DE1049380B - Verfahren zur Herstellung von a-substituierten Pyrrolidinen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von a-substituierten PyrrolidinenInfo
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Classifications
-
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-
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
DEUTSCHES
kl. 12 p 2
INTERNAT. KL. C 07 d
PATENTAMT
O2595IVb/12p
[Behördeneiyesi
ANMELDETAG: 11. OKTOBER 1952
BEKANNTMACHUNG
DER ANMELDUNG
OND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 29. J A N U A R 1 9 5 9
DER ANMELDUNG
OND AUSGABE DER
AUSLEGESCHRIFT: 29. J A N U A R 1 9 5 9
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung
von α-substituiertem Pyrrolidine«, die verhältnismäßig schwer zugängliche Verbindungen darstellen.
Es wurde gefunden), daß sich α-substituierte Pyrrolidine
der allgemeinen Formel
H2C-
-CH,
H2C
R2 ,
in der R ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-,
Aralkyl- oder heterocyclischen Rest, R1 einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder heterocyclischen Rest oder die
Cyangruppe R2 ein Wasserstoffatom oder einen einwertigen
organischen Rest bedeuten, herstellen lassen, wenn man Verbindungen der allgemeinen Formel
R
R1 — C— (CH2)3X
OH
(1)
in der X ein Halogenatom darstellt, mit Ammoniak oder primären Aminen der allgemeinen Formel
NH2R3, in der R3 einen einwertigen organischen Rest
bedeutet, umsetzt und die erhaltenen Aminoalkohole, gegebenenfalls nach Isolierung, durch Erhitzen zum
Ringschluß bringt.
Die verfahrensgemäßen Umsetzungen können beispielsweise
durch folgende Gleichung veranschaulicht werden:
(1) + NH3 = H2C-
-CH,
Verfahren zur Herstellung von α-substituierten Pyrrolidinen
Anmelder:
Adolf Christian Josef Opfermann, Bergisch Gladbach, Hauptstr. 1-9
Adolf Christian Josef Opfermann, Bergisch Gladbach, ist als Erfinder genannt worden
gebenenfalls auch α-substituierte Pyrrole überzuführen.
Dabei erfolgt der Ringschluß unter Abspaltung von je 2 Mol Wasser. Demgegenüber brauchen
bei dem Verfahren gemäß der Erfindung Katalysatoren nicht angewendet zu werden.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen α-substituierten Pyrrolidine werden als Arzneimittel
verwendet.
Das erfindungsgemäße Verfahren wird durch folgendes Beispiel näher erläutert.
16 g l-Phenyl-4-chlorbutanol-(l), die in an sich bekannter Weise durch Umsetzung von y-C'hloirbutyraldehyd
mit Phenylmagnesiumbromid und Zersetzung des Reaktionsproduktes erhalten worden sind, werden
mit gasförmigem Ammoniak begast. Nach 5 Stunden wird das Einleiten von Ammoniakgas abgestellt. Das
gebildete Ammoniumchlorid wird abfiltriert und das l-Phenyl-4-aminobutanol-(l) der Formel
H
C6H5-C-(CH2)3.NH2
Die als Ausgangsstoffe dienenden halogenieren Alkohole (Formel 1) werden nach bekannten Methoden
hergestellt, z.B. über die Grignardverbindungen der entsprechenden Aldehyde oder Ketone oder in an
sich bekannter Weise durch Anlagerung von Cyanwasserstoff an- die Aldehyde oder Ketone.
Es ist bekannt, 1,4-Dioxyalkylverbindungen mit
Ammoniak oder primären Aminen bei erhöhten Temperaturen in Gegenwart wasserabspaltender Katalysatoren
in Pyrrol oder hydrierte Pyrrole und ge-OH
erhalten. Kp.x 140° C.
Es wird durch Erhitzen bei 50 bis 60° C unter gleichzeitigem Austritt von Wasser in das a-Phenylpyrrolidin
der Formel
C6H5 — CH · CH2 — CH2 — CH2
-NH
übergeführt. Kp. 238° C; Ausbeute 80%.
Bei der vorstehend angegebenen Arbeitsweise zur Herstellung von a-Phenyl-pyrrolidin ist das als Zwischenprodukt
gebildete l-Phenyl-4-amino-butanol-(l)
809 747/435
isoliert worden. Es ist aber nicht unbedingt notwendig,
dieses Zwischenprodukt zu isolieren.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von a-stibstituierten Pyrrolidinen der allgemeinen FormelH2C-H2C-CH,ION
R2"R1in der R ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder heterocyclischen Rest, R1 einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- oder heterocyclischen Rest oder die Cyangruppe und R2 ein Wasserstoffatom dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der allgemeinen FormelR
R1 —C —(CH2)3 —XOHin der X ein Halogenatom darstellt, mit Ammoniak oder primären Aminen der allgemeinen Formel NfH2R3, in der R3 einen einwertigen orga-. nisdien'Rest bedeutet, umsetzt und die erhaltenen Aminoalkohole, gegebenenfalls nach Isolierung, durch Erhitzen zum Ringschluß bringt.oder einen einwertigen organischen Rest bedeuten, 20 S. 181. In Betracht gezogene Druckschriften:
Deutsche Patentschrift Nr. 701 825;
Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4. Auflage, Bd. 20, S. 282, und 2. Ergänzungswerk,© 809 747/435 1.59
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE1049380B true DE1049380B (de) | 1959-01-29 |
Family
ID=590018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT1049380D Pending DE1049380B (de) | Verfahren zur Herstellung von a-substituierten Pyrrolidinen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE1049380B (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS516658B1 (de) * | 1970-12-09 | 1976-03-01 | ||
| FR2359823A1 (fr) * | 1976-07-28 | 1978-02-24 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | 2-benzyl-pyrrolidines, procede pour leur preparation et medicament contenant ces composes |
-
0
- DE DENDAT1049380D patent/DE1049380B/de active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS516658B1 (de) * | 1970-12-09 | 1976-03-01 | ||
| FR2359823A1 (fr) * | 1976-07-28 | 1978-02-24 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | 2-benzyl-pyrrolidines, procede pour leur preparation et medicament contenant ces composes |
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