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DE1089725B - Verfahren zum gleichzeitigen Faerben und Antistatischmachen von Textilmaterialien auf Basis Polyacrylnitril - Google Patents

Verfahren zum gleichzeitigen Faerben und Antistatischmachen von Textilmaterialien auf Basis Polyacrylnitril

Info

Publication number
DE1089725B
DE1089725B DEF25046A DEF0025046A DE1089725B DE 1089725 B DE1089725 B DE 1089725B DE F25046 A DEF25046 A DE F25046A DE F0025046 A DEF0025046 A DE F0025046A DE 1089725 B DE1089725 B DE 1089725B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
antistatic
polyacrylonitrile
dyeing
textile materials
materials based
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF25046A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Joseph Nuesslein
Dr Adolf Vogt
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Priority to DEF25046A priority Critical patent/DE1089725B/de
Priority claimed from DEF25048A external-priority patent/DE1061513B/de
Publication of DE1089725B publication Critical patent/DE1089725B/de
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing phosphorus
    • C08G79/06Phosphorus linked to carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/40Chemically modified polycondensates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06MTREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/423Amino-aldehyde resins
    • D06M15/43Amino-aldehyde resins modified by phosphorus compounds
    • D06M15/431Amino-aldehyde resins modified by phosphorus compounds by phosphines or phosphine oxides; by oxides or salts of the phosphonium radical
    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/607Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives
    • D06P1/6076Nitrogen-containing polyethers or their quaternary derivatives addition products of amines and alkylene oxides or oxiranes
    • DTEXTILES; PAPER
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Description

DEUTSCHES
Vollsynthetische Fasermaterialien, wie Flocke, Kammzug oder endlose Fäden, laden sich durch Reibung bei der Verarbeitung sehr leicht elektrostatisch auf, wodurch erhebliche Verarbeitungsschwierigkeiten hervorgerufen werden. Zur Verhinderung der elektrostatischen Aufladung derartiger Materialien hat man diese bisher mit Mitteln behandelt, die eine Erhöhung des elektrischen Leitvermögens bewirken. Als antistatische Mittel hat man anorganische Salze wie auch anionische, kationische und nichtionogene Verbindungen eingesetzt, die man auf das ungefärbte Material oder nach dem Färben aufgetragen hat. Diese Behandlung erfolgt z. B. beim Kammzug vorzugsweise auf der Lisseuse, wobei im letzten Spülbad das Präparationsmittel eingesetzt wird. Eine weitere Naßbehandlung erfolgt dann nicht mehr vor dem Spinnprozeß, um ein Ausspulen des wirksamen Präparationsmittels zu vermeiden. Soweit ungefärbtes Material erst nach dem Spinnen und Weben gefärbt wurde, hat man die Präparation vor dem Färbebad ausgespült, um eine Beeinträchtigung der Färbung zu vermeiden.
Als antistatische Mittel hat man auch bereits Oxäthylierungsprodukte von primären oder sekundären Aminen empfohlen. Hierbei hat man jedoch Produkte verwendet, die bis zu 50 Mol Äthylenoxyd enthalten.
Es wurde nun gefunden, daß ein geringer Zusatz niedrig oxäthylierter Fettamine sich beim Färben von Polyacrylnitrilfasern mit basischen Farbstoffen nicht störend auswirkt und auch nach dem Spülprozeß noch einen guten antistatischen Effekt bewirkt, so daß man vollsynthetisches Fasermaterial auf Basis Polyacrylnitril gleichzeitig mit basischen Farbstoffen färben und antistatisch ausrüsten kann, wenn man dem Färbebad Verbindungen der allgemeinen Formel
Verfahren zum gleichzeitigen Färben
und Antistatischmachen
von Textilmaterialien auf Basis
Polyacrylnitril
Anmelder:
Farbwerke Hoechst Aktiengesellschaft
vormals Meister Lucius & Brüning,
Frankfurt/M., Brüningstr. 45
Dr. Joseph Nüsslein, Frankfurt/M.,
und Dr. Adolf Vogt, Bad Soden (Taunus),
sind als Erfinder genannt worden
R—n:
zusetzt, worin R einen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 16 bis 20 Kohlenstoffatomen, X und Y einen Äthylenglykol- oder Polyäthylenglykolrest mit insgesamt 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 3 Äthylenglykolgruppen bedeuten.
Als Verbindungen der allgemeinen Formel
X
R — N,
kommen Umsetzungsprodukte von Fettaminen mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Decylamin, Lauryl-, Palmityl-, Oleyl-, Stearylamin, Palmkernfettalkylamin, Talgfettalkylamin, Cocosfettalkylamin, Äthyllauryl-amin, Methyl-pahnityl-amin u. ä. mit insgesamt 2 bis 6 Mol Äthylenoxyd in Betracht. An Stelle einheitlicher Umsetzungsprodukte können auch Mischungen der genannten Verbindungen oder Oxäthylierungsprodukte technischer Gemische von Aminen, wie sie aus natürlichen Fettsäuren und Gemischen derselben gewonnen werden, verwendet werden.
Die Konzentration der gemäß dem Verfahren der vorliegenden Erfindung dem Färbebad zuzusetzenden Produkte kann in gewissen Grenzen schwanken. Üblicherweise wird man etwa 0,15 bis 0,3 g/l wirksame Substanz der Produkte verwenden. Eine zu hohe Konzentration des Zusatzes bewirkt eine deutlich in Erscheinung tretende Zurückhaltung des Farbstoffes.
Das Verfahren der vorliegenden Erfindung gestattet es, das Färben von Polyacrylnitril-Fasermaterialien mit basischen Farbstoffen, wie Triphenyl- oder Diphenylmethanfarbstoffen, Xanthenfarbstoffen, Azin- oder Thiazinfarbstoffen, gleichzeitig mit der antistatischen Ausrüstung vor dem Spinnen und Weben vorzunehmen, so daß ein Präparieren im Anschluß an das Färbebad entfällt. Die vorliegende Arbeitsweise gestattet also, Färben und Präparieren in einem Bad und in einem Arbeitsgang vorzunehmen.
Beispiel
100 g reine Polyacrylnitrilfasern werden im Flottenveihältnis 1:50 in einem Bad gefärbt, das 2°/0 Methylenblau BB extra stark (Schultz Farbstofftabellen, 7. Auflage, Nr. 1038), 1% Essigsäure (30°/0ig) und 0,5 g/l des Anlagerungsproduktes von 2 Mol Äthylenoxyd an 1 Mol Stearylamin (33% aktive Substanz) enthält. Man geht
009 609/363
bei 6O0C mit der Ware ein, erhöht die Temperatur innerhalb von 45 Minuten zum Kochen und färbt I1Z2 Stunden in kochender Flotte. Anschließend wird die gefärbte Ware gespült, bis das Spülbad klar ist.
Nach dem Trocknen ist das gefärbte Fasermaterial gleichzeitig antistatisch ausgerüstet und läuft einwandfrei über die Krempel. Während ein Material, das ohne den Zusatz des Oxäthylierungsproduktes gefärbt wurde, einen Megohmwert von 180000 zeigt, liegt der Megohmwert der wie vorstehend beschrieben behandelten Faser bei 730 Megohm.

Claims (2)

PATENTANSPRÜCHE:
1. Verfahren zum gleichzeitigen Färben und Antistatischmachen von Textilmaterialien auf Basis Polyacrylnitril vor dem Spinnen oder Weben, dadurch gekennzeichnet, daß man in einem Färbebad färbt, das basische Farbstoffe und Verbindungen der allgemeinen Formel
X
R — N,
enthält, in der R einen Kohlenwasserstoffrest mit mindestens 10 Kohlenstoffatomen, X und Y Äthylenglykol- oder Polyäthylenglykolreste mit insgesamt 2 bis 6 Äthylenglykolgruppen bedeuten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß R einen Kohlenwasserstoffrest mit 16 bis 20 Kohlenstoffatomen und X und Y Äthylenglykol- oder Polyäthylenglykolreste mit insgesamt 2 bis 3 Äthylenglykolgruppen bedeuten.
© 009 609/363 9.60
DEF25046A 1958-02-14 1958-02-14 Verfahren zum gleichzeitigen Faerben und Antistatischmachen von Textilmaterialien auf Basis Polyacrylnitril Pending DE1089725B (de)

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DEF25048A DE1061513B (de) 1958-02-14 1958-02-14 Verfahren zur Herstellung von unbrennbaren, phosphorhaltigen Kondensationsharzen

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DE1089725B true DE1089725B (de) 1960-09-29

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