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DE1060259B - Verfahren zur Herstellung von photoleitfaehigen Schichten fuer elektrophotographische Verfahren - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von photoleitfaehigen Schichten fuer elektrophotographische Verfahren

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DE1060259B
DE1060259B DEA26007A DEA0026007A DE1060259B DE 1060259 B DE1060259 B DE 1060259B DE A26007 A DEA26007 A DE A26007A DE A0026007 A DEA0026007 A DE A0026007A DE 1060259 B DE1060259 B DE 1060259B
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photoconductive
electrophotographic processes
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photoconductive layers
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Dr Gustav Schaum
Dr Hildegard Haydn
Dr Anita V Koenig
Dr Heinrich Seibert
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Agfa Gevaert NV
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von photoleitfähigen Schichten für elektrophotographische Verfahren Zur Herstellung von photoleitfähigen Schichten für elektrophotographische Verfahren ist es bekannt, gewisse anorganische oder organische lichtleitfähige Verbindungen zu verwenden. Solche Verbindungen sind beispielsweise Schwefel und. Selen, ferner die Oxyde, Sulfide und Selenide von. Zink, Cadmium, Quecksilber, Antimon, Wismut, Blei, weiterhin Anthracen und Anthrachinon. Diese Substanzen werden auf einer elektrophotographischen Platte, insbesondere aus Metallen oder einem anderen schichtbildenden Stoff, beispielsweise Papier, oder einem filmbildenden Kunststoff aufgetragen. Gegebenenfalls kann der photoleitfähige Stoff in einem schichtbildenden Bindemittel untergebracht werden, wobei der Trägerstoff in Wasser dispergiert werden kann-Es wurde nun gefunden, daß man sehr geeignete photoleitfähige Schichten erhält, wenn man als photoleitfähige Verbindungen mehrkernige cyclische Kohlenwasserstoffe verwendet, deren Kerne in einfacher Bindung miteinander verknüpft sind, insbesondere p-Terphenyl bzw. p-Diphenylbenzol, Quaterphenyl, Sexiphenyl, sowie deren Substitutionsprodukte mit Halogenatomen, Cyan-, Nitro-, Acyl-, substituierten Acyl-, Alkyl-, Oxalkyl- und Oxarylgruppen in 4-, 4,4"- bzw. 4,2',4"-Stelllung, beispielsweise
    Damit die organischen Verbindungen für das elektrophotographische Verfahren geeignet sind, müssen diese außer der Photoleitfähigkeit die Eigenschaft besitzen, in den Schichten in kristalliner Form dispergierbar zu sein.
  • Zur Herstellung der photoleitfähigen Schicht kann man wie folgt vorgehen: Man verwendet ein organisches Lösungsmittel, das sowohl den photoleitfähigen Stoff als auch den Schichtbildner löst. Dieser Lösung setzt man ein anderes organisches Lösungsmittel zu, in dem sich zwar der Schichtbildner, aber nicht die photoleitfähige Substanz löst. Dadurch wird die photoleitfähige Verbindung in besonders feiner Verteilung ausgeschieden, so daß man Schlichten mit besonders glatter Oberfläche erhält.
  • Besonders zweckmäßig ist es, ungefärbte Verbindungen zu verwenden, da in der Praxis besonders weiße Schichten bevorzugt werden.
  • Als Bindemittel für die photoleitfähigen Substanzen können die verschiedensten filmbildenden Kunststoffe, beispielsweise Cellulose, Cellutoseester, Celluloseäther, Polyvinylchlorid, Polyurethane, Polyester, Polyamide, Polycarbonate auf der Grundlage von Di-(monooxyaryl)-alkanen, insbesondere von 4,4'-Di-(monooxyaryl) - alkanen nach Patentanmeldungen F 13040 IV c / 39c und F 17166 IV c / 39c verwendet werden.
  • Die genannten Stoffe können auch zur Herstellung des Schichtträgers verwendet werden.
  • Die lichtleitfähigen Schichten können auch nach dem Verfahren der Patentanmeldung A25565 IVa/ 57b aus wäßrigen Dispersionen hergestellt worden.
  • Als besonders geeignete Bindemittel seien ferner Silicornharze, insbesondere solche auf Basis von Phenyl- und Methylpolysiloxanen angeführt, wie sie z. B. aus den deutschen Patentschriften 853 351 und 868 975 bekannt sind.
  • Beispiel 1 64g Siliconharz Bayer P 150, 60%ig in Toluol, 97 ccm Toluol, 20g p-Diphenylbenzol werden gemischt und in einer Kugelmühle einige Stunden vermahlen. Diese Mischung wird dann auf eine Unterlage, z. B. Papier, vergossen und getrocknet. Die Schichten sind vornehmlich für UV-Licht empfindlich. Beispiel 2 100 ccm Celluloseacetat, 2,5%ig in Aceton, 20g 4,4'-Dicyandiphenyl, 50 ccm Aceton werden unter starkem Rühren auf etwa 50° C erhitzt. Das 4,4'-Dicyandiphenyl geht dabei weitgehend in Lösung. Ohne abzukühlen, wird diese Harzlösung auf eine geeignete Unterlage vergossen und langsam getrocknet. Das 4,4'-Dicyandiphenyl kristallisiert bei der Trocknung in feinen Kristallen aus der Harzlösung aus. Die so hergestellten Schichten sind glänzend und fast durchsichtig.
  • Die Verarbeitung erfolgt in der üblichen Weise. Die Empfindlichkeit dieser Schicht liegt im sichtbaren Bereich.
  • Beispiel 3 In 120 ccm einer 2%igen Lösung von Polyacrylnitril in Dimethylformamid rührt man 30g 4,4"-Dibromterphenyl und schüttelt einige Stunden auf der Kugelmühle. Ein Teil des 4,4"-Dibromterphenyls geht bei diesem Vorgang in Lösung, der Resit liegt in sehr feiner Kristallform in der Harzlösung vor. Die Mischung wird auf eine geeignete Unterlage vergossen und getrocknet. Die Verarbeitung der Schicht erfolgt in der für das sogenannte »Elektrofax«-Verfahren üblichen Weise.

Claims (4)

  1. PATENTANSPRÜCHE: 1. Verfahren zur Herstellung von photoleitfähigen Schichten für elektrophotographische Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß man als photoleitfähige Substanzen (gegebenenfalls substituierte) mehrkernige cyclische Kohlenwasserstoffe verwendet, deren Kerne in einfacher Bindung. miteinander verknüpft-sind.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die organische Substanz in einem Lösungsmittel gelöst wird, in. dem auch der schichtbildende Stoff löslich ist und dann durch ein anderes organisches Lösungsmittel ausgefällt wird, in welchem der schichtbildende Stoff gelöst bleibt.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Bindemittel für lichtleitfähige Substanzen schichtbildende Kunststoffe verwendet werden, die in organischen Lösungsmitteln löslich sind und diese aus wäßrigen Dispersionen oder Emulsionen auf geeignete Unterlagen vergossen werden.
  4. 4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß nach Trocknung der vergossenen Dispersionen oder Emulsionen durch Hitzebehandlung eine Nachkondensation oder Nachpalymerisation der Kunststoffe erfolgt.
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