DD141407A5

DD141407A5 - SCHAEDLINGSBEKAEMPFUNGSMITTEL

Info

Publication number: DD141407A5
Application number: DD79210478A
Authority: DD
Inventors: Ludwig Emmel; Anna Waltersdorfer
Original assignee: Hoechst Ag
Priority date: 1978-01-17
Filing date: 1979-01-15
Publication date: 1980-04-30
Also published as: BR7900268A; MW279A1; SU717989A3; FR2414300A1; PT69082A; ZA79171B; ZM479A1; ATA26479A; PL212821A1; OA06152A; BE873536A; AU4339779A; DE2801787A1; AR219961Q; PH14337A; IT7919306A0; CS203030B2; DK18279A; NZ189371A; JPS54101429A

Abstract

Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend 0,0-Diäthyl-(1-phenyl- 1,2,4-triazol-3-yl)-thionophosphat (I) in Kombination mit (2-sec- Buty1-4,6-dinitrophenyl)-3,3-dimethylacrylatPesticides containing 0,0-diethyl- (1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl) -thionophosphate (I) in combination with (2-sec-buty1-4,6-dinitrophenyl) -3, 3-dimethyl acrylate

Description

pesticide

Anwendungsgebiet der Erfindung Area of application of the invention

Gegenstand der Erfindung sind Schädlingsbekämpfungsmittel yinsbesondere zur Bekämpfung von Akariden in allen Entwicklungsstadien.The invention pesticides yinsbesondere for controlling acarids in all stages of development.

Charakteristik 5er bekannten technischen. Lösungen. Es ist bereits bekannt, daß sowohl Triazophos (O,O-Diäthyl-(1«phenyl«1,2j4-triazol-3-yl)'-thionophosphat) (I) Characteristic 5er known technical . Solutions. It is already known that both triazophos (O, O-diethyl- (1-phenyl-1,2,2-triazol-3-yl) -thionophosphate) (I)

N SN S

Η* (DE-PS 1 670 876)Η * (DE-PS 1 670 876)

O - PO - P

OC₂HpOC ₂ Hp

als auch Binapacryl ((2-sec_e-Butyl-4,6-'dinitrophenyl)^3_i3~ dimethylacrylat) (II)as well as Binapacryl _{((2-sec-butyl-4,6-e'dinitrophenyl)} ^ 3 _i 3 ~ dimethylacrylate) (II)

H OH₃. I 0-CO-CH=C(CH₃)₂ H OH ₃ . I 0-CO-CH = C (CH ₃ ) ₂

(DE-PS 1 099 787)(DE-PS 1 099 787)

acarizide Wirksamkeit besitzen.possess acaricidal activity.

10 4 7 8 - ² - Berlin,d.3.5.1979.10 4 7 8 - ² - Berlin, d.3.5.1979.

AP ΑΌ1Ν/210 478AP ΑΌ1Ν / 210 478

Object of the invention

Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Schädlingsbekämpfungsmittels mit verbesserter akarizider Wirkung, das aur Bekämpfung von Akariden in allen Entwicklungsstadien, auch Phosphorsäureester - resistenter Stämme geeignet ist.The aim of the invention is to provide a pesticide having an improved acaricidal activity, which is suitable for combating acarids in all stages of development, including phosphoric acid ester-resistant strains.

Darlegung; de s Y/esens der Erfindungpresentation; of the invention

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, geeignete Komponenten für die Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln mit, verbesserter akarizider Wirkung aufzufinden.The invention has for its object to find suitable components for the production of pesticides with improved acaricidal activity.

Ee wurde nun gefunden, daß Kombinationen aus Triazophos und Binapacrv.1 sich durch eine synergistische Wirksamkeit gegen Akariden und deren Eier -· darunter auch Phosphorsäureesterresistente Stämme -» auszeichnen» Das Mischungsverhältnis Triazophos : Binapacryl kann dabei im Bereich von 1 : 10 bis 10 : 1 liegen und beträgt vorzugsweise 1 : 1 bis 10 : 1Ee has now been found that combinations of triazophos and Binapacrv.1 by a synergistic activity against acarids and their eggs - · including phosphoric acid ester resistant strains - »excel» The mixing ratio of triazophos: Binapacryl can range from 1:10 to 10: 1 are and is preferably 1: 1 to 10: 1

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen können in Form üblicher Zubereitungen wie Emulsionskonzentraten, ULV^Lb*sangen. Dispersionen, Spritzpulvern, Stäuben oder Granulaten formu-» liert warden«, Der Gesamtwirkstoffgehalt der marktfähigen Forlaulierungen beträgt dann ca. 10 bis 90 Gew.-$» Daneben enthalten sie die üblichen Haft·", Nets-, Dispergier-, Füll-'und Trägerstoffeο Für den praktischen Einsatz kommen aber auch Tankrnischlingen aus den einzelnen Y/irkstoffkomponenten 5.n entsprechenden Mischungsverhältnissen in Frage«The active substance mixtures according to invention can in the form of usual preparations like emulsion concentrates, ULV ^ Lb * sang. Dispersions, wettable powders, dusts or granules are formulated »The total active ingredient content of the marketable formulations is then about 10 to 90% by weight.» In addition, they contain the customary adhesives, wetting agents, dispersants, fillers and granules Carrier substances For practical use, tankerlings from the individual components of the chemical composition 5.n corresponding mixture ratios are also suitable «

Emulgierbare Konzentrate werden durch AufIbsen der Wirkstoffe in geeigneten organischen Lösungsmitteln erhalten« Als Lösungsmittel hierfür kommen beispielsweise in Frage: Toluol, Xylole, Chlorbensole und andere höher siedende Aromaten, ferner Benzine oder Paraffinöle_? Cyclohexanon, BirnethylformajBid,Emulsifiable concentrates are obtained by dissolving the active substances in suitable organic solvents. Suitable solvents are, for example: toluene, xylenes, chlorobensols and other higher-boiling aromatics, and also gasolines or paraffin oils _. Cyclohexanone, BirnethylformajBid,

104 7 8 ~ ³ ~ Berlin,d.3.5o1979104 7 8 ~ ³ ~ Berlin, d.3.5o1979

AP A 0W210 478AP A 0W210 478

Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dioxan, Diacetonalkohol, Äthylacetat, Isophoron,Dimethyl sulfoxide, tetrahydrofuran, dioxane, diacetone alcohol, ethyl acetate, isophorone,

Im Fälle von "Ultra-Low-Volume" (ULV)-Formulierungen wendet man zweckmäßigerweise hochsiedende Lösungsmittel an, um die Verdunstungsrate beim Versprühen gering zu. halten, ζ·Β· höher siedende Paraffine, Ketone oder Ester sowie evtl. pflanzliche Öle. 'In the case of "ultra-low-volume" (ULV) formulations, it is expedient to use high-boiling solvents in order to minimize the rate of evaporation during spraying. hold, higher-boiling paraffins, ketones or esters and possibly vegetable oils. '

Als Trägermaterial^en für feste Formulierungen kommen vor allem mineralische Stoffe in Frage, z»B» Kieselsäuren und Silikate wie Kieselgur, Kaoline, Tonerden oder Talkum, Kreide oder Kieselkreiden, aber auch Zubereitungen dieser mineralischen Stoffe mit Hilfszusätzen wie Stearaten, Alkyl'», A£yl- oder Alkylarylsulfonaten, Ligninsulfonate^ und ähnlichem«Suitable carrier materials for solid formulations are, in particular, mineral substances such as silicas and silicates such as kieselguhr, kaolins, clays or talc, chalk or silica, but also preparations of these mineral substances with auxiliary additives such as stearates, alkyls, Alyl or alkylaryl sulfonates, lignosulfonates, and the like.

Darüber hinaus können weitere Nets-, Dispergier- und Haft~ stoffe sowie Mahlhilfsmittel der verschiedensten Art zum Zwecke der anwendungsspezifischen Formulierung verwendet werden.In addition, other Nets-, dispersants and adhesives and grinding aids of various kinds for the purpose of application-specific formulation can be used.

Vor der eigentlichen Anwendung werden die genannten Emulsionskonzentrate, Spritzpulver oder Dispersionen mit einem geeigneten Verdünnungsmittel - gewöhnlich Wasser - weiter verdünnt und so auf eine für praktische Anwendung geeignete Konzentrat tion gebracht. Diese variiert wie üblich mit der Anwendungs~> art und den Klimabedingungen, insbesondere Temperatur und Feuchtigkeit, liegt jedoch allgemein, z_eB* bei Spritzpulvern, im Bereich von 0,005 bis 1,0 Gew.«$ Gesamtwirkstoffanteil,Before the actual application, the said emulsion concentrates, wettable powders or dispersions are further diluted with a suitable diluent, usually water, and brought to a concentration suitable for practical use. This varies as usual with the application and the climatic conditions, in particular temperature and humidity, but is generally, z _e B * for wettable powders, in the range of 0.005 to 1.0 Gew. "$ Total active ingredient content,

Die erfindungsgemäßen Schädlingsbekämpfungsmittel besitzen eine ausgezeichnete Wirkung gegen Schadinsekten, gegen Akariden und deren Eier und können in weit geringeren Mengen bzw«, Konzentrationen mit Erfolg eingesetzt v/erden als Schädlings-The pesticides according to the invention have an excellent action against pest insects, against acarids and their eggs and can be used in much smaller quantities or concentrations with success as pest insects.

2 I O 4 7 8 . 4 „ Berlin,d.3.5.19792 IO 4 7 8. 4 " Berlin, d.3.5.1979

AP A 01K/210 478AP A 01K / 210 478

bekämpfungsmittel, die nur eine dej? beiden Wirkstoff komponenten allein enthalten. -°Contraceptives that only one dej? contain both active ingredient components alone. - °

Darüber hinaus sind .die erfindungsgemäßen Mittel auch gegen Phosphorsäureester-resistente Akaridenstämme vdrksam.In addition, the agents of the invention are also active against phosphoric acid ester resistant acarid strains.

Design example

Die Erfindung wird nachstehend an einigen Ausführungsbeispielen näher erläutert,The invention will be explained in more detail below with reference to some exemplary embodiments,

Formulierungsbeispieleformulation Examples

1, Emulsionskonzentrat1, emulsion concentrate (Gew.-Verhältnis Triazophos : Binapacryl(Weight ratio of triazophos: binapacryl 4,04.0 40,040.0 = 10 : 1)= 10: 1) 40,040.0 4,04.0 - Bihapacryl- Bihapacryl 5,05.0 3,03.0 Triazophostriazophos 7,47.4 2,02.0 Phenylsulfonat Ca ®Phenylsulfonate Ca® 1,61.6 .51,0.51,0 Emulßogen EL 4OO®Emulßogen EL 4OO® 42,042.0 IM7Ü Gewo-%IM7Ü% by weight Sapogenat T 500 ^Sapogenate T 500 ^ 100,0 Gew. -#100.0 parts by weight - # Xylolxylene (GeWc-Verhältnis Triazophos : Binapacryl(GeWc ratio triazophos: binapacryl = 1 : 10)= 1:10) 2o Emulsionskonzentrat2o emulsion concentrate Binapacrylbinapacryl Triazophostriazophos Phenylsulf onat Ca®Phenylsulfonate Ca® Emuisogen EL 360 ®)Emuisogen EL 360®) Xylolxylene

2104721047

- 5 - Berlin,d.3.5*197.9 AP A 01K/210 47S- 5 - Berlin, d.3.5 * 197.9 AP A 01K / 210 47S

BioIogigehe BeispieleBioIogigehe examples

Emulsionskonzentrate der Wirkstoffe Triazophos und Binapacryl wurden mit V/asser so verdünnt, daß die in folgenden Beispielen angegebenen Wirkstoffkonzeritrationen vorlagen. Diese Wirkstoff präparationen wurden auf mit Vollpopulationen der jeweiligen Schädlinge stark besetzte Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris) durch Spritzen bis zum beginnenden Abtropfen gleichmäßig verteilt« Nach Antrocknung der Spritzbeläge wurden die Pflanzen im Gewächshaus aufgestellt* Die Auswertung erfolgte jeweils 8 Tage nach der Behandlung durch mikroskopische Kontrolle.Emulsion concentrates of the active ingredients Triazophos and Binapacryl were diluted with V / asser in such a way that the Wirkstoffkonzeritrationen indicated in the following examples were present. These active substance preparations were evenly distributed by spraying on bean plants (Phaseolus vulgaris) heavily populated with full populations of the respective pests until dripping began. After the spray coatings had dried on, the plants were placed in the greenhouse. The evaluation was carried out 8 days after the treatment by microscopic examination.

Example 1;

Schädlingsstamm:·Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urticae),Pest strain: · Common spider mite (Tetranychus urticae),

normal sensibel Gewichtsverhältnis Triazophos : Binapaoryl = 1 : 10normal sensitive weight ratio triazophos: binapaoryl = 1:10

Wirkstoffactive substance Gew.-% AS in der SpritsbrüheWt .-% AS in the Spritsbrühe Akarizide Wirkung in % AbtötungAcaricidal activity in% mortality rriazophos ^Binapacryl rriazophos Binapacrylrriazophos ^ Binapacryl rriazophos Binapacryl 0,000075 +0,00075 0^000075 0,000750.000075 +0.00075 0 ^ 000075 0.00075 92 50 1092 50 10

Example 2;

Schädlings stamm: Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urtiese.),Pest stem: Common spider mite (Tetranychus urtiese),

"Baardse", PE~re3istent Gewichtsverhältnis Triazophos : Binapacryl = 2:1"Baardse", PE ~ re3istent weight ratio triazophos: binapacryl = 2: 1

Berlin,d.3.5.1979 AP A 01N/210 478Berlin, d.3.5.1979 AP A 01N / 210 478

Wirkstoffactive substance Gew.-% AS in der SpritzbrüheGew. -% AS in the spray mixture Ovizide V/irkiing in % AbtötungOvicides V / irkiing % kill Eriazophos +· Binapacryl Triazophos Binapacryl rriazophos ♦ f Binapacryl [Priazophos BinapacrylEriazophos + · Binapacryl Triazophos Binapacryl rriazophos ♦ f Binapacryl [Priazophos Binapacryl 0,0063 + 0,0031 0,0063 0,0031 0,0031 + 0,0016 0,0031 0,00160.0063 + 0.0031 0.0063 0.0031 0.0031 + 0.0016 0.0031 0.0016 100 0 75 50 .0 25100 0 75 50 .0 25

Schädl5.ngsstanm: Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urticae),Pests: Common spider mite (Tetranychus urticae),

"Baardee", PE-resiatent und selektiert Gewiohtsverhältnis Triazophos: Binapacryl = 10 : 1"Baardee", PE-resident and selected ratio of triazophos: binapacryl = 10: 1

Wirkstoffactive substance Gew_e-% AS in der SpritzbrüheWeight _s -% AS in the spray mixture Ovizide WirkungOvicidal effect Triazophos i- Binapacryl Triazophos Binapacryl Iriazophos !- Binapacryl Triazophos BinapacrylTriazophos i-Binapacryl Triazophos Binapacryl Iriazophos! - Binapacryl Triazophos Binapacryl 0,0125 +0,00125 0,0125 0,00125 0,0063 + 0,00063 0,0063 0,000630.0125 +0.00125 0.0125 0.00125 0.0063 + 0.00063 0.0063 0.00063 80 30 30 50 0 1080 30 30 50 0 10

Claims

1047 8 -7- Berlin, d.3.5.1979 A P A 01N / 210 478 ItDr c tio n s

1. Pesticides characterized by a content of 0,0-diethyl- (1-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl) -thionophosphate (I) in combination with (2-aec-butyl-4, 6-dinitrophenyl) -3,3-dimethylacrylate (II)

2, pesticides according to item 1, characterized in that the weight ratio of components I and II 1: ΙΟ to, 10: 1.

Pesticide according to items 1 and 2, characterized in that the weight ratio of components I and II is 1: 1 to 10: 1,

Use of funds according to items 1 to 3, characterized in that they are used to combat acarids in all stages of development »