DE102007029014A1

DE102007029014A1 - Dental implant, has implant body serving for anchorage in jaw-bone and connected to implant neck, and implant body formed as structured solid body with edge-free lateral surface

Info

Publication number: DE102007029014A1
Application number: DE200710029014
Authority: DE
Inventors: Detlef Prof. Dr.-Ing. Behrend; Heinrich von Prof. Dr. med. Schwanewede; Katrin Dr.rer.nat. Sternberg; Wolfram Dr. Schmidt; Klaus-Peter Prof. Dr.-Ing. Schmitz
Original assignee: Universitaet Rostock
Current assignee: Universitaet Rostock
Priority date: 2007-06-20
Filing date: 2007-06-20
Publication date: 2008-12-24

Abstract

Zahnimplantat (10) mit einem zur Verankerung eines prothetischen Aufbaus dienenden Implantatpfosten (14), einem sich dem Implantatpfosten (14) anschließenden Implantathals (16) und einem sich dem Implantathals (16) anschließenden und zur Verankerung im Kieferknochen dienenden Implantatkörper (20), dadurch gekennzeichnet, dass der Implantatkörper (20) als strukturierter Vollkörper mit einer kantenfreien Mantelfläche ausgeformt ist.A dental implant (10) having an implant post (14) serving to anchor a prosthetic abutment, an implant neck (16) adjoining the implant post (14) and an implant body (20) adjoining the implant neck (16) and used for anchoring in the jawbone characterized in that the implant body (20) is formed as a structured solid body with an edge-free lateral surface.

Description

Die Erfindung betrifft ein Zahnimplantat mit einem zur Verankerung eines prothetischen Aufbaus dienenden Implantatpfosten, einen sich dem Implantatpfosten anschließenden Implantathals und einem sich dem Implantathals anschließenden und zur Verankerung im Kieferknochen dienenden Implantatkörper.The The invention relates to a dental implant with a for anchoring a prosthetic structure implant posts, a the Implant post adjoining implant neck and a the implant neck subsequent and anchoring in the Jawbone serving implant body.

Stand der Technik und Hintergrund der ErfindungState of the art and background the invention

Zahnimplantate sind in den Kieferknochen eingesetzte Träger von Zahnersatz, die Funktion künstlicher Zahnwurzeln einnehmen. Die Zahnimplantate werden im Allgemeinen in den Kieferknochen (enossale Implantate) eingedreht oder eingesteckt. Alle gängigen Implantate zeigen dabei scharfkantige Elemente, wie Schraubgewinde oder konische Strukturelementen mit scharfen Kanten. Innerhalb von drei bis sechs Monaten verbinden sie sich mit dem umgebenen Knochen zu einer anzustrebenden festen, belastungsfähigen Trägereinheit (Osseointegration). Um diesen Effekt zu unterstützen ist es bekannt, die Oberfläche aufzurauen. Zahnimplantate bestehen üblicherweise aus CrCoMo-Legierungen, Titan, Titanlegierungen oder keramischen Materialien.Dental implants are used in the jawbone wearers of dentures, take on the function of artificial tooth roots. The dental implants are generally in the jawbone (endosseous implants) screwed in or inserted. Show all common implants while sharp-edged elements, such as screw thread or conical structural elements with sharp edges. Connect within three to six months they become firm with the surrounding bone, loadable carrier unit (osseointegration). Around To support this effect it is known the surface roughen. Dental implants are usually made of CrCoMo alloys, Titanium, titanium alloys or ceramic materials.

Zahnimplantate lassen sich in drei Funktionsbereiche gliedern, nämlich in Implantatpfosten, Implantathals und Implantatkörper. Die einzelnen Teilstrukturen lassen sich einstückig oder als zusammensetzbare Komponenten realisieren. Der Implantatpfosten dient zur Verankerung des prothetischen Aufbaus, zum Beispiel einer Überkrone (Einzelkrone) oder eines Brückenpfeilers für die Überbrückung einer Zahnlücke. Der Implantathals schließt sich dem Implantatpfosten an und ist nach der Implantation vom Zahnfleisch umgeben. Zur Verankerung im Kieferknochen dient der Implantatkörper.Dental implants can be divided into three functional areas, namely in implant posts, implant neck and implant body. The individual substructures can be integrally or realize as composable components. The implant post serves to anchor the prosthetic structure, for example an over crown (Single crown) or a bridge pier for bridging a tooth gap. The implant neck closes on the implant post and is after implantation of the gums surround. The implant body serves for anchoring in the jawbone.

Bei herkömmlichen Zahnimplantaten unterscheidet man zwischen zylinderförmigen Implantaten mit oder ohne Schraubgewinde, die entsprechend ihrer Form in ein rundes (rotationssymmetrisches) Bohrloch bzw. direkt in die Extraktionskavität in den Knochen gesteckt und geschraubt werden. Daneben sind flache blattförmige Implantate (Extensionsimplantate) bekannt, die entlang dem Knochenverlauf des Kiefers in einen 1 mm schmalen Schlitz mit entsprechender Tiefe eingesenkt werden und dort einwachsen. Die Implantatkörper bekannter Zahnimplantate können Durchbohrungen aufweisen, die vom Knochen horizontal durchwachsen werden. Die überwiegende Anzahl der derzeit in der Praxis eingesetzten Zahnimplantate weist einen Implantatkörper mit zylindrischer Grundform auf, der sich zum proximalen Ende hin verjüngen kann, so dass insgesamt eine gestreckte Kegelform mit mehr oder weniger scharfkantigen Gewindegängen entsteht.at One distinguishes between conventional dental implants cylindrical implants with or without screw thread, the according to their shape in a round (rotationally symmetrical) hole or inserted directly into the extraction cavity in the bone and be screwed. In addition, flat leaf-shaped Implants (extension implants) are known along the bone course of the jaw in a 1 mm narrow slot with the appropriate depth sunk become and grow in there. The implant body known Dental implants may have punctures that are from the bone to be crossed horizontally. The vast number The dental implants currently in use have one Implant body with a cylindrical basic shape, which is to the proximal end can rejuvenate, so that in total an elongated conical shape with more or less sharp-edged threads arises.

Hinsichtlich der Haltbarkeit derartiger Zahnimplantate ist der Belastungszeitpunkt des Implantates zu beachten. Man unterscheidet die Sofortbelastung von der Spätbelastung. Die Sofortbelastung setzt Primärstabilität, also hohe Festigkeit des Implantates, schon bei der Operation, voraus und bedeutet die sofortige Versorgung des Implantates mit der belastenden Suprakonstruktion (Krone, Brücke, herausnehmbare Prothese). Demgegenüber ist für die Spätbelastung die Primärstabilität nicht entscheidend, weil der Knochen in der Heilzeit, die sich über mehrere Wochen bis Monate erstreckt, das Implantat immer fester umschließt. Die vorliegende Erfindung betrifft Zahnimplantate, die sowohl für eine Früh- als auch Spätbelastung optimiert sind. Weitere Einflussfaktoren für eine erfolgreiche Implantation sind die Knochenquantität und -qualität am Implantationsort, das Implantatmaterial und dessen Oberfläche, das chirurgische Vorgehen, die zu tragende Suprastruktur, die Okklusion, die Mundhygiene und die Implantatform.Regarding The durability of such dental implants is the time of exposure of the implant. One distinguishes the immediate load from late loading. Immediate loading sets primary stability, So high strength of the implant, even at surgery, ahead and means the immediate care of the implant with the loading Supraconstruction (crown, bridge, removable denture). In contrast, for the late load primary stability is not crucial because the bones in the healing period, which last for several weeks to months, the implant encloses more tightly. The present invention relates to dental implants suitable for both an early and late load are optimized. Further influencing factors for a successful implantation are the bone quantity and quality at the site of implantation, the Implant material and its surface, the surgical Procedure, the superstructure to be worn, the occlusion, the oral hygiene and the implant shape.

Trotz der erreichten Fortschritte stellt die aseptische Lockerung von Zahnimplantaten noch einen wesentlichen Faktor gegen einen erfolgreichen Heilungsverlauf dar. Die Ursachen für eine aseptische Lockerung können vielfältig sein: Die aseptische Lockerung von Implantaten ist häufig durch mangelnde Kongruenz zwischen vorkonfektionierten Implantaten und den existierenden Verhältnissen in der Extraktionskavität bedingt. Dieses ist dann die Hauptursache für eine mangelnde Primärstabilität. Die unzureichende geometrische Adaption führt weiterhin zu einem ungünstigen Lastverteilungsmuster, so dass ein biologischer und mechanischer Gleichgewichtszustand nicht erreicht wird. Im sogenannten „Wolff' schen Gesetz" (Das Gesetz der Transformation der Knochen, Hirschwald Verlag, 1892 ) wird das Knochenumbauverhalten beschrieben, infolgedessen Bereiche geringer mechanischer Belastungen vermehrt zu Knochensubstanzabbau führen, hingegen in Bereichen hoher Belastung Knochensubstanz aufgebaut wird. Durch den veränderten Kraftfluss im Kiefer werden einige Knochenbereiche weniger stark belastet. Dieser Effekt wird als „stress shielding" bezeichnet. Der Knochen wird dort durch das steife Implantat entlastet und durch den fehlenden mechanischen Reiz allmählich abgebaut. Ebenso wie unterbelastete Bereiche können durch die veränderte Lastsituation auch überbelastete Zonen im Knochen auftreten. So führt der Steifigkeitssprung des Systems Knochen-Implantat im Bereich der Implantatspitze vielfach zu einem verstärkten Knochenanbau ( Kranz, C.: Beitrag zur Entwicklung eines elastisch angepassten Hüftgelenksendoprothesenschaftes, Verlag Schiele und Schön, Berlin, 1989 ). Vielfach unbeachtet wird in diesem Zusammenhang die Bedeutung des Zahnhalteapparates, des Parodontiums im Zusammenwirken mit dem Alveolarknochen. Der natürliche Zahn ist durch Bündel von Kollagenfasern (Sharpey'sche Fasern) federnd im Alveolarknochen verankert und verfügt damit über eine relativ geringe passive Beweglichkeit. Die Ausrichtung der Kollagenfasern in Richtung Wurzelspitze wirkt den auftretenden Druck-, Zug-, Kipp- und Rotationsbewegungen des Zahnes entgegen und stabilisiert diesen. Die biomechanische Relevanz der Fasern resultiert aus deren charakteristischem Verlauf, durch den der Kaudruck in eine Zugbeanspruchung umgewandelt wird. Dadurch wird der Alveolarknochen weitgehend vor einer Druckatrophie geschützt, während die Zugkräfte auf den Knochen einen starken Erhaltungsreiz ausüben. Der Zahnhalteapparat ist jedoch nach Zahnextraktion nicht mehr vorhanden.Despite the progress made, aseptic loosening of dental implants still represents a significant factor in preventing a successful healing process. The causes of aseptic loosening can be manifold: Aseptic loosening of implants is often due to a lack of congruency between prefabricated implants and the existing conditions in the extraction cavity conditionally. This is then the main cause of a lack of primary stability. The insufficient geometric adaptation further leads to an unfavorable load distribution pattern, so that a biological and mechanical equilibrium state is not achieved. In the so-called "Wolff's Law" (The Law of Transformation of Bones, Hirschwald Verlag, 1892 ), the bone remodeling behavior is described, as a result, areas of low mechanical stresses increasingly lead to bone substance degradation, however, is built up in areas of high stress bone substance. Due to the altered power flow in the jaw some bone areas are less heavily loaded. This effect is called "stress shielding", where the bone is relieved by the rigid implant and gradually degraded by the lack of mechanical stimulus, as well as under-stressed areas, as a result of the changed load situation, even overburdened zones in the bone can occur Bone implant in the area of the implant tip in many cases to an increased bone cultivation ( Kranz, C .: Contribution to the development of an elastically adapted hip joint endoprosthesis shaft, Verlag Schiele and Schön, Berlin, 1989 ). Often ignored in this context is the importance of the periodontium, the periodontium in cooperation with the alveolar bone. The natural tooth is through bundles of collagen fibers (Sharpey's fibers) anchored resiliently in the alveolar bone and thus has a relatively low passive mobility. The alignment of the collagen fibers in the direction of the root tip counteracts and stabilizes the occurring pressure, tensile, tilting and rotational movements of the tooth. The biomechanical relevance of the fibers results from their characteristic course, which converts the masticating pressure into a tensile load. As a result, the alveolar bone is largely protected from pressure atrophy, while the tensile forces exert a strong maintenance stimulus on the bone. However, the periodontium is no longer present after tooth extraction.

Zur Induktion einer proximalen Verankerung ist ein Implantatdesign erforderlich, das ein knöchernes Anwachsen in diesem Bereich fördert, z. B. durch eine osseointegrative Oberflächengestaltung.to Induction of proximal anchoring requires an implant design which promotes a bony growth in this area, z. B. by an osseointegrative surface design.

Unmittelbar nach der Implantatinsertion beginnt sich der Knochen an die veränderte Situation anzupassen. Diese wird von Willert et al. ( Willert, H. G., Göbel, D., Buchhorn, G. H.: Die Verankerung der Endoprothese: Knochenzement ja oder nein? Hüftendoprothetik, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1996, 23–31 ) als Reparationsphase bezeichnet und ist durch einen massiven Umbau des Knochens in unmittelbarer Implantatumgebung gekennzeichnet. Dabei wird Knochen sowohl an- als auch abgebaut. Weiterhin wird ein inniger Kontakt zwischen Knochen und Implantat als hilfreicher Faktor für die Integration angesehen. Zu Beginn der Reparationsphase liegt noch kein verwachsener Verbund von Knochen und Implantat vor. Dadurch sind unter der täglichen Belastung Relativbewegungen zwischen Knochen und Implantat möglich. Geringe Bewegungen im Spalt werden als heilungsfördernd angesehen ( Stürmer, K. M.: Die elastische Plattenosteosynthese, über Biomechanik, Indikation und Technik im Vergleich zur rigiden Osteosynthese, Unfallchirurg 99 (1996), 816–829 ). Sowohl die Reparationsphase als auch die daran anschließende Stabilisationsphase sind durch mechanisch stimulierten Knochenumbau charakterisiert.Immediately after the implant insertion, the bone begins to adapt to the changed situation. This is described by Willert et al. ( Willert, HG, Göbel, D., Buchhorn, GH: The anchoring of the endoprosthesis: Bone cement yes or no? Hip Arthroplasty, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1996, 23-31 ) is referred to as reparation phase and is characterized by a massive reconstruction of the bone in the immediate implant environment. This bone is both on and degraded. Furthermore, intimate bone-implant contact is considered a helpful factor for integration. At the beginning of the reparative phase, there is still no fused union of bone and implant. As a result, relative movements between the bone and the implant are possible under the daily load. Slight movements in the gap are considered to promote healing ( Striker, KM: The elastic plate osteosynthesis, biomechanics, indication and technique compared to the rigid osteosynthesis, accident surgeon 99 (1996), 816-829 ). Both the reparation phase and the subsequent stabilization phase are characterized by mechanically stimulated bone remodeling.

Es besteht demnach ein anhaltendes Bedürfnis, insbesondere die aseptische Lockerung von Zahnimplantaten als Risikofaktor der Implantation zu minimieren.It there is therefore an ongoing need, in particular the aseptic loosening of dental implants as a risk factor of Minimize implantation.

Zusammenfassung der ErfindungSummary of the invention

Ein oder mehrere der geschilderten Probleme lassen sich mit Hilfe des erfindungsgemäßen Zahnimplantats beheben oder zumindest mindern. Die Erfindung geht aus von einem Zahnimplantat mit einem zur Verankerung eines prothetischen Aufbaus dienenden Implantatpfosten, einem sich dem Implantatpfosten anschließenden Implantathals und einem sich dem Implantathals anschließenden und zur Verankerung im Kieferknochen dienenden Implantatkörper. Das Zahnimplantat zeichnet sich dadurch aus, dass der Implantatkörper als strukturierter Vollkörper mit einer kantenfreien Mantelfläche ausgeformt ist. Auf der Mantelfläche können stabilitätsfördernde Volumenelemente aufgebracht sein und in die Perforationen eingebracht werden, welche die Osseointegration begünstigen.One or several of the described problems can be solved with the help of fix dental implant according to the invention or at least reduce. The invention is based on a dental implant with an anchorage for a prosthetic abutment Implant post, one subsequent to the implant post Implant neck and one of the implant neck adjoining and for anchoring in the jawbone serving implant body. The dental implant is characterized in that the implant body as a structured solid with an edge-free lateral surface is formed. On the lateral surface can promote stability Be applied volume elements and introduced into the perforations which favor osseointegration.

Der Erfindung liegt die Erkenntnis zugrunde, dass scharfkantige Konstruktionen im Bereich des Implantatkörpers einen wesentlichen Ausgangspunkt für Prozesse darstellen, die zu einer aseptischen Lockerung des Zahnimplantats führen können. Es konnte gezeigt werden, dass sich die Verträglichkeit der Zahnimplantate wesentlich verbessert, wenn auf derartige Kanten im Bereich der Mantelfläche verzichtet wird und der Implantatkörper als segmentierter Vollkörper ausgeformt ist.Of the Invention is based on the finding that sharp-edged constructions in the area of the implant body a major starting point for Processes that lead to aseptic loosening of the dental implant being able to lead. It could be shown that The compatibility of dental implants essential improved when such edges in the region of the lateral surface is omitted and the implant body as a segmented Solid body is formed.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform gliedert sich der Implantatkörper in einen sich unmittelbar dem Implantathals anschließenden ersten Abschnitt und ein proximales Ende des Implantatkörpers bildenden zweiten Abschnitt. Der erste Abschnitt hat dabei eine sich zum zweiten Abschnitt hin verjüngende Kontur. Diese Formgebung ist den Geometrien der natürlichen Zahnwurzeln angenähert.To In a preferred embodiment, the implant body is divided in a directly following the implant neck first section and a proximal end of the implant body forming the second section. The first section has one tapered contour towards the second section. These Shaping is the geometries of natural tooth roots approximated.

Der zweite Abschnitt weist gemäß einer weiteren, von der vorgenannten Ausführungsform ausgehenden Fortbildung eine sich zum proximalen Ende aufweitende Kontur auf. Mit anderen Worten, der Implantatskörper ist tailliert, so dass mit dem Einwachsen der Spongiosa in das Bohrloch bis hin zur Oberfläche des Implantatkörpers eine besonders stabile vertikale Verankerung erreicht wird.Of the second section, according to another, of the aforementioned embodiment outgoing training a contour widening towards the proximal end. With others Words, the implant body is fitted, so with the ingrowth of cancellous bone into the borehole all the way to the surface of the implant body a particularly stable vertical anchorage is reached.

Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform, die sich insbesondere mit den zuvor genannten bevorzugten Ausführungsformen verwirklichen lässt, hat der erste und/oder zweite Abschnitt eine rotationssymmetrische Kontur. Dies hat zum einen fertigungstechnische Vorteile und zum anderen kommt eine solche Implantatkörpergeometrie den natürlichen Geometrien der Zahnwurzel nah. Vorzugsweise sind dabei der zweite und/oder der erste Abschnitt von konischer Kontur.To a further preferred embodiment, in particular realize with the aforementioned preferred embodiments leaves, the first and / or second section has a rotationally symmetric Contour. This has on the one hand manufacturing advantages and other such implant body geometry comes the natural Geometries of the tooth root close. Preferably, the second and / or the first section of conical contour.

Nach einer weiteren Variante spaltet sich der zweite Abschnitt zum proximalen Ende hin in zwei, drei oder vier Finger auf. Auch diese Variante lehnt sich an den Geometrien der natürlichen Zahnwurzel an.To In another variant, the second section splits to the proximal one End up in two, three or four fingers. Also this variant leans on the geometries of the natural tooth root.

Weiterhin ist bevorzugt, wenn auf der Mantelfläche des Implantatkörpers Noppen mit kantenfreier, zum Beispiel halbkugelförmiger Kontur angeordnet sind. Diese Noppen dienen der Verbesserung der Verankerung des Implantatkörpers in der Spongiosa. Vorzugsweise werden mindestens drei bis fünf Noppen ringförmig in einem oberen Teilbereich des ersten Abschnitts angeordnet. Die Noppen können in der Höhe versetzt angeordnet sein oder gleichmäßig entlang einer gemeinsamen radialen Umlauffläche voneinander beabstandet sein. Spaltet sich der zweite Abschnitt hin zum proximalen Ende in Finger auf, so werden auf jedem Finger vorzugsweise zwei bis vier Noppen angeordnet, insbesondere gleichmäßig entlang einer gemeinsamen radialen Umlauffläche voneinander beabstandet.Furthermore, it is preferred if nubs are arranged with edge-free, for example hemispherical contour on the lateral surface of the implant body. These nubs are for improvement the anchoring of the implant body in cancellous bone. Preferably, at least three to five knobs are arranged annularly in an upper portion of the first section. The knobs may be offset in height or evenly spaced along a common radial surface. If the second section splits into fingers toward the proximal end, then preferably two to four nubs are arranged on each finger, in particular spaced apart uniformly along a common radial circulation surface.

Ferner ist bevorzugt, dass der Implantatkörper mindestens eine Durchgangsbohrung aufweist, durch die der Knochen zur Verbesserung der horizontalen Verankerung wachsen kann. Die mindestens eine Durchgangsbohrung liegt vorzugsweise im Bereich einer Grenzfläche zwischen dem ersten und zweiten Abschnitt des Implantatkörpers. Die Durchgangsbohrungen können mit einer ein Knochenwachstum stimulierenden Substanz befüllt sein.Further it is preferred that the implant body at least one Through hole, through which the bone to improve the horizontal anchorage can grow. The at least one through hole is preferably in the region of an interface between the first and second sections of the implant body. The through-holes can be used with a bone growth be filled with stimulating substance.

Die Erfindung wird nachfolgend anhand von Ausführungsbeispielen und den dazugehörigen Zeichnungen näher erläutert. Es zeigen:The Invention will be described below with reference to embodiments and the accompanying drawings. Show it:

1 ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat nach einer ersten Variante und 2 ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat nach einer zweiten Variante. 1 a dental implant according to the invention according to a first variant and 2 an inventive dental implant according to a second variant.

1 skizziert schematisch ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat 10 nach einer ersten Variante und nach erfolgter Implantation und Einwachsen in seiner natürlichen Umgebung. Das Zahnimplantat 10 zeigt einen prothetischen Aufbau – hier in Form einer Krone 12 – der auf einen Implantatpfosten 14 verankert ist. Das Zahnimplantat 10 besteht aus einer Keramik. 1 schematically outlines a dental implant according to the invention 10 after a first variant and after implantation and ingrowth in its natural environment. The dental implant 10 shows a prosthetic structure - here in the form of a crown 12 - the one on an implant post 14 is anchored. The dental implant 10 consists of a ceramic.

Dem Implantatpfosten 14 schließt sich ein Implantathals 16 an, der im implantierten Zustand an die Gingiva grenzt. Der Implantathals 16 kann eine Beschichtung 18 aus einer wirkstoffbeladenen Matrix beinhalten, die einer septischen Lockerung des Zahnimplantats 10 vorbeugen soll. Der Implantathals 16 kann auch über eine umlaufende Aussparung verfügen, in die eine resorbierbare Polymerbeschichtung mit inkorporierten Pharmaka eingebracht ist, wobei die inkorporierten Pharmaka insbesondere entzündungshemmend und für die Gingiva proliferationsfördernd wirken.The implant post 14 closes an implant neck 16 in the implanted state adjacent to the gingiva. The implant neck 16 can be a coating 18 from a drug-loaded matrix, which is a septic loosening of the dental implant 10 should prevent. The implant neck 16 may also have a circumferential recess, in which an absorbable polymer coating is incorporated with incorporated pharmaceuticals, the incorporated pharmaceuticals in particular anti-inflammatory and for the gingiva proliferation promoting.

Den Unterbau des Zahnimplantats 10 bildet ein Implantatkörper 20, der sich vorliegend in einen ersten Abschnitt 22 und einen ein proximales Ende 26 des Implantatskörpers 20 bildenden zweiten Abschnitt 24 gliedert. Der erste Abschnitt 22 besitzt eine konische Kontur und verjüngt sich hin zum zweiten Abschnitt 24. Die Mantelfläche des Implantatkörpers 20 weist keine Kanten auf, dass heißt die Mantelfläche ist in allen Bereichen abgerundet. Der Implantatkörper 20 ist weiterhin nicht hohl, sondern als Vollkörper ausgeführt. Allenfalls eine anschließend noch näher erläutere Durchgangsbohrung 28 kann vorgesehen sein. Die Mantelfläche des Implantatkörpers 20 kann mit einer das Knochenwachstum stimulierenden Substanz beschichtet sein.The substructure of the dental implant 10 forms an implant body 20 which is present in a first section 22 and a proximal end 26 of the implant body 20 forming the second section 24 divided. The first paragraph 22 has a conical contour and tapers towards the second section 24 , The lateral surface of the implant body 20 has no edges, that is the lateral surface is rounded in all areas. The implant body 20 is still not hollow, but executed as a solid body. At most, a subsequently explained in more detail through hole 28 can be provided. The lateral surface of the implant body 20 may be coated with a bone growth stimulating substance.

Die Durchgangsbohrung 28 ist in etwa mittig zwischen dem ersten und zweiten Abschnitt 22, 24 angeordnet. Die Durchgangsbohrung 28 sowie ein radial umlaufender Bereich 30 des Implantatkörpers 20 ist mit einer hydroxylapatit-haltigen Kollagenmatrix befüllt beziehungsweise beschichtet, die ein Einwachsen des Knochens unterstützen soll.The through hole 28 is approximately midway between the first and second sections 22 . 24 arranged. The through hole 28 and a radially encircling area 30 of the implant body 20 is filled or coated with a hydroxylapatite-containing collagen matrix, which is intended to support ingrowth of the bone.

Der zweite Abschnitt 24 spaltet sich hin zum proximalen Ende 26 in drei Finger 32 auf. Dabei weitet sich der zweite Abschnitt 24 hin zum proximalen Ende 26, d. h. die Finger 32 biegen sich von einer imaginären Längsachse des Zahnimplantats 10 weg nach außen.The second section 24 splits towards the proximal end 26 in three fingers 32 on. This widens the second section 24 towards the proximal end 26 ie the fingers 32 bend from an imaginary longitudinal axis of the dental implant 10 away to the outside.

Der erste Abschnitt 22 umfasst vier halbkugelförmige Noppen 34, die die Verankerung des Zahnimplantats 10 im Kieferknochen unterstützen sollen. Die Noppen 34 sind radial umlaufend und gleich beabstandet in einem oberen Teilbereich des ersten Abschnitts 22 angeordnet.The first paragraph 22 includes four hemispherical pimples 34 that the anchoring of the dental implant 10 to support in the jawbone. The pimples 34 are radially encircling and equally spaced in an upper portion of the first portion 22 arranged.

Auch der zweite Abschnitt 24 weist Noppen 36 auf, diesmal im Bereich der Finger 32. Auf jedem Finger 32 sind drei halbkugelförmige Noppen 36 umlaufend und mit gleichem Abstand zueinander angeordnet.Also the second section 24 has pimples 36 up, this time in the area of the fingers 32 , On every finger 32 are three hemispherical pimples 36 circumferentially and equally spaced from each other.

Der 2 ist eine weitere Variante des erfindungsgemäßen Zahnimplantats 10 zu entnehmen. Der Aufbau entspricht weitgehend dem Zahnimplantat der 1, so dass auf die entsprechenden Ausführungen verwiesen wird. Das Zahnimplantat 10 der 2 unterscheidet sich von dem Zahnimplantat 10 der 1 dadurch, dass der zweite Abschnitt 24 nicht in einzelne Finger 32 aufspaltet. Vielmehr ist der zweite Abschnitt 24 als Vollkörper mit konischer Kontur verwirklicht, der sich hin zum proximalen Ende 26 des Implantatkörpers 20 aufweitet. Insgesamt drei Noppen 36 sind radial umlaufend auf einen Teilabschnitt des zweiten Abschnitts 24 angeordnet.Of the 2 is another variant of the dental implant according to the invention 10 refer to. The structure largely corresponds to the dental implant of 1 , so that reference is made to the corresponding statements. The dental implant 10 of the 2 is different from the dental implant 10 of the 1 in that the second section 24 not in single fingers 32 splits. Rather, the second section 24 realized as a solid body with a conical contour that extends to the proximal end 26 of the implant body 20 expands. A total of three pimples 36 are radially encircling a portion of the second section 24 arranged.

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Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

- "Wolff's Law" (The Law of Transformation of Bones, Hirschwald Verlag, 1892 [0006]
- Kranz, C .: Contribution to the development of an elastically adapted hip joint endoprosthesis shaft, Verlag Schiele and Schön, Berlin, 1989 [0006]
- Willert, HG, Göbel, D., Buchhorn, GH: The anchoring of the endoprosthesis: Bone cement yes or no? Hip Arthroplasty, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1996, 23-31 [0008]
- Striker, KM: Elastic plate osteosynthesis, biomechanics, indication and technique compared to rigid osteosynthesis, Unfallchirurg 99 (1996), 816-829 [0008]

Claims

Dental implant ( 10 ) with an implant post for anchoring a prosthetic abutment ( 14 ), an implant neck following the implant post ( 16 ) and the implant neck ( 16 ) subsequent and serving for anchoring in the jawbone implant body ( 20 ), characterized in that the implant body ( 20 ) is formed as a structured solid body with an edge-free lateral surface.

Dental implant according to claim 1, in which the implant body ( 20 ) in a directly to the implant neck ( 16 ) subsequent first section ( 22 ) and a proximal end of the implant body ( 20 ) forming the second section ( 24 ) and the first section ( 22 ) to the second section ( 24 ) has a tapering contour.

Dental implant according to Claim 2, in which the second section ( 24 ) has a contour widening towards the proximal end.

Dental implant according to claim 2 or 3, in which the first and / or second section ( 22 . 24 ) has a rotationally symmetric contour.

Dental implant according to claim 4, in which the first section ( 22 ) has a conical contour.

Dental implant according to one of Claims 2 to 5, in which the second segment ( 24 ) splits into two, three or four fingers towards the proximal end.

Dental implant according to one of Claims 2 to 5, in which the second section ( 24 ) has a conical contour.

Dental implant according to one of the preceding claims, in which on the lateral surface of the implant body ( 20 ) Pimples ( 34 . 36 ) are arranged with edge-free contour.

Dental implant according to one of the preceding claims, in which the implant body ( 20 ) at least one through-hole ( 28 ) having.

Dental implant according to claim 9, in which the through-bore ( 28 ) is filled with a bone growth stimulating substance.

Dental implant according to one of the preceding claims, in which the lateral surface of the implant body ( 20 ) is coated with a bone growth stimulating substance.

Dental implant according to one of the preceding claims, in which the implant neck ( 16 ) has a circumferential recess, in which an absorbable polymer coating is incorporated with incorporated pharmaceuticals.

The dental implant of claim 12, wherein the incorporated Pharmaceuticals anti-inflammatory and for the gingiva promote proliferation.