DE102007016201A1

DE102007016201A1 - Textiles Flächengebilde mit Reinigungsvermögen

Info

Publication number: DE102007016201A1
Application number: DE102007016201A
Authority: DE
Inventors: Thomas Dr. Müller-Kirschbaum; Georg Dr. Meine
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2007-04-02
Filing date: 2007-04-02
Publication date: 2008-10-09
Also published as: WO2008119636A1

Abstract

Es werden textile Substrate, z. B. Vliese, mit Reinigungsvermögen beschrieben, die mit einer speziellen Zusammensetzung beaufschlagt, getränkt, beschichtet und/oder imprägniert sind. Diese Substrate eignen sich sehr gut zur Reinigung, Behandlung und/oder antimikrobiellen Ausrüstung harter Oberflächen und von Textilien, wobei die Wirkung von Licht ausgenutzt wird. Sie eignen sich auch sehr gut zum Entfernen von Staub von einer Oberfläche. Die Substrat können auch in maschinellen Textilwasch- und Trocknungsverfahren mit gutem Erfolg eingesetzt werden. Ein besonderer Vorteil der beschriebenen textilen Flächengebilde liegt darin, dass sie unter Wirkung von Licht über Selbstreinigungskräfte verfügen.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein textiles Substrat mit Reinigungsvermögen, umfassend eine Zusammensetzung mit welcher das Substrat beaufschlagt, getränkt, beschichtet und/oder imprägniert ist, wobei diese Zusammensetzung Feuchthaltemittel, photokatalytisches Material und Tensid enthält.
Sie betrifft ein Erzeugnis, umfassend ein Behältnis zur Bevorratung der Substrate. Sie betrifft ein Verfahren zur Behandlung harter Oberflächen und/oder Textilien, umfassend das Kontaktieren einer harten Oberfläche oder von Textilien mit einem erfindungsgemäßen Substrat, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm. Sie betrifft ein Verfahren zum Entfernen von Staub von einer Oberfläche. Sie betrifft ein Verfahren zur automatischen Selbstreinigung eines erfindungsgemäßen Substrates. Sie betrifft die Verwendung eines erfindungsgemäßen Substrates zur Entfernung oder Reduktion von Anschmutzungen und Flecken auf harten Oberflächen oder Textilien, zur Denaturierung oder Wachstumshemmung von Mikroben, sowie die Verwendung von Licht, insbesondere mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm, zur automatischen Selbstreinigung eines erfindungsgemäßen Substrates
Durch Sauberkeit und Hygiene konnte die Lebensqualität und -erwartung der Menschen entscheidend verbessert werden. Einen wichtigen Beitrag hierzu liefern Reinigungsmittel aller Art, wie z. B. Allzweckreiniger oder Spezial-Reinigungsmittel oder Reinigungsmittel für Textilien, sogenannte Waschmittel. Diese und andere Reiniger werden in den vielfältigsten Ausführungsformen für den gewerblichen und technischen Bedarf wie auch für den Privatbedarf der Haushalte von der Industrie bereitgestellt.
Der Verbraucher hat ein Interesse an effizienten Reinigungsmitteln, da er weiß, dass Oberflächen und textile Artikel, auch wenn sie noch so sauber aussehen, in mikrobieller Hinsicht selten rein sind.
Eine mikrobielle Besiedlung von Oberflächen kann jedoch, insbesondere bei Vorliegen einer geeigneten Art und Anzahl von Keimen, vor allem im Hinblick auf Menschen mit immungeschwächtem Organismus problematisch werden. Dabei können die resultierenden Probleme beispielsweise von einfachen Allergien bis hin zu Systemmykosen führen, verursacht z. B. durch Schimmelpilzsporen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand daher darin, ein Mittel bereit zustellen, welches hilft, Störungen des menschlichen Wohlbefindens entgegenzuwirken, welche mit Hygienedefiziten in Verbindung gebracht werden können.
Diese Aufgabe wird gelöst vom Gegenstand der Erfindung. Gegenstand der Erfindung ist ein textiles Substrat, vorzugsweise ein textiles Flächengebilde, mit Reinigungsvermögen, umfassend eine Zusammensetzung mit welcher das textile Substrat beaufschlagt, beschichtet, getränkt und/oder imprägniert ist, wobei diese Zusammensetzung

(a) Feuchthaltemittel
(b) photokatalytisches Material
(c) Tensid,

Reinigungsvermögen im Sinne der Erfindung bedeutet das Vermögen, die Intensität von Anschmutzungen bzw. Verunreinigungen, insbesondere auch mikrobiellen Verunreinigungen, z. B. auf harten Oberflächen oder auf textilen Behandlungsobjekten zumindest zu vermindern, wenn nicht gar die Verunreinigung ganz zu beseitigen.
Das im erfindungsgemäßen Substrat enthaltene photokatalytische Material bedient sich elektromagnetischer Strahlung eines geeigneten Wellenlängenbereichs, vermöge welcher z. B. Verschmutzungen oder Mikroben durch photokatalytische oder photochemische Reaktion, z. B. durch Oxidation oder durch Reduktion, abbaubar, deaktivierbar oder reduzierbar sind. Das photokatalytische Material ist insbesondere ein tageslichtaktives Material, insbesondere ein tageslichtaktives Bleichmittel, nutzt also die elektromagnetische Strahlung des Tageslichts.
Die photokatalytische Aktivität des photokatalytischen Materials bezieht sich vorteilhafterweise auf natürliches oder künstliches Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm, vorzugsweise zwischen 380 und 800 nm. Wenn das photokatalytische Material insbesondere die vom menschlichen Auge wahrnehmbare Strahlung des sichtbaren Bereichs des Spektrums mit Wellenlängen zwischen 380 und 800 nm für die o. g. Zwecke des Abbaus, der Deaktivierung oder der Reduzierung schädlicher Mikroflora ausnutzt, dann liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Gegenstandes liegt darin, dass sowohl das textile Substrat, wie z. B. ein Tuch oder Schwamm oder Schwammtuch, als solches als auch die damit behandelten Oberflächen von der Erfindung profitieren. Die behandelten Oberflächen profitieren von der Reinigungskraft des erfindungsgemäßen Gegenstandes, insbesondere in Bezug auf eine Entfernung farbiger Anschmutzungen. Ebenso profitiert aber auch das textile Substrat und damit auch der Anwender desselben.
Oft ist es nämlich so, dass man mit Tüchern, Schwammtüchern oder Schwämmen im Haushalt verschüttete Flüssigkeiten aufwischt, z. B. Kaffee, Tinte, Currysauce oder Rotwein. Diese Flüssigkeiten werden bei dem Aufwischen zumindest anteilig in dem Tuch, Schwammtuch oder Schwamm aufgenommen und hinterlassen dort dann einen störenden farblichen Eindruck, z. B. braun, beim Aufwischen von Kaffee. Normalerweise steht der Verbraucher dann vor der Alternative, dass Tuch zu entsorgen oder zu reinigen. Vorteilhafterweise wird aber erfindungsgemäß auch eine allgemeine Reinigungswirkung im textilen Substrat (z. B. Tuch, Schwammtuch oder Schwamm) als solchem entfaltet, so dass das Tuch, Schwammtuch oder Schwamm nach Verunreinigung mit Anschmutzungen, die insbesondere zurückgehen auf

– rote bis blaue Anthocyanfarbstoffe, wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschen oder Heidelbeeren,
– rotes Betanidin aus der roten Beete,
– orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin, beta-Carotin, z. B. aus Tomaten oder Möhren,
– gelbe Curcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B. aus Curry und Senf,
– braune Gerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein
– tiefbraune Huminsäure, z. B. aus Kaffee, Tee, Kakao,
– grünes Chlorophyll, z. B, aus grünen Gräsern,
– technische Farbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften,
– farbige Stoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsprodukte von Schimmelpilzen oder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben,

Solche erfindungsgemäßen wiederverwendbaren Tücher, Schwammtücher oder Schwämme bleiben auch nach wiederholter Anwendung hygienisch unproblematischer als herkömmliche Tücher, Schwammtücher oder Schwämme. Bekanntlich benötigen nämlich Mikroben, welche sich regelmäßig in feuchten Tüchern oder Schwämmen ansiedeln, für ihr Gedeihen Wasser. Da entsprechende Substrate wie Haushaltstücher oder Schwämme in der Regel aber nicht einer schnellen Trocknung unterworfen werden, bieten sie aufgrund ihrer Restfeuchte ideale Ansiedlungs- und Vermehrungsvoraussetzungen für Mikroben, wie z. B. Bakterien und/oder Pilzkolonien. Infolgedessen sind gebrauchte Tücher und Schwämme oft mikrobiell erheblich belastet und ein Hort für Krankheitserreger. Als Resultat der Einwirkung elektromagnetischer Strahlung in Wechselwirkung mit dem enthaltenen photokatalytischen Material im erfindungsgemäßen textilen Substrat, z. B. Tuch oder Schwamm, werden die Mikroben in den erfindungsgemäßen Substraten dagegen kontinuierlich abgewehrt oder abgebaut. Dies ist sehr vorteilhaft.
Häufig weisen benutzte Tüchern, Schwammtüchern oder Schwämmen außerdem noch einen schlechten, in der Regel muffigen Geruch auf. Auch diesem wird erfindungsgemäß entgegengewirkt. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Gegenstandes liegt also darin, dass er zur Verminderung, Beseitigung oder Neutralisierung fötider Gerüche beiträgt, sowohl bezüglich der behandelten Objekte als auch bezüglich des eingesetzten Tuches, Schwamms oder Schwammtuchs selbst. Der fötide Geruch kann dabei vorteilhafterweise so gemindert werden, dass eine vormals existierende Geruchsbelästigung nicht mehr vorliegt. Das Entstehen fötider Gerüche kann für einen längeren Zeitraum verhindert werden.
Dies ist ein großer Vorteil, da insgesamt (a) eine allgemeine Reinigungsleistung mit (b) der Beseitigung von Mikroben in einem Schritt kombiniert werden kann und zusätzlich (c) ein Blocken bzw. Verhindern fötider Gerüche jeweils mit Langzeitwirkung erbracht wird. Dies betrifft jeweils sowohl die behandelten Objekte wie auch das eingesetzte textile Substrat, z. B. Tuch. Dieser Mehrfacheffekt geht über die Funktionalität der etablierten Tücher deutlich hinaus. Dieser Mehrfacheffekt ist insbesondere für solche Anwender von Vorteil, die einen geschwächten Organismus haben (Senioren, Kranke) und anfällig auf Mikroben und Verkeimungen reagieren.
Ein weiterer Vorteil ist die Hautfreundlichkeit der erfindungsgemäßen textilen Substrate (Tücher). Dies ist besonders wichtig, weil entsprechende Tücher regelmäßig mit der bloßen Hand gebraucht werden. Die vorliegende Erfindung stellt nun z. B. Reinigungstücher breit, die eine hohe Reinigungskraft aufweisen, selbst gegen Schimmel oder schädliche Mikroflora, aber trotzdem problemlos mit der bloßen Hand gebraucht werden können.
Vorteilhafterweise reicht sogar das Licht, welches durch Glasfenster in geschlossene Wohnräume einfällt (diffuses Tageslicht) aus, um die gewünschte Reinigungswirkung gegen Verschmutzungen oder Mikroben zu gewährleisten. Selbst Licht aus technischen Lichtquellen (Kunstlicht), wie z. B. aus handelsüblichen Glühlampen (Glühbirnen), Halogenlampen, Leuchtstoffröhren, Kompaktleuchtstofflampen (Energiesparlampen) sowie aus Lichtquellen auf Basis von Leuchtdioden, reicht aus, um die gewünschte Wirkung zu bewirken. Bei Außenanwendungen reicht das natürliche Sonnenlicht, selbst bei diffuser Sonnenstrahlung, völlig aus, um sehr gute Effekte zu erzielen.
Die Substrate ermöglichen nicht nur die Beseitigung herkömmlicher Verschmutzungen, sondern, wie schon beschrieben wurde, auch die Beseitigung, Deaktivierung, Denaturierung oder Verminderung von Mikroben, insbesondere schädlicher Mikroflora bzw. mikrobiellen Bewuchses, insbesondere von Algen, Blaualgen, Flechten, Keimen, Pilzen, Schimmelpilzen, Schimmelpilzsporen, Hefen, Milben, vorzugsweise Hausstaubmilben, bzw. ganz allgemein von (Innenraum-)Noxen mit allergenem Potential.
Unter Noxen werden hier Faktoren verstanden, die den menschlichen Organismus schädigen, zumindest aber den Menschen in seinem Wohlbefinden beeinträchtigen können. Dies sind insbesondere die gerade genannten Faktoren, vor allem mikrobiologische Faktoren wie Viren, Bakterien, Pilze usw.
Das Substratmaterial (textiles Substrat) besteht vorzugsweise aus porösen Materialien, die insbesondere in der Lage sind, eine Tränkflüssigkeit reversibel aufzunehmen und abzugeben. In Frage kommen dafür sowohl dreidimensionale Gebilde, wie beispielsweise Schwämme, insbesondere synthetische Schwämme, vorzugsweise jedoch flächige Tücher oder Lappen oder Schwammtücher. Diese Tücher können z. B. aus einem faserigen oder zellulären flexiblen Material bestehen. Es kann sich erfindungsgemäß allerdings auch um Verbunde aus textilen Materialien und Folien handeln, was einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung entspricht, z. B. Vlies-Folien-Verbunde, beispielsweise Zwei-Schicht-Verbunde, die z. B. aus einem Vlies und einer Schutz- oder Sperrfolie bestehen, oder Drei-Schicht-Verbunde, die z. B. aus einem Vlies und zwei Schutz- oder Sperrfolie bestehen (Sandwich-Struktur), wobei das Vlies in der Mitte ist. Ebenso sind Drei-Schicht-Verbunde möglich, die z. B. aus zwei Vliesen und einer Schutz- oder Sperrfolie bestehen (Sandwich-Struktur), wobei die Schutz- oder Sperrfolie in der Mitte ist. Solche Verbunde sind auch textile Substrate im Sinne der Erfindung.
Wenn das textile Substrat ein natürliches und/oder synthetisches textiles Substrat Material umfasst, ausgewählt aus Bestandteilen umfassend Wolle, Baumwolle, Seide, Jute, Hanf, Leinen, Sisal, Ramie, Rayon, Celluloseestern, Polyvinylderivaten, Polyolefinen, Polyamiden, Polyester, Filz, Papier, hydrophilem Polyurethanschaum, Nonwovens, vorzugsweise auf Basis von Viskose oder Celluloseacetat, Vliese, vorzugsweise auf Basis von Polylactiden, -glycoliden und deren Copolyestern sowie Polyvinylalkohol(derivat)en sowie beliebigen Gemischen daraus, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Das textile Substrat kann z. B. ein gewebtes, getuftetes, unter Einbindung von Bindungsgarnen oder Filamenten nähgewirktes, durch Naßwalken gefilztes, gestricktes oder gewirktes textiles Flächengebilde sein und ebenso kann es sich auch um nicht gewebte (auch nicht gestrickte oder gewirktes textile Flächengebilde), sogenannte Nonwovens handeln. Es können auch Nonwovens mit den anderen Materialen kombiniert werden.
Zu den Nonwovens zählen Vliese und Vliesstoffe. Ein Nonwoven ist eine bearbeitete Schicht, ein Vlies oder ein Faserflor aus gerichteten oder willkürlich zueinander orientierten Fasern, verfestigt durch Reibung und/oder Kohäsion und/oder Adhäsion. Dabei können die Faserstoffe natürlichen Ursprungs oder Chemiefasern sein. Sie können als Stapelfasern oder Endlosfilamente vorliegen oder in situ gebildet werden. Die Flächenbildung kann durch mechanisches Aufbereiten und trockenes Ablegen der Fasern in flacher Bandform (Trockenverfahren), durch mechanisches Aufbereiten der Fasern und Ablage der Fasern über einen Luftstrom auf ein Band (Airlaid-Verfahren), durch Aufschlämmen der Fasern in Wasser und Ablegen auf einem Siebband (Naßverfahren) und/oder durch direktes Ablegen der aus Spinndüsen gesponnenen Fasern auf ein Band oder eine Walze (Spinnvliesverfahren). Das Trockenverfahren und das Spinnvliesverfahren werden dabei bevorzugt. Die Bindung der Fasern kann erfolgen durch Verkleben mit wäßrigen Dispersionen (z. B. Polyacrylaten, Polyvinylacetaten, Butadien-Styrol-Latices), Wärme, Ultraschall, Hochfrequenz, mechanisches Vernadeln (optional mit zusätzlichem Binder) und/oder durch Vernadelung mit Wasser. Als Rohstoffe für Nonwovens wie auch für alle anderen textilen Substrate können alle im klassischen Textilbereich eingesetzten Fasern verwendet werden, wobei die Chemiefasern zu bevorzugen sind.
Geeignete Chemiefasern, welche bevorzugt Bestandteil der textilen Substrate sein können, sind z. B. Acetat-Fasern, Alginat-Fasern, Aramid-Fasern, Cupro-Fasern, Elastan-Fasern, Elastodien-Fasern, Fluorofaser-Fasern, Glas-Fasern, Kohlenstoff-Fasern, Lyocell-Fasern, Metallfasern, Modacryl-Fasern, Modal-Fasern, Polyacryl-Fasern, Polyamid-Fasern, Polyester-Fasern, Polyethylen-Fasern, Polyimid-Fasern, Polypropylen-Fasern, Polychlorid-Fasern, Triacetat-Fasern, Vinylal-Fasern, Viskose-Fasern. Am besten geeignet sind aber Polypropylen-Fasern, Polyester-Fasern, Viskose-Fasern, Acryl-Fasern, Polyamid-Fasern, Fasern auf Basis von Polylactiden, -glycoliden und deren Copolyestern, sowie Polyvinylalkohol(derivat)-Fasern, und/oder Gemische vorgenannter Fasern, vor allem aber Polypropylen-Fasern.
Unter den Naturfaser, welche bevorzugt Bestandteil der textilen Substrate sein können, sind die geeignetsten Fasern Samenfasern, wie z. B. Baumwolle oder Kapok, Bastfasern, wie z. B. Flachs, Leinen, Hanf, Jute, Hartfasern wie Sisal oder Kokos(fasern), tierische Fasern, wie Wolle, Schurwolle, Alpaka-Haar, Lama-Haar, Kamelhaarwolle, Angorawolle, Mohair, Roßhaar, Ziegenhaar, Seiden, Faser-Gemische vorgenannter Fasern. Geeigneter sind aber die Chemiefasern. Es ist auch der kombinierte Einsatz von Natur- und Chemiefasern möglich.
Im oberen Teil wurde bereits und im folgenden wird für den Begriff „textiles Substrat" ersatzweise auch der Begriff "Tuch" verwendet. Der Begriff "Tuch" soll auch alle anderen textilen Substrate umfassen, insbesondere flächenartige Substrate, wie z. B. Schwämme oder Schwammtücher.
Vorzugsweise weisen erfindungsgemäße Tücher, wie insbesondere Konditioniersubstrate, eine Fläche von 0,002 bis 0,25 m², vorzugsweise von 0,01 bis 0,15 m², insbesondere von 0,03 bis 0,1 cm² und besonders bevorzugt von 0,06 bis 0,09 m² auf. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Die Tücher können jede Form aufweisen, bevorzugt sind aber Formen, die von oben betrachtet (Draufsicht) quadratisch, rechteckig, rund, oval oder trapezförmig erscheinen. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Das Flächengewicht des erfindungsgemäßen Tuches beträgt vorteilhafterweise zwischen 10 und 1000 g/m², vorzugsweise von 25 bis 400 g/m², insbesondere von 30 bis 300 g/m² und besonders bevorzugt von 40 bis 200 g/m². Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung.
Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 40 bis 240 g/m², welche gegebenenfalls noch gerauht, geschmirgelt, gebürstet oder punktkalandriert werden, können vorzugsweise als Allzweck- und/oder Spültücher verwendet werden. Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 40 bis 140 g/m², welche gegebenenfalls noch bedruckt werden, können vorzugsweise als Sanitärreinigungstücher verwendet. Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 80 bis 200 g/m², welche gegebenenfalls noch geprägt und/oder bedruckt werden, können vorzugsweise als Fenster- und/oder Glastücher verwendet werden. Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 100 bis 250 g/m², welche gegebenenfalls noch geprägt werden, können vorzugsweise als Gebäudereinigungstuch verwendet werden. Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 100 bis 280 g/m2, welche gegebenenfalls noch gerauht, geschmirgelt, gebürstet und/oder bedruckt werden, können vorzugsweise als Staubtücher verwendet werden. Tücher mit einem Flächengewicht von insbesondere 140 bis 500 g/m2, welche gegebenenfalls noch gerauht, geschmirgelt, gebürstet und/oder bedruckt werden, können vorzugsweise als Bodentücher verwendet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfaßt das erfindungsgemäße flächenartige Substrat (Tuch) Mikrofasern, insbesondere Mikrofasern mit einem Titer im Bereich von 0,1 bis 1 dtex, vorzugsweise 0,3 bis 1 dtex.
dtex ist eine Maßeinheit für die Stärke von Fasern bezogen auf ihre "mittlere Feinheit" oder "Titer" (Titer = Masse/Länge = Dichte·Querschnittsfläche; Einheit: dtex = 1 g/10000 m).
Erfindungsgemäß sind auch grobe Fasern (> 7 dtex), mittelfeine Fasern (2,4–7 dtex), Feinfasern (1–2,4 dtex) und/oder Mischungen vorgenannter einsetzbar und können Bestandteil des erfindungsgemäßen flächenartigen Substrates (Tuch) sein. Dies entspricht einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung. Auch Mischungen mit Mikrofasern sind einsetzbar.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich der erfindungsgemäße Gegenstand dadurch aus, dass das textile Substrat zwei oder mehrere Schichten umfaßt, wobei jede Schicht vorzugsweise eine andere Textur, ein anderes Scheuervermögen und/oder eine andere Feuchtigkeitsaufnahme aufweist, und wobei insbesondere nur eine der Schichten mit photokatalytisches Material beaufschlagt ist.
Mit Textur ist die richtungsgebundene Orientierung höherer Struktureinheiten von Makromolekülen, wie sie sich bei Textilfasern z. B. in Drehung, Wellung oder Kräuselung äußert, gemeint. Die Entstehung derartiger Textur, die man bei Chemiefasern durch Texturierung erreicht, verleiht den Fasern, Garnen und Geweben (erfindungsgemäßes Tuch) erwünschte Eigenschaften wie Volumenzunahme, elastische Dehnung, erhöhte Feuchtigkeitsaufnahme, verbesserte Wärmeisolierung durch Lufteinschlüsse, flauschigen Griff, erhöhtes Scheuervermögen.
Als photokatalytisches Material ist nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung Titandioxid enthalten, insbesondere ein modifiziertes Titandioxid, vorzugsweise ein mit Kohlenstoff modifiziertes Titandioxid.
Das photokatalytische Material, insbesondere das (vorzugsweise modifizierte) Titandioxid, ist nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung in dem erfindungsgemäßen Substrat in Mengen von vorteilhafterweise 0,0001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 20 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,01 bis 15 Gew.-% enthalten, in weiter vorteilhafter Weise 0,1 bis 10 Gew.-%, noch vorteilhafter 1 bis 5 Gew.-% enthalten, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist Nach einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei dem (vorzugsweise modifizierten) Titandioxid um ein mit Kohlenstoff modifiziertes Titandioxid. Es können aber auch anders modifizierte Titandioxide eingesetzt werden, beispielsweise mit Stickstoff modifiziertes Titandioxid oder z. B. mit Rhodium und/oder Platinionen dotiertes Titandioxids. Es ist aber erfindungsgemäß besonders bevorzugt, dass es sich um mit Nichtmetallen modifiziertes Titandioxid handelt.
Der Kohlenstoffgehalt des vorteilhafterweise mit Kohlenstoff modifizierten Titandioxids kann nach einer bevorzugten Ausführungsform im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-% vorzugsweise von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, vorteilhafterweise von 0,3 bis 1,5 Gew.%, insbesondere von 0,4 bis 0,8 Gew.% liegen. Vorteilhafterweise liegt der TiO₂-Gehalt des mit Kohlenstoff modifizierten Titandioxids z. B. über 95 Gew.-%, 96 Gew.-%, 97 Gew.-%, 98 Gew.-% oder 99 Gew.-%, bezogen auf das gesamte mit Kohlenstoff modifizierte Titandioxid.
Wenn der Kohlenstoff nur in einer Oberflächenschicht der Titandioxid-Partikel eingelagert ist, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform vor. Das modifizierte Titandioxid kann vorteilhafterweise zusätzlich Stickstoff enthalten.
Wenn die spezifische Oberfläche des Titandioxids, vorzugsweise des modifizierten Titandioxids, nach BET (BET vorteilhafterweise nach DIN ISO 9277: 2003-05 bestimmt, vorzugsweise vereinfacht auch nach DIN 66132: 1975-07) vorzugsweise 50 bis 500 m²/g, vorteilhafterweise 100 bis 400 m²/g, in weiter vorteilhafter Weise 200 bis 350 m²/g, insbesondere 250 bis 300 m²/g beträgt, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform vor.
Das mit Kohlenstoff modifizierte Titandioxid kann nach einer bevorzugten Ausführungsform z. B. dadurch erhalten werden, dass man eine Titanverbindung, welche eine spezifische Oberfläche von vorzugsweise mindestens 50 m²/g nach BET aufweist, mit einer organischen Kohlenstoffverbindung innig vermischt und die Mischung bei einer Temperatur von bis zu 350°C thermisch behandelt wird.
Die dabei einsetzbare kohlenstoffhaltige Substanz kann nach einer bevorzugten Ausführungsform eine Kohlenstoffverbindung sein, welche zumindest eine funktionell Gruppe enthält, vorzugsweise ausgewählt aus OH, CHO, COOH, NHx, SHx. Insbesondere kann es sich bei der Kohlenstoffverbindung um eine Verbindung aus der Gruppe Ethylenglykol, Glycerin, Bernsteinsäure, Pentaerythrit, Kohlehydrate, Zucker, Stärke, Alkylpolyglucoside, Organoammoniumhydroxide oder Mischungen davon handeln. Es ist auch möglich, dass als kohlenstoffhaltige Substanz Ruß oder Aktivkohle eingesetzt wird.
Es kann auch bevorzugt sein, dass die kohlenstoffhaltige Substanz, welche mit der Titanverbindung vorteilhafterweise gemischt wird, um nach der thermischen Behandlung zu dem modifizierten Titandioxid zu gelangen, eine Zersetzungstemperatur von höchstens 400°C bevorzugt < 350°C und insbesondere bevorzugt < 300°C aufweist.
Die zur Herstellung des modifizierten Titandioxids vorzugsweise einsetzbare Titanverbindung, welche gemäß zuvor genannter bevorzugter Ausführungsform mit einer organischen Kohlenstoffverbindung innig vermischt wird, kann ein amorphes, teilkristallines oder kristallines Titanoxid bzw. wasserhaltiges Titanoxid oder ein Titanhydrat oder ein Titanoxyhydrat sein, was wiederum einer bevorzugten Ausführungsform entspricht.
Die thermische Behandlung der Mischung aus der Titanverbindung und der Kohlenstoffverbindung kann nach einer bevorzugten Ausführungsform vorteilhafterweise in einem kontinuierlich zu betreibenden Calcinieraggregat, vorzugsweise einem Drehrohrofen durchgeführt werden. Das modifizierte Titandioxid läßt sich, insbesondere im Kontext des zuvor Beschriebenen, vorzugsweise z. B. dadurch erhalten, dass man ein Titandioxid (z. B. mit einer Teilchengröße im Bereich zwischen 2 bis 600 nm oder z. B. 3 bis 150 nm oder z. B. 4 bis 100 nm oder z. B. 5 bis 75 nm oder z. B. 10 bis 30 nm oder z. B. 200 bis 400 nm), wie etwa handelsüblich erhältlich in Pulver- oder Schlammform, hernimmt und aus diesem eine Suspension in einer Flüssigkeit, wie vorzugsweise Wasser, herstellt. Zu der Suspension wird dann vorteilhafterweise eine kohlenstoffhaltige Substanz zugegeben und es wird gemischt. Das Mischen kann unterstützt werden durch den Einsatz von Ultraschall. Der Mischvorgang (z. B. Rühren) kann vorzugsweise mehrere Stunden andauern, vorzugsweise 2, 4, 6, 8, 10 oder 12 Stunden oder sogar länger. Bezogen auf die Feststoffe der Suspension beträgt die Menge der Kohlenstoffverbindung vorteilhafterweise 1–40 Gew.-%, dementsprechend die Menge der Titanverbindung vorzugsweise 60–99 Gew.-%.
Danach wird die Flüssigkeit entfernt, beispielsweise durch Filtration, Abdampfen im Vakuum oder Dekantieren, und der Rückstand wird vorzugsweise getrocknet (z. B. vorzugsweise bei Temperaturen von 70–200°C, vorteilhafterweise über mehrere Stunden, beispielsweise mindestens 12 Stunden) und anschließend calziniert, beispielsweise bei einer Temperatur von mindestens 260°C, vorzugsweise z. B. bei 300°C, vorzugsweise über einen Zeitraum von mehreren Stunden, vorzugsweise 1–4 Stunden, insbesondere 3 Stunden. Die Calcinierung kann vorteilhafterweise in einem geschlossenen Gefäß stattfinden. Es kann vorteilhaft sein, dass die Calcinierungstemperatur, z. B. 300°C, innerhalb einer Stunde erreicht wird (langsames Aufheizen auf 300°C).
Dabei ist vorzugsweise ein Farbwechsel des Pulvers von weiß über dunkelbraun nach beige bzw. leicht gelb-bräunlich festzustellen. Zu langes Erhitzen führt zu inaktiven, farblosen Pulvern. Der Fachmann kann dies mit wenigen Routineversuchen abschätzen. Die Calcinierung kann z. B. vorteilhafterweise so lange erfolgen, bis nach einem Farbwechsel des Pulvers von weiß über dunkelbraun ein weiterer Farbwechsel auf beige bzw. leicht gelb-bräunlich stattfindet.
Eine maximale Temperatur von 350°C sollte dabei vorzugsweise nicht überschritten werden. Bei der thermischen Behandlung kommt es zu einer Zersetzung der organischen Kohlenstoffverbindung an der Oberfläche der Titanverbindung, so dass vorzugsweise ein modifiziertes Titandioxid entsteht, das vorzugsweise 0,005–4 Gew.-% Kohlenstoff enthält.
Nach der thermischen Behandlung wird das Produkt mit bekannten Verfahren vorteilhafterweise deagglomeriert, beispielsweise in einer Stiftmühle, Strahlmühle oder Gegenstrahlmühle. Die zu erzielende Kornfeinheit hängt von der Korngöße der Ausgangstitanverbindung ab. Die Kornfeinheit oder spezifische Oberfläche des Produkts liegt nur geringfügig niedriger, aber in der gleichen Größenordnung wie die des Edukts. Die angestrebte Kornfeinheit des Photokatalysators hängt von dem Einsatzbereich des Photokatalysators ab. Sie liegt üblicherweise im Bereich wie bei TiO₂-Pigmenten, kann aber auch darunter oder darüber liegen.
Das im erfindungsgemäßen Substrat enthaltene photokatalytische Material, vorzugsweise modifizierte Titandioxid kann vorteilhafterweise eine Teilchengröße im Bereich zwischen 2 bis 600 nm aufweisen, also z. B. 3 bis 150 nm oder z. B. 4 bis 100 nm oder z. B. 5 bis 75 nm oder z. B. 10 bis 30 nm oder z. B. 200 bis 400 nm. Die Teilchengröße des photokatalytischen Materials, vorzugsweise modifizierten Titandioxids, kann zwar vorzugsweise im Bereich von 100–500 nm, vorteilhafterweise 200–400 nm liegen. Es kann auch bevorzugt sein, dass die Teilchengröße sehr klein ist, z. B. im Bereich von 2–150 nm, vorzugsweise 3–100 nm, vorteilhafterweise 4–80 nm oder z. B. 5–50 nm oder z. B. 8–30 nm oder z. B. 10–20 nm liegt. Sehr kleine Teilchen, z. B. mit einer Teilchengröße von insbesondere 2, 3, 4, 5 oder 10 nm, können auch miteinander Agglomerate bilden, die dann entsprechend größer sind, z. B. bis zu 600 nm oder bis zu 500 nm oder bis zu 400 nm oder bis zu 300 nm groß, usw. Die Teilchengröße kann z. B. vorteilhafterweise bei Werten wie 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm, 45 nm, 50 nm oder 60 nm liegen. Insbesondere sehr kleine Teilchengrößen unter 50 nm, unter 40 nm, unter 30 nm oder unter 20 nm können bevorzugt sein. Es kann vorteilhaft sein, bei der Herstellung des modifizierten Titandioxids von mikronisiertem Titandioxid auszugehen, also von Titandioxid mit sehr geringer Teilchengröße, z. B. zwischen 2 und 150 nm oder z. b. zwischen 5 und 100 nm. Die Teilchengröße kann dann z. B. vorteilhafterweise bei Werten wie 2 nm, 3 nm, 4 nm, 5 nm, 10 nm, 15 nm, 20 nm, 25 nm, 30 nm, 35 nm, 40 nm, 45 nm, 50 nm oder 60 nm liegen. Solche Werte sind bevorzugt.
Die Schüttdichte des vorzugsweise modifizierten Titandioxids liegt vorzugsweise im Bereich von 100 bis 800 g/l, vorteilhafterweise von 200 bis 600 g/l, insbesondere von 300–500 g/l. Beispielsweise kann die Schüttdichte 350 g/l, 400 g/l oder 500 g/l betragen. Nach einer bevorzugten Ausführungsform liegt das (vorzugsweise modifizierte) Titandioxid in der Kristallmodifikation Anatas vor.
Das vorstehend beschriebene modifizierte Titandioxid zeichnet sich durch eine sehr gute photokatalytische Aktivität, insbesondere unter Nutzung von Tageslicht, aus. Insbesondere die vom menschlichen Auge wahrnehmbare Strahlung des sichtbaren Bereichs des Spektrums mit Wellenlängen zwischen 380 und 800 nm werden für die Zwecke des Abbaus, der Deaktivierung oder der Reduzierung von Verunreinigungen von dem beschriebenen modifizierten Titandioxid sehr gut genutzt.
Das erfindungsgemäße textile Substrat enthält Feuchthaltemittel. Wenn als Feuchthaltemittel Glycerin, Dimere und Trimere von Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol, Hexylenglykol, Zuckeralkohole, wie vorzugsweise Glucitol, Xylitol, Mannitol, Alkylpolyglucoside, Fettsäureglucamide, Saccharoseester, Sorbitane, Polysorbate, Polydextrose, Polyethylenglykol, vorzugsweise mit mittleren Molekulargewichten von 200 bis 8000, Propandiole, Butandiole, Triethylenglycol, Orthophosphorsäure, Citronensäure, Harnstoff, Natriumchlorid, Alaune, Hydrate von Aluminiumsalzen, hydrierten Glucosesirup, D-Glucose und/oder Gemische aus vorgenannten enthalten ist, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 50 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,05 bis 40 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,1–30 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 0,15–20 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 0,2–10 Gew.-%, insbesondere 0,25–5 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Wir konnten finden, dass bei Anwesenheit des, vorzugsweise organischen, Feuchthaltemittels eine sehr gute Wirkung des Mittels gegen Verunreinigungen resultierte, insbesondere bei Einsatz von Glycerin. Insbesondere die Wirkung gegen Mikroben und schädliche Mikroflora, z. B. Schimmelpilzen, ist sehr gut und hat auch eine lang anhaltende Wirkung, sowohl was das Tuch betrifft als auch das behandelte Objekt anbetreffend. Vorteilhafterweise ermöglicht die Gegenwart des Feuchthaltemittels eine besonders effektive und langanhaltende Wirkung des photokatalytischen Materials.
Das erfindungsgemäße textile Substrat enthält außerdem Tensid, vorzugsweise Niotensid. Wenn ein Niotensid enthalten ist, vorzugsweise aus der Gruppe der alkoxylierten Alkohole, der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxylierten Fettsäurealkylester, der Polyhydroxyfettsäureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide, der Fettsäureglucamide, und/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1 bis 20 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,5–15 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 1–10 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 1,5–5 Gew.-%, insbesondere 2–4 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist, so liegt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Wir konnten finden, dass bei Anwesenheit von Niotensid eine weiter verbesserte Wirkung des Mittels resultierte, insbesondere bei Einsatz von Aminoxid. Insbesondere die Wirkung gegen Mikroben konnte gegenüber Rezepturen, die kein Niotensid enthielten, weiter verbessert werden.
Besonders vorteilhaft sind Rezepturen, welche ein, vorzugsweise organisches, Feuchthaltemittel sowie Niotensid enthalten, insbesondere die Kombination aus Glycerin und Aminoxid.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße textile Substrat Aniontensid, vorzugsweise ausgewählt aus Alkansulfonaten, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholpolyglycolethersulfaten, Fettalkoholsulfaten, Alkylsulfate, Monoglyceridsulfaten, Estersulfonaten, Ligninsulfonaten, Fettsäurecyanamiden, N-Alkyl-Glutamate anionischen Sulfobernsteinsäuretensiden, Fettsäureisethionaten, Acylaminolkansulfonaten, Fettsäuresarcosinaten (N-Alkyl-Sarcosinate), Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphaten vorteilhafterweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1 bis 20 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,5–15 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 1–10 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 1,5–5 Gew.-%, insbesondere 2–4 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße textile Substrat Aviviermittel, insbesondere Öle, Kationtenside, wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate, Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasis oder Polymere auf Basis von Polyethylen, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–10 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist. Auch Obergrenzem von 5 Gew.-%, 3 Gew.-% oder 2 Gew.-% an Aviviermittel können sinnvoll sein.
Aviviermittel helfen, den Griff, den Glanz, die Farbbrillanz, die Weichheit und/oder die Glätte der damit behandelten Gewebe zu verbessern. Besonders geeignet sind Esterquats. Esterquat ist die Sammelbezeichnung für kationische grenzflächenaktive Verbindungen mit zwei hydrophoben Gruppen, die über Ester-Bindungen mit einem quaternierten Di(Tri-)ethanolamin oder einer analogen Verbindung verknüpft sind. Geeignete Aviviermittel werden unten beschrieben. Die Avivage-Komponente umfasst beispielsweise quaternäre Ammoniumverbindungen wie Monoalk(en)yltrimethylammonium-Verbindungen, Dialk(en)yldimethylammonium-Verbindungen, Mono-, Di- oder Triester von Fettsäuren mit Alkanolaminen.
Geeignete Beispiele für einsetzbare quaternäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise in den Formeln (I) und (II) gezeigt:
wobei in (I) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R¹ für einen gesättigten C₁-C₄ Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R² und R³ entweder gleich R oder R¹ sind oder für einen aromatischen Rest stehen. X^– steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (I) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid, Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.
Verbindungen der Formel (II), (III) und (IV) sind so genannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. In Formel (II) steht R⁴ für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten; R⁵ steht für H, OH oder O(CO)R⁷, R⁶ steht unabhängig von R⁵ für H, OH oder O(CO)R⁸, wobei R⁷ und R⁸ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁵ die Gruppe O(CO)R⁷ darstellt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁵ die Gruppe O(CO)R⁷ darstellt und R⁴ und R⁷ Alk(en)ylreste mit 16 bis 18 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R⁶ zudem für OH steht. Beispiele für Verbindungen der Formel (I) sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, Bis-(palmitoyloxyethyl)hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat, 1,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid oder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethy)ammonium-methosulfat.
Werden z. B. quaternierte Verbindungen der Formel (11) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugt zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30:70, vorzugsweise größer als 50:50 und insbesondere gleich oder größer als 60:40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex^® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart^® bekannten Produkte von Cognis, die unter Rewoquat^® bekannten Produkte von Degussa bzw. die unter Tetranyl^® bekannten Produkte von Kao. Weitere bevorzugte Verbindungen sind die Diesterquats der Formel (III), die unter dem Namen Rewoquat^® W 222 LM bzw. CR 3099 erhältlich sind.
R²¹ und R²² stehen dabei unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Rest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen.
Anstelle der Estergruppe O(CO)R, wobei R für einen langkettigen Alk(en)ylrest steht, können z. B. weichmachende Verbindungen eingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)R oder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugt sind.
Neben den oben beschriebenen, optionalen quaternären Verbindungen können z. B. auch andere Verbindungen als weichmachende Komponente eingesetzt werden, wie beispielsweise quaternäre Imidazoliniumverbindungen der Formel (IV),
wobei R⁹ für H oder einen gesättigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ und R¹¹ unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, R¹⁰ alternativ auch für O(CO)R²⁰ stehen kann, wobei R²⁰ einen aliphatischen, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und Z eine NH-Gruppe oder Sauerstoff bedeutet und X^– ein Anion ist. q kann ganzzahlige Werte zwischen 1 und 4 annehmen.
Weitere besonders bevorzugt einsetzbare weichmachende Verbindungen sind durch Formel (V) beschrieben,
wobei R¹², R¹³ und R¹⁴ unabhängig voneinander für eine C_1-4-Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe steht, R¹⁵ und R¹⁶ jeweils unabhängig ausgewählt eine C_8-28-Alkylgruppe darstellt, X^– ein Anion ist und r eine Zahl zwischen 0 und 5 ist. Ein bevorzugtes Beispiel einer kationischen Abscheidungshilfe gemäß Formel (V) ist 2,3-Bis[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid.
Weitere erfindungsgemäß verwendbare weichmachende Komponenten stellen quaternisierten Proteinhydrolysate oder protonierte Amine dar.
Weiterhin sind auch kationische Polymere geeignete weichmachende Komponente. Zu den geeigneten kationischen Polymeren zählen die Polyquaternium-Polymere, wie sie im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary (The Cosmetic, Toiletry and Fragrance, Inc., 1997), insbesondere die auch als Merquats bezeichneten Polyquaternium-6-, Polyquaternium-7-, Polyquaternium-10-Polymere (Polymer JR, LR und KG Reihe von Amerchol), Polyquaternium-4-Copolymere, wie Pfropfcopolymere mit einen Cellulosegerüst und quartären Ammoniumgruppen, die über Allyldimethylammoniumchlorid gebunden sind, kationische Cellulosederivate, wie kationisches Guar, wie Guarhydroxypropyltriammoniumchlorid, und ähnliche quaternierte Guar-Derivate (z. B. Cosmedia Guar von Cognis oder die Jaguar Reihe von Rhodia), kationische quaternäre Zuckerderivate (kationische Alkylpolyglucoside), z. B. das Handelsprodukt Glucquat^® 100, gemäß CTFA-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride", Copolymere von PVP und Dimethylaminomethacrylat, Copolymere von Vinylimidazol und Vinylpyrrolidon, Aminosiliconpolymere und Copolymere.
Ebenfalls einsetzbar sind polyquaternierte Polymere (z. B. Luviquat^® Care von BASF) und auch kationische Biopolymere auf Chitinbasis und deren Derivate, beispielsweise das unter der Handelsbezeichnung Chitosan^® (Hersteller: Cognis) erhältliche Polymer.
Einige der genannten kationischen Polymere weisen zusätzlich haut- und/oder textilpflegende Eigenschaften auf.
Ebenfalls einsetzbar sind Verbindungen der Formel (VI),
R¹⁷ kann ein aliphatischer Alk(en)ylrest mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen sein. s kann Werte zwischen 0 und 5 annehmen. R¹⁸ und R¹⁹ stehen unabhängig voneinander jeweils für H, C_1-4-Alkyl oder Hydroxyalkyl und X^– ist ein Anion.
Weitere geeignete weichmachende Komponenten umfassen protonierte oder quaternierte Polyamine.
Besonders bevorzugte weichmachende Komponenten sind alkylierte quaternäre Ammoniumverbindungen, von denen mindestens eine Alkylkette durch eine Estergruppe und/oder Amidogruppe unterbrochen ist. Ganz besonders bevorzugt sind N-Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat oder Bis-(palmitoyloxyethyl)-hydroxyethyl-methyl-ammonium-methosulfat.
Es können auch nichtionische weichmachende Komponenten enthalten sein, wie vor allem Polyoxyalkylenglycerolalkanoate, Polybutylene, langkettige Fettsäuren, ethoxylierte Fettsäureethanolamide, Alkylpolyglucoside, insbesondere Sorbitanmono, -di- und -triester, und Fettsäureester von Polycarbonsäuren
Zu den bevorzugtesten, optional einsetzbaren Avivage-Mtteln zählen auch kationische Zellulosederivate, kationische Stärken, Copolymere eines Diallyl-quaternären Ammoniumsalzes und eines Acrylamids, quaternisierte Vinylpyrrolidonvinylimidazolpolymere-Polyglykolaminkondensate, quaternisiertes Collagenpolypeptide, Polyethylenimin, kationisiertes Silizium polymer (beispielsweise Amodimethicon), kationische Silizium-polymere, z. B. bereitgestellt in einem Gemisch mit anderen Komponenten unter der Handelsmarke Dow Corning 929 (kationisierte Emulsion), Copolymere von Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriam in, kationische Chitinderivate, kationisiertes Guargummi (beispielsweise Jaguar C-B-S, Jaguar C-17, Jaguar C-16 usw., hergestellt von der Celanese Company), quaternäre Ammoniumsalzpolymere (beispielsweise Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 usw., hergestellt von der Miranol Division of the Rhone Poulenc Company). Besonders bevorzugt ist auch Polyquaternium-11, erhältlich als Luviquat^® PQ11, vertrieben von der BASF Corporation.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind auch Hautpflegemittel bzw. hautpflegende Aktivstoffe enthalten, insbesondere in Mengen > 0,01 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist. Hautpflegemittel (hautpflegende Aktivstoffe) können insbesondere solche Mittel sein, welche der Haut einen sensorischen Vorteil verleihen, z. B. indem sie Lipide und/oder Feuchthaltefaktoren zuführen. Hautpflegemittel können z. B. Proteine, Aminosäuren, Lecithine, Lipoide, Phosphatide, Pflanzenextrakte, Vitamine sein; ebenso können Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester, Wachse, Vaseline, Paraffine als Hautpflegemittel wirken. Hautpflegende Aktivstoffe sind alle solchen Aktivstoffe die der Haut einen sensorischen und/oder kosmetischen Vorteil verleihen. Hautpflegende Aktivstoffe sind bevorzugt ausgewählt aus den nachfolgenden Substanzen:

a) Wachse wie beispielsweise Carnauba, Spermaceti, Bienenwachs, Lanolin und/oder Derivate derselben und andere.
b) Hydrophobe Pflanzenextrakte
c) Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Squalene und/oder Squalane
d) Höhere Fettsäuren, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurinsäure, Stearinsäure, Behensäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Ölsäure, Linolsäure, Linolensäure, Isostearinsäure und/oder mehrfach ungesättigte Fettsäuren und andere.
e) Höhere Fettalkohole, vorzugsweise solche mit wenigstens 12 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Laurylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Behenylalkohol, Cholesterol und/oder 2-Hexadecanaol und andere.
f) Ester, vorzugsweise solche wie Cetyloctanoate, Lauryllactate, Myristyllactate, Cetyllactate, Isopropylmyristate, Myristylmyristate, Isopropylpalmitate, Isopropyladipate, Butylstearate, Decyloleate, Cholesterolisostearate, Glycerolmonostearate, Glyceroldistearate, Glyceroltristearate, Alkyllactate, Alkylcitrate und/oder Alkyltartrate und andere.
g) Lipide wie beispielsweise Cholesterol, Ceramide und/oder Saccharoseester und andere.
h) Vitamine wie beispielsweise die Vitamine A und E, Vitaminalkylester, einschließlich Vitamin C Alkylester und andere.
i) Sonnenschutzmittel
j) Phospholipide
k) Derivate von alpha-Hydroxysäuren
m) Germizide für den kosmetischen Gebrauch, sowohl synthetische wie beispielsweise Salicylsäure und/oder andere als auch natürliche wie beispielsweise Neemöl und/oder andere.
n) Silikone

Bevorzugte hautpflegende Aktivstoffe sind auch etherische Öle, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe der Angelics fine – Angelics archangelica, Anis – Pimpinella Anisum, Benzoe siam – Styrax tokinensis, Cabreuva – Myrocarpus fastigiatus, Cajeput – Melaleuca leucadendron, Cistrose – Cistrus ladaniferus, Copaiba-Balsam – Copaifera reticulata, Costuswurzel – Saussurea discolor, Edeltannennadel – Abies alba, Elemi – Canarium luzonicum, Fenchel – Foeniculum dulce Fichtennadel – Picea abies, Geranium – Pelargonium graveolens, Ho-Blätter – Cinnamonum camphora, Immortelle (Strohblume) Helichrysum ang., Ingwer extra – Zingiber off., Johanniskraut – Hypericum perforatum, Jojoba, Kamille deutsch – Matricaria recutita, Kamille blau fine – Matricaria chamomilla, Kamille röm. – Anthemis nobilis, Kamille wild- Ormensis multicaulis, Karotte – Daucus carota, Latschenkiefer – Pinus mugho, Lavandin – Lavendula hybrida, Litsea Cubeba – (May Chang), Manuka – Leptospermum scoparium, Melisse – Melissa officinalis, Meerkiefer – Pinus pinaster„ Myrrhe – Commiphora molmol, Myrthe – Myrtus communis, Neem – Azadirachta, Niaouli – (MQV) Melaleuca quin. viridiflora, Palmarosa – Cymbopogom martini, Patchouli – Pogostemon patschuli, Perubalsam – Myroxylon balsamum var. pereirae, Raventsara aromatica, Rosenholz – Aniba rosae odora, Salbei – Salvia officinalis Schachtelhalm – Equisetaceae, Schafgarbe extra – Achillea millefolia, Spitzwegerich – Plantago lanceolata, Styrax – Liquidambar orientalis, Tagetes (Ringelblume) Tagetes patula, Teebaum – Melaleuca alternifolia, Tolubalsam – Myroxylon Balsamum L., Virginia-Zeder – Juniperus virginiana, Weihrauch (Olibanum) – Boswellia carteri, Weißtanne – Abies alba.
Bevorzugte hautpflegende Aktivstoffe sind auch hautschützende Öle, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe Algenöl Oleum Phaeophyceae, Aloe-Vera Öl Aloe vera brasiliana, Aprikosenkernöl Prunus armeniaca, Arnikaöl Arnica montana, Avocadoöl Persea americana, Borretschöl Borago officinalis, Calendulaöl Calendula officinalis, Camelliaöl Camellia oleifera, Distelöl Carthamus tinctorius, Erdnuß-öl Arachis hypogaea, Hanföl Cannabis sativa, Haselnußöl Corylus avellana/, Johanniskrautöl Hypericum perforatum, Jojobaöl Simondsia chinensis, Karottenöl Daucus carota, Kokosöl Cocos nucifera, Kürbiskernöl Curcubita pepo, Kukuinußöl Aleurites moluccana, Macadamianußöl Macadamia ternifolia, Mandelöl Prunus dulcis, Olivenöl Olea europaea, Pfirsichkernöl Prunus persica, Rapsöl Brassica oleifera, Rizinusöl Ricinus communis, Schwarzkümmelöl Nigella sativa, Sesamöl Sesamium indicum, Sonnenblumenöl Helianthus annus, Traubenkernöl Vitis vinifera, Walnußöl Juglans regia, Weizenkeimöl Triticum sativum.
Nach einer weiteren bevorzugte Ausführungsform der Erfindung enthält das erfindungsgemäße Substrat Riechstoffe (Parfümöl), vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist. Die Riechstoffe fördern die Akzeptanz des Produktes beim Verbraucher und vermitteln ein Gefühl der Sauberkeit. Geeignete Riechstoffe werden weiter unten beschrieben.
Insbesondere in Kombination mit dem Feuchthaltemittel und dem Niotensid konnte eine besonders lang anhaltende Duftwirkung der Riechstoffe beobachtet werden. Dies betrifft sowohl das erfindungsgemäße Substrat als solches wie die damit behandelten Objekte.
Wenn das erfindungsgemäße textile Substrat

a) photokatalytisches Material,
b) Feuchthaltemittel
c) Niotensid und/oder Aniontensid
d) optional Kationtensid, vorzugsweise Benzalkoniumchlorid oder Didecylmethylpoly (oxethyl)ammoniumpropionat, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.%
e) optional Gerüststoffe, vorzugsweise Trinatriumcitrat, Natriumsalz der Nitrilotriessigsäure, Natriumphosphonat, Pentanatriumtriphosphat, vorteilhafterweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 5 Gew.%, mehr bevorzugt von 0,1Gew.% bis 2 Gew.%;
f) optional Riechstoff(e), vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 5 Gew.%, mehr bevorzugt von 0,1Gew.% bis 2 Gew.%;
g) optional weiteres oberflächenaktives Mittel, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, insbesondere 0,1 Gew.% bis 10 Gew.%;
h) optional ein antimikrobielles Mittel, z. B. Alkyldimethylbenzylammoniumsaccharinat, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 3 Gew.%, insbesondere von 0,01 Gew.% bis 1 Gew.%;
i) optional einen Korrosionshemmstoff, z. B. Natriumnitrit, Natriumbenzoat, Monoethanolamin, Triethanolamin oder Ammoniumhydroxid, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, insbesondere 0,01 Gew.% bis 10 Gew.%
j) optional Lösemittel und Hydrotrope, vorzugsweise Ethanol, Propylenglycolether, Natriumtoluol- oder -cumolsulfonat, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, vorteilhafterweise 0,01 Gew.% bis 10 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%,
k) Wasser, vorzugsweise in Mengen von ≥ 0 Gew.-%, insbesondere in Mengen > 10 Gew.-%, > 20 Gew.-%, > 30 Gew.-%, > 40 Gew.-%, > 50 Gew.-%, > 60 Gew.-%, > 70 Gew.-%, > 10 Gew.-% oder sogar > 90 Gew.-%,
l) optional pH-Stellmittel, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Säuren, wie insbesondere Essigsäure, Citronensäure, Maleinsäure, Ameisensäure, Amidosulfonsäure, Phosphorsäure, Phosphonsäuren, D-Milchsäure, L-Milchsäure, D/L-Milchsäure, Oxalsäure oder aus der Gruppe der Alkalien, wie insbesondere Natronlauge, vorteilhafterweise in Mengen von 0–30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–5 Gew.-%, insbesondere 0,1–3 Gew.-%,
m) optional Verdicker, insbesondere gewählt aus der Gruppe Hydroxyethylcellulose, Xanthan, Acrylcopolymere, insbesondere im Bereich von 0,03–2 Gew.-%
n) optional biologische Noxenminderer, wie z. B. Neemöl, Teebaumöl, Farnesol, Tannin(säure), etherische Öle, Terpene, wie insbesondere Citral, Limonen, Beta-Ionon, Linalool, Geraniol, Farnesol, Eugenol, Myrcen oder Carvon, z. B. in Mengen > 0,01 Gew.-%,
o) optional avivierendes Mittel, vorzugsweise Öle, Kationtenside, wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate,, Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasis oder Polymere auf Basis von Polyethylen, insbesondere im Bereich von 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-%,
p) optional hautpflegende Aktivstoffe, vorzugsweise solche, wie zuvor beschrieben, insbesondere im Bereich von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.-%.

Nach einer bevorzugten Ausführungsform kann die Zusammensetzung mit der das erfindungsgemäße Substrat (Tuch) imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist, als Dispersion, Emulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion (PIT = Phaseninversionstemperatur), Suspension, Aerosol, Schaum oder Paste vorgesehen sein.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Substrat wenigstens einen weiteren, vorzugsweise mehrere optionale Inhaltsstoffe auf, insbesondere wasch-, pflege- und/oder reinigungsaktive Inhaltsstoffe, vorteilhafterweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend anionische Tenside, kationische Tenside, amphotere Tenside, nichtionische Tenside, Acidifizierungsmittel, Alkalisierungsmittel, antibakterielle Stoffe, Antioxidantien, Antiredepositionsmittel, Antistatika, Buildersubstanzen, Bleichmittel, Bleichaktivatoren, Bleichstabilisatoren, Bleichkatalysatoren, Cobuilder, Dispergiermittel, Elektrolyte, Enzyme, Farbschutzstoffe, Färbemittel, Farbstoffe, Fluoreszensmittel, Fungizide, Germizide, geruchskomplexierende Substanzen, Hilfsmittel, Hydrotrope, Klarspüler, Komplexbildner, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, optische Aufheller, Parfümträger, Perlglanzgeber, pH-Stellmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Polymere, Riechstoff(e) (Parfüm(öl)), Quell- und Schiebefestmittel, Schauminhibitoren, Schichtsilikate, schmutzabweisende Stoffe, Silberschutzmittel, Silikonöle, Viskositätsregulatoren, Verdickungs-mittel, Verfärbungsinhibitoren, Vergrauungsinhibitoren und/oder Vitamine.
Die weiteren, optionalen Inhaltsstoffe des erfindungsgemäßen Substrates sind vor allem nach dem jeweiligen Bedarfszwecke auszuwählen. Es kann z. B. sinnvoll sein, dass Stoffe enthalten sind, die eine Scheuerwirkung aufweisen (Abrasivstoffe), vorzugsweise Marmormehl, das wegen seiner geringen Härte auch auf mechanisch empfindlichen Oberflächen, z. B. Fliesen, Glas und Emaille keine Kratzspuren hinterläßt. Geeignete Abrasivstoffe sind auch Calciumcarbonat, Silicate, Aluminiumoxide (Tonerden). Abrasivstoffe können also enthalten sein.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung zeichnet sich das erfindungsgemäße Substrat dadurch aus, dass die enthaltene Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 4–9, vorzugsweise 5–8 und insbesondere 5,5–7,5 aufweist.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist ein erfindungsgemäßes Substrat ein Gewichtsverhältnis von Beladungszusammensetzung zu Substrat im Bereich von 25:1–1:25, vorzugsweise 15:1–1:15, vorteilhafterweise 10:1–1:10, noch vorteilhafter 5:1–1:5, insbesondere 2:1–1:2 auf.
Mit Beladungszusammensetzung ist die gesamte Zusammensetzung gemeint, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Die erfindungsgemäßen Tücher (textile Substrate) können z. B. durch getrennte oder gleichzeitige Zugabe einer Reinigungszusammensetzung (Reinigungszusammensetzung = gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist) oder durch Imprägnieren mit der Reinigungszusammensetzung, einschließlich schäumender Tenside und Konditionierungsmittel, in ein Substrat nach den üblichen Methoden hergestellt werden, wobei das erhaltene Produkt dann vorzugsweise feucht ist. Mit „getrennt" ist gemeint, dass einzelne Inhaltsstoffe der zuzugebenden Reinigungszusammensetzung, z. B. Tenside und Konditionierungsmittel, nacheinander in beliebiger Reihenfolge, ohne zuerst miteinander kombiniert zu werden, zugegeben werden können. Mit „gleichzeitig" ist gemeint, dass die gesamte Reinigungszusammensetzung, umfassend z. B. Tenside und Konditionierungsmittel gleichzeitig zugegeben werden können, mit oder ohne zuerst miteinander kombiniert zu werden. Beispielsweise können Tensid, ggf. Konditionierer, ggf. Wasser, ggf. Bindungsmittel und beliebige andere (optionale) Bestandteile zugegeben werden zu dem oder imprägniert werden in das Substrat durch beliebige Mittel, die dem Fachmann bekannt sind. Beispielsweise kann die Zugabe durch Sprühen, Laserdrucken, Bespritzen, Tauchen, Vollsaugen oder Beschichten erfolgen.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Erzeugnis, umfassend ein Behältnis, vorzugsweise einen (Dosier-)Beutel oder (Dosier-)Behälter, enthaltend 1 bis 100, vorzugsweise 5–50 der erfindungsgemäßen Substrate, wobei das Behältnis undurchlässig für Feuchtigkeit ist und vorzugsweise wiederverschließbar ist.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung, Behandlung und/oder antimikrobiellen Ausrüstung harter Oberflächen, umfassend das Kontaktieren, vorzugsweise Abwischen oder Abreiben, einer harten Oberfläche mit einem erfindungsgemäßen textilen Substrat, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Hier konnten gute Reinigungsergebnisse beobachtet werden, insbesondere auch mit Blick auf die Beseitigung von schädlicher Mikroflora, wie insbesondere Schimmelpilzerscheinungen, sowie auf die Beseitigung insbesondere farbiger Anschmutzungen aller Art. Vorteilhafterweise geht das Verfahren mit einer überaus guten Substrat- bzw. Materialschonung einher, insbesondere mechanisch empfindliche Oberflächen, z. B. Fliesen, Glas und Emaille werden geschont.
Gemäß eine bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verfahrens handelt es sich bei den harten Oberflächen um Oberflächen des Innenbereichs, Oberflächen von Naßräumen und/oder Oberflächen des Außenbereichs, vorzugsweise um

(a) Glasartikel und -erzeugnisse, wie vorzugsweise Fenster, Trinkgläser, Glasvitrinen,
(b) Holz und -erzeugnisse, wie vorzugsweise Möbel, Holzdielen, Parkett
(c) Sanitärerzeugnisse, wie vorzugsweise Sanitärbecken- und -möbel, Badewannen und Waschbecken, Duschvorhänge, Badezimmerarmaturen, Fliesen
(d) Kücheneinrichtungsgegenstände und -geschirrartikel, wie vorzugsweise Backofen, Glaskeramikkochfelder, Herdplatten, Küchenmöbel, Küchenarmaturen, Porzellanartikel, Keramikartikel, Grillgeräte (auch Gartengrillgeräte)
(e) Bauwerk und Baugut, wie vorzugsweise Mauerwerk, tapezierte, lackierte, gestrichene Wände und/oder Decken, Ziegel, Steine, Putzmörtel, Bodenplatten, Fugen, vorzugsweise Zement- und Silikonfugen, Laminat, Kunststoff-Oberflächen, Garagentore, Gipskartonplatten
(f) Außeneinrichtungsgegenstande und Gartenzubehör, vorzugsweise Gartenmöbel, Treppenstufen, Schwimmbecken, Gehwegbefestigungen aus Holz und Stein, wie z. B. Wegplatten, Gartenhäuser, Holzzäune, Zier- und Obstbäume.

Das erfindungsgemäße Substrat und Verfahren bietet insbesondere bei den vorgenannten Gegenständen nicht nur eine gute Reinigungsleistung, sondern auch eine sehr gute Substratverträglichkeit und -schonung.
Wenn das erfindungsgemäße Verfahren auf die Behandlung von Schimmelflecken und/oder Stockflecken von harten Oberflächen insbesondere im Innenbereich, in Naßräumen und/oder im Außenbereich gerichtet ist, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Beseitigung, Deaktivierung, Hemmung oder Verminderung von Mikroben, Mikroflora, mikrobiellem Bewuchs und/oder (Innenraum-)Noxen mit allergenem Potential von harten Oberflächen insbesondere im Innenbereich, in Naßräumen und/oder im Außenbereich, stellt eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Entfernen von Staub von einer Oberfläche, wobei das Verfahren den Schritt des Kontaktierens der Oberfläche mit einem erfindungsgemäßen textilen Substrat umfasst, wobei der Staub insbesondere kleine Partikel beliebiger Form, Beschaffenheit und Dichte umfaßt, wobei der Partikeldurchmesser vorzugsweise kleiner als 0,3 mm ist, vorteilhafterweise 10–200 μm, insbesondere 30–200 μm beträgt, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung, Pflege, antimikrobiellen Ausrüstung, Avivage und/oder Konditionierung textiler Artikel (Gewebe, Kleidung, Z. B. Kleidungstextilien, Wohntextilien, Teppiche usw.), umfassend das Kontaktieren eines textilen Artikels mit einem erfindungsgemäßen textilen Substrat, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung des Artikels an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Wenn in dem Verfahren zur Reinigung, Pflege, antimikrobiellen Ausrüstung und/oder Konditionierung textiler Artikel das Kontaktieren unmittelbar erfolgt, vorzugsweise durch Abwischen oder Abreiben des textilen Artikels mit einem erfindungsgemäßen textilen Substrat, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Wenn in dem Verfahren zur Reinigung, Pflege, antimikrobiellen Ausrüstung und/oder Konditionierung textiler Artikel das Kontaktieren mittelbar erfolgt, vorzugsweise im Rahmen der maschinellen Textilbehandlung, wie insbesondere Textilwäsche und/oder Trocknung, wobei ein erfindungsgemäßes textiles Substrat zu dem zu behandelnden textilen Artikel gegeben wird und dann das Behandlungsprogramm gestartet wird, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Wenn in dem zuvor genannten Verfahren ein erfindungsgemäßes textiles Substrat zur Wäsche in einer automatischen Waschmaschine gelegt wird und anschließend ein Waschprogramm, insbesondere Spülprogramm gestartet wird, vorzugsweise in einer automatischen Waschmaschine mit Lichtquelle, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Wenn ein erfindungsgemäßes textiles Substrat entsprechend zur Wäsche in einen automatischen Wäschetrockner gelegt wird und anschließend ein Trocknungsprogramm gestartet wird, vorzugsweise in einem automatischen Wäschetrockner mit Lichtquelle, so liegt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist ein Verfahren zur Beseitigung, Deaktivierung, Hemmung oder Verminderung von Mikroorganismen, insbesondere Bakterien und Keimen, in Textilien.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur automatischen Selbstreinigung eines erfindungsgemäßen Substrates unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen textilen Substrates zur Entfernung oder Reduktion von Anschmutzungen und Flecken auf harten Oberflächen oder Textilien, die zurückgehen auf:

– rote bis blaue Anthocyanfarbstoffe, wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschen oder Heidelbeeren,
– rotes Betanidin aus der roten Beete,
– orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin, beta-Carotin, z. B. aus Tomaten oder Möhren,
– gelbe Curcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B. aus Curry und Senf,
– braune Gerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein
– tiefbraune Huminsäure, z. B. aus Kaffee, Tee, Kakao,
– grünes Chlorophyll, z. B, aus grünen Gräsern,
– technische Farbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften
– farbige Flecken, hervorgerufen durch Stoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsprodukte von Schimmelpilzen oder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben,

Die Verwendung eines erfindungsgemäßes textiles Substrat zur Denaturierung oder Wachstumshemmung von Schimmelpilzen, Schimmelpilzsporen und Flechten oder anderer Mirkoflora oder anderem mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben (Innenraum-)Noxen mit allergenem Potential auf harten Oberflächen oder Textilien unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm stellt wiederum eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Die Verwendung eines erfindungsgemäßes textilen Substrates zur Prophylaxebehandlung von harten Oberflächen oder Textilieni in Form einer vorauseilenden Abwehr und -Hemmung von Anschmutzungen und Flecken unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm stellt ebenfalls eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Die Verwendung eines erfindungsgemäßen Substrates als Sanitärreinigungstuch, Fenster- und/oder Glastuch, Gebäudereinigungstuch, Staubtuch, Bodentuch, Konditioniersubstrat für die Anwendung bei der automatischen Textilwäsche und/oder -trocknung stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Die Verwendung von Licht, insbesondere mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm, zur automatischen Selbstreinigung eines erfindungsgemäßen Substrates ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung.
Ein erfindungsgemäßes textiles Substrat kann auch zur Luftreinigung eingesetzt werden. Ein Beispiel dafür ist insbesondere ein erfindungsgemäßes Substrat, welches leicht mit Luft durchströmt werden kann, z. B. eine Gardine. Vorzugsweise in Kombination mit einem eine Luftbewegung erzeugenden Gegenstand, wie z. B. einem Ventilator, kann dann eine effektive Luftreinigung erfolgen, wenn die Luft das textile Substrat passiert bzw. mit diesem in Kontakt tritt.
Nun folgt eine Beschreibung möglicher Inhaltsstoffe, welche in dem erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein können. Wenn im folgenden die Angabe „Gew.-%" gemacht wird, dann bezieht sich diese immer auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das textile Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist, es sei denn es ist etwas anderes angegeben.
Das erfindungsgemäße Substrat enthält Tenside. Die Gesamtmenge der Tenside ist vom angestrebten Einsatz abhängig. Ein geeigneter Tensidgehalt kann z. B. oberhalb 0,01 Gew.-% liegen, beispielsweise im Bereich von > 1 Gew.-%, z. B. im Bereich von 12 bis 70 Gew.-%, vorzugsweise 15 bis 55 Gew.-%, insbesondere 17 bis 45 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Es sind selbstverständlich auch geringere Mengen an Gesamttensid einsetzbar. Mögliche Obergrenzen können dann beispielsweise bei 40 Gew.-%, 35 Gew.-%, 30 Gew.-%, 25 Gew.-%, 20 Gew.-%, 15 Gew.-% oder 10 Gew.-% liegen. Bei tensidarmen Zusammensetzungen kann die Obergrenze z. B. auch bei Werten wie beispielsweise 8 Gew.-%, 6 Gew.-%, 5 Gew.-%, 4 Gew.-%, 3 Gew.-%, 2 Gew.-% oder sogar 1 Gew.-% liegen. Mögliche Untergrenzen für das Gesamttensid können beispielsweise auch bei Werten wie 0,1 Gew.-%, 0,5 Gew.-%, 1 Gew.-%, 5 Gew-% oder 10 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Neben vorzugsweise einsetzbaren Tensiden wie z. B. Alkylethersulfaten, Alkylsulfonaten und/oder Betainen, aber auch unabhängig von diesen, kann das erfindungsgemäße Substrat insbesondere zur Verbesserung der Reinigungswirkung, ein oder mehrere weitere anionische Tenside, Amphotenside, nichtionische Tenside und/oder kationische Tenside enthalten.
Die Alkylethersulfate und Alkylsulfonate sowie die weiteren anionische Tenside können üblicherweise als Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und/oder Mono-, Di- bzw. Trialkanolammoniumsalz und/oder aber auch in Form ihrer mit dem entsprechenden Alkalimetallhydroxid, Erdalkalimetallhydroxid und/oder Mono-, Di- bzw. Trialkanolamin in situ zu neutralisierenden korrespondierenden Säure eingesetzt werden. Bevorzugt sind hierbei als Alkalimetalle Kalium und insbesondere Natrium, als Erdalkalimetalle Calcium und insbesondere Magnesium, sowie als Alkanolamine Mono-, Di- oder Triethanolamin. Besonders bevorzugt sind die Natriumsalze.
Alkylethersulfate (Fettalkoholethersulfate, INCI Alkyl Ether Sulfates) sind Produkte von Sulfatierreaktionen an alkoxylierten Alkoholen. Dabei versteht der Fachmann allgemein unter alkoxylierten Alkoholen die Reaktionsprodukte von Alkylenoxid, bevorzugt Ethylenoxid, mit Alkoholen, im Sinne der vorliegenden Erfindung bevorzugt mit längerkettigen Alkoholen, d. h. mit aliphatischen geradkettigen oder ein- oder mehrfach verzweigten, acyclischen oder cyclischen, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise geradkettigen, acyclischen, gesättigten, Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 8 bis 18, insbesondere 10 bis 16 und besonders bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen. In der Regel entsteht aus n Molen Ethylenoxid und einem Mol Alkohol, abhängig von den Reaktionsbedingungen, ein komplexes Gemisch von Additionsprodukten unterschiedlicher Ethoxylierungsgrade (n = 1 bis 30, vorzugsweise 1 bis 20, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 2 bis 4). Eine weitere Ausführungsform der Alkoxylierung besteht im Einsatz von Gemischen der Alkylenoxide, bevorzugt des Gemisches von Ethylenoxid und Propylenoxid. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind niederethoxylierte Fettalkohole mit 1 bis 4 Ethylenoxideinheiten (EO), insbesondere 1 bis 2 EO, beispielsweise 2 EO, wie Na-C_12-14-Fettalkohol+2EO-sulfat.
Das erfindungsgemäße textile Substrat kann in einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere Alkylethersulfate, z. B. in einer Menge > 0,01 Gew.-%, vorzugsweise in einer Menge von 1 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise als 2 bis 30 Gew.-%, insbesondere 3 bis 20 Gew.-% enthalten. Mögliche Obergrenzen können beispielsweise auch bei 10 Gew.-%, 8 Gew.-%, 6 Gew.-%, 4 Gew.% oder 2 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Nach einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann das erfindungsgemäße Substrat auch frei sein von Alkylethersulfaten.
Die Alkylsulfonate (INCI Sulfonic Acids) weisen üblicherweise einen aliphatischen geradkettigen oder ein- oder mehrfach verzweigten, acyclischen oder cyclischen, gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, vorzugsweise verzweigten, acyclischen, gesättigten, Alkylrest mit 6 bis 22, vorzugsweise 9 bis 20, insbesondere 11 bis 18 und besonders bevorzugt 13 bis 17 Kohlenstoffatomen auf.
Geeignete Alkylsulfonate sind dementsprechend die gesättigten Alkansulfonate, die ungesättigten Olefinsulfonate und die – sich formal von den auch den Alkylethersulfaten zugrundeliegenden alkoxylierten Alkoholen ableitenden – Ethersulfonate, bei denen man endständige Ethersulfonate (n-Ethersulfonate) mit an die Polyether-Kette gebundener Sulfonat-Funktion und innenständige Ethersulfonate (i-Ethersulfonate) mit mit dem Alkylrest verknüpfter Sulfonat-Funktion.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind die Alkansulfonate, insbesondere Alkansulfonate mit einem verzweigten, vorzugsweise sekundären, Alkylrest, beispielsweise das sekundäre Alkansulfonat sek. Na-C_13-17-Alkansulfonat (INCI Sodium C14-17 Alkyl Sec Sulfonate). Das erfindungsgemäße Substrat kann gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ein oder mehrere (vorzugsweise sekundäre) Alkylsulfonate enthalten, z. B. in einer Menge > 0,01 Gew.-%, vorteilhafterweise 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 12 Gew.-%, insbesondere 4 bis 8 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Nach einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann das erfindungsgemäße Substrat auch frei sein von Alkylsulfonaten.
Das erfindungsgemäße Substrat kann gemäß einer bevorzugten Ausführungsform Betaine enthalten. Geeignete Betaine sind die Alkylbetaine, die Alkylamidobetaine, die Imidazoliniumbetaine, die Sulfobetaine (INCI Sultaines) sowie die Phosphobetaine und genügen vorzugsweise Formel I, R¹-[CO-X-(CH₂)_n]_x-N⁺(R²)(R³)-(CH₂)_m-[CH(OH)-CH₂]_y-Y^– (I)in der
R¹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
X NH, NR⁴ mit dem C_1-4-Alkylrest R⁴, O oder S,
n eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
x 0 oder 1, vorzugsweise 1,
R², R³ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere aber ein Methylrest,
m eine Zahl von 1 bis 4, insbesondere 1, 2 oder 3,
y 0 oder 1 und
Y COO, SO₃, OPO(OR⁵)O oder P(O)(OR⁵)O, wobei R⁵ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest ist.
Die Alkyl- und Alkylamidobetaine, Betaine der Formel I mit einer Carboxylatgruppe (Y^– = COO^–), heißen auch Carbobetaine.
Bevorzugte Betaine sind die Alkylbetaine der Formel (Ia), die Alkylamidobetaine der Formel (Ib), die Sulfobetaine der Formel (Ic) und die Amidosulfobetaine der Formel (Id), R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (Ia) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂COO^– (Ib) R¹-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (Ic) R¹-CO-NH-(CH₂)₃-N⁺(CH₃)₂-CH₂CH(OH)CH₂SO₃ ^– (Id)in denen R¹ die gleiche Bedeutung wie in Formel I hat.
Besonders bevorzugte Betaine sind die Carbobetaine, insbesondere die Carbobetaine der Formel (Ia) und (Ib), äußerst bevorzugt die Alkylamidobetaine der Formel (Ib).
Beispiele geeigneter Betaine und Sulfobetaine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropyl Betaine, Apricotamidopropyl Betaine, Avocadamidopropyl Betaine, Babassuamidopropyl Betaine, Behenamidopropyl Betaine, Behenyl Betaine, Betaine, Canolamidopropyl Betaine, Capryl/Capramidopropyl Betaine, Carnitine, Cetyl Betaine, Cocamidoethyl Betaine, Cocamidopropyl Betaine, Cocamidopropyl Hydroxysultaine, Coco-Betaine, Coco-Hydroxysultaine, Coco/Oleamidopropyl Betaine, Coco-Sultaine, Decyl Betaine, Dihydroxyethyl Oleyl Glycinate, Dihydroxyethyl Soy Glycinate, Dihydroxyethyl Stearyl Glycinate, Dihydroxyethyl Tallow Glycinate, Dimethicone Propyl PG-Betaine, Erucamidopropyl Hydroxysultaine, Hydrogenated Tallow Betaine, Isostearamidopropyl Betaine, Lauramidopropyl Betaine, Lauryl Betaine, Lauryl Hydroxysultaine, Lauryl Sultaine, Milkamidopropyl Betaine, Minkamidopropyl Betaine, Myristamidopropyl Betaine, Myristyl Betaine, Oleamidopropyl Betaine, Oleamidopropyl Hydroxysultaine, Oleyl Betaine, Olivamidopropyl Betaine, Palmamidopropyl Betaine, Palmitamidopropyl Betaine, Palmitoyl Carnitine, Palm Kernelamidopropyl Betaine, Polytetrafluoroethylene Acetoxypropyl Betaine, Ricinoleamidopropyl Betaine, Sesamidopropyl Betaine, Soyamidopropyl Betaine, Stearamidopropyl Betaine, Stearyl Betaine, Tallowamidopropyl Betaine, Tallowamidopropyl Hydroxysultaine, Tallow Betaine, Tallow Dihydroxyethyl Betaine, Undecylenamidopropyl Betaine und Wheat Germamidopropyl Betaine. Ein bevorzugtes Betain ist beispielsweise Cocamidopropyl Betaine (Cocoamidopropylbetain) und/oder Glycin. Das erfindungsgemäße Substrat kann nach einer bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ein oder mehrere Betaine in einer Menge von z. B. > 0,01 Gew.-%, vorteilhafterweise 1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 10 Gew.-%, insbesondere 4 bis 8 Gew.-% enthalten, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Nach einer anderen Ausführungsform der Erfindung kann das erfindungsgemäße Substrat auch frei sein von Betainen.
Ein erfindungsgemäßes Substrat kann vorzugsweise eine Tensidkombination aus a) Alkylethersulfat, b) Alkansulfonat und c) Betain, enthalten, vorzugsweise in einem Verhältnis a):b) :c) von 5:2:1 bis 2:1:1. Neben diesen Tensiden aber auch unabhängig von diesen können andere Tenside enthalten sein.
Geeignete andere anionische Tenside, welche zusätzlich aber auch unabhängig von vorgenannten Tensiden oder anderen Tensiden einsetzbar sind, sind insbesondere aliphatische Sulfate wie Fettalkoholsulfate, Monoglyceridsulfate sowie Estersulfonate (Sulfofettsäureester), Ligninsulfonate, Alkylbenzolsulfonate, Fettsäurecyanamide, anionische Sulfobernsteinsäuretenside, Fettsäureisethionate, Acylaminoalkansulfonate (Fettsäuretauride), Fettsäuresarcosinate, Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphate. Ist eines oder mehrere vorgenannter anionischer Tenside enthalten, so liegt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung vor.
Geeignete weitere anionische Tenside sind auch anionische Gemini-Tenside mit einer Diphenyloxid-Grundstruktur, 2 Sulfonatgruppen und einem Alkylrest an einem oder beiden Benzolringen gemäß der Formel ^–O₃S(C₆H₃R)O(C₆H₃R¹)SO₃ ^–, in der R für einen Alkylrest mit beispielsweise 6, 10, 12 oder 16 Kohlenstoffatomen und R' für R oder H steht (Dowfax^® Dry Hydrotrope Powder mit C₁₆-Alkylrest(en); INCI Sodium Hexyldiphenyl Ether Sulfonate, Disodium Decyl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Lauryl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Cetyl Phenyl Ether Disulfonate) und fluorierte anionische Tenside, insbesondere perfluorierte Alkylsulfonate wie Ammonium-C_9/10-Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad^® FC 120) und Perfluoroctansulfonsäure-Kalium-Salz (Fluorad^® FC 95).
Besonders bevorzugte weitere anionische Tenside sind die anionischen Sulfobernsteinsäuretenside, Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und Sulfosuccinamide, insbesondere Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, äußerst bevorzugt Sulfosuccinate. Bei den Sulfosuccinaten handelt es sich um die Salze der Mono- und Diester der Sulfobernsteinsäure HOOCCH(SO₃H)CH₂COOH, während man unter den Sulfosuccinamaten die Salze der Monoamide der Sulfobernsteinsäure und unter den Sulfosuccinamiden die Salze der Diamide der Sulfobernsteinsäure versteht.
Bei den Salzen handelt es sich bevorzugt um Alkalimetallsalze, Ammoniumsalze sowie Mono-, Di- bzw. Trialkanolammoniumsalze, beispielsweise Mono-, Di- bzw. Triethanolammoniumsalze, insbe sondere um Lithium-, Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze, besonders bevorzugt Natrium- oder Ammoniumsalze, äußerst bevorzugt Natriumsalze.
In den Sulfosuccinaten ist eine bzw. sind beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem bzw. zwei gleichen oder verschiedenen unverzweigten oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, acyclischen oder cyclischen, optional alkoxylierten Alkoholen mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen verestert. Besonders bevorzugt sind die Ester unverzweigter und/oder gesättigter und/oder acyclischer und/oder alkoxylierter Alkohole, insbesondere unverzweigter, gesättigter Fettalkohole und/oder unverzweigter, gesättigter, mit Ethylen- und/oder Propylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid, alkoxylierter Fettalkohole mit einem Alkoxylierungsgrad von 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 15, insbesondere 1 bis 10, besonders bevorzugt 1 bis 6, äußerst bevorzugt 1 bis 4. Die Monoester werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung gegenüber den Diestern bevorzugt. Ein besonders bevorzugtes Sulfosuccinat ist Sulfobernsteinsäurelaurylpolyglykolesterdi-Natrium-Salz (Lauryl-EO-sulfosuccinat, Di-Na-Salz; INCI Disodium Laureth Sulfosuccinate), das beispielsweise als Tego^® Sulfosuccinat F 30 (Goldschmidt) mit einem Sulfosuccinatgehalt von 30 Gew.-% kommerziell erhältlich ist.
In den Sulfosuccinamaten bzw. Sulfosuccinamiden bildet eine bzw. bilden beide Carboxylgruppen der Sulfobernsteinsäure vorzugsweise mit einem primären oder sekundären Amin, das einen oder zwei gleiche oder verschiedene, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte, acyclische oder cyclische, optional alkoxylierte Alkylreste mit 4 bis 22, vorzugsweise 6 bis 20, insbesondere 8 bis 18, besonders bevorzugt 10 bis 16, äußerst bevorzugt 12 bis 14 Kohlenstoffatomen trägt, ein Carbonsäureamid. Besonders bevorzugt sind unverzweigte und/oder gesättigte und/oder acyclische Alkylreste, insbesondere unverzweigte, gesättigte Fettalkylreste.
Weiterhin geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Sulfosuccinate und Sulfosuccinamate, die im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Ammonium Dinonyl Sulfosuccinate, Ammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Diammonium Lauramido-MEA Sulfosuccinate, Diammonium Lauryl Sulfosuccinate, Diammonium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Diamyl Sodium Sulfosuccinate, Dicapryl Sodium Sulfosuccinate, Dicyclohexyl Sodium Sulfosuccinate, Diheptyl Sodium Sulfosuccinate, Dihexyl Sodium Sulfosuccinate, Diisobutyl Sodium Sulfosuccinate, Dioctyl Sodium Sulfosuccinate, Disodium Cetearyl Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Cocamido PEG-3 Sulfosuccinate, Disodium Coco-Glucoside Sulfosuccinate, Disodium Cocoyl Butyl Gluceth-10 Sulfosuccinate, Disodium C12-15 Pareth Sulfosuccinate, Disodium Deceth-5 Sulfosuccinate, Disodium Deceth-6 Sulfosuccinate, Disodium Dihydroxyethyl Sulfosuccinylundecylenate, Disodium Dimethicone Copolyol Sulfosuccinate, Disodium Hydrogenated Cottonseed Glyceride Sulfosuccinate, Disodium Isodecyl Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Isostearyl Sulfosuccinate, Disodium Laneth-5 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Lauramido PEG-5 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-6 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-9 Sulfosuccinate, Disodium Laureth-12 Sulfosuccinate, Disodium Lauryl Sulfosuccinate, Disodium Myristamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Nonoxynol-10 Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Oleth-3 Sulfosuccinate, Disodium Oleyl Sulfosuccinate, Disodium Palmitamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Palmitoleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium PEG-4 Cocamido MIPA-Sulfosuccinate, Disodium PEG-5 Laurylcitrate Sulfosuccinate, Disodium PEG-8 Palm Glycerides Sulfosuccinate, Disodium Ricinoleamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Sitostereth-14 Sulfosuccinate, Disodium Stearamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Stearyl Sulfosuccinamate, Disodium Stearyl Sulfosuccinate, Disodium Tallamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallowamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Tallow Sulfosuccinamate, Disodium Tridecylsulfosuccinate, Disodium Undecylenamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Undecylenamido PEG-2 Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido MEA-Sulfosuccinate, Disodium Wheat Germamido PEG-2 Sulfosuccinate, Di-TEA-Oleamido PEG-2 Sulfosuccinate, Ditridecyl Sodium Sulfosuccinate, Sodium Bisglycol Ricinosulfosuccinate, Sodium/MEA Laureth-2 Sulfosuccinate und Tetrasodium Dicarboxyethyl Stearyl Sulfosuccinamate. Noch ein weiteres geeignetes Sulfosuccinamat ist Dinatrium-C_16-18-alkoxypropylensulfosuccinamat.
Bevorzugte anionische Sulfobernsteinsäuretenside sind Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester (Monawet^® MB 45), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (Monawet^® MO-84 R2W, Rewopol^® SB DO 75), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester (Monawet^® MT 70), Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH₄-Salz (Sulfosuccinat S-2), Di-Nasulfobernsteinsäure-mono-C_12/14-3EO-ester (Texapon^® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin^® DOS 75) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C_12/18-ester (Texin^® 128-P), insbesondere der mit der erfindungsgemäßen ternären Tensidkombination hinsichtlich des Ablauf- und/oder Trocknungsverhaltens synergistisch zusammenwirkende Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Substrat als anionische Sulfobernsteinsäuretenside ein oder mehrere Sulfosuccinate, Sulfosuccinamate und/oder Sulfosuccinamide, vorzugsweise Sulfosuccinate und/oder Sulfosuccinamate, insbesondere Sulfosuccinate, in einer Menge von üblicherweise 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Zu den Amphotensiden (amphoteren Tensiden, zwitterionischen Tensiden), die erfindungsgemäß eingesetzt werden können, zählen Alkylamidoalkylamine, alkylsubstituierte Aminosäuren, acylierte Aminosäuren bzw. Biotenside, von denen die Betaine im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugt werden.
Die Alkylamidoalkylamine (INCI Alkylamido Alkylamines) sind Amphotenside der Formel (III), R⁹-CO-NR¹⁰-(CH₂)_i-N(R¹¹)-(CH₂CH₂O)_j-(CH₂)_k-[CH(OH)]_i-CH₂-Z-OM (III)in der
R⁹ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁰ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H, eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 2 oder 3,
R¹¹ ein Wasserstoffatom H oder CH₂COOM (zu M s. u.),
j eine Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2, insbesondere 1,
k eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1,
I 0 oder 1, wobei k = 1 ist, wenn I = 1 ist,
Z CO, SO₂, OPO(OR¹²) oder P(O)(OR¹²), wobei R¹² ein C_1-4-Alkylrest oder M (s. u.) ist, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
Bevorzugte Vertreter genügen den Formeln IIIa bis IIId, R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂-COOM (IIIa) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH₂-COOM (IIIb) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-SO₃M (IIIc) R⁹-CO-NH-(CH₂)₂-N(R¹¹)-CH₂CH₂O-CH₂CH(OH)CH₂-OPO₃HM (IIId)in denen R¹¹ und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (III) haben.
Beispielhafte Alkylamidoalkylamine sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Cocoamphodipropionic Acid, Cocobetainamido Amphopropionate, DEA-Cocoamphodipropionate, Disodium Caproamphodiacetate, Disodium Caproamphodipropionate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Capryloamphodipropionate, Disodium Cocoamphocarboxyethylhydroxypropylsulfonate, Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Isostearoamphodiacetate, Disodium Isostearoamphodipropionate, Disodium Laureth-5 Carboxyamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Oleoamphodipropionate, Disodium PPG-2-Isodeceth-7 Carboxyamphodiacetate, Disodium Stearoamphodiacetate, Disodium Tallowamphodiacetate, Disodium Wheatgermamphodiacetate, Lauroamphodipropionic Acid, Quaternium-85, Sodium Caproamphoacetate, Sodium Caproamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Caproamphopropionate, Sodium Capryloamphoacetate, Sodium Capryloamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Capryloamphopropionate, Sodium Cocoamphoacetate, Sodium Cocoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Cocoamphopropionate, Sodium Cornamphopropionate, Sodium Isostearoamphoacetate, Sodium Isostearoamphopropionate, Sodium Lauroamphoacetate, Sodium Lauroamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Lauroampho PG-Acetate Phosphate, Sodium Lauroamphopropionate, Sodium Myristoamphoacetate, Sodium Oleoamphoacetate, Sodium Oleoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Oleoamphopropionate, Sodium Ricinoleoamphoacetate, Sodium Stearoamphoacetate, Sodium Stearoamphohydroxypropylsulfonate, Sodium Stearoamphopropionate, Sodium Tallamphopropionate, Sodium Tallowamphoacetate, Sodium Undecylenoamphoacetate, Sodium Undecylenoamphopropionate, Sodium Wheat Germamphoacetate und Trisodium Lauroampho PG-Acetate Chloride Phosphate.
Erfindungsgemäß bevorzugt einsetzbare alkylsubstituierte Aminosäuren (INCI Alkyl-Substituted Amino Acids) sind monoalkylsubstituierte Aminosäuren gemäß Formel (IV), R¹³-NH-CH(R¹⁴)-(CH₂)_u-COOM' (IV)in der
R¹³ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁴ ein Wasserstoffatom H oder ein C_1-4-Alkylrest, vorzugsweise H,
u eine Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0 oder 1, insbesondere 1, und
M ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist, alkylsubstituierte Iminosäuren gemäß Formel (V), R¹⁵-N-[(CH₂)_v-COOM'']₂ (V)in der
R¹⁵ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
v eine Zahl von 1 bis 5, vorzugsweise 2 oder 3, insbesondere 2, und
M'' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, wobei M'' in den beiden Carboxygruppen die gleiche oder zwei verschiedene Bedeutungen haben kann, z. B. Wasserstoff und Natrium oder zweimal Natrium sein kann, ist, und mono- oder dialkylsubstituierte natürliche Aminosäuren gemäß Formel (VI), R¹⁶-N(R¹⁷)-CH(R¹⁸)-COOM''' (VI)in der
R¹⁶ ein gesättigter oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest,
R¹⁷ ein Wasserstoffatom oder ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxy- oder aminsubstituiert, z. B. ein Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl- oder Aminpropylrest,
R¹⁸ den Rest einer der 20 natürlichen α-Aminosäuren H₂NCH(R¹⁸)COOH, und
M''' ein Wasserstoff, ein Alkalimetall, ein Erdalkalimetall oder ein protoniertes Alkanolamin, z. B. protoniertes Mono-, Di- oder Triethanolamin, ist.
Besonders bevorzugte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die Aminopropionate gemäß Formel (IVa), R¹³-NH-CH₂CH₂COOM' (IVa)in der R¹³ und M die gleiche Bedeutung wie in Formel (IV) haben.
Beispielhafte alkylsubstituierte Aminosäuren sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Aminopropyl Laurylglutamine, Cocaminobutyric Acid, Cocaminopropionic Acid, DEA-Lauraminopropionate, Disodium Cocaminopropyl Iminodiacetate, Disodium Dicarboxyethyl Cocopropylenediamine, Disodium Lauriminodipropionate, Disodium Steariminodipropionate, Disodium Tallowiminodipropionate, Lauraminopropionic Acid, Lauryl Aminopropylglycine, Lauryl Diethylenediaminoglycine, Myristaminopropionic Acid, Sodium C12-15 Alkoxypropyl Iminodipropionate, Sodium Cocaminopropionate, Sodium Lauraminopropionate, Sodium Lauriminodipropionate, Sodium Lauroyl Methylaminopropionate, TEA-Lauraminopropionate und TEA-Myristaminopropionate.
Acylierte Aminosäuren sind ebenfalls einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Acylierte Aminosäuren sind Aminosäuren, insbesondere die 20 natürlichen α-Aminosäuren, die am Aminostickstoffatom den Acylrest R¹⁹CO einer gesättigten oder ungesättigen Fettsäure R¹⁹COOH tragen, wobei R¹⁹ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest ist. Die acylierten Aminosäuren können auch als Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz oder Alkanolammoniumsalz, z. B. Mono-, Di- oder Triethanolammoniumsalz, eingesetzt werden. Beispielhafte acylierte Aminosäuren sind die gemäß ^–INCI unter Amino Acids zusammengefaßten Acylderivate, z. B. Sodium Cocoyl Glutamate, Lauroyl Glutamic Acid, Capryloyl Glycine oder Myristoyl Methylalanine.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird eine Kombination aus zwei oder mehr verschiedenen Amphotensiden, insbesondere eine binäre Amphotensidkombination eingesetzt.
Die optionale Amphotensidkombination enthält vorzugsweise mindestens ein Betain, insbesondere mindestens ein Alkylamidobetain, besonders bevorzugt Cocoamidopropylbetain.
Weiterhin enthält die optionale Amphotensidkombination vorzugsweise mindestens ein amphoteres Tensid aus der Gruppe umfassend Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric^® TC-6), C_8/10-Amidopropylbetain (INCI Capryl/Capramidopropyl Betaine; Tego^® Betaine 810), N-2-Hydroxyethyl-N-carboxymethyl-fettsäureamido-ethylamin-Na (Rewoteric^® AMV) und N-Capryl/Caprin-amidoethyl-N-ethylether-propionat-Na (Rewoteric^® AMVSF) sowie das Betain 3-(3-Cocoamido-propyl)-dimethylammonium-2-hydroxypropansulfonat (INCI Sultaine; Rewoteric^® AM CAS) und das Alkylamidoalkylamin N-[N'(N''-2-Hydroxyethyl-N''-carboxyethylaminoethyl)essigsäureamido]-N,N-dimethyl-N-cocos-ammoniumbetain (Rewoteric^® QAM 50), insbesondere zusammen mit Cocoamidopropylbetain. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Substrat ein oder mehrere Amphotenside in einer Menge > 0,01 Gew.-%, z. B. von mehr als 1 Gew.-%, 2 Gew.-%, 4 Gew.-% oder sogar 8 Gew.-%. In noch einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Substrat ein oder mehrere Amphotenside in einer Menge von weniger als 2 Gew.-%, z. B. < 1 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Das erfindungsgemäße Substrat kann, wie schon dargelegt worden ist, zusätzlich, aber auch unabhängig von anderen Tensiden, ein oder mehrere nichtionische Tenside enthalten, z. B. in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 8 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 4 Gew.%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Bevorzugt einsetzbare nichtionische Tenside im Rahmen der Erfindung sind Alkoxylate wie Polyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Alkylphenolpolyglykolether, endgruppenverschlossene Polyglykolether, Mischether und Hydroxymischether und Fettsäurepolyglykolester. Ebenfalls geeignet sind Blockpolymere aus Ethylenoxid und Propylenoxid sowie Fettsäurealkanolamide und Fettsäurepolyglykolether. Wichtige Klassen erfindungsgemäßer nichtionischer Tenside sind weiterhin die Aminoxide und die Zuckertenside, insbesondere die Alkylpolyglucoside.
Fettalkoholpolyglykolether sind vorzugsweise einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Unter Fettalkoholpolyglykolethern sind erfindungsgemäß mit Ethylen-(EO) und/oder Propylenoxid (PO) alkoxylierte, unverzweigte oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte C_10-22-Alkohole mit einem Alkoxylierungsgrad bis zu 30 zu verstehen, vorzugsweise ethoxylierte C_10-18-Fettalkohole mit einem Ethoxylierungsgrad von weniger als 30, bevorzugt mit einem Ethoxylierungsgrad von 1 bis 20, insbesondere von 1 bis 12, besonders bevorzugt von 1 bis 8, äußerst bevorzugt von 2 bis 5, beispielsweise C_12-14-Fettalkoholethoxylate mit 2, 3 oder 4 EO oder eine Mischung von der C_12-14-Fettalkoholethoxylate mit 3 und 4 EO im Gewichtsverhältnis von 1 zu 1 oder Isotridecylalkoholethoxylat mit 5, 8 oder 12 EO.
Aminoxide sind vorzugsweise einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Zu den erfindungsgemäß geeigneten Aminoxiden gehören Alkylaminoxide, insbesondere Alkyldimethylaminoxide, Alkylamidoaminoxide und Alkoxyalkylaminoxide. Bevorzugte Aminoxide genügen Formel II, R⁶R⁷R⁸N⁺-O^– (II) R⁶-[CO-NH-(CH₂)_w]_z-N⁺(R⁷)(R⁸)-O^–(II) in der
R⁶ ein gesättiger oder ungesättigter C_6-22-Alkylrest, vorzugsweise C_8-18-Alkylrest, insbesondere ein gesättigter C_10-16-Alkylrest, beispielsweise ein gesättigter C_12-14-Alkylrest, der in den Alkylamidoaminoxiden über eine Carbonylamidoalkylengruppe -CO-NH-(CH₂)_z- und in den Alkoxyalkylaminoxiden über eine Oxaalkylengruppe -O-(CH₂)_z- an das Stickstoffatom N gebunden ist, wobei z jeweils für eine Zahl von 1 bis 10, vorzugsweise 2 bis 5, insbesondere 3,
R⁷, R⁸ unabhängig voneinander ein C_1-4-Alkylrest, ggf. hydroxysubstituiert wie z. B. ein Hydroxyethylrest, insbesondere ein Methylrest, ist.
Beispiele geeigneter Aminoxide sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Almondamidopropylamine Oxide, Babassuamidopropylamine Oxide, Behenamine Oxide, Cocamidopropyl Amine Oxide, Cocamidopropylamine Oxide, Cocamine Oxide, Coco-Morpholine Oxide, Decylamine Oxide, Decyltetradecylamine Oxide, Diaminopyrimidine Oxide, Dihydroxyethyl C8-10 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C9-11 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Dihydroxyethyl Cocamine Oxide, Dihydroxyethyl Lauramine Oxide, Dihydroxyethyl Stearamine Oxide, Dihydroxyethyl Tallowamine Oxide, Hydrogenated Palm Kernel Amine Oxide, Hydrogenated Tallowamine Oxide, Hydroxyethyl Hydroxypropyl C12-15 Alkoxypropylamine Oxide, Isostearamidopropylamine Oxide, Isostearamidopropyl Morpholine Oxide, Lauramidopropylamine Oxide, Lauramine Oxide, Methyl Morpholine Oxide, Milkamidopropyl Amine Oxide, Minkamidopropylamine Oxide, Myristamidopropylamine Oxide, Myristamine Oxide, Myristyl/Cetyl Amine Oxide, Oleamidopropylamine Oxide, Oleamine Oxide, Olivamidopropylamine Oxide, Palmitamidopropylamine Oxide, Palmitamine Oxide, PEG-3 Lauramine Oxide, Potassium Dihydroxyethyl Cocamine Oxide Phosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Sesamidopropylamine Oxide, Soyamidopropylamine Oxide, Stearamidopropylamine Oxide, Stearamine Oxide, Tallowamidopropylamine Oxide, Tallowamine Oxide, Undecylenamidopropylamine Oxide und Wheat Germamidopropylamine Oxide. Ein bevorzugtes Aminoxid ist beispielsweise Cocamidopropylamine Oxide (Cocoamidopropylaminoxid).
Zuckertenside sind vorzugsweise einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Zuckertenside sind bekannte oberflächenaktive Verbindungen, zu denen beispielsweise die Zuckertensidklassen der Alkylglucoseester, Aldobionamide, Gluconamide (Zuckersäureamide), Glycerinamide, Glyceringlykolipide, Polyhydroxyfettsäureamidzuckertenside (Zuckeramide) und Alkylpolyglykoside zählen. Im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre bevorzugte Zuckertenside sind die Alkylpolyglykoside und die Zuckeramide sowie deren Derivate, insbesondere ihre Ether und Ester. Bei den Ethern handelt es sich um die Produkte der Reaktion einer oder mehrerer, vorzugsweise einer, Zuckerhydroxygruppe mit einer eine oder mehrere Hydroxygruppen enthaltenden Verbindung, beispielsweise C_1-22-Alkoholen oder Glykolen wie Ethylen- und/oder Propylenglykol, wobei die Zuckerhydroxygruppe auch Polyethylenglykol- und/oder Polypropylenglykolreste tragen kann. Die Ester sind die Reaktionsprodukte einer oder mehrerer, vorzugsweise einer, Zuckerhydroxygruppe mit einer Carbonsäure, insbesondere einer C_6-22-Fettsäure.
Zuckeramide sind vorzugsweise einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Besonders bevorzugte Zuckeramide genügen der Formel R'C(O)N(R'')[Z], in der R' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Acylrest, mit 5 bis 21, vorzugsweise 5 bis 17, insbesondere 7 bis 15, besonders bevorzugt 7 bis 13 Kohlenstoffatomen, R'' für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest, vorzugsweise einen linearen ungesättigten Alkylrest, mit 6 bis 22, vorzugsweise 6 bis 18, insbesondere 8 bis 16, besonders bevorzugt 8 bis 14 Kohlenstoffatomen, einen C_1-5-Alkylrest, insbesondere einen Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, Isobutyl-, tert-Butyl- oder n-Pentylrest, oder Wasserstoff und Z für einen Zuckerrest, d. h. einen Monosaccharidrest, stehen. Besonders bevorzugte Zuckeramide sind die Amide der Glucose, die Glucamide, beispielsweise Lauroyl-methyl-glucamid.
Alkylpolyglykoside sind vorzugsweise einsetzbar. Ihr Einsatz stellt eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung dar.
Die Alkylpolyglykoside (APG) sind im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre besonders bevorzugte Zuckertenside. APG sind nichtionische Tenside und stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Alkylpolyglucoside sind z. B. durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer-Reaktion) von Glucose (oder Stärke) oder von n-Butylglucosiden mit Fettalkoholen zugänglich.
Das erfindungsgemäße Substrat kann zusätzlich, aber auch unabhängig von anderen Tensiden, ein oder mehrere kationische Tenside (Kationtenside; INCI Quaternary Ammonium Compounds) enthalten, z. B. in einer Menge von 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Bevorzugte kationische Tenside sind quaternäre oberflächenaktive Verbindungen, insbesondere mit einer Ammonium-, Sulfonium-, Phosphonium-, Jodonium- oder Arsoniumgruppe, welche verbreitet als antimikrobielle Wirkstoffe eingesetzt werden. Durch den Einsatz von quaternären oberflächenaktiven Verbindungen mit antimikrobieller Wirkung kann die antimikrobielle Wirkung des Mittels weiter verbessert werden.
Besonders bevorzugte kationische Tenside sind die quaternären Ammoniumverbindungen (QAV; INCI Quaternary Ammonium Compounds) gemäß der allgemeinen Formel (R^I)(R^II)(R^III)(R^IV)N⁺ X^– in der R^I bis R^IV gleiche oder verschiedene C_1-22-Alkylreste, C_7-28-Aralkylreste oder heterozyklische Reste, wobei zwei oder im Falle einer aromatischen Einbindung wie im Pyridin sogar drei Reste gemeinsam mit dem Stickstoffatom den Heterozyklus, z. B. eine Pyridinium- oder Imidazoliniumverbindung, bilden, darstellen und X^– Halogenidionen, Sulfationen, Hydroxidionen oder ähnliche Anionen sind. Für eine optimale antimikrobielle Wirkung weist vorzugsweise wenigstens einer der Reste eine Kettenlänge von 8 bis 18, insbesondere 12 bis 16, C-Atomen auf.
QAV sind durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alkylierungsmitteln, wie z. B. Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dodecylbromid, aber auch Ethylenoxid herstellbar. Die Alkylierung von tertiären Aminen mit einem langen Alkyl-Rest und zwei Methyl-Gruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung von tertiären Aminen mit zwei langen Resten und einer Methyl-Gruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkyl-Reste oder Hydroxy-substituierte Alkyl-Reste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quaterniert.
Geeignete QAV sind beispielweise Benzalkoniumchlorid (N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzylammoniumchlorid, CAS No. 8001-54-5), Benzalkon B (m,p-Dichlorbenzyl-dimethyl-C₁₂-alkylammoniumchlorid, CAS No. 58390-78-6), Benzoxoniumchlorid (Benzyl-dodecyl-bis-(2-hydroxyethyl)-ammoniumchlorid), Cetrimoniumbromid (N-Hexadecyl-N,N-timethyl-ammoniumbromid, CAS No. 57-09-0), Benzetoniumchlorid (N,N-Dimethyl-N-[2-[2-[p-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenoxy]ethoxy]ethyl]-benzylammoniumchlorid, CAS No. 121-54-0), Dialkyldimethylammoniumchloride wie Di-n-decyldimethyl-ammoniumchlorid (CAS No. 7173-51-5-5), Didecyldimethylammoniumbromid (CAS No. 2390-68-3), Dioctyl-dimethyl-ammoniumchlorid, 1-Cetylpyridiniumchlorid (CAS No. 123-03-5) und Thiazolinjodid (CAS No. 15764-48-1) sowie deren Mischungen. Bevorzugte QAV sind die Benzalkoniumchloride mit C₈-C₁₈-Alkylresten, insbesondere C₁₂-C₁₄-Aklyl-benzyl-dimethylammoniumchlorid. Eine besonders bevorzugte QAV Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat^® CPEM).
Zur Vermeidung möglicher Inkompatibilitäten von kationischen Tenside und anionischen Tensiden kann z. B. aniontensidverträgliches und/oder möglichst wenig kationisches Tensid eingesetzt oder in einer besonderen Ausführungsform der Erfindung gänzlich auf kationische oder anionische Tenside verzichtet.
Zur weiteren Verbesserung der erfindungsgemäßen Substrate kann das erfindungsgemäße Substrat ein oder mehrere Additive aus der Gruppe der Tenside, der Polymere und der Buildersubstanzen (Builder, Gerüststoffe) enthalten, z. B. in einer Menge von 0,001 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 2 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,5 bis 1,5 Gew.-%, beispielsweise 1 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Als Additive geeignete Tenside sind bestimmte der vorstehend bereits beschriebenen amphoteren Tenside, weiteren anionischen Tenside, nichtionischen Tenside und kationischen Tenside einsetzbar, die an dieser Stelle wiederholt werden. Der Gehalt an tensidischen Additiven ist vorzugsweise so zu wählen, dass der Gesamttensidgehalt in den oben ausgeführten Mengenbereichen liegt.
Zu den nachfolgend genannten Additiven sind teilweise ein oder mehrere Handelsnamen in Klammern angegeben, unter denen das jeweilige gewerblich erhältlich ist.
Als Additive geeignete amphotere Tenside sind insbesondere Natriumcarboxyethylkokosphosphoethylimidazolin (Phosphoteric^® TC-6), C_8/10-Amidopropylbetain (INCI Capryl/Capramidopropyl Betaine; Tego^® Betaine 810), N-2-Hydroxyethyl-N-carboxymethyl-fettsäureamido-ethylamin-Na (Rewoteric^® AMV) und N-Capryl/Caprin-amidoethyl-N-ethylether-propionat-Na (Rewoteric^® AMVSF) sowie das Betain 3-(3-Cocoamido-propyl)-dimethylammonium-2-hydroxypropansulfonat (INCI Sultaine; Rewoteric^® AM CAS) und das Alkylamidoalkylamin N-[N'(N''-2-Hydroxyethyl-N''-carboxyethylaminoethyl)-essigsäureamido]-N,N-dimethyl-N-cocos-ammoniumbetain (Rewoteric^® QAM 50).
Als Additive geeignete weitere anionische Tenside sind insbesondere anionische Gemini-Tenside mit einer Diphenyloxid-Grundstruktur, 2 Sulfonatgruppen und einem Alkylrest an einem oder beiden Benzolringen gemäß der Formel ^–O₃S(C₆H₃R)O(C₆H₃R')SO₃ ^–, in der R für einen Alkylrest mit beispielsweise 6, 10, 12 oder 16 Kohlenstoffatomen und R' für R oder H steht (Dowfax^® Dry Hydrotrope Powder mit C₁₆-Alkylrest(en); INCI Sodium Hexyldiphenyl Ether Sulfonate, Disodium Decyl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Lauryl Phenyl Ether Disulfonate, Disodium Cetyl Phenyl Ether Disulfonate) und die fluorierten anionischen Tenside Ammonium-C_9/10-Perfluoroalkylsulfonat (Fluorad^® FC 120), Perfluoroctansulfonsäure-Kalium-Salz (Fluorad^® FC 95) sowie die Sulfobernsteinsäuretenside Imidosuccinat, Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-isobutylester (Monawet^® MB 45), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-octylester (Monawet^® MO 84 R2W, Rewopol^® SB DO 75), Mono-Na-sulfobernsteinsäure-di-tridecylester (Monawet^® MT 70), Fettalkoholpolyglykolsulfosuccinat-Na-NH₄-Salz (Sulfosuccinat S-2), Di-Na-sulfobernsteinsäure-mono-C_12/14-3EO-ester (Texapon^® SB-3), Natruimsulfobernsteinsäurediisooctylester (Texin^® DOS 75) und Di-Na-Sulfobernsteinsäure-mono-C_12/18-ester (Texin^® 128 P).
Als Additive geeignete nichtionische Tenside sind insbesondere C₁₀-Dimethylaminoxid (Ammonyx^® DO), C_10/14-Fettalkohol+1,2PO+6,4EO (Dehydol^® 980), C_12/14-Fettalkohol+6EO (Dehydol^® LS6), C₈-Fettalkohol+1,2PO+9EO (Dehydol^® O10), C_16/20-Guerbetalkohol+8EO, n-butyl-verschlossen (Dehypon^® G2084), Gemisch aus mehreren n-Butyl-verschlossenen Niotensiden und C_8/10-APG (Dehypon^® Ke 2555), C_8/10-Fettalkohol+1PO+22EO-(2-hydroxydecyl)-ether (Dehypon^® Ke 3447), C_12/14-Fettalkohol+5EO+4PO (Dehypon^® LS 54 G), C_12/14-Fettalkohol+5EO+3PO, methylverschlossen (Dehypon^® LS 531), C_12/14-Fettalkohol+10EO, n-Butyl-verschlossen (Dehypon^® LS 104 L), C₁₁-Oxoalkohol+8EO (Genapol^® UD 088), C₁₃-Oxoalkohol+8EO (Genapol^® X 089), C_13/15-Fettalkohol-EO-Addukt, n-Butyl-verschlossen (Plurafac^® LF 221) und alkoxylierter Fettalkohol (Tegotens^® EC-11).
Als Additive geeignete kationische Tenside sind insbesondere mit anionischen Tensiden verträgliche kationische Tenside wie quartäre Ammonium-Verbindungen, beispielsweise Kokospentaethoxymethylammoniummethosulfat (INCI PEG-5 Cocomonium Methosulfate; Rewoquat^® CPEM).
Als Additive geeignete Polymere sind insbesondere Maleinsäure-Acrylsäure-Copolymer-Na-Salz (Sokalan^® CP 5), modifiziertes Polyacrylsäure-Na-Salz (Sokalan^® CP 10), modifiziertes Polycarboxylat-Na-Salz (Sokalan^® HP 25), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (Silwet^® L-77), Polyalkylenoxid, modifiziertes Heptamethyltrisiloxan (Silwet^® L-7608) sowie Polyethersiloxane (Copolymere von Polymethylsiloxanen mit Ethylenoxid-/Propylenoxidsegmenten (Polyetherblöcken)), vorzugsweise wasserlösliche lineare Polyethersiloxane mit terminalen Polyetherblöcken wie Tegopren^® 5840, Tegopren^® 5843, Tegopren^® 5847, Tegopren^® 5851, Tegopren^® 5863 oder Tegopren^® 5878.
Als Additive geeignete Buildersubstanzen sind insbesondere Polyasparaginsäure-Na-Salz, Ethylendiamintriacetatkokosalkylacetamid (Rewopol^® CHT 12), Methylglycindiessigsäure-Tri-Na-Salz (Triton^® ES 9964) und Acetophosphonsäure (Turpinal^® SL).
Mischungen mit tensidischen oder polymeren Additiven zeigen im Falle von Monawet^® MO-84 R2W, Tegopren^® 5843 und Tegopren^® 5863 Synergismen. Der Einsatz der Tegopren-Typen 5843 und 5863 ist jedoch bei der Anwendung auf harte Oberflächen aus Glas, insbesondere Glasgeschirr, weniger bevorzugt, da diese Silikontenside auf Glas aufziehen können.
In einer besonderen Ausführungsform der Erfindung ist das erfindungsgemäße Substrat frei von den genannten Additiven.
Die Viskosität der Zusammensetzung, mit der das erfindungsgemäße Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet werden kann, ist mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) meßbar und kann vorzugsweise im Bereich von 20 bis 5000 mPas liegen. Bevorzugte Viskositäten können auch bei Werten von 700 bis 4000 mPas liegen, wobei Werte zwischen 1000 und 3000 mPas besonders bevorzugt sein können. Die Viskosität kann auch geringere Werte annehmen, z. B. Werte zwischen 40 und 500 mPas oder z. B. 60 bis 300 mPas. Es sind auch Werte < 20 mPas möglich, z. B. im Bereich von 2 mPAs bis < 20 mPAs. Die genannetn Werte beziehen sich jeweils auf Messungen mit dem Brookfield-Viskosimeter LVT-II bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3.
Die Viskosität der Zusammensetzung, mit welcher ein erfindungsgemäßes Substrat, beauschlagt werden kann, ist – insbesondere bei einem geringen Tensidgehalt – durch Verdickungsmittel erhöhbar und/oder kann – insbesondere bei einem hohen Tensidgehalt – durch die gegebenenfalls enthaltenen wasserlöslichen anorganischen Salze sowie durch Lösungsmittel verringert werden.
Zur Verdickung können ein oder mehrere polymere Verdickungsmittel eingestzt werden.
Polymere Verdickungsmittel im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die als Polyelektrolyte verdickend wirkenden Polycarboxylate, vorzugsweise Homo- und Copolymerisate der Acrylsäure, insbesondere Acrylsäure-Copolymere wie Acrylsäure-Methacrylsäure-Copolymere, und die Polysaccharide, insbesondere Heteropolysaccharide, sowie andere übliche verdickende Polymere.
Geeignete Polysaccharide bzw. Heteropolysaccharide sind die Polysaccharidgummen, beispielsweise Gummi arabicum, Agar, Alginate, Carrageene und ihre Salze, Guar, Guaran, Tragacant, Gellan, Ramsan, Dextran oder Xanthan und ihre Derivate, z. B. propoxyliertes Guar, sowie ihre Mischungen. Andere Polysaccharidverdicker, wie Stärken oder Cellulosederivate, können alternativ, vorzugsweise aber zusätzlich zu einem Polysaccharidgummi eingesetzt werden, beispielsweise Stärken verschiedensten Ursprungs und Stärkederivate, z. B. Hydroxyethylstärke, Stärkephosphatester oder Stärkeacetate, oder Carboxymethylcellulose bzw. ihr Natriumsalz, Methyl-, Ethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxypropyl-methyl- oder Hydroxyethyl-methylcellulose oder Celluloseacetat.
Ein bevorzugtes polymeres Verdickungsmittel ist das mikrobielle anionische Heteropolysaccharid Xanthan Gum, das von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2 – 15 × 10⁶ produziert wird und beispielsweise von der Fa. Kelco unter dem Handelsnamen Keltrol^® erhältlich ist, z. B. als cremefarbenes Pulver Keltrol^® T (Transparent) oder als weißes Granulat Keltrol RD (Readily Dispersable).
Als polymere Verdickungsmittel geeignete Acrylsäure-Polymere sind beispielsweise hochmolekulare mit einem Polyalkenylpolyether, insbesondere einem Allylether von Saccharose, Pentaerythrit oder Propylen, vernetzte Homopolymere der Acrylsäure (INCI Carbomer), die auch als Carboxyvinylpolymere bezeichnet werden. Solche Polyacrylsäuren sind u. a. von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich, z. B. Carbopol^® 940 (Molekulargewicht ca. 4.000.000), Carbopol^® 941 (Molekulargewicht ca. 1.250.000) oder Carbopol^® 934 (Molekulargewicht ca. 3.000.000).
Besonders geeignete polymere Verdickungsmittel sind aber folgende Acrylsäure-Copolymere: (i) Copolymere von zwei oder mehr Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates Copolymer), zu denen etwa die Copolymere von Methacrylsäure, Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25035-69-2) oder von Butylacrylat und Methylmethacrylat (CAS 25852-37-3) gehören und die beispielsweise von der Fa. Rohm & Haas unter den Handelsnamen Aculyn^® und Acusol^® erhältlich sind, z. B. die anionischen nicht-assoziativen Polymere Aculyn^® 33 (vernetzt), Acusol^® 810 und Acusol^® 830 (CAS 25852-37-3); (ii) vernetzte hochmolekulare Acrylsäurecopolymere, zu denen etwa die mit einem Allylether der Saccharose oder des Pentaerythrits vernetzten Copolymere von C_10-30-Alkylacrylaten mit einem oder mehreren Monomeren aus der Gruppe der Acrylsäure, Methacrylsäure und ihrer einfachen, vorzugsweise mit C_1-4-Alkanolen gebildeten, Ester (INCI Acrylates/-C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) gehören und die beispielsweise von der Fa. BFGoodrich unter dem Handelsnamen Carbopol^® erhältlich sind, z. B. das hydrophobierte Carbopol^® ETD2623 und Carbopol® 1382 (INCI Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer) sowie Carbopol^® AQUA 30 (früher Carbopol^® EX 473).
Der Gehalt an polymerem Verdickungsmittel kann vorzugsweise zwischen 0,01 und 4 Gew.-%, besonders bevorzugt zwischen 0,1 und 2 Gew.-%, insbesondere zwischen 0,5 und 1,5 Gew.-% betragen. Der Gehalt an polymerem Verdickungsmittel kann auch > 4 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Substrat jedoch frei von polymeren Verdickungsmitteln.
Zur Stabilisierung, insbesondere bei hohem Tensidgehalt, können ein oder mehrere Dicarbonsäuren und/oder deren Salze zugesetzt werden, insbesondere eine Zusammensetzung aus Na-Salzen der Adipin-, Bernstein- und Glutarsäure, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Sokalan^® DSC erhältlich ist. Der Einsatz erfolgt hierbei vorteilhafterweise in Mengen von 0,1 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 1,3 bis 6 Gew.-% und besonders bevorzugt 2 bis 4 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Eine Veränderung des Dicarbonsäure(salz)-Gehaltes kann – insbesondere in Mengen oberhalb 2 Gew.-% – zu einer klaren Lösung der Inhaltsstoffe beitragen. Ebenfalls ist innerhalb gewisser Grenzen eine Beeinflussung der Viskosität der Mischung durch dieses Mittel möglich. Weiterhin beeinflusst diese Komponente die Löslichkeit der Mischung. Diese Komponente wird besonders bevorzugt bei hohen Tensidgehalten eingesetzt, insbesondere bei Tensidgehalten oberhalb 30 Gew.-%.
Kann jedoch auf deren Einsatz verzichtet werden, so ist das erfindungsgemäße Substrat vorzugsweise frei von Dicarbonsäure(salze)n.
Neben den bereits geannten Substanzen, aber auch unabhängig von diesen, können noch ein oder mehrere weitere – insbesondere in Reinigungsmitteln für harte Oberflächen – übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, insbesondere Hydrotrope, wie etwa Xylol- oder Cumolsulfonat, Octylsulfat, Butylglucosid oder Butylglykol, UV-Stabilisatoren, Parfüm, Perlglanzmittel (INCI Opacifying Agents; beispielsweise Glykoldistearat, z. B. Cutina^® AGS der Fa. Cognis, bzw. dieses enthaltende Mischungen, z. B. die Euperlane^® der Fa. Cognis), Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel (z. B. das technische auch als Bronopol bezeichnete 2-Brom-2-nitropropan-1,3-diol (CAS 52-51-7), das beispielsweise als Myacide^® BT oder als Boots Bronopol BT von der Firma Boots gewerblich erhältlich ist), organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive (z. B. dermatologisch wirksame Substanzen wie Vitamin A, Vitamin B2, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E, D-Panthenol, Sericerin, Collagen-Partial-Hydrolysat, verschiedene pflanzliche Protein-Partial-Hydrolysate, Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate, Liposome, Cholesterin, pflanzliche und tierische Öle wie z. B. Lecithin, Sojaöl, usw., Pflanzenextrakte wie z. B. Aloe Vera, Azulen, Hamamelisextrakte, Algenextrakte, usw., Allantoin, A.H.A.-Komplexe), in Mengen von üblicherweise nicht mehr als 5 Gew.-% enthalten sein. Es ist aber auch möglich, dass ein oder mehrere dieser Stoffe in Mengen > 5 Gew.-% enthalten sind, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Die erfindungsgemäßen Substrate können Konservierungsmittel enthalten, wobei vorzugsweise nur solche eingesetzt werden, die kein oder nur ein geringes hautsensibilisierendes Potential besitzen. Beispiele sind Sorbinsäure und seine Salze, Benzoesäure und seine Salze, Salicylsäure und seine Salze, Phenoxyethanol, 3-Iodo-2-propynylbutylcarbamat, Natrium N-(hydroxymethyl)glycinat, Biphenyl-2-ol sowie Mischungen davon. Ein geeignetes Konservierungsmittel stellt die lösungsmittelfreie, wässrige Kombination von Diazolidinylharnstoff, Natriumbenzoat und Kaliumsorbat (erhältlich als Euxyl^® K 500 ex Schuelke & Mayr) dar, welches in einem pH-Bereich bis 7 eingesetzt werden kann. Insbesondere eignen sich Konservierungsmittel auf Basis von organischen Säuren und/oder deren Salzen zur Konservierung.
Es können auch Silikonderivate enthalten sein. Bevorzugte Silikonderivate sind beispielsweise Polydialkyl- oder Alkylarylsiloxane, bei denen die Alkylgruppen ein bis fünf C-Atome aufweisen und ganz oder teilweise fluoriert sind. Bevorzugte Silikone sind Polydimethylsiloxane, die gegebenenfalls derivatisiert sein können und dann aminofunktionell oder quaterniert sind bzw. Si-OH-, Si-H- und/oder Si-Cl-Bindungen aufweisen. Die Viskositäten der bevorzugten Silikone liegen bei 25°C im Bereich zwischen 100 und 100.000 mPas, wobei die Silikone vorzugsweise in Mengen zwischen 0,2 und 5 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist, eingesetzt werden können.
Der pH-Wert kann mittels üblicher pH-Regulatoren, beispielsweise Säuren wie Mineralsäuren oder Citronensäure und/oder Alkalien wie Natrium- oder Kaliumhydroxid, eingestellt werden, wobei – insbesondere bei gewünschter Handverträglichkeit – ein Bereich von 4 bis 9, vorzugsweise 5 bis 8, insbesondere 5,5 bis 7,5, bevorzugt ist.
Zur Einstellung und/oder Stabilisierung des pH-Werts kann ein oder mehrere Puffer-Substanzen (INCI Buffering Agents) enthalten sein, üblicherweise in Mengen von 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 3 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1 Gew.-%, äußerst bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, beispielsweise 0,2 Gew.-% Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist. Bevorzugt sind Puffer-Substanzen, die zugleich Komplexbildner oder sogar Chelatbildner (Chelatoren, INCI Chelating Agents) sind. Besonders bevorzugte Puffer-Substanzen sind die Citronensäure bzw. die Citrate, insbesondere die Natrium- und Kaliumcitrate, beispielsweise Trinatriumcitrat·2 H₂O und Trikaliumcitrat·H₂O.
Das erfindungsgemäße Substrat kann vorzugsweise Komplexbildner umfassen. Dies entspricht einer bevorzugte Ausführungsform der Erfindung. Geeignet sind beispielsweise die folgenden gemäß INCI bezeichneten Komplexbildner, die beispielsweise im International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook näher beschrieben sind: Aminotrimethylene Phosphonic Acid, Beta-Alanine Diacetic Acid, Calcium Disodium EDTA, Citric Acid, Cyclodextrin, Cyclohexanediamine Tetraacetic Acid, Diammonium Citrate, Diammonium EDTA, Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonic Acid, Dipotassium EDTA, Disodium Azacycloheptane Diphosphonate, Disodium EDTA, Disodium Pyrophosphate, EDTA, Etidronic Acid, Galactaric Acid, Gluconic Acid, Glucuronic Acid, HEDTA, Hydroxypropyl Cyclodextrin, Methyl Cyclodextrin, Pentapotassium Triphosphate, Pentasodium Aminotrimethylene Phosphonate, Pentasodium Ethylenediamine Tetramethylene Phosphonate, Pentasodium Pentetate, Pentasodium Triphosphate, Pentetic Acid, Phytic Acid, Potassium Citrate, Potassium EDTMP, Potassium Gluconate, Potassium Polyphosphate, Potassium Trisphosphonomethylamine Oxide, Ribonic Acid, Sodium Chitosan Methylene Phosphonate, Sodium Citrate, Sodium Diethylenetriamine Pentamethylene Phosphonate, Sodium Dihydroxyethylglycinate, Sodium EDTMP, Sodium Gluceptate, Sodium Gluconate, Sodium Glycereth-1 Polyphosphate, Sodium Hexametaphosphate, Sodium Metaphosphate, Sodium Metasilicate, Sodium Phytate, Sodium Polydimethylglycinophenolsulfonate, Sodium Trimetaphosphate, TEA-EDTA, TEA-Polyphos-phate, Tetrahydroxyethyl Ethylenediamine, Tetrahydroxypropyl Ethylenediamine, Tetrapotassium Etidronate, Tetrapotassium Pyrophosphate, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidronate, Tetrasodium Pyrophosphate, Tripotassium EDTA, Trisodium Dicarboxymethyl Alaninate, Trisodium EDTA, Trisodium HEDTA, Trisodium NTA und Trisodium Phosphate.
Bevorzugte Komplexbildner sind tertiäre Amine, insbesondere tertiäre Alkanolamine (Aminoalkohole). Die Alkanolamine besitzen sowohl Amino- als auch Hydroxy- und/oder Ether-gruppen als funktionelle Gruppen. Besonders bevorzugte tertiäre Alkanolamine sind Tri-ethanolamin und Tetra-2-hydroxypro-pylethylendiamin (N,N,N',N'-Tetrakis-(2-hydroxy-pro-pyl)ethylendiamin). Besonders bevorzugte Kombinationen tertiärer Amine mit Zinkricinoleat und einem oder mehreren ethoxylierten Fettalkoholen als nichtionische Lösungsvermittler sowie ggf. Lösungsmittel sind im Stand der Technik beschrieben.
Ein besonders bevorzugter Komplexbildner ist die Etidronsäure (1-Hydroxyethyliden-1,1-diphosphon-säure, 1-Hydroxyethyan-1,1-diphosphonsäure, HEDP, Acetophosphonsäure, INCI Etidronic Acid) einschließlich ihrer Salze. In einer bevorzugten Ausführungsform ist demgemäß als Komplexbildner Etidronsäure und/oder eines oder mehrere ihrer Salze enthalten.
In einer besonderen Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Substrat eine Komplexbildnerkombination aus einem oder mehreren tertiären Aminen und einer oder mehreren weiteren Komblexbildnern, vorzugsweise einer oder mehreren Komplexbildnersäuren oder deren Salzen, insbesondere aus Triethanolamin und/oder Tetra-2-hydroxypropylethylendiamin und Etidronsäure und/oder einem oder mehrerer ihrer Salze.
Das erfindungsgemäße Substrat kann vorteilhafterweise Komplexbildner in einer Menge von üblicherweise 0 bis 20 Gew.-% enthalten, vorzugsweise 0,1 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 8 Gew.-%, äußerst bevorzugt 1,5 bis 6 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Gemäß einer bevorzugte Ausführungsform der Erfindung kann Wasser als Lösemittel im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein. Der Wassergehalt des erfindungsgemäßen Substrates kann üblicherweise 10 bis 95 Gew.-% betragen, vorzugsweise 15 bis 90 Gew.-%, insbesondere 20 bis 80 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Mögliche Obergrenzen für das enthaltene Wasser können beispielsweise auch bei 75 Gew.-%, 70 Gew.-%, 65 Gew.-%, 60 Gew.-%, 55 Gew.-%, 50 Gew.-% oder 45 Gew.-% liegen. Mögliche Untergrenzen für das enthaltene Wasser können beispielsweise auch bei 25 Gew.-%, 30 Gew.-%, 35 Gew.-%, 40 Gew.-%, 45 Gew.-%, 50 Gew.-% oder 55 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Erfindungsgemäß kann zusätzlich zum Wasser, aber auch unabhängig von diesem, ein oder mehrere, vorzugsweise wasserlösliche, organische Lösungsmittel enthalten sein, üblicherweise in einer Menge von 5 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 7 bis 25 Gew.-%, insbesondere 8 bis 20 Gew.-%. Mögliche Obergrenzen für diese vorzugsweise wasserlöslichen, organischen Lösungsmittel können beispielsweise auch bei 75 Gew.-%, 70 Gew.-%, 65 Gew.-%, 60 Gew.-%, 55 Gew.-%, 50 Gew.-% oder 45 Gew.-% liegen, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Das Lösungsmittel wird im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre nach Bedarf eingesetzt, insbesondere auch als Hydrotropikum und Viskositätsregulator. Es kann lösungsvermittelnd wirken, insbesondere für Tenside und Elektrolyt sowie Parfüm und Farbstoff, verhindert üblicherweise die Ausbildung flüssigkristalliner Phasen und hat üblicherweise Anteil an der Bildung klarer Produkte.
Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise gesättigte oder ungesättigte, vorzugsweise gesättigte, verzweigte oder unverzweigte C_1-20-Kohlenwasserstoffe, bevorzugt C_2-15-Kohlenwasserstoffe, mit mindestens einer Hydroxygruppe und gegebenenfalls einer oder mehreren Etherfunktionen C-O-C, d. h. die Kohlenstoffatomkette unterbrechenden Sauerstoffatomen.
Bevorzugte Lösungsmittel sind die – gegebenenfalls einseitig mit einem C_1-6-Alkanol veretherten – C_2-6-Alkylenglykole und Poly-C_2-3-alkylenglykolether mit durchschnittlich 1 bis 9 gleichen oder verschiedenen, vorzugsweise gleichen, Alkylenglykolgruppen pro Molekül wie auch die C_1-6-Alkohole, vorzugsweise Ethanol, n-Propanol oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol.
Beispielhafte Lösungsmittel sind die folgenden gemäß INCI benannten Verbindungen: Alcohol (Ethanol), Buteth-3, Butoxydiglycol, Butoxyethanol, Butoxyisopropanol, Butoxypropanol, n-Butyl Alcohol, t-Butyl Alcohol, Butylene Glycol, Butyloctanol, Diethylene Glycol, Dimethoxydiglycol, Dimethyl Ether, Dipropylene Glycol, Ethoxydiglycol, Ethoxyethanol, Ethyl Hexanediol, Glycol, Hexanediol, 1,2,6-Hexanetiol, Hexyl Alcohol, Hexylene Glycol, Isobutoxypropanol, Isopentyldiol, Isopropyl Alcohol (iso-Propanol), 3-Methoxybutanol, Methoxydiglycol, Methoxyethanol, Methoxyisopropanol, Methoxymethylbutanol, Methoxy PEG-10, Methylal, Methyl Alcohol, Methyl Hexyl Ether, Methylpropanediol, Neopentyl Glycol, PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-6 Methyl Ether, Pentylene Glycol, Phenoxyethanol, PPG-7, PPG-2-Buteth-3, PPG-2 Butyl Ether, PPG-3 Butyl Ether, PPG-2 Methyl Ether, PPG-3 Methyl Ether, PPG-2 Propyl Ether, Propanediol, Propyl Alcohol (n-Propanol), Propylene Glycol, Propylene Glycol Butyl Ether, Propylene Glycol Propyl Ether, Tetrahydrofurfuryl Alcohol, Trimethylhexanol.
Weiterhin bevorzugt sind längerkettige Polyalkylenglykole, insbesondere Polypropylenglykole, etwa PPG-400 oder PPG-450.
Vorzugsweise ist das Lösungsmittel ausgewählt aus der Gruppe umfassend Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Phenoxyethanol, Propylenglykol, PPG sowie Gemischen derselben.
Äußerst bevorzugte Lösungsmittel sind die C_2-3-Alkohole Ethanol, n-Propanol und/oder iso-Propanol, insbesondere Ethanol, sowie die Polyalkylenglykole, vor allem Polypropylenglykole, insbesondere das PPG-400.
Als Lösungsvermittler insbesondere für Parfüm und Farbstoffe können außer den zuvor beschriebenen Lösungsmitteln beispielsweise auch Alkanolamine sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Substrat enthält vorzugsweise weiterhin ein oder mehrere wasserlösliche Salze. Es kann sich dabei um anorganische und/oder organische Salze handeln, in einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Substrat dabei mindestens ein anorganisches Salz.
Erfindungsgemäß einsetzbare anorganische Salze sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe umfassend farblose wasserlösliche Halogenide, Sulfate, Sulfite, Carbonate, Hydrogencarbonate, Nitrate, Nitrite, Phosphate und/oder Oxide der Alkalimetalle, der Erdalkalimetalle, des Aluminiums und/oder der Übergangsmetalle; weiterhin sind Ammoniumsalze einsetzbar. Besonders bevorzugt sind dabei Halogenide und Sulfate der Alkalimetalle; vorzugsweise ist das anorganische Salz daher ausgewählt aus der Gruppe umfassend Natriumchlorid, Kaliumchlorid, Natriumsulfat, Kaliumsulfat sowie Gemische derselben.
Bei den erfindungsgemäß einsetzbaren organischen Salzen handelt es sich insbesondere um farblose wasserlösliche Alkalimetall-, Erdalkalimetall-, Ammonium-, Aluminium- und/oder Übergangsmetallsalze der Carbonsäuren. Vorzugsweise sind die Salze ausgewählt aus der Gruppe umfassend Formiat, Acetat, Propionat, Citrat, Malat, Tartrat, Succinat, Malonat, Oxalat, Lactat [(D)(L)Lactat (enantiomerenrein und/oder als optisch inaktives Gemisch)] sowie Gemische derselben.
Das erfindungsgemäße Substrat enthält in einer bevorzugten Ausführungsform 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen anorganischen und/oder 1 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, insbesondere 0,8 bis 5 Gew.-% mindestens eines wasserlöslichen organischen Salzes, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
Neben den bisher genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Substrate weitere Inhaltsstoffe enthalten. Hierzu zählen beispielsweise weitere Tenside, Additive zur Einstellung der Viskosität, zur Stabilisierung sowie weitere in übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, etwa Hydrotrope, UV-Stabilisatoren, Perlglanzmittel, Duftstoffe, Farbstoffe, Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, organische Salze, Desinfektionsmittel, Enzyme, pH-Stellmittel sowie Hautgefühl-verbessernde oder pflegende Additive. Die erfindungsgemäßen Substrate können vorzugsweise auch mit Parfümöl (Riechstoffe, Duftstoffe) parfümiert sein.
Mit dem Begriff Parfümöl sind vorzugsweise in sich abgeschlossene Duftstoffkompositionen gemeint, welche gemeinhin zur Produktbeduftung eingesetzt werden und insbesondere nach menschlichem Ermessen wohlriechend sind. Dies sei an einem Beispiel erläutert. Will ein Fachmann z. B. ein Reinigungsmittel wohlriechend machen, so fügt er ihm für gewöhnlich nicht nur eine (wohl-)riechende Substanz, sondern ein Kollektiv (wohl-)riechender Substanzen bei. Ein solches Kollektiv besteht gewöhnlich aus einer Vielzahl einzelner Riechstoffe, z. B. mehr als 10 oder 15, vorzugsweise bis zu 100 oder mehr. Diese Riechstoffe formen zusammenwirkend ein gewünschtes wohlriechendes, harmonisches Geruchsbild.
Ein einsetzbares Parfümöl kann einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe enthalten. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z. B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexyl-propionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z. B. die linearen Alkanale mit 8–18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z. B. die Jonone, ∞-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote des gebildeten Parfümöl erzeugen.
Die Parfümöle können aber auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen Quellen zugänglich sind, z. B. Pine-, Citrus-, Jasmin-, Patchouly-, Rosen- oder Ylang-Ylang-Öl. Ebenfalls geeignet sind Muskateller-Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeeröl, Vetiveröl, Olibanumöl, Galbanumöl und Labdanumöl sowie Orangenblütenöl, Neroliol, Orangenschalenöl und Sandelholzöl. Um wahrnehmbar zu sein, muß ein Riechstoff flüchtig sein, wobei neben der Natur der funktionellen Gruppen und der Struktur der chemischen Verbindung auch die Molmasse eine wichtige Rolle spielt. So besitzen die meisten Riechstoffe Molmassen bis etwa 200 Dalton, während Molmassen von 300 Dalton und darüber eher eine Ausnahme darstellen. Aufgrund der unterschiedlichen Flüchtigkeit von Riechstoffen verändert sich der Geruch eines aus mehreren Riechstoffen zusammengesetzten Parfüms während des Verdampfens, wobei man die Geruchseindrücke in „Kopfnote" (top note), „Herz- bzw. Mittelnote" (middle note bzw. body) sowie „Basisnote" (end note bzw. dry out) unterteilt.
Haftfeste Riechstoffe, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise einsetzbar sind, sind beispielsweise die ätherischen Öle wie Angelikawurzelöl, Anisöl, Arnikablütenöl, Basilikumöl, Bayöl, Champacablütenöl, Edeltannenöl, Edeltannenzapfenöl, Elemiöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Fichtennandelöl, Galbanumöl, Geraniumöl, Gingergrasöl, Guajakholzöl, Gurjunbalsamöl, Helichrysumöl, Ho-Öl, Ingweröl, Irisöl, Kajeputöl, Kalmusöl, Kamillenöl, Kampferöl, Kanagaöl, Kardamomenöl, Kassiaöl, Kiefernnadelöl, Kopaϊvabalsamöl, Korianderöl, Krauseminzeöl, Kümmelöl, Kuminöl, Lemongrasöl, Moschuskörneröl, Myrrhenöl, Nelkenöl, Neroliöl, Niaouliöl, Olibanumöl, Origanumöl, Palmarosaöl, Patschuliöl, Perubalsamöl, Petitgrainöl, Pfefferöl, Pfefferminzöl, Pimentöl, Pine-Öl, Rosenöl, Rosmarinöl, Sandelholzöl, Sellerieöl, Sternanisöl, Thujaöl, Thymianöl, Verbenaöl, Vetiveröl, Wacholderbeeröl, Wermutöl, Wintergrünöl, Ylang-Ylang-Öl, Ysop-Öl, Zimtöl, Zimtblätteröl sowie Zypressenöl. Aber auch die höhersiedenden bzw. festen Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Ursprungs können im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhafterweise als haftfeste Riechstoffe bzw. Riechstoffgemische eingesetzt werden. Zu diesen Verbindungen zählen die nachfolgend genannten Verbindungen sowie Mischungen aus diesen: Ambrettolid, α-Amylzimtaldehyd, Anethol, Anisaldehyd, Anisalkohol, Anisol, Anthranilsäuremethylester, Acetophenon, Benzylaceton, Benzaldehyd, Benzoesäureethylester, Benzophenon, Benzylakohol, Borneol, Bornylacetat, α-Bromstyrol, n-Decylaldehyd, n-Dodecylaldehyd, Eugenol, Eugenolmethylether, Eukalyptol, Farnesol, Fenchon, Fenchylacetat, Geranylacetat, Geranylformiat, Heliotropin, Heptincarbonsäuremethylester, Heptaldehyd, Hydrochinon-Di-methylether, Hydroxyzimtaldehyd, Hydroxyzimtalkohol, Indol, Iron, Isoeugenol, Isoeugenolmethylether, Isosafrol, Jasmon, Kampfer, Karvakrol, Karvon, p-Kresolmethylether, Cumarin, p-Methoxyacetophenon, Methyl-n-amylketon, Methylanthranilsäuremethylester, p-Methylacetophenon, Methylchavikol, p-Methylchinolin, Methyl-β-naphthylketon, Methyl-n-nonylacetaldehyd, Methyl-n-nonylketon, Muskon, β-Naphtholethylether, β-Naphthol-methylether, Nerol, Nitrobenzol, n-Nonylaldehyd, Nonylakohol, n-Octylaldehyd, p-Oxy-Acetophenon, Pentadekanolid, β-Phenylethylakohol, Phenylacetaldehyd-Dimethylacetal, Phenylessigsäure, Pulegon, Safrol, Salicylsäureisoamylester, Salicylsäuremethylester, Salicylsäurehexylester, Salicylsäurecyclohexylester, Santalol, Skatol, Terpineol, Thymen, Thymol, γ-Undelacton, Vanilin, Veratrumaldehyd, Zimtaldehyd, Zimtalkohol, Zimtsäure, Zimtsäureethylester, Zimtsäurebenzylester. Zu den leichter flüchtigen Riechstoffen, die im Rahmen der vorliegenden Erfindung vorteilhaft einsetzbar sind, zählen insbesondere die niedriger siedenden Riechstoffe natürlichen oder synthetischen Usprung, die allein oder in Mischungen eingesetzt werrden können. Beispiele für leichter flüchtige Riechstoffe sind Alkyisothiocyanate (Alkylsenföle), Butandion, Limonen, Linalool, Linaylacetat und -propionat, Menthol, Menthon, Methyl-n-hep-tenon, Phellandren, Phenylacetaldehyd, Terpinylacetat, Zitral, Zitronellal.
Alle vorgenannten Riechstoffe sind alleine oder in Mischung gemäß der vorliegenden Erfindung mit den bereits genannten Vorteilen einsetzbar.
Insbesondere können auch Duftsstoffe aus der Gruppe der Allylalkoholester, Ester sekundärer Alkohole, Ester tertiärer Alkohole, allylische Ketone, Acetale, Ketale, Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden und/oder deren Mischungen enthalten sein.
Allylalkoholester sind die Ester des Allylalkohols, welcher folgendes Strukturmerkmal aufweist, C(OH)-C=C. Beispiele für Allylalkohlester sind insbesondere Allylamylglycolat, Allylanthranilat, Allylbenzoat, Allylbutyrat, Allylcaprat, Allylcaproat, Allylcinnamat, Allylcyclohexanacetat, Allylcyclohexanbutyrat, Allylcyclohexanpropionat, Allylheptoat, Allylnonanoat, Allylsalicylat, Amylcinnamylacetat, Amylcinnamylformiat, Cinnamylformiate, Cinnamylacetate, Cyclogalbanat, Geranylacetat, Geranylacetoacetat, Geranylbenzoat, Geranylcinnamat, Methallylbutyrat, Methallylcaproat, Nerylacetat, Nerylbutyrat, Amylcinnamylformiat, Alphamethylcinnamylacetat, Methylgeranyl tiglat, Mertenylacetat, Farnesylacetat, Fenchylacetat, Geranylanthranilat, Geranylbutyrat, Gerany iso-butyrat, Geranylcaproat, Geranylcaprylat, Geranylethylcarbonat, Geranylformiat, Geranylfuroat, Geranylheptoat, Geranylmethoxyacetat, Geranylpelargonat, Geranylphenylacetat, Geranylphthalat, Geranylpropionat, Geranyl iso-propoxyacetat, Geranylvalerat, Geranyliso-valerat, trans-2-Hexenylacetat, trans-2-Hexenylbutyrat, trans-2-Hexenylcaproat, trans-2-Hexenylphenylacetat, trans-2-Hexenylpropionat, trans-2-Hexenyltiglat, trans-2-Hexenylvalerat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylallylacetat, Prenylacetat, Trichloromethylphenylcarbinylacetat und/oder deren Mischungen. Allylalkoholester können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Beispiele für Ester sekundärer Alkohole (Sekundäre Alkohole liegen vor, wenn am C-Atom, welches die OH-Gruppe trägt, zwei H-Atome durch organische Reste (R¹ und R²) substituiert sind [allg. Formeln: R¹-CH(OH)-R²]) sind insbesondere ortho-tert.-Amylcyclohexylacetat, Isoamylbenzylacetat, sekundäres n-Amylbutyrat, Amylvinylcarbinylacetat, Amylvinylcarbinylpropionat, Cyclohexylsalicylat, Dihydro-nor-cyclopentadienylacetate, Dihydro-nor-cyclopentadienylpropionat, Isobornylacetat, Isobornylsalicylat, Isobornylvalerat, Frutene, 2-Methylbuten-2-ol-4-acetat, Methylphenylcarbinylacetat, 2-Methyl-3-phenyl propan-2-yl acetat, Prenylacetat, 4-Tert-butylcyclohexylacetate, Verdox (2-Tert-butyl cyclohexylacetat), I Vertenex (4-tert-butylcyclohexylacetat), Violiff (Carbonsäure 4-cycloocten-1-yl methyl ester), Ethenyl-iso-amyl carbinylacetat, Fenchylacetat, Fenchylbenzoat, Fenchyl-n-butyrat, Fenchyl isobutyrat, Laevomenthylacetat, dl-Menthlacetat, Menthylanthranilat, Menthylbenzoat, Menthyl-iso-butyrat, Menthylformiat, Laevo-menthylphenylacetat, Menthylpropionat, Menthylsalicylat, Menthyl-iso-valerat, Cyclohexylacetate, Cyclohexylanthranilat, Cyclohexyl benzoat, Cyclohexylbutyrat, Cyclohexyl-iso-butyrat, Cyclohexylcaproat, Cyclohexylcinnamat, Cyclohexyl formate, Cyclohexylheptoat, Cyclohexyloxalat, Cyclohexylpelargonat, Cyclohexylphenylacetat, Cyclohexylpropionat, Cyclohexylthioglycolat, Cyclohexylvalerat, Cyclohexyl iso-valerat, Methyl amylacetat, Methylbenzylcarbinylacetat, Methylbutylcyclohexanylacetat, 5-Methyl-3-butyl tetrahydropyran-4-yl acetat, Methylcitrat, Methyl-iso-campholat, 2-Methylcyclohexylacetat, 4-Methylcyclohexylacetat, 4-Methylcyclohexylmethylcarbinylacetat, Methylethylbenzylcarbinylacetat, 2-Methylheptanol-6-acetat, Methylheptenylacetat, alpha Methyl-n-hexylcarbinylformiat, Methyl-2-methylbutyrat, Methylnonylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylacetat, Methylphenylcarbinylanthranilat, Methylphenylcarbinylbenzoat, Methylphenylcarbinyl-n-butyrat, Methylphenylcarbinyl-iso-butyrat, Methylphenylcarbinyl; Caproat, Methylphenylcarbinylcaprylat, Methylphenylcarbinyl cinnamat, Methylphenylcarbinylformiat, Methylphenylcarbinylphenylacetat, Methylphenyl carbinylpropionat, Methylphenylcarbinylsalicylat, Methylphenylcarbinyl-iso-valerat, 3-Nonanylacetat, 3-Nonenylacetat, Nonan-diol-2,3-acetat, Nonynolacetat, 2-Octanylacetat, 3-Octanylacetat, n-Octylacetat, sek.-Octyl-iso-butyrat, beta-Pentenylacetat, alpha-Phenylallylacetat, Phenylethylmethylcarbinyl-iso-valerat, Phenylethyleneglycol diphenylacetat, Phenylethyethylcarbinylacetat, Phenylglycoldiacetat, sek.-Phenylglycol monoacetat, Phenylglycolmonobenzoat, Isopropylcaprat, Isopropylcaproat, Isporppylcaprylat, Isopropylcinnamat, para-Isopropylcyclohexanylacetat, Propylglycoldiacetat, Propyleneglycol di-Isobutyrat, Propyleneglycoldipropionat, Isopropyl-n-heptoat, Isopropyl-n-hept-1-yne carbonat, Isopropylpelargonat, Isopropylpropionat, Isopropylundecylenat, Isopropyl-n-valerat, Isopropyl-n-valerat, Isopropyl-iso-valerat, Isopropylsebacinat, Isopulegylacetat, Isopulegyl acetoacetat, Isopulegylisobutyrat, Isopulegylformiat, Thymylpropionat, alpha-2,4-Trimethylcyclohexanmethylacetate, Trimethylcyclohexylacetat, Vanillintriacetat, Vanillyliden diacetat, Vanillylvanillat, und/oder Mischungen dieser. Diese Ester können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Bevorzugte Beispiele für Ester tertiärer Alkohole (Tertiäre Alkohole sind solche, bei denen am α-C-Atom, welches die OH-Gruppe trägt, drei H-Atome durch organische Reste R¹, R², R³ substituiert sind (allgemeine Formel: R¹ R²R³C-OH)) sind Tertiär-amylacetat, Caryophylleneacetat, Cedrenylacetat, Cedrylacetat, Dihydromyrcenylacetat, Dihydroterpinylacetat, Dimethylbenzyl carbinylacetat, Dimethylbenzylcarbinylisobutyrat, Dimethylheptenylacetat, Dimethylheptenyl formiat, Dimethylheptenylpropionat, Dimethylheptenyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinylacetat, Dimethylphenylethylcarbinyl-iso-butyrat, Dimethylphenylethylcarbinyl-iso-valerat, Dihydro-nor-dicyclopentadienylacetat, Dimethylbenzylcarbinylbutyrate, Dimethylbenzylcarbinylformiat, Dimethylbenzylcarbinylpropionat, Dimethylphenylethylcarbinyl-n-butyrat, Dimethylphenyletylcarbinylformiat, Dimethylphenylethylcarbinylpropionat, Elemylacetat, Ethinylcyclohexylacetat, Eudesmylacetat, Eugenylcinnamat, Eugenylformiat, Iso-eugenyl formiat, Eugenylphenylacetat, Isoeudehylphenylacetat, Guaiylacetat, Hydroxycitronellyl ethylcarbonat, Linallylacetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyl iosbutyrat, Linallylcarproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallyl formiat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat, Linallylmethyltiglat, Linallyl pelargonat, Linallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Linallyl-n-valerat, Linallyl- iso-valerat, Methylcyclopentenolonebutyrat, Methyl cyclopentenolonpropionat, Methylethylphenylcarbinylacetat, Methylheptincarbonat, Methylnicotinat, Myrcenylacetate, Myrcenylformiat, Myrcenylpropionat, cis-ocimenylacetat, Phenylsalicylat, Terpinylacetat, Terpinylanthranilat, Terpinylbenzoat, Terpinyl-n-butyrat, Terpinyl-iso-butyrat, Terpinylcinnamat, Terpinylformat, Terpinylphenylacetat, Terpinylpropionat, Terpinyl-n-valerat, Terpinyl-iso-valerat, Tributyl acetylcitrat, und/oder deren Mischungen. Diese Ester können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein. Einige Duft-Ester können sowohl Ester allylischer und sekundärer oder allylischer und tertiärer Alkohole sein, wie insbesondere Amylvinylcarbinylacetat, Amyl vinylcarbinylpropionat, Hexylvinylcarbinylacetat, 3-Nonenylacetat, 4-Hydroxy-2-hexenyl acetat, Linallylanthranilat, Linallylbenzoat, Linallylbutyrat, Linallyliosbutyrat, Linallyl carproat, Linallylcaprylat, Linallylcinnamat, Linallylcitronellat, Linallylformat, Linallylheptoat, Linallyl-N-methylanthranilat, Linallylmethyltiglat, Linallylpelargonat, Llinallylphenylacetat, Linallylpropionat, Linallylpyruvat, Linallylsalicylat, Linallyl-n-valerat, Linallyl-iso-valerat, Myrtenylacetat, Nerolidylacetate, Nerolidylbutyrat, Beta-pentenyl acetat, Alpha-phenylallylacetat, und/oder deren Mischungen. Auch diese Ester können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Allylische Ketone sind über folgendes Strukturmerkmal gekennzeichnet, C-C(=O)-C=C. Bevorzugte Beispiele sind Acetylfuran, Allethrolon, Allylionon, Allylpulegon, Amylcyclopentenon, Benzylidenaceton, Benzylidenacetophenon, Alphaisomethylionon, 4-(2,6,6-trimetyl-1-cyclohexen-1-yl)3-buten-2-on, Beta damascon (1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-2-buten-1-on), Damascenon (1-(2,6,6-trimethyl-1,3-cyclohexadien-1-yl)-2-buten-1-on), Delta Damascon (1-(2,6,6-trimethyl-3 cyclo-hexen-1-yl)-2-buten-1-on), Alpha ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl-1-yl)-3-buten-2 one), Beta ionon (4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-3-butene-2-one), Gamma methyl ionon, (4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexyl-1-yl)-3-methyl-3-buten-2-one), Pulegon und/oder deren Mischungen. Allylische Ketone können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Acetale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹CH(OR²)(OR³). Bevorzugte Beispiele sind Acetaldehyd-benzyl-beta-methoxyethylacetal, Acetaldehyd-di-iso-amyl acetal, Acetaldehyd-di-pentandeiolacetal, Acetaldehyd-di-n-propylacetal, 10 Acetaldehyd-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, Acetaldehyd-phenylethyleneglycol acetal, Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal, Cinnamicaldehyd dimethylacetal, Acetaldehydbenzyl-beta-methoxyethyl acetal, Acetaldehyd-di-iso amylacetal, Acetaldehyd diethylacetal, Acetaldehyd-di-cis-3-hexenyl acetal, Acetaldehyddipentanediol acetal, Acetaldehyd-di-n-propyl acetal, Acetaldehyd-ethyl-trans-3-hexenyl acetal, Acetaldehyd-phenylethyleneglycol acetal, Acetaldehyd phenylethyl-n-propylacetal, Acetylvanillin dimethylacetal, Alpha-amylcinnamic aldehyd-di-iso-propyl acetal, p-tert.-Amyl phenoxy acetaldehyddiethylacetal, Anisaldehyddiethylacetal, Anisaldehyddimethylacetal, iso apiole., Benzaldehyddiethylacetal, Benzaldehyd-di-(ethyleneglycol monobutylether) acetal, Benzaldehyddimethylacetal, Benzaldehydethyleneglycolacetal, Benzaldehydglyceryl acetal, Benzaldehydpropylenglycolacetal, Cinnamicaldehyddiethylacetal, Citraldiethyl acetal, Citraldimethylacetal, Citralpropyleneglycolacetal, alpha-Methylcinnamicaldehyd diethylacetal, Alpha-Cinnamicaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehyd-2,3-butyleneglycol acetal, Phenylacetaldehydcitronellylmethylacetal, Phenylacetaldehyddiallylacetal, Phenylacetaldehyddiamylacetal, Phenylacetaldehyddibenzylacetal, Phenylacetaldehyddibutylacetal, Phenylacetaldehyddiethylacetal, Phenylacetaldehyddigeranylacetal, Phenylacetaldehyddimethylacetal, Phenylacetaldehydethyleneglycolacetal, Phenylacetaldglycerylacetal, Citronellalcyclomonoglycolacetal, Citronellaldiethylacetal, Citronellaldimethylacetal, Citronellaldiphenylethylacetal, Geranoxyacetaldehyddiethylacetal und/oder deren Mischungen. Acetale können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Ketale sind geminale Diether der allgemeinen Formel R¹R²C(OR³)(OR⁴). Bevorzugte Beispiele sind Acetondiethylketal, Acetondimethylketal, Acetophenondiethylketal, Methylamyl catecholketal, Methylbutylcatecholketal und/oder deren Mischungen. Ketale können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Bevorzugte Beispiele für Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden sind Anisaldehydemethylanthranilat, Aurantiol (Hydroxycitronellalmethylanthranilat), Verdantiol (4-tert-butyl-alpha-methyldihydrocinnamaldehydmethylanthranilat), Vertosin (2,4-dimethyl-3-cyclohexencarbaldehyd), Hydroxycitronellalethylanthranilat, Hydroxycitronellal linallylanthranilat, Methyl-N-(4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)-3-cyclohexenyl-methylidene)-anthranilat, Methylnaphthylketone-methylanthranilat, Methyl nonyl acetaldehydemethylanthranilat, Methyl-N-(3,5,5-trimethylhexyliden) anthranilat, Vanillinmethylanthranilat und/oder deren Mischungen. Kondensationsprodukte von Aminen und Aldehyden können vorzugsweise im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sein.
Insbesondere ist es vorteilhaft wenn Riechstoffe wie z. B. Adoxal (2,6,10-Trimethyl-9-undecen-1-al), Amylacetat, Anisaldehyd (4-Methoxy-Benzaldehyde), Bacdanol (2-Ethyl-4-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-2-buten-1-ol), Benzaldehyd, Benzophenon, Benzylacetat, Benzylsalicylat, 3-Hexen-1-ol, Cetalox (Dodecahydro-3A,6,6,9A-tetramethyluaphtho[2,1B]-furan), cis-3-Hexenylacetate, cis-3-Hexenylsalicylat, Citronellol, Coumarin, Cyclohexylsalicylat, Cymal (2-Methyl-3-(para-isopropylphenyl)propionaldehyd), Decylaldehyd, Ethylvanillin, Ethyl-2-methylbutyrat, Ethylenebrassylat, Eucalyptol, Eugenol, Exaltolid (Cyclopentadecanolid), Florhydral (3-(3-isopropylphenyl) butanal), Galaxolid (1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethylcyclopenta-gamma-2-benzopyran), gamma Decalacton, gamma Dodecalacton, Geraniol, Geranylnitril, Helional (alpha-Methyl-3,4, (methylenedioxy)hydrocinnamaldehyd), Heliotropin, Hexylacetat, Hexylzimtaldehyd, Hexylsalicylat, Hydroxyambran (2-Cyclododecyl-propanol), Hydroxycitronellal, iso E super (7-Acetyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,1,6,7,tetramethyl naphthalen), Isoeugenol, Isojasmon, Koavon (Acetyl di-isoamylen), Laurylaldehyd, Irg 201 (2,4-Dihydroxy-3,6-dimethyl benzoesäure methyl ester), Lyral (4-(4-Hydroxy-4-methyl-pentyl) 3-cylcohexen-1-carboxaldehyd), Majantol (2,2-Dimethyl-3-(3-methylphenyl)-propanol), Mayor (4-(1-Methylethyl) cyclohexanmethanol), Methylanthranilat, Methyl beta naphthylketoe, Methylcedrylon (Methylcedrenylketon), Methylchavicol (1-Methyloxy-4,2-propen-1-yl benzene), Methyldihydrojasmonat, Methylnonylacetaldehyd, Moschus-Indanon (4-Acetyl-6-tert. butyl-1,1-dimethyl indan), Nerol, Nonalacton (4-Hydroxynonanonsäure, Lacton), Norlimbanol (1-(2,2,6-Trimethyl-cyclohexyl)-3-hexanol), P. T. Bucinal (2-Methyl-3(para tert butylphenyl) propionaldehyd), para Hydroxyphenylbutanon, Patchouli, Phenylacetaldehyd, Phenylethylacetat, Phenylethylalcohol, Phenylethylphenylacetat, Phenylhexanol/phenoxanol (3-Methyl-5-phenylpentanol), Polysantol (3,3-Dimethyl-5-(2,2,3-trimethyl-3-cyclopenten-1-yl)-4-penten-2-ol), Rosaphen (2-Methyl-5-phenyl pentanol), Sandelholz, alpha-Terpinen, Tonalid/Moschus plus (7-Acetyl-1,1,3,4,4,6-hexamethyltetralin), Undecalacton, Undecavertol (4-Methyl-3-decen-5-ol), Undecylaldehyd oder Undecenaldehyde, Vanillin und/oder Mischungen im erfindungsgemäßen Substrat enthalten sind.
Das erfindungsgemäße Substrat kann nach einer bevorzugten Ausführungsform insbesondere Riechstoffe mit

(a) mandelartigem Geruch, wie vorzugsweise Benzaldehyd, Pentanal, Heptenal, 5-Methylfurfural, Methylbutanal, Furfural und/oder Acetophenon oder
(b) apfelartigem Geruch, wie vorzugsweise (S)-(+)-Ethyl-2-methylbutanoat, Diethylmalonat, Ethylbutyrat, Geranylbutyrat, Geranylisopentanoat, Isobutylacetat, Linalylisopentanoat, (E)-β-Damascone, Heptyl-2-methylbutyrat, Methyl-3-methylbutanoat, 2-Hexenal-pentylmethylbutyrat, Ethylmethylbutyrate und/oder Methyl-2-Methylbutanoat oder
(c) apfelschalenartigem Geruch, wie vorzugsweise Ethylhexanoat, Hexylbutanoat und/oder Hexylhexanoat oder
(d) aprikosenartigem Geruch wie vorzugsweise γ-Undecalacton oder
(e) bananenartigem Geruch, wie vorzugsweise Isobutylacetat, Isoamylacetat, Hexenylacetat und/oder Pentylbutanoat oder
(f) bittermandelartigem Geruch wie vorzugsweise 4-Acetyltoluol oder
(g) schwarze Johannisbeere-artigem Geruch wie vorzugsweise Mercaptomethylpentanon und/oder Methoxymethylbutanethiol oder
(h) zitrusartigem Geruch wie vorzugsweise Linalylpentanoat, Heptanal, Linalylisopentanoat dodecanal, Linalylformiat, α-p-Dimethylstyrol, p-Cymenol, Nonanal, β-Cubebene, (Z)-Limonenoxid, cis-6-Ethenyltetrahydro-2,2,6-trimethylpyran-3-ol, cis-pyranoidlinalooloxid, Dihydrolinalool, 6(10)-Dihydromyrcenol, Dihydromyrcenol, β-Farnesen, (Z)-β-Farnesen, (Z)-Ocimen, (E)-Limonenoxid, Dihydroterpinylacetat, (+)-Limonen, (Epoxymethylbutyl)methylfuran und/oder p-Cymen oder
(i) kakaoartigem Geruch wie vorzugsweise Dimethylpyrazin, Butylmethylbutyrat und/oder Methylbutanal oder
(j) kokusnußartigem Geruch, wie vorzugsweise γ-Octalacton, γ-Nonalacton, Methyllaurat, Tetradecanol, Methylnonanoat, (3S,3aS,7aR)-3a,4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethylbenzofuran-2(3H)-on, 5-Butyldihydro-4-methyl-2(3H)-Furanon, Ethylundecanoat und/oder δ-Decalacton oder
(k) sahneartigem Geruch wie vorzugsweise Diethylacetal, 3-Hydroxy-2-butanon, 2,3-Pentadion und/oder 4-Heptenal oder
(l) blumenartigem Geruch wie vorzugsweise Benzylalcohol, Phenylessigsäure, Tridecanal, p-Anisylalcohol, Hexanol, (E,E)-Farnesylaceton, Methylgeranat, trans-Crotonaldehyd, Tetradecylaldehyd, Methylanthranilat, Linalooloxid, Epoxylinalool, Phytol, 10-epi-γ-Eudesmol, Neroloxid, Ethyldihydrocinnamat, γ-Dodecalacton, Hexadecanol, 4-Mercapto-4-methyl-2-pentanol, (Z)-Ocimene, Cetylalcohol, Nerolidol, Ethyl-(E)-cinnamat, Elemicin, Pinocarveol, α-Bisabolol, (2R,4R)-Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2H-pyran, (E)-Isoelemicin, Methyl-2-methylpropanoat, Trimethylphenylbutenon, 2-Methylanisol, β-Farnesol, (E)-Isoeugenol, Nitro-phenylethan, Ethylvanillat, 6-Methoxyeugenol, Linalool, β-Ionon, Trimethylphenylbutenon, Ethylbenzoat, Phenylethylbenzoat, Isoeugenol und/oder Acetophenone oder
(m) Frische-Geruch wie vorzugsweise Methylhexanoat, Undecanon, (Z)-limonenoxid, Benzylacetat, Ethylhydroxyhexanoat, Isopropylhexanoat, Pentadecanal, β-Elemene, α-Zingiberene, (E)-Limonenoxid, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Menthon, Piperiton, (E)-3-Hexenol und/oder Carveol oder
(n) Frucht-Geruch wie verzugsweise Ethylphenylacetat, Geranylvalerat, γ-Heptalacton, Ethylpropionat, Diethylacetal, Geranylbutyrat, Ethylheptylat, Ethyloctanoat, Methylhexanoat, Dimethylheptenal, Pentanon, Ethyl-3-methylbutanoat, Geranylisovalerat, lobutylacetat, Ehoxypropanol, Mthyl-2-butenal, Methylnonanedion, Linalylacetat, Mthylgeranat, Lmonenoxid, Hdrocinnamicalcohol, Dethylsuccinat, Ehylhexanoat, Ehylmethylpyrazin, Nryletat, Ctronellylbutyrat, Heylacetat, Nonylacetat, Butylmethylbutyrat, Pentenal, Isopentyldimethylpyrazin, p-month-1-en-9-ol, Hexadecanon, Octylacetat, γ-Dodecalacton, Epoxy-β-ionon, Ethyloctenoat, Ethylisohexanoat, Isobornylpropionat, Cedrenol, p-menth-1-en-9-yl acetat, Cadinadien, (Z)-3-Hexenylhexanoat, Ethylcyclohexanoat, 4-Methylthio-2-butanon, 3,5-Octadienon, Methylcyclohexancarboxylat, 2-pentylthiophen, α-Ocimene, Butandiol, Ethylvalerat, Pentanol, Isopiperiton, Butyloctanoat, Ethylvanillat, Methylbutanoat, 2-Mmethylbutylacetat, Propylhexanoat, Butylhexanoat, Isopropylbutanoat, Spathulenol, Butanol, δ-Dodecalacton, Methylquinoxalin, Sesquiphellandren, 2-Hexenol, Ethylbenzoate, Isopropylbenzoat, Ethyllactat und/oder Citronellylisobutyrat oder
(o) Geranium-artigen Geruch, wie vorzugsweise Geraniol, (E,Z)-2,4-Nonadienal, Octadienon und/oder o-Xylen oder
(p) weintraubenartigem Geruch wie vorzugsweise Ethyldecanoat und/oder Hexanon oder
(q) grapefruitartigem Geruch wie vorzugsweise (+)-5,6-Dimethyl-8-isopropenylbicyclo[4.4.0]dec-1-en-3-on und/oder p-Menthenethiol oder
(r) grasartigem Geruch wie vorzugsweise 2-Ethylpyridin, 2,6-Dimethylnaphthalen, Hexanal und/oder (Z)-3-Hexenol oder
(s) grüner Note, vorzugsweise 2-Ethylhexanol, 6-Decenal, Dimethylheptenal, Hexanol, Heptanol, Methyl-2-butenal, Hexyloctanoate, Nonansäure, Undecanon, Methylgeranat, Isobornylformiate, Gutanal, Octanal, Nonanal, Epoxy-2-decenal, cis-Linalool, Pyranoxid, Nonanol, alpha, γ-dimethylallylalcohol, (Z)-2-pesten-1-ol, (Z)-3-hexenylbutanoat, Isobutylthiazol, (E)-2-nonenal, 2-dodecenal, (Z)-4-decenal, 2-octenal, 2-hegten-1-al, Bicyclogermacrene, 2-Octenal, α-Thujene, (Z)-β-Farnesene, (–)-γ-Elemene, 2,4-Octadienal, Fucoserraten, Hexenylacetat, Geranylaceton, Valencene, β-Eudesmol, 1-Hexenol, (E)-2-Undecenal, Artemisia keton, Viridiflorol, 2,6-Nonadienal, Trimethylphenylbutenon, 2,4-Nonadienal, Butylisothiocyanat, 2-Pentanol, Elemol, 2-Hexenal, 3-Hexenal, (+)-(E)-Limonenoxid, cis-Isocitral, Dimethyloctadienal, Bornylformiat, Bornylisovalerat, Isobutyraldehyd, 2,4-Hexadienal, Trimethylphenylbutenon, Nonanon, (E)-2-Hexenal, (+)-cis-Rosenoxide, Menthone, Coumarin, (Epoxymethylbutyl)-methylfuran, 2-Hexenol, (E)-2-hexenol und/oder Carvylacetat oder
(t) Grüner Tee-artigem Geruch, vorzugsweise (–)-Cubenol oder
(u) kräuterartigem Geruch, vorzugsweise Octanon, Hexyloctanoat, Caryophyllenoxide,. Methylbutenol, Safranal, Benzylbenzoat, Bornylbutyrat, Hexylacetat, β-Bisabolol, Piperitol, β-Selinene, α-Cubebene, p-Menth-1-en-9-ol, 1,5,9,9-Tetramethyl-12-oxabicyclododeca-4,7-dien, T-muurolol, (–)-Cubenol, Levomenol, Ocimene, α-Thujene, p-Menth-1-en-9-yl acetat, Dehydrocarveol, Artemisia alcohol, γ-Muurolene, Hydroxypentanon, (Z)-Ocimene, β-Elemene, δ-Cadinol, (E)-β-Ocimene, (Z)-Dihydrocarvone, α-Cadinol, Calamenen, (Z)-Piperitol. Lavandulol, β-Bourbonene, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, 4-(1-Methylethyl)benzenemethanol, Artemisia keton, Methyl-2-butenol, Heptanol, (E)-Dihydrocarvon, p-2-Menthen-1-ol, α-Curcumene, Spathulenol, Sesquiphellandren, Citronellylvalerat, Bornylisovalerat, 1,5-Octadien-3-ol, Methylbenzoat, 2,3,4,5-Tetrahydroanisol und/oder Hydroxycalamenen oder
(v) honigartigem Geruch, vorzugsweise Ethylcinnamate, β-Phenethylacetat, Phenylessigsäure, Phenylethanal, Methylanthranilat, Zimtsäure, β-Damascenone, Ethyl-(E)-cinnamat, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerate, Phenylethylbenzoate und/oder Eugenol oder
(w) Hyazinthen-artigem Geruch, vorzugsweise Hotrienol oder
(x) jasminartigem Geruch, vorzugsweise Methyljasmonate, Methyldihydroepijasmonat und/oder Methylepijasmonat oder
(y) lavendelartigem Geruch, vorzugsweise Linalylvalerate und/oder Linalool oder
(z) zitronenartigem Geruch, vorzugsweise Neral, Octanal, δ-3-Carene, Limonen, Geranial, 4-mercapto-4-methyl-2-pentanol, Citral, 2,3-Dehydro-1,8-cineol und/oder α-Terpinen oder
(aa) lilienartigem Geruch, vorzugsweise Dodecanal oder
(bb) magnolienartigem Geruch, vorzugsweise Geranylaceton oder
(cc) mandarinenartigem Geruch, vorzugsweise Undecanol oder
(dd) melonenartigem Geruch, vorzugsweise Dimethylheptenal oder
(ee) Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Menthone, Ethylsalicylat, p-Anisaldehyd, 2,4,5,7a-tetrahydro-3,6-dimethyl-benzofuran, Epoxy-p-menthene, Geranial, (Methylbutenyl)methylfuran, Dihydrocarvylacetat, β-Cyclocitral, 1,8-Cineol, β-Phellandrene, Methylpentanon, (+)-Limonen, Dihydrocarveol (–)-Carvon, (E)-p-Mentha-2,8-dien-1-ol, Isopulegylacetat, Piperiton, 2,3-Dehydro-1,8-cineol, α-Terpineol, DL-carvon und/oder α-Phellandrene oder
(ff) nußartigem Geruch, vorzugsweise 5-methyl-(E)-2-hepten-4-on, γ-Heptalacton, 2-Acetylpyrrol, 3-Octen-2-on, Dihydromethylcyclopentapyrazin, Acetylthiazol, 2-Octenal, 2,4-Heptadienal, 3-Octenon, Hydroxypentanon, Octanol, Dimethylpyrazin, Methylquinoxalin und/oder Acetylpyrrolin oder
(gg) orangenartigem Geruch, vorzugsweise Methyloctanoat, Undecanon, Decylalcohol, Limonen und/oder 2-Decenal oder
(hh) Orangenschalen-artigem Geruch, vorzugsweise Decanal und/oder β-Carene oder
(ii) pfirsichartigem Geruch, vorzugsweise γ-Nonalacton, (Z)-6-Dodecene-γ-lacton, δ-Decalacton, R-δ-Decenolacton, Hexylhexanoat, 5-Octanolid, γ-Decalacton und/oder δ-Undecalacton oder
(jj) Pfefferminze-artigem Geruch, vorzugsweise Methylsalicylat und/oder I-Menthol oder
(kk) Kiefer-artigem Geruch, vorzugsweise α-p-Dimethylstyrol, β-Pinene, Bornylbenzoat, δ-Terpinen, Dihydroterpinylacetat und/oder α-Pinen oder
(ll) ananasartigem Geruch, vorzugsweise Propylbutyrat, Propylpropanoat und/oder Ethylacetat oder
(mm) pflaumenartigem Geruch, vorzugsweise Benzylbutanoat, oder
(nn) himbeerartigem Geruch, vorzugsweise β-Ionone oder
(oo) Rose-artigem Geruch, vorzugsweise β-Phenethylacetat, 2-Ethylhexanol, Geranylvalerat, Geranylacetat, Citronellol, Geraniol, Geranylbutyrat, Geranylisovalerat, Citronellylbutyrat, Citronellylacetat, Isogeraniol, Tetrahydro-4-methyl-2-(2-methyl-1-propenyl)-2,5-cis-2H-pyran, Isogeraniol, 2-Phenylethylalcohol, Citronellylvalerat und/oder Citronellylisobutyrat, oder
(pp) Grüne Minze-artigem Geruch, vorzugsweise Carvylacetate und/oder Carveol, oder
(qq) erdbeerenartigem Geruch, vorzugsweise Hexylmethylbutyrat, Methylcinnamat, Pentenal, Methylcinnamate oder
(rr) süßlichem Geruch, vorzugsweise Benzylalcohol, Ethylphenylacetat, Tridecanal, Nerol, Methylhexanoat, Linalylisovalerat, Undecanaldehyd, Caryophyllenoxid, Linalylacetat, Safranal, Uncineol, Phenylethanal, p-Anisaldehyd, Eudesmol, Ethylmethylpyrazin, Citronellylbutyrat, 4-Methyl-3-penten-2-on, Nonylacetat, 10-Epi-γ-eudesmol, β-Bisabolol, (Z)-6-Dodecen-γ-lacton, β-Farnesene, 2-Dodecenal, γ-Dodecalacton, Epoxy-β-ionon, 2-Undecenal, Styrenglycol, Methylfuraneol, (–)-cis-Rosenoxid, (E)-β-Ocimene, Dimethylmethoxyfuranon, 1,8-Cineole, Ethylbenzaldehyd, 2-Pentylthiophen, α-Farnesene, Methionol, 7-Methoxycoumarin, (Z)-3-Hexenyl-2-methylbutanoat, o-Aminoacetophenon, Viridiflorol, Isopiperitone, β-Sinensal, Ethylvanillat, Methylbutanoat, p-Methoxystyrol, 6-Methoxyeugenol, 4-Hexanolid, δ-Dodecalacton, Sesquiphellandren, Diethylmalat, Linalylbutyrat, Guaiacol, Coumarin, Methylbenzoat, Isopropylbenzoat, Safrole, Durene, γ-Butyrolacton, Ethylisobutyrat und/oder Furfural oder
(ss) Vanille-artigem Geruch, vorzugsweise Vanillin, Methylvanillat, Acetovanillon und/oder Ethylvanillat oder
(tt) wassermelonenartigem Geruch, vorzugsweise 2,4-Nonadienal oder
(uu) holzartigem Geruch, vorzugsweise α-Muurolene, Cadina-1,4-dien-3-ol, Isocaryophyllene, Eudesmol, α-Ionon, Bornylbutyrat, (E)-α-Bergamoten, Linalooloxid, Ethylpyrazin, 10-epi-γ-Eudesmol, Germacrene B, trans-Sabinenhydrat, Dihydrolinalool, Isodihydrocarveol, β-Farnesene, β-Sesquiphellandren, δ-Elemene, α-Calacorene, Epoxy-β-ionon, Germacrene D, Bicyclogermacrene, Alloaromadendrene, α-Thujene, oxo-β-Ionon, (–)-γ-Elemene. γ-Muurolene, Sabinene, α-Guaiene, α-Copaene, γ-Cadinene, Nerolidol, β-Eudesmol, α-Cadinol, δ-Cadinene, 4,5-Dimethoxy-6-(2-propenyl)-1,3-benzodioxol, [1ar(1aalpha,4aalpha,7alpha,7abeta,7balpha)]-decahydro-1,1,7-trimethyl-4-methylene-1H-cycloprop[e]azulen, α-Gurjunen, Guaiol, α-Farnesene, γ-Selinene, 4-(1-Methylethyl)-benzenemethanol, Perillen, Elemol, α-Humulene, β-Caryophyllene und/oder β-Guaiene oder
(vv) Mischungen aus vorgenannten.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Substrat bestimmte Minimalwerte an Parfümöl (Riechstoffen), nämlich zumindest 0,00001 Gew.-%, vorteilhafterweise zumindest 0,0001 Gew.-%, in beträchtlich vorteilhafter Weise zumindest 0,001 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise zumindest 0,01 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,1 Gew.-%, in noch weiter vorteilhafter Weise zumindest 0,2 Gew.-%, in sehr vorteilhafter Weise zumindest 0,3 Gew.-%, in besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,4 Gew.-%, in ganz besonders vorteilhafter Weise zumindest 0,45 Gew.-%, in erheblich vorteilhafter Weise zumindest 0,5 Gew.-%, in ganz erheblich vorteilhafter Weise zumindest 0,55 Gew.-%, in äußerst vorteilhafter Weise zumindest 0,6 Gew.-%, in höchst vorteilhafterweise zumindest 0,65 Gew.-%, in überaus vorteilhafterweise zumindest 0,7 Gew.-%, in ausnehmend vorteilhafter Weise zumindest 0,75 Gew.-%, in außergewöhnlich vorteilhafter Weise zumindest 0,8 Gew.-%, in außerordentlich vorteilhafter Weise zumindest 0,85 Gew.-%, insbesondere zumindest 0,9 Gew.-% an Parfümöl, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert/beaufschlagt/getränkt/beschichtet ist.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die Parfümöle weniger als 8, vorteilhafterweise weniger als 7, in vorteilhafterer Weise weniger als 6, in wiederum vorteilhafterer Weise weniger als 5, in weiter vorteilhafterweise weniger als 4, noch vorteilhafter weniger als 3, vorzugsweise weniger als 2, insbesondere keine Duftstoffe aus der Liste Amylcinnamal, Amylcinnamylalkohol, Benzylalkohol, Benzylsalicylat, Cinnamylalkohol, Cinnamal, Citral, Cumarin, Eugenol, Geraniol, Hydroxycitronellal, Hydroxymethylpentylcyclohexencarboxaldehyd, Isoeugenol, Anisylalkohol, Benzylbenzoat, Benzylcinnamat, Citronellol, Farnesol, Hexylcinnamaldehyd, Lilial, d-Limonen, Linalool, Methylheptincarbonat, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-on, Eichenmoosextrakt, Baummoosextrakt.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann das erfindungsgemäße Substrat frei von Parfümöl (Riechstoffen) sein.

Claims

Textiles Substrat mit Reinigungsvermögen, umfassend eine Zusammensetzung mit welcher das Substrat beaufschlagt, getränkt, beschichtet und/oder imprägniert ist, wobei diese Zusammensetzung (a) Feuchthaltemittel (b) photokatalytisches Material (c) Tensid enthält.
Substrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um ein textiles Flächengebilde handelt.
Substrat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das textile Substrat ein natürliches und/oder synthetisches textiles Material umfaßt, ausgewählt aus Bestandteilen umfassend Wolle, Baumwolle, Seide, Jute, Hanf, Leinen, Sisal, Ramie, Rayon, Celluloseestern, Polyvinylderivaten, Polyolefinen, Polyamiden, Polyester, Filz, Papier, hydrophilem Polyurethanschaum, Nonwovens, vorzugsweise auf Basis von Viskose oder Celluloseacetat, Vliese, vorzugsweise auf Basis von Polylactiden, -glycoliden und deren Copolyestern sowie Polyvinylalkohol(derivat)en sowie beliebigen Gemischen daraus.
Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass als photokatalytisches Material Titandioxid enthalten ist, insbesondere ein modifiziertes Titandioxid, vorzugsweise ein mit Kohlenstoff modifiziertes Titandioxid.
Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das, vorzugsweise modifizierte, Titandioxid in Mengen von 0,0001 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.-% enthalten ist, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–5, dadurch gekennzeichnet, dass der Kohlenstoffgehalt des mit Kohlenstoff modifizierten Titandioxids im Bereich von 0,01 bis 10 Gew.-% vorzugsweise von 0,05 bis 5,0 Gew.-%, vorteilhafterweise von 0,3 bis 1,5 Gew.%, insbesondere von 0,4 bis 0,8 Gew.% liegt, Gew.-% bezogen auf das mit Kohlenstoff modifizierte Titandioxid.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–6, dadurch gekennzeichnet, dass die spezifische Oberfläche des, vorzugsweise modifizierten, Titandioxids nach BET vorzugsweise 50 bis 500 m²/g, vorteilhafterweise 100 bis 400 m²/g, insbesondere 200 bis 350 m²/g beträgt.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–7, dadurch gekennzeichnet, dass die Teilchengröße des, vorzugsweise modifizierten, Titandioxid im Bereich von 2–600 nm liegt.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–8, dadurch gekennzeichnet, dass als Feuchthaltemittel Glycerin, Dimere und Trimere von Glycerin, Ethylenglykol, Propylenglykol, Zuckeralkohole, wie vorzugsweise Glucitol, Xylitol, Mannitol, Alkylpolyglucoside, Fettsäureglucamide, Saccharoseester, Sorbitane, Polysorbate, Polydextrose, Polyethylenglykol, vorzugsweise mit mittleren Molekulargewichten von 200 bis 8000, Propandiole, Butandiole, Triethylenglycol, Orthophosphorsäure, Citronensäure, Harnstoff, Alaune, Hydrate von Aluminiumsalzen, hydrierter Glucosesirup und/oder Gemische aus vorgenannten enthalten ist, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 50 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,05 bis 40 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,1–30 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 0,15–20 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 0,2–10 Gew.-%, insbesondere 0,25–5 Gew.-%, Gew-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–9, dadurch gekennzeichnet, dass ein Niotensid enthalten ist, vorzugsweise aus der Gruppe der alkoxylierten Alkohole, der Alkylphenolpolyglykolether, der alkoxylierten Fettsäurealkylester, der Polyhydroxyfettsäureamide, der Alkylglykoside, der Alkylpolyglucoside, der Aminoxide, der Fettsäureglucamide, und/oder der langkettigen Alkylsulfoxide, vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1 bis 20 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,5–15 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 1–10 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 1,5–5 Gew.-%, insbesondere 2–4 Gew.-%, Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–10, dadurch gekennzeichnet, dass es Aniontensid enthält, vorzugsweise ausgewählt aus Alkansulfonaten, Alkylbenzolsulfonaten, Fettalkoholpolyglycolethersulfaten, Fettalkoholsulfaten, Alkylsulfate, Monoglyceridsulfaten, Estersulfonaten, Ligninsulfonaten, Fettsäurecyanamiden, N-Alkyl-Glutamate, anionischen Sulfobernsteinsäuretensiden, Fettsäureisethionaten, Acylaminolkansulfonaten, Fettsäuresarcosinaten (N-Alkyl-Sarcosinate), Ethercarbonsäuren und Alkyl(ether)phosphaten vorzugsweise in Mengen von 0,01 bis 30 Gew.-%, vorteilhafterweise 0,1 bis 20 Gew.-%, in weiter vorteilhafter Weise 0,5–15 Gew.-%, in vorteilhafterer Weise 1–10 Gew.-%, in noch vorteilhafterer Weise 1,5–5 Gew.-%, insbesondere 2–4 Gew.-%, Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–11, dadurch gekennzeichnet, dass ein Aviviermittel, vorzugsweise Öle, Kationtenside, wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate, Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasus oder Polymere auf Basis von Polyethylen, enthalten ist, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1–10 Gew.-% Gew.-% bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der vorigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass es a) photokatalytisches Material, b) Feuchthaltemittel c) Niotensid und/oder Aniontensid d) optional Kationtensid, vorzugsweise Benzalkoniumchlorid oder Didecylmethylpoly (oxethyl)ammoniumpropionat, vorzugsweise 0 bis 5 Gew.% e) optional Gerüststoffe, vorzugsweise Trinatriumcitrat, Natriumsalz der Nitrilotriessigsäure, Natriumphosphonat, Pentanatriumtriphosphat, vorteilhafterweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 5 Gew.%, mehr bevorzugt von 0,1Gew.% bis 2 Gew.%; f) optional Riechstoff(e), vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 5 Gew.%, mehr bevorzugt von 0,1Gew.% bis 2 Gew.%; g) optional weiteres oberflächenaktives Mittel, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, insbesondere 0,1 Gew.% bis 10 Gew.%; h) optional ein antimikrobielles Mittel, z. B. Alkyldimethylbenzylammoniumsaccharinat, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 3 Gew.%, insbesondere von 0,01 Gew.% bis 1 Gew.%; i) optional einen Korrosionshemmstoff, z. B. Natriumnitrit, Natriumbenzoat, Monoethanolamin, Triethanolamin oder Ammoniumhydroxid, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, insbesondere 0,01 Gew.% bis 10 Gew.% j) Lösemittel und Hydrotrope, vorzugsweise Ethanol, Propylenglycolether, Natriumtoluol- oder -cumolsulfonat, vorzugsweise in einer Menge von 0 Gew.% bis 20 Gew.%, vorteilhafterweise 0,01 Gew.% bis 10 Gew.%, insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%, k) Wasser, vorzugsweise in Mengen von ≥ 0 Gew.-%, insbesondere in Mengen > 10 Gew.-%, > 20 Gew.-%, > 30 Gew.-%, > 40 Gew.-%, > 50 Gew.-%, > 60 Gew.-%, > 70 Gew.-%, > 10 Gew.-% oder sogar > 90 Gew.-%, l) optional pH-Stellmittel, vorzugsweise gewählt aus der Gruppe der Säuren, wie insbesondere Essigsäure, Citronensäure, Maleinsäure, Ameisensäure, Amidosulfonsäure, Phosphorsäure, Phosphonsäuren, D-Milchsäure, L-Milchsäure, D/L-Milchsäure, Oxalsäure oder aus der Gruppe der Alkalien, wie insbesondere Natronlauge, vorteilhafterweise in Mengen von 0–30 Gew.-%, vorzugsweise 0,01–5 Gew.-%, insbesondere 0,1–3 Gew.-%, m) optional Verdicker, insbesondere gewählt aus der Gruppe Hydroxyethylcellulose, Xanthan, Acrylcopolymere, insbesondere im Bereich von 0,03–2 Gew.-% n) optional biologische Noxenminderer, wie z. B. Neemöl, Teebaumöl, Farnesol, Tannin(säure), etherische Öle, Terpene, wie insbesondere Citral, Limonen, Beta-Ionon, Linalool, Geraniol, Eugenol, Myrcen oder Carvon, z. B. in Mengen > 0,01 Gew.-%, o) optional avivierendes Mittel, vorzugsweise Öle, Kationtenside, wie insbesondere Esterquats, Schichtsilicate, Fettsäure-Derivate, Siliconöle, Polymere, wie vorzugsweise polymere Kationtenside auf Siliconbasus oder Polymere auf Basis von Polyethylen, insbesondere im Bereich von 0,05 Gew.-% bis 10 Gew.-% m) optional hautpflegende Aktivstoffe, insbesondere im Bereich von 0,01 Gew.-% bis 10 Gew.% enthält, Gew.-% jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, mit welcher das Substrat imprägniert, beaufschlagt, getränkt und/oder beschichtet ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–13, dadurch gekennzeichnet, dass die enthaltene Zusammensetzung einen pH-Wert im Bereich von 4–9, vorzugsweise 5–8 und insbesondere 5,5–7,5 aufweist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–14, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat zwei oder mehrere unterscheidbare Schichten umfaßt, wobei jede Schicht vorzugsweise eine andere Textur, ein anderes Scheuervermögen und/oder eine andere Feuchtigkeitsaufnahme aufweist, und wobei insbesondere nur eine der Schichten mit photokatalytischem Material beaufschlagt ist.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–15, dadurch gekennzeichnet, dass das Substrat Mikrofasern umfaßt, insbesondere Mikrofasern mit einem Titer im Bereich von 0,1 bis 1 dtex, vorzugsweise 0,3 bis 1 dtex.
Substrat nach einem der Ansprüche 1–16, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis von Beladungszusammensetzung und Substrat im Bereich von 25:1–1:25, vorzugsweise 15:1–1:15, vorteilhafterweise 10:1–1:10, noch vorteilhafter 5:1–1:5, insbesondere 2:1–1:2 liegt.
Erzeugnis, umfassen ein Behältnis, enthaltend 1 bis 100, vorzugsweise 5–50 Substrate nach einem der Ansprüche 1–17, wobei das Behältnis vorzugsweise undurchlässig für Feuchtigkeit ist und vorzugsweise wiederverschließbar ist.
Verfahren zur Reinigung, Behandlung und/oder antimikrobiellen Ausrüstung harter Oberflächen, umfassend: Kontaktieren einer harten Oberfläche mit einem Gegenstand nach einem der Ansprüche 1 bis 17, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verfahren nach Anspruch 19 zur Behandlung von Schimmelflecken und/oder Stockflecken auf harten Oberflächen, insbesondere im Innenbereich, in Naßräumen und/oder im Außenbereich.
Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche 19 oder 20 zur Beseitigung, Deaktivierung, Hemmung oder Verminderung von Mikroben, Mikroflora, mikrobiellem Bewuchs und/oder (Innenraum-)Noxen mit allergenem Potential auf harten Oberflächen insbesondere im Innenbereich, in Naßräumen und/oder im Außenbereich.
Verfahren zum Entfernen von Staub von einer Oberfläche, wobei das Verfahren den Schritt des Kontaktierens der Oberfläche mit einem Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17 umfasst, wobei der Staub insbesondere kleine Partikel beliebiger Form, Beschaffenheit und Dichte umfaßt, wobei der Partikeldurchmesser dieser Partikel im Mittel vorzugsweise kleiner als 0,3 mm ist, vorteilhafterweise 10–200 μm, insbesondere 30–200 μm beträgt, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung der harten Oberfläche an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verfahren zur Reinigung, Pflege, antimikrobiellen Ausrüstung, Avivage und/oder Konditionierung textiler Substrate, umfassend: Kontaktieren eines textilen Artikels mit einem Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17, bei und/oder gefolgt von einer Exponierung des textilen Artikels an Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontaktieren unmittelbar erfolgt, vorzugsweise durch direktes Abwischen oder Abreiben des textilen Substrates mit dem Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17.
Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass das Kontaktieren mittelbar erfolgt, vorzugsweise Im Rahmen der maschinellen Textilbehandlung, wie insbesondere Textilwäsche und/oder Trocknung, wobei ein Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zu dem zu behandelnden textilen Artikel gegeben wird und dann das Behandlungsprogramm gestartet wird.
Verfahren nach dem Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass ein Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Wäsche in einer automatischen Waschmaschine gelegt wird und anschließend ein Waschprogramm, insbesondere Spülprogramm gestartet wird, vorzugsweise in einer automatischen Waschmaschine mit Lichtquelle.
Verfahren nach dem Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass ein Substrat nach einem der Ansprüche 1 bis 17 zur Wäsche in einen automatischen Wäschetrockner gelegt wird und anschließend ein Trocknungsprogramm gestartet wird, vorzugsweise in einem automatischen Wäschetrockner mit Lichtquelle.
Verfahren nach einem der vorigen Ansprüche 23–27, zur Beseitigung, Deaktivierung, Hemmung oder Verminderung von Mikroorganismen, insbesondere Bakterien und Keimen, in Textilien.
Verfahren zur automatischen Selbstreinigung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17, unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verwendung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17 zur Entfernung oder Reduktion von Anschmutzungen und Flecken auf harten Oberflächen oder Textilien, die zurückgehen auf: – rote bis blaue Anthocyanfarbstoffe, wie z. B. Cyanidin, z. B. aus Kirschen oder Heidelbeeren, – rotes Betanidin aus der roten Beete, – orangerote Carotinoide wie z. B. Lycopin, beta-Carotin, z. B. aus Tomaten oder Möhren, – gelbe Curcumafarbstoffe, wie z. B. Curcumin, z. B. aus Curry und Senf, – braune Gerbstoffe, z. B. aus Tee, Obst, Rotwein – tiefbraune Huminsäure, z. B. aus Kaffee, Tee, Kakao, – grünes Chlorophyll, z. B, aus grünen Gräsern, – technische Farbstoffe aus Kosmetika, Tinten, Farbstiften – farbige Flecken, hervorgerufen durch Stoffwechselprodukte und/oder Ausscheidungsprodukte von Schimmelpilzen oder anderer Mirkoflora oder mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben, unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verwendung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17 zur Denaturierung oder Wachstumshemmung von Schimmelpilzen, Schimmelpilzsporen und Flechten oder anderer Mirkoflora oder anderem mikrobiellem Bewuchs oder Mikroben (Innenraum-)Noxen mit allergenem Potential auf harten Oberflächen oder Textilien unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verwendung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17 zur Prophylaxebehandlung von harten Oberflächen oder Textilien in Form einer vorauseilenden Abwehr und -Hemmung von Anschmutzungen und Flecken unter Einsatz von Licht mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm.
Verwendung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17 als Sanitärreinigungstuch, Fenster- und/oder Glastuch, Gebäudereinigungstuch, Staubtuch, Bodentuch, Konditioniersubstrat für die Anwendung bei der automatischen Textilwäsche und/oder -trocknung.
Verwendung von Licht, insbesondere mit einer Wellenlänge im Bereich von 300–1200 nm, zur automatischen Selbstreinigung eines Substrates nach einem der Ansprüche 1–17.