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DD141407A5 - Schaedlingsbekaempfungsmittel - Google Patents

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Publication number
DD141407A5
DD141407A5 DD79210478A DD21047879A DD141407A5 DD 141407 A5 DD141407 A5 DD 141407A5 DD 79210478 A DD79210478 A DD 79210478A DD 21047879 A DD21047879 A DD 21047879A DD 141407 A5 DD141407 A5 DD 141407A5
Authority
DD
German Democratic Republic
Prior art keywords
binapacryl
triazophos
pesticides
berlin
weight ratio
Prior art date
Application number
DD79210478A
Other languages
English (en)
Inventor
Ludwig Emmel
Anna Waltersdorfer
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of DD141407A5 publication Critical patent/DD141407A5/de

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N57/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
    • A01N57/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
    • A01N57/16Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
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  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Schädlingsbekämpfungsmittel, enthaltend 0,0-Diäthyl-(1-phenyl- 1,2,4-triazol-3-yl)-thionophosphat (I) in Kombination mit (2-sec- Buty1-4,6-dinitrophenyl)-3,3-dimethylacrylat

Description

Schädlingsbekämpfungsmittel
Anwendungsgebiet der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind Schädlingsbekämpfungsmittel yinsbesondere zur Bekämpfung von Akariden in allen Entwicklungsstadien.
Charakteristik 5er bekannten technischen. Lösungen. Es ist bereits bekannt, daß sowohl Triazophos (O,O-Diäthyl-(1«phenyl«1,2j4-triazol-3-yl)'-thionophosphat) (I)
N S
Η* (DE-PS 1 670 876)
O - P
OC2Hp
als auch Binapacryl ((2-sece-Butyl-4,6-'dinitrophenyl)^3i3~ dimethylacrylat) (II)
H OH3. I 0-CO-CH=C(CH3)2
(DE-PS 1 099 787)
acarizide Wirksamkeit besitzen.
10 4 7 8 - 2 - Berlin,d.3.5.1979.
AP ΑΌ1Ν/210 478
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung eines Schädlingsbekämpfungsmittels mit verbesserter akarizider Wirkung, das aur Bekämpfung von Akariden in allen Entwicklungsstadien, auch Phosphorsäureester - resistenter Stämme geeignet ist.
Darlegung; de s Y/esens der Erfindung
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, geeignete Komponenten für die Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln mit, verbesserter akarizider Wirkung aufzufinden.
Ee wurde nun gefunden, daß Kombinationen aus Triazophos und Binapacrv.1 sich durch eine synergistische Wirksamkeit gegen Akariden und deren Eier -· darunter auch Phosphorsäureesterresistente Stämme -» auszeichnen» Das Mischungsverhältnis Triazophos : Binapacryl kann dabei im Bereich von 1 : 10 bis 10 : 1 liegen und beträgt vorzugsweise 1 : 1 bis 10 : 1
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffmischungen können in Form üblicher Zubereitungen wie Emulsionskonzentraten, ULV^Lb*sangen. Dispersionen, Spritzpulvern, Stäuben oder Granulaten formu-» liert warden«, Der Gesamtwirkstoffgehalt der marktfähigen Forlaulierungen beträgt dann ca. 10 bis 90 Gew.-$» Daneben enthalten sie die üblichen Haft·", Nets-, Dispergier-, Füll-'und Trägerstoffeο Für den praktischen Einsatz kommen aber auch Tankrnischlingen aus den einzelnen Y/irkstoffkomponenten 5.n entsprechenden Mischungsverhältnissen in Frage«
Emulgierbare Konzentrate werden durch AufIbsen der Wirkstoffe in geeigneten organischen Lösungsmitteln erhalten« Als Lösungsmittel hierfür kommen beispielsweise in Frage: Toluol, Xylole, Chlorbensole und andere höher siedende Aromaten, ferner Benzine oder Paraffinöle? Cyclohexanon, BirnethylformajBid,
104 7 8 ~ 3 ~ Berlin,d.3.5o1979
AP A 0W210 478
Dimethylsulfoxid, Tetrahydrofuran, Dioxan, Diacetonalkohol, Äthylacetat, Isophoron,
Im Fälle von "Ultra-Low-Volume" (ULV)-Formulierungen wendet man zweckmäßigerweise hochsiedende Lösungsmittel an, um die Verdunstungsrate beim Versprühen gering zu. halten, ζ·Β· höher siedende Paraffine, Ketone oder Ester sowie evtl. pflanzliche Öle. '
Als Trägermaterial^en für feste Formulierungen kommen vor allem mineralische Stoffe in Frage, z»B» Kieselsäuren und Silikate wie Kieselgur, Kaoline, Tonerden oder Talkum, Kreide oder Kieselkreiden, aber auch Zubereitungen dieser mineralischen Stoffe mit Hilfszusätzen wie Stearaten, Alkyl'», A£yl- oder Alkylarylsulfonaten, Ligninsulfonate^ und ähnlichem«
Darüber hinaus können weitere Nets-, Dispergier- und Haft~ stoffe sowie Mahlhilfsmittel der verschiedensten Art zum Zwecke der anwendungsspezifischen Formulierung verwendet werden.
Vor der eigentlichen Anwendung werden die genannten Emulsionskonzentrate, Spritzpulver oder Dispersionen mit einem geeigneten Verdünnungsmittel - gewöhnlich Wasser - weiter verdünnt und so auf eine für praktische Anwendung geeignete Konzentrat tion gebracht. Diese variiert wie üblich mit der Anwendungs~> art und den Klimabedingungen, insbesondere Temperatur und Feuchtigkeit, liegt jedoch allgemein, zeB* bei Spritzpulvern, im Bereich von 0,005 bis 1,0 Gew.«$ Gesamtwirkstoffanteil,
Die erfindungsgemäßen Schädlingsbekämpfungsmittel besitzen eine ausgezeichnete Wirkung gegen Schadinsekten, gegen Akariden und deren Eier und können in weit geringeren Mengen bzw«, Konzentrationen mit Erfolg eingesetzt v/erden als Schädlings-
2 I O 4 7 8 . 4 Berlin,d.3.5.1979
AP A 01K/210 478
bekämpfungsmittel, die nur eine dej? beiden Wirkstoff komponenten allein enthalten. -°
Darüber hinaus sind .die erfindungsgemäßen Mittel auch gegen Phosphorsäureester-resistente Akaridenstämme vdrksam.
Ausfuhrungsbe ispiel
Die Erfindung wird nachstehend an einigen Ausführungsbeispielen näher erläutert,
Formulierungsbeispiele
1, Emulsionskonzentrat (Gew.-Verhältnis Triazophos : Binapacryl 4,0 40,0
= 10 : 1) 40,0 4,0
- Bihapacryl 5,0 3,0
Triazophos 7,4 2,0
Phenylsulfonat Ca ® 1,6 .51,0
Emulßogen EL 4OO® 42,0 IM7Ü Gewo-%
Sapogenat T 500 ^ 100,0 Gew. -#
Xylol (GeWc-Verhältnis Triazophos : Binapacryl
= 1 : 10)
2o Emulsionskonzentrat
Binapacryl
Triazophos
Phenylsulf onat Ca®
Emuisogen EL 360 ®)
Xylol
21047
- 5 - Berlin,d.3.5*197.9 AP A 01K/210 47S
BioIogigehe Beispiele
Emulsionskonzentrate der Wirkstoffe Triazophos und Binapacryl wurden mit V/asser so verdünnt, daß die in folgenden Beispielen angegebenen Wirkstoffkonzeritrationen vorlagen. Diese Wirkstoff präparationen wurden auf mit Vollpopulationen der jeweiligen Schädlinge stark besetzte Bohnenpflanzen (Phaseolus vulgaris) durch Spritzen bis zum beginnenden Abtropfen gleichmäßig verteilt« Nach Antrocknung der Spritzbeläge wurden die Pflanzen im Gewächshaus aufgestellt* Die Auswertung erfolgte jeweils 8 Tage nach der Behandlung durch mikroskopische Kontrolle.
Beispiel 1;
Schädlingsstamm:·Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urticae),
normal sensibel Gewichtsverhältnis Triazophos : Binapaoryl = 1 : 10
Wirkstoff Gew.-% AS in der Spritsbrühe Akarizide Wirkung in % Abtötung
rriazophos ^Binapacryl rriazophos Binapacryl 0,000075 +0,00075 0^000075 0,00075 92 50 10
Beispiel 2;
Schädlings stamm: Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urtiese.),
"Baardse", PE~re3istent Gewichtsverhältnis Triazophos : Binapacryl = 2:1
Berlin,d.3.5.1979 AP A 01N/210 478
Wirkstoff Gew.-% AS in der Spritzbrühe Ovizide V/irkiing in % Abtötung
Eriazophos +· Binapacryl Triazophos Binapacryl rriazophos ♦ f Binapacryl [Priazophos Binapacryl 0,0063 + 0,0031 0,0063 0,0031 0,0031 + 0,0016 0,0031 0,0016 100 0 75 50 .0 25
Schädl5.ngsstanm: Gemeine Spinnmilbe (Tetranychus urticae),
"Baardee", PE-resiatent und selektiert Gewiohtsverhältnis Triazophos: Binapacryl = 10 : 1
Wirkstoff Gewe-% AS in der Spritzbrühe Ovizide Wirkung
Triazophos i- Binapacryl Triazophos Binapacryl Iriazophos !- Binapacryl Triazophos Binapacryl 0,0125 +0,00125 0,0125 0,00125 0,0063 + 0,00063 0,0063 0,00063 80 30 30 50 0 10

Claims (4)

1047 8 -7- Berlin,d.3.5.1979 A P A 01N/210 478 ItDr findungs ansp j uo h
1. Schädlingsbekämpfungsmittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an 0,0-Diäthyl-(1~phenyl-1,2,4-triazol-3~yl)-thionophosphat (I) in Kombination mit (2-aec.-Butyl~4,6-dinitrophenyl)'-3»3-dimethylacrylat (II)·
2, Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Punkt 1, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten I und II 1 : ΙΟ bis ,10 : 1 beträgt.
3· Schädlingsbekämpfungsmittel gemäß Punkt 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß das Gewichtsverhältnis der Komponenten I und II 1 : 1 bis 10 : 1 beträgt,
4· Verwendung von Mitteln gemäß den Punkten 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß sie zur Bekämpfung von Akariden in allen EntwicklungsStadien eingesetat werden»
DD79210478A 1978-01-17 1979-01-15 Schaedlingsbekaempfungsmittel DD141407A5 (de)

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GB (1) GB2012587B (de)
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NZ (1) NZ189371A (de)
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PH (1) PH14337A (de)
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PT (1) PT69082A (de)
SU (1) SU717989A3 (de)
ZA (1) ZA79171B (de)
ZM (1) ZM479A1 (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2200436A1 (de) * 1971-01-19 1972-08-10 Agripat Sa Neue Ester

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MW279A1 (en) 1980-03-12
SU717989A3 (ru) 1980-02-25
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PT69082A (en) 1979-02-01
ZA79171B (en) 1980-01-30
ZM479A1 (en) 1980-08-22
ATA26479A (de) 1981-01-15
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OA06152A (fr) 1981-06-30
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CS203030B2 (en) 1981-02-27
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NZ189371A (en) 1980-10-24
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