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DE102021004907A1 - Mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A zur Verwendung in der Medizin - Google Patents

Mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A zur Verwendung in der Medizin Download PDF

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DE102021004907A1
DE102021004907A1 DE102021004907.1A DE102021004907A DE102021004907A1 DE 102021004907 A1 DE102021004907 A1 DE 102021004907A1 DE 102021004907 A DE102021004907 A DE 102021004907A DE 102021004907 A1 DE102021004907 A1 DE 102021004907A1
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DE
Germany
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topical
acid
agents
heavy metal
particles
Prior art date
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Pending
Application number
DE102021004907.1A
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English (en)
Inventor
Gregor Luthe
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Smart Material Printing BV
Original Assignee
Smart Material Printing BV
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Filing date
Publication date
Application filed by Smart Material Printing BV filed Critical Smart Material Printing BV
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Priority to US18/696,842 priority patent/US20240398860A1/en
Priority to PCT/EP2022/076924 priority patent/WO2023052393A1/de
Priority to EP22789593.5A priority patent/EP4408374A1/de
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Abstract

Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin, enthaltend unter mindestens einem Inertgas mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel (A) eines Kohlenstoffgehalts >99 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 100 nm bis 1000 nm, zur Verwendung in der Medizin.

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A zur Verwendung in der Medizin.
  • Des Weiteren betrifft die vorliegende Erfindung topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin, enthaltend mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A
  • Außerdem betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von schwermetallfreien topischen Arzneimitteln, enthaltend mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A.
  • Nicht zuletzt betrifft die vorliegende Erfindung die augenfällig in der Form von Pulvern, Festkörpern, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Schäumen, Releasematerialien Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien auf und/oder in Releasematerialien, Schwämmen, textilen Geweben, Gesichtsmasken, Verbandsmull und Pflastern sowie auf und/oder in Roll-on-Stiften, Dispensern und medizinischen Geräten hergerichteten schwermetallfreien topischen Arzneimitteln, enthaltend mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A.
  • Stand der Technik
  • Unter topischen Arzneimitteln versteht man in der Medizin alle diejenigen Medikamente, die nicht eingenommen oder gespritzt, sondern lokal angewendet werden. Da bei örtlicher Anwendung der Wirkstoff direkt an den Wirkungsort gebracht wird, kann hierbei oft die Dosis weitestgehend verringert und somit das Nebenwirkungsrisiko vermindert werden. Einer örtlichen Behandlung oder Pflege zugänglich sind alle an der Oberfläche liegenden Organe, also die Haut und die Schleimhäute der Atemwege, des Verdauungstraktes und des äußeren Auges. Aber auch eine Injektion in ein Gelenk stellt eine topische (lokale, intraartikuläre) Behandlung dar.
  • Besonders in der Dermatologie spielen topische Arzneimittel eine große Rolle, daneben in der Ophthalmologie (Augenheilkunde) und in der Urologie.
  • Insbesondere kommen
    • • an der Haut: Salben, Cremes und Lotionen
    • • an der Nase: Nasentropfen, -sprays und -salben
    • • an der Mundschleimhaut: Gurgellösungen und Lutschtabletten
    • • an den Atemwegen: Dosieraerosole, Vernebelung mit UV-Licht und Pulverinhalatoren
    • • am Darm: Einläufe und Klistiere
    • • an den Bindehäuten der Augen: Tropfen, Salben und Sprays
    zur Anwendung
  • Auch Antibiotika können topisch angewendet werden, etwa bei bakteriellen Hautinfektionen. Zum Einsatz kommen hier vor allem Sulfonamide.
  • Die Arzneimittel dienen unter anderem der Bekämpfung unangenehm riechender, schmerzhafter, juckender, ätzender, unästhetischer und entzündlicher äußerliche, d. h. topischer, Erkrankungen. Außerdem werden sie zur topischen Behandlung von Verletzungen und Verbrennungen eingesetzt.
  • Aus dem deutschen Gebrauchsmuster DE 20 2014 010 286 U1 sind kosmetische Reinigungsprodukte für die Haut und/oder die Haare bekannt, die Tenside, bevorzugt anionische und amphotere Tenside, Aktivkohle in der Form von Aktivkohlepartikeln mit einer Korngröße von 0,5 bis 60 µm, Perlglanzmittel, ausgewählt aus der Gruppe der Ethylenglykolmonostearate, Polyethylenglycoldistearate und Glykoldistearate sowie wenigstens einen Strukturanten, aus der Gruppe der Acrylatcopolymerisate und der alkoxylierten Verdicker enthalten. Als Aktivkohle wird CI 77266 Carbon Black verwendet. Weitere Angaben werden zu der Aktivkohle nicht gemacht. Die Verwendung als Arzneimittel wird ebenfalls nicht beschrieben.
  • Aus der deutschen Patentanmeldung DE 10 2017 010 930 A1 und der korrespondierenden internationalen Patentanmeldung WO 2019/101357 A1 sind topische Medizinprodukte bekannt, die mindestens einen Typ von Kohlenstoffpartikeln einer mittleren Teilchengröße d50 = 650 ± 200 nm enthalten. Diese topischen Medizinprodukte können
    • - zur Adsorption und/oder Zersetzung von Chemotherapeutika, die über die Haut abgeschieden wurden,
    • - als Saunapaste Entschlackung des Körpers,
    • - als Peelingpaste,
    • - als fettfreie Feuchtigkeits- und Reinigungscreme,
    • - als Schutzprodukt für das Pflegepersonal, welches mit Chemotherapeutika in Berührung kommt,
    • - als Duschgel
    • - als Salbe zur begleitenden Behandlung von Calcinosis cutis und
    • - als Lotion zur Pflege der Kopfhaut und Haarwurzeln
    verwendet werden. Außerdem geht aus den Versuchsberichten in der Akte hervor, dass die topischen Medizinprodukte den heftigen Juckreiz nach dem Kontakt der menschlichen Haut mit Eichenprozessionsspinnern und die schmerzhaften Schwellungen von Gelenken, die von Arthrose befallen sind, rasch lindern.
  • Die bekannten topischen Medizinprodukte enthalten die Aktivkohlepartikel in einer Menge von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bezogen auf die jeweilige Gesamtmenge einer topischen Zubereitung.
  • Um die Wirkung der topischen Arzneimitteln zu erhöhen und dadurch die Menge an anzuwendenden Arzneimitteln zu erniedrigen, wäre es wünschenswert, den Gehalt der topischen Arzneimittel an Aktivkohlepartikeln besonders hoch einzustellen. Indes neigen die bekannten topischen Medizinprodukte, die mehr als 10 Gew.-% an Aktivkohlepartikeln enthalten, zur Entmischung, was größere Mengen und Stabilisatoren notwendig macht. Dadurch wird aber das anwendungstechnischen Eigenschaftsprofil in nicht vorhersagbarer Weise unvorteilhaft verändert.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung
  • Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zu Grunde, topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin bereitzustellen.
  • Die topischen Arzneimittel sollen augenfällig in der Form von Pulvern, Festkörpern, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Schäumen, Releasematerialien Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien auf und/oder in Releasematerialien, Schwämmen, textilen Geweben, Gesichtsmasken, Verbandsmull und Pflastern sowie auf und/oder in Roll-on-Stiften, Dispensern und medizinischen Geräten hergerichtet sein.
  • Die topischen Arzneimittel sollen sich insbesondere hervorragend zur therapeutischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Infektionen, Wunden, Verbrennungen, Verätzungen, Läsionen, Juckreiz, Brennen, Intertrigo, Infektionen und Verfärbungen und Schmerzen (i) in und auf der Haut, in und auf Schleimhäuten, insbesondere in und auf Schleimhäuten im Mund, und in und auf Genitalien, (ii) im Darm, (iii) in und auf Augen, Ohren, Mund, Lippen, Fingernägeln, Zehennägeln, Hornhaut, Warzen und Narben, (iv) zur Heilung der Folgen von Ausscheidungen von Noxen, Drogen, Toxinen, Medikamenten, Säuren und Basen über die Haut und (vi) zum vorbeugenden Schutz von Mensch und Tier verwenden lassen.
  • Des Weiteren sollen die topischen Arzneimittel die Umwelt nicht schädigen und sich insbesondere nicht in der marinen Nahrungskette in Organismen ansammeln.
  • Außerdem ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Herstellung der topischen Arzneimittel zu finden.
  • Erfindungsgemäße Lösung
  • Demgemäß wurden die mechanochemisch vorbehandelten, schwermetallfreien Aktivkohlepartikel A zur Verwendung in der Medizin, insbesondere der Human- und Tiermedizin, gefunden.
  • Des Weiteren wurden die topischen Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin gemäß dem unabhängigen Patentanspruch 2 gefunden. Vorteilhafte Ausführungsformen der topischen Arzneimittel sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche 3 bis 16.
  • Außerdem wurde das Verfahren des Nebenanspruchs 17 zur Herstellung der topischen Arzneimittel gemäß einem der Anspruch 2 bis 16 gefunden. Eine vorteilhafte Ausführungsform des Verfahrens ist Gegenstand des abhängigen Anspruchs 18.
  • Nicht zuletzt wurden die augenfälligen Herrichtungen der topischen Arzneimittel gemäß dem Nebenanspruchs 18 gefunden.
  • Vorteile der Erfindung
  • Im Hinblick auf den Stand der Technik ist es überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die Aufgabe, die der vorliegenden Erfindung zu Grunde liegt, mittels der mechanochemisch vorbehandelten, schwermetallfreien Aktivkohlepartikeln A, der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel, des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung und ihrer erfindungsgemäßen augenfälligen Herrichtung gelöst wird.
  • Insbesondere ist es überraschend, dass die topischen Arzneimittel augenfällig in der Form von Pulvern, Festkörpern, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Schäumen, Releasematerialien Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien auf und/oder in Releasematerialien, Schwämmen, textilen Geweben, Tampons, Gesichtsmasken, Verbandsmull und Pflastern sowie auf und/oder in Roll-on-Stiften, Dispensern und medizinischen Geräten hergerichtet werden können.
  • Die topischen Arzneimittel zur Verwendung in der Human- und Tiermedizin eignen sich insbesondere hervorragend zur therapeutischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen und Infektionen, Wunden, Verbrennungen, Verätzungen, Läsionen, Juckreiz, Brennen, Intertrigo, Infektionen und Verfärbungen und Schmerzen (i) in und auf der Haut, in und auf Schleimhäuten, insbesondere in und auf Schleimhäuten im Mund, und in und auf Genitalien, (ii) im Darm, (iii) in und auf Augen, Ohren, Mund, Lippen, Fingernägeln, Zehennägeln, Hornhaut, Warzen und Narben, (iv) zur Heilung der Folgen von Ausscheidungen von Noxen, Drogen, Toxinen, Medikamenten, Säuren und Basen über die Haut und (vi) zum vorbeugenden Schutz von Mensch und Tier.
  • Des Weiteren schädigen die topischen Arzneimittel die Umwelt nicht und sie sammeln sich insbesondere nicht in der marinen Nahrungskette in Organismen an.
  • Des Weiteren können die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel in einfacher und sehr gut reproduzierbarer Weise nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt werden.
  • Insbesondere überrascht, dass bei der Herstellung der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel weitgehend oder ausschließlich nachwachsende, kompostierbare, toxikologisch unbedenkliche, biologisch abbaubare und/oder recycelbare Rohstoffe genutzt werden, sodass die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel besonders umweltschonend sind und als Kohlendioxidsenke fungieren.
  • Besonders überraschend ist die Bindung und/oder die Aufnahme von Schadstoffen von der Haut durch die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel. Insbesondere werden durch die Haut und die Schleimhäute abgesonderte Arzneimittel, insbesondere Zytostatika, an der Rückresorption gehindert und unschädlich gemacht. Somit sind die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel für Allergiker und/oder für alle Hauttypen verträglich. Außerdem können sie in einfacher Weise bakteriostatisch, antiviral, fungizid oder fungistatisch und nematizid eingestellt werden.
  • All diese vorteilhaften Wirkungen der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel werden verstärkt durch ihre hervorragende Eindringtiefe in die Haut und in die Schleimhäute. Sie können deshalb auch als Carrier für andere Medikamente dienen.
  • Des Weiteren überrascht, dass die erfindungsgemäßen Arzneimittel frei von Schwermetallen, polycyclischen aromatischen Verbindungen (PAK) und persistenten Schadstoffen (POP) sind.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Die erfindungsgemäßen Arzneimittel enthalten unter mindestens einem Inertgas mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel A eines Kohlenstoffgehalts >99 Mol-%, vorzugsweise >99,2 Mol-%, einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 100 nm bis 1000 nm, vorzugsweise 200 nm bis 900 nm, bevorzugt 300 nm bis 800 nm und insbesondere 400 bis 700 nm.
  • Vorzugsweise wird das mindestens eine Inertgas aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Helium, Neon, Argon und Xenon, ausgewählt. Die Inertgase, insbesondere der Stickstoff, können auch fest und/oder flüssig vorliegen. Insbesondere ist flüssiger Stickstoff von Vorteil, weil seine niedrige Oberflächenspannung das Mahlgut besonders rasch fein dispergiert. Die Inertgase können auch als Feststoffe vorliegen, was den Vorteil hat, dass sie als zusätzliche Mahlkörper wirken.
  • Die Abwesenheit von Meso- und Makroporen wird anhand von elektronenmikroskopischen Aufnahmen nachgewiesen.
  • Die elektronenmikroskopischen Aufnahmen zeigen außerdem, dass die erfindungsgemäßen Aktivkohlepartikel A alle eine körnige Struktur haben und keine Faserstrukturen wie die in der Publikation von D. V. Onishchenko, „Mechanochemical Treatment of Amorphous Carbon from Brown Sphagnum Moss for the Preparation of Carbon Nanotubes“ in Surface Engeneering and Applied Electrochemistry, 2013, Band 49, Nr. 6, Seiten 445-449, beschriebenen Faserstrukturen aufweisen.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff „Schwermetalle“ Strontium, Barium, Scandium, Yttrium, Lanthan und die Lanthanide, die Actinide, Titan Zirkon Hafnium, Chrom, Molybdän, Wolfram, Mangan, Technetium, Rhenium, Eisen, Ruthenium, Osmium, Nickel, Palladium, Platin, Kupfer, Silber, Gold, Zink, Cadmium, Quecksilber, Gallium, Indium, Thallium Germanium, Zinn, Blei, Arsen, Antimon, Wismut, Selen und Tellur sowie die Verbindungen dieser Metalle.
  • Die Eigenschaft „schwermetallfrei“ bedeutet im Rahmen der vorliegenden Erfindung, dass die Konzentrationen der jeweiligen Schwermetalle unterhalb der lebensmittelrechtlichen und medizinisch zulässigen Höchstgrenzen liegen.
  • Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe PAK sind insbesondere Die 16 „EPA-PAK“
    Naphthalin
    Figure DE102021004907A1_0001
    Acenaphthylen
    Figure DE102021004907A1_0002
    Acenaphthen
    Figure DE102021004907A1_0003
    Fluoren
    Figure DE102021004907A1_0004
    Phenanthren
    Figure DE102021004907A1_0005
    Anthracen
    Figure DE102021004907A1_0006
    Fluoranthen
    Figure DE102021004907A1_0007
    Pyren
    Figure DE102021004907A1_0008
    Benzo[a]anthracen
    Figure DE102021004907A1_0009
    Chrysen
    Figure DE102021004907A1_0010
    Benzo[b]fluoranthen
    Figure DE102021004907A1_0011
    Benzo[k]fluoranthen
    Figure DE102021004907A1_0012
    Benzo[a]pyren
    Figure DE102021004907A1_0013
    Dibenzo[a,h]anthracen
    Figure DE102021004907A1_0014
    Indeno[1,2,3-cd]pyren
    Figure DE102021004907A1_0015
    Benzol[ghi]perylen
    Figure DE102021004907A1_0016
  • Bei den persistenten organischen Schadstoffen (Persistent Organic Pollutants, POP) handelt es sich vorwiegend um halogenierte organische Verbindungen, die in der Nahrungskette angereichert werden. Alle in die Stockholmer Konvention aufgenommenen Substanzen gehören zu dieser Gruppe. Das sogenannte Dreckige Dutzend besteht nur aus Organochlorverbindungen. Insbesondere sind die Organochlorpestizide, wie DDT oder Endrin, von Bedeutung. Hinzu kommen bromierte Flammschutzmittel und polyfluorierte Verbindungen wie Perfluorooctansulfonate (PFOS), die als oberflächenaktive Substanzen bei Textilien eingesetzt werden.
  • Die Konzentrationen von PAK und POP werden im Allgemeinen mithilfe der GC-MS-Kopplung gemessen. Die erfindungsgemäßen Aktivkohlepartikel A gelten als PAK- und POP-frei, wenn sie mit dieser Methode nicht nachgewiesen werden können.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Aktivkohlepartikel wird im Detail in der zeitgleich erreichten deutschen Patentanmeldung mit dem internen Aktenzeichen LUT 2103-1 und dem Titel: „Mechanochemisch vorbehandelte, schwermetallfreie Aktivkohlepartikel A“ beschrieben.
  • Die verwendeten Mengen an Aktivkohlepartikeln A in den erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel können sehr breit variieren und richten sich hauptsächlich nach deren Verwendungszweck. Vorzugsweise liegen die verwendeten Mengen bei 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt 1,0 Gew.-% bis 30 Gew.-% und insbesondere 2 Gew.-% bis 20 Gew.-% jeweils bezogen auf die Gesamtmenge einer gegebenen erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel. Für spezielle Anwendungszwecke können die hohen Dosierungen angewandt werden. Die betreffenden topischen Arzneimittel haben dann die Form von viskosen Pasten oder Aufschlämmungen mit einem Gehalt an Aktivkohlepartikeln A von bis zu 50 Gew.-%.
  • Besonders vorteilhafte erfindungsgemäße topische Arzneimittel enthalten Partikel B einer mittleren Teilchengröße d50 gleich 10 nm bis <1000 µm, vorzugsweise 20 nm bis 1000 nm, bevorzugt 30 nm bis 800 nm und insbesondere 40 nm bis 600 nm. Die Partikel B enthalten und/oder bestehen aus mindestens einem, insbesondere einem, Typ von nanokristallinen und/oder mikrokristallinen natürlichen Wachsen und/oder halbsynthetischen Wachsen auf der Basis von natürlichen Wachsen und/oder biologisch abbaubarer Mikroplastik.
  • Bei dem Begriff des Wachses handelt es sich um eine phänomenologische Bezeichnung für eine Reihe natürlich oder künstlich bzw. synthetisch gewonnener Stoffe, die in der Regel folgende Eigenschaften aufweisen: bei 20 °C knetbar, fest bis brüchig-hart, grob bis feinkristallin, durchscheinend bis opak, nicht glasartig, über 40 °C ohne Zersetzung schmelzend, jedoch schon wenig oberhalb des Schmelzpunktes verhältnismäßig niedrigviskos und im allgemeinen oder vorteilhafterweise nicht fadenziehend, weisen eine stark temperaturabhängige Konsistenz und Löslichkeit auf und sind unter leichtem Druck polierbar. Ist mehr als eine der zuvor aufgeführten Eigenschaften nicht erfüllt, ist dieser Stoff nach der DGF (Deutsche Gesellschaft für Fettwissenschaften) kein Wachs (vgl. DGF-Einheitsmethode M-I 1 (75)). Wachse unterscheiden sich von ähnlichen synthetischen oder natürlichen Produkten wie Harzen, plastische Massen, Metallseifen usw. hauptsächlich darin, dass sie im Allgemeinen etwa zwischen 50 °C und 90 °C, in Ausnahmefällen auch bis etwa 200 °C, in den schmelzflüssigen, niedrigviskosen Zustand übergehen und praktisch frei von aschebildenden Verbindungen sind. Wachse bilden Pasten oder Gele und brennen in der Regel mit rußender Flamme.
  • Weitere Einzelheiten zum Begriff der Wachse finden sich in Römpp Chemielexikon, 10. Auflage, Band 6,19 199, Georg Thieme Verlag Stuttgart/New York, Seite 4.9.2006, Stichwort: „Wachse“ sowie die dort referierte Literatur, insbesondere Cos. Toil. 101,49 (1986 sowie DGF-Einheitsmethoden, Abteilung M-Wachse und Wachsprodukte, 7. Ergänzungslieferung, 05/1999, Stuttgart.
  • Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, wenn ein Wachs B eingesetzt wird, welches polare funktionelle Gruppen, insbesondere Gruppen, die Heteroatome aus der Gruppe von Sauerstoff, Stickstoff und/oder Schwefel, bevorzugt Sauerstoff, enthalten, besonders bevorzugt Hydroxylgruppen, Polyethergruppen, insbesondere Polyethylenoxidgruppen, und/oder Carboxylgruppen.
  • Beispiele geeigneter natürlicher Wachse sind pflanzliche Wachse wie Xanthangummi, Candelillawachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Espartograswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reiskeimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, absolute Blütenwachse, Kuba-Palmenwachs, Baumwollwachs, Flachswachs, Torfwachs, Rosenwachs, Jasminwachs, Peethawachs, Myrtewachs und Wachsfeigenwachs.
  • Beispiele geeigneter natürlicher Wachse sind tierische Wachse wie Walrat, Wollwachs, Schellack, Chinawachs, Bienenwachs und Bürzeldrüsenwachs.
  • Beispiele geeigneter natürlicher Wachse sind Mineralwachse wie Ceresin und Ozokerit.
  • Beispiele geeigneter modifizierter natürlicher Wachse sind Hartwachse, Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse, Wollwachsalkohole (Eucerit), und modifizierte Bienenwachse (Cerabellina).
  • Besonders bevorzugt werden Bienenwachse, Cerabellina und absolute Blütenwachse verwendet.
  • Vorzugsweise werden die Wachspartikel B aus natürlichen und halbsynthetischen Wachsen mithilfe des GAS-Verfahrens (Gas Antisolvent Recrystallization), des PCA- Verfahrens (Precipitation with a Compressed Fluid Antisolvent), des PGSS-Verfahrens (Particles from Gas Saturated Solutions) oder des RESS-Verfahrens (Rapid Expansion of Supercritical Solutions) hergestellt (vgl. zum Beispiel die amerikanischen Patentanmeldungen US 2012/0258150 A1 und US 2013/0259913 A1 ).
  • Anstelle der Wachspartikel B oder zusätzlich zu diesen können die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel biologisch abbaubare und nicht abbaubare Mikroplastik oder Microbeads enthalten, was indes erfindungsgemäß weniger bevorzugt ist. Sofern biologisch nicht abbaubare Mikroplastik verwendet wird, sollen ihre Mengen möglichst gering gehalten werden.
  • Geeignete biologisch abbaubare Microbeads B sind beispielsweise aus der amerikanischen Patentanmeldung 2014/0026916 A1 bekannt. Sie haben eine mittlere Teilchengröße d50 < 400 µm und bestehen aus Polyhydroxyalkanoaten. Polyhydroxyalkanoate (PHA) oder Polyhydroxyfettsäuren (PHF) sind natürlich vorkommende wasserunlösliche und lineare Polyester, die von vielen Bakterien als Reservestoffe für Kohlenstoff und Energie gebildet werden. In der Natur werden sie durch Gärung von Zucker oder Fetten hergestellt. Diese Biopolymere sind biologisch abbaubar und werden zur Herstellung von Biokunststoffen verwendet. Sie habe den Vorteil, dass sie im Wasser zu Boden sinken und biologisch abgebaut werden.
  • Weitere geeignete biologisch abbaubare Microbeads B sind beispielsweise aus der amerikanischen Patentanmeldung US 2010/0278882 A1 bekannt. Sie bestehen aus vernetzten Proteinen, wie beispielsweise Seidenproteinen und haben eine mittlere Teilchengröße d50 von 0,1 µm bis 100 µm.
  • Weitere geeignete biologisch abbaubare Microbeads B sind des Weiteren aus der europäischen Patentanmeldung EP 0 563 876 A2 bekannt. Sie werden hergestellt, indem man natürliche Proteine wie Gelatine, Albumin und Casein mit Glycerinaldehyd als Vernetzungsmittel vernetzt.
  • Die mittlere Teilchengröße d50 der Wachspartikel B und/oder der biologisch abbaubaren Microbeads B kann breit variieren und so hervorragend den Erfordernissen des Einzelfalls angepasst werden. Vorzugsweise liegt die mittlere Teilchengröße d50 zwischen 1 µm und < 1000 µm, bevorzugt 10 µm bis 700 µm, besonders bevorzugt 50 µm bis 500 µm und insbesondere 100 µm bis 300 µm.
  • Die Wachspartikel B und/oder die biologisch abbaubaren Microbeads B können durch Schutzkolloide vor der Aggregation oder Agglomeration geschützt werden. Schutzkolloide sind meist wasserlösliche, vorzugsweise biologisch abbaubare, Polymere wie teilverseiftes Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidon, Celluloseether (Tylose) wie zum Beispiel Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Stärke, Proteine, Alginate, Pektine und Gelatine.
  • Der Gehalt der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel an Wachspartikeln und/oder biologisch abbaubaren Microbeads B kann breit variieren und so hervorragend dem jeweiligen Verwendungszweck angepasst werden. Vorzugsweise enthält eine gegebene erfindungsgemäße topische Zubereitung, bezogen auf ihre Gesamtmenge, 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, 0,5 bis 45 Gew.-% und insbesondere 1 Gew.-% bis 40 Gew.-% Wachspartikel B.
  • Weitere vorteilhafte erfindungsgemäße topische Arzneimittel enthalten Partikel C einer mittleren Teilchengröße d50 von 10 nm bis <1000 nm, vorzugsweise 300 nm bis 900 nm, bevorzugt 650 ± 200 nm und insbesondere 650 ± 100 nm. Sie enthalten mindestens einen Typ und/oder bestehen aus mindestens einem Typ von nanokristallinen, nanofibrillären, mikrokristallinen und/oder mikrofibrillären Polysacchariden. Insbesondere werden Cellulosenanofasern (CNF), mikrofibrilläre Cellulosen (MFC), mikrokristalline Cellulosen (MCC), nanofibrilläre Polysaccharide (NFP), nanokristalline Cellulosen (CNC), bakterielle Nanocellulosen (BNC) und Abfall aus Papiermaischen der Papierherstellung und Fasern und Partikeln aus Alttextilien verwendet.
  • Der Gehalt der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel an Partikeln C kann breit variieren und so hervorragend dem jeweiligen Verwendungszweck angepasst werden. Vorzugsweise enthält eine gegebene erfindungsgemäße topische Zubereitung, bezogen auf ihre Gesamtmenge, 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,02 Gew.-% bis 9 Gew.-% und insbesondere 0,03 bis 8 Gew.-%.
  • Zusätzlich können die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel mindestens einen für topische Arzneimittel üblicherweise verwendeten Inhaltsstoffe D, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasser, Alkoholen, Schichtsilikaten, gemahlenen Tonerden, Bolus Americus Tonerden, Heilerden, pharmakologisch zugelassenen Salzen Nussschalen, Weidenrinden, Lapacho-Heilrinden, Kieselerden, Bimssteinen, Geopolymeren, Bernsteinen, Edelsteinen, Spurenelementen und neutralen anorganischen Salzen, beta-Glucanen, Glutathion, Albumin, Xylan, Phytaten, Komplexbildnern, Antioxidantien, Radikalscavengern, Menthol, Koffein, Teein, Papain, Esculinsemihydrat, Carotinoiden, Lecithinen, Abscisinsäure, Cyanidin, Guanidin, Harnstoff, Thioharnstoff, Füllstoffen, Lösungsmitteln, Befeuchtungsmitteln, Lösungsvermittlern, nichtionischen Netzmitteln, Puffern, Verdickungsmitteln, Bindemitteln, Umhüllungsmitteln, Zerfallsbeschleunigern, Sprengmitteln, Gleitmitteln, Schmiermitteln, Formentrennmitteln, Fließregulierungsmitteln, Antioxidantien, Konservierungsstoffen, Süßungsmitteln, Geschmackskorrigentien, Resorptionsbeschleunigern, Alkalisierungsmitteln, Säuerungsmitteln, Neutralisierungsmitteln, Schauminhibitoren und Entschäumer, Farbstoffen, Farbpigmenten, Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln, Stabilisatoren, Treibgasen, Trübungsmitteln, Perlglanzstoffen, Vergällungsmitteln, Weichmachern, Mineralstoffen, Vitaminen, Mizellen, Superabsorbern, rückfettenden Substanzen, Ölen, Duftstoffen, Aromastoffen, Parfümen, Moisturizern, Feuchtigkeitsspender, Wirkstoffen für die Hautpflege, desodorierende Wirkstoffen, Filmbildnern, Gelbildnern, Gerbstoffen, Gerbmitteln, Gerbextrakten, Bitterstoffen, Pflanzenextrakten, Honigen, Colostrum, Zytostatika, Antikörpern, Immunoglobulinen, essenziellen und nicht essenziellen Aminosäuren und Fetten, Hyaluronsäure, Aloe Vera Gel, Alkylenglykolen, Polyalykylenetherglykolen, Proteinen, Peptiden, Kohlenhydraten, Lipiden, Nukleinsäuren, Nukleinsäurefragmenten, antivirialen Verbindungen, Desinfektionsmitteln, Antibiotika, Zelldifferenzierungsreagenzien, Analgetika, Betäubungsmitteln, Anästhetika, Kontrastmitteln, Enzymen, Zytokinen, Antihistaminen, Immunomodulatoren, hämostatischen Reagenzien, Hormonen, angiogenischen und antiangiogenischen Mitteln, Neurotransmittern, therapeutischen Oligonukleotiden, Virenpartikeln, Wachstumsfaktoren, Retinoiden, Zelladhäsionsfaktoren, extrazellulären Matrixglycoproteinen, osteogenischen Faktoren, Antikörpern, Antigenen, Steroiden, Schmerzmitteln, Kaliumsulfat, Gelee Royal, Propolis, gekapselten Duftstoffen, Nährstoffen Hexahydroxycyclohexanhexaphosphorsäureestersalz-Nanopartikeln, insbesondere Salze der Phytinsäure, und Tensiden,, in wirksamen Mengen enthalten.
  • Beispiele geeigneter Inhaltsstoffe D sind insbesondere Schichtsilikate, die vorzugsweise als Nanopartikel und/oder Mikropartikel einer mittleren Teilchengröße d50 von 1 nm bis <1000 µm, vorzugsweise 10 nm bis 900 µm, bevorzugt 300 nm bis 1000 nm, besonders bevorzugt 650 ± 200 nm, ganz besonders bevorzugt 650 ± 150 nm und insbesondere 650 ± 100 nm vorliegen
  • Die elementare Zusammensetzung und die Struktur der Schichtsilikat-Mikro- und/oder Nanopartikel können ebenfalls sehr weit variieren. Bekannt ist beispielsweise die Einteilung der Silikate in die folgenden Strukturen:
    • - Inselsilikate
    • - Gruppensilikate
    • - Ringsilikate
    • - Ketten- und Bandsilikate
    • - Übergangsstrukturen zwischen Ketten- und Schichtsilikaten
    • - Schichtsilikate
    • - Gerüstsilikate
  • Schichtsilikate sind Silikate, deren Silikationen aus Schichten eckenverknüpfter SiO4-Tetraeder bestehen. Diese Schichten und/oder Doppelschichten sind untereinander nicht weiter verknüpft. Die technisch wichtigen und in Sedimentgestein verbreiteten Tonminerale sind ebenfalls Schichtsilikate. Der schichtartige Aufbau dieser Minerale bestimmt die Form und die Eigenschaften der Kristalle. Sie sind meist tafelig bis blättrig mit guter bis perfekter Spaltbarkeit parallel zu den Schichten. Die Zähligkeit der Ringe, aus denen sich die Silikatschichten zusammensetzen, bestimmt oft die Symmetrie und Form der Kristalle. Zwischen den Schichten können sich Wassermoleküle, große Kationen und/oder Lipide einlagern.
  • Beispiele geeigneter schwermetallfreier Schichtsilikate gehen aus der nachfolgenden Tabelle 1 hervor. Die Aufzählung ist beispielhaft und nicht abschließend. Tabelle 1: Summenformeln von geeigneten schwermetallfreien Schichtsilikaten a)
    Typ Summenformel
    Martinit (Na,Ca)11Ca4(Si,S,B)14B2O40F2·4(H2O)
    Apophyllit-(NaF) NaCa4Si8O20F·8H2O
    Apophyllit-(KF) (K,Na)Ca4Si8O20(F,OH)·8H2O
    Apophyllit-(KOH) KCa4SisO20(OH,F)·8H2O
    Natrosilit Na2Si2O5
    Kanemit NaSi2O5·3H2O
    Revdit Na16Si16O27(OH)26·28H2O
    Latiumit (Ca,K)4(Si,Al)5O11(SO4,CO3)
    Tuscanit K(Ca,Na)6(Si,Al)10O22(SO4,CO3,(OH)2)·H2O
    Carletonit KNa4Ca4Si8O18(CO3)4(OH,F)·H2O
    Pyrophyllit Al2Si4O10(OH)2
    Talk Mg3Si4O10(OH)2
    Paragonit NaAl2(Si3Al)O10(OH)2
    Boromuskovit KAl2(Si3B)O10(OH,F)2
    Muskovit KAl2(Si3Al)O10(OH,F)2
    Tobelith (NH4,K)Al2(Si3AI)Oio(OH)2
    Nanpingit CsAl2(Si,Al)4O10(OH,F)2
    Polylithionit KLi2AlSi4O10(F,OH)2
    Tainiolith KLiMg2Si4O10F2
    Shirokshinit KNaMg2[F2|Si4O10]
    Trilithionit KLi15Al1.5[F2|AlSi3O10]
    Aspidolith-1M NaMg3(A)Si3)O10(OH)2
    Fluorophlogopit KMg3(AlSi3)O10F2
    Phlogopit KMg3(Si3Al)O10(F,OH)2
    Ephesit NaLiAl2(Al2Si2)O10(OH)2
    Preiswerkit NaMg2Al3Si2O10(OH)2
    Eastonit KMg2Al[(OH)2|Al2Si2O10]
    Margarit CaAl2(Al2Si2)O10(OH)2
    Clintonit Ca(Mg,Al)3(Al3Si)O10(OH)2
    Illit (K,H3O)Al2(Si3Al)O10(H2O,OH)2
    Agrellit NaCa2Si4O10F
    Glagolevit NaMg6[(OH,O)8|AlSi3O10]·H2O
    Lunijianlait Li0.7Al6.2(Si7Al20)(OH,O)10
    Saliotit Na0.5Li0.5Al3[(OH)5|AlSi3O10]
    Kulkeit Na0.35Mg8Al(AlSi7)O20(OH)10
    Aliettit Ca0.2Mg6(Si,Al)8O20(OH)4·4H2O
    Rectorit (Na,Ca)Al4(Si,Al)8O20(OH)4·2H2O
    Tarasovit (Na,K,H3O,Ca)2Al4[(OH)2|(Si,Al)4O10]2·H2O
    Tosudit Na0.5(Al,Mg)6(Si,Al)8O18(OH)12·5H2O
    Montmorillonit (Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·nH2O
    Beidellit (Na,Ca0.5)0.3Al2(Si,Al)4O10(OH)2·4H2O
    Swinefordit (Ca,Na)0.3(Al,Li,Mg)2(Si,Al)4O10(OH,F)2·2H2O
    Hectorit Na0.3(Mg,Li)3Si4O10(F,OH)2
    Spadait MgSiO2(OH)2·H2O
    Stevensit (Ca|2)0.3Mg3Si4O10(OH)2
    Donbassit Al2.3[(OH)8|AlSi3O10]
    Sudoit Mg2Al3(Si3Al)O10(OH)8
    Cookeit LiAl4(Si3Al)O10(OH)8
    Borocookeit Li1-1.5Al4-3.5[(OH,F)8|(B,Al)Si3O10]
    Manandonit Li2Al4[(Si2AlB)O10](OH)8
    Kaolinit Al2Si2O5(OH)4
    Dickit Al2Si2O5(OH)4
    Halloysit-7Å Al2Si2O5(OH)4
    Allophan Al2O3(SiO2)1.3-2·(H2O)2.5-3
    Imogolith Al2SiO3(OH)4
    Chrysotil Mg3Si2O5(OH)4
    Klinochrysotil Mg3Si2O5(OH)4
    Orthochrysotil Mg3Si2O5(OH)4
    Parachrysotil Mg3Si2O5(OH)4
    Lizardit Mg3Si2O5(OH)4
    Amesit Mg2Al(SiAl)O5(OH)4
    Palygorskit (Mg,Al)2Si4O10(OH)·4H2O
    Loughlinit Na2Mg3Si6O16·8H2O
    Kalifersit (K,Na)5Fe7 3+[(OH)3|Si10O25]2·12H2O
    Minehillit (K,Na)2-3Ca28(Zn4Al4Si40)O112(OH)16
    Fedorit (Na,K)2-3(Ca,Na)7[Si4O8(F,Cl,OH)2|(Si4O10)3]·3.5H2O
    Reyerit (Na,K)4Ca14Si22Al2O58(OH)8·6H2O
    Gyrolith NaCa16Si23AlO60(OH)8·14H2O
    Zeophyllit Ca4Si3O8(OH,F)4·2H2O
    Mountainit KNa2Ca2[Si8O19(OH)]·6H2O
    Rhodesit KHCa2Si8O19·5H2O
    Delhayelith K7Na3Ca5Al2Si14O38F4Cl2
    Hydrodelhayelith KCa2AlSi7O17(OH)2·6H2O
    Tienshanit (Na,K)9-10(Ca,Y)2Ba6(Mn2+,Fe2+,Ti4+,Zn)6(Ti,Nb) [(O,F,OH)11|B2O4|Si6O15]6
    Silhydrit Si3O6·H2O
    Magadiit Na2Si14O29·11H2O
    Strätlingit Ca2Al[(OH)6AlSiO2(OH)4]·2.5 H2O
    Vertumnit Ca4Al4Si4O6(OH)24·3H2O
    1. a) vgl. Mineralienatlas, Mineralklasse VIII/H - Schichtsilikate (Phyllosilikate), Strunz 8 Systematik
  • Ganz besonders bevorzugt wird schwermetallfreier Bentonit aus der Gruppe der Montmorilloniten ((Na,Ca)0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2·H2O). Bentonit ist eine Mischung aus verschiedenen Tonmineralien und enthält als wichtigsten Bestandteil Montmorillonit. Natrium-Bentonit zum Beispiel, nimmt Wasser auf, es kann um eine Vielzahl seines eigenen Trockengewichtes aufnehmen. Des Weiteren kann Calciumbentonit Fette und/oder Öle aufnehmen.
  • Die vorstehend beschriebenen Schichtsilikat-Mikro- und/oder -Nanopartikel sind funktionalisiert, nicht funktionalisiert, aggregiert, nicht aggregiert, agglomeriert, nicht agglomeriert, geträgert und/oder nicht geträgert. Beispielsweise können sie funktionalisiert, agglomeriert und geträgert sein. Sie können aber auch nicht funktionalisiert und aggregiert sein.
  • Beispiele weiterer geeigneter, vorzugsweise halogenfreier, Inhaltsstoffe D sind:
    • • Lactose, Cellulose, Stärken, Saccharose (Tabletten)
    • • Paraffin (Salben); Hartfett (Zäpfchen)
    • • Polyethylenglykole (Macrogole, PEG); Polyethylenoxide (PEO) (Tabletten, Salben, Cremes);
    • • Lösungsmittel und/oder Befeuchtungsmittel: VC-Wasser, Ethanol, Isopropanol (Granulierung, Filmsprühung)
    • • Emulgatoren: Cetylstearylalkohol, Gylcerolmonostearat, Lecithin, Fettsäureester des Sorbitans, des Polyoxyethylensorbitans (Polysorbate), des Polyoxyethylens, Polyoxyethylenfettalkoholether (Emulsionen, Cremes), Methylglucose, Sesquistearate, Stearinsäure und deren Derivate, Emulgatoren auf Acrylat-Basis wie z.B. Acrylates/C10-330 Alkyl Acrylate Crosspolymer
    • • Lösungsvermittler und/oder Netzmittel: Polyethylenglykole (PEG, Macrogole), Polyethylenoxide (PEO, PolyOx), Polysorbate (Lösungen, Suspensionen)
    • • Puffer: Dikaliumhydrogenphosphat Natriumdihydrogenphosphat, Natriumhydrogencarbonat, Calciumhydrogenphosphat, Trometamol (Lösungen, Cremes)
    • • Verdickungs- und Bindemittel: Stärken, Guaran, Xanthangummi, Alginat, Carrageen, Pektin, Traganth, Polyacrylsäuren, Polyvinylpyrrolidon (Granulate, Tabletten); hochdisperses Siliciumdioxid, substituierte Celluloseether (Methylcellulose, Ethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Carboxymethylcellulose) (Tabletten, Gele, viskose Lösungen), Butyrospermum Parkii Butter, MAGNESIUM SULFATE
    • • Umhüllungsmittel: Saccharose (Zuckerdragierung); Gelatine (Kapseln); Gelatinepolysuccinat („Weichkapseln“), Polyacrylate, Ethylcellulose, Methylcellulose (Filmcoating: Filmkapseln, Filmtabletten, Pellets)
    • • Zerfallsbeschleuniger und/oder Sprengmittel: Stärken (Tabletten, Tabs); Croscarmellose (Tabletten, Kapseln, Granulate); Natriumhydrogencarbonat in Kombination mit Citronensäure (Brausetabletten)
    • • Gleit- und Schmiermittel und/oder Formentrennmittel: Polyethylenglykole (PEG, Macrogole), Polyethylenoxide (PEO), Talkum, Magnesiumstearat (Tablettierung)
    • • Fließregulierungsmittel: Hochdisperses Siliciumdioxid (Pulver, Granulate)
    • • Antioxidantien: Butylhydroxytoluol, all-rac-α-Tocopherol
    • • Konservierungsstoffe: PHB-Ester, Benzalkoniumchlorid, Benzylalkohol, Thiomersal
    • • Süßungsmittel, Geschmackkorrigientien: Saccharose, Sorbit, Süßstoffe wie etwa Saccharin-Natrium und Cyclamat
    • • Aromen
    • • Resorptionsbeschleuniger: Dimethylsulfoxid (in topischen Arzneimitteln)
  • Weitere Hilfsmittel sind unter anderem
  • Alkalisierungsmittel/Säuren/Neutralisierungsmittel
    • • ACETIC ACID Essigsäure
    • • AMINOMETHYL PROPANOL 2-Amino-2-methylpropanol
    • • AMMONIA Ammoniak
    • • AMMONIUM BICARBONATE Ammoniumbicarbonat, Ammoniumhydrogencarbonat
    • • AMMONIUM CARBONATE Ammoniumcarbonat
    • • CITRIC ACID Zitronensäure, Citronensäure
    • • DISODIUM PHOSPHATE Dinatriumhydrogenphosphat
    • • DISODIUM PYROPHOSPHATE Dinatriumdihydrogenpyrophosphat
    • • ETHANOLAMINE Ethanolamin, 2-Aminoethanol
    • • HYDROCHLORIC ACID Salzsäure, Chlorwasserstoff
    • • PHOSPHORIC ACID Phosphorsäure
    • • POTASSIUM CITRATE Kaliumcitrat
    • • POTASSIUM PHOSPHATE Kaliumdihydrogenphosphat
    • • SODIUM ACETATE Natriumacetat, Natriumsalz der Essigsäure
    • • SODIUM BICARBONATE Natriumbicarbonat, Natron, Natriumhydrogencarbonat
    • • SODIUM CITRATE Natriumcitrat (Natriumsalz der Citronensäure)
    • • SODIUM HYDROXIDE Natriumhydroxid, Natronlauge
    • • SODIUM METAPHOSPHATE Natriummetaphosphat
    • • SODIUM PHOSPHATE Natriumdihydrogenphosphat
    • • SODIUM TRIMETAPHOSPHATE Trinatriumtrimetaphosphat
    • • TETRAPOTASSIUM PYROPHOSPHATE Kaliumpyrophosphat
    • • TETRASODIUM PYROPHOSPHATE Natriumpyrophosphat
    • • TRIETHANOLAMINE Tris(2-hydroxyethyl)amin, Trihydroxytriethylamin Antioxidantien
    • • ASCORBIC ACID Vitamin C, Ascorbinsäure
    • • ASCORBYL PALMITATE Palmitinsäureascorbylester, L-Ascorbylpalmitat
    • • BHT Butylhydroxytoluol, 2,6-Di-t-butyl-p-cresol
    • • CAROTENOIDS Carotinoide
    • • LYCOPENE Lycopin
    • • TOCOPHEROL alpha-Tocopherol, Vitamin E
    • • TOCOPHERYL ACETATE alpha-Tocopherylacetat (Vitamin-E-Acetat)
    • • UBIQUINONE Q10, Coenzym Q10; Ubichinon-10
    • • RUTIN Bindemittel
    • • Alkydharze
    • • Emulsionen
    • • Epoxidharze
    • • gebrannter Kalk, Zement, Lehm und Kaliwasserglas
    • • Gummi arabicum
    • • Harze
    • • Honig
    • • Kasein
    • • Kunststoffdispersionen
    • • Pflanzenöle (Leinöl, Avocadoöl, Weizenkeimöl, Mandelöl, Lavendelöl))
    • • Polyurethane
    • • Rosmarin
    • • Silikonharz
    • • Wachs
    • • Zelluloseleim (Kleister) Farbstoffe/Farbpigmente
    • • Natrium-4-[(4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)azo]-3-hydroxynaphthalin-1-sulfonat
    • • Dihydroxyaluminiumstearat
    • • Anthocyane (Cyanidin, Peonidin, Malvidin, Delphinidin, Petunidin, Pelargonidin)
    • • Rote Bete; Rote Rübe; Zuckerrübe
    • • Calciumstearat
    • • Paprikaextrakt; Capsanthin, Capsorubin
    • • Karamell, Zuckerkulör
    • • 1,4-Bis(p-tolylamino)anthrachinon
    • • Natrium-1-amino-4-(cyclohexylamino)-9,10-dihydro-9,10-dioxoanthracen-2-sulfonat
    • • Indigo; 2-(1,3-Dihydro-3-oxo-2H-indazol-2-yliden)-1,2-dihydro-3H-indol-3-on
    • • Dinatrium[29H,31H-phthalocyanindisulfonato(4-)-N29,N30,N31 ,N32]cuprat(2-)
    • • Guanin; 2-Amino-6-hydroxypurin; 2-Amino-1,7-dihydro-6H-purin-6-on
    • • Kurkumin, Curcumin; 1,7-Bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-1,6-dien-3,5-dion
    • • Karmin; Karminsäure
    • • Chlorophyll; Chlorophyll a/b; Trinatrium-(2S-trans)-[18-carboxy-20-(carboxymethyl)-13-ethyl-2,3-dihydro-3,7,12,17-tetramethyl-8-vinyl-21H,23H-porphin-2-propionato(5-) N21, N22, N23, N24]cuprat(3-)
    • • Aluminium
    • • Aluminiumoxidhydrat; Aluminiumhydroxid
    • • Wasserhaltiges Aluminiumsilicat
    • • Calciumcarbonat; Kalziumkarbonat; Kreide
    • • Calciumsulfat; Kalziumsulfat
    • • Magnesiumcarbonat
    • • LACTOFLAVIN Lactoflavin; Riboflavin
    • • MAGNESIUM STEARATE Magnesiumdistearat
    • • RIBOFLAVIN Riboflavin; Lactoflavin Feuchthaltemittel
    • • CYCLOMETHICONE Cyclomethicon; besteht aus Octamethylcyclotetrasiloxan (D4), Decamethylcyclopentasiloxan (D5) und Dodecamethylcyclohexasiloxan (D6)
    • • CYCLOPENTASILOXANE Decamethylcyclopentasiloxan
    • • GLYCERIN Glycerin, Glycerol, 1,2,3-Propantriol
    • • GLYCOL Glykol, Ethylenglycol, Ethylenglykol
    • • LACTIC ACID Milchsäure; 2-Hydroxypropionsäure, 2-Hydroxypropansäure
    • • y-6 Polyethylenglycol (durchschnittlich 6 Einheiten -CH2-CH2-O-)
    • • SODIUM LACTATE Natriumlactat (Natriumsalz der Milchsäure)
    • • SODIUM HYALURONATE
    • • SORBITOL Sorbit, Sorbitol, Glucitol
    • • PANTHENOL (Provitamin B5)
    • • CAMELLIA EURYOIDES LEAF EXTRACT Harze
    • • POLYMETHACRYLIC ACID Polymethacrylsäure
    • • POLYVINYL ACETATE Polyvinylacetat
    • • TOSYLAMIDE/FORMALDEHYDE RESIN Toluolsulfonamid-Formaldehydharz Konservierungsmittel
    • • 4-HYDROXYBENZOIC ACID 4-Hydroxybenzoesäure
    • • AMMONIUM BENZOATE Ammoniumbenzoat, Ammoniumsalz der Benzoesäure
    • • AMMONIUM BISULFITE Ammoniumbisulfit, Ammoniumhydrogensulfit
    • • AMMONIUM PROPIONATE Ammoniumpropionat, Ammoniumsalz der Propionsäure
    • • AMMONIUM SULFITE Ammoniumsulfit
    • • Benzethoniumchlorid
    • • BENZOIC ACID Benzoesäure
    • • BENZYL ALCOHOL Benzylalkohol; Phenylmethanol
    • • BUTYL BENZOATE Benzoesäure-Butylester
    • • BUTYLPARABEN Butylparaben; 4-Hydroxybenzoesäurebutylester
    • • CALCIUM BENZOATE Calciumbenzoat, Calciumsalz der Benzoesäure
    • • CALCIUM PARABEN 4-Hydroxybenzoesäure, Calciumsalz
    • • CALCIUM PROPIONATE Calciumpropionat, Calciumsalz der Propionsäure
    • • CALCIUM SALICYLATE Calciumsalicylat, Calciumsalz der Salicylsäure
    • • CALCIUM SORBATE Calciumsorbat, Calciumsalz der Sorbinsäure
    • • CETRIMONIUM CHLORIDE Cetrimoniumchlorid
    • • DEHYDROACETIC ACID Dehydracetsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dion
    • • DIAZOLIDINYL UREA Diazolidinylharnstoff
    • • DMDM HYDANTOIN 1,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidin-2,4-dion
    • • ETHYL BENZOATE Benzoesäure-Ethylester
    • • ETHYLPARABEN Ethylparaben; 4-Hydroxybenzoesäureethylester
    • • FORMALDEHYDE Formaldehyd, Methanal, Formalin
    • • FORMIC ACID Ameisensäure
    • • GLUTARAL Glutaral, Glutardialdehyd
    • • HEXAMIDINE Hexamidin
    • • IMIDAZOLIDINYL UREA Imidazolidinyl-Harnstoff
    • • IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE 3-lod-2-propinylbutylcarbamat
    • • ISOBUTYL BENZOATE Benzoesäure-Isobutylester
    • • ISOPROPYL BENZOATE Benzoesäure-Isopropylester
    • • ISOPROPYL CRESOLS 4-Isopropyl-m-cresol
    • • MAGNESIUM BENZOATE Magnesiumbenzoat, Magnesiumsalz der Benzoesäure
    • • MAGNESIUM PROPIONATE Magnesiumpropionat, Magnesiumsalz der Propionsäure
    • • MAGNESIUM SALICYLATE Magnesiumsalicylat, Magnesiumsalz der Salicylsäure
    • • MEA-BENZOATE Benzoesäure, (Mono-)Ethanolaminsalz
    • • METHYL BENZOATE Benzoesäure-Methylester
    • • METHYLISOTHIAZOLINONE Methylisothiazolinon, 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on
    • • METHYLPARABEN Methylparaben; 4-Hydroxybenzoesäuremethylester
    • • O-PHENYLPHENOL o-Phenylphenol
    • • PHENOXYETHANOL 2-Phenoxyethanol
    • • PHENOXYISOPROPANOL Phenoxyisopropanol, 1-Phenoxypropan-2-ol
    • • PHENYL BENZOATE Benzoesäure-Phenylester
    • • PIROCTONE OLAMINE Pirocton-Olamin
    • • POTASSIUM BENZOATE Kaliumbenzoat, Kaliumsalz der Benzoesäure
    • • POTASSIUM BUTYLPARABEN Butylparaben (Kaliumsalz); 4-Hydroxybenzoesäurebutylester (Kaliumsalz)
    • • POTASSIUM ETHYLPARABEN Ethylparaben (Kaliumsalz); 4-Hydroxybenzoesäureethylester (Kaliumsalz)
    • • POTASSIUM METABISULFITE Dikaliumdisulfit
    • • POTASSIUM METHYLPARABEN Methylparaben (Kaliumsalz); 4-Hydroxybenzoesäuremethylester (Kaliumsalz)
    • • POTASSIUM PARABEN 4-Hydroxybenzoesäure, Kaliumsalz
    • • POTASSIUM PROPIONATE Kaliumpropionat, Kaliumsalz der Propionsäure
    • • POTASSIUM PROPYLPARABEN Propylparaben (Kaliumsalz); 4-Hydroxybenzoesäurepropylester (Kaliumsalz)
    • • POTASSIUM SALICYLATE Kaliumsalicylat, Kaliumsalz der Salicylsäure
    • • POTASSIUM SORBATE Kaliumsorbat, Kaliumsalz der Sorbinsäure
    • • POTASSIUM SULFITE Kaliumsulfit
    • • PROPIONIC ACID Propionsäure
    • • PROPYL BENZOATE Benzoesäure-Propylester
    • • PROPYLPARABEN Propylparaben; 4-Hydroxybenzoesäurepropylester
    • • SODIUM BENZOATE Natriumbenzoat, Natriumsalz der Benzoesäure
    • • SODIUM BISULFITE Natriumbisulfit, Natriumhydrogensulfit
    • • SODIUM BUTYLPARABEN Butylparaben (Natriumsalz); 4-Hydroxybenzoesäurebutylester (Natriumsalz)
    • • SODIUM ETHYLPARABEN Ethylparaben (Natriumsalz); 4-Hydroxybenzoesäureethylester (Natriumsalz)
    • • SODIUM FORMATE Natriumformiat, Natriumsalz der Ameisensäure
    • • SODIUM METABISULFITE Dinatriumdisulfit, Natriummetabisulfit
    • • SODIUM METHYLPARABEN Methylparaben (Natriumsalz); 4-Hydroxybenzoesäuremethylester (Natriumsalz)
    • • SODIUM PARABEN 4-Hydroxybenzoesäure, Natriumsalz
    • • SODIUM PROPIONATE Natriumpropionat, Natriumsalz der Propionsäure
    • • SODIUM PROPYLPARABEN Propylparaben (Natriumsalz); 4-Hydroxybenzoesäurepropylester (Natriumsalz)
    • • SODIUM SALICYLATE Natriumsalicylat, Natriumsalz der Salicylsäure
    • • SODIUM SORBATE Natriumsorbat, Natriumsalz der Sorbinsäure
    • • SODIUM SULFITE Natriumsulfit
    • • SORBIC ACID Sorbinsäure, 2,4-Hexadiensäure
    • • STEARALKONIUM CHLORIDE Stearalkoniumchlorid
    • • AMMONIUM PERSULFATE Ammoniumperoxodisulfat, Ammoniumpersulfat
    • • HYDROGEN PEROXIDE Wasserstoffperoxid
    • • POTASSIUM PERSULFATE Kaliumpersulfat, Kaliumperoxodisulfat
    • • SODIUM PERSULFATE Natriumpersulfat, Natriumperoxodisulfat Reduktionsmittel
    • • AMMONIUM BISULFITE Ammoniumbisulfit, Ammoniumhydrogensulfit
    • • AMMONIUM THIOGLYCOLATE Ammoniumthioglycolat, Ammoniummercaptoacetat
    • • SODIUM METABISULFITE Dinatriumdisulfit, Natriummetabisulfit
    • • THIOGLYCOLIC ACID Thioglykolsäure, Thioglycolsäure; Mercaptoessigsäure
    • • THIOLACTIC ACID Thiomlichsäure, 2-Mercaptopropionsäure Stabilisatoren
    • • ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER Polymer aus Acrylsäurealkylestern (C10-C30), Acrylsäure, Methacrylsäure und/oder anderen Alkylacrylaten; kreuzverknpüft mit Propenyl-(allyl-)modifizierten Zuckern
    • • ASCORBYL PALMITATE Palmitinsäureascorbylester, L-Ascorbylpalmitat
    • • BENTONITE Bentonit (Tonmineral)
    • • BHT Butylhydroxytoluol, 2,6-Di-t-butyl-p-cresol
    • • CARBOMER Polyacrylsäure
    • • CETEARYL ALCOHOL Cetearylalkohol, Mischung aus 1-Hexadecanol (Cetylalkohol) und 1-Octadecanol (Stearylalkohol)
    • • CETYL HYDROXYETHYLCELLULOSE 2-Hydroxyethylcellulose-Cetyl-Ether
    • • COCAMIDE MEA N-(Hydroxyethyl)-Kokosfettsäureamid
    • • DISODIUM EDTA Ethylendiamintetraessigsäure, Dinatriumsalz
    • • EDTA Ethylendiamintetraessigsäure
    • • ETIDRONIC ACID Etidronsäure, 1-Hydroxyethyliden-bis-phosphonsäure
    • • HYDROXYETHYLCELLULOSE Hydroxyethylcellulose
    • • MICROCRYSTALLINE CELLULOSE Cellulose (mikrokristallin)
    • • PENTASODIUM PENTETATE Pentanatrium(carboxylatomethyl)iminobis(ethylennitrilo)tetraacetat
    • • POTASSIUM ALGINATE Kaliumalginat (Kaliumsalz der Alginsäure)
    • • PVP Polyvinylpyrrolidon
    • • SODIUM CARBOMER Polyacrylsäure (Natriumsalze)
    • • SODIUM CITRATE Natriumcitrat (Natriumsalz der Citronensäure)
    • • SODIUM GLUCONATE Natriumgluconat (Natriumsalz der Gluconsäure)
    • • TETRASODIUM EDTA Ethylendiamintetraessigsäure, Tetranatriumsalz
    • • TOCOPHEROL alpha-Tocopherol, Vitamin E
    • • TRISODIUM EDTA Ethylendiamintetraessigsäure, Trinatriumsalz
    • • Polysaccharide Treibgase für Sprays
    • • Butan
    • • Kohlendioxid
    • • Dimethylether
    • • Isobutan, 2-Methylpropan
    • • Stickstoff
    • • Propan
  • Trübungsmittel/Perlglanzstoffe
    • • Calciumsulfat
    • • Cellulose
    • • GLYCOL PALMITATE Palmitinsäure-Glycolester; 2-Hydroxyethylpalmitat
    • • MICA Glimmer (ein Silikatmineral)
    • • PEG-2 STEARATE 2-(2-Hydroxyethoxy)ethylstearat; Ester aus Stearinsäure und Diethylenglycol (1:1)
    • • PROPYLENE GLYCOL DISTEARATE Propylenglycol-Distearat; Ester aus Stearinsäure und Propylenglycol (2:1)
    • • PROPYLENE GLYCOL STEARATE SE Propylenglycol-Stearat; Ester aus Stearinsäure und Propylenglycol (1:1), enthält Natrium- oder Kaliumstearat Vergällungsmittel Weichmacher
    • • BUTYL STEARATE Butylstearat, Stearinsäurebutylester
    • • CAMPHOR Kampfer
    • • CETEARYL ISONONANOATE Cetearyl-Isononanoat, Ester aus Isononansäure und Cetearylalkohol
    • • DIBUTYL SEBACATE Dibutylsebacat, Sebacinsäuredibutylester
    • • DICAPRYLYL ETHER Dicaprylylether, Dioctylether
    • • DIISODECYL ADIPATE Diisodecyladipat, Adipinsäure-Diisodecylester
    • • ISOPROPYL CITRATE Isopropylcitrat, Citronensäure-Isopropylester
    • • ISOPROPYL MYRISTATE Isopropylmyristat, Myristinsäure-Isopropylester
    • • ISOPROPYL PALMITATE Isopropylpalmitat, Palmitinsäure-Isopropylester
    • • OCTYLDODECANOL 2-Octyldodecan-1-ol
    • • SORBITOL Sorbit, Sorbitol, Glucitol
    • • TOSYLAMIDE/FORMALDEHYDE RESIN
    • • Toluolsulfonamid-Formaldehydharz
    • • Mineralstoffe
    • • Sand
    • • Vitamine: Vitamin A, Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B3, Vitamin B4, Vitamin B5, Vitamin B6, Vitamin B7, Vitamin B8, Vitamin B9, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, Vitamin K
    • • Salz: Kochsalz, Himalayasalz, Hawaii-Salz, Salz vom Toten Meer
    • • Mizellen
  • Rückfettende Substanzen:
  • Unter rückfettenden Substanzen, auch Rückfetter und/oder Rückfettungsmittel genannt, sind Substanzen, die meistens Tensidpräperaten hinzugefügt werden, um ihrem entfettenden Charakter entgegenzuwirken. Hierzu werden die folgenden rückfettenden Substanzen benutzt. Die nachstehende Liste ist beispielshaft und nicht vollständig aufgezählt. Der Fachmann kann auf Grund seines allgemeinen Fachwissens ohne weiteres, weitere mögliche rückfettende Substanzen benennen.
    • • SQUALANE 2,6,10,15,19,23-Hexamethyltetracosan
    • • SQUALENE 2,6,10,15,19,23-Hexamethyl-2,6,10,14,18,22-tetracosahexaen
    • • STEARETH-10 Polyethylenglycolether des Stearylakohols (durchschnittlich 10 Einheiten -CH2-CH2-O-)
    • • STEARYL ALCOHOL Stearylalkohol, 1-Octadecanol
    • • TRIMYRISTIN Glyceryl-Trimyristat; Veresterungsprodukt von Glycerin und Myristinsäure (1:3)
    • • TRIPALMITIN
    • • Eucerit, Wollwachsalkohole Glyceryl-Tripalmitat; Veresterungsprodukt von Glycerin und Palmitinsäure (1:3)
    • • WHEAT GERM GLYCERIDES Veresterungsprodukt von Glycerin und Fettsäuren aus Weizenkeimöl
  • Öle:
  • Öle sind eine Sammelbezeichnung für unterschiedliche flüssige Fettstoffe. Hierzu zählen unter anderem Mineralöle, Silikonöle und/oder Öle natürlichen Ursprunges, wie beispielsweise Pflanzenöle und/oder ätherische Öle. Diese kennzeichnen sich oft durch ein- und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren. Öle tierischer Herkunft werden meist als Fette bezeichnet. Außerdem werden viele in der Kosmetik eingesetzten Ölkomponenten auf Grundlage natürlicher Ausgangsstoffe synthetisch hergestellt. Genau wie die rückfettenden Stoffe verhindern Ölkomponenten das vorzeitige Austrocknen von Haut und/oder Haar. In der nachstehenden Liste werden die Öle beispielshaft und nicht abschießend aufgelistet. Der Fachmann kann auf Grund seines allgemeinen Fachwissens ohne weiteres, weitere mögliche Öle benennen.
    • • BETULA ALBA BARK EXTRACT (Birke)
    • • CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE Veresterungsprodukt von Glycerin und Caprinsäure sowie Caprylsäure (1:3)
    • • CETEARYL ALCOHOL Cetearylalkohol, Mischung aus 1-Hexadecanol (Cetylalkohol) und 1-Octadecanol (Stearylalkohol)
    • • CYCLOMETHICONE Cyclomethicon; besteht aus Octamethylcyclotetrasiloxan (D4), Decamethylcyclopentasiloxan (D5) und Dodecamethylcyclohexasiloxan (D6)
    • • DIBUTYL SEBACATE Dibutylsebacat, Sebacinsäuredibutylester
    • • DICAPRYLYL ETHER Dicaprylylether, Dioctylether
    • • DIISODECYL ADIPATE Diisodecyladipat, Adipinsäure-Diisodecylester
    • • DIMETHICONE Polydimethylsiloxan
    • • GLYCERYLSTEARATE Glycerinstearat, Glycerinmonostearat, Stearinsäure-Glycerinester
    • • ISOPROPYL MYRISTATE Isopropylmyristat, Myristinsäure-Isopropylester
    • • ISOPROPYL PALMITATE Isopropylpalmitat, Palmitinsäure-Isopropylester
    • • KAKAO-BUTTER
    • • MACADAMIA INTEGRIFOLIA SEED OIL Macadamia; Macadamianuss, echte; Macadamianussöl
    • • MACADAMIA TERNIFOLIA SEED OIL Macadamia, dreiblättrige; Macadamianussöl
    • • OCTYLDODECANOL 2-Octyldodecan-1-ol
    • • PARAFFIN Hartparaffin, Mikrokristallines Wachs, Ozokerit, Ceresin, Vaselin
    • • PARAFFINUM LIQUIDUM Flüssiges Paraffin, Paraffinöl, Mineralöl
    • • PERSEA GRATISSIMA OIL Avocado; Avocadoöl
    • • SHEA-BUTTER
    • • SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL Jojobastrauch; Jojobaöl
    • • STEARIC ACID n-Octadecansäure, Octadecansäure, Stearinsäure Duft- und/oder Aromastoffe
  • Ätherische Öle, Aromen, Duftstoffe und Parfüms:
  • Ätherische Öle sind flüchtige, intensiv riechende Stoffgemische von ölartiger Konsistenz, die in Wasser schwer löslich sind. Sie werden in der Regel aus pflanzlichen Ausgangsstoffen durch Wasserdampfdestillation gewonnen. Sie können ebenfalls durch Synthese, Extraktion oder durch Auspressen gewonnen werden. Auch pflanzliche Reinstoffe wie Menthol, Cineol, Vanillin und/oder Thymol werden als ätherische Öle bezeichnet. In der Medizin werden sie je nach Öl zur Behandlung zahlreicher Beschwerden verwendet, u. a. bei Muskel- und Gelenkschmerzen, bei Infektionskrankheiten, Erkältungen und Beschwerden im Magen-DarmTrakt. Des Weiteren werden sie in der Kosmetik vor allem zur Parfümierung eingesetzt.
  • Aromen sind Erzeugnisse, die beispielsweise Lebensmitteln zugesetzt werden, um ihnen einen besonderen Geruch und/oder Geschmack zu verleihen. Ein Aroma kann aus zahlreichen Aromastoffen, Aromaextrakten, thermisch gewonnenen Reaktionsaromen, Raucharomen und/oder Aromavorstufen bestehen. Die meisten Aromen werden industriell bei der Lebensmittelherstellung eingesetzt, einige Aromen sind ebenfalls im Einzelhandel erhältlich. Aromastoffe sind chemisch definierte Stoffe mit Geschmack gebenden Eigenschaften (Aromaeigenschaften), die zur Herstellung von Aromen eingesetzt werden. Man unterscheidet natürliche, naturidentische und/oder künstliche Aromastoffe.
  • In der Kosmetik verwendete Duftstoffe sind zum einen organische Verbindungen aus dem Tier- und Pflanzenreich. Des Weiteren sind Duftstoffe Verbindungen, die synthetisch hergestellt werden können. Zweck der Duftstoffe in kosmetischen Erzeugnissen ist es, den Eigengeruch eines Präparates zu maskieren und weiterhin angenehme Empfindungen beim Verbraucher auszulösen. Parfüms im engeren Sinn sind Duftstoffe und Duftmischungen, die den Körpergeruch verändern oder überdecken sollen.
  • Die nachstehende Liste der Ätherischen Öle, Aromen, Duftstoffe und Parfüms ist beispielhaft und nicht vollständig aufgelistet. Der Fachmann kann auf Grund seines allgemeinen Fachwissens ohne weiteres, weitere mögliche Ätherischen Öle, Aromen und/oder Duftstoffe und/oder Parfüm benennen.
  • Ätherische Öle:
    • • CAMPHOR Kampfer
    • • CINNAMOMUM ZEYLANICUM LEAF OIL Ceylon-Zimtbaum; Zimtlorbeerbaum
    • • CITRUS LIMON PEEL OIL Zitronenbaum; Zitrone
    • • EUCALYPTOL Eucalyptol; 3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan, 1,8-Cineol
    • • JASMINUM OFFICINALE FLOWER EXTRACT Jasmin
    • • LAVANDULA ANGUSTIFOLIA OIL Lavendel, echter
    • • MANDELÖL (Sweet Almond oil)
    • • MENTHOL Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol
    • • PINUS SYLVESTRIS LEAF OIL Kiefer, gemeine
    • • VANILLIN Vanillin
  • Aromastoffe
    • • AROMA Aromastoff, Aromenmischung
    • • MENTHOL Menthol; 5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexanol
    • • VANILLIN Vanillin
  • Parfüms und/oder Duftstoffe
    • • ANISE ALCOHOL Anisalkohol; Anisylalkohol, 4-Methoxybenzylalkohol
    • • BENZYL ALCOHOL Benzylalkohol; Phenylmethanol
    • • CINNAMOMUM ZEYLANICUM LEAF OIL Zimtbaum; Zimtlorbeerbaum
    • • CITRUS LIMON PEEL OIL Zitronenbaum; Zitrone
    • • EUCALYPTOL Eucalyptol; 3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan, 1,8-Cineol
    • • JASMINUM OFFICINALE FLOWER EXTRACT Jasmin
    • • METHYL PHENYLBUTANOL 2-Methyl-4-phenylbutan-2-ol
    • • OCTYLDODECANOL 2-Octyldodecan-1-ol
    • • PARFUM
  • Parfums, Duftstoffe und Duftstoffmischungen
    • • ROSA INDICA FLOWER EXTRACT Teerose
    • • ROSA CENTIFOLIA Rosenwasser
    • • LIMONENE Limonen, Carven, p-Mentha-1,8-dien, 1-Methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexen, 1-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexen
  • Moisturizer/Feuchtigkeitsspender:
    • • ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE Aloe Vera; Gel/Saft
    • • ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE POWDER Aloe Vera
    • • Collagen
    • • GLYCERIN Glycerin
    • • HYALURONIC ACID Hyaluronsäure
    • • LACTIC ACID Milchsäure; 2-Hydroxypropionsäure, 2-Hydroxypropansäure
    • • SODIUM HYALURONATE Natriumhyaluronat (Natriumsalz der Hyaluronsäure)
    • • SODIUM LACTATE Natriumlactat (Natriumsalz der Milchsäure)
    • • UREA Harnstoff
    • • ALGAE (Algen)
    • • ECHINACEA PURPUREA EXTRACT
  • Wirkstoffe für die Haut:
    • • ALLANTOIN Glyoxylsäurediureid, 5-Ureidohydantoin, N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)harnstoff
    • • ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE Aloe Vera; Gel/Saft
    • • ASCORBIC ACID Vitamin C, Ascorbinsäure
    • • BISABOLOL alpha-Bisabolol, ®-6-Methyl-2-(®-4-methylcyclohex-3-enyl)hept-5-en-2-ol
    • • C12-15 ALKYL BENZOATE Ester aus Benzoesäure und Fettalkoholen der Kettenlänge C12 bis C15
    • • CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE Veresterungsprodukt von Glycerin mit Caprinsäure und Caprylsäure (1:3)
    • • CHAMOMILLA RECUTITA FLOWER EXTRACT Kamille, echte
    • • DECYL OLEATE Decyloleat; Veresterungsprodukt von Ölsäure mit Decylalkohol
    • • DIETHYLHEXYL SYRINGYLIDENEMALONATE [(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methylen]-Propandisäure, Bis(2-ethylhexyl)ester
    • • ETHYLHEXYL COCOATE Veresterungsprodukt aus 2-Ethylhexanol und Kokosfettsäuren
    • • ETHYLHEXYL STEARATE Stearinsäure-2-ethylhexylester
    • • ETHYLHEXYLGLYCERIN Ethylhexylglycerin; 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol
    • • FAGUS SILVATICA (Buche)
    • • HYALURONIC ACID Hyaluronsäure
    • • NIACINAMIDE Niacinamid, 3-Pyridincarboxamid, Pyridin-3-carbonsäureamid, Nicotinsäureamid, Nicotinamid
    • • PANTHENOL Dexpanthenol, Provitamin B5
    • • PERSEA GRATISSIMA OIL Avocado; Avocadoöl
    • • PPG-15 STEARYL ETHER Stearylalkohol, verethert mit Polypropylenglycol (durchschnittlich 15 Einheiten Propylenglycol)
    • • PROPYLHEPTYLCAPRYLATE Veresterungsprodukt von 2-Propylheptanol mit Caprylsäure
    • • SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL Jojobastrauch; Jojobaöl
    • • SODIUM HYALURONATE Natriumhyaluronat (Natriumsalz der Hyaluronsäure)
    • • STEARYL DIMETHICONE Poly(dimethyl-methylstearyl)siloxan
    • • SUCROSE LAURATE Veresterungsprodukt von Laurinsäure mit Saccharose (Rohrzucker)
    • • TOCOPHEROL alpha-Tocopherol, Vitamin E
    • • UBIQUINONE Q10, Coenzym Q10; Ubichinon-10
    • • HELIANTHUS ANNUUS HYBRID OIL
    • • ECHIUM PLANTAGINEUM SEED OIL
    • • CARDIOSPERMUM HALICACABUM FLOWER/LEAF/VINE EXTRACT
    • • RUTIN
    • • ARGININE
  • Desodorierende Wirkstoffe:
    • • FARNESOL Farnesol, 3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol
    • • PARFUM Parfum; Duftstoffe und Duftstoffmischungen
    • • TRICLOSAN Triclosan, 5-Chlor-2-(2,4-dichlorphenoxy)phenol
    • • TRIETHYL CITRATE Triethylcitrat; Citronensäure-Triethylester
    • • ZINC LACTATE Zinklactat (Zinksalz der Milchsäure)
    • • ZINC RICINOLEATE Zinkricinoleat
  • Lösungsmittel:
    • • 1,2-HEXANEDIOL 1,2-Hexandiol; 1,2-Dihydroxyhexan
    • • ACETONE Aceton, Propanon
    • • ALCOHOL Alkohol, Ethanol, Äthanol, Äthylalkohol
    • • ALCOHOL DENAT vergällter Alkohol, denaturierter Alkohol
    • • AQUA Wasser
    • • BUTYL ACETATE Butylacetat, Essigsäurebutylester
    • • BUTYLENE GLYCOL 1,3-Butandiol, Butylenglykol
    • • CYCLOPENTASILOXANE Decamethylcyclopentasiloxan
    • • ETHYL ACETATE Ethylacetat, Essigsäureethylester
    • • GLYCERIN Glycerin, Glycerol, 1,2,3-Propantriol
    • • GLYCOL Glykol, Ethylenglycol, Ethylenglykol
    • • ISOPROPYL ALCOHOL Isopropylalkohol, Isopropanol, 2-Propanol
    • • METHYLPROPANEDIOL 2-Methyl-1,3-propandiol
    • • PROPYLENE GLYCOL 1,2-Propandiol, Propylenglykol
    • • ECHIUM PLANTAGINEUM SEED OIL
  • Filmbildner:
    • • ACRYLATES COPOLYMER Polymer aus Methacrylsäure, Ethylacrylat und Methylmethacrylat
    • • ACRYLATES/HYDROXYESTERS ACRYLATES COPOLYMER Copolymer aus Acrylsäure/Methacrylsäure und deren Estern sowie Hydroxyacrylsäureestern
    • • ACRYLATES/STEARETH-20 METHACRYLATE CROSSPOLYMER Copolymer aus Steareth-20-Methacrylat und Acrylsäure/Methacrylsäure und deren Estern, kreuzverknüpft mit Pentaerythritol-Allylether. Steareth-20-Methacrylat ist ein Ester der Methacrylsäure mit Polyethylenglycol (durchschn. 20 Einheiten -CH2-CH2-O-)
    • • DIBUTYL SEBACATE Dibutylsebacat, Sebacinsäuredibutylester
    • • NITROCELLULOSE Nitrocellulose, Cellulosenitrat, Schießbaumwolle
    • • PVP Polyvinylpyrrolidon
    • • SODIUM CARBOMER Polyacrylsäure (Natriumsalze)
    • • TOSYLAMIDE/FORMALDEHYDE RESIN Toluolsulfonamid-Formaldehydharz
    • • PHTHALIC ANHYDRIDE/TRIMELLITIC ANHYDRIDE/GLYCOLS COPOLYMER
  • Gelbildner:
    • • AGAR Agar, Agar-Agar
    • • ALGIN Natriumalginat (Natriumsalz der Alginsäure)
    • • ALGINIC ACID Alginsäure
    • • CARBOMER Polyacrylsäure
    • • CARRAGEENAN Moos, irländisches; Carrageen
    • • HECTORITE Hectorit (Tonmineral)
    • • HYDROXYETHYLCELLULOSE Hydroxyethylcellulose
    • • HYDROXYPROPYLCELLULOSE Hydroxypropylcellulose
    • • POLYVINYL ALCOHOL Polyvinylalkohol
    • • PVP Polyvinylpyrrolidon
    • • SODIUM CARBOMER Polyacrylsäure (Natriumsalze)
    • • STEARALKONIUM HECTORITE
  • Gerbstoffe, Gerbmitten und/oder Gerbextrakte:
  • Es wird zwischen Gerbstoffen, Gerbmitteln und/oder Gerbextrakten unterschieden. Gerbstoffe sind chemische Stoffe, die zum Gerben von Tierhäuten verwendet werden. Durch die Behandlung mit Gerbstoffen werden die Tierhäute in Leder umgewandelt, was unter anderem die Fäulnis verhindert. Des Weiteren gibt es in der Natur vorkommende, also natürliche, sowie künstlich hergestellte, also synthetische Gerbstoffe. Gerbmittel sind Pflanzenteile und/oder Stoffgemische, die einen und/oder mehrere Gerbstoffe enthalten. Die Begriffe Gerbstoff und/oder Gerbmittel werden oft als Synonyme verwendet. Ein Gerbextrakt ist ein Extrakt eines Gerbmittels. Nach der Extraktion liegt der Gerbstoff in höherer Konzentration vor, ohne eventuell störende Bestandteile des Ausgangsmaterials. Pflanzliche Gerbstoffe, auch Tannine genannt, werden auch in der Medizin verwendet. Des Weiteren sind Tannine als Geschmackskomponenten von Wein und Tee bekannt.
  • Beispiele geeigneter Gerbstoffe:
    • • Gallotannine
    • • Pyrocatechine
    • • Catechin
    • • Mineralgerbstoffe,
    • • Aldehyde,
    • • Aliphatische Paraffinsulfochloride,
    • • synthetische Gerbstoffe (Syntane) auf Basis von Phenolderivaten,
    • • Polymer-Gerbstoffe (Harzgerbstoffe)
  • Bitterstoffe:
  • Bitterstoffe bezeichnen alle chemischen Verbindungen, die einen bitteren Geschmack aufweisen. Sie sind keine chemisch einheitliche Gruppe, sondern zeichnen sich nur dadurch aus, dass sie bitter schmecken. Die nachstehenden Bitterstoffe sind nur beispielhaft und nicht vollständig aufgelistet. Der Fachmann kann auf Grund seines allgemeinen Fachwissens ohne weiteres, weitere mögliche Bitterstoffe benennen.
  • Beispiele geeigneter Bitterstoffe:
    • • Lactucopikrin kommt in der Gemeinen Wegwarte und allen Lattichen vor.
    • • Cynarin kommt in Artischocken vor.
    • • Glucosinolate kommen im Rüböl vor.
    • • Lactucin kommt in Eisbergsalat vor.
    • • Prämarrubiin und Marrubiin
    • • Naringin in Grapefruits und Pomelos
  • Farbpigmente:
  • Farbstoffe, Buntpigmente, Weißpigmente, fluoreszierende Pigmente und phosphoreszierende Pigmente (Phosphor) können auf unterschiedlichste Weise den erfindungsgemäßen topischen Arzeniemitteln hinzugefügt werden. Bevorzugt wird Kreide, Talkum, Montmorillonit, Tonmineralien, Papiere, papierähnliche Materialien und/oder Titandioxid, auch schwarzes Titandioxid.
  • Pflanzenextrakte:
  • Pflanzenextrakte sind Extrakte aus Pflanzen die in der Kosmetik eingesetzt werden. Die nachstehende Liste der Pflanzenextrakte ist beispielhaft und nicht vollständig. Der Fachmann kann ohne weiteres, weitere mögliche Pflanzenextrakte benennen.
  • Beispiele geeigneter Pflanzenextrakte:
    • • African Copal Rinden CO2-se Extrakt
    • • Angelikawurzel CO2-se Extrakt
    • • Antimikrobieller Blend
    • • Arnikablüten CO2-to Extrakt, 4 % Sesquiterpenlaktone
    • • Bartflechten CO2-to Extrakt, wasserdispergierbar, 4 % Usninsäuren
    • • Borretschsamen CO2-to Extrakt
    • • Butter CO2-se Extrakt, Dest. Typ
    • • Butter CO2-se Extrakt, Krist. Typ
    • • Chili CO2-to Extrakt, 10 % Capsaicinoide
    • • Chili CO2-to Extrakt, 5 % Capsaicinoide
    • • Curcuma Xanthorrhiza CO2-se Extrakt
    • • Dillsamen CO2-se Extrakt, Carvon Typ
    • • Dillsamen CO2-se Extrakt, Dillapiol Typ
    • • Erdnuß CO2-se Extrakt
    • • Fenchel CO2-se Extrakt, Bitterer Typ
    • • Flavoxan 14, Rosmarin Antioxidans Formulierung
  • Schauminhibitoren und Entschäumer:
    • • Silikonöle mit Kieselsäurepartikel
    • • Mono- und Diglyceride von Speisefettsäuren
    • • Polydimethylsiloxan (Simethicone®, E900)
    • • Tri-n-butylphosphat
    • • Tri-isobutylphosphat
    • • Thermooxidiertes Sojaöl mit MDG (Mono- und Diglyceride) verestert
  • Beispiele für weitere geeignete Inhaltsstoffe D für die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel sind aus
    • - der amerikanischen Patentanmeldung US 2012/0258150 A1 , Seiten 4 bis 6, TABLE 1, Seite 7, Absatz [0071], bis Seite 9, Absatz [00 88] Ende,
    • - der deutschen Patentanmeldung DE 10 2012 214 622 A1 , Seite 4, Absatz [0016], bis Seite 16, Absatz [0039],
    • - dem europäischen Patent EP 1 235 546 B1 , Seite 7, Absatz [0016], bis Seite 9, Absatz [0025] Ende, Seite 9, Absätze [0027] bis [0030], Seite 9, Absatz [0033], bis Seite 14, [0055], sowie aus
    • - dem deutschen Gebrauchsmuster DE 20 2014 010 286 U1 , Seite 4, Absatz [0031], bis Seite 8, Absatz [0066].
    bekannt.
  • Die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel können übliche und bekannte ionische und/oder nicht ionische Tenside als Inhaltsstoffe D enthalten (vgl. Römpp Lexikon Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1998, Stichwort »Tenside«). Es ist indes ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel, dass sie in den allermeisten Fällen ohne Tenside, insbesondere ohne ionische Tenside, auskommen.
  • Der Anteil der Inhaltsstoffe D an den erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel kann sehr breit variieren und so hervorragend dem jeweiligen Verwendungszweck angepasst werden. Vorzugsweise enthält eine gegebene topische Zubereitung, bezogen auf ihre Gesamtmenge, 0,01 Gew.-% bis 70 Gew.-%, bevorzugt 0,01 Gew.-% bis 60 Gew.-% und insbesondere 0,01 Gew.-% 50 Gew.-% an Inhaltsstoffen D.
  • Die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel können für spezielle Anwendungen weitere Pharmazeutika enthalten. Beispiele geeigneter Pharmazeutika gehen aus der GELBEN LISTE PHARMAINDEX hervor.
  • Vorzugsweise haben die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel einen pH-Wert zwischen 3 und 7, bevorzugt zwischen 4,5 - 6,5 und insbesondere zwischen 5 - 5,5, insbesondere um den Säureschutz der Haut nicht zu schädigen. In speziellen Fällen können die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel auch einen pH-Wert >7 aufweisen.
  • Erfindungsgemäß werden die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel augenfällig in der Form von Pulvern, Festkörpern, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Schäumen, Releasematerialien Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien auf und/oder in Releasematerialien, Schwämmen, textilen Geweben, Gesichtsmasken, Verbandsmull und Pflastern sowie auf und/oder in Roll-on-Stiften, Dispensern und medizinischen Geräten hergerichtet. Auch hier ist diese Aufzählung nicht abschließend, sondern beispielhaft. Es können, insbesondere in speziellen Fällen, auch noch andere Herrichtungen verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel werden nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellt. Dabei werden mindestens einen Typ von Partikeln A mit mindestens einem Typ der Partikel B und/oder mindestens einem Typ der Partikel C miteinander vermischt und die resultierende Mischung homogenisiert. Anschließend wird die resultierende homogenisierte Mischung (AB), (AC) oder (ABC) vorzugsweise zu Pulvern, Festkörpern, Granulaten, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten Einläufen, Klistieren, Zäpfchen oder Schäumen verarbeitet und/oder auf und/oder in textile Gewebe, Gesichtsmasken, Verbandsmull, Umschläge, Binden, Tampons, Pflaster, medizinische Geräte und/oder Releasematerialien appliziert.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform werden mindestens einen Typ von Partikeln A mit mindestens einem Typ von Partikeln B und/oder mindestens einem Typ von Partikeln C, und/oder mindestens einem Inhaltsstoff D miteinander vermischt und die resultierende Mischung (ABC), (ABD), (ACD) oder (ABCD), homogenisiert, wonach die homogenisierte Mischung, wie vorstehend beschrieben, verarbeitet wird.
  • Wenn nach dem erfindungsgemäßen Verfahren wässrige erfindungsgemäße topische Arzneimittel hergestellt werden, erweist es sich als Vorteil, wenn kohlendioxidhaltiges Wasser verwendet wird, weil dadurch die Kohlenstoffpartikel A besser benetzt werden. Das Kohlendioxid kann dabei im Wasser gelöst vorliegen, wobei gegebenenfalls bei Überdruck gearbeitet wird, oder durch das Wasser hindurch geblasen oder geperlt wird.
  • Für das erfindungsgemäße Verfahren werden die üblichen und bekannten Anlagen, Aggregate, Apparaturen, Dosiertechniken und Messtechniken verwendet, wie sie auf dem Gebieten der Pharmazeutika üblicherweise verwendet werden.
  • Die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel sind vielseitig in der Medizin verwendbar.
  • Beispielsweise können die erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel in der jeweils geeigneten Darreichungsform für die Behandlung der in der Zusammenstellung 1 aufgeführten Krankheiten. Zusammenstellung 1: L00-L08 Infektionen der Haut und der Unterhaut
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L00 Staphyloc occal scalded skin syndrome Staphvlococcal scalded skin syndrome (Dermatitis exfoliativa neonatorum, Pemphiqus acutus neonatorum)
    L01 Impetigo Impetiqo contagiosa, Folliculitis superficialis, Impetiqinisation
    L02 Hautabsze ss, Furunkel und Karbunkel Hautabszess, Furunkel (Furunkulose), Karbunkel (Eiterbeule)
    L03 Phlegmon e Phleqmone, Akute Lymphanqitis, Naqelinfektion (Onychie, Paronychie. Perionychie), Gesichtsphleqmone. Omphalitis, Zellulitis
    L04 Akute Lymphade nitis Akute Lymphadenitis, Lymphknotenabszess
    L05 Pilonidalzy ste Pilonidalzyste (Pilonidalfistel, Pilonidalsinus, Steißbeinfistel. Steißbeinzyste)
    L06 L07 nicht vergeben
    L08 Sonstige lokale Infektione n der Haut und der Unterhaut Pvodermie, Dermatitis purulenta, Dermatitis septica, Dermatitis suppurativa, Erythrasma
    L10-L14 Bullöse Dermatosen
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L10 Pemphiguskrankheiten Pemphigus vulqaris, Pemphiqus veqetans, Pemphiqus foliaceus, Brasilianischer Pemphiqus (Fogo selvaqem), Pemphiqus erythematosus, Senear-Usher-Syndrom, Arzneimittelinduzierter Pemphiqus
    L11 Sonstige akantholytische Dermatosen Erworbene Keratosis follicularis, Transitorische akantholytische Dermatose (Transitorische akantholytische Dermatose Grover)
    L12 Pemphigoidkrankheiten Bullöses Pemphiqoid, Vernarbendes Pemphiqoid, Beniqnes Schleimhautpemphigoid, Chronisch-bullöse Dermatose des Kindesalters Erworbene Epidermolysis bullosa, Lineare IqA-Dermatose
    L13 Sonstige bullöse Dermatosen Dermatitis herpetiformis (Dermatitis herpetiformis Duhring), Pustulosis subcornealis (Pustulosis subcornealis Sneddon-Wilkinson)
    L14* Bullöse Dermatosen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten -
    L20-L30 Dermatitis und Ekzem
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L20 Atopisches (endogenes) Ekzem Atopisches Ekzem (Endogenes Ekzem, Allergisches Ekzem, Intrinsisches Ekzem, Endogener Milchschorf, Neurodermitis, Neurodermitis atopica, Neurodermitis diffusa), Pruriqo Besnier
    L21 Seborrhoisches Ekzem Seborrhoisches Ekzem, Seborrhoea capitis, seborrhoischer Milchschorf. Seborrhoisches Ekzem der Kinder
    L22 Windeldermatitis Windeldermatitis, Psoriasiforme Windeldermatitis, Windelausschlag, Windelerythem
    L23 Allergische Kontaktdermatitis Allergische Kontaktdermatitis (Allergisches Kontaktekzem), Nickelallergie
    L24 Toxische Kontaktdermatitis Toxische Kontaktdermatitis (Nichtallergische Kontaktdermatitis, Toxisches Kontaktekzem, Irritatives Kontaktekzem), Acne venenata (Kontaktakne), Chlorakne, Olakne
    L25 Nicht näher bezeichnete Kontaktdermatitis Bäckerkrätze
    L26 Exfoliative Dermatitis Exfoliative Dermatitis. Pityriasis rubra (Pityriasis rubra Hebra)
    L27 Dermatitis durch oral, enteral oder parenteral aufgenommene Substanzen -
    L28 Lichen simplex chronicus und Prurigo Lichen simplex chronicus (Lichen Vidal), Neurodermitis chronica circumscripta, Pruriqo nodularis. Pruriqo, Prurigo Hebra, Pruriqo mitis, Urticaria papulosa
    L29 Pruritus Pruritus ani, Pruritus scrotalis, Pruritus vulvae, Pruritus anogenitalis
    L30 Sonstige Dermatitis Nummuläres Ekzem. Dyshidrosis (Pompholyx), Candida-Mykid (Levurid), Dermatophytid, Ekzematid, Ekzematoide Dermatitis. Infektiöse Dermatitis, Superinfiziertes Ekzem, Intertriqinöses Ekzem, Pityriasis alba faciei
    L40-L45 Papulosquamöse Hautkrankheiten
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L40 Psoriasis Psoriasis vulgaris. Psoriasis nummularis, Generalisierte Psoriasis pustulosa, Impetiqo herpetiformis, Psoriasis pustulosa Zumbusch, Akrodermatitis continua suppurativa (Akrodermatitis continua suppurativa Hallopeau), Psoriasis pustulosa palmoplantaris, Psoriasis guttata, Psoriasis-Arthropathie, Psoriasis inversa
    L41 Parapsoriasis Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta Mucha-Habermann), Parapsoriasis quttata, Papulosis lymphomatoides, Kleinfleckiqe Parapsoriasis en plaques, Großfleckiqe Parapsoriasis en plaques, Parapsoriasis mit Poikilodermie
    L42 Pityriasis rosea Pityriasis rosea (Röschenflechte)
    L43 Lichen ruber planus Lichen ruber hypertrophicus, Lichen ruber pemphiqoides, Lichenoide Arzneimittelreaktion. Subakuter Lichen ruber planus. Lichen planus tropicus
    L44 Sonstige papulosquamöse Hautkrankheiten Pityriasis rubra pilaris, Lichen nitidus. Lichen striatus, Lichen ruber moniliformis, Infantile papulöse Akrodermatitis (Gianotti-Crosti-Svndrom)
    L45* Papulosquamöse Hautkrankheiten bei anderenorts klassifizierten Krankheiten -
    L50-L54 Urtikaria und Erythem
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L50 Urtikaria Allergische Urtikaria, Idiopathische Urtikaria, Kälte-Urtikaria, Wärme-Urtikaria, Urticaria factitia. Urtikarieller Dermographismus, Urticaria mechanica. Cholinergische Urtikaria, Kontakturtikaria, chronische Urtikaria, rezidivierende Urtikaria, periodische Urtikaria
    L51 Erythema exsudativum multiforme Nichtbullöses Erythema exsudativum multiforme (Erythema exsudativum multiforme minus), Bullöses Erythema exsudativum multiforme (Erythema exsudativum multiforme majus, Stevens-Johnson-Syndrom), Toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom)
    L52 Erythema nodosum Erythema nodosum
    L53 Sonstige erythematöse Krankheiten Erythema toxicum, Erythema anulare centrifugum, Erythema marginatum, figuriertes chronisches Erythem Erythrodermie
    L54* Erythem bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Erythema marginatum bei akutem rheumatischem Fieber
    L55-L59 Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L55 Dermatitis solaris acuta Dermatitis solaris acuta (Sonnenbrand)
    L56 Sonstige akute Hautveränderungen durch Ultraviolettstrahlen Phototoxische Reaktion auf Arzneimittel, Photoallerqische Reaktion auf Arzneimittel, Phototoxische Kontaktdermatitis, Berloque-Dermatitis, Urticaria solaris. Polymorphe Lichtdermatose
    L57 Hautveränderungen durch chronische Exposition gegenüber nichtionisierender Strahlung Aktinische Keratose, (Keratosis senilis, Keratosis solaris), Aktinisches Retikuloid, Cutis rhomboidalis nuchae, Poikilodermia reticularis (Poikilodermia reticularis Civatte), Cutis laxa senilis (senile Aktinische Elastose, Elastosis senilis), Strahlenqranulom, Landmannshaut, Seemannshaut
    L58 Radiodermatitis akute Radiodermatitis, chronische Radiodermatitis
    L59 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut durch Strahleneinwirkung Ervthema ab iqne, Chronischer Wärmeschaden
    L60-L75 Krankheiten der Hautanhangsgebilde
    Code Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L60 Krankheiten der Nägel Unguis incarnatus (Eingewachsener Nagel), Onycholysis, Onychogryposis (Onychogryphosis), Nageldystrophie, Beau-Reil-Querfurchen, Yellow-nail-Syndrom (Syndrom der gelben Nägel)
    L61 nicht vergeben -
    L62* Krankheiten der Nägel bei anderenorts klassifizierten Krankheiten -
    L63 Alopecia areata Alopecia cranialis totalis (Alopecia totalis), Alopecia universalis, Ophiasis
    L64 Alopecia androgenetica Alopezie vom männlichen Typ, Arzneimittelinduzierte Alopecia androgenetica
    L65 Sonstiger Haarausfall ohne Narbenbildung Telogeneffluvium, Anageneffluvium, Alopecia mucinosa Pinkus (Alopecia mucinosa)
    L66 Narbige Alopezie (Haarausfall mit Narbenbildung ) Pseudopelade Brocg, Lichen planopilaris, Lichen ruber follicularis, Folliculitis decalvans, Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens Hoffmann (Folliculitis et Perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens), Atrophodermia vermiculata, Folliculitis uterythematosa reticulata, Ulerythema acneiforme
    L67 Anomalien der Haarfarbe und des Haarschaftes Trichorrhexis nodosa, Canities, vorzeitiqes Ergrauen, Heterochromie der Haare, Poliosis, erworbene Poliosis circumscripta, Fragilitas crinium
    L68 Hypertrichose Verstärkter Haarwuchs, Hirsutismus, Hypertrichosis lanuginosa acguisita, Lokalisierte Hypertrichose, Polytrichie
    L69 nicht vergeben -
    L70 Akne Acne vulgaris Acne conglobata, Acne varioliformis, Acne necroticans miliaris, Acne tropica, Acne infantum, Acne excoriée des jeunes filles
    L71 Rosazea Periorale Dermatitis, Rhinophym
    L72 Follikuläre Zysten der Haut und der Unterhaut Epidermalzyste, Trichilemmalzyste, Atherom, Pilarzyste, Steatocystoma multiplex
    L73 Sonstige Krankheiten der Haarfollikel Aknekeloid (Folliculitis sclerotisans nuchae), Pseudofolliculitis barbae, Hidradenitis suppurativa, Folliculitis barbae
    L74 Krankheiten der ekkrinen Schweißdrüsen Miliaria rubra, Miliaria cristallina. Miliaria profunda, Miliaria tropica, Anhidrosis, Hypohidrosis
    L75 Krankheiten der apokrinen Schweißdrüsen Bromhidrosis, Chromhidrosis, Apokrine Miliaria, Fox-Fordyce-Krankheit
    L80-L99 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut
    Cod e Beschreibung Namen der Erkrankungen (Synonyme)
    L80 Vitiligo Vitiligo
    L81 Sonstige Störungen der Hautpigmentierung Postinflammatorische Hyperpigmentierung, Chloasma (Melasma), Epheliden (Sommersprossen), Caf é-au-lait-Flecken, Lentigo, Leukoderm, Pigmentpurpura. Angioma serpiginosum, Essentielle Teleangiektasie, Tätowierung
    L82 Seborrhoische Keratose Seborrhoische Keratose, Dermatosis papulosa nigra, Leser-Trélat-Syndrom
    L83 Acanthosis nigricans Acanthosis nigricans, Papillomatosis confluens et reticularis (Papillomatosis confluens et reticularis Gougerot-Carteaud)
    L84 Hühneraugen und Horn- (Haut-) Schwielen Hühneraugen, Hornschwiele, Kallus, Klavus
    L85 Sonstige Epidermisverdickun g Erworbene Ichthyosis, Erworbene Keratosis palmoplantaris (Erworbenes Keratoma palmoplantare), Keratosis punctata (Keratosis palmoplantaris). Xerosis cutis (Xerodermie), Cornu cutaneum. Epidermisverdickung
    L86* Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten -
    L87 Störungen der transepidermalen Elimination Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans Kvrle. Hyperkeratosis follicularis penetrans), Reaktive perforierende Kollagenose, Elastosis perforans serpiqinosa
    L88 Pyoderma gangraenosum Pyoderma qanqraenosum Dermatitis ulcerosa, Phaqedänische Pyodermie
    L89 Dekubitalgeschwür Dekubitus, Druckqeschwür, Ulkus
    L90 Atrophische Hautkrankheiten Lichen sclerosus et atrophicus, Anetodermie, Atrophodermia idiopathica, Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer, Narben und Fibrosen der Haut, Striae cutis atrophicae
    L91 Hypertrophe Hautkrankheiten Hypertrophe Narbe, Narbenkeloid
    L92 Granulomatöse Krankheiten der Haut und der Unterhaut Granuloma anulare (Granuloma anulare perforans), Nekrobiosis lipoidica, Granuloma faciale, (Granuloma eosinophilicum faciei), Fremdkörpergranulom
    L93 Lupus erythematodes Diskoider Lupus erythematodes, Subakuter Lupus erythematodes cutaneus, Lupus erythematodes profundus, Lupus-Pannikulitis
    L94 Sonstige lokalisierte Krankheiten des Bindegewebes Sclerodermia circumscripta (Morphaea Lokalisierte Sklerodermie), Lineare Sklerodermie (Bandförmige Sklerodermie, Sclerodermie en coup de sabre), Calcinosis cutis, Sklerodaktylie, Gottron-Papeln, Poikilodermia atrophicans vascularis (Poikilodermia atrophicans vascularis Jacobi), Ainhum
    L95 Anderenorts nicht klassifizierte Vaskulitis, die auf die Haut begrenzt ist Livedo-Vaskulitis, Capillaritis alba, Erythema elevatum et diutinum
    L96 nicht vergeben -
    L97 Ulcus cruris, anderenorts nicht klassifiziert Ulcus cruris
    L98 Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut, anderenorts nicht klassifiziert Granuloma pediculatum (Granuloma pγoqenicum), Dermatitis factitia (Neurotische Exkoriation), Akute febrile neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom), Eosinophile Zellulitis (Wells-Syndrom), Ulcus tropicum, Muzinose der Haut, Fokale Muzinöse, Lichen mvxoedematosus
    L99* Sonstige Krankheiten der Haut und der Unterhaut bei anderenorts klassifizierten Krankheiten Kutane Amyloidose (Lichen amyloidosus Makulöse Amyloidose)
  • Weitere Indikationen, gegebenenfalls schon vorstehend erwähnt, sind
    • - Hautpilze,
    • - Nagelpilze und Verfärbungen und Nagelbettentzündungen,
    • - Akne,
    • - Haarausfall,
    • - Herpes,
    • - Allergischer Schnupfen, Rhinitis,
    • - Nesselsucht,
    • - Scheidenpilz,
    • - Verbrennungen der Haut,
    • - starke allergische Hautreaktionen,
    • - Entzündungen und
    • - Ersatz von Voltaren und anderen Schmerzmitteln bei Kniebeschwerden, Arthrose, Gonoarthrose, Hüftbeschwerden, Polyarthritis und Morbus Bechterew.
  • Weitere Indikationen sind der rheumatische Formenkreis, zu dem sehr unterschiedliche Krankheitsbilder gehören, die nach ihrer Ursache in vier Hauptgruppen eingeteilt werden.
  • Innerhalb dieser Gruppen wird eine weitere Unterteilung vorgenommen. Derzeit gilt folgendes Klassifizierungsschema (siehe Zusammenstellung 2). Hier dient das erfindungsgemäße topische Arzneimittel zur Cortisonersatzbehandlung.
  • Zusammenstellung 2: Rheumatischer Formenkreis
    • • Entzündlich-rheumatische Erkrankungen (autoimmunbedingt):
      • o Rheumatoide Arthritis (chronische Polyarthritis)
        • • davon wird das rheumatische Fieber (genannt auch akuter Gelenkrheumatismus, Polyarthritis rheumatica acuta und Rheumatismus acutus verus [9]) seit 1953 deutlich unterschieden[10]
      • o Juvenile idiopathische Arthritis
      • ◯ Spondylarthritiden
        • ▪ Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew)
        • ▪ Psoriasis-Arthritis
        • ▪ Enteropathische Arthritis (begleitend bei Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa)
        • ▪ Reaktive Arthritis
        • ▪ undifferenzierte Spondyloarthritis
      • ◯ Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen):
        • ▪ Lupus erythematodes
        • ▪ Systemische Sklerose
        • ▪ Sjögren-Syndrom
        • • Polymyositis und Dermatomyositis
        • ▪ Mischkollagenose
      • ◯ Vaskulitiden (Erkrankungen mit Gefäßentzündung)
      • ◯ Polymyalgia rheumatica
    • • Degenerative („verschleißbedingte“) rheumatische Erkrankungen:
      • ◯ Arthrosen
      • ◯ Sehnenscheidenentzündungen
    • • Stoffwechselstörungen, die mit rheumatischen Beschwerden einhergehen:
      • ◯ Gicht und andere Kristallablagerungskrankheiten
      • ◯ Hämochromatose (Eisenstoffwechselstörung)
    • • Rheumatische nichtentzündliche Erkrankungen der Weichteile mit Symptomen wie Schmerzen im Bereich von Muskulatur und Sehnen:
      • ◯ Fibromyalgie (nichtentzündlicher Weichteilrheumatismus, „Weichteilrheuma“)
    • • Rheumaartige Krankheiten
  • Im Folgenden wird die vorliegende Erfindung anhand von Beispielen und Vergleichsversuchen näher erläutert. Die Beispiele und Vergleichsversuche dienen der Veranschaulichung der Erfindung und sind nicht einschränkend.
  • Beispiele
  • Beispiel 1
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel Beseitigung von Chemotherapeutika, die über die Haut abgeschieden werden
  • In einer Krankenhausapotheke wird eine Salbe zur onkologischen Anwendung hergestellt, indem man
    • - 15 Gew.-% von unter Stickstoff bei 25 °C mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel A eines Kohlenstoffgehalts von 99,1 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 300 nm bis 800 nm,
    • - 0,5 Gew.-% Dikaliumhydrogenphosphat als Puffer D,
    • - 0,05 Gew.-% Simethicone® E900 Schauminhibitor D,
    • - 3,0 Gew.-% Magnesiumaluminiumsilikat,
    • - 3,0 Gew.-% Zitronensäure kristallin,
    • - 2 Gew.-% Hydroxyacetophenon,
    • - 5,0 Gew.-% Xanthangummi einer mittleren Teilchengröße d50 von 100 µm und
    • - 10 Gew.-% Hexandiol in
    • - 61,45 Gew.-% destilliertes Wasser
    unter sterilen Bedingungen und Durchperlen von Kohlendioxid dispergiert. Die resultierende erfindungsgemäße medizinische Salbe wird unter leichtem Rühren und Unterdruck entgast und in sterile Spender abgefüllt. Die erfindungsgemäße medizinische Salbe erweist sich als lagerstabil. Es werden weder ein Aufschwimmen noch ein Absetzen von Bestandteile beobachtet.
  • Bei Krebspatienten, die sich in dem Krankenhaus einer Chemotherapie unterziehen müssen, gelangen sehr starke Medikamente in den Körper. Diese Medikamente und ihre Metaboliten werden zum Teil wieder ausgeschieden. Dies geschieht unter anderem über die Haut. Dies bedeutet, dass nicht nur die Haut der Krebspatienten, sondern auch ihre Umgebung und das Pflegepersonal geschädigt werden.
  • Unter ärztlicher Aufsicht werden zwölf Krebspatienten in drei Gruppen von jeweils vier Patienten aufgeteilt. Bei zwei Patienten aus der ersten Gruppe, die mit Cisplatin behandelt werden, wird die Haut in den Achselhöhlen und in Hautfalten mit der erfindungsgemäßen medizinischen Salbe behandelt. Nach einer Einwirkung der medizinischen Salbe von jeweils 10 Stunden wird sie abgewaschen. Zum Vergleich wird die Haut von zwei Patienten der Gruppe mit einer herkömmlichen Hautsalbe behandelt, die ebenfalls nach 10 Stunden abgewaschen wird.
  • Die zweite Gruppe von Krebspatienten, die mit Doxorubicin therapiert werden, wird in gleicher Weise behandelt.
  • Die dritte Gruppe von Krebspatienten, die mit Vinblastinsulfat therapiert werden, wird in gleicher Weise.
  • Anschließend wird die Haut der zwölf Patienten untersucht. Es zeigt sich, dass die Haut der Krebspatienten, die mit der erfindungsgemäßen medizinischen Salbe behandelt worden ist, nicht gereizt oder geschädigt ist und dass keine Medikamente und Metaboliten mehr auf der Haut nachgewiesen werden können.
  • Vergleichsversuch V1
  • Versuch der Herstellung einer medizinischen Salbe zur Absorption und/oder Zersetzung von Chemotherapeutika, die über die Haut abgeschieden werden
  • Es wird versucht, das Herstellverfahren von Beispiel 1 mit Aktivkohle Cl 77266 (Carbon Black) anstelle der Aktivkohlepartikel A zu wiederholen. Es wird jedoch keine stabile medizinische Salbe erhalten, weil Carbon Black zum Teil aufschwimmt und sich zum Teil absetzt. Die resultierende Mischung ist daher nicht das medizinische Salbe geeignet.
  • Vergleichsversuch V2
  • Versuch der Herstellung einer medizinischen Salbe zur Absorption und/oder Zersetzung von Chemotherapeutika, die über die Haut abgeschieden werden
  • Es wird versucht, das Herstellverfahren von Beispiel 1 mit den aus der deutschen Patentanmeldung DE 10 2017 010 930 A1 und der korrespondierenden internationalen Patentanmeldung WO 2019/101357 A1 bekannten Kohlenstoffnanopartikel einer mittleren Teilchengröße d50 = 650 ± 200 nm anstelle der Aktivkohlepartikel A zu wiederholen. Es zeigt sich, dass sich im Gegensatz zu dem Vergleichsversuch V1 zunächst eine homogene Paste bildet, die sich aber nach längerer Lagerung teilweise entmischt. Die resultierende Salbe ist daher nicht für die Behandlung geeignet. Erst bei der Absenkung des Gehalts der Kohlenstoffnanopartikel auf 3 Gew.-% wird eine lagerstabile Salbe erhalten.
  • Beispiel 2
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel für den vorbeugenden Schutz von Pflegepersonal, welches mit Chemotherapeutika in Berührung kommt.
  • Die Reinigungs-/Schutzpaste dient als vorbeugendes Arzneimittel dem Schutz der Haut vor Chemikalien wie Chemotherapeutika, um sie zu absorbieren, so dass sie die Hautbarriere nicht durchdringen können.
  • Es wird eine pastöse Salbe als Schutzfilm hergestellt, indem man
    • - 30 Gewichtsteile von unter Argon bei 25 °C mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel A eines Kohlenstoffgehalts von 99,3 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 400 nm bis 900 nm,
    • - 50 Gewichtsteile von Bienenwachspartikeln D einer mittleren Teilchengröße d50 von 200 µm,
    • - 2 Gewichtsteile nanokristalliner Cellulose (CNC) C einer mittleren Teilchengröße d50 von 650 ± 100 nm,
    • - 0,5 Gewichtsteile Dikaliumhydrogenphosphat als Puffer D und
    • - 0,05 Gewichtsteile Simethicone® E900 Schauminhibitor D
    in 40,45 Gewichtsteilen Wasser D unter sterilen Bedingungen und Durchperlen von Kohlendioxid dispergiert. Die resultierende pastöse Salbe wird unter leichtem Rühren und Unterdruck entgast und in sterile Spender abgefüllt.
  • Bei Krebspatienten, die sich wie in Beispiel 1 beschrieben einer Chemotherapie unterziehen müssen, gelangen sehr starke Medikamente in den Körper. Diese Medikamente und ihre Metaboliten werden zum Teil wieder ausgeschieden. Dies geschieht unter anderem über die Haut. Dies bedeutet, dass auch die Umgebung der Krebspatienten und speziell das Pflegepersonal bei Kontakt geschädigt werden. Vor und/oder während der therapeutischen Intervention und während der Pflege der Patienten werden die Hände des Pflegepersonals mit der Salbe behandelt. Die Salbe bildet einen Schutzfilm, der Medikamente und Metaboliten absorbiert. Nach der Pflege und/oder bei Unterbrechung der Pflege wird sie abgewaschen. Es zeigt sich, dass die Haut des Pflegepersonals nicht gereizt oder geschädigt ist und dass sich keine Medikamente und Metaboliten mehr auf der Haut nachweisen lassen.
  • Beispiel 3
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel zur vorbeugenden Behandlung von Calcinosis Cutis.
  • Calcinosis cutis bezeichnet Ablagerungen innerhalb der Haut, bestehend aus Calciumphosphat mit Bildung von Kalksalzkristallen. Die resultierenden Schwellungen können mit lokalen Entzündungen, Schmerzen und/oder Plaquedurchbrüchen einhergehen. Als Behandlung werden die Plaques chirurgisch entfernt.
  • Zur Vermeidung von Entzündungen und gegen weitere Ablagerungen wird eine Salbe aus
    • - 30 Gewichtsteilen von unter Argon bei 25 °C mechanochemisch vorbehandelten, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreien sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freien Aktivkohlepartikeln A eines Kohlenstoffgehalts von 99,2 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 400 nm bis 900 nm,
    • - 50 Gewichtsteilen von Bienenwachspartikeln D einer mittleren Teilchengröße d50 von 200 µm,
    • - 2 Gewichtsteilen nanokristalliner Cellulose (CNC) C einer mittleren Teilchengröße d50 von 650 ± 100 nm,
    • - 0,5 Gewichtsteilen Dikaliumhydrogenphosphat als Puffer D,
    • - 0,05 Gewichtsteilen Simethicone® E900 Schauminhibitor D,
    • - 10 Gewichtsteilen Hexahydroxycyclohexanhexaphosphorsäureestersalz-Nanopartikel D (Natriumsalz der Phytinsäure) einer mittleren Teilchengröße von 650 ± 150 nm und
    • - 1 Gewichtsteil Polyethylenglykol (PEG) zur Öffnung der Hautporen
    in 40,0 Gewichtsteilen Wasser D unter sterilen Bedingungen und Durchperlen von Kohlendioxid dispergiert. Die resultierende pastöse Salbe wird unter leichtem Rühren und Unterdruck entgast und in sterile Spender abgefüllt.
  • Die Salbe wird bei einer Gruppe von zehn Patienten mit Calcinosis cutis unter ärztlicher Aufsicht auf und um betroffene Stellen aufgetragen und verhindert wirksam Entzündungen und weitere Ablagerungen in der Haut.
  • Beispiel 3
  • Erfindungsgemäße medizinische Lotion zur Behandlung von Neurodermatitis
  • Zur Linderung der Symptome von Neurodermatitis wird eine wässrige Lotion aus
    • - 150 Gewichtsteilen von unter Stickstoff bei 25 °C mechanochemisch vorbehandelten, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreien sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freien Aktivkohlepartikeln A eines Kohlenstoffgehalts von 99,4 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 400 nm bis 900 nm,
    • - 10 Gewichtsteilen von Cerabellina einer mittleren Teilchengröße d50 von 200 µm,
    • - 1 Gewichtsteil nanokristalliner Cellulose (CNC) einer mittleren Teilchengröße d50 von 650 ± 100 nm,
    • - 15 Gewichtsteilen Ethanol,
    • - 5 Gewichtsteilen Panethol,
    • - 0,5 Gewichtsteile Cinnamomum Zeylanicum Leaf Oil,
    • - 0,1 Gewichtsteile Polyethylenglykol (PEG) und
    • - 100 Gewichtsteilen Wasser
    unter sterilen Bedingungen hergestellt und in Flaschen abgefüllt. Zur Anwendung wird die medizinische Lotion bei zehn Patienten unter der Aufsicht eines Dermatologen auf die befallenen Hautpartien aufgetragen und 20 Minuten lang einwirken gelassen. Danach wird die Lotion mit lauwarmem Wasser abgespült. Die Behandlung wird während einer Woche einmal täglich wiederholt. Dadurch die Symptome der Patienten für mehrere Wochen beseitigt. Außerdem führt das Ausbleiben des quälenden Juckreizes dazu, dass sich die Patienten nicht mehr durch Kratzen an den befallenen Stellen selbst verletzen.
  • Beispiel 4
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel zur Behandlung von Arthrosebeschwerden
  • Zwölf Patienten mit schweren Arthrosebeschwerden an den Händen und Füßen leiden chronisch unter schubweise auftretenden, sehr schmerzhaften Schwellungen und Deformationen an den Gelenken. Die Patienten werden deshalb unter der Aufsicht eines Rheumatologen mit einer nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten medizinischen Salbe garantiert. Dabei wurde die medizinische Salbe bei akuten Schüben auf die befallenen Gelenke und Gliedmaßen aufgetragen. Die erfindungsgemäße medizinische Salbe ist wie folgt hergestellt worden:
    • - 8 von unter Argon bei 25 °C mechanochemisch vorbehandelten, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreien sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freien Aktivkohlepartikeln A eines Kohlenstoffgehalts von 99,4 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 450 nm bis 850 nm,
    • - 2 Gewichtsteile Bienenwachs,
    • - 2 Gewichtsteile nanokristalliner Cellulose (CNC) (C) einer mittleren Teilchengröße d50 von 650 ± 100 nm,
    • - 0,5 Gewichtsteile Dikaliumhydrogenphosphat als Puffer (E) und
    • - 0,05 Gewichtsteile Simethicone® E900 Schauminhibitor (E)
    werden in 52,45 Gewichtsteilen destilliertem Wasser unter sterilen Bedingungen und Durchperlen von Kohlendioxid dispergiert. Die resultierende pastöse Salbe wird unter leichtem Rühren und Unterdruck entgast und in sterile Spender abgefüllt. Die pastöse Salbe hat eine blaustichige bis lilastichige graue Farbe. Bei dem Einmassieren zog die erfindungsgemäße Salbe samt den Aktivkohlepartikeln A in die Haut ein und hinterließ keinerlei schwarzen Reste auf der Haut.
  • Bei allen Patienten gehen die Schwellungen und die Schmerzen innerhalb von 10 bis 20 Minuten rasch zurück. Der Behandlungserfolg hält bei allen Patenten bis zu vier Tagen an.
  • Beispiel 5
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel zur Behandlung von Nagelpilz und Nagelbettentzündungen
  • Die erfindungsgemäße medizinische Salbe des Beispiels 1 wird zur unter ärztlicher Aufsicht zur Behandlung von Nagelpilz und Nagelbettentzündungen bei sechs Patienten verwendet. In einem Falle war der Befall der Zehennägel so stark, dass die Zehennägel durch schwammförmige, faulig riechende Ausscheidungen und Ablagerungen unter den Nägeln deformiert und nach oben gebogen werden. Durch die mehrfache Behandlung mit der erfindungsgemäßen medizinischen Salbe werden der Nagelpilz und die Nagelbettentzündungen beseitigt und insbesondere verschwinden die Ausscheidungen und Ablagerungen unter den Nägeln bei dem einen Patienten.
  • Beispiel 6
  • Erfindungsgemäßes topisches Arzneimittel zur Behandlung allergischer Hautreaktionen, die durch den Kontakt mit Eichenprozessionsspinnern ausgelöst werden
  • Neunundzwanzig Probanden werden unter ärztlicher Aufsicht durch einen Allergologen an der Innenseite ihrer rechten Unterarme und ihrer rechten Handgelenke kontrolliert mit den Haaren von Eichenprozessionsspinnern punktförmig in einem Raster kontaktiert. Die allergischen Reaktionen treten sofort ein, wobei die Symptome, der Juckreiz und die Schmerzen von zwei Probanden als mild und bei den anderen Probanden als heftig bezeichnet werden. Die exponierten Stellen wurden morgens, mittags und abends mit dem erfindungsgemäßen topischen Arzneimittel des Beispiels 1 behandelt. Bei achtundzwanzig Probanden verschwinden die allergischen Reaktionen dauerhaft. Ein Proband spricht auf die Behandlung nicht an.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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    • EP 1235546 B1 [0081]

Claims (19)

  1. Unter mindestens einem Inertgas mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel (A) eines Kohlenstoffgehalts >99 Mol-% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 100 nm bis 1000 nm zur Verwendung in der Medizin
  2. Schwermetallfreie topische Arzneimittel, enthaltend unter mindestens einem Inertgas mechanochemisch vorbehandelte, laut Röntgenemissionsspektroskopie schwermetallfreie sowie von persistenten organischen Schadstoffen (POP), polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen (PAK), faserförmigen Anteilen und Meso- und Makroporen freie Aktivkohlepartikel (A) eines Kohlenstoffgehalts >99 Mol% und einer elektronenmikroskopisch ermittelten Teilchengröße im Bereich von 100 nm bis 1000 nm, zur Verwendung in der Medizin.
  3. Schwermetallfrei topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach Anspruch 2 zur Beseitigung von Chemotherapeutika, die über die Haut abgeschieden werden, zur vorbeugenden Behandlung von Calcinosis cutis und zur Behandlung von Neurodermitis, von Arthrosebeschwerden, von Nagelpilz zu Nagelbettentzündungen und von allergischen Reaktionen auf Eichenprozessionsspinner.
  4. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine Inertgas aus der Gruppe, bestehend aus Stickstoff, Helium, Neon, Argon und Xenon, ausgewählt ist.
  5. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Abwesenheit von Meso- und Makroporen elektronenmikroskopisch bestimmt ist.
  6. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die spezifische innere Oberfläche der Aktivkohlepartikel (A) nach BET <200 m2/g ist.
  7. Schwermetallfreien topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie keine organisch gebundene Halogene enthalten.
  8. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die topischen Arzneimittel die Aktivkohlepartikel (A), bezogen auf die jeweilige Gesamtmenge eines topischen Arzneimittels, in einer Menge von 0,1 Gew.-% bis 50 Gew.-%enthalten.
  9. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich (B) Partikel einer mittleren Teilchengröße d50 von 10 nm bis <1000 µm, enthaltend mindestens einen Typ und/oder bestehend aus mindestens einem Typ von nanokristallinen und/oder mikrokristallinen natürlichen Wachsen und/oder halbsynthetischen Wachsen auf der Basis von natürlichen Wachsen und/oder biologisch abbaubarer Mikroplastik, enthalten.
  10. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel (B) aus natürlichen und halbsynthetischen Wachsen mithilfe des GAS-Verfahrens (Gas Antisolvent Recrystallization), des PCA- Verfahrens (Precipitation with a Compressed Fluid Antisolvent), des PGSS-Verfahrens (Particles from Gas Saturated Solutions) oder des RESS-Verfahrens (Rapid Expansion of Supercritical Solutions) herstellbar sind.
  11. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich (C) Partikel einer mittleren Teilchengröße d50 von 10 nm bis <1000 nm, enthaltend mindestens einen Typ und/oder bestehend aus mindestens einem Typ von nanokristallinen, nanofibrillären, mikrokristallinen und/oder mikrofibrillären Polysacchariden, enthalten.
  12. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel (C) aus der Gruppe, bestehend aus Cellulosenanofasern (CNF), mikrofibrillären Cellulosen (MFC), mikrokristallinen Cellulosen (MCC), nanofibrillären Polysacchariden (NFP), nanokristallinen Cellulosen (CNC) und bakteriellen Nanocellulosen (BNC), Abfall aus Papiermaischen der Papierherstellung und Fasern, sowie Partikel aus Alttextilien, ausgewählt, sind.
  13. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Partikel (C) eine mittlere Teilchengröße d50 = 650 ± 200 nm haben.
  14. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich (D) mindestens einen Inhaltsstoff, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasser, Schichtsilikaten, gemahlenen Tonerden, Bolus Americus Tonerden, Heilerden, Nussschalen, Weidenrinden, Lapacho-Heilrinden, Kieselerden, Bimssteinen, Geopolymeren, Bernsteinen, Edelsteinen, Spurenelementen und neutralen anorganischen Salzen, beta-Glucanen, Glutathion, Albumin, Xylan, Phytaten, Komplexbildnern, Antioxidantien, Radikalscavengern, Menthol, Koffein, Teein, Papain, Esculinsemihydrat, Carotinoiden, Lecithinen, Abscinsäure, Cyanidin, Guanidin, Harnstoff, Thioharnstoff, Füllstoffen, Lösungsmitteln, Befeuchtungsmitteln, Lösungsvermittlern, nichtionischen Netzmitteln, Puffern, Verdickungsmitteln, Bindemitteln, Umhüllungsmitteln, Zerfallsbeschleunigern, Sprengmitteln, Gleitmitteln, Schmiermitteln, Formentrennmitteln, Fließregulierungsmitteln, Antioxidantien, Konservierungsstoffen, Süßungsmitteln, Geschmackskorrigentien, Resorptionsbeschleunigern, Alkalisierungsmitteln, Säuerungsmitteln, Neutralisierungsmitteln, Schauminhibitoren und Entschäumer, Farbstoffen, Farbpigmenten, Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln, Stabilisatoren, Treibgasen, Trübungsmitteln, Perlglanzstoffen, Vergällungsmitteln, Weichmachern, Mineralstoffen, Vitaminen, Mizellen, Superabsorbern, rückfettenden Substanzen, Ölen, Duftstoffen, Aromastoffen, Parfümen, Moisturizern, Feuchtigkeitsspender, Wirkstoffen für die Hautpflege, desodorierende Wirkstoffen, Filmbildnern, Gelbildnern, Gerbstoffen, Gerbmitteln, Gerbextrakten, Bitterstoffen, Pflanzenextrakten, Honigen, Colostrum, Zytostatika, Antikörpern, Immunoglobulinen, essenziellen und nicht essenziellen Aminosäuren und Fetten, Hyaluronsäure, Aloe Vera Gel, Liposomen, Alkylenglykolen, Polyalykylenetherglykolen, Proteinen, Peptiden, Kohlenhydraten, Lipiden, Nukleinsäuren, Nukleinsäurefragmenten, antivirialen Verbindungen, entzündungshemmende Verbindungen, Antibiotika, Zelldifferenzierungsreagenzien, Analgetika, Betäubungsmitteln, Anästhetika, Kontrastmitteln, Enzymen, Zytokinen, Antihistaminen, Immunomodulatoren, hämostatischen Reagenzien, Hormonen, angiogenischen und antiangiogenischen Mitteln, Neurotransmittern, therapeutischen Oligonukleotiden, Virenpartikeln, Wachstumsfaktoren, Retinoiden, Zelladhäsionsfaktoren, extrazellulären Matrixglycoproteinen, osteogenischen Faktoren, Antikörpern, Antigenen, Steroiden, Schmerzmitteln, Kaliumsulfat, Gelee Royal, Propolis, gekapselten Duftstoffen, Nährstoffen, Hexahydroxycyclohexanhexaphosphorsäureestersalz-Nanopartikeln und Tensiden, enthalten.
  15. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem der Ansprüche 2 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pulver, Festkörper, Gele, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosole, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufe, Klistiere, Schäume und Releasematerialien sowie als Beschichtungen auf textilen Geweben, Gesichtsmasken, Verbandsmull, Pflastern Schäumen, Toilettenutensilien, Umschlägen, Binden, Tampons und auf und in medizinischen Geräten und Roll-on-Stiften vorliegen.
  16. Schwermetallfreie topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin nach einem . der Ansprüche 2 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass ihr pH-Wert zwischen 3 und 7 liegt.
  17. Verfahren zur Herstellung von topische Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin gemäß einem der Ansprüche 2 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass man (I) mindestens einen Typ von Aktivkohlepartikeln (A) mit mindestens einem Typ der Partikel (B) und/oder mindestens einem Typ der Partikel (C) miteinander vermischt und die resultierende Mischung homogenisiert und (II) die resultierende homogenisierte Mischung (AB), (AC) oder (ABC) zu Pulvern, Festkörpern, Granulaten, Gelen, Cremes, Salben Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Zäpfchen oder Schäumen verarbeitet und/oder auf und/oder in textile Gewebe, Gesichtsmasken, Verbandsmull, Umschläge, Binden, Tampons, Pflaster, medizinische Geräte und/oder Releasematerialien appliziert.
  18. Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass man die Aktivkohlepartikel (A) mit mindestens einem Typ von Partikeln (B) und/oder mindestens einem Typ von Partikeln (C) und/oder mindestens einem Inhaltsstoff (D) miteinander vermischt und die resultierende Mischung (ABC), (ABD), (ACD) oder (ABCD) homogenisiert.
  19. Augenfällige Herrichtungen der topischen Arzneimittel zur Verwendung in der Medizin gemäß einem der Ansprüche 1 bis 15 in der Form von Pulvern, Festkörpern, Gelen, Cremes, Salben, Lotionen, Tropfen, Sprays, Dosieraerosolen, Gurgellösungen, Lutschtabletten, Einläufen, Klistieren, Schäumen, Releasematerialien Beschichtungen und Beschichtungsmaterialien auf und/oder in Releasematerialien, Schwämmen, textilen Geweben, Tampons, Gesichtsmasken, Verbandsmull und Pflastern sowie auf und/oder in Roll-on-Stiften, Dispensern und medizinischen Geräten hergerichtet werden können.
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