DE1078722B - Zusaetze zu Schmieroelen - Google Patents
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Description
- Zusätze zu Sdimierölen Gegenstand der Patentanmeldung B 20251 IV b/12 o ist ein Verfahren zur Herstellung Phosphor, Schwefel und Stickstoff enthaltender organischer Stoffe durch Umsetzung von Alkoholen mit vier oder weniger Kohlenstoffatomen im Molekül mit Phosphorpent&-sulfid und Einwirkung von organischen Stickstoffs basen auf die Umsetzungsprodukte.
- Es wurde gefunden, daß diese öllöslichen Produkte als Zusätze zu Schmierölen verwendbar sind.
- Die Zusatzmengen können, je nach der Art des zu verbesserndenÖles, inweitenGrenzenschwanken. Inder Regel genügen schon sehr geringe Mengen, z. B. von 0,005 Gewichtsprozent an, vorteilhaft zwischen etwa 0,01 und 0,1 Gewichtsprozent.
- Will man als Zusätze zu Schmierölen neben erfindungsgemäßen Stoffen noch Umsetzungsprodukte von Phosphorpentasulfid mit höheren Alkoholen, Phenolen, Alkylphenolen, Alkylphenolsulfiden, freie Hydroxylgruppen enthaltenden Alkylphenolsulfidestern, ungesättigten Kohlenwasserstoffen, Terpenen verwenden, so kann man bei der Herstellung diese höheren Alkohole, Phenole usw. im Gemisch mit den niederen Al- koholen mit Phosphorpentasulfid behandeln.
- Eine besonders gute Verbesserung von Schmierölen wird erzielt, wenn man neben den Stoffen gemäß der Erfindung und gegebenenfalls anderen Umsetzungsprodukten von Phosphorpentasulfid noch Stoffe zusetzt, die auf Grund ihres Dispergiervermögens die Verunreinigungen im Motoröl in Schwebe zu halten und dadurch den Motor rein zu halten vermögen, sogenannte Detergents, z. B. Verbindungen mehrwertiger Metalle von Allzylphenolen, Alkylphenolsulfiden, freie Hydroxylgruppen enthaltenden Alkylphenolsulfidestern und öllöslichen Erdsulfonsäuren, wie Mahoganysulfonsäuren, oder synthetischen aromatischen Sulfonsäuren mit längeren aliphatischen Seitenketten. Auch durch Zusatz von sehr geringen Mengen von Phosphatiden, wie Lecithin, kann die Wirkung erhöht werden. Eine besonders geeignete Mischung von Schmierölzusätzen besteht aus den Stoffen gemäß der Erfindung, Metallverbindungen von Alkylphenolsulfiden oder davon abgeleiteten Stoffen mit Detergentwirkung und öllöslichen Metallsulfonaten. Die Einführung von Metall in diese Verbindungen kann durch eine gemeinsame Behandlung erfolgen. In vielen Fällen ist es vorteilhaft, den Schmierölen neben diesen Stoffen noch schaumverhindernde Mittel zuzusetzen.
- Die Verwendung von Produkten, die durch Umsetzung bestimmter Amine mit mindestens 12 Kohlenstoffatomen im Molekül mit Phosphorsulfiden und #leresterung der Umsetzungsprodukte mit Alkoholen erhalten sind, als Zusätze zu Schmierölen ist bekannt. Da bei den bekannten Herstellungsverfahren Temperaturen von über 200' C angewandt werden müssen, um Produkte mit genügender Öllöslichkeit zu erzielen, besitzen die bekannten Produkte sehr dunkle Farbe und färben auch Schmieröle in unerwünschter Weise. Dagegen sind die Produkte gemä:ß der Erfindung, die bei tieferen Temperaturen erhältlich sind, hell und ändern die Farbe der Schmieröle kaum. Da bekanntlich die Farbe eines Schmieröles vom Käufer als Hinweis auf die Qualität stark beachtet wird, bedeutet es einen erheblichen technischen Fortschritt, als Zusätze zu Schmiermitteln erfindungsgemäß solche Stoffe zu verwenden, die die Farbe der Schmieröle nicht nennenswert beeinträchtigen.
- Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsprozente und beziehen sich auf das Basisöl. Beispiel 1 Das nach Beispiel 1 der Patentanmeldung B 20251 IVb/12o aus Äthylalkohol, Phosphorpentasulfid und Octodecylamin hergestellte helle, feste, in Öl lösliche Produkt wirkt, einem Motorenschmieröl zugesetzt, oxydations- und korrosionsverhindernd. Das gleiche gilt für die Produkte, die aus n-Propyl- oder iso-Propylalkohol statt Äthylalkohol und aus a- oder ß-Phenylnaphthylamin, Tetramethyldiaminodiphenylmethän oder Oleylamin statt Octodecylamin hergestellt sind. Beispiel 2 Das nach Beispiel 2 der Patentanmeldung B 20251 IVb/12o hergestellte öllösliche Produkt ist ein gutes Schmierölverbesserungsmittel.
- Beispiel 3 0,03 bis 0,10/0 eines aus 1000Teilen Äthylalkohol, 222Teilen Phosphorpentasulfid durch Erhitzen am Rückflußkühler, Filtrieren, Erwärmen mit 86 Teilen Piperazin und Abdestillieren des überschüssigen Al- kohols erhaltenen Produktes werden einem Schmieröl zugesetzt und verbessern dessen Oxydations- und Korrosionsverhalten. Die Lösl ichkeit des so . erhaltenen Produktes läßt sich durch Zugabe von Cyclohexanol, Stea-rylalkohol oder Abietinol erhöhen. Eine weitere Verbesserung wird durch Zusatz von 0,5 bis 3 Olo Stannosalz des -Hepiylphenolsulfidmonostearinsäureesters erzielt. Z Beispiel 4 Das nach Beispiel 4 der Patentanmeldung B 20251 IV b / 12 o erhaltene Produkt ist ein gutes - Schmierölverbesserungsmittel, das in Mengen von z. B 0,1 bis 0,5% verwendet wird. Setzt man--dem Motorenschinieröl außerdem noch 1 bis 311/o des Bar iumsalzes von Isö'butylphenolsulfidmonoessigsäureester zu', so e-r'-hält man ein gutes Hochleistungsschmieröl.
- Ein entsptechendes, mit Oleylamin statt Octodecylamin und 160 Teilen Ba (0 H) 2 - 8 H2 0 statt Zinkhydroxyd hergestelltes Produkt hatähnliche Wirkung. Beispiel 5 Zu einem Motorenschmieröl (SAE 20 bis 30) gibt man 1-bis 3% des Zinksalzes'von Mahöj#jn#gulfonsäure und - 0,05 bis 0,2 "/o eines nach Beispiel 1 der PatentanmeldungB 20251 IVb/12oausAthylalkohol, Phosphorpentasulfid und Octodecylamin gewonnenen Umsetzungsprodukies. Man erhält ein gutes Hochleistungsschmieröl. Etwa die gleiche Wirkung wird erzielt, wenn man statt des Zinksalzes von Mahoganysulfonsäure das Zinksalz einer synthetischen aromatischen Sulfonsäure mit langen Alkylketten verwendet. Beispiel 6 Einem Motorenschmieröl vom Typ SAE20 setzt man 0,5 bis 1,5% ZinksaJz einer Sulfonsäure zu, die durch Sulfonierung eines in Gegenwart von Aluminiumehlorid erhaltenen Kondensationsproduktes aus Benzol und chloriertem Paraffin hergestellt wurde. Außerdem mischt man 0,5 bis 1,511/o einer Bariumverbindung von Isoheptylphenolsulfid und 0,05 bis 0,5 I/o des nach Beispiel 1 der Patentanmeldung B 20251 IVb/12o aus Äthylalkohol, Phosphorpentalsulfid und Octodecylamin erhaltenen Produktes bei. Man erhält ein gutes Hochleistungsschmieröl.
- Beispiel 7 Ein durch Erhitzen von 1000Teilen Äthylalkohol mit 222 Teilen Phosphorpentasulfid am Rückflußkühler, bis kein Schwefelwasserstoff mehr entweicht, Zugabe von 250Teilen Octodecylamin und Abdestillieren des überschüssigen Äthylalkohols erhaltenes Produkt wird in -. einem- Gemisch von 5000 Teilen Motorenschinieröl und 2500 Teilen Isobutylphenolsulfidmonoessigsäureester gelöst. Hierauf wird mit IGOOTeilen Ba (0 H)2 - H2 0 unter Rühren auf 120 bis 130' C erwärmt und dann so viel Caleiummethylat in der Wärme zugesetzt, bis eine filtrierte Probe beim Aufkochen mit Alkohol gegen Phenolphthalein alka# lisch reagiert. Nach dem Filtrieren in der Hitze erhält man ein Produkt, das, Schmierölen zugesetzt, die Eigenschaften von Hochleistungsschmierölen gibt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCI-I. Verwendung der nach PatentanmeldungB 20251 IVb/12o erhältlichen öllöslichen Umsetzungsprodukte als Alkoholen mit 4 oder weniger Kohlenstoffatomen im Molekül, Phosphorpentasulfid und organischen Stickstoffbasen als Zusätze zu Schmierblen, gegebenenfalls unter Zusatz bekannter Stoffe, die die Ölverunreinigungen zu dispergieren und dadurch den Motor rein zu halten vermögen (Detergents).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB32170A DE1078722B (de) | 1952-05-02 | 1952-05-02 | Zusaetze zu Schmieroelen |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEB32170A DE1078722B (de) | 1952-05-02 | 1952-05-02 | Zusaetze zu Schmieroelen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1078722B true DE1078722B (de) | 1960-03-31 |
Family
ID=6963684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEB32170A Pending DE1078722B (de) | 1952-05-02 | 1952-05-02 | Zusaetze zu Schmieroelen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1078722B (de) |
-
1952
- 1952-05-02 DE DEB32170A patent/DE1078722B/de active Pending
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