DE102004034410A1 - Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht - Google Patents
Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht Download PDFInfo
- Publication number
- DE102004034410A1 DE102004034410A1 DE102004034410A DE102004034410A DE102004034410A1 DE 102004034410 A1 DE102004034410 A1 DE 102004034410A1 DE 102004034410 A DE102004034410 A DE 102004034410A DE 102004034410 A DE102004034410 A DE 102004034410A DE 102004034410 A1 DE102004034410 A1 DE 102004034410A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- layer
- protective layer
- sprayed
- substrate
- aluminum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 96
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 56
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 19
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000007751 thermal spraying Methods 0.000 claims description 4
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910002441 CoNi Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910017709 Ni Co Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910003267 Ni-Co Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910003262 Ni‐Co Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 5
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 5
- 238000007750 plasma spraying Methods 0.000 description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 5
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminium flouride Chemical compound F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 3
- 229910000601 superalloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012300 argon atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010285 flame spraying Methods 0.000 description 2
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 2
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003266 NiCo Inorganic materials 0.000 description 1
- DBIMSKIDWWYXJV-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(trifluoromethylsulfonyloxy)stannyl] trifluoromethanesulfonate Chemical compound CCCC[Sn](CCCC)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)OS(=O)(=O)C(F)(F)F DBIMSKIDWWYXJV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910001586 aluminite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005269 aluminizing Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000010283 detonation spraying Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- UPFKFPDKDJPNJZ-UHFFFAOYSA-M fluoroalumane Chemical compound [AlH2]F UPFKFPDKDJPNJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005240 physical vapour deposition Methods 0.000 description 1
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000012720 thermal barrier coating Substances 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/18—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C10/00—Solid state diffusion of only metal elements or silicon into metallic material surfaces
- C23C10/02—Pretreatment of the material to be coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/12—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the method of spraying
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T50/00—Aeronautics or air transport
- Y02T50/60—Efficient propulsion technologies, e.g. for aircraft
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12458—All metal or with adjacent metals having composition, density, or hardness gradient
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12535—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.] with additional, spatially distinct nonmetal component
- Y10T428/12611—Oxide-containing component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12861—Group VIII or IB metal-base component
- Y10T428/12931—Co-, Fe-, or Ni-base components, alternative to each other
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
Die vorliegende Erfindung betrifft eine hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf teile von Turbinen oder Flugtriebewerken, bestehend aus einer Spritzschicht aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff, wobei nach dem Aufbringen der Spritzschicht auf das Substrat diese zumindest teilweise einem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität unterzogen wird, derart, dass die Schutzschicht von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche einen steigenden Legierungsgradienten an Al (Cr, Si) sowie isolierte globulitische Metalloxidpartikel aufweist. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser Schutzschicht sowie deren Verwendung.
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken, bestehend aus einer Spritzschicht aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff, wobei nach dem Aufbringen der Spritzschicht auf das Substrat diese zumindest teilweise einem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität unterzogen wird. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung dieser Schutzschicht sowie deren Verwendung.
- Derartige Korrosions- und Oxidationsschutzschichten sind bekannt und werden insbesondere in Teilen von Turbinen oder Flugtriebwerken wie auch Brennkammern eingesetzt. Als Heißkorrosionsschutzschichten werden sogenannte MCrAlY-Auflageschichten verwendet, wie sie zum Beispiel in der US-A-4080486, der EP-B1-0486489 und der US-A-4585481 beschrieben sind. Zudem können diese MCrAlY-Auflageschichten als Haftvermittler oder als Haftschicht zwischen dem metallischen Substrat, auf die die Schutzschicht aufgetragen wird, und einer keramischen Deckschicht verwendet werden. Die Aufbringung der Schutzschicht erfolgt dabei insbesondere durch thermische Spritzverfahren, wie z. B. Flammspritzen, Hochgeschwindigkeitsflammspritzen, Detonationsspritzen, Plasmaspritzen, Lichtbogenspritzen, Laserspritzen oder Schmelzbadspritzen. Qualitativ beste Resultate werden durch das sogenannte Niederdruck-Plasmasprayverfahren (LPPS) erzielt, da hier geschlossene und dichte Schichten entstehen. Andere Plasmaspritzverfahren, wie z. B. das atmosphärische Plasmaspritzen (APS) erzielen schlechtere Resultate. So ist zwar das APS-Verfahren das kostengünstigste Verfahren, die resultierenden Spritzschichten weisen aber eine sehr hohe Anzahl von Poreneinschlüssen und insbesondere verbundenen Oxideinschlüssen und Oxidschlieren auf. Aus diesem Grund weisen die mittels des APS-Verfahrens erzeugten Schichten hinsichtlich ihrer Heißgaskorrosionsbeständigkeit bei Temperaturen im Bereich von 1000°C im Vergleich zu anderen Plasmaspritzverfahren die niedrigsten Qualitäten auf. Insbesondere die bei dem APS-Verfahren vermehrt auftretenden Oxid- und Nitrideinschlüsse sowie die Verbindung dieser Einschlüsse zu räumlichen Netzwerken stellen bei höheren Temperaturen ideale Migrationswege für u. a. O2 dar, wodurch diese Schichten relativ Korrosionsanfällig sind.
- Andererseits weist das APS-Verfahren verschiedene Vorteile auf. Insbesondere ist es im Vergleich zu den anderen Plasmaspritzverfahren ein kostengünstiges Aufbringverfahren. Zudem ist eine große Variationsmöglichkeit der Zusammensetzung des metallischen Werkstoffes, insbesondere der Pulverzusammensetzung möglich. Des Weiteren können neben der chemischen Zusammensetzung auch die Partikelgrößen und die Schichtgradierung in verschiedenen Lagen variiert werden. Zudem ist es möglich, dass definierte Oberflächenrauhigkeiten für die Verklammerung von keramischen Deckschichten mit der Schutzschicht eingestellt werden.
- Zur Verbesserung der Eigenschaften von APS-gespritzten Schichten sind verschiedene Verfahren bekannt. So beschreibt die DE-A-2414992 ein Verfahren zur Verbesserung der Hochtemperatur-Korrosionsbeständigkeit eines Nickelbasis- oder Kobaltbasis-Superlegierungskörpers. Hierbei wird der Superlegierungskörper zunächst durch physikalische Dampfabscheidung mit einer Zusammensetzung überzogen, die im Wesentlichen aus Chrom, Aluminium und einem Teil, der aus Yttrium und den seltenen Erdenelementen bestehenden Gruppe ausgewählt ist, und wenigstens einem Element besteht, das aus der Eisen, Kobalt und Nickel bestehenden Gruppe ausgewählt ist. Anschließend wird der überzogene Körper durch chemische Dampfabscheidung aluminisiert, um die Korrosionsbeständigkeit des Körpers zu erhöhen. Durch den aluminisierenden Überzug sollen Korngrenzen des ersten Überzuges, die in einer zur Abscheidungsebene senkrechten Richtung orientiert sind, verschlossen werden. Auch die DE-T2-69536781 beschreibt ein Verfahren zum Verbessern der Oxidationsbeständigkeit einer auf einem Nickelbasis-Superlegierungssubstrat gebildeten Platin-modifizierten Aluminit-Beschichtung. Dabei wird zunächst eine Platinlage auf dem Substrat bereitgestellt. Anschließend erfolgt die Alumisierung der Platinlage.
- Nachteilig an diesem bekannten Verfahren ist jedoch, dass hier mindestens zwei Beschichtungsschritte zur Modifizierung der aus metallischem Werkstoff gebildeten Spritzschicht notwendig sind. Zudem sind die genannten Verfahren nicht geeignet, die in Spritzschichten gebildeten und miteinander verbundenen Netzwerke der Oxid- und Nitrideinschlüsse zu zerstören. Aufgrund der Aufwändigkeit der bekannten Verfahren sind diese auch teuer.
- Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken bereitzustellen, die einerseits kostengünstig herstellbar ist und andererseits eine verbesserte thermische Korrosionsbeständigkeit aufweist.
- Es ist des Weiteren Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständigen Schutzschicht bereitzustellen, welches relativ einfach und kostengünstig durchführbar ist.
- Gelöst werden diese Aufgaben durch eine Schutzschicht und ein Verfahren gemäß den in den unabhängigen Ansprüchen 1 und 12 beschriebenen Merkmalen und Verfahrensschritten.
- Vorteilhafte Ausgestaltungen sind in den jeweiligen Unteransprüchen beschrieben.
- Eine erfindungsgemäße hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken, besteht aus einer Spritzschicht aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff, wobei nach dem Aufbringen der Spritzschicht auf das Substrat diese zumindest teilweise einem thermochemischen Aluminium (Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität unterzogen wird, derart, dass die Schutzschicht von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche einen steigenden Legierungsgradienten an Al (Cr. Si) sowie isolierte globulitische Metalloxidpartikel aufweist. Bei der erfindungsgemäßen Schutzschicht sind vorteilhafterweise die in der Spritzschicht vorhandenen Porositäten versiegelt, insbesondere werden sie definiert versiegelt, so dass in der Schutzschicht Oxid- und/oder Nitridpartikel in isolierter, globulitischer Form angeordnet sind. Durch das Nicht-Vorhandensein bzw. die Zerstörung der ursprünglich vorhandenen Netzwerke der miteinander verbundene Oxid- und/oder Nitridpartikel beziehungsweise -einschlüsse sind die Migrationswege innerhalb der Schutzschicht auf ein Minimum reduziert, wodurch die Schutzschicht verbesserte Hochtemperatur-, Oxidations- und Korrosionsbeständigkeiten aufweist. Auch die insbesondere in den äußeren Bereichen der Schutzschicht hohen Aluminiumanteile tragen entscheidend zu dieser Qualitätsverbesserung bei.
- Üblicherweise ist der metallische Werkstoff gemäß der Formal MCrAlXAE mit M = Fe, Co, Ni, NiCo oder CoNi, X = Si, Ta, V, Nb, Pt, Pd und AE = Y, Ti, Hf, Zr, Yb zusammengesetzt. In einer vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Schutzschicht ist der metallische Werkstoff gemäß der Formel MCrAlXAE wie folgt zusammengesetzt (in Gewichtsprozent): 10 – 45% Cr, 1 – 10% Al, 0,25 – 15% X, 0,05 – 2% AE und Rest M als Matrixhauptelemente.
- In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der Schutzschicht liegt der metallische Werkstoff in Pulverform vor, wobei die mittlere Partikelgröße des Pulvers zwischen 2μm und 80 μm liegt. Die Spritzschicht weist üblicherweise eine mittlere Schichtdicke zwischen 50 μm und 400 μm auf.
- In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Schutzschicht beträgt der Al-Anteil im Bereich der Schichtoberfläche zwischen 25 und 40 Gew.-%, in den darunter liegenden Bereichen der Schutzschicht zwischen 20 und 40 Gew.-% und im Übergangsbereich zwischen der Schutzschicht und dem Substrat unter 20 Gew.-%.
- Die erfindungsgemäß vorliegenden isolierten globulitischen Metalloxidpartikel weisen eine mittlere Partikelgröße zwischen 0,1 μm und 5 μm bei einer maximalen Größe von Einzelpartikeln von bis zu 25 μm auf. Der Volumenanteil der isolierten globulitischen Metalloxidpartikel in der Schutzschicht beträgt zwischen 0,2 und 6%, vorzugsweise 0,5 bis 2%. Insbesondere bestehen die globulitischen Metalloxidpartikel aus Al2O3 und Cr2O3.
- In einer weiteren vorteilhaften Ausgestaltung der erfindungsgemäßen Schutzschicht ist an der Schichtoberfläche eine keramische Deckschicht ausgebildet. Dadurch entsteht vorteilhafterweise eine Wärmedämmschicht auf einem entsprechend thermisch belasteten Substrat, wie z. B. einem Turbinenbauteil. Es ist auch möglich, dass zwischen der Schichtoberfläche und der keramischen Deckschicht eine Zwischenschicht bestehend aus Pt und/oder Pd mit einer Schichtdicke zwischen 0,1 und 10 μm ausgebildet ist. Dadurch werden die Wärmedämmeigenschaften der Schutzschicht nochmals verbessert.
- Verwendung findet die erfindungsgemäße hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht insbesondere bei der Beschichtung und/oder Ausbesserung von Turbinen- und Triebwerksteilen, insbesondere von Gasturbinen in Flugtriebwerken.
- Ein erfindungsgemäßes Verfahren zur Herstellung einer hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständigen Schutzschicht umfasst folgende Verfahrensschritte: a) Bereitstellung einer Spritzschicht bei Normalatmosphäre bis 10–3 mbar aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken und b) Behandeln von zumindest einem Teil der Spritzschicht mittels eines thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozesses mit spezifisch hoher Aluminiumab scheideaktivität, derart, dass die Schutzschicht von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche einen steigenden Legierungsgradienten an Al(Cr. Si) sowie isolierte globulitische Metalloxidpartikel aufweist. Durch die Verwendung eines thermischen Spritzverfahrens bei Normalatmosphäre bis 10–3 mbar, insbesondere durch die Verwendung eines APS-Verfahrens zum thermochemischen Behandeln von zumindest einem Teil der Spritzschicht, kann einerseits ein einfaches und kostengünstiges Verfahren bereitgestellt werden. Andererseits werden bei dem erfindungsgemäßen Verfahren durch das gezielte thermochemische Behandeln definiert Porositäten in der Spritzschicht versiegelt, Oxiddispersionspartikel in isolierte, globulitische Form übergeführt und entsprechend angeordnet und ein definierter Legierungsgradient von Al(Cr, Si) von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche erzeugt. Insbesondere erfolgt eine Al-Anreicherung in den äußeren Schichten der Schutzschicht. Die durch das Verfahren hergestellten Schutzschichten weisen deutlich verbesserte Hochtemperatur-, Oxidations- und Korrosionsbeständigkeiten auf. Erfindungsgemäß werden die Vorteile von insbesondere APS-gespritzten Spritzschichten, die eine freie Legierungsauswahl, hohe Schichtdicken und einen hohen DBTT-Punkt erlauben, mit den Vorteilen von Al-Diffusionsschichten, nämlich einem hohen Oxidationswiderstand bei einer hohen Temperaturbelastbarkeit verbunden.
- In einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens umfasst der thermochemische Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess gemäß Verfahrensschritt b) folgende Unterschritte: b1) Aufheizen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht in neutraler oder oxidierender Umgebung bezogen auf die Metalloxide der Spritzschicht; b2) Aluminium(Cr, Si)-Abgabe über eine Gasphase oder durch direkten Kontakt bei Al-Gehalten der Umgebung von 25 bis 45 Gew.-% Al; und b3) Abkühlen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht in neutraler oder oxidierender Umgebung. Dabei kann im Verfahrensschritt b1) die Spritzschicht bzw. das Substrat mit der Spritzschicht auf bis zu 1000°C in einer gasförmigen Umgebung aus Ar, He und gegebenenfalls Anteilen von O2 und/oder H2O erhitzt werden, wobei der Partialdruck von O2 in der gasförmigen Umgebung im chemischen Gleichgewicht mindestens um den Faktor 2 bis 10 höher ist als der Partialdruck von O2 bei der Zersetzungsreaktion der in der Spritzschicht enthaltenen Metalloxide. Üblicherweise ist in der gasförmigen Umgebung bei Normaldruck ein O2-Partialdruck von 10 bis 400 mbar, vorzugsweise 20 bis 300 mbar, bei einem Aufheizen bis zu 1100°C eingestellt. Des Weiteren kann die Aluminium(Cr, Si)-Abgabe gemäß Verfahrensschritt b2) bei Temperaturen zwischen 900°C und 1150°C über eine Prozesshaltedauer zwischen 2 und 14 Stunden erfolgen. In einer vorteilhaften Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens erfolgt die Aluminium(Cr, Si)-Abgabe gemäß dem Verfahrensschritt b2) über eine Gasphase, wobei die Gasphase Monohalogenid-Aluminiumverbindungen aufweist. Die Monohalogenid-Aluminiumverbindungen weisen dabei einen Partialdruckanteil am Gesamtsystem zwischen 2,5 und 25%, vorzugsweise 5 bis 20% auf. Gleichzeitig kann der Partialdruckanteil von Argon oder H2 20% bis 80% betragen. Des Weiteren ist es möglich, dass das Abkühlen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht gemäß Verfahrensschritt b3) in einer gasförmigen Umgebung aus Ar, He und gegebenenfalls Anteilen von H2 und Metallhalogeniden bei einem Absolutdruck zwischen 10–3 mbar und 1 bar bis auf Raumtemperatur erfolgt.
- In weiteren vorteilhaften Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Verfahrens ist es zudem möglich, dass anstatt des thermischen Spritzens eine Spritzschicht als Suspension, als Sol-Gel-Schicht mit Schlickertauchen, mittels manuellem oder Auftrag mit Hilfe einer Sprühnebel-Spritzpistole zum Auftrag auf das Substrat bereitgestellt wird.
- Weitere Einzelheiten, Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den in den Figuren dargestellten Ausführungs- und Anwendungsbeispielen. Es zeigen
-
1a eine schematische Darstellung des Gefüges einer auf ein Substrat aufgetragenen Spritzschicht der erfindungsgemäßen Schutzschicht vor einem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozesses; -
1b eine schematische Darstellung des Gefüges der Spritzschicht gemäß1a nach dem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozesses; -
2a die Darstellung eines Querschliffes einer Spritzschicht der erfindungsgemäßen Schutzschicht vor der thermochemischen Behandlung; und -
2b eine Darstellung eines Querschliffes der Spritzschicht gemäß2a nach der thermochemischen Behandlung. -
1a zeigt in einer schematischen Darstellung das Gefüge einer Spritzschicht aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff, der auf ein Substrat, insbesondere auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken, aufgebracht worden ist. Man erkennt miteinander verbundene Oxidschlieren sowie spratzige Partikel auf den Verbindungsflächen bzw. den Korngrenzen. Auch wird die dichte, zusammenhängende Oxidbelegung der Spritzschicht deutlich. -
1b zeigt die Ausgestaltung der Spritzschicht bzw. der Schutzschicht nach einem zumindest teilweise erfolgten thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität. Man erkennt, dass nach der thermochemischen Behandlung Leerräume bzw. Poren durch die Behandlung ausgeheilt bzw. durch Aufnahme von Al(Cr, Si) ins Metallgitter Leerstellen aufgefüllt worden sind. Zudem sind isolierte, globulitische Metalloxidpartikel erkennbar. Die vor der thermochemischen Behandlung auftretenden Oxid- und/oder Nitridnetzwerke sind nicht mehr vorhanden. - Im Folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Schutzschicht und ein entsprechendes Anwendungsbeispiel des Verfahrens näher erläutert:
Ein metallischer, pulverförmiger Werkstoff aus einem NiCrAlY-Gemisch mit der mittleren Zusammensetzung (in Gewichtsprozent): 20% Cr, 8% Al, 1% Y, Rest Nickel, mit einer Partikelgröße von ca. 60 μm, wird mittels eines atmosphärischen Plasmaspritzverfahrens (APS) mit Ar/H2 als Fördergas in einer Spritzpistole als eine durchschnittlich 200 μm mächtige Schicht auf eine Turbinenschaufel mit ca. 250 mm Bauteillänge und bestehend aus einer Nickelbasislegierung Rene 80 aufgespritzt. Die Schicht wird dabei vornehmlich auf die Ein- und Austrittskante des Schaufelprofils oder auf die Außen- und Innendeckbänder aufgespritzt. In2a ist ein Querschliff dieser Spritzschicht dargestellt. Man erkennt die vernetzten Oxidschlieren und eingelagerten Poren. Der Gesamtanteil der Metalloxide und Poren beträgt ca. 5 Vol.-%. Dieser kann allerdings 0,5 bis 10 vol.-% schwanken. Bei nicht thermisch gespritzten, d. h. bei Raumtemperatur aufgebrachten Schichten wie z. B. Sol-Gel-Schichten kann der Porenanteil bis zu 20 vol.-% erreichen. - Das APS-gespritzte Bauteil wird anschließend einem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität unterzogen. Dabei wir in einem ersten Verfahrensschritt die Spritzschicht bzw. das Bauteil mit der Spritzschicht in einer Argonatmosphäre bei Normaldruck von Raumtemperatur bis 950°C aufgeheizt. Der Sauerstoffpartialdruck wird dabei in einem Bereich zwischen 200 und 600 mbar eingestellt, wobei dies durch gezielt Zugabe von O2 über ein Nadelventil erfolgt. Um dies zu erreichen erfolgt eine Zugabe von 560 l/h Ar und 0,2 l/h O2 zu dem Reaktionsraum. Ab ca. 900°C erfolgt keine weitere O2-Zugabe. In einem weiteren Verfahrensschritt wird die Temperatur von 950°C auf 1080°C erhöht. Das Bauteil wird bei dieser Temperatur in einer Art Gasatmosphäre bestehend aus ca. 20% Aluminiummonofluorid, 5% Aluminiumtrifluorid und Rest Argon gehalten. Dabei wird die Gas- bzw. Prozessatmosphäre durch die Reaktion von pulverförmig zugegebenen AlF3- und AlCr-Partikeln mit einem Al-Gehalt von 50 bis 55 Gew.-% erzeugt. Anschließend werden die Bauteile von 1080°C bis auf Raumtemperatur in der Argonatmosphäre mit einem O2-Partialdruck von 20 bis 50 mbar abgekühlt. Dies erfolgt durch ein halbstündiges Spülen der Prozessatmosphäre mit einer Spülrate, die größer ist als die 40fache Volumenaustauschrate bezogen auf das Reaktionsgasvolumen im Temperaturbereich zwischen 1080°C und 1000°C und einer Spülrate, die einer fünf- bis zweifachen Volumenaustauschrate im Temperaturbereich von 1000°C bis Raumtemperatur entspricht.
-
2b zeigt die resultierende Spritzschicht nach dieser thermochemischen Behandlung. Man erkennt die deutlich isolierten globulitischen Metalloxidpartikel mit einer Partikelgröße zwischen 1 und 10 μm und einem Flächenanteil von 2% in den äußeren 80% der Spritzschicht. Die Aluminiumkonzentration beträgt in den äußeren 20% der Spritzschicht ca. 32 Gew.-%, in den weiteren 50% der Spritzschicht ca. 26 Gew.-% und im restlichen Bereich, d. h. im Bereich des Schicht-Substrat-Übergangs, ca. 10 Gew.-%.
Claims (21)
- Hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständige Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken, bestehend aus einer Spritzschicht aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff, wobei nach dem Aufbringen der Spritzschicht auf das Substrat diese zumindest teilweise einem thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität unterzogen wird, derart, dass die Schutzschicht von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche einen steigenden Legierungsgradienten an Al (Cr, Si) sowie isolierte globulitische Metalloxidpartikel aufweist.
- Schutzschicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der metallische Werkstoff gemäß der Formel MCrAlXAE mit M = Fe, Co, Ni, Ni-Co oder CoNi, X = Si, Ta, V, Nb, Pt, Pd und AE = Y, Ti, Hf, Zr, Yb zusammengesetzt ist.
- Schutzschicht nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der metallische Werkstoff gemäß der Formel MCrAlXAE wie folgt zusammengesetzt ist (in Gewichtsprozent): 10 – 45% Cr, 1 – 10% Al, 0,25 – 15% X, 0,05 – 2% AE und Rest M als Matrixhauptelemente.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der metallische Werkstoff in Pulverform vorliegt und die mittlere Partikelgröße des Pulvers zwischen 2μm und 80μm liegt.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Spritzschicht eine mittlere Schichtdicke zwischen 50μm und 400μm aufweist.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Al-Anteil im Bereich der Schichtoberfläche zwischen 25 und 40 Gew.-%, in den darunter liegenden Bereichen der Schutzschicht zwischen 20 und 40 Gew.-% und im Übergangsbereich zwischen der Schutzschicht und dem Substrat unter 20 Gew.-% beträgt.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die isolierten globulitischen Metalloxidpartikel eine mittlere Partikelgröße zwischen 0,1 μm und 5 μm bei einer maximalen Größe von Einzelpartikeln von bis zu 25 μm aufweisen.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die isolierten globulitischen Metalloxidpartikel einen Volumenanteil von 0,2 bis 6%, vorzugsweise 0,5 bis 2%, aufweisen.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die globulitischen Metalloxidpartikel insbesondere aus Al2O3 und Cr2O3 oder deren Mischoxiden bestehen.
- Schutzschicht nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass an der Schichtoberfläche eine keramische Deckschicht ausgebildet ist.
- Schutzschicht nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der Schichtoberfläche und der keramischen Deckschicht eine Zwischenschicht bestehen aus Pt und/oder Pd mit einer Schichtdicke zwischen 0,1 und 10μm ausgebildet ist.
- Verfahren zur Herstellung einer hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständigen Schutzschicht, wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: a) Bereitstellung einer Spritzschicht bei Normalatmosphäre bis 10–3 mbar aus einem thermisch gespritzten, vornehmlich metallischen Werkstoff zum Aufbringen auf ein Substrat, insbesondere zum Aufbringen auf Teile von Turbinen oder Flugtriebwerken; b) Behandeln von zumindest einem Teil der Spritzschicht mittels eines thermochemischen Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozesses mit spezifisch hoher Aluminiumabscheideaktivität, derart, dass die Schutzschicht von der Substratoberfläche zur Schichtoberfläche einen steigenden Legierungsgradienten an Al(Cr, Si) sowie isolierte globulitische Metalloxidpartikel aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der thermochemische Aluminium(Cr, Si)-Abscheideprozess gemäß Verfahrensschritt b) folgende Schritte umfasst: b1) Aufheizen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht in neutraler oder oxidierender Umgebung bezogen auf die Metalloxide der Spritzschicht; b2) Aluminium(Cr, Si)-Abgabe über eine Gasphase oder durch direkten Kontakt bei Al-Gehalten der Umgebung von 25 bis 45 Gew.-% Al; und b3) Abkühlen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht in neutraler oder oxidierender Umgebung.
- Verfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass im Verfahrensschritt b1) die Spritzschicht bzw. das Substrat mit der Spritzschicht auf bis zu 1100°C in einer gasförmigen Umgebung aus Ar, He und gegebenenfalls Anteilen von 02 und/oder H2O erhitzt wird, wobei der Partialdruck von 02 in der gasförmigen Umgebung im chemischen Gleichgewicht mindestens um den Faktor 2 bis 10 höher ist als der Partialdruck von 02 bei der Zersetzungsreaktion der in der Spritzschicht enthaltenen Metalloxide.
- Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass in der gasförmigen Umgebung bei Normaldruck ein O2-Partialdruck von 10 bis 400 mbar, vorzugsweise 20 bis 300 mbar, bei einem Aufheizen bis zu 1100°C eingestellt ist.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Aluminium(Cr, Si)-Abgabe gemäß Verfahrensschritt b2) bei Temperaturen zwischen 900°C und 1150°C über eine Prozesshaltedauer zwischen 2 und 14 Stunden erfolgt.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Aluminium(Cr, Si)-Abgabe gemäß Verfahrensschritt b2) über eine Gasphase erfolgt, wobei die Gasphase Monohalogenid-Aluminiumverbindungen aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass die Monohalogenid-Aluminiumverbindungen einen Partialdruckanteil am Gesamtsystem bei einem zwischen 2,5 bis 25%, vorzugsweise 5 bis 20% aufweisen.
- Verfahren nach einem der Ansprüche 13 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass das Abkühlen der Spritzschicht bzw. des Substrats mit der Spritzschicht gemäß Verfahrensschritt b3) in einer gasförmigen Umgebung aus Ar, He und gegebenenfalls Anteilen von H2 und Metallhalogeniden bei einem Absolutdruck zwischen 10–3 mbar und 1 bar bis auf Raumtemperatur erfolgt.
- Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass anstatt des thermischen Spritzens die Spritzschicht als Suspension, als Sol-Gel-Schicht mit Schlickertauchen, mittels manuellem oder Auftrag mit Hilfe einer Sprühnebel-Spritzpistole zum Auftrag auf das Substrat bereitgestellt wird.
- Verwendung einer hochtemperatur-, oxidations- und korrosionsbeständigen Schutzschicht gemäß den Ansprüchen 1 bis 11 zur Beschichtung und/oder Ausbesserung von Turbinen- und Triebwerksteilen, insbesondere von Gasturbinen im Flugtriebwerk.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004034410A DE102004034410A1 (de) | 2004-07-16 | 2004-07-16 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
| ES05014507T ES2333878T3 (es) | 2004-07-16 | 2005-07-05 | Capa protectora para la aplicacion de un substrato y procedimiento para la realizacion de una capa protectora. |
| EP05014507A EP1616979B1 (de) | 2004-07-16 | 2005-07-05 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
| DE502005008399T DE502005008399D1 (de) | 2004-07-16 | 2005-07-05 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
| US11/181,284 US7422769B2 (en) | 2004-07-16 | 2005-07-14 | Protective coating for application to a substrate and method for manufacturing a protective coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004034410A DE102004034410A1 (de) | 2004-07-16 | 2004-07-16 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE102004034410A1 true DE102004034410A1 (de) | 2006-02-02 |
Family
ID=34981637
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE102004034410A Withdrawn DE102004034410A1 (de) | 2004-07-16 | 2004-07-16 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
| DE502005008399T Expired - Lifetime DE502005008399D1 (de) | 2004-07-16 | 2005-07-05 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE502005008399T Expired - Lifetime DE502005008399D1 (de) | 2004-07-16 | 2005-07-05 | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7422769B2 (de) |
| EP (1) | EP1616979B1 (de) |
| DE (2) | DE102004034410A1 (de) |
| ES (1) | ES2333878T3 (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102020213918A1 (de) | 2020-11-05 | 2022-05-05 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Legierung, Pulver, duktile gamma`-Haftvermittlerschicht und Bauteil |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7273662B2 (en) * | 2003-05-16 | 2007-09-25 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | High-temperature coatings with Pt metal modified γ-Ni+γ′-Ni3Al alloy compositions |
| WO2007008227A2 (en) * | 2004-08-18 | 2007-01-18 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | HIGH-TEMPERATURE COATINGS AND BULK ALLOYS WITH PT METAL MODIFIED Ϝ-Ni+Ϝ'-Ni3Al ALLOYS HAVING HOT-CORROSION RESISTANCE |
| US7531217B2 (en) * | 2004-12-15 | 2009-05-12 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Methods for making high-temperature coatings having Pt metal modified γ-Ni +γ′-Ni3Al alloy compositions and a reactive element |
| US8043717B2 (en) * | 2007-09-14 | 2011-10-25 | Siemens Energy, Inc. | Combustion turbine component having rare earth CoNiCrAl coating and associated methods |
| US7867626B2 (en) * | 2007-09-14 | 2011-01-11 | Siemens Energy, Inc. | Combustion turbine component having rare earth FeCrAI coating and associated methods |
| US8043718B2 (en) * | 2007-09-14 | 2011-10-25 | Siemens Energy, Inc. | Combustion turbine component having rare earth NiCrAl coating and associated methods |
| US8039117B2 (en) * | 2007-09-14 | 2011-10-18 | Siemens Energy, Inc. | Combustion turbine component having rare earth NiCoCrAl coating and associated methods |
| US8821654B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-09-02 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Pt metal modified γ-Ni+γ′-Ni3Al alloy compositions for high temperature degradation resistant structural alloys |
| US20100028712A1 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | y'-Ni3Al MATRIX PHASE Ni-BASED ALLOY AND COATING COMPOSITIONS MODIFIED BY REACTIVE ELEMENT CO-ADDITIONS AND Si |
| US20100068405A1 (en) * | 2008-09-15 | 2010-03-18 | Shinde Sachin R | Method of forming metallic carbide based wear resistant coating on a combustion turbine component |
| US9976664B2 (en) | 2010-11-05 | 2018-05-22 | Hamilton Sundtrand Corporation | Furnace braze deposition of hardface coating on wear surface |
| RU2462533C1 (ru) * | 2011-04-26 | 2012-09-27 | Учреждение Российской академии наук Институт теоретической и прикладной механики им. С.А. Христиановича Сибирского отделения РАН (ИТПМ СО РАН) | Способ плазменного напыления износостойких покрытий |
| ES2391511B1 (es) * | 2011-04-29 | 2013-10-21 | Universitat Jaume I De Castellon | Composicion de recubrimiento de materiales metalicos |
| EP2971243B1 (de) * | 2013-03-13 | 2020-02-26 | General Electric Company | Beschichtungen für metallische substrate |
| US9371580B2 (en) | 2013-03-21 | 2016-06-21 | Kennametal Inc. | Coated body wherein the coating scheme includes a coating layer of TiAl2O3 and method of making the same |
| US9181621B2 (en) | 2013-03-21 | 2015-11-10 | Kennametal Inc. | Coatings for cutting tools |
| CN105102673B (zh) * | 2013-03-21 | 2017-11-17 | 钴碳化钨硬质合金公司 | 用于切削工具的涂层 |
| US9719175B2 (en) | 2014-09-30 | 2017-08-01 | Kennametal Inc. | Multilayer structured coatings for cutting tools |
| DE102015213555A1 (de) * | 2015-07-20 | 2017-03-09 | MTU Aero Engines AG | Dichtrippenpanzerung und Verfahren zur Herstellung derselben |
| US9757812B2 (en) * | 2015-07-27 | 2017-09-12 | Al-Armor | Metallurgically bonded wear resistant texture coatings for aluminum alloys and metal matrix composite electrode for producing same |
| WO2019067950A1 (en) * | 2017-09-28 | 2019-04-04 | Maxterial, Inc. | ARTICLES COMPRISING SURFACE COATINGS AND METHODS OF PRODUCING THE SAME |
| EP4355935A4 (de) | 2021-06-18 | 2025-11-12 | Maxterial Inc | Artikel mit oberflächenbeschichtungen auf aussenflächen, innenflächen oder beiden |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3873347A (en) | 1973-04-02 | 1975-03-25 | Gen Electric | Coating system for superalloys |
| US4145481A (en) * | 1977-08-03 | 1979-03-20 | Howmet Turbine Components Corporation | Process for producing elevated temperature corrosion resistant metal articles |
| US4585481A (en) | 1981-08-05 | 1986-04-29 | United Technologies Corporation | Overlays coating for superalloys |
| US4897315A (en) * | 1985-10-15 | 1990-01-30 | United Technologies Corporation | Yttrium enriched aluminide coating for superalloys |
| US4910092A (en) * | 1986-09-03 | 1990-03-20 | United Technologies Corporation | Yttrium enriched aluminide coating for superalloys |
| JP2773050B2 (ja) | 1989-08-10 | 1998-07-09 | シーメンス アクチエンゲゼルシヤフト | 耐熱性耐食性の保護被覆層 |
| DE4119967C1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-09-17 | Mtu Muenchen Gmbh | |
| US5236745A (en) * | 1991-09-13 | 1993-08-17 | General Electric Company | Method for increasing the cyclic spallation life of a thermal barrier coating |
| US5658614A (en) | 1994-10-28 | 1997-08-19 | Howmet Research Corporation | Platinum aluminide CVD coating method |
| DE19730007C1 (de) * | 1997-07-12 | 1999-03-25 | Mtu Muenchen Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Gasphasendiffusionsbeschichtung von Werkstücken aus warmfestem Material mit einem Beschichtungsmaterial |
| US6555179B1 (en) * | 1998-01-14 | 2003-04-29 | General Electric Company | Aluminizing process for plasma-sprayed bond coat of a thermal barrier coating system |
| US6168874B1 (en) * | 1998-02-02 | 2001-01-02 | General Electric Company | Diffusion aluminide bond coat for a thermal barrier coating system and method therefor |
| DE19824792B4 (de) * | 1998-06-03 | 2005-06-30 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verfahren zum Herstellen einer Haftschicht für eine Wärmedämmschicht |
| US6306515B1 (en) * | 1998-08-12 | 2001-10-23 | Siemens Westinghouse Power Corporation | Thermal barrier and overlay coating systems comprising composite metal/metal oxide bond coating layers |
| DE19946650C2 (de) * | 1999-09-29 | 2003-11-27 | Mtu Aero Engines Gmbh | Verfahren zum Herstellen einer Panzerung für ein metallisches Bauteil |
| US6485845B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-11-26 | General Electric Company | Thermal barrier coating system with improved bond coat |
| US6497758B1 (en) * | 2000-07-12 | 2002-12-24 | General Electric Company | Method for applying a high-temperature bond coat on a metal substrate, and related compositions and articles |
| DE10065924A1 (de) * | 2000-11-27 | 2002-09-26 | Alstom Switzerland Ltd | Schutzschicht für Bauteile einer Dampfkraftanlage |
-
2004
- 2004-07-16 DE DE102004034410A patent/DE102004034410A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-07-05 EP EP05014507A patent/EP1616979B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-05 ES ES05014507T patent/ES2333878T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-05 DE DE502005008399T patent/DE502005008399D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-07-14 US US11/181,284 patent/US7422769B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102020213918A1 (de) | 2020-11-05 | 2022-05-05 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Legierung, Pulver, duktile gamma`-Haftvermittlerschicht und Bauteil |
| US12129530B2 (en) | 2020-11-05 | 2024-10-29 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Alloy, powder, ductile gamma′ adhesion promoter layer and component |
| US12392016B2 (en) | 2020-11-05 | 2025-08-19 | Siemens Energy Global GmbH & Co. KG | Alloy, powder, ductile gamma' adhesion promoter layer and component |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2333878T3 (es) | 2010-03-02 |
| EP1616979B1 (de) | 2009-10-28 |
| DE502005008399D1 (de) | 2009-12-10 |
| US20060292390A1 (en) | 2006-12-28 |
| US7422769B2 (en) | 2008-09-09 |
| EP1616979A1 (de) | 2006-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE102004034410A1 (de) | Schutzschicht zum Aufbringen auf ein Substrat und Verfahren zur Herstellung einer Schutzschicht | |
| DE69504023T2 (de) | Hochtemperatur-Schutzschicht für Superlegierung und Verwendungsverfahren | |
| DE2657288C2 (de) | Überzogener Superlegierungsgegenstand und seine Verwendung | |
| DE69606708T2 (de) | Bauteil aus superlegierung mit einem schutzschichtsystem | |
| DE69732046T2 (de) | Schutzbeschichtung für hochtemperatur | |
| DE69916149T2 (de) | Verbesserte Aluminid-Diffusionsverbundschicht für thermische Sperrschichtsysteme und Verfahren dazu | |
| DE19807636C1 (de) | Verfahren zum Herstellen einer korrosions- und oxidationsbeständigen Schlickerschicht | |
| DE3243283C2 (de) | ||
| DE3211583A1 (de) | Superlegierungs-ueberzugszusammensetzung mit hoch-temperatur-oxidationsbestaendigkeit | |
| DE3104581A1 (de) | Mit einer deckschicht versehener gegenstand aus einer superlegierung und verfahren zu seiner herstellung | |
| EP2468925A2 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Wärmedämmschichtaufbaus | |
| CH694164A5 (de) | Hochtemperatur-Komponente, insbesondere für eine Gasturbine, und Verfahren zu deren Herstellung. | |
| DE60125896T2 (de) | Thermisch stabilisierte Wärmedämmschicht und deren Aufbringung | |
| DE112008003460T5 (de) | Überzogene Superlegierungs-Gegenstände | |
| EP2695965A2 (de) | Duplex Phasen CrAl-Beschichtung für verbesserten Korrosions-/Oxidations-Schutz | |
| DE102005060243A1 (de) | Verfahren zum Beschichten einer Schaufel und Schaufel einer Gasturbine | |
| EP2796588B1 (de) | Verfahren zur Herstellung einer Hochtemperaturschutzbeschichtung | |
| EP1902160B1 (de) | Keramische wärmedämmschicht | |
| EP3333281A1 (de) | Hochtemperaturschutzschicht für titanaluminid - legierungen | |
| EP1466037A1 (de) | Hochtemperatur-schutzschicht | |
| DE112008003454T5 (de) | Wärmesperren-Überzugssysteme | |
| DE10200803A1 (de) | Herstellung eines keramischen Werkstoffes für eine Wärmedämmschicht sowie eine den Werkstoff enthaltene Wärmedämmschicht | |
| EP2607515B1 (de) | Diffusionsbeschichtungsverfahren und damit hergestellte Chromschicht | |
| EP1900708B1 (de) | Wärmedämmstoff mit hoher zyklischer Temperaturbelastbarkeit | |
| EP0315122B1 (de) | Verwendung von Nickel enthaltenden Legierungen und ihre Herstellung |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R005 | Application deemed withdrawn due to failure to request examination |
Effective date: 20110719 |