[go: up one dir, main page]

DE102024201487A1 - Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit - Google Patents

Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit

Info

Publication number
DE102024201487A1
DE102024201487A1 DE102024201487.7A DE102024201487A DE102024201487A1 DE 102024201487 A1 DE102024201487 A1 DE 102024201487A1 DE 102024201487 A DE102024201487 A DE 102024201487A DE 102024201487 A1 DE102024201487 A1 DE 102024201487A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
optical
fibers
transmitting
optical unit
fiber
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DE102024201487.7A
Other languages
English (en)
Inventor
Navid Soltani
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Robert Bosch GmbH
Original Assignee
Robert Bosch GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Robert Bosch GmbH filed Critical Robert Bosch GmbH
Priority to DE102024201487.7A priority Critical patent/DE102024201487A1/de
Priority to PCT/EP2025/054303 priority patent/WO2025176647A1/de
Publication of DE102024201487A1 publication Critical patent/DE102024201487A1/de
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00163Optical arrangements
    • A61B1/00165Optical arrangements with light-conductive means, e.g. fibre optics
    • A61B1/00167Details of optical fibre bundles, e.g. shape or fibre distribution
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0071Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence by measuring fluorescence emission
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/02Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
    • A61B2562/0233Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0059Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence
    • A61B5/0082Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes
    • A61B5/0084Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons using light, e.g. diagnosis by transillumination, diascopy, fluorescence adapted for particular medical purposes for introduction into the body, e.g. by catheters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N2021/6484Optical fibres
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/08Optical fibres; light guides
    • G01N2201/0826Fibre array at source, distributing
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/08Optical fibres; light guides
    • G01N2201/0833Fibre array at detector, resolving

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Optical Couplings Of Light Guides (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine optische Einheit (10) zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, mit einer optischen Sendefaser (12), die dazu ausgebildet ist, eine über die Sendefaser (12) abgestrahlte elektromagnetische Strahlung (S) auf ein zu untersuchendes Objekt (O) auszurichten, und mit wenigstens einer optischen Empfangsfaser (14) zur Erfassung von dem Objekt (O) reflektierter elektromagnetischer Strahlung (S).

Description

  • Technisches Gebiet
  • Die Erfindung betrifft eine optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, die sich durch eine besonders vorteilhafte konstruktive Ausgestaltung sowie die Möglichkeit einer hohen Auflösung im Rahmen der Bildverarbeitung auszeichnet. Ferner betrifft die Erfindung eine Vorrichtung zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung mit einer erfindungsgemäßen optischen Einheit, insbesondere eine Analysevorrichtung zum mikrofluidischen Nachweis von Krankheitserregern über Nukleinsäureamplifikation, sowie ein Verfahren zur Herstellung einer optischen Einheit.
  • Stand der Technik
  • Eine optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung mit den Merkmalen des Oberbegriffs des Anspruchs 1 ist aus der DE 601 23 884 T2 bekannt. Die bekannte optische Einheit zeichnet sich durch eine optische Sendefaser aus, die das durch sie durchgeleitete Licht über eine optische Linse in Form einer Beleuchtungslinse auf ein zu untersuchendes Objekt abstrahlt. Von dem Objekt wird abgestrahltes Licht über eine neben der optischen Sendefaser angeordneten optischen Empfangsfaser empfangen und an eine Auswerteeinheit weitergeleitet. Aufgrund der lediglich einen optischen Empfangsfaser ist die Auflösung der bekannten optischen Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung begrenzt.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Die erfindungsgemäße optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 hat den Vorteil, dass sie auf konstruktiv vorteilhafte Art und Weise eine erhöhte Auflösung bzw. eine verbesserte Verarbeitung des von einem Objekt mittels einer optischen Sendefaser angestrahlten und der von dem Objekt aufgrund der Anstrahlung ausgesendeten elektromagnetischen Strahlung ermöglicht. Die elektromagnetische Strahlung kann bevorzugt Licht und insbesondere Fluoreszenzlicht umfassen, und wird im Weiteren verkürzt auch als Licht bezeichnet.
  • Der Erfindung liegt die Idee zugrunde, die von der optischen Sendefaser abgestrahlte elektromagnetische Strahlung, insbesondere Laserstrahlung, in Bezug zur Strahlführungsachse der Sendefaser nicht geradlinig bzw. frontal auf das zu untersuchende Objekt abzustrahlen, sondern in einem Winkel in Bezug zur Strahlführungsachse der Sendefaser. Unter der Strahlführungsachse der Sendefaser ist dabei eine gerade Linie zu verstehen, die die Richtung angibt, entlang der sich aus der Sendefaser austretende Strahlung ohne weitere Ablenkung ausbreiten würde. Insbesondere gibt die Strahlführungsachse der Sendefaser die Richtung der geradlinigen Fortsetzung vom Ende der Sendefaser an, aus dem die Strahlung austritt. Dies ermöglicht es, im Zusammenhang mit mehreren mit der Sendefaser zusammenwirkenden Empfangsfasern mittels einer Sendefaser gleichzeitig mehrere, unter unterschiedlichen Winkeln aufgenommene elektromagnetische Strahlungen bzw. Licht des Objekts zu erfassen und auszuwerten.
  • Vor dem Hintergrund der obigen Erläuterungen ist es daher bei einer optischen Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung mit den Merkmalen des Anspruchs 1 vorgesehen, dass diese eine Sendefaser aufweist, die dazu ausgebildet ist, die die elektromagnetische Strahlung aus einer Strahlführungsachse um einen Winkel abzulenken, insbesondere zu streuen, und dass mehrere Empfangsfasern vorgesehen sind. Die Empfangsfasern sind insbesondere dazu ausgebildet, die von dem Objekt ausgestrahlte elektromagnetische Strahlung zu erfassen. Vorzugsweise sind zumindest einige der Empfangsfasern um die Sendefaser herum und insbesondere parallel zur Sendefaser angeordnet. Unter einer erfindungsgemäßen Ausbildung der Sendefaser ist insbesondere zu verstehen, dass ein Teil der Sendefaser, insbesondere ein Teil eines Endes der Sendefaser, ausgebildet ist, die Ablenkung bzw. Streuung der elektromagnetischen Strahlung zu bewirken. Insbesondere kann der Teil der Sendefaser dazu ein optisches Element, insbesondere ein Prisma aufweisen oder als ein derartiges optisches Element ausgeformt sein.
  • Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen optischen Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung sind in den Unteransprüchen aufgeführt.
  • Vorzugsweise je nachdem, wie viele Empfangsfasern zur Verfügung stehen bzw. mit wie vielen Empfangsfasern die von der Sendefaser abgestrahlte und von dem Objekt reflektierte elektromagnetische Strahlung des Objekts erfasst werden soll, ist es vorgesehen, dass die Sendefaser ein optisches Element für die Ablenkung der elektromagnetischen Strahlung umfasst, insbesondere ein Axicon, beispielsweise ein Doppel-Axicon oder ein Polygon, insbesondere umfassend eine Pyramide, und dass die Empfangsfasern vorzugsweise in gleichmäßigen Winkelabständen um die Strahlführungsachse der Sendefasern angeordnet sind. Mit anderen Worten gesagt bedeutet dies, dass bei einer polygonartigen Ausbildung des optischen Elements entsprechend der Anzahl der Strahlungsebenen bzw. Richtungen, aus denen die elektromagnetische Strahlung abgelenkt wurde, die optische Einheit eine entsprechende Anzahl von Empfangsfasern aufweist. Die Wahl der Form des optischen Elements hängt vorzugsweise von der Anzahl der verwendeten Empfangsfasern ab, die der jeweiligen Sendefaser zugeordnet sind, um die durch Anregungsstrahlung aus dieser Sendefaser veranlasste Fluoreszenzstrahlung von dem Objekt aufzunehmen. Wenn beispielsweise vier oder sechs Empfangsfasern einer Sendefaser zugeordnet und insbesondere um diese Sendefaser angeordnet sind, kann das optische Element vorzugsweise eine Pyramide mit quadratischer bzw. hexagonaler Grundfläche ausgebildet sein und somit vier bzw. sechs Seitenflächen aufweisen.
  • Gemäß vorteilhafter Ausgestaltung umfasst die Sendefaser an einem Ende ein Substrat, auf welchem das optische Element angeordnet ist. Insbesondere kann das optische Element teilweise oder vollständig in das Substrat aufgenommen sein. Insbesondere kann das optische Element derart in das Substrat aufgenommen sein, dass eine Grundfläche des optischen Elements bündig mit einer Außenseite des Substrats abschließt und somit die Grundfläche einen Teil der Außenseite bildet, insbesondere einer der Sendefaser abgewandten Außenseite des Substrats. Bei dem Ende der Sendefaser handelt es sich insbesondere um das Ende, aus welchem die abgestrahlte elektromagnetische Strahlung austreten soll. Das Substrat kann Kunststoff umfassen oder aus Kunststoff bestehen. Beispielsweise handelt es sich bei dem Kunststoff um ein Polymer. Das Substrat kann als Polymerschicht ausgebildet sein. Das Substrat hat vorzugsweise denselben Brechungsindex wie ein Kernmaterial in der Sendefaser, sodass aus der Sendefaser in das Substrat übertretendes Licht vorteilhafterweise nicht gebrochen wird.
  • In Weiterbildung des zuletzt gemachten Vorschlags kann es vorgesehen sein, dass die Sendefaser, insbesondere das optische Element, insbesondere am Ende der Sendefaser zusätzlich eine Linse umfasst.
  • In besonders bevorzugter konstruktiver Ausgestaltung einer derartigen optischen Einheit ist es vorgesehen, dass mehrere, vorzugsweise identisch ausgebildete Sendefasern mit identisch ausgebildeten optischen Elementen vorgesehen sind, dass die optischen Elemente der Sendefasern in regelmäßigen Abständen zueinander angeordnet sind bzw. ein regelmäßiges Muster ausbilden, und dass in den Bereichen zwischen den Sendefasern die Empfangsfasern angeordnet sind. Eine derartige Anordnung und Ausbildung der optischen Einheit ermöglicht im Zusammenhang mit entsprechend geringen Durchmessern der Sende- und Empfangsfasern eine sehr hohe Auflösung der von dem zu untersuchenden Objekt abgestrahlten elektromagnetischen Strahlung bzw. des abgestrahlten Lichts. Beispielsweise ist zwischen jeweils einer ersten Sendefaser und jeweils denjenigen Sendefasern, die der ersten Sendefaser am nächsten angeordnet sind, genau eine Empfangsfaser angeordnet.
  • Insbesondere für den Fall, dass ein bestimmter Bereich des Objekts von elektromagnetischer Strahlung zweier Sendefasern gleichzeitig belichtet wird, ist es üblicherweise schwierig, mittels der Empfangsfasern festzustellen, von welcher Sendefaser der entsprechende Anteil des ausgesendeten Lichts des Objekts hervorgerufen wird. In einer Weiterbildung des zuletzt gemachten Vorschlags ist es daher vorgesehen, dass mittels einer Empfangsfaser die Strahlung zweier benachbarter Sendefasern detektierbar ist, und dass eine Ansteuereinrichtung vorgesehen ist, die die beiden benachbarten Sendefasern zeitlich voneinander getrennt ansteuert. Unter einem zeitlich voneinander getrennten Ansteuern wird verstanden, dass zunächst das zu untersuchende Objekt von einer ersten Sendefaser bestrahlt bzw. angeleuchtet wird, und anschließend, nachdem die Bestrahlung durch die erste Sendefaser gestoppt wurde, das Objekt mittels der zweiten Sendefaser beleuchtet bzw. bestrahlt wird. Aufgrund dieser zeitlichen Reihenfolge der Bestrahlung können somit die von der einen Empfangsfaser erfassten Strahlungen bzw. das empfangene Licht den entsprechenden Sendefasern zugeordnet werden.
  • In einer weiteren bevorzugten konstruktiven Ausgestaltung der optischen Einheit ist es vorgesehen, dass die Sende- und Empfangsfasern, insbesondere im Austritts- und Eintrittsbereich, das heißt auf der dem Objekt zugewandten Seite, mit einem gemeinsamen Substrat, insbesondere einer gemeinsamen Polymerschicht versehen sind. Bei dem Substrat kann es sich insbesondere um das oben beschriebene Substrat handeln. Dies ermöglicht auf besonders einfache Art und Weise eine Ausrichtung der optischen Einheit zu dem zu untersuchenden Objekt bzw. sorgt dafür, dass die Sende- und Empfangsfasern stets in einer (starren) Konfiguration zueinander angeordnet sind.
  • Bevorzugt ist es darüber hinaus, wenn die Empfangsfasern an einem Eintrittsbereich (d.h. auf der dem Objekt zugewandten Seite) jeweils ein weiteres optisches Element in Form einer optischen Linse, insbesondere eine Sammellinse, aufweisen. Die zusätzliche Linse unterscheidet sich von der optischen Linse an der Sendefaser bei Bedarf durch einen unterschiedlichen Brechungsindex bzw. ermöglicht es, die von dem Objekt ausgestrahlte Strahlung zu sammeln.
  • Eine weitere bevorzugte konstruktive Ausbildung sieht vor, dass ein Kernmaterial der Sende- und Empfangsfasern im Austritts- und Eintrittsbereich der Sende- und Empfangsfasern ein monolithisches Element ausbildet. Insbesondere ist es vorgesehen, dass ein Kernmaterial der Sende- und Empfangsfasern im Austritts- und Eintrittsbereich der Sende- und Empfangsfasern mit einem gemeinsamen, Kunststoff umfassenden oder aus Kunststoff bestehenden Substrat, insbesondere einer Polymerschicht, versehen ist. Bei diesem Substrat kann es sich insbesondere um das oben beschriebene Substrat handeln. Das optische Element kann, wie oben ausgeführt, vorzugsweise zumindest teilweise oder vollständig in dem Substrat aufgenommen sein. Dadurch wird in besonders einfacher Art und Weise die oben beschriebene bzw. beanspruchte starre bzw. ortsfeste Anordnung der Sende- und Empfangsfasern bewirkt.
  • Weiterhin umfasst die Erfindung auch eine Vorrichtung zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere als Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern, mit einer soweit beschriebenen erfindungsgemäßen optischen Einheit, wobei sich die Vorrichtung dadurch auszeichnet, dass eine als Laserstrahleinrichtung ausgebildete Einrichtung zur Erzeugung der elektromagnetischen Strahlung vorgesehen ist.
  • Besonders bevorzugt ist es darüber hinaus zur Vermeidung von Reflektionen, wenn die Laserstrahleinrichtung als gepulste Laserstrahleinrichtung ausgebildet ist.
  • Zuletzt umfasst die Erfindung auch ein Verfahren zum Herstellen einer insbesondere auf die beschriebene Art und Weise ausgebildeten optischen Einheit. Das Verfahren sieht vor, dass zunächst ein Bündel mit mehreren Sendefasern und Empfangsfasern erzeugt wird. Anschließend werden die Sendefasern und die Empfangsfasern an einem gemeinsamen stirnseitigen Endbereich mit einer Polymerschicht beschichtet. Danach werden insbesondere polygenartige Vertiefungen an den Sendefasern erzeugt. Es folgt ein Ausfüllen der Vertiefungen mit einem Füllmaterial zur Erzeugung der optischen Elemente. Zuletzt werden vorzugsweise optische Linsen auf der Polymerschicht und dem Füllmaterial bzw. den optischen Elementen erzeugt.
  • Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung sowie anhand der Zeichnungen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
    • 1 zeigt eine schematische Darstellung einer Vorrichtung zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung mit den wesentlichen Elementen,
    • 2 einen Teil einer optischen Einheit der Vorrichtung gemäß der 1 in einer vereinfachten Seitenansicht,
    • 3 einen Querschnitt im Bereich der Austritts- bzw. Eintrittsbereiche von optischen Fasern der optischen Einheit der Vorrichtung gemäß 1,
    • 4 eine perspektivische Seitenansicht der Strahlung bei Verwendung einer in Form eines Doppel-Axicons ausgebildeten Linse,
    • 5 einen von dem Doppel-Axicon gemäß der 4 erzeugten Beleuchtungsbereich auf einem Objekt in Draufsicht,
    • 6 einen Ausschnitt einer optischen Einheit der Vorrichtung der 1 in vergrößerter Darstellung,
    • 7 ein Ablaufdiagramm zur Erläuterung wesentlicher Schritte des Herstellprozesses der optischen Einheit und
    • 8 bis 10 jeweils vereinfachte perspektive Darstellungen verschiedener Prozessschritte bei der Fertigung der optischen Einheit.
  • Ausführungsformen der Erfindung
  • Gleiche Elemente bzw. Elemente mit gleicher Funktion sind in den Figuren mit den gleichen Bezugsziffern versehen.
  • In der 1 sind die wesentlichen Bestandteile einer Vorrichtung 100 zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung eines zu untersuchenden Objekts O dargestellt. Die Vorrichtung 100 kann z.B. als Bestandteil eines Endoskops mit einer im Durchmesser extrem dünnen Einführleitung zur Untersuchung am menschlichen Körper dienen. Alternativ kann sie auch beispielsweise im Rahmen von medizinischen Diagnoseverfahren bzw. Untersuchungsmethoden zur Untersuchung größerer Bereiche von biologischen Proben, die beispielsweise auf einem Siliziumchip angeordnet sind, dienen, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern mit PCR oder isothermaler Nukleinsäureamplifikation.
  • Die Vorrichtung 100 umfasst eine optische Einheit 10, die eine Vielzahl bzw. mehrere optische Sendefasern 12 sowie optische Empfangsfasern 14 umfasst. Die optischen Sendefasern 12 dienen der Leitung bzw. Durchführung elektromagnetischer Strahlung S, die im dargestellten Ausführungsbeispiel mittels einer Laserstrahleinrichtung 20, die als gepulste Laserstrahleinrichtung 20 ausgebildet ist, erzeugt wird. Auf der dem Objekt O zugewandten Austrittsseite der optischen Sendefasern 12 weisen diese jeweils eine optische Linse 22 ( 2) auf.
  • Die optischen Empfangsfasern 14 dienen dazu, die von dem Objekt O ausgestrahlte elektromagnetische Strahlung S zu empfangen und unter Zwischenschaltung einer lediglich angedeuteten elektronischen Schaltung 25 beispielsweise einer Kamera 27 zuzuführen. Die optischen Empfangsfasern 14 weisen an der dem Objekt O zugewandten Empfangsseite jeweils eine weitere bzw. zusätzliche optische Linse 28 (2, 6) auf, die vorzugsweise als Sammellinse ausgebildet ist. Beispielhaft weisen die optische Linse 22 und die weitere bzw. zusätzliche optische Linse 28 die gleiche Form auf.
  • In der 2 ist ein Teilbereich der optischen Einheit 10 im Detail dargestellt. Insbesondere erkennt man, dass die von jeweils einer Hülle 31, 32 umgebenen Kerne 34 einer Sendefaser 12 bzw. einer Empfangsfaser 14 an einem stirnseitigen Endbereich mit einer gemeinsamen, aus Kunststoff bestehenden Substrat in Form einer Polymerschicht 35 überdeckt sind. Das Material der Polymerschicht 35 weist bevorzugt den gleichen Brechungsindex auf wie das Material der Kerne 34 der Sendefasern 12 und der Empfangsfasern 14. Gemäß besonderer Ausgestaltung kann das Substrat das gleiche Material wie die Kerne der Sende- oder Empfangsfasern aufweisen oder daraus bestehen. Der Durchmesser der Kerne 34 beträgt beispielsweise 20µm. Die Kerne 34 können aus purem Silikon bestehen, oder aber mit einer Fluor-dotierten Beschichtung versehen sein, die die Hüllen 31, 32 ausbilden. Die Polymerschicht 35 bildet gleichzeitig eine Trägereinheit 36 aus, an der die Sendefasern 12 und Empfangsfasern 14 in der gewünschten Anordnung und den gewünschten Abständen zueinander angeordnet sind.
  • In der Polymerschicht 35 ist fluchtend zu der jeweiligen Sendefaser 12 auf der der Sendefaser 12 abgewandten Seite eine Vertiefung 37 ausgebildet. Die Vertiefung 37 ist, wie später noch näher erläutert, polygonförmig, insbesondere pyramidenförmig ausgebildet. Die Vertiefung 37 ist zumindest teilweise, im dargestellten Ausführungsbeispiel vollständig, mit einem Füllmaterial ausgefüllt, das einen anderen bzw. größeren Brechungsindex aufweist als die Polymerschicht 35, wobei das Füllmaterial ein optisches Element 33 zur Ablenkung bzw. Streuung der ausgestrahlten elektromagnetischen Strahlung S ausbildet. Anders formuliert ist das optische Element 33 in der Vertiefung 37 des Substrats 35, also der Polymerschicht 35, aufgenommen, so dass die Grundfläche des optischen Elements 33 bündig mit der von der Sendefaser 12 abgewandten Substratseite abschließt. Weiterhin kann der Brechungsindex des optischen Elements 33 und der optischen Linse 22 sowie der weiteren bzw. zusätzlichen optischen Linse 28 gleich sein. Die beiden Linsen 22, 28 sind auf der der Sendefaser 12 und der Empfangsfaser 14 abgewandten Stirnfläche der Polymerschicht 35 bzw. auf dem optischen Element 33 ausgebildet. Sie bestehen aus einem Fotolackmaterial. Mittels der Trägereinheit 36 kann die optische Einheit 10 zu dem Objekt O ausgerichtet werden.
  • Die optischen Sendefasern 12 mit den optischen Linsen 22 sowie die optischen Empfangsfasern 14 mit den weiteren optischen Linsen 28 sind jeweils für sich genommen identisch ausgebildet. Insbesondere sind die den Sendefasern 12 zugeordneten Vertiefungen 37 zur Ausbildung des optischen Elements 33 entweder in Form eines Axicons oder polygonartig ausgebildet. Vorzugsweise sind die Vertiefungen 37 polygonartig, insbesondere pyramidenförmig oder hexagonalförmig ausgebildet.
  • Entsprechend der Darstellung der 4 und 5 wird bei Verwendung eines Doppel-Axicons die von der optischen Sendefaser 12 ausgestrahlte elektromagnetische Strahlung S ringförmig auf das Objekt O abgestrahlt Bzw. gestreut. Demgegenüber wird bei einer polygonartigen Ausbildung der Vertiefung 37 und somit auch des optischen Elements 33 die von der Sendefaser 12 ausgestrahlte elektromagnetische Strahlung S entsprechend der Anzahl von Seitenflächen der Vertiefung 37 um jeweils den gleichen Winkel α aus einer Strahlführungsachse 38 entlang von Strahlungsebenen 39 abgelenkt bzw. gestreut (1).
  • Die seitlich neben der optischen Sendefaser 12 angeordneten optischen Empfangsfasern 14 sind mit ihren Lichteinfallsachsen derart zu dem Objekt O ausgerichtet, dass diese senkrecht oberhalb zu der Auftreffstelle A der Strahlung S verlaufen. Die weiteren optischen Linsen 28 dienen in Art von Sammellinsen dazu, möglichst viel der von dem Objekt O ausgesendeten Strahlung S zu erfassen.
  • In der 3 ist vereinfacht eine optische Einheit 10 dargestellt, bei der die Vertiefungen 37 und somit auch die Strahlungsebenen 39 jeweils hexagonalförmig ausgebildet bzw. angeordnet sind, d.h., dass das über die jeweilige Sendefaser 12 in Richtung der Strahlführungsachse 38 ausgestrahlte Licht um einen Winkel von jeweils 60° aus der ursprünglichen Richtung ausgelenkt wird. Wesentlich ist, dass eine optische Sendefaser 12 in diesem Fall von sechs optischen Empfangsfasern 14 umgeben ist, die dazu ausgebildet sind, den jeweiligen, abgelenkten Anteil der elektromagnetischen Strahlung S zu erfassen. Anhand der Darstellung der 3 erkennt man darüber hinaus, dass die Anordnung der optischen Sendefasern 12 regelmäßig bzw. gleichförmig mit gleichmäßigen Abständen a zueinander ist.
  • Bei einer Ausbildung der Sendefasern 12 als Doppel-Axicon entsprechend der Darstellung der 4 und 5 kann es insbesondere vorgesehen sein, dass eine optische Sendefaser 12 von mehreren, jeweils in gleichmäßigen Winkelabständen um die Strahlführungsachse 38 angeordneten Empfangsfasern 14 umgeben ist. Diese sind in der 5 in Form von beispielhaft fünf, jeweils um einen Winkel von 72° zueinander angeordneten Empfangsfasern 14 symbolisch dargestellt.
  • In der 6 ist dargestellt, dass eine Auftreffstelle A des Objekts O von zwei nebeneinander angeordneten optischen Sendefasern 12 gleichzeitig mit elektromagnetischer Strahlung S angestrahlt ein kann. Um feststellen zu können, welcher Anteil der von dem Objekt O von der Auftreffstelle A ausgestrahlten Strahlung S von welchen der beiden Sendefasern 12 stammt, wenn eine optische Empfangsfaser 14 sich oberhalb des Punkts P befindet, kann es vorgesehen sein, dass die beiden optischen Sendefasern 12 mittels einer Ansteuereinrichtung 40 derart ansteuerbar sind, dass die elektromagnetische Strahlung S über die beiden Sendefasern 12 zeitlich vollständig voneinander getrennt versetzt abgestrahlt wird.
  • Wesentliche Fertigungs- bzw. Prozessschritte zur Herstellung einer optischen Einheit 10 werden nachfolgend anhand des Ablaufdiagramms entsprechend der 7 sowie der Darstellungen der 8 bis 10 wie folgt erläutert: Zunächst wird in einer ersten Schritt 101 ein in den 8 bis 10 vereinfacht dargestelltes Bündel 1000, bestehend aus den Sendefasern 12 und den zunächst zu den Sendefasern 12 identisch ausgebildeten Empfangsfasern 14 erzeugt. Dieses Bündel 1000 wird anschließend in einem zweiten Schritt 102 stirnseitig mit der Polymerschicht 35 beschichtet, wobei das Material der Polymerschicht 35 verformbar ist. In einem dritten Schritt 103 wird entsprechend der 8 und 9 das Bündel 1000 mit der Polymerschicht 35 zu einem durch im Nanolithographie -Verfahren hergestellten Stempelelement 1010 ausgerichtet, in dem die zur Ausbildung der Vertiefungen 37 benötigten Strukturen 1011 als Erhebungen ausgebildet sind. Durch Aufsetzen der Polymerschicht 35 auf das Stempelelement 1010 (9) in einem vierten Schritt 104 werden in der Polymerschicht 35 die gewünschten Vertiefungen 37 erzeugt (10). Anschließend werden auf der Polymerschicht 35 in einem fünften Schritt 105 in die Vertiefungen 37 das Füllmaterial zur Erzeugung der optischen Elemente 33 eingebracht sowie die Linsen 22, 28 erzeugt.
  • Die soweit beschriebene optische Einheit 10 bzw. Vorrichtung 100 kann in vielfältiger Art und Weise abgewandelt bzw. modifiziert werden, ohne vom Erfindungsgedanken abzuweichen. So kann die optische Einheit 10 mit den Sendefasern 12 und Empfangsfasern 14 auch linearförmig ausgebildet sein, um ein zeilenartiges Scannen des Objekts O zu realisieren.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • DE 601 23 884 T2 [0002]

Claims (15)

  1. Optische Einheit (10) zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern, mit einer optischen Sendefaser (12), die dazu ausgebildet ist, eine über die Sendefaser (12) abgestrahlte elektromagnetische Strahlung (S) auf ein zu untersuchendes Objekt (O) auszurichten, und mit wenigstens einer optischen Empfangsfaser (14) zur Erfassung von dem Objekt (O) ausgestrahlter elektromagnetischer Strahlung (S), dadurch gekennzeichnet, dass die Sendefaser (12) dazu ausgebildet ist, die elektromagnetische Strahlung (S) aus einer Strahlführungsachse (38) um einen Winkel (α) abzulenken, insbesondere zu streuen, und dass mehrere Empfangsfasern (14) vorgesehen sind, die dazu ausgebildet sind, die von dem Objekt (O) ausgestrahlte elektromagnetische Strahlung (S) zu erfassen.
  2. Optische Einheit nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Sendefaser (12) ein optisches Element (33) für die Ablenkung der elektromagnetischen Strahlung (S) umfasst, insbesondere ein Axicon, beispielsweise ein Doppel-Axicon oder ein Polygon, insbesondere umfassend eine Pyramide, und dass die Empfangsfasern (14) vorzugsweise in gleichmäßigen Winkelabständen um die Strahlführungsachse (38) der Sendefasern (12) angeordnet sind.
  3. Optische Einheit nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Sendefaser (12) an einem Ende ein Substrat (35, 36) umfasst, wobei vorzugsweise das optische Element (33) an oder zumindest teilweise in einer Vertiefung (37) in dem Substrat (12) angeordnet ist.
  4. Optische Einheit nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Sendefaser, insbesondere das optische Element (33), insbesondere am Ende der Sendefaser (12) zusätzlich eine Linse (22) umfasst.
  5. Optische Einheit nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass bei einer polygonartigen Ausbildung des optischen Elements (33) die Anzahl der Empfangsfasern (14) der Anzahl der aus der Strahlführungsachse (38) abgelenkten Strahlungsebenen (39) entspricht.
  6. Optische Einheit nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Sendefasern (12) mit vorzugsweise identisch ausgebildeten optischen Elementen (33) vorgesehen sind, dass die optischen Elemente (33) der Sendefasern (12) in regelmäßigen Abständen zueinander angeordnet sind bzw. ein regelmäßiges Muster ausbilden, und dass in den Bereichen zwischen den Sendefasern (12) die Empfangsfasern (14) angeordnet sind.
  7. Optische Einheit nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass mittels einer Empfangsfaser (14) die Strahlung (S) zweier benachbarter Sendefasern (12) detektierbar ist, und dass eine Ansteuereinrichtung (40) vorgesehen ist, die dazu ausgebildet ist, die beiden benachbarten Sendefasern (12) zeitlich voneinander getrennt ansteuert.
  8. Optische Einheit nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Sende- und Empfangsfasern (12, 14) an einem Endbereich, insbesondere an deren dem Objekt (O) zugewandten Endbereich, an einer gemeinsamen Trägereinheit (36) angeordnet sind.
  9. Optische Einheit nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Empfangsfasern (14) an einem Eintrittsbereich jeweils ein weiteres optisches Element in Form einer optischen Linse (28), insbesondere eine Sammellinse, aufweisen.
  10. Optische Einheit nach einem der Ansprüche 2 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein Kernmaterial der Sende- und Empfangsfasern (12, 14) im Austritts- und Eintrittsbereich der Sende- und Empfangsfasern (12, 14) mit einem gemeinsamen, insbesondere Kunststoff umfassenden Substrat, insbesondere einer Polymerschicht (35), versehen ist, und dass das optische Element vorzugsweise zumindest teilweise in dem Substrat aufgenommen ist.
  11. Vorrichtung (100) zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern, mit einer optischen Einheit (10), die nach einem der Ansprüche 1 bis 10 ausgebildet ist, dadurch gekennzeichnet, dass eine Laserstrahleinrichtung (20) als Einrichtung zur Erzeugung der elektromagnetischen Strahlung (S) vorgesehen ist.
  12. Vorrichtung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Laserstrahleinrichtung (20) als gepulste Laserstrahleinrichtung (20) ausgebildet ist.
  13. Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit (10), die vorzugsweise nach Ansprüche 1 bis 10 ausgebildet ist, umfassend zumindest folgende Schritte: - Erzeugen eines Bündels (1000) mit mehreren Sendefasern (12) und Empfangsfasern (14) - Beschichten der Sendefasern (12) und der Empfangsfasern (14) an einem gemeinsamen stirnseitigen Endbereich mit einer Polymerschicht (35) - Erzeugen von insbesondere polygenartigen Vertiefungen (37) an den Sendefasern (12) - Ausfüllen der Vertiefungen (37) mit einem Füllmaterial zur Erzeugung optischer Elemente (33) - Vorzugsweises Ausbilden von optischen Linsen (22, 28) auf der Polymerschicht (35) und den optischen Elementen (33).
  14. Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass zum Ausbilden der Vertiefungen (37) ein Stempelelement (1010) mit einer Erhebungen aufweisenden Struktur (1011) verwendet wird.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass das Stempelelement (1010) durch ein Nanolithographie-Verfahren hergestellt ist.
DE102024201487.7A 2024-02-19 2024-02-19 Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit Pending DE102024201487A1 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102024201487.7A DE102024201487A1 (de) 2024-02-19 2024-02-19 Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit
PCT/EP2025/054303 WO2025176647A1 (de) 2024-02-19 2025-02-18 Optische einheit zur fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine analyseeinrichtung zum nachweis von krankheitserregern und verfahren zum herstellen einer optischen einheit

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102024201487.7A DE102024201487A1 (de) 2024-02-19 2024-02-19 Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102024201487A1 true DE102024201487A1 (de) 2025-08-21

Family

ID=94733972

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102024201487.7A Pending DE102024201487A1 (de) 2024-02-19 2024-02-19 Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE102024201487A1 (de)
WO (1) WO2025176647A1 (de)

Citations (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH572639A5 (de) * 1972-10-19 1976-02-13 Svenska Dataregister Ab
JPS63298137A (ja) * 1987-05-29 1988-12-05 Soken:Kk イメ−ジファイバを用いた検体分析装置
WO1993013423A1 (en) * 1991-12-20 1993-07-08 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Automated analysis equipment and assay method for detecting cell surface protein and/or cytoplasmic receptor function using same
DE29704185U1 (de) * 1997-03-07 1997-04-30 Kaltenbach & Voigt Gmbh & Co, 88400 Biberach Vorrichtung zum Erkennen von Karies, Plaque oder bakteriellem Befall an Zähnen
JPH10281994A (ja) * 1997-04-08 1998-10-23 Hamamatsu Photonics Kk 蛍光測定装置
US5830134A (en) * 1995-10-05 1998-11-03 Sorin Biomedica Cardio S.P. A. Method and equipment for detecting physico-chemical parameters
EP0902271A2 (de) * 1997-09-15 1999-03-17 Becton, Dickinson and Company Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von Proben
DE3650688T2 (de) * 1985-03-22 1999-03-25 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge, Mass. Faseroptisches Sondensystem zur spektralen Diagnose von Gewebe
JPH11344444A (ja) * 1998-05-01 1999-12-14 F Hoffmann La Roche Ag 蛍光測定デバイスおよびそのようなデバイスを使用する装置
GB2339900A (en) * 1998-07-21 2000-02-09 Cambridge Imaging Ltd Imaging system for luminescence assays
JP2000051684A (ja) * 1998-05-01 2000-02-22 F Hoffmann La Roche Ag 複数の反応槽での反応を同時にモニタする装置
US6144448A (en) * 1992-07-17 2000-11-07 Tosoh Corporation Fluorescence detecting apparatus
EP0706649B1 (de) * 1994-04-29 2001-01-03 Perkin-Elmer Corporation Verfahren und vorrichtung zur echtzeiterfassung der produkte von nukleinsäureamplifikation
WO2001096837A1 (en) * 2000-06-15 2001-12-20 Packard Instrument Company, Inc. Universal microplate analyzer
WO2001097902A2 (en) * 2000-06-19 2001-12-27 University Of Washington Medical imaging, diagnosis, and therapy using a scanning single optical fiber system
EP1191336A1 (de) * 2000-09-26 2002-03-27 Riken Integriertes Faseroptischer Sensor für Biomolekulen, Verfahren und Vorrichtung zum herstellen der optischen Faser Sensor, und Verfahren und Vorrichtung zur erkennung von Biomolekulen
US6469311B1 (en) * 1997-07-16 2002-10-22 Molecular Devices Corporation Detection device for light transmitted from a sensed volume
DE10136145A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-20 Wolf Gmbh Richard Vorrichtung zur bildgebenden und spektroskopischen Diagnose von Gewebe
US20030038248A1 (en) * 1999-05-12 2003-02-27 Kevin Maher Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices
WO2004024330A2 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Quanta Biotech Limited Thermocycler and sample holder
DE69913257T2 (de) * 1998-07-17 2004-09-02 Vertex Pharmaceuticals (San Diego) Llc, San Diego Detektor und Siebvorrichtung für Ionenkanäle
JP2005077260A (ja) * 2003-09-01 2005-03-24 Fuji Photo Film Co Ltd 化学発光検出方法およびシステム
US20060089554A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Olympus Corporation Image generating device for generating a fluorescence image
WO2006052682A2 (en) * 2004-11-04 2006-05-18 Applera Corporation Optical scanning system comprising thermally compensated light emitting diode
DE69929224T2 (de) * 1998-10-07 2006-08-31 Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) Verfahren zum örtlichen und oberflächigen messen der streu- und absorptionseigenschaften von trüben medien
WO2006119277A2 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Stratagene California System and method for a pulsed light source used in fluorescence detection
US7136550B2 (en) * 2004-10-28 2006-11-14 Corning Incorporated Single-fiber launch/receive system for biosensing applications
US20060254343A1 (en) * 2005-01-14 2006-11-16 Indu Saxena Bacteria sensor and method
DE102005033926A1 (de) * 2005-07-15 2007-01-25 Bundesrepublik Deutschland, vertreten durch den Präsidenten der Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe Messvorrichtung und Messverfahren zum Messen des pH-Werts einer Probe
RU2304277C2 (ru) * 2005-06-23 2007-08-10 Яков Игоревич Алексеев Устройство для одновременного контроля в реальном масштабе времени множества амплификаций нуклеиновой кислоты
DE102005021205B4 (de) * 2005-05-07 2007-08-16 Mfd Diagnostics Gmbh Verfahren und Anordnung zur lokalen Erfassung der Vitalität von lebenden Zellen in Zellkulturen oder im Gewebe
US20070269837A1 (en) * 2006-05-17 2007-11-22 Mcgreevy James Devices and methods for fluorescent inspection and/or removal of material in a sample
DE102006036171A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Analytik Jena Ag Anordnung und Verfahren zur schnellen PCR mit mehrkanaliger Fluoreszenzmessung und Verfahren zu deren Betrieb
US20080142730A1 (en) * 2006-11-07 2008-06-19 Fujitsu Limited Fluorescence detecting device
CN201262616Y (zh) * 2007-12-10 2009-06-24 华中科技大学 钢液成分监测与分析装置
EP2081011A1 (de) * 2006-09-29 2009-07-22 Fujifilm Corporation Biosensorvorrichtung
WO2011110338A1 (de) * 2010-03-09 2011-09-15 Beckman Coulter, Inc. Lichtleitervorrichtung zum abstrahlen und empfangen von licht, system, verfahren und computerprogrammprodukt
WO2011124918A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-13 It-Is International Limited Biochemical reactions system
DE102011100507A1 (de) * 2011-04-29 2012-10-31 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mobiles optisches Analysegerät
DE102011101934A1 (de) * 2011-05-18 2012-11-22 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Großflächiger Biofilmsensor
DE202010018011U1 (de) * 2009-01-08 2013-07-10 It-Is International Ltd Optisches System für chemische und/oder biochemische Reaktionen
CN104568875A (zh) * 2014-12-22 2015-04-29 北京工业大学 旋转扫描的实时荧光定量pcr检测系统
DE102014217176A1 (de) * 2014-08-28 2016-03-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Messvorrichtung mit Messkopf und Verwendung der Messvorrichtung in einem Verfahren zur Beurteilung der photokatalytischen Wirksamkeit von Oberflächen
US9482613B2 (en) * 2011-05-16 2016-11-01 Roche Molecular Systems, Inc. Instrument and method for detecting analytes
US9488581B2 (en) * 2013-07-31 2016-11-08 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Arrangement for optical measurement of a process variable and measuring device comprising such an arrangement
DE102017113292A1 (de) * 2016-06-24 2017-12-28 Taigen Bioscience Corporation Mehrkanal-Fluoreszenz-Detektiervorrichtung und Verfahren zur Verwendung derselben
EP3438624A1 (de) * 2017-08-02 2019-02-06 Senmark Invest Oü Vorrichtung und verfahren für spektral reduzierte fluoreszenzspektroskopie
CN111707613A (zh) * 2020-04-10 2020-09-25 杭州博日科技有限公司 光纤安装座、pcr光模块和pcr仪
EP3879259A1 (de) * 2020-03-12 2021-09-15 Analytik Jena GmbH Anordnung und verfahren zur pcr mit mehrkanaliger fluoreszenzmessung für räumlich verteilte proben
GB2601501A (en) * 2020-12-01 2022-06-08 Stratec Se Optical fiber coupling in a real-time thermal cycler

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19725211C1 (de) * 1997-06-15 1998-06-04 Alv Laser Vertriebsgesellschaf Faserdetektor zur Detektion des Streulichtes oder des Fluoreszenzlichtes einer flüssigen Suspension
JP4321697B2 (ja) 2000-08-02 2009-08-26 富士フイルム株式会社 蛍光画像表示方法および装置
JP2009019961A (ja) * 2007-07-11 2009-01-29 Nippon Sheet Glass Co Ltd 蛍光検出システム
JP6781121B2 (ja) * 2017-08-25 2020-11-04 富士フイルム株式会社 蛍光読取装置

Patent Citations (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH572639A5 (de) * 1972-10-19 1976-02-13 Svenska Dataregister Ab
DE3650688T2 (de) * 1985-03-22 1999-03-25 Massachusetts Institute Of Technology, Cambridge, Mass. Faseroptisches Sondensystem zur spektralen Diagnose von Gewebe
JPS63298137A (ja) * 1987-05-29 1988-12-05 Soken:Kk イメ−ジファイバを用いた検体分析装置
WO1993013423A1 (en) * 1991-12-20 1993-07-08 The Salk Institute Biotechnology/Industrial Associates, Inc. Automated analysis equipment and assay method for detecting cell surface protein and/or cytoplasmic receptor function using same
US6144448A (en) * 1992-07-17 2000-11-07 Tosoh Corporation Fluorescence detecting apparatus
EP0706649B1 (de) * 1994-04-29 2001-01-03 Perkin-Elmer Corporation Verfahren und vorrichtung zur echtzeiterfassung der produkte von nukleinsäureamplifikation
US5830134A (en) * 1995-10-05 1998-11-03 Sorin Biomedica Cardio S.P. A. Method and equipment for detecting physico-chemical parameters
DE29704185U1 (de) * 1997-03-07 1997-04-30 Kaltenbach & Voigt Gmbh & Co, 88400 Biberach Vorrichtung zum Erkennen von Karies, Plaque oder bakteriellem Befall an Zähnen
JPH10281994A (ja) * 1997-04-08 1998-10-23 Hamamatsu Photonics Kk 蛍光測定装置
US6469311B1 (en) * 1997-07-16 2002-10-22 Molecular Devices Corporation Detection device for light transmitted from a sensed volume
EP0902271A2 (de) * 1997-09-15 1999-03-17 Becton, Dickinson and Company Vorrichtung und Verfahren zur Analyse von Proben
JP2000051684A (ja) * 1998-05-01 2000-02-22 F Hoffmann La Roche Ag 複数の反応槽での反応を同時にモニタする装置
JPH11344444A (ja) * 1998-05-01 1999-12-14 F Hoffmann La Roche Ag 蛍光測定デバイスおよびそのようなデバイスを使用する装置
DE69913257T2 (de) * 1998-07-17 2004-09-02 Vertex Pharmaceuticals (San Diego) Llc, San Diego Detektor und Siebvorrichtung für Ionenkanäle
GB2339900A (en) * 1998-07-21 2000-02-09 Cambridge Imaging Ltd Imaging system for luminescence assays
DE69929224T2 (de) * 1998-10-07 2006-08-31 Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) Verfahren zum örtlichen und oberflächigen messen der streu- und absorptionseigenschaften von trüben medien
US20030038248A1 (en) * 1999-05-12 2003-02-27 Kevin Maher Multiplexed fluorescent detection in microfluidic devices
WO2001096837A1 (en) * 2000-06-15 2001-12-20 Packard Instrument Company, Inc. Universal microplate analyzer
WO2001097902A2 (en) * 2000-06-19 2001-12-27 University Of Washington Medical imaging, diagnosis, and therapy using a scanning single optical fiber system
EP1191336A1 (de) * 2000-09-26 2002-03-27 Riken Integriertes Faseroptischer Sensor für Biomolekulen, Verfahren und Vorrichtung zum herstellen der optischen Faser Sensor, und Verfahren und Vorrichtung zur erkennung von Biomolekulen
DE10136145A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-20 Wolf Gmbh Richard Vorrichtung zur bildgebenden und spektroskopischen Diagnose von Gewebe
WO2004024330A2 (en) * 2002-09-12 2004-03-25 Quanta Biotech Limited Thermocycler and sample holder
JP2005077260A (ja) * 2003-09-01 2005-03-24 Fuji Photo Film Co Ltd 化学発光検出方法およびシステム
US20060089554A1 (en) * 2004-10-26 2006-04-27 Olympus Corporation Image generating device for generating a fluorescence image
US7136550B2 (en) * 2004-10-28 2006-11-14 Corning Incorporated Single-fiber launch/receive system for biosensing applications
WO2006052682A2 (en) * 2004-11-04 2006-05-18 Applera Corporation Optical scanning system comprising thermally compensated light emitting diode
US20060254343A1 (en) * 2005-01-14 2006-11-16 Indu Saxena Bacteria sensor and method
WO2006119277A2 (en) * 2005-05-04 2006-11-09 Stratagene California System and method for a pulsed light source used in fluorescence detection
DE102005021205B4 (de) * 2005-05-07 2007-08-16 Mfd Diagnostics Gmbh Verfahren und Anordnung zur lokalen Erfassung der Vitalität von lebenden Zellen in Zellkulturen oder im Gewebe
RU2304277C2 (ru) * 2005-06-23 2007-08-10 Яков Игоревич Алексеев Устройство для одновременного контроля в реальном масштабе времени множества амплификаций нуклеиновой кислоты
DE102005033926A1 (de) * 2005-07-15 2007-01-25 Bundesrepublik Deutschland, vertreten durch den Präsidenten der Bundesanstalt für Geowissenschaften und Rohstoffe Messvorrichtung und Messverfahren zum Messen des pH-Werts einer Probe
US20070269837A1 (en) * 2006-05-17 2007-11-22 Mcgreevy James Devices and methods for fluorescent inspection and/or removal of material in a sample
DE102006036171A1 (de) * 2006-07-28 2008-01-31 Analytik Jena Ag Anordnung und Verfahren zur schnellen PCR mit mehrkanaliger Fluoreszenzmessung und Verfahren zu deren Betrieb
EP2081011A1 (de) * 2006-09-29 2009-07-22 Fujifilm Corporation Biosensorvorrichtung
US20080142730A1 (en) * 2006-11-07 2008-06-19 Fujitsu Limited Fluorescence detecting device
CN201262616Y (zh) * 2007-12-10 2009-06-24 华中科技大学 钢液成分监测与分析装置
DE202010018011U1 (de) * 2009-01-08 2013-07-10 It-Is International Ltd Optisches System für chemische und/oder biochemische Reaktionen
WO2011110338A1 (de) * 2010-03-09 2011-09-15 Beckman Coulter, Inc. Lichtleitervorrichtung zum abstrahlen und empfangen von licht, system, verfahren und computerprogrammprodukt
WO2011124918A1 (en) * 2010-04-06 2011-10-13 It-Is International Limited Biochemical reactions system
DE102011100507A1 (de) * 2011-04-29 2012-10-31 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Mobiles optisches Analysegerät
US9482613B2 (en) * 2011-05-16 2016-11-01 Roche Molecular Systems, Inc. Instrument and method for detecting analytes
DE102011101934A1 (de) * 2011-05-18 2012-11-22 Christian-Albrechts-Universität Zu Kiel Großflächiger Biofilmsensor
US9488581B2 (en) * 2013-07-31 2016-11-08 Endress+Hauser Conducta Gmbh+Co. Kg Arrangement for optical measurement of a process variable and measuring device comprising such an arrangement
DE102014217176A1 (de) * 2014-08-28 2016-03-03 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Messvorrichtung mit Messkopf und Verwendung der Messvorrichtung in einem Verfahren zur Beurteilung der photokatalytischen Wirksamkeit von Oberflächen
CN104568875A (zh) * 2014-12-22 2015-04-29 北京工业大学 旋转扫描的实时荧光定量pcr检测系统
DE102017113292A1 (de) * 2016-06-24 2017-12-28 Taigen Bioscience Corporation Mehrkanal-Fluoreszenz-Detektiervorrichtung und Verfahren zur Verwendung derselben
EP3438624A1 (de) * 2017-08-02 2019-02-06 Senmark Invest Oü Vorrichtung und verfahren für spektral reduzierte fluoreszenzspektroskopie
EP3879259A1 (de) * 2020-03-12 2021-09-15 Analytik Jena GmbH Anordnung und verfahren zur pcr mit mehrkanaliger fluoreszenzmessung für räumlich verteilte proben
CN111707613A (zh) * 2020-04-10 2020-09-25 杭州博日科技有限公司 光纤安装座、pcr光模块和pcr仪
GB2601501A (en) * 2020-12-01 2022-06-08 Stratec Se Optical fiber coupling in a real-time thermal cycler

Also Published As

Publication number Publication date
WO2025176647A1 (de) 2025-08-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3108281B1 (de) Verfahren und anordnung zur lichtblattmikroskopie
DE69615148T2 (de) Optische vorrichtung zur kontrolle des divergenzwinkels eines ringförmigen strahls
WO2008092820A1 (de) Refraktive erzeugung eines konzentrisch aufgefächerten strukturierten lichtstrahlenbündels, optische messvorrichtung mit refraktivem ablenkungselement
DE102007013321A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Partikelgröße und/oder Partikelform eines Partikelgemisches
EP3056934A1 (de) Messkopf einer endoskopischen vorrichtung und verfahren zur inspektion und messung eines objektes
DE102015004163A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmung von Eigenschaften eines Laserstrahls
DE102007026730A9 (de) Vorrichtung zur Erzeugung einer homogenen Winkelverteilung einer Laserstrahlung
EP3295144B1 (de) Vorrichtung zur messung einer abbildungseigenschaft eines optischen systems
DE102011011462A1 (de) Lichtleitelement mit Auskoppelstellen
WO2011098557A1 (de) Vorrichtung und verfahren zum scannen eines objekts und mikroskop
EP1617257A1 (de) Beleuchtungsvorrichtung für ein Lichtrastermikroskop mit Einheit zur Transformation der Beleuchtungsintensitätsverteilung
DE102024201487A1 (de) Optische Einheit zur Fluoreszenzlichtbilddarstellung, insbesondere für eine Analyseeinrichtung zum Nachweis von Krankheitserregern und Verfahren zum Herstellen einer optischen Einheit
EP0115267A2 (de) Abbildungssystem
EP1618349B1 (de) Koordinatenmessgerät
EP1100092B1 (de) Vorrichtung zur Führung von Röntgenstrahlen
EP1672404A1 (de) Beleuchtungsvorrichtung für ein Lichtrastermikroskop mit linienförmiger Abtastung und ihre Verwendung
DD242105A1 (de) Beleuchtungseinrichtung fuer mikroskope und projektoren
EP3599455A1 (de) Vorrichtung und verfahren zur analyse von partikeln
DE19716228C2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Überprüfung einer Oberfläche einer optischen Komponente
DE102004034953A1 (de) Beleuchtungsvorrichtung und Verwendung
DE102024202794B3 (de) Endoskopisches Detektorsystem, Verwendung einer Komposit-Lichtleitfaser, Endoskopisches System und Verfahren zum Untersuchen einer Probe
DE3803451A1 (de) Verfahren zur herstellung eines optischen messstrahlenaufnehmers fuer eine vorrichtung zur beruehrungslosen optischen entfernungsmessung
DE102018130349A1 (de) Messvorrichtung für ein Rastersondenmikroskop, Rastersondenmikroskop und Verfahren zum rastersondenmikroskopischen Bestimmen einer oder mehrerer Messproben mit einem Rastersondenmikroskop
DE102007039988B4 (de) Mikroskop
DE102024122242A1 (de) Polykapillaroptik

Legal Events

Date Code Title Description
R163 Identified publications notified