DE102004002355A1

DE102004002355A1 - Pulverförmiges Gemisch, enthaltend Wasserstoffperoxid und hydrophobiertes Siliciumdioxid

Info

Publication number: DE102004002355A1
Application number: DE102004002355A
Authority: DE
Inventors: Steffen Dr. Hasenzahl; Heike Riedemann; Egon Dr. Walter; Friedhelm Brandner
Original assignee: Degussa GmbH
Current assignee: Evonik Operations GmbH
Priority date: 2003-05-23
Filing date: 2004-01-15
Publication date: 2004-12-09
Also published as: DE102004002356A1; CN1795144A; CN100381355C

Abstract

Pulverförmiges Gemisch, enthaltend Wasserstoffperoxid und hydrophobiertes, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver, wobei das hydrophobierte Siliciumdioxidpulver eine Methanolbenetzbarkeit von mindestens 40 aufweist und zu weniger als 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorliegt und der Anteil des Wasserstoffperoxides, bezogen auf das Gesamtgewicht, zwischen 10 und 50 Gew.-% liegt. DOLLAR A Es wird hergestellt, indem hydrophobiertes Siliciumdioxidpulver mit einer Methanolbenetzbarkeit von mehr als 40 bei Temperaturen von nicht mehr als 70 DEG C mit einer wässrigen Wasserstoffperoxidlösung behandelt wird. Es kann in Waschmitteln, in Reinigungsmitteln sowie in Haut- und Haarbehandlungsmitteln verwendet werden.

Description

Gegenstand der Erfindung ist ein pulverförmiges Gemisch, welches Wasserstoffperoxid und hydrophobiertes Siliciumdioxid enthält, sowie dessen Herstellung und Verwendung.
Aus DE-A-2013763 ist bekannt, pulverförmige Gemische herzustellen, die wässrige Wasserstoffperoxid-Lösung und hydrophobiertes, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxid enthalten. Der Anteil an hydrophobiertem Siliciumdioxid, bezogen auf das Gesamtgewicht aus Wasserstoffperoxid-Lösung und hydrophobiertem Siliciumdioxid, muß hierbei mindestens 9 Gew.-% betragen.
Um eine ausreichende Fliessfähigkeit des Gemisches zu gewährleisten sollte der Gehalt an hydrophobem Siliciumdioxid bevorzugt zwischen 10 und 35 Gew.-% liegen. Als hydrophobe Siliciumdioxide werden solche eingesetzt, die mit Dimethyldichlorsilan oder Fettalkoholen mit 8 bis 26 Kohlenstoffatomen hydrophobiert wurden.
Nachteilig bei diesem Gemisch ist die nicht ausreichende Stabilität von Wasserstoffperoxid im Gemisch mit hydrophobem Siliciumdioxid. Diese wird zwar in DE-A-2013763 als gut beschrieben und kann durch bekannte Stabilisierungsmittel für Wasserstoffperoxid noch erhöht werden. Für viele Anwendungen, wie zum Beispiel als Zusatz zu Reinigungsmitteln, ist die nötige Langzeitstabilität jedoch nicht gegeben. Ein weiterer Nachteil ist der relativ hohe Gehalt an hydrophobem Siliciumdioxid.
Aufgabe der Erfindung ist es, Gemische aus Siliciumdioxidpulver und Wasserstoffperoxid bereitzustellen, welche eine Langzeitstabilität aufweisen, die höher ist als die nach dem Stand der Technik. Aufgrund wirtschaftlicher Überlegungen sollen die Gemische ferner einen möglichst niedrigen Anteil an Siliciumdioxid aufweisen.
Die Aufgabe wird gelöst durch ein pulverförmiges Gemisch, enthaltend Wasserstoffperoxid und hydrophobiertes, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass das hydrophobierte Siliciumdioxidpulver eine Methanolbenetzbarkeit von mindestens 40 aufweist und zu weniger als 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, im Gemisch vorliegt und der Anteil des Wasserstoffperoxides, bezogen auf das Gesamtgewicht, zwischen 10 und 50 Gew.-% liegt.
Die Methanolbenetzbarkeit gibt den Grad der Hydrophobie des Siliciumdioxidpulvers wieder. Hierzu wird eine bestimmte Menge Siliciumdioxidpulver in Wasser eingewogen. Dabei bleibt das Siliciumdioxidpulver an der Oberfläche. Es wird nun die zur Benetzung des Pulvers notwendige Methanol-Konzentration bestimmt. Die Methanolbenetzbarkeit ist der Methanolgehalt einer Methanol-Wasser-Mischung in Volumen-%, bei der 50 % des hydrophobierten Siliciumdioxides sedimentieren.
Es wurde nun gefunden, dass hydrophobierte Siliciumdioxidpulver mit einer Methanolbenetzbarkeit von mehr als 40 zu besonders lagerstabilen Gemischen mit Wasserstoffperoxid führen, welche einen Wasserstoffperoxid-Anteil zwischen 10 und 50 Gew.-% aufweisen. Ferner führt bereits ein Anteil dieser hydrophobierten Siliciumdioxidpulver von weniger als 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgemisch, dazu, dass ein frei fließfähiges Pulver entsteht.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung des erfindungsgemäßen pulverförmigen Gemisches, welches dadurch gekennzeichnet, dass hydrophobiertes Siliciumdioxidpulver mit einer Methanolbenetzbarkeit von mehr als 40 bei Temperaturen von nicht mehr als 70°C mit einer wässerigen Wasserstoffperoxidlösung behandelt wird.
Geeignet ist hierzu jedes Mischorgan, welches ausreichend Energie in das System aus hydrophobiertem Siliciumdioxidpulver und wässeriger Wasserstoffperoxidlösung einbringt, um eine rasche Zerteilung der Flüssigkeit in kleine Tröpfchen zu gewährleisten, die dann sofort vom hydrophobiertem Siliciumdioxidpulver umschlossen werden.
Die zu verwendenden hydrophobierten Siliciumdioxidpulver sind nicht limitiert, solange sie eine Methanolbenetzbarkeit von mindestens 40 aufweisen. Bevorzugt können die mit Octamethylcyclotetrasiloxan, Polydimethylsiloxan, Octylsilan und/oder Hexamethyldisilazan hydrophobierten Siliciumdioxidpulver eingesetzt werden.
Ebenso ist die spezifische Oberfläche der zu verwendenden hydrophobierten Siliciumdioxidpulver nicht beschränkt. Bevorzugt können solche mit einer spezifischen Oberfläche zwischen 10 und 400 und besonders bevorzugt solche von 80 bis 300 m²/g eingesetzt werden.
Beispiele solcher hydrophobierter Siliciumdioxidpulver sind Tabelle 1 zu entnehmen.
Tabelle 1: Hydrophobierte Siliciumdioxidpulver, geeignet zur Herstellung des erfindungsgemäßen Pulvergemisches
Wasserstoffperoxid wird als wässerige Lösung, bevorzugt mit einem Anteil an Wasserstoffperoxid zwischen 5 und 70 Gew.-% eingesetzt. Gewöhnlich werden Lösungen mit einem H₂O₂-Gehalt von 35 und 50 Gew.-% eingesetzt werden.
Vorteilhafterweise sind die Lösungen gegen Zersetzung stabilisiert. Art und Menge des oder der Stabilisatoren hängt in erster Linie vom Anteil des Wasserstoffperoxides in der wässerigen Lösung ab.
Es ist ebenso möglich, Lösungen zur Herstellung des erfindungsgemäßen Pulvergemisches einzusetzen, die nicht stabilisiert sind. In diesen Fällen muß mit einer niedrigeren Stabilität des Pulvers gerechnet werden. Geeignete Stabilisatoren sind Stannate, Phosphate, Pyrophosphate, Nitrate, Magnesium-Salze, Phosphonsäuren, Aminophosphonsäuren, EDTA, Gelatine und deren Gemische, die in Mengen zwischen 0,01 und 1 Gew.-% zugesetzt werden.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung des erfindungsgemäßen Pulvergemisches in Waschmitteln, in Reinigungsmitteln, sowie in Haar- und Hautbehandlungsmitteln.
Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können als Bleichkomponente in Waschmitteln verwendet werden. Entsprechende Waschmittel sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik mit anorganischen Persauerstoffverbindungen, wie zum Beispiel Natriumperborat oder Natriumcarbonatperhydrat, bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung in Waschmitteln und Reinigungsmitteln werden vorzugsweise die anorganischen Persauerstoffverbindungen ganz oder teilweise durch das erfindungsgemäße Pulvergemisch ersetzt.
Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können als Bleichkomponente oder keimtötende Komponente in Reinigungsmitteln verwendet werden. Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Pulvergemische in Reinigungsmitteln verwendet, die ohne Zusatz von Wasser zur Reinigung angewendet werden. Beispiele für solche Reinigungsmittel sind Fleckentferner für Textilien, Polster, Teppiche und Teppichböden, die ohne Zusatz von Wasser, zum Beispiel in Pulverform, angewendet werden. Im Gegensatz zu anorganischen Persauerstoffverbindungen, wie zum Beispiel Natriumperborat oder Natriumcarbonatperhydrat, können die erfindungsgemäßen Pulvergemische in solchen Reinigungsmitteln ihre bleichende und keimtötende Wirkung auch ohne den Zusatz von Wasser erzielen.
Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können als Bleichkomponente in Haarbehandlungsmitteln zum Blondieren von Haaren verwendet werden. Solchen Blondiermitteln werden die erfindungsgemäßen Pulvergemische vorzugsweise in Mengen von 20 bis 80 Gew.-% zugesetzt. Die Blondiermittel enthalten außerdem mindestens eine alkalisch wirkende Komponente, vorzugsweise ausgewählt aus Hydroxiden, Carbonaten, Hydrogencarbonaten und Silikaten von Alkali- oder Erdalkalimetallen. Das Blondiermittel enthält die alkalisch wirkende Komponente vorzugsweise in einer Menge von 10 bis 40 Gew.-%. Die Blondiermittel enthalten vorzugsweise noch ein oder mehrere Tenside, wobei sowohl nichtionische, als auch anionische, kationische oder zwitterionische Tenside geeignet sind. Hilfsstoffe. Darüber hinaus können die Blondiermittel noch weitere Hilfsstoffe enthalten, wie zum Beispiel nichtionische, anionische oder kationische Polymere, Verdickungsmittel, Proteinhydrolysate, Phospholipide, Metallkomplexbildner, Farbstoffe und Parfümöle. Entsprechende Blondiermittel sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik, zum Beispiel aus WO 01/45658, mit Peroxodisulfaten oder anderen anorganischen Peroxiden als Bleichkomponente bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung in Blondiermitteln werden vorzugsweise die Peroxodisulfate ganz oder teilweise durch das erfindungsgemäße Pulvergemisch ersetzt.
Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können weiterhin als Oxidationsmittel in Haarbehandlungsmitteln zum permanenten Färben von Haaren mit Oxidationsfarbstoffen verwendet werden. In diesem Fall werden die erfindungsgemäßen Pulvergemische kurz vor der Anwendung des Haarfärbemittels mit einer Zubereitung vermischt, die die Vorstufen Entwicklerkomponente und Kupplungskomponente für den Oxidationsfarbstoff enthält. Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können dabei direkt mit der Zubereitung der Farbstoffvorstufen gemischt werden oder zuvor in einer wässrigen Lösung oder Emulsion dispergiert werden. Als Zubereitung der Farbstoffvorstufen wird vorzugsweise eine wässrige Emulsion eingesetzt, die neben einer Entwicklerkomponente und Kupplungskomponente für die Bildung des Farbstoffs noch einen oder mehrere Emulgatoren, sowie eine oder mehrere flüssige unpolare Komponenten und gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe enthält. Entsprechende Zubereitungen der Farbstoffvorstufen sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik, zum Beispiel aus DE 199 01 886 , zur Verwendung mit flüssigen Wasserstoffperoxidzubereitungen bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung in Haarfärbemittel wird vorzugsweise das flüssige Wasserstoffperoxid ganz oder teilweise durch das erfindungsgemäße Pulvergemisch ersetzt.
Die erfindungsgemäßen Pulvergemische können weiterhin als Oxidationsmittel in Hautbehandlungsmitteln zu kosmetischen Zwecken verwendet werden, wie z.B. zur Hautaufhellung und zur Entfernung von Pigmentflecken und Sommersprossen.
Entsprechende Hautbehandlungsmittel sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik mit anorganischen Peroxiden, wie zum Beispiel Zinkperoxid oder Harnstoffperoxid, organischen Peroxiden, Hydrochinon oder basischen Wismutsalzen als Wirkstoffen bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung in Hautbehandlungsmitteln wird das erfindungsgemäße Pulvergemisch an Stelle dieser Wirkstoffe oder zusätzlich zu einem oder mehreren dieser Wirkstoffe verwendet.
Das erfindungsgemäße Pulvergemisch kann außerdem zur Herstellung von Mitteln zur Hautdesinfektion sowie von Mitteln zur Behandlung von Akne oder Sporeasis verwendet werden. Entsprechende Mitteln zur Behandlung von Akne oder Sporeasis sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik mit organischen Peroxiden, wie zum Beispiel Benzoylperoxid, als Wirkstoffen bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung zur Herstellung von Mitteln zur Behandlung von Akne oder Sporeasis wird das erfindungsgemäße Pulvergemisch an Stelle des organischen Peroxids verwendet.
Das erfindungsgemäße Pulvergemisch kann schließlich auch als Härter für die Härtung von radikalisch härtbaren Zubereitungen verwendet werden. Beispiele für solche radikalisch härtbaren Zubereitungen sind Harze, Lacke und Klebstoffe auf Basis von Vinylesterharzen, ungesättigten Polyesterharzen oder vernetzbaren Silikonen. Entsprechende radikalisch härtbare Zubereitungen sind dem Fachmann aus dem Stand der Technik zur Härtung mit organischen Peroxiden bekannt. Bei der erfindungsgemäßen Verwendung für die Härtung von radikalisch härtbaren Zubereitungen wird das erfindungsgemäße Pulvergemisch an Stelle eines organischen Peroxids verwendet. Die Verwendung der erfindungsgemäßen Pulvergemisch an Stelle von organischen Peroxiden hat den Vorteil, dass die Eigenschaften der gehärteten Produkte nicht durch Spaltprodukte des organischen Peroxids nachteilig beeinflußt werden, wie zum Beispiel durch Geruchsentwicklung oder Verfärbung des Produkts.
Beispiele Analysenmethoden
Bestimmung der Methanolbenetzbarkeit:
In transparente Zentrifugenröhrchen werden jeweils 0,2 g (± 0,005 g) hydrophobes Siliciumdioxidpulver eingewogen. Es werden zu jeder Einwaage 8,0 ml eines Methanol/Wasser Gemisches mit jeweils 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 und 80 Vol.-% Methanol zugegeben. Die verschlossenen Röhrchen werden 30 Sekunden geschüttelt und anschließend 5 Minuten bei 2500 min^–1 zentrifugiert. Die Sedimentvolumina werden abgelesen, in Prozent umgerechnet und graphisch gegen den Methanolgehalt (Vol.-%) aufgetragen. Der Wendepunkt der Kurve entspricht der Methanolbenetzbarkeit.
Bestimmung des Wasserstoffperoxidgehaltes:
Wasserstoffperoxid wird von Eisen(II)sulfat in schwefelsaurer Lösung reduziert. Der Überschuss an Eisen(II)sulfat wird mit Kaliumpermanganat-Lösung zurücktitriert. Die Titration wird von einem Titroprocessor 682 mit Probenwechsler der Fa. Metrohm gesteuert.
Durchführung:
Es werden ca. 0,6500–0,7000 g eines Pulvergemisches aus Wasserstoffperoxid und hydrophobiertem Siliciumdioxid mit 25 ml 25 prozentiger Schwefelsäure angesäuert. Anschließend werden 10 ml einer Eisen-(II)-sulfatlösung (69,5 g/l Eisen(II)-sulfatheptahydrat) zupipettiert und danach 50 ml VE-Wasser zugegeben. Das Gemisch wird mit einem Propellerrührer 15 Minuten lang gut durchmischt und nachfolgend mit KMnO₄-Lösung (0,05 molar) titriert. Der Endpunkt der Titration wird potentiometrisch ermittelt. Als Blindwert wird der Verbrauch an KMnO₄-Lösung für die eingesetzte Menge an Eisen(II)sulfat-Lösung bezeichnet.
Berechnung:
Beispiel 1:
Es werden 93 g einer 10 prozentigen Wasserstoffperoxidlösung (handelsüblich stabilisiert) mit 7 g Aerosil 812 S in einem Multimixer (Fa. Braun, Modell MX 32) bei höchster Stufe 45 Sekunden gemischt. Die hohen Scherkräfte des Mixers zerteilen die Flüssigkeit in kleine Tröpfchen, die von hydrophobem Aerosil umschlossen werden. Die entstandene Mischung ist ein frei fließendes Pulver.
Die Beispiele 2 bis 4 wurden analog durchgeführt und ergeben erfindungsgemäße Pulver.
Die Beispiele 5 bis 7 stellen Vergleichsbeispiele dar.
In Tabelle 2 sind die Ausgangsmaterialien und Eigenschaften von Pulvermischungen mit Wasserstoffperoxid und hydrophobiertem Siliciumdioxid aufgeführt.
Die Beispiele 1 bis 4 zeigen, dass bei Verwendung eines hydrophobierten Siliciumdioxidpulvers mit einer Methanolbenetzbarkeit von mindestens 40 auch bei sehr niedrigen Gehalten von 7 und 5 Gew.-% freifließende Pulver mit hoher Stabilität erhalten werden. Beispiel 6 und 7 zeigen, dass bei Verwendung von hydrophobierten Siliciumdioxidpulvern mit einer Methanolbentzbarkeit von weniger als 40 entweder kein freifließendes Pulver erhalten wird.
In Beispiel 5 wird zwar ein freifließendes Pulver mit einem hydrophobierten Siliciumdioxidpulver mit einer Methanolbenetzbarkeit von weniger als 40 erhalten, jedoch zeigt sich auch hier eine geringere Stabilität des Wasserstoffperoxides.
Beispiele 8 und 9:
Verwendung in einem Haarbehandlungsmittel zum Blondieren von Haaren.
Tabelle 3: Zusammensetzung der Blondierpulver und der zugehörenden Wasserstoffperoxid-Entwicklerlösungen in Gew.-%
Die Inhaltsstoffe des Blondierpulvers wurden in dem in Tabelle 3 angeführten Mengenverhältnis in einem 1000 ml Glasgefäß eingewogen (Gesamtansatz: 500 g). Nach Verschließen des Glasgefäßes wurden die Komponenten in einem Freifallmischer (Turbula, Firma Bachofen) schonend mit 42 U/min für 10 min gemischt. Die Entwicklerlösung (Gesamtmenge ebenfalls 500 g) wurde hergestellt, indem Wasser in einem gereinigten Glasgefäß vorgelegt und Wasserstoffperoxid, Phosphorsäure und Acetanilid in den Mengenverhältnissen von Tabelle 3 unter Rühren mit einem Glasstab zugegeben wurden.
Blondierpulver und Entwicklerlösung wurden im Verhältnis 1:1 gemischt. Je 2,0 g dieser Mischung wurden auf 0,5 g dunkelblonde Haarsträhnen (Fischbach + Miller, Code 6923) aufgetragen. Nach 30 min Einwirkzeit wurde die Mischung aus den Haarsträhnen ausgespült, die Haare bei 40°C für 2 h in einem Trockenschrank getrocknet und anschließend optisch beurteilt. Die mit der Mischung aus Beispiel 8 blondierten Haare waren deutlich heller, als die mit der Mischung aus dem Vergleichsbeispiel 9 behandelten.
Beispiele 10 und 11:
Verwendung in einem Haarbehandlungsmittel zum Färben von Haaren.
Zur Herstellung der Färbecreme wurden 395,0 g entionisiertes Wasser und 35,0 g wässrige 25 Gew.-% Ammoniaklösung in einem 3 l Stephan-Mischer (Stephan UMC 5 electronic, A. Stephan und Söhne GmbH & Co., Hameln, Germany) vorgelegt. Alle weiteren Bestandteile wurden in den Mengenverhältnissen von Tabelle 4 zugeben und langsam untergemischt. Anschließend wurde die Mischung 10 min bei 1000 U/min homogenisiert, so dass eine einheitliche Creme entstand, die dann in eine gut gereinigte 1 l Glasflasche mit Schraubverschluß abgefüllt wurde. Zur Herstellung der Entwickleremulsion wurden 442,5 g Wasser in dem gereinigten Stephan-Mischer vorgelegt und alle weiteren Komponten wurden in den Mengenverhältnissen von Tabelle 4 unter langsamen Rühren zugegeben. Anschließend wurde diese Mischung bei 50 U/min für 15 min gemischt, bis eine homogene, leicht viskose Masse entstanden war. Diese wurde wiederum in eine gut gereinigte 1 l Glasflasche mit Schraubverschluß abgefüllt.
Die Färbecreme und Entwickleremulsion wurden unmittelbar vor der Anwendung im Verhältnis 1:1 gemischt. Je 2,0 g dieser Mischung wurden auf 0,5 g dunkelblonde Haarsträhnen (Fischbach + Miller, Code 6923) aufgetragen. Nach einer Entwicklungszeit von 25 min wurde die Mischung ausgespült, die Haare bei 40°C für 2 h in einem Trockenschrank getrocknet und anschließend optisch beurteilt. Beide Mischungen führen zu einem hellen Kupferton, wobei die Mischung aus Beispiel 10 zu einem kräftigeren Farbton führte. Außerdem war sie deutlich viskoser und damit besser applizierbar als die aus dem Vergleichsbeispiel 11.
Tabelle 4: Zusammensetzung der Färbecreme und der zugehörenden Entwickleremulsion in Gew.-%
Beispiele 12 und 13:
Verwendung in Hautbehandlungsmitteln zur kosmetischen Behandlung von Akne.
Zur Herstellung des Akne-Gels aus Beispiel 12 wurde in einem Stephanmischer Ethanol vorgelegt. Die anderen Komponenten wurden in dem in Tabelle 5 angegebenen Mengenverhältnis unter langsamen Rühren zugegeben (Gesamtansatz: 500 g) und anschließend schonend bei 50 U/min für 15 min homogenisiert.
Tabelle 5: Zusammensetzung eines gelförmigen Hautbehandlungsmittels in Gew.-%
Die Akne-Creme von Beispiel 13 wurde hergestellt, indem zu der in einem Stephanmischer vorgelegten lipophilen Cremegrundlage (Deutscher Arzneimittelkodex, Neues Rezeptur-Formularium 1999, 16. Ergänzung, NRF 11.104, Govi-Verlag, Deutscher Apotheker-Verlag) alle weiteren Komponenten in den in Tabelle 6 angegebenen Mengenverhältnissen unter langsamen Rühren zugegeben wurden (Gesamtansatz: 500 g) und die resultierende Mischung anschließend schonend bei 50 U/min 15 min homogenisiert wurde.
Tabelle 6: Zusammensetzung eines Hautbehandlungsmittels in Form einer Creme in Gew.-%
Beispiel 14:
Verwendung in einem Pulverwaschmittel.
Tabelle 7: Zusammensetzung eines Pulverwaschmittels in Gew.-%
Beispiel 15:
Verwendung zur Härtung eines ungesättigten Polyesterharzes.
62 Gewichtsteile Palatal A 410-01 (ungesättigtes Polyesterharz) werden mit 1,7 Gewichtsteilen pyrogener Kieselsäure (AEROSIL 200) versetzt. Anschließend werden 18 Gewichtsteile Styrol hinzugefügt. Als Entlüftungsadditiv werden danach 0,5 Gewichtsteile BYK-A 555 untergemischt. Zuletzt wird zur Vernetzung 1 Gewichtsteil des erfindungsgemäßen Pulvergemischs aus Beispiel 2 hinzugefügt. Die Mischung härtet danach ohne Verfärbung vollständig durch.

Claims

Pulverförmiges Gemisch, enthaltend Wasserstoffperoxid und hydrophobiertes, pyrogen hergestelltes Siliciumdioxidpulver, dadurch gekennzeichnet, dass das hydrophobierte Siliciumdioxidpulver eine Methanolbenetzbarkeit von mindestens 40 aufweist und zu weniger als 9 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorliegt und der Anteil des Wasserstoffperoxides, bezogen auf das Gesamtgewicht, zwischen 10 und 50 Gew.-% liegt.
Verfahren zur Herstellung des pulverförmigen Gemisches gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass hydrophobiertes Siliciumdioxidpulver mit einer Methanolbenetzbarkeit von mehr als 40 bei Temperaturen von nicht mehr als 70°C mit einer wässerigen Wasserstoffperoxidlösung behandelt wird.
Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass als hydrophobiertes Siliciumdioxidpulver ein mit Octamethylcyclotetrasiloxan, Polydimethylsiloxan, Octylsilan und/oder Hexamethyldisilazan hydrophobiertes Siliciumdioxidpulver eingesetzt wird.
Verfahren nach den Ansprüchen 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die spezifische Oberfläche zwischen 90 und 400 m²/g liegt.
Verfahren nach den Ansprüchen 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Wasserstoffperoxidlösung einen Anteil an Wasserstoffperoxid zwischen 5 und 70 Gew.-% aufweist.
Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass die wässerige Wasserstoffperoxidlösung stabilisiert ist.
Verwendung des pulverförmigen Gemisches gemäß Anspruch 1 in Waschmitteln, in Reinigungsmitteln sowie in Haut- und Haarbehandlungsmitteln.
Verwendung des pulverförmigen Gemisches gemäß Anspruch 1 zur Herstellung von Mitteln zur Behandlung von Akne.
Verwendung des pulverförmigen Gemisches gemäß Anspruch 1 als Härter für die Härtung von radikalisch härtbaren Zubereitungen, insbesondere für die Härtung von Vinylesterharzen, ungesättigten Polyesterharzen oder vernetzbaren Silikonen.