DE102004003508B4

DE102004003508B4 - Nematische Flüssigkristallmischung und ihre Verwendung in Anzeigen

Info

Publication number: DE102004003508B4
Application number: DE102004003508A
Authority: DE
Inventors: Dr. Hirschmann Harald; Volker Reiffenrath
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: Merck Patent GmbH
Priority date: 2003-02-15
Filing date: 2004-01-23
Publication date: 2012-11-15
Anticipated expiration: 2024-01-24
Also published as: JP2012097272A; JP5554768B2; JP2004244637A; US20040161550A1; TW200502366A; DE102004003508A1; US7220464B2; CN1521547A; TWI342891B; CN100454113C

Abstract

Flüssigkristallmischung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel Iwobei R11 einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; und R12 einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind, und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIeworin R21a H, CH3, C2H5 oder n-C3H7; und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten.

Description

Die Erfindung betrifft neue Flüssigkristallmischungen, ihre Verwendung in Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in verdrillten und hochverdrillten nematischen Flüssigkristallanzeigen (englisch: Twisted Nematic, kurz: TN; bzw. Supertwisted Nematic, kurz: STN) mit sehr kurzen Schaltzeiten und guten Steilheiten und Winkelabhängigkeiten.
TN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus M. Schadt und W. Helfrich, Appl. Phys. Lett., 18, 127 (1971). STN-Anzeigen sind bekannt, z. B. aus EP 0 131 216 B1 ; DE 34 23 993 A1 ; EP 0 098 070 A2 ; M. Schadt und F. Leenhouts, 17. Freiburger Arbeitstagung Flüssigkristalle (8.–10.04.87); K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6); M. Schadt und F. Leenhouts, SID 87 Digest 372 (20.1); K. Katoh et al., Japanese Journal of Applied Physics, Vol. 26, No. 11, L 1784-L 1786 (1987); F. Leenhouts et al., Appl. Phys. Lett. 50 (21), 1468 (1987); H. A. van Sprang und H. G. Koopman, J. Appl. Phys. 62 (5), 1734 (1987); T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (10), 1021 (1984), M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (5), 236 (1987) und E. P. Raynes, Mol. Cryst. Liq. Cryst. Letters Vol. 4 (1), pp. 1–8 (1986). Der Begriff STN umfaßt hier jedes höher verdrillte Anzeigeelement mit einem Verdrillungswinkel dem Betrage nach zwischen 160° und 360°, wie beispielsweise die Anzeigeelemente nach Waters et al. (C. M. Waters et al., Proc. Soc. Inf. Disp. (New York) (1985) (3rd Intern. Display Conference, Kobe, Japan), die STN-LCD's ( DE OS 35 03 259 ), SBE-LCD's (T. J. Scheffer und J. Nehring, Appl. Phys. Lett. 45 (1984) 1021), OMI-LCD's (M. Schadt und F. Leenhouts, Appl. Phys. Lett. 50 (1987), 236, DST-LCD's ( EP OS 0 246 842 ) oder BW-STN-LCD's (K. Kawasaki et al., SID 87 Digest 391 (20.6)).
STN-Anzeigen zeichnen sich im Vergleich zu Standard-TN-Anzeigen durch wesentlich bessere Steilheiten der elektrooptischen Kennlinie und, bei mittleren und höheren Multiplexraten, beispielsweise 32 bis 64 und höher, durch bessere Kontrastwerte aus. Dagegen ist in TN-Anzeigen im allgemeinen der Kontrast aufgrund des besseren Dunkelwertes höher und die Winkelabhängigkeit des Kontrastes geringer als in STN-Anzeigen mit niedrigen Multiplexraten von beispielsweise weniger als 32.
Flüssigkristallmischungen für TN- bzw. STN-Anzeigen sind beispielsweise aus DE 4416647 A1 und EP 0747336 A1 bekannt.
Von besonderem Interesse sind TN- und STN-Anzeigen mit sehr kurzen Schaltzeiten insbesondere auch bei tieferen Temperaturen. Zur Erzielung von kurzen Schaltzeiten wurden bisher die Rotationsviskositäten der Flüssigkristallmischungen optimiert unter Verwendung von meist monotropen Zusätzen mit relativ hohem Dampfdruck. Die erzielten Schaltzeiten waren jedoch nicht für jede Anwendung ausreichend.
Zur Erzielung einer steilen elektrooptischen Kennlinie in den erfindungsgemäßen Anzeigen sollen die Flüssigkristallmischungen relativ große Werte für das Verhältnis der elastischen Konstanten K₃₃/K₁₁, sowie relativ kleine Werte für Δε/ε_⊥ aufweisen, wobei Δε die dielektrische Anisotropie und ε_⊥ die dielektrische Konstante senkrecht zur Moleküllängsachse ist.
Über die Optimierung des Kontrastes und der Schaltzeiten hinaus werden an derartige Mischungen weitere wichtige Anforderungen gestellt:

1. Breites d/p-Fenster
2. Hohe chemische Dauerstabilität
3. Hoher elektrischer Widerstand
4. Geringe Frequenz- und Temperaturabhängigkeit der Schwellenspannung.

Die erzielten Parameterkombinationen sind bei weitem noch nicht ausreichend, insbesondere für Hochmultiplex-STN-Anzeigen (mit einer Multiplexrate im Bereich von ca. 1/400), aber auch für Mittel- und Niedermultiplex-STN- (mit Multiplexraten im Bereich von ca. 1/64 bzw. 1/16), und TN-Anzeigen. Zum Teil ist dies darauf zurückzuführen, dass die verschiedenen Anforderungen durch Materialparameter gegenläufig beeinflußt werden.
Es besteht somit immer noch ein großer Bedarf an Flüssigkristallmischungen, insbesondere für Mittel- und Niedermultiplex-STN-Anzeigen, mit sehr kurzen Schaltzeiten bei gleichzeitig großem Arbeitstemperaturbereich, hoher Kennliniensteilheit, guter Winkelabhängigkeit des Kontrastes und niedriger Schwellenspannung, die den oben angegebenen Anforderungen gerecht werden.
Eine besonders wichtige Anforderung für TN- und insbesondere STN-Anzeigen ist eine Reduzierung der Schaltzeiten, insbesondere bei Verwendung in Mobiltelefonen und PDAs (”personal digital assistant”). Bei gegebenen Werten von Operationstemperaturbereich, Schichtdicke und elektrooptischen Anforderungen sind somit Materialien von Interesse, deren Einsatz zu einer Reduzierung der Rotationsviskosität der Flüssigkristallmischung, und damit zu einer Reduzierung der Schaltzeit der Flüssigkristallanzeige führt.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Flüssigkristallmischungen zur Verwendung in Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in TN- und STN-Anzeigen bereitzustellen, die die oben angegebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße und gleichzeitig kurze Schaltzeiten, insbesondere bei tiefen Temperaturen, und sehr gute Steilheiten sowie verbesserte Temperaturabhängigkeit der Betriebsspannung aufgrund einer verbesserten Frequenzabhängigkeit der Dielektrizitätskonstanten aufweisen.
Es wurde nun gefunden, dass diese Aufgabe gelöst werden kann, wenn man nematische Flüssigkristallmischungen verwendet, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel I,
wobei
R¹¹ einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; und
R¹² einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind, und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIe
enthalten.
Die Verbindungen der Formel I und Formel IIe verringern insbesondere die Viskosität und die Schaltzeit von TN- und STN-Mischungen, ohne dabei den Klärpunkt, die Doppelbrechung oder die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie wesentlich zu beeinträchtigen.
Außerdem wurde überraschenderweise gefunden, dass die erfindungsgemäßen Mischungen, verglichen mit Referenzmischungen ohne Verbindungen der Formel I und IIe, bei deutlich schnellerer Schaltzeit zusätzlich auch eine reduzierte Schwellenspannung und Betriebsspannung aufweisen.
Weiterhin weisen die erfindungsgemäßen Mischungen lange Lagerzeiten in der FK-Anzeige bei tiefen Temperaturen auf.
Gegenstand der Anmeldung ist somit eine Flüssigkristallmischung enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I
wobei
R¹¹ einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; und
R¹² einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind, und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIe
bedeuten.
Gegenstand der Erfindung sind auch entsprechende Flüssigkristallmischungen zur Verwendung in Flüssigkristallanzeigen, insbesondere in TN- und STN-Anzeigen, besonders bevorzugt in mittel- und niedrigmultiplexierten STN-Anzeigen.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischung in einer Flüssigkristallanzeige (FK-Anzeige) mit

– zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden;
– einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie;
– Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten;
– einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad;
– einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°;
– einer erfindungsgemäßen nematischen Flüssigkristallmischung umfassend
a) 15–80 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente A, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5;
b) 20–85 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie zwischen –1,5 und +1,5;
c) 0–20 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente D, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter –1,5; und
d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt,

Bevorzugte Verbindungen der Formel I sind solche, worin R¹¹ und R¹² Alkenyl mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel I ausgewählt aus den folgenden Formeln
worin R^11a und R^12a jeweils unabhängig voneinander H, CH₃, C₂H₅ oder n-C₃H₇ und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel Ia, insbesondere solche, worin R^11a und R^12a H oder CH₃ bedeuten, sowie Verbindungen der Formel Ie, insbesondere solche, worin R^11a H oder CH₃ bedeutet.
Die Verbindungen der Formel I sind in den erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Mischungen in einer Menge von 1 bis 25 Gew.%, bevorzugt von 2 bis 20 Gew.% und insbesondere von 3 bis 15 Gew.% enthalten.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den Verbindungen der Formel I vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIe worin R^21a H oder CH₃ bedeutet.
Die Verwendung von Verbindungen der Formel IIe führt in den erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen zu besonders niedrigen Werten der Rotationsviskosität und zu TN- und STN-Anzeigen mit einer hohen Steilheit und schnellen Schaltzeiten insbesondere bei niedrigen Temperaturen.
Die Verbindungen der Formeln I und IIe mit einer dielektrischen Anisotropie von –1,5 bis +1,5 (dielektrisch neutrale Verbindungen) sind der oben definierten Komponente B zuzuordnen.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den dielektrisch neutralen Alkenylverbindungen der Formel II vorzugsweise eine oder mehrere dielektrisch positive Alkenylverbindungen der Formel IIA
wobei
R^21A einen Alkenylrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet;
Q CF₂, OCF₂, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung bedeutet;
Y F oder Cl bedeutet; und
L^21A und L^22A jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formel IIA sind solche, worin L^21A und/oder L^22A F und Q-Y F oder OCF₃ bedeuten.
Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formel IIA, worin R^21A 1E-Alkenyl oder 3E-Alkenyl mit 2 bis 7, insbesondere 2, 3 oder 4 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel IIAa
worin R^21Aa H, CH₃, C₂H₅ oder n-C₃H₇, insbesondere H oder CH₃ bedeutet.
Die polaren Verbindungen der Formel IIA mit einer dielektrischen Anisotropie von mehr als +1.5 sind der oben definierten Komponente A zuzuordnen.
Die Komponente A enthält vorzugsweise eine oder mehrere Cyanoverbindungen der folgenden Formeln

wobei
R einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind; und
L¹, L² und L³ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
R bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen.
Besonders bevorzugt sind Mischungen enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIIb und/oder IIIc, ferner IIIf, insbesondere solche, worin L¹ und/oder L² F bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIb enthalten, worin R Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet und L¹ und L² H oder F, insbesondere beide H bedeuten, und/oder der Formel IIIc, worin R Alkyl mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen oder Alkenyl mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet und L¹ und L² unabhängig voneinander H oder F bedeuten, wobei insbesondere wenigstens einer der Substituenten L¹ und L² F bedeutet. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der folgenden Formeln

wobei R^31a H, CH₃, C₂H₅ oder n-C₃H₇, in Formel IIIb-1 und IIIb-2 bevorzugt H oder CH₃, in Formel IIIc-1 und IIIc-2 bevorzugt H oder C₂H₅, und R^31b in Formel IIIc-3 H, CH₃, C₂H₅, n-C₃H₇, n-C₄H₉, n-C₅H₁₁, n-C₆H₁₃, insbesondere C₂H₅, n-C₃H₇, n-C₄H₉, n-C₅H₁₁, bedeuten. Ferner bevorzugt sind Mischungen, die eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIIh enthalten, worin L² H und L¹ H oder F, insbesondere F, bedeutet.
In einer speziellen Ausführungsform enthält die Komponente A vorzugsweise eine oder mehrere 3,4,5-Trifluorphenylverbindungen der folgenden Formeln

sowie gegebenenfalls eine oder mehrere Verbindungen mit polarer Endgruppe der folgenden Formeln

wobei R eine der oben für Formel III angegebenen Bedeutungen besitzt und L⁴ und L⁵ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten. R bedeutet in diesen Verbindungen besonders bevorzugt Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln IVa, IVb, IVc, IVd, IVm und Vm, insbesondere Verbindungen der Formeln IVa, IVm und Vm.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Komponente A vorzugsweise in einem Anteil von 15% bis 80%, besonders bevorzugt von 20% bis 70%. Diese Verbindungen besitzen eine dielektrische Anisotropie Δε ≥ +3, insbesondere Δε ≥ +8, besonders bevorzugt Δε ≥ +12.
Bevorzugte Flüssigkristallmischungen enthalten eine oder mehrere Verbindungen der Komponente B, vorzugsweise in einem Anteil von 20 bis 85%, besonders bevorzugt in einem Anteil von 30 bis 75%. Die Verbindungen der Gruppe B, insbesondere solche mit Alkenylgruppen, zeichnen sich insbesondere durch ihre niedrigen Werte für die Rotationsviskosität γ₁ aus.
Die Komponente B enthält neben einer oder mehreren Verbindungen der Formel I und IIe vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Zweiringverbindungen der folgenden Formeln
und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Dreiringverbindungen der folgenden Formeln

und/oder eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Vierringverbindungen der folgenden Formeln
wobei
R⁶¹ und R⁶² unabhängig voneinander einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei in diesen Restenauch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome nicht direkt miteinander verknüpft sind; und
L H oder F bedeutet.
Die 1,4-Phenylengruppen in den Formeln VI10 bis VI19 und VI23 bis VI32 können jeweils unabhängig voneinander auch durch Fluor ein- oder mehrfach substituiert sein.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln VI25 bis VI31, worin R⁶¹ Alkyl und R⁶² Alkyl oder Alkoxy, insbesondere Alkoxy, jeweils mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, bedeutet. Ferner bevorzugt sind Verbindungen der Formeln VI25 und VI31 mit L = F. Weiter sind Verbindungen der Formel VI16 bevorzugt, worin R⁶¹ Alkenyl und R⁶² Alkyl bedeuten.
Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formeln VI25 und VI27 sowie Verbindungen der Formel VI16.
R⁶¹ und R⁶² in den Verbindungen der Formeln VI1 bis VI30 bedeuten besonders bevorzugt geradkettiges Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder geradkettiges Alkenyl mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen.
Die flüssigkristallinen Mischungen enthalten gegebenenfalls eine optisch aktive Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung größer 0,2 ist. Für die Komponente stehen dem Fachmann eine Vielzahl, zum Teil kommerziell erhältlicher chiraler Dotierstoffe zur Verfügung z. B. wie CB15, Cholesterylnonanoat, S-811 oder S-1011 der Merck KGaA, Darmstadt. Die Wahl der Dotierstoffe ist an sich nicht kritisch.
Der Anteil der Verbindungen der Komponente C beträgt vorzugsweise 0 bis 10%, insbesondere 0 bis 5%, besonders bevorzugt 0 bis 3%.
Die erfindungsgemäßen Mischungen enthalten neben den Verbindungen der Formeln I und IIe vorzugsweise eine oder mehrere flüssigkristalline Tolan-Verbindungen. Aufgrund der hohen Doppelbrechung Δn der Tolan-Verbindungen kann bei geringeren Schichtdicken gearbeitet werden, wodurch die Schaltzeiten deutlich kürzer werden. Die Tolan-Verbindungen sind vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ta bis Ti

wobei
R¹ wie R⁶¹ und R² wie R⁶² definiert sind;
Z¹ -CO-O-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung bedeutet; und
L⁶ bis L¹³ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Bevorzugte Verbindungen der Formel Te sind solche, worin einer, zwei oder drei der Reste L⁶ bis L¹¹ F und die anderen H bedeuten, wobei L⁶ und L⁷ bzw. L⁸ und L⁹ bzw. L¹⁰ und L¹¹ nicht beide gleichzeitig F bedeuten. Bevorzugte Verbindungen der Formel Ti sind solche, worin L¹² und L¹³ H bedeuten.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel Ta, Tb und Th. Dabei ist R¹ bevorzugt Alkyl, während R⁶² bevorzugt Alkyl oder Alkoxy, für die Verbindungen der Formeln Ta und Tb insbesondere Alkoxy und für die Verbindungen der Formel Th insbesondere Alkyl, jeweils mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen, bedeutet.
Der Anteil der Verbindungen aus der Gruppe enthaltend Ta und Tb ist vorzugsweise 5 bis 50%, insbesondere 10 bis 40%. Der Anteil der Verbindungen der Formel Th ist vorzugsweise 2 bis 35%, insbesondere 4 bis 25%.
Der Anteil der Verbindungen der Formeln Ta bis Th ist vorzugsweise 2 bis 55%, insbesondere 5 bis 35%.
Die erfindungsgemäßen Mischungen können auch gegebenenfalls bis zu 20% einer oder mehrerer Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von weniger als –2 (Komponente D) enthalten.
Falls die Mischungen Verbindungen der Komponente D enthalten, so sind dies vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen mit dem Strukturelement 2,3-Difluor-1,4-phenylen, z. B. Verbindungen gemäß DE-OS 38 07 801 , 38 07 861 , 38 07 863 , 38 07 864 oder 38 07 908 . Besonders bevorzugt sind Tolane mit diesem Strukturelement gemäß der Internationalen Patentanmeldung WO 88/07514 .
Weitere bekannte Verbindungen der Komponente D sind z. B. Derivate der 2,3-Dicyanhydrochinone oder Cyclohexanderivate mit dem Strukturelement
gemäß DE-OS 32 31 707 bzw. DE-OS 34 07 013 .
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Flüssigkristallanzeigen keine Verbindungen der Komponente D.
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck ”Alkyl” – sofern er nicht an anderer Stelle dieser Beschreibung oder in den Ansprüchen abweichend definiert ist – einen geradkettigen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 12 (d. h. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12) Kohlenstoffatomen. Sofern es sich bei diesem Alkylrest um einen gesättigten Rest handelt, wird er auch als ”Alkanyl” bezeichnet. In einem Alkylrest können auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen derart durch -O- (”Oxaalkyl”, ”Alkoxy”), -S- (”Thioalkyl”), -C≡C- (”Alkinyl”), -CO-, -CO-O- oder -O-CO- ersetzt sein, dass Heteroatome (O, S) nicht direkt miteinander verknüpft sind. Vorzugsweise ist Alkyl ein geradkettiger Rest mit 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 Kohlenstoffatomen, insbesondere Methyl, Ethyl, n-Propyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl.
Unter Alkoxy ist ein O-Alkyl-Rest zu verstehen, in dem das Sauerstoffatom direkt mit der durch den Alkoxyrest substituierten Gruppe oder dem substituierten Ring verbunden ist und Alkyl wie oben definiert und vorzugsweise unverzweigt ist. Bevorzugte Alkoxyreste sind Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Butoxy, Pentoxy, Hexoxy, Heptoxy und Octoxy. Besonders bevorzugt ist Alkoxy -OCH₃, -OC₂H₅, -O-n-C₃H₇, -O-n-C₄H₉ und -O-n-C₅H₁₁.
Der Ausdruck ”Alkenyl” bedeutet einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit wenigstens einer C=C-Doppelbindung und umfaßt im Zusammenhang der vorliegenden Erfindung geradkettige und verzweigte Alkenylgruppen mit 2 bis 7 (d. h. 2, 3, 4, 5, 6 oder 7) beziehungsweise 2 bis 12 (d. h. 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12) Kohlenstoffatomen, insbesondere die geradkettigen Gruppen. Der Ausdruck ”Alkenyl” umfaßt auch solche Reste mit 2 oder mehr C=C-Doppelbindungen. Bevorzugte Alkenylgruppen sind C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl, C₅-C₇-4-Alkenyl, C₆-C₇-5-Alkenyl, und C₇-6-Alkenyl, insbesondere C₂-C₇-1E-Alkenyl, C₄-C₇-3E-Alkenyl und C₅-C₇-4-Alkenyl. Beispiele bevorzugter Alkenylgruppen sind Vinyl, 1E-Propenyl, 1E-Butenyl, 1E-Pentenyl, 1E-Hexenyl, 1E-Heptenyl, 3-Butenyl, 3E-Pentenyl, 3E-Hexenyl, 3E-Heptenyl, 4-Pentenyl, 4Z-Hexenyl, 4E-Hexenyl, 4Z-Heptenyl, 5-Hexenyl, 6-Heptenyl und dergleichen. Gruppen mit bis zu 5 Kohlenstoffatomen sind im allgemeinen bevorzugt.
Unter einem ”Alkenyloxy”-Rest ist ein O-Alkenyl-Rest zu verstehen, in dem das Sauerstoffatom direkt mit der durch den Alkenyloxyrest substituierten Gruppe oder dem substituierten Ring verbunden ist und Alkenyl wie oben definiert und vorzugsweise unverzweigt ist.
Da in einem Alkylrest erfindungsgemäß eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O- ersetzt sein können, umfaßt der Ausdruck ”Alkyl” auch ”Oxaalkyl”-Reste. Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung bedeutet der Ausdruck ”Oxaalkyl” Alkylreste, in denen wenigstens eine nicht-terminale CH₂-Gruppe durch -O- derart ersetzt ist, dass keine benachbarten Heteroatome (O, S) vorliegen. Vorzugsweise umfaßt Oxaalkyl geradkettige Reste der Formel -C_aH_2a+1-O-(CH₂)_b-, wobei a und b jeweils unabhängig voneinander 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 bedeuten; besonders bevorzugt ist a eine ganze Zahl von 1 bis 6 und b 1 oder 2.
Sofern in einem wie oben definerten Alkylrest eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch Schwefel ersetzt sind, liegt ein ”Thioalkyl”-Rest. Vorzugsweise umfaßt ”Thioalkyl” einen geradkettigen Rest der Formel C_aH_2a+1-S-(CH₂)_b-, wobei a 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 ist und b 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10; besonders bevorzugt ist a eine ganze Zahl von 1 bis 6 und b 0, 1 oder 2.
Falls in einem Alkylrest bzw. Alkenylrest eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -C≡C- ersetzt sind, liegt ein Alkinylrest bzw. Alkeninylrest vor. Auch die Ersetzung von einer oder mehreren CH₂-Gruppen durch -CO-, -CO-O- or -O-CO- ist möglich.
Die einzelnen Verbindungen der Formeln I, IIe, IIA, III, IV, V, VI und T beziehungsweise deren Unterformeln sowie auch andere Verbindungen, die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Anzeigen verwendet werden können, sind entweder bekannt oder können analog zu den bekannten Verbindungen hergestellt werden. So sind Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I beispielsweise aus der DE 44 14 647 A1 bekannt.
In besonders bevorzugten Ausführungsformen enthalten die Mischungen

– eine oder mehrere Verbindungen ausgewählt aus den Formeln Ia bis Ie, insbesondere Ia und/oder Ie;
– eine oder zwei Verbindungen der Formel IIA, ganz besonders bevorzugt der Formel IIAa, insbesondere solche, worin R^21Aa für H beziehungsweise CH₃ steht;
– eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIIb-1, IIIb-2, IIIc-1, IIIc-2 und IIIc-3, insbesondere der Formeln IIIc-1, IIIc-2, IIIc-3;
– 1 bis 25%, besonders bevorzugt 2 bis 20%, insbesondere 3 bis 15% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel I;
– 3 bis 60%, besonders bevorzugt 6 bis 50%, insbesondere 8 bis 40% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel IIe;
– 5 bis 45%, besonders bevorzugt 10 bis 40%, insbesondere 15 bis 35% einer oder mehrerer Alkenylverbindungen der Formel IIA;
– 5 bis 55%, besonders bevorzugt 10 bis 50%, insbesondere 15 bis 45% einer oder mehrerer Verbindungen der Formel III;
– eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI9 und/oder VI24, worin R⁶¹ Alkenyl mit 2 bis 7 C-Atomen bedeutet und R⁶² die oben angegebene Bedeutung hat;
– eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI25 und/oder VI27, wobei L in Formel VI25 H oder F, insbesondere F bedeutet;
– eine oder mehrere Verbindungen der Formel VI16, wobei R⁶¹ einen unverzweigten Alkenylrest und R⁶² einen unverzweigten Alkylrest darstellen;
– eine oder mehrere Verbindungen der Formeln Ta, Tb und/oder Th;
– mehr als 20% an Verbindungen mit positiver dielektrischer Anisotropie, insbesondere mit Δε ≥ +12.

Die erfindungsgemäßen Mischungen zeichnen sich – insbesondere beim Einsatz in TN- und STN-Anzeigen mit hohen Schichtdicken – durch sehr niedrige Summenschaltzeiten aus (t_ges = t_on + t_off).
Die in den erfindungsgemäßen TN- und STN-Zellen verwendeten Flüssigkristallmischungen sind dielektrisch positiv mit Δε ≥ 1. Besonders bevorzugt sind Flüssigkristallmischungen mit Δε ≥ 3, insbesondere mit Δε ≥ 5.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen weisen günstige Werte für die Schwellenspannung V_10/0/20 und für die Rotationsviskosität γ₁ auf. Ist der Wert für den optischen Wegunterschied d·Δn vorgegeben, wird der Wert für die Schichtdicke d durch die optische Anisotropie Δn bestimmt. Insbesondere bei relativ hohen Werten für d·Δn ist im allgemeinen die Verwendung erfindungsgemäßer Flüssigkristallmischungen mit einem relativ hohen Wert für die optische Anisotropie bevorzugt, da dann der Wert für d relativ klein gewählt werden kann, was zu günstigeren Werten für die Schaltzeiten führt. Aber auch solche Flüssigkristallanzeigen, die erfindungsgemäße Flüssigkristallmischungen mit kleineren Werten für Δn enthalten, sind durch vorteilhafte Werte für die Schaltzeiten gekennzeichnet.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen sind weiter durch vorteilhafte Werte für die Steilheit der elektrooptischen Kennlinie gekennzeichnet, und können insbesondere bei Temperaturen über 20°C mit hohen Multiplexraten betrieben werden. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eine hohe Stabilität und günstige Werte für den elektrischen Widerstand und die Frequenzabhängigkeit der Schwellenspannung auf. Die mit den erfindungsgemäßen FK-Mischungen betriebenen Flüssigkristallanzeigen weisen einen großen Arbeitstemperaturbereich und eine gute Winkelabhängigkeit des Kontrastes auf.
Der Aufbau der mit den erfindungsgemäßen FK-Mischungen betriebenen Flüssigkristall-Anzeigeelemente aus Polarisatoren, Elektrodengrundplatten und Elektroden mit einer solchen Oberflächenbehandlung, dass die Vorzugsorientierung (Direktor) der jeweils daran angrenzenden Flüssigkristall-Moleküle von der einen zur anderen Elektrode gewöhnlich um betragsmäßig 160° bis 720° gegeneinander verdreht ist, entspricht der für derartige Anzeigeelemente üblichen Bauweise. Dabei ist der Begriff der üblichen Bauweise hier weit gefaßt und umfaßt auch alle Abwandlungen und Modifikationen der TN- und STN-Zelle, insbesondere auch Matrix-Anzeigeelemente sowie die zusätzliche Magnete enthaltenden Anzeigeelemente.
Der Oberflächentiltwinkel an den beiden Trägerplatten kann gleich oder verschieden sein. Gleiche Tiltwinkel sind bevorzugt. Bevorzugte TN-Anzeigen weisen Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0° bis 7°, vorzugsweise 0,01° bis 5°, insbesondere 0,1 bis 2° auf. In den STN-Anzeigen ist der Anstellwinkel bei 1° bis 30°, vorzugsweise bei 1° bis 12° und insbesondere bei 3° bis 10°.
Der Verdrillungswinkel der TN-Mischung in der Zelle liegt dem Betrag nach zwischen 22,5° und 170°, vorzugsweise zwischen 45° und 130° und insbesondere zwischen 80° und 115°. Der Verdrillungswinkel der STN-Mischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungschicht liegt dem Betrag nach zwischen 100° und 600°, vorzugsweise zwischen 170° und 300° und insbesondere zwischen 180° und 270°.
Die Herstellung der erfindungsgemäß verwendbaren Flüssigkristallmischungen erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst, zweckmäßig bei erhöhter Temperatur. Es ist auch möglich, Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z. B. in Aceton, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation.
Die erfindungsgemäßen Flüssigkristallmischungen eignen sich auch zur Verwendung als Flüssigkristall-(FK-)Medien in cholesterischen Flüssigkristall-(CFK-)Anzeigen, insbesondere SSCT- (engl. ”surface stabilized cholesteric texture”) und PSCT- (engl. ”polymer stabilized cholesteric texture”) Anzeigen, wie zum Beispiel in WO 92/19695 , US 5,384,067 , US 5,453,863 , US 6,172,720 oder US 5,661,533 beschrieben. CFK-Anzeigen enthalten typischerweise ein cholesterisches FK-Medium bestehend aus einer nematischen Komponente und einer optisch aktiven Komponente, welches im Vergleich zu TN- und STN-Anzeigen eine deutlich höhere helikale Verdrillung aufweist, und Selektivreflektion von zirkular polarisiertem Licht zeigt. Die Reflektionswellenlänge enspricht dem Produkt aus der Ganghöhe der cholesterischen Helix und dem mittleren Brechungsindex des CFK-Mediums.
Zu diesem Zweck werden den erfindungsgemäßen FK-Mischungen ein oder mehrere chirale Dotierstoffe zugesetzt, deren Verdrillungsvermögen und Konzentration so gewählt sind, dass das FK-Medium eine cholesterische Phase bei Raumtemperatur aufweist und eine Reflektionswellenlänge besitzt, die vorzugsweise im sichtbaren, UV- oder IR-Bereich des elektromagnetischen Spektrums, insbesondere zwischen 400 und 800 nm, liegt.
Geeignete Dotierstoffe sind dem Fachmann bekannt und kommerziell erhältlich, wie zum Beispiel Cholesterylnonanoat (CN), CB15, R/S-811, R/S-1011, R/S-2011, R/S-3011 oder R/S-4011 (Merck KGaA, Darmstadt). Besonders bevorzugt sind hochverdrillende Dotierstoffe mit einem chiralen Zuckerrest, insbesondere Dianhydrohexitol-Derivate wie zum Beispiel Derivate von Isosorbit, Isomannit oder Isoidit, vorzugsweise Sorbitolderivate wie in WO 98/00428 beschrieben. Ferner bevorzugt sind chirale Ethandiolderivate wie 1,2-Derivate von Diphenyl-1,2-dihydroxyethan (Benzylenglycol, Hydrobenzoin), vorzugsweise mesogene Hydrobenzoinderivate wie in GB-A-2 328 207 beschrieben. Ganz besonders bevorzugte Dotierstoffe sind chirale Binaphthylderivate wie in WO 02/94805 beschrieben, chirale Binaphthol-Acetalderivate wie in WO 02/34739 beschrieben, chirale TADDOL-Derivate wie in WO 02/06265 beschrieben, sowie chirale Dotierstoffe mit mindestens einer fluorierten Brückengruppe und einer endständigen oder zentralen chiralen Gruppe wie in WO 02/06196 und WO 02/06195 beschrieben.
Falls zwei oder mehr Dotierstoffe zugesetzt werden, können diese gleichen oder entgegengesetzten Drehsinn und gleiche oder entgegengesetzte Temperaturabhängigkeit der Verdrillung aufweisen.
CFK-Medien, enthaltend als nematische Komponente eine erfindungsgemäße FK-Mischung und als optisch aktive Komponente einen oder mehrere chirale Dotierstoffe, sind ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind ferner CFK-Anzeigen, insbesondere SSCT- und PSCT-Anzeigen, enthaltend CFK-Medien wie oben beschrieben.
Die Dielektrika können auch weitere, dem Fachmann bekannte und in der Literatur beschriebene Zusätze enthalten. Beispielsweise können 0–15% pleochroitische Farbstoffe zugesetzt werden.

In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Acronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabellen A und B erfolgt. Alle Reste C_nH_2n+1 und C_mH_2m+1 sind geradkettige Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen. Die Alkenylreste weisen die trans-Konfiguration auf. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Acronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt vom Acronym für den Grundkörper mit einem Strich der in der untenstehenden Tabelle angegebene Code für die Substituenten R¹, R², L¹, L² und L³.

Code für R¹, R², L¹, L², L³	R¹	R²	L¹	L²	L³
nm	C_nH_2n+1	C_mH_2m+1	H	H	H
nO.m	OC_nH_2n+1	C_mH_2m+1	H	H	H
nOm	C_nH_2n+1	OC_mH_2m+1	H	H	H
n	C_nH_2n+1	CN	H	H	H
nN.F	C_nH_2n+1	CN	H	H	F
nN.F.F	C_nH_2n+1	CN	H	F	F
nF	C_nH_2n+1	F	H	H	H
nOF	OC_nH_2n+1	F	H	H	H
nF.F	C_nH_2n+1	F	H	H	F
nmF	C_nH_2n+1	C_mH_2m+1	F	H	H
nOCF₃	C_nH_2n+1	OCF₃	H	H	H
n-Vm	C_nH_2n+1	-CH=CH-C_mH_2m+1	H	H	H
nV-Vm	C_nH_2n+1-CH=CH-	-CH=CH-C_mH_2m+1	H	H	H

Die in den TN- und STN-Displays enthaltenen flüssigkristallinen Mischungen, setzen sich vorzugsweise aus einer oder mehreren Verbindungen aus den Tabellen A und B zusammen. Tabelle A: (L¹, L², L³ = H oder F)

Tabelle B:
Tabelle C
Tabelle C zeigt einige der für die Dotierung der flüssigkristallinen Mischungen geeigneten Dotierstoffe
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Es bedeutet

Klp.: Klärpunkt (Phasenübergangs-Temperatur nematisch-isotrop),
S-N: Phasenübergangs-Temperatur smektisch-nematisch,
Visk.: Fließviskosität (soweit nicht anders angegeben bei 20°C),
Δn: optische Anisotropie (589 nm, 20°C)
n_o: ordentlicher Brechungsindex (589 nm, 20°C)
Δε: dielektrische Anisotropie (1 kHz, 20°C)
ε_⊥: Dielektrizitätskonstante senkrecht zur Moleküllängsachse (1 kHz, 20°C)
γ₁: Rotationsviskosität
S: Kennliniensteilheit = V₉₀/V₁₀
V₁₀: Schwellenspannung = charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 10%,
V₉₀: charakteristische Spannung bei einem relativen Kontrast von 90%,
t_ges: t_on + t_off

t_on: Zeit vom Einschalten bis zur Erreichung von 90% des maximalen Kontrastes,
t_off: Zeit vom Ausschalten bis zur Erreichung von 10% des maximalen Kontrastes,
Mux: Multiplexrate
t_store: Tieftemperatur-Lagerstabilität in Stunden (–20°C, –30°C, –40°C)

Die Parameter wurden wie in der Broschüre ”Merck Liquid Crytals. Licristal^®. Physical Properties of Liquid Crystals”, Hrsg. Dr. W. Becker, Merck KGaA, Darmstadt, 1998, beschrieben bestimmt.
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in °C angegeben. Die Prozentzahlen sind Gewichtsprozente. Alle Werte beziehen sich auf 20°C, soweit nicht anders angegeben. Die Ansteuerung der Anzeigen erfolgt, soweit nicht anders angegeben, bei einer Multiplexrate von 1/48 und einem Bias von 1/8. Die Verdrillung (twist) beträgt 240°, soweit nicht anders angegeben.
Vergleichsbeispiel

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4,25	%	Klp.:	95,0°C
ME3N.F	4,25	%	Δn:	0,1370
ME4N.F	12,00	%	Δε	+16,1
ME5N.F	7,00	%	V₁₀:	1,63 V
CC-5-V	19,50	%	S:	1,101
CCG-V-F	20,00	%	t_ges:	285 ms
CCP-V-1	10,00	%
CCP-V2-1	4,50	%
CCPC-33	2,00	%
CBC-33	2,00	%
PTP-102	4,50	%
CPTP-301	4,00	%
CPTP-302	3,00	%
CPTP-303	3,00	%

Beispiel 1

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4,30	%	Klp.:	93,5°C
ME3N.F	4,33	%	Δn:	0,1378
ME4N.F	12,14	%	Δε	+16,2
ME5N.F	7,13	%	V₁₀:	1,60 V
CC-5-V	17,77	%	S:	1,104
CCG-V-F	20,31	%	t_ges:	260 ms
CCP-V-1	10,16	%
CCP-V2-1	4,54	%
PTP-102	4,61	%
CPTP-301	4,09	%
CPTP-302	4,14	%
CPTP-303	3,04	%
CCC-V-V	3,44	%

weist gegenüber Vergleichsbeispiel 1 eine verringerte Schaltzeit und eine erniedrigte Schwellenspannung auf, unter Beibehaltung der übrigen günstigen Eigenschaften.

Beispiel 2

Eine TN- und STN-Mischung bestehend aus

ME2N.F	4,25	%	Klp.:	95,00°C
ME3N.F	4,25	%	Δn:	0,1364
ME4N.F	12,00	%	Δε	+15,6
ME5N.F	7,00	%	V₁₀:	1,63 V
CC-5-V	20,00	%	S:	1,104
CCC-2-V	2,00	%	t_ges:	260 ms
CCC-3-V	2,00	%
CCG-V-F	17,50	%
CCP-V-1	10,00	%
CCP-V2-1	4,00	%
CBC-33	2,00	%
PTP-102	5,00	%
CPTP-301	4,00	%
CPTP-302	3,00	%
CPTP-303	3,00	%

weist gegenüber Vergleichsbeispiel 1 eine verringerte Schaltzeit auf, unter Beibehaltung der übrigen günstigen Eigenschaften.

Claims

Flüssigkristallmischung enthaltend wenigstens eine Verbindung der Formel I
wobei R¹¹ einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; und R¹² einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenyl- oder Alkenyloxyrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind, und eine oder mehrere Verbindungen der Formel IIe
worin R^21a H, CH₃, C₂H₅ oder n-C₃H₇; und alkyl eine Alkylgruppe mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten.
Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in Formel I R¹¹ einen Alkenylrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; und R¹² einen Alkenylrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in Formel I R¹¹ CH₂=CH- oder CH₃-CH=CH- bedeutet; und R¹² CH₂=CH- oder CH₃-CH=CH- bedeutet.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung/en der Formel I in einer Menge von 1 bis 25 Gew.%, bevorzugt von 2 bis 20 Gew.% und insbesondere von 3 bis 15 Gew.% in der Flüssigkristallmischung enthalten ist/sind.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass in Formel IIe R^21a H oder CH₃ bedeutet.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung wenigstens eine Verbindung der Formel IIA enthält:
wobei R^21A einen Alkenylrest mit 2 bis 7 Kohlenstoffatomen bedeutet; Q CF₂, OCF₂, CFH, OCFH oder eine Einfachbindung bedeutet; Y F oder Cl bedeutet; und L^21A und L^22A jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung wenigstens eine Verbindung der Formeln IIIa bis IIIh enthält:

wobei R einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeutet, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome (-O-, -S-) nicht direkt miteinander verknüpft sind; und L¹, L² und L³ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung eine oder mehrere Verbindungen der Formeln IIIb und/oder IIIc enthält.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung eine oder mehrere Tolan-Verbindungen der Formeln Ta bis Ti enthält:

wobei R¹ und R² unabhängig voneinander einen Alkyl- oder Alkoxyrest mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 2 bis 12 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH₂-Gruppen durch -O-, -S-, -C≡C-, -CO-, -OCO- oder -COO- so ersetzt sein können, dass Heteroatome nicht direkt miteinander verknüpft sind; Z¹ -CO-O-, -CH₂CH₂- oder eine Einfachbindung bedeutet; und L⁶ bis L¹³ jeweils unabhängig voneinander H oder F bedeuten.
Flüssigkristallmischung gemäß Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung eine oder mehrere Verbindungen der Formel Tb enthält.
Flüssigkristallmischung gemäß einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Flüssigkristallmischung als optisch aktive Komponente einen oder mehrere chirale Dotierstoffe und als nematische Komponente eine Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 enthält.
Verwendung einer Flüssigkristallmischung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 in einer Flüssigkristallanzeige.
Verwendung einer Flüssigkristallmischung nach Anspruch 12 in einer TN- oder STN-Flüssigkristallanzeige mit – zwei Trägerplatten, die mit einer Umrandung eine Zelle bilden; – einer in der Zelle befindlichen nematischen Flüssigkristallmischung mit positiver dielektrischer Anisotropie; – Elektrodenschichten mit Orientierungsschichten auf den Innenseiten der Trägerplatten; – einem Anstellwinkel zwischen der Längsachse der Moleküle an der Oberfläche der Trägerplatten und den Trägerplatten von 0 Grad bis 30 Grad; – einem Verdrillungswinkel der Flüssigkristallmischung in der Zelle von Orientierungsschicht zu Orientierungsschicht dem Betrag nach zwischen 22,5° und 600°; – einer nematischen Flüssigkristallmischung umfassend a) 15–80 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente A, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von über +1,5; b) 20–85 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente B, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie zwischen –1,5 und +1,5; c) 0–20 Gew.% einer flüssigkristallinen Komponente D, bestehend aus einer oder mehreren Verbindungen mit einer dielektrischen Anisotropie von unter –1,5; und d) gegebenenfalls einer optisch aktiven Komponente C in einer Menge, dass das Verhältnis zwischen Schichtdicke (Abstand der Trägerplatten) und natürlicher Ganghöhe der chiralen nematischen Flüssigkristallmischung etwa 0,2 bis 1,3 beträgt.
Verwendung einer Flüssigkristallmischung nach Anspruch 12 in einer cholesterischen Flüssigkristallanzeige, SSCT- oder PSCT-Anzeige.