DE10064947A1 - Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung mit einer Faser sowie ein Antriebsriemen, der mittels dieses Verfahrens hergestellt wird - Google Patents
Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung mit einer Faser sowie ein Antriebsriemen, der mittels dieses Verfahrens hergestellt wirdInfo
- Publication number
- DE10064947A1 DE10064947A1 DE2000164947 DE10064947A DE10064947A1 DE 10064947 A1 DE10064947 A1 DE 10064947A1 DE 2000164947 DE2000164947 DE 2000164947 DE 10064947 A DE10064947 A DE 10064947A DE 10064947 A1 DE10064947 A1 DE 10064947A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- ethylene
- fiber material
- rubber
- olefin
- resorcinol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 155
- 239000005060 rubber Substances 0.000 title claims abstract description 125
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 229920000126 latex Polymers 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 20
- DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 2,6-dihydroxybenzaldehyde Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1C=O DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 41
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 92
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 41
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 41
- KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N benzene-1,3-diol;formaldehyde Chemical compound O=C.OC1=CC=CC(O)=C1 KVBYPTUGEKVEIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 24
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 21
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 15
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 11
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 9
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 7
- 229920000181 Ethylene propylene rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 claims description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 35
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 4
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 4
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 4
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 238000010060 peroxide vulcanization Methods 0.000 description 3
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 3
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 3
- RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N (1z,3z)-cycloocta-1,3-diene Chemical compound C1CC\C=C/C=C\C1 RRKODOZNUZCUBN-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 2
- PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N (4e)-hexa-1,4-diene Chemical compound C\C=C\CC=C PRBHEGAFLDMLAL-GQCTYLIASA-N 0.000 description 2
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 2
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butylperoxypropan-2-ylbenzene Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 BIISIZOQPWZPPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000006057 Non-nutritive feed additive Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004614 Process Aid Substances 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002589 poly(vinylethylene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000010058 rubber compounding Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010059 sulfur vulcanization Methods 0.000 description 1
- 229920006174 synthetic rubber latex Polymers 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/06—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
- B29D29/00—Producing belts or bands
- B29D29/10—Driving belts having wedge-shaped cross-section
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16G—BELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
- F16G5/00—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
- F16G5/04—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section made of rubber
- F16G5/06—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section made of rubber with reinforcement bonded by the rubber
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16G—BELTS, CABLES, OR ROPES, PREDOMINANTLY USED FOR DRIVING PURPOSES; CHAINS; FITTINGS PREDOMINANTLY USED THEREFOR
- F16G5/00—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section
- F16G5/20—V-belts, i.e. belts of tapered cross-section with a contact surface of special shape, e.g. toothed
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4805—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
- B29C65/481—Non-reactive adhesives, e.g. physically hardening adhesives
- B29C65/482—Drying adhesives, e.g. solvent based adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C65/00—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor
- B29C65/48—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding
- B29C65/4805—Joining or sealing of preformed parts, e.g. welding of plastics materials; Apparatus therefor using adhesives, i.e. using supplementary joining material; solvent bonding characterised by the type of adhesives
- B29C65/483—Reactive adhesives, e.g. chemically curing adhesives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
- B29K2023/16—EPM, i.e. ethylene-propylene copolymers; EPDM, i.e. ethylene-propylene-diene copolymers; EPT, i.e. ethylene-propylene terpolymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
- Y10T428/249933—Fiber embedded in or on the surface of a natural or synthetic rubber matrix
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung mit einem Fasermaterial. Das Verfahren umfaßt die Schritte einer Adhäsionsbehandlung des Fasermaterials mit einem Resorcinol-Formalin-Kautschuk-Latex mit einem Ethylen-alpha-Olefin-Elastomer-Latex und Vulkanisationsverbinden des adhäsionsbehandelten Fasermaterials zusammen mit einer unvulkanisierten Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung.
Description
Die Erfindung betrifft einen Antriebsriemen, und
insbesondere ein Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-
Olefin-Kautschukmischung mit einer Faser zur Verwendung
in einem Antriebsriemen. Die Erfindung betrifft auch
einen Antriebsriemen, der aus der Anwendung des
Verfahrens resultiert.
Die wachsende Notwendigkeit von Energieeinsparung hat zu
einer kompakteren Fahrzeuggestaltung geführt. Die
Motorräume sind zunehmend kleiner geworden, so daß man
Motoren, die bei relativ hohen Umgebungstemperaturen
arbeiten, benötigt. Die in diesen Motoren verwendeten
Antriebsriemen müssen zuverlässig bei diesen hohen
Temperaturen arbeiten.
Bisher wurden hauptsächlich natürlicher Kautschuk,
Styrol-Butadien-Kautschuk und Chloropren-Kautschuk zur
Konstruktion von Antriebsriemen verwendet. Diese
Kautschuke, die in einer verdichteten Kautschukschicht
eines Antriebsriemens verwendet werden, neigen dazu,
vorzeitig zu reißen, wenn sie bei hohen Temperaturen, wie
zum Beispiel in abgeschlossenen Motorräumen von
Kraftfahrzeugen, verwendet werden.
Um dieses Problem des vorzeitigen Ausfalls anzugehen,
sind Studien durchgeführt worden, um die Hitzebeständig
keit von Chloropren-Kautschuk zu erhöhen. Ethylen-α-
Olefin-Elastomere, wie zum Beispiel Ethylen-Propylen-
Kautschuk (EPR) und Ethylen-Butadien-Dien-Kautschuk
(EPDM), sind kürzlich für die Verwendung in
Antriebsriemen anstatt Cloropren-Kautschuk vorgeschlagen
worden. Bei diesen Polymeren ist gewünscht, daß sie eine
gute Hitze- und Kältebeständigkeit aufweisen und
allgemein wirtschaftlich in ihrem Gebrauch sind. Die
Verwendung dieser Polymere ist zum Beispiel in der
japanischen ungeprüften Patentanmeldung Nr. 6-345948
offenbart.
Jedoch besitzt EPR eine relativ geringe Reißfestigkeit,
die in einem Peroxid-Vulkanisationssystem sogar noch
weiter abnimmt. Diese Riemen neigen dazu, während des
Betriebs abzuspringen. Andererseits kann es mit einem
Schwefel-Vulkanisationssystem schwierig sein, den
Kautschuk in einem ausreichenden Grad zu vulkanisieren,
wodurch sich der Riemen während des Betriebs stark
abnutzen kann. Diese Abnutzung ist insbesondere dann ein
Problem, wenn man einen V-förmig gerippten Riemenaufbau
verwendet, bei dem sich Staub in den Vertiefungen
zwischen den benachbarten Rippen ablagert. Dies kann zu
einem klebrigen Verschleiß führen, der wiederum zu einer
starken, ungewollten Geräuschentwicklung führen kann. Um
den Vulkanisierungsgrad zu erhöhen, kann EPDM mit einer
großen Anzahl von Doppelbindungen in den Molekülen
verwendet werden, um den klebrigen Verschleiß bis zu
einem gewissen Grad zu lindern. Jedoch führt dies
gleichzeitig zu einer Verringerung der Hitzebeständigkeit
des Kautschuks.
Ein weiteres Problem der Technik der Antriebsriemen
bezieht sich auf das Verbinden eines Ethylen-α-Olefin-
Elastomers mit einem Faserfaden. Es ist bekannt, wie in
der japanischen ungeprüften Patentanmeldung der
Veröffentlichungsnummer 8-113657 offenbart, Fasermaterial
einer Tauchbehandlung mit einer Tauchlösung aus Resorcin-
Formalin-Styrol-Butadien-Vinylpyridin-Latex zu
unterziehen, das sich mittels Vulkanisation an EPDM
bindet. Es ist weiterhin eine Adhäsionsbehandlung einer
Faser mit einer Lösung aus Resorcin-Formalin-Kautschuk-
Latex bekannt, wie sie in der japanischen ungeprüften
Patentanmeldung der Veröffentlichungsnummer 8-113656
offenbart ist. Die Faser wird dann an die EPDM-
Gummimischung mittels Vulkanisation gebunden, wobei die
EPDM-Gummimischung aus einem Methylen-Donator, einem
Methylen-Acceptor und einer Kieselsäureverbindung
besteht.
Während die Verwendung einer Tauchlösung aus Resorcin-
Formalin-Styrol-Butadien-Vinylpyridin-Latex zur
Behandlung des Fasermaterials zu einer Verbesserung der
Bindungsstärke führt, können auch andere
Leistungsparameter betroffen sein. Bei Fasermaterial, das
in Kraft übertragenden Fäden in einen Antriebsriemen
verwendet wird, kann wiederholtes Biegen zu einer
vorzeitigen Ablösung der Kraft übertragenden Fäden von
der Kautschukschicht führen, in welche sie eingebettet
sind. Dies ist auch bei Fasermaterial der Fall, das mit
einer EPDM Kautschukmischung aus einem Methylen-Donator,
einem Methylen-Acceptor und einer Kieselsäureverbindung
behandelt wird, wenn das Fasermaterial als Komponente in
einem Antriebsriemen verwendet wird, der wiederholt
gebogen wird.
Aus Gründen des Umweltschutzes wurden Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischungen als Polymere bevorzugt, da sie nur
wenige oder gar keine Schadstoffe enthalten. Daher sind
verschiedene Ethylen-α-Olefin Kautschukmischungen
verwendet worden. Jedoch beinhalten die meisten dieser
Zusammensetzungen ein halogeniertes Polymer, das einen
Schadstoff für die Umwelt darstellt. Aufgrund dieses
Problems bestand eine Forderung nach einem Verfahren zur
Verbindung einer Ethylen-α-Olefin Kautschukmischung, die
frei von halogenierten Polymeren ist, mit einem
Fasermaterial.
Nach einer Ausführungsform betrifft die Erfindung ein
Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial. Das Verfahren
umfaßt die Schritte der Adhäsionsbehandlung des
Fasermaterials mit Resorcin-Formalin-Kautschuk Latex mit
einem Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex und des Verbindens
mittels Vulkanisation des adhäsionsbehandelten
Fasermaterials mit einer unvulkanisierten Ethylen-α-
Olefin-Kautschukmischung.
Das Verfahren kann weiterhin den Schritt der Beschichtung
des adhäsionsbehandelten Fasermaterials mit einer
kautschukhaftenden Lösung beinhalten, die durch das Lösen
einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung
in einem Lösungsmittel vor dem Verbinden mittels
Vulkanisation vorgenommen wird.
Nach einer Ausführungsform ist die Summe des Dien-Gehalts
im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für den Resorcin-
Formalin-Kautschuk-Latex verwendet wird, und des Dien-
Gehalts im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für die Lösung
zur Beschichtung verwendet wird, mindestens 15%.
Nach einer Ausführungsform beträgt die Feststoff-Aufnahme
der Lösung zur Beschichtung zwischen 1-12 Gewichts-%.
Weiterhin kann das Verfahren den Schritt einer Adhäsions
behandlung des Fasermaterials mit einer Lösung zur
Vorbehandlung umfassen, die aus mindestens (a) einer
Isocyanatverbindung und (b) einer Epoxyverbindung
besteht, vor der Adhäsionsbehandlung des Fasermaterials
mit Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex.
Weiterhin kann das Verfahren den Schritt einer
Beschichtungsbehandlung des Fasermaterials mit einer
Kautschukhaft-Lösung umfassen, die durch das Lösen einer
Ethylen-α-Olefin Kautschukmischung in einem Lösungsmittel
zubereitet wird, vor dem Schritt der Verbindung mittels
Vulkanisation.
Weiterhin kann das Verfahren den Schritt einer
Beschichtungsbehandlung des Fasermaterials mit einer
Lösung vor dem Schritt der Verbindung mittels
Vulkanisation umfassen, die durch Hinzugabe von 5-30
Gewichts-% Ruß zu Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex, der
aus einem Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex besteht,
zubereitet wird.
Nach einer Ausführungsform ist das Molverhältnis von
Resorcin zu Formalin in dem Resorcin-Formalin-Kautschuk-
Latex im Bereich von 1 : 2 bis 2 : 1. Das Masseverhältnis von
Resorcin-Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex kann im
Bereich zwischen 1 : 2 und 1 : 8 bezogen auf alle festen
Bestandteile liegen.
Das Verfahren kann ferner den Schritt des Einbringens des
Fasermaterials in einen Antriebsriemen umfassen.
Das Fasermaterial kann ein Kraft übertragendes Element
sein, wie zum Beispiel eine übertragende Schicht oder ein
Kraft übertragender Faden.
Die Erfindung betrifft auch einen Antriebsriemen mit
einem Körper einer bestimmten Länge. Der Körper weist ein
sich längs des Riemenkörpers erstreckendes Fasermaterial
auf, wobei das Fasermaterial mit Resorcin-Formalin-
Kautschuk-Latex adhäsionsbehandelt ist, welches aus
Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex besteht. Das
Fasermaterial kann danach mit einer unvulkanisierten
Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung durch Vulkanisation
verbunden werden.
Das Fasermaterial kann ein Kraft übertragendes Element
sein, wie zum Beispiel ein Faden.
Das Fasermaterial kann in eine Kautschukschicht
eingebettet sein, die aus einem Ethylen-α-Olefin-
Elastomer besteht.
Das Fasermaterial kann mit einer Kautschukhaftlösung
beschichtet sein, die durch Lösen einer unvulkanisierten
Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung in einem Lösungsmittel
zubereitet wird.
Nach einer Ausführungsform beträgt die Summe des Dien-
Gehalts im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für Resorcin-
Formalin-Kautschuk-Latex verwendet wird, und des Dien-
Gehalts im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für die Lösung
zur Beschichtung verwendet wird, nicht weniger als 15
Gewichts-%.
Nach einer Ausführungsform besteht die Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung aus mindestens einem (a) Kautschuk,
erhältlich aus einem Ethylen-Propylen-Dien-Monomer, und
(b) EPR.
Das Fasermaterial kann aus mindestens einer (a)
Polyesterfaser, (b) Polyethylenterephthalat-Faser, und
(c) Polyethylennaphthalat-Faser sein.
Fig. 1 ist der Querschnitt eines V-förmig gerippten
Riemens mit darin befindlichem Fasermaterial,
welches erfindungsgemäß behandelt worden ist.
Fig. 2 ist der Querschnitt eines V-Riemens mit darin
befindlichem Fasermaterial, welches
erfindungsgemäß behandelt worden ist.
Fig. 3 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen dem
Dien-Gehalt in einem EPDM-Polymer einer Lösung
zur Beschichtung des Fasermaterials für Riemen
und der Restbindungsstärke des Riemens
darstellt.
Fig. 4 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen der
Summe des Dien-Gehalts in einem EPDM Polymer
einer Lösung zur Beschichtung und dem Dien-
Gehalt in einem Latex zur Behandlung von
Fasermaterial für Riemen einerseits, und der
abschließenden Restbindungsstärke des Riemens
andererseits darstellt.
Fig. 5 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen der
Feststoffaufnahme einer Lösung zur Beschichtung
von Fasermaterial zur Verwendung in Riemen
einerseits und der Restbindungsstärke des
Riemens andererseits darstellt.
Fig. 6 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen dem
Masseverhältnis von Resorcin und Formalin in
einer Lösung zur Behandlung von Fasermaterial
zur Verwendung in Riemen einerseits und der
flachen Abziehfestigkeit andererseits
darstellt.
Fig. 7 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen dem
Masseverhältnis von Resorcin und Formalin in
Latex zur Behandlung von Fasermaterial zur
Verwendung in Riemen einerseits, und der
flachen Abziehfestigkeit andererseits
darstellt.
Fig. 8 ist ein Graph, der die Beziehung zwischen der
Art der Beschichtung und der Abziehfestigkeit
für Fasermaterialien in Antriebsriemen für
verschiedene erfindungsgemäße und vergleichende
Beispiele darstellt.
In Fig. 1 wird ein V-förmig gerippter Riemen 10 gezeigt,
der aber nur ein Beispiel einer Ausgestaltung der
vorliegenden Erfindung darstellt. Der Riemen 10 besteht
aus einem Körper 12. Der Körper 12 hat eine bindende
Kautschukschicht 14, in die Fasermaterial in Form von
Kraft übertragenden Fäden 16 eingebettet ist. Die Kraft
übertragenden Fäden 16 sind lateral zum Körper 12
angeordnet und verlaufen endlos in länglicher Richtung
innerhalb des Körpers 12. Die Kraft übertragenden Fäden
16 bestehen aus gedrehtem Garn, die derart ausgeformt
sind, um eine Konstruktion mit hoher Stabilität und
geringer Streckung zu erhalten. Die Kraft übertragenden
Fäden werden entsprechend der vorliegenden Erfindung
geformt und behandelt, wie es nachfolgend noch näher
beschrieben wird. Eine verdichtete Elastomer-
Kautschukschicht 18 ist auf der Innenseite der bindenden
Kautschukschicht 14 angeordnet und besitzt eine Vielzahl,
in diesem Fall 3, V-förmige Rippen 20, die darauf
angeordnet sind. Eine gummierte Leinenschicht 22 ist auf
die Außenseite der bindenden Kautschukschicht 14
aufgebracht. Optional sind lateral verlaufende,
verstärkende Fasern 26 in die verdichtete Elastomer-
Kautschukschicht 18 eingebettet. Die verstärkenden Fasern
26, 40 können aus Aramid, Nylon, Polyester, Vinyl oder
Baumwolle in einer Menge von 1 bis 50 Gewichtsanteilen,
vorzugsweise 5 bis 25 Gewichtsanteilen pro 100
Gewichtsanteilen Ethylen-α-Olefin-Elastomer sein.
Fig. 2 zeigt ein weiteres Beispiel eines Riemens. In
diesem Fall handelt es sich um einen V-Riemen 30
entsprechend der vorliegenden Erfindung. Der V-Riemen 30
besteht aus einem Körper 32 mit einer bindenden
Kautschukschicht 34, in die Fasermaterial in Form von
Kraft übertragenden Fäden 36 eingearbeitet ist. Eine
Elastomerschicht, in diesem Fall eine verdichtete
Kautschukschicht 38, ist an der Innenseite der bindenden
Kautschukschicht 34 angebracht und besitzt optional
lateral verlaufende, verstärkende Fasern 40, die darin
eingebettet sind. Gummierte Leinenschichten 42, 44 sind
entsprechend auf der Außenseite der bindenden
Kautschukschicht 34 und der Innenseite der verdichteten
Kautschukschicht 38 angeordnet. Zähne (in der Figur nicht
gezeigt) können in räumlichen Intervallen entlang des
Riemenkörpers 32 in die verdichtete Kautschukschicht 38
ausgeformt werden.
Die offenbarten Riemen 10 und 30 sind nur exemplarische
Beispiele für vielen Riemen-Konstruktionen, die gemäß der
vorliegenden Erfindung hergestellt werden können. Das
Fasermaterial, das in Form von Kraft übertragenden Fäden
16, 36 gezeigt wird, könnte auch eine andere Form haben,
wie zum Beispiel eine Stoffschicht, die eine Kraft
übertragende Funktion besitzt.
Die Kautschukmischung, die mit dem Fasermaterial
verwendet werden kann, ist entsprechend der vorliegenden
Erfindung eine Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung. Eine
typische Mischung ist EPDM; das ist ein Kautschuk, der
aus einem Ethylen-Propylen-Dien-Monomer gewonnen wird.
Beispiele für ein Dien-Monomer sind Dicyclopentadien,
Methylennorbonen, Ethylidennorbonen, 1,4-Hexadien,
Cyclooctadien und dergleichen. EPR kann ebenfalls
verwendet werden.
Um die oben genannten Kautschuke zu vulkanisieren, können
Schwefel und organische Peroxide verwendet werden.
Geeignete organische Peroxide sind: Dicumylperoxid, Di-t-
Butylperoxid, t-Butylcumylperoxid, Benzoylperoxid, 1,3-
bis(t-Butyl-peroxidisopropyl)-benzol, 2,5-Dimethyl-2,5-
di-(t-butylperoxy)-hexan-3, 2,5-Dimethyl-2,5-
(benzylperoxy)-hexan, 2,5-Dimethyl-2,5-mono-(t-
butylperoxy)-hexan und dergleichen. Diese organischen
Peroxide können allein oder in Kombination in einer
Mischung bei einer Konzentration von 0.005 bis 0.02 g pro
Mol bezogen auf 100 g Ethylen-α-Olefin-Elastomer
verwendet werden.
Ein Vulkanisationshilfs-/Co-Agens können verwendet
werden, um den Grad der Vulkanisation zu erhöhen um das
Problem des klebrigen Verschleißes zu verringern.
Geeignete Co-Agentien für den Gebrauch bei einer Peroxid-
Vulkanisation sind TIAC, TAC, 1,2-Polybutadien,
Metallsalze von ungesättigten Carbonsäuren, Oxime,
Guanidine, Trimethylolpropantrimethacrylat,
Ethylenglycoldimethycrylat, N-N'-m-Phenylenbismaleimid,
Schwefel und dergleichen. Andere Co-Agentien, die
regelmäßig zur Peroxid-Vulkanisation verwendet werden,
können ebenfalls in Erwägung gezogen werden.
Andere Zusätze können nach Bedarf verwendet werden. Zum
Beispiel Verstärker wie Ruß und Kieselerde, Füllstoffe
wie Kalziumcarbonat oder Talkum, Weichmacher,
Stabilisatoren, Prozeßhilfsstoffe und Farbstoffe, die
normalerweise in Gummimischungen verwendet werden, können
eingesetzt werden.
Das Fasermaterial im Kraft übertragenden Faden 16, 36,
oder ein gewobener Stoff, kann aus Aramidfaser oder
Polyesterfaser wie zum Beispiel aus
Polyethylenterephthalat-Faser (PET-Faser) oder
Polyethylennaphthalat-Faser (PEN-Faser) bestehen.
Das Fasermaterial, das in der vorliegenden Erfindung
verwendet wird, kann mit einer Vielzahl von verschiedenen
Methoden behandelt werden, die unten beschrieben werden.
Die Behandlung ist nicht auf diese Methoden beschränkt.
- a) Das Fasermaterial kann bezüglich der Adhäsion mit RFL bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex behandelt werden.
- b) Das Fasermaterial kann mit einer Vorbehandlungslösung aus einer Isocyanatverbindung und/oder einer Epoxyverbindung und anschließend bezüglich der Adhäsion mit RFL bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex behandelt werden.
- c) Das Fasermaterial kann bezüglich der Adhäsion mit einer Vorbehandlungslösung aus einer Isocyanatverbindung und/oder einer Epoxyverbindung, mit RFL bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex behandelt werden, und zur Beschichtungsbehandlung mit einem Kautschukklebstoff behandelt werden, der durch das Lösen einer Ethylen-α- Olefin-Kautschukmischung in einem Lösungsmitel hergestellt wird, oder mit einer Lösung, die durch Zugabe von 5 bis 30 Gewichts-% von Ruß zu RFL, bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex, zubereitet wird.
- d) Das Fasermaterial kann bezüglich der Adhäsion mit RFL, bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex, behandelt werden, gefolgt von einer Beschichtungs behandlung mit einem Kautschukklebstoff, der durch das Lösen einer Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung in einem Lösungsmittel hergestellt wird.
- e) Das Fasermaterial kann mit einer Vorbehandlungslösung aus einer Isocyanatverbindung und/oder einer Epoxyverbindung und danach bezüglich der Adhäsion mit RFL, bestehend aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex, behandelt werden, gefolgt von einer Beschichtungs behandlung mit einem Kautschukklebstoff, der durch das Lösen einer Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung in einem Lösungsmittel hergestellt wird.
RFL kann eine Mischung aus Resorcin-Formalin-Vorkondensat
und einem Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex-Kautschuk
sein. Das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin liegt
vorzugsweise im Bereich von 1 : 2 bis 2 : 1, um eine gute
Bindungsstärke zu gewährleisten. Wenn das Molverhältnis
kleiner als 1 : 2 ist, kann das Resorcin-Formalin-Harz eine
übermässige dreidimensionale Reaktion hervorrufen, die zu
einer Gallertbildung führt. Wenn das Molverhältnis größer
als 2 : 1 ist, kann die Reaktion zwischen Resorcin und
Formalin möglicherweise nicht effektiv genug stattfinden,
so daß es zu einer Verringerung der Bindungsstärke kommen
kann.
Der Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex-Kautschuk kann ein
Ethhylen-Prophylen-Monomer-Latex sein. Beispiele für
Dien-Monomere sind Dicyclopentadien, Methylennorbornen,
Ethyldiennorbornen, 1,4-Hexadien, Cyclooctadien und
dergleichen.
Die Summe des Diengehalts, welches in RFL verwendet wird,
und des Diengehalts, welches in der Lösung aus Ethylen-α-
Olefin-Kautschuk verwendet wird, die zur Beschichtungs
behandlung dient, ist vorzugsweise nicht kleiner als 15
Gewichts-%. Falls die Summe kleiner als 15 Gewichts-%
ist, kann dies zu einer unzureichenden Bindungsstärke
zwischen dem Fasermaterial und dem Kautschuk führen. Dies
kann zu einer schlechten Verbindung zwischen dem
Fasermaterial und den bindenden Kautschukschichten 14,
34, insbesondere während des Gebrauchs des Riemens
führen. Dies kann zu einer vorzeitigen Ablösung und einem
Heraustreten des Fasermaterials führen, das entweder aus
Kraft übertragenden Fäden 16, 36 oder aus einer
Stoffschicht oder aus anderen Kraft übertragenden
Elementen besteht.
Im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk ist der Diengehalt derart,
daß der Ethylengehalt (in Gewichts-%), der
Prophylengehalt (in Gewichts-%) und der Diengehalt (in
Gewichts-%) zusammen 100 Gewichts-% ergeben.
Die Lösung zur Beschichtungsbehandlung sollte eine
Feststoffaufnahme von 1 bis 12 Gewichts-% haben.
Abweichungen von diesem Bereich können zu einer
unzulässigen Bindung zwischen dem Fasermaterial und dem
Kautschuk führen, insbesondere zwischen den Kraft
übertragenden Fäden 16, 36 und den bindenden
Kautschukschichten 14, 34. Dies kann zu einer vorzeitigen
Ablösung und Heraustreten des Fasermaterials 16, 36 von
bzw. aus der bindenden Kautschukschicht 14, 34 führen.
Synthetischer Kautschuk-Latex kann auf zwei verschiedenen
Wegen hergestellt werden. Bei einem Prozeß wird ein
festes Polymer in einem Lösungsmittel gelöst, wobei die
entstehende Polymer-Lösung einer Phaseninversion
unterworfen ist, so daß die Lösung sowohl in Wasser
emulgiert als auch dispergiert wird, wobei Latex
entsteht. Bei einem anderen Prozeß wird ein emulgiertes
Monomer direkt zu einem Latex polymerisiert. Obwohl in
den Beispielen ein Ethylen-Prophylen-Dien-Monomer-Latex
verwendet worden ist, wie er im ersten Prozeß produziert
wird, sind diejenigen Latexe, die im letzteren Prozeß
produziert werden ebenfalls akzeptabel.
Das Masseverhältnis von Resorcin-Formalin-Vorkondensat zu
Kautschuk-Latex ist vorzugsweise im Bereich zwischen 1 : 2
bis 1 : 8 hinsichtlich des gesamten Feststoffgehalts.
Dieser Bereich ist allgemein förderlich für eine gute
Bindungsstärke. Masseverhältnisse von weniger als 1 : 2
können zu einem zu hohen Anteil von Resorcin-Formalin-
Harz führen, was wiederum zu einem harten RFL-Film und
damit zu einer geringen dynamischen Bindungsfähigkeit
führen kann. Auf der anderen Seite können
Masseverhältnisse von mehr als 1 : 8 zu einem zu geringen
Anteil von Resorcin-Formalin-Harz führen. Dies kann zu
einem weichen RFL-Film mit einer unakzeptablen
Verringerung der Bindungsstärke führen.
Bei der Behandlung ist die Temperatur der Lösung zur
Behandlung auf 5 bis 40°C bei einer Eintauchzeit
zwischen 0,5 bis 30 Sekunden eingestellt. Die
Hitzebehandlung wird durch Hindurchführen des
Fasermaterials durch einen Ofen bei 200 bis 250°C für 1
bis 3 Minuten vorgenommen.
Im Vorbehandlungsprozeß wird unbehandeltes Fasermaterial
für 0,5 bis 30 Sekunden bei Raumtemperatur in eine
Behandlungslösung eingetaucht, die aus einer
Isocyanatverbindung und/oder einem Epoxyharz besteht. Das
Fasermaterial wird dann beim Hindurchführen durch einen
Ofen für 2 bis 5 Minuten bei einer Temperatur von 150 bis
190°C getrocknet.
Die Isocyanatverbindung für die Vorbehandlungslösung kann
zum Beispiel 4,4'-Diphenylmethandiisoyanat, Toluol-2,4-
diisocyanat, Polymethylenpolyphenyldiisocyanat,
Hexamethylendiisocyanat, Polyarylpolyisocyanat (ein
geeignetes Produkt, das im Handel erhältlich ist, wird
unter der Handelsmarke PAPI verkauft) und dergleichen.
Die Isocyanatverbindung kann in einer Mischung mit
organischen Lösungsmitteln wie Toluol, Methylethylketon
oder dergleichen verwendet werden.
Es kann auch ein geblocktes Polyisocyanat verwendet
werden. Dieses kann aus der Reaktion mit der obigen
Isocyanatverbindung und einem Blocker wie Phenol, einem
tertiären Alkohol, einem sekundären Alkohol oder
dergleichen gewonnen werden, so daß die Isocyanatgruppe
in dem resultierenden Polyisocyanat geblockt ist.
Die für die Vorbehandlung verwendbare Epoxyverbindung
kann zum Beispiel aus einem oder mehreren mehrwertigen
Alkoholen bestehen, wie zum Beispiel Ethylenglykol,
Glyzerin, Pentaerythrit und dergleichen, sowie
Reaktionsprodukten, die aus der Reaktion von
Polyakylenglykolen wie Polyethylenglykol und dergleichen
mit halogenhaltigen Epoxyverbindungen wie Epichlorhydrin
gewonnen werden, sowie Reaktionsprodukten, die aus der
Reaktion von mehrwertigen Phenolen wie Resorcin, Bis-(4-
hydroxyphenyl)-dimethylmethan, Phenol-Formaldhyd-Harz,
Resorcin-Formaldyd-Harz und dergleichen mit
halogenhaltigen Epoxyverbindungen gewonnen werden. Die
obige Epoxyverbindung kann in einer Mischung mit einem
organischen Lösungsmittel wie Toluol, Methylethylketon
oder dergleichen verwendet werden.
In der Beschichtungsbehandlung kann ein Kautschukkleber
verwendet werden, der durch Lösen einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung in einem Lösungsmittel zubereitet wird.
Alternativ kann eine Lösung verwendet werden, die durch
Hinzugabe von 5 bis 30 Gewichts-% Ruß zu RFL, bestehend
aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex, zubereitet wird.
Durch Verwendung dieser Beschichtung kann die
Bindungsstärke zwischen der Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung und dem Fasermaterial erhöht werden.
Die bindenden Kautschukschichten 14, 34 auf den Riemen
10, 30 können aus einer Kautschukmischung aus Ethylen-α-
Olefin-Elastomer bestehen, die eine gute
Hitzebeständigkeit aufweist und die mit Schwefel
vulkanisierbar ist, um die Bindung mit dem Fasermaterial
zu erhöhen. Falls notwendig bzw. falls gewünscht, kann
die Kautschukmischung mit einem Verstärker wie Ruß oder
Kieselerde, einem Füllstoff wie Kalziumcarbonat oder
Talkum, Weichmachern, Stabilisatoren, Prozeßhilfsstoffen
oder Farbstoffen gemischt werden, die gewöhnlich in
Kautschukmischungen von einschlägigen Fachleuten
verwendet werden.
Der der bindenden Kautschukschicht 14, 34 zuzuführende
Anteil von Schwefel kann bei 0,5 bis 3 Gewichtsteilen pro
100 Gewichtsteilen Ethylen-α-Olefin-Elastomer liegen.
Bei Ethylen-α-Olefin-Elastomeren, die in den bindenden
Kautschukschichten 14, 34 verwendet werden, ist es
bevorzugt, daß EPDM eine Jod-Zahl vom mehr als 4 und
weniger als 40 besitzt. Jod-Zahlen von weniger als 4
führen bei der Verwendung von Schwefel zu einer
unzureichenden Vulkanisation der Kautschukmischung. Das
kann ein Herausspringen der Kraft übertragenden Fäden 16,
36 verursachen. Andererseits können Jod-Werte von über 40
die Kautschukmischung für ein kurzes Scorching
(Anvulkanisieren) anfällig machen, was zu einer
unbequemen Handhabung und schlechter Hitzebeständigkeit
führt.
Ein beispielhaftes Verfahren zur Herstellung eines V-
förmigen Riemens wie bei 10 in Fig. 1 ist im folgenden
dargestellt. Eine einzelne Schicht oder eine Vielzahl von
Leinenschichten 22, 24 und eine bindende Kautschukschicht
sind um eine zylindrisch Formtrommel gewickelt. Um diese
sind die Kraft übertragenden Fäden spiralförmig
angeordnet, gefolgt vom Aufbringen einer verdichteten
Kautschukschicht 18. Der entstandene unfertige Aufbau
wird dann mit Schwefel oder einem organischen Peroxid
vulkanisiert, um eine vulkanisierte Manschette
herzustellen.
Die vulkanisierte Manschette kann durch drehende und
drehbare Rollen auf einem endlosen Weg mit einer
gewählten Geschwindigkeit und bei einer gewünschten
Spannung geführt und bewegt werden. Ein rotierendes
Schneiderad kann gegen die Riemenmanschette so bewegt
werden, daß 3 bis 100 Vertiefungen in die Oberfläche der
verdichteten Kautschukschicht 18 eingebracht werden.
Die vulkanisierte Manschette kann dann aus den
rotierenden und drehbaren Rollen herausgenommen und in
ein separates Paar von rotierenden und drehbaren Rollen
eingespannt werden. Die Manschette kann dann während der
Bewegung in der Endlosschleife mittels einer passenden
Schneidvorrichtung auf die gewünschte Breite
zurechtgeschnitten werden, um individuelle V-förmig
gerippte Riemen 10 herzustellen.
Die vorliegende Erfindung wird im folgenden anhand
spezifischer Proben der erfindungsgemäßen Riemen und
vergleichender Beispiele beschrieben.
Unbehandelte Fäden aus Polyethylenterephthalat (PET)
entsprechend 100 dtex/2 × 3 angeordnet wurden in eine
Vorbehandlungslösung eingetaucht, wie unten in Tabelle 1
gezeigt.
Nach einer Hitzebehandlung bei 180°C für 4 Minuten wurde
jeder Faden in RFL entsprechend Tabelle 2 (unten)
eingetaucht, und danach einer Hitzebehandlung bei 230°C
für 2 Minuten unterzogen.
Danach wurde der Faden in eine Lösung zur
Beschichtungsbehandlung, wie in Tabelle 3 (unten) gezeigt,
eingetaucht, und danach einer Hitzebehandlung bei 150°C
für 4 Minuten unterzogen.
Die Lösung zur Behandlung der Beschichtung nach Tabelle 3
wurde durch das Lösen einer Kautschuk-Formulierung in Toluol
entsprechend Tabelle 4 (unten) zubereitet.
Der erhaltene Faden aus Fasermaterial wurde als Kraft
übertragendes Element in einem Antriebsriemen verwendet.
Kautschuk in der Zusammensetzung formuliert nach Tabelle 5
(unten), wurde in den bindenden Kautschukschichten verwendet,
wobei der Kautschuk für die verdichteten Kautschukschichten
durch das Mischen des Kautschuks nach Tabelle 5 mit 15
Gewichtsanteilen geschnittenem Garn aus Nylon oder 5
Gewichtsanteilen geschnittenem Garn aus Aramid hergestellt
wurde.
Zweifädiges Leinen aus Baumwolle und eine haftende
Kautschukschicht wurden auf eine zylindrisch Formtrommel
laminiert. Der Kraft übertragende Faden wurde mit einer
Abstand von 1.03 mm und unter einer Spannung von 50 N
angeordnet. Die verdichtete Kautschukschicht wurde
aufgebracht, worauf die entstandene Manschette vulkanisiert
wurde. Die entstandene vulkanisierte Manschette wurde in
rotierende und drehbare Rollen eingespannt und mit einem
rotierenden Rad verankert, das gegen die verdichtete
Kautschukschicht gepreßt wurde, um dort Vertiefungen zu
erzeugen. Die Manschette des Riemens wurde dann in gewünschte
Breiten geschnitten, um V-förmig gerippte Riemen herzustellen.
Die resultierenden V-förmig gerippten Riemen waren vom Typ K3
mit einem wie von RMA verlangten Rippenabstand vom 3,56 mm,
einer Rippenhöhe von 2,0 mm, einer Riemenbreite von 4,3 mm und
einem Rippenwinkel von 40 Grad. Die anfängliche Bindungsstärke
und die Restbindungsstärke wurden mit den unten beschriebenen
Verfahren bestimmt, deren Ergebnisse in Tabelle 3 und den Fig.
3 und 4 dargestellt sind. Fig. 3 zeigt den Zusammenhang des
Diengehalts in einem EPDM-Polymer einer Lösung zur
Beschichtungsbehandlung mit der Restbindungsstärke des
Riemens. Fig. 4 zeigt den Zusammenhang der Summe des
Diengehalts in einem EPDM-Polymer einer Lösung zur
Beschichtungsbehandlung mit dem Diengehalt in Latex und der
Restbindungsstärke des Riemens. In diesen Figur wurde die
Restbindungsstärke größer als 25 N mit "O", diejenige
Bindungsstärke kleiner als 25 N mit "X" angegeben.
Die Vergleichsbeispiele 1, 2 und 3, wie in Tabelle 3
beschrieben, sind Beispiele, die von den vorhergehend
beschriebenen Beispielen und dem dort verlangten Umfang von
numerischen Beschränkungen abweichen, und zwar derart, daß die
Summe des Dien-Gehalts, die in einem Ethylen-α-Olefin-Gummi
aus Resorcin-Formalin-Gummi-Latex verwendet wird und des Dien-
Gehalts, der in einer Lösung zur Beschichtungsbehandlung
verwendet wird, nicht kleiner als 15% sein soll.
Die Bindungsstärke bezeichnet einen Belastungswert, bei dem
sich zwei Kraft übertragende Fäden bei einer Geschwindigkeit
von 50 mm/min anheben und ablösen.
Der Riemen wurde auf eine Treibscheibe, eine mitlaufende
Scheibe und eine Spannscheibe gespannt. Die Treibscheibe und
die mitlaufende Scheibe hatten einen Durchmesser von 120 mm,
und die Spannscheibe hatte einen Durchmesser von 45 mm. Der
Biegewinkel des Riemens an der Spannscheibe betrug ungefähr 90 Grad.
Der Riemen wurde für 100 Stunden bei einer
Umgebungstemperatur von 100 Grad Celsius betrieben, wobei die
Treibscheibe mit 4900 U/min. betrieben wurde, die mitlaufende
Scheibe eine Lastwiderstand von 8.8 KW aufwies und die
anfängliche Spannung der Spannscheibe 834 N betrug. Die
Restbindungsstärke bezeichnet einen Belastungswert während des
Betriebs des Riemens, der sich dadurch auszeichnet, daß sich
zwei Kraft übertragende Fäden bei mit einer Geschwindigkeit
von 50 mm/min anheben und ablösen.
Es wurde herausgefunden, daß sich die Restbindungsstärke des
Riemens durch die Erhöhung des Gehalts von Dien im EPDM-
Polymer der Lösung zur Beschichtungsbehandlung steigern läßt,
und daß sich die anfängliche Bindungsstärke und die
Restbindungsstärke steigern lassen, sofern man die Summe des
Gehalts von Dien im EPDM-Polymer von RFL und des Gehalts von
Dien im EPDM-Polymer der Lösung zur Beschichtungsbehandlung
auf über 15% erhöht.
Die Behandlung wurde mit der gleichen Lösung zur
Beschichtungsbehandlung wie bei der erfindungsgemäßen Probe 1,
jedoch mit einer abweichenden Feststoffaufnahme durchgeführt.
Die anfängliche Bindungsstärke und die Restbindungsstärke
eines jeden Riemens, der auf diese Art behandelt wurde, wurde
durch ein Meßverfahren bestimmt, welches unten beschrieben
ist.
Es wurde das Metergewicht W1 des Fadens gemessen, der
beschichtet und getrocknet wurde und es wurde das Metergewicht
W2 des Fadens gemessen, der mit RFL behandelt und getrocknet
wurde. Die Feststoffaufnahme der Beschichtungsbehandlung wurde
durch einen numerischen Wert (%) ausgedrückt, den man durch
Division der Aufnahme (W1 - W2) durch W2 erhält. Die
Ergebnisse sind in Tabelle 6 und Abb. 5 dargestellt.
Fig. 5 zeigt den Zusammenhang zwischen der Feststoffaufnahme
der Lösung zur Beschichtungsbehandlung und der
Restbindungsstärke eines Riemens.
Das Vergleichsbeispiel 4 in Tabelle 6 ist der Vergleich eines
Wertes für die Feststoffaufnahme der Lösung zur
Beschichtungsbehandlung, der aus dem verlangten Bereich von 1-12%
(Gewichts-%) herausfällt.
Es wurde herausgefunden, daß sich die Restbindungsstärke eines
Riemens dann verringert, wenn die Feststoffaufnahme der Lösung
zur Beschichtungsbehandlung kleiner als 1% oder größer als 12%
ist.
Weitere Untersuchungen wurden hinsichtlich der
erfindungsgemäßen Proben 10-12 und der Vergleichsbeispiele 5-7
vorgenommen.
Unbehandelte Fäden wurden aus Nylon, Aramid und
Polyethylenterephthalat (PET), wie in Tabelle 7 (unten)
gezeigt, hergestellt.
Die Aramid- und PET-Fasermaterialien wurden in eine
Vorbehandlungslösung getaucht, wie in Tabelle 8 (unten)
gezeigt, und danach für 4 Minuten einer Hitzebehandlung bei
180°C unterzogen.
Die Hitzebehandlung wurde ferner bei 230°C für 2 Minuten nach
dem Eintauchen in RFL, wie in Tabelle 9 (unten) gezeigt,
vorgenommen.
Die Fäden wurden parallel auf einer 4 mm dicken Gummivorlage
angeordnet, wie in Tabelle 10 (unten) gezeigt, und 30 Minuten
bei 163°C bei einem Druck von 0.2 MPa unter einer Druckplatte
vulkanisiert, um Proben für einen Ablösungstest zu erhalten.
Die Abziehfestigkeit bzw. das Haftvermögen wurden dann
entsprechend JIS (Japanese Industrial Standards) K6256
bestimmt, die Ergebnisse sind in Tabelle 7 dargestellt.
Die Fäden, die mit RFL aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer-Latex
behandelt wurden, wiesen die beste Bindungsstärke auf.
Unbehandelte Fäden aus PET wurden entsprechend 1100 dtex/2 × 3
angeordnet und dann durch Eintauchen in eine Lösung zur
Vorbehandlung, wie in Tabelle 8 gezeigt, behandelt, und danach
einer Hitzebehandlung bei 180°C für 4 Minuten unterzogen.
Eine weitere Hitzebehandlung wurde nach dem Eintauchen in RFL,
wie in Tabelle 11 (unten) gezeigt, bei 230°C für 2 Minuten
vorgenommen.
Die behandelten Fäden wurden parallel auf einer 4 mm dicken
Kautschukvorlage angeordnet, wie in Tabelle 10 (unten)
gezeigt, danach wurden sie 30 Minuten bei 163°C und bei einem
Druck von 0.2 MPa unter einer Druckplatte vulkanisiert, um
Proben für einen Ablösungstest zu erhalten. Die
Abziehfestigkeit bzw. das Haftvermögen wurden dann
entsprechend JIS K6256 bestimmt, die Ergebnisse sind in
Tabelle 11 dargestellt.
Die Vergleichsbeispiele 13 und 14, die in Tabelle 11
aufgelistet sind, hatten ein Molverhältnis von Resorcin zu
Formalin außerhalb des vorher beschriebenen, geforderten
Bereiches von 1 : 2 bis 2 : 1, und das Vergleichsbeispiel 15 hatte
ein Masseverhältnis von Resorcin-Formalin-Vorkondensat zum
Kautschuk-Latex bezüglich aller fester Bestandteile außerhalb
des vorher beschriebenen, geforderten Bereiches von 1 : 2 bis
1 : 8.
Im Fall von RFL-5 war (Vergleichsbeispiel 8) bei einem
Molverhältnis von R/L = 1/3 eine Haftbehandlung wegen der
Gallertbildung der RFL nicht möglich. Fig. 6 zeigt den
Zusammenhang zwischen dem Molverhältnis R/L und der
Abziehfestigkeit (Haftvermögen) des Riemens. Aus diesen
Ergebnissen kann gefolgert werden, daß ein Molverhältnis von
R/L = 3/1 für eine schlechte Bindung verantwortlich ist. Ein
Bereich von R/L = 1/2 bis 2/1 ergibt eine überragende Bindung.
Fig. 7 zeigt den Zusammenhang zwischen dem Masseverhältnis
(RF)/(feste Bestandteile von L) und der Abziehfestigkeit. Dies
demonstriert, daß ein Verhältnis von RF/L von 1/10 eine
Abnahme der Bindungsstärke verursacht.
Unbehandelte Fäden aus PET wurden entsprechend 1100 dtex/2 × 3
angeordnet und dann durch Eintauchen in eine Lösung zur
Vorbehandlung, wie in Tabelle 8 gezeigt, behandelt, und danach
einer Hitzebehandlung bei 180°C für 4 Minuten unterzogen.
Eine weitere Hitzebehandlung wurde nach dem Eintauchen in RFL
(RFL-7) bei 230°C für 2 Minuten vorgenommen. Ein wiederholtes
Eintauchen in eine Lösung zur Beschichtungsbehandlung wurde
durchgeführt, wie in Tabelle 12 (unten) gezeigt, gefolgt von
einer Hitzebehandlung bei 150 Grad Celsius für 4 Minuten.
Ein Kautschukkleber, wie in Tabelle 13 (unten) gezeigt, wurde
durch das Lösen von Kautschuk in Toluol entsprechend Tabelle
10 hergestellt, wobei die Kautschukkonzentration auf 10%
festgesetzt wurde.
Die auf diese Weise behandelten Fäden wurden parallel auf
einer 4 mm dicken Kautschukvorlage angeordnet, wie in Tabelle
11 gezeigt, und dann 30 Minuten bei 163°C bei einem Druck von
0.2 MPa unter einer Druckplatte vulkanisiert, um Proben für
einen Ablösungstest zu erhalten. Die Abziehfestigkeit bzw. das
Haftvermögen wurden dann entsprechend JIS K6256 bestimmt. In
einer weiteren Untersuchung wurden die behandelten Fäden bei
40 Grad Celsius für 6 Monate gelagert und dann einem Test zur
Bestimmung der Abziehfestigkeit, wie oben erwähnt, unterzogen.
Die Ergebnisse sind in Tabelle 13 und in Fig. 8 dargestellt.
Die Vergleichsbeispiele 11-13 in Tabelle 13 weisen eine
Rußmenge auf, das zu Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex für die
Lösung zur Beschichtungsbehandlung hinzugegeben wurde, das
außerhalb des vorher beschriebenen, geforderten Bereiches von
5-30% lag.
Fäden, die einer Beschichtungsbehandlung mit RFL unterzogen
wurden, der Kautschukklebstoff mit Ruß enthält, wiesen eine
überragende Haftstabilität auf Dauer auf. Wenn das
Masseverhältnis von Ruß zu sämtlichen festen Bestandteilen
kleiner als 5% war, führte dies zu einer schlechteren Haftung
im Laufe der Zeit. Bei einem Masseverhältnis von Ruß von mehr
als 30% tendierte die Haftfestigkeit dazu, leicht abzunehmen.
Die oben aufgezeigten spezifischen Ausführungsformen sollen
das breite Konzept illustrieren, das die Erfindung umfaßt.
Claims (27)
1. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial, wobei dieses
Verfahren folgende Schritte aufweist:
Adhäsionsbehandlung des Fasermaterials mit einem Resorcin- Formalin-Kautschuk-Latex, der einen Ethylen-α-Olefin- Elastomer-Latex enthält; und
Vulkanisationsverbinden des adhäsionsbehandelten Fasermaterials zusammen mit einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung.
Adhäsionsbehandlung des Fasermaterials mit einem Resorcin- Formalin-Kautschuk-Latex, der einen Ethylen-α-Olefin- Elastomer-Latex enthält; und
Vulkanisationsverbinden des adhäsionsbehandelten Fasermaterials zusammen mit einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung.
2. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt der Beschichtungsbehandlung des
adhäsionsbehandelten Fasermaterials mit einer
Kautschukklebstofflösung umfaßt, die durch das Lösen einer
unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung in
einem Lösungsmittel vor dem Vulkanisationsverbinden
zubereitet wurde.
3. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 2,
wobei die Summe des Dien-Gehalts im Ethylen-α-Olefin-
Kautschuk, der für Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex
verwendet wird, und des Dien-Gehalts im Ethylen-α-Olefin-
Kautschuk, der für die Lösung zur Beschichtungsbehandlung
verwendet wird, mindestens 15% beträgt.
4. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 2,
wobei die Feststoffaufnahme der Lösung zur
Beschichtungsbehandlung in einem Bereich von 1-12
Gewichts-% liegt.
5. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 3,
wobei die Feststoffaufnahme der Lösung zur
Beschichtungsbehandlung in einem Bereich von 1-12
Gewichts-% liegt.
6. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt einer Adhäsionsbehandlung des
Fasermaterials mit einer Lösung zur Vorbehandlung umfaßt,
wobei diese aus mindestens (a) einer Isocyanatverbindung
und (b) einer Epoxyverbindung besteht, bevor die
Adhäsionsbehandlung des Fasermaterials mit dem Resorcin-
Formalin-Kautschuk-Latex stattfindet.
7. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt einer Beschichtungsbehandlung des
Fasermaterials mit einer Kautschukklebstofflösung umfaßt,
die durch das Lösen einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung in einem Lösungsmittel vor dem
Vulkanisationsverbinden zubereitet wurde.
8. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 6,
das den Schritt einer Beschichtungsbehandlung des
Fasermaterials mit einer Kautschukklebstofflösung umfaßt,
die durch das Lösen einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung in einem Lösungsmittel vor dem
Vulkanisationsverbinden zubereitet wurde.
9. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt der Beschichtungsbehandlung des
Fasermaterials mit einer Lösung umfaßt, die durch
Hinzugabe von 5-30 Gewichts-% Ruß zum Resorcin-Formalin-
Kautschuk-Latex, welcher einen Ethylen-α-Olefin-Elastomer-
Latex aufweist, vor dem Vulkanisationsverbinden zubereitet
wurde.
10. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 6,
das den Schritt der Beschichtungsbehandlung des
Fasermaterials mit einer Lösung umfaßt, die durch
Hinzugabe von 5-30 Gewichts-% Ruß zum Resorcin-Formalin-
Kautschuk-Latex, welcher einen Ethylen-α-Olefin-Elastomer-
Latex aufweist, vor dem Vulkanisationsverbinden zubereitet
wurde.
11. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex in einem Bereich von 1 : 2
bis 2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-
Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich
von 1 : 2 bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile
liegt.
12. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 6,
wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex in einem Bereich von 1 : 2
bis 2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-
Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich
von 1 : 2 bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile liegt.
13. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 7,
wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcin-Formalin-Gummi-Latex in einem Bereich von 1 : 2 bis
2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-Formalin-
Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich von 1 : 2
bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile liegt.
14. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 8,
wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex in einem Bereich von 1 : 2
bis 2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-
Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich
von 1 : 2 bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile liegt.
15. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 9,
wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcinol-Formalin-Kautschuk-Latex in einem Bereich von
1 : 2 bis 2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-
Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich
von 1 : 2 bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile
liegt.
16. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch
10, wobei das Molverhältnis von Resorcin zu Formalin im
Resorcin-Formalin-Kautschuk-Latex in einem Bereich von 1 : 2
bis 2 : 1 liegt, und das Masseverhältnis von Resorcin-
Formalin-Vorkondensat zu Kautschuk-Latex in einem Bereich
von 1 : 2 bis 1 : 8 bezogen auf alle festen Bestandteile
liegt.
17. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt der Integration des Fasermaterials in
einen Antriebsriemen umfaßt.
18. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt der Integration des Fasermaterials als ein
Kraft übertragendes Element in einen Antriebsriemen
umfaßt.
19. Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung mit einem Fasermaterial nach Anspruch 1,
das den Schritt der Integration des Fasermaterials als
einen Kraft übertragenden Faden in einen Antriebsriemen
umfaßt.
20. Antriebsriemen aufweisend:
einen Körper mit einer bestimmten Länge, wobei der Körper ein Fasermaterial enthält, welches sich entlang des Riemenkörpers erstreckt,
wobei das Fasermaterial mit einem Resorcin-Formalin- Kautschuk-Latex, der einen Ethylen-α-Olefin-Elastomer- Latex aufweist, adhäsionsbehandelt wurde und danach mit einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung vulkanisationsverbunden wurde.
einen Körper mit einer bestimmten Länge, wobei der Körper ein Fasermaterial enthält, welches sich entlang des Riemenkörpers erstreckt,
wobei das Fasermaterial mit einem Resorcin-Formalin- Kautschuk-Latex, der einen Ethylen-α-Olefin-Elastomer- Latex aufweist, adhäsionsbehandelt wurde und danach mit einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-Kautschukmischung vulkanisationsverbunden wurde.
21. Antriebsriemen nach Anspruch 20, wobei das Fasermaterial
ein Kraft übertragendes Element aufweist.
22. Antriebsriemen nach Anspruch 21, wobei das Fasermaterial
einen Kraft übertragenden Faden aufweist.
23. Antriebsriemen nach Anspruch 20, wobei das Fasermaterial
in eine Kautschukschicht aus Ethylen-α-Olefin-Elastomer
eingebettet ist.
24. Antriebsriemen nach Anspruch 23, wobei das Fasermaterial
mit einer Kautschukklebstofflösung einer
Beschichtungsbehandlung unterzogen wurde, die durch das
Lösen einer unvulkanisierten Ethylen-α-Olefin-
Kautschukmischung in einem Lösungsmittel zubereitet wurde.
25. Antriebsriemen nach Anspruch 24, wobei die Summe des Dien-
Gehalts im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für Resorcin-
Formalin-Kautschuk-Latex verwendet wird, und des Dien-
Gehalts im Ethylen-α-Olefin-Kautschuk, der für die Lösung
zur Adhäsionsbehandlung verwendet wird, nicht kleiner als
15 Gew.-% ist.
26. Antriebsriemen nach Anspruch 20, wobei die Ethylen-α-
Olefin-Kautschukmischung mindestens (a) einem Kautschuk,
der sich aus Ethylen-Prophylen-Dien-Monomer gewinnen läßt,
und (b) Ethylen-Prophylen-Kautschuk aufweist.
27. Antriebsriemen nach Anspruch 20, wobei das Fasermaterial
mindestens eine der folgenden Fasern aufweist: (a)
Polyesterfaser, (b) Polyethylenterephthalat-Faser, und (c)
Polyethylennaphthalat-Faser.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35564099 | 1999-12-15 | ||
| JP2000182360 | 2000-06-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE10064947A1 true DE10064947A1 (de) | 2001-07-19 |
Family
ID=26580301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2000164947 Ceased DE10064947A1 (de) | 1999-12-15 | 2000-12-20 | Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung mit einer Faser sowie ein Antriebsriemen, der mittels dieses Verfahrens hergestellt wird |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6524417B2 (de) |
| CN (1) | CN1256369C (de) |
| DE (1) | DE10064947A1 (de) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10236112B4 (de) * | 2001-08-13 | 2017-01-26 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Kraftübertragungsriemen und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US10384258B2 (en) | 2014-03-10 | 2019-08-20 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Method and device for construction of a workpiece-related workpiece gripping device for press automation |
| DE102008001377B4 (de) | 2007-04-26 | 2023-05-17 | Mitsuboshi Belting Ltd. | Transmissionsriemen und Verfahren zur Herstellung eines Transmissionsriemens |
Families Citing this family (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030032514A1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-02-13 | Edwards Charles O. | Power transmission belt |
| JP4772292B2 (ja) * | 2003-05-30 | 2011-09-14 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動ベルト |
| JP2005036914A (ja) * | 2003-07-16 | 2005-02-10 | Tsubakimoto Chain Co | 寿命が判別可能な歯付ベルト |
| FR2861445B1 (fr) * | 2003-10-24 | 2006-03-24 | Hutchinson | Courroie nervuree de transmission de puissance |
| JP2005155682A (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Bando Chem Ind Ltd | 伝動ベルト帆布用処理液、伝動ベルト用帆布及び伝動ベルト |
| US8956711B2 (en) * | 2004-01-19 | 2015-02-17 | Jasko Musaefendic | High impact strength, elastic, composite, fibre, metal laminate |
| US7201688B2 (en) * | 2004-03-09 | 2007-04-10 | The Gates Corporation | Power transmission belt |
| US8337349B2 (en) * | 2004-06-23 | 2012-12-25 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Power transmission belt |
| US20060084543A1 (en) * | 2004-10-20 | 2006-04-20 | The Goodyear Tire & Rubber Company. | Apparatus and method for controlling rubber flow in positive drive belts |
| JP4837274B2 (ja) * | 2004-11-10 | 2011-12-14 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト |
| US7909720B2 (en) * | 2004-12-31 | 2011-03-22 | Veyance Technologies, Inc. | Fabric adhesion improvement for EPDM based low cost timing belt |
| US7683136B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-03-23 | VeyanceTechnologies, Inc. | Elastomeric compound |
| US7695386B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-04-13 | Veyance Technologies, Inc. | Fabric treatment for reinforced elastomeric articles |
| JP5016239B2 (ja) * | 2006-03-07 | 2012-09-05 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト |
| KR101164728B1 (ko) * | 2007-07-03 | 2012-07-12 | 더 게이츠 코포레이션 | 동력 전달 벨트 및 이를 포함하는 가변속 벨트 구동 장치 |
| WO2009150803A1 (ja) * | 2008-06-12 | 2009-12-17 | バンドー化学株式会社 | 摩擦伝動ベルト及びそれを用いたベルト伝動装置 |
| CN102146981B (zh) * | 2010-12-27 | 2012-08-08 | 王淑霞 | 采用水乳胶浆浸布生产三角带的方法 |
| US9157503B2 (en) * | 2013-03-14 | 2015-10-13 | Dayco Ip Holdings, Llc | V-ribbed belt with spaced rib flank reinforcement |
| JP6055430B2 (ja) * | 2013-03-29 | 2016-12-27 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動用ベルト |
| FR3051473A1 (fr) * | 2016-05-20 | 2017-11-24 | Michelin & Cie | Composite et courroie de transmission de puissance |
| JP6740174B2 (ja) * | 2016-05-23 | 2020-08-12 | 三ツ星ベルト株式会社 | 伝動ベルト |
| US11326665B2 (en) * | 2016-05-23 | 2022-05-10 | Mitsuboshi Belting Ltd. | Transmission belt |
| JP6626226B2 (ja) * | 2018-02-15 | 2019-12-25 | 三ツ星ベルト株式会社 | Vリブドベルトおよびその使用方法 |
| TW202020037A (zh) | 2018-08-29 | 2020-06-01 | 美商陶氏全球科技有限責任公司 | 用於改良剛性-韌性平衡之聚矽氧增強之乙烯/α-烯烴互聚物 |
| CN114929957B (zh) * | 2020-01-16 | 2023-08-04 | 三之星机带株式会社 | 传动带用芯线和传动带以及它们的制造方法 |
| CN116065406A (zh) * | 2022-12-13 | 2023-05-05 | 江苏锦竹工业用布有限公司 | 环保型乳胶工业浸胶帆布涂层 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3855168A (en) * | 1971-08-03 | 1974-12-17 | Mitsubishi Rayon Co | Adhesive composition for bonding polyester fiber to rubber |
| US4300615A (en) * | 1980-03-17 | 1981-11-17 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Fabric composite and rubber reinforced therewith |
| JPS57177039A (en) * | 1981-04-24 | 1982-10-30 | Sumitomo Chem Co Ltd | Rubber composition |
| DE103695T1 (de) * | 1982-07-16 | 1984-09-27 | Showa Denko K.K., Tokyo | Vulkanisierte olefin-rubber-zusammensetzung. |
| US4448813A (en) * | 1982-09-20 | 1984-05-15 | The B. F. Goodrich Company | Preparation of cord for bonding to rubber |
| US4762745A (en) * | 1983-02-28 | 1988-08-09 | Mitsuboshi Belting Ltd. | Rubber/fabric composite manufacture |
| US4514545A (en) * | 1984-01-18 | 1985-04-30 | Union Carbide Corporation | Water curable, azide sulfonyl silane modified, alkylene-alkyl acrylate copolymers |
| US5077127A (en) * | 1987-03-31 | 1991-12-31 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Adhesive for bonding rubber to fibers |
| US4978409A (en) * | 1988-07-06 | 1990-12-18 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Method of bonding fibers to hydrogenated nitrile rubber |
| KR930003891B1 (ko) * | 1989-04-24 | 1993-05-15 | 미쓰이세끼유 가가꾸고오교오 가부시끼 가이샤 | 고급 α-올레핀계 공중합체, 그 제조방법 및 그 가황물 및 가황 가능한 고무조성물 |
| US5219902A (en) * | 1990-01-25 | 1993-06-15 | Mitsuboshi Belting Ltd | Method of bonding a hydrogenated nitrile rubber composition with fibers and articles |
| JPH0772578B2 (ja) * | 1991-05-08 | 1995-08-02 | 三ツ星ベルト株式会社 | アラミド繊維コード及びこれを用いた動力伝動用ベルト |
| US5292845A (en) * | 1992-01-23 | 1994-03-08 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Ethylene/alpha-olefin/7-methyl-1,6-octadiene copolymer rubber and composition of the same |
| JPH06172552A (ja) * | 1992-12-10 | 1994-06-21 | Bando Chem Ind Ltd | 芳香族ポリアミド繊維と水素化ニトリルゴム配合物との接着方法 |
| US5610217A (en) * | 1994-10-31 | 1997-03-11 | The Gates Corporation | Ethylene-alpha-olefin belting |
| TW383313B (en) * | 1994-12-20 | 2000-03-01 | Mitsui Petrochemical Ind | Preparation of ethylene-alpha-olefin-nonconjugate polyene random copolymers, the copolymers obtaining which, and the use of the copolymers |
| JP2983894B2 (ja) * | 1995-11-27 | 1999-11-29 | バンドー化学株式会社 | 伝動ベルト |
| JPH09158989A (ja) * | 1995-12-07 | 1997-06-17 | Mitsuboshi Belting Ltd | 接着処理繊維コード及びこれを用いた動力伝動用ベルト |
| JP3140679B2 (ja) * | 1996-04-02 | 2001-03-05 | 三ツ星ベルト株式会社 | Vリブドベルト |
| CN1206270C (zh) * | 1998-06-03 | 2005-06-15 | 三星皮带株式会社 | 橡胶组合物及使用这种橡胶组合物的传动带 |
-
2000
- 2000-12-20 DE DE2000164947 patent/DE10064947A1/de not_active Ceased
- 2000-12-21 US US09/746,254 patent/US6524417B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-12-24 CN CNB00137379XA patent/CN1256369C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-01-27 US US10/351,728 patent/US6764422B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10236112B4 (de) * | 2001-08-13 | 2017-01-26 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Kraftübertragungsriemen und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE102008001377B4 (de) | 2007-04-26 | 2023-05-17 | Mitsuboshi Belting Ltd. | Transmissionsriemen und Verfahren zur Herstellung eines Transmissionsriemens |
| US10384258B2 (en) | 2014-03-10 | 2019-08-20 | Bayerische Motoren Werke Aktiengesellschaft | Method and device for construction of a workpiece-related workpiece gripping device for press automation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6764422B2 (en) | 2004-07-20 |
| US20030180516A1 (en) | 2003-09-25 |
| US6524417B2 (en) | 2003-02-25 |
| CN1312308A (zh) | 2001-09-12 |
| US20010034282A1 (en) | 2001-10-25 |
| CN1256369C (zh) | 2006-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE10064947A1 (de) | Verfahren zum Verbinden einer Ethylen-alpha-Olefin-Kautschukmischung mit einer Faser sowie ein Antriebsriemen, der mittels dieses Verfahrens hergestellt wird | |
| DE60116831T2 (de) | Treibriemen mit einem Gewebe auf einer Oberfläche | |
| DE102008001377B4 (de) | Transmissionsriemen und Verfahren zur Herstellung eines Transmissionsriemens | |
| DE4441156C2 (de) | Kraftübertragungsriemen | |
| DE10204092B4 (de) | Kautschukzusammensetzung, Verfahren zur Herstellung der Kautschukzusammensetzung und Verwendung der Kautschukzusammensetzung zur Herstellung eines Krafttransmissionsriemens | |
| DE69821058T2 (de) | Eine mit einer Gummizusammensetzung behandelbare Faser und ein Antriebsriemen mit dieser behandelten Faser | |
| DE112010003337B4 (de) | Keilrippenriemen, Riemenübertragungssystem und Verfahren zum Herstellen eines Keilrippenriemens | |
| DE19963304B4 (de) | Verfahren zur Bindung einer Ethylen-α-Olefin-Kautschukzusammensetzung an eine Faserschnur und nach diesem Verfahren hergestellte Faserschnur | |
| DE112007002633T5 (de) | Treibriemen und Verfahren zur Herstellung desselben | |
| DE60007067T2 (de) | Verfahren zum herstellen einer klebemittelbehandelten faserkordel aus polyester | |
| DE69928201T2 (de) | Kraftübertragungsriemen | |
| DE102005062082A1 (de) | Kraftübertragungsriemen und Verfahren zum Formen eines Kraftübertragungsriemens | |
| DE69502430T2 (de) | Zahnriemen | |
| DE1288062B (de) | ||
| DE102004019631A1 (de) | Reibschlüssiger Kraftübertragungsriemen und Riemenantriebsvorrichtung mit diesem | |
| DE69619205T2 (de) | Treibriemen | |
| DE69107869T2 (de) | Treibriemen. | |
| DE10236112B4 (de) | Kraftübertragungsriemen und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| DE10314493B4 (de) | Treibriemen | |
| DE102004055893A1 (de) | Kraftübertragungsriemen, Zahnriemen und Hochleistungs-Kraftübertragungs-V-Riemen | |
| DE4234149B4 (de) | Überzogene Kabel enthaltende Zahnriemen mit erhöhter Beständigkeit | |
| DE19714919B4 (de) | V-förmig gerippter Transmissionsriemen | |
| DE102004019025A1 (de) | Reibschlüssiger Kraftübertragungsriemen und Riemenantriebsvorrichtung mit diesem | |
| DE19854017A1 (de) | Transmissionsriemen | |
| DE112019000343T5 (de) | Zahnriemen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| 8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
| 8131 | Rejection |