DE1018861B - Verfahren zur Herstellung von gesaettigten oder ungesaettigten oxigenierten Steroiden - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von gesaettigten oder ungesaettigten oxigenierten SteroidenInfo
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Classifications
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- C07J—STEROIDS
- C07J5/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane and substituted in position 21 by only one singly bound oxygen atom, i.e. only one oxygen bound to position 21 by a single bond
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Description
Im Patent 954 331 wurde die Isolierung und Reindarstellung einer neuen, biologisch hochwirksamen,
Aldosteron genannten Verbindung aus Nebennieren beschrieben. Die Patentanmeldung R 14965 IVb /12 ο
enthält die Beschreibung von funktionellen Derivaten des Aldosterons. Dabei hat es sich gezeigt, daß dieses
zwei Hydroxylgruppen aufweist, von denen sich die eine leichter als die andere verestern läßt.
Dem Aldosteron kommen die folgenden, miteinander offenbar im Gleichgewicht stehenden Formeln zu:
CH9OH
CHO CO
HO—i
OH CH2OH
CH CO
Wie daraus ersichtlich ist, sind Aldosteron und seine funktionellen Derivate 3, lldioxigenierte Pregnanverbindungen
bzw. funktioneile Derivate davon, deren Rest in 13-Steilung eine freie bzw. funktionell abgewandelte
Aldehydgruppe darstellt. Die Konstitution von Aldosteron konnte außer durch Abbaureaktionen auf Grund
des nachstehenden Verfahrens zur Herstellung von in 18-Stellung durch Sauerstoff substituierten Pregnanen
und im besonderen von Aldosteron bewiesen werden.
Gemäß vorliegender Erfindung werden gesättigte oder ungesättigte oxigenierte Steroide der allgemeinen Formel
-CH2-:
21
Verfahren zur Herstellung
von gesättigten oder ungesättigten
oxigenierten Steroiden
Anmelder:
Dr. Tadeus Reichstein, Basel (Schweiz)
Dr. Tadeus Reichstein, Basel (Schweiz)
ίο Vertreter: Dipl.-Ing. E. Splanemann, Patentanwalt,
Hamburg 36, Neuer Wall 10
Hamburg 36, Neuer Wall 10
Beanspruchte Priorität:
Schweiz vom 15. Januar, 5. Februar, 25. Februar,
5. März und 18. Mai 1954
5. März und 18. Mai 1954
Dr. Tadeus Reichstein, Dr. Albert Wettstein,
ao Dr. Georg Anner, Dr. Jean Billeter,
ao Dr. Georg Anner, Dr. Jean Billeter,
Dr. Karl Heusler, Basel, Dr. Robert Neher, Binningen,
Dr. Julius Schmidlin, Basel,
Dr. Hellmut Ueberwasser, Riehen,
und Dr. Peter Wieland, Basel (Schweiz),
sind als Erfinder genannt worden
freie oder veresterte Oxygruppe darstellen, nach einem Verfahren erhalten, welches dadurch gekennzeichnet ist,
daß man Halogenide von gesättigten oder ungesättigten Ätiosäuren der allgemeinen Formel
R.'
in welcher R1 und R2 freie oder funktionell abgewandelte
Oxy- oder Oxogruppen, R3 eine freie oder funktionell abgewandelte oxigenierte Methylgruppe und R4 eine
CO-Hai
in welcher R1' und R2' funktionell abgewandelte Oxy-
oder freie oder funktionell abgewandelte Oxogruppen, R3' eine funktionell abgewandelte oxigenierte Methylgruppe
und Hai ein Halogenatom bedeuten, mit Diazomethan umsetzt, die erhaltenen Diazoketone mit einer
Säure behandelt und gegebenenfalls funktionell abgewandelte Oxy-, Oxo- oder Carboxylgruppen in entsprechende
freie Gruppen überführt.
Eine oxigenierte Methylgruppe ist eine Carbinol-, Aldehyd- oder Carboxylgruppe. Unter Verbindungen
mit funktionell abgewandelten Oxy-, Oxo- oder Carboxylgruppen versteht man z. B. Ester, Thioester, Äther,
Enolester, Enoläther, Thioäther, Acetale, Ketale, Mer-
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captale, Laktone, Cyclohalbacetale, Thiol- und Thionester
oder Enamine, Hydrazone oder Semicarbazone. In den Ausgangsstoffen kann eine Aldehyd- bzw. Carboxylgruppe
in 13-Stellung mit einer Oxygruppe in Umstellung acetalisiert bzw. laktonisiert sein. Doppelbindungen
können z.B. in 4(5)- oderL 5(6)-Stellung vorhanden sein. Es können sowohl racemische wie
optisch -aktive Verbindungen verwendet werden. E ;Bie als Ausgangsstoffe -verwendeten Ätiosäurehalogenide
sind neu. Die entsprechenden Säuren lassen sich z.B. durch oxydativen Abbau.von Aldosteron erhalten
oder auf totalsynthetischem Wege, z. B. nach dem VerfaKreiTder
-Patentanmeldung R 1-5 734 IVb /12 o, herstellen.
Aus den Ätiosäuren, in denen die substituierten Gruppen nötigenfalls teilweise funktionell abgewandelt
sind, werden die Säurehalogenide nach bekannten Methoden, z. B. die Chloride durch Umsetzung mit
Oxalylchlorid, erhalten.
Aus den nach diesen Methoden gewonnenen Ätiosäuren, in denen die substituierenden Gruppen nötigenfalls
teilweise-funktionell abgewandelt sind, werden die Säurechloride nach bekannten Methoden, z. B. durch
Umsetzung mit Oxalykhlorid, erhalten.
Die Umsetzung der Ausgangsstoffe mit Diazomethan geschieht mit einem Überschuß an letzterem, wobei man
unter Halogenwasserstoffabspaltung die Diazoketone erhält.
Die erhaltenen Diazoketone können entweder in rohem Zustand oder nach Abtrennung und Reinigung
mit hydrolysierenden Mitteln, beispielsweise mit Wasser oder verdünnten Säuren, wie. Schwefelsäure oder Jodwasserstoffsäure,
oder mit organischen Sulfonsäuren, wie
ίο Methansulfonsäure oder Toluolsulfonsäure, behandelt
werden, wobei Oxyketone entstehen. Ester der Oxyketone lassen sich durch Umsetzung der Diazoketone
mit wasserarmen organischen oder anorganischen Säuren, beispielsweise mit Essigsäure, ferner auch mit Propionsäure,
Buttersäure, Trimethylessigsäure, Crotonsäure, Önanthsäure, Palmitinsäure, Benzoesäure, Phenylessigsäure,
Cyclopentylpropionsäure, Chlor-, Brom- oder Jodwasserstoffsäure, Phosphorsäure oder Borsäure gewinnen.
ao Die verfahrensgemäße Umsetzung der Ausgangsstoffe
-, mit Diazomethan und die Verwandlung des Diazoketons
in die Verfahrensprodukte kann durch folgendes Formelschema
veranschaulicht werden:
, CO-Hai
CO-CH
+ N2CH2 CH3
CO . CH, H · Ac (Ac = Säurerest)
R3'
"\ CO -CH0
CH,
Ac(OH)
R1'-.
Die verfahrensmäßige Überführung funktionell abgewandelter Oxy-, Carboxyl- und Oxogruppen in freie
Gruppen kann nach an sich bekannten Methoden ausgeführt werden. So lassen sich z. B. Ketale und Acetale,
und zwar offenkettige wie cyclische, z. B. Äthylenketale,
"durch Behandlung mit Mineralsäuren oder Sulfonsäuren bei Zimmertemperatur, vorteilhaft in Gegenwart eines
Ketons, wie Aceton oder Brenztraubensäure, oder auch durch gelindes Erwärmen mit verdünnter Essigsäure
spalten. Unter denselben sauren Bedingungen werden auch Enoläther oder Tetrahydropyranyläther gespalten.
Benzyläther können außerdem leicht mit Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators, z. B. Palladium auf
Trägersubstanzen, wie Tierkohle oder Erdalkalicarbonaten, gespalten werden.
Die erhaltenen Pregnanverbindungen sind gesättigte oder ungesättigte, in 18-Stellung durch Sauerstoff
substituierte 20-Oxo-21-Oxypregnane oder deren 21-Ester,
welche entweder selber physiologisch wirksam sind oder sich in physiologisch wirksame Verbindungen überführen
lassen. Sie können daher als Heilmittel oder als Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung dienen. Die Verfahrensprodukte können etwa folgendermaßen weiter umgewandelt
werden: Ist in 13-Stellung ein in eine freie oder funktionell abgewandelte Aldehydgruppe überführbarer
Rest, wie eine freie oder funktionell abgewandelte Carboxyl-, besonders Lacton-, oder Carbinolgruppe vorhanden,
so kann man die seiner Art angemessenen Mittel, wie z. B. Reduktionsmittel oder Oxydationsmittel, einwirken
lassen. So werden beispielsweise 18, 11-Lactone gemäß dem Verfahren der Patentanmeldung R 18741
IVb / 12 ο in 11-Oxyaldehyde bzw. ihre Cyclohalbacetale
oder 11,18-Diole übergeführt.
Die Überführung von freien Oxygruppen in Oxogruppen erfolgt z.B. durch oxydierende Mittel, wie
Chromsäure in Eisessig, oder durch dehydrierende Mittel, wie Erhitzen mit Kupferpulver, Einwirkung von Metallalkoholaten
oder -phenolaten in Gegenwart von Ketonen, wie Aceton oder Cyclohexanon.
Muß eine Doppelbindung in 4 (5)-Stellung eingeführt werden, so kann dies in üblicher Weise, z. B. durch
Halogenierung und nachträgliche Halogenwasserstoffabspaltung, geschehen.
Erhaltene Racemate lassen sich auf beliebiger Stufe nach an sich bekannten Methoden in ihre Antipoden
spalten.
Die Erfindung wird durch das nachfolgende Beispiel erläutert.
Eine Lösung von 0,531 g trockener A5-3, 18-Bisäthylendioxy-lljS-trifluoracetoxy-ätiensäure
in 15 cm3 absolutem Benzol und 0,8 cm3 absolutem Pyridin wird
bei 5° mit 1,8 cm3 Oxalykhlorid in 10 cm3 absolutem
Benzol versetzt und 20 Minuten bei 20° stehengelassen.
Dann wird im Vakuum eingedampft, der Rückstand in
20 cm3 absolutem Benzol aufgenommen und vom unlöslichen
Niederschlag abgenutscht. Das Filtrat trägt man in 26,5 cm3 eiskalte trockene 0,38molare ätherische
Diazomethanlösung ein, läßt anschließend 2 Stunden bei Raumtemperatur stehen und dampft hierauf
im Vakuum ein. Man erhält rohes As-3, 18-Bis-äthylendioxy-ll/J-trifmoracetoxy^O-keto^l-diazo-pregnen.
Das so bereitete Diazoketon wird in 30 cm3 Methanol gelöst, mit 0,800 g Kaliumcarbonat in 12 cm3 Wasser
versetzt und im Vakuum eingeschmolzen 22 Stunden bei Raumtemperatur stehengelassen. Man verdünnt
alsdann mit Wasser, entfernt das Methanol im Vakuum und schüttelt die zurückbleibende Suspension mit
Äther—Chloroform (3:1) aus. Die mit Wasser gewaschene
und mit Natriumsulfat getrocknete Lösung gibt beim Eindampfen im Vakuum rohes A5S, 18-Bisäthylendioxy-ll/3-oxy-20-keto-21-diazo-pregnen.
Die erhaltene freie 11/3-Oxyverbindung wird mit 4 cm3
Eisessig 30 Minuten auf 100° erhitzt, wonach die Stickstoffabspaltung beendet ist. Man dampft jetzt im
Vakuum ein, löst den Rückstand in 120 cm3 Aceton, gibt 0,076 g p-Toluolsulfosäure zu und rührt in Stickstoffatmosphäre
24 Stunden bei Raumtemperatur. Das in Eiswasser abgekühlte Reaktionsgemisch versetzt man
mit 4,0 cm3 0,1 n-Natriumcarbonat und 30 cm3 Wasser
und destilliert das Aceton im Vakuum ab. Die zurückbleibende Suspension wird mit Äther—Chloroform (3:1)
ausgeschüttelt, der Extrakt mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft.
Den Rückstand löst man in Benzol und chromatographiert an einer unter Benzol bereiteten Säule von 15 g
Aluminiumoxyd. Als Elutionsmittel verwendet man Benzol, Benzol—Äther (3:1), Äther, Äther—Essigester
(9:1) und Essigester. Die letzten mit Äther als auch die mit Äther—Essigester und Essigester abgelösten
Fraktionen geben aus Aceton—Äther reines A4S,18, 20-Trioxo-ll/?-oxy-21-acetoxy-pregnen
bzw. dessen 11, 18-Halbacetal vom F. = 190 bis 192°.
Man versetzt eine Lösung von 0,040 g zl*-3,18, 20-Trioxo-ll/?-oxy-21-acetoxy-pregnen
bzw. dessen 11, 18-Halbacetals in 9,75 cm3 Methanol mit 0,050 g Kaliumhydrogencarbonat
in 2,65 cm3 Wasser und läßt nach dem Einschmelzen im Vakuum 36 Stunden bei Raumtemperatur
stehen. Alsdann wird das Methanol im Vakuum abdestilliert und der wäßrige Rückstand
erschöpfend mit Äther—Chloroform (3:1) ausgeschüttelt.
Man wäscht den Extrakt mit Wasser, trocknet ihn mit Natriumsulfat und dampft ein. Der Rückstand gibt
aus wenig Aceton—Äther kristallisiertes Aldosteron
(<d*-3, 18, 20-Trioxo-ll/?, 21-dioxy-pregnen) bzw. dessen
18, 11-Halbacetal vom F. = 165 bis 169°.
Claims (2)
1. Verfahren zur Herstellung von gesättigten oder ungesättigten oxigenierten Steroiden der allgemeinen
Formel
CO — CH0 — R1
in welcher R1 und R2 freie oder funktionell abgewandelte
Oxy- oder Oxogruppen, R3 eine freie oder funktionell abgewandelte oxigenierte Methylgruppe
und R4 eine freie oder veresterte Oxygruppe darstellen,
dadurch gekennzeichnet, daß man Halogenide von gesättigten oder ungesättigten Ätiosäuren der
allgemeinen Formel
Hai
in welcher R1', R2' funktionell abgewandelte Oxy-
oder freie oder funktionell abgewandelte Oxogruppen, R3' eine funktionell abgewandelte oxigenierte Methylgruppe
und Hai ein Halogenatom bedeuten, in bekannter Weise mit Diazomethan umsetzt, die
erhaltenen Diazoketone mit einer Säure behandelt und gegebenenfalls funktionell abgewandelte Oxy-,
Oxo- oder Carboxylgruppen in freie Gruppen überführt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man J4-3-Oxo-ll/?-acyl-oxy-ätiensäurehalogenide,
deren Rest in 13-Steilung eine funktionell abgewandelte Aldehydgruppe darstellt, als Ausgangsstoffe
verwendet.
© 70S 70Si/424 10.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1018861X | 1954-02-05 |
Publications (1)
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|---|---|
| DE1018861B true DE1018861B (de) | 1957-11-07 |
Family
ID=4552890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DER15735A Pending DE1018861B (de) | 1954-02-05 | 1955-01-03 | Verfahren zur Herstellung von gesaettigten oder ungesaettigten oxigenierten Steroiden |
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| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1018861B (de) |
-
1955
- 1955-01-03 DE DER15735A patent/DE1018861B/de active Pending
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