DD155867A5 - Herbicides mittel - Google Patents
Herbicides mittel Download PDFInfo
- Publication number
- DD155867A5 DD155867A5 DD80226593A DD22659380A DD155867A5 DD 155867 A5 DD155867 A5 DD 155867A5 DD 80226593 A DD80226593 A DD 80226593A DD 22659380 A DD22659380 A DD 22659380A DD 155867 A5 DD155867 A5 DD 155867A5
- Authority
- DD
- German Democratic Republic
- Prior art keywords
- phosphonomethyl
- glycine
- acetic acid
- salt
- herbicidal
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 30
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- -1 phosphonomethyl Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 14
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000008125 glucin Substances 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 6
- 244000052363 Cynodon dactylon Species 0.000 description 4
- 150000004656 dimethylamines Chemical class 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 235000004355 Artemisia lactiflora Nutrition 0.000 description 2
- 235000003261 Artemisia vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 240000006891 Artemisia vulgaris Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000508725 Elymus repens Species 0.000 description 2
- 244000037235 Plantago media Species 0.000 description 2
- 235000011169 Plantago media Nutrition 0.000 description 2
- 244000113428 Sonchus oleraceus Species 0.000 description 2
- 241000209072 Sorghum Species 0.000 description 2
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetic acid Chemical class OC(=O)[14CH2]OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-DOMIDYPGSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 2-(6-methylheptyl)phenol Chemical compound CC(C)CCCCCC1=CC=CC=C1O NFAOATPOYUWEHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209136 Agropyron Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 241000254171 Curculionidae Species 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 240000005002 Erythronium dens canis Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006745 Sonchus oleraceus Nutrition 0.000 description 1
- 240000002439 Sorghum halepense Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000009333 weeding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Die Erfindung betrifft ein herbicides Mittel, welches als Wirkstoff eine Mischung von N-(Phosphonomethyl)-glycin und 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsaeure oder- Naphthyl-essigsaeure enthaelt. Durch Anwendung des erfindungsgemaessen herbiciden Mittels kann die zur Erzielung der gleichen herbiciden Wirkung notwendige Menge des N-(Phosphonomethyl)-glucins verringert werden.
Description
14 368 55
N-(Phosphonomethyl)-glycin enthaltendes herbicides Mittel
Die Erfindung betrifft ein herbicides Mittel, welches als Wirkstoff eine Mischung von
a) N-(Phosphoncmethyl)-glycin oder einem Salz davon und
b) 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure oder einen Salz davon oder зб -Naphthyl-essigsäure oder einen Salz davon und geeignete Verdünnungsmittel und/oder oberflächenaktive Substanzen enthält.
Es ist bekannt, daß herbicide Mittel mit einem Gehalt an N-(Phosphonimethyl)-glycin zur Vertilgung von zahlreichen Unkrautpflanzen, insbesondere von perennierenden, tief eingewurzelten Unkräutern mit gutem Erfolg verwendet werden können und auch zur totalen Pflanzenvertilgung geeignet sind. (US Patentschrift 3 799 758).
- 2
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines verbesserten N-(Phosphonomethyl)-glycin enthaltenden herbiciden Mittels.
Es wurde gefunden, daß durch Anwendung einer Mischung von N-(Phosphonomethyl)-glycin und 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure oder ob -Naphthyl-essigsäure die Menge des zur Unkrautpflanzenvertilung eingesetzten N-(Phosphonomethyl)-glycins vermindert bzw. dessen Wirksamkeit erhöht werden kann. Die Komponenten N-(Phosphonomethyl)-glycin, 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure und аб-Naphthyl-essigsäure können sowohl als freie Säuren als auch in Form der landwirtschaft· lieh geeigneten Salze verwendet werden.
Als N-(Phosphonomethyl)-glycin-Salz können vorteilhaft die Alkylaminsalze, insbesondere die mit 1 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Alkylamine gebildeten Salze verwendet werden. Von den Salzen der 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure haben sich die Alkylaminsalze, z.B. die mit 1 bis 4 Kohlenstoff atome enthaltenden Alkylamine gebildeten Salze (wie das Isopropylaminsalz, Dimethylaminsalze usw.) als vorteilhaft erwiesen, andere Salze - z.B. Alkalimetallsalze, Erdalkalimetallsalze usw. - können ebenfalls Verwendung finden.
Herbicide Mittel mit einem Gehalt an N-(Phosphomomethyl)-glycin werden im allgemeinen als 30 bis 36 % Wirkstoff enthaltende Emulsionskonzentrate in den Handel gebracht, die anwendbare Menge betrage 10 Liter pro Hektar.
Zur Erzielung der gleichen herbiciden Wirkung reicht eine kleinere Menge des erfindungsgsmäßen, eine Mischung von
N-(Phosphonomethyl)-glycin und einer der oben angegebenen Komponenten enthaltenden herbiciden Mittels als die des bekannten, nur N-(Phosphonomethyl)-glycin enthaltenden Mittels aus. Mit Hilfe der vorliegenden Erfindung kann ein Teil des N-(Phosphonomethyl)-glycins durch andere, in der Landwirtschaft anwendbaren Mittel ersetzt werden bzw. die Wirksamkeit des N-(Phosphonomethyl)-glycins kann erhöht werden.
In den erfindungsgemäßen herbiciden Mitteln können die Mengenverhältnisse des N-(Phosphonomethyl)-glycins und der anderen angewandten Komponenten zwischen breiten Grenzen variiert werden. Im allgemeinen können gute Ergebnisse erreicht werden, wenn das Mengenverhältnis von N-(Phosphonomethyl)-glycin und 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure zwischen 5:1 und 1:5, vorteilhaft zwischen 4:1 und 1:2 liegt und das Mengenverhältnis von N-(Phosphonomethyl)-glycin und dh -Naphthyl-essigsäure zwischen 2:1 und 5:1 liegt, vorteilhaft 1:3 beträgt. Die obigen Mengenverhältnisse gelten auch für die landwirtschaftlich geeigneten Salze der Komponenten .
Der Gesamtwirkstoff gehalt des erfindungsgemäßen herbiciden Mittels liegt zwischen 0,01 und 95 Gew.% und beträgt vorteilhaft 0,1 bis 85 %. Herbicide Mittel mit einem Gesamtwirkstoff gehalt von 1 bis 40 Gew.% sind besonders vorteilhaft.
Die erfindungsgemäßen herbiciden Mittel können gegebenenfalls anorganische Salze, vor'allem Ammoniumnitrat enthalten .
Die erfindungsgemäßen herbiciden Mittel können auf übliche Weise z.B. durch Sprühen, Spritzen, Gießen, Bestäuben usw. in Form von Lösungen, Sprühmitt.eln, Emulsionen, Suspensionen, Dispersionen verwendet werden. Die an das Mittel
gestellten wichtigsten Anforderungen bestehen darin, daß das Mittel die Wirkstoffe in gleichmäßiger Verteilung enthhalten, nach einfachen Methoden auf die Pflanzen aufbringbar sein und den behandelten Oberflächen gleichmäßig anhaften soll.
Die erfindungsgemäßen Mittel können unter Anwendung der üblichen Hilf.sstoffe hergestellt werden.
Von den üblichen anwendbaren Hilfsstöffen können die flüssigen Träger bzw. Verdünnungsmittel und die bekannten oberflächenaktiven Substanzen z.B. Dispersionsmittel, Emulgiermittel, Netzmittel, die Haftfähigkeit verbessernde Mittel usw. angewandt werden.
Zur Herstellung der Lösungen, Emulsionen und Dispersionen können als Verdünnungsmittel verschiedene Kohlenwasserstoffderivate, Erdölfraktionen, öle pflanzlichen und tierischen Ursprungs, polare Lösungsmittel, Wasser usw. eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Mittel kann auch in Form eines Konzentrats hergestellt werden, welches am Ort der Anwendung unmittelbar mit Wasser oder einem geeigneten Lösungsmittel verdünnt werden kann. Solche Konzentrate können z.B. als Pasten, ölige Dispersionen, emulgierbare Konzentrate usw. vorliegen. Derartige Mittel enthalten die Wirkstoffmischung im allgemeinen zusammen mit oberflächenaktiven Zusatzstoffen
Von den oberflächenaktiven Zusatzstoffen können die Ligninsulfonsäuresalze , Alkyl-aryl-sdf onate , Alkylsulfate, Fettalkoholsulfate, Alkyl-aryl-polyglykol-äther usw. erwähnt werden.
Weitere Einzelheiten der vorliegenden Erfindung sind den nachstehenden Beispielen zu entnehmen, ohne den Schutzumfang auf daese Beispiele einzuschränken.
Durch die folgenden Beisp iele wird die Wirksamkeit der erfindungsgemäßen herbiciden Mittel nachgewiesen.
Die perennierenden Einkeimblättrigen Unkräuter Agropyron repens (Queckerweizen) , Cynodon dactylon (Hundszahn) und Sorgum halepense (Möhrenhirse) werden unter Freilandbedingungen mit den folgenden Wirkstoffen behandelt: N-(Phosphonomethyl)-blycin (A)
2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure-Dimethylaminsalz (E) et -Naphthyl-essigsäure (F).
Die einzelnen Komponenten werden in einer Menge von je 1,8 und 3,6 kg in 500 1 Wasser dispergiert pro Hektar und die Mischungen A + E und A + F in einer Menge von 1,8 + 0,9 kg in 500 1 Wasser dispergiert pro Hektar durch Sprühen auf die Versuchspflanzen aufgebracht.
30 Tage nach der Behandlung wurde festgestellt, daß die Mischungen A + E und A + F die gleiche herbicide Wirkung ausüben wie N-(Phosphonomethyl)-glycin allein enthaltende Sprühmittel. Zur Erzielung einer identischen herbiciden Wirkung reicht also die hälfte Menge (50 %) des N-(Phosphonomethyl)-glycin aus.
Die erhaltenen Ergebnisse werden in der nachstehenden Tabelle 1 zusammengefaßt.
| Pflanze | 1. | A 8 3,6 | E 0,9 | F 0,9 | Wirkstoff | , kg/ha |
| A+F 1,8 + 0,9 | A+F 1,8 + 0,9 | |||||
| Agropyron | 65 | 100 | 0 | 0 | ||
| repens | 60 | 95-100 | 0 | 0 | 100 | 100 |
| Cynodon dactylon | 65 | 100 | 0 | 0 | 100 | 100 |
| Sorgum halopense | 100 | 100 | ||||
0 = keine Schädigung, 100 = vollständige Vertilgung
Auf ruderalen Gebieten und unter Freilandbedingungen werden Vertilgungsversuche gegen die folgenden Unkräuter durchgeführt: Agropyron repens, Cichorium intybus, Plantago media, Cynodon dactylon, Achilles distans, Artemisia vulgaris, Sonchus oleraceus.
Es werden die folgenden Komponenten verwendet:
A = N-(Phosphonomethyl)-glycin
B = Dimethylaminsalz der 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure.
Die· einzelnen Komponenten wurden in einer Menge von je 1,08 kg in 500 1 Wasser dispergiert pro Hektar und die Mischung der Komponenten A + B in einer Menge von 0,6 + 0,2 kg in 500 ml Wasser dispergiert pro Hektar durch Sprühen auf die Versuchspflanzen aufgebracht.
45 Tage nach der Besprühung wurde festgestellt, daß die Mischung A + B bei sämtlichen getesteten Unkräutern die
gleiche herbicide Wirkung ausübt wie N-(Phosphonomethyl)-glycin allein enthaltende Sprühmittel. Zur Erzielung der selben Wirkung reicht also etwa 60 % des N-(Phosphonomethyl)· glycin aus.
Der obige Versuch wurde auf einem ruderalen Gebiet gegen eine aus resistenten Agrospyron repens, Achilles distans, Artemisia vulgaris, Cynodon dactylon, Plantago media und Sonchus oleraceus Unkräutersorten bestehende Unkräuterfamilie wiederholt. Die mit einer Dispersion von 1,8 kg N-(Phosphonomehtyl)-glycin in 500 1 Wasser pro Hektar durchgeführte Behandlung ergab gemäß einer Bewertung nach 30 Tagen eine Vertilgung von 70 %. Verwendet man eine Mischung von N-(Phosphonomethyl)-glycin und 10, 20 oder 40 Gew.% 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure, beträgt die Vertilgung der Unkräuter 85 bis 95 %.
In den folgenden Beispielen wird die Herstellung von einigen charakteristischen Typen der erfindungsgemäßen herbiciden Mittel veranschaulicht.
Emulgierbare Konzentrate Zusammensetzung
1:1 Mischung von N-(Phosphonomethyl)-glycin und Dimethylaminsalz der 2,4- -Dichlorphenoxy-essigsäure 10
Isooctyl-phenol-polyglykoläther 10
Wasser 80
Das durch Vermischen der einzelnen Komponenten erhaltene Gemisch wird - gegebenenfalls unmittelbar vor Verwendung mit einer geeigneten Menge r/asser zur gewünschten Konzentration verdünnt.
Wäßrige Dispersion Zusammensetzung
2:1 Mischung von N-(Phosphonomethyl)- -glycin und Dimethylaminsalz der 2,4- -Dichlor-phenoxy-essigsaure Xylol Äthyienoxyd-Oleinsäure-N-Monoäthanolamid Additionsprodukt Dodecylbenzolsulfonsäurekalciumsalz Äthylenoxyd-Rizinusöl Additionsprodukt
Eine durch Vermischen der Komponenten erhaltene Dispersion wird mit 100 000 Gew. Teilen Wasser verdünnt.
Sprühmittel Zusammensetzung Komponente Menge, Gew.Teile
1:2 Mischung von N-(Phosphonomethyl)- -glycin und Dimethylaminsalz der 2,4- -Dichlor-phenoxy-essigsäure Lignisulfonsäurenatriumsalz
Die beiden Komponenten werden miteinander vermischt bzw. gemahlen. Das erhaltene Gemisch wird mit 100 000 Gew. Teilen Wasser verdünnt. Der Wirkstoffgehalt des erhaltenen Sprühmittels beträgt 0,1 Gew. %.
Claims (6)
- Erfindungsanspruch1. HerbicidesMittel, gekennzeichnet dadurch, daß es als Wirk· stoff eine Mischung vona) N-(Phosphonomethyl)-glycin oder einem Salz davon undb) 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure oder einem Salz davon oder (L -Naphthyl-essigsäure oder einem Salz davon und Verdünnungsmittel und/oder oberflächenaktive Substanzen enthält.
- 2. Herbicides Mittel nach Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Mengenverhältnis von N-(Phosphonomethyl)-glycin und e6~Naphthyl-essigsäure zwischen 2:1 und 5:1 liegt.
- 3. Herbicides Mittel nach Punkt I1 gekennzeichnet dadurch, daß das Mengenverhältnis von N-(Phosphonomethyl)-glycin und 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure bzw. deren Salze 5:1 bis 1:5, vorzugsweise 4:1 bis 1:2 betrögt.
- 4. Verfahren zur Herstellung von herbiciden Mitteln, gekennzeichnet dadurch, daß man eine Mischung vona) Ν-·( Phosphonomethyl )-glycin oder einem Salz davon undb) 2,4-Dichlor-phenoxy-essigsäure oder einem Salz davon oder <& -Naphthyl-essigsäure oder einem Salz davonals Wirkstoff mit geeigneten Verdünnungsmitteln und/oder oberflächenaktiven Substanz vermischt.
- 5. Verfahren nach Punkt A1 gekennzeichnet dadurch, daß man N-(Phosphonomethyl)-glycin und «0 -Naphthyl-essigsäure in einem Mengenverhältnis von 2:1 bis 5:1 vermischt.
- 6. Verfahren nach Punkt A1 gekennzeichnet dadurch, daß man N~(Phosphonomethyl)-glycin und 2^-Dichlor-phsnoxy-essigsäure bzw. deren Salze in einem Mengenverhältnis von 5:1 bis 1:5, vorzugsweise 4:1 bis 1:2 vermischt.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU79NI234A HU182980B (en) | 1979-12-28 | 1979-12-28 | Concentrates and spray solutions containing n-bracket-phosphono-methyl-bracket closed-glycine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DD155867A5 true DD155867A5 (de) | 1982-07-14 |
Family
ID=11000012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DD80226593A DD155867A5 (de) | 1979-12-28 | 1980-12-23 | Herbicides mittel |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4445927A (de) |
| EP (1) | EP0042854B1 (de) |
| JP (1) | JPS56501804A (de) |
| AU (1) | AU534692B2 (de) |
| BE (1) | BE886889A (de) |
| BG (1) | BG35742A3 (de) |
| BR (1) | BR8009000A (de) |
| CH (1) | CH648187A5 (de) |
| CS (1) | CS219936B2 (de) |
| DD (1) | DD155867A5 (de) |
| DE (1) | DE3050142C2 (de) |
| DK (1) | DK379081A (de) |
| FI (1) | FI64881C (de) |
| HU (1) | HU182980B (de) |
| IL (1) | IL61814A (de) |
| NL (1) | NL8020480A (de) |
| NO (1) | NO152397C (de) |
| NZ (1) | NZ195945A (de) |
| PT (2) | PT72287A (de) |
| RO (1) | RO82658A (de) |
| WO (1) | WO1981001787A1 (de) |
| ZA (1) | ZA808053B (de) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU561761B2 (en) * | 1983-03-16 | 1987-05-14 | Monsanto Company | Glyphosate-type herbicidal compositions |
| IN160656B (de) * | 1983-10-27 | 1987-07-25 | Stauffer Chemical Co | |
| EP0144137A1 (de) * | 1983-10-27 | 1985-06-12 | Stauffer Chemical Company | Synergistische herbizide Zusammensetzungen |
| JP2606300B2 (ja) * | 1988-07-08 | 1997-04-30 | 住友化学工業株式会社 | 除草組成物 |
| US5268352A (en) * | 1989-11-22 | 1993-12-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal emulsifiable suspension concentrate compositions |
| US6930075B1 (en) | 1990-11-02 | 2005-08-16 | Monsanto Technology, Llc | Fatty acid-based herbicidal composition |
| EP0979035B1 (de) | 1997-01-31 | 2002-12-04 | Monsanto Technology LLC | Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien |
| DE19815820A1 (de) * | 1998-04-08 | 1999-10-14 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mittel auf Basis von phosphorhaltigen Blattherbiziden, Imidazolinonen und Wuchsstoffherbiziden |
| CN1644052A (zh) * | 1998-08-13 | 2005-07-27 | 阿温提斯作物科学有限公司 | 用于耐性或抗性玉米作物的除草组合物 |
| CN1960634A (zh) * | 2004-03-10 | 2007-05-09 | 孟山都技术公司 | 含有n-膦酰基甲基甘氨酸和茁长素除草剂的除草剂组合物 |
| BRPI0515552A (pt) | 2004-09-17 | 2008-07-29 | Monsanto Technology Llc | formulações de glifosato com sintomas de queimação precoce |
| EP2099297B1 (de) * | 2006-12-06 | 2017-05-17 | Akzo Nobel N.V. | Mittel zur verbesserung der kompatibilität von herbiziden formulierungen enthaltend salze von 2,4-dichlorphenoxyessigsäure |
| CA2672151A1 (en) | 2006-12-06 | 2008-06-12 | Akzo Nobel N.V. | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants |
| AU2013201552B2 (en) * | 2007-06-29 | 2015-01-15 | Corteva Agriscience Llc | Synergistic herbicidal composition containing a substituted phenoxy alkanoic acid derivative and a glyphosate derivative |
| EP2505062A1 (de) * | 2007-06-29 | 2012-10-03 | Dow AgroSciences LLC | Synergistische herbizide Zusammensetzung, die ein substituiertes Phenoxyalkansäurederivat und ein Glyphosate-Derivat enthält |
| WO2011019652A2 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-17 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
| AR088560A1 (es) | 2011-10-26 | 2014-06-18 | Monsanto Technology Llc | Sales de herbicidas de acido carboxilico |
| UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| MX383384B (es) | 2013-02-27 | 2025-03-13 | Monsanto Technology Llc | Composición de glifosato para mezclas de tanque con dicamba con volatilidad mejorada. |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3799758A (en) * | 1971-08-09 | 1974-03-26 | Monsanto Co | N-phosphonomethyl-glycine phytotoxicant compositions |
| DE2453908A1 (de) * | 1974-11-14 | 1976-05-26 | Basf Ag | Herbizide mischungen |
| DE2748646A1 (de) * | 1977-10-29 | 1979-05-03 | Celamerck Gmbh & Co Kg | Herbizide mittel |
-
1979
- 1979-12-28 HU HU79NI234A patent/HU182980B/hu unknown
-
1980
- 1980-12-23 FI FI804025A patent/FI64881C/fi not_active IP Right Cessation
- 1980-12-23 US US06/296,414 patent/US4445927A/en not_active Expired - Fee Related
- 1980-12-23 NL NL8020480A patent/NL8020480A/nl unknown
- 1980-12-23 JP JP81500325A patent/JPS56501804A/ja active Pending
- 1980-12-23 CH CH5602/81A patent/CH648187A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-12-23 DE DE3050142T patent/DE3050142C2/de not_active Expired
- 1980-12-23 BR BR8009000A patent/BR8009000A/pt unknown
- 1980-12-23 WO PCT/HU1980/000012 patent/WO1981001787A1/en not_active Ceased
- 1980-12-23 DD DD80226593A patent/DD155867A5/de unknown
- 1980-12-23 AU AU67013/81A patent/AU534692B2/en not_active Ceased
- 1980-12-23 ZA ZA00808053A patent/ZA808053B/xx unknown
- 1980-12-23 EP EP81900199A patent/EP0042854B1/de not_active Expired
- 1980-12-26 BG BG050179A patent/BG35742A3/xx unknown
- 1980-12-26 PT PT72287A patent/PT72287A/pt unknown
- 1980-12-28 IL IL61814A patent/IL61814A/xx unknown
- 1980-12-29 CS CS809452A patent/CS219936B2/cs unknown
- 1980-12-29 BE BE0/203342A patent/BE886889A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-12-31 PT PT72299A patent/PT72299B/pt unknown
-
1981
- 1981-01-06 NZ NZ195945A patent/NZ195945A/xx unknown
- 1981-07-09 NO NO812349A patent/NO152397C/no unknown
- 1981-08-25 RO RO81105164A patent/RO82658A/ro unknown
- 1981-08-26 DK DK379081A patent/DK379081A/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO152397C (no) | 1985-09-25 |
| US4445927A (en) | 1984-05-01 |
| BG35742A3 (en) | 1984-06-15 |
| AU6701381A (en) | 1981-07-22 |
| FI64881C (fi) | 1984-02-10 |
| RO82658B (ro) | 1984-01-30 |
| WO1981001787A1 (en) | 1981-07-09 |
| EP0042854A4 (de) | 1982-03-10 |
| PT72299A (en) | 1981-01-01 |
| DE3050142T1 (de) | 1982-03-25 |
| NZ195945A (en) | 1983-09-30 |
| EP0042854A1 (de) | 1982-01-06 |
| HU182980B (en) | 1984-03-28 |
| PT72287A (en) | 1981-01-01 |
| BR8009000A (pt) | 1981-10-20 |
| EP0042854B1 (de) | 1984-05-30 |
| IL61814A (en) | 1985-12-31 |
| NO152397B (no) | 1985-06-17 |
| FI804025L (fi) | 1981-06-29 |
| DE3050142C2 (de) | 1986-10-09 |
| AU534692B2 (en) | 1984-02-09 |
| PT72299B (en) | 1981-11-10 |
| ZA808053B (en) | 1982-01-27 |
| JPS56501804A (de) | 1981-12-10 |
| IL61814A0 (en) | 1981-01-30 |
| BE886889A (fr) | 1981-04-16 |
| FI64881B (fi) | 1983-10-31 |
| NL8020480A (en) | 1981-11-02 |
| CS219936B2 (en) | 1983-03-25 |
| CH648187A5 (de) | 1985-03-15 |
| DK379081A (da) | 1981-08-26 |
| NO812349L (no) | 1981-07-09 |
| RO82658A (ro) | 1984-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DD155867A5 (de) | Herbicides mittel | |
| EP0048436B1 (de) | Herbizide Mittel | |
| EP0036106B1 (de) | Synergistische Kombinationen von Phosphinothricin | |
| DE69700783T2 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen und deren verwendung | |
| DE69229400T2 (de) | Neue fettsäuresalze mit herbizider wirkung | |
| DE69700789T2 (de) | Herbizide und pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen und deren verwendung | |
| DE1217695B (de) | Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung | |
| DE1006203B (de) | Selektiv wirkendes Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1000632B (de) | Mittel fuer selektive Unkrautbekaempfung | |
| DE2524878A1 (de) | Herbicides mittel | |
| DE3344433A1 (de) | Fungizide zusammensetzungen auf phosphitbasis | |
| DE3346742A1 (de) | Herbicides mittel und verfahren zu dessen anwendung | |
| DE2540364C2 (de) | ||
| CH636105A5 (de) | N-hydroxy-n-phosphonomethylglycin mit herbizider wirksamkeit und seine als herbizide geeigneten salze. | |
| DE3618535A1 (de) | Stabilisierte fluessige herbizid-zusammensetzungen auf basis von m-biscarbamaten und ihre verwendung | |
| DE2748646A1 (de) | Herbizide mittel | |
| DE3116012A1 (de) | Mittel, insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE1071411C2 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE873173C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE3116016A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE1542942C3 (de) | Herbicides Mittel | |
| DE3116008A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE959419C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE3116021A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen | |
| DE3116011A1 (de) | Mittel insbesondere zur entblaetterung von pflanzen |