitat, Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Thioverbindungen, z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Ester sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate sowie Sulfoximinverbindungen in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis µmol/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Phytinsäure, Lactoferrin), Huminsäuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Gallussäureester (z. B. Propyl-, Octyl- und Dodecylgallat), Flavonoide, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, lsoascorbinsäure und deren Derivate, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatriumrutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate (z. B. Ferulasäure, Ethylferulat, Kaffeesäure), Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder Pflanzenextrakte (z. B. Teebaumöl, Rosmarinextrakt und Rosmarinsäure), die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden.
  • Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Gallussäureester, Flavonoide und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol/anisol bevorzugt. Als wasserlösliche Antioxidantien sind Gerbstoffe, insbesondere solche pflanzlichen Ursprungs, bevorzugt.
  • Die Gesamtmenge der Antioxidantien in den erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen beträgt 0,001-10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05-5 Gew.-% und insbesondere 0,05-2 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
  • Als Geruchsabsorber können folgende Substanzen eingesetzt werden: Zinkricinoleat, Cyclodextrin und dessen Derivate, Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin, weiterhin Oxide wie Magnesiumoxid oder Zinkoxid, wobei die Oxide nicht mit Aluminiumchlorhydrat kompatibel sind, weiterhin Stärke und Stärkederivate, Kieselsäuren, die ggf. modifiziert sein können, Zeolithe, Talcum sowie synthetische Polymere, z. B. Nylon.
  • Auch komplexbildende Stoffe können die desodorierende Wirkung unterstützen, indem sie die oxidativ katalytisch wirkenden Schwermetallionen (z. B. Eisen oder Kupfer) stabil komplexieren. Geeignete Komplexbildner sind z. B. die Salze der Ethylendiamintetraessigsäure oder der Nitrilotriessigsäure sowie die Salze der 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure.
  • Geeignete Duftstoffe und Parfümöle sind beispielsweise Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Fruchtschalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzem (Pinien-, Sandei-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindungen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzost, Benzylformiat, Ethylmethylphenylgfycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Ionone, α-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, lsoeugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol. Zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
  • Auch etherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z. B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumäl, Labolanumöl und Lavandinöl.
  • Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, lndol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, β-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertoffx Coeur, Iso-E-Super, Fixolide® NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessigsäure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen eingesetzt.
  • Erfindungsgemäß ist das Parfümöl und/oder etherische Öl in Mengen von 0,01-2 Gew.-%, bevorzugt 0,1-1 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der gesamten erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzung, enthalten.
  • Flüssige und gelförmige Darreichungsformen können Verdickungsmittel enthalten, z. B. Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, verdickende Polymere auf Basis von Polyacrylaten, die gewünschtenfalls vernetzt sein können, z. B. die Carbopoitypen oder Pemulen®-Produkte, oder auf Basis von Polyacrylamiden oder sulfonsäuregruppenhaltigen Polyacrylaten, z. B. Sepigel 305 oder Simulgel® EG, weiterhin anorganische Verdicker, z. B. Bentonite und Hectorite (Laponite®).
  • Die erfindungsgemäß verwendeten Zusammensetzungen können weitere kosmetisch und dermatologisch wirksame Stoffe enthalten, wie beispielsweise entzündungshemmende Substanzen, Feststoffe, ausgewählt aus Kieselsäuren, z. B. Aerosil®-Typen, Kieselgelen, Siliciumdioxid, Tonen, z. B. Bentonite oder Kaolin, Magnesiumaluminiumsilikaten, z. B. Talkum, Bomitrid, Titandioxid, das gewünschtenfalls beschichtet sein kann, gegebenenfalls modifizierten Stärken und Stärkederivaten, Cellulosepulvern und Polymerpulvern, desweiteren Pflanzenextrakte, Proteinhydrolysate sowie Vitamine.
  • Die kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzungen, die die erfindungsgemäß verwendeten Arylsulfatase-Inhibitoren enthalten, können, soweit sie flüssig vorliegen, auf flexible und saugfähige Träger aufgebracht und als Deodorant- oder Antitranspiranttücher oder -schwämmchen angeboten werden. Als flexible und saugfähige Träger im Sinne der Erfindung eignen sich z. B. Träger aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen. Als Textilfasern können sowohl Naturfasern wie Cellulose (Baumwolle, Leinen), Seide, Wolle, Regeneratcellulose (Viskose, Rayon), Cellulosederivate als auch synthetische Fasern wie z. B. Polyester, Polyacrylnitril, Polyamid- oder Polyolefinfasern oder Mischungen solcher Fasern gewebt oder ungewebt verwendet werden. Diese Fasern können zu saugfähigen Wattepads, Vliesstoffen oder zu Geweben oder Gewirken verarbeitet sein. Auch flexible und saugfähige polymere Schaumstoffe, z. B. Polyurethanschäume und Polyamidschäume sind geeignete Substrate. Das Substrat kann eine, zwei, drei sowie mehr als drei Lagen aufweisen, wobei die einzelnen Lagen aus gleichen oder unterschiedlichen Materialien bestehen können. Jede Substratschicht kann eine homogene oder eine inhomogene Struktur mit beispielsweise verschiedenen Zonen unterschiedlicher Dichte aufweisen.
  • Als saugfähig im Sinne der Erfindung sind solche Trägersubstrate anzusehen, die bei 20°C wenigstens 10 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht, an Wasser adsorptiv bzw. kapillar binden können. Bevorzugt eignen sich aber solche Träger, die wenigstens 100 Gew.-% Wasser adsorptiv und kapillar binden können.
  • Die Ausrüstung der Trägersubstrate erfolgt in der Weise, dass man die saugfähigen, flexiblen Trägersubstrate, bevorzugt aus Textilfasern, Kollagen oder polymeren Schaumstoffen, mit den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen behandelt bzw. ausrüstet und gegebenenfalls trocknet. Dabei kann die Behandlung (Ausrüstung) der Trägersubstrate nach beliebigen Verfahren, z. B. durch Aufsprühen, Tauchen und Abquetschen, Durchtränken oder einfach durch Einspritzen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung in die Trägersubstrate erfolgen.
  • Erfindungsgemäß bevorzugt ist weiterhin die Darreichungsform als Aerosol, wobei die kosmetische Zusammensetzung ein Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Isobutan, Pentan, Isopentan, Dimethylether, Fluorkohlenwasserstoffen und Fluorchlorkohlenwasserstoffen sowie Mischungen hiervon enthält.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung verdeutlichen, ohne sie hierauf zu beschränken. Beispielrezepturen Wasserfreie tensidhaltige Antitranspirant-Stifte (Angaben in Gewichtsteilen)

    Sprühfähige, translucente Deodorant-Mikroemulsionen (Angaben in Gew.-%)

    Seifenhaltige Deodorant-Stifte (Angaben in Gew.-%)

    Deodorant im Pumpzerstäuber (Angaben in Gew.-%)

    Wasserfreies Deodorant-Spray (Angaben in Gew.-%)

    Antitranspirant Roll-on (Angaben in Gew.-%)

    Antitranspirant-Spray vom Suspensionstyp (Angaben in Gew.-%)

    Transparentes Antitranspirant-Gel (Angaben in Gew.-%)

  • Unter Rühren (900 Upm mit einem Propeller Rührer) wurde die Phase 2 mit Hilfe eines Tropfzylinders innerhalb von 25 Minuten zu Phase 1 zugegeben. Anschließend wurde 30 Minuten nachgerührt.
  • Es entstand eine viskose, transparente Masse mit einer Viskosität von 43750 mPas. Anschließend wurde die Masse 120 Sekunden lang durch Bewegung des Glases am Scherkopf gleichmäßig homogenisiert (Ultra Turrax T50 (Fa. IKA Werke), Turraxstab, Stufe 8 (ca. 8500 Upm)).
  • Der Brechungsindex betrug 1,3990 (20°C).
  • Es wurden folgende Viskositäten gemessen:


    Bedingungen der Viskositätsmessungen:
    Messgerät: Brookfield RVF mit Einsatz des Helipath
    Spindel: TC, 4 Umdrehungen pro Minute ⇐ Faktor 2500 je Skaleneinteilung
    Messwert: nach 60 Sekunden
    Temperatur 20°C
  • Mit dem Messgerät Hach 2100 AN IS Turbidometer Ser 99-100000423 (ISO Method 2027) (Fa. Hach), LED Messung 860 nm, ergab sich bei 21°C ein Trübungswert der entlüfteten Probe von 37 NTU.
    • Antitranspirant- oder Deodorant-Tücher
  • Für die erfindungsgemäße Ausführungsform als Antitranspirant-Tuch oder Deodorant- Tuch wurde ein einlagiges Substrat aus 100% Viskose mit einem Flächengewicht von 50 g/m2 mit jeweils 75 g der Beispielemulsionen 2.1 bzw. 2.2 bzw. 2.3 pro Quadratmeter oder mit jeweils 75 g der Beispiellösungen 4.1 bzw. 4.2 beaufschlagt, in Tücher geeigneter Größe geschnitten und in Sachets verpackt. Liste der eingesetzten Rohstoffe

    • Überprüfung der inhibitorischen Wirkung der Aryisulfatase-Inhibitoren (in vitro)
  • Anhand einer handelsüblichen Arylsulfatase (EC 3.1.6.1) aus Aerobacter aerogenes wurde die Hemmwirkung der erfindungsgemäß verwendeten Inhibitoren getestet. Die Tests wurden mit dem Sulfatase-Enzymassay Product No. S-1629 von Sigma gemäß den Angaben im Sigma Quality Control Test Procedure-Datenblatt durchgeführt. Als Referenz- Inhibitoren dienten Ascorbinsäure und ATP.
  • Zur Auswertung wurde die Arylsulfatase-katalysierte Bildung von p-Nitrophenol aus dem Substrat p-Nitrophenylsulfat (pNPS) spektrophotometrisch (λ = 420 nm) verfolgt. Die Reaktionsiösungen von 1000 µl, die auf eine Reaktionstemperatur von 37°C temperiert wurden, enthielten 187 mM Tris/HCl (pH 7,1), 8 mM pNPS und eine Startkonzentration von 0,05 U/ml Arylsulfatase. Die Einheit U der Enzymaktivität wurde so definiert, dass 1 U Sulfatase 1,0 µmol pNPS pro Minute bei pH 7,1 und 37°C hydrolysiert. Die Testdurchführung ist auch offenbart bei H.R. Fowler und D.H. Rammler, Biochemistry 3, 230, 1964.
  • Die Reaktion wurde durch Zugabe des Enzyms gestartet und der Anstieg der Absorption bei A = 420 nm über 5 Minuten verfolgt. Der lineare Anstieg der Absorption (A) pro Zeiteinheit (t) ist hierbei ein Maß für die Aktivität des Enzyms (ΔA/Δt). Die Aktivität des Enzyms in Abwesenheit eines Inhibitors, (ΔA1/Δt1), wurde als Referenz gleich 100% gesetzt. Unter analogen Bedingungen wurden die Aktivitäten in Gegenwart eines Inhibitors (ΔA2/Δt2) bestimmt. Die Hemmwirkung des Inhibitors bzw. die Minderung der Enzymaktivität wurde dann berechnet gemäß der Formel 100% - (ΔA2/Δt2)/(ΔA1/Δt1)%.

Claims (7)

1. Verwendung von mindestens einer Arylsulfataseinhibierenden Substanz, ausgewählt aus
Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (I),


wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C1-C20-Alkoxy-, Phenyl- oder Phenyl-C1-C3-alkyl-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3 -Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt,
Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (II),


wobei R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt,
und Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (III),


wobei R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20- Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2- C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen,
in einer kosmetischen Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung zur Verringerung des durch die hydrolytische Zersetzung von Steroidestern verursachten Körpergeruchs.
2. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxydiphenylether der allgemeinen Formel (I) ausgewählt sind aus Verbindungen, bei denen R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, eine Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, eine C1-C6- Alkyicarbonyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt.
3. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxydiphenylether der allgemeinen Formel (II) ausgewählt sind aus Verbindungen, bei denen R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl-, Carboxyallyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl- Gruppe darstellt.
4. Verwendung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Hydroxydiphenylether der allgemeinen Formel (III) ausgewählt sind aus Verbindungen, bei denen R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, Allyl-, Carboxymethyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen.
5. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch mittels Inhibierung von Arylsulfatase auf der Haut, dadurch gekennzeichnet, dass eine kosmetische Deodorant- oder Antitranspirant-Zusammensetzung, enthaltend mindestens eine Arylsulfatase-inhibierende Substanz, ausgewählt aus Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (I),


wobei R1 und R2 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C1-C20-Alkoxy-, Phenyl- oder Phenyl-C1-C3-alkyl-Gruppe darstellen, R3 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl- oder C1-C20-Alkoxy-Gruppe darstellt und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3- alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt,
Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (II),


wobei R2 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl- oder C1-C6-Alkylcarbonyl-Gruppe darstellt, R1 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder eine C1-C20-Alkylgruppe darstellen und R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20-Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20-Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl- Gruppe darstellt,
und Hydroxydiphenylethern der allgemeinen Formel (III),


wobei R1 ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkylgruppe darstellt, R4 ein Wasserstoffatom, eine C1-C20-Alkyl-, Hydroxy-substituierte C1-C20- Alkyl-, C5-C7-Cycloalkyl-, Hydroxy-, Formyl-, Acetonyl-, C1-C6-Alkylcarbonyl-, C2-C20- Alkenyl-, Carboxy-, Carboxy-C1-C3-alkyl-, C1-C3-Alkylcarbonyl-C1-C3-alkyl- oder Carboxyallyl-Gruppe darstellt und R2 und R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine C1-C6-Alkylcarbonyl- oder C1-C20-Alkyl-Gruppe darstellen,
auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
6. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Arylsulfatase-inhibierende Substanz hinsichtlich ihrer Menge und/oder ihrer Art geschlechtsspezifisch eingesetzt wird.
7. Verfahren zur Verringerung von Körpergeruch gemäß Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Arylsulfatase-inhibierende Substanz zur Verringerung von Körpergeruch beim Mann eingesetzt wird.
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